Nomenclatura.

Símbolo Descripción. Formula.

P Presión del sistema (kPa). P=f/a
Taz Temperatura del punto 𝑇𝑎𝑧 =
azeotrópico (0C). 5,7719 + 3,6726 𝑃
1 + 01,0456𝑃 − 7,64 ∗ 10−5 𝑃2
Tebi Temperatura de ebullición de 𝑇𝑒𝑏𝑖 =
los componentes puros (0C). 1.7181
− 237,52
760
8,3211 − log( 𝑃 101,3)
T Temperatura de la Temperatura de la corriente
corriente (0C). (0C).
Tb Temperatura base (0C). Temperatura base (0C).
Tr Temperatura de referencia
(0C).
qs Calor integral de solución −0,2060 + 46,6683 𝑥11.85773
𝑄𝑠 =
(kJ/kg). 0,00318943 + 𝑥11.85773
x1az Composición del azeótropo
(adim.)
x1 Fracción másica del etanol en 𝑋1=
la fase líquida (adim.). −1
( )
(−74,7294 + 0,97131𝑇) 3,1994
y1 Fracción másica del etanol en 𝑌1 =
la fase vapor (adim.). −990,217 + 13,0802𝑇
1 − 17,065𝑇 + 0,2222𝑇 2

CpiL Capacidad calorífica de los 𝐶𝑝𝑖𝐿 =2,1625-

componentes puros en fase 0,00686531(T+273,15)+2,657*10−5 (𝑇 +
líquida (kJ/kg. 0C).
273,15)2

CpsolL Capacidad calorífica de la 𝐶𝑝𝑠𝑜𝑙𝐿 = 5,16765 − 0,0026108𝑇 − 3,80991𝑥1

mezcla etanol-agua en fase
líquida (kJ/kg. 0C).
CpiG Capacidad calorífica de los
componentes puros en fase
gaseosa (kJ/kg. 0C).
− 0,00469903𝑥13 𝑇 + 35,1179
∗ 10−6 𝑇 2 𝑥1
𝐶𝑝1𝐺 = 0,2629 + 43,0626 ∗ 10−4 (𝑇 + 273,15)
− 13,9057 ∗ 10−7 ∗ (𝑇 + 273,15)2
𝐶𝑝2𝐺 = 1,79 + 1,067 ∗ 10−4 𝑇 + 5,858 ∗ 10−7 𝑇 2
− 1,995 ∗ 10−10 𝑇 3

CpsolG Capacidad calorífica de la 𝐶𝑝𝑠𝑜𝑙𝐺 = ∑ 𝑦𝑖 𝐶𝑝𝑖𝐺

mezcla etanol-agua en fase
gaseosa (kJ/kg. 0C).
λvapi Calor latente de vaporización
de los componentes puros ƛ𝑣𝑎𝑝𝑖 = 𝑓(𝑝)
(kJ/kg).
Zi Fracción másica de la mezcla
(adim.).
X Calidad de la mezcla (adim.).
 Nomenclatura.

𝑇𝑏=293,12𝐾
hi(Tb) Entalpía de los componentes
ℎ𝑖 (𝑡𝑏) = ℎ𝑖 (𝑇𝑟) + ∫ 𝐶𝑝𝑖𝐿 𝑑𝑇
puros a la temperatura base 𝑇𝑟=273,15𝐾
(kJ/kg).
hi(Tr) Entalpía de los componentes
puros a la temperatura de
referencia (kJ/kg).
𝑇
hsol(Tb) Entalpía de la mezcla etanol-
ℎ𝑠𝑜𝑙 (𝑇𝑏) = ℎ𝑠𝑜𝑙 (𝑇𝑏) + ∫ 𝐶𝑝𝑠𝑜𝑙 𝑑𝑇 + 𝑞𝑠
agua a la temperatura base 𝑇𝑏−293.15𝑘
(kJ/kg).
hLSUB Entalpía del líquido
subenfriado (kJ/ kg).
hLS Entalpía del líquido saturado
(kJ/kg).
hMH Entalpía de la mezcla húmeda
(kJ/kg).
hVS Entalpía del vapor saturado ℎ2𝑣𝑠 − (ℎ2𝑣𝑠 − ℎ1𝑣𝑠 )𝑦1
(kJ/kg).
hVSC Entalpía del vapor
𝑦1 ∗ ℎ1𝑣𝑠 + (1 − 𝑦1 ) ∗ ℎ2𝑣𝑠
sobrecalentado (kJ/ kg).
x1mol Fracción molar del etanol en
la fase liquida (adim.).
γi Coeficientes de actividad de 3,8142 + 0,0239𝑃 − 0,0651𝑇 − 6,616 ∗ 10−7 𝑃3 − 1,04
cada componente (adim.) ∗ 10−6 𝑇 3 − 11,218𝑃 −1
𝑇𝑏=293,15𝐾
Si (Tb) Entropía de los componentes 𝐶𝑝𝑖𝐿
puros a la temperatura base 𝑆𝑖 (𝑇𝑟) + ∫ 𝑑𝑇
𝑇
(kJ/kg ºC). 𝑇𝑟=273,15𝐾
Si (Tr) Entropía de los componentes
puros a la temperatura de
referencia (kJ/kg ºC).
Ssol(Tb) Entropía de la mezcla etanol-
agua a la temperatura base 𝑥1 . 𝑆1 (𝑇𝑏) + (1 − 𝑥1 )𝑆2 (𝑇𝑏) + ∆𝑆 𝑀
(kJ/kg ºC).
SLSUB Entropía del líquido
subenfriado (kJ/kg ºC).
SLS Entropía del líquido saturado
(kJ/kg ºC).
SMH Entropía de la mezcla
𝑋 ∗ 𝑆𝑣𝑠 + (1 − 𝑋)𝑆𝐼𝑆
húmeda (kJ/kg ºC).
SVS Entropía del vapor saturado
𝑦1 𝑆1𝑣𝑠 + (1 − 𝑦1 )𝑆2𝑣𝑠 + ∆𝑆 𝑀
(kJ/kg ºC).
SVSC Entropía del vapor
𝑦1 ∗ 𝑆1𝑣𝑠 + (1 − 𝑦1 ) ∗ 𝑆2𝑣𝑠
sobrecalentado (kJ/ kg ºC).