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Bombona de
Oxígeno Bomba
Calorimétrica
Recipiente para el
Agua
Camisa
Adiabática
Al aplicar la ecuación de Primera Ley al proceso de combustión a volumen
constante, tomando en cuenta todos los factores nombrados con anterioridad, se
obtiene la siguiente ecuación:
MS Cv S ΔT e1 e 2
H
MC
e2 = m∙h
Los datos utilizables para el cálculo del calor de combustión de la muestra, son la
masa de ésta, la masa del hilo de hierro que hizo de contactor, la masa del agua
del calorímetro, el desnivel térmico observado tras la combustión, el calor de
combustión del hierro y el denominado equivalente en agua del sistema. Esta última
cantidad representa el valor teórico de la masa de agua que hubiera de
experimentar un desnivel térmico análogo al experimentado por todo el conjunto de
las piezas, y se investiga mediante una experiencia paralela, efectuada en igualdad
de condiciones, con una sustancia estándar de calor de combustión conocido.
Todos los cálculos se realizan de manera que se satisfaga la expresión que iguala
la cantidad de calor liberado con la del absorbido, entendiéndose por la primera a
la suma del calor producido por la sustancia al quemarse en atmósfera de oxígeno
y el originado por el hilo de hierro. La segunda representa la suma de calores
absorbidos por el agua del calorímetro y por su entorno.
PODER CALORÍFICO:
Las unidades más usuales para medir el poder calorífico, es decir, el calor generado
en la reacción es:
Por otro lado, se denomina calor de cambio de estado a la energía requerida por
una sustancia para cambiar de fase, de sólido a líquido (calor de fusión) o de líquido
a gaseoso (calor de vaporización). El agua, en concreto, tiene un calor de
vaporización y de fusión altos ya que, para romper los puentes de hidrógeno que
enlazan las moléculas de agua, es necesario suministrar mucha energía.
donde,
donde,