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OBJETIVOS:

1. Conocer los campos de aplicación.


2. Conocer los fundamentos de los reactores electroquímicos.
3. Aplicar los conocimientos de procesos electroquímicos a la industria.
4. Para elaborar los diagramas de Pourbaix.
5. Aplicar en el tratamiento de aguas
6. Aplicar en una electrodeposición y recubrimientos metálicos.
Procesos de tratamiento de Materiales:
 Para minerales de cobre:
Oxido de cobre→ Hidrometalurgia → Proceso electrometalurgico →Obtencion de catodos de 
Se aplica en los centros de Toquepala, Cuajone, Cerro verde, Tintaya.

 Para minas de sal:


→ Purificacion → electrolisis
Se obtienen: NaO H ( S) y C l 2 (líquido)

 Para minerales de Sulfuro de Zinc:


→ Pr ocesopirometalurgico(fundici ó n)→ Pr ocesoHidrometal ú rgico → Electr ó lisis →Obtenci ó n
Centros mineros de cerro de pasco, casapalca (lima); Antamina

 Para sulfuro de cobre:


→ Pr oceso pirometalurgico→ Electroqu í mica → Obtienecatodos de cobre 99,999 ; Oro y plata por
Se aplica en toquepala, cuajone y cobriza.

 Para minerales de sulfuro de Plomo:


→ Pr oceso pirometalurgico→ proceso electroquí mico → se obtiene catodosde plomo de 99,999 ; O
Se aplica en centros mineros: yanacocha; Morococha.

Celda electroquímica:

Parámetros:
1. Tasa de conversión
Para el reactivo "A":
C Ae −C As
x A=
C Ac
2. Cantidad de materia transformada
Es la relación entre la productividad y el costo de producción:
cos
productividad
¿ de inversion ¿
¿
En una unidad de tiempo y en una unidad de volumen.
3. Transporte de Iones
Es el movimiento de Iones de un punto a otro y su transferencia al electrodo
correspondiente por la reacción electroquímica que da origen a la corriente de
electrólisis de intensidad definida.
4. Intercambio térmico
Desde el punto a otro a un nivel de las paredes va a haber un intercambio o transferencia
de calor ya sea por la pérdida de calor hacia el exterior o por ganancia del medio externo.
5. Potencial eléctrico:
Se refiere a los electrolitos, a la tensión global de la celda, la distribución de densidad de
la corriente sobre los electrodos, el tipo de funcionamiento de los electrodos y la caída
óhmica.
6. La hidrodinámica global
Está relacionada con el flujo del electrolito en la celda, estas celdas pueden estar en serie
o en paralelo.

Consideraciones del tipo hidrodinámico:

1. Densidad de corriente
La transferencia de materia a un electrodo en presencia de un electrolito soporte
determina la densidad de corriente máxima que es miscible a este electrodo y que está
ligado por aspecto hidrodinámico al flujo del fluido que circula en inmediaciones del
electrodo.

2. Flujo de un electrolito sobre una superficie plana


En un proceso industrial los más comunes son los líquidos newtonianos. Por el
conocimiento de Fenómenos de Transporte sabemos que para líquidos newtonianos se
cumple la ley de la viscosidad de Newton y también al perfil de velocidad.
En el electrolisis industrial, de acuerdo a lo mencionado para líquidos newtonianos, el
perfil de velocidad es de forma creciente hasta cerca de la velocidad del fluido después
se obtiene una capa límite turbulento y una subcapa límite.

Conclusiones
 v x es máximo cuando sea igual a v ∞ , donde y >> 0
 v x es cero cuando y = 0.
 Por encima de δ V predomina las fuerzas de Inercia.
 En el punto donde la longitud crítica se dice que la capa límite deja de ser laminar
por bifurcación se origina la capa turbulenta y la subcapa laminar. En este punto
de bifurcación la capa recibe el nombre de capa intermedia o de transición.

Flujo en una sección rectangular:


Cuando el fluido se encuentra en las dos superficies (inferior y superior) en un régimen laminar,
el perfil de velocidad recibe el nombre de perfil de desarrollador o establecido y en este caso
va a existir dos capas límite.
Para: y=h
vx ( h2 )= 32 v ∞

La velocidad de flujo está en función de la viscosidad cinemática, ν , de la solución


electrolítica.
Régimen laminar:
v∞ 2 h
<200 0
ν
La velocidad v ∞ en función de "y" en el canal, corresponde a la ecuación:

v x ( y )=6 v ∞
y
h
1−
h
y
( )[ ] (1)

h
En donde se muestra que la velocidad tangencial máxima, es decir, para alcanza el valor
2
de 1,5 v ∞ .
Si el ancho del canal es muy superior a la altura "h" la longitud de entrada estará dada por:
2h
Le =( 0,001 ) 2h v ∞ ( ν )
Ó
h2
Le =0,004 × v ∞
ν

v
Cuando la velocidad de flujo (¿¿ ∞ ) alcanza **** importante las capas límite al encontrarse
¿
son turbulentas y el perfil de velocidad es uniforme en promedio con respecto al tiempo.
2h
El régimen turbulento se produce para valores de v∞ superiores a 4000 y la
ν
Le ≈ 100 h , si el ancho >> h.
Le ,turbulento=100 h
Y el perfil de velocidad es:

Otros tipos de flujo:


En la industria los reactores electroquímicos además de los mencionados, también pueden ser:

a. Flujo a través de medios porosos


Estos equipos permiten la generación de remolinos en el seno del electrolito. Estos
medios porosos actúan como cátodos.
b. Reactores electroquímicos coaxiales
Es decir, consiste en dos cilindros concéntricos en donde cada cilindro es un electrodo. El
cilindro interior se encuentra rotando, lo que permite la turbulencia por lo tanto hay
reacción.
c. Otros equipos consisten de dos fases que puede ser gas-líquido y sólido-líquido. Esto
reacción se da cuando se mezcla estos dos compuestos, se utiliza en la hidrólisis del agua
para producir hidrógeno.

Criterios de clasificación de reactores electroquímicos

1. Circulación del electrolito


a. Reactor cerrado: Es un reactor Bach. ( A →0 )          ( B → ∞ )

b. Reactor abierto: Se llama continuo, existe flujo de entrada y de salida. Conviene el


flujo turbulento para que haya mayor reacción.

2. Reactor de variable temporal


Esta referido al funcionamiento del reactor.
a. Reactor de funcionamiento discontinuo o transitorio, se encarga y se descarga en
periodos de tiempo.
b. Reactor de funcionamiento de régimen permanente, la cantidad de entrada es
igual a la cantidad de salida.

3. Reactor de acuerdo al grado de mezclado


El mezclado ocurre en el interior del reactor y los casos límite son:
a. Reactor perfectamente agitado y continuo
Se caracteriza por una composición y un estado instantáneo de mezcla
perfectamente uniforme en todo el volumen del reactor (No en las vecindades del
electrodo), aquí las reacciones electroquímicas inducen un gradiente de
concentración.
Los tiempos de residencia no son lo mismo para toda la masa del reactivo. EL
sistema se caracteriza con una distribución de tiempo de residencia.