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ESCUELA DE CIENCIAS DE LA EDUCACIÓN

TEMA

Tarea no. 3

PARTICIPANTE

Sonia Rodriguez Rodriguez

Facilitadora

Mignolia Reynoso Acosta

Matricula

15-4580

ASIGNATURA

Anatomía y Fisiología Humana

Fecha
03-02-2019

! Adelante! estimado/a participante, en esta ocasión trabajaremos con la Tarea


III acerca de “Sistema Nervioso Central y Endocrino ”, respecto a este tópico:
Elabora un brochure, (puedes entrar aquí para guiarte) que contemple
los sistemas nerviosos centrales y endocrinos.

2-Visite un especialista del área, (Neurólogo o Psicólogo) para que Elabores un


cuestionario donde recojas según la información facilitada por él o ella los
problemas neurológicos más encontrados en los niños, ¿Qué relevancia tiene o
puede tener para el aprendizaje de los alumnos? ¿Cómo responden los reflejos
nerviosos, sus estructuras y cuáles son los pasos implicados para su
funcionamiento? (Mostrar evidencias).

Retraso en el desarrollo (Discapacidad Intelectual)

Un retraso en el desarrollo puede afectar a uno (o más) de las 5 áreas principales de


desarrollo: el lenguaje o el habla, la visión, el movimiento (habilidades motoras),
pensamiento (habilidades cognitivas) y las habilidades sociales. Sin embargo, en
algunas enfermedades más de una zona se ve afectada. El autismo es una
enfermedad común que ilustra retraso en el desarrollo en los niños. Los niños que son
autistas tienen pobres habilidades sociales y no para mostrar la conexión emocional
con sus compañeros y séquito. Sin embargo, se cree que tienen un buen intelecto, a
pesar de que su principal reto es expresar que la inteligencia. Una forma similar pero
menor de autismo es el Síndrome de Asperger en el que las características son menos
pronunciadas y el niño afectado es un poco más socialmente inmerso.

Aunque el autismo y síndrome de Asperger son causadas de retraso en el desarrollo


parcial, algunas otras condiciones comúnmente encontradas pueden ser considerados
responsables de un retraso en el desarrollo más global (que afecta a todas las 5 áreas
de desarrollo). En la parte superior de la lista, tenemos el síndrome de Down (triso mía
21) que es causada por un cromosoma extra-numerario en el par 21 st. También
podríamos mencionar el síndrome de X frágil, que es un trastorno hereditario causado
por un defecto en el brazo corto del cromosoma X. Síndrome de Alcoholismo Fetal
(causada por el consumo de alcohol durante el embarazo) también es una causa
común de retraso global del desarrollo con retraso mental pronunciado. Los niños con
este síndrome tienen determinados rasgos faciales como surco naso labial liso, labio
superior delgado, puente nasal bajo, fisuras palpebrales cortas, cara aplanada y
anomalías del oído menores. Estos son facies característica de esta enfermedad.

Trastornos del Movimiento

Los trastornos del movimiento son un grupo de trastornos neurológicos caracterizados


por anormalidades en la calidad, la velocidad, el tiempo y la sincronización de los
movimientos cuando se ejecutan. En los niños (e incluso en adultos), se ha establecido
por investigadores que casi (si no) todos los trastornos del movimiento se producen
secundaria a un defecto o una lesión en los ganglios basales; que es el centro del
cerebro responsable de la ejecución movimiento y la coordinación. En los adultos, por
ejemplo, trastornos del movimiento como la enfermedad de Parkinson vástago de los
ganglios basales.

Cuando se trata de niños, los trastornos son en su mayoría nombrados basados en el


tipo de defecto que se observa.

Por ejemplo, podría tener un caso de un niño que sufre de distonía que se refiere a las
contracciones musculares sostenidas que conducen a la postura anormal. Otro
trastorno del movimiento común es coreo atetosis (movimientos irregulares con torsión
y la escritura de las manos y pies). Los niños afectados con faringitis estreptocócica o
la amigdalitis también podrían desarrollar una condición llamada Danza de San Vito,
que es una secuela de la infección por estreptococos que afectan a los ganglios
basales.

Enfermedades metabólicas de origen genético

De un producto a otro. Como resultado, el producto original Las enfermedades


metabólicas de origen genético podrían causar efectos sistémicos, apuntando a todas
las partes del cuerpo. En general, estas enfermedades son causadas por la deficiencia
o la falta de una enzima específica que se supone para catalizar el metabolismo
termina la construcción en nuestros orgánulos celulares causando defectos
microscópicos con efectos macroscópicos. Las complicaciones cerebrales más
comunes de las enfermedades metabólicas de origen genético son las convulsiones,
retraso del desarrollo, retraso del crecimiento, debilidad muscular y el metabolismo de
la glucosa.

Ejemplos de enfermedades metabólicas genéticas son la fenilcetonuria (PKU) y la


enfermedad de orina de jarabe de arce. También podríamos mencionar otras
enfermedades metabólicas tales como la enfermedad de Menkes o el síndrome de
Lesch-Nyhan. Por último, hay un grupo específico de enfermedades metabólicas que
afectan el cerebro que se clasifican como Enfermedades de almacenamiento de
glucógeno. Estas enfermedades son causadas por un defecto en el procesamiento, la
síntesis y degradación del glucógeno (tienda de cuerpo de glucosa) en el hígado, los
músculos y el tejido adiposo. Por lo general, se heredan, aunque algunos de ellos
podrían ser adquiridos por intoxicación con algunos productos derivados de hierbas
peligrosas.

Enfermedades Neuromusculares

En los niños, los defectos neuromusculares generalmente se derivan de anormalidades


genéticas que causan la alteración de las estructuras de nervios y músculos. Son la
principal causa de discapacidad física en los niños. Los ejemplos de los defectos
genéticos que causan enfermedades neuromusculares en los niños son: síndrome
myasthenial congénita, la distrofia muscular de Duchenne, miopatías congénitas y
atrofias espinales hereditarias.

En esta sección, también podríamos hablar de las enfermedades que son causadas por
la formación incompleta de la médula espinal. Estos incluyen la espina bífida, espina
bífida oculta, meningocele, miel meningocele. Tales condiciones pueden ser
diagnosticadas en el útero o durante el parto.

Enfermedades traumáticas / Ambientales

Los trastornos neurológicos en los niños también pueden ser causados por una lesión
física real en el cerebro que se produce secundaria a traumatismo o accidentes.
También puede referirse a las enfermedades cerebrales que son causados a la
exposición prolongada a metales tóxicos, ya sea en el útero o en la vida cotidiana.

Por ejemplo, los fetos pueden estar expuestos a altos niveles de mercurio en el útero si
sus madres consumen una gran cantidad de mariscos y pescados como el atún, las
sardinas, la caballa y el salmón.

Del mismo modo, hay pedazos de pintura y juguetes hechos de plomo y al que están
expuestos los niños en sus primeros años de vida. Esto también podría conducir a
daño cerebral en función del nivel y de la cronicidad de la exposición. La investigación
ha demostrado que tal exposición ambiental puede desempeñar un papel en el
desarrollo de enfermedades tales como por Déficit de Atención e Hiperactividad
(ADHD), parálisis cerebral, alteración del aprendizaje y retraso en el desarrollo.

Tratar con un niño que sufre de un trastorno neurológico o cualquier daño cerebral de
cualquier tipo no es una tarea fácil. Los niños son conocidos por ser juguetón, alegre y
llena de vida, y el sufrimiento con una enfermedad paralizante pueden afectar
negativamente a ese carisma. Es particularmente importante que los padres siguen
siendo tan atento y cariñoso, pero lo más importante, muy sensible a la interacción de
sus hijos con su entorno, ya que esto podría determinar lo bien que hacer frente a su
deterioro estigmatizarte para el resto de sus vidas.