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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL

CALLAO
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

TEMA:

CURSO:

Laboratorio de Química General II

INTEGRANTES:

 Arcondo Crisanto, Elson Daniel


 Escalante Meza, Alberto Jhemel
 Montes Huachaca, Katiuska Mirsa
 Toledo Segura, Stephany Melanie
 Vergara Honores, Diego Fernando

DOCENTE:

Mg. Ipanaque Maza Calixto


I. OBJETIVOS

a) OBJETIVO GENERAL
- Determinar y graficar la curva de enfriamiento por medio de los apuntes
obtenidos experimentalmente.
- Determinar el peso molecular de un soluto en un solvente.
b) OBJETIVOS ESPECÍFICOS

Estudiar y medir algunas de las propiedades coligativas de las soluciones


diluidas:

 Disminución de la presión de vapor


 Elevación del punto de ebullición
 Disminución del punto de congelación
II. MATERIALES Y REACTIVOS

MATERIALES EQUIPOS REACTIVOS

 PIPETA (5 ml)  BALANZA  NAFTALENO


 TERMOMETRO  AZUFRE
 TUBO ENSAYO

 VASO DE
PRECIPITADO
250mL

 LUNA DE RELOJ

 ESPÁTULA

 PICETA

 TRIPODE

 GRADILLA

 REJILLA

 MECHERO DE
BUNSEN

 PINZA
III. MARCO TEÒRICO:

Las propiedades que dependen del número de partículas disueltas y no de su


naturaleza químicas, se conocen, como propiedades coligativas.

Estas propiedades son: Disminución de la presión de vapor, Elevación de punto


de ebullición, Disminución del punto de congelación y presión osmótica.

Las leyes que relacionan las propiedades coligativas con la concentración del
soluto se presentan las siguientes ecuaciones:

Donde:
P1 = X1. P°1

P1: presión de vapor del disolvente sobre la


ecuación.

X1: fracción molar del disolvente en solución.

P°1: presión de vapor del disolvente puro a la


temperatura T.

Según la ecuación se puede relacionar la presión de vapor del disolvente con la


concentración.

*Para el caso de elevación del punto de ebullición se tiene la siguiente


expresión:

Te = elevación del punto de ebullición en °C

m = molalidad

Ke = constante característica del disolvente particular.


En esta ecuación se puede apreciar, que, en soluciones diluidas, la elevación
del punto de ebullición es directamente proporcional a la concentración.

*Para el descenso del punto de congelación, la expresión también es


directamente proporcional a la concentración.

Tc = elevación del punto de


congelación.

m: molalidad

Kc: constante para el disolvente


determinado.

*En el caso de la presión osmótica, la cual es directamente proporcional a la


concentración del soluto, pero independiente de la naturaleza del mismo, se
expresa:

𝜋 = 𝑀𝑅𝑇
: presion osmotica
M : molaridad
R : contante de los gases ( 0,082 lit.atm/mol k)
T : temperatura
Se puede determinar el peso molecular a partir de las
propiedades coligativas , por medio de la sigueinte ecuacion:
𝑀2 : k (1000.W2/T.W1)

Donde :
M2 : peso molecular del soluto disuelto
K : constante
W2 : peso del soluto disuelto
W1 : peso del solvente
T : temperatura
IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Tener listos los materiales, reactivos de acuerdo a cada experimento.

Experimento 1

Determinación del punto de congelación del naftaleno puro

Paso 1:

Pesar exactamente en la balanza electrónica 2.00 g de naftaleno puro y


colocar la muestra en un tubo de ensayo que se encuentre completamente
limpio y seco.

Paso 2:

Instalar el tubo de ensayo en el soporte universal y luego


colocarlo en un vaso precipitado donde el volumen de agua
esté casi por la mitad del recipiente, este sistema se calienta
a baño maría con el uso del mechero de Bunsen, continuar
con el calentamiento, agitando hasta que se funda totalmente
el naftaleno.

Paso 3:

Dejar enfriar lentamente y anotar la temperatura cada 10 segundos, hasta


que se mantenga constante por lo menos en tres valores. Esta temperatura
final corresponderá al punto de congelación del naftaleno puro. (A dicha
temperatura el naftaleno debe empezar a cristalizar).

Experimento 2

Determinación del punto de congelación de la solución (naftaleno – azufre)

Paso 1:

Pesar en la balanza electrónica 0.30 g de azufre en polvo y agregar la


muestra en el tubo de ensayo donde se encuentra la solución anterior
(naftaleno).
Paso 2:

Instalar el tubo de ensayo que contiene la solución anterior en el soporte


universal y luego colocarlo en un vaso precipitado donde el volumen de agua
esté casi por la mitad del recipiente, este sistema se calienta a baño maría
con el uso del mechero de Bunsen, continuar con el calentamiento agitando
suficientemente para garantizar que la solución sea una mezcla homogénea.

Paso 3:

Dejar enfriar lentamente, teniendo cuidado de registrar las temperaturas


cada 10 segundos, hasta el valor constante, donde la temperatura final se
tomará con la formación de los primero cristales y que corresponderá al
punto de congelación de la solución.
V. RESULTADOS
1. Para determinar la curva de enfriamiento del naftaleno, se pesó una
WNAFFTALENO = 2,00g, esta sustancia fue vertida en el tubo de ensayo, con
ayuda del soporte universal y el mechero de Bunsen se sometió al calor.
Hasta que la sustancia solida paso a ser liquida en su totalidad. Se partió
de un t = 0 donde se tomó la temperatura cada 10 s, obteniendo el
siguiente cuadro donde la Tº final es la que tomamos cuando aparecen
los primeros cristales de NAFTALENO.

DATOS

W NAFFTALENO = 2,00g
t (s) cada 10 s
Tº inicial cuando la sustancia de vuelve liquida totalmente
Tº final cuando aparecen los primeros cristales de la sustancia
RESULTADOS (CUADRO TEMPERATURA (ºC) Vs TIEMPO (s)

T (ºc) 76 73 67 65

t (s) 0 10 20 30

CUANDO APARECEN LOS PRIMEROS CRISTALES DEL NAFTALENO LIQUIDO

GRÀFICA TEMPERATURA (ºC) vs TIEMPO(s)


“CURVA DE ENFRIAMIENTO DEL NAFTALENO”

T ( ºC) CURVA DE ENFRIAMIENTO DEL NAFTALENO


78
76
74
72
70
68
66
64
62
60
58
0 10 20 30 t (s)

Columna1
2. Para determinar la curva de enfriamiento de una solución de NAFTALENO
- AZUFRE, se pesó WAZUFRE = 0,30g, esta sustancia fue vertida en el tubo
de ensayo que contenía una sustancia de NAFTALENO, con ayuda del
soporte universal y el mechero de Bunsen se sometió al calor. Hasta que
la sustancia solida paso a ser liquida en su totalidad. Se partió de un t = 0
donde se tomó la temperatura cada 10 s, obteniendo el siguiente cuadro
donde la Tº final es la que tomamos cuando aparecen los primeros
cristales de la solución de NAFTALENO - AZUFRE.

DATOS

WNAFFTALENO = 2,00g

WAZUFRE = 0,30g

t (s) cada 10 s
Tº inicial cuando la sustancia de vuelve liquida totalmente
Tº final cuando aparecen los primeros cristales de la sustancia
RESULTADOS (CUADRO TEMPERATURA (ºC) Vs TIEMPO (s)

T (ºc) 74 71 65 53

t (s) 0 10 20 30

CUANDO APARECEN LOS PRIMEROS CRISTALES DEL NAFTALENO LIQUIDO

GRÀFICA TEMPERATURA (ºC) vs TIEMPO(s)


“CURVA DE ENFRIAMIENTO DE UNA SOLUCION NAFTALENO-AZUFRE”

T ( ºC) CURVA DE ENFRIAMIENTO DE UNA SOLUCION NAFTALENO-AZUFRE


80

70

60

50

40

30

20

10

0
0 10 20 30 t (s)

Columna1
VI. CONCLUSIONES

a) CONCLUSIÓN GENERAL

Fue posible realizar la curva de enfriamiento con las distintas temperaturas


obtenidas en un rango de tiempo de 30 segundos para el naftaleno , ahora
en ese instante de tiempo el promedio de enfriamiento es de 4°C por cada
10 segundos obteniendo una curva no tan definida.

Por otro lado el la solución de naftaleno con azufre podemos obtener un


promedio de 7°C por cada 10 segundos obteniendo gráficamente una curva
un poco convexa.

También, se asume, para deducir las ecuaciones para hallar el peso


molecular, que se trabaja con soluciones ideales, cuando en realidad
existen interacciones entre soluto y solvente y podría ser que lasaproximaci
ones no sean tan buenas para este caso.

b) CONCLUSIONES ESPECÍFICAS

 El descenso crioscópico puede ser usado para determinar la actividad de


un soluto en solución o grado de disociación en un disolvente dado
VII. RECOMENDACIONES

 Se debe tener sumo cuidado al trabajar con naftaleno ya que es una


sustancia dañina para la salud siendo cancerígena con el tiempo.
 Tener en cuenta la sensibilidad de la balanza electrónica al pesar las
sustancias.
 Los materiales volumétricos para la realización de soluciones deben estar
en perfecto estado.
 Las soluciones finales que se obtienen tienen q ser desechadas fuera del
laboratorio ya que el naftaleno es muy volátil y su uso en la práctica
experimental hace que en el ambiente en el que se está trabajando se
contamine.
 Para trabajar con el naftaleno debemos pulverizarlo un poco en trozos,
pero teniendo mucho cuidado.
 Tener mucha seguridad y confianza al extraer los líquidos corrosivos,
puesto que estas soluciones son dañinas y nos perjudicaría en un futuro
en nuestra salud.
VIII. BIBLIOGRAFÍA

1) Goñi, J. (1980). Quimica General.Perú: Editorial ingeniería-la Victoria.

2) Carrasco,L.(1996).Quimica Experimental.Peru: Editorial America-Breña

3) Umland, J.(2000). Las soluciones de la naturaleza. En: Química General.


Thomson. México.
ANEXOS
1. MATERIALES
a) Pipeta b) Tubo de ensayo

c) Vaso precitado d) Pinza

e) Luna de reloj f) Espátula

g) Piceta h) Trípode
i) Gradilla j) Rejilla

k) Mechero de bunsen

2. EQUIPOS
a) Balanza electrónica b) Termómetro

3. REACTIVOS
a) AZUFRE (S) b) C10H8
4. PROCEDIMIENTO
EXPERIMENTO 1

Se pesa 2 g de C10H8 Se calienta C10H8 con


ayuda del mechero para
que comienza la fusión

Enfriando el C10H8
hasta que aparezcan
los primeros cristales. Midiendo la Temperatura del
C10H8 liquido

EXPERIMENTO 2

Se pesó 0.3 g de Se calienta la solución de


azufre azufre y naftaleno
Enfriando la solución
hasta que aparezcan Midiendo la Temperatura de
la solución
los primeros cristales.
EJERCICIO 1
Hallar el peso molecular del “S” azufre.
∆𝑇𝐶 = 𝐾𝐶 . 𝑚
𝐾𝐶 . 𝑔𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑇𝐶 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 − 𝑇𝐶 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 =
𝐾𝑔𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 . 𝑃𝑀𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

DATOS
Tc solvente = 80ºc + 273 = 353 k
Tc solución = 53ºc + 273 = 326 k
Kc = 6,89 K kg/mol
Gr soluto = 0.30g
Kg solvente = 2 x 103

RESOLUCION
𝐾𝑔 𝑘𝑔
6,89𝐾. 𝑥 0.30𝑔 6,89𝑘. 𝑥0.30𝑔
353𝐾 − 326𝐾 = 𝑚𝑜𝑙 => 27𝑘 = 𝑚𝑜𝑙
2. 10−3 𝐾𝑔. 𝑃𝑀𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 2. 10−3 𝑘𝑔 𝑥 𝑃𝑀𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

6,89𝑥0.30 . 𝑔 𝑔
𝑃𝑀𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = = 38,27
2. 10−3 𝑥 27. 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

RESULTADO
PM azufre = 38,27 g / mol
5) CHISTES QUIMICOS: