DIAGÉNESIS: Es un conjunto de procesos que actúan sobre una roca y sobre el sedimento desde el momento que se depositó,

produciendo cambios en ellos que conducen a su litificación, excluyendo a la meteorización y al metamorfismo. No hay un
limite definido para la diagénesis, aunque se consideran T° 20-200°C, pero pueden extenderse desde los 0-300°C, siempre y
cuando no se entre al metamorfismo, abarca presiones 1bar-1 Kbar y profundidades de hasta 15 Km, en función del gradiente
geotérmico (30°C/Km).
Los factores que influyen en la diagénesis son:

• Litología: Los procesos diagenéticos actuaran distinto sobre cada litología.

• Textura: La combinación de distintos materiales producirá cambios heterogéneos.
• Parámetros Geoquímicos del ambiente (pH y Eh): controlan las especies minerales que se disuelven y precipitan.
• Temperatura y Presión (Gradiente Geotérmico y Profundidad): su aumento produce perdida de agua, compactación,
empaquetamiento, cambio de fábricas, y también influye en la solubilidad de los minerales.
• Tiempo Geológico: Se necesita de suficiente tiempo para que una roca llegue a litificarse.

Procesos diagenéticos:

Compactación: Al soterrarse un material suelto, la P actúa sobre él produciendo la expulsión de los fluidos y una disminución
de %poral. Sin embargo, no todo el fluido puedo ser expulsado mecánicamente (el agua es incompresible), por lo que un poco
queda retenido en el espacio interporal hasta que se alcanzan T° suficientemente altas (~100°C) como para evapóralo,
especialmente en pelitas. Si la fuerza que actúa sobre el sedimento tiene una componente predominante, los materiales
pueden reordenarse, cambiando la fábrica de la roca. Este proceso también puede conllevar a la fragmentación y deformación
de los granos, llegando incluso a producir Pseudomatriz y es por esto que la fracción de granos es un indicativo del grado de
diagénesis alcanzado. En areniscas la compactación se alcanza más rápido que pelitas y la permeabilidad podría no verse
afectada si hubo una cementación anterior. La compactación lleva a la condensación del sedimento, volviendo mas denso,
menos poroso y relativamente menos permeable, además produce un aumento en el n° de contactos entre granos (se acercan
mas los granos), pero si la roca presenta abundante matriz, la condensación no es tan efectiva.

Disolución por Presión: La presión produce disolución entre los puntos de contacto de los granos, generando diferentes tipos
de contactos que vuelven más empaquetada a la roca, como suturados (similar solubilidad/dureza) o cóncavo-convexo (si uno
se disuelve preferentemente). Otro producto de la disolución por presión son las Estilolitas y los Cono en Cono, en los cuales el
material que se disolvió migra dejando un residuo insoluble.

Cementación: Cuando precipitan minerales en los intersticios a partir de fluidos saturados, y conjuntamente a la
compactación, endurecen al material. Este proceso puede ser sinsedimentario o posterior, afectando a la porosidad y
permeabilidad de la roca. El agua cargada de solutos puede ser poral, meteórica, juvenil, de la disolución por presión, etc. Los
cementos principales son de Silicio (especialmente en rocas antiguas) y calcita (Rocas mas jóvenes), pero no excluye a
cualquier otro tipo de sustancia que pueda precipitar ya sea localmente o no, bajo ciertas condiciones que lo favorezcan (yeso,
anhidrita, halita, etc). Pueden existir múltiples fases de cementación, a medida que la composición del fluido cambia por
precipitaciones o por el ingreso de un fluido con una nueva composición.

a) Cemento silíceo: crece en continuidad óptica sobre otros granos de cuarzo, y suele estar separado de este por una delgada
línea oscura (a penas imperceptible) de arcillas u óxidos previos. El origen de este cemento es atribuido a la disolución por
presión que aporta el fluido, o por aguas marinas donde diatomeas y radiolarios se disolvieron. Por o general precipita
entre 75-150°C, pero si se produce una cementación temprana ayuda al material a soportar la compactación,
permitiéndole preservar cierta porosidad.
b) Cemento Carbonatico: La precipitación de calcita entre los granos los hace parecer “flotar” entre ella, es más común en
material grano soporte, y tiende a alterar los granos de Qz y Fd. Como precipita rellenando los espacios, puede terminar
en una perdida total de permeabilidad y porosidad.
c) Otros cementos: El cemento dolomítico podría derivar de la disolución de arcillas y silicatos de Mg. El cemento de Siderita

Disolución y Recristalización: A medida que cambian las condiciones del medio durante el soterramiento, las fases minerales
existentes dejan de estar en equilibrio y se disuelven, liberando energía (reacción exotérmica) que permite la recristalización
de nuevas fases minerales mas estables. Esto se ve principalmente en las arcillas y en los Fd. La disolución provoca que queden
espacios vacíos (porosidad secundaria) e incluso puede llevar a la desaparición total del cemento (Decementación) dejando al
material inconsolidado nuevamente.

Autigénesis Mineral: Los detritos minerales experimentan un sobrecrecimiento en algunas instancias, especialmente Fd K,
cuando los fluidos son ricos en Na, K, Al y Si (por disolución de granos volcánicos). La Autigénesis de arcillas puede provocar la
perdida de permeabilidad y porosidad.
Reemplazos-Alteración: El nuevo mineral se desarrolla en el espacio ocupado por el original, sin cambios de volumen, y puede
tomar la forma del mineral reemplazado (pseudomorfo). Ejemplos de este proceso son los cristales de arena, plegamiento
Enterolítico (cuando la anhidrita es remplazada por yeso), albitización de Pg y Fd K (por aporte de Na cuando Esméctica pasa a
Illita), o cuarzos corroídos por calcita, Fd agilitándose, y la Dolomitización.
La Dolomitización se produce cuando el Mg reemplaza al Ca en las calizas por metasomatismo (reemplazo sin disolución), sin
embargo, también puede darse el proceso contrario llamado dedolomitización.

Matrización: Matrices superiores al 10 %, como en las grauvacas, se consideran principalmente diagenéticas(Secundarias). LA

matriz puede ser Proto- material original atrapado en los poros-, orto-por recristalización-, epi-por alteración diagenética-,
pseudo-granos deformados e instruidos en los poros-.
Clima Condiciones Arcillas
Muy Frio y cálido-seco No hay acción del agua Illita y Cloritareflejo roca fuente
Formación de Arcillas en la
Frio y húmedo Ph Acido Illita y esméctica (montmorillonita)
superficie:
Templado y húmedo Lixiviación Illita, Cl, esméctica e interestratificado
Alteración de arcillas durante la Cálido y húmedo Fuerte Lixiviación Caolinita, gibbsita y goethita
diagénesis: La esméctica pasa a Illita (a partir de los 55°C) en forma de interestratificados, los cuales progresivamente se
vuelven mas illiticos (indicador del grado de diagénesis) si el medio es alcalino. La sílice liberada contribuye a la formación de
caolinita, pero si el medio es acido (por alteración de M.O. por ejemplo) la cual puede pasar a Illita al aumentar la temperatura
y volverse alcalino. Si hubo alteración de líticos volcánicos habrá zeolitas, la cual se altera a laumonita a altas temperaturas. Al
final solo resiste la iliita y la clorita durante el metamorfismo.

Etapas de la diagénesis

I)Eogénesis: Desde que se deposita el sedimento hasta los 75°/2Km de profundidad. En un estadio inicial es una etapa
oxidante, donde se pudre la M.O. lo que conlleva a que se acidifique el medio y se produce la eliminación de carbonatos y
óxidos de Fe y Mg. A medida que el sedimento se profundizas, las condiciones del agua atrapada van cambiando volviéndose
reductora. Puede darse procesos de bioturbación, cementación temprana y de protomatrización.

II)Mesogénesis: Se llevan a cabo la mayor parte de los procesos diagenéticos, culminado en la Litificación del material y el
campo del metamorfismo. La cinética de las reacciones aumenta debido a la mayor T°, y tienden a formarse minerales mas
densos y menos hidratados. Las aguas porales cambian su composición debido a las reacciones llevadas a cabo.

III)Estas dos etapas pueden ser seguidas por la Telogénesis, si se produce la elevación del material sin quedar expuesto al
intemperismo, pero si a la acción de aguas meteóricas que se infiltran en los poros. Las asociaciones minerales formadas
anteriormente son reemplazadas/alteradas por otras en equilibrio a las nuevas condiciones de P y T° menores e incluso
pueden perderse los rasgos diagenéticos adquiridos. Es difícil de reconocer de la meteorización química.

Evidencias de la Diagénesis

Cambios Texturales: Aumento del

porcentaje de matriz superior al
10% (inversión textural, grauvacas),
relleno de fracturas, mayor
empaquetamiento, contactos
suturados y cóncavos-convexo.
Estructuras sedimentarias:
Concreciones, Marlekor, Septario,
cono en cono, estilolitas, muñeco
de loes, cristales de arena, etc.
Cambios Mineralógicos:
Crecimiento secundario de Qz,
Autigénesis en minerales,
Interestratificaciones de arcillas,
reemplazo pseudomorfico,
Dolomitización.
Cambios físicos: Disminución de la porosidad y la permeabilidad (no siempre), aumento en la densidad y en la compactación lo
que se traduce como un aumento en la velocidad de propagación en los registros físicos.
Cambios Químicos: Las areniscas antiguas suelen tener más elementos alcalinos y sílice, asi como menos agua e incluso
pueden presentar hidrocarburos.
 GEOQUÍMICA DE ROCAS SEDIMENTARIAS
La Meteorización Química produce la descomposición de los minerales, lo cual aumenta la permeabilidad de la roca y
disminuye su ligazón, produciendo su fragmentación mecánica. Ocurren cambios exotérmicos (al
descomponer un mineral se libera energía que es usada para la formación de otros), entre los que Pg Ca Olivino
destaca la Hidrolisis (incorporación de H+ o OH- en la estructura cristalina). El H+ reemplaza cationes Piroxeno
Horblenda
de Na, Ca, Mg, K y Fe, formando arcillas ya que al reemplazar los cationes el enlace es más débil y se
Pg Na Biotita
formen. Los cationes quedan en solución junto con OH-, CO3=, HCO3- (excepto el Fe que se oxida a
Microclino
Fe+3 y precipita como hematita Fe2O3). Una Lixiviación intensa (Climas tropicales-subtropicales con
Moscovita
pH=4-5) deja un residuo de alúmina e hidróxido de Fe (Fe(OH)3) – Goethita. El potencial de
Cuarzo
meteorización de los minerales (cual son más fáciles de meteorizar) es igual a la Serie de reacción de
Bowen.
Durante el Transporte y la Erosión se produce la desagregación de las partículas y modifican su morfología. El material
transportado puede clasificarse en Detrito Residual (fragmentos de rocas y mineral que no modificaron su composición
química) y Detrito Hidrolítico (arcillas producto de silicatos). Estos materiales pueden segregarse en función de su tamaño y
peso específico, según el agente va perdiendo capacidad de transporte, y generar depósitos distintos composicionalmente,
texturalmente y granulométricamente DIFERENCIACION SEDIMENTARIA
Viajan en solucion y pueden
Sales solubles alcanzar grandes distancias Forman rocas quimicas
antes de precipitar

Minerales Hidratados
Descomposicion Distancias intermedias
insolubles (arcillas, Forman pelitas y matriz
de una Roca entre los otros dos
hidroxidos de Al y Fe)
*Pero no siempre es
asi, generalmente Residuos Inatacados (Qz, Son los que a menor
Forman arenas de Qz
dan mezclas de estos liticos resistentes) distancia se transporta
materiales y no todo el
material se descompone por lo que se deposita casi sin variaciones químicas (Fd y micas quedan intactos comportándose
como resistentes).
Asi Goldschmidt clasifica los componentes mineralógicos de las R.S en •Resistatos: Qz, Rutilo, Turmalina, Zircón, granate,
ilmenita y líticos resistentes •Hidrolizados: arcillas, gibsita •Oxidados: Óxidos e hidróxidos •Reducidos: Pirita, Azufre, Carbón
e hidrocarburos •Precipitados •Evaporados. Hasta los reducidos es el orden de como se segregan (primero los Resistatos y al
final los reducidos), sin embargo, los precipitados y evaporados viajan en solución hasta que se dan las condiciones optimas
para formarse, y si se dan en medio del camino aparecerán junto con los otros.

Los factores químicos que controlan la Depositación y las transformaciones diagenéticas del material son:
Potencial Iónico (Capacidad de solvatación de los elementos en el agua): PI<3 son elementos con carga menor a 2 y radio
atómico grande, tienden a mantenerse en solución aun con pH elevados (Fe+2); 3<PI<10 son elementos con carga+3-+5 y
radio atómico mediano, hidrolizan fácilmente y precipitan; PI>10  radio pequeño y cargas ±elevadas, forman iones con el
oxígeno y permanecen solubles (PO4=,CO3=) y tienden a formar compuestos químicos con los PI<3
Ph: controla la solubilidad de los elementos. En aguas naturales varía entre 4-8.
Ca y Mg son insolubles en pH básicos, el Al(OH)3 es insolubles pH 4-10 actuando como catión en medios + ácido y formando
complejos aniónicos en medios + básicos  esto no es común en la naturaleza por lo que precipita como hidróxido junto con
el Fe+3 el cual es soluble entre pH3-5, la sílice es insolubles hasta ph>9.
Eh: en función del %O2 un medio puede ser oxidante (Eh+) o reductor (Eh-). Junto al pH ayudan a la segregación de los
elementos  Ni y Co son fáciles de transportar, pero el 1° es más difícil de oxidar con pH básico, y el 2° en un ambiente acido
por lo que no migran diferencialmente

Los procesos de la diagénesis (Compactación, Cementación, Cristalización de matriz, Autigénesis mineral, Disolución y
Recristalización, Remplazos-Dolomitización, Transformación de la M.O.) se dan preferiblemente en ambientes reductores y
levemente básicos.

La Diferenciación sedimentarias es más efectiva en separar las sustancias químicas y formar productos con distintas
composiciones lo que conlleva a que existan composiciones de rocas sedimentarias muy extremas (Calizas CaCO3,
CuarcitasSiO2, CaolinititasArcillas de caolín). El grado de diferenciación alcanzado esta en función de intensidad de la
meteorización (Clima), morfología de la cuenca y Energía del transporte. El menor grado se daría en zonas tectónicamente
activas (Sepultamiento rápido); mientras que el mayor grado en plataformas estables y cratones en zonas tropicales y
subtropicales. Grauvacas de composición similar a la de un granito promedio.