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LABORATORIO INGENIERÍA AMBIENTAL

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LABORATORIO DE INGENIERÍA AMBIENTAL

KEVIN DAVID ROJAS CABRERA


COD: 7302843

DANIA JANETH ROJAS CABRERA


COD: 7303006

WILMER ARSENIO SANTAMARIA


COD: 7303012

UNIVERSIDAD MILITAR NUEVA GRANADA


FACULTAD DE ESTUDIOS A DISTANCIA
INGENIRÍA CIVIL
2018
LABORATORIO INGENIERÍA AMBIENTAL
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1. INTRODUCCIÓN

El agua, es considerada una de las principales herramientas utilizadas, en la labor de la ingeniería


civil, por ello se hace necesario conocer e identificar cada una de las propiedades, que son
indispensables para determinar la calidad del agua presente en la naturaleza.

La práctica de laboratorio, tiene como objetivo determinar las características físicas, químicas y
microbiológicas del agua utilizando los conceptos aprendidos en el transcurso del curso, usando los
implementos de seguridad requeridos el laboratorio.

La metodología consiste en realizar las prácticas referenciadas en el material de estudio, y mediante


la obtención de los datos en los diferentes ensayos, se procede a realizar el análisis de las
características físicas y químicas de la calidad del agua.

Los resultados obtenidos en laboratorio, dependerán de las condiciones del agua suministrada y las
diferentes sustancias químicas empleadas para la reacción de la misma. Todo con el fin de obtener
material para una caracterización real de dicho elemento.
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2. OBJETIVOS

 Reconocer y evaluar los aspectos relacionados para garantizar la evaluación y


control de calidad del agua, mediante los diferentes ensayos aplicados en laboratorio

 Conocer y aplicar el método para determinar el Índice de Calidad de Agua para varios
indicadores (parámetros) de uso común en la caracterización física, química y
microbiológica del agua.

 Identificar las diferentes reacciones, que se generan durante los ensayos y generar un
concepto sobre la calidad de agua.

 Comparar los resultados con los estándares de calidad de agua establecidos en la


norma (Decreto 1594 de 1984- Resolución 2115 de 2007)

 Realizar un informe de laboratorio acorde a los parámetros establecidos por el


docente, con contenido teórico y numérico conforme a los resultados de los ensayos
establecidos
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3. MARCO TEÓRICO

El agua por definición, es una solución acuosa que contiene en su estructura, materiales
disueltos y suspendidos. Por esta razón, se hace necesario estudiar y analizar la calidad del
agua que se encuentra en la naturaleza, pues cada una tiene una composición química,
biológica y microbiológica en particular.

El agua puede contener una gran cantidad de sustancias que pueden afectar su calidad, como:

SOLIDOS DISUELTOS: Son aquellos que se encuentran completamente disueltos y no se


pueden percibir con la vista. Estos sólidos disueltos provienen de la acción disolvente del
agua al estar en contacto con los minerales del acuífero o del suelo. Es una medida de la
cantidad de material disuelto en el agua. Este material puede incluir lo siguiente:

a. Metales: Mercurio, cobre, hierro , aluminio


b. Minerales: Hace referencia a las sales como carbonatos, cloruros o sulfatos de: calcio,
sodio, potasio, magnesio, etc.
c. Gases: Oxígeno, Dióxido de Carbono, metano, nitrógeno
d. Material orgánico: Tienen origen, gracias a los residuos vegetales o animales

SOLIDOS SUSPENDIDOS: Son partículas de material orgánico e inorgánico y son los que
causan la turbidez. Son transportados gracias a la acción de arrastre y soporte del movimiento
del agua, son visibles y flotan en el agua. Se incluyen en esta clasificación las partículas
como:

 Arcilla
 Sólidos fecales
 Restos de papel
 Madera en descomposición
 Partículas de comida
 Basura
 Grasas
 Virus o bacterias
 Algas

Son en unos 70% orgánicos y en unos 30% inorgánicos. Los sólidos suspendidos se dividen
a su vez en dos grupos:

 Sedimentables
 Coloidales
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La composición química del agua puede ser alterada por actividades humanas; las
mismas presentan compuestos diversos en función de su procedencia: pesticidas,
fenoles, aceites y grasas, metales pesados, etc. La composición específica del agua influye
en todas sus propiedades físicas y biológicas.

La manera más sencilla, para la estimación de la calidad del agua, consiste en definir ciertos
parámetros (físicos, químicos y/o biológicos) y establecer límites que permitan definir
categorías (métricas)

- Medidas del valor de los parámetros en la situación real y en otra situación que se
considere admisible o deseable
- clasificación o categorización de calidad del agua según el valor que alcanzan los
parámetros

Según Sánchez, D. Ingeniería ambiental, calidad de las aguas. Tomado de


http://blog.uclm.es/davidsanchezramos/files/2016/05/11_Calidad-agua-y-
control_v2015_resumen.pdf. Define los parámetros de calidad del agua como:

Parámetros físicos

 No son índices absolutos de contaminación, sino indicadores relativos


 Sus valores normales pueden variar considerablemente
 Los cambios pueden ser tan apreciables que un sólo parámetro llegue a dar una idea
del grado de contaminación y de la extensión de la zona afectada
 Principales parámetros físicos:
- Turbidez
- Sólidos en suspensión (SS)
- Transparencia
- Propiedades organolépticas (color, olor, sabor)
- Temperatura
- Conductividad
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Parámetros químicos

 Son muy importantes para definir la calidad del agua, permiten identificar y
cuantificar agentes causales de contaminación
 Si el agua no ha recibido vertidos urbanos o industriales, deben analizarse los
siguientes parámetros:
- Iones más importante (bicarbonatos, cloruros, sulfatos, calcio, magnesio y sodio)
Dureza, SS, Salinidad ( Conductividad)
- Oxígeno disuelto (OD), demanda química de oxígeno (DQO)
- Carbono orgánico disuelto (COD) o total (COT)

Parámetros biológicos

 Se basan en la utilización de organismos vivos como indicadores de la calidad del


agua representan la actividad biológica en el agua mediante el control de la presencia,
abundancia, estructura, de organismos vivos
 Organismos que se usan como indicadores, comprenden prácticamente todos los seres
vivos acuáticos: bacterias, hongos, macro-invertebrados, peces, etc
 Principales parámetros biológicos:
- Patógenos (CT, CF, EF)
- Zoobentos / Fitobentos
- Zooplancton / Fitoplancton
- Ictiofauna
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4. ENSAYOS

1. SOLIDOS TOTALES ST Y SOLIDOS SUSPENDIDOS SS

Datos Iniciales:
Peso inicial sólidos Peso inicial sólidos
totales (gr) suspendidos (gr)
67.0192 53.9008

agua (l)
0.03

Procedimientos
 Solidos Totales ST
1. Se lleva la muestra a baño maría a una temperatura de 88° con el fin de eliminar
el exceso de agua
2. La muestra es llevada a un horno a 105° por una hora
3. Después de haber eliminado el exceso de agua, se pesa nuevamente la muestra
 Solidos suspendidos SS
1. se hace uso de un papel filtro el cual tiene un peso de 0.54 micras
2. con ayuda de una bomba de vacío, se pesa la muestra por medio del papel filtro
3. se lleva la muestra (papel filtro) al horno a una temperatura de 105° por una hora
4. Eliminado el exceso de agua, se pesa nuevamente la muestra

Peso final sólidos Peso Final sólidos


totales (gr) suspendidos (gr)
67.0240 53.9055

Imagen 1 Procedimiento ensayo de Sólidos totales


fuente: Creación propia
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Cálculos

𝒎𝒈 (𝐵 − 𝐴) ∗ 1000
𝑺ó𝒍𝒊𝒅𝒐𝒔 𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍𝒆𝒔 (𝑺𝑻) =
𝒍 𝑙𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

Donde

B= Peso final Sólidos totales

A= Peso inicial Sólidos totales

𝒎𝒈 (67.0240 𝑔𝑟 − 67.0192 𝑔𝑟) ∗ 1000 𝑚𝑔


𝑺ó𝒍𝒊𝒅𝒐𝒔 𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍𝒆𝒔 (𝑺𝑻) = = 160
𝒍 0.03 𝑙 𝑙

𝒎𝒈 (𝐵 − 𝐴) ∗ 1000
𝑺ó𝒍𝒊𝒅𝒐𝒔 𝑺𝒖𝒔𝒑𝒆𝒏𝒅𝒊𝒅𝒐𝒔 (𝑺𝑻) =
𝒍 𝑙𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

Donde

B= Peso final Sólidos suspendidos

A= Peso inicial Sólidos suspendidos

𝒎𝒈 (53.9055 − 53.9008 𝑔𝑟) ∗ 1000 𝑚𝑔


𝑺ó𝒍𝒊𝒅𝒐𝒔 𝒔𝒖𝒔𝒑𝒆𝒏𝒅𝒊𝒅𝒐𝒔 (𝑺𝑻) = = 156.67
𝒍 0.03 𝑙 𝑙

Análisis de resultados

Según la resolución 12186 de 1991 de la ley 9 de 1979, en la cual se establecen las


condiciones de agua potable, podemos encontrar que el máximo permitido de solidos totales
para el consumo humano es de 200 mg/L por lo tanto la muestra usada en el laboratorio en
cuanto a Sólidos totales es consumible para el ser humano
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2. DEMANDA QUIMICA DE OXIGENO

Procedimiento

1. Se aplican 2.5 ml de la muestra a 3 tubos de ensayo (dos para muestras y uno para
muestra en blanco)
2. Se aplica 1.5 ml de bicromato de potasio (K2CR2O7) a una concentración de 0.1
normal
3. Se aplica a cada muestra 3.5 ml de ácido sulfúrico (H2S04)
4. Se tapa la muestra con tapones y se revuelve suavemente, lo que provocara una
reacción exotérmica.
5. Se lleva la muestra al termoreactor a 150° por un tiempo de horas, este procedimiento
recibe el nombre de titulación por reflujo cerrado

Imagen 2 Procedimiento ensayo de DQO


fuente: Creación propia

Cálculos

Blanco=1.59

Muestra1=1.71

Muestra 2=1.87

A y B = Volumen gastado de titulante

N = 0.1

(𝐴 − 𝐵) ∗ 𝑁 ∗ 8 ∗ 1000
𝐷𝑄𝑂 =
𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
A=Volumen (ml) de SFA gastado en el blanco

B=Volumen (ml) de SFA gastado en la muestra


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N=Normalidad de la solución de SFA

V= Volumen (ml) de la muestra

𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝑲𝟐𝑪𝒓𝟐𝑶𝟕 ∗ 𝑵𝒐𝒓𝒎𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂𝒅 𝑲𝟐𝑪𝒓𝟐𝑶𝟕


𝑵𝒐𝒓𝒎𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂𝒅 𝒅𝒆𝒍 𝑭𝑨𝑺 =
𝒗𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝑺𝑭𝑨

1.5𝑚𝑙 ∗ 0.1𝑁
𝑁𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝐹𝐴𝑆 = = 0.042857𝑁
3.5𝑚𝑙

(𝐴 − 𝐵) ∗ 𝑁 ∗ 8 ∗ 1000
𝐷𝑄𝑂 =
𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

(1.59 − 1.71) ∗ 0.042857𝑁 ∗ 8 ∗ 1000


𝐷𝑄𝑂1 = = 16.457 𝑚𝑔 𝑂2 /𝐿
2.5𝑚𝐿

(1.59 − 1.87) ∗ 0.042857𝑁 ∗ 8 ∗ 1000


𝐷𝑄𝑂2 = = 38.399 𝑚𝑔 𝑂2 /𝐿
2.5𝑚𝐿

16.457𝑚𝑔 𝑂2 /𝐿 + 38.399𝑚𝑔 𝑂2 /𝐿
𝐷𝑄𝑂𝑝𝑟𝑜𝑚 = = 27.428 𝑚𝑔 𝑂2 /𝐿
2
Análisis de resultados

La Demanda Química de Oxígeno es el método tradicional que reemplaza a los


microorganismos y su uso del oxígeno con el uso de un reactivo oxidante fuerte, el
dicromato de potasio en ácido sulfúrico y a alta temperatura.

Las concentraciones de DQO en las aguas residuales industriales pueden tener unos valores
entre 50 y 2000 mgO2/l, aunque es frecuente, según el tipo de industria, valores de 5000,
1000 e incluso más altos.

Comparado este valor con el dado en el laboratorio se observa que al ser menor a 50 mg
O2/L, no está en el grupo de aguas residuales,

También existen normas que toman valores como aceptable 30 mg o2/L, por lo tanto, la
muestra tomada se encuentra dentro de la norma establecida
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3. MEDICION DE OXIGENO DISUELTO

Procedimiento
1. Se hace uso del oxímetro, el cual tiene una sonda que se introduce primero en agua
destilada para calibrarla
2. Se coloca la sonda en una muestra de aproximadamente 100 ml, hasta que obtenga
un valor fijo

Imagen 3 Oxímetro y toma de oxígeno disuelto


fuente: Creación propia

Resultados

Pasados varios minutos, la cantidad de oxigeno directo de la muestra fue de


𝑚𝑔
𝐶𝑂𝐷 = 6.13
𝑙
La toma de este valor se realizó a una temperatura ambiente de 22ºC

Análisis de resultados

La medición de oxigeno disuelto depende de la temperatura y de la presión atmosférica,


debido a que a mayor altura, la presión atmosférica y la temperatura van a disminuir por
lo que la cantidad de oxígeno disuelto también lo hará.

El resultado de este laboratorio era más que todo poder observar el funcionamiento del
equipo, mas no obtener un valor real. Esto debido a que se tienen que usar diferentes
muestras y a diferentes horas, además de tener en cuenta las variables mencionadas
anteriormente (temperatura y presión atmosférica)

Hablando estrictamente del resultado COD=6.13 mg/l, la mayoría de peces como la


trucha o la lobina no podrían vivir en el lugar donde fue sacada la muestra debido a que
estos necesitan de 6,5 mg/l de oxígeno disuelto, mientras que larvas podrían desarrollarse
en este ambiente debido a que necesitan 4 mg/l o menos para sobrevivir.
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4. PH MEDICION DE ACIDEZ Y BASE

Procedimiento
1. Hacemos uso del PHmetro, al igual que el anterior, este también posee una sonda, la
cual se coloca en agua destilada para calibrarla
2. Se coloca la sonda en una muestra de aproximadamente 100 ml varios minutos, hasta
con seguir un valor constante

Imagen 4 PHmetro obteniendo resultado de muestra


fuente: Creación propia

Resultados

Después de varios minutos, el PH de la muestra seleccionada fue de

𝑃𝐻 = 5.34

La toma de este valor se realizó a una temperatura de 22.2ºC

Análisis de resultados

Según la escala de PH, la muestra puede ser ácida y corrosiva ya que es inferior a 6.5 por
lo tanto esta podría disolver iones metálicos, tales como: hierro, manganeso, cobre,
plomo y zinc, accesorios de plomería y tubería. También podría tener un sabor metálico
o amargo, puede ocasionar manchas en la ropa y generar coloración “azul-verde” en
tuberías y desagües

El PH del agua pura a una temperatura de 25ºC, debe rondar el valor de 7, ya que nuestra
muestra tiene 5.34, se podría decir que estuvo expuesta al dióxido de carbono en la
atmosfera.

La temperatura es un factor importante en la toma del PH, ya que a mayor temperatura el


PH disminuye, por ello el resultado del laboratorio solo sirve de forma académica, ya que
para tener una mayor precisión, se deben hacer varias tomas a lo largo del día por los
cambios de temperatura que este presenta.
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5. CONDUCTIVIDAD ELECETRICA

Procedimiento
1. Hacemos uso del multiparámetro, este también posee una sonda, la cual se coloca en
agua destilada para calibrarla
2. Se coloca la sonda en una muestra de aproximadamente 100 ml varios minutos, hasta
con seguir un valor constante

Imagen 5 Toma de conductividad eléctrica con multiparámetro


fuente: Creación propia

Resultados

El valor obtenido de conductividad eléctrica de la muestra fue de


𝑚𝑆 𝑚𝑖𝑙𝑖𝑆𝑖𝑒𝑚𝑒𝑛𝑠
𝐶𝐸 = 0.03 ( )
𝑐𝑚 𝑐𝑒𝑛𝑡í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜
𝜇𝑆 𝑚𝑖𝑐𝑟𝑜𝑆𝑖𝑒𝑚𝑒𝑛𝑠
𝐶𝐸 = 30 ( )
𝑐𝑚 𝑐𝑒𝑛𝑡í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜
Análisis de resultados

Nota: valor admisible de pH 6.5 y 9.0 (fuera del rango), Valor admisible de conductividad
1000 micro siemens

Para análisis de pH el artículo 38 del decreto 1594 de 1984 establece los límites entre 5.0
- 9.0 unidades, dado este valor podemos evidenciar que el agua analizada cumple con los
parámetros para la potabilización del recurso.

El resultado final es netamente académico ya que la temperatura toma un valor importante


en este ensayo. Generalmente, para realizar mediciones comparativas, la temperatura de
referencia es de 20ºC o 25ºC.
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6. APARIENCIA DEL AGUA (TURBIEDAD)

Procedimiento
1. Se procede a calibrar el turbidímetro, este procedimiento se hace con celdas que
contienen agua transparente patronadas con varios estándares: una celda patronada o
calibrada con agua ultra pura a 0.02 NTU, otra a 20 NTU, otra a 100 NTU y una
última a 800 NTU.
2. Se mezcla la muestra y se coloca un poco de esta en una de las celdas para muestras
3. Se limpia la capsula para quitar las huellas o polvo para que el procedimiento no se
altera
4. Se coloca la celda con la muestra de agua en el turbidímetro para que este comience
el proceso

Imagen 6 Muestras en celdas y resultado del turbidímetro


fuente: Creación propia

Resultados

El resultado mostrado por el turbidímetro fue de 72.2 UNT

Análisis de resultados

Según la Organización Mundial para la Salud (OMS), la turbidez del agua para consumo
humano no debe ser más, en ningún caso, de 5 NTU, y estará idealmente por debajo de 1
NTU, por lo tanto la muestra estudiada sobrepasa excesivamente todos los estándares
establecidos.
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7. COLORIMETRIA

Procedimiento
1. Se usara el método test de Hazen, para ello lo primero es tomar dos muestras de 10
ml cada una
2. El tubo de muestra 1, será de agua destilada que servirá como muestra de control.
3. El tubo de muestra 2, que será el objeto de estudio
4. Se compara la coloración del agua con una serie de patrones de color, que se
encuentran en la paleta del test a realizar. Con el fin de hacer comparación de colores
5. Desplazar la tarjeta colorimétrica hacia la izquierda hasta que, observando por encima
de ambos tubos de ensayo abiertos, los colores coincidan de la mejor manera posible.
6. Leer en la tarjeta colorimétrica el valor de medición en UC (Hazen) en el borde
inferior derecho de la caja
7. Después del análisis óptico-visual de la muestra se determina el valor para
colorimetría de la muestra objeto de estudio

Imagen 7 Proceso de realización-test de Hazen


fuente: Creación propia

Resultados

El resultado después del análisis óptico visual fue de 30 Hazen

Dónde: 1Hazen= 1ppm PT + 0.5ppm Co


= (30 ppm de Pt, 15 ppm de Co)
Análisis de resultados

La OMS recomienda que el consumo de agua de color no exceda de 15 unidades de color


verdadero.

Según la escala de hazen el significado de un color blanco amarillento, se asemeja


bastante a la prueba. Por lo tanto no se considera apta para el consumo humano, pues no
se torna transparente.

El resultado establece es que la. muestra no es apta para el consumo humano


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8. ALCALINIDAD

Procedimiento
1. Se verifica si el PH es menor a 8.5, esto para garantizar un adecuado ensayo de lo
contario si PH es mayor a 8.5 se debe agregar indicador de fenolftaleína.
2. Se toma una muestra de 100 ml y se le aplican 3 gotas de naranja de metilo lo en la
cual la muestra de torna de un amarillo tenue a naranja como indicador
3. Para titular se usó ácido sulfúrico (H2SO4) a una concentración de 0.02 N, la cantidad
de H2SO4 fue de 1.46 ml.

Cálculos

Titulación Potenciométrica A Punto Final De PH

𝐶𝑎𝐶𝑜3 𝐴 ∗ 𝐶 ∗ 50000
𝐴𝑙𝑐𝑎𝑙𝑖𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 (𝑚𝑔 )=
𝐿 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
A= ml de ácido estándar gastado A=1.46 ml

C=normalidad de ácido estándar C=0.02 N

𝐶𝑎𝐶𝑜3 1.46 𝑚𝑙 ∗ 0.02𝑁 ∗ 50000 𝐶𝑎𝐶𝑜3


𝐴𝑙𝑐𝑎𝑙𝑖𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 (𝑚𝑔 )= = 14. 6 𝑚𝑔
𝐿 100 𝑚𝑙 𝐿

Imagen 8 Proceso de realización ensayo alcalinidad


fuente: Creación propia

Análisis de resultados

Según la resolución 2115 de la ley 205 de 2003 y 216 de 2003 el ministerio de la


protección social ministerio de ambiente, vivienda y desarrollo territorial dio una
alcalinidad total máxima de 200 mg CaCo3/L, por lo tanto la muestra se encuentra en los
límites para el consumo humano.
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9. ACIDEZ: CAPACIDAD DE NEUTRALIZAR BASES

Procedimiento

1. Se procede a verificar que el PH se encuentre entre 4.3 y 8.3 de tal manera que el
procedimiento a realizar se denomina acidez carbonacea
2. Se toma una muestra de 100 ml y se le aplica 3 gotas de fenolftaleína, haciendo que
la muestra se torne morada
3. Para titular se usa 0.47 ml de hidróxido de sodio (NaOH) a una concentración de
0.02 N, después de aplicado este toma color rosado

Cálculos

𝐶𝑎𝐶𝑜3 𝐴 ∗ 𝐶 ∗ 50000
𝐴𝑐𝑖𝑑𝑒𝑧 (𝑚𝑔 )=
𝐿 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
A= ml de ácido NaOH gastado A=0.47 ml

C=normalidad de NaOH C=0.02 N

𝐶𝑎𝐶𝑜3 0.47𝑚𝑙 ∗ 0.02𝑁 ∗ 50000 𝐶𝑎𝐶𝑜3


𝐴𝑐𝑖𝑑𝑒𝑧 (𝑚𝑔 )= = 4.7𝑚𝑔
𝐿 100 𝑚𝑙 𝐿

Imagen 9 Proceso de titulación para determinar acidez


fuente: Creación propia

Análisis de resultados

El resultado muestra que la muestra es consumible para el ser humano debido a la poca
acidez que representa, si este valor hubiera sido superior a 6.5 podría provocar
corrosividad en tuberías aunque seguiría siendo consumible.

La acidez se relaciona mucho con la alcalinidad, por ello lo mejor es encontrar aguas que
presenten un equilibrio entre estos dos
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10. DUREZA

Procedimiento
1. Se toma una muestra de 50ml
2. Se le adicionan 2 ml de búfer PH 10
3. Se adiciona 3 gotas de Negro Ericromo como indicador de color, se agita suavemente
4. observa que la muestra se torna de un color lila
5. se lleva la muestra a titulación con el EDTA. En la titulación, se va agregando gota a
gota
6. al mezclarse el EDTA este torna color azul

Se usa una muestra de 0.25 ml de EDTA a concentración de 0.01 M

Imagen 10 Muestras titulada con Negro Ericromo, determinando factor dureza


fuente: Creación propia

Cálculos

Donde

VEDTA = Volumen de titulante (EDTA) para valorar dureza, ml.

MEDTA = Concentración de EDTA, mol/L.

VMUESTRA = Alícuota de muestra titulada, ml.

100091 = Peso atómico del carbonato de calcio (100,091 g/mol) x 1000 mg/g

𝐶𝑎𝐶𝑜3 0.25𝑚𝑙 ∗ 0.01𝑁 𝐶𝑎𝐶𝑜3


𝐷𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎 (𝑚𝑔 )= ∗ 100091 = 5 𝑚𝑔
𝐿 50 𝑚𝑙 𝐿
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Análisis de resultados

Según la siguiente información

< 7: agua muy blanda


7-14: agua blanda
14-32: agua de dureza intermedia
32-54: agua dura
> 54: agua muy dura

El resultado nos muestra que es muy blanda, es decir contiene una concentración
relativamente baja de carbonato de calcio y otros iones, por lo tanto procede de fuentes
con turba o rocas ígneas, como el granito, pero también puede proceder de fuentes con
arenisca, puesto que, por lo general, estas rocas sedimentarias contienen poco calcio y
magnesio.
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11. ENSAYO DE JARRAS

Procedimiento

1. Se disponen seis (6) jarras marcadas, en cada una de las paletas de agitación

2. Se realiza una toma de parámetros iniciales para el ensayo

PH Alumbre Alcalinidad
5,34 40 mg/l 19,8 mg CaCO3/l
Tabla 1Parámetros iniciales

3. A cada jarra se le adiciona diferentes cantidades de coagulante a diferentes dosis a 4,


6,8,12 y 15 ml

4. Toma de datos:

JARRA TURBIEDAD PH COAGULANTE DOSIS TURBIEDAD ALCALINIDAD


INICIAL (NTU) (ML) (MG) FINAL (NTU)

J1 78.3 9,52 0 0 92,0


J2 76,2 9,99 4 20 2,11
19,8
J3 80,1 9,68 6 30 49,6
J4 86,2 9,47 8 40 88,6
J5 81,4 9,73 12 60 68,4
J6 80,9 9,86 15 75 79,4
Tabla 2 Datos obtenidos de jarras
RPM inicial: 170
RPM final: 30
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Imagen 11 Proceso de toma de datos en jarras


fuente: Creación propia

Cálculos
𝑇𝑖𝑛𝑖− 𝑇𝑓𝑖𝑛
%𝑟𝑒𝑚𝑜𝑐𝑖ó𝑛 𝐽𝑛 = ∗ 100%
𝑇𝑖𝑛𝑖

78.3 − 92
%𝑟𝑒𝑚𝑜𝑐𝑖ó𝑛 𝐽1 = ∗ 100% = 17.50%
78.3
76.2 − 2.11
MEJOR %𝑟𝑒𝑚𝑜𝑐𝑖ó𝑛 𝐽2 = ∗ 100% = 97.23%
COMPORTAMIENTO 76.2
80.1 − 49.6
%𝑟𝑒𝑚𝑜𝑐𝑖ó𝑛 𝐽3 = ∗ 100% = 38.07%
80.1
85.2 − 88.6
%𝑟𝑒𝑚𝑜𝑐𝑖ó𝑛 𝐽4 = ∗ 100% = 3.99%
85.2
81.4 − 68.4
%𝑟𝑒𝑚𝑜𝑐𝑖ó𝑛 𝐽5 = ∗ 100% = 15.97%
81.4
80.9 − 79.4
%𝑟𝑒𝑚𝑜𝑐𝑖ó𝑛 𝐽6 = ∗ 100% = 1.85%
80.9

Análisis de resultados

La jarra que presenta un mejor comportamiento con la adición del sulfato de


aluminio (Coagulante), es la JARRA 2, donde se pasa de un nivel de turbiedad de
76,2 NTU a 2,11 NTU. No cumple con los parámetros de turbiedad requeridos < 2
En la jarra 2, se tiene la dosis ideal de coagulante en nuestro caso sulfato de aluminio
para producir un agua de mejor calidad de agua
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5. BIBLIOGRAFÍA

 Según Sánchez, D. Ingeniería ambiental, calidad de las aguas. Tomado de


http://blog.uclm.es/davidsanchezramos/files/2016/05/11_Calidad-agua-y-
control_v2015_resumen.pdf.
 Material de estudio- laboratorio de Ingeniería Ambiental – Aulas virtuales –
Universidad Militar Nueva Granada
 PAEZ, Carlos Mauricio. Informes de Prevalidación de la Demanda Química
de Oxígeno, Técnica Volumetríca – Método de Reflujo cerrado. IDEAM.
Santafé de Bogotá. 2000 – 2001.
 HAZEN A., Am. Chem. J. 14, 300 310 (1892).
 APHA-AWWA- AWWA CF (1992). Métodos normalizados para el análisis de
aguas potables y residuales. Díaz de Santos, Madrid.
 Giraldo, G. (1995). Manual de análisis de Aguas. [online]
Bdigital.unal.edu.co. Available at:
http://bdigital.unal.edu.co/50540/1/manualdeanalisisdeaguas.pdf [Accessed
11 Sep. 2018].
 FAO. 1984. Métodos Físicos y Químicos de Análisis de Suelos y Aguas.
Boletín de suelos de la FAO
 Decretos 1594 de 1984
(http://www.ideam.gov.co/documents/24024/36843/Dec_1594_1984.pdf/aac
bcd5d-fed8-4273- 9db7-221d291b657f)
 Resolución 2115 de 2007
(http://www.minambiente.gov.co/images/GestionIntegraldelRecursoHidrico/
pdf/Legislaci%C3%B3 n_del_agua/Resoluci%C3%B3n_2115.pdf)

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