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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA, MINERA,


METALURGICA Y GEOGRAFICA

“Fugacidad del SiO2 y el O2 vs Temperatura y pH,


aplicada a la exploración de yacimientos minerales”

Curso: Yacimientos Minerales Metálicos


Prof.: José Andrés Yparraguirre Calderón
Alumno: Veliz Camarena Giant Paul
Código: 13160098

2019
Indice
Introducción ............................................................................................................................ 3
Fuente de fluidos hidrotermales y metales ............................................................... 4
Las propiedades del agua ............................................................................................... 5
Fugacidad.................................................................................................................................. 8
Estimaciones de pH, FO2, FS2........................................................................................ 8
Condiciones de formación de las asociaciones minerales en equilibrio....... 9
Deposito tipo porfido de Cu (Au-Mo) ............................................................................ 9
Relación entre la fugacidad y los procesos metalogénicos .............................. 12
Concentraciones minerales mínimas para constituir un yacimiento ......... 12
Conclusiones ......................................................................................................................... 13
Bibliografía ............................................................................................................................. 14
Introducción
En la naturaleza la gran mayoría de depósitos minerales metálicos
están de una u otra forma ligados a procesos hidrotermales. La fuente,
composición y características termodinámicas (fugacidad de Si2 y O2)
de un fluido hidrotermal pueden ser bastante variables y dependen en
gran medida de las características de su fuente, de la distancia de
transporte y su modificación durante este, y de las propiedades de la
roca huésped.

Los efectos del hidrotermalismo quedan evidenciados en asociaciones de


minerales de alteración y de mena, de los cuales se puede interpretar,
dentro de parámetros termodinámicos restringidos, las condiciones de
un fluido hidrotermal en el pasado.

La evolución termodinámica de un fluido hidrotermal juega un rol


directo sobre la capacidad de transporte/precipitación de metales, por
ende, un rol fundamental en la formación de un yacimiento.

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Fuente de fluidos hidrotermales y metales
En la mayoría de depósitos de origen hidrotermal se sabe hoy en día
que los fluidos hidrotermales participantes son en su mayoría de origen
magmático (ej. Giggenbach, 1997), y que son los que contienen metales
a ser depositados según las condiciones termodinámicas de éste. A
condiciones de alta presión y temperatura, un magma posee una alta
solubilidad del agua, solubilidad que decrece con el descenso de
temperatura y más fuertemente con el descenso de presión.

(Fig. 1).Magmas máficos poseen


mayor solubilidad que magmas
félsicos. La pérdida de
solubilidad de un magma y la
consecuente partición de agua
desde la fase magmática es
denominada "primera
ebullición", fenómeno gradual y
de poca injerencia.

Otro proceso de partición de


agua más efectivo que la pérdida
de solubilidad, es la
denominada “segunda
ebullición", la cual ocurre
durante la cristalización de un
magma producto de exsolución
de agua (se le denomina
segunda ebullición porque
ocurre durante enfriamiento
adiabático). Este proceso será
más rápido y violento a mayor
velocidad de cristalización. La
fase hidrotermal particionada comprenderá una fase vapor y una fase
de hidro-salmuera salina, con altos contenidos de Na y Cl. Bajo
condiciones normales de cristalización, metales como el Cu, Zn, Pb, Au,
Ag, etc. son incorporados a la fase cristalina como trazas en minerales
formadores de roca (ya sea como microinclusiones de sulfuros
magmáticos o en la red cristalina de estos; Borrok et al., 1999 y Hendry
et al., 1985, respectivamente), dándole a rocas intrusivas rangos de
valores geoquímicos “background” típicos para estas rocas a nivel
global. Sólo la separación masiva y violenta de una fase hidrotermal
será capaz de secuestrar metales antes de que entren a formar parte de

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minerales formadores de roca. Esto implica que mientras menos
cristalizado este un magma antes de que comience cristalización masiva
y rápida, mejor probabilidad de extraer altos contenidos de metal
existen. La convergencia de parámetros geológicos, tectónicos y
termodinámicos durante el emplazamiento de magmas será de gran
relevancia en la optimización de procesos hidrotermales capaces de
secuestrar metales desde un magma.

Presión, temperatura, velocidad y tipo de emplazamiento, velocidad de


cristalización, porcentaje de cristalización, tipo de volcanismo asociado,
entre otros, serán factores incidentes sobre la optimización de segunda
ebullición en un magma. Detalles de estos procesos pueden ser vistos
en referencias, en Burnham y Ohmoto (1980) y Candela (1994).

Las propiedades del agua


En el ambiente hidrotermal juega el agua (H20) por supuesto un papel
muy importante. Las propiedades químicas del agua son bien "extraño"
en comparación de otros líquidos.

• El agua es bipolar: por su simetría tiene un lado positivo y un


lado negativo.
• Agua tiene un rango amplio (entre 0° hasta 100°C, bajo
condiciones atmosféricas) de ser un líquido.
• El peso específico del agua se cambia con la temperatura. Agua
de 4°C es el más pesado. arriba y abajo de 4°C es más liviano.
• Hielo es mucho más liviano que agua líquido: este fenómeno es
muy raro, porque normalmente el líquido es más liviano que su
sólido. Por eso los fondos del mar o lagos nunca se congelan -
porque el hielo se va hacia arriba y flota en el agua.
• El punto de ebullición del agua depende de la presión: En
ambientes de alta presión el punto de ebullición se aumenta. Eso
significa que en ambientes geológicos con presión el agua puede
tomar temperaturas mayores de 100°C
• Con una temperatura de 374°C llega el punto crítico: Arriba de
este temperatura solo existe un líquido supercrítico, que tiene
propiedades de un líquido y de un vapor.
• La curva entre líquido y sólido tiene un pendiente negativo: El
aumento de la presión cambia el hielo a agua. Agua tiene una
grande capacidad térmica. (Puede almacenar una gran cantidad
de energía térmica). Menos de 3 metros de agua tiene la misma
capacidad térmica que toda la atmósfera encima. Por eso el agua
del mar mantiene su temperatura entre día y noche.

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• Agua puede disolver iones y transportar a otros lugares. El vapor
no tiene esta capacidad.

Sin "problemas" en el sistema hidrotermal el líquido se enfría


gradualmente y pierde durante su camino hacia arriba su presión. Por
eso no entra al campo de vapor. La carga iónica se precipita de acuerdo
de la temperatura.

Ebullición retrograda. - Sí hay discontinuidades en la presión, es decir


la presión se disminuye en una forma espontánea todo el líquido tiene
que transferirse en un vapor. El diagrama p/T. del agua muestra este
fenómeno muy bien: La flecha roja marca el trayecto de la presión y de
la temperatura. Donde la línea roja se baja verticalmente se bajó la
presión y se pasó al campo del vapor. Todo el agua se evapora en una
forma instantánea, es decir en una explosión. Toda la carga iónica tiene
que precipitarse - porque vapor es incapaz de tener iones en solución.
Se forma una brecha hidrotermal con un cemento del precipitado del
agua evaporada.

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De acuerdo de la temperatura se diferencian las fases post-
magmáticas: Pegmatitica, Neumatolitica, Hidrotermal (con kata-, meso-,
epitermal) y bajo de 100°C teletermal. Cada fase tiene normalmente su
paragénesis de minerales característica. Pero hay otros factores que
pueden cambiar considerablemente la cristalización en dichos fases: El
pH, el Eh, la fugacidad del oxígeno, la presencia de complejos y la
evaporación instantánea.

Pero el agua no es el único componente volátil del magma, este contiene


también H2S, HCl, HF, CO2 y H2. El H2S y HCl pueden ser de
particular importancia y son componentes que
se fraccionan o particionan fuertemente en la fase acuosa en exsolución
del magma.

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Fugacidad
La fugacidad (f) es una medida de la tendencia de una sustancia a
escapar de una fase en la cual existe por efectos o influencias de algún
proceso químico. También podemos ver a la fugacidad de un gas como
la presión efectiva que ejerce el gas.

Matemáticamente podemos definir a la fugacidad mediante la expresión


anterior. En la expresión anterior, Vm (real) es el volumen molar del gas real.
La fugacidad se expresa en unidades de presión. La fugacidad también es
igual al producto de la presión por el coeficiente de fugacidad. Para gases
ideales el coeficiente de fugacidad vale 1 y, por tanto, la presión y la fugacidad
son iguales. (2014, J.segura)

Estimaciones de pH, FO2, FS2


Otros tres atributos de una solución formadora de menas son: acidez,
su estado de oxidación fugacidad de oxígeno y su concentración de
azufre expresado como la fugacidad del vapor de azufre.

La vieja pregunta de acidez contra la alcalinidad de los fluidos que


llevan y precipitan minerales de mena puede ser respondido con una
simple afirmación que el pH es probablemente cercano a la neutralidad,
no más de 2 unidades del punto neutral, pero las soluciones
fuertemente ácidas o fuertemente básicas. (2007, M.Calcina)

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Condiciones de formación de las asociaciones minerales
en equilibrio
En los párrafos siguientes se analizan las condiciones en las que
posiblemente se formaron las asociaciones minerales hidrotermales en
equilibrio determinadas para las alteraciones, mineralizaciones
diseminadas y en venillas del pórfido de Cu-(Au-Mo) y para las vetas
epitermales de Au-(Ag-Cu).

Dado que el estado de sulfuración proporciona un marco conveniente


para estudiar la evolución del sistema hidrotermal, los datos de las
distintas asociaciones de sulfuros y de óxidos en equilibrio se han
graficado en el diagrama de fugacidad del S2 versus temperatura (Fig.
3). En este diagrama se muestran los campos correspondientes a los
estados de sulfuración de las asociaciones minerales que dependen de
la fS2 y de la temperatura (muy baja, baja, intermedia, alta y muy alta).
En la figura4 se han dibujado los diagramas de fugacidad del S2 versus
la fugacidad del O2 con los campos de estabilidad de sulfuros, óxidos y
silicatos en el ambiente hidrotermal para distintas temperaturas. Este
análisis se realiza sobre la base de los datos presentados en este
capítulo y datos termodinámicos de la literatura específica. (Seedorff et
al., 2005)

Deposito tipo porfido de Cu (Au-Mo)


La biotita magmática del pórfido 3 tiene composiciones intermedias
entre flogopita y biotita magnésica y la biotita magmática del pórfido 5
corresponde a biotita magnésica. La biotita hidrotermal tiene mayores
concentraciones de MgO y F y menores de FeO y Na2O y corresponde a
flogopita. Flogopita hidrotermal en los pórfidos de Altar reemplaza a
biotita magnésica magmática y a edenita (clinoanfíbol magmático) de los
pórfidos de Altar. Biotita con mayores contenidos de Mg es estable a fO2
más elevadas que biotita rica en Fe y en varios pórfidos de Cu, tanto las
biotitas magmáticas como las hidrotermales tienen valores de la razón
XMg/XFe más altos que las biotitas magmáticas de los intrusivos
estériles (Vikre, 2010)

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Diagrama de la fugacidad del S2 versus temperatura (Einaudi et al., 2003)
en el que se indican con los números I, II, III, IV, V y VI de color lila, las
distintas asociaciones minerales hidrotermales en equilibrio determinadas
para alteraciones, mineralizaciones diseminadas y en venillas del pórfido
de Cu-(Au- Mo) y como EP de color rosa, la asociación mineral para el
depósito epitermal de Au-(Ag-Cu) de Altar. Las flechas muestran la
evolución interpretada para los fluidos hidrotermales en Altar. Se
muestran los campos correspondientes a los estados de sulfuración de las
asociaciones minerales que dependen de la fS2 y de la temperatura (muy
baja, baja, intermedia, alta y muy alta).

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Diagramas de la fugacidad del S2 versus fugacidad del O2 que muestra
los campos de estabilidad de sulfuros, óxidos y silicatos en el ambiente
hidrotermal para distintas temperaturas: A) 550 °C, B) 450 °C, C) 300
°C, D) 300 °C (Losada Calderón y McPhail, 1996). En los mismos se
indican con los números I, II, III, IV y V las distintas asociaciones
minerales hidrotermales en equilibrio determinadas para alteraciones,
mineralizaciones diseminadas y en venillas del pórfido de Cu-(Au-Mo). Se
indica con flechas la posible evolución del fluido hidrotermal.

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Relación entre la fugacidad y los procesos metalogénicos
La fugacidad (f) es una medida de la tendencia de una sustancia a
escapar de una fase en la cual existe por efectos o influencias de algún
proceso químico. También podemos ver a la fugacidad de un gas como
la presión efectiva que ejerce el gas.

En función a lo anteriormente tratado, podemos ver la gran importancia


de la fugacidad en los procesos que dan origen a los yacimientos
minerales. Como sabemos la fugacidad es la tendencia de una
sustancia de pasar de una fase a otra influenciada por factores
externos, esto mismo es lo que sucede con los fluidos mineralizados que
circulan en el interior de la tierra, al cambiar las condiciones bajo los
cuales se encuentran sometidos, por lo general estos depositan los
iones de metales como el cobre plata, oro entre otros. Un ejemplo muy
claro se da en las fumarolas, pues el agua junto con el vapor al salir a
altas temperaturas y al tener un descenso brusco de la misma,
precipita elementos como el potasio. De manera muy similar se da en el
interior de la tierra, cuan más rápido se den los procesos de
cristalización, mayores serán las posibilidades de encontrar depósitos
con altas leyes y concentraciones.

Concentraciones minerales mínimas para constituir un


yacimiento

Los depósitos minerales metálicos constituyen concentraciones


anómalas de un elemento (u elementos) en la corteza terrestre. Ahora
bien, para que un determinado elemento llegue a constituir un
yacimiento explotable económicamente el metal debe estar concentrado
muy por encima de su abundancia media en la corteza terrestre, el
grado de enriquecimiento varía para cada elemento dependiendo del
valor de cada metal. Cabe resaltar que los datos que se mencionan a
continuación están sujetos al precio de los metales en el mercado
internacional, que es muy variable, y de este dependerá si nos conviene
o no explotar un yacimiento.

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Conclusiones
• Para una comprensión básica de cualquier tipo de yacimiento de
origen hidrotermal es entonces necesario un entendimiento de los
procesos de hidrotermalismo, tanto en términos de condiciones
termodinámicas asociadas como en términos de asociaciones de
minerales de alteración y mineralización producto de una interacción
agua-roca.
• Las asociaciones de minerales relacionados al pórfido de Cu indica
una evolución de los fluidos hidrotermales a bajas temperaturas y
altos pH como también mayor cantidad de S y O.

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Bibliografía

• Dolores Reyes Guillermo - Caracterización mineralógica de las


alteraciones hidrotermales en el yacimiento de oro la India, Sonora,
México

• http://www.medellin.unal.edu.co/~rrodriguez/LECTURAS/procesos-
mineragenesis.htm

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