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Los Alquenos:

Los Alquenos (también llamados Olefinas Hidrocarburos


Insaturados) son compuestos orgánicos del grupo

Delos Hidrocarburos, es decir, que están formados únicamente por átomos de


carbono e hidrógeno. Los Alquenos son Hidrocarburos de cadena lineal en los
que sus átomos de carbono están unidos por al menos un enlace doble.

Nomenclatura de los Alquenos:

1. Los Alquenos se nombran añadiendo la terminación "-eno":


o eteno
o propeno
2. El nº de átomos de C determina el prefijo del Alqueno:
o Los cuatro primeros reciben los prefijos met-, et-, prop- y but-
: meteno, eteno, propeno, buteno
o Los siguientes reciben prefijos griegos pent-, hex-, hept-, oct-
...: penteno, hexeno, hepteno...
3. La posición del doble enlace se indica mediante un localizador,
procurando que su número sea lo más bajo posible:
o CH3-CH2-CH=CH2 1-buteno
o CH3-CH=CH-CH3 2-buteno
o CH3-CH=CH-CH2-CH3 2-penteno
o CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH3 3-hexeno
4. Si existen varios dobles enlaces se indica añadiendo un prefijo (di, tri,
tetra...):
o CH2=CH-CH2-CH2-CH2-CH3 1-hexeno
o CH2=CH-CH=CH-CH2-CH3 1,3-hexadieno
o CH2=CH-CH=CH-CH=CH2 1,3,5-hexatrieno
5. Si existen enlaces dobles y triples se indica primero el doble con el
localizador lo más bajo posible:
0. CH=CH-C≡CH 1-buten-3-ino
1. CH≡C-CH=CH-CH=CH2 1,3-hexadien-5-ino
2. CH≡C-CH2-CH=CH2 1-penten-4-ino
6. Los radicales de los Alquenos o Radicales Alquenilos se
nombran sustituyendo el sufijo "-eno" por el sufijo "-enilo":
o -CH=CH-CH3 → 1-propenilo
o -CH=CH-CH=CH-CH3 1,3-pentadienilo
o -CH=CH-CH2-CH=CH2 1,4-pentadienilo
Existen unos pocos radicales que tienen nombres particulares:
o -CH=CH2 → Etenilo o Vinilo
o -CH2-CH=CH2 → 2-propenilo o Alilo
7. Los Alquenos Ramificados se nombran de la siguiente manera:
o Primero se elige la cadena de carbono más larga que contenga el doble
enlace

la cadena más larga contiene 8 carbonos, por lo tanto se trata de un octano


o Nota: si hubiera dos cadenas de igual longtud, se eligiría la que tuviera
más sustituyentes
o Se numeran los átomos de carbono de la cadena principal empezando
por el extremo que tenga más próximo el doble enlace

o Se nombra cada sustituyente precedido por un número (localizador) que


indica su posición en el alcano principal, de manera que:
 Los localizadores deben tener el número más bajo posible
 Los localizadores se separan mediante guiones del sustituyente
 Si existen varios sustituyentes sobre un mismo carbono, se repite el
localizador
 Si un mismo sustituyente se repite, se nombra añadiendo el prefijo "di", "tri",
"tetra"...

o
o
o
o
o
o
Por lo tanto el compuesto se llamará: 3,7-dimetil-4-etil-3-octeno
8. Si existen Estero isómeros, se nombran de la siguiente manera
0. Isómero Sic: cuando hay sustituyentes iguales a un lado del
enlace

Cis-2-Buteno
Isómero Trans : cuando los sustituyentes iguales están en lados
distintos

Trans-2-Buteno
Si entre los sustituyentes se encuentra un Grupo Hidroxilo (OH), se le da
prioridad sobre el doble enlace:
Listado de Hidrocarburos:

Hidrocarburos Ejemplos
CH3-CH3 etano
Alcanos: enlace simple
CH3-CH2-CH3 propano
Alúenos: CH2=CH2 ethno
enlace doble CH3-CH=CH2 propene
CH≡CH etino
Alquinos: enlace triple
CH3-C≡CH propino
ciclo propano
Ciclo alcanos: ciclo butano
cadena cerrada ciclo pentano
ciclo hexano
benceno
naftaleno
Aromáticos:
antraceno
derivados del benceno
tolueno
estireno
Derivados CH3-CH2-CH2-Cl
Halogenados CHCl3 chloroform
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deleita al público en cualquier momento. Es la razón por la que muchos
turistas nacionales y extranjeros viajan muy lejos de su ciudad para
conocer las raíces de esta tradicional danza y averiguar dónde es que se
baila mejor.

FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA DE QUÍMICA ORGÁNICA (Según la normativa I.U.P.A.C)


INTRODUCCIÓN. Los seres vivos están formados principalmente por carbono, hidrógeno, oxígeno y
nitrógeno, y, en menor medida, contienen también azufre y fósforo junto con algunos halógenos y
metales. De ahí que los compuestos de carbono se conozcan con el nombre de compuestos
orgánicos (o de los seres vivos). La rama de la Química que estudia los compuestos del carbono es
la Química Orgánica o Química del Carbono, pues este elemento es común a todos los compuestos
orgánicos. Por compuestos orgánicos entendemos los compuestos del carbono, excepto los óxidos
CO y CO2 y los carbonatos que se estudian como compuestos inorgánicos desde siempre. La
Química Orgánica no es sólo la química de los compuestos de los seres vivos, son también los
compuestos derivados del petróleo, del carbón, y los preparados sintéticamente en el laboratorio.
A pesar de que en la constitución de la materia orgánica intervienen relativamente muy pocos
elementos, el número de compuestos orgánicos conocidos es muy elevado (más de dos millones
en la actualidad). Este hecho se debe a las especiales características del átomo de carbono, como
son: • Su tetravalencia • La estabilidad de los enlaces C-C que le permiten construir largas
cadenas. La configuración del carbono es: [C]=1s2 2s2 2px1 2py1 2pz0 . Dada la poca diferencia de
energía entre los orbitales 2s y los 2p es fácil promocionar un electrón 2s a un orbital 2p,
obteniéndose la configuración: [C]=1s2 2s1 2px1 2py1 2pz1 que permite la formación de cuatro
enlaces covalentes por compartición de electrones, ya sea consigo mismo o con otros elementos,
se gana ahí con creces la energía antes invertida en promocionar el electrón a un orbital superior.
Según el número de orbitales atómicos de valencia que se hibriden podemos considerar tres tipos
de hibridaciones: Tetragonal (sp3 ), se forman cuatro orbitales híbridos equivalentes capaces de
formar otros tantos enlaces F dirigidos hacia los vértices de un tetraedro; Trigonal (sp2 ), se
forman tres enlaces F dirigidos hacia los vértices de un triángulo y el orbital p sin hibridar
permanece perpendicular al plano de la hibridación pudiendo formar un enlace B y Digonal (sp), se
forman dos enlaces F dirigidos en forma lineal y dos enlaces B perpendiculares entre sí y a la línea
de la hibridación. El gran número de compuestos orgánicos y la tremenda variedad de sus tamaños
y estructuras hace necesaria una mínima sistematización en su nomenclatura. La IUPAC (Unión
Internacional de Química Pura y Aplicada) ha diseñado unas normas que se basan
fundamentalmente en la utilización de prefijos que indican el número de átomos de carbono de
las cadenas carbonadas y sufijos para informar sobre la presencia de los diversos grupos
funcionales, que se convierten en prefijos específicos cuando no actúan como grupo principal en
los compuestos polifuncionales. Vista la complejidad y variedad que presentan los compuestos
orgánicos, es necesaria una clasificación lógica para su estudio, esta clasificación se basa en el
concepto de grupo funcional. Un grupo funcional es un agregado de uno o más átomos de una
molécula cuya presencia confiere a ésta, cualquiera que sea el resto