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Métodos sugeridos para determinar el

contenido de agua, porosidad, densidad,


absorción y propiedades relacionadas e
hinchazón, propiedades de índice de
durabilidad
PARTE 1: MÉTODOS SUGERIDOS PARA DETERMINAR
CONTENIDO DE AGUA, POROSIDAD, DENSIDAD, ABSORCIÓN
Y PROPIEDADES RELACIONADAS

NOTAS proporcionan una estimación suficientemente precisa del


contenido volumétrico de poros, y se requieren técnicas
(i) Significación mecánica de los datos de porosidad y experimentales. Sin embargo, la microscopía y también
densidad. técnicas como la inyección de mercurio y las pruebas de
La presencia de poros en el tejido de un material de roca permeabilidad pueden proporcionar información
disminuye su resistencia y aumenta su capacidad de complementaria útil sobre la forma y el tamaño de los
deformación. Una pequeña fracción de volumen de poros poros.
puede producir un efecto mecánico apreciable.
La información sobre la naturaleza porosa de los (ii) Naturaleza de la muestra de roca
materiales rocosos se omite con frecuencia en las
descripciones petrológicas, pero se requiere si estas Una muestra representativa para la prueba generalmente
descripciones se utilizan como una guía para el debe comprender varios trozos de roca, cada uno de ellos
rendimiento mecánico. Las areniscas y las rocas de en un orden de magnitud mayor que el tamaño de grano o
carbonato en particular ocurren con una amplia gama de poro más grande. Las microfusiones de un tamaño similar
porosidades y por lo tanto de carácter mecánico; Las rocas al de una roca causarán resultados erráticos; se debe tener
ígneas que se han debilitado por los procesos de en cuenta su presencia y, si es posible, el tamaño de la
intemperización también tienen porosidades masa aumentada o reducida para incluir específicamente
generalmente altas. o excluir la influencia de dichas fisuras.
La mayoría de las rocas tienen densidades de grano
similares y, por lo tanto, tienen valores de porosidad y La muestra debe, si es posible, ser grande, para minimizar
densidad seca que están altamente correlacionados (ver la influencia del error experimental. Métodos de prueba
nota (v), ecuación 4). Una roca de baja densidad suele ser alternativos están disponibles pidiendo muestras en forma
muy porosa. Por lo tanto, a menudo es suficiente citar los diferente; La selección entre estos debe basarse en la
valores de la porosidad sola, pero una descripción naturaleza de la roca que se va a probar.
completa requiere valores tanto de la porosidad como de
la densidad. (iii)Constituyentes de la roca
Las técnicas microscópicas utilizadas para determinar el
contenido volumétrico de los granos minerales, no
Los siguientes términos y símbolos se usarán para indicar la proporción de vacío se expresa generalmente como una
las masas y los volúmenes de los constituyentes de la roca proporción adimensional. Las siguientes ecuaciones de
al calcular propiedades físicas como la porosidad o la interdependencia se han dado para ajustarse a lo anterior.
densidad. Granos (el componente sólido de la muestra),
masa Ms, volumen Vs.
Poro de agua, masa Mw y volumen Vw
Aire poro, masa cero y volumen Va
Poros (huecos), con volumen Vv = Vw + Va
Masa de muestra a granel M = Ms + Mw
Volumen de muestra a granel V = Vs + Vv
Densidad del agua pw = Masa de agua por unidad de
volumen.

(iv) Definiciones, terminología y unidades de S.I (vi) Determinación de la masa de grano M


preferidas
La masa de grano Ms de la muestra se define como la
Las propiedades físicas pertinentes a los métodos de masa de equilibrio de la muestra después del secado en
prueba a punto de describirse pueden definirse en horno a una temperatura de 105 ° C. Se requiere un horno
términos de los constituyentes de la muestra de roca de secado controlado por termostato y ventilado capaz de
enumerados anteriormente. mantener una temperatura de 105 ° C con una precisión
de 3 ° C durante un período de al menos 24 h. La muestra
Contenido de agua (w) = MW / Ms x 100 (%) se considera "seca al horno" cuando las determinaciones
Grado de saturación Sr = Vw / Vv x 100 (%) de masa sucesivas a intervalos de 4 horas producen
Porosidad n = Vv / V x 100 (%) valores que difieren en menos de 0.1% de la masa de la
Relación de vacío e = Vv / Vs (-) muestra.
Densidad La muestra no debe absorber agua en el intervalo entre el
Densidad aparente p (densidad de masa) = M / V = Ms + secado y la determinación de la masa. Cuando sea
Mv / V (Kg) / (m3) necesario, el recipiente de la muestra debe cubrirse con
Densidad relativa d (gravedad específica) = p / pw (-) una tapa hermética y almacenarse en un desecador durante
Densidad seca = Ms / V (Kg)/(m3) el enfriamiento.
Densidad relativa seca (seca) dd
(gravedad especifica) = pa / pw (-) (vii) Determinación del volumen volumétrico V
Densidad saturada psat = Ms + Vv pw / V (Kg) / (m3)
Densidad relativa saturada dsat Método del calibrador. El volumen a granel de los
(gravedad especifica saturada) = Ps / Pw (-) especímenes en forma de prismas o cilindros de forma
Densidad de grano ps regular puede calcularse a partir de mediciones de calibre
Densidad de grano Ps (densidad de sólidos) = Ms / Vs (kg) de vernier o micrómetro. Se debe utilizar un promedio de
/ (m3) varias lecturas para cada dimensión, cada una con una
Densidad relativa del grano ds (gravedad específica del precisión de 0,1 mm, en el cálculo del volumen total.
grano) Método de flotabilidad. El volumen de las muestras
Unidad de peso = pg (N) / (m3) regulares o irregulares se puede calcular utilizando el
principio de Arquímedes, a partir de la diferencia entre la
(v) Ecuaciones de interdependencia Las propiedades superficie saturada y los pesos de las muestras saturadas
físicas definidas anteriormente están interrelacionadas, de y sumergidas. El método no es adecuado para rocas
modo que cualquier propiedad puede calcularse si se friables, hinchadas o apagadas.
conocen otras. Para simplificar, solo se mencionarán tres La muestra luego se transfiere bajo el agua a una canasta
propiedades en el texto, a saber, el contenido de agua, la en un baño de inmersión. Su inmersión saturada es de al
porosidad y la densidad seca de la roca. Las ecuaciones menos una hora, con agitación periódica para eliminar el
enumeradas a continuación pueden usarse para calcular aire atrapado.
cualquiera de las propiedades restantes de estos tres. La muestra luego se transfiere bajo el agua a una canasta
Mientras que el contenido de agua, el grado de saturación en un baño de inmersión. Su masa saturada se determina
y la pureza se expresan generalmente como porcentajes,
con una precisión de 0,1 g a partir de la diferencia entre la reduce a medida que el aire de los poros se expande, sale
masa saturada de la cesta más muestra y la de la cesta sola. de la roca y queda atrapado sobre la columna de mercurio.
Luego, la muestra se retira del baño de inmersión y se seca El volumen de aire de poro Va se mide directamente en
en la superficie con un paño húmedo, teniendo cuidado de un tubo calibrado, después de que la presión se haya
eliminar solo el agua de la superficie y de asegurar que no igualado con la de la atmósfera. El método es rápido, pero
se pierdan fragmentos de roca. Su masa de superficie se adapta mejor a rocas con alta porosidad.
saturada Msat se determina con una precisión de 0,1 g.
(ix) Determinación del volumen de grano Vs
El volumen total de la muestra se calcula como:
Método de la ley de Boyle. La relación presión-volumen
para un recipiente lleno de gas solo se obtiene, luego para
el mismo recipiente lleno de muestra más gas. La
Método de desplazamiento del mercurio. La alta tensión
diferencia en la compresibilidad se debe al volumen V de
superficial evita que el mercurio penetre en todos, excepto
los granos incompresibles, y este volumen se puede
en los poros más grandes de la roca. El espécimen es
calcular a partir de los resultados. Un tipo de porosímetro
forzado bajo mercurio y
de celda única de la ley de Boyle emplea una bomba de
Su volumen se determina a partir del volumen de fluido
mercurio graduada para medir el desplazamiento del
desplazado. Se puede incorporar un tubo calibrado en el
volumen, junto con un medidor de Bourdon para medir el
aparato para este propósito, o el desplazamiento se puede
cambio de presión. Las técnicas de doble celda de la ley
medir con un medidor de tornillo micrométrico: técnica
de Boyle emplean la ecualización de la presión entre dos
de contacto eléctrico. Alternativamente, puede emplearse
contenedores a diferentes presiones iniciales.
una técnica en la que el volumen de mercurio desplazado
Método de pulverización. Después de determinar el
se obtiene por determinación de masa. El aparato debe dar
volumen de volumen y la masa de grano, la muestra
resultados precisos a 0.50 0 del volumen de l a
secada al horno se pulveriza y su volumen de grano GV
muestra, y debe calibrarse periódicamente usando una
se determina por desplazamiento de un volumen
esfera o cilindro estándar.
equivalente de líquido (por ejemplo, tolueno) en un
Método de desplazamiento de agua. El volumen de una
matraz volumétrico.
muestra seca saturada en la superficie puede determinarse
La porosidad calculada a partir del volumen de volumen
por el desplazamiento del agua usando una técnica similar
y el volumen de grano usando el método de pulverización
a la del desplazamiento de mercurio. Alternativamente, la
se denomina porosidad total, ya que el volumen de poros
muestra seca o parcialmente seca puede recubrirse con
obtenido incluye el de poros "cerrados". Otras técnicas
cera o plástico y su volumen global puede determinarse a
proporcionan valores de porosidad efectivos, ya que
partir del volumen de agua desplazado por la muestra
miden el volumen de los poros interconectados
recubierta, corregido para el volumen de material de
solamente.
recubrimiento. El método requiere una determinación
precisa del volumen de recubrimiento y se aplica mejor a
1. MÉTODO SUGERIDO PARA LA
muestras de gran tamaño donde otras técnicas no son
DETERMINACIÓN DE LA
prácticas.
CONTENIDO DE AGUA DE UNA MUESTRA DE
(viii) Determinación del volumen de poros (volumen de
ROCA
huecos) Vv
1. ALCANCE
Método de saturación: el volumen de los poros de una
muestra de roca se puede determinar a partir de la
Esta prueba está diseñada para medir la masa de
diferencia entre las masas de superficie saturada y la seca
agua contenida en una muestra de roca como un
al horno. La muestra se satura por inmersión en agua al
porcentaje de la masa de la muestra de ovendry.
vacío y se determina su masa de superficie saturada Msat.
Luego se seca al horno para determinar la masa del grano.
2. APARATO
El volumen de poros Vv, se calcula como:
(a) Un horno capaz de mantener una temperatura
de 1050 C a 30 C durante un período de al menos
24 h. (b) Un recipiente de muestra de material no
corrosible, incluida una tapa hermética.
El método Washburn-Bunting (Washburn & Bunting, (c) Un desecador para contener recipientes de
1922). Un espécimen de roca se seca al horno y se muestras durante el enfriamiento.
sumerge en mercurio. La presión sobre el mercurio se
(d) Un balance de capacidad adecuada, capaz de desintegran de manera adecuada cuando se secan
pesar con una precisión de 0.01% del peso de la al horno o se sumergen en agua. El método se
muestra. recomienda cuando se requieren muestras con
formas regulares para otros fines de prueba.
3. PROCEDIMIENTO
(a) El recipiente con su tapa se limpia y se seca, 2. APARATO
y se determina su masa A. (b) Se selecciona (a) Un horno capaz de mantener una temperatura
una muestra representativa que comprende al de 105 ° C a 3 ° C durante un período de al menos
menos 10 bultos, cada uno de los cuales tiene 24 horas. (b) Un desecador para contener
una masa de al menos 50 g o una dimensión muestras durante el enfriamiento. (c) Un
mínima de diez veces el tamaño máximo de instrumento de medición como el calibre de
grano, el que sea mayor. Para la vernier o micrómetro, capaz de leer las
determinación de contenido de agua in situ, dimensiones de las muestras con una precisión de
las precauciones de muestreo, 0.1 ram. (d) Equipo de saturación al vacío de
almacenamiento y manejo deben ser tales que modo que las muestras se puedan sumergir en
el contenido de agua se mantenga dentro del agua bajo un vacío de menos de 800 Pa (6 torr)
1% del valor in situ. (c) La muestra se coloca durante un período de al menos una hora. (e) Un
en el contenedor, se vuelve a colocar la tapa balance de capacidad adecuada, capaz de
y se determina la masa B de la muestra más determinar la masa de una muestra con una
el contenedor. (d) Se retira la tapa y se seca la precisión de 0.01%.
muestra hasta obtener una masa constante a
una temperatura de 105 ° C. (e) Se reemplaza 3. PROCEDIMIENTO
la tapa y se deja enfriar la muestra en el
desecador durante 30 minutos. Se determina (a) Al menos tres muestras de una muestra
la masa C de la muestra más el recipiente. representativa de un material están maquinadas
para ajustarse estrechamente a la geometría de un
4. CÁLCULO cilindro o prisma derecho. El tamaño mínimo de
𝐶𝑜𝑛𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑤 cada espécimen debe ser tal que su masa sea al
Masa de agua de poro Mv menos 50 g (para una roca de densidad media, un
= 𝑥 100%
Masa de gramo Ms cubo con lados de 27 mm tendrá suficiente masa)
o tal que su dimensión mínima sea al menos diez
B−C veces mayor Tamaño máximo de grano, el que
= 𝑥 100% sea mayor. (b) El volumen volumétrico V de la
C−A
muestra se calcula a partir de un promedio de
5. INFORMES DE RESULTADOS varias lecturas de calibre para cada dimensión.
El contenido de agua se debe informar al 0,1% Cada lectura de calibrador debe tener una
más cercano indicando si corresponde al precisión de 0,1 mm. (c) La muestra está saturada
contenido de agua in situ, en cuyo caso se deben por inmersión en agua en un vacío de menos de
especificar las precauciones tomadas para retener 800 Pa (6 tortas) durante un período de al menos
el agua durante el muestreo y el almacenamiento. 1 hora, con agitación periódica para eliminar el
aire atrapado. (d) La muestra se extrae y se seca
2. MÉTODO SUGERIDO PARA LA DETERMINACIÓN en la superficie con un paño húmedo, teniendo
DE LA POROSIDAD / DENSIDAD MEDIANTE cuidado de eliminar solo el agua de la superficie
TÉCNICAS DE SATURACIÓN Y CALIBRADO y de garantizar que no se pierdan fragmentos. Se
determina su masa saturada de superficie seca. (e)
1. ALCANCE El espécimen se seca a masa constante a una
(a) Esta prueba está diseñada para medir la temperatura de 105 ° C, se deja enfriar durante 30
porosidad, la densidad seca y las propiedades minutos en un desinfectante, y su masa se
relacionadas de una muestra de roca en forma de determina para dar una masa de grano. Las
muestras de geometría regular. (b) El método solo muestras en esta prueba generalmente son de
se debe usar para rocas no friables y coherentes coherencia suficiente para no requerir recipientes,
que se pueden mecanizar y que no se hinchan o
pero estos deben usarse si la roca es friable o sumergirse en agua bajo un vacío de menos
fisionable. de 800 Pa (6 torr) durante un período de al
menos 1 hora. (e) Un balance de capacidad
4. CÁLCULO adecuada, capaz de determinar la masa de una
muestra con una precisión de 0.01%. (f) Un
Volumen de poro baño de inmersión y una cesta de alambre o
un recipiente perforado, de modo que la
Porosidad muestra sumergida en agua pueda
suspenderse libremente del estribo de la
Densidad seca de roca balanza para determinar la masa sumergida
saturada. La cesta debe estar suspendida de la
5. REPORTE DE RESULTADOS balanza con un cable fino de modo que solo
el cable intersecte la superficie del agua en el
(a) Se deben informar los resultados individuales baño de inmersión.
de al menos tres muestras por muestra de roca,
junto con los resultados promedio de la muestra. 3. PROCEDIMIENTO
(b) Los valores de densidad deben darse al más
cercano (a) Se selecciona una muestra representativa que
10 g / m 3 y valores de porosidad al 0.1 0 más comprende al menos diez grumos de roca, la
cercano forma y el tamaño de los grumos se adaptan a las
11 El informe debe especificar que el volumen a capacidades del aparato de medición de volumen.
granel se obtuvo mediante la medición del El tamaño mínimo de cada bulto debe ser
calibre y que el volumen de poros se obtuvo preferiblemente de tal manera que su masa
por saturación de agua. exceda de 50 g, o de tal manera que su dimensión
3. MÉTODO SUGERIDO PARA LA mínima sea al menos diez veces el tamaño
DETERMINACIÓN DE LA POROSIDAD / máximo de grano, el que sea mayor. Las muestras
DENSIDAD MEDIANTE TÉCNICAS DE de hinchazón o roca fisionable deben tomarse
SATURACIÓN Y DE BUENÍA muestras y almacenarse para retener el contenido
de agua dentro del 19 / o de su valor in situ antes
1. ALCANCE de la prueba. (b) Cada muestra se cepilla para
eliminar el material suelto y su volumen V se
(a) La prueba está diseñada para medir la mide mediante el desplazamiento del mercurio.
porosidad, la densidad seca y las propiedades El mercurio que se adhiere a la muestra se retira
relacionadas de una muestra de roca en forma cuidadosamente, asegurando que no se pierdan
de grumos o agregados de geometría fragmentos de roca. (c) El recipiente de la
irregular. También se puede aplicar a una muestra con su tapa se limpia, se seca y se
muestra en forma de muestras de geometría determina su masa A. (d) La muestra se coloca en
regular. (b) El método solo debe usarse para el contenedor, se reemplaza la tapa y se determina
rocas que no se hinchen o desintegren la masa B del contenedor más la muestra al
apreciablemente cuando se secan en horno y contenido de agua inicial. (e) Se retira la tapa y la
se sumergen en agua. muestra se seca al horno hasta obtener una masa
constante a una temperatura de 105 ° C y se deja
2. APARATO enfriar durante 30 minutos en un desecador. Se
determina la masa C del recipiente más el
(a) Un horno capaz de mantener una temperatura espécimen secado al horno. (f) Los pasos (b) - (e)
de 10 ° C a 3 ° C durante un período de al se repiten para cada espécimen en la muestra. (g)
menos 24 horas. (b) Un recipiente de muestra Juntos, el espécimen se trituró y se molió hasta un
de material no corrosible, que incluye una tamaño de grano que no excedía los 150 nm. Se
tapa hermética. (c) Un desecador para seleccionan varias sub-muestras representativas
contener recipientes de muestras durante el de aproximadamente 15 g del material
enfriamiento. (d) Equipo de saturación al pulverizado y se secan en horno. (h) La masa D
vacío de manera que la muestra pueda de un matraz volumétrico limpio y seco más un
tapón se determina en 0.001 g. (i) El matraz se
llena con un fluido como el tolueno que no 4. MÉTODO SUGERIDO PARA LA
reacciona con la roca, se lleva a la temperatura de DETERMINACIÓN DE LA POROSIDAD /
equilibrio en el baño de temperatura constante y DENSIDAD UTILIZANDO EL DESPLAZAMIENTO
el nivel del líquido se ajusta con precisión al DEL MERCURIO Y LAS TÉCNICAS DE GRAVEDAD
grado de 50 cm 3. El matraz se retira, se tapa y su ESPECÍFICAS DEL GRANO
masa E se determina en 0,001 g. (j) El matraz se
vacía y se seca, y se agrega la submuestra de 15 g 1. ALCANCE
de roca seca pulverizada con la ayuda de un (a) La prueba está diseñada para medir la
embudo. La masa F del matraz, la muestra y el porosidad, la densidad seca y las propiedades
tapón se miden a 0,001 g. (k) El matraz y la relacionadas de una muestra de roca en forma
submuestra se evacuan durante aproximadamente de grumos o agregados de geometría
20 minutos y se agrega suficiente líquido para irregular. Es particularmente adecuado si el
humedecer completamente la muestra. Luego se material rocoso puede hincharse o
agrega más líquido y el matraz se evacua desintegrarse si se sumerge en agua. La
cuidadosamente para eliminar el aire. El matraz prueba también se puede aplicar a muestras
se reemplaza en el baño de agua a temperatura de roca de forma regular o a materiales de
constante y el nivel del líquido se ajusta con roca coherentes, pero en estos casos
precisión a la graduación de 50 cm 3. (1) El generalmente se encuentran otras técnicas
matraz tapado con su contenido se deja enfriar y más convenientes.
su masa G se determina en 0.001 g. (m) Los pasos 2. APARATO.
0) - (1) se repiten para cada submuestra de (a) Un horno capaz de mantener una temperatura
material pulverizado. de 105 ° C a 3 ° C durante un período de al menos
24 horas. Debería haber ventilación forzada
4. CÁLCULO agotadora al ambiente exterior. (b) Contenedores
de muestras de material no corroible, incluidas las
Masa de superficie saturada tapas herméticas. (c) Un desecador para contener
recipientes de muestras durante el enfriamiento.
Peso del grano (d) Un balance de capacidad adecuada, capaz de
determinar en masa hasta 0.001 g. (e) Un aparato
Volumen aparente de medición de volumen de desplazamiento de
mercurio capaz de medir el volumen de la
Volumen de poros muestra al 0,5%. (f) Equipo de molienda para
reducir la muestra a un polvo pulverizado de
Porosidad menos de 150 m de tamaño de grano. (g) Un
matraz y un tapón volumétricos calibrados
Densidad seca de roca (convenientemente 50 cm3). (h) Un baño de agua
a temperatura constante. (i) Un aparato de vacío
capaz de mantener un vacío con una presión
5. REPORTE DE RESULTADOS inferior a 800 Pa (6 torr). (j) Un cepillo suave de
pelo de camello o de una suavidad similar.
(a) El informe debe incluir los valores de
porosidad y densidad seca para la muestra, y 3. PROCEDIMIENTO
debe especificar que el volumen total se
obtuvo mediante una técnica de flotabilidad y (a) Se selecciona una muestra representativa que
que el volumen de poros se obtuvo mediante comprende al menos diez grumos de roca, la
la saturación de agua. (b) Los valores de forma y el tamaño de los grumos se adaptan a las
densidad se deben dar a los 10 kg / m3 más capacidades del aparato de medición de volumen.
cercanos y los valores de porosidad a los 0.1 El tamaño mínimo de cada bulto debe ser
~ o más cercanos. preferiblemente de tal manera que su masa
exceda de 50 g, o de tal manera que su dimensión
mínima sea al menos diez veces el tamaño
máximo de grano, el que sea mayor. Las muestras 4. CÁLCULO
de hinchazón o roca fisionable deben tomarse
muestras y almacenarse para retener el contenido (a) Contenido de agua
de agua dentro del 19 / o de su valor in situ antes
de la prueba. (b) Cada muestra se cepilla para (b) Densidad de grano
eliminar el material suelto y su volumen V se
mide mediante el desplazamiento del mercurio.
El mercurio que se adhiere a la muestra se retira donde Vf= volumen calibrado de matraz,
cuidadosamente, asegurando que no se pierdan generalmente 50 cm 3
fragmentos de roca. (c) El recipiente de la
muestra con su tapa se limpia, se seca y se (c) Masa de grano
determina su masa A. (d) La muestra se coloca en
el contenedor, se reemplaza la tapa y se determina (d) Densidad seca de roca
la masa B del contenedor más la muestra al
contenido de agua inicial. (e) Se retira la tapa y la (e) Porosidad
muestra se seca al horno hasta obtener una masa
constante a una temperatura de 105 ° C y se deja
enfriar durante 30 minutos en un desecador. Se 5. REPORTE DE RESULTADOS
determina la masa C del recipiente más el
espécimen secado al horno. (f) Los pasos (b) - (e) (a) Se deben informar los valores individuales de
se repiten para cada espécimen en la muestra. (g) densidad seca para cada muestra en la muestra,
Juntos, el espécimen se trituró y se molió hasta un junto con los valores promedio para la muestra.
tamaño de grano que no excedía los 150 nm. Se Los valores de porosidad para cada submuestra
seleccionan varias sub-muestras representativas también deben informarse junto con el valor
de aproximadamente 15 g del material promedio. (b) El informe debe especificar que el
pulverizado y se secan en horno. (h) La masa D volumen total se obtuvo mediante una técnica de
de un matraz volumétrico limpio y seco más un desplazamiento de mercurio y que la porosidad se
tapón se determina en 0.001 g. (i) El matraz se calculó a partir de las mediciones del volumen de
llena con un fluido como el tolueno que no grano utilizando una técnica de pulverización. (c)
reacciona con la roca, se lleva a la temperatura de Se debe informar la densidad del grano o la
equilibrio en el baño de temperatura constante y gravedad específica del grano para la muestra. El
el nivel del líquido se ajusta con precisión al contenido de agua en el que se realizó la medición
grado de 50 cm 3. El matraz se retira, se tapa y su del volumen a granel debe especificarse,
masa E se determina en 0,001 g. (j) El matraz se indicando si esto corresponde al contenido de
vacía y se seca, y se agrega la submuestra de 15 g agua in situ. (d) Los valores de densidad se deben
de roca seca pulverizada con la ayuda de un dar a los 10 kg / m3 más cercanos y los valores de
embudo. La masa F del matraz, la muestra y el porosidad al 0,1 por ciento más cercano.
tapón se miden a 0,001 g. (k) El matraz y la
submuestra se evacuan durante aproximadamente 5. MÉTODO SUGERIDO PARA LA POROSIDAD
20 minutos y se agrega suficiente líquido para [DETERMINACIÓN DE LA DENSIDAD
humedecer completamente la muestra. Luego se UTILIZANDO EL DESPLAZAMIENTO DEL
agrega más líquido y el matraz se evacua MERCURIO Y LAS TECNICAS DE LEY DE BOYLE
cuidadosamente para eliminar el aire. El matraz
se reemplaza en el baño de agua a temperatura 1. ALCANCE
constante y el nivel del líquido se ajusta con
precisión a la graduación de 50 cm 3. (1) El (a) Esta prueba está destinada a medir la
matraz tapado con su contenido se deja enfriar y porosidad, la densidad seca y las propiedades
su masa G se determina en 0.001 g. (m) Los pasos relacionadas de una muestra de roca.
0) - (1) se repiten para cada submuestra de Generalmente, se requiere una muestra en
material pulverizado. forma de muestras de un tamaño y forma
específicos para adaptarse al aparato para
garantizar resultados precisos.
(b) El método solo se debe utilizar para rocas cada muestra se analiza por separado
que no se contraen apreciablemente durante para obtener un resultado promedio para
el secado en horno. la muestra. El tamaño y la forma de un
espécimen deben permitir solo un
2. APARATO pequeño espacio con la cámara del
espécimen preferiblemente debe ser tal
El procedimiento que se presenta a que su masa sea un mínimo de 50 g o que
continuación se relaciona con una prueba sus dimensiones mínimas sean al menos
que utiliza el tipo de Kobe del porosímetro diez veces el tamaño máximo de grano,
de ley de Boyle de una sola célula (Fig. 1). el que sea mayor.
Sin embargo, se puede usar cualquier aparato
similar de exactitud equivalente. El aparato
consiste esencialmente en lo siguiente:
Equipos de secado del horno: (a) Un horno
capaz de mantener una temperatura de 105 °
C a 3 ° C durante un período de al menos 24 GAS
horas. (b) Un recipiente de muestra de
material no corridable, incluida una tapa
hermética. (c) Un desecador para contener
recipientes de muestras durante el
enfriamiento. (d) Un balance de capacidad
adecuada, capaz de determinar la masa de
una muestra con una precisión de 0.01%. Un
porosímetro de la ley de Boyle, como un
porosímetro de Kobe con las siguientes
características: (e) Una bomba de pistón de
tornillo de mercurio con micrómetro
graduado para medir el volumen de mercurio
desplazado con una precisión de 0.01 cm 3.
Convenientemente, una vuelta de la bomba
de tornillo cambia el volumen de la cámara
de muestras de 1 cm 3. (f) Una cámara de Fig. L. Diagrama esquemático de un porosímetro de ley
muestras con tapa extraíble para permitir la de Kobe Boyle.
inserción de la muestra. (g) Una mirilla con
una línea de referencia, un contacto eléctrico (b) El recipiente de la muestra con su tapa se limpia, se
de indicador u otro medio para registrar un seca y se determina su masa A.
nivel de referencia de mercurio en la tapa. (h) (c) La muestra se coloca en el recipiente, se seca a masa
Una entrada y salida de gas, cada una con constante a una temperatura de 1050 C y se reemplaza la
una válvula de cierre, también una fuente de tapa. Se deja enfriar durante 30 minutos en un desecador
gas inerte como el helio. El aire se puede usar y se determina la masa B del espécimen secado al horno
con cierta pérdida de precisión, pero se debe más el recipiente.
secar adecuadamente. (i) Un medidor de (d) Uso del porosímetro: la lectura de la bomba de
presión de precisión o un transductor de mercurio al comienzo de cada ciclo de compresión o
presión con un rango de 100 kPa a desplazamiento se denomina "punto de inicio". Las
aproximadamente 400 kPa, conectado para válvulas de entrada y salida están cerradas al comienzo de
medir la presión de gas en la cámara de la un ciclo de compresión, de modo que la presión inicial PI
muestra. es atmosférica. El punto de inicio y también la presión P2
al final de un ciclo de compresión generalmente se
3. PROCEDIMIENTO seleccionan como estándar para el aparato, para asegurar
que la muestra aún flote sobre mercurio al final del ciclo,
(a) Se seleccionan al menos tres muestras de evitando así la imbibición que podría ocurrir si las
una muestra representativa de material y muestras se vuelven profundas inmerso.
(e) Lavar la cámara de la muestra con gas; La válvula de Porosidad B~ - G~ n=-- x 100%
entrada está cerrada, la salida se abrió y la bomba avanzó Densidad seca de roca Pa = Gw/Bv.
hasta que el mercurio alcanzó el punto de referencia. La
salida se cierra a medias, la entrada se abre y la bomba se 5. INFORMES DE RESULTADOS
retrae hasta más allá del punto de inicio. La entrada, luego
la válvula de salida está cerrada. (a) Se deben registrar los valores individuales de densidad
(D Para determinar el factor de compresión Cf para la seca y porosidad para cada muestra en la muestra, junto
celda: primero se enjuaga con gas la cámara de muestras, con los valores promedio para la muestra. (b) El informe
se abre la válvula de salida y la bomba avanza hasta el debe especificar que el volumen de volumen se obtuvo
punto de inicio. La válvula de salida se cierra con la utilizando una técnica de desplazamiento de mercurio y
cámara de muestras a presión atmosférica Pl. La bomba que la porosidad se calculó a partir de las mediciones de
se avanza y se toma una lectura de micrómetro Co cuando volumen de grano utilizando una técnica de ley de Boyle.
la presión alcanza P2. La cámara se enjuaga nuevamente (c) Los valores de densidad deben darse al kg / m3 más
con gas, y con la válvula de salida abierta, la bomba cercano y los valores de porosidad al 0,1 por ciento de
avanza a un nuevo punto de inicio 10 cm 3 más allá del porosidad más cercano.
original. La salida se cierra con la cámara a presión
atmosférica PI y la bomba avanzaron, tomándose un 6. MÉTODO SUGERIDO PARA LA
micrómetro de lectura de Cl cuando la presión alcanza DETERMINACIÓN DEL ÍNDICE VACÍO
nuevamente P2. UTILIZANDO LA TÉCNICA DE
El factor de compresión se calcula a partir de la fórmula: ABSORCIÓN RÁPIDA

1 ALCANCE
10 (a) Esta prueba está diseñada para medir el índice de
𝐶𝑓 =
10 − (𝐶0 − 𝐶1 vacío, definido como la masa de agua contenida en una
Este factor depende de la presión ambiental y debe muestra de roca después de un período de inmersión de
verificarse periódicamente. (g) Cada prueba comprende una hora, como un porcentaje de su masa seca de
una carrera de desplazamiento seguida de una carrera de desecador inicial. (b) El índice está correlacionado con la
compresión con la cámara de la muestra vacía (una carrera porosidad, por lo tanto, también con propiedades tales
en blanco), luego un desplazamiento de golpe seguido de como el grado de intemperie o alteración. La prueba está
un golpe de compresión con los especímenes en la diseñada para requerir un mínimo de equipo. Donde el
cámara. El procedimiento es el siguiente: (h) Con la equipo adecuado esté disponible,
válvula de entrada cerrada y la salida abierta, la bomba sin embargo, la porosidad y la densidad del material
avanza hasta que el mercurio alcanza el punto de rocoso deben determinarse directamente usando técnicas
referencia. Se registra la lectura del micrómetro R1. (i) La como las que se propusieron anteriormente (métodos 2-
cámara se enjuaga con gas, la bomba avanza hasta el 5). (c) La prueba solo debe usarse para rocas que no se
punto de inicio y las válvulas se cierran con la cámara a la desintegren apreciablemente cuando se sumergen en
presión atmosférica P1. La bomba avanza y se registra una agua.
lectura de un micrómetro R2 cuando la presión alcanza
Pz- (j) Se extrae la muestra del desecador y se inserta en 2. APARATO
la cámara. La cámara se enjuaga con gas y se repite el (a) Un recipiente de muestra de material no corrosible,
paso (h), registrando el micrómetro de la carrera de hermético al agua y con capacidad suficiente para
desplazamiento R3 en el cual el mercurio alcanza el punto contener la muestra envasada en gel de sílice
de referencia. (k) Se repite el paso (i), registrando el deshidratado. (b) Una cantidad de gel de sílice
micrómetro de la carrera de compresión que lee R4 deshidratado. (c) Un balance de capacidad adecuada, con
cuando la presión alcanza nuevamente P2. una precisión de 0.5 g.

4. CÁLCULOS 3. PROCEDIMIENTO
(a) Se selecciona una muestra representativa que
comprende al menos diez grumos de roca. El tamaño de
Volumen aparente By = R3 -- R1 cada bulto debe ser tal que su masa exceda de 50 g, o que
Volumen de grano Gv = Cf(R,, - R2) su dimensión mínima sea al menos diez veces el tamaño
Peso del grano Gw=B-A máximo de grano, el que sea mayor. (b) La muestra en una
condición de secado al aire se empaqueta en el recipiente,
cada bulto se separa del siguiente y se rodea con cristales 4. CÁLCULO
de gel de sílice deshidratado. El recipiente se deja reposar
durante un período de 24 horas. (c) Se vacía el recipiente, 𝐵−𝐴
Indice de vacio 𝐼𝑉 𝐴
∗ 100%
se retira la muestra, se limpia con un cepillo de roca suelta
y cristales de gel de sílice y se determina su masa A en 0,5
5. INFORMES DE RESULTADOS
g. (d) La muestra se reemplaza en el recipiente y se agrega
(a) El índice de vacío para la muestra debe informarse al
agua hasta que la muestra se sumerge completamente. El
1% más cercano. (b) El informe debe especificar que el
recipiente se agita para eliminar las burbujas de aire y se
índice de vacío se define como el contenido de agua
deja reposar durante una hora. (e) La muestra se extrae y
después del secado del desecador seguido de un período
se seca en la superficie con un paño húmedo, teniendo
de inmersión de una hora.
cuidado de eliminar solo el agua de la superficie y de
asegurar que no se pierdan fragmentos. La masa B de la Referencias
muestra secada en superficie se determina a 0,5 g.
1. Instituto Americano del Petróleo. Práctica recomendada API para el de Minas. IB 62-27, Dept. Mines and Tech. Encuestas, Ottawa. pp.
procedimiento de análisis de núcleo. A.m. Gasolina. Inst. Práctica 332-358 (1962).
recomendada RP 40 (1960). 9. Jenkins R. B. Exactitud de las determinaciones de porosidad Proc.
2. British Standards Institution. Métodos para muestrear y analizar 1ª Ann.
agregados minerales, arenas y rellenos. Norma británica 812 (1967). Reunión, soc. Analistas de registros de pozos profesionales, Tulsa,
3. British Standards Institution. Métodos de ensayo de suelos para fines Oklahoma. 15 pp (1960).
de ingeniería civil. Norma británica 1377 (1967). 10. Manger G. E. Valores dependientes del método de volumen, grano
4. Buell A, W. Análisis de porosidad y permeabilidad. En Métodos y volumen de poros en relación con la porosidad observada. U.S. Geol.
Geológicos Subsuriales. Colorado Sch. Las minas pp. 168 179 11949). Encuesta bul. N 1203, 20 pp (1966).
5. Duncan N. Mecánica de rocas y movimiento de tierras, parte 5; 11. Morgenstern N. R. y Phukan A. L. T. Deformación no lineal de una
Clasificación cuantitativa de materiales rocosos. Muck Shifter, octubre arenisca. Proc. 1er Int. Congress Rock Mech. Lisboa 1, 543-548
pp. 39--47 (1966). (1966).
6. Franklin J. A. Clasificación de roca según sus propiedades 12. Obert L., Windes S. L., Duvall W. I. Pruebas estandarizadas para
mecánicas. Doctor en Filosofía. Tesis, Universidad de Londres (1970). determinar las propiedades físicas de la roca de la mina. U.S. Bur.
7. Hamrol A. Una clasificación cuantitativa de la intemperie y la Informe de Minas de Investigaciones 3891 (1946).
resistencia a la intemperie de las rocas. 5to Int. Conf. Suelo Mech. Ing. 13. Washburn E. W. & Bunting E. N. Determinación de la porosidad
2, 771, París (1961). por el método de expansión de gas, American Ceramic Soc. 5, nº 48,
8. Hanes F. E. Determinación de la porosidad, gravedad específica, 112 (1922).
absorción y permeabilidad, y detalles de la preparación de la muestra
para varios otros estudios de rocas Apéndice II en el Proyecto de
Investigación de Piercing en Jet, Informe de Investigación de la Rama

PARTE 2 "MÉTODOS SUGERIDOS PARA DETERMINAR


LAS PROPIEDADES DEL ÍNDICE DE INFLAMACIÓN Y
DURABILIDAD
simulan procesos naturales de humectación y secado.
NOTAS Otros tipos de pruebas son más adecuados para estimar
(i) Importancia mecánica de los datos de hinchamiento y la resistencia a agencias de intemperismo tales como
durabilidad heladas, cristalización de sal o desgaste (De Puy, 1965).
Una clase abundante de materiales de roca, (ii) Naturaleza de la muestra de roca.
especialmente aquellos con alto contenido de arcilla, son Siempre que sea posible, deben analizarse muestras de
propensos a hincharse, debilitarse o desintegrarse cuando roca sin perturbar, ya que la tela de roca tiene un efecto
se exponen a procesos de intemperismo a corto plazo de importante en las otras propiedades que se medirán.
naturaleza humectante y de secado. Pruebas especiales Cuando la muestra es demasiado débil o está demasiado
son necesarias para predecir este aspecto del rendimiento quebrada para permitir la preparación de muestras no
mecánico. Estas pruebas son pruebas de índice; se alteradas, como suele ocurrir con los materiales de
utilizan mejor para clasificar y comparar una roca con relleno de juntas, por ejemplo, las pruebas de
otra. El índice de tensión de hinchamiento no debe hinchamiento se pueden realizar en muestras
tomarse, por ejemplo, como la tensión de hinchamiento remoldeadas. La remodelación debe realizarse de
real que se desarrollaría in situ, incluso en condiciones acuerdo con los procedimientos estándar para la
similares de carga y de contenido de agua. Estas pruebas
compactación del suelo, y el procedimiento seguido debe
describirse al informar los resultados de la prueba.
(iii) Aplicación de las pruebas a rocas duras y blandas
"Estas pruebas generalmente se requieren para la
clasificación o caracterización de los materiales de roca
más blandos. Sin embargo, también se pueden usar para
la caracterización de rocas más duras donde la condición
de la roca, su estado avanzado de la intemperie, por
ejemplo, indica que son apropiadas. Las rocas que se
desintegran durante las pruebas deben caracterizarse aún
POROUS PLATE SPECIMEN
más usando pruebas de clasificación de suelos tales
como Fig. 2. Ensamblaje de células y muestras para pruebas de
como la determinación de los límites de líquidos y hinchamiento confinadas.
plásticos, la distribución del tamaño de grano o el
contenido y tipo de minerales arcillosos presentes. (f) Un dispositivo de carga como un gato de tornillo,
capaz de un ajuste continuo para mantener la muestra a
1. MÉTODO SUGERIDO PARA LA un volumen constante a medida que se desarrolla la
DETERMINACIÓN DEL ÍNDICE DE PRESIÓN DE presión de hinchamiento. La fuerza debe aplicarse a
INFLAMACIÓN BAJO CONDICIONES DE CAMBIO través de miembros rígidos para garantizar que las placas
DE VOLUMEN CERO porosas permanezcan planas, un asiento esférico que
1 ALCANCE permita la rotación de la placa porosa superior.
Esta prueba está diseñada para medir la presión necesaria
para restringir una muestra de roca no perturbada a un 3. PREPARACIÓN DE LAS MUESTRAS DE
volumen constante cuando se sumerge en agua. PRUEBA
2. APARATO
El aparato puede adaptarse al utilizado para las pruebas (a) Para las pruebas en el contenido de agua inicial
de consolidación del suelo, y consiste esencialmente en natural, la preparación debe ser tal que retenga el
lo siguiente: (a) Un anillo de metal para la restricción
contenido de agua dentro del 1% de su valor in situ. Las
radial rígida de los especímenes, pulido y lubricado para muestras duplicadas deben prepararse a partir de la
reducir la fracción lateral y de profundidad al menos misma muestra, una se utiliza para determinar el
suficiente para acomodar el espécimen. (b) Placas contenido de agua y la otra para pruebas de oleaje.
porosas para permitir el acceso al agua en la parte
(b) Para la prueba en un contenido de agua inicial
superior e inferior de la muestra, la placa superior de controlado artificialmente, la muestra se puede llevar a
dicho diámetro se desliza libremente en el anillo. Se una masa de equilibrio en un ambiente de humedad
pueden insertar papeles de filtro entre la muestra y las constante. Las muestras duplicadas deben prepararse a
placas. (c) Una celda para contener el conjunto de la partir de la misma muestra, una se utiliza para
muestra, capaz de llenarse con agua hasta un nivel por determinar el contenido de agua y la otra para pruebas de
encima de la placa porosa superior. Las características oleaje.
principales del conjunto de la célula y la muestra se (c) La muestra debe ajustarse estrechamente a la
ilustran en la Fig. 2. (d) Un medidor de cuadrante
geometría de un cilindro derecho. Debe tener un
micrométrico u otro dispositivo con una lectura de diámetro no inferior a 2,5 veces su espesor. El grosor
0,0025 mm, montado para medir el desplazamiento de la debe exceder de 15 mm o diez veces el diámetro máximo
hinchazón en el eje central de la muestra. (e) Un del grano, el que sea mayor. El espécimen debe ser un
dispositivo de medición de carga capaz de medir con una ajuste perfecto en el anillo.
precisión del 1%, la fuerza requerida para resistir la (d) Se debe registrar la inclinación de la cama o la
hinchazón. foliación con respecto al eje del espécimen.

4. PROCEDIMIENTO

(a) El aparato está ensamblado y se aplica una pequeña


fuerza axial, aproximadamente 10k Pa, a la muestra.
(b) La celda se inunda con agua para cubrir la placa (a) Un anillo de metal para la restricción radial rígida de
porosa superior, y la fuerza de hinchamiento se registra la muestra, pulida y lubricada para reducir la fricción
en función del tiempo transcurrido. lateral y de al menos la profundidad suficiente para
(c) La fuerza aplicada se ajusta regularmente para acomodar la muestra cuando está completamente
mantener cero el espécimen durante el ensayo. El grosor hinchada.
de la muestra debe mantenerse dentro de 0.01 mm. (b) Placas porosas para permitir el acceso al agua en la
(d) La fuerza de hinchamiento debe continuar siendo parte superior e inferior del espécimen, la placa superior
registrada hasta que alcance un nivel constante o pase un de tal diámetro para deslizarse libremente en el anillo. Se
pico. pueden insertar papeles de filtro entre la muestra y las
placas.
5.CÁLCULO (c) Una celda para contener el conjunto de la muestra,
capaz de llenarse con agua hasta un nivel por encima de
El índice de presión de hinchamiento se calcula de la la placa porosa superior. Las características principales
siguiente manera: del ensamblaje de la célula y el espécimen se ilustran en
la Fig. 2.
𝐹 (d) Un medidor de cuadrante micrométrico u otro
Índice de presión de hinchamiento =𝐴
dispositivo con una lectura de 0,0025 mm, montado para
medir el desplazamiento de la hinchazón en el eje central
donde: F = fuerza de hinchamiento axial máxima
de la muestra.
registrada durante la prueba; A = área de la sección
(e) Un dispositivo de carga, como una masa muerta, o un
transversal de la muestra.
sistema de masa y palanca, capaz de aplicar una presión
sostenida de 5 kPa al espécimen, esta presión se debe
6. INFORME DE RESULTADOS
mantener durante todo el proceso de expansión de los
métodos recomendados.
Los resultados deben presentarse para al menos tres
hombres. La fuerza debe aplicarse a través de miembros
muestras por muestra. El informe debe incluir la
rígidos para garantizar que las placas porosas
siguiente información para cada espécimen:
permanezcan planas, un asiento esférico que permita la
(a) El índice de presión de hinchamiento.
rotación de la parte superior porosa.
(b) El contenido inicial de agua del espécimen; si esto
corresponde al contenido natural de agua y, si es así, el
3. PREPARACIÓN DE LAS MUESTRAS DE
método de almacenamiento antes de la prueba.
PRUEBA
(c) El diámetro y el espesor de la muestra, junto con la
inclinación de la cama o la foliación con respecto al eje
(a) Para las pruebas en el contenido de agua inicial
de la muestra.
natural, la preparación debe ser tal que retenga el
contenido de agua dentro de 1 0/0 de su valor in situ. Las
muestras duplicadas deben prepararse a partir de la
2. MÉTODO SUGERIDO PARA
misma muestra, una se utiliza para determinar el
DETERMINACIÓN DEL ÍNDICE DE LA ESTRELLA
contenido de agua y la otra para pruebas de oleaje.
DE INFLAMACIÓN PARA UNA MUESTRA
(b) Para la prueba en un contenido de agua inicial
RADIANTE CONFINADA CON RECARGO AXIAL
controlado artificialmente, la muestra se puede llevar a
una masa de equilibrio en un ambiente de humedad
1 ALCANCE
constante. Las muestras duplicadas deben prepararse a
partir de la misma muestra, una se utiliza para
Esta prueba está diseñada para medir la tensión de
determinar el contenido de agua y la otra para pruebas de
hinchamiento axial desarrollada contra una presión o
oleaje.
sobrecarga axial constante, cuando una muestra de roca
(c) La muestra debe ajustarse estrechamente a la
no confinada radialmente confinada se sumerge en agua.
geometría de un cilindro derecho. Debe tener un
diámetro no inferior a cuatro veces su espesor. El grosor
2. APARATO
debe exceder de 15 mm o diez veces el diámetro máximo
del grano, el que sea mayor. El espécimen debe ser un
El aparato puede ser adaptado del utilizado para las
ajuste perfecto en el anillo.
pruebas de consolidación del suelo, y consiste
esencialmente en lo siguiente:
(d) Se debe registrar la inclinación de la cama o la geometría de manera apreciable en el apagado; las rocas
foliación con respecto al eje del espécimen. menos duraderas se prueban mejor usando una prueba de
hinchamiento confinada.
4. PROCEDIMIENTO
2. APARATO
(a) El grosor inicial y el diámetro del espécimen se El aparato consiste esencialmente en lo siguiente: (a)
registran al 0.1%. Una celda para contener el conjunto de la muestra, que
(b) El aparato se ensambla y la muestra se carga puede llenarse con agua hasta un nivel por encima de la
axialmente a una presión de sobrecarga de 3 kPa. parte superior de la muestra. Las características
(c) La celda se inunda con agua para cubrir la placa principales del ensamblaje de la célula y el espécimen se
porosa superior y el desplazamiento de la hinchazón se ilustran en la Fig. 3.
registra como una función del tiempo transcurrido. (b) Un medidor de cuadrante micrométrico u otro
(d) El desplazamiento de la hinchazón debe continuar dispositivo con una lectura de 0.0025 mm, montado para
registrándose hasta que alcance un nivel constante o pase medir el desplazamiento de la hinchazón en el eje central
un pico. de la muestra. Se pueden emplear medidores adicionales
para medir simultáneamente los desplazamientos de la
5. CÁLCULO hinchazón en direcciones ortogonales a la primera.
El índice de tensión de hinchamiento se calcula de la (c) Placas de cojinete de vidrio u otro material duro que
siguiente manera: puede ser cementado a la muestra con adhesivo acuoso.
Estas placas deben ser pequeñas en comparación con el
𝐷 área de la muestra expuesta al agua, y se colocan en
Índice de tensión de hinchazón = ∗ 100%
𝐿
puntos de medición y de apoyo para evitar la indentación
de la muestra.
donde: d = desplazamiento máximo de la hinchazón
registrado durante la prueba; L = grosor inicial de la
3. PREPARACIÓN DE LAS MUESTRAS DE
muestra.
PRUEBA
(a) Para las pruebas en el contenido de agua inicial
6. INFORME DE RESULTADOS
natural, la preparación debe ser tal que retenga el
contenido de agua dentro de i 0/0 de su valor in situ. Las
Los resultados deben presentarse para al menos tres
muestras duplicadas deben prepararse a partir de la
muestras de especímenes. El informe debe indicar
misma muestra, una
claramente que el espécimen fue confinado radialmente
utilizado para la determinación del contenido de agua y
durante la "prueba de hinchamiento. El informe debe
el otro para
incluir la siguiente información para cada espécimen
pruebas de oleaje.
(b) Para la prueba en un contenido de agua inicial
(a) El índice de tensión de hinchamiento.
controlado artificialmente, la muestra se puede preparar
(b) El contenido inicial de agua del espécimen; ya sea
primero en muestras, luego se lleva a una masa de
esto corresponde al contenido de agua natural, y si es así,
equilibrio en un ambiente de humedad constante. Las
el método de almacenamiento antes de la prueba.
muestras duplicadas deben prepararse a partir de la
(c) El diámetro inicial y el grosor del espécimen, junto
muestra, una se utiliza para determinar el contenido de
con la inclinación de la cama o la foliación con respecto
agua y la otra para pruebas de oleaje.
al eje del espécimen.
(c) El espécimen puede tomar la forma de un cilindro
recto o un prisma rectangular. La dimensión mínima de
3. MÉTODO SUGERIDO PARA LA
la muestra debe exceder de 15 mm o diez veces el
DETERMINACIÓN DE LA ESTRELLA DE
diámetro máximo del grano, el que sea mayor.
INFLAMACIÓN DESARROLLADA EN UNA
(d) La muestra debe ser maquinada preferiblemente de
MUESTRA DE ROCA NO INCONFINADA
modo que un eje sea perpendicular a cualquier lecho o
foliación. Se debe registrar la inclinación de las
1 ALCANCE
direcciones de medición del oleaje con respecto a este
Esta prueba está diseñada para medir la tensión de
lecho o foliación.
hinchamiento desarrollada cuando se sumerge en agua
un espécimen de roca inmaculado e inmaculado. La
prueba solo debe aplicarse a muestras que no cambien su
* Organización de normas internacionales R565 Tejido
de alambre y placas realizadas en la serie de pruebas
(1967 '.
L = distancia inicial entre los puntos de medición en la
dirección X.

6. INFORME DE RESULTADOS

Los resultados deben presentarse para al menos tres


muestras por muestra. El informe debe indicar
claramente que el espécimen no fue confinado
radialmente durante la prueba de hinchamiento. El
informe debe incluir la siguiente información para cada
espécimen:
(a) Tensiones de hinchamiento no confinadas y sus
direcciones con respecto a las camas o la foliación.
(b) El contenido de agua inicial de la muestra: si esto
Fig. 3. Ensamblaje de células y muestras para pruebas de corresponde al contenido de agua natural, y si es así, el
hinchamiento no confinadas. método de almacenamiento antes de la prueba.
(c) La forma y dimensiones iniciales del espécimen. (d)
4. PROCEDIMIENTO Una descripción de cualquier deterioro visible durante el
apagado.
(a) Los puntos de medición están marcados para
coincidir con el eje o ejes del espécimen. Las 4. MÉTODO SUGERIDO PARA LA
dimensiones iniciales de la muestra se miden entre estos DETERMINACIÓN DE LA
puntos de medida con una precisión mejor que 0.1%. ÍNDICE DE DURABILIDAD
(b) Las placas de los cojinetes se colocan en cada punto
de medición y se ensambla el aparato. El espécimen debe 1 ALCANCE
apoyarse solo en los puntos de medición de los ejes del Esta prueba pretende evaluar la resistencia ofrecida por
espécimen. una muestra de roca al debilitamiento y la desintegración
(c) A continuación, la celda se inunda con agua para cuando se somete a dos ciclos estándar de secado y
cubrir la muestra, y se registra el desplazamiento o humectación.
desplazamiento de la hinchazón en función del tiempo
transcurrido. 2. APARATO
El aparato consta esencialmente de lo siguiente: (a) Un
tambor de prueba que comprende una malla estándar *
(d) El desplazamiento de la hinchazón debe continuar de 2.00 mm * cilindro de longitud sin obstrucciones de
registrándose hasta que alcance un nivel constante o pase 100 mm y diámetro • 140 mm, con una base fija sólida.
un pico. El tambor debe soportar una temperatura de 105 'C. El
tambor tiene una
5. CÁLCULO
La hinchazón no confinada se calcula para cada 10m
dirección de medición de la siguiente manera: Tensión
de hinchamiento no confinada en la dirección
𝐷
X = 𝐿 ∗ 100%
dónde:
X es una dirección relativa al lecho y la foliación d =
desplazamiento máximo de la hinchazón registrado en la
dirección X durante la prueba
Fig. 4. Dimensiones críticas de los equipos de prueba de (f) Se repiten los pasos (cHe) y se registra la masa C del
durabilidad del slake. tambor más la porción retenida de la muestra. (g) El
tambor se limpia con un cepillo y se registra su masa D.
tapa extraíble sólida. El tambor debe ser lo
suficientemente fuerte para conservar su forma durante 4. CÁLCULO
el uso, pero ni el exterior de la malla ni el interior del
tambor deben estar obstruidos, por ejemplo, mediante El índice de durabilidad del slake (segundo ciclo) se
miembros de refuerzo. calcula como la proporción porcentual de las masas de
(b) Un canal, para contener el tambor de prueba muestra seca final a inicial de la siguiente manera:
soportado con el eje horizontal de manera que permita
una rotación libre, capaz de llenarse con un fluido de 𝐶−𝐷
índice de durabilidad del saco Id2=𝐴−𝐷 ∗ 100%
cierre tal como agua hasta un nivel de 20 mm por debajo
del eje del tambor. El tambor se monta para permitir un
5. INFORMES DE RESULTADOS
espacio sin obstrucciones de 40 mm entre el canal y la
El informe debe incluir la siguiente información para
base de la malla. Las características principales del
cada muestra analizada:
conjunto de canal y tambor se ilustran en la Fig. 4.
(a) El índice de durabilidad del slake (segundo ciclo) al
(c) Un motor impulsor capaz de hacer girar el tambor a
una velocidad de 20 rpm, la velocidad se mantendrá nearest 0.10 /
constante dentro de 5 0/0 durante un período de 10 min.
(d) Un horno capaz de mantener una temperatura de 105
0 C a 3 0 C durante un período de al menos 12 h.
(e) Una balanza capaz de pesar la muestra del tambor
más con una precisión de 0.5 g.

3. PROCEDIMIENTO

(a) Se selecciona una muestra representativa que


comprende diez grumos de roca, cada uno con una masa
de 40-60 g, para obtener una masa total de la muestra de
450-550 g. El tamaño máximo de grano de la roca no Slaking durability, % retained
debe ser superior a 3 mm. Los bultos deben tener una Fig. 5. Influencia de la cantidad de replanteo en la
forma aproximadamente esférica y las esquinas deben durabilidad del sable (Gamble, 1970).
redondearse durante la preparación.
(b) La muestra se coloca en un tambor limpio y se seca a
masa constante a una temperatura que generalmente
requiere de 2 a 6 horas en el horno. Se registra la masa A
de la muestra del tambor más. La muestra se analiza
después del enfriamiento.
(c) Se reemplaza la tapa, el tambor se monta en el canal
y se acopla al motor.
(d) La cubeta se llena con fluido para apagar,
generalmente agua del grifo en 2D'C, a un nivel de 20
mm por debajo del eje del tambor, y el tambor giró 200
revoluciones durante un período de 10 minutos con una
precisión de 0,5 minutos.
(e) Se retira el tambor del canal, se retira la tapa del
tambor y se seca la porción retenida del tambor más la
muestra a una masa constante a 105 ° C. Se registra la
masa B del tambor más la porción retenida de la
muestra. después de enfriar.

(b) La naturaleza y temperatura del fluido de cierre:


Por lo general, el agua del grifo a 200 C, pero por 4. Abedul N. En la investigación de Keuper Marl. Univ.
ejemplo destilada Birmingham Dept.Transportation. Materiales de Esc.
Agua, agua subterránea natural, agua de mar, un ácido Intermedio Rcpt '1964).
diluido. 5. Brekke T. L. Sobre la medida del 'aumento de
o se puede especificar un agente dispersante. potencial relativo-
(c) La aparición de fragmentos retenidos en el Capacidad de la arcilla de montmorillonita hidrotermal a
tambor. partir de juntas y fallas en rocas precámbricas y
paleozoicas en Noruega. En t. J.Rock Mech. Min. Sci. 2.
(d) La aparición de material que pasa por la
155-165 (1965).
tambor.
6. British Standards Institution. Norma Británica 1377
Métodos
7. Ensayos de suelos para fines de ingeniería civil (1967)
6. NOTAS
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durabilidad de la roca y comparaciones de varios
El índice de durabilidad del slake del segundo ciclo,
procedimientos de ensayo. Mermelada. Asoc. Ing. Geol.
calculado como ih para. 4 arriba, con agua del grifo a 20
2, 31-46 (1965).
"'C, se propone para su uso en la clasificación de roca.
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Sin embargo, muestras con Los índices de segundo ciclo
rocas. El poder del agua. Mayo pp. 185-192 (1968).
desde O hasta deberían ser más Se caracterizan por su
9. Eigenbrod D. Prueba de apagado cuantitativo para
primer ciclo de durabilidad y durabilidad. dexes de la
fangos. Univ.
siguiente manera:
Alberta Dept. Civ. Eng .. Internal Note SM 5 (1969).
𝐵−𝐷 10. Franklin J. A. Observaciones y pruebas para la
índice de durabilidad del reposo Idi=𝐴−𝐷 ∗ 100% descripción de ingeniería y mapeo de rocas. 2do Int.
Cong. Rock Mech.s. Belgrado
Los índices tomados después de tres o más ciclos de 11.Franklin J. A. Clasificación de roca según su
apagado y secado pueden ser útiles al evaluar rocas de mecánica
mayor durabilidad (Fig. 5). propiedades Doctor en Filosofía. Tesis. Universidad de
7. Las rocas que dan resultados de baja durabilidad de la Londres (1970).
laminación deben someterse a pruebas de clasificación 12. Franklin J. A., Broch E. y Walton G. Registrando lo
de suelos, como la determinación de los límites de mecánico
Atterberg o el análisis del tamaño de la sedimentación. 1 3. Personaje del rock. Trans. Inst. Min. Metall 80. Al-
Se sugiere una clasificación que combine el índice de A 10 (1971).
durabilidad y el índice de plasticidad de slake (Fig. 6) en Franklin J. A. y Chandra R- The Slake: prueba de
los casos en que se requiera una mayor caracterización durabilidad. 1m _ J.
de la profundidad, particularmente de rocas arcillosas. Rock. Mech Min. Sci. 9. 325-341 (1972).
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