CONDUCTIVIDAD ELECTRICA DE COMPUESTOS IONICOS Y

COVALENTES

ARROYO ALMARIO EMIRO ANDRES

GUERRA DIAZ RICHARD FERNANDO

SUAREZ MONTIEL BYRON ANDRES

DOC. CECILIA CABALLERO

UNIVERSIDAD DE CORDOBA

FACULTAD DE INGENIERIAS

DEPARTAMENTO DE INGENIERA INDUSTRIAL

INGENIERIA INDUSTRIAL

QUIMICA GENERAL

MONTERIA – CORDOBA

2011
1. OBJETIVOS

 Establecer cuan conductora es una sustancia, haciendo uso de un montaje

eléctrico.

 Identificar algunos compuestos según sea su enlace iónico o covalente,

teniendo en cuenta la conductividad.

 Determinar la conductividad eléctrica de ciertos compuestos mediante la

practica.
2. TEORIA RELACIONADA

Los compuestos iónicos están formados por un metal y un no metal, estos

compuestos fundidos o en solución acuosa conducen bien la corriente eléctrica,
debido a que se presenta transferencia de electrones del átomo menos
electronegativo, ejemplo NaCl.

Los compuestos covalentes están formados por elementos no metálicos, y la

mayoría no conducen la corriente eléctrica. Estos compuestos pueden ser polares
y no polares.

Según Linus Pauling, la electronegatividad es la tendencia o capacidad de un

átomo, en una molécula, para atraer hacia sí los electrones. Ni las definiciones
cuantitativas ni las escalas de electronegatividad se basan en la distribución
electrónica, sino en propiedades que se supone reflejan la electronegatividad. La
electronegatividad de un elemento depende de su estado de oxidación y, por lo
tanto, no es una propiedad atómica invariable. Esto significa que un mismo
elemento puede presentar distintas electronegatividades dependiendo del tipo de
molécula en la que se encuentre, por ejemplo, la capacidad para atraer los
electrones de un orbital híbrido spn en un átomo de carbono enlazado con un
átomo de hidrógeno, aumenta en consonancia con el porcentaje de carácter s en
el orbital, según la serie etano < etileno (eteno) < acetileno (etino).

La escala de Pauling se basa en la diferencia entre la energía del enlace A-B en

el compuesto ABn y la media de las energías de los enlaces homo polares A-A y
B-B. R. S. Mulliken propuso que la electronegatividad de un elemento puede
determinarse promediando la energía de ionización de sus electrones de valencia
y la afinidad electrónica. Esta aproximación concuerda con la definición original de
Pauling y da electronegatividades de orbitales y no electronegatividades atómicas
invariables. E. G. Rochow y A. L. Alfred definieron la electronegatividad como la
fuerza de atracción entre un núcleo y un electrón de un átomo enlazado.
La electronegatividad

La electronegatividad (c) de un elemento es la capacidad que tiene un átomo de

dicho elemento para atraer hacia sí los electrones, cuando forma parte de un
compuesto. Si un átomo tiene una gran tendencia a atraer electrones se dice que
es muy electronegativo (como los elementos próximos al flúor) y si su tendencia es
a perder esos electrones se dice que es muy electropositivo (como los elementos
alcalinos). La electronegatividad tiene numerosas aplicaciones tanto en las
energías de enlaces, como en las predicciones de la polaridad de los enlaces y las
moléculas y, también, en la racionalización de los tipos de reacciones que pueden
experimentar las especies químicas.

Por el concepto que supone, la electronegatividad se ha definido de varias formas,

y aún hoy es objeto de debate. La definición original de electronegatividad de
Pauling está relacionada con la energía puesta en juego cuando se forman
enlaces químicos. Supóngase un enlace covalente A-B, con la energía del enlace
EAB. Conociendo las energías de los enlaces A-A y B-B, se puede calcular el
parámetro D como sigue:

Δ = EAB – ½ (EAA + EBB)

Este parámetro da una idea acerca de la desviación que el enlace A-B pueda
tener desde una situación de enlace covalente puro. Cuanto mayor sea D, mayor
será la contribución iónica a ese enlace, y en ese sentido aumenta la diferencia de
electronegatividad entre ambos elementos A y B.

La definición de electronegatividad de Pauling viene dada por la siguiente

expresión:

| χA - χB | = 0.102 x √Δ

Δ (kJ/mol)
La figura que se encuentra debajo muestra la variación de la electronegatividad de
Pauling con respecto al número atómico, apreciándose una evolución similar a la
ya observada en el radio iónico o en la energía de ionización.

Variación de la electronegatividad (escala de Pauling) con el número atómico.

La escala de Pauling presenta algunas limitaciones, pues por ejemplo dependen

del número de oxidación del elemento (la figura corresponde a los valores del
máximo estado de oxidación de cada elemento). Sin embargo, esta escala es muy
adecuada para calcular energías de enlace entre elementos de diferente
electronegatividad así como para una visualización cualitativa de la polaridad de
los enlaces.

Otra definición de esta propiedad atómica fue propuesta por Robert Mulliken al
observar que cuando un elemento presenta una elevada energía de ionización, I, y
una elevada afinidad electrónica, Ae, entonces presenta una gran tendencia a
adquirir electrones más que a perderlos. Por ello, cuando ese elemento forme
parte de un compuesto químico deberá ser bastante electronegativo. Por el
contrario, cuando tanto la energía de ionización, I, como la afinidad electrónica, A e,
de un elemento tengan valores bajos, dicho elemento tendrá una marcada
tendencia a perder los electrones cuando forme parte de un compuesto y, en
consecuencia, será clasificado como elemento electropositivo. Estas
observaciones llevaron a Mulliken a proponer su propia definición de la
electronegatividad conocida como electronegatividad de Mulliken, c M, que se
define como el valor medio de la suma de la energía de ionización y la afinidad
electrónica de un átomo:

χM= ½ (I+Ae)

Si tanto I como Ae son elevados entonces cM tendrá también un valor alto; por el
contrario si I y Ae son bajos entonces cM tendrá un valor pequeño.

Las escalas de electronegatividad de Pauling y Mulliken se pueden relacionar

entre sí mediante la siguiente expresión:

χP = 1,35(√χM) -1,37

Una tercera escala de electronegatividad fue propuesta por Allred y Rochow,

sobre la base de que esta propiedad viene determinada por el campo eléctrico
sobre la superficie del átomo. El campo eléctrico para un sistema de este tipo
debe ser proporcional a Zef/r2, lo que explica la forma de esta definición:

χAR = 0.744 + (0.3590 Zef/ r2)

Donde r se expresa en Å. Las constantes numéricas se han elegido para obtener

valores de electronegatividad del mismo rango que las otras escalas comentadas.

ENLACE IONICO.

Consiste en la atracción electrostática entre átomos con cargas eléctricas de signo

contrario. Este tipo de enlace se establece entre átomos de elementos poco
electronegativos con los de elementos muy electronegativos. Cuando una
molécula de una sustancia contiene átomos de metales y no metales, los
electrones son atraídos con más fuerza por los no metales, que se transforman en
iones con carga negativa; los metales, a su vez, se convierten en iones con carga
positiva. Entonces, los iones de diferente signo se atraen electrostáticamente,
formando enlaces iónicos.

ENLACE COVALENTE.

La combinación de no metales entre sí no puede tener lugar mediante este

proceso de transferencia de electrones, en estos casos, el enlace consiste en una
compartición de electrones; el enlace covalente es la formación de pares
electrónicos compartidos, independientemente de su número.

El par compartido es aportado por sólo uno de los átomos formándose entonces
un enlace que se llama coordinado o dativo.

Si los átomos son no metales pero distintos (como en el óxido nítrico, NO), los
electrones son compartidos en forma desigual y el enlace se llama covalente polar
—polar porque la molécula tiene un polo eléctrico positivo y otro negativo, y
covalente porque los átomos comparten los electrones, aunque sea en forma
desigual. Estas sustancias no conducen la electricidad, ni tienen brillo, ductilidad o
maleabilidad.

Conductibilidad

Ningún solvente puro conduce la corriente eléctrica. Y ningún soluto puro conduce
la corriente eléctrica, a menos que este en estado líquido. Pero una solución
puede conducir la corriente. Para que esto suceda, la solución debe estar formada
por un soluto electrolito (es decir, compuestos formado por enlaces iónicos no
orgánicos) y por un solvente polar como el agua, lo cual forma una solución
electrolita.

Las soluciones de NaCl (sal común) o CuSO4 (sulfato cúprico) en agua conducen
la electricidad a toda su intensidad. Pero, el acido acético o vinagre común (CH3-
COOH) al disolverse en agua produce iones los cuales pueden conducir la
electricidad, pero solo levemente.
Las sustancias iónicas conducen la electricidad cuando están en estado líquido o
en disoluciones acuosas, pero no en estado cristalino, porque los iones
individuales son demasiado grandes para moverse libremente a través del cristal.
3. MATERIALES Y REACTIVOS

 Yoduro de potasio

 Hidróxido de sodio

 Cloruro de potasio

 Agua

 Sulfato de magnesio

 Nitrato de cobre

 Sacarosa

 Ácido acético 0.1 F

 Ácido clorhídrico 2.0 F

 Etanol
4. PROCEDIMIENTO

4.1. El auxiliar de laboratorio proveerá las soluciones preparadas, para realizar

los respectivos procedimientos.

RESULTADO:

El auxiliar del respectivo laboratorio proporciono los diferentes montajes y

soluciones necesarias para realizar la practica de conductividad de un
compuesto, los cuales se encontraban de una manera ordenada en filas
(con su respectivo nombre en el vaso de precipitados y cantidad). Así la
práctica se presento de una manera amena, sencilla, explicativa y de
carácter demostrativa.

4.2. Conectar el enchufe en el tomacorriente de 110 voltios, y sumergir los dos

extremos de los alambres libres en cada una de las soluciones
anteriormente preparadas. Anote las observaciones.

MONTAJE PARA OBSERVAR LA CONDUCTIVIDAD

 RESULTADO:
La auxiliar conecto el enchufe en el tomacorriente de 110 voltios, y
posteriormente sumergió los dos extremos de los alambres libres en cada
una de las soluciones anteriormente preparadas, se anotaron las
observaciones y los resultados fueron anotados en la tabla.

5. TABLA DE RESULTADOS

SUSTANCIA CONDUCE LA CLASE DE SUSTANCIA

CORRIENTE

C12H22O11 NO COVALENTE(polar)

MgSO4 SI IONICO

KCL SI IONICO

NaOH SI IONICO

CuNO3 SI IONICO

KI SI IONICO

CH3COOH SI COVALENTE(polar)

C2H5OH NO COVALENTE(polar)

HCL SI COVALENTE(polar)

H20 NO COVALENTE(polar)
ANALISIS

Los compuestos se pueden clasificar según su tipo de enlaces, ya sean iónicos

o covalentes y estos a su vez, pueden ser polares o apolares. Al ingresar los
electrolitos en un medio acuoso, con cualquier compuesto, estando los
electrolitos conectados a una bombilla, dicho compuesto, mostrara si es de
carácter iónico o covalente según el grado de intensidad de la luz que se
produce en el bombillo. Esta manifestación de luz, se debe ya que hay una
transferencia de electrones de los átomos menos electronegativos a los más
electronegativos, en el medio acuoso, sabiendo que en dicho medio se
encuentra una porción definida de agua, (la cual es una gran conductora).

Dichos electrones, al pasar de un átomo a otro, se presenta liberación de

energía, siendo este fenómeno el potencial de ionización y la aceptación de
dicho electrón acarrea la afinidad electrónica la cual seria la energía necesaria
para aceptar un electrón, la liberación de energía mencionada anteriormente,
se manifiesta en la producción de luz en la bombilla: como por ejemplo con el
cloruro de potasio, en la cual el átomo menos electronegativo, el potasio con
0.8 de electronegatividad pierde sus electrones y son captados por el átomo
mas electronegativo que en este caso seria el cloro, con una electronegatividad
de 3.0, esta transferencia de electrones tendría como consecuencia la
manifestación de energía, la cual ocurre gracias al gran efecto de
conductividad del agua presente en el medio acuoso.
6. CUESTIONARIO

6.1. ¿Qué es la conductividad eléctrica? ¿Cuáles son las unidades de

conductividad?

R/
La conductividad eléctrica es la capacidad de un cuerpo o medio para
conducir la corriente eléctrica, es decir, para permitir el paso a través de él
de partículas cargadas, bien sean los electrones, los transportadores de
carga en conductores metálicos o semimetálicos, o iones, los que
transportan la carga en disoluciones de electrolitos.

La conductividad es la inversa de la resistividad, por tanto, y su unidad es

el S/m (siemens por metro) o Ω-1•m-1. Usualmente la magnitud de la
conductividad (σ) es la proporcionalidad entre el campo eléctrico y la
densidad de corriente de conducción:

Conductividad en diferentes medios

Los mecanismos de conductividad difieren entre los tres estados de la
materia. Por ejemplo en los sólidos los átomos como tal no son libres de
moverse y la conductividad se debe a los electrones. En los metales
existen electrones cuasi-libres que se pueden mover muy libremente por
todo el volumen, en cambio en los aislantes, muchos de ellos son sólidos
iónicos, apenas existen electrones libres y por esa razón son muy malos
conductores.

Conductividad en medios líquidos

La conductividad en medios líquidos (Disolución) está relacionada con la
presencia de sales en solución, cuya disociación genera iones positivos y
negativos capaces de transportar la energía eléctrica si se somete el
líquido a un campo eléctrico. Estos conductores iónicos se denominan
electrolitos o conductores electrolíticos.
Las determinaciones de la conductividad reciben el nombre de
determinaciones conducto métricas y tienen muchas aplicaciones como,
por ejemplo:
• En la electrólisis, ya que el consumo de energía eléctrica en este
proceso depende en gran medida de ella.
• En los estudios de laboratorio para determinar el contenido de sales
de varias soluciones durante la evaporación del agua (por ejemplo en el
agua de calderas o en la producción de leche condensada).
• En el estudio de las basicidades de los ácidos, puesto que pueden
ser determinadas por mediciones de la conductividad.
• Para determinar las solubilidades de electrólitos escasamente
solubles y para hallar concentraciones de electrólitos en soluciones por
titulación.

La base de las determinaciones de la solubilidad es que las soluciones

saturadas de electrólitos escasamente solubles pueden ser consideradas
como infinitamente diluidas. Midiendo la conductividad específica de
semejante solución y calculando la conductividad equivalente según ella,
se halla la concentración del electrólito, es decir, su solubilidad.

Un método práctico sumamente importante es el de la titulación conducto

métrica, o sea la determinación de la concentración de un electrólito en
solución por la medición de su conductividad durante la titulación. Este
método resulta especialmente valioso para las soluciones turbias o
fuertemente coloreadas que con frecuencia no pueden ser tituladas con el
empleo de indicadores.

La conductividad eléctrica se utiliza para determinar la salinidad (contenido

de sales) de suelos y substratos de cultivo, ya que se disuelven éstos en
agua y se mide la conductividad del medio líquido resultante. Suele estar
referenciada a 25 °C y el valor obtenido debe corregirse en función de la
temperatura. Coexisten muchas unidades de expresión de la conductividad
para este fin, aunque las más utilizadas son dS/m (deciSiemens por
metro), mmhos/cm (milimhos por centímetro) y según los organismos de
normalización europeos mS/m (miliSiemens por metro). El contenido de
sales de un suelo o substrato también se puede expresar por la resistividad
(se solía expresar así en Francia antes de la aplicación de las normas
INEN).

Conductividad en medios sólidos

Según la teoría de bandas de energía en sólidos cristalinos, son materiales
conductores aquellos en los que las bandas de valencia y conducción se
superponen, formándose una nube de electrones libres causante de la
corriente al someter al material a un campo eléctrico. Estos medios
conductores se denominan conductores eléctricos.

La Comisión Electrotécnica Internacional definió como patrón de la

conductividad eléctrica:
Un hilo de cobre de 1 metro de longitud y un gramo de masa, que da una
resistencia de 0,15388 Ω a 20 °C al que asignó una conductividad eléctrica
de 100% IACS (International Annealed Cooper Standard, Estándar
Internacional de Cobre no Aleado). A toda aleación de cobre con una
conductividad mayor que 100% IACS se le denomina de alta conductividad
(H.C. por sus siglas inglesas).
Explicación de la conductividad en metales
Antes del advenimiento de la mecánica cuántica, la teoría clásica
empleada para explicar la conductividad de los metales era el modelo de
Drude-Lorentz, donde los electrones se desplazan a una velocidad media
aproximadamente constante que es la velocidad límite asociada al efecto
 acelerador del campo eléctrico y el efecto desacelerador de la red cristalina
con la que chocan los electrones produciendo el efecto Joule.
Sin embargo, el advenimiento de la mecánica cuántica permitió construir
modelos teóricos más refinados a partir de la teoría de bandas de energía
que explican detalladamente el comportamiento de los materiales
conductores.

6.2. ¿Cuáles son los factores que afectan la conductividad de las soluciones?
R/
Los factores que afectan la conductividad en las soluciones acuosas son la
temperatura a la cual se someta y la concentración de electrolitos
presentes en dicha solución.

6.3. ¿Qué ocurre con la conductividad de las soluciones a concentraciones

altas?
R/
Tenemos que a mayor concentración se presenta mayor conductividad
debido a que esta depende de la cantidad de iones presentes en la
sustancia y por eso a mayor concentración mayor numero de moles y
mayor de iones.

6.4. Clasifique los siguientes compuestos como iónicos o covalentes: HCl,

BaCl2, CH3CH2COOH, NaI, HF, NH3, CS2, K2O, CH3COCH3.
R/
Hcl ----------- Covalente
BaCl2 ------- Iónico
CH3CH2COOH ----- Covalente
NaI----------- Iónico
HF ----------- Iónico
NH3 --------- Covalente
 CS2 --------- Covalente
K20 --------- Iónico
CH3COCH3 -------- Covalente

6.5. ¿Qué es electronegatividad? ¿Cómo varía en la tabla periódica?

R/
La electronegatividad es una medida de la fuerza de atracción que ejerce
un átomo sobre los electrones de otro en un enlace covalente. Los
diferentes valores de electronegatividad se clasifican según diferentes
escalas, entre ellas la escala de Pauling y la escala de Mulliken.

En general, los diferentes valores de electronegatividad de los átomos

determinan el tipo de enlace que se formará en la molécula que los
combina. Así, según la diferencia entre las electronegatividades de éstos
se puede determinar (convencionalmente) si el enlace será, según la
escala de Linus Pauling:
• Iónico (diferencia superior o igual a 1.7)
• Covalente polar (diferencia entre 1.7 y 0.4)
• Covalente no polar (diferencia inferior a 0.4)

Cuanto más pequeño es el radio atómico, mayor es la energía de

ionización y mayor la electronegatividad y viceversa.

Según Linus Pauling, la electronegatividad es la tendencia o capacidad de

un átomo, en una molécula, para atraer hacia sí los electrones. Ni las
definiciones cuantitativas ni las escalas de electronegatividad se basan en
la distribución electrónica, sino en propiedades que se supone reflejan la
electronegatividad. La electronegatividad de un elemento depende de su
estado de oxidación y, por lo tanto, no es una propiedad atómica invariable.
Esto significa que un mismo elemento puede presentar distintas
electronegatividades dependiendo del tipo de molécula en la que se
encuentre, por ejemplo, la capacidad para atraer los electrones de un
orbital híbrido spn en un átomo de carbono enlazado con un átomo de
hidrógeno, aumenta en consonancia con el porcentaje de carácter s en el
orbital, según la serie etano < etileno (eteno) < acetileno (etino).

La escala de Pauling se basa en la diferencia entre la energía del enlace A-

B en el compuesto ABn y la media de las energías de los enlaces
homopolares A-A y B-B. R. S. Mulliken propuso que la electronegatividad
de un elemento puede determinarse promediando la energía de ionización
de sus electrones de valencia y la afinidad electrónica. Esta aproximación
concuerda con la definición original de Pauling y da electronegatividades
de orbitales y no electronegatividades atómicas invariables. E. G. Rochow
y A. L. Alfred definieron la electronegatividad como la fuerza de atracción
entre un núcleo y un electrón de un átomo enlazado.

Es una medida de la tendencia de un átomo (o una molécula) para atraer

electrones. En la tabla, disminuye de arriba hacia abajo y aumenta de
izquierda a derecha. El menos electronegativo es el Cesio y el más
electronegativo es el Flúor. Según las electronegatividades relativas de los
átomos que participan de un enlace serán las características de éste.

La electronegatividad de un elemento es la capacidad que tiene un átomo

de dicho elemento para atraer hacia sí los electrones, cuando forma parte
de un compuesto. Si un átomo tiene una gran tendencia a atraer electrones
se dice que es muy electronegativo (como los elementos próximos al flúor)
y si su tendencia es a perder esos electrones se dice que es muy
electropositivo (como los elementos alcalinos). La electronegatividad tiene
numerosas aplicaciones tanto en las energías de enlaces, como en las
predicciones de la polaridad de los enlaces y las moléculas y, también, en
 la racionalización de los tipos de reacciones que pueden experimentar las
especies químicas.

6.6. Compare las siguientes propiedades físicas de los compuestos iónicos y

covalentes: Punto de fusión, punto de ebullición, conductividad eléctrica y
solubilidad.
R/
IONICO COVALENTE
PUNTO DE FUSION Muy elevados Bajo
PUNTO DE Muy elevados Bajo
EBULLICION
CONDUCTIVIDAD No conducen en Nula(No conducen la
estado solido electricidad)
SOLUDIBILIDAD Son solubles en agua Son insolubles en agua

6.7. De acuerdo a lo observado. ¿Explique por qué unas sustancias son

buenas conductoras de la electricidad?
R/
Una sustancia conduce electricidad dependiendo de que tanto disocie
iones en la solución, por lo que se puede concluir, que si disocia
fuertemente es un electrolito fuerte y por lo tanto conduce; si disocia
débilmente, es un electrolito débil y también conduce, y por ultimo sino
conduce es porque no disocia iones y no es electrolito.

6.8. ¿Por qué el agua pura no conduce la corriente eléctrica? Explique.

R/
El agua no conduce la corriente eléctrica porque esta no contiene ni sales,
ni minerales y estas son las que confieren al agua su capacidad de
conducción por medio de los electrolitos.
6.9. ¿Cómo esperaría que fuera la conductividad del tetracloruro de carbono?
R/
El CCL4 presenta conductividad nula, ya que presenta un enlace covalente
por lo tanto no disocia iones en agua y no es electrolito.
7. CONCLUSION

En el anterior informe de laboratorio se pudo concluir que algunos compuestos son

conductores de electricidad de acuerdo a la forma como están formados que
pueden ser metal con un no metal y los que están constituidos por elementos no
metálicos, además comprobamos si los compuestos o mezclas son enlaces
iónicos o covalentes para así determinar su conductividad.
8. BIBLIOGRAFIA

 http://html.rincondelvago.com/conductividad-electrica.html

 http://arturobola.tripod.com/conducti.htm