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FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA II

TEMA: EQUILIBRIO QUÍMICO

Grupo Horario: 93G

Docente:

Integrantes:

 Fonseca Pérez, Andy Percy


 Condori Sueldo Yesenia
 Mitma Gomes Lesly

FIQ-UNAC
Equilibrio Químico | Laboratorio de Fisicoquímica II

OBJETIVOS
 Determinarla constante de equilibrio de la reacción de esterificación del ácido
acético con etanol para producir acetato etílico.

I. FUNDAMENTOS TEÓRICOS

Equilibrio químico es la denominación que se hace a cualquier reacción reversible


cuando se observa que las cantidades relativas de dos o más sustancias permanecen
constantes, es decir, el equilibrio químico se da cuando la concentración de las especies
participantes no cambia, de igual manera, en estado de equilibrio no se observan
cambios físicos a medida que transcurre el tiempo; siempre es necesario que exista una
reacción química para que exista un equilibrio químico, sin reacción no sería posible.

Una vez iniciada una reacción química puede reaccionar de dos maneras diferentes:
la reacción puede desarrollarse hasta que se agote uno de los reactivos o bien transcurrir
hasta un cierto punto en el que, aunque existan reactivos en cantidad suficiente, la
reacción, aparentemente, se detiene. En el segundo caso se dice que el sistema formado
por los reactivos, los productos y el medio de reacción ha alcanzado un estado de
equilibrio.

A pesar de que un sistema químico en equilibrio parece que no se modifica con el


tiempo, esto no significa que no está ocurriendo ningún cambio. Inicialmente, los
reactivos se combinan para formar los productos, pero llega un momento en que la
cantidad de producto es los suficientemente grande que estos productos reaccionen entre
sí volviendo a formar los reactivos iniciales. De esta manera transcurren
simultáneamente dos reacciones: directa e inversa.

El equilibrio se alcanza cuando los reactivos se transforman en productos con la


misma velocidad que los productos vuelven a transformarse en reactivos. (Velocidad de
reacción directa igual a velocidad de reacción inversa).

Cuando las concentraciones de cada una de las sustancias que intervienen (reactivos
o productos) se estabiliza, es decir, se gastan a la misma velocidad que se forman, se
llega al equilibrio químico.

Por ejemplo, para siguiente reacción de equilibrio:


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H2 + I2 2 HI

Equilibrio químico

[HI]

[I2]

[H2]

Tiempo (s)

Variación de la concentración con el tiempo (H2 + I2  2 HI)

Condiciones

Un sistema en equilibrio debe cumplir los siguientes requisitos:

 Cuando se alcanza el estado de equilibrio, las propiedades observables del


sistema (color, masa del reactivo sin reaccionar, temperatura, etc.), no varían con
el tiempo.
 Sólo puede existir equilibrio en un sistema aislado: un sistema en el que ni la
energía ni las sustancias entren o salgan continuamente.
 Toda situación de equilibrio se altera cuando se modifica la temperatura, pero se
restablece cuando el sistema vuelve a la temperatura original.
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 También puede haber modificaciones en el equilibrio con variaciones en la


presión/volumen y con variaciones en la concentración de las sustancias
participantes en la reacción.

Cuantificación del Equilibrio químico

Cuando se alcanza el estado de equilibrio, las concentraciones de los reactivos y los


productos se encuentran en una relación numérica constante. Experimentalmente se
comprueba que las concentraciones de las sustancias implicadas en un sistema en
equilibrio se encuentran relacionadas por la siguiente expresión matemática:

aA + bB → cC + dD

En esta expresión el numerador es el producto de las concentraciones de equilibrio de


los productos, elevada cada una de ellas a un exponente que es igual al número de moles
de cada producto que aparece en la ecuación química. El denominador es el producto de
las concentraciones de equilibrio de los reactivos, elevada cada una de ellas a un
exponente que es igual al número de moles de cada reactivo que aparece en la ecuación
química. La razón, K, entre el numerador y el denominador es la constante de equilibrio
de la reacción. Si el valor de K es muy pequeño, mucho menor que 1, la reacción directa
sólo ocurre en una pequeña extensión antes de alcanzar el equilibrio. Es decir, los
reactivos no reaccionan del todo. En cambio, si el valor de K es grande, mucho mayor
que 1, la reacción directa está ampliamente favorecida; esto es, los reactivos

originales se transforman en productos en una gran amplitud.

Podemos concluir:

 Si K < 1, se favorece la formación de reactivos.


 Si K > 1, se favorece la formación de productos.
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La energía libre y el estado de equilibrio

Un proceso en el cual se encuentra que, el intercambio de calor se iguala con el


producto del cambio de entropía multiplicado por la temperatura a la cual se efectúa
dicho cambio; corresponde a las características que describen el estado de equilibrio.

La mayoría de los cambios de interés con aplicaciones prácticas, se realizan bajo


condiciones en las cuales se mantiene constante la presión a la que se encuentra
sometido el sistema, es decir, se trata de sistemas abiertos sometidos a la presión del
ambiente. Para estos cambios, el calor involucrado en las reacciones químicas
constituye la variable termodinámica designada como entalpía. Manteniendo además la
temperatura constante, se observa que para el sistema que se mantiene en equilibrio el
cambio de energía libre de Gibbs es igual a cero. Situación que cumple con las
características expresadas antes para definir el estado de equilibrio.

En términos de las variables termodinámicas, resulta entonces, que el estado de


equilibrio para un proceso que se realiza a presión y temperatura constantes, es aquel
durante el cual no cambia la energía libre de Gibbs. O expresado de forma equivalente
el cambio de energía libre de Gibbs es igual a cero.

Del análisis del comportamiento de las variables termodinámicas descritas antes se


concluye que un cambio se produce de manera espontánea, bajo las condiciones
establecidas, si el cambio de energía libre de Gibbs resulta menor que cero. Y si este
cambio es mayor que cero, el cambio propuesto no es espontáneo.

Para juzgar la espontaneidad de un proceso, bajo las condiciones descritas, se utilizan


las variables termodinámicas que permiten evaluar el cambio en la energía libre de
Gibbs. Para las aplicaciones en Análisis Químico resultan de particular interés aquellas
situaciones en las cuales encontramos que el sistema estudiado se encuentra en
equilibrio, es decir que su cambio de energía libre de Gibbs se hace igual a cero.

La condición de equilibrio, de hecho, se ha utilizado de manera empírica aún antes de


lograr desarrollar el modelo termodinámico. De manera intuitiva se pueden sacar
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conclusiones acerca de la relación entre las cantidades de las diferentes especies que
participan de una reacción química que resulta de interés en un proceso analítico.

Para una mezcla de especies que reaccionan se puede pronosticar el curso que tomará la
reacción con base en esta variable termodinámica

Si Q, de concentraciones de las especies que participan en la reacción es mayor que el


valor de la constante de equilibrio el cambio de energía libre de Gibbs resulta positivo y
la reacción no se produce espontáneamente en la dirección que se ha propuesto.

A partir de medidas de las propiedades termodinámicas se pueden calcular las


constantes de equilibrio que son útiles luego para hacer estimativos de las cantidades de
reactivos y productos que participan en una reacción.
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II. MATERIALES Y REACTIVOS

Materiales:
 Pipeta
 Bureta
 Vaso precipitado
 Luna de reloj
 Balanza electrónica
 Picnómetro

Reactivos:
 Solución de CH3COOH
 Solución de CH3COOC2H5
 Solución de C2H5OH
 Solución de HCl 3 M
 Solución de NaOH 0.5 N
 Agua destilada
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I. ANÁLISIS PROCEDIMENTAL:
PROCEDIMIENTO:
 Se dispondrá de 5 tubos de ensayo en donde se le agregará las sustancias como
se indica en la tabla:

Tubo(ml) Etanol Acido Acetato Ácido Agua


acético etílico Clorhídrico
1 0 0 4 4 2
2 0 0 3 4 3
3 3 2 0 4 1
4 3 3 0 4 0
5 2 4 0 4 0

 Después de introducir las sustancias como en la tabla lo indica se dejará por una
semana.
 Luego de una semana, se titulará con hidróxido de sodio donde se utilizará solo
2ml de un tubo; este procedimiento se realizará con cada tubo.

IV. CALCULOS Y RESULTADOS


En la siguiente tabla se muestra la cantidad de sustancia utilizada en moles:
Se hallaron por sus densidades respectivas:

𝑔
𝜌𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 = 1.05 ⁄𝑚𝑙
𝑔
𝜌𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐶2𝐻5 = 1.05 ⁄𝑚𝑙
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Tubo(n) Etanol Acido Acetato Ácido Agua


acético etílico Clorhídrico
1 0 0 0.0409 0.012 0.11
2 0 0 0.0307 0.012 0.167
3 0.0514 0.035 0 0.012 0.055
4 0.0514 0.0525 0 0.012 0
5 0.0343 0.070 0 0.012 0

V. CONCLUSIONES

 Se obtuvo los valores de la constante de equilibrio en los 5 tubos como se indica


en la tabla:

Tubo de ensayo Constante de equilibrio


Tubo 1

Tubo 2

Tubo 3
Tubo 4
Tubo 5
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VI. RECOMENDACIONES
 Se debió calcular también la concentración exacta del HCl por medio de una
titulación, así se hubieran obtenido mejores resultados.

 Se tiene que usar a lo más 2 gotas de fenolftaleína, de lo contrario su acides


podría interferir en el volumen gastado al titular con NaOH.

 Tener mucho cuidado en la manipulación de reactivos y materiales para evitar


contaminaciones y futuros errores en los resultados.

VII. BIBLIOGRAFIA

 Fisicoquímica, Gaston Pons Muzzo sexta edición 1985 lima –


Perú.