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Tarea 1.

 Conceptualización básica del equilibrio

Existen una gran cantidad de puntos de vistas y procedimientos para evaluar varios aspectos
concernientes al estudio del equilibrio de fases, cada uno de estos se ajusta a diferentes
condiciones, como las ecuaciones de Soave o Peng-Robinson aplicables a relaciones PVT en
líquidos y gases, ecuaciones que también se pueden aplicar a fugacidades, aunque
solamente para vapores , Para hidrocarburos y asociados se aplica Peng – Robinson a veces
con modificaciones de la ecuación de Chao – Seader , La ecuación NRTL que aplica a
equilibrios entre liquido-liquido , La ecuación de Schroder modificada con coeficientes de
actividades derivados experimental o estructuralmente las cuales aplican en el equilibrio entre
liquido –solido, La ecuación de relajación aplicada en el equilibrio químico , El método Lee-
Kesler aplicable a desviaciones de la entalpia y entropía de la idealidad aunque también
Soave y Peng –Robinson entregan resultados aceptables.

 Espontaneidad y equilibrio

Un proceso espontaneo, es aquel en el que se libera energía libre generalmente en forma de


calor hasta alcanzar un estado energético más estable, para detectar si el proceso es o no
espontaneo se aplica la segunda ley de la termodinámica la cual dice que para un proceso
espontaneo siempre aumenta la entropía del universo ,debido a la complejidad que representa
calcular la entropía en toda la inmensidad del universo es que se aplica un concepto más
sencillo, el cual es la unidad termodinámica llamada Energía libre de Gibbs.

 Criterios generales de equilibrio

El estudio del equilibrio de fases se encuentra íntimamente ligado con varios aspectos de la
termodinámica en especial con aquellos que son importantes para definir el equilibrio de los
estados y la evaluación en el cambio de energía que existe durante el cambio en el equilibrio
entre un estado y otro.
 Funciones de energía

Los cambios que sufre las funciones de energía almacenada son determinados por el calor
neto, el trabajo y la transferencia de masa, la propiedad básica que sirve para estos casos es
la energía interna ‘’U’’, la cual se relaciona con otras propiedades termodinámicas mediante la
forma combinada de las ecuaciones primera y segunda ley de la termodinámica. Otras
funciones de energía útiles son: La Entalpia ‘’H’’, Energía de Heimholtz ‘’A’’, y la Energía de
Gibbs ‘’G’’ ; todas las funciones de energía están relacionadas con la transferencia de trabajo
solo bajo condiciones especificas.

Para sistemas cerrados y con flujo constante los balances de materias son respectivamente:

𝑑𝑈 = 𝑑𝑄 − 𝑑𝑊 = 𝑇𝑑𝑆 − 𝑃𝑑𝑉 ; 𝑑𝐻 = 𝑑𝑄 − 𝑑𝑊𝑠 = 𝑇𝑑𝑆 + 𝑉𝑑𝑃

Partiendo de estos, las transferencias de calor en procesos reversibles pueden ser derivados
y ordenados de la siguiente forma:

Tipo de sistema Condición Transferencia de trabajo


Cerrado Adiabático −𝑑𝑈
Cerrado Isotérmico −𝑑𝐴
Flujo Constante Adiabático −𝑑𝐻
Flujo Constante Isotérmico −𝑑𝐺