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YACIMIENTO DE MINERALES

Y GEOLOGIA DE MINAS

Ing Agustín Pérez Quispe


CIP 78851
INTRODUCCIÓN
Los yacimientos de minerales constituyen la parte
integrante más importante de las fuerzas productivas
de la sociedad humana.

Cada yacimiento es una anomalía de la corteza


terrestre, que debe razonarse geológicamente.

Al igual que la geología es una asignatura que ha


derivado de la Mineralogía, la Metalogenia y estudios
de los yacimientos proceden de aquella.
De los yacimientos, al minero le importa sobre
todo el saber dónde y cómo pueden
encontrarse, y cuáles son su extensión y su
forma, ya que de ello depende los métodos de
prospección y explotación a emplear.
DEFINICION DE YACIMIENTOS DE MINERAL

Se llama yacimiento mineral al sector de la corteza


terrestre en el cual, a raíz de unos u otros procesos
geológicos se produjo la acumulación de una sustancia
mineral, que puede utilizarse industrialmente, dada su
cantidad, calidad y condiciones de yacimiento.
OTRA DEFINICIÓN

Se llama a aquellas acumulaciones naturales de


minerales y rocas útiles que, por su tamaño y
contenido, pueden ser tomados en consideración para
una explotación rentable.

Considerados desde el punto de vista geoquímico, los


yacimientos son concentraciones por encima de lo
normal en la corteza terrestre de una sustancia
determinada.
Los minerales pueden ser: gaseosos, Líquidos o
Sólidos

Minerales Gaseosos: pertenecen las acumulaciones en


las entrañas de la Tierra de gases combustibles
compuestos de hidrocarburos y de gases no
combustibles, inertes, tales como helio, neón, argón,
criptón y otros.
Minerales Líquidos: figuran los yacimientos de petróleo
y de aguas subterráneas.

Minerales Sólidos: pertenecen la mayoría de los


minerales que se explotan como yacimiento de
elementos o de sus combinaciones (hierro, oro, cobre y
otros).
YACIMIENTOS DE CRISTALES
Como son de cristal de roca, diamante y otros

YACIMIENTOS DE ROCAS
Como son granito, mármol, arcilla y otros.
CLASIFICACIÓN DE YACIMIENTOS

1. YACIMIENTOS METALÍFEROS
a. Yacimientos de metales ferrosos
b. Yacimientos no ferrosos
c. Yacimientos de minerales raros.
d. Yacimientos de minerales radioactivos.
e. Yacimientos de minerales nobles.
f. Yacimientos de elementos dispersos
g. Yacimientos de tierras raras.
2. YACIMIENTOS NO METALIFEROS.

a. Depósitos de materias primas (minerales


químicos)
b. Depósitos Agronómicas.
c. Depósitos Metalúrgicas.
d. Depósitos Técnicas y de Construcción.
3. YACIMIENTOS DE MINERALES COMBUSTIBLES

a. Petrolíferas
b. Gases combustibles
c. Carboníferos
d. De Esquistos combustibles.
e. De Turba
4. YACIMIENTOS HIDROMINERALES

a. Yacimientos de aguas subterráneas potables.


b. Yacimientos de aguas técnicas.
c. Yacimientos de aguas balneológicas o minerales
d. Yacimientos que contienen elementos de valor en
cantidades que permiten extraerlos (bromo, yodo,
boro, radio y otros)
HISTORIA DE LA MINERIA DEL PERÚ
1. ÉPOCA PREINCAICA
2. ÉPOCA INCAICA
2.1. Yacimientos Explotados
2.2. Metalúrgia
3. ÉPOCA COLONIAL
3.1. Técnicas Mineras
4. ÉPOCA REPUBLICANA
4.1. Primer Periodo (1821-1883)
4.2. Segundo Periodo ( 1884-1899)
4.3. Tercer Periodo (1900-1949)
4.4. Cuarto Periodo ( 1950-1968)
4.5. Quinto Periodo (1969 – 1989)
4.6. Sexto Periodo
PROCESOS DE FORMACIÓN DE LOS YACIMIENTOS

1. FLUIDOS MINERALIZANTES
1.1. Los Fluidos Hidrotermales como Mineralizadores
TR
TA
TQ AGUA AGUA TD
METEORICA METEORICA
RP RP
DIORITA

Cu
Cu Cu>=0.4Cu
S
%
S S
Mo
Cu Cu

Mo Mo

BA S S BA
1.2. El Agua de Mar como Mineralizador
1.3. Las Aguas Meteóricas como Mineralizador
1.4. El Agua Metamórfica como Mineralizador
1.5. El Magma como Mineralizador
2. MIGRACIÓN DE LOS FLUIDOS MINERALIZANTES
2.1. Migración de Fluidos Hidrotermales.
Se realiza en estructuras mineralizadas de zonas de mayor
presión y temperatura a zonas de menor presión y
temperatura.

Estas condiciones favorecieron una migración de los fluidos


hidrotermales, a manera de diseminación en las cajas de los
conductos mineralizantes visibles, en las vetas del stockwork
de los pórfidos de cobre en el Perú. La migración ha
producido reemplazamiento de rocas favorables a este
proceso de mineralización, como en los diferentes tipos de
rocas calcáreas, en las vetas y fallas de los yacimientos de
Uchuchacua y Raura (Oyón – Lima).
2.2. Migración de las Aguas Meteóricas
2.3. Migración del Magma como Mineralizador
2.4. Migración de Diques de Composición Intermedia y
de Brechas Volcánicas
2.5. Migración de las aguas Metamórficas
CONCEPTOS ELEMENTALES
Ocurrencia Mineral.
Concentración anómala de un mineral que se
considera valiosa por alguien en alguna parte o que
es de interés científico o técnico.

Depósito Mineral.
Es una ocurrencia mineral (concentración anómala
de un mineral o elemento metálico) de tamaño
(volumen) y ley suficiente para que en
circunstancias favorables, sea considerado con
potencial económico.
Roca de caja.
La roca que rodea al depósito, por ejemplo las
rocas a ambos lados de una veta.
Roca huésped.
La roca dentro de la cual se presenta el depósito
mineral. Ej. Pórfido Chuqui en Chuquicamata.
Estéril.
Término minero utilizado para referirse a la roca
que no constituye mena explotable, en oposición a
rocas mineralizadas.
Mena.
Mineral o minerales que pueden ser extraídos de
una roca con ganancia económica (utilidad). Es
utilizable, tal como se extrae o uno o más
componentes se pueden recuperar, separar, tratar.
Ej. Menas de Cu: Calcopirita (CuFeS2), Bornita (Cu5FeS4),
Calcosina (Cu2S).

Ganga.
Aquellos minerales los cuales ocurren con los
minerales de mena, pero que no tienen valor
económico.
Ej. Cuarzo (SiO2), Calcita (CaCO3) o Pirita (FeS2).
Mineralización.
Se refiere usualmente a procesos
formadores de minerales de mena,y ha
minerales asociados que permiten la
sobreconcentración de ellos(pirita).
Hipógena o Primaria.
Mineralización endógena, es decir
producida por procesos internos de la
tierra.
Supérgena o Secundaria.

Mineralización o efectos exógenos sobre


cuerpos mineralizados, como meteorización,
oxidación, descomposición de minerales y
formación de nuevos minerales estables en
el ambiente supérgeno.
Mina.
Corresponde a las labores de explotación de un
yacimiento, las que pueden ser subterráneas o a
cielo abierto.

Tajo o Rajo.
Excavación a cielo abierto para la extracción minera.
Ej. Rajo de Chuquicamata, Tajo Raul Rojas
Recurso Mineral.

Es la cantidad total de mineral existente en la


zona,incluyendo el que no podrá ser explotado por su
baja concentración o ley actual.
Reservas Minerales.

Cantidad (volumen) de mineral susceptible de ser


explotado. Depende de varios factores como son : ley
media, ley de corte ,de las condiciones técnicas, medio
ambientales y del mercado existentes en el momento
de llevar a cabo la explotación.
Ley.
Grado de concentración de un elemento en el
cuerpo mineralizado. Se expresa como
porcentaje, ppm, ppb, etc.

Ley de Corte.
Grado mínimo de concentración, para que la
explotación sea rentable.
Ley Media:

Es la concentración que presenta el elemento químico de interés


minero en elyacimiento. Se expresa como tanto por ciento, o
como gramos por tonelada (g/t) u onzaspor tonelada (oz/t).

Ley de corte (o CUT- OFF):


Es la concentración mínima que debe tener un mineral o
minerales en un yacimiento para ser explotable, es decir, la
concentración que hace posible pagar los costes de su
extracción, tratamiento y comercialización. Es un factor que
depende a su vez de otros factores, que pueden no tener nada
que ver con la naturaleza del yacimiento, puede ser su
proximidad o lejanía a vías de transporte, avances tecnológicos
en la extracción, etc .
GEOLOGIA ECONOMICA
Es la ciencia que estudia los recursos naturales esencialmente el
MINERAL, que el hombre extrae de la tierra para cubrir las
necesidades y comodidades, teniendo en cuenta su rendimiento
económico o llamado rentabilidad
Para determinar el rendimiento económico de un recurso se
debe tener en cuenta los siguientes aspectos. Cubicación del
yacimiento (leyes y tonelaje) .Planeamiento de explotación,
Infraestructura (transporte, vías de comunicación, cercanías de
puertos de embarque, centro de compra-venta, centros
poblacionales, energéticos, agua etc.) Aspectos legales y
tributación.

Rendimiento Económico
comparación entre el valor de venta y el total de gastos
MENAS MINERALES– CLASIFICACION

MENAS PRIMARIAS.-
(hipogenas o endógenas) son las menas que fueron depositados
durante el periodo primitivo de mentalización. Ejemplo la
calcopirita Cu, la pirita Fe

MENAS SECUNDARIAS
(supergenas o exógenas) estas menas son productos de la
alteración de las menas primarias, como resultado de la
lixiviación u otros procesos superficiales por acción de las aguas
descendentes o superficiales. Ejemplo tomando el caso anterior
Cu, covelina, calcosina cuprita etc , Fe, limonita , hematita , ocre
etc.
Singenético

Se refiere exclusivamente a concentraciones que se originan


por procesos sedimentarios a la vez que la roca encajante
forman la secuencia sedimentaria.

En los yacimientos estrato ligados hay otros factores que


sueles ser de importancia en su estudio y caracterización: los
aspectos estratigráficos(caracterización de la secuencia
sedimentaria es la que se enclavan, del nivel concreto en que
se localizan, etc. ); los metalotectos, los aspectos
petrológicos(características de las rocas implicadas); los
aspectos tectónicos (pliegues y fallas que puedan afectar a
las formaciones o capas que forman el yacimiento).
Yacimientos no concordantes o epigeneticos

puede haber también una gran variedad de factores a


considerar. El principal es conocer el control geológico y
geométrico de la mineralización: si esta confinado en una
estructura discordante bien delimitada (dique o filón), si
esta confinado por un conjunto estructural
mas amplio si esta diseminado o concretado en un
conjunto rocoso el contacto entre dos tipos de rocas
distintas...Otro factor suele ser el mineralógico /
petrológico, que busca establecer relaciones entre lo
minerales o rocas que forman el yacimiento y procesos
que pueden afectarla: cristalización, alteración
hidrotermal, alteración superficial...
CONTROLES DE MINERALIZACION

CONTROL ESTRUCTURAL:
La deposición del mineral esta relaciona y a la vez
controlado, íntimamente con las estructuras mayores
, así como fallas ( fracturas, fisuras y cizallas) y
pliegues de tipo regional y local.

CONTROL LITOLÓGICO:
La mineralización ocurre o tiene mayor predisposición
favorable en tipos de rocas competentes, así como los
volcánicos, ígneos y sedimentarios (especialmente en
calcáreos).Es raro en rocas metamorficas
CONTROL ESTRUCTURAL
CONTROL QUÍMICO:

El control físico- químico es más conspicuo en las rocas de


composición calcárea favorables al desarrollo de yacimientos
METAZOMATICOS o de REEEMPLAZAMIENTO. El proceso de
metasomatismo se produce por la intrusión de una roca ígnea
sobre una sedimentaria, que implica la sustitución de un
mineral por otro.

CONTROL MINERALOGICO:

Esta determinado por la identificación dela ganga en la MENA.


Ejemplo : el cuarzo hialino con frecuencia se encuentra en las
grandes concentraciones de plata, mientras el cuarzo lechoso es
estéril; entre otros citamos a la rodocrosita - asociada la plata; la
calcita al Cu, dolomita a minerales de plata.
CONTROL POR ALTERACIÓN:
La ocurrencia mineral esta genéticamente ligado a un
determinado tipo de alteración, donde existe mayor
concentración o enriquecimiento de la mena, así tenemos: La
piritización y la silicificación están asociados a minerales básicos,
galena, esfalerita. La propilitización se encuentra asociada a
menas de plata.

CONTROL ESTRATIGRAFICO:
se refiere a los estratos sedimentarios ligados a yacimientos de
tipo singénetico, cuya característica principal es presentar
horizontes paralelos cuya mineralización es concordante a la
estratificación local o regional. Los yacimientos singenésicos no
presentan alteraciones y si existen son incipientes debido a la
recristalización o díagénesis de las capas subyacente o
suprayacentes.
CONTROL GEOTECTÓNICO:

Relacionado a eventos tectónicos, ocurrido durante épocas


geológicas ( ver anexo controles y guías de mineralización).El
precámbrico y el terciario épocas de mineralización del oro

CONTROL POR ZONAMIENTO.-

Relacionado al zonamiento del yacimiento mineral, tanto de tipo


local como regional, su distribución mineralógico es de tipo
espacial.
CLASIFICACION DE LOS YACIMIENTOS MINERALES

La clasificación de los yacimientos no es sencilla debido a su


complejidad intrínseca.

Esta es consecuencia de los variados procesos físico- químicos


que han sufrido la mayor parte de ellos, pues es bastante habitual
la repetición o superposición de alteraciones, sustituciones
de unos elementos por otros, enriquecimientos supergénicos,
metamorfismo, etc. Esto significa que un depósito puede
presentar y de hecho así ocurre con relativa frecuencia,
características heterogéneas que enmascaran su génesis y
evolución posterior, de manera que no resulta evidente cual de
ellas debe ser la dominante para su clasificación
A continuación se describen tres clasificaciones muy
distintas pero que son necesarias para comprender
bien el origen y la forma de presentarse los
yacimientos minerales
La primera muy simple se basa en su morfología, lo
que a veces es determinante para poder efectuar su
explotación y siempre condiciona el tipo de minería a
utilizar.
La segunda se establece por su relación con la roca de
caja.
La tercera es una de las muchas que se han elaborado
a partir del las características genéticas de los
depósitos. Esta muy simplificada respecto a otras
existentes.
1.- CLASIFICACION MORFOLOGICA
Los depósitos pueden tener:

1.a. forma tabular: (capas y filones) o irregular (chimeneas, masas


o stock, impregnaciones, lentejones y placeres)

Las capas
son depósitos concordantes de gran longitud y anchura y poca
potencia
Los filones o vetas
son cuerpos planares de superficie irregular pues corresponden a
rellenos de fracturas mas jóvenes que la roca de caja.
Los lentejones

como indica su nombre, son depósitos que tienen forma


lenticular, aproximadamente biconvexa. Pueden ser de origen
magmático o sedimentario y en ellos la extensión superficial es
bastante mayor que la potencia
Las chimeneas

son depósitos bien de forma tubular, bien con


sección de cono invertido que tiene origen
volcánico
Las masas o stocks

son masas minerales irregulares de gran tamaño


que tienen un contacto neto con la roca de caja
Las impregnaciones o diseminaciones

Se originan cuando disoluciones con metales pesados


alcanzan por medio de fracturas una roca porosa y
rellenan sus poros .
stock Works

depósitos en los que la mena esta constituida por una


densa trama de filoncillos dispuestos reticularmente
en la roca que los engloba
2.- CLASIFICACION POR SU RELACIÓN CON LA ROCA DE
CAJA

Los depósitos concordantes


con la roca de caja son aquellos paralelos a las capas o
niveles litológicos de las rocas encajantes, pudiendo ser o
no mas jóvenes que estas. Los más comunes son las
masas, los lentejones y las capas
depósitos discordantes

cortan o atraviesan la estatificación o los niveles


litológicos que forman la roca de caja, pudiendo ser más
antiguos o mas modernos que estos. Como tal se
pueden considerar a los filones, los stockwork, las
chimeneas y los placeres.
Yacimientos singenésicos

son aquellos formados en la misma época que la roca


de caja. Las capas sedimentarías en una secuencia
deposicional continuo, son un ejemplo característico
Los depósitos epigeneticos

Son los formados con posterioridad a la roca de caja.


Yacimientos de este tipo son los filones o vetas, las chimeneas,
las impregnaciones, los placeres, etc.
TEXTURA Y ESTRUCTURAS DE MENAS
TEXTURAS
En cucarda

oolítica
coloforma
brechada brechoide
Fragmentos de textura
De entramado en forma
De caja
Textura de Exsolución; es una fina diseminación de un mineral
dentro de otro mineral. Es muy común la exsolución de
chalcopirita en esfalerita en yacimientos peruanos, es muy raro
la exsolución de esfalerita a manera de estrella en la chalcopirita.
Estas texturas de exsolución señalan una temperatura de 400°C.
los minerales con esta textura se han cristalizado al mismo
tiempo.
Textura de Reemplazamiento; tienen origen a una temperatura
de 200°C, se producen en los yacimientos de soluciones
epitermales, cuyas características son:
• Reemplazamiento de otro mineral cuya forma cristalina inicial
se conserva después del reemplazamiento.
• Reemplazamiento a ambos lados de un relleno inicial.
• Reemplazamiento parcial de un mineral cristalizado.
Se observa también en un proceso supérgeno, al producirse
dicho reemplazamiento a la temperatura del medio ambiente,
esto es, a los 22°C en la zona de enrriquecimiento de sulfuros
secundarios, notable en las estructuras mineralizadas de cobre,
como ejemplo tenemos el reemplazamiento de la chalcopirita
por chalcocina o covelita.
Textura de Relleno; se observa el relleno de soluciones
mineralizantes en espacios abiertos a diferente escalas.
Esta textura se realiza a menor temperatura que la textura de
reemplazamiento, alrededor de 200°C, esta textura es común en
los yacimientos hidrotermales.
Textura Coloforma: se observa en minerales no cristalizados
como el ópalo, calcedonia, formados a baja temperatura de
100°C a 180°C. A temperatura ambiental, algunos óxidos son
llevados y depositados como coloides, con textura coloforma,
como ejemplos tenemos el manganeso (psilomelano), cobre
(malaquita, azurita, crisocola), plomo ( anglesita, cerusita), y Zinc
(smithsonita).
Aplicaciones de las texturas de Mineralización

Nos ayuda a ver el orden de cristalización para elaborar


la secuencia paragenética de las estructuras
mineralizadas.
También da idea de la temperatura de formación de la
estructura mineralizada
ESTRUCTURA DE MENAS
ESTRUCTURAS DE MENAS

Formadas a altas temperaturas (600°C), se


observa en el endoskarn (diseminación de
calcosilicatos en un intrusivo félsico), también en
el exoskarn formadas a temperaturas de 400 a
600 °C, los cristales en este tipo de texturas se
habrían formado casi simultáneamente.
SECUENCIA PARAGENETICA

Es el orden de cristalización de los minerales, se obtiene


estudiando las texturas de las estructuras mineralizadas.

Una determinación cuidadosa de la secuencia paragenética de


los yacimientos en el Perú se aplica en el zonamiento local de
las estructuras mineralizadas, a la cual pertenecen las muestras
estudiadas. Además correlacionando la secuencia paragenética
de varias estructuras mineralizadas, se obtiene la secuencia
paragenética de un yacimiento o de varios yacimientos, esto
permite luego tener la secuencia paragenética de un distrito
minero
ZONAMIENTO

Es la distribución espacial de los minerales según las


condiciones de temperatura, presión y rasgos
geológicos durante la deposición de los minerales. Este
zonamiento se observa a diferentes escalas.
Zonamiento Regional

A nivel regional se tiene una distribución de


franjas mineralizadas concordantes a la
Cordillera de los Andes, de oeste a este se tiene,
franjas de hierro, franjas de cobre-oro, franjas
de plata-oro-polimetálicos, franjas polimetálicos,
franjas oro-polimetálicos, franjas de oro.

Las razones de esta distribución se verán en la


metalogenia del Perú.
Zonamiento de Distrito Minero

El zonamiento pueder ser Simétrico y Asimétrico.

Zonamiento Simétrico; en el centro se observa la


presencia minerales de mayor temperatura (cobre-
plata), en la parte intermedia minerales de menor
temperatura(zinc-plomo), y minerales de muy baja
temperatura en la parte externa (plomo).
Otro ejemplo; mina Quiruvilca, desde el centro desde el
centro hacia la parte externa se tiene Cu-Ag, Zn-Cu-Ag,
Ag-Zn-Ag, Ag-Zn-Pb.
Zoneamiento Asimétrico: ejemplo como el distrito
minero de Hualgayoc (Cajamarca) observándose dos
centros de mineralización de pórfidos; el pórfido de
cobre-oro-molibdeno de cerro Corona, de mayor
temperatura; rodeado asimétricamente de
polimetálicos (zinc, plomo, plata, oro) de menor
temperatura; el pórfido de cobre de Tantahuaytay
(Cajamarca), de mayor temperatura rodeado
asimétricamente por mineralización polimetálica (zinc,
plomo, plata, oro) de menor temperatura
Para el distrito minero de Palca 11 (Puno) de SE a NO se
tiene un zonamiento asimétrico de tungsteno, cobre-
zinc-tungsteno.
Zonamiento Local
Las estructuras mineralizadas de los yacimientos tienen
un zonamiento distribuido según el flujo mineralizante
y el flujo mineralizante se realiza de acuerdo a la
secuencia paragenética de una estructura mineralizada.

Si se plotea las líneas del frente de máxima deposición


(FM) de los elementos metálicos que se explotan en la
estructura mineralizada, se tendrá el zonamiento de
dicha estructura mineralizada.
TERMÓMETROS GEOLÓGICOS
Son minerales que suministran datos sobre la temperatura
de su formación y de los depósitos que las encierran.

Tienen importancia científica y práctica para comprender


adecuadamente el origen de los depósitos minerales y la
clasificación de los yacimientos.

Clasificación en base a la temperatura:

Hipotermal: alta T°, cerca al intrusivo, > 350°C.


Mesotermal: media T°, distancia media al intrusivo, 350-200°C
Epitermal: baja T°, alejado del intrusivo, < 200°C
MÉTODOS PARA DETERMINAR LA TERMOMETRÍA GEOLÓGICO
1. Mediciones Directas; las mediciones hechas por científicos y
técnicos que la temperatura de las lavas, fumarolas, aguas
termales, los que nos proporcionan la temperatura máxima de
formación de los minerales contenidos en los mismos
yacimientos. Los geólogos en la últimas décadas han
investigado las lavas básicas de las erupciones del Vesubio y
otros, cuya temperatura es de 1140°C, las lavas ácidas han dado
temperaturas entre 800 – 900°C, las fumarolas con bastante
contenido de sílice han registrado temperaturas de + 645°C.

Las aguas termales que salen a la superficie oscilan entre 30 –


80°C y ellas traen disueltos CO3, SO4, sílice, sulfuros y iones
metálicos.
2. Punto de Fusión; Nos indica la temperatura máxima de
cristalización o el límite superior del ámbito de la temperatura de
formación, así tenemos que la ortosa funde a 1150°C, la estibina a
546°C, el bismuto a 271°C, cobre 1083°C, uranio 1130°C.

Punto de ebullición Cu = 2563°C


Punto de ebullición U = 3927°C

Comparando Cu y U: el punto de fusión es 50°C y el de ebullición


1400°C, entonces:

Punto fusión H = -259°C, punto ebullición 253°C


Punto fusión Li = 181°C, punto de ebullición 1331°C
3. Disociación; Los minerales que pierden los
constituyentes volátiles a cierta temperatura, sirven
como termómetros geológicos, sin embargo la
temperatura de disociación aumenta con la presión, por
lo que no siempre resulta un buen dato como
termómetro geológico, el más clásico que la temperatura
de disociación es:

Cuarzo alfa : < 573 °C


Cuarzo beta: > 573 °C
4. Punto de Inversión; En los últimos años muchos
geólogos han trabajado con el punto de inversión ya que
son los más útiles indicadores de la temperatura, por que
están poco afectados por la presión, ejemplo el cuarzo se
forma por debajo de 870 °C, lo que indica el límite
superior de temperatura, otro es la blenda cúbica que se
transforma a hexagonal a 1020 °C, pero si tiene fierro hace
que descienda la temperatura a 880 °C.

la calcosina en el que su punto de inversión es de 107 °C.


La Argentita (Ag2S), cúbico…. Superior de 173°C
La Acantita (Ag2S), rómbico ……. Inferior de 173 °C
5. Desmezcla; El mineral que forma soluciones sólidos
naturales y que se separan de sus mezclas a determinadas
temperaturas nos proporcionan información del
yacimiento. Un ejemplo clásico es la bornita y chalcopirita
que se separa a 475 °C, se separan de sus mezclas.

La cubanita y la pentlandita se separan a 450 °C


La cubanita y la calcopirita se separan a 450 °C
La bornita y la calcosina se separan a 175 – 225 °C
6. Recristalización; la recristalización unitaria se aplica a
los metales y es parecido a la desmezcla y punto de
inversión, la plata nativa recristaliza a 200°C si el cual nos
indica que es de origen primario o hipógeno y que no se
puede confundir con la plata supergénica, el cobre nativo
se recristaliza a los 450 °C.
7. Inclusiones líquidas; gran parte de las minas a través del
departamento de geología hacen estudios de inclusiones
fluidas y nos brinda la temperatura aproximada de la
formación de cristales mediante el volumen de la
contracción del líquido suponiendo que este originalmente
llenará la cavidad.

Algunos geólogos empezaron haciendo pruebas con la


blenda que fueron calentados en microscopios hasta que
el líquido llene la cavidad en cuyo momento se procedió a
la lectura de la temperatura y se descubrió que la blenda
se formó a la temperatura de 135 °C.
PARAGÉNESIS
Es la repetida asociación de ciertos minerales en
yacimientos que contienen uno o más termómetros lo que
hace posible clasificarlos.

Estas clasificaciones son: alta T°, intermedia T° y baja T°.

También se llama a la asociación de minerales en una roca


sedimentaria, presentando un origen común y resultante
de procesos geológicos y geoquímicos dados.
En las rocas metamórficas, este término designa las
asociaciones de minerales que son estables
conjuntamente bajo ciertas condiciones de presión y
temperatura y caracterizan el quimismo de las rocas.
Término utilizado igualmente para las rocas magmáticas y
para algunas menas metalíferas.

Ejemplo: paragénesis con blenda, pirita y galena o Zn-Fe-


Pb.
Alta T°C Intermedia T°C baja T°C
Magnetita calcopirita estibina
Especularita arsenopirita rejalgar
Pirrotina galena cinabrio
Turmalina blenda proustita
Casiterita marmatita marcasita
Piroxenos (augita) tetrahedrita adularia
Anfiboles (horblenda) pirargirita rodocrosita
(actinolita) bornita calcedonia
Topacio (corindon) biotita siderita
(wolframita) cuarzo teluros
Granate calcita selenuros
Petlandita gremnokita argentita
jaspe
MAGMAS,ROCAS Y YACIMIENTOS MINERALES
MAGMAS

Los magmas son masas de materias en fusión situadas


dentro de la corteza terrestre, a partir de las cuales
cristalizan las rocas ígneas. Sin embargo su composición no
es la misma que la de las rocas a que dan origen, por que
los magmas contienen aguas y otras pequeñas, aunque
importantes cantidades de sustancias volátiles que
escapan antes de producirse la consolidación completa.

Sus temperaturas oscilan de 60°C (para magmas de


riolitas) y 1250°C (para magmas basálticos)
Su composición es tan variable como la multitud de rocas a que dan
origen, se extiende desde el extremo silícico hasta el extremo básico,
los volátiles consisten principalmente de agua, anhidrido carbónico,
azufre, cloro, fluor y boro. Aunque menores en cuanto a volumen, los
volátiles desempeñan un importante papel por cuanto disminuyen la
viscosidad, hacen descender el punto de fusión, reunen y transportan
metales y determinan la formación de depósitos minerales. Estos
constituyentes son expulsados en gran parte cuando se consolida el
magma.
CRISTALIZACIÓN

Los magmas son soluciones y obedecen a las leyes de las soluciones


acuosas, la cristalización de los minerales constituyentes, que
depende de su solubilidad en el resto del magma, empezará cuando
la temperatura del magma descienda por bajo de los puntos
individuales de saturación de aquellos. La cristalización de los
minerales no está determinada por sus temperaturas de fusión, si
bien evidentemente ningún mineral puede cristalizar por encima de
su punto de fusión. Del mismo modo la solución de un solo
componente en otro puede dar un punto de fusión inferior al de
cada componente. Por consiguiente un magma puede permanecer
fluido a una temperatura inferior al punto de fusión de todos sus
componentes. La cristalización comienza por bajo de este punto, ya
al ascender la temperatura puede producirse la completa
cristalización, dando origen a minerales independientes o a mezclas
isomorfas.
ORDEN DE CRISTALIZACIÓN:

Las sustancias más insolubles cristalizan primero, y éstas


son, en general, los minerales accesorios, tales como
apatito, circon, titanita, rutilo, ilmenita, magnetita y
cromita. En general el orden de cristalización es de
basicidad decreciente.
Naturalmente, no todos estos minerales están presentes en una sola roca, pero representan
Secuencias desde las rocas ultrabásicas hasta las silícicas.
Los magmas residuales graníticos son soluciones ricas en sílice, álcalis
y agua; algunos de ellos pueden penetrar en las fisuras por presión, y
formar pegmatitas. Sin embargo en los magmas básicos, el magma
residual puede ser rico en hierro. Las sustancias volátiles o
mineralizadoras, como el flúor, el boro y el cloro juntamente con el
estaño, se concentran en los líquidos madres de los magmas silícicos
restates, y pueden ramificarse y llegar a formar diques ricos en
minerales raros.

Con la cristalización progresiva, los extractos acuosos finales reúnen


los metales que originariamente estaban dispersos en el magma, junto
con los elementos raros, las tierras raras y el cloro, boro, fluor,
hidrógeno, azufre, arsénico y otras sustancias.

Estos líquidos madres son expulsados al efectuarse la cristalización


final, y constituyen las soluciones magmáticas que dan origen a la
mayoría de los depósitos minerales de rendimiento económico.
DIFERENCIACIÓN:

Se refiere al grado de cristalización.


Las observaciones efectuadas, que volcanes próximos entre sí
emanan lavas diferentes y que incluso un mismo volcán puede tener
sucesivas capas de lavas, sin embargo estas lavas son diferentes.

El borde de un volcan o de una intrusión puede diferir del centro y


entre ambos puntos, puede haber tipos graduales de magmas
diferentes a pesar de pasar por un único conducto, lo que hace llegar
a la tentadora conclusión de que un magma originariamente
homogéneo se dividiera en fracciones diferentes, a este proceso se
le denomina “diferenciación magmática”.
Muchos geólogos afirman que el magma originariamente es de
composición basáltica y que su diferenciación ha producido
magmas de composición distinta y que estos a su vez pueden
experimentar más diferenciación.

Muchos petrólogos consideran que el granito por ejemplo es la


diferenciación silícica de un magma basáltico originariamente.

Las rocas de diferentes clases, las masas de mineral de Fe, Cr,


sulfuros, vapores y gases y las soluciones mineralizadoras, son en
su totalidad productos de diferenciación magmática. La
diferenciación puede ocurrir en una sola fase o en varias.
Puede haber una diferenciación profunda en la cámara
magmática original y la consolidación de los diferenciados IN
SITU.

Antes de ser completa la consolidación puede volverse a


ramificar y puede formar diques o intrusiones menores.

Las soluciones acuosas acumuladas son las fracciones residuales


y que gradualmente han ido concentrándose cada vez más con
los metales, son “exprimidos y proporcionan los constituyentes
de las vetas, cuerpos, stock work y otras masas de minerales”.
Durante la diferenciación de óxidos de fierro, puede reunirse en
fracciones se concentran y se consolidan formando parte de la
intrusión o como una masa inyectada separadamente y formar
depósitos de minerales magmáticos de este modo forman
depósitos minerales magmáticos de importancia económica.

Se tiene varias hipótesis ante el reconocimiento como:


a). DIFERENCIACIÓN POR CRISTALIZACIÓN.

Se ha demostrado que cuando un magma empieza a cristalizar


tiende a formar primero ciertos cristales, de este modo la
porción líquida del magma queda empobrecida de los
constituyentes que integran los primeros cristales formados.

Los primeros cristales formados son generalmente pesados por


ejemplo, el olivino y magnetita.

A medida que avanza la cristalización, los cristales formados


primeramente se solidifican gradualmente y encima de los
mismos queda un líquido de diferente composición, resultando
así el magma residual.
Si los minerales formados primeramente fueron más ligeros que el
líquido restante como en el caso de ciertos magmas básicos subirán
a la superficie y se producirá una separación y donde la
cristalización desempeñará un parámetro importante.

Al producirse nuevas cristalizaciones otros minerales se separan y


se reunirán del mismo modo volviendo a restar el líquido residual
de diferente composición.

Por último el magma residual requerido contendrá los minerales


que cristalizan en último lugar y generalmente más silicio o más
ácido, se consolida formando rocas ácidas de composición
enteramente diferente de la primera cristalización y los minerales
que darán origen a yacimientos tendrán una posición de acuerdo a
las condiciones estructurales, petrológicas, etc.
b) Presión Filtrante.

Una variación de la diferenciación por cristalización se produce


cuando un magma ha sido cristalizado en parte y está compuesto
por un número complejo de cristales y un fluido residual en los
intersticios. Si están sujetos a presión por los movimientos
tectónicos, los cristales pueden ser apelotonados y exprimir el
líquido residual, formando así fracciones de composición química
distinta.

También puede desprenderse un magma residual rico en hierro de


entre los silicatos formados primeramente y caer por gravitación al
fondo de la cámara magmática, dando así origen a una acumulación
gravitativa líquida.
c) Diferenciación por crecimiento zonal.

Otra variación de la diferenciación por cristalización es la


formación de cristales en zonas, proceso en virtud del cual el
carácter del magma experimenta cambio contínuo debido a la
abstracción del mismo de los elementos que pasan a constituir
los diferentes crecimientos zonales.

Sin embargo, este proceso actúa tan sólo cuando los cristales
permanecen en contacto con el magma restante.
ROCAS
Como resultado de la cristalización y diferenciación se forman
asociaciones de minerales que producen varias clases de rocas
ígneas.

Muchas rocas ígneas son en si mismas depósitos de minerales de


importancia económica, puesto que se las emplea como piedras de
construcción, de pavimentación o para otros usos. Asimismo ,
ciertos depósitos de magnetita, cromita y otros minerales son
simplemente variedades no corrientes de rocas ígneas.
PEGMATITAS
1. CONCEPTO.

Son rocas ígneas o metamórficas formados principalmente por


cuarzo, feldespatos y micas, estos van acompañados por minerales
de metales Au, Ag, Cu y tierras raras, en otras pegmatitas
encontramos casiterita, wolframita, topacio, corindon, berilio,
apatito, espudema y como minerales raros sillimanita, circonio,
columbita y lepidolita.

Las pegmatitas están asociados a rocas graníticas, gneis o esquistos.


2. CARACTERÍSTICAS.

a) Cristales bien desarrollados que van desde los 2 mm hasta


los 10 cm en promedio, sin embargo se conocen cristales
promedios de 7.5 m de longitud, muscovita con un área de 5
m2, algunos presentan topacios de 60 kg, el cuarzo llega a
alcanzar hasta 70 TM y algunas microclinas de 100 TM.
b) Presentan estructura equigranular, laminar, zonada y
reticular, poiquilítica.
c) La textura de los minerales de mena pueden ser
diseminados, lenticular, radial y bandeada y los cristales
euhedrales son abundantes.
3. CLASIFICACIÓN.

a) Pegmatitas simples; representan un alto porcentaje de las


mismas, su composición mineralógica es simple formado por Qz,
Plag (ortosa y muscovita). El tamaño de los granos o cristales va
desde los 2 mm – 10 cm, los fenocristales son bien definidos, su
textura es uniforme de caja a caja o de pared a pared, no
presentan zonamiento, se les explota fundamentalmente por la
extracción de Qz, feldespatos y micas y en menor procentaje Au,
Wo, Sn.
b) Pegmatitas Complejas; Presentan un zonamiento debido a las
variaciones mineralogicas y textura manifestada por la presencia
de zonas concéntricas empezando en la parte central
denominada núcleo hasta las paredes en la parte exterior.

las pegmatitas complejas son raras y se caracterizan por cristales


de grano grueso en la zona central o núcleo y que van siendo
más pequeñas hacia las paredes.

Presentan algunas veces constituyentes metálicos de Au, Ag y


algunos sulfuros (Py, Aspy), la chalcopirita y las tierras raras
muchas veces le dan valor a los minerales de mena de algunos
minerales accesorios o raros pueden dar un gran valor al
yacimiento sobre todo el topacio, granate y casiterita.
4. DISTRIBUCIÓN, OCURRENCIA Y ROCAS ACCESORIOS.

Las pegmatitas están ampliamente distribuidas enla


corteza terrestre y en los escudos. Tectónicamente
están asociados a los emplazamientos de las rocas
graníticas raramente se encuentra en rocas máficas.

Según la teoría de placas, algunas pegmatitas pueden


estar ubicados en la zona de colisión o choque de las
placas continentales, las pegmatitas las tenemos desde
el Precámbrico y Paleozoico y han sufrido un gran
número de actividades ígneas en periodos de tiempo
relativamente grandes.
Las pegmatitas están relacionados a su intrusión madre, presentan
numerosos depósitos de minerales principalmente en la cordillera
oriental. En el Cenozoico presentan minerales cristalinos
relacionados a gneis graníticos o a granitos. En Puno tenemos la
mina Palca XI que presenta minerales de ferverita y shelita, las
pegmatitas están estructuralmente relacionados a su magma
intrusión madre ocurrido cerca de los techos, su profundidad va
desde los 2 – 4 km.

Las deformaciones tectónicas que ocurren en las cajas


circundantes controlan la morfologia y la localización de las
pegmatitas cuyos rasgos estructurales son independientes del tipo
intrusivo de acuerdo a este tipo de vista las pegmatitas se
clasifican en:
a) Pegmatitas Epigenéticos; o supergénicos o secundarios.

Son los más importantes y se caracterizan por:


1. Ubicados cerca o en el techo de la roca intrusiva madre.
2. Generalmente poseen la forma de dique.
3. Posee contacto definido con las rocas circundantes.
4. Posee una aureola aplítica de minerales claros.
5. Escasa presencia o ausencia microlítica.
6. Generalmente los geólogos lo conocen como depósitos
filonianos.
7. Presenta buzamiento abrupto y son el producto de una grieta de
ruptura.
8. Su ancho va desde algunos cm a varios metros.
9. Excepcionalmente existen pegmatitas de 5 km de longitud y 50
m de espesor.
b) Pegmatitas Singenéticos;

Son aquellos que se han formado en la cámara magmática, por


cristalizar el magma residual se caracteriza por:
1. Su ocurrencia en la roca madre.
2. Ausencia de contacto pero muestra una transición gadual
hacia la roca madre.
3. No hay una aureola aplítica de abundancia de cavidades
microlíticas de forma ovalada.
4. Presenta un curvamiento en profundidad o en planta.
5. Las pegmatitas se forman a altas temperaturas de 800 – 400
°C aproximadamente.
5. PROCESOS DE FORMACIÓN.

Pueden seguir los siguientes pasos.


a) Emplazamiento de magma diferencial saturado o casis
saturado de agua.
b) Cristalización parcial del magma dominantemente anhidro en
esta fase circulan los minerales pirogénicos.
c) Evolución hacia una facie magmática residual constituido por
compuestos volátiles de minerales, el agua de esta
cristalización del magma residual da lugar a las pegmatitas
simples.
d) Rompimiento mecánico de la cubierta sedimentaria u otro
tipo de roca circundante al sistema de magma.
e) Cristalización de la fase vapor, deposición de minerales
neumatolíticos y metales.
f) Colapso y cizallamiento de la vía de migración de los
minerales.
g) Las pegmatitas se forman generalmentes desde 800 – 400°C y
algunos llegan a 200°C.
h) La mayoría se forma a profundidades entre los 1000 – 2000
atmósferas de presión es decir entre 3 y 4 km.
i) Los elementos más importantes son Au, Ag, Li, Sn, Wo, Co,
Be y tierras raras.

ii) Hay pegmatitas superficiales a profundidades de 2 km


quedan concentraciones de fluorita, Qz, y minerales de Au,
Ag, Zn.
YACIMIENTOS
YACIMIENTOS DE SKARN
1. DEFINICIÓN.

Los Skarn son yacimientos producto del reemplazamiento y


sustitución de una roca intrusiva con una roca soluble, es decir, que
se producen nuevos minerales por el efecto “tu me das yo te doy”.

Los yacimientos tipo skarn se han generado por el metasomatismo de


rocas intrusivas calcoalcalinas con rocas carbonatadas.

La composición de los intrusivos Terciarios varian de diorita,


granodiorita, monzonita, cuarzo monzonita.
Sin embargo, el término SKARN es ampliamente utilizado y es
adecuado para referirse a este tipo de depósitos relacionados
a aureolas de contacto de intrusiones dentro de secuencias
calcáreas (calizas, dolomitas). Estas últimas rocas formadas
por calcita o dolomita (CaCO3 y CaMg(CO3)2) se convierten en
mármoles, rocas córneas calcosilicatadas (hornfels) y/o skarns
por el efecto del metamorfismo de contacto.

La producción principal de depósitos de tipo skarn incluye: Fe,


Cu, W, C (grafito), Zn, Pb, Mo, Sn, U, Au., granate, talco y
wollastonita.
• En definición los depositos minerales del tipo Skarn son
yacimientos de reemplazo metasomático caracterizados
por la presencia de minerales calcosilicatados faneríticos
de grano grueso, de Ca, Fe, Mg y Mn. Reemplazan
selectivamente a rocas carbonatadas y pueden asociarse
con mineralización metálica de W, Cu, Zn, Pb, Sn, Fe-Ca y
menor Au-Ag.
• Características generales: alteración del tipo reemplazo
selectivo por minerales calcosilicatados (ej. piroxenos –
diopsido, espinel, hedenbergita, johansenita, fosterita,
wollastonita; granates – andradita, grossularita,
almandino-espesartina; anfiboles – hornblenda,
tremolita-actinolita; scheelita, smectita (arcilla), clorita,
epidota, talco, siderita, calcita, opalina).
Etapa de
progrado
minerales
anhidros

Etapa de
retrogrado
minerales
hidratados
2.- FORMAS

Presentan diferentes formas, como cuerpos, mantos, lentes,


chimeneas, nidos, cuerpos ramificados, cuerpos irregulares.

Las texturas tipicas corresponden a venillas, diseminados y


masivas de calcopirita, bornita, pirita, pirrotita, esfalerita,
galena.

Las facies progradas estan representados por el ensamble


granates-piroxenos-silicatos y la retrograda por epidota-
actinolita-carbonatos.
Los depósitos de tipo skarn ocurren en distintos marcos geotectónicos,
dada la presencia de secuencias calcáreas y de intrusiones, pero la
mineralización asociada dependerá de la composición de los magmas
relacionados a cada ambiente geotectónico particular.
Existe una gran variedad de tipos y asociaciones de
metales en depósitos de tipo skarn, incluyendo: W,
Sn, Mo, Cu, Fe, Pb-Zn y Au.

Gráfico ilustrando la
relación entre la
composición de
intrusiones ígneas y
el metal dominante
en varios tipos de
depósitos de tipo
skarn (de Meinert,
1992)
En términos generales en depósitos
de tipo skarn
Fe y Au se asocian a intrusivos máficos a
intermedios

Cu, Pb, Zn y W se asocian a granitoides


oxidados calco-alcalinos con magnetita (tipo I)

Mo y Sn se asocian a granitos diferenciados


reducidos con ilmenita (tipo S)
SKARN Cu-Zn-Pb (ANTAMINA)
RECURSOS GEOLOGICOS: 760MT (1.3%Cu, 1.0%Zn, 13 g/t Ag, 0.03%Mo)
RESERVAS MINABLES: 530MT (1.2%Cu, 1.0%Zn, 12 g/t Ag, 0.03%Mo)
3.- CLASIFICACIÓN:

a) Por su composición:
Cálcico
Magnésico

b) Por el lugar donde se forma:


Endo Skarn: dentro del intrusivo
Exo Skarn: fuera del intrusivo.
4.- MINERALOGÍA

La mineralización polimetálica esta asociada tanto a las masas


de skarn y en otras ocasiones al mármol.

Presenta zonación de las facies progradas y retrogradas,


mostrando en el núcleo al stock intrusivo-endoskarn-
exoskarn-marmol-hornfels-calizas/dolomias.

En el Peru se han formado principalmente en la franja


sedimentaria Mesozoica de la cordillera interandina:
Antamina, Tintaya, Ccorocohuayco, Raura, Milpo-Atacocha de
carácter polimetalico (Cu-Zn-Pb).
Seccion geologica del yacimiento tipo skarn de Antamina.
5.- MINERALES IMPORTANTES.

Pb- Zn – Cu – Au – Ag
Cu – Mo
Cu – Mo – Au – Ag
Sn
W
Cd
In
Y
U
V
Los minerales calcosilicatados diópsido (clinopiroxeno),
andradita (granate cálcico) y wollastonita (piroxenoide)
son los dominantes en skarn mineralizados e indican,
junto con otras evidencias, que el rango de formación de
skarn es en general de 400º-600ºC. Aunque los skarn de
Zn-Pb se forman a temperaturas más bajas, en términos
generales en el proceso de formación de skarn están
involucradas altas temperaturas. La presión es variable y
estos depósitos se forman de 1 a varios Km de
profundidad.
6.- TIPOS DE SKARN
6.1.- SKARN CÁLCICO: Se forma por emplazamiento de las calizas
e intrusivos intermedios a ácidos.
• Forma de presentación: presentan diferentes formas, las más
comunes son:
– Cuerpos irregulares
– Lentes
– Estratos
– Vetas.
Su espesor varía desde algunos centímetros a varias decenas
de metros, su longitud centenares de metros y su
profundidad promedio está entre los 300 m y 400 m a
excepción de Antamina que tiene 800 m.
* Mineralogía: Granate, piroxenos, wollastonita, epídota, clorita,
ortosa y plagioclasa cálcica, y como mineral accesorio el apatito.
• Temperatura de formación: va desde los 800 a 350 °C.
• Ensamble de temperatura:
1. wollastonita – plagioclasa: 750 – 800 °C.
2. piroxenos – grante – wollastonita: 550 – 750 °C
3. piroxenos – granates: 500 – 550 °C.
4. piroxeno – granate – epídota: 450 – 500 °C
5. piroxeno – epídota: 350 – 450 °C
6.2. SKARN MAGNÉSICO: Se forma por el reemplazamiento de las
dolomías.
• Formas: los más comunes son las vetas, los mantos y en
menor porcentaje cuerpos y cuerpos irregulares. Su
potenciaes de 1 – 12m, las vetas pueden tener hasta 6 m de
espesor.
• Mineralogía: forsterita, clinopiroxenos, espinela, plagioclasa,
ortosa, apatito, horblenda, calcita.
7. MINERALOGIA DE LOS SKARN DESDE EL PUNTO DE VISTA
ECONÓMICO.

• Óxidos: magnetita, especularita, hematita.


• Sulfuros: sulfuros de cobre, Pb, Zn, Mo.
• Carbonatos: sheelita, calcita.
8. CARACTERÍSTICAS DE LOS SKARN.
Se caracterizan por:
a) Presentan cristales bien desarrollados y grandes que van
desde algunos centímetros a varios decímetros, podemos
encontrar granates de 10 cm, piroxenos de 10 a 30 cm, calcita
de 10 cm.
b) Zonamiento: 1) intrusivo félsico-granito a monzonita, 2) roca
periskarnal, 3) skarn granate, 4) skarn piroxeno, 5) marmol, 6)
caliza.
c) Composición: los granates presentan una composición
generalizada como mono y bimineralógica el granate y
piroxenos.
9. DEPOSICIÓN DE LOS MINERALES.
A) FASE SKARNIZANTES: Los minerales metálicos se depositan al
final del estadio alcalino conjuntamente con los minerales de
skarn.
temperatura: la deposición se produce entre 500 y 250 °C.
los minerales se depositan secuencialmente por incremento
de la acidez de las soluciones dando lugar al
reemplazamiento de los minerales de skarn por minerales
metálicos. La evolución comienza con la deposición de los
minerales flogopitas, magnetitas, boratos, sulfuros.
B) FASE HIDROTERMAL: Los minerales metálicos se depositan por
la interacción de las soluciones mineralizantes ácidas con el medio
base. Estos minerales se sobreponen al proceso de skarnización.
La deposición metálica ocurre por la disminución de la solubilidad
de minerales metálicos a consecuencia de la neutralización de las
soluciones ácidas y por la fácil solubilidad de los minerales
calcosilicatos en las soluciones ácidas.

• Temperatura: el rango de la T° de deposición varía entre 500 a


200°C, en esta fase se deposita los siguientes ensambles
mineralógicos:
sheelita – molibdenita.
sheelita – sulfuros.
calcopirita – polimetálicos – borosilicatos
10. MINAS IMPORTANTES EN EL PERÚ

Antamina: Zn-Pb-Cu-Ag.
Milpo: Zn-Pb-Ag
Atacocha:
Marcona: Fe-Cu
Tintaya : Cu-Au-Mo
Aguas Verdes: Cu-Mo
Santander : Pb-Zn-Cu
Huarón : Pb-Zn-Cu
Skarn de Sn
• Estos yacimientos ocurren asociados a granitos típicamente
alcalinos (tipo “S”) en ambientes intrusivos intracontinentales
(ej. Bolivia).
• Se les asocia mineralización de Sn conjuntamente con trazas
de F, Rb, Li, Be, W y Mo.
• Estos yacimientos poseen bajos contenidos de sulfuros y altos
contenidos de óxidos en la mena.
• Estos yacimientos son de pequeño volumen y baja ley,
máximo 30 Mt métricas a 0.1 – 0.4% Sn.
• Son de nula importancia económica.
Skarn de Fe
n Ocasionalmente forman depósitos de magnetita económicamente
viables.

n Se asocian a intrusivos máficos a intermedios, de gabro a granodiorita,


oxidados.

n Se caracterizan por alteración de endoskarn y metasomatismo sódico.

n En Chile yacimiento Bandurrias, Manolete, y Las Pintadas, al sur de


Copiapó, III Región.
Skarn Fe
Bandurrias, III Región
Skarn Fe
Bandurrias, III Región
Detalle de depósito de
magnetita-hematita
Skarn de W
• Estos yacimientos ocurren en ambientes de margen continental,
relacionados a magmas de subducción calcoalcalinos del tipo “I” de
composición granodiorítica y cuarzo-monzonítica, emplazados en
secuencias de rocas calcáreas – lutíticas.
• Los minerales calcosilicatados típicos son granates, piroxenos, scheelita y
wollastonita.
• Estos minerales son los de mayor temperatura dentro de los minerales de
skarn.
• La alteración tipo skarn ocurre en el contacto inmediato entre el intrusivo y
la roca huesped calcárea, tanto a nivel de exoskarn como endoskarn.
• En general estos yacimientos están asociados a intrusivos relativamente
profundos, de buena cristalización y textura fanerítica granular.
• Pueden gradar a skarn de Cu, o presentarse en contacto inmediato, con
muy pequeño desarrollo en skarns de Cu.
Skarn de Cu
• También están asociados a ambientes de margen continental,
relacionados a magmas calcoalcalinos del tipo “I”,
especificamente stocks y pórfidos granodioríticos/ dacíticos y
cuarzo monzoníticos.
• Skarns de Cu cálcicos se hallan proximos o en contacto con el
cuerpo intrusivo.
• Tienen un alto contenido de granates y una alta razón
granate/piroxeno. También se observa un alto contenido de
magnetita – hematita, indicando un ambiente oxidante.
• Los sulfuros típicos son pirita, calcopirita y menor bornita y
esfalerita, indicando un moderado grado de sulfuración.
Skarn de Cu

• Estos yacimientos pueden estar asociados a pórfido cupríferos


o bien a pórfidos esteriles.
• En el caso de skarns relacionados a pórfidos de cobre, estos
pueden alcanzar grandes volumenes (50 a 500 Mt para el caso
de pórfidos cupríferos epizonales emplazados en rocas
carbonatadas). Estos depositos se formana temperaturas entre
500° y 300° C. Scheelita aparece a veces en contacto entre roca
huesped e intrusivo (Ca(WO4,MO4); mineral de alta
temperatura).
• En el caso de skarn de Cu asociado a pórfidos esteriles, estos
tienden a ser de pequeño volumen, 1 a 50 Mt.
Skarn de Cu y relación con
Pórfido Cu
• En el caso de skarn de Cu asociado a un
sistema del tipo pórfido cuprífero, existe
relación entre los eventos de alteración
metasomática de skarn y la evolución de
alteración del pórfido.
• La alteración prograda del skarn se relaciona
con la alteración potásica y está zonada con
respecto al núcleo potásico.
• Los granates son más andradíticos a más
grosularíticos desde el contacto hacia
afuera. Los piróxenos desde diopsido a
hedenbergita a wollastonita, desde el
contacto hacia afuera.
• La razón granate/ piroxeno disminuye desde
el contacto hacia afuera.
• En las etapas más avanzadas de la
evolución del sistema de pórfido
cuprífero, ocurre el colapso del sistema
hidrotermal, dandose alteración fílica
en el pórfido, y alteración retrograda en
el skarn.
• Esta alteración retrograda se superpone
a la prograda, siendo muy destructiva.
• Se caracteriza por tremolita-actinolita,
smectita, siderita, calcita, talco,
epidota, clorita, con óxidos y/o sulfuros
de fierro.
Composición y clasificación mineralógica Skarns

Gr-Di = Ca-Fe
Ad-Hd = Ca-Mg
Am-Sp-Jo = Mn
Skarn de Zn - Pb
• Corresponden a cuerpos mineralizados de reemplazo metasomático
de posición y relación con respecto a un intrusivo variable, pero
siempre distales. Estos yacimientos ocurren en margenes
continentales de subducción relacionados almenos como fuente de
fluidos hidrotermales a intrusivos granodioríticos y cuarzo
monzonitas calcoalcalinas del tipo “I”.
• A diferencia de los skarns de cobre, la mineralogía skarn prograda
está dominada por piroxenos (razón granate/ piroxeno bajo) de
composión Ca-Fe y Mn (piroxenos hedenbergita – johansenita;
granates andradita – almandino-spesartina).
Skarn de Zn - Pb
• Las leyes típicas de Zn varian entre 6 y 12%, menor Pb (razón Zn/Pb
1/1 a 2/1) y menor Cu. En algunos casos se ha reportado contenidos
de 1 a 9 oz. de Ag y 1 a 2 gr/T de Au.
• Estos yacimientos ocurren distales a los contactos intrusivos,
generalmente a lo largo de contactos litológicos y/o estructurales.
• No se observa una aureola de metamorfismo centrada en el skarn,
pero si una zonación de granates a piroxenos desde un alimentador
hacia afuera.
• Los sulfuros están asociados con los piroxenos.
• La alteración retrograda está caracterizada por ilvaita (Mn), anfibolas
(actinolita-tremolita) y clorita.
• Estos yacimientos están hospedados en rocas carbonatadas ya sea
relacionados a granodioritas (desde batolitos profundos hasta stocks y diques
epizonales) o en otros casos sin ninguna relación a intrusivos visibles. De
acuerdo a su posición y relación con intrusivos existe una subclasificación de
skarns de Zn-Pb.
– Cercanos a batolitos, de ambiente profundo. Estos tienden a ser pequeños, bajo en Mn
y ricos en hedenbergita, con mineralización de sulfuros en el skarn, con bajo desarrollo
de reemplazo en la roca calcárea huesped.
– Cercanos a stocks epizonales con amplio desarrollo de skarn (350° y 500°C). Estos son
ricos en Mn, domina johansenita. Los sulfuros están relacionados con los piroxenos.
– Distales a fuente ignea. Estos son ricos en Mn, domina la johansenita. Normalmente
existe un cuerpo alimentador y una zonación de minerales de skarn desde ella, desde
granates a piroxenos hasta caliza fresca. Los fluidos hidrotermales están fuertemente
controlados por canales de permeabilidad.
– Vetas de carbonatos con minerales de Mn calcosilicatados (no son skarn en estricto
rigor). Corresponden a vetas de cuarzo-carbonatos (calcita, siderica, rodocrosita, etc.)
con trazas de minerales calcosilicatados. Ocurren a temperaturas bajo los 300° C y son
distales a su fuente. Bajo contenido de sulfuros y de escasa relevancia económica.
Representan el límite más distal a mineralización del tipo skarn.
Skarn Cu-Mo
Aguas verdes

O E
Alteración

Calizas subverticales con Bandas de mármol y


alteración a granates. granates.

Superimposición de cuarzo- Vetilla de fpk-magnetita-


epidota en granates. especularita-clorita en
cuarzo diorita.
Mineralización

Vetas de pirita-calcopirita-
molibdenita

Mineralización
de calcopirita-
molibdenita y
sulatos de cobre.
Calizas con óxidos de hierro y
fracturas rellenas de sulfatos de
cobre.
YACIMIENTOS NEUMATOLÍTICOS
Estos tipos de yacimientos se caracterizan por presentar un
equilibrio entre los cristales y los gases, es el predominio de los
gases en el fluido y del transporte de muchos elementos volátiles en
estado gaseoso.

Temperatura: ocurre entre 600 y 400°C

Estos yacimientos pueden generar depósitos de bismuto, tungsteno,


estaño y molibdeno.
Las rocas (o yacimientos) neumatolíticas, son intermedias entre las
pegmatitas y las rocas hidrotermales. Son rocas de
reemplazamiento metasomático, es decir, producto del
reemplazamiento a alta temperatura de una roca por otra, por
disolución parcial de la original, y depósito a partir de los fluidos
mineralizantes.
MINERALES RELACIONADOS:
Bismutinita, wolframita, chalcopirita,casiterita, molibdenita,
crisoberilo. Asociado a las pegmatitas graníticas ocurren la
zinnwaldita y la espudema; y a las pegmatitas en sienitas ocurren el
zircón, rutilo, monacita, samarskita, columbita, casiterita y eudialita.
Generan yacimientos de óxidos como tungsteno.

MINERALES DE GANGA Y/O ACCESORIOS.


Fluorita, apatito, micas de litio, turmalina, topacio, hematita, cuarzo
alfa, muscovita, flogopita, pargasita, humita, vesubianita y
arsenopirita.
ALTERACIÓN:
Ocurre la alteración greisen, esta alteración está representado
por el ensamble cuarzo y mica (muscovita, biotita o zinnwaldita),
acompañado a veces de turmalina, topacio, fluorita, etc y
minerales metálicos de estaño, tungsteno, berilio y bismuto.
También puede desarrollarse un greisen rico en fluorita en rocas
carbonatadas y en skarn.
GENERACIÓN:
Se generan a partir de los siguientes elementos volátiles: CO2, H, S,
F, B, Cl acompañados de Au, As, Fe, Se, W, Cu, Mo, Co, Li, Mn, Ge,
Sb, Ba, Pb, Bi, U. estos elementos se depositan formando una
alteración greisen acompañados de depósitos de Au-As, Au-
sheelita, calcopirita-turmalina o de wolframita en áreas cercanas a
plutones graníticos, generando depósito tipo greisen.

La formación de depósitos neumatolíticos también es debida a ala


gran capacidad de reacción de los gases comprimidos y soluciones
fluidas de elevada temperatura, que penetran en las fisuras más
finas de las zonas circundantes, y que no sólo se han transformado
en contacto con las rocas adyacentes carbonatadas, si no también
con las silicatadas. Por consiguiente, entre los yacimientos
neumatolíticos de contacto encontramos impregnaciones,
inclusiones de forma cilíndrica y lentejones de minerales en la roca
Adyacente a las más consolidadas, de preferencia en rocas
calizas. Las menas de estaño aparecen en filones en las monteras
de los macizos graníticos, así como en el techo de los mismo. A
veces, los minerales de origen neumatolítico forman
concentraciones muy especialmente donde las rocas de caja está
intensamente agrietada (sheelita en Uludag, Turquía).
YACIMIENTOS HIDROTERMALES
Deriva de dos letras griegas: Hidro= agua; Termal=temperatura.
Las soluciones hidrotermales son emanaciones calientes,
generalmente asociados a intrusiones félsicas, dentro de la corteza
terrestre en sus niveles más altos (hipoabisales y subsuperficiales).

Al final del proceso de cristalización magmática se forman las


soluciones termales.
La mineralización se emplaza a una distancia grande y muy grande
respecto de la fuente magmática.

Ocurre a temperaturas entre 400 – 1000°C.


Temperatura: de las soluciones varía entre 530 y 50 °C.
Constitución: las soluciones hidrotermales está constituido por:
* 50 a 90% de agua.
• 3 a 50% en peso de sales y accesoriamente por CO2.
CO, NH4, NH3, H2S, Cl, F, HCO3, SO4 y SiO2, raramente
puede contener cationes de sodio, potasio, calcio,
magnesio, boro y fósforo.
• Raramente pueden contener cationes de sodio,
potasio, calcio, magnesio, boro y fósforo.
• Muy raramente metales no ferrosos, raros, nobles,
tierras raras, radioactivos y ferrosos.
Los metales se encuentran en las soluciones hidrotermales en:
a. iónica.
b. Molecular.
c. Coloidal.
d. Suspensiones

Presentándose principalmente como soluciones iónicas y


moleculares (iones, grupos iónicos y moléculas). Los coloides se
presentan como hidrosoles los cuales contienen compuestos
metálicos estabilizados por electrolitos inorgánicos, la coagulación
de los hidrosoles produce una masa de mineral metacoloidal. Las
suspensiones constituyen la parte mínima, son partículas que
promedian 0.1 micrón en tamaño.

El oro se disuelve con HCl, NH3, CHNa, cianuro de potasio.


ORIGEN DE LAS SOLUCIONES HIDROTERMALES.
1. Origen de sus aguas.
2. Origen de sus soluciones.

1. Origen de sus Aguas:

a) Agua de Origen Magmático: proviene principalmente de las


intrusiones félsicas o de los líquidos residuales pegmatíticos.
Las rocas graníticas su porcentaje de agua es mínimo y tiene
como promedio 0.5% de agua. Para que haya una actividad
hidrotermal, los magmas deben segregar como mínimo un
promedio de 3% de agua.
b) Aguas Juveniles: estas aguas se consideran aquellas que
vienen junto con el magma pero que no han tenido contacto con
las aguas de la hidrósfera, es decir, que no han tenido un
intercambio con las aguas subsuperficiales.

c) Aguas Connatas: son las famosas aguas fósiles que


inicialmente fueron oceánicas, luego fueron enterradas en los
poros de los sedimentos marinos recientes, éstas estuvieron
fuera del contacto atmosférico durante un apreciable tiempo
geologico. Ejemplo las calizas arenosas o areniscas calcáreas.

d) Aguas Metamórficas: provienen del metamorfismo de las


rocas sedimentarias ya sea por la deshidratación de los
minerales hidratados o por la movilización de las aguas connatas.
e) Aguas de origen Meteóricas: Son las aguas provenientes de la
precipitación pluvial y la circulación libre en la superficie que
percola al interior de la corteza continental conforme profundiza,
éstas aguas forman un gran rol en la formación de yacimientos
hidrotermales.

la gran mayoría de las soluciones hidrotermales, están constituidas


por 2 ó 3 tipos de aguas, siendo las meteóricas las más
importantes.
2. Origen de sus (Soluciones) Metales:
los metales pueden provenir principalmente de los magmas
félsicos y de los procesos de secreción lateral en rocas máficas y
sedimentario-metamórfico.

los magmas félsicos que son altamente diferenciados con


contenidos de metales son potencialmente metálicos, esta
acumulación metalífera ocurre generalmente después de la
cristalización del magma y éstas presentan los siguientes factores:

1. Acumulación de elementos sobrantes como sílice y alcalis fuera


de la roca intrusiva.
2. Su fácil fusibilidad que lo conserva en estado líquido durante el
enfriamiento del magma.
3. Volatilidad de sus compuestos debido a sus bajos puntos de
ebullición (Cl, F, B, etc).
4. Baja capacidad termal durante la formación de los compuestos
que son precipitados.
5. Diferencia de tamaño atómico entre elementos de valencia
similar, evitando la entrada en la estructura molecular de los
silicatos isomorfos pétreos.
6. Las diferentes propiedades de polarización de sus iones.
Proceso de Secreción Lateral:

Se le conoce también como la asimilación; es la lixiviación o


liberación de los metales contenidos en las rocas. La secreción
lateral ocurre principalmente en las rocas máficas y en las rocas
sedimentarias-metamórficas, aunque en general pueden suceder
en cualquier tipo de roca de elevado contenido metálico.

Ejemplo: el Clarke del estaño en los sedimentos areno-lutáceos es


de 5 a 20 veces el promedio, a partir de este hecho se desarrolla los
depósitos hidrotermales de estaño cuando los granitos invaden
estos sedimentos, de esta manera podemos asociar determinado
contenido metálico a un tipo de roca.
Qué elementos controlan la formación de los yacimientos
minerales?
1. Tipo de agua.
2. Lugar de emplazamiento geotectónico.

Las aguas magmáticas acompañadas de aguas connatas y


meteóricas en porcentajes variables, que ocurren en zonas
plutónicas en los márgenes continentales o arcos
insulares, generan depósitos del tipo porfirítico.

Las aguas magmáticas provenientes de los techos de los


batolitos graníticos en zonas de subducción, generan
depósitos de metales raros (estaño-tungsteno).
¿Cómo influyen las soluciones hidrotermales?

1. Principalmente a causa de la presión de vapor acumulado


durante la cristalización del magma, asociado a una columna
de fluido condensado.
2. Por la diferencia hidrostática entre la fuente y el desague del
acuífero.
3. Por la presión litostática, permitiendo la reducción de la
porosidad y cantidad de agua en la roca compactada,
derivando el fluido hacia arriba.
4. Por bombeamiento osmótico.
5. Por diferencia de densidad, debido a fuentes locales de calor
desarrollando sistemas hidrotermales convectivos.
6. En presencia de fluidos salinos.
7. Por formación de vacíos en fisuras abiertas en profundidad,
que chupan a los fluidos.
YACIMIENTOS ASOCIADOS AL MAGMATISMO
(Calcoalcalino)
Concepto: Son depósitos endógenos que ocurren relacionados a
los procesos pegmatíticos, pneumatolíticos e hidrotermales,
dando lugar a la formación de estructuras filoneanas y
estratiformes de hierro; Cu, Pb, Zn, Ag, Au, Sn, W, Mo, Be.

Estos depósitos ocurren principalmente relacionados a los arcos


magmáticos en los arcos insulares o en los márgenes
continentales.

Los arcos magmáticos están constituidos principalmente por un


magmatismo calcoalcalino.
TIPOS:
1. Magma tipo “I” (ígneo)
2. Magma tipo “S” (sedimentario).

MAGMA TIPO “I”

Origen: se originan en la fusión parcial del manto terrestre, se


presenta principalmente como masas batolíticas o stocks, asociada a
los depósitos de Cu, Mo y Au, como los pórfidos de cobre, depósitos
de Au-Ag y eventualmente de sulfuros no ferrosos y asufre nativo.
Las rocas graníticas presentan magnetita, esfena y hornblenda
como minerales típicos, siendo generados a partir de magmas
hidratados ricos en asufre y cloro, expelidos junto con la fase
acuosa ascendente hacia arriba y hacia afuera del centro ígneo,
después de la cristalización de las rocas graníticas.

En la fase acuosa se produce la disociación del agua, permitiendo


que se genere un ambiente oxidante, combinándose las menas con
el asufre (o cloro). Estos minerales se depositan y guardan estrecha
relación con la composición de la fuente mineralizadora.
MAGMA TIPO “S”

Origen: Se forma en la fusión parcial de la corteza continental o


anatexis, desarrollándose en ambos un proceso de diferenciación
magmática con tendencia a la formación de rocas graníticas.

se caracteriza por presentarse asociada a una mineralizaciónde Sn


y tungsteno, formando depósitos de casiterita, wolframita, berilo y
fluorita.

Las rocas graníticas presentan ilmenita, muscovita y monacita con


minerales típicos. Los magmas son originados en niveles
subsuperficiales, provenientes de la corteza continental,
emplazados bajo un régimen tectónico compresional, siendo
afectados fuertemente por los materiales de la corteza ( y por los
contenidos de carbón).
El emplazamiento de estos magmas ocurre principalmente como
stocks porfiríticos en los trasarcos magmáticos de los márgenes
continentales. La fase acuosa puede concentrar iones metálicos
reciclándolos en la corteza y transportándolos como fluoruros.
YACIMIENTOS TIPO PÓRFIDOS
YACIMIENTOS PÓRFIDOS DE COBRE
PÓRFIDOS
• Los pórfidos se generan por el emplazamiento de complejos
intrusivos controlados por grandes lineamientos de carácter
regional.
• Las texturas comunes son los stockwork y diseminación con una
mineralogía simple de pirita, calcopirita, cuarzo, molibdenita.
Presenta zonación con un núcleo de Cu-Mo el cual grada a Zn-Pb-
Au-Ag hacia la periferie.
• Asimismo muestran una zonación de las alteraciones hipógenas
con un núcleo de alteración potásica (cuarzo-pirita-feldespato
potasico-biotita secundaria), filica (cuarzo-pirita-sericita),
propilitica (epidota-calcita-cloritas) y en algunos casos alteración
argilica (cuarzo-caolinita-montmorillonita).
• Los pórfidos de (Cu-Mo) relacionados a intrusivos felsicos del
Cretácico superior-Terciario inferior emplazados en el arco
magmático en el sur del Perú: Toquepala, Cuajone, Quellaveco,
Cerro Verde, Santa Rosa, Cerro Negro, etc.
• Los pórfidos de (Cu-Au) se emplazan en forma de stocks de
composición intermedia de edad terciaria que cortan la franja
sedimentaria mesozoica de la cordillera occidental en el norte
del país: Galeno, Minas Conga, Michiquillay, La Granja,
Toromocho, etc.
Pórfidos de Cu

Aguas Aguas
meteóricas meteóricas
1 – 3 Km

Fluídos Fluídos
magmáticas magmáticas

Modificado de Maksaev, 2004

Fluidos acuosos magmáticos


Cúpula en stock de granitoide
Ingreso, mezcla, convección y o ascenso de
vapor de magmas félsico o magmático
Pórfidos de Cobre-Cuarzo- Molibdeno
Ubicación: En la región circumpacífica (oceáno pacífico), asociado
tectónicamente a los arcos magmáticos de los márgenes continentales y
a un magmatismo calcoalcalino de composicipon intermedia.

Entre los depósitos importantes se tiene a: Chuquicamata, el Teniente, y


la Escondida en Chile; Cuajone, Toquepala, Toromocho en Perú; Bingham
en EE.UU.

Sus leyes de estos yacimientos son un promedio de 0.9% Cu, 0.03% Mo.

Las rocas encajonantes (intrusivos) son principalmente granodioritas y


cuarzo-monzonitas, monzonita, que generalmente conforman parte de
un sistema complejo y/o centrado ígneo.
Algunos complejos presentan cuerpos magmáticos individuales
relacionados a la mineralización metálica, y en otros están
relacionados a una o varias fases magmáticas.

Los pórfidos de cobre están relacionados a los cuerpos intrusivos


más jovenes y más félsicos (ácidos).

Los pórfidos presentan una mineralización de tipo de:


• Diseminación
• Impregnación.
• Diseminado: tiene una distribución más o menos regular a
través de todo el cuerpo mineralizado, en cambio se encuentra
impregnada cuando tiene una distribución muy errática.
se encuentra localizado dentro de las estructuras stockwork
y/o en las columnas de brecha. Las columnas de brecha presentan
una mineralización restringida a dicho cuerpo o cerca de ellos.
la mineralización generalmente se encuentra rellenando
fracturas y microfracturas, formando vetas y vetillas, con
direcciones controladas por la tectónica regional. Lo que a simple
vista son granos aislados y/o diseminados de minerales son
realmente microfracturas cicatrizadas y camufladas de Qz-Ortosa.
Forma del Pórfido: Son más o menos concéntricos a elongados con
contornos regulares a irregulares en planta.

En sección vertical presentan formas tabulares o de embudo con


sus ejes casi verticales. En menor proporción se ha observado
formas tabulares cuneiformes, cuyos ejes mayores tienden a la
horizontal, generalmente tienen mayor dimensión horizontal que
vertical. Observados en planta el área económicamente
mineralizada puede alcanzar hasta 6 km2.

Los límites de los cuerpos mineralizados son generalmente


gradacionales, hacia la parte alta y exterior presentan un encape
que cubre la zona mineralizada, representada generalmente por
rocas sedimentarias o metamórficas.
Modelo de Cuerpo Mineralizado: En la parte inferior del cuerpo
mineralizado ocurre dentro de un plutón, con una mineralización
diseminada en vetillas y en cuerpos pegmatíticos. En la parte
intermedia se presentan stocks porfiríticos a faneríticos de
composición similar asociada a una mineralización diseminada. En
la parte alta del cuerpo mineralizado se encuentra un complejo
estratovolcan con una mineralización de asufre nativo y vetas
polimetálicas. Este modelo ideal ocurre en ambientes plutónicos y
volcánicos y en profundidades hipabisales a subsuperficiales.
Mineralogía: presenta una asociación relativamente simple por:

• Sulfuros; pirita, calcopirita, representa el 90% de los minerales


hipogénicos en menor proporción bornita y enargita,
molibdenita y esfalerita.
los sulfuros supérgenos que existen son la calcosina y covelita,
en menor grado la bornita y trazas de calcopirita.
• Zona Oxidada; malaquita, azurita, cuprita, crisocola y cobre
nativo. En algunos depósitos se encuentran carbonatos,
silicatos y sulfatos en cantidades menores.
Zonamiento; el cuerpo mineralizado puede presentar un patrón
definido de alteración hidrotermal zonada y concéntrica, tanto
vertical como horizontalmente.

El zonamiento secuencial del centro y del fondo hacia fuera


observada en algunos depósitos es:
1. zona potásica.
2. zona fílica.
3. zona argílica.
4. zona propilítica.
1. Zona Potásica; Es la zona central, el contenido de Py llega al
1%. La relación Py-Cpy es de 3:1, la relación Mo depende del
pórfido en el caso de algunos pórfidos el Mo es económico.
Los minerales metálicos se presenta en venillas acompañado de
cuarzo. Dentro de la molibdenita se encuentra en forma rara el
renio. En esta zona también ocurre la magnetita asociado a los
minerales ferromagnesianos de la roca y también asociados a la
Py.
En esta zona se presenta una mineralización diseminada.
2. Zona Fílica; en esta zona el contenido de Py puede alcanzar el
10%, la proporción promedio de Py:CPy es de 12.5:1. esta es la
zona que normalmente constituye el cuerpo mineralizado,
especialmente en aquellos depósitos donde ha ocurrido un
enrriquecimiento de cobre. El mineral principal es la pirita, luego
la calcopirita. La molibdenita ocurre en forma subordinada. En
forma accesoria ocurren bornita, calcocina, esfalerita, enargita y
magnetita.

En esta zona ocurre una mineralización diseminada o


impregnada.
3. Zona Argílica; Ocurre principalmente una mineralización
pirítica con una relación promedio para la pirita: calcopirita de
23:1, accesoriamente ocurren bornita, molibdenita, tenantita,
esfalerita, galena, enargita, calcocita y hornerita.

El grado de mineralización hipógena puede traslapar dentro de


esta zona pero generalmente es exterior al cuerpo mineralizado.

La mineralización ocurre como vetillas y granos diseminados.


4. Zona Propilítica; ocurre principalmente una mineralización de
Py, muy escasamente de CPy, presenta cantidades variables de
bornita, molibdenita, magnetita, especularita, rodocrosita, galena y
rodonita.

Alrededor de la zona propilítica ocurre una mineralización metálica


en anillos discontínuos constituida por esfalerita, galena,
calcopirita, oro, plata y Py, subordinamente especularita, enargita,
tamatinita, tetraedrita, baritina y sulfosales, minerales de
manganeso y vanadio.

Esta mineralización es de escaso interés económico, únicamente se


han encontrado depósitos económicos de Pb-Zn con o sin metales
preciosos en Santa Rita y Butt-EEUU.
La mineralización ocurre como vetillas diseminados y en la periferie
como vetas y vetillas.
Pórfidos de Cu-Mo
Lara

S N
Alteración - mineralización

Monzonita con alteración fpk-


Alteración cuarzo-sericita
magnetita y vetillas cuarzo-pirita.
con óxidos de hierro.

Vetillas de cuarzo, cuarzo Diques de andesita post-


pirita, cuarzo calcopirita. mineralización.
YACIMIENTOS EPITERMALES

1. Epitermales de oro-plata ligados a pórfidos


cupríferos

2. Epitermales de oro-plata ligados a volcanismo

3. Depósitos de Estaño

4. Yacimientos exhalativos
Yacimientos Epitermales de
Metales Preciosos
Depositos del Tipo Epitermal de Metales
Precioso
• El término epitermal deriva de la clasificación de Lindgren (1933) y se
refiere a aquellos depósitos minerales formados a niveles corticales
someros (epizona) usualmente a menos de 1 km de profundidad.
• Yacimientos de metales precioso formados cercanos a la superficie a
profundidades por lo general no mayor de los 500 a 1000 m.
• Asociados a actividad volcánica, por lo general, ocurren a
temperaturas que fluctúan entre los 200 y 300°C con un promedio de
unos 240 a 250°C.
• A estos yacimientos se asocia una mineralización principal de Au y Ag
con presencia mayor o menor de sulfuros de metales base, en
general, Cu, Pb y Zn.
• La mineralización se da principalmente en vetas y vetillas o bien
asociadas a intensas zonas de brechización. También puede
presentarse en forma diseminada.
• En general, los minerales de mena presentan una zonación
vertical para cada vena, de base a techo se suceden uno a
otro, sulfuros de metales base, Ag y finalmente el Au.
• Esta zonación no siempre se da, pueden darse zonas de
depositación mixta y/o alguno puede estar completamente
ausente.
• La alteración asociada es variable y depende fuertemente del
carácter de las soluciones hidrotermales participantes.
• En general se da una extensa zona de alteración propilítica la
cual caracteriza a todo el sistema, donde cada sistema de
venas presenta una marcada zonación de alteración en su
entorno.
• Los yacimientos epitermales son los arquetipos de los sistemas
geotermales actuales.
El Tatio, Chile
Old Faithful geyser, Yellowstone, USA
Fuentes termales; expresión superficial de sistemas epitermales
n Por formarse a poca
profundidad (baja presión
confinante) y usualmente
<300°C el control
estructural de los cuerpos
mineralizados por fallas
frágiles domina.
n En algunos casos existe
control litológico o una
combinación de ambos.
Ambientes Tectónicos y Tipo de
Actividad Geotermal

• Ambiente de
Subducción

• Ambiente Extensional
 Yacimientos epitermales están asociados en general a volcanismo Terciario y muy
pocos depósitos más antiguos han sido hallados (Jr, K). Esto se explica ya sea por
erosión de sistemas más antiguos o bien por metamorfismo de estos, donde
todo rasgo epitermal ha sido borrado.
 La roca de caja suele tratarse de pilas volcánicas Terciarias inferior a superior de
carácter calcoalcalinas :
 aglomerados de andesitas, diques, brechas y flujos piroclásticos
 tobas piroclásticas, diques, pequeños filones manto y domos
extrusivos
 lutitas y dacitas en flujos y brechas
 sedimentos lacustres volcanogénicos, areniscas y lutitas
 Sedimentos, a veces débilmente metamorfizados subyacen a las pilas volcánicas
y a veces contienen venas con minerales de mena, comúnmente sulfuros de
metales base.
 En general los yacimientos epitermales están asociados a etapas terminales de
volcanismo, en general a estructuras tales como calderas, domos silíceos,
fallamiento complejo y plegamiento y domos solevantados.
Modelo Genético
• Celdas convectivas
• Ebullición
• Sulfuración baja vs. Sulfuración Alta
• Características de Epitermales
• Sistemas Adularia - Sericita
Yacimientos Epitermales: Modelo
Acidez de Fluidos Hidrotermales
ACIDEZ HIPOGENA PRIMARIA
4SO2 + 4H2O = 3H2SO4 + H2S

Desproporcionalización: proceso por el cual una sustancia


se oxida y reduce al mismo tiempo. Ocurre porque una
sustancia está en un estado de oxidación intermedio y puede
dar y aceptar electrones.
Uno de los gases comunes que se libera a partir de magmas
en cristalización es el SO2. Este SO2 magmático al enfriarse
dentro de sistemas hidrotermales genera H2S y SO4-2 por la
reacción:

4SO2 + 4H2O  H2S + 3H+ + 3HSO4-

Esto es una hidrólisis


Acidez Primaria Supergena

A niveles más someros se produce la condensación y


oxidación del anhídrido sulfuroso (H2S), por ejemplo en
aguas calentadas por vapor, por la reacción:
H2S + 2O2 = H2SO4
Esta es una oxidación simple que produce ácido
sulfúrico y resulta en una fuerte alteración solfatárica a
niveles superficiales de campos geotermales activos.
Aunque es un fenómeno superficial es una parte
integral del sistema hidrotermal y la alteración resulta
de la interacción de las rocas con aguas ácidas
descendentes.
Acidez Secundaria Supergena
La oxidación de menas sulfuradas también produce acidez por
oxidación en el ambiente supérgeno (no hidrotermal) por la
reacción:

2FeS2 + 7H2O + 15/2O2 = 2FeO3 . 3H2O + 4H2SO4


Pirita limonita + ácido sulfúrico
También se genera alunita (KAl3(SO4)2(OH)6) y jarosita
(KFe3(SO4)2(OH)6) supergenas por este fenómeno.

La presencia/ausencia de pirita es uno de los factores que


condicionan los procesos supérgenos en pórfidos cupríferos y
otros depósitos minerales.
Alta y Baja Sulfuración
Depósitos epitermales
Alta sulfuración vs baja sulfuración

Alta Sulfuración Baja Sulfuración


(Acido-sulfato) (Adularia-sericita)
(Enargita-oro)
•S+4 oxidado en forma de SO2 •S-2 reducido en forma de H2S.
•Fluido salino (4-21% NaCl eq.) •Fluidos diluidos (0.5% NaCl eq.),
aguas meteóricas dominantes.
•aguas magmáticas interactuando
con meteóricas.
•pH del fluido ácido (1.7 – 2) •pH del fluido neutro a alcalino
(~6 - 8).
•Alteración hidrolítica intensa
desde sílice oquerosa  alunita •Alteración adyacente a las
caolín  illita  estructuras con cuarzo, adularia,
montmorillonita  propilítica sericita, illita  propilítica periférica
Alta sulfuración vs baja sulfuración
•Alto % de pirita, enargita, luzonita, •Bajo % de pirita, galena,
tenantita-tetrahedrita, covelina. esfalerita, calcopirita, acantita,
sulfosales de Ag.
•Au ± Ag (Pb, Zn, Cu; As, Te,
•Au ± Cu (As; Te en niveles altos) Hg, Sb en niveles altos.
•Fineza del oro variable; alta
• Oro de alta fineza (pobre en Ag) fineza (pobre en Ag) en
profundidad, baja fineza (rico en
Ag) en niveles altos (electrum).
•Matriz de brechas en rocas •Vetas: normalmente con fases
competentes alteradas y vetas cristalinas en profundidad y
bandeadas en niveles someros.

•Estructuras dilatacionales y control •Fracturas preexistentes en


litológico por permeabilidad. profundidad, estructuras
Brechas de diatrema comunes y subsidiarias dilatacionales en
brechas freáticas. niveles altos, brechas
magmáticas, diatremas y
brechas de erupción
hidrotermal
Alteración hidrotermal ligada a sistemas
epitermales de alta y baja sulfuración
Zonación de alteración en yacimientos epitermales
de alta sulfuración
n CV: covelina,
luzonita, enargita,
pirita, marcasita,
calcopirita, trazas
de esfalerita,
azufre, oro.
n TN: calcopirita,
tenantita, pirita,
esfalerita menor y
trazas de galena.
Sistemas Adularia - Sericita
Centro del complejo volcánico Choquelimpie; domos dacíticos
Mina Choquelimpie: marrón zonas oxidadas, gris mineralización primaria
Mina Choquelimpie: marrón zonas oxidadas, gris mineralización primaria
Alteración a sílice oquerosa o residual (argílica avanzada)
en sistemas epitermales de alta sulfuración

Alteración a sílice oquerosa o Brecha de diatrema con silicificación


residual (vuggy silica) de un pórfido , de la matriz de roca fínamente
Distrito El Indio molida y alteración a sílice oquerosa
de los clastos porfíricos,
interpretados como fragmentos de
intrusivos, Veladero, Argentina
Alteración a sílice oquerosa o residual (vuggy silica) de una
toba de tipo lapilli, El Carmen, Argentina
Bonanza epithermal quartz Bonanza gold grade epithermal
gold-silver mineralization from quartz gold-silver style mineralization
Porgera Zone VII containing comprising gold fill of an open quartz
wire gold, quartz and roscoelite vein, Edie Creek
Mina El Guanaco

Mineralización epitermal de Au de AS ligada a un domo volcánico


La Coipa, Can Can
El Indio
Sistema de vetas
Enargita maciza y
Cuarzo-oro
El Tambo, brechas freáticas con Au Rajo Kimberly
Sinter de San Quentin
McLaughlin, USA

 Sinter silíceo con cinabrio


Veta de oro de alta ley, Hishihari, Japón

Veta de cuarzo
bandeado de
tipo
baja sulfuración
o
adularia-sericita
Veta epitermal de Au-Ag formada Mineral epitermal de Au-Ag
por relleno de fisura (falla) con bandeado de adularia-sericita con
adularia-sericita bandeadas y cuarzo en bandas bien definidas
brechas marginales con fragmentos y bandas oscuras de cuarzo con
flotantes (soportados por matriz), con sulfuros diseminados y Au
Hishikari, Japón. Golden Cross, Nueva Zelanda.
Depósito McLaughlin,
California, vetillas
epitermales en sinter
silíceo.
YACIMIENTOS EPITERMALES DE ORO-PLATA
LIGADOS A PÓRFIDOS DE CU
• Depósitos asociados espacial y genéticamente a cuerpos intrusivos
subvolcánicos de composición dacítica o andesítica silícea
• intrusivos emplazados a poca profundidad (1-3 km)
• Mineralización:
– predominantemente Au,
– frecuentemente con altos contenidos de cobre.
– Au asociado a Ag, cuarzo, alunita y sulfuros de cobre (enargita)
– enrejado denso de vetillas (stockwork) o diseminada.
– asociadas a extensas zonas de alteración con notables anomalías
de color.
– alteración incluye alteración potásica, fílica, argílica y argílica
avanzada.
– silicificación frecuente: forma cuerpos protuberantes debido a su
mayor resistencia a la erosión.
¿DÓNDE OCURREN LOS YACIMIENTOS DE ORO?
• Ocurren en zonas tectónicamente ascendentes, con formación
reciente de montañas.
• Son fácilmente erosionables y en consecuencia se encuentran
principalmente asociados a rocas volcánicas jóvenes.
• Predominan en margen Circum-Pacífico asociados a las zonas
volcánicamente activas del Cinturón de Fuego del Pacífico.
• Se reconocen en:
– Japón,
– Indonesia,
– el oeste de USA,
– el SE asiático,
– Canadá (Mina Baker y Distrito Toodoggone)
• En muchos de estos yacimientos los metales se disponen en un
patrón zonado, que desde abajo hacia arriba varía de Cu – Zn – Pb –
Ag – Au, secuencia que refleja la precipitación sucesiva de los
súlfuros a medida que ascienden los fluidos
DEPÓSITOS EPITERMALES ASOCIADOS A INTRUSIVOS
Y A ROCAS VOLCÁNICAS

• Exploración compleja y requiere sondajes y túneles para


hacer estimaciones sustentadas de la ley y tonelaje.

• Depósitos más erosionados y de baja ley y alto tonelaje:


explotación a rajo abierto (método más económico)

• Depósitos más profundos o de alta ley: explotación por


métodos subterráneos.
• Recuperación comúnmente involucra cianuración, por lo
cual las consideraciones ambientales son altamente
relevantes.
• Problemas de Pascua-Lama
El contenido de metal se calcula en base a:

• la ley, expresada en gramos por tonelada de roca de en


oro equivalente

• tonelaje equivalente al tonelaje total de roca mineralizada

• Mientras mayor sea la ley, menor será el tonelaje


requerido para hacer que la recuperación sea rentable.

• Depósito de alta: 10 a más de 150 gramos por tonelada,

• Baja ley: varían de 0,5 a 5 gramos por tonelada, con >200


millones de toneladas,
QUILATE DE ORFEBRERÍA
• Designa la ley (pureza) de los metales utilizados en las joyas.

• 1 quilate = 1/24 parte de la masa total de la aleación que la


compone (aproximadamente el 4,167%).

• Ejemplo: en una joya de oro de 18 quilates, su aleación está hecha


de 18/24 partes de oro y tiene una pureza de 75%; mientras que una
pieza de 24 quilates está hecha de 24/24 partes de oro y es de oro
puro.

• El término proviene de la antigua palabra griega Keration, que


significa algarrobo o haba, porque las semillas de este fruto eran
utilizadas en la antigüedad para pesar joyas y gemas debido a la
uniformidad del peso entre semillas.
• Cuando los árabes adoptaron esta unidad de masa el nombre se
deformó a quirat y los españoles al adoptarla la deformaron a quilate.
Alteración y mineralización

Silica oquerosa super-impuesta Alteración sílice alunita. Relleno


por óxidos Fe. de fracturas con alunita
cristalizada y óxidos Fe.

Brecha con fracturas rellenas Brecha hidrotermal Mauruma


de óxidos Fe y cristales de con jarosita y óxidos Fe y
baritita. tenores de Au 0.5-17 g/t.
Edad de la mineralización
YACIMIENTOS EXHALATIVOS
• fumarolas (azufre):
yacimientos de azufre
asociado a las partes altas de
volcanes modernos,
particularmente en el norte
del país. Ninguno de ellos en
producción
• Ejs. Aucanquilcha, Purico
• intensa alteración
hidrotermal que incluye
alteración a caolín y
limonitas, ligada a la
actividad de fuentes
termales y solfataras , que
se mantienen aún en la
actualidad.
YACIMIENTOS DE ORO TIPO
CARLIN
Mina Goldstrike (Post-
Betze), Carlin Trend,
Nevada.

Este es el depósito de
tipo Carlin más grande
del mundo,
contiene más de
35.000.000 oz de oro
Depósitos de tipo Carlin: Que son?
Oro finamente diseminado en rocas sedimentarias; también referidos como
depósitos de “oro invisible” o yacimientos de Au hospedados en rocas
sedimentarias

• Au< 1 µm (50-200 angstroms)


en rocas sedimentarias marinas
calcáreas y lutitas carbonosas
• En Great Basin de
Nevada y alrededores en
USA
• Descubiertos en 1960 por
geólogos de Newmont en la
provincia de Basin and Range
• Los primeros depósitos de Au
explotados en forma masiva;
han producido >50 M oz Au
solo en Nevada
Recursos > 100 M oz Au
Depósitos de tipo Carlin en el mundo
Características generales
Tonelaje y leyes: <1 a 100 Mt @ 0.5 a 15 g/t Au

Rocas huésped: arcillolitas/lutitas y calizas limosas carbonosas


y dolomíticas, rocas sedimentarias con metamorfismo de
contacto; típicamente son rocas de grano fino y finamente
estratificadas o laminadas. En USA son del Ordovícico a
Carbonífero depositadas en una cuenca marina anóxica de
talud continental y plataforma, las que fueron deformadas con
posterioridad.

Existen dique félsicos porfíricos asociados espacialmente a los


cuerpos mineralizados, pero parte de ellos son pre-minerales.

Cuerpos mineralizados: varían desde ~tabulares a totalmente


irregulares, comúnmente en la intersección de fallas con un
nivel estratigráfico de rocas favorables
Asociación geoquímica del Au con Hg, As, Sb y Tl

Alteración: bastante simple, disolución de carbonatos y/o


silicificación (jasperoides: rocas grises silicificadas) y
argilización en estratos favorables (sericita y caolinita).

Mineralogía: oro nativo y finamente diseminado dentro de


pirita, pirita arsenical o arsenopirita de grano muy fino;
presencia menor de rejalgar, oroprimente, cinabrio, fluorita,
baritina, estibnita, cuarzo, calcita, materia orgánica.

Presencia de carbón

Condiciones de formación:
– Fluidos de 160 a 250°C, pero la mayor parte de 190 a
225°C
– Los depósitos se formaron de 1 a 3 km de profundidad
– La salinidad varía <1 a 6% NaCl eq. y contiene
cantidades importantes de CO2 y H2S.
Depositos Tipo Carlin: Vista General
Génesis
Fluidos mineralizadores de origen meteórico de acuerdo a
datos isotópicos ascienden a lo largo de fallas normales y
percolan hacia fuera por capas permeables en rocas
preferentemente calcareas.

La permeabilidad de los estratos es aumentada por disolución


de carbonatos (decarbonatación) asociado con procesos de
alteración hidrotermal de la roca huesped.

El oro se deposita con arsenopirita, sobre cristales de pirita


pre-existentes; el azufre es de origen sedimentario de
acuerdo a datos isotópicos.
Etapa I:
Dolomitización y
Depositos Tipo Carlin: Modelo Genético decalcificación
periférica producto
de circulación de
aguas ácidas en
estructuras y/o
litologías permeables

Etapa II:
Silicificación de zonas
dolomíticas con
desarrollo de aguas
ricas en CO2 hacia
rocas suprayacentes
(A= silicificación
total; B= carbonato
residual; C= cuarzo
en relleno).

Etapa III : Brechización, deposición de cuarzo y sulfuros y mineralización de oro en


clavos con extensión hacia rocas silicificadas y dolomitizadas.

Etapa IV: Desarrollo tardío de vetas de calcita asociado a colapso del sistema y erosión
Alteración hidrotermal
Pérdida de volumen de las rocas por la
alteración hidrotermal
Paragénesis
Brechización debido a cambios volumétricos
Brechización debido a cambios volumétricos
Inclusiones fluidas
Fluidos mineralizadores de baja temperatura y baja
salinidad, sin evidencias de ebullición y con abundante CO2
Datos de inclusiones fluidas
Donde está el Au?
Donde está el
Au?
Contenido de Au en pirita
Origen del Agua: Meteórica con
intercambio isotópico con las rocas
Transporte y depositación de Au
Modelos de asociación magmática

Los depósitos de tipo Carlin se forman en porciones distales


de sistemas magmático-hidrotermales; los magmas activan
la circulación hidrotermal y son la fuente de algunos
componentes y metales de los fluidos (epitermal o
mesotermal, incluso profundo). Para diversos modelos se
cita la participación distal de batolitos terciarios no presentes
ni evidentes en terreno.

Los modelos favoritos son aquellos que relacionan a los


depósitos tipo Carlin con mineralización de Au distal
respecto de los mencionados plutones.
Depositos Tipo Carlin:Modelo Epitermal
Depositos Tipo Carlin:Modelo Mesotermal
Los depósitos de tipo Carlin vistos como mineralización distal respecto a otros
tipos de depósitos.
Depositos Tipo Carlin: Modelo de
emplazamiento profundo
Otros Modelos
Existen otros modelos:

Modelo metamórfico: los depósitos de tipo Carlin derivan los


componentes mayores de los fluidos y los metales del
metamorfismo regional de rocas de la corteza. Los fluidos
son expulsados durante el metamorfismo y percolan hacia
arriba a lo largo de fallas mayores de la corteza.

Modelo de cuenca amagmática: los depósitos de tipo Carlin


se desarrollan en terrenos dominados por rocas
sedimentarias como consecuencia de la circulación regional
de fluidos debido a extensión cortical. No tendrían relación
con eventos de calentamiento magmático u otros
(metamórficos).
En EEUU se ubican en la provincia del
Basin and Range
Explotación a gran escala con rajos abiertos,
oxidación profunda en algunos casos
permite lixiviación en pila de las menas
y explica una gran producción de Au;
Nevada produjo 7.73 M oz Au en 2002
Gold Strike
Gold Quarry
Little Hope
Carlin
Little Hope
Carlin
Rajo y entrada
Subterranea
Carlin
Brecha de disolución
En base de limolita
Calcarea
Genesis/Blue Star
Meckle y Dee

Post/Betsy
Genesis/Blue Star

Afloramiento de
Descubrimiento
Carlin
Afloramiento de
Descubrimiento
Carlin
Limolitas y calizas
Decalcificadas y brecha
De colapso
0.25 oz./t Au
Getchell
Oropimente – rejalgar
En limos calcareos y calizas
Getchell
Lutita y limolita
No alterada ni mineralizada
Vs. Alterada y mineralizada
(decalcificada, poroso, con oropimente-
Rejalgar, 0.5 Oz./t)
Twin Creeks
Caliza decalcificada
Twin Creeks
Jack Rabbit: hasta 7 oz./t Au
Twin Creeks
Marlboro Canyon
Jerrit Canyon District
Marlboro Canyon
Afloramiento de descubrimiento
Jasperoides, silice oquerosa residual
West Generator
Lutitas negras, ricas en grafito
Rejalgar – oropimente
0.5 oz./t Au
Cortez/ Pipeline
Caliza decalcificada, chert y areniscas
ALTERACIONES

HIDROTERMALES
ALTERACION HIDROTERMAL

La alteración hidrotermal es un término general que incluye la respuesta


mineralógica, textural y química de las rocas a un cambio ambiental, en
térmicos químicos y termales, en la presencia de agua caliente, vapor o
gas. La alteración hidrotermal ocurre a través de la transformación de fases
minerales, crecimiento de nuevos minerales, disolución de minerales y/o
precipitación, y reacciones de intercambio iónico entre los minerales
constituyentes de una roca y el fluido caliente que circuló por la misma.
Aunque la composición litológica inicial tiene una influencia en la
mineralogía secundaria(hidrotermal), su efecto es menor que el debido a la
permeabilidad, temperatura y composición del fluido. En efecto, la
temperatura del fluido y el pH del mismo son los factores más relevantes
en la asociación mineralógica resultante de los procesos de alteración
hidrotermal, más que la litología. Ej., La asociación mineralógica: cuarzo,
albita, feldespato-K, clorita, epidota férrica, illita, calcita y pirita, se ha
encontrado en basaltos en Islandia, areniscas en Imperial Valley, riolitas en
Nueva Zelanda y andesitas en Indonesia. Esa asociación de minerales de
alteración se ha producido en el rango de temperatura de 250º-280ºC.
La susceptibilidad a la alteración es variable en los minerales
primarios de las rocas. El más reactivo es el vidrio volcánico,
frecuentemente alterado primero a ópalo, smectita, calcita o
zeolita y luego a minerales de arcilla.

En términos generales se puede establecer un orden relativo de


susceptibilidad a la alteración de los minerales, a saber:
Olivino > magnetita > hiperstena > hornblenda > biotita = plagioclasa

El cuarzo es resistente a la alteración hidrotermal y no es afectado


hasta temperaturas de 300ºC, pero hay evidencias de
recristalización del cuarzo a mayores temperaturas. Es
relativamente frecuente que en rocas alteradas intensamente cuya
textura original ha sido completamente obliterada, se preserven
cristales de cuarzo primarios.
El transporte de materiales involucrados en la
alteración de las rocas puede ocurrir por infiltración
o por difusión (transporte por difusión de especies
químicas a través de fluidos estancados en los poros
de las rocas) o por una combinación de ambos
procesos. Si la evidencia geológica muestra que los
materiales o componentes químicos se movieron a
gran distancia el medio de transporte dominante
probablemente fue la infiltración. En sistemas
hidrotermales la difusión e infiltración ocurren
simultáneamente.
Factores que controlan a la alteración hidrotermal de las
rocas.
a) Temperatura y la diferencia de temperatura (Δtº) entre la roca
y el fluido que la invade: mientras más caliente el fluido mayor
será el efecto sobre la mineralogía original.

b) Composición del fluido; sobre todo el pH del fluido hidrotermal:


mientras más bajo el pH (fluido más ácido) mayor será el efecto
sobre los minerales originales.

c) Permeabilidad de la roca: Una roca compacta y sin


permeabilidad no podrá ser invadida por fluidos hidrotermales
para causar efectos de alteración. Sin embargo, los fluidos pueden
producir fracturamiento hidráulico de las rocas o disolución de
minerales generando permeabilidad secundaria en ellas.
d) Duración de la interacción agua/roca y variaciones de la razón
agua/roca. Mientras mayor volumen de aguas calientes circulen
por las rocas y por mayor tiempo, las modificaciones mineralógicas
serán más completas.

e) Composición de la roca; la proporción de minerales: es


relevante para grados menos intensos de alteración, dado que los
distintos minerales tienen distinta susceptibilidad a ser alterados,
pero en alteraciones intensas la mineralogía resultante es
esencialmente independiente del tipo de roca original.

f) Presión: este es un efecto indirecto, pero controla procesos


secundarios como la profundidad de ebullición de fluidos,
fracturamiento hidráulico (generación de brechas
hidrotermales) y erupción o explosiones hidrotermales.
Productos típicos de reemplazo por alteración
Aunque como se indicó anteriormente dependiendo de la
intensidad de la alteración la mineralogía final hidrotermal puede
no ser influenciada por la composición mineralógica inicial de la
roca. La composición de algunos minerales proporciona los
componentes para ciertos minerales hidrotermales, a saber:
PROCESOS DEBIDO A LA ALTERACIÓN HIDROTERMAL

Depositación directa: muchos minerales se depositan


directamente a partir de soluciones hidrotermales. Para poder
hacerlo es obvio que la roca debe tener pasajes para que el
fluido pueda moverse dentro de ellas. Ej. diaclasas, fallas,
fracturas hidráulicas, discordancias, zonas brechosas, huecos,
poros y fisuras.

Reemplazo: Muchos minerales de las rocas son inestables en un


ambiente hidrotermal y estos tienden a ser reemplazados por
nuevos minerales que son estables o al menos metaestables en
las nuevas condiciones. La velocidad del reemplazo es muy
variable y depende de la permeabilidad de la roca.
Lixiviación: Algunos de los componentes químicos de las rocas
son extraídos por los fluidos hidrotermales al atravesarlas,
particularmente cationes metálicos, de modo que la
roca es deprimida en dichos componentes o lixiviada. En
ciertas condiciones, como por ejemplo donde se condensa
vapor acidificado por oxidación de H2S, la solución ácida
resultante (por la presencia de H2SO4) ataca las rocas
disolviendo minerales primarios, pero sin reemplazar los
huecos resultantes que se producen. Esto puede en casos
extremos resultar en una masa porosa de cuarzo residual

La alteración hidrotermal y mineralización concomitante son


el resultado de un proceso irreversible de intercambio químico
entre una solución acuosa y rocas adyacentes.
Las reacciones de intercambio iónico son importantes en los
procesos de alteración.
La alteración hidrotermal produce cambios en las propiedades de las rocas
alterando su densidad , porosidad, permeabilidad , susceptibilidad
magnética (usualmente disminuye, pero puede aumentar cuando se
deposita magnetita hidrotermal) y resistividad (usualmente decrece
porque los sulfuros metálicos permiten el paso de corrientes eléctricas,
pero masas silíceas producto de alteración pueden ser más resistivas).
La hidrólisis es una reacción de descomposición que involucra la
participación de agua. En geología corresponde a la reacción
entre minerales silicatados ya sea con agua pura o con una
solución acuosa, en la cual los iones H+ y OH- son consumidos
selectivamente.

H+ + OH- = H2O

Las reacciones de hidrólisis son muy importantes en los procesos


de alteración hidrotermal y algunos tipos de alteraciones son el
resultado de distinto grado de hidrólisis
de los minerales constituyentes de las rocas.

T y composición del fluido hidrotermal: más importantes.

Alteración Pervasiva se refiere a aquella en que una roca está completamente


alterada en todo su volumen
Clasificación de Alteración Hidrotermal

• Método más simple  utilización del mineral más


abundante y más obvio en roca alterada.
Denominación Presencia dominante de
Silicificación sílice o cuarzo
Sericitización sericita
Argilización minerales de arcilla
Cloritización clorita
Epidotización epidota
Actinolitización actinolita
Clasificación de Alteración Hidrotermal (Meyer y
Hemley, 1967)

• Propilítica: Presencia de epidota y/o


clorita, comúnmente se presentan también
albita, calcita y pirita. Bajo grado de hidrólisis
de los minerales de las rocas  posición
marginal.
• Caracterizada principalmente por la asociación clorita-
epidota con o sin albita, calcita, pirita, con minerales
accesorios como cuarzo-magnetita-illita.
• La alteración propilítica ocurre por lo general como halo
gradacional y distal de una alteración potásica, gradando
desde actinolita-biotita en el contacto de la zona
potásica a actinolita-epidota en la zona propilítica.
• En zonas más distales se observan asociaciones de
epidota-clorita-albita-carbonatos gradando a zonas
progresivamente más ricas en clorita y zeolitas
hidratadas formadas a bajas condiciones de
temperatura.
• La característica zonal y gradacional es
reflejo de una gradiente termal decreciente
desde el núcleo termal (alteración potásica
en esta discusión) hacia afuera.
• Esta alteración se forma a condiciones de pH
neutro a alcalino a rangos de temperatura
bajo (200°-250°C).
• La presencia de actinolita (280°-300°C)
puede ser indicador de la zona de alteración
propilítica interior.
• Se carateriza por mienrales como clorita, epidota,
albita, calcita y hematita.
• En los pórfidos cupríferos constituye una alteración
contemporánea a la potásica, pero externa al sistema
mineralizador, y contiene solamente pirita.
• En cambio, alberga la mineralización principal en
yacimientos cupríferos tipo manto (en especial, en sus
facies ricas en clorita-albita, con transición a sericita).
• A mayor temperatura (450º - 500ºC) grada a
alteración calco-sódica, que acompaña la
mineralización principal de los yacimientos ferríferos
cretácicos del norte de Chile y sur del Perú.
ARGILICA
• Argílica Intermedia: Importantes cantidades de
caolinita, montmorillonita, smectita o arcillas
amorfas reemplazando a plagioclasas. Puede haber
sericita acompañando a las arcillas; el feldespato
potásico fresco argilizado. Grado más alto de
hidrólisis relativo a la alteración propilítica.
• Caracterizada principalmente por arcillas
(caolín) y mayor o menor cuarzo.
• La alteración argílica moderada ocurre en
rangos de pH entre 4 y 5 y puede co-existir con
la alunita en un rango transicional de pH entre
3 y 4.
• La caolinita se forma a temperaturas bajo
300°C, típicamente en el rango <150°-200°C.
• Sobre los 300°C la fase estable es pirofilita.
• Alteración hidrotermal, que destruye los
feldespatos, dando lugar a la formación de
caolinita y/o montmorillonita (según la mayor o
menor intensidad del metasomatismo de H+).
• En los pórfidos cupríferos se desarrolla en una
etapa hidrotermal tardía y de menor temperatura,
junto con el depósito de pirita.
• También se la denomina alteración argílica
intermedia.
• Los minerales de arcilla se forman también por
efecto de la acidez que genera la oxidación de los
minerales sulfurados, en especial de la pirita.
ALTERACIÓN FILICA
FILICA (Sericítica o cuarzo-sericítica): Ambos
feldespatos (plagioclasas y feldespato potásico)
transformados principalmente a sericita y cuarzo, con
cantidades menores de caolinita. Minerales máficos
también están completamente destruidos en este tipo
de alteración.
• Caracterizada principalmente por cuarzo y sericita, con
minerales accesorios como clorita, illita y pirita.
• Filica : dominancia de sericita.
• La alteración cuarzo-sericita ocurre en un rango de pH 5
a 6, a temperaturas sobre los 250°C.
• A temperaturas más bajas se da illita (200°-250°C) o
illita-smectita (100°-200°C).
• A temperaturas sobre los 450°C, corindón aparece en
asociación con sericita y andalusita.
• En ambientes ricos en Na, paragonita puede aparecer
como la mica dominante.
• La mica rica en vanadio (Roescolita) y la rica en cromo
(Fuchsita) ocurren localmente en rocas máficas.
• También se denomina alteración cuarzo-sericítica.
• Es un tipo de alteración hidrotermal moderada,
caracterizada por razones Metal/H+ intermedias.
• En ella los feldespatos se convierten en una variedad
fina de muscovita (= moscovita), mientras se libera
SiO2 que cristaliza como cuarzo.
• En los pórfidos cupríferos se desarrolla en una etapa
intermedia de su evolución, cuando las aguas
meteóricas penetran en el sistema hidrotermal y
removilizan parte de su mineralización temprana.
• Es frecuente que sea acompañada por turmalina fina.
• Es una alteración muy común en yacimientos de tipo
chimenea de brecha.
• Su temperatura se sitúa en torno a los 500ºC.
• Argílica avanzada: Minerales transformados a
dickita, caolinita, pirofilita, diásporo, alunita y
cuarzo. Ataque hidrolítico extremo de las rocas en
que incluso se rompen los fuertes enlaces del
aluminio en los silicatos originando sulfato de Al
(alunita) y óxidos de Al (diásporo).

• Caracterizada principalmente por cuarzo residual (cuarzo
oqueroso o “vuggy sílica”) con o sin presencia de alunita,
jarosita, caolín, pirofilita y pirita.
• La alteración argílica avanzada ocurre dentro de un amplio
rango de temperatura pero a condiciones de pH entre 1 y 3.5.
• A alta temperatura (sobre 350°C) puede ocurrir con andalucita
además de cuarzo.
• Bajo pH 2 domina el cuarzo, mientras que alunita ocurre a pH
sobre 2.
• La alunita puede originarse en variados tipos de ambientes,
como producto de alteración por condensación de gases ricos
en H2S, como producto de alteración supérgena, como producto
de cristalización magmática/hidrotermal, o a lo largo de vetas y
brechas hidrotermales de origen magmático.
• Es un tipo de alteración hidrotermal propio de niveles cercanos a la
superficie o muy tardíos en la evolución de un pórfido cuprífero.
• Es propia de yacimientos epitermales de alta fugacidad de azufre y
de oxígeno.
• Implica un elevado metasomatismo de H+, que destruye
completamente los feldespatos y la sericita, dando lugar a la
formación de alunita (sulfato de Al y K), acompañada por caolinita
y sílice.
• Esta alteración implica especiales riesgos de generación de drenaje
ácido, dado que la roca pierde toda posibilidad de neutralizar la
acidez (H+) a través de la hidrólisis de sus silicatos.
• Genera un importante blanqueo (bleaching) de las rocas, lo que
facilta la exploración de los depósitos en los que está presente.
• La alteración argílica avanzada debilita mucho los macizos rocosos,
lo cual puede dificultar su explotación, y en algunos casos dificulta
las labores de sondeo (= sondajes).
ALTERACIÓN POTÁSICA
• Potásica: Alteración de plagioclasas y minerales máficos a
feldespato potásico y/o biotita. Intercambio catiónico (cambio
de base) con la adición de K: No implica hidrólisis  ocurre en
condiciones de pH neutro o alcalino a altas temperaturas:
Alteración Tardimagmática y se presenta en la porción central
o núcleo de zonas alteradas ligadas al emplazamiento de
plutones intrusivos.
• Caracterizada principalmente por
feldespato potásico y/o biotita, con
minerales accesorios como cuarzo,
magnetita, sericita, clorita.
• La alteración potásica temprana suele
presentar una textura tipo hornfels con
biotita de alteración de similar
composición a biotita primaria,
principalmente por efectos de reemplazo
metasomático de hornblenda primaria.
• Biotita tardía en vetillas es más rica en Mg.
Este cambio sugiere una gradación de
alteración metasomática inicial dominada
por transferencia de calor (metamorfismo de
contacto) a alteración hidrotermal convectiva
asociada con exsolución y circulación de
fluidos hidrotermales. La alteración potásica
de alta temperatura (400° a 800°C) se
caracteriza por una alteración selectiva y
penetrativa.
• Es una alteración de origen hipógeno (= hipogénico)
y de alta temperatura (600º - 400ºC), que da lugar a
la formación de minerales propios de las últimas
etapas de la cristalización magmática, como
feldespato potásico (ortoclasa = ortosa) y biotita, a
expensas de plagioclasa y de piroxeno o anfíbol
respectivamente.
• La relación K+/H+ es alta.
• A ella se asocia la principal mineralización hipógena
de los pórfidos cupríferos.
• Normalmente está acompañada por el depósito de
anhidrita (CaSO4).
Alteración Sódico-Cálcica Carten
(1986):
asociación de actinolita, albita-oligoclasa-
andesina, epidota, magnetita, clorita, cuarzo,
escapolita. ocurre en la porción profunda de
pórfidos cupríferos y se desarrolla en forma
simultánea con la alteración potásica a niveles
más altos.
ALTERACION SODICO-CALCICO
Alteración ocurre en la porción profunda de pórfidos cupríferos y desarrolla en
forma simultánea (temprana) con la alteración potásica a niveles más altos.

Temperatura: 360 – 480ºC

SODICA, SÓDICA-CÁLCICA Ocurre con menor mineralización en las partes


profundas de sistemas porfíricos. Puede alojar la
mineralización en depósitos porfíricos asociados a
intrusiones alcalinas.
Minerales características ALBITA, ACTINOLITA

Minerales asociados Oligoclasa, clinopiroxeno, cuarzo, magnetita, titanita,


clorita, epidota, anhidrita, titanita
ASOCIACION MINERAL DE ALTERACION SODICO-
ALBITA NaAlSi3O8
CALCICA
Carácterísticas Varía de blanca a rosada rojiza con el aumento dse hematita
fina. Dureza 7. El color verde pálido indica presencia de sericita
fina. Generalmente asociada a fracturas o vetas, más pervasiva
hacia el centro de la zona de alteración. Precipita cuando el
fluido posee una alta aN+/aK+

ACTINOLITA Ca2(Mg,Fe+2)5(Si8O22)(OH,F)2
Características Típicamente como fibras, cristales columnares, agregados
aciculares y radiales, particularmente en vetas o cavidades.
Color: verde claro a casi negro, Dureza 5-6, raya blanca;
brillo vítreo a mate.
Ocurre en vetas como reemplazdo selectivo o pervasivo
comúnmente de minerales máficos.
Puede ser alterada a clorita.
SILICIFICACION
SKARN
• Skarn: silicatos de Ca y Mg dependiendo de la roca
huésped, caliza o dolomita.
• Caliza: granates andradita y grosularita, wollastonita,
epidota, diopsido, idocrasa, clorita, actinolita.
• Dolomita: fosterita, serpentinita, talco, tremolita, clorita.
• La alteración calco-silicatada ocurre bajo condiciones de
pH neutro a alcalino a distintos rangos de temperatura.
• La asociación zeolita-clorita-carbonatos es formada a
bajas temperaturas y epidota, seguido por actinolita,
ocurren a temperaturas progresivamente mayores.
• Los minerales de zeolita son particularmente sensibles a
temperatura.
• Zeolitas hidratadas (natrolita, chabazita,
mesolita, mordenita, stilbita, heulandita)
predominan a condiciones de baja
temperatura (<150°-200°C), mientras que
zeolitas menos hidratadas tales como la
laumontita (150°-200°C) y wairakita (200°-
300°C) ocurren a temperaturas y
profundidades progresivamente mayores
en sistemas hidrotermales.
• En algunos sistemas se observa
pumpellita/prehnita a temperaturas más
elevadas (250°-300°C), en asociación, en algunos
casos, con epidota.
• La epidota ocurre como granos pequeños y mal
cristalizados a temperaturas entre 180° y 220°C,
y como fases bien cristalizadas a temperaturas
más altas (>200°-250°C).
• Actinolita es estable a temperaturas >280°-300°.
• En ambientes colindantes a pórfido ocurre
clinopiroxeno (>300°C) y granate (>325°-350°C).
CARBONATACION
• Caracterizada por calcita, dolomita, ankerita, siderita, con mayor o
menor sericita, pirita y/o albita.
• Los carbonatos ocurren dentro de un amplio rango de temperatura y
pH, asociados con caolinita, clorita y minerales calco-silicatados.
• Zonación de carbonatos en función de pH incremental es observado en
muchos sistemas hidrotermales.
• Carbonatos de Fe-Mn (siderita-rodocrosita) co-existen con caolinita e
illita, mientras que carbonatos mixtos de Ca-Mn-Mg-Fe (rodocrosita-
ankerita-kutnahorita-dolomita) ocurren con illita y clorita, y
carbonatos de Ca-Mg (dolomita-calcita) ocurren con clorita y minerales
calco-silicatados.
• Esta zonación es interpretada como producto de la movilidad
decreciente de Fe, Mn y Mg a pH progresivamente más alto.
• Los carbonatos pueden aparecer en todo tipo de ambiente
hidrotermal.
SALIDA DE
CAMPO
MUCHACHOS
PRIMER CONTROL
DEL CURSO