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Lección 2: Temperatura
En esta lección tratamos la ley cero de la termodinámica, para obtener una nueva variable
y hablar un poco sobre el estándar internacional asociado a dicha medición.

2.1. La Ley Cero


Es reportado por Truesdell que Macquorn Rankine en 1853 da la definición para temperatu-
ras iguales, proponiendo ası́ la primer noción de esta ley. En sı́ la misma aparece sugerida en
su versión actual en un libro de Fowler & Guggenheim de 1939, pero es en 1951 que Arnold
Sommerfeld les sugiere usar el nombre de ley cero y en 1966, Guggenheim la escribe en su
forma actual y le llama ley cero. Es interesante que ya Max Planck en 1897 habı́a usado este
enunciado sin llamarlo ley.

Esta ley es concerniente a las propiedades de los sistemas en equilibro térmico. El enunciado
dice: Si dos sistemas están separados en equilibrio térmico con un tercero, entonces cada uno
con cada uno debe estar en equilibrio térmico.

La ley cero simplemente dice que si no existe cambio cuando se pone en contacto térmico un
sistema C con un sistema A, o cuando se pone en contacto con un sistema B, entonces no
va existir cambio cuando los sistema A y B se pongan en contacto térmico.

Si de la lectura anterior se toma el sistema C como un termómetro de mercurio, entonces la


ley cero esta solo diciendo que si dos cuerpos están a la misma temperatura, ellos van a estar
en equilibrio térmico cuando estén en contacto. De aquı́ la relación entre equilibrio térmico
y temperatura es clara.

2.2. Temperatura
Se desea demostrar la existencia de la temperatura aplicando la ley cero a tres sistemas 1,
2 y 3, cada uno consiste de cierta masa de fluido encerrada en un cilindro ajustados con
un pistón sin fricción. Para cada sistema se escoge como parámetros de estado la presión
especı́fica y el volumen. Se toma el sistema 3 como referencia, escogiendo el estado por un
ajuste de los valores p3 y V3 .

Se sabe del experimento que si se demanda que 1 este en equilibrio térmico con 3, entonces
esta restricción nos deja una única variable independiente (Entre el volumen y la presión),

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esto es que si se escoge un valor para V1 , entonces p1 esta totalmente determinado. Intere-
santemente se puede graficar para una serie de valores de V1 , en contacto térmico con 3,
el correpondiente valor de p1 . A este curva descrita se le conoce como isoterma. Para la
isoterma y el correspondiente estado de referencia 3, se puede identificar con el simbolo ⇥1 ,
para cualquier otro estado de referencia se puede graficar diferentes isotermas para 1 e iden-
tificarlos con diferentes ⇥2 , ⇥3 , ⇥4 , ...

Se usa la misma referencia 3, para construir las isotermas de 2. La ley cero establece que
los sistemas 1 y 2 van a estar equilibrio térmico cuando ellos esten en cualquier punto de la
correspondiente isoterma. Por lo cual deben de tener una propiedad en común que permite
que esto sea ası́, dicha propiedad se le llama Temperatura.

Este argumento se puede presentar más formal como sigue, se crea un estado de referencia
fijando p3 y V3 . Entonces, si se escoge un valor para p1 y si demanda equilibrio térmico entre
los sistemas 1 y 3, V1 va estar determinado. Esto es que exista una relación fija de las cuatro
variables,
F1 (p1 , V1 , p3 , V3 ) = 0, (1)

Esta relación expresa el equilibrio entre 1 y 3. Similarmente se puede construir para 2 con 3
de mismas caracterı́sticas,
F2 (p2 , V2 , p3 , V3 ) = 0. (2)

Estas ecuaciones anteriores pueden ser resultas para p3

p3 = f1 (p1 , V1 , V3 ) y p3 = f2 (p2 , V2 , V3 ). (3)

Eliminando p3 de las relaciones en (3) queda,

f1 (p1 , V1 , V3 ) = f2 (p2 , V2 , V3 ), (4)

ahora resolviendo para p1


p1 = g(p2 , V1 , V2 , V3 ). (5)

Pero, de la ley cero, si 1 y 2 están separadamente en equilibrio con 3, ellos deben de estar
en equilibrio uno con el otro. Esto requiere que se cumpla,

F3 (p1 , V1 , p2 , V2 ) = 0, (6)

Nuevamente esta la podemos resolver para p1 :

p1 = f3 (p2 , V1 , V2 ). (7)

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Lo anterior establece que p1 está determinado por las tres variables V1 , V2 y p2 , ya que V3 se
cancela de (5). Similarmente, V3 se puede abandonar de (4) tomando la forma

1 (p1 , V1 ) = 2 (p2 , V2 ), (8)

la cual expresa la condición de equilibrio térmico entre el sistema 1 y 2. Esta muestra que
cuando dos o más sistemas están en equilibrio existe, para cada uno, una función de sus
parámetros que toma un valor común para todos los sistemas. Lo cual se puede escribir
como (p, V ) = ⇥, con ⇥ la misma para todos los sistemas.

2.3. Escalas de Temperatura


La temperatura, como ha sido definida, no necesita de ninguna relación con las ideas intuiti-
vas de calor. Claramente, es deseable definir la temperatura en cierta manera que la misma
forme una secuencia ordenada correspondiente a la idea de calor. Esto es lo que se hace
cuando se construye una escala de temperatura.

Para establecer una escala empı́rica particular se selecciona algún sistema con propiedades
termodinámicas deseables y se adopta un método conveniente de asignar valores numéricos
para la temperatura de cada isoterma. Algunas escalas comunes: son la Escala del gas ideal,
Escala Fahrenheit, Escala Celsius y Escala Termodinámica.

2.4. Escala del gas ideal


En la búsqueda por una escala que no dependa de la propiedades de una sustancia en
particular, se encontró que la diferencia era pequeña con respecto a medidas basadas en el
comportamiento de gases. Si se puede describir el estado de un gas con dos parámetros,
la forma más simple de construir una escala es manteniendo fijo uno de los dos y tomar
proporcional la temperatura el otro. Historicamente, la constante se escogió para dar 100
unidades entre el punto de congelación del agua (1 atm) y el punto de ebullición del agua (1
atm).

2.5. Escala Termodinámica


Todos los gases dan la misma escala de temperatura en el lı́mite de baja presión, pues
allı́ estan el régimen del gas ideal o perfecto. Ahora es conocido que la ecuación de estado
en ese caso es pV = RT , que para el caso de baja presión toma la forma:
pV
T = lı́m (9)
p!0 R

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Donde el tamaño de las unidades está determinado por la constante R, originalmente fue
escogida para que hubieran 100 unidades entre el punto de congelación y el de evaporación
del agua, pero esto requiere una medición de dos puntos de referencia. La incertidumbre
experimental se reduce si solo se involucra un punto. Consecuentemente, en 1954, la decima
conferencia de pesos y medidas decidió adoptar un solo punto, el punto triple del agua (Donde
coexisten las tres fases del agua), por su gran reproducibilidad. El valor de la temperatura
termodinámica asociada a este punto es de 273,16 ; y la unidad se define como kelvin usando
el simbolo K (sin signo de grados). Se escoge 273,16 K pues es el valor que permite que el
cambio en la escala para el punto de congelación y el de evaporación del agua sea de 100 K.

2.6. La escala internacional de temperatura


Es conocida como la ITS-90, por sus siglas en inglés, International Temperature Scale ela-
borada en 1990, que remplaza a la IPTS-68. Este documento rige todo el tratamiento expe-
rimental para la medición de la temperatura, usando la escala termodinámica y se resume
en el siguiente cuadro:

Figura 1: Puntos fijos para la ITS-90, tomada del documento oficial de la norma.

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