LABORATORIO Nº1

ANÁLISIS ESPECTOFOTOMÉTRICO

DIANA YISAURA BENAVIDES BAYONA

DIANA PAOLA BRICEÑO
JORGE ADRIAN JEREZ
LAURA FERNANDA MARTINEZ PUERTO

PRESENTADO A: DOCENTE ALVARO GUEVARA

UNIVERSIDAD PEDAGÓGICA Y TECNOLÓGICA DE COLOMBIA

FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA DE INGENIERÍA AMBIENTAL
TUNJA
2019
 OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL:
OBJETIVOS ESPECÍFICOS:
 Identificar las principales aplicaciones del análisis espectrofotométrico
en el campo de la ingeniería ambiental.
 Aprender a construir una curva de calibración para análisis
espectrofotométrico.
 Hallar el porcentaje de transmitancia y el valor de la absorbancia de
cada una de las soluciones patrón preparadas en el laboratorio.
 Maneja experimentalmente los conceptos de transmitancia y
absorbancia, entendiendo la relación que existe entre estos dos.
 MARCO TEÓRICO
Espectrofotómetro: es un instrumento óptico que se usa para
medir las propiedades de la luz sobre una porción específica
del espectro electromagnético. Su utilidad es realizar análisis
espectroscópicos para identificar materiales. La variable
medida es generalmente la intensidad de la luz. Un
espectrómetro se usa en espectroscopia para producir líneas
espectrales y medir sus longitudes de onda e intensidades. Son
instrumentos que funcionan en una amplia variedad de
longitudes de onda, desde rayos gamma y rayos X hasta el
infrarrojo lejano. Si la región de interés está restringida a un
rango cercano al espectro visible, el estudio se llama
espectrofotometría.[1]

Fuente: https://www.ecosia.org/images-espectrofotómetro

Ley de Beer: Un cuerpo que radia obedece a la ley de Lambert,

si su luminanciaespectral energética es la misma para un
elemento cualquiera de su superficie, y no está en función de
la dirección de emisión. Las principales limitaciones de esta ley
son:
1. sólo se cumple para concentraciones bajas, a partir de una
concentración 0,01M empieza a haber desviaciones de la
linearidad.
2. Si la concentración es mayor de 0.01M la distancia promedio
entre las especies disminuye hasta el punto en que cada una
afecta la distribución de carga de sus vecinas, alterando la
capacidad de absorción a una longitud de onda. 3.En
soluciones de baja concentración del absorbente, pero a altas
concentraciones de otras especies (como electrolitos), la gran
proximidad de iones al absorbente altera la absortividad molar.
Este efecto se puede reducir al diluir.[2]
Intensidad luminosa: El flujo luminoso es la medida de la
potencia luminosa percibida. Difiere del flujo radiante, la medida
de la potencia total emitida, en que está ajustada para reflejar
la sensibilidad del ojo humano a diferentes longitudes de onda.
El flujo luminoso se obtiene ponderando la potencia para cada
longitud de onda con la función de sensibilidad luminosa, que
representa la sensibilidad del ojo en función de la longitud de
onda. El flujo luminoso es, por tanto, la suma ponderada de la
potencia en todas las longitudes de onda del espectro visible.
La radiación fuera del espectro visible no contribuye al flujo
luminoso.[3]
Transmitancia: La transmitancia se define como la cantidad de
energía que atraviesa un cuerpo en determinada cantidad de
tiempo. Existen varios tipos de transmitancia, dependiendo de
qué tipo de energía consideremos. La transmitancia óptica se
refiere a la cantidad de luz que atraviesa un cuerpo, en una
determinada longitud de onda. Cuando un haz de luz incide
sobre un cuerpo traslúcido, una parte de esa luz es absorbida
por el mismo, y otra fracción de ese haz de luz atravesará el
cuerpo, según su transmitancia.
Podemos hablar de transmitancia térmica como la cantidad de
energía en forma de calor que atraviesa un cuerpo, en cierta
unidad de tiempo. Si tenemos en cuenta un cuerpo con caras
planas y paralelas, y entre sus caras hay una diferencia térmica,
esta diferencia constituye la transmitancia térmica del cuerpo.
Absorbancia: Cuando un haz de luz incide sobre un cuerpo
traslúcido, una parte de esta luz es absorbida por el cuerpo, y
el haz de luz restante atraviesa dicho cuerpo. A mayor cantidad
de luz absorbida, mayor será la absorbancia del cuerpo, y
menor cantidad de luz será transmitida por dicho cuerpo. Como
se ve, la absorbancia y la transmitancia son dos aspectos del
mismo fenómeno.[4]
Colorimetría: La colorimetría es una de las técnicas empleadas
con mayor asiduidad en los laboratorios de Bioquímica. Esta
técnica suministra información cualitativa y cuantitativa sobre
sustancias en disolución. El colorímetro es un instrumento
diseñado para dirigir un haz de luz paralela monocromática a
través de una muestra líquida y medir la intensidad del haz
luminoso emergente.[5]