1.

Cuantos pares de cromosomas tienen los seres humanos

Los seremos humanos tenemos un total de 46 cromosomas, es decir 23 pares de cromosomas en

concreto. Para ser más exactos, debemos tener en cuenta que 22 pares de cromosomas se
conocen como autosomas y el par que queda es el encargado de definir el sexo de la persona.

2.
3. A que se denominan autosomas

Un autosoma o cromosoma somático es cualquier cromosoma que no sea sexual. En el humano,

los cromosomas del par 1 al 22 son autosomas, y el par 23 corresponde a los cromosomas sexuales
X e Y, también llamados heterocromosomas o gonosomas.

4. tiene algo que ver el numero de cromosomas de una especie con su tamaño

No,no tiene nada que ver,como tampoco tiene que ver el tamaño de su genoma.La información
genética se reparte de manera diferente en cada especie,y no toda es válida y en muchas especies
algunas secuencias se repiten una y otra vez

Nº haploide de cromosomas en distintas especies:

-Alga verde:18 cromosomas

-Algodón:26 cromosomas

-Gusano de seda:28 cromosomas

-Humano:23 cromosomas

-Ratón:20 cromosomas

-Levadura:17 cromosomas

5. que es una anomalía cromosómica

Las anomalías cromosómicas son irregularidades que pueden ocurrir accidentalmente cuando se
forma el huevo o el esperma o durante las primeras etapas de desarrollo del feto. La edad de la
madre y ciertos factores del medio ambiente pueden tener una función en la aparición de errores
genéticos.

Hay muchos tipos de anomalías cromosómicas, pero aún así se pueden categorizar como
numéricas o estructurales.

Anomalías cromosómicas esctucturales: Se trata de alteraciones en la estructura de los

cromosomas. Dichas alteraciones pueden ser de dos tipos:
 - Con ganancia o pérdida de material genético: esto tendrá una implicación a nivel
fenotípico para el portador. Ejemplo: deleción, inserción,…
- Sin ganancia ni pérdida de material: normalmente no tiene ninguna consecuencia para el
portador pero si tiene consecuencias a nivel reproductivo. Ejemplo: translocación
equilibrada, inversión,…

Anomalías cromosómicas numéricas: son la pérdida o la ganancia de uno o varios cromosomas.

Pueden afectar tanto a autosomas (cualquier cromosoma que no sea sexual) como a cromosomas
sexuales. Existen diferentes tipos:

- Monosomía: pérdida de un cromosoma. Por tanto, solamente quedará una copia del
cromosoma cuando en una situación de normalidad habrían dos.
- Trisomía: Existencia de tres copias de un cromosoma específico, en lugar de dos (en una
situación de normalidad). El síndrome de Down es un ejemplo de trisomía. Las personas
con síndrome de Down tienen tres copias del cromosoma 21.