PROCESOS

SISMED

Q.F. LOURDES YOLANDA ARANA PARI

UNIDAD DE MEDICAMENTOS – RED DE SALUD
TACNA
El SISMED es una
estrategia de
Salud Pública, que
tiene por objetivo:
La rentabilidad
social y no la
rentabilidad
económica.
El sistema Integrado de Suministro Público de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y
Productos Sanitarios (SISMED), es el conjunto de procesos técnicos y administrativos
estandarizados y articulados, conformados por la selección, programación, adquisición,
almacenamiento, distribución y uso de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos
sanitarios; así como, también la gestión de información, financiamiento, supervisión, monitoreo,
evaluación y asistencia técnica del sistema de suministro de los mencionados productos en todas
las dependencias y establecimientos de salud del MINSA y de los Gobiernos Regionales, no
pudiendo existir sistemas de suministro paralelos.

R.M. Nº 116-2018/MINSA - LIMA 15 DE FEBRERO DEL 2018

Es una estrategia de Salud Pública que tiene por objetivo contribuir a mejorar el acceso a
medicamentos esenciales por la población, para mejorar la salud en función a las prioridades
sanitarias nacionales y regionales.

Basado en los principios de:

-Equidad y Solidaridad
-Racionalidad
-Integralidad
-Calidad
 RESPONSABILIDAD

CENTRO DE SALUD, PUESTO DE SALUD Y

CLAS

Es responsable de la adecuada y oportuna programación,

requerimiento, almacenamiento y dispensación de los
medicamentos e insumos médico-quirúrgicos, remitir mensualmente
DIRECTIVA a la Red de salud la información que genere el sistema, así como de
mantener ordenado y actualizado el acervo documentario que
genere el SISMED.
SISTEMA INTEGRADO DE El Jefe y el Responsable de Farmacia del establecimiento de salud son
SUMINISTRO DE responsables solidarios de la administración del SISMED y de la
MEDICAMENTOS E intangibilidad de su Fondo Rotatorio.
INSUMOS MÉDICO –
QUIRÚRGICOS
SISMED
 Mantener el abastecimiento permanente y oportuno, para garantizar que
los productos lleguen a los usuarios de acuerdo con sus necesidades;
así como optimizar los recursos asignados.

• LOS MEDICAMENTOS CORRECTOS

OBJETIVO

• EN LAS CANTIDADES CORRECTAS

• EN LA CONDICIÓN CORRECTA

• EN EL LUGAR CORRECTO

• EN EL TIEMPO CORRECTO
• AL COSTO CORRECTO
PROCESOS SISMED
El SISMED comprende el manejo
y/o administración de productos
farmacéuticos y dispositivos
médicos, de:

 Demanda
 SIS
 Estrategias Sanitarias
 Defensa Nacional
 Donaciones
 MEDICAMENTOS E INSUMOS DE DEMANDA

Precio de operación
Es el valor al cual el servicio de
farmacia del centro de salud, puesto
de salud, CLAS, Inst. especializado y
hospital entrega el medicamento o
insumo al usuario, es determinado por
la DIGEMID y es de cumplimiento
obligatorio en todos los niveles
asistenciales del MINSA.
 ESTRATEGIAS SANITARIAS

Son las acciones de promoción,

prevención, recuperación y
rehabilitación de la salud que se
realizan en el individuo, la familia y la
comunidad y son establecidas desde la
DGSP.
 MEDICAMENTOS INTERVENCIONES SANITARIAS

Medicamento Estratégico:
SISMED

Aquellos utilizados para la atención de las IS y que por su

especificidad, características en el mercado y costos
elevados son remesados desde el nivel central.
Medicamento de Soporte:
Aquellos definidos en las guías de atención de las IS, y es
responsabilidad de la DISA asegurar su disponibilidad.
 PROCESO DEL ALMACENAMIENTO

La unidad ejecutora debe almacenar los productos en el almacén

especializado. Para tal fin se establece los mecanismos necesarios que
aseguren y garanticen los recursos para el cumplimiento de las Buenas
Prácticas de Almacenamiento (BPA).

Los stock en los A.E. son integrados y se distribuyen según los

requerimientos de los EE.SS. Para atender las necesidades de salud de
los usuarios o pacientes. La farmacia del EE.SS. Mantiene la integralidad
de stocks.
DE LOS PRODUCTOS VENCIDOS O
DETERIORADOS

R.M. Nº 116-2018/MINSA - LIMA 15 DE FEBRERO DEL 2018

 PROCESO DE DISTRIBUCIÓN

La Unidad Ejecutora, según corresponda, asegura la distribución

oportuna de los productos a los EE.SS. De su jurisdicción, mediante su
red de distribución.
La unidad ejecutora diseña su red de distribución, tomando en cuenta
como mínimo los siguientes criterios:
a. Organización de la red asistencial
b. Distancia entre los EE.SS. y el almacén
c. Accesibilidad geográfica
d. Disponibilidad de transporte
e. Capacidad de almacenamiento
f. Costos de operación
g. Sistema de información
 FORMATO ESTÁNDAR DE REQUERIMIENTO
FER – M

CENTROS Y PUESTOS DE SALUD IMPORTANTE

Realizan su requerimiento al
Almacén Especializado a través
del Formato Estándar de
Requerimiento FER el cual debe
ser firmado por el Jefe del
Establecimiento y el Responsable
de Farmacia.
Los EE.SS. deben garantizar una
disponibilidad adecuada de
medicamentos, es decir un stock: no
menor de 2 meses ni mayor a 6
meses. Para ello se sugiere realizar el
requerimiento por 4 meses.
FORMATO ESTÁNDAR DE REQUERIMENTO DE
MEDICAMENTOS – FER M
FORMATO ESTÁNDAR DE REQUERIMENTO
INTERVENCIÓN SANITARIA
 DE LA PRESCRIPCIÓN

La prescripción se efectúa obligatoriamente en la Receta

Única Estandarizada (RUA), dentro del marco del P.N.M.E.
La prescripción de estupefacientes o psicotrópicos, se sujeta
a lo establecido en el D.S. Nº023-2001 SA Reglamento de
estupefacientes, psicotrópicos y sustancias sujetas a
fiscalización sanitaria.
RECETA ÚNICA ESTANDARIZADA
 DE LA DISPENSACIÓN O EXPENDIO

La dispensación o expendio de productos en farmacia, se realiza

con la presentación de la RUE, receta especial, receta médica de
otros EE.SS. Y formato de solicitud de productos a farmacia,
según corresponda.
La dispensación o expendio de aquellos productos farmacéuticos
que no requieran la presentación de RUE, receta médica o receta
especial, se realiza según la condición de venta autorizada en su
registro sanitario.
 DE LA FARMACOVIGILANCIA Y TECNOVIGILANCIA

El personal de salud que labora en las unidades ejecutoras y

EE.SS, deben desarrollas actividades relacionadas con la
notificación, evaluación e información, según corresponda,
en la detección y prevención de riesgos y sospechas de
reacciones adversas, asociados a los productos, en el marco
del Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia.
NOTIFICACIÓN DE REACCIONES ADVERSAS A PRODUCTOS FARMACÉUTICOS
REPORTE DE INCIDENTE ADVERSO A DISPOSITIVOS MÉDICOS
 DEL ASEGURAMIENTO EN SALUD

Es responsabilidad del Director/ Jefe del EE.SS y del Jefe de

Farmacia, asegurar la gratuidad de los productos prescritos a
los usuarios del SIS y de las Intervenciones de sanitarias
priorizadas por el MINSA, en el marco de la política y
normatividad del aseguramiento en salud
 DE LA GESTIÓN DE INFORMACIÓN

Los Establecimientos de Salud son responsables de

garantizar el registro, calidad y envío de información del
suministro de los productos a través del sistema informático
del SISMED.

Los Establecimientos de Salud, están obligados a presentar

información de manera oportuna y fidedigna a la Unidad
de Medicamentos de la Red, la cual es de Responsabilidad
compartida.
 I.C.I. E I.M.E.

Informe de Consumo Integrado e Informe de Movimiento

Económico: documento formal con carácter auditable.
Debe ser presentado en forma mensual hasta el PRIMER día
hábil de cada mes.
Llevará el sello y firma del Gerente/Jefe del EE.SS. y del
Responsable del Servicio de Farmacia.
INFORME DE CONSUMO INTEGRADO
ICI
INFORME DE MOVIMIENTO ECONÓMICO
IME
 MONITOREO Y EVALUACIÓN

La Unidad de Medicamentos de la Red y la Dirección de

Medicamentos, con delegación expresa, realizan el
monitoreo y evaluación del SISMED a partir de la
información generada por los establecimientos, la cual tiene
carácter auditable.