Prospección medioambiental en manantiales con alto contenido en mercurio en el Concejo de Gijón con apoyo de herramientas GIS.

García Ordiales, Efrén; Marqués, Antonio; Loredo, Jorge
Dpto. de Explotación y Prospección de Minas E.T.S. de Ingenieros de Minas de Oviedo. C/Independencia 13 33004 Oviedo Jloredo@uniovi.es

RESUMEN
El presente trabajo presenta los resultados del estudio previo de caracterización de contenidos en metales pesados, con especial atención al mercurio, del sistema acuífero de la Campa Torres. Debido a las características que definen este sistema, el acuífero es muy sensible a los procesos de contaminación. La zona de estudio ha sufrido un gran desarrollo urbano en algunas de las áreas, y está previsto la creación de nuevas urbanizaciones en la zona de recarga del sistema en un futuro no muy lejano, lo que puede influir negativamente en la calidad del acuífero. Se han muestreado regularmente 7 manantiales, de forma simultánea al muestreo de aguas se han recogido muestras de suelo y se ha realizado una campaña de muestreo de mercurio en aire; con ello y mediante el uso de herramientas GIS se ha tratado de inventariar los posibles focos potenciales de contaminación.
Palabras Clave: GIS, Geoquímica ambiental, Mercurio, Índice sintético de calidad del agua

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ABSTRACT
This paper presents the results of a previous study on the content characterization on heavy metals, with particular attention to mercury, of the aquifer system of the Campa Torres. Due to the features that define this system, the aquifer is very sensitive to contamination processes. The research area has undergone an important urban growth in some zones , and it is planned to build new developments in the recharge area of the system in the near future, which may adversely affect the quality of the aquifer. Seven springs have been regularly sampled and simultaneously, soils samples have been collected and a technique to sample mercury in air has been done; thus, it has tried to register the potential sources of contamination with this and with the use of GIS tools.
Key words: GIS, environmental geochemistry, Mercury, Synthetic Water Quality Index.

INTRODUCCIÓN En la prospección e investigación minera se utilizan una serie de disciplinas como la geoquímica, geofísica, etc., que sirven como herramienta para el estudio de los yacimientos minerales. Estas herramientas fueron exportadas a los trabajos de prospección de la contaminación de áreas extensas de terreno. En este caso hablamos de geoquímica ambiental, y el problema radica en la búsqueda y definición a partir de un indicio de contaminación de la fuente que genera la contaminación de un determinado recurso (agua, aire, suelo, biota). Una de las principales fuentes de contaminación del suelo está asociada con la presencia de residuos En otros casos la contaminación se debe a vertidos de efluentes líquidos y gaseosos procedentes de actividades industriales de un entorno. Es común encontrar en la bibliografía, especialmente a partir de los años 70, estudios de casos que vinculan ciertas enfermedades y patologías a la contaminación por metales pe652

sados y compuestos orgánicos del agua, el suelo o la biota. Estos primeros estudios tuvieron la necesidad de aunar disciplinas muy dispares entre sí para poder obtener el conocimiento necesario de la situación real y sus causas, y poder llegar así a buscar un remedio a la misma. Habitualmente en áreas contaminadas uno de los primeros medios donde se detecta la contaminación es el agua. Una de las características que le confieren al agua la esencia de la vida es su capacidad de disolvente casi universal. Es por ello que ante la existencia de un foco de contaminación en el terreno, se presente una alteración en las características hidroquímicas u organolépticas del agua. En el caso que nos ocupa, a finales del año 2009 comienzan a encontrarse informaciones en la prensa sobre la aparición de concentraciones anómalas de mercurio en dos de los manantiales más afamados de la parroquia de Jove, situada en la Campa Torres. Los vecinos encargan analíticas para conocer la calidad del agua de sus fuentes, dado que la mayoría las usan habitualmente como agua de boca, y estás muestran datos preocupantes sobre contenido en mercurio de las aguas. La Empresa Municipal de Aguas interviene y clausura temporalmente los manantiales mediante un vallado mientras realiza las obras necesarias para dotar a las fuentes de una toma de agua potable. Esta acometida trata de solventar el problema social y dotar a las mismas de una toma de agua potable, pero sin clausurar la toma antigua. Esta grifo de agua potable no soluciona el problema, dado que según hemos podido comprobar durante las diversas tomas de muestras los vecinos hacen caso omiso en la mayoría de los casos de los carteles de agua no potable, y los grifos instalados por el EMA (Empresa Municipal de Aguas) no suelen ser usados. A raíz de estos hechos se realizó una campaña de prospección ambiental en la parroquia de Jove, dado que según se muestra en la tabla 1, todas las fuentes presentes en la parroquia presentaban Ph normales y calidades optimas de potabilidad (tabla 1). Con la finalidad de determinar el origen de la contaminación se diseño una campaña conducente a la 653

se optó también por medir las concentraciones de Hg en la atmosfera.2 6. Dado que el principal elemento contaminante presente en las fuentes era el mercurio. DESCRIPCIÓN DE LA ZONA DE ESTUDIO El municipio de Gijón con una superficie de 182 Km2.5 18 10 29 8. Análisis de las aguas de manatiales de Jove (en base a datos de Bernardo Canga. Torres y Luque. donde se realiza el estudio es una zona seleccionada para la actuación 654 .0 6.5 6.investigación geoquímica de la zona. para la determinación de posibles “hot spot”. 1981 en Gutiérrez.3 7.000 habitantes.5 19. se sitúa en el centro de la costa asturiana. concentraciones de elementos muy por encima del nivel de fondo o “background” de la zona. aniones y cationes para determinar la calidad de las aguas. Se trata de la población más importante en cuanto a número de población censada.5 6. Tabla 1. más de 265.5 12 36 18 TAC 12 TAC 11 TAC 6 TAC 18 TAC 6 TAC 7 TAC 21 TAC 12 Complementariamente se realizó una toma de muestras de suelo. Por un lado se diseño una campaña de toma de muestras de agua para el análisis de elementos traza en el agua. y poder conocer su comportamiento y evolución de calidad en el tiempo.8 6. La parroquia de Jove. 2002) Manantiales pH Dureza Alcalinidad El Muselín Tebongo La Piquera El Roble Armuña La Parra El Pingón El Cañu 6.5 7.

se bosqueja a continuación la situación de la parroquia. Estas instalaciones productivas se encuentran en ocasiones muy próximas a zonas residenciales consolidadas. Figura 1. y según una pauta típica común en áreas urbanas desfavorecidas. incluyen una alta incidencia de conflictos y necesidades sociales. A parte de la problemática medioambiental generada por las instalaciones industriales. estrechamente vinculados al bajo índice de rentas.URBAN. Tomando este documento como referencia para enmarcar el área de estudio. la central térmica de Aboño. la planta cementera de Aboño. con un bajo nivel de rentas y un alto riesgo de marginalidad (URBAN. Actualmente el barrio está ocupado principalmente por población envejecida. Situación geográfica del concejo de Gijón La zona se caracteriza por la presencia de importantes instalaciones industriales en su entorno: la planta siderúrgica de Aceralia. el puerto de El Musel y las instalaciones anejas. 655 . una alta tasa de paro y los relativamente bajos niveles formativos de la población. 2005).

Esta unidad litológica es la llamada Cuarcita Armoricana u Ordovícica es especialmente visible en el saliente. Afloran en una franja que se alarga desde la Campa de Torres hasta Monte Poago. Todos los datos se han incorporado a un modelo GIS. para la realización de una herramienta DSS (Decision Suport Sistem).DESCRIPCIÓN GEOLÓGICA. en el área sobre la que se asienta el complejo arqueológico y son muy visibles 656 . que constituye la prolongación de la Campa de Torres. durante las tomas de muestras. la hoja 14 del MAGNA. Torres y Luque (2002). Utilizando como referencia Gutiérrez. Los materiales del Ordovícico-Silúrico. así como las interpretaciones realizadas de visu en las visitas al campo. Se presenta una síntesis geológica sucinta. 1985). integrados en la formación Barrios. Esquema geológico (hoja 14 del Maga). Figura 2. Los materiales presentes en la zona de estudio son cámbricos (pizarras y areniscas de la formación Oville). principalmente niveles cuarcíticos. los mapas temáticos ambientales realizados por el Principado de Asturias. el estudio sobre áridos detríticos realizado por el IGME (IGME.

Coberturas Geológicas y litológicas en GIS (basadas en IGME y mapas temáticos del Principado de Asturias) Los materiales pérmicos de la zona de Jove son dos afloramientos en forma de pequeñas manchas de la Formación Caravia. 1985). que comprende el flanco izquierdo de la Campa Torres. Torres y Luque. Esta formación fluvial de carácter Conglomerático es conocida vulgarmente como Piedra Fabuda. 2002). Por otro lado está presente la Formación Gijón y la formación Lastres-Vega 657 . constituidas pizarras negruzcas. En la margen derecha del río Aboño aflora la formación Formigoso. hoy en día cerrado por los problemas de desprendimientos. una asociada a la formación Formigoso y la otra a la formación Barrios. ambas en la vega del río Aboño. que fue explotada para la obtención de arena (IGME.en la zona del Faro de Torres. a través de un complejo de escaleras de ladrillo adosado a la pared cuarcítica. o en la ascensión practicada desde El Musel hasta el mismo Faro. si bien tiene poca entidad (Claverol. La serie jurásica presente está formada por la Formación la Ñora. Figura 3.

ESTUDIO HISTÓRICO DEL ÁREA DE ESTUDIO En un proyecto de prospección ambiental es fundamental la fase de prospección bibliográfica con la finalidad de recabar toda la información disponible sobre la zona de estudio. ofrecen una estrecha relación con el ámbito costero. las operaciones cesaron en 1970 debido a la aparición de mayores contenidos en arcilla. Con posterioridad al cierre de la explotación se procedió al relleno del hueco de explotación con las escorias procedentes del proceso productivo de diversas empresas ubicadas en la zona industrial adyacente. 2002). De los siete manantiales estudiados. Torres. Luque y 2002). 1985).con escasa entidad al quedar reducida a una ventana limitada por la falla que atraviesa Jove de NO-SE (Claverol. cinco de ellos se presentan en materiales Ordovícicos y los tres restantes en materiales Jurásicos. Torres y Luque. Se beneficiaba una arenisca jurasica (Piedra Fabuda) muy meteorizada con niveles arcillosos de 50 cm y alguno muy escaso de conglomerados cuarcíticos (IGME. siendo destacables en la zona de estudio los del río Aboño constituidos por cantos rodados y una abundante fracción areno-arcillosa. y se reacondiciono la par658 . Esto no ha sido óbice para mantener abiertas las posibilidades de la aparición de otros objetivos. Un área de la zona ha sido objeto de una intensa actividad minera a lo largo del siglo xx (figura 4). Posteriormente parte de estas escorias y residuos varios fueron retirados. Los materiales del Cuaternario que son los sedimentos más recientes. La revisión de todos los estudios realizados en el entorno de la parroquia de Jove dio como resultado la delimitación de tres áreas objetivo principal. Los materiales del cretácico se presentan en la cuesta de Jove como un paquete de arenas. La formación Ullaga se puede observar en las proximidades de la Autopista A-66 a su paso por el valle del Aboño (Claverol.

Esta parcela se encuentra ubicada justo en la zona de recarga y a sus pies se encuentra la fuente de La Campa. (IGME. Los otros objetivos son unas parcelas situadas en el barrio de la Piquerina. y no de fincas donde se esté practicando el laboreo de la tierra para su posterior cultivo. en algunos casos de hasta cinco metros sobre el nivel original. En el mosaico se ve como en el vuelo correspondiente a 29 de mayo de 2001. Centeno et 659 . Detalle del área ocupada por la explotación de arenas (área punteada y marcada como 6). se pueden observar una serie de parcelas en las que se están realizando movimientos de tierras. están separadas por el vial que asciende hacía el paraje arqueológico de la Campa Torres. en la parte media izquierda de la imagen. 1978. con las de las zonas de vertido (López Vergara.cela con aportes de material procedente de la excavación de los huecos para las cimentaciones de edificios. Este hecho puede además corroborarse comparando las texturas de los campos que presentan un laboreo de tierras. sabemos por las conversaciones mantenidas con diversos vecinos. que se trata de las zonas de vertido. colores más ocres y amarillentos. Según se observa en las fotos de la figura 5 se aprecia claramente como ambas parcelas han sufrido un proceso de relleno. Figura 4. 1985).

Estos rellenos son de procedencia diversa. 660 . claramente son distintas. Fotos aéreas tomadas del Google earth en las que se aprecia el relleno de las parcelas y el espacio temporal que duro el proceso. Las fechas correspondientes a los vuelos son (A) 29 de mayo de 2001. (D) 2 de julio de 2005. También se aprecia en el mosaico la evolución que han sufrido los terrenos desde 2001 hasta la fecha actual (el estado que presentan a día de hoy es el mismo que puede observarse en el vuelo de 10 de agosto de 2007). 1994). (F) 20 de abril de 2007. (E) 7 de septiembre de 2006. Figura 5. Esto vertidos fueros realizados por la empresa constructora propietaria actual de los terrenos. (C) 12 de julio de 2003. (G) 10 de agosto de 2007. (B) 22 de junio de 2003.al. RCD’s mayoritariamente y materiales procedentes de excavaciones para cimentaciones de edificios.

sería la toma original de la fuente. de dos tomas distintas. La toxicidad depende de su forma química. la acumulación de mercurio en la biota. Si bien. Es uno de los metales pesados con mayor potencial de bioacumulación en la cadena trófica.Como consecuencia de una de estos procesos de relleno fue necesario realizar una nueva captación para la fuente de La Piquera. los compuestos organo-metalicos son muy tóxicos. y su biomagnificación en la cadena tró661 . la información recabada en el barrio por las personas que colaboraron en la ejecución de la nueva toma. y actualmente esta Fuente Lavadero posee dos caños. y por ello muchos organismos nacionales e internacionales han redactado normas para regular y controlar las posibles fuentes emisoras de mercurio. Figura 6. aunque con unas características hidroquímicas muy parecidas. el inferior. y las descripciones hidroquímicas de las aguas realizadas a principios y mediados del siglo xx. en base a los análisis químicos. La biogeoquímica del mercurio ha recibido considerable atención debido a la toxicidad de estos compuestos de metilmercurio. Detalle de la Fuente de la Piquera. uno de los caños. EL MERCURIO COMO CONTAMINANTE El mercurio está considerado como una de las sustancias contaminantes de mayor prioridad ambiental a escala mundial.

la imagen más popular es la transmitida por Lewis Carrol en ‘Alicia en el País de las Maravillas’. parte del mercurio que se bioacumula en la cadena trófica es metilmercurio (Gaona. la transformación y la dinámica de Mercurio. La revolución industrial y tecnológica de los siglos XIX y XX trajo consigo un gran número de nuevas aplicaciones para el mercurio y muchos de sus compuestos. Horvat. Los efectos tóxicos del mercurio en los esclavos que trabajaban en las minas de mercurio y los ingenios ya fueron descritos en la antigüedad por Hipócrates (370 a. 2001.c) y Plinio (77 a.c). en los ecosistemas acuáticos es muy importante para predecir el potencial impacto en los seres humanos. Pero. ). El primer estudio sobre los efectos tóxicos del vapor de mercurio como riesgo laboral aparece en el trabajo de Ulrich Ellenberg (1473) ‘Von der Grifftigen Bensen Terupffen von Reiichen der metal’ y más tarde en el escrito de Paracelso (1533) ‘Von der Bergsucht und auderen Baykrankheiten’. el transporte. La principal preocupación sobre la presencia de mercurio en el medioambiente se debe a sus efectos tanto sobre los ecosistemas como en la salud humana. 2004.fica. pero también otras tantas posibles vías de contaminación medioambiental y exposición ocupacional. Cabe destacar que en 662 . el conocimiento de la concentración. Por lo tanto. Este término data del siglo XIX y es una prueba de los efectos del envenenamiento habitual de los artesanos sombrereros que utilizaban soluciones de nitrato de mercurio para ablandar los pelos de los animales con los que se fabricaban los sombreros de fieltro. tal vez. Pero el gran interés sobre los efectos perniciosos del mercurio se despertó en gran medida en la década de 1950 con los desastres causados por el envenenamiento de Minamata y Niigata. así como en la vida acuática. Numerosos estudios recientes han concluido que. En ambos casos el envenenamiento se produjo por la ingestión de grandes cantidades de pescado y / o mariscos contaminados por efluentes industriales que contienen metilmercurio. si no todo. y especialmente del metilmercurio. El famoso sombrerero loco no era sino una víctima del riesgo laboral por exposición al mercurio.

MATERIALES Y MÉTODOS Toma y preparación de muestras Los protocolos de muestreo.). Los datos obtenidos son descargados al ordenador. A finales de 1990 se produjo un incremento de las investigaciones como consecuencia del descubrimiento tanto en América del Norte como en Escandinavia. Horvat. 663 . transporte y conservación de aguas subterráneas destinadas al análisis químico. material e instrumentos relacionados con la toma de muestras. En la década de 1970 una serie de países introdujeron regulaciones y medidas para limitar las emisiones de mercurio al medio ambiente lo cual logro que estas se redujeran significativamente. 2009. De estos estudios se extrajeron datos alarmantes.0 mg/kg. Eto. 1999. como la existencia de lagos en áreas remotas con contenidos en metilmercurio en los peces superiores a 0. 2001. preparación de muestras y análisis han sido idénticos en todas las campañas para cada tipo de material considerado. Marumoto y Takeya. del transporte a larga distancia de Hgo y el papel potencial que este podía jugar en la acidificación y en la posterior exposición de los seres humanos al metilmercurio. Para la caracterización de ciertas variables hidroquímicas “in situ” se uso una sonda multiparamétrica Ysis 556 MPS. Emmet. Para el caso de la toma de muestra de aguas se siguió el protocolo de muestreo desarrollado por IGME et al (1998) para recogida. adaptada convenientemente a la toma de muestras de manantiales y puntos de agua. 2010. Ambas epidemias representaron varios cientos de muertes y un gran número de las víctimas (Takeuchi y Eto.ambos casos los vertidos de la industria química que contenían mercurio inorgánico sufrieron un proceso de metilación por la acción bacteriana convirtiendo el mercurio inorgánico a su forma más nociva de metilmercurio (hasta el 70% de mercurio se encontraba en forma de metilo). e introducidos en la base de datos del GIS para su análisis.5-1.

una descripción sucinta de los materiales del punto de muestreo y aquellas observaciones que el operador considere oportunas. y poder determinar así si se ha producido algún cambio significativo en la morfología o uso del suelo. Las concentraciones totales de mercurio en la atmosfera han sido medidas en µg•Nm-3. hora de la toma de datos. con un analizador portátil de mercurio (Modelo Mercury Tracker-3000). y las observaciones que el operador considere oportunas. En las fichas de datos constan las coordenadas GPS (Geoide ED50). que permite obtener concentraciones de mercurio en la atmosfera en tiempo real. El muestreo en este caso se ha realizado a 20 cm y a 150 cm del suelo. estado meteorológico. Se etiquetan adecuadamente y en la ficha de campo se introducen las coordenadas GPS (Geoide ED50). que pudiera tener consecuencias en los niveles de metales pesados. Se conservan las muestras en frigorífico hasta su análisis en laboratorio. Se realiza una foto del área de muestreo para poder comparar la zona en el caso de que sea necesario realizar una nueva toma en la parcela. temperatura. 1998). Tras su recogida las muestras compuestas fueron trasladadas al laboratorio en bolsas de plástico cerradas. En este caso como el equipo muestra el resultado directamente no es necesario realizar preparación de la muestra. El muestreo se llevó a cabo mediante una sonda Eijkelkamp tipo Auger para suelos heterogéneos. dirección de aire. y los datos son introducidos en el GIS al llegar al gabinete. 664 . Estos datos son cargados en el GIS al terminar el día. Las muestras de agua destinadas a análisis de metales pesados son acidificadas en campo para evitar la precipitación de los mismos (IGME et al. Preparación de las muestras. mediante sonda manual tipo Auger.Para toma de muestras de suelo se ha seguido el procedimiento interno para la recogida de muestras de suelo para el análisis de metales pesados. Aquellas muestras de agua destinadas al análisis de aniones y cationes no se acidifican.

Un resumen de los resultados obtenidos se muestran en la tabla 7. dado que permite un mejor manejo y visualización de los datos en pantalla y en multitud de salidas graficas (Machiwal et al. su periodicidad. 2008. 2007. y la complejidad de manejar la evolución de los distintos elementos contaminantes y características fisicoquímicas. En base a los múltiples datos obtenidos durante la monitorización de los punto de agua. 2007.Para el caso del mercurio se procede a su análisis mediante el analizador automatico de mercurio AMA 254 en el propio laboratorio del grupo de investigación. como método de contraste y detección de valores anómalos. Se procede también al duplicado de muestras para el envío a diferentes laboratorios acreditados. A) Muestras de agua Los datos obtenidos en los análisis pasan a engrosar la base de datos del GIS. Janarda665 . 2010.met 3000. 2007). Heredia y Fernandez. ESRI. 1998. y el resto es almacenado convenientemente. Un resumen de los datos analíticos se muestra en la tabla 6. Una vez terminada esta operación se tamizan y cuartean las muestras. Asadi et al. incluido aniones y cationes. Babiker y Mohamed. Las muestras de suelos una vez secadas en una estufa a 28ºC se procede al desagregado de las mismas mediante un almirez. Se envasan los cuarteos para análisis y sus duplicados. se opto por la adaptación de un índice sintético de calidad del agua (ISCA). y los programas de análisis hidroquímico. El objetivo buscado con el ISCA es obtener una medida de la calidad del agua que se pueda aplicar y calcular automáticamente teniendo en cuenta los datos disponibles de la monitorización química. es realizado en un laboratorio contratado. Resultados analíticos. la variabilidad de los puntos muestreados y la variabilidad de parámetros analizados (Backman et al. Los análisis son realizados mediante fluorescencia de rayos x (FRX) mediante un equipo portátil Oxford x . El análisis del resto de elementos.

Ramesh et al. 2006. El ISCA es obtenido teniendo en cuenta una clasificación de los resultados de los análisis químicos con respecto a los límites permisibles considerados en la actual legislación vigente (Yidana et al. EPA. 2010. 2009. Rentier et al. así como valores indicativos de la OMS. 2005. la frecuencia y su regularidad. Ribeiro et al.S. y parametros que influyen en el ISCA . 2010. Ketata et al. permitiendo así múltiples salidas y modos de visualización (Saidi et al. Ribeiro et al. Sakar y Hassan. Hamadoun. Tabla 3. 2007. Passarella y Caputo. 2009. 2006. Se han compilado los límites permisibles utilizados para el análisis teniendo en cuenta la legislación nacional vigente. ). se han 666 . 2006.).).hana Raju. Además se trata de un índice que puede ser implementado cómodamente en la herramienta GIS.). Yidana y Yidana. Teniendo en cuenta el histórico de parámetros analizados. Xing y liu. Banoeng-yakubo et al. Resumen de los límites permisibles en función del uso del agua. la FAO y la U. 2004. como veremos más adelante. jie y Niang-Feng. Stiger et al. 2009. La tabla 3 muestra un resumen de los límites permisibles para distintos usos del agua. 2006. 2009. Banerjee y Kumar. Riberiro. 2010. Otro factor importante a tener en cuenta es. 2010. 2010. el permitir visualizar en un solo valor la evolución de un gran número de variables que definen la calidad y evolución del agua de los diversos manantiales (Machiwal et al. 2010. 2009.

Ribeiro et al. 1998. 1999) y en cada caso se tubieron en cuenta parametros diferentes en función de los resultados perseguidos o el uso del recurso (Schultz. 1998. 2001. Calidad del agua Cumple los límites para consumo humano Cumple los límites para agua de riego No cumple ninguno de los límites Peso 1 0. Deepesh. Soltan. Sanchéz et al. Ramesh et al. 1999. 2006). 2010) o ambas (Stambuk-Giljanovic. 2009).33 0 Pi – es el impacto específico de un elemento químico de acuerdo con el tipo de uso de agua. el ISCA tendrá en cuenta 2 clases de calidad del agua: consumo humano y riego. En nuestro caso y teniendo en cuenta los usos principales de esta agua. 1998. 2009). Madan y Bimal. 2007. Tabla 4.elegido 19 parámetros para utilizar en el cálculo del ISCA. Vignolo et al. aguas subterraneas (Babiker et al. Melloul and Collin. La formulación del índice tiene en cuenta trabajos existentes con las adaptaciones necesarias al caso que nos ocupa. 2006. 2006. Qi – es la clasificación de cada parámetro para cada muestra de acuerdo con la aplicación de los límites permisibles (LP). dado que estos trabajos fueron realizados para la caracterización de cuerpos de aguas superficiales (Quino. pero habitualmente los índices de calidad de agua se usan sólo para medir la calidad del agua para consumo humano. otros con 3 (Ribeiro et al. Esto valor es 1 si la concentración está por abajo del límite y es 0 si es superior al límite permisible. 2010) Algunos autores trabajan con 4 calidades de agua (Quino. Escala valoración de la calidad del agua. 667 . Backman et al.

Formulación del indice de calidad La aplicación en este caso es por punto de monitorización.i – es el numero del parámetro a ser utilizado en el índice (hasta un máximo de n = 19) La formulación del índice de calidad se transpone en la base de datos tal y como se muestra en la tabla m. siendo el agua que se puede obtener de ella de la conduccin del EMA. uno de los mayores problemas surgidos ha sido la variabilidad de caudales a lo largo del periodo. el índice de calidad del agua cuantificara la calidad de esa muestra en esa fecha. Tabla 5. teniendo en cuenta su histórico de análisis y luego determinar si hay o no una degradación local de la calidad del agua. con respecto a distintos usos. Por comparación del histórico de resultados de análisis físico-químicos de un punto de monitorización. El ISCA se puede aplicar para evaluar la evolución de la calidad del agua en un punto de monitoreo. Para una muestra de agua recogida en una determinada fecha. En otro caso una de las fuentes que se pensaba controlar. sobre el que se muestran los resultados es de las 6 muestras con mayor cantidad de datos en el tiempo. Calidad del agua de las fuentes Durante la campaña de monitorización de la calidad del agua de las fuentes. se puede determinar si localmente hay una evolución positiva o negativa de la calidad del agua. según se desprende del analisis hidro668 . El agua analizada es. En algunos casos sólo ha sido posible realzar una única toma. es decir por manantial o fuente. al encontrarse seca durante las siguientes tomas. Es or ello que el control regular. se encuentra actualmente sin captación natural.

mayoritariamente Sulfatada-Cálcica en los casos de las muestras con presencia de mercurio. 80 % % 80 % 60 % 40 % 20 % 669 . tambien muestras con presencias de familias de coliformes. Evolución en el tiempo del Indice Sintetico de Calidad del Agua (ISCA).químico. Se ha detectado muestras con presencia de nitritos por encima de norma en algunos casos. mientras que son Bicarbonatada-Magnesica aquellas que actualmente no tienen presencia de este elemento. Diagrama de Piper de un muestreo. Piper Diagram Legend % 80 % 80 % 60 % +C l 40 FJ1 FJ2 FJ3 FJ4 FJ5 Ca g +M SO 4 60 % % 20 20 20 % FJ5 % 40 O 3 +C 80% % 40 % Na +K O Mg 60% 3 HC 20 % 80% 60% 40 % SO4 % FJ5 60 60 % 40% 20% 40% 20% % 80 FJ5 80 % % % 60 Cl 20 40 Ca Figura 7. Figura 8. debido al vertido de purines para el abonado de las tierras.

. Evolución de la concentración varios contaminantes (según la DMA) en el tiempo.670 Figura 9.

naturales) o antropogénicas (es decir. Considerando una anomalía geoquímica como una desviación de los patrones normales para un área determinada.B) Muestras de suelo Tabla 7. Elemento Ca Fe Mn Zn Cr Sr Sb Sn Pb Co As Hg Mo Ni Cu Máximo (mg/kg) 51494 96656 7984 281 167 123 124 93 261 178 94 23 20 145 244 Mínimo (mg/kg) 2877 5018 12 33 22 33 62 43 17 18 6 4 14 6 4 Media (mg/kg) 17473. Resumen estadístico de los valores de elementos traza en los suelos del área de estudio (sobre 24 muestras).31 63. teniendo en cuenta que pueden ser geogénicas (es decir.56 50. 2009)).29 29. El problema para la definición del nivel de fondo es que en Asturias no existe actualmente un estudio publicado sobre niveles de fondo o de referencia para metales pesados.24 95.27 16.35 76. inducidas por la actividad humana).65 129. En los estudios de geoquímica ambiental las anomalías geoquímicas de tipo geogénico se llaman anomalías no significativas. mientras que las antropogénicas se llaman anomalías significativas (al contrario de los que sucede para el caso de investigación de yacimientos minerales (Carranza.29 27.13 A partir de los resultados obtenidos mediante FRX.92 13.65 25.87 34. Ordóñez y 671 .195 695. los datos que existen en la bibliografía son sobre niveles de fondo de Hg en las cercanías de las antiguas explotaciones mineras (Álvarez.88 91.59 70. se trato de delimitar las anomalías geoquímicas.

5 EL PINGON Minimo Promedio 19031.d <n.5 <n.7 <n.425 10.2 <n.8 68.d 7.6 3.4 19025.8 9480.3 1410.8 8467.2 1.9 51.9 8 10.3 457.4 29535.6 3881.3 10.d <n.7 <n.6 1.d <n.8 1.8 39275.9 17597.3 260.6 8303.8 152.4 <n.2 <n.d 28.d <n.3 1.2 6.9 1.d 1.d <n.3 48683.3 20196.5 318 <n.66 12230.9 28346.4 <n.24 38.d <n.5 10.8 41808.26666667 Maximo 2493.5 777.4 6.25 2.3 9589.1 1.74 89.3 3602 2334.d 10.d <n.7 30.1 2.86 2965.d <n.8 <n.32 1.4 <n.6 12.d <n.625 <n.9 14072.d 15770.d <n.14 6.3 2.1 117.d <n.78 2.2 Maximo 20980.6 2577 3329.54 10556.d <n.46 0.6 <n.1 658.4 2.6 988.2 6.2 2.7 3280.7 150.3 15.1 1.d <n.2 7.35 2872.8 68.8 <n.6 1.3 1.1 <n.6 12858.d <n.68 2385.7 <n.d 22.d <n.7 <n.1 Elementos traza Maximo Na Mg Al Si K Ca Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn As Se Rb Sr Sb Ba La Ce Hg U 27498.8 260.5 3 78.2 39792.7 6.d 48.94 9461.3 2746.96 11.22 13.1 33.d Mediana 20576.3 3816.8 3258. Resumen de los resultados analíticos de las campañas de agua.3 10.76 80.1 1.22 2675.1 262.2 16.d <n.1 35710.9 17334.5 100.8 10361.d <n.d LAVADERO TEBONGO Minimo Promedio 31274 31274 12466.98 3351.d 6.d <n.1 6.3 2.8 11586.4 7021.d 20.04 1.6 88.4 2.7 31523.d <n.7 <n.7 <n.15 1392.1 1.9 0.d 5.d 16224.3 95.7 <n.3 2.95 Na Mg Al Si K Ca Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn As Se Rb Sr Sb Ba La Ce Hg U 1.d <n.d 28010.8 1.3 3816.4 13.d 20122 10143 3195.72 38.d 1.7 2.46 3258.d 171.d 13.6 2.d 7.d 2.6 2.6 7.2 18478.35 <n.12 84.2 1.1 262.d <n.3 14469.1 63.3 7.28 6.6 <n.1 <n.46 1.d <n.d <n.1 10910 263.d 20374.9 5.5 <n.8 12053.4 13463.1 87.8 12466.d 1.d 22 616.9 <n.3 133.625 3.4 7021.8 <n.7 3474.02 2867.2 <n.d 1.7 13734.32 689.4 2.4 1.2 1.04 37.48 0.d 79.d <n.5 <n.2 864.5 28346.4 18470.3 3816.d <n.7 <n.8 12599.8 2942.4 7021.7 <n.d 1.4 5.5 1.2 <n.2 <n.2 25.04 52.04 2.4 1.3 1.5 1.6 <n.9 <n.5 7021.1 <n.1 87.05 490 577.5 28346.d 1.6 <n.Tabla 6.2 89.3 1.1 <n.d EL CAÑU Minimo Promedio 2083 2260.d 3.d 9 15.d 1.3 Mediana 31274 12466.9 18.d 1.98 8888.7 2045.8 11.1 49.d 16.5 1.d <n.3 <n.2 <n.5 17.d <n.5 2196.26 0.64 136.8 <n.d 2 2 68 <n.6 1.d 1.1 48262.6 19291 19004.d 10.08 2.5 5.2 2.d <n.d 6.d <n.7 <n.d 1.6 13022.d <n.8 260.5 13386 919.6 <n.7 99.7 8.d <n.3 1.1 2769.d 13.d <n.1 <n.44 2.2 1.1 262.2 3161.1 3287.d 1.d <n.3 2.1 1.2 2.d 3.6 2.3 26 1.d 2.1 72.7 <n.6 5.2 9004 2762.8 2.d 8 8 <n.8 3.d 7.d 35.26 2.d 1.d <n.1 423 1.d 7.6 11068.3 2902.d 3.325 1907.1 87.52 1969.8 3196.d <n.9 <n.6 18.6 3431 2934.92 93.9 12.d <n.2 1.5 <n.4 <n.d 123.2 23953.7 21952.5 6.1 262.4 <n.84 1.5 <n.d 18.d 4 5 2.3 1.7 16.7 3149 13207 28934.d 3397.3 3140 2163 9617.22 1.d 30.3 1.275 2.1 <n.3 6.3 18.2 6.2 29.22 3.325 74.2 32.6 6.24 11640.28 2.4 <n.64 2226.3 7.d 79 <n.2 1.5 3184.92 18.9 2.4 <n.6 173.4 <n.625 16767.9 7.96 37.8 260.d 1.4 3816.35 3156.9 21658.2 11.4 <n.4 66.3 1.4 153.5 28346.8 2 96.d 10.2 2.d 1.26 5.1 <n.925 <n.26 9.4 3 1.3 12.d <n. MUSELIN Minimo 26233.4 12463.d <n.82 8.8 18.d <n.9 <n.1 7.d 55.24 20486.d <n.68 29570.d <n.d 1.45 92.7 7.05 41993.7 1482.6 1.d 102 8.d <n.d <n.1 87.6 Promedio Mediana Maximo Minimo Promedio Mediana Maximo Minimo Promedio Mediana Maximo Minimo Promedio Mediana LA CAMPA LA PIQUERA CAÑO ARRIBA LA PIQUERA CAÑO ABAJO 672 24708.8 25152.42 19667.6 Elementos traza .4 14.5 53690.8 <n.6 14507 2575.2 6.1 2883.d 26.65 1372.4 2969 12699 23645.d 3034.1 <n.3 7.48 1.8 717.7 2779 11877.15 <n.d 47.1 13192.1 3240.3 8823.d 3344.3 <n.85 63.02 2973.d <n.d 1.9 <n.8 9.6 9.6 Mediana 2232.d 1.8 <n.9 580.1 0 1.1 26587.d <n.d <n.d <n.d 8 <n.1 1.2 <n.7 3.94 1.1 55 1.d 31 <n.d Maximo 31274 12466.95 <n.9 66.4 2.

realización de consultas. La generación de un modelo geoquímico es siempre tedioso y complejo. Los GIS son una base fundamental hoy en día para las decisiones “continuar” o “no continuar”. Un modelo geoquímico para la detección de anomalías implica la caracterización de variables regionalizadas y de las relaciones entre ellas. Estas operaciones se pueden realizar cómodamente mediante operaciones de consulta. pero con una herramienta GIS se puede realizar de un modo rápido y eficiente en áreas grandes de territorio. transformación. manipu673 . dado que permiten multitud de formatos de salida. análisis e integración de datos. Por ello fue necesario valorar varias opciones para elegir el criterio más adecuado para la definición del fondo de elementos traza en los suelos del área de estudio. HERRAMIENTAS GIS COMO APOYO A LA PROSPECCIÓN AMBIENTAL Un GIS aplicado a la prospección medioambiental tiene como objetivo proporcionar información geográfica espacial fidedigna que sirva como apoyo en la toma de decisiones (herramienta DSS). Figura 10.Loredo. 2005). Captura de pantalla del GIS de la zona de estudio.

ya sea a escala regional para la actividad minera que a escala local para la geoquímica ambiental. datos hidroquímicos. Las tablas son útiles para resumir las propiedades estadísticas de las variables regionalizadas y las relaciones entre los conjuntos de datos. litología. en base al modelado de anomalías geoquímicas y áreas objetivo. geoquímica. La integración de todos los datos en una única herramienta permite un mayor aprovechamiento de los datos espaciales a través de las opciones de trabajo y salida del GIS. Se ha buscado el uso de una herramienta GIS por la facilidad que representa la creación de un modelo predictivo. edafología. En un GIS. El flujo para la integración de los datos para la realización del modelo se representa en la figura 11. Figura 11. En primer lugar la recogida. Estos bloques pueden ser geología. Elementos de un modelo predictivo de la prospección medioambiental. anomalías de Hg en aire. Un ejemplo 674 . con el fin de generar bloques de información temática. como el generado para este estudio. Los estudios de prospección geoquímica.lación y transformación de determinados datos. análisis e integración de los datos temáticos georeferenciados. tienen el mismo proceso o rutina de trabajo en un entorno GIS. estas operaciones se pueden realizar usando un atributo de las tablas de datos o de os mapas.

El trabajo realizado para la delimitación de las áreas objetivo se baso en la adaptación de este modelo a la integración de las coberturas de isovalores de suelos y aire. representación o predicción sobre un sistema real y complejo constatable indirectamente a través de un análisis (cuantitativo) de datos relevantes” (Carranza. el aire o el agua. En el esquema de la figura 13 se muestra el concepto de modelado para prospección de minerales por la integración de las características de evidencias geoquímicas con las litológicas.se muestra en la figura 12. En el caso que nos ocupa se trata de evaluar el comportamiento (ausencia/presencia) de Hg en el terreno. y afinar las áreas objetivo 675 . El grado de probabilidad de acierto se relaciona con el grado de coincidencia espacial de las evidencias. tratando de relacionarlo con la litología. Figura 12. Un modelo predictivo se puede definir como “realizar una descripción. 2009). mediante la introducción de conjuntos de datos para mejorar el conocimiento de área de estudio. captura de pantalla de las tablas de la base de datos. Se trata de un modelo que requiere ser actualizado. geología o edafología del área de estudio. Lugares con similar probabilidad a puntos conocidos (Triángulos) se consideran nuevos objetivos de exploración.

Resultados y discusión de los mismos. también son posibles las representaciones en 3D a mediante la unión de coberturas a un MDE. En la figura 14 se muestra una de las posibles salidas que permite el GIS mediante la integración de ortofotografías con las salidas graficas de un programa hidroquímico. A continuación se presentan los resultados obtenidos a partir de las salidas cartográficas del GIS generado con los datos de las campañas de muestreo.(aquellas que pueden ser la fuente de la contaminación de metales pesados). 2009). Esquema del modelo de integración de datos mediante GIS aplicado a la prospección. A parte de los resultados gráficos y los datos estadísticos mostrados en los apartados anteriores. Figura 13. una de las principales ventajas del modelo GIS es la diversidad de representaciones de las variables contenidas en la base de datos. Esto permite visualizar por ejemplo la evolución en el tiempo de la calidad 676 . A continuación se muestran algunas representaciones cartográficas en 2D. (Modificado de Carranza.

en el caso que nos ocupa se podría pedir al modelo la representación temporal del índice ISCA para cada una de las fuentes. para car677 . Salida en formato cartográfico del GIS en el que se aprecia sobre alguna de las fuentes el diagrama de Stiff correspondiente a una de las toma de muestras de Octubre de 2010. Mapas de isovalores de concentración de mercurio en aire a 20 cm y a 150 cm del suelo. Figura 14.de la aguas de las fuentes. Figura 15. comúnmente usando un krigado. Permite además representar los índices que se le programen para el análisis de los datos que tiene integrados. Una de las características más conocidas de los GIS es la representación espacial de variables mediante técnicas geoestadísticas.

e. Surfer) es que permite la realización de análisis y consultas de modo automático. En las figuras 15 y 16 se muestran dos de las coberturas generadas durante la ejecución de este estudio. Mapa de isovalores de concentración de metales en el suelo. En ellas se aprecia en tonos marrones las áreas de mayor contenido en una determinada variable (mercurio en aire y suelo). Gracias a ello se puede operan con dos o más coberturas mediante una análisis lógico y delimitar áreas que cumplan con las restricciones de las consultas.tografiar el comportamiento de una determinada variable en el espacio. La ventaja añadida de un GIS frente a un programa de representación tradicional (p. CONCLUSIONES El resultado de los análisis realizados sobre el agua de siete de los ocho manantiales seleccionados en la zona portuaria 678 . Esta metodología fue la seguida para la delimitación de las anomalías mediante la intersección de coberturas. Figura 16.

Con ello se logra el análisis simultáneo de variables de coberturas distintas. y con ello se delimitan con mayor rapidez y precisión los objetivos. se delimitan las posibles áreas objetivo y su coincidencia con el análisis preliminar que se había realizado en base al estudio histórico. También se realizo un análisis del contenido de mercurio en aire. 679 .de Gijón. y con ayuda de un modelo GIS. permite por un lado un aprovechamiento mucho mayor de los datos al poder realizar análisis geoestadísticos complejos. así como la continuidad de la monitorización de los manantiales. con el fin de afinar mejor el modelo predictivo. Con los datos obtenidos en los muestreos. Con este incremento en el numero de muestras de suelos. y con ello obtener en el GIS una mayor precisión de las anomalías. unidos a operaciones de filtrado mediante las herramientas de consulta del programa.. S. La integración de la geoquímica ambiental en un entorno GIS. se ha realizado una toma de muestras en suelos en el área de recarga de estos manantiales. Indican valores elevados de Mn y Al. Debido a ello. A. se busca también definir el nivel de fondo para metales pesados del área. REFERENCIAS Abassi. Journal of the Institution of Public Health Engineers. 1999.6 µg/l en el manantial de El Muselín. con la finalidad de delimitar las posibles orígenes de la contaminación. 1. Hoy en día es una herramienta clave. en las proximidades de los manantiales. 13–24. no solo para prospección ambiental sino también para prospección minera. y valores muy significativos en Hg en tres de ellos. llegando a alcanzar valores de 12. actualmente se está en preparación de nuevas campañas para la toma de un mayor número de muestras tanto de suelo como de aire. Complementariamente a las muestras de agua de los siete manantiales estudiados. Water quality indices: State-of-the art.

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