You are on page 1of 434

Juan Gabriel Claudia del Carmen José Alfredo

Barbosa Saldaña Gutiérrez Torres Jiménez Bernal

P A R A I N G E N I E R O S

CD interactivo en esta edición


Subido por:

Libros de Ingeniería Química y más

https://www.facebook.com/pages/Interfase-
IQ/146073555478947?ref=bookmarks

Si te gusta este libro y tienes la posibilidad,


cómpralo para apoyar al autor.
Termodinámica para
ingenieros
Termodinámica para
ingenieros

Juan Gabriel Barbosa Saldaña


Claudia del Carmen Gutiérrez Torres
José Alfredo Jiménez Bernal
ESIME-Zacatenco
Instituto Politécnico Nacional

Primera edición ebook


México, 2015

GRUPO EDITORIAL PATRIA


info editorialpatria.com.mx

www.editorialpatria.com.mx

Dirección editorial: Javier Enrique Callejas


Dirección editorial:
Coordinación editorial: Javier Enrique
Estela Delfín Callejas
Ramírez
Diseño de portada: Yuri Miguel Pérez Negrete
Coordinadora editorial:
Diseño de interiores: Estela Delfín
EG Corporación Ramírez
de Servicios Editoriales
Fotografías: ©de
Supervisión 2007, Júpiter Images
preprensa: Corporation
Gerardo Brionespags. 1, 51, 87, 120, 122, 123, 197, 246,
González
255, 256, 291 (Johann Bernoulli), 319, 377, 424, 437, 438, 447, 489, 515, 569, 588.
Diseño de interiores: Black Blue Impresión y Diseño
Revisión Técnica:
Diseño
M. en C.de portada:
Rosa Juan Méndez
María García Bernardo Rosado Solís/Signx
Universidad Latina
Ilustraciones: Adrian Zamorategui Berber
Fotografías: ©Thinkstock
Cálculo y sus fundamentos paraphoto
ingeniería y ciencias
Derechos reservados:
Revisión técnica: Celia Ivonne Saucedo Hernández, Instituto Politécnico Nacional
© 2007, Antonio Rivera Figueroa.
© 2007, GRUPO EDITORIAL PATRIA, S.A. DE C.V.
Renacimiento 180, Colonia San Juan Tlihuaca
Delegación Azcapotzalco,
Termodinámica Código Postal 02400, México, D.F.
para ingenieros
©Miembro
2015, Juan GabrielNacional
de la Cámara Barbosa Saldaña,
de la ClaudiaMexicana
Industria Editorial del Carmen Gutiérrez Torres, José Alfredo
Registro Núm. 43
Jiménez Bernal
©ISBN:
2015,978-970-817-069-7
GRUPO EDITORIAL PATRIA, S.A. DE C.V.
Queda prohibida180,
Renacimiento la reproducción o transmisión
Colonia San total o parcial del contenido de la presente
Juan Tlihuaca,
obra en cualesquiera formas, sean electrónicas o mecánicas, sin el consentimiento previo
Delegación
y por escrito Azcapotzalco,
del editor. Código Postal 02400, México, D.F.
Impreso en México
Printed in Mexico
Miembro de la Cámara Nacional de la Industria Editorial Mexicana
Primera edición:
Registro núm. 432007

ISBN ebook: 978-607-744-270-7 (Primera edición)

Queda Prohibida la reproducción o transmisión total o parcial del contenido de la presente


obra en cualesquiera formas, sean electrónicas o mecánicas, sin el consentimiento previo y
por escrito del editor.

Impreso en México
Printed in México

Primera edición ebook: 2015


Contenido

Agradecimientos.......................................................................................................................... XI
Dedicatorias................................................................................................................................ XII
Prefacio....................................................................................................................................... 1

Capítulo 1
Conceptos fundamentales de termodinámica....................................................................... 2
Definición de termodinámica...................................................................................................... 4
Marcos físicos de referencia......................................................................................................... 5
Sistemas de unidades................................................................................................................... 6
Reglas para la escritura del signo decimal (NOM-008-SCFI-2002).......................................... 6
Sistema Internacional de Unidades........................................................................................ 7
Sistema inglés....................................................................................................................... 9
Propiedades termodinámicas....................................................................................................... 10
Peso, masa, volumen, volumen específico y gravedad específica.................................................. 11
Peso (W)............................................................................................................................... 11
Masa (m)............................................................................................................................... 12
Volumen (V).......................................................................................................................... 12
Densidad (ρ)......................................................................................................................... 12
Volumen específico (v).......................................................................................................... 12
Gravedad específica (GE) o densidad relativa........................................................................ 13
Peso específico (γ)................................................................................................................. 13
Presión........................................................................................................................................ 14
Temperatura................................................................................................................................ 19
Ley cero de la termodinámica...................................................................................................... 22
Equilibrio termodinámico y estado.............................................................................................. 23
Procesos y ciclos.......................................................................................................................... 23
Personajes sobresalientes............................................................................................................. 25
Sumario....................................................................................................................................... 26
Comprueba tus saberes............................................................................................................... 27
Referencias.................................................................................................................................. 30
Referencias electrónicas............................................................................................................... 30

Capítulo 2
Primera ley de la termódinamica........................................................................................... 32
Energía........................................................................................................................................ 34
Formas de energía....................................................................................................................... 35
Energía potencial gravitacional.............................................................................................. 35
Energía cinética..................................................................................................................... 36
Energía química.................................................................................................................... 39
Energía nuclear..................................................................................................................... 39
VI Termodinámica para ingenieros

Energía interna...................................................................................................................... 39
Energía mecánica.................................................................................................................. 40
Calor..................................................................................................................................... 42
Trabajo.................................................................................................................................. 44
Trabajo sobre una frontera móvil de un sistema.................................................................... 45
Trabajo eléctrico.................................................................................................................... 48
Formas mecánicas de trabajo................................................................................................ 50
Trabajo en un eje o flecha...................................................................................................... 50
Trabajo en un resorte............................................................................................................ 51
Trabajo de estiramiento de un alambre.................................................................................. 52
Trabajo en una superficie de película..................................................................................... 53
Trabajo y energía cinética...................................................................................................... 54
Energía potencial y trabajo.................................................................................................... 55
Calor y trabajo. Funciones de trayectoria.............................................................................. 56
Primera ley de la termodinámica en sistemas cerrados................................................................. 56
Balance de masa.................................................................................................................... 57
Balance de energía................................................................................................................. 57
Primera ley de la termodinámica en un volumen de control........................................................ 64
Conservación de la masa....................................................................................................... 64
Energía de flujo o trabajo de flujo................................................................................................ 65
Conservación de la energía.................................................................................................... 67
Procesos en estado estable..................................................................................................... 67
Procesos en estado transitorio............................................................................................... 67
Procesos en flujo uniforme.................................................................................................... 68
Entalpía....................................................................................................................................... 68
Balances de masa y energía en equipos........................................................................................ 70
Toberas................................................................................................................................. 70
Difusores............................................................................................................................... 72
Válvulas................................................................................................................................. 72
Compresores, bombas y ventiladores.................................................................................... 73
Turbinas................................................................................................................................ 76
Intercambiadores de calor..................................................................................................... 78
Eficiencia de la conversión de energía................................................................................... 80
Personajes sobresalientes............................................................................................................. 80
Sumario....................................................................................................................................... 81
Comprueba tus saberes............................................................................................................... 82
Referencias.................................................................................................................................. 85
Referencias electrónicas............................................................................................................... 85

Capítulo 3
La sustancia pura y sus propiedades..................................................................................... 86
Sustancias puras en fases líquida y de vapor................................................................................ 88
Curva de calentamiento............................................................................................................... 89
Diagramas de fase........................................................................................................................ 90
De sólido a líquido................................................................................................................ 90
De líquido a vapor................................................................................................................ 90
De sólido a vapor (sublimación)............................................................................................ 90
Punto triple................................................................................................................................. 91
Estado crítico.............................................................................................................................. 91
Relaciones de estado (P-v-T)........................................................................................................ 92
Contenido VII

Curvas de vapor de agua............................................................................................................. 94


Diagrama T-v........................................................................................................................ 94
Diagrama P-v........................................................................................................................ 95
Superficies (P-v-T)................................................................................................................ 96
Calidad........................................................................................................................................ 97
Gas ideal..................................................................................................................................... 107
Definición............................................................................................................................. 107
Ecuación de estado............................................................................................................... 108
Energía interna, entalpía y calores específicos de los gases ideales......................................... 113
Proceso politrópico en un gas ideal....................................................................................... 113
Personajes sobresalientes............................................................................................................. 116
Sumario....................................................................................................................................... 117
Comprueba tus saberes............................................................................................................... 119
Referencias.................................................................................................................................. 121
Referencias electrónicas............................................................................................................... 121

Capítulo 4
Segunda ley de la termodinámica.......................................................................................... 122
Máquinas térmicas....................................................................................................................... 124
Postulados de Clausius, Kelvin y Planck para la segunda ley de la termodinámica....................... 125
Procesos reversibles..................................................................................................................... 125
Irreversibilidades......................................................................................................................... 125
Ciclo de Carnot........................................................................................................................... 126
La escala de temperatura termodinámica............................................................................... 128
La desigualdad de Clausius.......................................................................................................... 132
Entropía y generación de entropía............................................................................................... 134
Entropía................................................................................................................................ 134
Entropía de una sustancia pura............................................................................................. 135
Generación de entropía......................................................................................................... 137
Principio de incremento de entropía............................................................................................ 138
Cambio de entropía de un sólido o un líquido...................................................................... 140
Cambio de entropía en un gas ideal...................................................................................... 140
Análisis para volúmenes de control....................................................................................... 142
Eficiencia isoentrópica................................................................................................................. 143
Exergía (disponibilidad).............................................................................................................. 145
Personajes sobresalientes....................................................................................................... 149
Sumario....................................................................................................................................... 149
Comprueba tus saberes............................................................................................................... 152
Referencias.................................................................................................................................. 155
Referencias electrónicas............................................................................................................... 155

Capítulo 5
Proceso y ciclos termodinámicos........................................................................................... 156
Introducción............................................................................................................................... 158
Procesos...................................................................................................................................... 158
Ciclos termodinámicos................................................................................................................ 159
Ciclos reales e ideales............................................................................................................ 161
Suposiciones de aire normal........................................................................................................ 164
Dispositivos de movimiento alternativo....................................................................................... 165
Ciclo Otto ideal........................................................................................................................... 167
VIII Termodinámica para ingenieros

Ciclo Diesel ideal......................................................................................................................... 173


Ciclo dual, de Sabathé, Hesselmann, combinado o mixto............................................................ 177
Ciclo Brayton.............................................................................................................................. 181
Ciclo Brayton con regeneración................................................................................................... 185
Ciclo Brayton ideal con interenfriamiento, recalentamiento y regeneración........................... 187
Ciclo ideal de refrigeración con gas............................................................................................. 189
Ciclos ideales de propulsión........................................................................................................ 191
Ciclo Rankine.............................................................................................................................. 192
Evaluación de la eficiencia de un ciclo Rankine..................................................................... 193
Ciclo Rankine con recalentamiento............................................................................................. 197
Personajes sobresalientes............................................................................................................. 199
Sumario....................................................................................................................................... 200
Comprueba tus saberes............................................................................................................... 202
Referencias.................................................................................................................................. 205
Referencias electrónicas............................................................................................................... 205

Capítulo 6
Refrigeración y bombas de calor........................................................................................... 206
Introducción............................................................................................................................... 208
Ciclo de Carnot invertido............................................................................................................ 208
Ciclo de refrigeración por compresión de vapor.......................................................................... 210
Ciclo real de refrigeración por compresión de vapor.................................................................... 218
Refrigerantes y propiedades................................................................................................... 222
Bomba de calor..................................................................................................................... 223
Ciclo Brayton invertido o ciclo de aire......................................................................................... 227
Ciclo real de refrigeración con gas............................................................................................... 231
Refrigeración por absorción................................................................................................... 234
Ciclos modernos de refrigeración por compresión de vapor.................................................. 237
Sistemas en cascada de refrigeración..................................................................................... 237
Refrigeración por compresión en etapas múltiples con interenfriamiento.............................. 241
Personajes sobresalientes............................................................................................................. 246
Sumario....................................................................................................................................... 247
Comprueba tus saberes............................................................................................................... 247
Referencias.................................................................................................................................. 251

Capítulo 7
Relaciones termodinámicas................................................................................................... 252
Introducción............................................................................................................................... 254
Introducción matemática a las derivadas parciales....................................................................... 254
Relaciones de Maxwell................................................................................................................. 261
Ecuaciones generales para du, dh y ds.......................................................................................... 265
Energía interna...................................................................................................................... 265
Entalpía................................................................................................................................ 267
Entropía................................................................................................................................ 268
Ecuaciones generales para calores específicos........................................................................ 273
Ecuación de Clapeyron................................................................................................................ 277
Coeficiente de Joule-Thompson................................................................................................... 281
Aplicaciones de las propiedades termodinámicas......................................................................... 286
Gases ideales......................................................................................................................... 286
Sustancias incompresibles..................................................................................................... 288
Sustancias puras y gases reales.............................................................................................. 289
Contenido IX

Personajes sobresalientes............................................................................................................. 291


Sumario....................................................................................................................................... 292
Comprueba tus saberes............................................................................................................... 293
Referencias.................................................................................................................................. 295

Capítulo 8
Mezclas no reactivas.............................................................................................................. 296
Introducción............................................................................................................................... 298
Composición de una mezcla de gases.......................................................................................... 298
Características de las mezclas................................................................................................ 298
Comportamiento P-v-T de mezclas de gases ideales y reales........................................................ 304
Ley de Dalton de las presiones aditivas (presiones parciales)................................................. 305
Ley de Amagat de los volúmenes aditivos.............................................................................. 306
Mezcla de gases ideales......................................................................................................... 308
Propiedades de mezclas de gases ideales y reales......................................................................... 313
Mezcla de gases ideales......................................................................................................... 313
Mezcla de gases reales........................................................................................................... 317
Personajes sobresalientes............................................................................................................. 320
Sumario....................................................................................................................................... 320
Comprueba tus saberes............................................................................................................... 321
Referencias.................................................................................................................................. 323

Capítulo 9
Mezclas de aire y vapor de agua, y acondicionamiento de aire............................................. 324
Introducción............................................................................................................................... 326
Mezcla de aire y vapor de agua.................................................................................................... 326
Saturación adiabática y temperatura de bulbo seco y bulbo húmedo........................................... 332
Diagrama psicrométrico o carta psicrométrica............................................................................. 337
Acondicionamiento de aire.......................................................................................................... 340
Calefacción y refrigeración.................................................................................................... 341
Refrigeración con humidificación.......................................................................................... 345
Calentamiento con humidificación........................................................................................ 350
Enfriamiento evaporativo...................................................................................................... 355
Mezclado adiabático de corrientes de aire............................................................................. 358
Torre de enfriamiento............................................................................................................ 364
Sumario....................................................................................................................................... 369
Comprueba tus saberes............................................................................................................... 370
Referencias.................................................................................................................................. 373

Capítulo 10
Combustión y mezclas reaccionantes.................................................................................... 374
Introducción............................................................................................................................... 376
Definición................................................................................................................................... 376
Características del aire para cálculos de combustión.................................................................... 378
Química de la combustión de un combustible simple........................................................... 379
Combustión en el aire................................................................................................................. 379
Relación aire-combustible............................................................................................................ 381
Combustión en procesos reales.................................................................................................... 383
Entalpía de formación................................................................................................................. 385
Entalpía de combustión............................................................................................................... 387
X Termodinámica para ingenieros

Calor de combustión................................................................................................................... 387


Análisis de la primera ley aplicado a sistemas reactivos................................................................ 388
Temperatura de flama adiabática................................................................................................. 389
Análisis de la segunda ley aplicado a sistemas reactivos............................................................... 391
Personajes sobresalientes............................................................................................................. 393
Sumario....................................................................................................................................... 394
Comprueba tus saberes............................................................................................................... 395
Referencias.................................................................................................................................. 396

Apéndices.................................................................................................................................... 397

Tablas termodinámicas...........................................................................................

Consulta

Respuesta a problemas seleccionados....................................................................

Consulta
Capítulo 10  Combustión y mezclas reaccionantes XI

Agradecimientos

Al Instituto Politécnico Nacional


A la Comisión de Operación y Fomento de Actividades Académicas del IPN (COFAA)
Al programa de Estímulos al Desempeño de los Investigadores del IPN (EDI)
Al Sistema Nacional de Investigadores del Conacyt (SNI)
Dedicatorias

A mi hijo, Ángel Gabriel


A mi esposa Angélica

A mis padres,
Luis y Raquel

A mis hermanos,
María de Lourdes, Zoila Beatriz y Luis Enrique

A mis sobrinas
Raquel Iyali, Linnette Xiadani y Jeaninne

Al doctor Juan Gabriel Barbosa Saldaña

A mis padres Tomás y Ma. Asunción; a mi esposa Claudia


A mis hijos, José (en donde quiera que estés), Alfredo y Claudio

Al doctor José Alfredo Jiménez Bernal

A mi madre, Ma. Concepción; a mi esposo José Alfredo y a mis hijos, José (q.e.p.d.), Alfredo y Claudio
A la doctora Claudia del C. Gutiérrez Torres
Prefacio

El presente libro de texto fue elaborado con la finalidad de proveer a profesores, estudiantes y profe-
sionales del área de ingeniería mecánica y ramas afines de una herramienta útil y de fácil acceso para
comprender la termodinámica tanto en el proceso enseñanza-aprendizaje como en la vida y el desa-
rrollo profesional del futuro ingeniero.
La intención de los autores es presentar esta ciencia con un lenguaje sencillo y accesible para los
estudiantes a nivel licenciatura, e inclusive en sus cursos de posgrado, contextualizando los conceptos
dentro de la idiosincrasia propia de la mayoría de los estudiantes mexicanos de ingeniería mecánica y
áreas afines, lo que no ocurre con la mayoría de los textos que circulan en el medio, que son traduc-
ciones de obras producidas originalmente en Estados Unidos de América y Europa.
Las cantidades físicas en el texto se apegan al Sistema Internacional de Unidades (SI), y en el apén-
dice A se presenta un suplemento acerca del tema de dimensiones y unidades, que incluye el sistema
inglés de unidades y sus correspondientes equivalencias, un punto de particular importancia debido a
la gran cantidad de equipo de ingeniería instrumentado en sistema inglés en México.
La presente obra se desarrolla en 10 capítulos. En el capítulo 1 se citan los conceptos fundamentales
utilizados en el estudio de la termodinámica. La primera ley de la termodinámica es ampliamente dis-
cutida en el capítulo 2, en el que se proporcionan ejemplos y análisis específicos para distintos tipos de
equipos utilizados en esta especialidad. En el capítulo 3 se introducen los conceptos de sustancia pura
y sus propiedades, fundamentales para la comprensión de gran número de fenómenos y aplicaciones de
la termodinámica. La segunda ley de la termodinámica se presenta en el capítulo 4, en el que también se
aborda el concepto de energía o disponibilidad de la energía, fundamental para analizar el uso y el ahorro
de esta, aspectos que han cobrado vital importancia en la conceptualización globalizada para utilizar de
manera eficiente los recursos energéticos disponibles en el planeta. Después, en el capítulo 5 se presen-
tan los distintos tipos de procesos termodinámicos y los ciclos termodinámicos de potencia utilizados
para garantizar el suministro de energía que la sociedad actual requiere. En el capítulo 6 se desarrollan
los conceptos de los ciclos de refrigeración y las bombas de calor, así como las diferentes modificacio-
nes a estos ciclos para su aplicación a escala industrial. En el capítulo 7 se muestran la fundamentación
matemática de las relaciones termodinámicas y la ecuación de estado tanto para gases reales, ideales y
sustancias puras. En el capítulo 8 se desarrollan los conceptos de termodinámica aplicados a la unión de
uno o más componentes que se definen como mezclas no reactivas. El aire atmosférico es el tema princi-
pal del capítulo 9, en el que se le tratan mezclar de gases y se desarrollan las aplicaciones termodinámicas
basadas en los conceptos de la primera ley de la termodinámica para modificar sus condiciones y acon-
dicionarlo de acuerdo con los requerimientos de la industria y las necesidades de un entorno cómodo
para las personas. Por último, en el capítulo 10 se desarrollan los conceptos de la termodinámica para el
análisis de la combustión, que es el resultado de una mezcla de sustancias reaccionantes.
Todos los temas que aborda esta obra son tratados de manera simple y con un lenguaje sencillo
a fin de facilitar su comprensión y hacer ameno el estudio de la termodinámica, ciencia fundamental
para la comprensión y el análisis de los procesos involucrados en la transformación de la energía que
ocurren en la naturaleza y en el sector industrial. Para los industriales y profesionales del medio, los
temas se presentan con la seriedad necesaria para que constituyan una útil referencia que coadyuve en
la solución de la problemática cotidiana del país.
2 Termodinámica para ingenieros

Capítulo
1

Conceptos
fundamentales de
termodinámica
Capítulo 1  Conceptos fundamentales de termodinámica 3

Competencias específicas a desarrollar

• Entender la definición de termodinámica y sus diferentes


aplicaciones.
• Identificar los sistemas termodinámicos como objetos de
estudio.
• Entender el concepto de propiedad termodinámica y su
importancia en la definición del estado termodinámico de
un sistema.
• Identificar que existen diferentes escalas de temperatura.
• Entender los conceptos de presión absoluta, presión
atmosférica y presión manométrica.

¿Qué descubriré?

• Los diferentes tipos de procesos que experimentan los


sistemas termodinámicos.
• El concepto de equilibrio termodinámico y su importancia
para simplificar el análisis de fenómenos reales.
• Los procesos están compuestos de una serie de estados
de equilibrio y a su vez los ciclos están compuestos por
procesos termodinámicos.
4 Termodinámica para ingenieros

Definic­ión de termodinámica
Los desafíos que hoy día experimenta la población mundial tienen que ver principalmente con la falta
de alimentos, escasez de espacios para vivir, falta de agua, contaminación de los mantos acuíferos, ele-
vados precios de los combustibles fósiles, calentamiento global de la Tierra, contaminación ambiental,
etc. Desafortunadamente, todos estos eventos afectan de manera directa a las grandes metrópolis,
como la Ciudad de México y su área conurbada, Guadalajara y Monterrey, entre otras. Todos estos
sucesos involucran al hombre y son consecuencia de la forma en que administra los recursos. Una de
las ciencias de la física que establece distintas leyes para tener un mejor entendimiento de los procesos
que modifican en cierta medida el entorno del ser humano es la termodinámica. Esta palabra se deriva
del griego thermos (calor) y dínamis (capacidad, fuerza y potencia).
La termodinámica estadística nos permite relacionar las propiedades de moléculas individuales con las
de un gran conjunto de ellas teniendo como objetivo los valores promedio de las cantidades relevantes.
Por otra parte, la termodinámica clásica es una rama de la física que se encarga del estudio de sis-
temas macroscópicos para los cuales los efectos térmicos son importantes. En ella se estudian las leyes
que detalladamente explican las transformaciones de energía, la dirección de los procesos de transfe-
rencia de calor, la entropía y la disponibilidad (exergía) de la energía para hacer trabajo.
Durante el modelado de diferentes dispositivos es tradicional considerar al sistema en equilibrio o
cercano a este, debido a las simplificaciones que se obtienen a partir de estas suposiciones, ya que las
propiedades del mismo no cambian en el tiempo. Durante el desarrollo de este libro solo se empleará
el enfoque de la termodinámica clásica y se escribirá como termodinámica.
Casi todas las actividades realizadas por el ser humano involucran transformaciones de energía.
Para su estudio, la termodinámica se apoya en la ley cero, la primera, la segunda y la tercera ley de la
termodinámica. Más adelante se realiza una descripción detallada de estas leyes.

Conservación de alimentos Calentamiento de agua Sistemas fotovoltaicos

Sistemas eólicos Motores de combustión interna Plantas generadoras de electricidad

Figura 1.1  Aplicaciones de la termodinámica.


Capítulo 1  Conceptos fundamentales de termodinámica 5

Entre las aplicaciones de la física que pueden ser analizadas por la termodinámica destacan: plan-
tas de generación de potencia eléctrica, sistemas de calefacción y de refrigeración, celdas de com-
bustible, aerogeneradores, centrales maremotrices, turbinas, procesos de combustión, automóviles y
transformaciones de energía de diversos sistemas biológicos, entre otras.

Marcos físicos de referencia


Un sistema termodinámico es una cantidad fija de materia o región en el espacio que se escoge para es-
tudio. Puede ser clasificado generalmente como cerrado o abierto (volumen de control). Los alrededores
corresponden a todas las regiones que no son parte del sistema. El límite que separa el sistema de los
alrededores se conoce como frontera en un sistema cerrado, y como superficie de control en un volumen
de control. Cada frontera del sistema puede ser fija o móvil y adap-
Frontera
tarse a la geometría física del dispositivo estudiado. Un volumen de
control es capaz de intercambiar masa y energía con los alrededores
en forma de calor o trabajo. A diferencia de un volumen de control,
un sistema termodinámico cerrado únicamente intercambia energía
Gas w
con los alrededores. Un sistema se considera aislado cuando no inte-
ractúa de ninguna manera con los alrededores.
El análisis del comportamiento de los sistemas se puede realizar
desde el punto de vista macroscópico o microscópico. El primero se Q
ocupa solo de los efectos “promedio” del comportamiento de mu-
Figura 1.2  Sistema cerrado.
chas moléculas; es decir, no se consideran los efectos individuales
de cada una de estas de una sustancia. En contraste, en el enfoque
Salida de gas Frontera o
microscópico se toman en consideración los efectos de todas y cada superficie de control
una de las moléculas que constituyen la cantidad de materia estudia-
da dentro del sistema o volumen de control.
Debido principalmente a la naturaleza macroscópica de la ter- Gas w
modinámica clásica, los efectos eléctricos, magnéticos y de tensión Q
superficial se desprecian durante el análisis de diferentes disposi-
tivos térmicos. Asimismo, si se considera que los dispositivos son
estáticos, se pueden despreciar los efectos de movimiento y gravita- Entrada de gas
cionales. Un sistema simple es aquel que no se ve afectado por los
fenómenos mencionados anteriormente. Figura 1.3  Volumen de control.

Ejemplo 1.1

En la vida diaria encontramos diversos ejemplos de los tipos de sistemas termodinámicos en


objetos y situaciones cotidianas. Imagina que llega la hora de la comida y se te antoja un tamal.
Durante su etapa de cocción, el tamal constituye un sistema termodinámico cerrado. La frontera
del sistema es la hoja que lo envuelve, mientras que los ingredientes (masa, salsa, carne, etc.)
constituyen al sistema en sí. Mientras se cocina el tamal, solo hay intercambio de energía entre el
sistema y sus alrededores y no hay intercambio de masa.
Para acompañar el tamal, decides tomar un refresco de lata. Mientras la lata esté cerrada y
dentro del refrigerador, es un sistema termodinámico cerrado, ya que no hay intercambio de masa
entre el sistema y los alrededores, solo de energía.
6 Termodinámica para ingenieros

Si para tomar el refresco decides utilizar un popote, este se comporta como un volumen
de control; las superficies de control son tres: la superficie por la que entra el refresco al po-
pote, la superficie por la que pasa el refresco para llegar a tu boca y la tercera es el cuerpo
del popote.

Sistemas de unidades
Como se están considerando las propiedades termodinámicas desde un punto de vista macroscópico,
se manejan cantidades que pueden medirse o cuantificarse de manera directa o indirecta. Lo anterior
hace que las unidades sean relevantes en el estudio de la termodinámica.
Debido a que las cantidades físicas se relacionan entre sí por definiciones y leyes, solo es necesario
definir a un número relativamente pequeño de ellas para definir al resto. Las cantidades físicas que
se definen y a partir de las cuales se puede obtener el resto de ellas se conocen como magnitudes pri-
marias.1 Las cantidades físicas que se definen a partir de las dimensiones primarias se conocen como
magnitudes secundarias.
Por ejemplo, la longitud y el tiempo son consideradas magnitudes primarias, mientras que la ve-
locidad (que puede definirse a partir de la longitud y el tiempo) es considerada secundaria.
Una vez adoptadas las dimensiones primarias es necesario definir las unidades base para cada una
de ellas. Las unidades del resto de las cantidades físicas (secundarias) serán definidas a partir de las
unidades base designadas para las dimensiones primarias.

Reglas para la escritura del signo decimal (NOM-008-SCFI-2002)


De acuerdo con la norma oficial mexicana, el signo decimal debe ser una coma sobre la línea (,). Si la
magnitud de un número es menor que la unidad, el signo decimal debe ser precedido por un cero.
El 24 de septiembre de 2009 se emitió en el Diario Oficial de la Federación una modificación
respecto del signo decimal (tabla 21 de la NOM-008-SCFI-2002), referente a las reglas para la escri-
tura de los números y su signo decimal. Esta modificación entró en vigor 60 días naturales después
de su publicación en el DOF, siendo aplicable a partir del 23 de noviembre de 2009, quedando de la
siguiente manera:
El signo decimal debe ser una coma sobre la línea (,) o un punto sobre la línea (.). Si la magnitud
de un número es menor que la unidad, el signo decimal debe ser precedido por un cero.
Ejemplos:
1,0 A = correcto 1.0 A = correcto
0.8 W = correcto 0,8 W = correcto
Por lo anterior, en todo el texto la coma representa el signo decimal.

1
Nota: Es muy frecuente el uso indistinto entre magnitudes y dimensiones para referirse a las cantidades físicas mensu-
rables que requieren unidades para su expresión. En muchos libros es probable encontrar la definición de dimensiones
primarias y dimensiones secundarias. Sin embargo, en este libro se utiliza la terminología utilizada por el Centro Nacional
de Metrología (CENAM), por lo que nos referimos a magnitudes primarias y magnitudes secundarias.
Capítulo 1  Conceptos fundamentales de termodinámica 7

Sistema Internacional de Unidades


El Sistema Internacional de Unidades (SI) considera como magnitudes primarias a la masa, la longitud
y el tiempo (además de la cantidad de materia, temperatura, corriente eléctrica e intensidad luminosa).
La unidad base para la longitud es el metro (m), definido como la longitud del trayecto recorrido
en el vacío por la luz durante un tiempo de 1/299 792 458 de segundo (17ª Conferencia General de
Pesas y Medidas, 1983).

Patrón Nacional de Longitud CNM-PNM-2


Láser estabilizado en frecuencia por medio de espectroscopia saturada por la molécula del yodo 127 operan-
do a una longitud de onda de λ = 632,99139822 nm.

La unidad base para el tiempo es el segundo (s), el cual se define como la duración de 9 192 631 770
periodos de la radiación correspondiente a la transición entre los dos niveles hiperfinos del estado
base del átomo de cesio133 (13a Conferencia General de Pesas y Medidas, 1967).

Patrón Nacional de Tiempo CNM-PNE-1


El patrón nacional de tiempo reproduce el segundo del SI utilizando fuentes de espectroscopia de radiofre-
cuencia de súper alta resolución de haces atómicos de cesio133 (133Cs).

La unidad base para la masa es el kilogramo (kg), el cual está definido por la masa que tiene el ci-
lindro patrón, compuesto de una aleación de platino e iridio, que se guarda en la Oficina Internacional
de Pesas y Medidas en Sèvres, cerca de París, Francia.

Patrón Nacional de Masa CNM-PNM-1


Cilindro de platino iridio, de 39 mm de diámetro y de igual altura, designado con el número 21 por la Oficina
Internacional de Pesas y Medidas. El valor de la masa del patrón nacional de acuerdo con su última compa-
ración internacional llevado a cabo en 1991 es 1,000000068 kg.

Además de estas magnitudes primarias, en el SI se tienen como magnitudes primarias a la tem-


peratura, la intensidad de la corriente eléctrica, la intensidad luminosa y la cantidad de materia. Las
unidades utilizadas para estas magnitudes primarias son: el kelvin (K), el ampere (A), la candela (cd)
y el mol o kmol, respectivamente.

Patrón Nacional de Intensidad Luminosa CNM-PNF-4


Conjunto de lámparas patrón calibradas por PTB (Alemania), detectores de respuesta fotópica y un banco
fotométrico instrumentado.

Patrón Nacional Primario de Cantidad de Sustancia de Elementos Químicos empleando el Método


de Dilución Isotópica CNM-PNQ-5
El patrón nacional primario de cantidad de sustancia para elementos químicos empleando el método de dilu-
ción isotópica está integrado por un sistema de purificación de agua, dos balanzas analíticas, una campana
8 Termodinámica para ingenieros

de extracción de vapores ácidos y un sistema de espectrometría de masas de alta resolución con plasma
acoplado inductivamente. El contenido de cantidad de sustancia (kx) de un elemento químico (E), expresada
en mol/kg, se cuantifica mediante la medición de la relación isotópica Rb de dos isótopos A y B del elemento
E en equilibrio isotópico, contenidos en una mezcla de dos disoluciones en equilibrio isotópico; una de las cua-
les es la muestra (x) y contiene una cantidad desconocida del elemento E a medir con isótopos de abundancia
isotópica natural (AbA x, AbB x); la segunda, llamada dilución isotópica (y) con un contenido de cantidad
de sustancia ky, contiene una cantidad conocida del elemento químico E con el isótopo A enriquecido (Ay).
Durante el proceso de medición de elementos químicos E se incluye la medición del contenido de cantidad
de sustancia en muestras blanco (kB).

k y my  Ab yA − Ab yB R b 
kx =  B  − kB .
mx  Abx R b − AbxA 

Patrón Nacional de Intensidad de Corriente Alterna CNM-PNE–10


La realización de esta unidad se logra mediante efecto termoeléctrico, que consiste en la transferencia de
energía eléctrica a calor, observado en termoconvertidores de unión sencilla, donde la energía eléctrica
existente es proporcional a la intensidad de corriente alterna. Alcance: 10 mA a 20 A a frecuencia: 40 Hz a
1 kHz.

Patrón Nacional de Intensidad de Corriente Continua CNM-PNE–13


Se determina el valor de intensidad de corriente continua (I) al hacerla circular por un resistor de valor cono-
cido (R), midiendo la caída de tensión eléctrica producida (V) y aplicando la ley de Ohm: I = V/R.

En el Sistema Internacional, la unidad de fuerza llamada Newton (N) es una unidad secundaria
definida a partir de las unidades de masa, longitud y tiempo. La segunda ley del movimiento de New-
ton establece que la fuerza neta actuando sobre un cuerpo es proporcional al producto de la masa
y la aceleración (F ∝ ma). El Newton se define de manera tal que la constante de proporcionalidad en
la expresión es igual a la unidad (F = ma). Por tanto, 1 N es la fuerza requerida para acelerar la masa
de 1 kg a 1 m/s2. Esto es:

 m m
1 N = (1 kg ) 1 2  = 1 kg ⋅ 2
 s  s

Las unidades para otras cantidades físicas son también derivadas en términos de las unidades base del SI.
Con frecuencia, es necesario trabajar con valores excesivamente grandes o pequeños cuando se
usa el Sistema Internacional de Unidades; para ello se emplea un conjunto de prefijos, que se muestra
en la tabla 1.1.

Ejemplo 1.2

¿Cuál es el peso de 10 kg de masa en Marte, donde la aceleración local de la gravedad es de


3,71 m/s2?
Capítulo 1  Conceptos fundamentales de termodinámica 9

Solución
1N
De la segunda ley de Newton se tiene que F = mg = 10 kg 3 3,71 m/s2 = 37,1 N
1 kg ⋅ m / s 2

Tabla 1.1  Prefijos utilizados en el Sistema Internacional de Unidades.

Factor Prefijo Símbolo Factor Prefijo Símbolo


10 24
iota Y 10 −1
deci d
1021 zeta Z 10−2 centi c
1018 exa E 10−3 mili m
1015 peta P 10−6 micro μ
1012 tera T 10−9 nano n
109 giga G 10−12 pico p
106 mega M 10−15 femto f
103 kilo k 10−18 atto a
102 hecto h 10−21 zepto z
101 deca da 10−24 yocto y

Sistema inglés
El sistema inglés de unidades, o sistema imperial, aún es usado en Estados Unidos, y cada vez en
menor medida en algunos países del Caribe, Centro y Sudamérica con tradición británica. Debido a
la intensa relación comercial que tiene nuestro país con Estados Unidos, en México existen todavía
muchos productos fabricados con especificaciones en este sistema.
Ejemplos de lo anterior son los productos de madera, tornillería, cables conductores y perfiles
metálicos. Algunos instrumentos, como los medidores de presión para neumáticos automotrices y
otros tipos de manómetros, con frecuencia emplean escalas en el sistema inglés.
La unidad base para la longitud en el sistema inglés es el pie (ft), definido en términos del metro
como:
1 ft = 0,3048 m
Aunque el pie es la unidad base para la longitud, la pulgada (in) es otra unidad del sistema inglés
ampliamente utilizada, y está definida en términos del pie como:
12 in = 1 ft
En el sistema inglés, la unidad base para el tiempo es el segundo (s). Por otra parte, la unidad base
para la masa es la libra masa (lb), definida en términos del kilogramo como:
1 lb = 0,45359237 kg
El símbolo (lbm) también se usa para expresar libra masa. La libra masa era originalmente la masa
de un cilindro de platino conservada en la Torre de Londres, pero actualmente está definida en fun-
ción del kilogramo.
10 Termodinámica para ingenieros

En el sistema inglés, la unidad de fuerza es la libra fuerza (lbf), que se define


Nota como la fuerza con la cual una libra masa estándar es atraída a la Tierra bajo con-
diciones de aceleración estándar de la gravedad (9,80665 m/s2 o 32,1740 ft/s2).
Se debe ser cuidadoso para Por tanto, la libra fuerza se define como:
distinguir entre una libra masa
(lbm) y una libra fuerza (lbf). ft
1 lbf = 32,174 lbm
No uses el término libra sin s2
hacer la distinción entre ambas.

Ejemplo 1.3

¿Cuál es el peso de 10 lbm en Venus, donde la aceleración de la gravedad es de 29,1 ft/s2?

ft 1 lbf
F = mg = 10 lbm 3 29,1 3 = 9,045 lbf
s 2
32,174 lbm ⋅ ft / s 2

Ejemplo 1.4

Para llegar de la unidad Zacatenco al metro Lindavista, un pasajero recorre todas las mañanas
0,2 km a pie. ¿Cuál es la distancia recorrida en metros?, ¿y en pies?, ¿y en pulgadas?
Solución
Para realizar la conversión de unidades debemos recordar que toda magnitud física puede
multiplicarse por la unidad sin que cambie su valor. Por ejemplo, 1 km = 1 000 m. Por tanto,
1 = 1 000 m/1 km. Usando los factores correspondientes para realizar la conversión de unidades
tendríamos:
1 000 m
0, 2 km 3  200 m
1 km
1 ft
200 m 3  656,17 ft
0,3048 m

12 in
656,17 ft 3  7874, 015 in
1 ft

Propiedades termodinámicas
La parte fundamental en la termodinámica es el estudio de sistemas termodinámicos. Para ello es
necesario definir las características que posee este sistema en un momento específico. Cualquier ca-
racterística cuantificable que permita o ayude a definir un sistema termodinámico es una propiedad
del mismo.
Algunos ejemplos clásicos de propiedades termodinámicas son la presión, la temperatura, la masa
y el volumen, que son características medibles del sistema y que se denominan propiedades funda-
mentales. Algunas otras propiedades de los sistemas termodinámicos no son directamente medibles,
Capítulo 1  Conceptos fundamentales de termodinámica 11

pero resultan de una combinación o relación de dos propiedades


fundamentales, por ejemplo, la densidad, el volumen específico, la
entalpía, entropía y energía interna, entre otras. Cualquier propie-
dad que se pueda medir y que permita definir a un sistema se llama
propiedad termodinámica.
Supón un globo parcialmente inflado; el globo se puede consi-
derar un sistema termodinámico en el cual su frontera física queda
definida por el globo mismo, y el aire que lo llena parcialmente
P = 2 000 kPa
es la sustancia de trabajo y el sistema en sí. En estas condiciones es
V = 10 m3
posible medir algunas características del globo, como su masa, vo- T = 320 °C
lumen, temperatura y presión, que son sus propiedades termodiná-
micas (véase figura 1.4).
Las propiedades de un sistema pueden clasificarse en extensivas
e intensivas. Las propiedades intensivas son las independientes de la
extensión de masa del sistema, por ejemplo, la temperatura, la pre-
sión, la densidad y el volumen específico. Las propiedades extensivas Figura 1.4
dependen de la extensión de la masa del sistema. Ejemplos de esto
son la masa, el peso y el volumen. sistema original

Una manera más simplificada de verificar si una propiedad es intensiva o ex- m


tensiva es subdividiendo el sistema en elementos más pequeños. Si la propiedad en V
T
cuestión permanece invariable, entonces se trata de una propiedad intensiva. Por P
otra parte, si en el elemento más pequeño considerado la propiedad toma un valor p

diferente al valor de la misma en el total del sistema, se trata de una propiedad ex-
tensiva, y por regla general, el valor de la propiedad extensiva en el sistema es igual ½m ½m Propiedades
a la suma de los valores de la propiedad de los elementos más pequeños. ½V ½V extensivas
T T
P P Propiedades
Por ejemplo, considera un sistema termodinámico compuesto por una alberca intensivas
p p
llena de agua que se encuentra a cierta temperatura homogénea T, que tiene un
volumen de 100 m3 y una masa total de 100 000 kg, expuesta a las condiciones
ambientales (P = Patm). Ahora, considera que el total de esa agua se dividirá en 100
recipientes, cada uno con un volumen de 1 m3 y una masa de 1 000 kg. Si se toma
la temperatura de cada recipiente, se observará que el agua tiene el mismo valor de Figura 1.5  Propiedades intensivas
y extensivas.
temperatura que tenía cuando estaba en la alberca, al igual que la presión; por ello
son propiedades que no dependen de la extensión del sistema. Sin embargo, es obvio que el volumen,
el peso y la masa de cada recipiente son diferentes al valor del total de la piscina; por tanto, estas úl-
timas son propiedades extensivas.
Las propiedades extensivas que se refieren a la unidad de masa son las propiedades específicas,
como el volumen específico, la energía total específica, la gravedad específica y el peso específico,
entre otras.

Peso, masa, volumen, volumen específico y gravedad específica


Peso (W)
El peso de un sistema se relaciona con la fuerza gravitacional ejercida sobre dicho sistema. Su magni-
tud se determina por la aceleración de la gravedad (g). En el ámbito terrestre toma un valor en el Sis-
12 Termodinámica para ingenieros

tema Internacional (SI) de g = 9,806 m/s2 y en el sistema inglés de 32,174 ft/s2. El peso de un sistema
tomará valores diferentes según el marco de referencia, pues la fuerza gravitacional depende del lugar
donde se haga la medición. Por ejemplo, un sistema en la superficie terrestre tiene un valor, pero si se
toma como marco de referencia la Luna, el sistema registrará un peso de 1/6 del valor registrado en
la Tierra.

Masa (m)
Es una propiedad intrínseca de la materia y se relaciona con la cantidad de sustancia que contiene un
sistema termodinámico. Las unidades de la masa son el kilogramo (kg) en el SI.

Volumen (V)
Es otra propiedad intrínseca de la materia y se relaciona con las dimensiones en el espacio que tendrá
un sistema termodinámico. Las unidades del volumen son el metro cúbico (m3) en el SI.

Densidad (ρ)
Se define como la relación entre la masa y la unidad de volumen de un sistema
Patrón Nacional de Densidad
termodinámico. Sus dimensiones en el SI son el kg/m3:
CNM-PNM-26
El Patrón Nacional de Densidad m  kg 
ρ= = 
es un par de esferas fabricadas V  m3 
de zerodur cuyos valores de masa
y volumen a 20 °C se encuentran
caracterizados. Las esferas están Volumen específico (v)
identificadas como Z-01 y Z-02.
Esta propiedad es el recíproco de la densidad y, por tanto, es la relación entre
el volumen y la masa de un sistema termodinámico. Sus unidades son el m3/kg
en el SI:
1 V  m3 
v= = = 
 m  kg 
El volumen específico de un sistema en un campo gravita-
cional puede variar de un punto a otro. Un ejemplo de ello se
δV
δm observa si se considera a la atmósfera como un sistema, donde
puede notarse que el volumen específico crece conforme au-
menta la altura.
Si se considera un volumen infinitesimal δV de un sistema,
v
cuya masa se expresa como δm, entonces el volumen específi-
co se define por la relación

V
v = lím
δV’ δV  V → V ' m
Figura 1.6  Límite del continuo para el volumen específico. donde δV ’ es el volumen más pequeño para el cual la masa
puede ser considerada un continuo.
Capítulo 1  Conceptos fundamentales de termodinámica 13

Si el volumen fuese más pequeño que δV ’, la masa no estaría distribuida de manera uniforme en
el espacio, sino concentrada en partículas, moléculas, átomos y electrones. Esto se muestra en la figura
1.6, en la que en el límite de un volumen igual a cero, el volumen específico puede ser infinito (es
decir, el volumen no contiene masa) o muy pequeño.

Gravedad específica (GE) o densidad relativa


Se define comúnmente como la relación entre la densidad de una sustancia y la densidad del agua a
4 °C.


GE =
H2O
rH20 (4 ºC) = 1000 kg/m3

Peso específico (γ)


Se define como la relación entre el peso por unidad de volumen. Las unidades del peso específico en
el Sistema Internacional son el Newton sobre metro cúbico (N/m3):

W N
= = 3
V m 

Un aspecto fundamental en la termodinámica es la obtención de relaciones entre las propiedades


termodinámicas de un sistema que permiten observar la variación de una propiedad en función de
otras. Algunas de estas relaciones se basan en métodos empíricos, mientras que otras provienen
de un análisis matemático altamente riguroso. En general, siempre que se pueda establecer una rela-
ción entre algunas de las propiedades de un sistema se dice que se ha obtenido una ecuación de estado.
Matemáticamente se puede decir que una ecuación de estado es la siguiente:
F(x1, x2, x3…, xi)
donde x representa una propiedad de un sistema y el subíndice se asocia con la i-ésima propiedad.

Ejemplo 1.5

Para construir una barda se necesita preparar 0,3 m3 de mezcla de concreto. Si se utilizan 0,12 m3 de
cemento (rcemento = 2 200 kg/m3), 0,07 m3 de grava (rgrava = 2 750 kg/m3), 0,06 m3 de arena (rarena =
1 500 kg/m3), y 0,05 m3 de agua a 25 °C (ragua = 997 kg/m3), encuentra el volumen específico (pro-
medio) y la densidad de la mezcla.
V m
De las definiciones v = y r=
m V
es necesario encontrar la masa total, a partir de la masa de cada uno de los componentes de la
mezcla.
mcemento = ρcemento Vcemento = 2 200 kg/m3 3 0,12 m3 = 264 kg
mgrava = ρgrava Vgrava = 2 750 kg/m3 3 0,07 m3 = 192,5 kg
14 Termodinámica para ingenieros

marena = ρarena Varena = 1 500 kg/m3 × 0,06 m3 = 90 kg


magua = ρagua Vagua = 997 kg/m3 × 0,05 m3 = 49,85 kg
La masa total se obtiene al sumar la masa de cada uno de los componentes de la mezcla:
mtotal = mcemento + mgrava + marena + magua
mtotal = 264 kg + 192,5 kg + 90 kg + 49,85 kg = 596,35 kg
El volumen específico y la densidad pueden calcularse:

Vtotal 0, 3 m 3 m3
v   0, 00050306
m total 596, 35 kg kg
m total 596, 35 kg kg
  3
 1987, 83 3
Vtotal 0, 3 m m

Presión
Cuando se habla del efecto de una fuerza aplicada en dirección normal a un sólido, se hace referencia
a esfuerzos. Sin embargo, para líquidos y gases se trata de presión.
La presión en un fluido en reposo en cualquier punto es la misma en todas direcciones y se define
como la componente normal de la fuerza por unidad de área. De manera más específica, si δA es un
área infinitesimal, δA’ es el área más pequeña en la cual se puede considerar al fluido como continuo
y δFn es la componente de la fuerza normal a δA. La presión se define como:
Fn
P = lím
 A→  A'  A

La presión P en un punto de un fluido en equilibrio es la misma en todas direcciones, y la relación


anterior puede expresarse de manera más simple como:
Fn
P
A
Las unidades correspondientes en el SI son el N/m2 o Pascal (Pa). Con frecuencia en el estudio de
la termodinámica se encuentran múltiplos de la unidad de presión, como el kilopascal (1 kPa = 1 × 103
Pa) o el megapascal (1 MPa = 1 × 106 Pa). Asimismo, se encuentran sus equivalencias en otros sistemas
de unidades en donde se utilizan el bar, la atmósfera (atm), el kilogramo por metro cuadrado (kg/m2) y
el psi (lbf/in2) para el sistema inglés. Las equivalencias entre uno y otro sistema se dan a continuación:

Tabla 1.2  Unidades de presión.

bar Pa atm kg/cm2 psi


1 bar 1 10 5
0,9869 1,0196 14,7
1 Pa 1 × 10 −5
1 9,86 × 10 −6
1,0196 × 10 −5
1,4504 × 10−4
1 atm 1,01325 101 325 1 1,033 14,96
1 kg/cm2 0,9807 9,807 × 10 4
0,9679 1 14,22
1 psi 0,06894 6894,75 0,0680 0,07029 1
Capítulo 1  Conceptos fundamentales de termodinámica 15

Cuando se habla de fluidos, la presión en la superficie que contiene al fluido se debe al efecto acu-
mulativo de las moléculas individuales que actúan sobre las paredes del recipiente, que provoca una
fuerza normal en la superficie. La presión que actúa sobre un fluido se propaga en todas direcciones;
es decir, si se aplica una presión en dirección hacia abajo en una partícula de fluido y esta se encuen-
tra en condición de equilibrio estático, habrá una presión que actúa sobre la partícula del fluido en
ese punto y en todas direcciones debido a la presencia de otras partículas y como consecuencia de la
tercera ley de Newton.
La presión puede variar dentro de un fluido cuando se considera la posición vertical. Para entender
este fenómeno, considera un tubo vertical de área transversal A y altura l que se encuentra parcialmen-
te lleno de agua y por arriba está destapado. En la posición a (parte superior) el fluido se encuentra
expuesto a la atmósfera y, por tanto, al peso de la columna de aire que actúa sobre la superficie A del
seno del líquido. A esta presión se le llama presión atmosférica Patm, y su valor para efectos de cálculo
es de 101,3 kPa (14,7psi). Por otra parte, en el fondo de la columna (posición b) la presión se debe a
la fuerza que ejerce el peso de la columna de agua sobre el área A más la presión atmosférica, es decir:

Ww
Pb = + Patm
A

Si se sustituye el peso de la columna de agua por el producto del peso específico del agua (gw ) por
el volumen (Vw ):
Ww
w = ⇒  w Vw = Ww
Vw
 w Vw  w Al
Pb = + Pa = =  wl + Pa
A A

donde l representa la altura de la colum-


Límite exterior
na de agua sobre el punto en cuestión. De de la atmósfera
forma análoga, se puede calcular la presión
en otro punto diferente de la columna. Por
ejemplo, para el punto c colocado a una dis-
tancia x del fondo del recipiente se tendrá: Peso de la columna Aproximadamente
de aire Wa 32 km (20 millas)

 w Vw  w A( l − x )
Pc = + Pa = Columna de aire
A A A = superficie transversal
Pa = Wa / A de la columna
= gw(l – x) + Pa = gwh + Pa = rwgh + Pa

 w Vc
Pc = + Pa = gwA (l – x) + Pa
A Peso del agua Ww
h
h=l–x
I
Pc = rgh + Pa Punto C al nivel x

Agua
Pc – Pa = rgh x
Pb
El peso de la columna de fluido es cau-
sante del aumento de presión. Por esto la Figura 1.7  Efecto de la columna de presión.
16 Termodinámica para ingenieros

Pa Pa Pa Pa presión causada por la columna vertical de un fluido se


llama columna de presión (representada por la letra h),
mientras que la presión debida a la atmósfera se llama pre-
x2 x1
A B C D sión atmosférica.
2 2

1
Es importante notar que para todos los puntos de la
1
columna que se encuentran ubicados en la misma posición
vertical (misma h) la presión será la misma. Este ejemplo se
Agua ilustra en la figura 1.8, en la cual la presión en las colum-
Figura 1.8  Presión como función de la altura. nas A, B, C y D es la misma. Esto deja claro que la presión
en un fluido estático a la misma altura piezométrica es la
misma y que la presión no depende de la forma del recipiente que contiene al fluido.
Cuando se trata de sistemas que contienen gases, no se considera el efecto de la variación de la
presión por la columna de fluido debido a que el peso específico de los gases es de un orden de mag-
nitud muy pequeño comparado con el de los líquidos.
En la industria existen diferentes instrumentos para medir la presión de un sistema. Entre los más
utilizados están los manómetros de presión diferencial, manómetros de Bourdon y transductores de
presión, entre otros.
La aplicación de los manómetros diferenciales de presión es muy amplia debido a que son ins-
trumentos confiables, económicos y fáciles de instalar. Su principio de funcionamiento es la conside-
ración de la diferencia de altura en una columna de fluido que puede ser agua, mercurio, glicerina u
otro líquido cuya gravedad específica esté en un rango de 0,8 y 0,95. La figura 1.9 muestra algunos
esquemas de manómetros diferenciales de presión.

Micrómetro
Vacío

P2 A2 P1 P2
P2
y A1 ,A2 áreas P2
A3 Lupa Pozo
P1 y θ
z P1 Tubo flexible 0
P1 A2
y

A1

a) b) c) d) e)
Figura 1.9  Diferentes tipos de manómetros diferenciales.

Considera el manómetro de la figura 1.10.


El manómetro consiste en un tubo en “U” conectado en uno de sus extremos a un recipiente que
encierra un fluido al cual se le quiere medir su presión, y el otro extremo se encuentra abierto a la
atmósfera. La diferencia de presión entre dos superficies en el fluido del manómetro separadas por una
altura diferencial dy puede obtenerse al aplicar las condiciones de equilibrio:

∑F y =0

PA – (P + dP)A + rgAdy = 0

dP = rgdy
Capítulo 1  Conceptos fundamentales de termodinámica 17

Si se integra para la altura de la columna de fluido des- P2 = Pαtm


de h = 0, donde P = P1 hasta h = h1 donde P = P2:
y
P2 h

∫ dP = ∫  g dy P
P1 0

P2 – P1 = rgh h
dy
Fluido
o P1

P + dP
P2 – Patm = rgh R s

La diferencia de presiones depende de la columna de


Fluido del manómetro, densidad = P
líquido entre los niveles del fluido manométrico, de tal for-
ma que en los puntos R y S la presión debe ser la misma Figura 1.10  Manómetro en “U”.
porque están a la misma altura. En el caso que únicamente
se requiera conocer la presión manométrica, la presión atmosférica se elimina de la ecuación.
En la práctica de ingeniería se encuentran dos tipos de presiones: la manométrica y la absoluta.
La primera se mide con respecto a la presión atmosférica local, mientras que la segunda se mide en
referencia al cero absoluto de presión. La presión absoluta es la suma de la presión manométrica y la
presión atmosférica local:
Pabs = Pman + Patm
La relación que existe entre la presión absoluta, manométrica y absoluta se muestra en forma es-
quemática en la figura 1.11.

P manométrica

P absoluta Presión atmosférica


P vacío

P absoluta

Figura 1.11  Presión absoluta y presión manométrica.

Nota que las presiones absolutas siempre son positivas, mientras que las manométricas pueden ser
positivas o negativas. Cuando la presión manométrica es positiva, implica que la presión del sistema
es mayor a la presión atmosférica. Por otra parte, si la presión manométrica es negativa, la presión del
sistema es menor a la presión atmosférica, es decir se tiene una presión de vacío.
Para el caso en el que se utilizan múltiples fluidos y arreglos geométricos del manómetro, se debe
evaluar la diferencia de presión de cada fluido. Para tal efecto hay que considerar una posición inicial
(se recomienda un extremo) e iniciar la evaluación de las caídas de presión hacia la derecha o hacia
la izquierda (según convenga). Esta dirección se debe respetar durante el procedimiento y al finali-
zar las operaciones hacer

∆P = g∑ i h i
i
18 Termodinámica para ingenieros

donde ri y hi corresponden a la densidad y altura de cada fluido. hi es positivo si el nivel final se en-
cuentra más abajo que el inicial y negativo si se encuentra más arriba.

Ejemplo 1.6

Determina la presión manométrica y la presión absoluta del tanque lleno de aire que se muestra
en la figura 1.12.
P atm = 100

P= ? h = 40cm

Prel = 0,8
Figura 1.12 

Consideramos que P1 = P2 = Ptanque


Pmanométrica = Pg,tanque = rgh = (0,80)(1 000 kg/m3)(9,81 m/s2)(0,4)
=3 139,9 Pa
= 3,14 kPa
Pabs,tanque = Pg,tanque + Patm
= 3,14 kPa + 100 kPa = 103,14 kPa

Ejemplo 1.7

Para el arreglo que se muestra en la figura 1.13, encuentra PA − PB en Pa. Considera ragua = 1 000
kg/m3, rmercurio = 13 600 kg/m3, raceite = 880 kg/m3 y g = 9,81 kg/m2.
Agua
y
Agua

Aceite B
y=h=0 A
0,08 m

F
h 0,01 m 0,04 m
D
0,05 m
0,03 m
C 0,04 m

Mercurio
Figura 1.13 
Capítulo 1  Conceptos fundamentales de termodinámica 19

∆P = g∑ i h i
i

Si se coloca el origen en el punto A y se inicia la evaluación hacia la derecha se tiene:


PC – PA = ragua ghAC
PD – PC = rmercurio ghDC
PE – PD = raceite ghED
PF – PE = –rmercurio ghFE
PB – PF = ragua ghBF
Si se suman todas las ecuaciones:
PC – PA + PD – PC + PE – PD + PF – PE + PB – PF = PB – PA
PB – PA = g(raguahAC – rmercuriohDC + raceitehED – rmercuriohFE – raguahBF)
PB – PA = g(ragua (hAC – hBF) – rmercurio (hDC + hFE) + raceitehED)
PB – PA
= 9,81 m/s2 (1 000 kg/m3 (0,1 m – 0,08 m) – 13 600 kg/m3 (0,03 m +
0,05 m)) + 9,81 m/s2 (1 000 kg/m3) 0,04 m) = – 10 131,77 Pa
Por tanto,
PA – PB = 10 131,77 Pa
Nota: Para el caso de escoger el origen en el punto B el resultado PA – PB se hubiera obtenido di-
rectamente.

Temperatura
La temperatura es una propiedad termodinámica que en general se asocia con una sensación de “ca-
liente” o “frío”. Sin embargo, esta definición es muy ambigua para asociarla a una ciencia como la
termodinámica; además, resulta altamente cualitativa para tratarse desde el punto de vista de la in-
geniería. Una manera más significativa de atribuir una definición a la temperatura es asociarla con el
movimiento de las moléculas que conforman al sistema en cuestión. A medida que la temperatura
del sistema aumenta, la actividad molecular también se incrementa; es decir, la velocidad promedio de
las moléculas del sistema aumenta. Podría sugerirse que las moléculas del vapor de agua a una eleva-
da temperatura tienen una velocidad relativamente alta, mientras que las moléculas de un pedazo de
hielo casi no tienen movimiento.
Al ser una propiedad termodinámica, la temperatura puede medirse. Una manera muy teórica de
medirla es basándose en la ley cero de la termodinámica. Otra forma sencilla es por medio de termó-
metros de bulbo, termistores, termopares, cámaras fototérmicas, etcétera.
De manera similar a la presión, para la temperatura hay diferentes unidades de acuerdo con el
sistema de unidades que se maneje. Asimismo, existe una escala absoluta de temperatura que está
definida de tal forma que una temperatura de cero corresponde a un estado teórico de ningún movi-
miento molecular de la sustancia; se utiliza la escala de Kelvin (K) en el SI y el Rankine en el sistema
inglés para medir la temperatura absoluta. En el año 2000, científicos de la Universidad Tecnológica
de Helsinki reportaron haber alcanzado temperaturas de l00 pK (1 3 10−10 K). Una temperatura ab-
soluta menor a cero es imposible.
20 Termodinámica para ingenieros

Las primeras escalas de temperatura fueron propuestas al seleccionar temperaturas de referencia


arbitrarias correspondientes a puntos de estado de fácil reproducción. Los puntos de referencia más
ampliamente usados son el punto triple del agua, donde las fases sólida, líquida y de vapor coexisten
en equilibrio y el punto de ebullición del agua a la presión de 1 atm. Con base en estos parámetros,
la escala de temperaturas correspondiente al SI es la escala Celsius, para la cual la unidad de tempe-
ratura es el grado Celsius (°C). En este caso la temperatura para el punto de ebullición del agua es de
100 °C, mientras que la temperatura del punto triple del agua es de 0 °C. De manera análoga, para
el sistema inglés la escala de temperaturas correspondiente es la escala Fahrenheit, donde los valores
correspondientes del punto triple y punto de ebullición del agua son 32 °F y 212 °F, respectivamente.
La escala en grados Celsius está relacionada con la escala absoluta
°C K °F R
en Kelvin por la siguiente relación:
T(K) = T(°C) + 273,15
La relación entre la escala absoluta en el SI y su análoga en el siste-
ma inglés está dada por la siguiente ecuación:
0,01 273,16 32.02 491,69 Punto triple
de agua T(R) = 1,8 T(K)
La equivalencia entre la escala absoluta Rankine y la escala en gra-
dos Fahrenheit es:
T(R) = T(°F) + 459,67
Finalmente, la relación entre las escalas entre el SI y el sistema in-
glés es:
T(°F) = 1,8 T(°C) + 32
–273,15 –459,67 0 Cero absoluto
T(º F ) – 32
T(º C ) =
1.8
Figura 1.14  Escala de temperatura.
En la figura 1.14 se aprecia una comparación entre las diferentes
escalas de temperatura.
Es importante mencionar que cuando se trata con diferencias de temperatura ∆T (gradientes de
temperatura o deltas), los incrementos son los mismos en las escalas absolutas que en sus respectivas
escalas comunes, es decir:
∆T(K) = ∆T(°C)
∆T(R) = ∆T(°F)

Ejemplo 1.8

Inicialmente, la temperatura de una habitación es de 20 °C. Después de un tiempo, debido a fac-


tores ambientales, la temperatura aumenta a 25 °C. Expresa las temperaturas inicial y final en °F,
K y R. Además, especifica las diferencias de temperatura en °C, °F, K y R.
Capítulo 1  Conceptos fundamentales de termodinámica 21

Solución
Convirtiendo las temperaturas a grados Fahrenheit:
Para 20 °C 1,8(20 °C) + 32 = 68 °F
Para 25 °C 1,8(25 °C) + 32 = 77 °F

Convirtiendo las temperaturas a Kelvin:


Para 20 °C 20 °C +273,15 = 293,15 K
Para 25°C 25 °C +273,15 = 298,15 K

Convirtiendo las temperaturas a Rankine:


Para 20 °C 1,8(293,15 K) = 527,67 R, o bien, 68 °F + 459,67 = 527,67 R
Para 25 °C 1,8(298,15 K) = 536,67 R, o bien, 77 °F + 459,67 = 536,67 R

Obteniendo las diferencias de temperatura (∆T = Tfinal − Tinicial):


Para grados Celsius:
∆T = 25 °C − 20 °C = 5 °C

Para Kelvin:
∆T = 298,15 K − 293,15 K = 5 K

Para grados Fahrenheit:


∆T = 77 °F − 68 °F = 9 °C

Para Rankine:
∆T = 536,67 R − 527,67 R = 9 R

Puede observarse que la diferencia de temperaturas tiene el mismo valor para la escala Celsius y
la escala Kelvin. De igual manera, dicha diferencia tiene el mismo valor para la escala Fahrenheit
y para la escala Rankine.

Patrón Nacional de Temperatura CNM-PNE-2


La EIT-90 asigna valores de temperatura a 17 estados de equilibrio de 15 sustancias puras, denominados
puntos fijos, especifica los termómetros patrón y define las ecuaciones de interpolación. La EIT-90 compren-
de el intervalo 0,65 K hasta la temperatura más alta que pueda obtenerse. Los termómetros usados para
interpolación son: de gas en el intervalo de 0,65 K a 13,8033 K; de resistencia de platino en el intervalo de
13,8033 K hasta 1234,93 K y de radiación para medir temperaturas mayores a 1234,93 K.
La reproducción del kelvin se mantiene mediante un conjunto caracterizado de 17 celdas de punto
triple del agua. El CENAM reproduce la EIT-90 de 83,8058 K hasta 1357,77 K mediante las celdas de los
puntos fijos de Ar, Hg, H2O, Ga, In, Sn, Zn, Al y Ag, el uso de termómetros estándar de resistencia de platino
de tallo largo y de termómetros de radiación y las fórmulas de interpolación de la EIT-90.
22 Termodinámica para ingenieros

Ley cero de la termodinámica


De manera intuitiva, el ser humano ha desarrollado de forma inadvertida el concepto de temperatura.
La capacidad sensorial del cuerpo humano nos permite distinguir el “frío” del “calor”. Fue el instin-
to de supervivencia lo que hizo que los seres humanos supieran que al sentir frío debían abrigarse
o buscar maneras de refrescarse si sentían calor; de la misma forma, y por la experiencia cotidiana,
sabemos que si dejamos una taza de café caliente sobre la mesa en una habitación que se encuentra a
una temperatura ambiente, el café se enfriará, y si sacamos del refrigerador una lata de refresco frío y
la dejamos sobre esa misma mesa, el refresco se pondrá “tibio”.

Calor
transferido

Talta Tbaja
Figura 1.15  Dirección de transferencia de calor.

Estas nociones físicas provenientes de la observación nos han permitido establecer que si dos
objetos entran en contacto y uno de ellos tiene una temperatura mayor que el otro, el calor será trans-
mitido del cuerpo de mayor temperatura al de menor temperatura.
Esta transferencia de calor se presenta hasta que los dos objetos alcanzan la misma temperatura,
cuando ambos objetos tienen la misma temperatura se dice que se encuentran en equilibrio térmico.
En el ejemplo de la taza de café, esta se encuentra en contacto con el aire a temperatura ambiente
y la taza cederá calor al ambiente hasta que ambos se encuentren a la misma temperatura. Cuando se
tiene un objeto a una temperatura menor, como la lata fría de refresco, el aire a temperatura ambiente
cederá calor a la lata hasta que ambos se encuentren a la misma temperatura, es decir, hasta que al-
cancen el equilibrio térmico.
El concepto de equilibrio térmico es fundamental para entender la ley cero de la termodinámica,
la cual dice: “Si el objeto A se encuentra en equilibrio térmico con el objeto B y el objeto B se encuentra en
equilibrio térmico con el objeto C, entonces el objeto A y el objeto C están en equilibrio térmico.”
En otras palabras, si dos cuerpos se encuentran en equilibrio térmico con un tercero, se encuen-
tran en equilibrio térmico entre sí.

A C
Figura 1.16  Ejemplos de la dirección en que se Figura 1.17  Diagrama de la ley cero de termodinámica.
transfiere el calor.
Capítulo 1  Conceptos fundamentales de termodinámica 23

La principal aplicación de la ley cero de la termodinámica es la medición


de la temperatura, ya que dicha ley puede utilizarse para crear termómetros. ¿Sabías que…?
Puede calibrarse el cambio en una propiedad que dependa de la temperatura,
por ejemplo, la longitud de una columna de mercurio, poniendo el termóme- Existen 12 formas diferentes
tro en equilibrio térmico con un sistema físico conocido en varios puntos de de enunciar la ley cero de
referencia. la termodinámica. Puedes
consultarlas en el sitio web:
http://www.humanthermod-
Equilibrio termodinámico y estado ynamics.com/0th-Law-Va-
riations.html
El equilibrio termodinámico se puede asociar a la falta de gradientes y de cam-
bios químicos dentro de un sistema. Sin embargo, para que este ocurra deben
existir simultáneamente: equilibrio mecánico, equilibrio químico y equilibrio térmico.
Para que el primero ocurra no debe existir ningún desbalance de fuerzas o presiones den-
°F °C
tro del sistema. El segundo se tiene cuando no ocurre ninguna reacción química dentro del
sistema o transferencia de materia por difusión de una región a otra del mismo. El último 120 50
se tiene para el caso en el que el sistema se encuentra en equilibrio mecánico y químico y 100 40
80 30
no existe ningún cambio espontáneo en cualquiera de sus propiedades. Esto significa que
20
la temperatura del sistema es uniforme y no cambia en ninguna de sus partes. 60
10
40
Una vez que las propiedades termodinámicas de un sistema quedan definidas y se 0
20 10
ha podido hacer un registro de estas, se dice que el sistema ha alcanzado la condición de
0 20
un estado termodinámico. Por lo anterior, se establece que el estado termodinámico de un
20 30
sistema es su condición, la cual queda definida por sus propiedades; si estas propiedades
40 40
quedan fijas se dice que el sistema está en un estado de equilibrio.
60 50
Dos propiedades termodinámicas intensivas e independientes son suficientes para es- 60
tablecer el estado termodinámico de un sistema constituido por una sustancia pura, simple
y compresible.
El postulado de estado nos indica la información necesaria para establecer el estado Figura 1.18 Termómetro.
termodinámico de un sistema. Esto significa que si se conocen dos propiedades indepen-
dientes entre sí, es posible conocer el resto de las propiedades del sistema en dicho estado;
por ejemplo, si se conocen la temperatura T y el volumen específico v, es posible conocer otras propie-
dades como la presión P. Esto puede expresarse matemáticamente como, P(T, v).

Procesos y ciclos
Cuando un sistema termodinámico tiene un estado de equilibrio 1 y, por alguna interacción del entor-
no con el sistema, las propiedades termodinámicas de este último comienzan a modificarse hasta que
transcurrido un tiempo las propiedades del sistema vuelven a quedar fijas y son diferentes al estado
inicial de equilibrio, entonces se dice que el sistema ha alcanzado el estado de equilibrio 2. En estas
condiciones, se dice que el sistema termodinámico ha efectuado un proceso termodinámico (veáse figu-
ra 1.19) en el cual ha sufrido una transformación del estado inicial 1 (estado 1) hasta el estado final
2 (estado 2).
Regresando al ejemplo del globo parcialmente lleno y considerando que está en un estado de
equilibrio 1, y que debido a que este se encuentra expuesto a la radiación solar, se observa que la
temperatura del aire dentro del globo va en aumento, así como la presión y el volumen. Llegará un
momento en el cual el globo explotará; si se pudiera precisar ese momento y hacer un registro de las
24 Termodinámica para ingenieros

propiedades se tendrá un estado de equilibrio estado 2, es decir, el globo sufrió un proceso desde el
estado 1 hasta el estado 2.
El registro de las propiedades termodinámicas durante un proceso puede asociarse a trazos gráfi-
cos que en termodinámica tienen una importante utilidad para el análisis de sistemas. De esta manera,
a la representación gráfica de un proceso se le denomina diagrama de proceso y representa el cambio de
estado del sistema desde un estado inicial a un estado final. Dentro de los diagramas de proceso más
importantes están los diagramas P-V, T-V, T-s y h-s, entre otros.

P T

T2 2
1 2
P1 = P2

T1 1

v1 v2 v v1 v2 v
Estado inicial Estado final

Figura 1.19  Proceso termodinámico. Figura 1.20  Ejemplo de diagrama de proceso.

El uso de diagramas de proceso es una herramienta muy útil en el análisis termodinámico de sis-
temas, pues el área bajo la curva de proceso puede asociarse a magnitudes físicas que representan las
interacciones de calor y trabajo que sufre el sistema durante un cambio de estado, como se discutirá
más adelante.
La termodinámica es una ciencia a la que le interesan los estados inicial y final, aunque, desde el
punto de vista práctico, en ocasiones no es posible registrar de manera continua la variación de pro-
piedades de un sistema debido a que este se encuentra cambiando constantemente. Sin embargo, una
de las idealizaciones más utilizadas es la suposición de que los cambios entre un estado inicial y uno
final ocurren como consecuencia de una sucesión continua de estados de equilibrio indicados por la
curva del proceso; es decir, cada punto de la curva de proceso es un estado de equilibrio instantáneo
que el sistema alcanzó y que permanece así por un periodo infinitesimal de tiempo para después variar
y posteriormente alcanzar otro estado de equilibrio. Un proceso dado en tales circunstancias es un
proceso en cuasiequilibrio o proceso internamente reversible. Este término se utiliza para indicar que, en
un momento dado, el sistema puede cambiar de dirección y regresar a su estado inicial por la misma
sucesión de estados de cuasiequilibrio sin causar ningún efecto secundario.
Un proceso internamente reversible es un proceso idealizado debido a que tendría que suceder
a una velocidad infinitamente pequeña para que el sistema pudiera alcanzar estados de equilibrio
durante el proceso.

2
2

Proceso real Proceso cuasiestático

1 1

Figura 1.21  Proceso real y proceso cuasiestático.


Capítulo 1  Conceptos fundamentales de termodinámica 25

A diferencia de un proceso ideal, un proceso real se da por la interacción del sistema con el medio,
y existen factores (como la fricción, gradientes de temperatura e intercambios de calor) que, de alguna
forma, impiden que el sistema pueda regresar a su condición inicial sin causar efectos secundarios
tanto en el sistema como en el medio que lo rodea.
Las propiedades de un sistema solo tienen sentido cuando el sistema alcanza un estado de equi-
librio. Si un sistema termodinámico está en equilibrio, sus propiedades solo pueden variar si hay un
cambio en las propiedades de los alrededores; es decir, un sistema termodinámico puede cambiar su
condición de equilibrio solo si es perturbado de su estado por un agente externo. Note la semejanza
del comportamiento de equilibrio de un sistema termodinámico con la primera ley de Newton.
Varios procesos se describen por el hecho de que una propiedad permanece constante. El prefijo
iso- es usado para describir estos procesos. Un proceso isotérmico es un proceso a temperatura cons-
tante, un proceso isobárico es un proceso a presión constante, y un proceso isocórico es un proceso a
volumen constante.
Otro aspecto importante para el análisis de sistemas es el proceso en el
P
que un sistema pasa de un estado inicial a otro estado, y así sucesivamente,
2
por una serie de procesos, hasta que al final alcanza una condición de A
equilibrio en la cual se registran las propiedades del sistema. Si al final
de esta serie de procesos todas las propiedades del sistema son exacta-
mente iguales a la del estado inicial, entonces el sistema habrá realizado B
un ciclo termodinámico. Durante este ciclo, el sistema podrá intercambiar
energía, energía y masa, o solo masa con sus alrededores, y al final tendrá 1
como objetivo una interacción de energía en forma de trabajo y calor. Es
V
importante mencionar que la representación gráfica de un ciclo termodi-
Figura 1.22  Ciclo termodinámico.
námico debe ser una trayectoria cerrada, pues el estado inicial y final del
sistema son idénticos.

Personajes sobresalientes
William Thomson, primer barón Kelvin (1824-1907). Físico y matemático bri-
tánico nacido en Belfast. Destacó en el campo de la termodinámica y la elec-
trónica gracias a sus profundos conocimientos de análisis matemático. Fue uno
de los científicos que más contribuyó para llevar la física a su forma moderna.
Desarrolló la escala de temperatura Kelvin y recibió el título de barón Kelvin por
los logros alcanzados a lo largo de su carrera. Falleció en Irlanda.
Daniel Gabriel Fahrenheit (1686-1736). Físico e ingeniero alemán nacido
en Danzig, Prusia (ahora parte de Polonia). En 1702 empezó a dedicarse al comer-
cio en Ámsterdam, pero su interés por las ciencias naturales lo impulsó a llevar a
cabo estudios y experimentación en ese campo. A partir de 1707 viajó a Berlín, La
Haya, Leipzig, Dresden, Copenhague y a su ciudad natal, lapso en el que estuvo
en contacto con Ole Romer, Christian Wolff y Leibniz. En 1717, Fahrenheit se
estableció en La Haya donde se dedicó al soplado de vidrio y a la fabricación de
barómetros, altímetros y termómetros. De 1718 en adelante dio clases de química
en Ámsterdam. En 1724, visitó Inglaterra y se convirtió en miembro de la British Figura 1.23  William Thomson.
Royal Society. La escala Fahrenheit fue nombrada así en su honor.
26 Termodinámica para ingenieros

William John Macquorn Rankine (1820-1872). Ingeniero y físico escocés nacido en Edimburgo.
Junto con Rudolf Clasius y William Thomson (primer barón Kelvin) fue fundador de la termodinámi-
ca. Rankine desarrolló una teoría completa de las máquinas térmicas, incluida la de vapor. Sus varia-
dos intereses incluían botánica, teoría de la música y teoría de los números, así como matemáticas e
ingeniería. Murió en Glasgow.
Anders Celsius (1701-1744). Astrónomo sueco, profesor en la Universidad de Uppsala desde
1730 hasta 1744. Entre 1732 y 1735 viajó por Alemania, Italia y Francia para visitar sus famosos ob-
servatorios. Fundó el observatorio astronómico de Uppsala en 1741, y en 1742 propuso la escala de
temperatura Celsius, la cual lleva su nombre.

Figura 1.24  William John Figura 1.25  Anders Celsius.


Macquorn Rankine.

Sumario
La termodinámica es la ciencia que se encarga del estudio de las leyes que gobiernan la transforma-
ción de energía, la dirección en la cual fluye el calor y la disponibilidad (exergía) de la energía para
hacer trabajo.
El análisis termodinámico se basa en sistemas cerrados o volúmenes de control. La región que no per-
tenece a los sistemas o a los volúmenes de control se llama alrededores, y los sistemas aislados no
tienen ninguna interacción con estos.
Cualquier característica cuantificable que permita o ayude a definir un sistema termodinámico es
una propiedad del mismo. Las propiedades intensivas son independientes del tamaño del sistema,
mientras que las propiedades extensivas dependen del mismo.
Un proceso en el que los cambios entre un estado inicial y uno final ocurren debido a una sucesión
continua de estados de equilibrio es un proceso de cuasiequilibrio.
La presión se define como la fuerza normal que actúa sobre una unidad de área. La presión absoluta
es la suma de la presión manométrica y la presión atmosférica local.
Pabs = Pman + Patm
Capítulo 1  Conceptos fundamentales de termodinámica 27

C omprueba tus saberes


1.1 Una llanta de autobús que rueda ¿es un sistema ce-
rrado o un volumen de control?, ¿y mientras se está
inflando?
1.2. Este calentador solar ¿es un sistema cerrado o un
volumen de control?

Figura 1.27 

1.8 ¿Cuál es la presión atmosférica cuando un barómetro


de mercurio marca 700 mm?
1.9 ¿Cuál es la lectura de un barómetro de mercurio en
el centro del D.F.?
1.10 ¿Cuál es la presión atmosférica en Acapulco, Duran-
go, Cuernavaca y Pachuca?

Figura 1.26  1.11 ¿A qué temperatura hierve el agua en las cuatro


ciudades mencionadas anteriormente?
1.3 ¿Cuál es la función del CENAM en México? 1.12 ¿Se puede utilizar un barómetro para medir la altura
de un edificio? Explica con detalle.
1.4 De las siguientes magnitudes físicas: a) presión,
b) fuerza, c) volumen, d) volumen específico, 1.13 ¿Cuál sería la diferencia de presión de un barómetro
e) densidad, f) temperatura, g) aceleración, h) masa, en mm columna de Mercurio para el edificio conocido
i) longitud, j) tiempo y k) velocidad, ¿cuáles son como Torre Mayor, ubicado en la Ciudad de México,
propiedades intensivas y cuáles son propiedades si este tiene una altura de 220 m? Explica con detalle
extensivas de un sistema? ¿Cuáles no son propieda- tu respuesta.
des de un sistema?
1.14 ¿Cuáles son los riesgos y precauciones que tiene
1.5 ¿Cuál es la masa de 1 m3 de mercurio?, ¿y de 1 m3 de que considerar un buzo que se sumerge a grandes
helio? profundidades, debidos a los cambios de presión?
Explica con detalle tu respuesta.
1.6 ¿Cuál es el peso en el SI de 1 m3 de agua?, ¿y en
libras fuerza? 1.15 Enuncia con tus propias palabras el principio de
Pascal.
1.7 En las vacaciones de verano, un estudiante de inge-
niería química viaja a Cancún para bucear en los arre- 1.16 ¿Cuál es la diferencia de presión que muestra una
cifes de coral. Se sumerge 2,5 m por debajo del nivel columna de aire de 20 m?, ¿y si la columna es de
del mar. ¿Cuál es la presión absoluta en ese punto? mercurio?
28 Termodinámica para ingenieros

1.17 ¿Cuál es el valor mínimo de temperatura que se 1.27 Un cilindro hidráulico vertical tiene un pistón de
puede tener en grados Celsius?, ¿y en kelvin?, ¿y en 250 mm de diámetro con un fluido hidráulico en el
grados Fahrenheit? interior del cilindro con una presión atmosférica de
1 bar. Suponiendo un valor estándar para la acele-
1.18 Si se tiene vapor de agua dentro de un sistema a una
ración de la gravedad, encuentra la masa del pistón
temperatura de 100 °C y una presión de 5 MPa, ¿cuál
que creará una presión interna de 2 000 kPa.
es el valor del volumen específico de dicha sustancia?
1.28 Calcula la presión en el fondo de una columna de
1.19 Un cilindro de acero con una masa de 5 kg contiene
fluido de 10 m de alto con una presión atmosférica
0,5 l de agua a 25 °C. Encuentra la masa y el volu-
de 101 kPa en la superficie superior del fluido, si
men total del sistema.
este es:
1.20 Una naranja de 100 g tiene un volumen de 150 cm3.
a) Mercurio

¿Cuál es la densidad de la naranja?
b) Aceite

1.21 Una fuerza de 300 N es aplicada a una masa de
10 kg, además de la fuerza de gravedad. Si la direc- c) Glicerina a 25 °C

ción de aplicación de la fuerza de 300 N es vertical
1.29 En Playa del Carmen la presión atmosférica es de
hacia arriba, encuentra la aceleración de la masa.
1 100 mbar. Si un estudiante de ingeniería se sumerge
1.22 Un recipiente con concreto de 500 kg de masa es ele- 10 m en el mar y posteriormente escala una colina
vado por una grúa con una aceleración de 1,5 m/s2 de 200 m de alto, ¿qué presión siente el estudiante
relativa a un lugar donde la aceleración de la grave- en cada lugar? Supón que la densidad del agua es de
dad es 9,2 m/s2. Calcula la fuerza requerida. 1 000 kg/m3 y que la densidad del aire es de 1,2 kg/m3.
1.23 Un tanque tiene dos compartimentos separados por una 1.30 Un manómetro de presión diferencial montado en
membrana. El compartimento 1 tiene 2 kg de aire y un un recipiente muestra 1,5 MPa y un barómetro local
volumen de 1 m3. El compartimento 2 tiene 1,5 m3 de da una lectura de 0,98 bar. Calcula la presión dentro
aire con una densidad de 0,8 kg/m3. Si la membrana se del recipiente.
rompe, ¿cuál es la densidad final del aire?
1.31 Dos tanques de almacenamiento cilíndricos verti-
1.24 Un tanque de acero de 30 kg contiene 200 L de ga- cales están llenos de mercurio (densidad de 13 600
solina líquida con una densidad de 800 kg/m3. Si kg/m3), con la parte superior abierta a la atmósfera.
el sistema se desacelera 10 m/s2, ¿cuál es la fuerza Uno tiene 20 m de alto y 1 m de diámetro, el otro
aplicada? tienen 5 m de alto y un diámetro de 2 m. ¿Cuál es
la fuerza total ejercida por el fondo de los tanques
1.25 Un gato hidráulico tiene una presión del fluido hi-
sobre el mercurio y cuál es la presión en el fondo de
dráulico máxima de 400 kPa. ¿Cuál debe ser el diá-
cada tanque?
metro del pistón para levantar una masa de 700 kg?
1.32 Un fluido manométrico con una densidad de 950
1.26 Como se muestra en la figura 1.28, un cilindro-émbolo
kg/m3 muestra una diferencia de altura de 5 cm de
con un área transversal de 0,02 m2 tiene un pistón con
vacío con un extremo conectado a un tubo y una
una masa de 200 kg descansando sobre soportes. Si
Patm = 101 kPa. ¿Cuál es la presión absoluta en el
la presión atmosférica es de 100 kPa, ¿cuál debe ser la
tubo?
presión del agua para levantar al pistón
1.33 Un submarino mantiene una presión de 101,3 kPa
Patm
en el interior y se sumerge 300 m bajo el agua. Si
g el agua de mar tiene una densidad promedio de
1 050 kg/m3, ¿cuál es la diferencia de presión entre
el interior y el exterior del submarino?
Agua
1.34 Un manómetro en U se llena con agua (supón una
densidad de 1 000 kg/m3) y muestra una diferencia
Figura 1.28 de altura de 30 cm. ¿Cuál es la presión manométrica
Capítulo 1  Conceptos fundamentales de termodinámica 29

medida? Si la rama derecha del manómetro se incli- 1.36 Un manómetro diferencial se conecta a la tubería
na para formar un ángulo de 45° con respecto a la horizontal que se muestra en la figura 1.31 en los
horizontal, como se muestra en la figura 1.29, ¿cuál puntos 1 y 2. La diferencia de nivel en el fluido
debe ser la longitud de la columna en el tubo incli- manométrico (mercurio) es de 0.6 m. Calcula la di-
nado para dar la misma medición que el manómetro ferencia de presión en Pa entre los puntos 1 y 2.
en U?

5
0,6 m
4 3

y
45° Agua

Figura 1.29

1 2
1.35 Dos arreglos cilindro-émbolo, 1 y 2, tienen sus cá- Figura 1.31
maras conectadas por un tubo, como se muestra
en la figura 1.30. Las áreas transversales son A1 =
1.37 En el sistema que se muestra en la figura 1.32, el
100 cm2 y A2 = 30 cm2. La masa del pistón 1 es
manómetro de la derecha está registrando una lectu-
m1 = 50 kg. Si la presión atmosférica es de 101 kPa
ra de 25 kPa. Calcula el peso del pistón.
y la aceleración de la gravedad es de 9,81 m/s2, en-
cuentra la masa mB de manera que ninguno de los Manómetro
pistones llegue al fondo del cilindro.

Patm
D = 0,4 m
Patm g
0,6 m

2 Pistón
1

GE = 0,9

Figura 1.30

Figura 1.32
30 Termodinámica para ingenieros

1.38 La temperatura de un bloque de aluminio es de 1.45 Una válvula en un cilindro tiene un área transversal
25 oC. Determina la temperatura de este en K, R y oF. de 5 in2 con una presión de 50 psia adentro del ci-
lindro y 14,7 psia afuera. ¿Cuál es la fuerza necesaria
1.39 ¿Cuál es la última ley de la termodinámica en ser
para abrir la válvula?
descubierta y que nombre recibe?
1 .46 Un laboratorio se mantiene a una presión de va-
1.40 ¿Qué ocurre con la densidad del agua cuando alcanza
cío de 4 in de columna de agua debido a la des-
un valor menor o igual a 4 oC?
carga de un ventilador. ¿Cuál es la fuerza neta
1.41 Una masa de 5 lbm tiene una aceleración de 9 ft/s2. ejercida sobre una puerta de 7 ft por 4 ft?
¿Cuál es la fuerza necesaria para llevarla al reposo,
1.47 La línea principal de suministro de agua en un ras-
en lbf?
cacielos tiene una presión de 100 psia a una altura
1.42 ¿Cuál es la masa de 0,5 gal de mercurio, en lbm? de 14 ft por debajo de la calle. ¿Qué cantidad de
1.43 ¿Cuál es la temperatura más pequeña que se puede presión extra debe suministrar la bomba para asegu-
obtener en grados Fahrenheit?, ¿y en la escala rar que el agua llegue a una presión de 30 psia en el
Rankine? penthouse que se encuentra 500 ft sobre el nivel de
la calle?
1.44 Un automóvil de 2 000 lbm se mueve a 20 mi/h y
tiene una aceleración constante de 10 ft/s2 hasta lle-
gar a 60 mi/h. ¿Cuál es la fuerza total requerida?

R eferencias
Black, W. Z. y Hartley, J. C, Termodinámica, CECSA, Mé- Rolle, K. C, Termodinámica, Prentice Hall, 6a ed., México,
xico, 1995. 2006.
Cengel, Y. A. y M. A. Bole, Thermodynamics an Enginee- Saad, M. A., Thermodynamics: Principies and Practices,
ring Approach, McGraw-Hill, 6a ed., Estados Unidos, Prentice Hall, 1a ed., Estados Unidos, 1997.
2008.
Sonntag, R. E., C. Borgnakke y G. J. Van Wylen, Funda-
Faires, V. M. y C. M. Simmang, Termodinámica, Grupo No- mentals of Thermodynamics, John Wiley and Sons, 6a
riega Editores, 2a ed., México, 1990. ed., Estados Unidos, 2003.
Howell, J. R. y R. O. Buckius, Principios de termodinámica para
ingeniería, McGraw-Hill Interamericana, México, 1990.

R eferencias electrónicas
http://www.cenam.mx
http://etimologias.dechile.net/
http://ltl.tkk.fi/wiki/LTL/World_record_in_low_temperatures
32 Termodinámica para ingenieros

Capítulo
2

Primera ley de la
termodinámica
Capítulo 2  Primera ley de la termodinámica 33

Competencias específicas a desarrollar

• Entender la primera ley de la termodinámica para sistemas


y volúmenes de control.
• Identificar los tipos de trabajo que se presentan en los
sistemas termodinámicos.
• Entender que el calor y el trabajo son energías en tránsito y
solo se reconocen en las fronteras del sistema.
• Identificar que tanto el calor como el trabajo son
reconocidos como funciones de trayectoria.
• Entender el concepto de eficiencia de conversión de
energía.

¿Qué descubriré?

• Los diferentes dispositivos de ingeniería que son


analizados como volúmenes de control.
• La definición de procesos en estado estable.
• Los procesos están compuestos de una serie de estados
de equilibrio y a su vez los ciclos están compuestos por
procesos termodinámicos.
34 Termodinámica para ingenieros

Energía
En este capítulo se estudian las diferentes transformaciones de energía que ocurren en nuestro entorno
y la manera en la que pueden modelarse. Un ejemplo de esto es el caso de un ciclista que tiene que
pedalear su bicicleta para subir una montaña; sin embargo, no es necesario que haga esto cuando
desea ir cuesta abajo.
Para el caso de una montaña rusa en la cual el trabajo eléctrico por unidad de tiempo es alimen-
tado por un motor eléctrico, que a su vez está acoplado a un sistema mecánico de poleas, cadenas y
cables que eleva un carro hasta el punto más alto del juego mecánico y de ahí en adelante la energía
potencial es transformada en energía cinética para lograr el avance del carro hasta el punto final que
resulta el origen. Hay que considerar que en este caso, parte de la energía se transfiere al entorno en
forma de calor debido a la fricción.
El cuerpo humano transforma la energía contenida en los alimentos en diferentes tipos de energía
que involucran todas las actividades diarias que realiza el hombre. De forma similar, los automóviles
transforman la energía química de un combustible en energía mecánica; los paneles fotovoltaicos y las
turbinas eólicas convierten la energía solar y la cinética del viento en electricidad, respectivamente.
El ser humano solo debe tomarse un instante para mirar a su alrededor y observar las miles de
transformaciones de energía que ocurren dentro de él y en su entorno.
Pero, ¿qué es la energía? Con mucha frecuencia, se define como una cantidad física escalar que es
una propiedad de los sistemas. La definición más simple dice que la energía es la capacidad de realizar
trabajo; por tanto, la energía total de un sistema es la cantidad total de trabajo que este realice sobre
los alrededores en joules [ J].
Desde el punto de vista de un sistema termodinámico, la energía total del sistema E no puede defi-
nirse de una manera simple. Sin embargo, las partes que la componen sí pueden definirse. Es decir, la
energía total de un sistema es la suma de las magnitudes de las diferentes formas de energía (cinética,
potencial, molecular, química, etcétera).

Nota
Un joule es el trabajo realizado o la energía utilizada cuando el punto de aplicación de una fuerza
de 1 N se desplaza una distancia de 1 m en la dirección de la fuerza. Esta cantidad también puede
denotarse como un Newton-metro con el símbolo N ∙ m. Nota que el torque tiene las mismas uni-
dades que el trabajo, pero las cantidades físicas no son las mismas. Por tanto,

Figura 2.1  Ejemplos de transformaciones de energía.


Capítulo 2  Primera ley de la termodinámica 35

1 J = 1 N ∙ m. ¿Sabías que…?
m2
1 J = 1 kg
s2 • La energía no desaparece,
Un joule es también: solo cambia de forma.

• El trabajo requerido para mover una carga eléctrica de un coulomb a través de • La energía del universo es
una diferencia de potencial eléctrico de un volt, o un coulomb volt (C ∙ V). constante.

• El trabajo realizado para producir la potencia de un watt de manera conti- • La energía solar que recibe
nua por un segundo. la tierra cada minuto es
suficiente para cubrir la
• La energía cinética de una masa de 2 kg moviéndose a una velocidad de 1 m/s. demanda mundial de un
• La energía potencial de 0,102 kg de masa a 1 m de elevación con respecto año.
a un punto de referencia en un campo gravitacional de 9,81 m/s2.

Formas de energía
Las transformaciones de energía que ocurren diariamente involucran diferentes formas: energía poten-
cial gravitacional, cinética, elástica, química, electromagnética, nuclear, solar, de flujo, etcétera.
La energía puede transformarse de una forma a otra; sin embargo, en el estudio de la termodiná-
mica clásica solo se tiene que identificar el cambio de energía, los valores de esta al inicio y al final de
un proceso no tienen en sí una aplicación.
Cualquier proceso termodinámico se caracteriza por tener un estado inicial y uno final; y las di-
ferentes formas de energía también sufren un cambio durante el mismo. Sin embargo, la energía se
conserva. Esto quiere decir que la sumatoria de todos los cambios de energía debe ser igual a cero.
Para entender con claridad esto, a continuación se describen algunas formas de energía.

Energía potencial gravitacional


La energía potencial de un sistema depende de su posición dentro de un campo de fuerza gravitacional. El
cambio de energía potencial gravitacional ∆EP se evalúa como una cantidad de trabajo. Sin embargo, es con-
veniente considerar a esta energía como una energía almacenada en un sistema; es decir, el sistema posee una
cierta cantidad de energía en función de la altura z del sistema por encima de un nivel de referencia elegido.
Dicha energía está potencialmente disponible para su conversión en trabajo.
Para calcular el cambio en la energía potencial de un sistema se iguala dicho Nota
cambio al trabajo que puede realizar la fuerza de gravedad:
Debe recordarse que el cambio
∆EP = Fgdz = mgdz (2.1) en la energía potencial puede
donde dz es el desplazamiento del centro de gravedad del sistema y Fg es el peso considerarse como trabajo
del sistema y se considera constante. La ecuación 2.1 también puede expresarse cuando se habla de campos de
como sigue: fuerza o fuerzas conservativas,
es decir, aquellos que producen
EP2 – EP1 = ∆EP = mg (z2 – z1) (2.2)
la misma cantidad de trabajo
y por unidad de masa: independientemente de su
∆EP = g (z2 – z1) (2.3) trayectoria.
36 Termodinámica para ingenieros

Ejemplo 2.1

Un cuerpo con una masa de 10 kg se encuentra a 100 m sobre el nivel del suelo en un lugar
donde g = 9,75 m/s2. Calcula el cambio en la energía potencial del cuerpo si se deja caer desde su
posición de 100 m sobre el nivel del suelo hasta el suelo.
Solución

10 kg z1

100 m

z2
0
Figura 2.2

Si el suelo se toma como nivel de referencia, se tiene que el cambio en la energía potencial es:
∆EP = (10 kg)(9,75 m/s2) (0 m – 100 m) = – 9750 J
Si se toma como nivel de referencia la posición inicial del cuerpo (como se muestra en la
figura 2.3), se tiene:

0
10 kg z1

z
Nota
100 m

El signo del cambio en la ener-


gía potencial es el mismo, esto
significa que pasa de un nivel de z2
mayor energía potencial a uno
Figura 2.3
menor. El signo debe ser el mis-
mo sin importar el nivel de refe-
rencia. ∆EP = (10 kg)(9,75 m/s2)(–100 m – 0 m) = – 9 750 J.

Energía cinética
Si se considera que el sistema termodinámico puede desplazarse describiendo un movimiento rec-
tilíneo de traslación, es posible considerar que existe una fuerza horizontal actuando sobre él que
provoca un desplazamiento horizontal dx.
Al considerarse un desplazamiento horizontal, no existen cambios en la energía potencial. Por
tanto, dicha fuerza puede ser expresada utilizando la segunda ley de Newton en la forma escalar
F = ma. Por definición:
Capítulo 2  Primera ley de la termodinámica 37

dv dv dx vdv m m
a= = = (1 N)1 2 = 1 kg ⋅ 2
(2.4)
dt dx dt dx s s
donde x es el desplazamiento horizontal en la dirección del movimiento y a es la aceleración del centro
de masa del sistema termodinámico. Al sustituir la ecuación 2.4 en la segunda ley de Newton se tiene:

 vdv 
F = m  (2.5)
 dx 

Al considerar que la masa del sistema y la fuerza aplicada al mismo son constantes se tiene:

Fdx = mvdv (2.6)

Al integrar ambos lados de la igualdad entre los estados 1 y 2 se tiene:


m 2 2
F ( x 2 – x1 ) = ( v2 – v1 ) (2.7)
2
m 2
El término ∆ EC = ( v 2 – v12 ) representa el cambio en la energía cinética del sistema y es aplica-
2
ble a una partícula con cualquier clase de movimiento. Por el hecho de que el cambio en la energía ci-
nética de un sistema puede igualarse al producto de una fuerza por un desplazamiento, puede decirse
que este cambio es el trabajo necesario para mover al sistema una distancia dx. Al expresar el cambio
de energía cinética por unidad de masa se tiene:
1
∆ EC = ( v 22 – v12 ) (2.8)
2

Ejemplo 2.2

Determina el cambio de energía cinética por unidad de masa de un automóvil que parte del repo-
km
so y alcanza una velocidad final de 70 .
h
Solución

km m
v 2 = 70 = 19, 44
h s

v1 = 0

m 2
∆ EC = ( v 2 – v12 )
2
1 1  m
2  J
∆ EC = ( v 22 – v12 ) = 19, 44  – ( 0 )2  = 189, 04
2 2  s  kg

Para el caso en el que el automóvil fuera de 70 km/h al reposo ∆EC sería negativa y significa
en parte que el automóvil va de una velocidad mayor a una menor, es decir, que desacelera.
38 Termodinámica para ingenieros

Ejemplo 2.3

Un automóvil parte del reposo hasta alcanzar una velocidad de 200 km/h en 1,5 s. Después, llega
a una zona escolar en la que la velocidad máxima es de 20 km/h. Si la masa del automóvil es de
1 500 kg, encuentra:
a) El cambio en la energía cinética del automóvil durante los primeros 1,5 s.
b) El cambio en la energía cinética del automóvil al llegar a la zona escolar.
c) El cambio total en la energía cinética del automóvil desde el reposo hasta llegar a la zona escolar.
Solución
Durante los primeros 1,5 s, el cambio en la energía cinética puede calcularse usando:
km 1 000 m 1h m
200 3 3 = 55, 55
h 1 km 3 600 s s

1 500 kg  m  m 
2 2
∆ EC = 55, 55  – 0   = 2 314 814, 81 J = 2 314, 81 kJ
2  s  s
Al llegar a la zona escolar se tiene:
km 1 000 m 1h m
200 3 3 = 5, 55
h 1 km 3 600 s s

1 500 kg  2
m  m 
2
∆ EC = 5, 55  – 55, 55   = –2 291 666, 67 J = –2 291, 661 kJ
2  s  s
El cambio total de la energía cinética desde el inicio hasta su llegada a la zona escolar es:

1 500 kg 
2 2
m  m 
∆ EC = 5, 55  –  0  = 23 148,14 J = –23,14 kJ
2  s   s  

Ejemplo 2.4

Un fabricante de automóviles declara en una entrevista que construyó y probó un automóvil que
tiene una masa de 1 000 kg y que puede ir de 0 a 100 km/h en un tiempo de t = 5 s con un motor
de 100 hp. Calcula la potencia teórica requerida para hacer este trabajo, desprecia la fricción y
considera un terreno horizontal y verifica si esta afirmación es verdadera.
Solución
∆EP = 0

∆EC = Trabajo = W
W
Potencia =
∆t
Capítulo 2  Primera ley de la termodinámica 39

1 ( v 22 – v12 )
Potencia = m
2 ∆t
 km 1 h   m  2
2

100 1 000 m
3 3  – 0  
1  h 1 km 3 600 s   s   J
Potencia = (1 000 kg ) = 77 160, 49 = 77 160, 49 W
2 5s s

1 hp ≅ 746 W

1 hp
77 160, 49 W 3 = 103, 43 hp
746 W

Lo que afirma el fabricante es falso ya que para lograr este cambio de velocidad en ese inter-
valo de tiempo, aún en una situación ideal, se requiere una potencia mayor a la que reportó en
sus pruebas.

Energía química
La energía química es almacenada en los enlaces de los átomos y moléculas, y solo puede ser vista
cuando se libera en una reacción química, cuando la sustancia original cambia con frecuencia a una
completamente diferente. Diversos dispositivos y sustancias almacenan energía química; por ejemplo:
baterías, petróleo, madera seca, explosivos, comida, entre otros.

Energía nuclear
Esta se origina de la partición de átomos de uranio en un proceso llamado fisión, el que libera energía
que puede ser usada para producir vapor y mueve una turbina para producir electricidad. México
tiene dos reactores nucleares conocidos como Laguna Verde 1 y Laguna Verde 2, los que en 2013
generaron 4% de su electricidad.

Energía interna
Cuando se realiza trabajo de compresión en un resorte, se almacena energía dentro de este. Cuando
se carga una batería, se incrementa la energía almacenada en ella, y cuando un fluido que al inicio se
encontraba en estado de equilibrio en un recipiente cerrado y aislado es movido de manera vigorosa y
después se le permite llegar a un estado de equilibrio, la energía se incrementa durante el proceso. En
estos ejemplos, el cambio de energía en el sistema no puede atribuirse a cambios en la energía cinética
o potencial o de otro tipo del sistema. Sin embargo, el cambio de energía puede atribuirse a un cambio
en la energía interna del sistema.
En general, en termodinámica se considera que el cambio total de energía de un sistema está com-
puesto por tres contribuciones macroscópicas de energía: el cambio en la energía cinética (asociado
con el movimiento del sistema), el cambio en la energía potencial (asociado con la posición del sistema
en el campo gravitacional terrestre), y el resto de los cambios, que se expresan como una alteración en
la energía interna del sistema.
40 Termodinámica para ingenieros

La energía interna es una propiedad extensiva del sis-


Translación tema y se representa con el símbolo U. El cambio en la
energía interna en un proceso se expresa como U2 − U1.
La energía interna específica se expresa como u.
Desde el punto de vista microscópico, la energía inter-
Vibración na proviene de la energía cinética del movimiento de trans-
lación de las moléculas de una sustancia, de la energía ci-
nética del movimiento de rotación de dichas moléculas, del
movimiento de vibración de las moléculas de una sustancia
y de la energía almacenada a nivel de los enlaces entre los
Rotación
átomos que forman las moléculas de dicha sustancia.
Figura 2.4  Modos de energía interna a nivel molecular. Un sistema termodinámico puede intercambiar energía
con el medio que lo rodea sin necesidad de que exista una
transferencia de masa. Las formas de energía que desde el punto de vista de la termodinámica intere-
san son el calor y el trabajo.
En los análisis realizados en termodinámica se emplean sistemas mecánicos simples (donde se des-
precian los efectos magnéticos y la tensión superficial); por tanto la energía total del sistema se puede
expresar de la siguiente forma:
v2
E = U + EC + EP = U + m + mgz (J o kJ) (2.9)
2
Y en su forma específica:
 J kJ 
e = u + ec + ep  o  (2.10)
 kg kg 
Para el caso de un volumen de control se debe considerar además el flujo
kg
Nota másico m = V , donde r es la densidad en 3 y V es el flujo volumétrico en
m
 m3 
El flujo volumétrico también se  .
 s 
conoce como caudal o gasto. Por lo que las ecuaciones anteriores se modifican a:

 2   J kJ 
 = m  u + v + gz   o  (2.11)
E = me
 2   kg kg 

Energía mecánica
Una masa de fluido que fluye a través de una entrada o salida de un volumen de control es acompa-
ñada de su energía interna, energía cinética, energía potencial y trabajo de flujo.
Estas últimas tres se pueden agrupar en una sola ecuación, que representa la energía mecánica.

P v2  J 
e mecánica = + + gz   (2.12)
 2  kg 

Esta ecuación, también conocida como la ecuación de Bernoulli o ecuación de energía, involucra
básicamente las formas de energía que pueden transformarse de manera directa en trabajo al emplear
algún dispositivo mecánico ideal.
Capítulo 2  Primera ley de la termodinámica 41

Si se hace uso del flujo másico la ecuación se modifica:

 P v2 J 
E mecánica = m  + + gz   o W  (2.13)
  2 
 s 

La diferencia de energía permite conocer la energía mínima que se puede suministrar a un fluido
(a través de una bomba o un compresor, por ejemplo), o bien, el trabajo máximo Wmáx que se puede
extraer (a través de una turbina, por ejemplo).

Figura 2.5  Dispositivos que suministran o aprovechan la energía mecánica (bomba, compresor y turbina).

Ejemplo 2.5

Calcula el cambio de energía mecánica por unidad de masa del agua en un río que tiene las con-
diciones que se muestran en la figura 2.6, con los siguientes datos: v1 = 2,5 m/s y v2 = 2 m/s.

1
V1

40 m

2
V2

Figura 2.6 

Solución
P2 – P1 v22 – v12
∆ e mecánica = + + g( z 2 – z1 ).
 2
P2 – P1
= 0 ya que ambas presiones corresponden a la presión atmosférica
 Nota
v22 – v12 ( 2 m/s )2 – ( 2, 5 m/s )2
= = –1,125 J/kg
2 2 1J=1N·m
g(z2 – z1) = (9,81 m/s)2 (–40 m – 0 m) = – 392,4 J/kg m2
1 J = 1 kg · 2
∆emecánica = – 393,52 J/kg s
m2 J
Si el nivel de referencia se escogiera en el punto 2, el resultado sería el mismo. ∴1 2 = 1
s kg
42 Termodinámica para ingenieros

Calor
El calor es la energía en tránsito a través de un sistema termodinámico debido a la diferencia de tem-
peratura que existe entre un sistema y el medio que lo rodea o sus alrededores; para representarlo se
utiliza la letra Q.
La transferencia de calor se puede dar por cualquiera de sus tres diferentes mecanismos: conduc-
ción, convección o radiación, o por una combinación de estos.
La conducción se da entre sólidos. En la convección es necesaria la intervención de un fluido,
mientras que en la radiación se da por medio de ondas electromagnéticas, en las cuales la energía se
puede transferir incluso en el vacío. Los tres mecanismos de transferencia de calor tienen sus particu-
laridades; sin embargo, es necesario un gradiente de temperatura entre el sistema y sus alrededores, así
como una superficie de transferencia (frontera) para que pueda existir el flujo de calor.
La velocidad de transferencia de calor se ve afectada por dos aspectos. Uno de ellos es el gradiente
de temperatura, ya que entre más grande sea este se tendrá una tasa de transferencia mayor. El otro
aspecto tiene que ver con la oposición que los cuerpos involucrados presenten al flujo de calor a través
de ellos; a esta propiedad se le denomina resistencia térmica, y hay materiales a los que se les denomina
conductores en las que esta es casi nula. Existen otros materiales cuya resistencia térmica es elevada,
a los que se les conoce como aislantes.
Cuando no existe transferencia de calor entre el sistema y sus alrededores durante un proceso,
se dice que este es adiabático. Por otra parte, si el proceso se da de tal manera que la temperatura del
sistema permanece constante, se trata de un proceso isotérmico.
La transferencia de calor se da de una región de alta temperatura a una región de menor tempe-
ratura, por lo que tiene un carácter direccional. En el caso de un sistema y sus alrededores, la trans-
ferencia de calor puede darse desde el sistema hacia los alrededores o viceversa, dependiendo de cuál
de estos tenga una temperatura más elevada.
Qsis < 0 Qsis > 0 Lo anterior hace necesario establecer conven-
ciones de signos o criterios para definir si el
(–) (+) sistema está cediendo calor a los alrededores
Tsis > Talr o si, por el contrario, está recibiendo calor de
(–) Tsis < Talr
W (+)
estos. El criterio a lo largo de este texto será el
W siguiente:

Límites del sistema


Si el sistema termodinámico es aquel que
está recibiendo calor, entonces se considera-
a) Calor transferido fuera del b) Calor transferido dentro del
sistema sistema rá que el flujo de calor es positivo (+Q, Qen).
Por otra parte, si la transferencia de calor se
Resistencia térmica → ∞
da desde el sistema hacia los alrededores, en-
tonces el flujo de calor se considerará negativo
(−Q, Qsal).
Qsis = 0 Qsis 0
Tsis = Talr
En forma esquemática, la convención de
Tsis ≠ Talr
signos para la transferencia de calor se presen-
ta en la figura 2.7.
Límites del sistema El calor es una forma de energía y, por tan-
c) No hay transferencia de d) Transferencia de calor despreciable to, sus unidades corresponden a las de energía
calor, proceso adiabático para una gran resistencia térmica
que en el SI es el joule ( J). Una práctica muy
Figura 2.7  Convención de signos para el calor. común en termodinámica es considerar al ca-
Capítulo 2  Primera ley de la termodinámica 43

lor suministrado por unidad de masa [q], en cuyo caso las unidades serán (J/kg). La velocidad de
dT
transferencia del calor o flujo de calor está representada por Q ,=y–las
kA unidades son (J/s) o watt (W).
dx
La tasa de transferencia de calor (calor transferido por unidad de tiempo) por conducción puede
expresarse utilizando la ley de Fourier:
dT
Q = – kA (2.14)
dx
donde la tasa de transferencia de calor es proporcional a la conductividad térmica k, el área transversal
total A, y el gradiente de temperatura. El signo menos expresa la dirección de la transferencia de calor
de una temperatura alta a una temperatura baja. En general, la conductividad térmica de los sólidos
metálicos varía de 8 a 400 W/m ∙ K aproximadamente; para los sólidos no metálicos oscila entre 1 y 10
W/m ∙ K; para los líquidos se encuentra entre 0,1 y 10 W/m ∙ K; los materiales aislantes tienen valores
cercanos a 0,1 W/m ∙ K y los gases tienen valores entre 0,1 y 0,01 W/m ∙ K.
En el caso de la convección, la tasa de transferencia de calor se expresa a través de la ley del en-
friamiento de Newton:
Q = Ah ∆ T (2.15)
En este caso, las propiedades de transferencia están consideradas dentro del coeficiente de trans-
ferencia de calor h, el cual es función de las propiedades del medio, el flujo y la geometría. Los valores
para el coeficiente de transferencia de calor se encuentran entre 5 y 25 W/m2 ∙ K para gases y 50 y
1 000 W/m2 ∙ K para líquidos cuando se tiene convección natural. Entre 25 y 250 W/m2 ∙ K para gases
y 50 y 20 000 W/m2 ∙ K para líquidos cuando se tiene convección forzada, y entre 2 500 y 100 000
W/m2 ∙ K para cambio de fase aproximadamente.
En el caso de la radiación, la transferencia de calor puede ocurrir a través del vacío y no requiere
un material, pero la emisión (generación) de la radiación y la absorción sí necesitan una sustancia
presente. La emisión de una superficie se expresa como una fracción de la emisividad de un cuerpo
negro si se usa:
Q = ∈  ATs4 ( W ) (2.16)
donde la temperatura de la superficie Ts, y la constante de Stefan-Boltzmann σ = 5,670400 3 10−8
W/m2 ∙ K4.

Ejemplo 2.6

En una mañana fría en la ciudad de México se tiene una temperatura ambiente de 5 °C. Dentro de un
departamento la temperatura es de 20 °C. ¿Cuál es la tasa de transferencia de calor por conducción que
se tiene a través de una ventana con una hoja de vidrio de 7 mm de espesor? La conductividad térmica
del vidrio es de 1,4 W/m ∙ K, la temperatura en la pared exterior del vidrio es de 9 °C y la superficie de
la hoja de vidrio es de 1 m2. En el exterior el viento sopla, de manera que el coeficiente de transferencia
de calor por convección es de 100 W/m2 ∙ K. Si la ventana de vidrio tiene una emisividad de 0,91, ¿cuál
es el flujo de energía emitido por la ventana en forma de radiación térmica?
Solución
Por conducción:

dT W ( 9 – 20 ) K
Q = – kA = –1, 4 31 m 2 3 = 2200 W = 2, 2 kW
dx m ·K 0, 007 m
44 Termodinámica para ingenieros

Nota Por convección:

W
La British Thermal Unit (BTU) Q = hA ∆ T = 100 2 31 m 2 3 ( 9 – 5) K = 400 W = 0, 4 kW
es una unidad de energía en m ·K
el sistema inglés. Una BTU se
Por radiación:
define como la cantidad de
calor requerida para elevar la  W 
Q = 0, 913 5, 670400 310 31 m 2 3 ( 282,15 K )4 = 327, 02 W = 0, 327 kW
–8
temperatura de una libra masa 2 4
 m ·K 
de agua líquida un grado de
60 a 61 °F. Existen varias
definiciones de BTU basadas
A diferencia de las propiedades termodinámicas, el calor únicamente puede
en diferentes temperaturas del
asociarse a un proceso particular desde un estado de equilibrio inicial hasta un
agua, por lo que varían hasta
estado de equilibrio final, y solo puede identificarse como una energía en tránsito
0,5%.
a través de las fronteras del sistema. La cantidad de calor transferido durante un
1 BTU = 1054,68 J proceso será conocida solo si el proceso se especifica, es decir:


2
1
d Q = Q12 (2.17)

donde Q12 es el calor intercambiado por el sistema durante el proceso del estado inicial 1 al estado
final 2.
Como se mencionó anteriormente, el calor es una energía en tránsito, por lo que dQ no es una
propiedad ni una diferencial exacta, así: ∫ d Q ≠ Q2 – Q1
2

Cuando el calor es la única forma de energía presente en el sistema, una transferencia positiva
de este causará un aumento en la energía total del sistema, mientras que una transferencia de calor
negativa será la causante de que la energía total del sistema se vea reducida. Una vez que el calor es
transferido a través de las fronteras de un sistema, solo puede identificarse como un aumento o dismi-
nución en las propiedades del mismo.

Trabajo
En general se define el trabajo como el efecto de una fuerza F que actúa a lo largo de un desplazamiento.
La fuerza y el desplazamiento son cantidades vectoriales; sin embargo, el trabajo es una cantidad
escalar expresada como:
2 
W = ∫ F ⋅ d s (2.18)
1

En termodinámica el trabajo se define como la interacción de energía a través de las fronteras de un


sistema y sus alrededores, y es equivalente al efecto de una fuerza que actúa a lo largo de una distancia.
El movimiento de un émbolo, la rotación de una flecha o un eje, o el flujo de carga eléctrica a través
de un conductor, son ejemplos clásicos en el área de termodinámica que tienen que ver con el trabajo
que cruza las fronteras de un sistema termodinámico. De esto nos ocuparemos más ampliamente en
los siguientes apartados referidos al trabajo y cuando se discuta la primera ley de la termodinámica.
Al trabajo se le asigna la letra W como símbolo, y por ser una forma de energía; al igual que el
calor, sus unidades son unidades de energía, específicamente el joule (J). Si se expresa en unidades de
energía por unidad de masa, será w y sus unidades correspondientes el joule sobre kilogramo ( J/kg).
Capítulo 2  Primera ley de la termodinámica 45

Cuando se refiere al trabajo realizado por unidad de tiempo se le denomina potencia y se denota por
 y sus unidades son el watt (W).
el símbolo W
De forma similar al calor, el trabajo también requiere una convección de signos para determinar si
es trabajo efectuado por el sistema termodinámico o son los alrededores los que hacen trabajo sobre
el sistema. En este caso, la convención que se toma es la siguiente:

Qsis < 0 Qsis > 0

(–) (+)

Tsis > Talr Tsis < Talr


(–)
W (+)
W

Límites del sistema


a) Calor transferido fuera del b) Calor transferido dentro del
sistema sistema

Figura 2.8  Convención de signos para trabajo.

Todo trabajo que es realizado por el sistema sobre los alrededores se considera positivo (+W, Wsal),
y todo trabajo que se hace por los alrededores sobre el sistema se considera negativo (−W, Went).
El trabajo, al igual que el calor, no es una propiedad termodinámica; por tanto, es una función de
trayectoria, lo que implica que para determinar la cantidad de trabajo realizado durante un proceso es
necesario conocer la trayectoria seguida durante el proceso.


2

1
d W = W12 (2.19)

Una vez que el trabajo cruza los límites del sistema, su efecto se ve reflejado en los cambios de
alguna de las propiedades del sistema y de los alrededores.
El calor y el trabajo son mecanismos de transferencia de energía a través de las fronteras de un
sistema y, por tanto, existen algunas semejanzas entre ambos:
El calor y el trabajo son energías en tránsito a través de las fronteras de un sistema, por lo que no se
pueden asociar a un estado sino a un proceso.
Es necesario especificar un proceso para poder cuantificar el calor y trabajo realizado por un siste-
ma, por lo que ambos son funciones de trayectoria.
Los sistemas poseen energía. Sin embargo, un sistema no puede poseer trabajo ni calor.
Un sistema en equilibrio tiene propiedades termodinámicas, pero no tiene trabajo ni calor.

Trabajo sobre una frontera móvil de un sistema


En un sistema cerrado pueden ocurrir procesos sin flujo de masa a través de las fronteras del sistema.
Sin embargo, la sustancia que conforma ese sistema termodinámico puede expandirse o comprimirse
efectuando trabajo contra las fronteras del sistema, o bien al recibir trabajo desde las fronteras del
mismo.
46 Termodinámica para ingenieros

Si el volumen de la sustancia de trabajo es V1 y su presión P1, y se grafica el estado de dicha sus-


tancia en un diagrama P-V indicando el estado inicial con el punto 1, y posteriormente la sustancia
que conforma al sistema termodinámico se expande, moviendo al pistón, el fluido efectuará trabajo.
En este tipo de expansión, la presión de la sustancia de trabajo disminuye y cambia el estado de la
sustancia. Este cambio de estado se da siguiendo la trayectoria entre 1 y 2, es decir, se tiene un proceso
como se muestra en la figura 2.9.
Al considerar un proceso de cuasi equilibrio, es posible suponer que a intervalos muy pequeños
de cambio de volumen la presión permanece constante, por lo que el trabajo realizado puede expre-
sarse como:
dW = PAdx (2.20)
donde F = PA; A es el área transversal del pistón y dx el desplazamiento del pistón, lo cual se puede
expresar como:
dW = PdV (2.21)

Sistema cerrrado con frontera móvil


Frontera móvil

Patm
Patm

V1
P V2
1

dA = PdV = dw
P dV 2

Figura 2.9  Trabajo de frontera móvil en un sistema cerrado.

El trabajo total en la frontera móvil es:


2
W12 = P dV (2.22)
1

y por unidad de masa:


2
w12 = P dv (2.23)
1

Ejemplo 2.7

La figura 2.10 muestra un dispositivo cilindro-émbolo que contiene 0,035 m3 de gas. La pre-
sión inicial en el gas se debe a los pesos que se muestran y es de 180 kPa. El gas se calienta a
presión constante hasta que su volumen alcanza un valor de 0,09 m3. Considera el gas como el
sistema y encuentra el trabajo realizado por el sistema si:
Capítulo 2  Primera ley de la termodinámica 47

a) P = constante.
b) PV = constante = P1V1 = P2V2.
c) PV1,3 = constante (proceso politrópico).
d) V = constante.
e) Grafica cada uno de los casos.
Solución
a) Si la presión es constante
Figura 2.10
∫1 d W = ∫ P dV = P ∫ dV = P( V2 – V1 )
2 2 2
W12 =
1 1

W12 = 180 kPa (0,09 m3 – 0,035 m3) = 9,9 kJ

b) Si PV = constante

∫ ∫
2 2
W12 = dW = P dV
1 1

C
PV = C ∴ P =
V
Entonces,
dV V2 V2
W12 = C ∫
2
= C ln = P1V1 ln
1
V V1 V1

 0, 09 m 3 
W12 = (180 kPa )( 0, 035 m 3 )ln  3
= 5, 95 kJ
 0, 035 m 

c) PV1.3 = constante (proceso politrópico)


El proceso politrópico se expresa de manera general con la ecuación PVn = C, en este caso en
C
particular n = 1,3. De ahí puede inferirse una expresión para la presión al tener, P = n
V
Al sustituir se tiene:
2
dV v1– n
∫ ∫ P dV = C ∫
2 2 V2
W12 = dW = = C
1 1 V1
Vn 1– n 1
Pero C = PVn, por lo que C = P1V1n = P2V2n , entonces

P2V2n V21– n – P1V1n V11– n P2V2 – P1V1


W12 = =
1– n 1– n

Para poder evaluar el trabajo es necesario encontrar el valor de P2


1,3
 V1 
n
 0, 035 m 3 
P V = P V ∴ P2 = P1   = 180 kPa 
1 1
n
2 2
n
3 
= 52, 72 kPa
 V2   0, 09 m 
48 Termodinámica para ingenieros

Al sustituir para calcular el trabajo de frontera móvil:

(52, 72 kPa )( 0, 09 m 3 ) – (180 kPa )( 0, 035 m 3 )


W12 = = 5,184 kJ
1 – 1, 3

d) V = constante
Para este caso W12 = 0, porque no existe cambio de volumen.
De estos resultados hay que hacer notar lo siguiente:
Para lograr el cambio de presión los pesos debieron removerse durante el proceso de
calentamiento.
El signo positivo indica que el trabajo es realizado por el sistema.
La mayor cantidad de trabajo se obtiene cuando el proceso se desarrolla a presión constante.
e) Grafica cada uno de los casos.
220

200

180

160 P = constante
140 PV=C
Proceso politrópico
120
P (kPa)

V = constante
100

80

60

40

20

0
0,03 0,04 0,05 0,06 0,07 0,08 0,09 0,1
V (m3)

Figura 2.11

Como se dijo en párrafos anteriores, el proceso que mayor trabajo produce es en el que la
presión permanece constante. Debe recordarse que el trabajo de frontera móvil está representado
en la gráfica como el área bajo la curva que representa a cada proceso.

Trabajo eléctrico
Considera un conductor eléctrico en el que existe un flujo de corriente. De acuerdo con la teoría de
la electricidad, el flujo de corriente se debe al trabajo por unidad de carga efectuado por el potencial
electrostático. En términos de la potencia eléctrica se tiene:

W = Ie (2.24)
elect

donde I es la intensidad de la corriente eléctrica en amperes y ε es el potencial en volts. El término


del lado derecho representa la potencia eléctrica y el lado derecho es el producto del potencial por la
intensidad de la corriente. Al expresar la potencia en términos de trabajo por unidad de tiempo y al
considerar que el potencial y la corriente permanecen constantes en el tiempo queda:
Capítulo 2  Primera ley de la termodinámica 49

2
Welect = ∫ I dt (2.25)
1

Welect = εI∆t (2.26)

Con frecuencia se encuentran sistemas termodinámicos que involucran la transformación del tra-
bajo eléctrico en calor debido a los efectos de resistencia eléctrica asociados al conductor, como el caso
de una resistencia que se sumerge en un recipiente que contiene agua para calentarla, o el calefactor
eléctrico que se utiliza para elevar la temperatura de una habitación.

We = VI R V
= I2R
= V2/R

Figura 2.12 Calefactor.

En estos casos se utiliza la ley de Ohm para expresar la rapidez con la que se realiza el trabajo
eléctrico (potencia) en términos de la corriente (I) y la resistencia eléctrica (R). Es conocido como el
efecto joule debido a que James Prescott Joule fue el primero en exponerlo.

 elect = I 2R (2.27)
W

Ejemplo 2.8

Un acumulador de 12 V de un automóvil suministra 15 A. ¿Qué potencia desarrolla?


Solución
 = (12 V ) 3 (15 A ) = 180 W
W

Nota
El trabajo eléctrico que se agrega a un sistema cerrado puede ser interpretado también como calor
en un balance de energía. Esto depende de la manera en que se escoja la frontera del sistema. En la
figura 2.13, la línea punteada representa la frontera del sistema.

W W Q Q

a) Trabajo eléctrico por unidad de b) Energía en forma de calor por unidad de


tiempo ingresa al sistema tiempo ingresa al sistema
Figura 2.13  Consideraciones para el trabajo eléctrico.
50 Termodinámica para ingenieros

Formas mecánicas de trabajo


Existen diferentes formas de hacer trabajo mecánico; sin embargo, todas ellas se asocian al hecho de
una fuerza que actúa a lo largo de una distancia. Si una fuerza actúa sobre un cuerpo y lo desplaza
desde una posición inicial s1 hasta una posición final s2, el trabajo efectuado será:
2
W12 = ∫ F ds (2.28)
1

Es necesario conocer si la fuerza permanece constante o cambia durante la trayectoria para poder
cuantificar el trabajo.

Trabajo en un eje o flecha


La energía transferida a un eje o una flecha que rota es una aplicación que con frecuencia se encuentra en
sistemas termodinámicos. El torque T transferido a la flecha es constante, lo que significa que la fuerza
aplicada también es constante. El torque se define por la fuerza multiplicada por el brazo de palanca:
T
T = Fr → F = (2.29)
r
La fuerza actúa a una distancia que se asocia al radio de la flecha mediante el perímetro:

s = (2 πr) (2.30)

De las dos ecuaciones anteriores y recordando que el trabajo es una fuerza actuando a lo largo de
un desplazamiento se tiene que el trabajo que se transmite por una flecha es:

T
W f = Fs = ( 2p r ) = 2p T (2.31)
r

Si el dispositivo realiza n revoluciones, entonces el desplazamiento total


sería 2 πnr, por lo que se tendrá:

Wf = 2p nT (2.32)

La potencia transmitida por la flecha es el trabajo efectuado por la flecha


por unidad de tiempo:

 = 2pTN (2.33)
W f
Figura 2.14  Eje o flecha.
donde N son las revoluciones por unidad de tiempo.

Ejemplo 2.9

Para hornear una rosca de reyes se utiliza una batidora para preparar la masa. ¿Qué cantidad de
trabajo es suministrado a través de la flecha de la batidora si esta suministra un torque de 10 N ∙ m
y gira a 2 000 rpm? Para que la masa quede a punto se tienen que batir los ingredientes por 7
minutos consecutivos.
Capítulo 2  Primera ley de la termodinámica 51

Solución
El número total de revoluciones realizadas por la flecha de la batidora es:
n = 2 000 rpm 3 7 min = 14 000 revoluciones
por lo que Wf = 2pnT = 2 3 p 3 14 000 rev 3 10 N · m = 879 648 J = 879,7 kJ

Trabajo en un resorte
Cuando una fuerza actúa sobre un resorte, este tiene una deformación en su longitud. Cuando la
fuerza provoca un cambio de longitud en el resorte expresado por dx, el trabajo aplicado en este es:

δWres= Fdx (2.34)

Para encontrar el trabajo es necesario considerar la relación entre la fuerza y la deformación del
resorte. Para resortes elásticos el desplazamiento es proporcional a la acción de la fuerza:

F = kx (2.35)

donde k es la constante característica del resorte y sus unidades son N/m. El desplazamiento del resor-
te se mide desde su posición de equilibrio inicial; es decir, x1 hasta su posición final x2
x2 x2

∫ dW res = ∫ F dx = ∫ kx dx
x1 x1

1
Wres = k ( x 22 – x12 ) (2.36)
2
El trabajo necesario para estirar o comprimir un resorte es siempre positivo. Sin embargo, visto
desde el punto de vista del resorte, cuando este se comprime, ejerce una fuerza de reacción contraria
al desplazamiento por lo que su trabajo es negativo. Esto se puede interpretar como un almacenamien-
to de energía, lo mismo ocurre cuando el resorte se estira.

x1 x2

Fresorte

a)
Fsobre el resorte

s
Fresorte

Fsobre el resorte
b) →
s

x2

a) Compresión Wsobre el resorte > 0, Wresorte < 0


b) Estiramiento Wsobre el resorte > 0, Wresorte < 0

Figura 2.15  Trabajo en un resorte.


52 Termodinámica para ingenieros

Ejemplo 2.10

Un resorte requiere 50 J de trabajo para estirarse a partir de su longitud natural de 0,3 m a una
longitud de 0,5 m. Encuentra la constante del resorte.
Solución

1 2 W12
W12 = k( x 22 – x12 ) → k = 2
2 ( x 2 – x12 )
por lo que:
2(50 J ) N
k= = 625
((0, 5 m ) – (0, 3 m ) )
2 2
m

Trabajo de estiramiento de un alambre


Al considerar como sistema a un alambre estirado bajo la tensión ℒ cuando su longitud cambia una
diferencial de longitud dL, el trabajo realizado por el sistema es:

dW = – ℒdL (2.37)

Se usa el signo menos porque se realiza trabajo sobre el sistema, por lo que se tiene:

W12 = – ∫ ℒdL (2.38)


2

1

Ejemplo 2.11

Un alambre metálico de longitud inicial Li es alargado. Si supones un comportamiento elástico,


determina el trabajo realizado en términos del módulo de elasticidad y de deformación.
Sea:
σ = esfuerzo.
D = deformación.
Y = módulo de elasticidad.

= = YD
A
Solución
Entonces ℒ = AYD
dL
De la definición de deformación se tiene dD = .
Li
Por tanto,
dW = – ℒdL = – AYDLidD
AYL i 2

D
W12 = – AYL i DdD = – D
0
2
Capítulo 2  Primera ley de la termodinámica 53

Trabajo en una superficie de película F

Alambre deslizante
Al considerar como sistema a una película líquida que tiene
una tensión superficial τ que puede ser sometida a un proceso F
de estiramiento:
Marca de alambre
Cuando el área de la película cambia, por ejemplo al mo- Película
ver un alambre a lo largo de un marco, el trabajo se realiza so-
bre o por la película. Cuando el área cambia por una cantidad
dA, el trabajo realizado por el sistema es:
Figura 2.16  Trabajo realizado en una superficie de película.
dW = –ℒdA (2.39)

o bien,
W12 = – ∫ ℒ dA
2
(2.40)
1

Al igual que en el caso del estiramiento del alambre, el signo menos de la ecuación se utiliza para
mostrar que cuando el área se incremente, el trabajo es realizado sobre el sistema.

Ejemplo 2.12

Afuera de la Catedral Metropolitana un niño juega formando burbujas de jabón. El diámetro del
aro metálico que utiliza es de 4 cm y forma burbujas de forma esférica con un diámetro de 5 cm.
Si la tensión superficial de la película de jabón es de 25 3 10−5 N/m, encuentra el trabajo necesa-
rio para producir una burbuja.
Solución
La película de jabón debe considerarse como el sistema termodinámico. Al inicio la película tiene
un área igual al área delimitada por el aro metálico, por lo que:

p D2 p ( 0, 04 m )2
A1 = = = 0, 00126 m 2
4 4

En el estado final, se tiene una esfera de 5 cm de diámetro, por lo que para el cálculo del área
se debe considerar el área de la superficie de una esfera, es decir:

A2 = p D2(0,05)2 = 0,00785 m2

El trabajo realizado será:

 N
W12 = – ℒ ∫ dA = – ℒ ( A2 – A1 ) = – 2 10 –5  ( 0, 00785 m 2 – 0, 00126 m 2 ) = –1, 648 10 –6 J
2

1  m
54 Termodinámica para ingenieros

Nota
Ecuación de trabajo generalizada

Una observación detallada de las ecuaciones para el trabajo muestra que, dimensionalmente, todas
tienen la siguiente forma:
(propiedad intensiva) 3 (cambio en una propiedad extensiva)
Al expresar lo anterior en forma de una ecuación se tiene:

 W = F g ⋅ d x g (2.41)

donde Fg es la fuerza generalizada (propiedad intensiva) y X g es el desplazamiento generalizado


(propiedad extensiva que cambia).
Es posible considerar a la ecuación 2.41 como una definición generalizada de trabajo.

Trabajo y energía cinética


El trabajo total realizado por una fuerza resultante externa involucra el desplazamiento y el cambio
de rapidez del cuerpo. Si se considera que no hay fricción en la dirección del movimiento, se tiene:

F
v v v

F F

Wtotal > 0 (se acelera) Wtotal < 0 (se frena) Wtotal = 0

Figura 2.17  Trabajo y energía cinética de un cuerpo.

Si se considera una partícula de masa m que se mueve con una aceleración constante
v22 – v12
a= (2.42)
2s
donde s es el desplazamiento. Y al partir de la segunda ley de Newton F = ma. Se puede expresar a la
fuerza como:
v22 – v12
F=m (2.43)
2s
Si el trabajo puede expresarse W = Fs, entonces:
v22 – v12 v22 – v12
W = Fs = m s=m (2.44)
2s 2
Por tanto:
Wtotal = EC2 – EC1 (2.45)
La ecuación 2.45 se conoce como el teorema trabajo-energía cinética.
Capítulo 2  Primera ley de la termodinámica 55

Ejemplo 2.13

Determina la potencia mínima requerida para acelerar un automóvil de 1 200 kg de una velocidad
inicial de 20 km/h hasta una velocidad final de 110 km/h en 9 s.
Solución
v2 = 110 km/h = 30,55 m/s
v1 = 120 km/h = 5,55 m/s
m = 1 200 kg
∆t = 9 s

 = ∆ EC = 1 m( v22 – v12 )
W
∆t 2 ∆t
Al sustituir los valores se tiene:
2 2
 = (1 200 kg )[( 30, 55 m/s ) – (5, 55 m/s ) ] = 60 166, 66 W
W
2( 9 s )

Si 1 hp = 746 W, entonces:
1 hp
 = 60 166, 66 W 3
W = 80, 65 hp
746 W

Energía potencial y trabajo


En varias situaciones físicas, parece que el sistema almacena energía para utilizarse en un futuro. En
el caso de la energía potencial, cuando un cuerpo cambia su posición para alcanzar una posición final
más elevada su valor final de esta energía se incrementa. Sin embargo, no se debe perder de vista que
esto no ocurre de manera natural, ya que hay que emplear cierta cantidad de trabajo para lograr ese
cambio de posición. En la figura 2.18 se observa que la fuerza que se aplica para elevar el cuerpo y el
desplazamiento obtenido tienen la misma dirección, por tanto el trabajo es positivo.
Sin embargo, el trabajo gravitacional es negativo ya que Fgravitacional = mg actúa hacia abajo y el des-
plazamiento de cuerpo es hacia arriba. En este caso, realizando el producto escalar entre la fuerza y el
desplazamiento (las direcciones de ambos vectores tienen 180° entre sí), se tendría un signo negativo
para el trabajo, lo cual puede interpretarse como que el cuerpo almacena energía.

F
s s
y y

F gravitacional = mg
Trabajo para elevar un cuerpo W > 0 Trabajo gravitacional sobre el cuerpo W < 0
Figura 2.18  Trabajo y energía potencial.
56 Termodinámica para ingenieros

Ejemplo 2.14

¿Cuál es el cambio en la energía potencial de un automóvil que tiene una masa de 1 400 kg
cuando viaja desde el nivel del mar hasta una ciudad que se encuentra a 2 000 m sobre este (con-
sidera g = 9,8 m/s2)?
Solución
m = 1 400 kg
g = 9,8 m/s2
z2 = 2 000 m
z1 = 0 m
∆EP = (1 400 kg)(9,8 m/s2)(2 000 m) = 27,44 MJ

Calor y trabajo. Funciones de trayectoria


Nota
El calor y el trabajo se presentan cuando existen interacciones entre el sistema
Convertibilidad de la energía y sus alrededores y ambos son funciones de trayectoria. Esto significa que sus
valores dependen no solo de los estados iniciales y finales, sino también del
Tanto newton metros (N ∙ m) como
proceso.
joules ( J) son unidades de ener-
gía. En 1845, James P. Joule inició Las funciones de trayectoria tienen diferenciales inexactas, las cuales se
experimentos para encontrar las representan con el símbolo δ. Por lo anterior, para representar una cantidad
equivalencias entre calor ( J) y tra- diferencial de calor o trabajo debe usarse δW o δQ, respectivamente, y no es
bajo mecánico (N ∙ m), y utilizó un correcto utilizar expresiones como dW o dQ. En contraste, las propiedades ter-
contenedor cerrado y aislado den- modinámicas (temperatura, presión, volumen específico, etc.) son funciones
tro del cual adaptó un eje con pale- puntuales; es decir, sus valores dependen únicamente del estado termodiná-
tas. Enredó un alambre en la parte mico de la sustancia y no de la trayectoria mediante la cual llegaron a dicho
externa del eje y lo conectó, pasán- estado. Como estas propiedades son funciones puntuales, es correcto utilizar
dolo por una polea, a un peso. expresiones como dT, dP o dv para expresar diferenciales exactas de estas
funciones.
El peso fue liberado a una ve-
locidad constante, eliminando toda Por las características antes descritas de las diferenciales de calor y trabajo,
aceleración (exceptuando el efecto no es posible representar el calor o el trabajo realizado entre dos estados termo-
de la gravedad). dinámicos como ∆W o ∆Q, sino que es necesario utilizar W12 o Q12, lo cual nos
representa el trabajo realizado por o sobre el sistema entre los estados 1 y 2 y el
Joule observó un incremen-
calor transferido hacia o desde el sistema entre los estados 1 y 2.
to de temperatura en el agua que
estaba dentro del contenedor
después de liberar el peso. De-
Primera ley de la termodinámica
bido a lo anterior, pudo calcular
la equivalencia entre las energías en sistemas cerrados
térmica y mecánica.
Existen diferentes formas de enunciar la primera ley de la termodinámica. Sin
embargo, debes recordar que esta ley es en realidad el principio de conservación
de la energía. Fermi la enunció al señalar que:
La variación en la energía de un sistema durante cualquier transformación es igual a la cantidad
de energía que el sistema recibe de sus alrededores.
Capítulo 2  Primera ley de la termodinámica 57

Balance de masa
¿Sabías que…?
Dentro de un sistema termodinámico, la masa del sistema permanece constan-
te. Es decir, en sistemas cerrados, también conocidos simplemente como siste- Existen 31 formas diferentes
mas, no existe intercambio de masa a través de las fronteras de este. Lo anterior de enunciar la primera ley de
puede enunciarse como: la termodinámica. Puedes con-
La masa de un sistema cerrado permanece constante. sultarlas en: http://www.human
thermodynamics.com/1st-
Law-Variations.html

m = constante Frontera del sistema

Figura 2.19  Conservación de la masa para un sistema cerrado.

Matemáticamente esto se expresa como:


dm = 0 (2.46)
o bien:
m = constante (2.47)
La conservación de la masa también puede expresarse mediante la rapidez de cambio, al utilizar
un tiempo dt, como:
dm
= 0 (2.48)
dt

Balance de energía
En el caso de los sistemas cerrados, la energía puede cruzar la fronte-
Calor Trabajo
ra de dichos sistemas en forma de calor o trabajo, los cuales son dos
Sistema
formas de energía en tránsito diferentes entre sí.
La primera ley de la termodinámica no es otra cosa que el prin-
cipio de conservación de la energía. Desde el punto de vista termo- Figura 2.20  Interacciones de energía entre un
dinámico, si el sistema gana energía, es porque esta se perdió por los sistema cerrado y sus alrededores.
alrededores, de tal manera que no se “crea” nueva energía.
El cambio de energía total en el sistema (cinética, potencial, interna) es igual a la transferencia neta
de energía entre el sistema y los alrededores en forma de calor y trabajo.
Si se sigue la convención de signos (el calor es positivo cuando entra al sistema y negativo cuan-
do sale de este, mientras que el trabajo es positivo cuando lo realiza el sistema y negativo cuando se
realiza sobre este), la primera ley de la termodinámica para sistemas cerrados puede expresarse como:
dQ – dW = dE (2.49)
Esto también puede expresarse utilizando los estados iniciales y finales, teniendo:
Q12 – W12 = E2 – E1 (2.50)
58 Termodinámica para ingenieros

La energía total en las dos ecuaciones anteriores es la suma de las energías cinética, potencial e
interna, y al expresarlas explícitamente se tiene:

Q12 – W12 = dEC + dEP + dU (2.51)

Si la masa contenida en el sistema se distribuye de manera uniforme en el espacio, estas expresio-


nes pueden formularse por unidad de masa como:

q12 – w12 = dec + dep + du (2.52)

Ejemplo 2.15

Cuando se realiza un trabajo de 100 kJ sobre un sistema cerrado durante un proceso, la energía
total del sistema se incrementa 55 kJ. Calcula cuánto calor es adicionado o removido del sistema.
Solución
Primero debe analizarse a qué se debe el cambio de energía en el sistema. Ya que no se indica
ningún cambio en la energía cinética o en la energía potencial del sistema, el cambio neto de la
energía de este se debe a un cambio en la energía interna; por tanto, dU = 55 kJ.

Q12 – W12 = dEC + dEP + dU

Al utilizar la convención de signos para el trabajo se tiene que:

Q12 – W12 = 55kJ

Q12 – (–100 kJ) = 55 kJ

El trabajo es considerado negativo porque se realiza sobre el sistema; al despejar se tiene:

Q12 = 55 kJ – 100 kJ = – 45 kJ

De acuerdo con la convención de signos, el calor es removido del sistema.

Nota
Existe otra manera de plantear la primera ley de la termodinámica para sistemas cerrados sin nece-
sidad de utilizar la convención de signos. En este caso se considera que toda la energía que entra
al sistema a través de la frontera es positiva y toda la energía que sale es negativa. Al tener esto en
consideración, la primera ley de la termodinámica se expresa matemáticamente como:

dQ + dW = ∆E

es decir, el cambio en la energía de un sistema es igual a la energía que entra al sistema menos la
energía que sale del mismo.
Al resolver el ejemplo antes presentado desde este punto de vista se tiene que:

dU = 55 kJ
Capítulo 2  Primera ley de la termodinámica 59

El cambio neto de energía en el sistema se debe al cambio en la energía interna del mismo y es
un aumento de 55 kJ.
Q12 + 100 kJ = 55 kJ

Aquí el trabajo se considera positivo porque es energía que entra al sistema a través de las fron-
teras, aunque el trabajo sea realizado sobre este.
Al despejar se tiene:
Q12 = 55 kJ – 100 kJ = – 45 kJ

El calor se remueve del sistema (sale).

Como puede observarse, ambos métodos de solución nos proporcionan el mismo resultado. La
convención de signos ha sido ampliamente utilizada en muchos textos clásicos de termodinámica. Sin
embargo, tú puedes encontrar el segundo método más simple y fácil de aplicar. Siempre y cuando
haya congruencia en el análisis, ambos métodos nos conducen a los mismos resultados, y es tu deci-
sión utilizar el método que más te guste en la solución de problemas.

Ejemplo 2.16

Un pistón sin fricción se eleva por el calentamiento de un


gas contenido dentro de un cilindro. La presión inicial es
de 2 MPa y el volumen inicial es de 1 m3. El calor trans-
ferido al cilindro es de 2 500 kJ y el volumen final es de
2 m3. Determina el cambio de energía interna en el gas
(veáse figura 2.21). Sistema

Solución
Si se considera al gas dentro del cilindro como el sistema
y a las paredes del cilindro como la frontera se tiene un
Q12
cambio de volumen a presión constante. Para el cálculo (Calor transferido al sistema)
del trabajo realizado por el sistema se considera que la
Figura 2.21 
presión en el gas permanece constante. El trabajo realiza-
do será entonces trabajo de frontera móvil a presión constante:

∫ P dV = P ∫ dV = P( V2 – V1 )
2 2
W12 =
1 1

Al sustituir los valores para los volúmenes 1 y 2 se tiene: Nota


W12 = 2 000 kPa (2 m3 – 1 m3) = 2 000 kJ Al utilizar el otro enfoque se
Al sustituir en la expresión para la primera ley: tiene:
Q12 + W12 = ∆E
Q12 – W12 = ∆E
2 500 kJ – 2 000 kJ = 500 kJ
2 500 kJ – 2 000 kJ = 500 kJ
Aquí el calor es positivo por-
El trabajo es positivo puesto que lo realiza el sistema, por lo que se susti- que entra al sistema, y el trabajo
tuye directamente en la ecuación de la primera ley. es negativo porque sale de él.
60 Termodinámica para ingenieros

Ejemplo 2.17

Un ventilador de 1 hp es usado en un cuarto para circulación de


aire. Si supones que el cuarto se encuentra bien aislado, determina
el cambio de energía interna tras 0,5 h de operación.
w
Solución
Primero debe elegirse el sistema a estudiar. En este caso, el sistema
es el cuarto y se delimita en la figura 2.22 con una línea punteada.
Figura 2.22 
Q12 – W12 = ∆EC + ∆EP + ∆U
∆EC = 0 → el sistema está en reposo.
∆EP = 0 → el sistema está en reposo.
Qent = Qsal = 0 → el sistema está bien aislado.
De acuerdo con esto, la única interacción de energía que cruza las fronteras del sistema es el
trabajo eléctrico por unidad de tiempo suministrado al ventilador, por tanto:

 = We → We = W ∆ t
W
∆t
 J 
– W12 = ∆ U = W ∆ t = –  –1 hp 
 746   0, 5 h  3 600 s  = 1, 34 MJ

s   1h 

 1 hp 

Nota
Al considerar que toda la energía que entra es positiva y la que sale negativa se tiene:

Q12 + W12 = ∆U
 J 

W12 = ∆ U = 1 hp 
746   0, 5 h  3 600 s  = 1, 34 MJ
s   
 1 hp
1h 
 

Ejemplo 2.18

Se tiene refrigerante 134a en estado de vapor dentro de un arreglo cilindro-émbolo. El refrigerante


sufre un cambio de estado al ir de un estado 1, donde T = 31,33 °C y u = 243,78 kJ/kg, hasta un estado
2, donde T = 50 °C y u = 261,62 kJ/kg. Durante el proceso, el cilindro transfiere 500 kJ/kg en forma
de calor hacia los alrededores. Encuentra el trabajo por unidad de masa realizado sobre el refrigerante.
Solución
Durante el proceso no se consideran cambios en la energía cinética o potencial, por lo que la pri-
mera ley de la termodinámica puede expresarse como:

q12 – w12 = ∆u
Capítulo 2  Primera ley de la termodinámica 61

Al sustituir en la ecuación se tiene:

kJ kJ kJ kJ
–500 – w12 = 261, 62 – 243, 78 = 11, 84
kg kg kg kg

Al despejar −w12 se tiene:

kJ kJ
– w12 = 11, 84 + 500
kg kg
Por tanto:
kJ
w12 = 511, 84
kg

El trabajo es negativo porque se realiza sobre el sistema, de acuerdo con la convención de


signos.

Nota
Al considerar que toda la energía que entra al sistema es positiva y que toda la energía que sale es
negativa, se tiene:
q12 + w12 = ∆u
Al sustituir:

kJ kJ kJ
–500 + w12 = 261, 62 – 243, 78
kg kg kg

Al despejar w12 se tiene:

kJ
w12 = 511, 84
kg

El trabajo es positivo porque se realiza sobre el sistema.


Puede observarse que aunque la magnitud del trabajo obtenida es la misma al usar ambos
enfoques, el signo es opuesto. Sin embargo, esto no afecta la validez del mismo, ya que la interpre-
tación del signo depende del enfoque que se utilizó en la solución del problema. Por tanto, es muy
importante ser congruente con el enfoque utilizado al interpretar los resultados obtenidos.

Ejemplo 2.19

El aire contenido en un cilindro-émbolo vertical sostiene un pistón de 100 kg que tiene un área
transversal de 0,05 m2. La masa del aire dentro del cilindro es de 10 g y tiene un volumen inicial de
10 L. La presión atmosférica es de 100 kPa y se tiene transferencia de calor desde el aire hacia los
alrededores por 2 kJ mientras el volumen del aire disminuye a 0,005 m3. Al despreciar la fricción
entre el pistón y la pared del cilindro, encuentra el cambio en la energía interna específica del aire.
62 Termodinámica para ingenieros

Solución
 m
El peso del pistón es de (100 kg ) 3 9, 81 2  = 981 N.
 s 
Este peso está ejerciendo una presión sobre el aire equivalente a:

F 9, 81 N
P= = = 19, 62 kPa
A 0, 05 m 2

Por tanto, la presión total ejercida sobre el aire es: Ptot = 100 kPa + 19,62 kPa = 119,62 kPa
El trabajo realizado sobre el aire es:

∫ P dV = P ∫ dV = P( V2 – V1 )
2 2
W12 =
1 1

Al sustituir los valores para los volúmenes 1 y 2, donde el volumen inicial es:
1 m3
V1 = 10 L 3 = 0, 01 m 3
1 000 L
Se tiene:

W12 = (119,62 3 103 Pa) 3 (0,005 m3 – 0,01 m3) = –598,1 J = –0,5981 kJ

El calor cedido por el aire hacia los alrededores es de 2 000 J.


Como no existen cambios en la energía cinética y potencial, la primera ley es enunciada como:

Q12 – W12 = ∆U

–2 000 J – (–598,1 J) = –1 401,9 J = –1,4019 kJ

Por tanto, el cambio de energía cinética específica del aire es:

–1, 4019 kJ kJ
∆u = = –140,19
0, 01 kg kg

Nota
Al considerar que toda la energía que entra al sistema es positiva y que toda la energía que sale es
negativa se tiene:

Q12 + W12 = ∆U

Al sustituir:
–2 000 J + 598,1 J = –1 401,9 J = –1,401 kJ

Por tanto, el cambio de energía cinética específica del aire es:

–1, 4019 kJ kJ
∆u = = –140,19
0, 01 kg kg
Capítulo 2  Primera ley de la termodinámica 63

Ejemplo 2.20

Un motor eléctrico que opera en estado estable requiere potencia eléctrica de 1 kW para operar.
El motor transfiere calor a una tasa de hA (Ts − Tamb), donde Ts es la temperatura de la superficie
del motor y se considera uniforme en todo el cuerpo del mismo. Para la transferencia de calor,
W
hA = 20 y Tamb = 25 °C. El torque desarrollado por la flecha del motor es de 8 N ∙ m a una
K
velocidad de 1 000 rpm. Determina Ts en °C.
Solución
Al considerar al motor eléctrico como sistema termodinámico, puede observarse que no existen
cambios en la energía cinética, energía potencial o energía interna del mismo. Por lo anterior se
tiene que:
Q12 – W12 = 0
W
El calor cedido por el motor es Q12 = 20 (Ts – 298,15 K), negativo de acuerdo con la con-
K
vención de signos.
La potencia eléctrica suministrada al motor es de 1 kW, esto es, trabajo suministrado al siste-
ma por unidad de tiempo, por lo que es negativo.
La potencia suministrada por el motor a través de su eje puede calcularse usando:

Wf = 2pTN
1 min rev
Al tener 1 000 rpm 3 = 16, 66
60 s s
rev
por lo que Wsal = 2 3 p 3 (8 N · m) 3 16,66 = 837,4 W = 0,8374 kW.
s
Entonces, la potencia neta en el motor será la potencia suministrada por este menos la poten-
cia suministrada al motor, esto es:

W12 = 0,8374 kW – 1 kW = –0,1626 kW = –162,6 W

Al sustituir esto en la primera ley queda:

Q12 – (–162,6 W) = 0
Q12 = –162,6 W
De ahí:
W
–20 (Ts – 298,15 K ) = –162, 6 W
K
Al despejar:
162, 6 W
Ts = + 298,15 K = 306, 275 K
20 W/K

Ts = 306,275 K – 273,15 K = 33,125 ºC


64 Termodinámica para ingenieros

Nota
Al considerar que toda la energía que entra al sistema es positiva y que toda la energía que sale es
negativa se tiene:

Q12 + W12 = 0

Al sustituir:

Q12 + 1 000 W – 873,4 W = –162,6 W

W
–20 (T – 298,15 K) = –162,6 W
K s
Al despejar:
162, 6 W
Ts = + 298,15 K = 306,275 K
20 W/K

Ts = 306,275 K – 273,15 K = 33,125 ºC

Primera ley de la termodinámica en un volumen de control


Un amplio número de problemas en la ingeniería involucran entrada y salida de masa de un sistema
termodinámico, por lo cual son modelados como volúmenes de control (por ejemplo, intercambiado-
res de calor, turbinas, compresores, etcétera).
Las fronteras de un volumen de control se denominan superficies de control y pueden ser reales
o imaginarias.

Superficie de control
(frontera real)
Superficie de control
(frontera imaginaria)

me Volumen de control m5

Figura 2.23  Ejemplo de un volumen de control.

Un volumen de control puede tener tamaño y forma fijos, o puede tener fronteras móviles.

Conservación de la masa
La masa que entra a un volumen de control debe ser igual a la masa que sale de este para que la masa
dentro del volumen de control permanezca constante. Si esto no es así, entonces ocurre un cambio
Capítulo 2  Primera ley de la termodinámica 65

en la masa que se encuentra dentro del volumen de control. Lo anterior se enuncia de la siguiente
manera:
El cambio de masa dentro de un volumen de control es igual a la masa que entra menos la masa
que sale.
Se usa el símbolo m para representar el flujo másico, es decir la cantidad de masa que entra o sale
del volumen de control por unidad de tiempo. Para encontrar el flujo de masa que entra al volumen de
control es necesario sumar todos los flujos másicos que entran al mismo, esto es:

m e = ∑ m (2.53)
ent

El subíndice indica el flujo de masa en la o las entradas, formado por las contribuciones de las
múltiples corrientes que entran al volumen de control a través de las superficies de control. En forma
similar, para encontrar el flujo másico que sale del sistema se tiene:

m s = ∑ m (2.54)
sal

El balance de masa para un volumen de control puede expresarse como:

m e – m s = ∆ m VC (2.55)

Este balance también puede ser expresado utilizando flujos másicos:

dm
m e – m s = (2.56)
dt
El principio de conservación de la masa también se conoce como la ecuación de continuidad en
mecánica de fluidos.

Energía de flujo o trabajo de flujo


La energía de flujo es una forma especial de trabajo que se encuentra en una corriente o masa de un
fluido en movimiento, y no depende de la función P = P(V).
La energía de flujo (también llamada trabajo de flujo) es el trabajo realizado al empujar un fluido
a través de una frontera, por lo general hacia adentro o hacia fuera de un sistema.
En la figura 2.24 se ilustra un caso de energía de flujo. Se observa una cantidad de sustancia V a punto
de atravesar la frontera 1 y entrar al sistema. Para que se introduzca este volumen dentro del sistema debe
efectuarse trabajo sobre él en cantidad suficiente para desplazarlo contra la resistencia (a presión P = P1) que
ofrece este. La fuerza que ofrece la resistencia es constante y se obtiene por F = PA. El trabajo realizado con-
tra esta resistencia al hacer pasar una cantidad de fluido que abarca una longitud L, a través de la frontera,
es FL = PAL = PV, donde V = AL, el volumen de fluido desplazado a través de la frontera.
Por tanto, una cantidad de energía igual a P1V1 atraviesa la frontera 1 y entra al sistema.
La energía de flujo o trabajo de flujo puede entonces expresarse así:

mP
e f = PV = mPv = (2.57)

66 Termodinámica para ingenieros

Frontera

A = Área transversal
de la superficie
1 Sistema
P1
Flujo V

1
L
F1 = P1A1

Figura 2.24  Energía de flujo.

o bien en su forma específica, como:

P
e f = Pv = (2.58)

Por tanto, la energía mecánica de un fluido en movimiento puede expresarse en términos de la
unidad de masa:
P V2
e mec = + + gz (2.59)
 2

en la cual el primer término del lado derecho representa la energía de flujo, el segundo es la energía
cinética y el tercer término del lado derecho es la energía potencial.
El cambio de energía mecánica que experimenta un fluido durante un proceso es

Pe – Ps Ve2 – Vs2
∆ e mec = + + g ( ze – z s ) (2.60)
 2
Si se consideran los cambios de energía por unidad de tiempo:

P V2 
E mec = me
 mec = m  + + gz  (2.61)
 2 
o
 Pe – Ps Ve2 – Vs2 
∆ E mec = m  + + g( z e – z s ) ( W ) (2.62)
  2 

De las ecuaciones anteriores se observa que la energía mecánica de un fluido


Nota no cambia a menos que la presión, velocidad o elevación del fluido sí. En ausen-
cia de pérdidas, la variación de la energía mecánica de un sistema representa el
No debe confundirse el término trabajo mecánico efectuado por el fluido durante un proceso.
de trabajo de flujo con la interac-
ción en forma de trabajo que tie- Wflujo = PV, o en forma específica wflujo = Pv
ne el volumen de control con sus
alrededores. El trabajo de flujo Para un sistema cerrado se estableció que los cambios de energía dentro
está relacionado de manera ex- del mismo estaban dados por los que ocurren en su energía interna, cinética o
clusiva con la entrada y salida de potencial. En el caso de un volumen de control, los cambios de energía están
masa del volumen de control. dados por los que se dan en la energía interna, cinética y potencial, consideran-
Capítulo 2  Primera ley de la termodinámica 67

do además a la energía de flujo o trabajo de flujo presente debido al flujo másico que entra y sale del
volumen de control.

Conservación de la energía
La primera ley de la termodinámica atribuye los cambios en la energía total de un sistema cerrado a
interacciones de calor y trabajo. Sin embargo, para volúmenes de control existe un mecanismo adi-
cional que puede cambiar la energía de un sistema: el flujo de masa que entra o sale de ellos. Cuando
entra masa a un volumen de control, la energía dentro de este se incrementa porque la masa entrante
transporta energía.
El cambio de energía dentro de un volumen de control es igual al transporte neto de energía den-
tro del volumen de control más las interacciones de calor y trabajo de este con sus alrededores.
Esto puede expresarse como:

 + m e ( u e + Pe + ece + epe ) – m s ( u s + Ps + ecs + ep s ) = dEVC (2.63)


Q – W
dt

Procesos en estado estable


Para un volumen de control donde el proceso ocurre en estado estable se aplican las siguientes condiciones:
El flujo másico que entra al volumen de control es constante (no varía con el tiempo). Además, en
cualquier instante el flujo másico de entrada es igual al flujo másico de salida. Esto implica que la
masa dentro del volumen de control permanece constante en cualquier instante.
El estado termodinámico del flujo, así como su energía en la entrada, salida y en cualquier punto
dentro del volumen de control, son independientes del tiempo.
La tasa a la cual cualquier energía en forma de calor o trabajo cruza la superficie o superficies de
control es constante.
Cuando existe estado estable, la conservación de la masa y energía requiere que:

m s – m e = 0 (2.64)

por tanto:

m e – m s = m (2.65)

Para el balance de energía:

Q – W
 + m (∆ u + ∆ w flujo + ∆ ec + ∆ ep ) = 0 (2.66)

Procesos en estado transitorio


Los fenómenos de flujo transitorio ocurren durante el arranque o paro de equipos como turbinas y
compresores. Otras situaciones que involucran flujo transitorio suceden durante el llenado o vaciado
de recipientes.
68 Termodinámica para ingenieros

En procesos de flujo transitorio, la masa y el estado termodinámico del fluido dentro del volumen
de control cambian con el tiempo.
Los procesos transitorios ocurren durante un periodo finito de tiempo ∆t. Otra diferencia de estos
procesos es que los sistemas de flujo estable son fijos en el estado, tamaño y forma; los sistemas en
estado transitorio o no permanente por lo regular no lo son. En general, son sistemas estáticos, pero
con fronteras móviles.
En contraste con los volúmenes de control donde se llevan a cabo procesos en estado estable, en
los procesos en estado transitorio la masa dentro del volumen de control cambia durante el proceso.
Además, también existe un cambio en el contenido de energía dentro del volumen de control
durante el intervalo de tiempo en el cual se da el fenómeno transitorio.

Procesos en flujo uniforme


Un flujo uniforme es una simplificación de un flujo transitorio que involucra las siguientes conside-
raciones:
En cualquier instante durante el proceso, el estado del volumen de control es uniforme (constante
en el espacio).
Las propiedades del fluido pueden diferir de una entrada o salida a otra, pero el flujo en una entrada
o salida es uniforme y estable.

Entalpía
En muchos análisis realizados en termodinámica es frecuente encontrar la suma de la energía interna
U, el producto de la presión P y el volumen V, por lo que es conveniente dar a U + PV una denomina-
ción particular, que en este caso es entalpía y se representa con el símbolo H. Entonces, por definición:

H = U + PV (2.67)

Como U, P y V son propiedades termodinámicas, esta combinación es también una propiedad


termodinámica. La entalpía también puede expresarse por unidad de masa como:

h = u + Pv (2.68)

La entalpía tiene las mismas unidades que la energía interna.

Ejemplo 2.21

Considera vapor de agua en un estado termodinámico fijo con una presión de 0,1 MPa y una
temperatura de 99,63 °C. Encuentra el valor de la entalpía en ese estado.
Solución
De las tablas de propiedades para el agua se tiene que:

kJ
u = 2 506,1
kg
Capítulo 2  Primera ley de la termodinámica 69

m3
v = 1, 6941
kg
kJ  m3  kJ
entonces h = 2 506,1 + (13102 kPa ) 1, 6941  = 2 675, 5
kg  kg  kg

Para verificar el resultado, consulta el valor de la entalpía del vapor de agua a las condiciones
dadas y observarás el mismo resultado.

De esta forma la primera ley de la termodinámica para volúmenes de control puede expresarse
también como:

 + m e ( h e + ece + epe ) – m s ( h s + ecs + ep s ) = dG VC


Q – W (2.69)
dt
Y en su forma estacionaria

Q – W
 + m (∆ h + ∆ ec + ∆ ep ) = 0 (2.70)

Ejemplo 2.22

Aire a 100 kPa y 26 °C entra a un compresor con una velocidad despreciable y se comprime hasta
una presión absoluta de 600 kPa y 42 °C. Este se descarga a través de una tubería de 20 cm de
diámetro. Determina la potencia del compresor en hp si este pierde calor a una tasa de 200 kJ/s y
tiene un flujo másico de 12 kg/s.
Solución
La ecuación de la primera ley de la termodinámica para un volumen de control es:

 12 + m e ( h e + ece + epe ) – m s ( h s + ec s + ep s ) = dEVC = 0


Q 12 – W
dt
ece ≅ 0

Km e = m s = m

∆ep = 0

Por tanto:

 12 = Q 12 + m h e – h s – Vs 
2
W
 2
Al considerar un gas ideal

he – hs = Cp (Te – Ts)

 12 = Q 12 + m (C p (Te – Ts )) + Vs 
2
W  
2
70 Termodinámica para ingenieros

m
Vs =
 2 A2

P2
ñs =
RT

mRT (12 kg/s )( 0, 287 kJ/kg ⋅ K )( 315,15 K )


P2 = = = 57, 58 m/s
 2 A2 (600 kPa )(p 3 ( 0,1 m )2 )

  m
2 
kJ  kg    kJ    57, 58  
 12 = –200 + 12  1, 005
W  ( 26 – 42)K +   s  3 1 kJ/kg
s  s   kg ⋅ K    
  2 1 000 m 2 /s 2  

 12 = –200 kW – 201 kW – 19, 89 kW = –420, 89 kW


W

W12 = –564,19 hp (potencia de entrada)

Balances de masa y energía en equipos


Superficie de control
Toberas
Las toberas son dispositivos mecánicos de forma cónica en los cua-
les el fluido ingresa en la región de mayor área y sale en la de menor
área. El fluido entra a una velocidad menor a la que abandona el
dispositivo. En el caso de la presión ocurre el fenómeno opuesto.
Por lo regular, estos equipos operan en estado estable.
Entrada Salida
Estos dispositivos no realizan trabajo (no tienen partes móvi-
les). Por lo general, no existen cambios en la energía potencial, y
si los hay, son muy pequeños, y la transferencia de calor es despre-
ciable o nula.
Al partir de la primera ley de la termodinámica se tiene Q – W + m (∆ h + ∆ ec + ∆ ep )
 
Q – W + m (∆ h + ∆ ec + ∆ ep ) = 0 , el flujo es estacionario, no se realiza trabajo
Figura 2.25 Tobera. y, en general, no existe transferencia de calor. Tampoco hay cam-
bios en la energía potencial, por lo esta ley se reduce a:

∆h + ∆ec = 0 (2.71)

La ecuación 2.71 puede expresarse como:


1
h e – h s + ( ve2 – v2s ) = 0 (2.72)
2
o bien
v2s ve2
hs + = he + (2.73)
2 2
Capítulo 2  Primera ley de la termodinámica 71

Ejemplo 2.23

Entra vapor a una tobera adiabática con un flujo másico de 250 kg/h. Al entrar el vapor tiene
una energía interna específica de 2 510 kJ/kg, una presión de 1 378 kPa, un volumen específico
de 0,147 m3/kg y una velocidad de 5 m/s. Las condiciones de salida son P = 138,7 kPa, volumen
específico de 1,099 m3/kg y energía interna específica de 2 263 kJ/kg. Determina la velocidad de
salida.
Solución
Para resolver el problema se deben hacer las siguientes consideraciones:
a) Sistema abierto (volumen de control).
b) Estado estacionario.
c) El cambio de energía potencial es cero.
d) El flujo de calor es cero (tobera adiabática).
e) El trabajo por unidad de tiempo es cero.
La primera ley de la termodinámica para volúmenes de control en estado estacionario es:

Q – W
 + m (∆ h + ∆ ec + ∆ ep ) = 0

Como la tobera es adiabática, Q = 0.


 = 0.
No se realiza trabajo, por lo que W
No hay cambio en la energía potencial, y entonces ∆ep = 0.
Entonces, la primera ley de la termodinámica quedaría expresada como:

∆h + ∆ec = 0
1
Esto es h e – h s + ( ve2 – v2s ) = 0
2
1
O bien ( u e – u s ) + ( Pe ve – Ps v s ) + ( ve2 – v2s ) = 0
2
Al despejar v2s :

v2s = 2 [( u e – u s ) + ( Pe ve – Ps v s )] + ve2

 kJ kJ   m3   m 3   m  2
v2s = 22 510 – 2 263  +  1 378 kPa 3 0, 147  – 137, 87 kPa 31, 099  + 5 
 kg kg   kg   kg   s 

m2 m
v2s = 596 272, 6 2
→ v s = 772,19
s s
72 Termodinámica para ingenieros

Superficie de control Difusores


Un difusor (figura 2.26) que opera a estado estable es un equipo
construido para desacelerar un fluido que entra a alta velocidad, lo
que resulta en un incremento en la presión del fluido. En esencia,
es lo opuesto a una tobera. Las consideraciones para el análisis de
los difusores son similares a las de las toberas, con una energía
Entrada Salida cinética considerable a la entrada del difusor y pequeña (pero no
despreciable) a la salida del mismo. Por tanto, la primera ley de la
termodinámica se reduce a la ecuación (2.73) para el análisis de
difusores en estado estable.

Válvulas
Figura 2.26 Difusor.
Estos equipos se emplean prácticamente en todas las aplicaciones
termohidráulicas. Estos dispositivos implican, en la mayoría de los casos, grandes pérdidas de presión
que pueden asociarse a la caída de los valores de temperatura del fluido. Durante el análisis de estos
dispositivos el término de trabajo por unidad de tiempo se desprecia; asimismo, se considera un dis-
positivo adiabático. Los cambios en las energías cinética y potencial no se tienen en cuenta, por lo que
la primera ley para este tipo de dispositivos queda expresada como:

hs = he (2.74)

Superficie de control

Figura 2.27  Proceso de estrangulamiento.

Ejemplo 2.24

Considera un refrigerante R-22 a una presión de 680,7 kPa, con una energía interna específica
de 55,92 kJ/kg y un volumen específico de 0,0008 m3/kg que entra a una válvula de estrangula-
miento. ¿A qué presión sale de ella si la energía interna específica del refrigerante a la salida es de
51,592 kJ/kg y su volumen específico es 0,027749 m3/kg?
Considera:
Capítulo 2  Primera ley de la termodinámica 73

a) Sistema abierto.
b) Estado estacionario.
c) Cambio de energía potencial cero.
d) Flujo de calor cero (perfectamente aislado).
e) Trabajo por unidad de tiempo cero.
f) Entalpía a la entrada y a la salida de la válvula igual.
Solución
Se aplica la primera ley de la termodinámica, la cual establece que para un volumen de control
en estado estacionario la energía que entra al volumen de control menos la energía que sale del
mismo es igual a cero. Para este caso se tienen en cuenta todas las consideraciones y se obtiene
he = hs, o

us + Psvs = ue + Peve

Al despejar se tiene:

u e – u s + Pe ve
Ps =
vs

.
por lo que:
kJ kJ  m3 
55, 92 – 51, 592 + (680, 7 kPa ) 0, 0008 
kg kg  kg 
Ps = = 175, 59 kPa
m3
0, 027749
kg

Compresores, bombas y ventiladores


El propósito de los compresores (gas) o bombas (líquidos) que operan en estado estable es el mismo:
incrementar la presión de un fluido agregando trabajo al mismo. Existen fundamentalmente dos tipos
de compresores, los más comunes de tipo rotatorio (flujo axial, radial o centrífugo). El fluido de tra-

Figura 2.28  Diferentes tipos de bombas.


74 Termodinámica para ingenieros

Figura 2.29  Compresor de flujo radial. Figura 2.30  Rodete de un compresor de flujo centrífugo.

bajo entra al compresor a baja presión, moviéndose a través de un conjunto de


alabes rotatorios de los cuales sale a una alta velocidad como resultado del tra-
bajo que se le suministró. El fluido pasa entonces a través de un difusor, donde
se desacelera de manera que se incrementa su presión.
En los compresores rotatorios los cambios en la energía potencial son des-
preciables, así como la energía cinética a la entrada del compresor. En ocasiones
la energía cinética a la salida también se desprecia. El rechazo de calor desde el
fluido de trabajo durante la compresión sería deseable, pero generalmente es pe-
Figura 2.31  Compresor reciprocante. queño en compresores rotatorios, por lo que pueden tomarse como adiabáticos.
El trabajo suministrado en este caso se reduce a un cambio de entalpía entre los
estados de entrada y de salida.
En los compresores de tipo cilindro (reciprocantes), el cilindro usualmente con-
tiene aletas para promover el rechazo de calor durante la compresión. En este tipo de
compresores, la transferencia de calor desde el fluido de trabajo es significativa y no
despreciable dentro del análisis de la primera ley.
El objetivo de los ventiladores es incrementar la velocidad con un ligero cambio en
la presión (véase figura 2.32). Por otra parte, en las bombas se busca tener un incre-
Figura 2.32 Ventilador. mento de la presión. Todos estos dispositivos necesitan un suministro de trabajo por
unidad de tiempo para operar.

Ejemplo 2.25

Evalúa la potencia necesaria para operar un compresor en estado permanente para comprimir aire
de 100 kPa y he = 270,11 kJ/kg a 500 kPa y hs = 380,77 kJ/kg. El flujo másico es de 0,14 kg/s.
Considera:
a) Sistema abierto.
b) Estado estacionario.
c) Cambio de energía potencial y cinética cero.
d) Flujo de calor es cero (perfectamente aislado).
Solución
Se aplica la primera ley de la termodinámica, la cual, como recordamos, establece que para un
volumen de control en estado estacionario la energía que entra al volumen de control menos la
Capítulo 2  Primera ley de la termodinámica 75

energía que sale del mismo es igual a cero. Para este caso se tienen en cuenta todas las considera-
ciones y se llega a:

 + mh
–W  s =0
 e – mh

Al despejar el trabajo por unidad de tiempo se obtiene:

 = mh
W  e – mh
 s

A continuación se sustituyen los valores de la ecuación anterior.

 
 = 0,14 kg 270,11 kJ – 380, 77 kJ  = –15, 49 kW
W
s  kg kg 

El signo negativo indica que el trabajo por unidad de tiempo es suministrado al sistema.

Ejemplo 2.26

Una bomba centrífuga comprime 0,1 m3/s de agua desde 98 kPa a 300 kPa. Las temperaturas de
entrada y salida son de 25 °C. La tubería de entrada y descarga se encuentran al mismo nivel,
pero el diámetro de la tubería de entrada es de 15 cm, mientras que el de descarga es de 10 cm.
Determina el trabajo de la bomba en kW.
Solución
Para encontrar el flujo másico de agua hay que multiplicar el flujo volumétrico por la densidad
del agua a 25 °C, por tanto se tiene:

m3 kg kg
m = ñV = 0,1 3 997 3 = 99, 7
s m s

Al considerar que la bomba opera en estado estable, la primera ley se expresa como:

Q – W
 + m (∆ w flujo + ∆ u + ∆ ec + ∆ ep ) = 0

De los términos que se tienen puede decirse que Q = 0. ya que no existe transferencia de calor,
∆u = 0, pues no hay cambio en la temperatura del fluido de trabajo, ∆ep = 0, debido a que las tuberías
de entrada y salida se encuentran al mismo nivel. Por tanto, la primera ley queda expresada como:

 + m (∆ w flujo + ∆ ec ) = 0
–W

Para el cálculo del cambio en el trabajo de flujo se tiene:

∆wflujo = Peve – Psvs

En este caso, el fluido de trabajo es agua en su fase líquida, por lo que se comporta como un
fluido incompresible. Esto significa que v1 = v2 = v, donde v es el volumen específico del agua a
25 °C.
76 Termodinámica para ingenieros

 m3  kJ
∆ w flujo = Pe ve – Ps v s = v( Pe – Ps ) = 0, 01003  3 ( 98 kPa – 300 kPa ) = –2, 02606
 kg  kg

Para el caso del cambio en la energía cinética es necesario conocer las velocidades de entrada
y salida del agua. Como el flujo másico (y por tanto el volumétrico en un fluido incompresible)
es constante, se puede afirmar que:

m3
0,1 = Ae v e = A s v s
s

si se calculan las áreas transversales correspondientes para ambas tuberías y sustituyéndolas en la


igualdad para calcular ambas velocidades.

p ( 0,15 m )2
Ae = = 0, 0177 m 2
4
m3
0,1
s m
ve = 2
= 5, 66
0, 0177 m s
p ( 0,10 m )2
As = = 0, 0079 m 2
4
m3
0,1
s m
vs = 2
= 12, 73
0, 0079 m s
Por tanto, el cambio en la energía cinética específica es:
2 3
 m  m
5, 66  – 12, 73 
1 2 2  s   s  = –65 J = –0, 065 kJ
∆ ec = ( ve – v s ) =
2 2 kg kg

Puede observarse que aunque existe un cambio en la energía cinética del fluido, este es pe-
queño en comparación con la magnitud del trabajo de flujo realizado sobre el fluido.
Al sustituir los valores en la ecuación para la primera ley de la termodinámica se tiene:

  
 + 99, 7 kg  –2, 02606 kJ +  – 0, 065 kJ  = 0
–W
s  kg  kg 
 = –208, 48 kW
W

Turbinas
Las turbinas son máquinas rotatorias cuyo propósito es producir trabajo a partir de la presión del
fluido de trabajo.
Existen dos grandes grupos de turbinas: las de vapor, en las cuales, al salir de la turbina, el vapor
pasa a un condensador; y las de gas, en las que este es descargado directamente a la atmósfera.
Capítulo 2  Primera ley de la termodinámica 77

Figura 2.33  En una central termoeléctrica se puede Figura 2.34  Las turbinas de gas son utilizadas en los
encontrar una turbina de vapor. aviones.

Al analizar la primera ley aplicada a las turbinas, tene-


m Q
mos que si se desprecian los cambios en energía potencial,
así como la energía cinética a la entrada de la turbina. Con e

frecuencia, la energía cinética a la salida de la turbina es W


también despreciada y cualquier rechazo de calor es poco
Turbina
deseable y a menudo muy pequeño.

Volumen de control

s
m

Figura 2.35  Esquema de una turbina.

Ejemplo 2.27

Una turbina recibe vapor con un flujo másico de 30 kg/s a 6 205 kPa, 811 K, con una velocidad
a la entrada de 10 m/s. El vapor a la entrada tiene una energía interna específica de 3 150,3 kJ/kg
y un volumen específico de 0,05789 m3/kg. El vapor sale de la turbina a 9,859 kPa, 318,8 K. El
vapor sale a 200 m/s con una energía interna específica de 2 211,8 kJ/kg y un volumen específico
de 13,36 m3/kg. Encuentra la potencia producida por la turbina si esta pierde calor a una tasa de
30 kW.
Al analizar la turbina como un dispositivo de flujo permanente se tiene:

Q – W
 + m (∆ u + ∆ w flujo + ∆ ec + ∆ ep ) = 0

No existe cambio en la energía potencial, por lo que ∆ep = 0.


Al despejar la potencia se tiene:

 = Q + m ( u e – u s ) + ( Pe ve – Ps v s ) + 1 ( ve2 – v2s )
W
 2 
Al sustituir:
78 Termodinámica para ingenieros

 = – 30 kW
W
 kg   kJ kJ    m3   m 3 
+ 30  3 150, 3 – 2 211, 8  +  ( 6 205 kPa )  0, 05789  – ( 9, 859 kPa ) 13, 36 
 s   kg kg    kg   kg 

2 
 2

 1 kJ   10 m  – 200 m  
+   s  s   = 34 351, 23 kW
 1 000 J  
 2 
La potencia es positiva porque es entregada por la turbina.

Intercambiadores de calor
Los intercambiadores de calor son dispositivos que tienen como función transferir energía en forma de
calor desde un fluido o hacia otro. Por lo general, en un intercambiador de calor un fluido fluye dentro
de un tubo o un arreglo de tubos, y es a través de la pared de estos que la transferencia de calor tiene
lugar. Ejemplos de estos equipos son los boilers, los condensadores, los radiadores y los evaporadores.
Durante el proceso de transferencia de calor, el fluido sufre un cambio de entalpía y en la mayoría de
los casos de estudio los cambios de energía cinética y potencial, y la fricción del fluido, se desprecian;
en la primera ley se expresan como:

∑ m h = ∑ m h
e e s s (2.75)

Figura 2.36 Boiler. Figura 2.37 Condensador Figura 2.38 Radiador.


(equipo de aire acondicionado).

Fluido 1

Fluido 2

Fluido 2

Volumen de control
Fluido 1
Figura 2.39 Evaporador. Figura 2.40  Esquema de un intercambiador
de calor.
Capítulo 2  Primera ley de la termodinámica 79

Ejemplo 2.28

Un condensador de vapor recibe 10 kg/s de vapor con una entalpía de 2 570 kJ/kg. El vapor se
condensa y sale del condensador con una entalpía de 160,5 kJ/kg. El agua de enfriamiento pasa
a través del condensador con un flujo másico desconocido. Sin embargo, la temperatura del agua
crece de 10 °C (ha = 42 kJ/kg) a 20 °C (ha = 83,95 kJ/kg). Se sabe que 1 kg de agua absorbe 4,2 kJ
de energía por cada grado de incremento de temperatura. Encuentra el flujo másico del agua de
enfriamiento.
Solución
En el volumen de control se tienen dos corrientes de fluido: la del vapor y la del agua de en-
friamiento. Es razonable suponer que en ambas corrientes pueden despreciarse los cambios
en energía potencial y energía cinética. El trabajo es cero, y si consideramos al intercambia-
dor de calor como volumen de control, y el intercambio de calor con los alrededores es cero,
entonces:

∑ m h = ∑ m h
e e s s

Al utilizar el subíndice v para el vapor y a para el agua se tiene:

m v ( h e )v + m a ( h e )a = m v ( h s )v + m a ( h s )a

m a ( h e – h s )a = m v ( h s – h e )v

 kJ kJ 
160, 5 – 2 570 
( h s – h e )v  kg   kg kg  kg
m a = m v = 10  = 574, 37
( h e – h s )a  s   42 kJ – 83, 95 kJ  s
 
 kg kg 

Otra manera de resolver el problema es considerar que la corriente de vapor es un volumen


de control y que la corriente de agua de enfriamiento es otro volumen de control. Si esto es así,
entonces existe un flujo de calor entre ambos volúmenes de control.
Al calcular primero la tasa de transferencia de calor de la corriente de vapor se tiene:

kg  kJ kJ 
Q = m v ( h s – h e )v = 10 160, 5 – 2 570  = – 24 095 kW
s  kg kg 

Ese calor, cedido por la corriente de vapor, es recibido por la corriente de agua de enfriamien-
to, por lo que se tiene:

Q = m a ( h s – h e )a

Al despejar se tiene:

Q 24 095 kW kgg
m a = = = 574, 37
( h s – h e )a 83, 95 kJ – 42 kJ s
kg kg
80 Termodinámica para ingenieros

Eficiencia de la conversión de energía


La termodinámica debe ser capaz de ofrecer información acerca de las transformaciones de energía y
qué tan bien se llevan a cabo. Para contestar esta última pregunta se debe de apoyar en el término co-
nocido como eficiencia, que de manera muy simple nos dice cuánto de lo ingresado fue transformado
en lo que se deseaba. Esto se representa en la siguiente ecuación:
salida deseada
Eficiencia = h = (2.76)
entrada requerida
Muchas aplicaciones en ingeniería involucran la quema de un combustible para transformar su
energía química en energía calorífica, la eficiencia de la combustión se evalúa mediante la ecuación:

energía liberada en forma de calor durante la combustión


hcombustión = (2.77)
poder calorífico del combuustible quemado
De igual forma, para el cálculo de la eficiencia global se tiene:
hglobal = hcombustiónhtérmicahmecánica (2.78)

Para el caso de una bomba

incremento de energía mecánica del fluido ∆ E mecánica,fluido


hbomba = = (2.79)
entrada de energía mecánica W  flecha,entrada

Para el caso de una turbina

salida de energía mecánica W flecha,entrada


hturbina = = (2.80)
disminución energía mecánica ∆ E mecánica,fluido
Para el caso de un motor
salida de potencia mecánica W flecha,salida
hmotor = = (2.81)
entrada de potencia eléctrica W eléctrico,entrada

Para el caso de un generador

salida de potencia eléctrica  eléctrica,salida


W
hgenerador = = (2.82)
entrada de potencia mecánica W  flecha,entrada

Personajes sobresalientes
James Prescott Joule (1818-1889). Descendiente de una familia de cerveceros, nació en Salford, In-
glaterra. Debido a su precaria salud se educó en casa, y le fue impartida por tutores hasta que el joven
tuvo casi 15 años de edad.
Joule obtuvo su primera instrucción en ciencias físicas del científico Dalton, uno de los químicos
más distinguidos de la historia, con quien estudió aritmética, álgebra y geometría, pero solo hasta 1837.
Sus primeras investigaciones fueron en el campo del magnetismo, y a la edad de 19 años constru-
yó su primera máquina electromagnética. Durante los tres años siguientes construyó otras máquinas
de este tipo y electroimanes, con lo que obtuvo grandes resultados en la teoría del electromagnetismo.
Capítulo 2  Primera ley de la termodinámica 81

En 1840 descubrió y determinó el valor del límite de magnetización comunicable al


hierro suave a partir de una corriente eléctrica.
En 1840, volvió su atención al calor emanado por conductores metálicos de elec-
tricidad y en las celdas de una batería durante la electrólisis, de lo que obtuvo su
conocida ley.
Joule conoció a sir William Thomson en una reunión de la Asociación Bri-
tánica en Oxford, y juntos realizaron investigaciones conjuntas sobre los efectos
térmicos experimentados por aire que fluye a altas velocidades a través de peque-
ñas aperturas.
Contribuyó a la teoría de la velocidad del fluido en el aire; determinó los valores
del calor específico a volumen constante del aire; realizó experimentos sobre magne- Figura 2.41  James Prescott
tismo y electroimanes, y contribuyó a mejorar la operación de galvanómetros. Joule.
Joule recibió la medalla de oro real de la Royal Society en 1852, la medalla de oro Copley en 1870
y la medalla Alberto de la Sociedad de Artes de mano del príncipe de Gales en 1880.

Sumario
La energía se define como una cantidad física escalar que es una propiedad de los sistemas. La de-
finición más simple dice que la energía es la capacidad de realizar trabajo. Su unidad es el joule [ J]
en el Sistema Internacional. Un sistema termodinámico puede intercambiar energía con el medio
que lo rodea sin que exista una transferencia de masa. Las formas de energía más importantes en la
termodinámica son el calor y el trabajo.
El calor es la energía en tránsito a través de un sistema termodinámico debido a la diferencia de
temperatura que existe entre un sistema y el medio que lo rodea o sus alrededores. Los modos
de transferencia de calor son conducción, convección y radiación.
Cuando no existe transferencia de calor entre el sistema y sus alrededores durante un proceso, se
dice que el proceso es adiabático.
El trabajo se define como la interacción de energía a través de las fronteras de un sistema y sus al-
rededores, y es equivalente al efecto de una fuerza que actúa a lo largo de una distancia.
El trabajo, al igual que el calor, no es una propiedad termodinámica sino una función de trayec-
toria, lo que implica que para determinar la cantidad de trabajo realizado durante un proceso es
necesario conocer la trayectoria seguida durante el proceso.
Todos los tipos de trabajo pueden expresarse como (propiedad intensiva) 3 (cambio en una propiedad
extensiva).
La masa de un sistema cerrado permanece constante, es decir, dm = 0.
La primera ley de la termodinámica para sistemas cerrados puede expresarse como δQ − δW = dE,
o bien, Q12 – W12 = ∆EC + ∆EP + ∆U.
El cambio de masa dentro de un volumen de control es igual a la masa que entra menos la masa que
sale. Se usa el símbolo m para representar el flujo másico. Para encontrar el flujo de masa que entra al
volumen de control es necesario sumar todos los flujos másicos que entran al mismo, esto es:

dm
m e – m s =
dt
82 Termodinámica para ingenieros

La energía de flujo (también llamada trabajo de flujo) es el trabajo realizado al empujar un fluido a
través de una frontera, por lo general hacia adentro o hacia fuera de un sistema, y se representa así:
mp
Ef = PV = mpv =
ñ
El cambio de energía dentro del volumen de control es igual al transporte neto de energía dentro del
volumen de control más las interacciones de calor y trabajo del volumen de control con sus alrededores.
Al expresarlo en función del tiempo se tiene:
 + m e ( u e + Pe + ece + epe ) – m s ( u s + Ps + ecs + ep s ) = dEVC
Q – W
dt
Para procesos en estado estable se tiene que:
m e = m s = m
Q – W
 + m (∆ u + ∆ w flujo + ∆ ec + ∆ ep ) = 0
La suma de la energía interna U, y el producto de la presión P y el volumen V, es la entalpía, que se
representa con el símbolo H. Entonces, por definición
H = U + PV
La entalpía tiene las mismas unidades que la energía interna y es también una propiedad termodinámica.

C omprueba tus saberes


2.1 ¿Cuál es la velocidad de un elevador de 450 kg que 2.6 ¿Cuál es el cambio en la energía potencial de un
incrementa desde el reposo su energía cinética hasta automóvil de 3 000 lbm cuando se transporta de
3 800 J? Cuernavaca a la Ciudad de México, si esta última
2.2 ¿Cuál es la masa de un objeto que viaja a 30 m/s y está a 7 800 ft sobre el nivel del mar y Cuernavaca
que incrementa su energía cinética desde una velo- se encuentra a 5 059 ft sobre el nivel del mar?
cidad inicial de 10 m/s hasta un valor de 3 000 J? 2.7 Un bicitaxi de 60 kg se mueve inicialmente a una veloci-
2.3 Un autobús de 5 000 kg circula a 50 km/h. ¿Cuál es dad de 5 m/s y se desacelera hasta llegar al reposo. ¿Cuál
su energía cinética? Si acelera hasta alcanzar los 100 es el cambio en la energía cinética del bicitaxi en kJ?
km/h, ¿cuál es el cambio en la energía cinética? 2.8 Un avión cuya masa es de 7 000 kg vuela a una ve-
2.4 ¿Cuál es la energía potencial de una piñata de 20 kg locidad de 120 m/s y a una altitud de 11 000 m con
elevada a 4 m sobre el nivel del suelo si la aceleración relación a la superficie de la Tierra. La aceleración de la
de la gravedad es de 9,8 m/s2? gravedad puede considerarse constante a 9,75 m/s2.
2.5 Un autobús de 1 000 lbm sufre una disminución en 2.9 Calcula las energías potencial y cinética del avión en kJ.
su energía cinética de 2 000 lbf-ft y un incremento 2.10 Si el avión se mantiene volando a la misma altura,
en su energía potencial. Si la velocidad inicial del auto- pero la energía cinética se incrementa 5 000 kJ, ¿cuál
bús es de 200 ft/s, determina la velocidad final en ft/s. será la velocidad final del avión?
2.11 Un bloque de 80 kg se mueve a lo largo de una su-
perficie inclinada 30° con respecto a la horizontal.
El centro de gravedad del bloque se eleva 5 m y la
energía cinética disminuye por 30 J. El bloque es
impulsado por una fuerza F paralela al plano incli-
nado y por la fuerza de gravedad. Al suponer una
superficie sin fricción y con g = 9,81 m/s2, determina
Figura 2.42  la magnitud y dirección de la fuerza F en newtons.
Capítulo 2  Primera ley de la termidinámica 83

2.12 Al partir del reposo, un objeto de 200 kg se desliza por Paire


una rampa de 5 m de largo que está inclinada 25° con
respecto a la horizontal. Si la resistencia del aire y la
Fresorte
fricción pueden despreciarse, determina la velocidad
del objeto en m/s al inicio de la rampa si g = 9,81 m/s2.
2.13 Un sistema con una masa de 25 kg se mueve ho-
rizontalmente a una velocidad de 40 m/s; después
de un tiempo se desacelera a 5 m/s2 debido a la ac-
ción de una fuerza. Determina la cantidad de energía
transferida por trabajo en kJ. Figura 2.43 

2.14 Un cuerpo de 5 kg cae desde el reposo, determina


2.21 La flecha de un ventilador gira a 500 rpm. Esta fle-
su velocidad después que cayó 5 m (despreciar la
cha es movida a través de una banda sujeta a una
fricción).
polea de 0,4 m de diámetro. La fuerza neta aplicada
2.15 Se bombea agua hasta la azotea de un edificio que por la banda a la polea es de 3 000 N. Determina el
tiene una altura de 30 m. Si el depósito se encuentra torque aplicado por la banda en la polea en N ∙ m y
abierto a la atmósfera, ¿cuál es la potencia mínima la potencia transmitida en kW.
de la bomba para poder realizar esta tarea?
2.22 Un motor eléctrico consume una corriente de 8 A
2.16 Una patineta de 15 lbm se mueve inicialmente a 20 ft/s con un voltaje de 120 V. La flecha de salida desarro-
y experimenta una desaceleración de 3 ft/s2 debido a lla un torque de 20 N ∙ m y gira a 2 000 rpm. Para
la acción de una fuerza aplicada por 5 s. Determina el una operación en estado estable determina:
trabajo realizado por la fuerza aplicada en lbf ∙ ft. a) La potencia eléctrica requerida por el motor y la
2.17 Un tercio de kilogramo de un gas contenido dentro de potencia desarrollada por la flecha de salida en kW.
un cilindro-émbolo sufre un proceso a presión cons- b) La cantidad de energía transferida al motor por
tante a 400 kPa. El volumen específico inicial es de trabajo eléctrico y la cantidad de energía trans-
0,72 m3/kg. El trabajo para el gas en el sistema es ferida fuera del motor por la flecha en kW ∙ h
de −100 kJ/kg. Determina el volumen final del gas en m3. durante 3 horas.
2.18 Se comprime aire en un cilindro-émbolo desde un 2.23 Un alambre de acero suspendido verticalmente tiene un
estado inicial, donde P1 = 40 lbf/in2 y V1 = 20 ft3. área transversal de 0,05 in2. Una fuerza aplicada hacia
La relación entre la presión y el volumen durante el abajo en el extremo del alambre hace que se estire. La
proceso es PV1.4 = constante. El trabajo para el aire longitud del alambre varía linealmente con una fuerza
es −100 BTU. Determina el volumen final en ft3 si la aplicada desde una longitud inicial de 5 ft, cuando no
presión permanece constante durante el proceso. se aplica fuerza sobre el alambre, hasta una longitud final
2.19 Se expande dióxido de carbono en estado gaseoso des- de 5,02 ft, cuando la fuerza es de 2 500 lbf. Al suponer
de el estado 1 P1 = 60 lbf/in2, V1 = 2 ft3 a una presión que el área transversal permanece constante, determina:
final P2 = 15 lbf/in2. La relación entre la presión y el vo- a) El trabajo realizado en lbf ∙ ft.
lumen durante el proceso es PV1,3 = constante. Calcula
b) El módulo de Young.
el trabajo para el gas en lbf-ft y transforma a BTU.
2.24 Una película de jabón se encuentra suspendida en
2.20 Considera aire caliente contenido en un cilindro-émbolo
un marco rectangular de alambre. La longitud del
sin fricción orientado de manera horizontal. El aire se
alambre movible es de 3 in y la otra dimensión es de
enfría lentamente desde un volumen inicial de 0,004 m3
7 in. El alambre movible se desplaza 0,5 in al aplicar
hasta un volumen final de 0,002 m3. Durante el proce-
una fuerza mientras que la tensión superficial per-
so, el resorte ejerce una fuerza que varía en forma lineal
manece constante a 2,5 3 10−4 lbf/in. Determina el
desde un valor inicial de 1 000 N hasta un valor final de
trabajo realizado sobre la película en lbf ∙ ft.
cero. La presión atmosférica es de 101,3 kPa y el área del
pistón es de 0,02 m2. Determina las presiones inicial y 2.25 Una pared plana de 0,05 m de espesor está construi-
final para el aire en kPa y el trabajo en kJ. da de ladrillos. En estado estable, la tasa de trans-
84 Termodinámica para ingenieros

ferencia de calor por m2 de área de la pared es de 2.31 Un sistema con masa de 8 kg sufre un proceso en el cual
0,5 kW. Si la distribución de temperatura es lineal a se transfiere calor por 500 kJ del sistema a los alrededo-
través de la pared, ¿cuál es la diferencia de tempera- res. El trabajo realizado sobre el sistema es de 75 kJ. Si
turas a través de esta en K? la energía interna específica del sistema es de 670 kJ/kg,
¿cuál es la energía interna específica final en kJ/kg? No
2.26 Una esfera de área superficial de 0,2 ft2 tiene una
consideres cambios en la energía cinética y potencial.
temperatura superficial de 1 500 en la escala Ran-
kine y emite radiación térmica. La emisividad de la 2.32 Un generador eléctrico acoplado a una turbina eó-
superficie es de 0,9. Determina la tasa de emisión lica produce una potencia eléctrica promedio de 50
en BTU/h si la constante de Stefan-Boltzmann es de kW. La potencia se usa para cargar una batería. La
0,1714 BTU/(h ∙ ft2 °R4). transferencia de calor de la batería hacia los alrede-
dores ocurre a una tasa constante de 5 kW. Determi-
2.27 Una superficie plana que tiene un área de 5 m2 y una na para 12 horas de operación:
temperatura de 500 K es enfriada por convección
por un gas a 200 K. Al utilizar los valores reportados a) La cantidad total de energía almacenada en la ba-
en el texto para h, determina las tasas de transfe- tería en kJ.
rencia de calor más grandes y más pequeñas en kW b) El valor de la energía almacenada si la electricidad
para convección libre y forzada. cuesta $10,00 por kW-h.
2.28 Una superficie está cubierta con un aislante que 2.33 Un gas se expande dentro de un cilindro-émbolo des-
tiene una conductividad térmica de 0,06 W/m ∙ K. de P1 = 10 bar, V1 = 0,014 m3 hasta P2 = 5 bar en un
La temperatura en la interfaz entre la superficie y proceso durante el cual la relación entre la presión y
el aislamiento es de 400 °C. La parte exterior del el volumen es PV1,2 = constante. La masa del gas es
aislante se encuentra expuesta al aire a 20 °C y el de 0,2 kg. Si la energía interna específica del gas dis-
coeficiente de transferencia de calor por convección minuye en 30 kJ/kg durante el proceso, determina la
entre el aislante y el aire es de 8 W/m2 K. Sin consi- transferencia de calor en kJ, sin considerar cambios en
derar la radiación, determina el espesor mínimo del energía potencial y cinética.
aislamiento en m, de manera que la temperatura en 2.34 Un tanque bien aislado con un volumen de 1 m3
la parte externa del aislante no sea mayor a 60 °C contiene aire. Dentro del tanque se transfiere energía
en estado estable. al aire con unas aspas giratorias a una tasa constante
2.29 En la siguiente tabla se presenta información acerca de 10 W por 3 h. La densidad inicial del aire es de
de un proceso en un sistema cerrado. Cada uno de los 1,3 kg/m3. Si no se presentan cambios en la energía
valores está presentado en kJ. Llena los espacios en la cinética y potencial, determina:
tabla con base en la primera ley de la termodinámica. a) El cambio de energía interna en kJ/kg.

Proceso Q12 W12 E1 E2 ∆E b) La energía transferida por trabajo, en kJ.


1 100 –40 100 2.35 Un gas se encuentra confinado en un cilindro-ém-
bolo vertical. El pistón pesa 100 lbf y tiene un área
2 100 40 40
transversal de 10 in2. La atmósfera ejerce una pre-
3 –80 120 40 sión de 14,7 lbf/in2 sobre el pistón. Una resistencia
4 –180 100 0 eléctrica transfiere energía al gas (4 BTU). La energía
5 100 40 –200 interna se incrementa por 0,8 BTU, que es el único
cambio significativo de energía en cualquier com-
2.30 Un sistema con masa de 10 kg sufre un proceso en ponente. El pistón y el cilindro son aislantes, y la
el cual existe transferencia de calor por 100 kJ des- fricción puede despreciarse. Determina el cambio en
la elevación del pistón en ft.
de el sistema hacia los alrededores. La elevación del
sistema se incrementa 1 km durante el proceso. La 2.36 Un tanque contiene refrigerante 134-a, inicialmente
energía interna específica disminuye en 50 kJ/kg y a 30 °C, 8 bar. En el tanque se presenta una fuga y el
no existe cambio en la energía cinética del sistema. refrigerante sale del tanque a una tasa de 0,004 kg/s.
Si la aceleración de la gravedad es constante g = 9,7 El proceso es lento, de manera que la transferencia
m/s2, encuentra el trabajo en kJ. de calor desde los alrededores mantiene la tempera-
Capítulo 2  Primera ley de la termidinámica 85

tura constante en el tanque. Determina el tiempo en sarrolla una potencia de salida de 3 500 kW. Calcula
s en que la mitad de la masa ha salido del tanque. el flujo másico de aire en kg/s y el área de salida en
2.37 Agua en su fase líquida a 65 °F entra a una bomba m2, sin considerar cambios en energía potencial ni
con un flujo volumétrico de 8 ft3/min a través de un transferencia de calor hacia los alrededores.
ducto de entrada con 8 in de diámetro. La bomba 2.41 La entrada de una turbina hidráulica ubicada en una
opera a estado estable y le provee agua a dos tubos planta generadora de CFE se encuentra localizada a 15 m
de salida que tienen 4 y 5 in de diámetro, respectiva- sobre la salida de la turbina. El agua ingresa a 20 °C con
mente. El flujo de agua en el ducto más pequeño es una velocidad despreciable y sale de la turbina a 15 m/s.
de 5 lb/s y la temperatura del agua a la salida es de Al pasar a través de la turbina, el agua no sufre cam-
67 °F. Determina la velocidad del agua en cada tubo bios significativos en temperatura y presión, y no existe
de salida en ft/s. transferencia de calor. Si la potencia de salida de la tur-
2.38 Entra vapor en una tobera que opera en estado bina es de 1 000 kW, encuentra el flujo de agua en kg/s.
estable a 25 bar y 250 °C, con una velocidad de 2.46 Para regar un jardín se utiliza una bomba que opera
50 m/s. Las condiciones de salida son de 15 bar y en estado estable a través de una manguera que ter-
250 °C. El flujo másico es de 5 kg/s. Sin considerar mina en una tobera. La salida de la tobera tiene un
transferencia de calor y cambios en la energía po- diámetro de 0,05 cm y se localiza 5 m sobre el nivel
tencial, determina la velocidad a la salida en m/s y de la tubería de entrada de la bomba, que tiene un
las áreas de entrada y salida en m2. diámetro de 2,54 cm. La presión es la misma a la
2.39 Entra vapor a un difusor que opera en estado estable entrada y a la salida (1 bar), y la temperatura perma-
con una presión de 14,7 lbf /in2 a una temperatura nece constante. La potencia requerida por la bomba
de 350 °F y una velocidad de 600 ft/s. El vapor sale es de 2 kW y la velocidad a la salida de la misma es
del difusor como vapor saturado con energía ciné- 0,05 m/s. Determina el flujo másico entregado por
tica despreciable. Se transfiere calor del vapor a los un precalentador de agua de alimentación en una
alrededores a 25 BTU/lbm. Determina la presión de planta generadora opera en estado estable con líqui-
salida en lbf /in2. do que entra a una temperatura de 35 °C y P1 = 6,5
bar. Por una segunda entrada ingresa vapor de agua
2.40 Se expande aire a través de una turbina desde 10 bar a 200 °C y P2 = 6,5 bar. Sale agua saturada a una
900 K hasta 1 bar 450 K. La velocidad a la entrada es presión de P3 = 6,5 bar. Ignorando la transferencia
muy pequeña comparada con la velocidad de salida de calor con los alrededores y los cambios en energía
de 200 m/s. La turbina opera en estado estable y de- potencial y cinética, determina la relación m1/m2.

R eferencias
Black, W. Z. y J. G. Hartley, Termodinámica, CECSA, Mé- Howell, J. R. y R. O. Buckius, Principios de termodinámica para
xico, 1995. ingeniería, McGraw-Hill Interamericana, México, 1990.
Burghardth, M. D. Engineeríng Thermodynamics with appli- Rolle, K. C. Termodinámica, 6a ed., Prentice Hall, México,
cations, 2a ed., Harper and Row Publishers Inc., Esta- 2006.
dos Unidos, 1982.
Saad, M. A. Thermodynamics: Principies and Practices,
Cengel, Y. A. y M. A. Bole, Thermodynamics an Engineering Prentice Hall, 1997.
Approach, 6a ed., McGraw-Hill, Estados Unidos, 2008.
Sonntag, R. E., C. Borgnakke y G. J. van Wylen, Funda-
Faires, V. M. y C. M. Simmang, Termodinámica, 2 ed., a
mentals of Thermodynamics, 6a ed., John Wiley and
Grupo Noriega Editores, México, 1990. Sons, Estados Unidos, 2003.

R eferencias electrónicas
http://en.wikipedia.org/wiki/James_Prescott_Joule http://www.all-biographies.com/scientists/james_presco-
tt_joule.htm
86 Termodinámica

Capítulo
3

La sustancia pura y sus


propiedades
Capítulo 3  La sustancia pura y sus propiedades 87

Competencias específicas a desarrollar

• Entender la definición de sustancia pura.


• Identificar las diversas fases de una sustancia pura.
• Entender el concepto de calidad.
• Entender el concepto de gas ideal.
• Identificar que existen diferentes ecuaciones de estado
para gases.
• Entender el concepto de factor de compresibilidad.

¿Qué descubriré?

• Para qué se utilizan los valores de las propiedades en el


punto crítico de las sustancias.
• El concepto de calores específicos para gases ideales.
• Otras ecuaciones de estado para gases.
88 Termodinámica

Sustancias puras en fases líquida y de vapor


La materia se clasifica básicamente en mezclas y sustancias puras. Las primeras pueden ser heterogé-
neas y homogéneas. Por su parte, las sustancias puras se identifican como compuestos o elementos.
Una mezcla es la combinación de una o más sustancias en diferentes proporciones, en la que cada
una conserva sus características. Los componentes de una mezcla pueden separarse físicamente, sin
necesidad de romper ningún enlace químico. Ejemplos de mezclas son el aire, la sal disuelta en agua,
la leche, la madera, etcétera. En una mezcla heterogénea, las propiedades y la composición no son uni-
formes en toda la muestra, como la leche, la madera, el concreto, etcétera. Por otra parte, una mezcla
homogénea se caracteriza porque la composición y las propiedades son uniformes en toda la muestra;
por ejemplo, el aire, la sal completamente disuelta en agua, etcétera.
Una sustancia pura tiene una composición química fija en todas sus
partes. Asimismo, puede formarse de un solo elemento o ser un compues-
to. El primero no puede separarse en dos o más sustancias por ningún
método químico ordinario. Los elementos están compuestos únicamente
de un tipo de átomo (cobre, oxígeno, hidrógeno, etc.). Por otra parte, un
compuesto es una sustancia que contiene uno o más elementos en propor-
ciones definidas por el peso, y su composición es constante sin importar
el método de preparación. Los compuestos están formados por más de
un tipo de átomo. El término molécula se emplea con frecuencia para
designar a la unidad más pequeña de un compuesto que aún conserva las
a) Agua (sólido-líquido) propiedades del mismo, por ejemplo, el cloruro de sodio, el agua, etcétera.
De manera cotidiana, muchas sustancias usan el adjetivo puro, aunque
científicamente son una mezcla de elementos. La miel y la seda puras son
ejemplos de esto.
Estrictamente hablando, el aire no es una sustancia pura, sino una
mezcla de gases. Sin embargo, puede considerarse como sustancia pura
solo en el caso en que no exista una mezcla que involucre aire líquido y
aire gaseoso. En el agua no importa; una mezcla de agua líquida y vapor
de agua, y una mezcla de agua líquida y hielo es una sustancia pura, ya
que la composición química es la misma, como se muestra en la figura 3.1.
b) Agua (líquido-gaseoso) La fase de una sustancia está relacionada con su arreglo molecular, que
Figura 3.1  Mezcla de agua en diferentes
es homogéneo en cada parte de la sustancia. Una sustancia pura puede
estados. encontrarse en tres fases: sólida, líquida y gaseosa. En el caso de un sólido,
las moléculas se encuentran distribuidas en un arreglo tridimensional en
cada parte del mismo y no existe movimiento relativo entre ellas. En un líquido, el espaciado molecu-
lar es ligeramente mayor que en un sólido y existe movimiento relativo entre las moléculas. En un gas,
el espaciado molecular es mucho más grande que en los dos casos anteriores; las moléculas se mueven
de manera aleatoria dentro del gas y chocan continuamente entre ellas y con la pared del recipiente
que las contiene.
Una forma gráfica de representar el espaciamiento molecular se muestra en la figura 3.2. En rela-
ción con el nivel de energía de las fases, el nivel de energía es mayor en la fase gaseosa.
Es importante mencionar que dentro de cada fase se pueden tener otras; por ejemplo, el carbono
puede existir en fase sólida como grafito y como diamante a presiones elevadas. El agua tiene 19 fases
dentro de la fase sólida (hielo): 16 cristalinas y tres no cristalinas. El hierro (Fe) tiene tres fases sólidas:
Fe (Alfa), Fierro (Beta) y Fe (Gamma).
Capítulo 3  La sustancia pura y sus propiedades 89

a) Sólido b) Líquido c) Gas


Figura 3.2  Espaciamiento molecular.

Curva de calentamiento
Para el estudio de la termodinámica se cuenta con herramientas gráficas que permiten observar los
diferentes cambios de fase que experimenta una sustancia. Una de estas es la curva de calentamiento,
la cual se construye con la temperatura versus el tiempo. Asimismo, se observa con claridad en qué
procesos la temperatura permanece constante y en cuáles varía. El agua es la sustancia que se ejempli-
fica en prácticamente todos los textos de termodinámica cuando se menciona esta curva.
Supón un recipiente que contiene cierta cantidad de agua a presión atmos-
férica constante de 101,3 kPa en fase sólida a una temperatura de –15 °C. En el ¿Sabías que…?
tiempo t = 0 s, se suministra cierta cantidad de energía en forma de calor, hasta
que después de cierto tiempo la temperatura alcanza 0 °C (durante todo este Un gas tiene un estado termodiná-
proceso no existe ningún cambio de fase). De igual forma, se continúa suminis- mico definido a temperatura am-
trando calor hasta que después de algún tiempo toda la sustancia cambia a fase biente, mientras que un vapor es
líquida (no existe cambio de temperatura, solamente de estado). una sustancia en la que los estados
líquido y gaseoso se encuentran en
Después de suministrar durante más tiempo energía en forma de calor, se
equilibrio a temperatura ambiente
inicia un incremento de la temperatura del agua. Posteriormente, la tempera-
tura continúa aumentando hasta alcanzar un valor de 100 °C. En ese instante, para una presión dada. El término
el incremento de temperatura se detiene e inicia el proceso de evaporación. gas también puede referirse a un
Durante este cambio de fase el agua se convierte totalmente en vapor. Si se sigue elemento único de la materia con
suministrando calor al vapor de agua, aumenta su temperatura. Esta serie de sus propiedades físicas y químicas
procesos puede representarse de manera gráfica en la curva de calentamiento particulares, por ejemplo, oxíge-
que se ilustra en la figura 3.3. no, nitrógeno o neón.
Debido a que el vapor es de
T ºC hecho el estado gaseoso de un
elemento, sus partículas pueden
100
tener una forma definida mien-
tras que las partículas de gas, al
ser observadas bajo el micros-
copio, no la tienen y serán un
conjunto de átomos, iones, elec-
trones y moléculas. Sin embargo,
0
Tiempo las partículas de ambos (gas y
–15
Líquido-vapor
Sólido-líquido

vapor) describen un movimiento


Líquido
Sólido

Vapor

aleatorio al colisionar unas con


otras, o contra las paredes del re-
cipiente que las contiene.
Figura 3.3  Curva de calentamiento para el agua.
90 Termodinámica

Diagramas de fase
Un diagrama de fase es una herramienta gráfica que permite observar en qué fase se encuentra una
sustancia pura a una determinada presión y temperatura. Un diagrama típico de una sustancia se ob-
serva en la figura 3.4, en el que se muestran tres líneas y tres áreas señaladas
Presión

como sólido, líquido y vapor, así como dos puntos marcados con las letras
PC y PT. Cualquier grupo de condiciones de presión y temperatura que
PC
caigan dentro de estas áreas corresponderá a la fase marcada.
Sólido Los cambios de fase se dan en las siguientes formas:
Líquido

De sólido a líquido
PT
Vapor Esto se logra por medio de un incremento en la temperatura, cuando la
presión permanece constante. El valor de la temperatura al cual tiene lugar
Temperatura
el cambio de fase se incrementa conforme el valor de presión aumenta. De
Figura 3.4  Diagrama de fase de una sus- igual forma, es posible lograr el mismo propósito al mantener la tempera-
tancia pura.
tura constante y disminuir la presión.

¿Sabías que…?
De líquido a vapor
El agua se expande a tempera- Esto puede ocurrir al variar la presión y la temperatura. El líquido se trans-
turas menores o iguales a 4 °C. formará en vapor cuando se cruce la línea que representa la frontera entre
las dos fases.
Presión

Reducción de P a T
constante De sólido a vapor (sublimación)

PC En el diagrama de fase existe una línea en la parte inferior iz-


Incremento de T a P quierda que sirve de frontera entre las regiones que representan
constante
las fases de sólido y de vapor. Esta línea es en sí una región de
equilibrio en la que pueden coexistir ambas fases. A este fenóme-
Incremento
de T a P no se le conoce como sublimación. Dicha línea puede cruzarse al
constante incrementar la temperatura del sólido o reduciendo su presión.
En caso de que se aumente la temperatura de un sólido a
PT
una presión constante baja, este incremento debe ser suficiente-
Sublimación Reducción de P a T mente pequeño para que la fase líquida no aparezca. La sublima-
constante
ción ocurre en la región por debajo del punto PT. Los procesos
Temperatura
descritos anteriormente se ilustran en la figura 3.5.
Figura 3.5  Cambio de fase.

Nota
La vaporización es el cambio de estado de líquido a gaseoso. Hay dos tipos de vaporización: la ebu-
llición y la evaporación. La ebullición es el cambio de estado que ocurre cuando una sustancia pasa
del estado líquido al estado de vapor. La condición fundamental para que la ebullición ocurra es
Capítulo 3  La sustancia pura y sus propiedades 91

que la temperatura de toda la masa del líquido debe aumentar. La temperatura a la cual un líquido
hierve se llama punto de ebullición.
La evaporación es el proceso mediante el cual las moléculas en un estado líquido se transforman
en gas de manera espontánea. Por lo general, la evaporación puede verse como la desaparición gra-
dual de un líquido cuando se pone en contacto con un volumen significativo de gas.
En promedio, las moléculas no tienen suficiente energía para escapar del líquido, o de lo con-
trario el líquido se transformaría muy rápido en vapor. Cuando las moléculas chocan, se transfieren
energía entre ellas en diferentes grados. En ocasiones la transferencia es realizada hacia las molécu-
las de la superficie libre del líquido y ganan suficiente energía para escapar. El cambio de estado a
evaporación ocurre solamente en la superficie del líquido.
La diferencia fundamental entre la evaporación y la ebullición es que la evaporación se presenta
únicamente en la superficie del líquido, mientras que la ebullición se da en toda la masa del líquido.

Punto triple
El punto PT se conoce como punto triple de una sustancia. En este punto, las
tres líneas coinciden, esto significa que las tres fases están en equilibrio y pue-
den coexistir. En el caso del agua es importante evitar que sea confundido con
¿Sabías que…?
el punto de congelamiento de la misma. Los valores de temperatura y presión
dependen de la sustancia. En la tabla 3.1 se muestran algunos valores de punto Las celdas de punto triple son
triple para ciertas sustancias. útiles en la calibración de termó-
metros. Por lo general, contienen
Tabla 3.1  Valores de punto triple para varias sustancias. una sustancia química de alta
pureza como hidrógeno, argón,
Sustancia Temperatura (K) Presión (atm) mercurio o agua (dependiendo
Agua 273,16 0,00610 de la temperatura deseada). La
pureza de dicha sustancia pue-
Amoniaco 195,4 0,0607 de alcanzar 99,9999%. Cuando
Deuterio 18,63 0,171 es una celda que utiliza agua, se
emplea una composición isotópi-
Dióxido de carbono 216,55 5,17
ca especial llamada VSMOW (Vien-
Dióxido de sulfuro 197,68 0,00167 na Standard Mean Ocean Water)
debido a su pureza y a que pro-
Hidrógeno 13,84 0,0704
duce temperaturas que son más
Neón 24,57 0,432 comparables en distintos labora-
Nitrógeno 63,18 0,125 torios. Las celdas de punto triple
son tan efectivas para obtener
Oxígeno 54,36 0,00152 temperaturas altamente precisas
y reproducibles que existe una
norma internacional de calibra-
Estado crítico ción para termómetros llama-
da ITS-90 basada en celdas de
En el diagrama de fase de la figura 3.4 se encuentra un punto denominado PC, punto triple de hidrógeno, neón,
al cual se le conoce como punto crítico. A los valores de presión y temperatura oxígeno, argón, mercurio y agua
que se tienen en el mismo se les conoce como presión y temperatura críticas. para determinar seis de sus pun-
Para entender el significado de este punto hay que explicar los siguientes cam- tos definidos de temperatura.
92 Termodinámica

bios de fase: si se incrementa de manera continua la presión en un vapor a una temperatura menor
que la temperatura crítica, finalmente se cruzará la línea de frontera entre la fase de vapor y la líquida
y el vapor se condensará. Esto será posible solo en el caso en que la temperatura tenga un valor me-
nor al de la temperatura crítica. Si la temperatura fuera superior al valor de la temperatura crítica no
existiría ninguna línea frontera entre la fase gaseosa y la fase líquida, por lo que se puede concluir que
es prácticamente imposible cambiar de fase gaseosa a líquida por medio de un incremento del valor
de presión cuando el valor de la temperatura de la sustancia es superior a la temperatura crítica. Esto
se debe a que las partículas tienen demasiada energía intermolecular para lograr mantenerse juntas,
como en un líquido. Los valores críticos de temperatura varían de acuerdo con la sustancia. En la tabla
3.2 se muestran algunos ejemplos.

Tabla 3.2  Valores críticos de temperatura y presión para ciertas sustancias.

Nota Sustancia Temperatura (K) Presión (atm)


Acetileno (C2H2) 309,5 61,6
Las variables críticas son útiles para
reescribir una variedad de ecuación Aire 132,41 37,25
de estado que puede aplicarse a to- Argón 150,72 47,99
das las sustancias. Tiene un efecto n-Butano (C4H10) 425,17 37,47
similar a una constante de norma-
Dióxido de carbono (CO2) 304,2 72,9
lización.
Monóxido de carbono (CO) 132,91 34,529
A estas variables se les cono-
ce como: Etano (C2H6) 305,48 48,2
Etileno (C2H4) 283,06 50,5
Presión reducida = Pr = P/Pc
Helio (He) 5,149 2,26
Temperatura reducida =
Tr= T/Tc, Hidrógeno (H2) 33,24 12,797
Metano (CH4) 190,7 45,8
donde Pc y Tc son la presión y
temperatura críticas, respectiva- Nitrógeno (N2) 126,2 33,54
mente. Oxígeno (O2) 154,78 50,14
Propano (C3H6) 370,01 42,1
Dióxido de azufre (SO2) 430,7 77,8
Agua (H2O) 647,27 218,167

Relaciones de estado (P-v-T )


La presión, el volumen específico y la temperatura forman el conjunto más simple de variables con las
que se puede construir un diagrama de fase.
En una fase, si se conocen dos propiedades intensivas, se puede conocer el resto de las mismas.
Por tanto, puede considerarse que la temperatura, la presión y el volumen específico forman una re-
lación entre dos variables independientes y una dependiente.
La manera más fácil de entender la relación P-v-T es mediante un ejemplo. Considérese el pistón
mostrado en la figura 3.6 a). Se coloca agua en el cilindro y se sella con el pistón, asegurando que
no hay aire dentro de esta. Se supone que el pistón puede desplazarse libremente (es decir, no existe
fricción entre el pistón y el cilindro). Después, se coloca el ensamble dentro de un baño a temperatura
Capítulo 3  La sustancia pura y sus propiedades 93

constante a 37,7 °C y se deja que el sistema alcance el equilibrio. Se considera que la presión del agua
en el cilindro es exactamente de 101,3 kPa.
Después se adiciona calor al pistón, aumentando la temperatura del baño. Suponiendo que se in-
crementa la temperatura a 93,3 °C en el baño, la temperatura del agua dentro del cilindro aumentará
hasta que alcance el equilibrio térmico con la temperatura del baño. La presión del agua permanecerá
constante, ya que se supone que no hay fricción entre el pistón y la cámara.
El volumen del agua dentro del cilindro se incrementó (esto se refleja en el movimiento del pistón)
y el sistema pasa del punto a al punto b. Como la masa es constante, el volumen específico aumentó,
debido a que los líquidos se expanden cuando su temperatura se incrementa a presión constante.
Si después se vuelve a incrementar la temperatura del baño a 104,4 °C, la presión permanece-
rá constante y la temperatura del agua aumentará hasta equilibrarse con la temperatura del baño.
Por lo anterior, el volumen (y el volumen específico) del agua también aumentará. Sin embargo,
es necesario hacer notar que cuando el agua alcanza 100 °C (al incrementarse la temperatura para
alcanzar los 104,4 °C), se observa una pequeña burbuja de vapor de agua (veáse figura 3.6 c). En
la figura 3.6, el color violeta más oscuro representa el agua en su fase líquida y el color violeta claro
representa el vapor de agua.
Ahora, mientras se adiciona el calor desde el baño hasta el agua dentro del cilindro se observa
que la temperatura del agua no cambia. También se ve que el volumen continúa incrementándose,
pero esto no se debe al cambio en la temperatura del agua sino a que el líquido se está evaporando y
el volumen específico del vapor es mayor que el del líquido. La evaporación del agua se ilustra en las
figuras 3.6 c), d) y e).
La figura 3.6 e) representa el punto en el cual la última gota de líquido se evapora. El agua es to-
talmente vapor y su temperatura se incrementará (a presión constante) hasta que alcance los 104,4 °C
(veáse figura 3.6 f). El volumen (y el volumen específico) crecerá porque los gases se expanden cuando
aumenta la temperatura a presión constante.
Nótese que existen tres partes definidas en este proceso: una cuando el agua era enteramente lí-
quida, otra cuando era por completo vapor y otra cuando las dos fases estaban presentes.

a) b) c) d) e) f)

37,7 °C 93,3 °C 100 °C 100 °C 100 °C 104,4 °C

Figura 3.6  Cambio de fase a 101,3 kPa.

Al graficar todo el proceso en un diagrama de temperatura T-v (veáse figura 3.7), puede represen-
tarse cada punto desde a hasta f y ser conectados por una línea. Para los puntos en los que las dos fases
están presentes, se divide el volumen total del pistón entre la masa total del agua (líquido + vapor). El
volumen obtenido de esta manera tendrá un valor promedio, ubicado entre los valores individuales
para las fases líquida y de vapor.
Todos los puntos sobre la línea violeta (que representa todos los estados por los que pasa el agua)
tienen la misma presión (101,3 kPa). La línea simboliza a una isóbara o línea de presión constante. La
94 Termodinámica

T línea de A a C representa agua en su fase líquida; de C a E, el comporta-


P = 101,3 kPa
miento de dos fases, y de E a F, vapor de agua.
F El punto C representa el punto en el cual el agua es enteramente lí-
quida pero la primera burbuja de vapor está por formarse. El agua en este
estado se llama líquido saturado. De la misma forma, el punto E simboliza
C D E cuando la última gota de líquido ha desaparecido y el sistema es entera-
mente vapor. El vapor de agua en este estado se conoce como vapor satu-
B
rado. En general, el término saturado significa que una sola fase está justo
A en el punto de convertirse en dos fases.
v En la parte horizontal de la isóbara se representan los estados en los
Figura 3.7  Cambio de fase en un diagrama T-v.
que las dos fases se encuentran presentes. La temperatura permanece
constante a 100 °C. La temperatura en la que las fases líquida y de vapor
de una sustancia pura coexisten a una presión dada se conoce como temperatura de ebullición para
dicha presión.
Por tanto, para los estados en los que el líquido y el vapor están presentes con la misma presión,
la temperatura tiene siempre el mismo valor y se conoce como temperatura de ebullición (también
conocida como de saturación). En una sustancia pura la temperatura de ebullición depende solamente
de la presión y no del volumen específico.
Cuando las fases líquida y de vapor están presentes, existe una relación directa entre la tempera-
tura y la presión. Al especificar una propiedad se especifica la otra.
En cambio, para una sola fase, tanto la presión como el volumen específico (dos propiedades in-
tensivas) tienen que especificarse para fijar la temperatura.

Nota
Un líquido que está a punto de evaporarse se conoce como líquido saturado.
Un vapor que está a punto de condensarse es llamado vapor saturado.
Un vapor que no está a punto de condensarse se conoce como vapor sobrecalentado.
Un líquido que se encuentra a una presión dada y cuya temperatura es menor que la temperatura
de saturación para esa presión es un líquido comprimido.
Cuando se cuenta con tablas para las propiedades de líquido comprimido pueden usarse los
datos para la fase líquida de la sustancia saturada a la temperatura a la que se encuentra la
sustancia.
En un vapor sobrecalentado a una presión dada, la temperatura es mayor a la temperatura de
saturación que corresponde a dicha presión.

Curvas de vapor de agua

Diagrama T-v
Anteriormente se mencionó un dispositivo cilindro-émbolo para ilustrar la relación entre la tempe-
ratura y el volumen específico para agua a una presión de 101,3 kPa. Sin embargo, es importante
Capítulo 3  La sustancia pura y sus propiedades 95

entender qué ocurre con otros valores de presión, por ejemplo, si la


presión se incrementa a 1 MPa. Si el experimento desarrollado antes T P = 1 MPa

se repite, la temperatura a la cual se inicia el cambio de fase se incre-


menta al aumentar la presión y se forma otra isóbara. Esto se ilustra P = 101,3 kPa

en la figura 3.8. Asimismo, se observa que el volumen específico en


el que inicia el cambio de fase se incrementa. Sin embargo, para el
caso en el cual el cambio de fase de líquido a vapor se ha completa-
do, el volumen específico es menor. Si se continúa aumentando la
presión hasta alcanzar un valor de 22,09 MPa únicamente se tiene
un punto en el cual la curva de comportamiento muestra una zona
plana, que corresponde a un punto de inflexión. Si la presión conti-
nuara incrementándose a un valor superior a 22,09 MPa se tendría v
una isóbara en la que no existiría ninguna zona plana. Esto indica Figura 3.8  Isóbaras en un diagrama T-v.
que el valor de presión de 22,09 MPa es el valor máximo en el que
las fases líquida y de vapor pueden coexistir.
Las regiones planas de cada isóbara corresponden a estados en
T Punto crítico
los que las fases líquida y de vapor pueden coexistir. Para cualquier
presión mayor a 22,09 MPa (presión crítica) el agua estará siempre
en una fase sin importar a qué volumen específico o temperatura
se encuentre. De igual forma, el punto inicial de la región plana
de cada isóbara corresponde al estado de líquido saturado mientras
que el punto final en el otro extremo representa el estado de vapor
Vapor saturado
saturado. Si se traza un número n de isóbaras y se unen los estados
de líquido saturado y los estados de vapor saturado, se forma una
curva conocida como “domo de vapor” (veáse figura 3.9). La zona
interior del domo representa la región de mezcla (líquido-vapor) v
Líquido saturado
y todo estado que se encuentre fuera de esta región estará en una
Figura 3.9  Construcción del domo de vapor.
sola fase, en la que hay líquido en la región de la izquierda (líquido
subenfriado o comprimido) y vapor en la región de la derecha (si
considera el punto de inflexión de la curva como frontera).

Diagrama P-v
Otra representación bidimensional de la relación entre la presión P
y el volumen específico es el diagrama P-v, mostrado en la figura
3.10. En este diagrama se observan líneas punteadas, que simbo-
Pc
lizan isotermas, que representan valores mayores de temperatura
hacia arriba.
Los diagramas T-v y P-v pueden ser extendidos para incluir la T > Tc
fase sólida. Para ello se tienen básicamente dos casos. El primero se Tc > T2
muestra en la figura 3.11 y corresponde a una sustancia que se ex- T2 > T1
T1
pande al congelarse; por otra parte, el caso en el que una sustancia se
v
contrae al congelarse se ilustra en la figura 3.12.
Figura 3.10 Diagrama P-v.
96 Termodinámica

P
P
Punto crítico
Punto crítico

Sólido + líquido
Líquido
Sólido + líquido

Sólido
Líquido
Vapor Vapor

Sólido
Líquido + vapor Líquido + vapor

Línea triple Línea triple

Sólido + vapor
Sólido + vapor

v v
Figura 3.11 Diagrama P-v de una sustancia que se Figura 3.12 Diagrama P-v de una sustancia
expande al congelarse. que se contrae al congelarse.

Superficies (P-v-T )
Nota
Cualquiera de los diagramas bidimensionales mostrados anteriormente son pro-
La temperatura de saturación (pun- yecciones del diagrama de superficie P-v-T. Sin embargo, la complejidad del
to de ebullición) aumenta al in- mismo hace que resulte más conveniente utilizar las proyecciones bidimensio-
crementar la presión, por esto, la nales. En la figura 3.13 se ilustra la superficie P-v-T para una sustancia que se
diferencia entre el volumen es- expande al congelarse, y en la figura 3.14 se muestra la superficie P-v-T para una
pecífico de líquido saturado (vf) sustancia que se contrae al congelarse.
y el volumen específico de vapor
saturado (vg) se reduce.

Líquido

Tc
Punto crítico Sólido – líquido
Presión

P = cte.
K
Líquido
Presión

Sólido
Líquido – vapor
Sólido
Tc
Vapor
Vapor
Líquido – vapor
Sólido – vapor
a Sólido – vapor a
Vo
lu tur tur
me pera Vo
lu pera
n
Tem me
n Tem

Figura 3.13 Superficie P-v-T para una sustancia que Figura 3.14 Superficie P-v-T para una sustancia
se expande al congelarse. que se contrae al congelarse.
Capítulo 3  La sustancia pura y sus propiedades 97

Calidad
En el diagrama P-v del agua se observa una región bajo la curva (domo de vapor). En esta zona la sus-
tancia existe como una mezcla de fases (líquido-vapor). Debido a esto, en la evaluación de cualquier
propiedad cuyo estado se encuentra como una mezcla se debe tener en consideración la cantidad
conocida como calidad. Esta se define como:

masa de vapor mg
x= = (3.1)
masa total m f + mg
por tanto:
masa de vapor
x= (3.2)
masa de líquido + masa de vapor

La mezcla contiene x kg de vapor y (1 − x) kg de líquido. En el caso en el que x = 0, la sustancia


está en fase líquida, y si x = 1 se encuentra en fase de vapor. Para evaluar el valor de una propiedad
en la región de mezcla se hace el siguiente desarrollo, considerando que se desea evaluar el valor del
volumen específico en la región de mezcla, por lo que se tiene:

Vmezcla V f + Vg
v= = (3.3)
m total m f + m g

por tanto:
Vf Vg
v= + (3.4)
m f + mg m f + mg

de ahí que:
 m f  Vf  m g  Vg
v=  +  (3.5)
 m f  m f + mg  mg  m f + mg

m f v f + mg vg
v= (3.6)
m f + mg

Si mtot = mf + mg, entonces mf = mtot – mg

( m tot − m g )v f + m g v g
v= (3.7)
m tot
de esta forma:

v = (1 − x )v f + xv g (3.8)

por último,

v = v f + x( v g − v f ) = v f + xv fg (3.9)

Este mismo desarrollo puede aplicarse a otras propiedades intensivas, por lo que:

u = uf + xufg (3.10)
98 Termodinámica

h = hf + xhfg (3.11)

s = sf + xsfg (3.12)

donde el subíndice f indica la fase líquida, el subíndice g indica la fase de vapor saturado y el subíndice
fg indica la mezcla de ambas fases.
A continuación se presentan algunos ejemplos que, por su simplicidad, están diseñados para que
comprendas este concepto.

Ejemplo 3.1

Evalúa la fase y la calidad del amoniaco en las siguientes condiciones:


a) P = 515,9 kPa y v = 0,2 kg/m3
b) T = −30 °C y u = 1 000 kJ/kg
Solución
a) De las tablas termodinámicas para el amoniaco saturado se tiene que a una presión de 515,9 kPa
se observa que el valor del volumen específico dado se encuentra entre los valores especifica-
dos para vf y vg; esto significa que la sustancia está en una fase de mezcla líquido-vapor. Por
tanto, la calidad puede obtenerse de la siguiente manera:

v = vf + xvfg

Al despejar la calidad se tiene:


v− vf
x=
v fg

De las tablas para el amoniaco saturado se tiene:

vf = 0,001583 m3/kg

vfg = 0,24140 m3/kg

Al sustituir se tiene:
0,2 m 3 /kg – 0, 001583 m 3 /kg
x= = 0, 82 u 82
2%
0, 24140 m 3 /kg

Esto significa que 82% de la mezcla está compuesta de vapor y 18% de líquido.
b) De las tablas termodinámicas para el amoniaco saturado se tiene que a una temperatura de
−30 °C y P = 119,5 kPa se observa que el valor de la energía interna dado se encuentra entre
los valores especificados para uf y ug; esto significa que la sustancia está en una fase de mezcla
líquido-vapor. Por tanto, la calidad puede obtenerse de la siguiente manera:

u = uf + xufg

Al despejar la calidad se tiene:


u−uf
x=
u fg
Capítulo 3  La sustancia pura y sus propiedades 99

De las tablas para el amoniaco saturado se tiene:

uf = 44,08 kJ/kg
ufg = 1244,8 kJ/kg

Al sustituir se tiene:

1000 kJ / kg − 44, 08 kJ / kg
x= = 0, 76
1244, 8 kJ / kg

Esto significa que 76% de la mezcla está compuesta de vapor y 24% de líquido.

Nota
La suma de la calidad y la humedad es igual a la unidad.
masa del líquido
La humedad es y =
masa total

masa de vapor
La calidad es x =
masa total

Ejemplo 3.2

Un recipiente rígido contiene 0,99 m3 de vapor saturado y 0,01 m3 de agua líquida saturada a
95 °C. Evalúa:
a) La presión de la mezcla.
b) La calidad de la mezcla.
c) La entalpía de la mezcla.
Solución
a) De las tablas para agua saturada se tiene que para una temperatura de 95 °C corresponde una
presión de 84,55 kPa. Por tanto, la presión de la mezcla es de 84,55 kPa.
b) Para encontrar la calidad de la mezcla es necesario conocer la masa de líquido y la masa
de vapor de la mezcla. Solo se conocen los volúmenes de ambas fases, pero debe recor-
darse que:

Vf Vg
vf = y vg =
mf mg

Por tanto:

Vf Vg
mf = y mg =
vf vg
100 Termodinámica

Al emplear la información de las tablas para agua saturada a las condiciones de presión y
temperatura de saturación, se tiene:
vf = 0,001040 m3/kg

vg = 1,98186 m3/kg

Por tanto, al sustituir los valores para encontrar las masas del líquido y vapor saturados se tiene
que:

0,01 m 3 0,99 m 3
mf = = 9,6153 kg y m g = = 0, 4995 kg
0,001040 m 3 / kg 1,98186 m 3 /kg

por lo que la calidad se calcula como:

mg 0, 4995 kg
x= = = 0, 049 o 4,9
9%
m f + m g 9, 6153 kg + 0,4995 kg

Solución
c) Al conocer la calidad, esta debe sustituirse para el cálculo de la entalpía.

h = hf + xhfg

De las tablas se tiene:


hf = 397,94 kJ/kg

hfg = 2 269,6 kJ/kg

por lo que la entalpía de la mezcla es:

h = 397,94 kJ/kg + 0,049 (2 269,6 kJ/kg) = 509,30 kJ/kg

Ejemplo 3.3

Completa la siguiente tabla para el agua.

Descripción
T (ºC) P (kPa) v (m3/kg) u (kJ/kg) h (kJ/kg) x y
de fase
25 100
0,001114 718,2
2 500
892,6 2 579,4
400 300

Solución
a) A una presión P = 100 kPa le corresponde una Tsat = 99,61 ºC. En este caso T < Tsat por tanto
se tiene un líquido comprimido o subenfriado. En este caso, no se cuenta con una tabla de
Capítulo 3  La sustancia pura y sus propiedades 101

líquido comprimido; por lo que las propiedades que se requieren calcular corresponden a las
de líquido saturado a T = 25 ºC.
De tablas:
kJ kJ
v = v f = 0,001003 m 3 /kg; u = u f = 104, 83
; h = h f = 104,8
83 . La calidad y la humedad
no tienen significado. kg kg

b) De las tablas, los valores de las propiedades corresponden al líquido saturado; por lo que los
valores de las propiedades corresponden a líquido saturado:
kJ
P = 792,18 kPa, T = Tsat = 170 ºC, h = h f = 719, 08 , x = 0, y = 1
kg
c) De tablas
A T = 125 ºC el valor de entalpía, h tiene el siguiente comportamiento:
hf < h < hg
Por lo que se concluye que es una mezcla saturada, y se requiere evaluar la calidad.

h = hf + x(hg – hf) = hf + xhfg


entonces:
kJ kJ
2500 − 525, 07
h −hf kg kg
x= = = 0, 9025 o 90, 25%
h fg kJ
2188,1
kg
y = 1 – x = 1 – 0,9025 = 0,0975

Al ser una mezcla, P = Psat a T = 125 ºC, en este caso es P = 232,23 kPa

 kJ  kJ
u = u f + xu fg = 524, 83 + 0,9025 2009, 5  = 2338, 4037
 kg  kg

m3  m3 m3  m3
v = v f + xv fg = 0, 001065 + 0.9025 0, 77012 − 0, 001065  = 0, 6951
kg  kg kg  kg

d) De tablas:
Los valores corresponden a vapor saturado por lo que la presión P = Psat = 892,6 kPa y

T = Tsat = 175 ºC
m3
v = v g = 0, 21659
kg
kJ
h = h g = 2772, 7
kg
y=0
x=1
102 Termodinámica

e) De tablas:
A una presión, P = 300 kPa, le corresponde una Tsat = 133,52 ºC.
Para este caso T < Tsat por lo que se tiene un vapor sobrecalentado.
En este caso los valores existen directamente en las tablas de vapor sobrecalentado para
P = 300 kPa y T = 400 ºC, y no es necesario interpolar.

v = 1,03155 m3/kg

u = 2 966,0 kJ/kg

h = 3 275,5 kJ/kg

La calidad (x) y la humedad (y) no tienen significado en esta región.

Ejemplo 3.4

Un recipiente contiene 0,2 m3 de agua líquida y 2,5 m3 de vapor en equilibrio a 50 ºC. Determina
la calidad y la presión a la que se encuentra la mezcla.
Solución
Al ser una mezcla la Psat = P = 12,352 kPa a T= 50 ºC (de tablas para agua saturada).
volumen de líquido
Se sabe que el volumen específico de líquido es y el volumen específico del
masa de líquido
volumen de vapor
vapor es .
masa de vapor
Vf Vg
vf = y vg =
mf mg
Por tanto,

Vf Vg
mf = y mg =
vf vg
De tablas de agua saturada se obtiene vf y vg.

0,2 m 3
mf = = 197, 62 kg
m3
0,001012
kg

2, 5 m 3
mg = = 0, 207 kg
m3
12, 026
kg

m total = 197, 62 kg + 0, 207 kg = 197, 827 kg

m vapor 0, 207 kg
x= = = 0, 001 o 0,1%
m total 197, 827 kg
Capítulo 3  La sustancia pura y sus propiedades 103

En este ejemplo resulta claro el espacio enorme que puede ocupar una pequeña masa de va-
por comparado con el volumen ocupado por una gran masa de líquido.

Ejemplo 3.5

Un recipiente rígido perfectamente aislado contiene 2 kg de vapor de agua saturado a T = 90 °C.


Se transfiere calor al agua mediante una resistencia eléctrica hasta que se alcanza una temperatura
de 100 °C. Calcula:
a) La presión inicial.
b) La presión final. •
w
c) La cantidad de trabajo eléctrico que se transmite al vapor.
Solución
Figura 3.15 
Se define el sistema (línea punteada, incluye la resistencia eléctrica).
La energía cruza la frontera como trabajo eléctrico.
a) Se tiene un vapor saturado por lo que la presión corresponde a la presión de saturación a
90 °C, de tablas:
P1 = 70,183 kPa
b) Como se observa, es un sistema cerrado y rígido por esto V y m son constantes y v1 = v2.
De tablas de agua saturada:
m3
v = v1 = v2 = 2, 3593
kg

A T2 = 100 ºC v > vg, por lo que se tiene un vapor sobrecalentado.


De tablas de vapor sobrecalentado a T = 100 ºC.
P (MPa) v (m3/kg)
0,05 3,4187
P2 2,3593
0,1 1,6959

Al interpolar,
P2 − 0,1 MPa 0, 05 MPa − 0,1 MPa
=
m3 m3 m3 m3
2, 3593 − 1, 6959 3, 4187 − 1, 6959
kg kg kg kg
P2 = 0,08 MPa

c) Si se aplica la primera ley de la termodinámica y se considera

∆EC = ∆EP = 0
Q12 – W12 = ∆U = m(u2 – u1)
104 Termodinámica

De acuerdo con el sistema elegido Q12 = 0 y W12 = Weléctrico, por tanto:

W12 = –m(u2 – u1)

De tablas de agua saturada a T = 90 ºC.

kJ
u g = u1 = 2 494
kg

En el caso de u2 se debe interpolar de las tablas de vapor sobrecalentado.

u (kJ/kg) v (m3/kg)
2 511,5 3,4187
u2 2,3593
2 506,2 1,6959

u 2 − 2 506, 2 kJ / kg 2 511, 5 kJ/kg − 2 506, 2 kJ/kg


=
2, 3593 m /kg – 1, 6959 m /kg 3, 4187 m 3 /kg 1, 699 m 3 / kg
3 3

u2 = 2 508,3855 kJ/kg

W12 = –2 kg (2 508,3855 kJ/kg – 2 494 kJ/kg) = – 28,77 kJ

El trabajo es negativo porque se suministra al sistema. Este problema resalta que para estos
casos, según como se escoja el sistema una cantidad puede ser calor o trabajo.

Ejemplo 3.6

El dispositivo mostrado en la figura 3.16 contiene k = 50 kN/m


una mezcla líquido-vapor de agua con una calidad
de 0,8. La masa total de 0,01 kg es vapor. El resorte
apenas toca la parte superior del pistón. Se agre-
Patm = 100 kPa
ga calor hasta que el resorte se comprime 0,12 m. m = 150 kg
Calcula:
a) La presión y la temperatura iniciales.
b) La presión final.
h
c) El trabajo realizado.
d) La ecuación para encontrar el calor suministrado.
D = 15 cm

Figura 3.16 
Capítulo 3  La sustancia pura y sus propiedades 105

Solución
a) Patm A

mg

P1 A
Figura 3.17 

En el estado 1 el resorte no ejerce ninguna fuerza sobre el sistema por lo que:

∑F y =0

P1 A − Patm A − mg = 0
mg
P1 = Patm +
A
(150 kg )( 9, 8 m / s 2 )
P1 = 100 000 Pa + = 183 184, 98 Pa = 183,19 kPa
 ( 0, 075 m )2

Para encontrar la temperatura inicial se interpola la tabla de agua saturada.

P (kPa) T (ºC)
175 116,04
183,19 T1
200 120,21

T1 − 120,21 ºC 116,04 ºC − 120,21 ºC


=
183,19 kPa − 200 kPa 175 kPa − 200 kPa

T1 = 117,4 ºC

b) Para calcular la altura h, primero se obtiene el volumen específico en el estado 1.

vf (m3/kg) P (kPa)
0,001057 175
vf 1 183,19
0,001061 200
106 Termodinámica

v f 1 − 0, 001061 m 3 /kg 0, 001057 m 3 /kg − 0, 001061 m 3 /kg


=
183,19 kPa − 200 kPa 175 kPa − 200 kPa

vf1 = 0,001058 m3/kg

Para vg1

vf (m3/kg) P (kPa)
1,0037 175
vg1 183,19
0,88578 200

v g1 − 0, 88578 m 3 / kg 1, 0037 m 3 / kg − 0, 88578 m 3 / kg


=
183,19 kPa − 200 kPa 175 kPa − 200 kPa

vg1 = 0,9650 m3/kg

v1 = vf1 + x(vg1 – vf1)

v1 = 0,001058 m3/kg + 0,8(0,9650 m3/kg – 0,001058 m3/kg) = 0,7722 m3/kg

Por tanto,

V1 = v1m = (0,7722 m3/kg)(0,01 kg) = 0,007722 m3

Observando la geometría del cilindro se tiene:

V
V = Ah → h =
A

Entonces

V1 0, 007722 m 3
h= = = 0, 43 m
A1  ( 0, 075 m )2

Si se comprime 0,12 m el resorte, entonces

V2 = (0,43 m + 0,12 m) p (0,075 m)2 = 0,0097 m3

0, 0097 m 3
v2 = = 0, 971 m 3 /kg
0, 01 kg
ky
P2 = P1 +
A
(50 kN/m )( 0,12 m )
P2 = 183,19 kPa + = 522, 7 kPa
 ( 0, 075 m )2
Capítulo 3  La sustancia pura y sus propiedades 107

c) Para encontrar el trabajo


P

V
W12

Figura 3.18 

( P2 − P1 )( V2 − V1 )
W12 = P1 ( V2 − V1 ) +
2
  P2 P1 
W12 = P1 +  −  ( V2 − V1 )
  2 2 
 P1 + P2 
W12 =   ( V2 − V1 )
 2 
 183,19 kPa + 522, 7 kPa 
W12 =   ( 0, 0097 m 3 − 0, 007722 m 3 ) = 0, 698 kJ
 2 

d) De acuerdo a la primera ley, la ecuación es:

Q12 = W12 + ∆U = W12 + m(u2 – u1)

Gas ideal

Definición
Un gas ideal es en el que todas las colisiones entre sus moléculas son perfectamente elásticas y no exis-
ten fuerzas de atracción intermoleculares. Esto puede visualizarse como colisiones de esferas rígidas,
pero no existe ninguna otra interacción entre ellas; es decir, no generan deformaciones entre sí. En
gases de este tipo, la energía interna en su totalidad existe en la forma de energía cinética, y cualquier
cambio en la energía interna se acompaña de una alteración en la temperatura del gas.
Un gas ideal puede caracterizarse por tres variables de estado: presión (P), volumen (V) y tempe-
ratura absoluta (T).
Un gas ideal se considera un punto de masa, o sea, una partícula tan pequeña que su masa es muy
cercana a cero; esto significa que un gas ideal prácticamente no tiene volumen.
108 Termodinámica

El concepto de gas ideal es útil en aplicaciones tecnológicas porque un mol


Nota (6,02214 3 1023 partículas) de un gas ideal tiene un volumen de 22,4 litros a
condiciones de temperatura y presión estándar, y muchos gases reales comunes
Las cuatro propiedades que tienen un comportamiento similar en estas condiciones.
constituyen un gas ideal son:
Las condiciones en las cuales los gases reales se comportan de manera simi-
Las moléculas están en lar a un gas ideal es a temperaturas muy altas (las moléculas del gas tienen tanta
constante movimiento energía que las fuerzas intermoleculares y la energía perdida en las colisiones
aleatorio. son despreciables). Otro caso es a presiones muy bajas (las moléculas del gas
No existen fuerzas intermo- raramente colisionan o se aproximan unas a otras, por lo que las fuerzas inter-
leculares entre las partículas. moleculares son insignificantes).

El gas ideal se considera un


punto de masa, las moléculas Ecuación de estado
no ocupan volumen.
Los gases ideales se comportan de acuerdo con la ecuación de estado del gas ideal:
Las colisiones de las moléculas
del gas son totalmente Pv = RT (3.13)
elásticas.
donde la constante de proporcionalidad R se conoce como la constante del gas,
P es la presión absoluta, T es la temperatura absoluta y v es el volumen específico.
La constante del gas R es diferente para cada gas y se determina utilizando:

Ru
R= ( kJ/ kg 3 K o kPa ⋅ m 3 / kg ⋅ K) (3.14)
M
Ru es la constante universal de los gases ideales y M es la masa molar (también llamada peso mo-
lecular) del gas. La constante Ru es la misma para todas las sustancias y tiene el valor de:

8, 314 kJ/ kmol ⋅ K



8, 314 kPa ⋅ m /kmol ⋅ K
3

0,08314 bar ⋅ m 3 /kmol ⋅ K


Ru  (3.15)
1,986 Btu/lbmol ⋅ K
10,73 psia ⋅ ft 3 /lbmol ⋅ R

1545 ft ⋅ lbf/lbmol ⋅ R

La masa molar M es la masa de una kmol en kilogramos. En el sistema inglés, es la masa de


1 lbmol en lbm. En ambos sistemas la masa molar tiene el mismo valor numérico.
La masa de un sistema es igual al producto de su masa molar M y el número de moles N:

m = MN (kg) (3.16)

Por lo anterior, la ecuación de estado del gas ideal puede escribirse de diferentes formas:

PV = mRT (3.17)

PV = NRuT (3.18)

P v = R uT (3.19)

donde v es el volumen específico molar, es decir, el volumen por unidad mol (m3/kmol o ft3/lbmol).
Capítulo 3  La sustancia pura y sus propiedades 109

Ejemplo 3.7

¿Cuál es la masa de hidrógeno contenido en una habitación de 5 m 3 20 m 3 3 m si la presión


es de 150 kPa y una temperatura de 30 °C?
Solución
Al considerar al hidrógeno como un gas ideal y utilizar la ecuación de estado se tiene:

PV
m=
RT

Para el hidrógeno se tiene R = 4,1243 kJ/kg K


El volumen de la habitación es de V = 5 m 3 20 m 3 3 m = 300 m3
La temperatura es 30 °C + 273,15 = 303,15 K
Por lo que la masa de hidrógeno es:

(150 kN / m 2 )(300 m 3 )
m= = 36 kg
(4,1243 kJ K)(303,15 K)

Ejemplo 3.8

Un tanque tiene un volumen de 1 m3 y contiene 50 kg de un gas ideal que tiene un peso molecular
de 44. Si la temperatura es de 25 °C, ¿cuál es la presión del gas?
Solución
Es necesario encontrar la constante del gas ideal. Para ello se debe utilizar la constante universal
de los gases ideales como sigue:

R u 8,314 kJ / kmol K
R= = = 0,189 kJ / kg K
M 44 kg / kmol

Al aplicar la ecuación del gas ideal se tiene:

mRT (50kg)(0,189 kJ / kg K)(298,15 K)


P= = = 2817,15
5 kPa
V 1 m3

Ejemplo 3.9

Un contenedor tiene un volumen de 5 ft3 y contiene inicialmente helio a una presión de 125 psia y
una temperatura de 80 °F. El helio se fuga del contenedor hasta que la presión cae hasta 100 psia,
mientras que la temperatura permanece constante. Suponiendo un comportamiento de gas ideal,
determine cuántas libras de helio se fugan del contenedor.
110 Termodinámica

Solución
Para un gas ideal se tiene:

P1V1
m1 =
RT1
P2V2
m2 =
RT2

Para el helio M = 4, por lo que:

R u 1545 ft ⋅ lbf/ lbmol ⋅ R


R= = = 386,25 ft lbf / lbm R
M 4 lbm / lbmol

a) P1 =125 psia, T1 = 80 °F + 459,67 = 539,67 R, V1 = 5 ft3


2
 12in 
(125 lbf / in ) 
2
 (5 ft 3 )
 1 ft 
m1 = = 0, 432 lbm
(386,25 ft ⋅ lbf / lbm ⋅ R)(539,67R)

b) P2 =100 psia, T2 = 80 °F + 459,67 = 539,67 R, V2 = 5 ft3


2
 12in 
(100 lbf / in ) 
2
 (5 ft 3 )
 1 ft 
m2 = = 0, 345 lbm
(386,25 ft ⋅ lbf / lbm ⋅ R)(539,67R)
Por tanto:

m2 − m1 = 0,345 lbm − 0,432 lbm = −0,087 lbm

El signo negativo significa que la cantidad final de helio en el cilindro es menor que la canti-
dad inicial.

Ejemplo 3.10

¿Cuál es la masa que se tiene en una habitación que tiene un volumen de 120 m3, una presión de
95 kPa y una temperatura de 15 °C? Supón en comportamiento de gas ideal.
Solución
La ecuación de gas ideal es
PV = mRT

PV
m=
RT

(95 kPa)(120 m 3 )
m= = 13
37, 84 kg
 kJ  ( 288,15 K )
0,287 
 kg ⋅ K 
Capítulo 3  La sustancia pura y sus propiedades 111

La ecuación de estado del gas ideal es adecuada incluso cuando se tiene vapor sobrecalentado, es decir,
a muy bajas presiones o a muy altas temperaturas; sin embargo, al aumentar la densidad del gas genera
errores significativos. Una manera de utilizar la ecuación de estado del gas ideal en un rango más amplio de
aplicaciones se logra utilizando el concepto de factor de compresibilidad Z, el cual se define como:
Pv
Z= (3.20)
RT

o bien,

Pv = ZRT (3.21)

Nota que para el gas ideal Z = 1, y la desviación de Z con respecto a la unidad es una medida de
la desviación de un gas cualquiera del comportamiento del gas ideal.
A bajas temperaturas o altas presiones, el factor de compresibilidad se desvía significativamente del
comportamiento del gas ideal. Cuando existe una densidad moderada de fuerzas de atracción que con-
centre a las moléculas se tienen valores de Z < 1; en contraste, una densidad alta de fuerzas de repulsión
produce el efecto opuesto.
El comportamiento del factor de compresibilidad de distintos gases se presenta como una función
de la temperatura y la presión reducidas en la figura 3.15. Las ventajas de esta gráfica como auxiliar
en la evaluación de P, v o T para gases son su simplicidad y su precisión.

1,1

1,0 Tr = 2,00

0,9
Tr = 1,50
0,8

0,7 Tr = 1,30
(Z = Pv/RT)

0,6 Tr = 1,20

0,5
Tr = 1,10
0,4
Tr = 1,00
0,3

0,2

0,1
0 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0 4,5 5,0 5,5 6,0 6,5 7,0
(Pr)

Figura 3.19  Gráfica de compresibilidad generalizada.

Ejemplo 3.11

Determina el volumen específico del nitrógeno a 2 000 kPa y −80 °C.


Solución
Para el nitrógeno la presión crítica es Pc = 33,54 atm = 3 397,602 kPa, y la temperatura crítica es
Tc = 126,2 K.
112 Termodinámica

Por tanto, la presión y temperatura reducidas son:

P 2000 kPa
Pr = = = 0, 59
Pc 3397, 602 kPa
T 193,15 K
Tr = = = 1, 53
Tc 126, 2 K

Solución
Si utilizas la figura 3.19 se tiene que Z = 0,95, aproximadamente. Por tanto:

ZRT ( 0, 95)( 0, 2968 kJ/ kg ⋅ K )(193,15 K )


v= = = 0, 2723 m 3 /kg
P 2000 kPa

Ejemplo 3.12

Un tanque rígido se encuentra lleno de vapor a P = 17,5 MPa y T = 700 ºC. Determina el volumen
específico del vapor empleando la carta de compresibilidad generalizada y compara el valor con
el presentado en las tablas de vapor. Calcula el error para estas condiciones.
Solución
Los valores críticos para el agua son:
Tc = 647,3 K
Pc = 22,09 MPa
Por tanto
T 973,15 K
Tr = = = 1, 5
Tc 647, 3 K
P 17, 5 MPa
Pr = = = 0, 79
Pc 22, 09 MPa

Si se utiliza la figura 3.19, se obtiene un factor de compresibilidad de:

Z ≅ 0,94.

Entonces el volumen específico será

ZRT1 ( 0, 94 )( 0, 4615 kJ / kg ⋅ K )( 973,15 K )


v1 = = = 0, 0191 m 3 /kg
P1 22090 kP Pa

De tablas,

v1 = 0,024342 m3/kg

0, 024342 m 3 / kg − 0, 0191 m 3 / kg
% error = 3100 = 21%
0, 024342 m 3 / kg
Capítulo 3  La sustancia pura y sus propiedades 113

Energía interna, entalpía y calores específicos de los gases ideales


Para los gases ideales, la energía interna específica depende solamente de la temperatura. Por ello, el
calor específico a volumen constante cv depende únicamente de la temperatura, es decir:

du
c v (T ) = (3.22)
dT

Por tanto, es posible expresar el cambio en la energía interna específica como:


T2
u(T2 ) − u(T1 ) = c v (T ) dT (3.23)
T1

De manera similar, para un gas ideal la entalpía específica depende solamente de la temperatura,
por lo que:
dh
c p (T ) = (3.24)
dT

Para evaluar el cambio en la entalpía específica se tiene:


T2
h(T2 ) − h(T1 ) = c p (T ) dT (3.25)
T1

Para un gas ideal, la relación entre calores específicos es también función de la temperatura:

c p (T )
k= (3.26)
c v (T )

Proceso politrópico en un gas ideal


Un proceso politrópico puede describirse con la siguiente relación:

PVn = constante (3.27)

donde n es una constante. Para un proceso politrópico entre dos estados:

P1 V1n = P2 V2n (3.28)

El exponente n puede tomar cualquier valor dependiendo del proceso. Cuando n = 0, el proceso
es a presión constante (isobárico); cuando n = ± ∞, el proceso es a volumen constante.
Para un proceso politrópico se tiene:

P2V2 − P1V1

2
P dV = ( n ≠ 1) (3.29)
1
1− n

Cuando n = 1:
V2

2
PdV = P1V1 In (3.30)
1
V1
114 Termodinámica

Cuando se considera el comportamiento de un gas ideal y se introduce la ecuación del gas ideal
se obtiene:

mR(T2 − T1 )
2
∫ Pdv = 1− n
( gas ideal, n ≠ 1) (3.31)
1

2
V2
∫ Pdv = mRT in V1
(3.32)
1

Para un gas ideal, el caso de n = 1 corresponde a un proceso isotérmico (a temperatura constante).


Cuando los calores específicos son constantes, el valor del exponente n correspondiente a un proceso
adiabático politrópico de un gas ideal es la relación de calores específicos k.

Ejemplo 3.13

Se comprime hidrógeno politrópicamente de 100 kPa y 0 °C a 1 000 kPa y 150 °C.


a) Determina el trabajo y el calor para 0,11 kg de hidrógeno. El exponente n en la relación con
el proceso politrópico es n = 1,2347.
Solución
Utilizando para calcular el trabajo se tiene:
2
mR(T2 − T1 )
∫ Pdv = 1− n
1

( 0,11 kg )( 4,1243 kJ / kg ⋅ K )(150 K )


W= = −289, 95 kJ
1 − 1, 2347

El trabajo es negativo porque se realiza sobre el sistema.


El calor se calcula utilizando la primera ley de la termodinámica para un sistema cerrado.
Q = ∆U + W
∆U = mcv(T2 − T1) = (0,11 kg)(10,085 kJ/kg K)(150 K) = 166,4025 kJ
Q = 166,4025 kJ − 289,95 kJ = −123,5475 kJ

Nota
Existen otras ecuaciones de estado para modelar el comportamiento de los gases de una forma más
cercana a su comportamiento real. Sin embargo, estas ecuaciones de estado son más complejas.
Ecuación de estado de Van der Waals
 a
P + 2  ( v − b ) = RT (3.33)
 v 
a
toma en cuenta las fuerzas intermoleculares y el término b se
Para esta ecuación, el término
v2
ocupa del volumen ocupado por las moléculas de gas.
Capítulo 3  La sustancia pura y sus propiedades 115

27R 2Tcr2
a= (3.34)
64Pcr

RTcr
. b= (3.35)
8Pcr

Ecuación de estado de Beattie-Bridgeman


Esta ecuación de estado que se basa en cinco constantes determinadas de forma experimental, se
expresa como:

R uT  c  A
P= 1 − 3 ( v + B ) − (3.36)
v2  vT  v2

donde

 a
A = A0 1 −  (3.37)
 v

 b
B = B0 1 −  (3.38)
 v

Tabla 3.4 

Constantes que aparecen en las ecuaciones de estado de Beattie-Bridgeman y Benedict-Webb-Rubin


a) Cuando P está en kPa, v está en m3/kmol, T en K y Ru = 8,314 kPa · m3/mol · K, las cinco constantes de la ecuación
de Beattie-Bridgeman son:
Gas A0 a B0 b c
Aire 131,8441 0,01931 0,04611 –0,001101 4,34 3 104
Argón, Ar 130,7802 0,02328 0,03931 0,0 5,99 3 104
Dióxido de carbono, 507,2836 0,07132 0,10476 0,07235 6,60 3 105
CO2
Helio, He 2,1886 0,05984 0,01400 0,0 40
Hidrógeno, H2 20,0117 0,00506 0,02096 0,04359 504
Nitrógeno, N2 136,2315 0,02617 0,05046 –0,00691 4,20 3 104
Oxígeno, O2 151,0857 0,02562 0,04624 0,004208 4,80 3 104
Fuente: Gordon, J. van Wylen y Richard E. Sonntag, Fundamentals of Classical Thermodynamics, versión sistema
inglés/SI, 3a. ed. (New York: John Wiley & Sons, 1986), p. 46, tabla 3.3.
116 Termodinámica

b) Cuando P está en kPa, v está en m3/kmol, T en K, and Ru = 8,314 kPa · m3/mol · K, las ocho constantes de la
ecuación de Benedict-Webb-Rubbin son:
Gas a A0 b B0 c C0 a g
n-butano, C4H10 190,68 1 021,6 0,039998 0,12436 3,205 3 107 1,006 3 108 1,101 3 10–8 0,0340
Dióxido de carbono, CO2 13,86 277,30 0,007210 0,04991 1,511 3 106 1,404 3 107 8,470 3 10–5 0,00539
Monóxido de carbono, CO 3,71 135,87 0,002632 0,05454 1,054 3 105 8,673 3 106 1,350 3 10–4 0,0060
Metano, CH4 5,00 187,91 0,003380 0,04260 2,578 3 105 2,286 3 106 1,244 3 10–4 0,0060
Nitrógeno, N2 2,54 106,73 0,002338 0,04074 7,379 3 104 8,164 3 105 1,272 3 104 0,0053
Fuente: Kenneth Wark, Thermodynamics, 4a ed. New York, McGraw-Hill, 1983, p. 815, tabla A-21M. Publicado origi-
nalmente en H. W. Cooper y J. C. Goldfrank, Hydrocarbon Processing 46, núm. 12 (1967), p. 141.

Es una generalización de la ecuación de Beattie-Bridgeman y utiliza ocho constantes.

R uT  C 0  1 bR uT − a a c  
P= +  B0R ut − A0 2  2 + + 6 + 3 2 1 + 2  e − / v2
(3.39)
v  T v v 3
v vT  v 

Ecuación de estado viral


Es una ecuación de estado expresada en forma de una serie.

RT a(T ) b(T ) c(T ) d(T )


P= + 2 + 3 + 4 + 5 +  (3.40)
v v v v v

Los coeficientes a(T), b(T), c(T), etc., son funciones únicamente de la temperatura, se llaman
coeficientes viriales. Estos coeficientes se determinan de forma experimental o teórica a partir de la
mecánica estadística.

Personajes sobresalientes
Amadeo Avogadro (1776-1856). Nació en Turín, Italia. Se graduó en leyes eclesiásticas a los 20 años
y poco después se dedicó a la física y a las matemáticas (entonces llamada filosofía positiva), e inició
en 1809 la enseñanza de las mismas en el liceo de Vercelli.
En 1811 publicó el artículo titulado “Ensayo sobre la determinación de masas
relativas de las moléculas elementales de los cuerpos y las proporciones por medio
de las cuales entran en combinaciones”, y en 1820 se convirtió en profesor de física
en la Universidad de Turín. Avogadro enseñó también estadística, meteorología y pe-
sas y medidas (introdujo el sistema métrico a Piamonte), y fue miembro del Consejo
Real Superior de Instrucción Pública.
En honor a sus contribuciones a la teoría de la molaridad y el peso molecular, el
número de moléculas en un mol fue llamado Número de Avogadro, NA, o “constante
de Avogadro”, que se utiliza para calcular y determinar las cantidades exactas de
sustancias producidas por reacciones químicas.
Robert Boyle (1627-1691). Filósofo, químico, físico e inventor nacido en Wa-
Figura 3.20  Amadeo Avogadro. terford, Irlanda. Fue famoso por su trabajo en física y química y por la formulación
Capítulo 3  La sustancia pura y sus propiedades 117

de la ley que lleva su nombre. Aunque su investigación y su filosofía personal cla-


ramente tienen sus raíces en la tradición de la alquimia, actualmente es reconocido
como el primer químico moderno y, por tanto, uno de los fundadores de la química
moderna.
Cuando todavía era un niño, aprendió latín, griego y francés. Después fue en-
viado al Eton College, en Inglaterra.
Boyle regresó a Inglaterra en 1644, y a partir de ese momento se dedicó de lleno
a la investigación.
En 1657 leyó acerca de la bomba de aire de Otto von Guericke y se dedicó a
realizar mejoras en su construcción con la ayuda de Robert Hooke. El resultado
fue la “machina Boyleana”, o “máquina neumática”, terminada en 1659. En 1660
publicó un libro acerca de la bomba de aire titulado Nuevos experimentos físico-me-
cánicos, tocando el resorte del aire y sus efectos, cuyos puntos de vista fueron criticados
Figura 3.21  Robert Boyle.
por Francisco Linus, a las que Boyle respondió con la primera mención de la ley
de Boyle, o ley de Boyle-Mariotte que señala que: “Para una cantidad fija de gas
mantenido a una temperatura constante, la presión y el volumen son inversamente
proporcionales (cuando uno se incrementa, el otro disminuye)”.
Jacques Alexandre César Charles (1746-1823). Inventor, científico y mate-
mático francés nacido en Beaugency-sur-Loire. Realizó el primer vuelo en un globo
aerostático de hidrógeno el 27 de agosto de 1783.
Charles realizó varios inventos, incluida una válvula para hidrógeno de los glo-
bos, y otros artefactos, como el hidrómetro; asimismo, mejoró el helióstato de Gra-
vesand y el aerómetro de Fahrenheit.
Cerca de 1787 descubrió la ley de Charles, la cual establece que, bajo presión
constante, el volumen de un gas ideal es proporcional a su temperatura absoluta,
y que el volumen de un gas a presión constante se incrementa linealmente con la
temperatura absoluta del gas. La ecuación que creó fue V1/T1 = V2/T2. Su descubri-
miento lo publicó Joseph Louis Gay-Lussac en 1802. Figura 3.22  Jacques Charles.

Joseph Louis Gay-Lussac (1778-1850). Físico y químico francés conocido


principalmente por dos leyes relacionadas con los gases y por su trabajo acerca de
mezclas de alcohol y agua, lo cual generó los grados Gay-Lussac usados para bebi-
das alcohólicas en muchos países.
Fue enviado a París en 1794 para preparar su ingreso a la escuela politécnica, a
la que se incorporó a finales de 1797. En 1809 se convirtió en profesor de la escuela
politécnica, y de 1808 a 1832 fue profesor de física en la Sorbona.
Gay-Lussac fue el primero en formular la ley que establece que si la masa y la
presión de un gas se mantienen constantes, entonces el volumen del gas se incre-
menta linealmente cuando se incrementa la temperatura.

Sumario
Figura 3.23  Joseph Louis
Una mezcla es la combinación de una o más sustancias en diferentes proporcio- Gay-Lussac.
nes, cada una de las cuales conserva sus características. Una sustancia pura tiene
118 Termodinámica

una composición química fija en todas sus partes. Asimismo, puede formarse de un solo elemento
o ser un compuesto.
La fase de una sustancia se relaciona con el arreglo molecular de la misma, el cual es homogéneo
en cada parte de la sustancia. Una sustancia pura puede encontrarse en tres fases: sólida, líquida y
gaseosa.
En el punto triple las tres fases están en equilibrio y pueden coexistir. Cuando las fases de líquido y
vapor están presentes, existe una relación directa entre la temperatura y la presión. Al especificar
una propiedad se especifica la otra.
En cambio, para una sola fase, tanto la presión como el volumen específico (dos propiedades inten-
sivas) tienen que especificarse para fijar la temperatura.
En el diagrama P-v del agua se observa una región bajo la curva (domo de vapor). En esta zona la
sustancia existe como una mezcla de fases (líquido-vapor). Debido a esto, en la evaluación de cual-
quier propiedad cuyo estado se encuentra como una mezcla se tiene que tomar en consideración la
cantidad conocida como calidad. Esta se define como:

masa de vapor
x=
masa total

Un gas ideal se define como un gas en el cual todas las colisiones entre sus moléculas son perfecta-
mente elásticas y no existen fuerzas de atracción intermoleculares.
Los gases ideales se comportan de acuerdo con la ecuación de estado del gas ideal:
Pv = RT
La constante del gas R es diferente para cada gas y se determina utilizando:

Ru
R= ( kJ/kg ⋅ K o kPa ⋅ m 3 / kg ⋅ K )
M

Ru es la constante universal de los gases ideales y M es la masa molar.


Z es el factor de compresibilidad, el cual se define como:

Pv
Z=
RT

A bajas temperaturas o altas presiones, el factor de compresibilidad se desvía significativamente del


comportamiento del gas ideal. Cuando existe una densidad moderada de fuerzas de atracción que
concentre a las moléculas se tienen valores de Z < 1; en contraste, una densidad alta de fuerzas de
repulsión produce el efecto opuesto.
Para los gases ideales, la energía interna específica depende solamente de la temperatura.
Capítulo 3  La sustancia pura y sus propiedades 119

C omprueba tus saberes


3.1 ¿Qué tan alta es la presión y la densidad del meta- T (ºC) P (kPa) x h (kJ/kg) u (kJ/kg) v (m3/kg)
no cuando su presión y temperatura son cercanas al
a ) 200 852,4
punto crítico?
b ) 150 1 000
3.2 ¿Cuál es la presión más baja a la cual es posible tener
agua en su fase líquida? c ) 300 800
d) 200 5 000
3.3 ¿Cuál es la temperatura más baja en kelvin para la
cual el oro puede estar en su fase líquida? e ) 300 0,85
f) 300 0,8
3.4 Una sustancia se encuentra a 3 390 kPa y −147,15 °C
en un tanque rígido. Utilizando las propiedades crí- g ) 1 000 0,9
ticas, determina de qué sustancia se trata.
3.10 Un recipiente contiene una mezcla líquido-vapor de
3.5 ¿En qué fase se encuentran las siguientes sustancias? agua en equilibrio a 70 °C y una calidad x = 0,2. Si
a) R-134a a T = 20 °C y P = 572,07 MPa. la masa total es 100 kg, calcula los volúmenes en m3
de líquido y de vapor que se tienen en este estado.
b) Agua a T = 650 °C y P = 200 kPa.
3.11 Se tiene vapor con una calidad de 0,7 a 200 °C. De-
c) Agua a T = 500 °C y P = 2,5 MPa.
termina la entalpía y el volumen específico.
3.6 Determina para el R-134a:
3.12 Determina la fase y la propiedad faltante del conjun-
a) h si T = 80 °C y P = 1 000 kPa. to P, v, T y x. a) R-134 a, T = −20 °C, P = 150 kPa,
R-134 a, P = 300 kPa, v = 0,072 m3/kg.
b) x si h = 200 kJ/kg y T = 0 °C.
3.13 Un tanque contiene una mezcla líquido-vapor de
c) u si T = 100 °C y P = 4 000 kPa.
agua a una temperatura de 65 °C. El tanque tiene
d) P si T = 20 °C y v = 0,0007 m3/kg. un volumen de 0,8 m3, y la fase líquida ocupa 40%
3.7 Completa la siguiente tabla para el R-134a. del volumen. Determina la cantidad de calor adicio-
nado al sistema para incrementar la presión hasta
T (ºC) P (kPa) x h (kJ/kg) u (kJ/kg) v (m3/kg) 3,5 MPa.
a ) 10 256,16 3.14 Un tanque de 0,9 m3 contiene vapor saturado a
b ) 60 1 700 300 kPa. Se adiciona calor hasta que la presión al-
c ) 770,64 0,8 canza 1 000 kPa. Determina: a) el calor transferido,
b) la temperatura final, c) la calidad del vapor al final
d) 20 600 del proceso.
e ) 0 0,9
3.15 Agua líquida a 60 °C se comprime para disminuir su
f  ) 0,8 150 volumen en 2% manteniendo la temperatura cons-
tante. ¿A qué presión debe ser comprimida?
3.8 Determina el volumen ocupado por 10 kg de vapor
a 1 000 kPa y 500 °C. 3.16 Vapor de agua saturado a 200 kPa se coloca dentro
de un ensamble cilindro-émbolo a presión constan-
3.9 Completa la siguiente tabla para el agua. te. En este estado, el pistón se encuentra a 0,1 m del
fondo del cilindro. ¿Qué tanto cambia esta distancia
si la temperatura cambia a a) 250 °C y b) 150 °C?
3.17 Un recipiente contiene 0,01 m3 de agua líquida y
1 m3 de vapor de agua en equilibrio a 100 kPa. Calcu-
la la calidad y el volumen específico de la mezcla.
120 Termodinamica

3.18 Desarrolla el ejercicio 3.17 para R-134a y compara 3.27 Un automovilista utiliza llantas con válvulas de ali-
las masas y los volúmenes. Explica. vio de manera que la presión manométrica dentro
3.19 Un recipiente rígido contiene R-134a a –20 °C y se de la llanta nunca exceda 240 kPa, e inicia el viaje
transfiere calor hasta que la temperatura alcanza un con una presión de 200 kPa (manométricos) y una
valor de 20 °C. Calcula la presión final y la cantidad temperatura de 23 °C en las llantas. Durante el viaje,
de calor agregado. la temperatura del aire en las llantas alcanza 83 °C.
Cada llanta contiene 0,11 kg de aire. Determina la
3.20 Se desea una olla para hervir agua a 220 °F. ¿Qué tan masa de aire que escapa de cada llanta y la presión
pesada debe ser la tapa que se pone en una olla de del aire cuando la temperatura regresa a 23 °C. Su-
5 in de diámetro cuando la presión atmosférica es pón un comportamiento de gas ideal.
de 14,7 psia?
3.28 Una cantidad de 2 kg de etano es enfriado a presión
3.21 Un globo esférico lleno de helio de 35 ft de diámetro
constante de 170 °C hasta 65 °C. Determina el cam-
se encuentra a una temperatura y presión ambiente
bio de entalpía y el calor transferido.
de 60 °F y 14,69 psia. ¿Cuánto helio contiene? Si
puede elevar una masa igual a la del aire atmosférico 3.29 El dióxido de carbono a 25 °C y 101,3 kPa tiene una
desplazado, ¿qué tanta masa puede ser elevada? densidad de 1,799 kg/m3. Determina la constante
3.22 Dos tanques están conectados por una válvula. El del gas ideal y el peso molecular del gas.
tanque 1 tiene un volumen de 40 ft3 y contiene 3.30 Una bomba de vacío se usa para vaciar una cámara
propano a 15 psia y 540 R. El tanque 2 de 20 ft3 de secado a 50 °C. La tasa de bombeo es de 0,8 m3/s,
tiene propano a 40 psia y 720 R. Si se abre la válvula con una presión de entrada de 0,1 kPa y una tempe-
y el propano en ambos tanques alcanza el mismo ratura de 50 °C. ¿Cuánto vapor de agua se remueve
estado a 620 R, ¿cuál es la presión final? en un periodo de 30 minutos?
3.23 Una olla de presión contiene agua a 200 °F con un 3.31 Se tiene argón en un tanque rígido de 2 m3 a −30 °C
volumen de líquido igual a 1/5 del volumen de vapor. y 3 MPa. Determina la masa utilizando el factor de
Se calienta hasta que la presión alcanza 20 lbf/in2. compresibilidad.
Encuentra la temperatura final.
3.32 Dióxido de carbono a 330 K es bombeado a una
3.24 Determina si el agua en cada uno de los siguientes
presión de 10 MPa en un pozo petrolero. ¿Cuál es la
estados es un líquido comprimido, vapor sobreca-
densidad del gas?
lentado o una mezcla líquido-vapor: a) 2 psia, 50 °F,
b) 270 °F, 30 psia, c) 160 °F, 10 ft3/lbm. 3.33 Una sustancia está a 2 MPa y 17 °C en un tanque de
3.25 Un proceso químico requiere 2 000 kg/h de agua 0,3 m3. Calcula la masa utilizando el factor de com-
caliente a 85 °C y 150 kPa. Se dispone de vapor a presibilidad si la sustancia es aire.
600 kPa y x = 0,9, y se dispone de agua a 600 kPa 3.34 Un cilindro contiene un pistón de 5 in de diámetro
y 20 °C y un flujo másico de 0,2 kg/s. El agua y el que se encuentra restringido por un resorte, cuya
vapor se mezclan en una cámara adiabática, con constante es de 400 lbf/in. El pistón descansa sobre
el agua caliente que sale. Determina: a) el flujo de unos topes con un volumen inicial en el cilindro de
vapor y b) el diámetro de la línea de vapor si la velo- 60 in3. Se inyecta aire al cilindro, por lo que el pistón
cidad no debe exceder 75 m/s. empieza a ascender cuando la presión en el cilindro
3.26 Un gas desconocido tiene una masa de 2 kg y ocu- es de 22 lbf/in2. Se deja de inyectar aire al cilindro
pa 2,5 m3, mientras su temperatura es de 300 K y cuando el aire en su interior alcanza un volumen de
su presión es de 200 kPa. Determina el valor de la 90 in3 y una temperatura de 180 °F. ¿Cuál es la masa
constante de gas ideal. de aire dentro del cilindro?
Capítulo 3  La sustancia pura y sus propiedades 121

R eferencias
Black, W. Z. y J. G. Hartley, Termodinámica, CECSA, Mé- Howell, J. R. y R. O. Buckius, Principios de termodinámica
xico, 1995. para ingeniería, McGraw-Hill Interamericana, México,
1990.
Burghardth, M. D. Engineering Thermodynamics with Appli-
cations, 2a ed., Harper and Row Publishers Inc., Esta- Rolle, K. C. Termodinámica, 6a ed., Prentice Hall, México,
dos Unidos, 1982. 2006.
Cengel, Y. A. y M. A. Bole, Thermodynamics an Enginee- Saad, M. A. Thermodynamics: Principles and Practices, 1a
ring Approach, 6a ed., McGraw-Hill, Estados Unidos, ed., Prentice Hall, Estados Unidos, 1997.
2008.
Sonntag, R. E., C. Borgnakke y G. J. Van Wylen, 6a ed.,
Faires, V. M. y C. M. Simmang, Termodinámica, 2 ed.,
a
Fundamentals of Thermodynamics, John Wiley and
Grupo Noriega Editores, México, 1990. Sons, Estados Unidos, 2003.

R eferencias electrónicas
http://www.eng.usf.edu/~campbell/ThermoI/Proptut/tut- http://www.differencebetween.net/science/difference-be-
3frm.html tween-vapor-and-gas/
122 Termodinámica para ingenieros

Capítulo
4

Segunda ley de la
termodinámica
Capítulo 4  Segunda ley de la termodinámica 123

Competencias específicas a desarrollar

• Entender la segunda ley de la termodinámica.


• Entender el ciclo de Carnot.
• Entender el concepto de entropía.
• Entender el concepto de eficiencia isoentrópica.

¿Qué descubriré?

• Las diferentes formas de enunciar la segunda ley de la


termodinámica.
• Los conceptos de depósitos de calor (fuente y sumidero).
• Los procesos reversibles, irreversibles e imposibles.
• La desigualdad de Clausius.
124 Termodinámica para ingenieros

Los procesos que ocurren en la naturaleza tienden al estado de equilibrio, y hay muchos ejemplos
de esto a nuestro alrededor: el agua fluye de niveles altos a bajos, el calor fluye de altas a bajas tem-
peraturas, los gases se expanden de altas a bajas presiones, etcétera. Los procesos que ocurren de
manera espontánea en la naturaleza pueden revertirse; sin embargo, no lo hacen en forma natural,
aunque se satisfaga la primera ley de la termodinámica. Para que un proceso que no es espontáneo
ocurra es necesario suministrar energía; por ejemplo, para que el agua vaya de un nivel bajo a uno
más alto es necesario proveer energía al fluido mediante una bomba, y para aumentar la presión de
un gas es necesario comprimirlo.
Un proceso espontáneo puede ocurrir solo en una dirección, pero la primera ley de la termo-
dinámica no da información sobre esto; únicamente establece que cuando una forma de energía es
convertida en otra, cantidades de energía idénticas están involucradas sin importar la factibilidad del
proceso. Por tanto, la primera ley de la termodinámica es insuficiente para describir de manera com-
pleta los procesos de transferencia de energía.
En cambio, la segunda ley de la termodinámica establece la diferencia en calidad entre las varias
formas de energía y explica por qué algunos procesos pueden ocurrir de manera espontánea mientras
que otros no lo logran. Como otras leyes físicas en la naturaleza, existe evidencia experimental que
confirma a la segunda ley de la termodinámica.

Máquinas térmicas
Una máquina térmica es un dispositivo que convierte energía térmica en trabajo mecánico; es decir,
se alimenta de energía térmica a la máquina en forma de calor y se obtiene como resultado trabajo
mecánico. Las máquinas térmicas funcionan siguiendo un ciclo termodinámico.
En ingeniería, una máquina térmica realiza la conversión de calor en trabajo mecánico mediante un
gradiente de temperatura entre una fuente caliente y un sumidero frío. El calor es transferido desde la
fuente a través de un “medio de trabajo” hasta el sumidero. En este proceso, el calor se convierte en
trabajo debido a las propiedades de la “sustancia de trabajo”, que por lo general es un gas o un líquido.
En la figura 4.1 se presenta el diagrama de una máquina térmica.
Tanto la fuente como el sumidero son depósitos térmicos, es decir, sistemas lo suficientemente
grandes y en equilibrio estable al cual, y desde el cual, pueden transferirse cantidades finitas de ca-
lor sin que se produzca ningún cambio en su
Fuente de alta temperatura
temperatura.
Fuente de alta temperatura
TA TA El refrigerador y la bomba de calor son sis-
temas termodinámicos que operan en un ciclo
QA QA
donde se transfiere calor desde un cuerpo de
baja temperatura hasta uno de alta temperatu-
Máquina Refrigerador
W o bomba de calor W ra. Para que esta transferencia de energía sea
térmica
posible es necesario suministrar trabajo. El re-
QB
sultado de estos procesos es que la temperatu-
QB
ra del cuerpo de baja temperatura disminuye
Sumidero de baja temperatura y la del cuerpo de alta temperatura aumenta.
Sumidero de baja temperatura
TB En la figura 4.2 se muestra un esquema de la
TB
operación de los refrigeradores y las bombas
Figura 4.2  Refrigerador o bomba de calor.
Figura 4.1  Máquina térmica. de calor.
Capítulo 4  Segunda ley de la termodinámica 125

Postulados de Clausius, Kelvin y Planck para la segunda ley de la


termodinámica
A través de los años se ha enunciado la segunda ley de la termodinámica de distintas maneras. Algunos
de los enunciados más significativos son:
Clausius: “Es imposible construir un dispositivo que, al operar de manera continua, solo producirá
el efecto de transferir calor desde un cuerpo de baja temperatura a un cuerpo de alta temperatura”.
Esto significa que se debe suministrar energía (en forma de trabajo) para poder transferir calor de un
cuerpo de baja temperatura a uno de alta temperatura.
Kelvin-Planck: “Es imposible construir un dispositivo que, al operar de ma-
nera continua (en un ciclo) solo producirá el efecto de transferir calor desde un ¿Sabías que…?
solo depósito y producir la misma cantidad de trabajo”. Esto quiere decir que
solamente parte del calor transferido al ciclo desde el depósito de alta tempera-
tura puede convertirse en trabajo; el resto debe ser rechazado hacia el depósito Existen más de 115 formas
de baja temperatura o sumidero. diferentes de enunciar
la segunda ley de la
Otros enunciados para la segunda ley son: termodinámica. Puedes
“Todos los procesos espontáneos dan por resultado un estado más probable.” consultarlas en la siguiente
dirección electrónica:
“La entropía de un sistema aislado nunca disminuye.” Esto significa que si http://www.human-
todos los procesos que ocurren en un sistema son reversibles, su entropía no thermodynamics.com/2nd-
cambia; si no es así, su entropía aumenta. Law-Variations.html

Procesos reversibles
Los procesos reversibles son procesos ideales. Para un sistema, un proceso reversible es el que una vez
efectuado puede revertirse y no producir ningún cambio en el sistema o en los alrededores.
Un proceso, o ciclo si el proceso es sucesivo, es reversible mediante cambios infinitesimales en
alguna propiedad del sistema sin que existan pérdidas o disipación de energía.
Debido a los cambios infinitesimales, el sistema puede considerarse en reposo durante el proceso.
Como este tipo de procesos tomarían un tiempo infinito para llevarse a cabo, un proceso perfectamen-
te reversible es imposible.

Irreversibilidades
Un proceso es irreversible si el sistema y sus alrededores no pueden regresar a su estado inicial después
de que este tuvo lugar.
Un proceso que involucra la transferencia de calor espontánea de un cuerpo caliente a otro de
menor temperatura es irreversible. Si no fuera así, sería posible regresar esta energía desde el cuerpo
de menor temperatura hacia el cuerpo caliente sin ningún efecto sobre los dos cuerpos o en sus alre-
dedores.
Además del proceso de transferencia de calor espontánea, otros procesos que ocurren de la misma
manera en la naturaleza son irreversibles. Existen otros efectos que hacen que los procesos irreversi-
bles incluyan una o más de las siguientes irreversibilidades:
126 Termodinámica para ingenieros

Transferencia de calor debido a una diferencia finita de temperaturas.


Expansión irrestricta de un gas o líquido a una presión más baja.
Reacción química espontánea.
Fricción.
Mezcla de sustancias.
Flujo de corriente eléctrica a través de una resistencia.
Deformaciones inelásticas.
Magnetización o polarización con histéresis.
Aunque en la lista no se incluyen todos los procesos, se observa la tendencia de que todos los
procesos reales son irreversibles. El término irreversibilidad es utilizado para identificar a cualquiera
de estos efectos.
En un sistema que pasa por un proceso, las irreversibilidades pueden ocurrir dentro del sistema
o en sus alrededores. Cuando estas suceden dentro del sistema se denominan irreversibilidades inter-
nas; cuando se dan en los alrededores se conocen como irreversibilidades externas.

Ciclo de Carnot

Depósito de alta
La figura 4.3 muestra un sistema que ejecuta un ciclo entre dos depósitos
temperatura térmicos, uno de alta temperatura y otro de baja temperatura, mientras
QA
produce un trabajo neto denominado Wciclo.
La eficiencia térmica del ciclo es:

Wciclo QB
Frontera Wciclo = QA – QB η= =1– (4.1)
QA QA
QB
Donde QA es la cantidad de energía recibida por el sistema desde el de-
pósito de alta temperatura y QB es la cantidad de energía desechada por el
Depósito de baja
sistema en el depósito de baja temperatura por transferencia de calor.
temperatura
Si QB fuera igual a cero, el sistema de la figura 4.3 extraería la energía
en forma de calor (Q A ) del depósito de alta temperatura y la transformaría
Figura 4.3  Sistema que ejecuta un ciclo
totalmente en trabajo a través del ciclo. En ese caso, la eficiencia térmica
de potencia entre dos depósitos.
del ciclo sería de 100%. Sin embargo, esto violaría la segunda ley de la
termodinámica, por lo que una operación así de una máquina térmica no
es posible. Por ello, para cualquier sistema que opera entre dos depósitos térmicos, solo una porción
del calor transferido desde el depósito de alta temperatura (Q A ) puede ser transformado en trabajo; el
resto (QB ) debe ser desechado mediante transferencia de calor al depósito de baja temperatura.
Esto significa que la eficiencia térmica debe ser menor a 100%, sin importar los detalles de la ope-
ración del ciclo de una máquina térmica que funciona entre dos depósitos térmicos.
Como no existe ningún ciclo de potencia que tenga una eficiencia térmica de 100%, es necesario
saber cuál es la máxima eficiencia teórica para sistemas siguiendo ciclos de potencia entre dos depósi-
tos térmicos. Esto puede expresarse como:
La eficiencia térmica de un ciclo de potencia irreversible siempre es menor a la eficiencia térmica de
un ciclo de potencia reversible cuando ambos operan entre los mismos depósitos térmicos.
Capítulo 4  Segunda ley de la termodinámica 127

Todos los ciclos de potencia reversibles que operan entre los mismos
Depósito de alta
depósitos térmicos tienen la misma eficiencia térmica. temperatura
Un ciclo es considerado reversible cuando no existen irreversibilidades
dentro del sistema y la transferencia de calor entre el sistema y sus alrede- QA = QB + Wciclo
dores se da de manera reversible.
La idea de que la eficiencia de un ciclo irreversible será siempre menor
Frontera Wciclo = QA – QB
que la de un ciclo reversible cuando ambos operen entre los mismos de-
pósitos tiene lógica, ya que el hecho de que existan irreversibilidades hace QB
que el trabajo producido por el ciclo sea menor y, por tanto, la eficiencia
térmica también lo será.
La segunda ley de la termodinámica también limita la operación de los
Depósito de baja
ciclos de refrigeración y de bomba de calor, tal como lo hace para los ciclos temperatura
de potencia. Considera la figura 4.4, donde se muestra un sistema que sigue
un ciclo entre dos depósitos térmicos: uno de alta temperatura y otro de Figura 4.4  Sistema que ejecuta un ciclo
baja temperatura. de refrigeración o de bomba de calor entre
De acuerdo con el principio de conservación de la energía, el ciclo des- dos depósitos.
carga energía QA por transferencia de calor al depósito de alta temperatura
igual a la suma de la energía QB recibida por transferencia de calor del depósito de baja temperatura y
el trabajo neto suministrado. Este ciclo puede ser un ciclo de refrigeración o de una bomba de calor,
dependiendo si la función es remover energía QB del depósito de baja temperatura o suministrar ener-
gía QA al depósito de alta temperatura.
La operación de los ciclos de refrigeración o de bomba de calor no se evalúa utilizando la eficien-
cia térmica; para ello se utiliza el coeficiente de operación COP (Coefficient of Performance).
Para un ciclo de refrigeración el coeficiente de operación se calcula así:

QB QB
COPref = = (4.2)
Wciclo Q A – QB

mientras que para un ciclo de bomba de calor (bc) se calcula:

QA QA
COP(bc) = = (4.3)
Wciclo Q A – QB

Si el trabajo neto que se suministró al ciclo tiende a cero, los coeficientes de operación para los
ciclos de refrigeración y de bomba de calor tienden a infinito. Si el trabajo neto suministrado fuera
cero, entonces el sistema tomaría energía del depósito de baja temperatura QB y la suministraría de
forma directa al depósito de alta temperatura en forma de transferencia de calor QA. Esto es una viola-
ción directa a la segunda ley de la termodinámica, por lo que no es posible.
Así como es de interés saber cuál es la eficiencia máxima teórica que puede tener un ciclo de po-
tencia que opera entre dos depósitos térmicos, también es necesario conocer el máximo coeficiente de
operación de los ciclos de refrigeración o de bomba de calor que opera entre dos depósitos térmicos:
1. El coeficiente de operación de un ciclo de refrigeración irreversible es siempre menor que el
coeficiente de operación de un ciclo de refrigeración reversible cuando ambos operan entre los
mismos depósitos térmicos.
2. Todos los ciclos de refrigeración reversibles que operan entre los mismos depósitos térmicos
tienen el mismo coeficiente de operación.
128 Termodinámica para ingenieros

La escala de temperatura termodinámica


En el capítulo 1 se señaló que la ley cero de la termodinámica proporciona una base para la medición
de la temperatura. Sin embargo, una escala de temperatura se define en términos de una sustancia
particular utilizada en el termómetro usado para medir la temperatura. Una escala de temperatura que
sea independiente de cualquier sustancia, la cual puede denominarse escala de temperatura absoluta,
es algo deseable.
Como ya se dijo, todos los ciclos de potencia reversibles que operan entre los mismos depósitos
térmicos tienen la misma eficiencia térmica, sin importar la naturaleza de la sustancia que constituye
al sistema que ejecuta el ciclo. Como la eficiencia es independiente de esos factores, su valor puede
relacionarse únicamente con la naturaleza de los depósitos térmicos.
Es importante notar que es la diferencia de temperatura entre los dos depósitos la que produce la
transferencia de calor entre ellos y el trabajo producido durante el ciclo, por lo cual puede concluirse
que la eficiencia depende solo de la temperatura de los dos depósitos.
Al considerar un sistema que sigue un ciclo de potencia reversible mientras opera entre dos depó-
sitos a temperaturas QA y QB, es posible establecer que existe una relación entre la eficiencia térmica
y estas dos temperaturas:
η = η(QB, QA) (4.4)
Esto puede expresarse como:

QB
1– =  ( ΘB , Θ A ) (4.5)
QA

o bien:
QB
1 – η ( ΘB , Θ A ) = (4.6)
QA
También puede ser expresado de otra manera:
 QB 
  = f ( ΘB , Θ A ) (4.7)
 Q A ciclo rev

Como puedes ver, las palabras ciclo reversible se incluyen para enfatizar que estas funciones solo
se aplican a este tipo de ciclos que operan entre dos depósitos térmicos. Esto indica que la relación
entre los calores transferidos QB/QA se refiere únicamente a las temperaturas de los depósitos térmicos.
La última ecuación es la base para definir una escala termodinámica de temperatura indepen-
diente de cualquier sustancia. La escala Kelvin se obtiene haciendo que la función sea únicamente el
cociente entre las temperaturas de los depósitos, de manera que se tiene:

 QB  TB
  = (4.8)
 A ciclo rev
Q TA

La expresión para la máxima eficiencia térmica de un sistema que sigue un ciclo de potencia re-
versible entre dos depósitos térmicos a temperaturas TA y TB es:

TA
ηmáx = 1 – (4.9)
TB
Capítulo 4  Segunda ley de la termodinámica 129

Esta expresión se conoce como la eficiencia de Carnot, y las temperaturas utilizadas pueden estar
en cualquier escala absoluta de temperatura.
Para el caso de los valores máximos de coeficiente de operación para ciclos de refrigeración o de
bomba de calor se tiene:
TB
COPrefmáx = (4.10)
TA – TB
TA
COPbc máx = (4.11)
TA – TB

Ejemplo 4.1

Un inventor intenta patentar un nuevo ciclo de potencia capaz de entregar un trabajo neto de
500 kJ suministrando 1 000 kJ en forma de transferencia de calor desde el depósito térmico
de alta temperatura. El sistema sigue un ciclo donde se transfiere calor desde el depósito térmico de
alta temperatura a 500 K y desecha energía hacia el depósito térmico de baja temperatura a 300 K.
Evalúa si esto es posible.
Solución
De acuerdo con los datos aportados por el inventor, la eficiencia de este nuevo ciclo es:

W 500 kJ
η= = = 0,5 o 50%
Q A 1 000 kJ

Al evaluar la eficiencia máxima posible entre los dos depósitos térmicos se tiene:

TB 300 K
ηmáx = 1 – =1 – = 0,4 o 40%
TA 500 kJ

El ciclo de potencia presentado no es posible.

Ejemplo 4.2

Un refrigerador mantiene el compartimento enfriado a –10 °C cuando el aire que lo rodea se


encuentra a 25 °C. La tasa de transferencia de calor del compartimento refrigerado hacia el re-
frigerante es de 8 000 kJ/h y la potencia suministrada para la operación del refrigerador es de
3 500 kJ/h. Determina el coeficiente de operación del refrigerador y compara con el coeficiente
de operación reversible que opera entre los mismos depósitos térmicos.
Solución
Al usar los datos de operación es posible calcular el coeficiente de operación del refrigerador:
QB 8 000 kJ/ h
COPref = = = 2, 29
Wciclo 3 500 kJ/ h
130 Termodinámica para ingenieros

Al calcular el coeficiente de operación reversible para un ciclo de refrigeración se tiene:

TB 263,15 K
COPrefmáx = = = 7, 52
TA – TB 298,15 K – 263,15 K

La diferencia entre el coeficiente real y el máximo posible sugiere que existe potencial de mejora
para la operación del refrigerador.

El ciclo de Carnot proporciona un ejemplo específico de un ciclo de potencia reversible que


opera entre dos depósitos térmicos. En este, el sistema que ejecuta el ciclo pasa por cuatro procesos
internamente reversibles: dos procesos adiabáticos alternados con dos procesos isotérmicos. La figura
4.5 muestra el diagrama P-V de un ciclo de potencia de Carnot en el cual el sistema es un arreglo
cilindro-émbolo.

QA

TA
1

QB 4 TB

V
Figura 4.5 Diagrama P-V de un ciclo de Carnot de
potencia.

La figura 4.6 presenta los detalles de cómo se ejecuta el ciclo. Las paredes del cilindro-émbolo
están aisladas, por lo que no conducen calor.

QA QB

Depósito de alta Depósito de baja


temperatura temperatura
Compresión Expansión Expansión Compresión
adiabática isotérmica adiabática isotérmica
Proceso 1–2 Proceso 2–3 Proceso 3–4 Proceso 4–1
Figura 4.6  Ciclo de Carnot de potencia ejecutado por un gas en un arreglo
cilindro-émbolo.
Capítulo 4  Segunda ley de la termodinámica 131

Los cuatro procesos del ciclo de Carnot son:


Proceso 1-2. El gas es comprimido adiabáticamente al estado 2, donde su temperatura es TA.
Proceso 2-3. El arreglo es puesto en contacto con el depósito térmico a TA. El gas se expande de
modo isotérmico mientras recibe la energía QA del depósito de alta temperatura por transferencia
de calor.
Proceso 3-4. El arreglo cilindro-émbolo es colocado nuevamente sobre una superficie aislada y el
gas se expande de manera adiabática hasta que la temperatura cae hasta TB.
Proceso 4-1. El arreglo cilindro-émbolo se coloca en contacto con el depósito térmico a TB. El gas
se comprime de modo isotérmico hasta su estado inicial mientras desecha energía QB al depósito de
baja temperatura por transferencia de calor.
T
Para que la transferencia de calor durante el proceso 2-3 sea reversible,
la diferencia de temperaturas entre la temperatura del gas y la del depósito TA 2 3

térmico de alta temperatura debe ser muy pequeña. Como la temperatura


del depósito permanece constante, la temperatura del gas también persiste QA
así. Lo mismo ocurre en el proceso 4-1.
El área que se muestra en el diagrama P-V representa el trabajo neto TB
1 4
producido por el ciclo por unidad de masa. QB

El ciclo de Carnot también puede representarse en un diagrama T-s,


como se muestra en la figura 4.7. s1 s4 s

Como puede observarse en la figura 4.7, los procesos 1-2 y 3-4 son proce- Figura 4.7 Diagrama T-s de un ciclo de
sos adiabáticos reversibles (ocurren en un ciclo de Carnot); es decir, procesos Carnot de potencia.
isoentrópicos.
P
En el diagrama T-s, el trabajo también se encuentra representado por el
área en el interior del mismo. 4
TA
Si el ciclo de potencia de Carnot es operado en la dirección opuesta, las
magnitudes de todas las transferencias de energía permanecen igual pero en 3

sentido opuesto. Un ciclo de esta naturaleza puede considerarse reversible


de refrigeración o de bomba de calor, y ser ejecutado en un arreglo cilin-
dro-émbolo y representarse en un diagrama P-V, como se muestra en la fi-
1
gura 4.8. Al ciclo de Carnot para un refrigerador o bomba de calor también
TB
se le conoce como ciclo de Carnot inverso.
2
El ciclo consta de los siguientes cuatro procesos en serie:
V
Proceso 1-2. El gas se expande de modo isotérmico a TB mientras recibe Figura 4.8 Diagrama P-V para un ciclo
de Carnot de refrigeración o de bomba de
energía en forma de calor QB desde el depósito térmico de baja tempera-
calor.
tura.
Proceso 2-3. El gas se comprime de manera adiabática hasta que su temperatura es TA.
Proceso 3-4. El gas se comprime de modo isotérmico a TA mientras desecha energía QA hacia el
depósito de alta temperatura por transferencia de calor.
Proceso 4-1. El gas se expande de manera adiabática hasta que su temperatura disminuye hasta TB.
El efecto de refrigerador o de bomba de calor solo puede lograrse en un ciclo si se proporciona
trabajo neto al sistema que ejecuta dicho ciclo. Ese trabajo neto por unidad de masa se representa en
el diagrama como el área encerrada por las líneas que simbolizan cada uno de los procesos del ciclo.
132 Termodinámica para ingenieros

Ejemplo 4.3

Una casa pierde 46 800 kJ/h, mientras que la combinación de habitantes de la casa, aparatos elec-
trónicos, electrodomésticos y luminarios generan 7 200 kJ/h. Si la bomba de calor que se instala
para mantener la temperatura interior a 22 °C, tiene un COP de 1,8 cuando la temperatura exte-
rior es de 4 °C, determina la potencia requerida por la máquina térmica. Compara los resultados
con los de una bomba de calor de Carnot operando entre los mismos límites de temperatura.
Solución
a) La tasa de energía generada debe ser restada a la tasa de energía que pierde para encontrar la
carga de calefacción, por tanto:

kJ kJ kJ 1h kJ
Q A = 46800 – 7200 = 39600  = 11
h h h 3600 s s
QA
COPbc =
Wreq, entrada
QA 1 kW
Wreq, entrada = = = 6,11 kW
COPbc 1, 8

b) Al emplear una bomba de calor de Carnot.

1 1
COPbc = = = 18, 32
T 277,15 K
1– B 1–
TA 293,15 K
QA 11 kW
Wreq, entrada = = = 0, 6 W
COPbc 18, 32

Es claro que al ser totalmente reversible, la bomba de calor de Carnot requiere un compresor 10
veces más pequeño.

La desigualdad de Clausius
La desigualdad de Clausius puede expresarse como:

δQ

T ∫
≤ 0 (4.12)

Esta desigualdad es una consecuencia de la segunda ley de la termodinámica y es válida para todos
los ciclos posibles (reversibles e irreversibles) para máquinas térmicas y refrigeradores.
Considera un ciclo de Carnot de potencia que opera entre dos depósitos a temperaturas TA y TB.
Para este ciclo, la integral cíclica de la transferencia de calor ∫ δ Q es mayor que cero.

∫ δQ = Q A – QB > 0 (4.13)

Esto es cierto debido a que el calor suministrado es mayor que el calor rechazado para poder
producir un trabajo neto.
Capítulo 4  Segunda ley de la termodinámica 133

Como TA y TB son constantes, se tiene que:

δQ Q A QB
∫ T
= –
TA TB
= 0 (4.14)

lo cual es verdad puesto que se definió la función que relaciona a la eficiencia térmica con las
temperaturas de los depósitos térmicos.
Si ∫ δ Q , la integral cíclica de dQ se aproxima a cero (y hace que TA se aproxime a TB), el ciclo
permanece reversible y la integral cíclica de dQ/T se conserva igual a cero. Entonces puede concluirse
que para todas las máquinas térmicas reversibles se tiene que:

δQ
∫ T
≥ 0 (4.15)

δQ
∫ T
= 0 (4.16)

Considera ahora una máquina térmica que opera en un ciclo irreversible entre los mismos depó-
sitos térmicos TA y TB y recibe la misma cantidad de energía en forma de calor QA. Si se comparan los
ciclos reversible e irreversible se puede concluir que:

Wirrev < Wrev (4.17)

Puesto que QA – QB = W para ambos ciclos (reversible e irreversible), se concluye que:


QA – QBirrev < QA – QBrev (4.18)

Por tanto,
QBirrev > QBrev (4.19)

En consecuencia, para una máquina térmica irreversible:

∫ δQ = Q A – QBirrev > 0 (4.20)

δQ Q A QBirrev
∫ =
T TA

TB
= 0 (4.21)

Supón que se ocasiona que la máquina térmica se haga más y más irreversible, pero se mantienen
QA, TA y TB fijas, la integral cíclica de dQ se aproxima a cero y dQ/T se hace progresivamente más ne-
gativo. En el límite, mientras el trabajo de salida se aproxima a cero, se tiene que:
∫ δQ = 0 (4.22)

δQ
∫ T
< 0 (4.23)

Puede realizarse un análisis análogo para ciclos de refrigeración o bomba de calor. Por tanto, es
posible generalizar que para cualquier máquina térmica o refrigerador que opere en un ciclo reversible
o irreversible, la desigualdad de Clausius es válida.
134 Termodinámica para ingenieros

Nota
La primera ley de Newton establece que todo cuerpo permanecerá en estado de reposo o de mo-
vimiento rectilíneo uniforme siempre y cuando no exista un agente externo que lo modifique. La
primera parte de esta hace pensar que el movimiento de un cuerpo pudiera darse indefinidamente,
mientras que la segunda nos hace entender que esos agentes externos (fuerzas), como la fricción,
evitarán que esto ocurra en el mundo real. Diferentes ejemplos ayudan a entender la imposibilidad
de que estas máquinas existan: si colocamos una esfera de metal en el extremo de un hilo para
obtener un péndulo observaremos en cada trayectoria de ida y vuelta que esta alcanza en cada re-
corrido una altura menor hasta que se detiene (algo similar ocurre en los columpios usados en los
parques de juegos). Entre los casos que más se aproximan a una máquina de movimiento perpetuo
se tiene el de la Luna que ha girado alrededor de la Tierra por mucho tiempo y continuará hacién-
dolo por otro tanto; sin embargo, con la instrumentación adecuada se ha demostrado que la Luna
se aleja cada año de la Tierra aproximadamente 2 cm (en todo el universo se tienen desbalances
de fuerzas que evitan que ciertas condiciones de movimiento permanezcan eternamente sin altera-
ción). Claro, esto no ha detenido al ser humano para creer o hacer creer a los demás que este tipo
de máquinas son posibles. El primer intento documentado en 1159 de nuestra era corresponde
a la rueda de Bhashkara; este consistía en una rueda con contenedores de mercurio colocados en
su marco exterior. Una vez que esta se hacía girar, el mercurio se movía en tal forma dentro de los
contenedores que provocaba que la rueda fuera más pesada en una región que en otra alrededor del
eje. Desafortunadamente, todos los cientos de intentos que se han llevado a cabo sobre este tema
han demostrado que nada se puede obtener gratis y si queremos obtener trabajo hay que invertir
energía en cualquiera de sus formas.

Entropía y generación de entropía

Entropía
Se tiene un sistema que sigue un proceso reversible desde el estado 1 hasta
P el estado 2 a lo largo de una trayectoria A, y el ciclo es completado siguien-
do la trayectoria B para un proceso también reversible, como se muestra en
la figura 4.9.
2
B Como este es un proceso reversible, es posible escribir:

δQ 2  δQ   δQ 
∫ =0=∫   + ∫
1
C
1 
  (4.24)
T T C 2  T B
A
Además, consideraotro ciclo reversible, el cual va de 1 a 2 siguiendo la
1
trayectoria C y se complementa siguiendo la trayectoria B. Para este ciclo se
puede escribir:
V
Figura 4.9 Diagrama P-V de dos ciclos 2  δQ 
δQ  δQ 
∫ =0=∫   + ∫
1
reversibles.
1 
  (4.25)
T T A 2  T B

Al restar la segunda ecuación de la primera se tiene:


 Q   Q 
∫ ∫
2 2
  +
1 
  (4.26)
T A 1 
T C
Capítulo 4  Segunda ley de la termodinámica 135

Como ∫ δ Q / T es la misma para todas las trayectorias reversibles entre los estados 1 y 2, puede
concluirse que esta cantidad es independiente de la trayectoria y es solo en función de los estados
finales; por tanto, es una propiedad que se llama entropía y se designa como S. La entropía se define
como propiedad de una sustancia de la siguiente manera:

 δQ 
dS ≡   (4.27)
 T  rev

La entropía es una propiedad extensiva, y, por unidad de masa, se designa como s. El cambio de
entropía en un sistema que sufre un cambio de estado puede encontrarse así:

 δQ 

2
S2 – S1 ≡   (4.28)
1  T  rev

Al ser una propiedad, el cambio en la entropía de una sustancia que va de un estado a otro es la
misma para todos los procesos, ya sea reversible o irreversible entre los mismos estados.

Entropía de una sustancia pura


Como ya se indicó, la entropía es una propiedad extensiva del sistema. Los valores de la entropía es-
pecífica (entropía por unidad de masa) se presentan en tablas de propiedades termodinámicas de la
misma manera que el volumen específico y la entalpía específica. Las unidades de la entropía específi-
ca son kJ/kg K. En la región de saturación, la entropía puede calcularse usando la calidad, tal y como
se mostró en el capítulo 3.
Las propiedades termodinámicas de una sustancia se muestran con frecuencia en diagramas de
temperatura-entropía y en diagramas de entalpía-entropía; estos últimos se conocen como diagramas
de Mollier, en honor a Richard Mollier.

Ejemplo 4.4

Un dispositivo cilindro-émbolo contiene 1,5 kg de agua como líquido saturado a 100 kPa. Se
agrega calor hasta que todo el líquido se convierte en vapor saturado. Calcula el cambio de entro-
pía durante este proceso en kJ/K.
Solución
De tablas

s1 = s f a P = 100 kPa
kJ
s f =1,3028
kg K

De tablas

s2 = s g a P1 = P2 = 100 kPa
kJ
s2 = 7,3589
kg K
∆ S = m ( s2 – s1 )
 kJ kJ  kJ
∆S = 1,5 kg 7,3589 – 1,3028  = 9,084
 kg K kg K  K
136 Termodinámica para ingenieros
s2 = s g a P1 = P2 = 100 kPa
kJ
s2 = 7,3589
kg K
∆ S = m ( s2 – s1 )
 kJ kJ  kJ
∆S = 1,5 kg 7,3589 – 1,3028  = 9,084
 kg K kg K  K

El cambio de entropía es positivo lo que significa que el calor fue agregado al sistema.

Ejemplo 4.5

Considera un ciclo de una bomba de calor con R-134 como fluido de trabajo. El calor es absorbi-
do a –5 °C, y durante este proceso cambia de un estado de dos fases a vapor saturado. El calor es
desechado del refrigerante a 60 °C, de manera que este termina como líquido saturado. Encuentra
la presión después de la compresión y antes del proceso de rechazo de calor, y determina el coe-
ficiente de operación del ciclo.
Solución
En el ciclo de Carnot se tienen dos pro-
T
cesos isotérmicos que involucran trans-
4 3 ferencia de calor y dos procesos adiabáti-
55 ºC
cos en los cuales la temperatura cambia.
Se tiene: ds = dq/T
Al final de la absorción de calor, el fluido
de trabajo es vapor saturado. Esto sig-
–5 ºC nifica que en el estado 2 se tiene vapor
1 2
saturado; por tanto:

s s2 = sg a – 5 °C además,
s2 = s3 = 1,7288 kJ/kg K
Figura 4.10 
En el estado 4 se tiene líquido saturado,
por lo que s2 = sf a 60 °C y s4 = s1 = 1,2587
kJ/kg K.
Cuando se pregunta el valor de la presión antes del proceso de rechazo de calor y después de
la compresión, se cuestiona el valor de la presión en el estado 3.
Del estado 3 se sabe que s3 = 1,7288 kJ/kg K y T3 = 60 °C. Para una temperatura de saturación
de 60 °C la entropía de vapor saturado es de 1,7040 kJ/kg K, de acuerdo con las tablas. Este va-
lor no corresponde a s3, por lo que se puede concluir que no es vapor saturado. Al buscar en las
tablas para vapor sobrecalentado e interpolando se obtiene la presión en el estado 3.
Para 60 °C y 1400 kPa, s = 1,7368 kJ/kg K, y para 60 °C y 1600 kPa, s = 1,7135 kJ/kg K. El valor
de s3 se encuentra entre estos dos valores, por lo que puede utilizarse una interpolación lineal
para encontrar la presión:

 1, 7288 – 1, 7368 
P3 = (1600 kPa – 1400 kPa)   + 1400 kPa = 1468,67 kPa
 7, 7135 – 1, 7368 
Capítulo 4  Segunda ley de la termodinámica 137

Para calcular el COP de un ciclo de Carnot de una bomba de calor se tiene:

TA 333,15 K
COPbc = = = 5,13
TA – TB 65 K

Existen dos relaciones termodinámicas importantes para una sustancia compresible simple:
TdS = dU + PdV (4.29)
TdS = dH – VdP (4.30)
Estas dos expresiones son en realidad formas de relaciones de propiedades termodinámicas, y se
conocen como ecuaciones de Gibbs.
De la definición de cambio de entropía en una sustancia se estableció que para un proceso rever-
 δQ 
sible dS =   . Si el proceso es irreversible, el cambio de entropía en la sustancia será mayor que
 T rev
para un proceso reversible, y se tiene:
 δQ 
dS >   (4.31)
 T  irrev

Esta ecuación es cierta cuando dQ = 0, dQ < 0 y dQ > 0. Si dQ es negativa, la entropía tiende a


disminuir como resultado de la transferencia de calor. Sin embargo, si existen irreversibilidades, la
entropía del sistema será más grande, y desde un punto de vista numérico se escribe:

δQ
dS ≥ (4.32)
T

Generación de entropía
En un proceso irreversible, el cambio de entropía siempre es mayor que en un proceso reversible para
los mismos dQ y T, por lo que se puede expresar:
δQ
dS = +  Sgen (4.33)
T
donde:
 S gen ≥ 0 (4.34)
La cantidad de entropía dSgen es la generación de esta en el proceso debido a las irreversibilidades
que ocurren dentro del sistema o de volumen de control. Además de esta generación de entropía in-
terna, es posible que existan irreversibilidades externas debido a la transferencia de calor provocada
por diferencias finitas de temperatura al tiempo que dQ es transferido desde un depósito térmico o por
transferencia de trabajo mecánico.
El signo igual (=) en la ecuación se aplica a procesos reversibles, mientras que el mayor que (>)
se aplica a procesos irreversibles. La generación de entropía es siempre positiva y es menor en los
procesos reversibles.
Al integrar la ecuación (4.33) se tiene:
Q
S2 – S1 = ∫ dS = ∫
2 2
+ S12gen (4.35)
1 1
T
138 Termodinámica para ingenieros

La ecuación (4.35) es la ecuación de balance de entropía para un sistema, y se expresa de manera


general como:
∆entropía = + entra − sale + generada
Concluimos que es posible generar entropía, pero no se puede destruir.
En general, hay dos formas en que la entropía de un sistema puede incrementarse: al transferir ca-
lor hacia él o al tener un proceso irreversible. Como la generación de entropía no puede ser menor que
cero, solo existe una manera para disminuir la entropía de un sistema: transferir calor desde el sistema.
Para procesos adiabáticos, dQ = 0; por ello, el incremento de entropía está siempre relacionado
con las irreversibilidades. Además, la presencia de estas causa que el trabajo sea menor que el trabajo
reversible.

Ejemplo 4.6

Un vaso contiene 250 g de agua y se encuentra sobre una mesa. Su temperatura es igual a la del
ambiente (20 °C). ¿Es posible que su temperatura aumente de manera natural a 50 °C si se toma
energía del ambiente? Explica y demuestra.
Solución
El calor suministrado al agua para elevar su temperatura de 20 a 50 °C se calcula:

Q = mC ∆T
 kJ 
Q = (0,250 kg)  4,18  (50 ºC – 20 ºC ) = 31,35 kJ
 kg ºC 
∆Sgenerada = ∆Stotal = ∆Ssistema + ∆Salrededores ≥ 0

El sistema (agua) está recibiendo calor


Q 31,35 kJ kJ
∆Sagua = = = 0,097
Tagua 323,15 K K

Los alrededores están cediendo calor


–Q –31,35 kJ kJ
∆Salrededores = = = – 0,1069
Talrededores 293,15 K K
kJ kJ kJ
∆Sgenerada = 0,097 – 0,1069 = – 0, 0099
K K K
Es imposible que este proceso ocurra de manera natural.

Principio de incremento de entropía


Considera un proceso en el que se transfiere una cantidad de calor dQ desde los alrededores a una
temperatura T0 a un sistema con una temperatura T. El trabajo realizado durante este proceso es dW.
Si se aplica la ecuación (4.32) se tiene:

δQ
dSsist ≥ (4.36)
T
Capítulo 4  Segunda ley de la termodinámica 139

Para los alrededores a T0, dQ es negativo y se considera que la extracción del calor es reversible;
por tanto:
δQ
dSalr = (4.37)
T0
El cambio total neto de entropía es:
δQ δQ 1 1 
dS neto = dSsist + dSalr ≥
– ≥ δQ  –  (4.38)
T T0  T T0 
Puesto que T0 > T (para que pueda existir la transferencia de calor), la cantidad [(1/T) – (1/T0)] es
positiva, por lo que:

dSneto = dSsist + dSalr ≥ 0 (4.39)

Si T > T0, la transferencia de calor se da desde el sistema hacia los alrededores y se obtiene el mis-
mo resultado.
El lado derecho de la ecuación (4.38) representa una generación externa de entropía debido a la
transferencia de calor a través de una diferencia finita de temperaturas. Suelen existir términos adicio-
nales de generación de entropía generados por otros tipos de irreversibilidades.
Puede concluirse que el cambio neto de entropía (también denominado generación total de en-
tropía) es una suma de varios términos, todos positivos, debido a una causa específica irreversible de
generación de entropía.

dS neto = dSsist + dSalr = ∑δ Sgen ≥ 0 (4.40)

donde la igualdad es cierta para procesos reversibles, y la desigualdad es cierta para procesos irrever-
sibles. Esta ecuación se conoce como principio de incremento de entropía. La ecuación 4.40 indica la
dirección en la cual el proceso puede ocurrir.
En ocasiones, el principio de incremento de la entropía se establece en términos de un sistema
aislado; es decir, en donde no existe interacción entre el sistema y sus alrededores. Cuando no hay
cambios en los alrededores se tiene:
dSsistema aislado + dSgen, sistema ≥ 0 (4.41)
En un sistema aislado, el único proceso que puede ocurrir es aquel que tiene asociado un incre-
mento de entropía.

Ejemplo 4.7

Se condensan 5 kg de vapor saturado a 100 °C hasta obtener líquido saturado a 100 °C en un


proceso a presión constante mediante transferencia de calor al aire de los alrededores, el cual se
encuentra a 25 °C. ¿Cuál es el incremento neto de entropía del agua más los alrededores?
Solución
Para el sistema, utilizando las tablas de vapor se tiene:
∆Ssist = m ( s f – s g ) = 5 kg(1,3068 kJ/kg K − 7,3548 kJ/kg K) = –30,24 kJ/K
140 Termodinámica para ingenieros

En cuanto a los alrededores, el cambio de entropía es positivo pues los alrededores reciben el
calor desechado por el agua.
Qalr = m (h g – h f ) = 5 kg(2 676,05 kJ/kg − 419,02 kJ/kg) = 11 285,15 kJ

Q 11285,15 kJ
∆Salr = = = 37, 85 kJ/K
T0 298,15 K

Así, el cambio neto de entropía es:


∆Sneto = ∆Ssist + ∆Salr = −30,24 kJ/K + 37,85 kJ/K = 7,61 kJ/K

Cambio de entropía de un sólido o un líquido


Los cambios de energía interna o entalpía en sólidos y líquidos se expresan como función del calor
específico. De manera análoga, para el cálculo del cambio de entropía se tiene:
du C
ds ≅ ≅ dT (4.42)
T T
Al considerar que el calor específico C permanece constante, se tiene:
 T2 
s2 – s1 ≅ C ln   (4.43)
 T1 
Si el calor específico no es constante, entonces C es una función de la temperatura, y en ese caso
puede integrarse para encontrar el cambio de entropía.

Ejemplo 4.8

Un kilogramo de agua en su fase líquida es calentado de 10 a 100 °C. Calcula el cambio de entro-
pía, considera el calor específico constante y compara el resultado con el que se obtiene al utilizar
las tablas de vapor.
Solución

 373,15 K 
s2 – s1 = 4,184 kJ/kg K ln   = 1,1548 kJ/kg K
 283,15 K 
Al utilizar las tablas de vapor se tiene:
sf para 10 °C es 0,1510 kJ/kg K
sf para 100 °C es 1,3068 kJ/kg K
s2 − s1 = 1,3068 kJ/kg K − 0,1510 kJ/kg K = 1,1558 kJ/kg K

Cambio de entropía en un gas ideal


Para evaluar el cambio de entropía en gases ideales se utilizan las ecuaciones de Gibbs (4.28 y 4.29).
Si se tiene que Tds = du + Pdv, du = Cv0dT y P/T = R/v, se puede expresar:
dT Rdv
ds = C 0 + (4.44)
T v
Capítulo 4  Segunda ley de la termodinámica 141

Al integrar, se tiene:

dT Rdv

2
s2 – s1 = C v0 + (4.45)
1
T v
Si es un calor específico constante, entonces la ecuación 4.45 se convierte en:

T2  v2 
s2 – s1 = C v 0 In + R In   (4.46)
T1  v1 

Al utilizar la otra ecuación de Gibbs, Tds = dh – vdP, y al considerar que dh = Cp0dT y v/T = R/P, se
tiene:

dT dP
ds = C p 0 –R (4.47)
T P

Al integrar se tiene:
dT RdP

2
s2 – s1 = C p0 – (4.48)
1
T P

Si es un calor específico constante, entonces la ecuación (4.48) se convierte en:

T2  P2 
s2 – s1 = C p 0 In – R ln   (4.49)
T1  P1 

Otra posibilidad es integrar los resultados de los cálculos de la termodinámica estadística a partir
de la temperatura de referencia T0 a cualquier otra temperatura T y definir la entropía estándar como:

C p0

T
sT0 = dT (4.50)
T0
T

El cambio de entropía entre los estados 1 y 2 se expresa como:

 P2 
s2 – s1 = ( sT02 – sT01 ) – R ln   (4.51)
 P1 

La suposición de calor específico constante es poco precisa, con excepción de los gases monoató-
micos y otros gases a temperaturas menores que la ambiente.

Ejemplo 4.9

Calcula el cambio en la entropía específica del aire cuando este es calentado de 200 a 700 K
mientras la presión cae desde 400 a 300 kPa. Considera a) calor específico constante y b) calor
específico variable.
Solución
Para el aire se tiene Cp0 =1,004 kJ/kg K
Al usar la ecuación (4.49):
 700   300 
s2 – s1 = 1, 004 ln   – 0, 287 ln   = 1, 340 kJ/kg K
 200   400 
142 Termodinámica para ingenieros

De la tabla para los valores de entropía estándar se tiene:

ST01 = 8,24449 kJ/ kg K


ST0 2 = 9,22208 kJ/ kg K

Al usar la ecuación 4.51:


 300 
s2 – s1 = 9, 22208 – 8,24449 – 0,287 ln   = 1, 060 kJ/kg K
 400 

Al considerar el cambio de entropía en un sistema por unidad de tiempo se tiene la siguiente expre-
sión:
dSsist 1
= ∑ Q + S gen (4.52)
dt T

Análisis para volúmenes de control


El balance de entropía establece que la tasa de cambio de esta en un volumen de control es igual a
la suma neta de los flujos por unidad de área que entran o salen del volumen de control a través de las
superficies de control más la tasa de generación de entropía, esto es:
Tasa de cambio = + entra − sale + generación,
o

dS vc Q vc 
= ∑ m e se – ∑ m s s s + ∑ + Sgen (4.53)
dt T

Los flujos por unidad de superficie (fluxes) son flujos másicos que transportan un nivel de entro-
pía y la tasa de transferencia de calor que toma lugar a una temperatura determinada (la temperatura
de la superficie de control).
Para un proceso en estado estable no existe cambio de entropía por unidad de tiempo dentro del
volumen de control, por lo que el primer término de la ecuación (4.53) es igual a cero y se tiene:

dS vc
= 0 (4.54)
dt
Q
∑ m s s s – ∑ m e se + ∑ Tvc + S gen (4.55)

Ejemplo 4.10

Considera un flujo adiabático reversible de vapor a través de una tobera. El vapor entra a 2 MPa
y 300 °C, con una velocidad de 50 m/s. La presión de este en la salida de la tobera es de 0,6 MPa.
Determina la velocidad de salida del vapor considerando un proceso adiabático reversible en
estado estable.
Capítulo 4  Segunda ley de la termodinámica 143

Solución
Este es un proceso en estado estable en el cual el trabajo, la transferencia de calor y el cambio en
la energía potencial son cero, por lo que se tiene:

m s = m e = m
ve2 v2s
he + = hs +
2 2
Como el proceso es adiabático reversible, se trata de un proceso con entropía constante, por lo
que:
se = ss

De las tablas de vapor, a la entrada se tiene he = 3 023,50 kJ/kg y se = 6,7663 kJ/kg K


De las condiciones de salida se conoce que se = si = 6,7663 kJ/kg K y P = 0,6 MPa
Por tanto, hs = 2 759,65 kJ/kg K
Al sustituir en:

v2s v2s
= h e – h s + = 3 023,50 kJ/ kg – 2 759,65 kJ/ kg +
(502 ) = 265,1 kJ/ kg
2 2 2 (1 000)

v s = 2  265,1 = 23,026 m / s

El principio de incremento de entropía para volúmenes de control se expresa como:

dS neto dS vc dR alr
= + = ∑ S gen ≥ 0 (4.56)
dt dt dt

es decir, ΔSneto= ΔSvc + ΔSalr, donde:


ΔSvc= (m2s2 − m1s1) (4.57)
Qvc
∆Salr = – + ∑ m s s s – ∑ me se (4.58)
T0

Eficiencia isoentrópica
En ingeniería es muy frecuente utilizar el término eficiencia. Sin embargo, existen varias definiciones
de esta. Una de ellas se emplea para evaluar el desempeño de las turbinas, las toberas, los compresores
y las bombas: la eficiencia isoentrópica, que involucra la comparación entre el desempeño real de un
equipo y el que se lograría en circunstancias idealizadas para las mismas condiciones de entrada e
igual presión de salida del dispositivo.
La eficiencia isoentrópica de la turbina relaciona al trabajo realizado por la turbina y el trabajo que
se tendría si a la salida de la misma se tuviese una expansión isoentrópica. Esto se expresa así:
W vc / m
tur = (4.59)
 vc / m )s
(W
144 Termodinámica para ingenieros

Tanto el numerador como el denominador de la ecuación se evalúan para las mismas condiciones
de entrada y la misma presión de salida. Los valores obtenidos típicamente son entre 0,7 y 0,9.
De manera similar, la eficiencia isoentrópica de las turbinas se define como la relación entre la
energía cinética específica real del gas que sale de la turbina y la energía cinética que se tendría a la
salida si se llevara a cabo una expansión isoentrópica entre el mismo estado a la entrada de la turbina
y la misma presión de salida:

v22 / 2
tob = (4.60)
( v22 / 2)s

La eficiencia de las toberas es cercana a 95%; es decir, las toberas diseñadas de modo correcto son
casi libres de irreversibilidades.
Para la eficiencia isoentrópica de los compresores se supone que el proceso de compresión se lleva
a cabo en un proceso isoentrópico para un estado inicial y una presión de salida especificado. Por
tanto, la eficiencia isoentrópica del compresor se define como:

( −W vc / m )s
comp = (4.61)
( −W vc / m )

Tanto el numerador como el denominador de esta expresión se evalúan para el mismo estado
inicial y la misma presión de salida. Para los compresores, los valores de eficiencia varían entre 75 y
85%. La eficiencia isoentrópica de la bomba se define de manera similar.

Ejemplo 4.11

Un compresor que opera en un sistema de bomba de calor tiene como fluido de trabajo R-22. El
refrigerante entra al compresor a –5 °C y 350 kPa, y se comprime de modo adiabático hasta 75 °C
y 1400 kPa. El compresor opera en estado estable con un flujo másico de 0,05 kg/s. Determina la
potencia suministrada al compresor y la eficiencia isoentrópica del mismo.
Solución
La potencia suministrada al compresor es
2 W vc = m ( h1 – h 2 )
2S T2 = 75 °C
h1= 249,75 kJ/kg y h2= 294,17 kJ/kg, por lo
T que:
 vc = 0, 05 kg / s( 249, 75 − 294,17 ) = –2, 22 kW
W
1400 kPa La potencia es negativa porque se le suminis-
tra al sistema.
T1 = –5 °C
Si s1 = s2 = 0,9572 kJ/kg K, entonces para
350 kPa 1 encontrar h2s se toma el valor de s1 y el va-
lor de la presión en el estado 2, por lo que
h2s = 285,58 kJ/kg.
s Entonces la eficiencia isoentrópica es:
Figura 4.11 
h 2 s – h1 285, 58 – 249, 75
comp = = = 0,8
81
h 2 – h1 294,17 – 249, 75
Capítulo 4  Segunda ley de la termodinámica 145

Exergía (disponibilidad)
La primera ley de la termodinámica establece que la energía se conserva en todos los procesos o dis-
positivos; es decir, la energía no puede ser creada ni destruida. Sin embargo, esta ley no proporciona
información acerca de la calidad de la energía, solo de la cantidad.
Cuando un sistema alcanza el equilibrio con el medio ambiente no puede ocurrir un cambio de
estado de manera espontánea, y por eso el sistema no es capaz de producir trabajo. En consecuencia,
si un sistema en cualquier estado sufre un proceso completamente reversible hasta llegar a un estado
de equilibrio con el medio ambiente, el sistema habrá generado el máximo trabajo reversible. En este
sentido, el estado original del sistema es su disponibilidad o exergía en los términos del potencial para
realizar el máximo trabajo posible.
Si un sistema se encuentra en equilibrio con sus alrededores, debe estar a la misma temperatura y
presión que estos, es decir P0 y T0. Además, debe estar en equilibrio químico con sus alrededores, lo
cual implica que no se producirá ninguna reacción química entre el sistema y estos. Para que exista
el equilibrio también se requiere que la velocidad del sistema sea cero y que la energía potencial del
mismo sea mínima.
En el caso de volúmenes de control en procesos en estado estable, el trabajo reversible será máxi-
mo cuando la masa que sale del volumen de control esté en equilibrio con sus alrededores.
Al considerar la disponibilidad asociada con un proceso en estado estable en un volumen de con-
trol con un solo flujo, el trabajo reversible puede expresarse como:

 T0 
Wrev = (h e – T0 se ) – ( h s – T0 s s ) + q 1 –  (4.62)
 TA 

El último término en la ecuación (4.62) es la contribución de la transferencia de calor al trabajo re-


versible. Esto puede verse como la transferencia de disponibilidad asociada con q, la cual tiene un
potencial para realizar trabajo en una máquina térmica. Estas contribuciones son independientes de la
disponibilidad del flujo. Como ya se dijo, el trabajo reversible en un proceso en estado estable para un
volumen de control será máximo cuando la masa que sale del volumen de control esté en equilibrio
con sus alrededores.
El estado en el cual el fluido está en equilibrio con sus alrededores se denomina con un subíndice
0. El trabajo reversible será máximo cuando hs = h0, ss = s0, vs = v0 y zs = z0. Por tanto, el máximo trabajo
reversible por unidad de flujo másico sin considerar la transferencia de energía en forma de calor es la
disponibilidad de flujo o exergía de flujo, y se designa con el símbolo y:

 1 
 = h – T0 s + v2 + gz  – ( h 0 – T0 s0 + gz 0 ) (4.63)
 2 

No se utilizan subíndices para el estado inicial con el fin de dar a entender que esta es la disponi-
bilidad de flujo asociada con una sustancia en cualquier estado que entra en el volumen de control en
un proceso en estado estable.
La irreversibilidad se define como la diferencia entre el trabajo reversible y el trabajo real. Si se
escribe una expresión general que incluya sumatorias para considerar la posibilidad de más de una
corriente de flujo y más de un proceso de transferencia de calor, se tiene:
 
Ivc = (∑ m  – ∑ m  ) + ∑1 – TT  Q
e e s s
0

i
vc, i
 vc (4.64)
–W
146 Termodinámica para ingenieros

La tasa de irreversibilidad también es la tasa de la destrucción de la disponibilidad, la cual es di-


rectamente proporcional al incremento neto de entropía.
Para un sistema, una consideración similar del trabajo máximo reversible conducirá a un concepto
de disponibilidad para el mismo. En este caso, el trabajo reversible es:

 1   1   T0 
w rev.12 =  u1 + v12 + gz1 – T0 s1  –  u 2 + v22 + gz 2 – T0 s2  + q12 1 –  (4.65)
 2   2   TA 
Este trabajo reversible es el máximo entre los dos estados y está disponible si el estado final es el
del equilibrio con los alrededores, para lo cual se tendría u2 + gz2 = u0 + gz0, la energía cinética sería
cero y s2 = s0.
El trabajo realizado contra los alrededores, walr, es:
w alr = P0 ( v0 – v1 ) = – P0 ( v1 – v0 ) (4.66)
de manera que el máximo trabajo disponible es:

 1   T0 
w disp = w rev – w alr =  u + v2 + gz – T0 s  – ( u 0 + gz 0 – T0 s0 ) + P0 ( v – v0 ) + q12 1 –  (4.67)
máx máx  2   TA 
De nuevo se omite el subíndice para indicar que este es el máximo trabajo disponible en cualquier
estado dado; se tiene que q12 es disponible desde una fuente a TA. La disponibilidad en un sistema se
define como el máximo trabajo reversible de un estado sin incluir la transferencia de calor, y se expresa
como:
 1 
 =  u + v2 + gz – T0 s  – ( u 0 + gz 0 – T0 s0 ) + P0 ( v – v0 ) (4.68)
 2 
o bien:
 1 
 =  u + v2 + gz – P0 v – T0 s  – ( u 0 + gz 0 – P0 v0 – T0 s0 ) (4.69)
 2 
La irreversibilidad puede relacionarse con el cambio en la disponibilidad a través de la diferencia
entre el trabajo reversible y el trabajo real:
 T0 
I12 = m(1 – 2 ) + ∑1 –  Qi – ( W12real – P0 ( V2 – V1 )) (4.70)
 T1 
En la ecuación 4.70 se incluye la posibilidad de tener transferencia de calor con más de un depó-
sito térmico. La destrucción de disponibilidad del sistema y sus alrededores es proporcional al incre-
mento neto de la entropía.
Entre menor sea la irreversibilidad asociada con un cambio de estado, mayor es el trabajo reali-
zado (o menor es el trabajo requerido). Para la transferencia de calor, por ejemplo, entre menor sea la
diferencia de temperaturas, las irreversibilidades del proceso serán menores.
El concepto de disponibilidad o exergía tiene los siguientes aspectos que deben considerarse:
La exergía o disponibilidad es una medida de qué tan alejado está el estado de un sistema del estado
del medio ambiente (que en general es considerado el estado de los alrededores). Por eso, es un
atributo del sistema y de sus alrededores. Por lo mismo, la exergía puede considerarse una pseu-
dopropiedad (depende del estado del sistema, pero también del estado de sus alrededores).
El valor de la exergía no puede ser negativo. Si el sistema está en un estado diferente al estado
base (el estado de los alrededores, medio ambiente), tendrá siempre la posibilidad de cambiar su
Capítulo 4  Segunda ley de la termodinámica 147

condición de manera espontánea hacia el estado base. Esta tendencia Pe Te


termina en el momento que el sistema llega a dicho estado.
La exergía o disponibilidad no se conserva, pero sí es destruida por
las irreversibilidades.
La exergía es el máximo trabajo teórico que puede obtenerse de un
sistema combinado (sistema + alrededores). De manera alternativa,
Turbina wreal
esta puede considerarse como la magnitud del mínimo trabajo teóri-
co de entrada requerido para sacar al sistema desde el estado base a
cualquier estado.
El análisis de sistemas termodinámicos al utilizar el concepto de dis-
ponibilidad se ha incrementado. Además, en los análisis de sistemas ter-
modinámicos se ha incluido el concepto de la eficiencia de segunda ley. Ps
La eficiencia de segunda ley, también conocida como efectividad, es
Figura 4.12  Turbina irreversible.
una comparación de la salida deseada de un proceso respecto a la máxi-
ma salida posible. Por ejemplo, el trabajo real producido por un ciclo de potencia dividido entre el
cambio en la disponibilidad desde el mismo estado inicial hasta el mismo estado final.
Para la turbina mostrada en la figura 4.12, la eficiencia de segunda ley sería:
w real
= (4.71)
e –  s
Este concepto proporciona la medida del proceso real en términos del cambio de estado real y es
simplemente otra manera conveniente de utilizar el concepto de disponibilidad.

Ejemplo 4.12

Una turbina aislada recibe 50 kg/s de vapor a 4 MPa y 300 °C. En el punto de la turbina donde la
presión es de 0,8 MPa, se saca 10 kg/s de vapor para un equipo auxiliar a T= 200 °C. El resto del
vapor sale de la turbina a 20 kPa y una calidad de 95%. Determina la disponibilidad por kilogra-
mo del vapor que entra y sale de la turbina, la eficiencia isotrópica y la eficiencia de segunda ley
si los alrededores se encuentran a 0,l MPa y 25 °C.
Solución
La disponibilidad de los flujos de entrada y salida de vapor puede calcularse al utilizar:
ψ = (h − h0) − T0(s − s0)
Puesto que no hay cambios en la energía cinética ni potencial, entonces a la entrada de la
turbina se tiene:
 kJ kJ   kJJ kJ 
1 = 2 960, 68 – 104, 87  – 298,15 K 6, 3614 – 0, 3673  = 1 068, 84 kJ/kg
 kg kg   kg K kg K 
En la corriente destinada para el equipo auxiliar se tiene:
 kJ kJ   kJ kJ 
 2 = 2 839, 25 – 104, 87  – 298,15 K 6, 8158 – 0, 3673  = 811, 76 kJ/kg
 kg kg   kg K kg K 
En el vapor que sale de la turbina se tiene:
 kJ kJ   kJ kJ 
 3 = 2 491, 8 – 104, 87  – 298,15 K 7, 5547 – 0, 3673  = 244 kJ/kg
 kg kg   kg K kg K 
148 Termodinámica para ingenieros

El cambio en la disponibilidad o trabajo reversible es:


kg  kJ  kg  kJ  kg  kJ 
m 11 – m 2 2 – m 3 3 = 50 1068, 84  – 10 811, 76  – 40 244  = 35564, 4 kW
s  kg  s  kg  s  kg 
Solución
Para una turbina isoentrópica:
s2s = sl = 6,3614 kJ/kg = 2,0461 kJ/kg – x2s(4,6166 kJ/kg) x2s = 0,9347
h2s = 721,10 kJ/kg + (0,9347)(2 048,04 kJ/kg) = 2635,48 kJ/kg
s3s = sl = 6,3614 kJ/kg K = 0,8319 kJ/kg K – x2s(7,0766 kJ/kg) x3s = 0,7814
h3s = 251,38 kJ/kg + (0,7814)(2 358,33 kJ/kg) = 2094,13 kJ/kg
W s = 50 kg/s ( 2960, 68 kJ/kg ) – 10 kg/s ( 2635, 48 kJ/kg ) – 40 kg/s( 2094,13 kJ/kg ) = 37914 kW
Para el trabajo real producido:
W = 50 kg/s ( 2960, 68 kJ/kg ) – 10 kg/s ( 2839, 25 kJ/kg ) – 40 kg/s ( 2491, 8 kJ/kg ) = 19969, 5 kW
La eficiencia isoentrópica será:

19969, 5 kW
s = = 0, 527
37914 kW

Y la efectividad o eficiencia de la segunda ley es:

19969, 5 kW
= = 0, 562
35564, 4 kW

Para un equipo que no involucra producción o consumo de trabajo, la eficiencia de la segunda ley se
refiere al logro de la meta del proceso con respecto a la entrada del mismo, en términos de transferen-
cia de disponibilidad. Para el trabajo real se tiene que:
 fuente – Ivc = Φ
 vc = Φ
W  fuente – TS gen,vc (4.72)
donde Φ  es la disponibilidad total por unidad de tiempo proporcionada por todas las fuentes: flu-
fuente
jos, transferencia de calor y trabajos suministrados. En otras palabras, el trabajo en el volumen de con-
trol es igual a la disponibilidad suministrada menos la irreversibilidad. Entonces, para todos los casos:
 deseada Φ
Φ  fuente – Ivc
= =
Φ fuente Φ fuente (4.73)
La cantidad deseada se expresa como disponibilidad ya sea en términos de trabajo o de transfe-
rencia de calor.
La tasa de exergía se expresa como:

dΦ  T0  dV
= ∑1 – Q vc – Wvc + p0 +
dt  T 
  dt

Transferencia por calor a T Transferencia por traabajo
de eje o frontera

∑ m h – ∑ m h – T ∑ m s + T ∑ m s – ( h – T s ∑ m – ∑ m  –
e tot .e s tot. s 0 e e

0

s s 0 0 0 e s T 
0 S gen (4.74)
Destrucción de la energía
Transferencia por calor a T

Capítulo 4  Segunda ley de la termodinámica 149

Personajes sobresalientes
Rudolf Julius Emanuel Clausius (1822-1888). Físico y matemático alemán; conside-
rado uno de los principales fundadores de la termodinámica. Colocó la ciencia del calor
sobre bases más firmes al reformular el principio de Carnot (ciclo de Carnot). Su artículo
más importante fue “Acerca de la teoría mecánica del calor”, publicado en 1850. Fue el
primero en formular las ideas básicas acerca de la segunda ley de la termodinámica. En
1865 introdujo el concepto de entropía.
Clausius se graduó de la Universidad de Berlín en 1844, donde estudió matemáti-
cas y física con Heinrich Magnus, Johann Dirichlet y Jakob Steiner. En 1847 obtuvo su
doctorado en la Universidad de Halle sobre los efectos ópticos de la atmósfera terrestre.
En 1865 dio la primera versión matemática del concepto de entropía y le asignó di- Figura 4.13  Rudolf Clausius.
cho nombre. Utilizó la unidad “Clausius” para la entropía, que cayó en desuso, y escogió
la palabra “entropía” por su significado del griego: “contenido transformador”.
Nicholas Léonard Sadi Carnot (1796-1832). Físico e ingeniero militar francés. Fue
hijo del prominente geómetra Lazare Nicholas Marguerite Carnot. Estudió en la escuela
politécnica, donde él y sus contemporáneos (Claude-Louis Navier y Gaspard-Gustave
Coriolis) tomaron clases con Joseph Louis Gay-Lussac, Simeón Denis Poisson y An-
dré-Marie Ampere. Después de su graduación, se convirtió en el más reconocido de los
contemporáneos de Fourier que se interesó en la teoría del calor. En su obra Reflexiones
de la potencia motora del fuego, publicada en 1824, dio la primera explicación teórica de
las máquinas térmicas, ciclo conocido como ciclo de Carnot, con lo que sentó las bases
de la segunda ley de la termodinámica. Es considerado por algunos como el padre de la
termodinámica, y fue el responsable de conceptos como eficiencia de Carnot, teorema
de Carnot y máquina térmica de Carnot. Figura 4.14  Sadi Carnot.

Carnot murió en una epidemia de cólera en 1832, y debido al temor de esa pan-
demia, muchas de sus pertenencias y escritos fueron enterrados con él, por lo que solo
algunos de sus trabajos científicos sobrevivieron, además de su libro.

Sumario
La segunda ley de la termodinámica establece la diferencia en calidad entre las diferentes formas de
energía y explica por qué algunos procesos pueden ocurrir de manera espontánea mientras que
otros no lo consiguen.
Una máquina térmica es un dispositivo que convierte energía térmica en un trabajo mecánico. Esta
máquina realiza la conversión de calor en trabajo mecánico mediante un gradiente de temperatura
entre una fuente caliente y un sumidero frío. En cambio, para una sola fase, tanto la presión como el
volumen específico (dos propiedades intensivas) tienen que especificarse para fijar la temperatura.
La fuente y el sumidero son depósitos térmicos, es decir, sistemas lo suficientemente grandes y en
equilibrio estable al cual, y desde el cual, pueden transferirse cantidades finitas de calor sin que se
produzca ningún cambio en su temperatura.
El refrigerador y la bomba de calor son sistemas termodinámicos que operan en un ciclo donde se
transfiere calor desde un cuerpo de baja temperatura hasta uno de alta temperatura. Para que esta
transferencia de energía sea posible es necesario suministrar trabajo. Entre los postulados más sig-
nificativos están los siguientes:
150 Termodinámica para ingenieros

• Postulado de Clausius: “Es imposible construir un dispositivo que, operando de manera con-
tinua, solo producirá el efecto de transferir calor desde un cuerpo de baja temperatura a uno de
alta temperatura.”
• Postulado de Kelvin-Planck: “Es imposible construir un dispositivo que, operando de manera
continua (en un ciclo), solo producirá el efecto de transferir calor desde un solo depósito y pro-
ducir la misma cantidad de trabajo.”
Un proceso reversible para un sistema es aquel que una vez efectuado puede ser revertido y no pro-
duce ningún cambio en el sistema o en sus alrededores.
Un proceso es irreversible si el sistema y sus alrededores no pueden regresar a su estado inicial des-
pués de que el proceso tuvo lugar.
Los procesos irreversibles incluyen una o más de las siguientes irreversibilidades:
• Transferencia de calor debida a una diferencia finita de temperaturas.
• Expansión irrestricta de un gas o líquido a una presión más baja.
• Reacción química espontánea.
• Fricción.
• Mezcla de sustancias.
• Flujo de corriente eléctrica a través de una resistencia.
• Deformaciones inelásticas.
• Magnetización o polarización con histéresis.
La eficiencia térmica de un ciclo de potencia irreversible siempre es menor a la eficiencia térmi-
ca de un ciclo de potencias reversible cuando ambos operan entre los mismos depósitos térmicos.
Todos los ciclos de potencia reversibles que operan entre los mismos depósitos térmicos
tienen la misma eficiencia térmica.
La operación de los ciclos de refrigeración o de bomba de calor no se evalúa al utilizar la
eficiencia térmica; para ello se utiliza el coeficiente de operación COP.
El ciclo de Carnot proporciona un ejemplo específico de un ciclo de potencia reversible que opera
entre dos depósitos térmicos. En un ciclo de Carnot, el sistema que ejecuta este pasa por cuatro pro-
cesos internamente reversibles: dos procesos adiabáticos alternados con dos procesos isotérmicos.
El área que se muestra dentro del diagrama P-V de la figura 4.6 representa el trabajo neto
producido por el ciclo por unidad de masa.
La desigualdad de Clausius puede expresarse como:

Q
∫ T
≤0

La entropía es una propiedad extensiva y la entropía por unidad de masa se designa como
s. El cambio de entropía en un sistema que sufre un cambio de estado puede encontrarse como:

 Q 

2
S2 – S1 =  
1 
T rev

Existen dos relaciones termodinámicas importantes para una sustancia compresible simple:
TdS = dU + PdV
TdS = dH – VdP
Capítulo 4  Segunda ley de la termodinámica 151

En un proceso irreversible, el cambio de entropía siempre es mayor que en un proceso re-


versible para los mismos dQ y T.
Las eficiencias isoentrópicas involucran la comparación entre el desempeño real de un equipo y el
que lograría en circunstancias idealizadas para las mismas condiciones de entrada y la misma pre-
sión de salida del dispositivo.
Si un sistema en cualquier estado sufre un proceso completamente reversible hasta llegar
a un estado de equilibrio con el medio ambiente, el sistema habrá generado el máximo trabajo
reversible. En este sentido, el estado original del sistema es su disponibilidad o exergía en los tér-
minos del potencial para realizar el máximo trabajo posible.
La disponibilidad de flujo o exergía de flujo se expresa así:
 1 
 = h – T0 s + v2 + gz  – ( h 0 – T0 s0 – gz 0 )
 2 

La irreversibilidad se define como la diferencia entre el trabajo reversible y el trabajo real.


La tasa de irreversibilidad es también la tasa de la destrucción de la disponibilidad, la cual es
directamente proporcional al incremento neto de entropía.
La disponibilidad en un sistema se define como el máximo trabajo reversible de un estado
sin incluir la transferencia de calor, y se expresa como:
 1 
 =  u + v2 + gz – T0 s  – ( u 0 + gz 0 – T0 s0 ) + P0 ( v – v0 )
 2 

La eficiencia de segunda ley, también conocida como efectividad, es una comparación de la salida
deseada de un proceso respecto a la máxima salida posible (por ejemplo, el trabajo real producido
por un ciclo de potencia dividido entre el cambio en la disponibilidad desde el mismo estado inicial
hasta el mismo estado final).
152 Termodinámica para ingenieros

C omprueba tus saberes


4.1 Una planta geotérmica genera 150 MW de potencia 4.9 Un microbús consume 10 kg de combustible (equi-
eléctrica. Se le suministra 1 000 MW de una fuente geo- valente a adicionar calor QA) a 1 500 K y rechaza
térmica y desecha energía a la atmósfera (T0 = 25 °C). energía a un radiador y a un tubo de escape a una
Encuentra la potencia suministrada al aire y la temperatura promedio de 750 K. Al considerar
cantidad de aire que debe suministrarse a la torre que el combustible tiene un poder calorífico de
de enfriamiento (kg/s) si su temperatura no puede 40 000 kJ/kg, calcula la máxima cantidad de trabajo
incrementarse más de 10 °C. que el motor puede producir.
4.2 El motor de un taxi ecológico produce 30 hp con 4.10 Un equipo de aire acondicionado produce 1 kg/s de
una eficiencia térmica de 30%. El combustible tiene aire a 10 °C enfriado mientras la temperatura del
un poder calorífico de 45 000 kJ/kg. Encuentra la medio ambiente es de 25 °C. Estima la cantidad de
tasa de consumo de combustible y el calor rechaza- potencia requerida para operar el equipo de aire
do a través del radiador y del escape. acondicionado.
4.3 Para cada uno de los casos listados, determina si la 4.11 Se propone calentar una casa en el invierno con una
máquina térmica satisface la primera ley de la ter- bomba de calor. La casa debe mantenerse a una tem-
modinámica y si viola la segunda ley. peratura de 20 °C (la temperatura afuera de la casa es
de –10 °C), y la tasa a la cual la casa pierde calor
a ) Q A = 10 kW Q B = 6 kW  = 4 kW
W es de 30 kW. ¿Cuál es la potencia mínima requerida
b ) Q A = 10 kW Q B = 0 kW  = 10 kW
W para operar la bomba de calor?
c ) Q A = 10 kW Q B = 3 kW W  = 5 kW
d ) Q A = 10 kW Q B = 10 kW W  = 0 kW

4.4 Un acondicionador de aire desecha 6 kW al ambiente


con una potencia suministrada de 2 kW. Encuentra
la tasa de enfriamiento y el coeficiente de operación.
4.5 Calcula la cantidad de trabajo que debe suministrar-
se a un refrigerador para hacer cubos de hielo para
la fiesta del 15 de septiembre. Para hacer los cubos Figura 4.15 
se emplean 0,5 kg de agua en su fase líquida a 10 °C.
El COP del refrigerador es de 4 y tiene un motor 4.12 Un congelador doméstico funciona en una habi-
compresor de 700 W. ¿Cuánto tiempo tardarán los tación a 20 °C. El calor transferido desde el espa-
cubos en formarse? cio refrigerado a una tasa de 3 kW para mantener
la temperatura es de –30 °C. ¿Cuál es la potencia
4.6 Calcula la eficiencia térmica de un ciclo de Carnot mínima teórica del motor requerida para operar el
que opera entre dos depósitos térmicos a 320 y congelador?
40 °C, respectivamente.
4.13 Una máquina térmica tiene un colector solar que reci-
4.7 En lugares muy fríos el aire llega a alcanzar tempe- be 0,2 kW/m2, dentro del cual el fluido de trabajo se
raturas muy bajas en invierno (–30 °C), y debajo de calienta hasta 500 K. La energía colectada se transfiere
la tierra es posible encontrar temperaturas de 12 °C. en forma de calor a la máquina térmica que desecha
¿Qué eficiencia térmica tendrá una máquina térmica calor a 40 °C. Si la máquina térmica debe producir
que opera entre esos dos depósitos térmicos? 2,5 kW, ¿cuál es el tamaño mínimo (área) del colector
4.8 Determina la potencia producida y la temperatura solar?
del sumidero para un ciclo de Carnot de potencia 4.14 A través de un intercambiador de calor fluyen 50
que recibe 5 kW a 300 °C y rechaza calor a 20 °C. kilogramos por hora de agua, entran como líquido
Capítulo 4  Segunda ley de la termodinámica 153

saturado a 200 kPa y salen como vapor saturado. El Calcula el cambio de entropía del medio refrigerante
calor es suministrado por una bomba de calor de para los tres casos.
Carnot que opera de un depósito de baja tempera-
4.21 Un cilindro-émbolo cargado para tener presión
tura a 15 °C. Encuentra la potencia suministrada a
constante tiene 0,5 kg de vapor saturado a 200 kPa.
la transferencia de calor.
Se enfría de manera que el volumen se reduce a la
4.15 Un arreglo cilindro-émbolo opera en un ciclo de mitad del volumen inicial. El calor se transfiere a los
Carnot. Las temperaturas de los depósitos térmicos alrededores, los cuales están a 20 °C. Encuentra el
de alta y baja temperaturas son 1 300 R y 600 R, res- trabajo, la transferencia de calor y la generación total
pectivamente. El calor adicionado en el depósito de de entropía.
alta temperatura es de 100 Btu/lbm y la presión más
4.22 Un bloque de concreto de 12 m3 se usa como una
baja del ciclo es de 10 lbf/in2. Calcula el volumen
masa de almacenamiento térmico en una casa ca-
específico y la presión de los cuatro estados en el
lentada por el Sol. Si el bloque se enfría durante la
ciclo, supón un calor específico constante a 80 °F.
noche de 23 °C hasta 18 °C y la temperatura de
4.16 Una máquina térmica recibe 10 kW de una fuen- la casa es de 18 °C, ¿cuál es el cambio neto de entro-
te a 250 °C y rechaza calor a 30 °C. Examina cada pía asociado a este proceso?
uno de los tres casos respecto a la desigualdad de
 = 10 kW , b)W = 0 kW , y c) un ciclo 4.23 Un jarrón de leche de 5 litros a 25 °C se coloca en
Clausius: a)W
un refrigerador donde alcanza una temperatura de
de Carnot.
5 °C. Supón que la leche tiene las mismas propie-
4.17 Vapor saturado a 150 °C se expande a una presión dades que el agua en su estado líquido y determina
más baja con una temperatura constante. Encuentra la entropía generada en el proceso de enfriamiento.
los cambios en u y s cuando la presión final es: a)
100 kPa, b) 50 kPa y c) 10 kPa.
4.18 Encuentra las propiedades faltantes y describe la
fase de la sustancia:
a) H2O s = 1,75 Btu/lbm R, P = 4 lbf/in2, h = ?,
T = ?, x =?
b) H2O u =1 350 Btu/lbm, P = 1500 lbf/in2, T = ?,
x = ?, s = ?
Figura 4.16 
c) R-22 T = 30 °F, P = 60 lbf/in2, v = ?, x =?, s = ?
4.24 Una masa de 10 kg de aire contenido en un cilin-
d) R-134a T = 10 °F, x = 0,45, v = ?, s = ?
dro a 1,5 MPa y 1 000 K se expande en un proceso
e) NH3T = 60 °F, s = 1,35 Btu/lbm R, u = ?, x = ? isotérmico reversible a un volumen 20 veces mayor.
Calcula la transferencia de calor durante el proceso
4.19 Se tiene amoniaco a 0 °C en un tanque rígido sellado
y el cambio de entropía del aire.
de calidad desconocida. Se calienta en agua hirvien-
do a 100 °C y su presión alcanza 1 200 kPa. Encuen- 4.25 Un granjero opera una bomba de calor usando una
tra la calidad inicial, el calor transferido al amoniaco potencia de entrada de 2 kW para mantener una in-
y la generación de entropía total. cubadora de huevos a una temperatura constante a
30 °C; mientras esta pierde 10 kW hacia los alrede-
4.20 Una pieza de metal caliente debe enfriarse rápida-
dores que se encuentran a 10 °C, ¿cuál es la tasa de
mente a 25 °C, lo cual requiere remover 1 000 kJ del
la entropía generada en la bomba de calor y en el
metal. Existen tres métodos posibles para remover
proceso de pérdida de este?
esta energía: 1) sumergir el metal en un baño líquido
de agua y hielo, derritiendo el hielo; 2) absorber la 4.26 El condensador de una planta de potencia recibe
energía utilizando R-22 líquido saturado a –20 °C, 10 kg/s de vapor a 15 kPa con una calidad de 90% y
convirtiéndose en vapor saturado, y 3) absorber la rechaza calor al agua de enfriamiento con una tem-
energía al vaporizar nitrógeno líquido a 101,3 kPa. peratura promedio de 17 °C. Encuentra la potencia
154 Termodinámica para ingenieros

suministrada al agua de enfriamiento a presión cons- trica. La resistencia transfiere 90% de la potencia a
tante y la tasa total de generación de entropía cuando 1 kg de agua en una olla. El agua está inicialmente
el agua sale como líquido saturado. a 20 °C y 100 kPa. El resto de la potencia se trans-
4.27 Un compresor se usa para comprimir vapor saturado fiere al aire de la habitación. El agua se lleva a un
de 1 MPa a 17,5 MPa con una temperatura de salida punto de ebullición a una temperatura constante.
de 650 °C. Encuentra la eficiencia isoentrópica del Al inicio del proceso, ¿cuál es la tasa de transferen-
compresor y la generación de entropía. cia de disponibilidad por a) la entrada de potencia
eléctrica, b) de la resistencia eléctrica y c) dentro del
4.28 Se comprime agua en estado líquido con una bom-
agua?
ba. El agua ingresa a 15°C y 100 kPa y sale a una
presión de 5 MPa. Si la eficiencia isoentrópica de la 4.35 Entra aire a un compresor a condiciones ambienta-
bomba es de 75%, determina la entalpía del agua a les de 100 kPa y 300 K y sale a 800 kPa. Si la efi-
la salida de la bomba. ciencia isoentrópica del compresor es de 85%, ¿cuál
4.29 Una turbina de aire con una eficiencia isoentrópica es la efectividad del compresor?
de 80% debe producir 270 kJ/kg de trabajo. La tem- 4.36 Una turbina de vapor tiene unas condiciones a la
peratura de entrada es de 1 000 K y la turbina des- entrada de 4 MPa y 500 °C y de salida de 100 kPa y
carga a la atmósfera. Encuentra la presión de entrada
x = 1. Encuentra las eficiencias isoentrópica y de se-
requerida y la temperatura a la salida.
gunda ley.
4.30 Una máquina térmica recibe 5 kW a 800 K y 10 kW
a 1 000 K rechazando energía por transferencia de 4.37 El condensador de un refrigerador recibe R-134a
calor a 600 K. Al suponer que la máquina es reversi- 700 kPa y 50 °C y sale como líquido saturado a
ble, encuentra la potencia de salida. 25 °C. El flujo másico es de 0,1 kg/s y el condensa-
dor tiene aire que fluye a una temperatura ambiente
4.31 Una fuente geotérmica proporciona 5 kg/s de agua de 15 °C y sale a 35 °C. Encuentra el flujo másico
caliente a 500 kPa y 150 °C que fluye hacia un eva- mínimo de aire y la eficiencia de segunda ley del
porador que separa vapor y líquido a 200 kPa. En- intercambiador de calor.
cuentra la disponibilidad de los tres flujos.
4.38 Entra aire a una turbina con un flujo constante a
4.32 Se transporta nitrógeno en un tubo a una velocidad
1 600 K y sale a la atmósfera a 1 000 K. Si la eficien-
de 300 m/s a 500 kPa y 300 °C. ¿Cuál es su disponi-
cia de segunda ley es de 85%, ¿cuál es la presión a la
bilidad respecto a los alrededores que se encuentran
entrada de la turbina?
a 100 kPa y 20 °C?
4.33 Un compresor se usa para cargar un tanque de 200 4.39 Un intercambiador de calor calienta 50 kg/s de agua
litros que se encuentra inicialmente vacío con aire a de 100 °C a 500 °C a 2 MPa usando aire que entra a
6 MPa. El aire a la entrada del compresor se encuen- 1 400 K y sale a 450 K. ¿Cuál es el valor de la efecti-
tra a 100 kPa y 17 °C, y la eficiencia isoentrópica del vidad?
compresor es de 80%. Encuentra el trabajo total
4.40 Un arreglo cilindro-émbolo contiene 5 lbm de agua
del compresor y el cambio en la disponibilidad del aire.
a presión constante con una presión de 1 000 psia y
4.34 Una estufa eléctrica tiene una resistencia que se en- 200 °F. Se adiciona calor desde un depósito a 1 400 °F.
cuentra a 300 °C al recibir 500 W de potencia eléc- ¿Cuál es la irreversibilidad total del proceso?
Capítulo 4  Segunda ley de la termodinámica 155

R eferencias
Black, W. Z. y J. C. Hartley, Termodinámica, CECSA, Mé- Howell, J. R. y R. O. Buckius, Principios de termodinámica
xico, 1995. para ingeniería, McGraw-Hill Interamericana, México,
1990.
Burghardth, M. D., Engineering Thermodynamics with Applica-
tions, Harper and Row Publishers Inc., Estados Unidos, Rolle, K. C., Termodinámica, Prentice Hall, México, 2006.
1982.
Saad, M. A., Thermodynamics: Principles and Practices,
Cengel, Y. A. y M. A. Bole, Thermodynamics an Engineering Prentice Hall, 1997.
Approach, McGraw-Hill, Estados Unidos, 2008.
Sonntag, R. E., C. Borgnakke y G. J. Van Wylen, Funda-
Faires, V. M. y C. M. Simmang, Termodinámica, Grupo mentals of Thermodynamics, John Wiley and Sons, Es-
Noriega Editores, México, 1990. tados Unidos, 2003.

R eferencias electrónicas
https://www.lhup.edu/~dsimanek/museum/people/people.htm
156 Termodinámica para ingenieros

Capítulo
5

Procesos y ciclos
termodinámicos
Capítulo 5  Procesos y ciclos termodinámicos 157

Competencias específicas a desarrollar

• Entender que los ciclos termodinámicos de potencia están


formados por cuatro o más procesos y su propósito es
producir trabajo o potencia.
• Inferir que para que se lleve a cabo un ciclo de potencia es
necesario introducir energía en forma de calor al sistema
termodinámico.
• Aplicar los conceptos de sustancia pura y gas ideal en
los procesos que forman los ciclos termodinámicos de
potencia.
• Modelar diferentes ciclos termodinámicos teóricos.

¿Qué descubriré?

• Los ciclos termodinámicos de potencia son idealizaciones


de los ciclos de máquinas térmicas reales.
• El calor suministrado a una sustancia de trabajo no puede
transformarse por completo durante un ciclo de trabajo,
pues siempre hay calor rechazado al ambiente.
158 Termodinámica para ingenieros

Introducción
Un aspecto de suma importancia en el estudio de la termodinámica es el que se refiere al análisis de
plantas generadoras, motores a gasolina, motores a diesel, plantas de generación de potencia con
turbinas de gas, ciclos combinados, sistemas de acondicionamiento de aire
y equipos de refrigeración. En este capítulo se presenta el análisis de estos
dispositivos y las ecuaciones que fundamentan su estudio, para lo cual pri-
mero se da una breve introducción a algunos conceptos fundamentales y a
simplificaciones con el fin de facilitar el estudio de dichos sistemas.

Procesos
Un proceso es la trayectoria seguida por un sistema que sufre un cambio de
estado. Puede describirse por los estados termodinámicos sucesivos por los
que pasa el sistema, y cuando este último sufre un proceso, sale del equili-
brio termodinámico, y algunos estados intermedios, o todos, están fuera de
equilibrio.
Durante los procesos, la transferencia de energía puede ocurrir en las
fronteras del sistema (como transferencia de calor o trabajo) y pueden pre-
sentarse cambios en las propiedades del sistema. Aquellas propiedades que
Figura 5.1  Ejemplo de máquinas térmicas. no cambian durante el proceso sirven para describirlo.
Un proceso isotérmico es aquel en el que la temperatura permanece constante. Este proceso, repre-
sentado en un diagrama P-V, se muestra en la figura 5.2. Para un gas ideal, el trabajo realizado en un
proceso isotérmico se expresa como:

V2 V2
W = mRT 1n = P1V11n (5.1)
V1 V1

En un proceso isocórico el volumen permanece constante, es decir, el trabajo realizado es igual a


cero, pues no existe cambio de volumen. En la figura 5.3 se muestra el diagrama P-V de un proceso
isocórico.

P P
T = constante

W=0

V2
W = P1V1In
V1 V = constante

V1 V2 V V1 V

Figura 5.2  Proceso isotérmico. Figura 5.3  Proceso isocórico.


Capítulo 5  Procesos y ciclos termodinámicos 159

Un proceso adiabático es aquel en el que no se adiciona o sustrae energía del


sistema en forma de calor. Para un proceso reversible, esto es idéntico a un proceso ¿Sabías que…?
isoentrópico. El diagrama P-V para un proceso adiabático se presenta en la figura 5.4.
Para un gas ideal, el trabajo realizado en un proceso adiabático se expresa como: El tipo de planta generadora
que cuenta con mayor capa-
P1V1 − P2V2 mR (T1 − T2 )
W= = (5.2) cidad efectiva de generación
k −1 k −1 para la Comisión Federal de
cp Electricidad y los productores
donde k =
cv independientes en México es
En un proceso isobárico la presión permanece constante. El diagrama P-V el ciclo Combinado con
de un proceso isobárico se muestra en la figura 5.5. Para un gas ideal, el trabajo 19 907 MW en conjunto.
realizado en un proceso isobárico se expresa de la siguiente manera:
http://egob2.energia.gob.mx/
W = P∆V (5.3) portal/electricidad.html (Veá-
se el apartado “Capacidad
Un proceso politrópico es aquel que obedece a la relación PVn = constante. efectiva de generación”).
El superíndice n puede tomar diferentes valores: por ejemplo, si n = 1, se tiene
un proceso isotérmico; si n = 0, un proceso isobárico; si n = k, un proceso adia-
bático, etc. En la figura 5.6 se muestra un proceso politrópico.
Cuando un sistema en un estado inicial experimenta una secuencia de pro-
cesos y regresa a su estado inicial se considera que ha completado un ciclo
termodinámico.

P P
P = constante P

PV k = constante 1
PV n = c
W = P(V2 – V1)
P1V1 – P2V2
W=
k–1
W
W 2
Trabajo = W
V
V1 V2 V V1 V2 V V1 V2

Figura 5.4  Proceso adiabático. Figura 5.5  Proceso isobárico. Figura 5.6  Proceso politrópico.

Ciclos termodinámicos
Según el propósito de aplicación, los ciclos termodinámicos se clasifican en dos categorías: ciclos
de generación o potencia y ciclos de refrigeración y acondicionamiento de aire. Los primeros están
diseñados para producir un trabajo neto útil que en general se encuentra en forma de trabajo en una
flecha, y con frecuencia los dispositivos que proporcionan este trabajo se conocen de manera coloquial
como motores (por ejemplo, motores a gasolina de dos y cuatro tiempos, motores a diesel y plantas
generadoras de potencia, como las centrales termoeléctricas).
Por otra parte, los ciclos de refrigeración son ciclos termodinámicos cuya finalidad es que exista
una interacción en forma de calor; por lo general tienen el propósito de mantener un espacio en ciertas
160 Termodinámica para ingenieros

Figura 5.7  Ejemplos de aplicaciones de los ciclos de potencia y refrigeración.

condiciones de baja/alta temperatura o a condiciones cómodas de temperaturas para el ser humano. El


primer caso se refiere a los ciclos de refrigeración o calefacción, donde se busca mantener una tempe-
ratura baja/alta ya sea para conservar alimentos o con propósitos industriales, mientras que el segundo
caso se refiere a ciclos de acondicionamiento de aire donde se busca tener un espacio a condiciones de
temperatura, humedad y ventilación para hacer más cómoda y placentera la vida de los seres humanos.
Durante el ciclo termodinámico, una sustancia cambia sus condiciones de estado de equilibrio,
con lo que logra un cambio en sus propiedades y cuyo efecto provoca que el sistema intercambie ener-
gía en forma de calor y trabajo con sus alrededores, teniendo así los efectos del trabajo útil o de flujo
de calor que se requieran. La sustancia que circula a través del dispositivo cíclico se llama fluido de
trabajo. En este caso, los ciclos termodinámicos se pueden clasificar en dos ramas, lo cual dependerá
de si existe o no un cambio de fase de la sustancia. Si la sustancia cambia de fase de estado líquido a
vapor y viceversa durante su recorrido por los dispositivos y/o etapas del ciclo termodinámico, se dice
que el ciclo es un ciclo a vapor. Si la sustancia de trabajo permanece en estado gaseoso durante todas
las etapas del ciclo, se dice entonces que el ciclo termodinámico es del tipo ciclo de gas.
El ejemplo más claro de un ciclo a vapor es aquel en el cual funcionan las plantas termoeléctricas
basadas en el ciclo Rankine y en las que la sustancia de trabajo pasa del estado líquido a vapor para
después volver a condensarse e iniciar de nuevo el ciclo termodinámico. Un ejemplo muy representa-
tivo de un ciclo a gas es aquel que realiza un motor de combustión interna o motor a gasolina, donde
al inicio del ciclo se tiene una combinación o mezcla de combustible en estado gaseoso y aire al cual
se le modificarán sus propiedades, pero a lo largo del ciclo siempre se tiene una mezcla en estado
gaseoso.
Una suposición frecuente en el análisis de ciclos termodinámicos es que las variaciones de energía
cinética y energía potencial del fluido de trabajo en su paso por los dispositivos del ciclo tienen un
orden de magnitud muy pequeño cuando se comparan con los cambios que sufren en las propiedades
termodinámicas de la sustancia. Por tal motivo, una simplificación válida es no considerar los cambios
de velocidad y de posición de la sustancia de trabajo dentro de los ciclos termodinámicos de gas y
vapor.
Como ya se señaló, un modo de cuantificar el comportamiento de un ciclo termodinámico (má-
quina térmica) es relacionar el efecto deseado y el consumo de energía requerido para lograr dicho
efecto. Para un ciclo de generación de potencia, la medida del comportamiento se denomina eficiencia
térmica (rendimiento térmico) y se define como la relación entre el trabajo total obtenido por el ciclo
(efecto deseado) y el calor suministrado al ciclo, o bien, en términos matemáticos:

Wtot
= (5.4)
QA
Capítulo 5  Procesos y ciclos termodinámicos 161

Por otra parte, cuando se requiere evaluar el comportamiento de un ciclo de refrigeración se utili-
za el coeficiente de operación (COP). El efecto buscado en un refrigerador es proporcionar enfriamien-
to para mantener una temperatura baja, por lo que el COP se define como la relación entre el calor
transferido al sistema desde el depósito de baja temperatura (espacio que se desea enfriar) y el trabajo
requerido para lograr tal efecto. Esto se representa de manera matemática así:

QB
COPref = (5.5)
Wtot
Paraun equipo de calentamiento (o bomba de calor) se requiere que el sistema proporcione la
cantidad de calor necesaria para mantener alta su temperatura,por lo que el cop se define como el calor
transferido desde el sistema al depósito de alta temperatura dividido entre el trabajo requerido para
lograr tal efecto, lo que matemáticamente se representa de la siguiente manera:

QA
COPbc = (5.6)
Wtot
Los rendimientos térmicos ayudan a determinar cuán alejados están los dispositivos mecánicos
de operar a una condición donde el uso de recurso energético sea “bueno” y permitan determinar si
las condiciones de diseño son óptimas, o si, por el contrario, es necesario hacer un nuevo diseño de
ingeniería para adecuar los dispositivos a mejores condiciones de operación. El objetivo es que una
máquina térmica que utiliza cierta cantidad de energía produzca la máxima cantidad de trabajo posi-
ble; por ejemplo, se busca que un automotor que requiere combustible haga la transformación de tal
forma que por la misma cantidad de combustible recorra una máxima cantidad de kilómetros. En el
caso de unidades de refrigeración, se busca que el COP aumente a expensas de un menor consumo
de trabajo neto que se introduzca al sistema, y en una planta de generación de energía el objetivo es
que esta produzca la máxima cantidad de potencia útil en la flecha mediante un consumo mínimo
de combustible. Es por eso que este capítulo cobra una importancia fundamental en el estudio de
la termodinámica, ya que debido al análisis detallado de los ciclos por medio de la primera ley de la
termodinámica se podrá definir si un equipo trabaja con los parámetros adecuados o si es necesario
modificar estos para lograr una mejor eficiencia de los mismos. Por otra parte, el análisis de la segunda
ley es muy importante en el estudio de ciclos de potencia y de refrigeración, ya que abre una venta-
na de oportunidad para enfocar y detallar los equipos y procesos donde se encuentran las máximas
pérdidas de energía o las irreversibilidades más altas, y de esta manera corregir dichos procesos para
mejorar la eficiencia de los dispositivos o procesos.
En general, en este capítulo se presenta la metodología de análisis a diferentes ciclos de potencia,
pero antes se definen algunos conceptos relevantes que permiten hacer una simplificación y que no
impactan de manera sustancial el resultado. Asimismo, se presentan algunos conceptos relacionados
con la máxima eficiencia que puede alcanzar un dispositivo o una máquina térmica.

Ciclos reales e ideales


Con frecuencia los ciclos termodinámicos se abordan considerándolos primero como ciclos ideales,
los cuales constan de procesos internamente reversibles.

Ciclo de Carnot como referencia para todos los ciclos

El ciclo de Carnot se compone de cuatro procesos totalmente reversibles, motivo por el cual en la
práctica no se puede llevar a cabo debido a que para cualquier dispositivo existen irreversibilidades
162 Termodinámica para ingenieros

ocasionadas por la fricción de los componentes y las pérdidas de energía por el paso del fluido a tra-
vés de los dispositivos. Aunado a esto, la transferencia de calor hacia o desde un sistema no puede
darse de manera reversible, pues es necesario que exista una diferencia de temperaturas finita con el fin
de que esta ocurra. Sin embargo, la importancia de analizar un ciclo de Carnot se debe a que el ciclo ter-
modinámico es idealizado por excelencia y sirve como patrón de referencia, ya que ningún dispositivo
que se construya o imagine puede tener una eficiencia mayor a la de una máquina térmica funcionando
con un ciclo de Carnot y operando entre los mismos dos depósitos de temperatura establecidos.
Debido a los cambios infinitesimales, el sistema puede considerarse en reposo durante el proceso.
Como este tipo de procesos tomarían un tiempo infinito para llevarse a cabo, un proceso perfectamen-
te reversible es imposible.
El comportamiento de máquinas térmicas reales puede evaluarse con base en una comparación
con el comportamiento de suponer un ciclo idéntico pero completamente reversible. Por otra parte,
en la práctica de diseño se busca que los dispositivos mecánicos tiendan a simular procesos reversibles
para provocar que la eficiencia aumente. El ciclo de Carnot se describió previamente en el capítulo 4.
Cuando la dirección de cada proceso del ciclo de Carnot es invertida, el ciclo resultante es un ciclo
de Carnot inverso o un ciclo de Carnot de refrigeración.
La importancia del ciclo de Carnot radica también en la conceptualización de un ciclo ideal, ade-
más de que es la base estándar de máxima eficiencia que se puede alcanzar por un ciclo termodinámi-
co. Por otra parte, una observación detallada de la representación del ciclo de Carnot en los diagramas
T-s indica que un incremento de la temperatura del depósito de alta o una disminución referente al
depósito de baja temperatura implicaría un aumento en la eficiencia del ciclo. En general se tiene que:
La eficiencia térmica se incrementa con un aumento en la temperatura promedio a la cual es
suministrado el calor. El mismo efecto se tiene si se presenta una disminución en la tempera-
tura promedio a la cual el calor es rechazado por el ciclo.
La misma conclusión se aplica para cualquier ciclo termodinámico de potencia. Sin embargo, en la
práctica el aumento indiscriminado o la disminución de temperaturas presentan barreras técnicas que
impiden ir más allá y, por tanto, tener un aumento de eficiencia a valores elevados. La primera barrera
se refiere a los materiales de construcción de los equipos aunado al hecho de que en la mayoría de los
ciclos de potencia la transferencia de calor al ciclo se da debido a la combustión de un combustible,
limitando estos aspectos el máximo calor que se puede suministrar. Por otra parte, para la mayoría de
los ciclos de potencia, la transferencia de calor al depósito de baja temperatura se da por medio de un
sumidero que se encuentra a temperatura ambiente, límite que se fija para los ciclos de potencia, ya
que tratar de intercambiar a una temperatura más baja que la del medio ambiente implica un consumo
de energía que por lo general no es costeable, además de ser técnicamente impráctico de construir.

Ejemplo 5.1

Se desarrolla un ciclo de Carnot con 1 kg de aire, las temperaturas inferior y superior son de 30 y
300 ºC respectivamente, la presión al iniciarse la expansión isotérmica es de 28 3 105 Pa y cuan-
do termina es de 3 3 105 Pa. Calcula las condiciones en los cuatro estados: el calor suministrado,
el calor rechazado, el trabajo útil del ciclo y el rendimiento.
Datos
m = 1 kg de aire
T1 = 30 ºC = 303 K
Capítulo 5  Procesos y ciclos termodinámicos 163

T2 = 300 ºC = 573 K
P1 = 28 3 105 Pa
P2 = 3 3 105 Pa
Solución P

Tabla 5.1  2

3
P (Pa) V (m3) T (K)
573 k

1 3,01 3 10 5 0,28 303

2 28 3 105 0,058 573


1
303 k
3 3 3 10 5 0,54 573 4

V
4 0,32 3 105 2,65 303
Figura 5.8 

Punto 2: (proceso isotérmico 2-3)

P2V2 = m2RT2

 J 
(1 kg ) 287, 08  (573 K )
 kg K 
V2 = = 0, 058 m 3
28 3105 Pa

Punto 3: (proceso isotérmico 1-2)

 P2   28 3105 Pa 
V3 = V2   = 0, 058m 3   = 0, 54 m
3

 P3   3 310 Pa 
5

Punto 3: (proceso adiabático reversible o isoentrópico 3-4)


k
 T4  k−1
P4 = P3  
 T3 
1,4
 303 K  1,4−1
P4 = (300 000 Pa)  
 573 K 

P4 = 32 257,4 Pa
1
 P3  k
V4 = V3  
 P4 
1
 300 000 Pa  1,4
V4 = 0, 54 m 3  
 32257, 4 Pa 

V4 = 2,65 m3
164 Termodinámica para ingenieros

Punto 4: (proceso adiabático reversible o isoentrópico 1-2)


k
 T1  k−1
P1 = P2  
 T2 
1,4
 303 K  1,4−1
P1 = 2 800000 Pa  
 573 K 
P1 = 301 069 Pa
1
 P2  k
V1 = V2  
 P1 
1
 2 800 000 Pa  1,4
V1 = 0, 058 m  3

 301069 Pa 
V1 = 0,28 m3
P3
Q A = mT2 ( s3 − s2 ) = − T2 mR 1n
P2
 J   300000 Pa 
Q A = (573 K )(1 kg ) 287, 08  1n   = 367418, 86 J
 kg K   2800000 Pa 

P1
QB = mT4 ( s1 − s 4 ) = − T4 mR 1n
P4
 J   301069 Pa 
QB = −( 303 K)(1 kg ) 287, 08  1n   = − 194 289, 54 J
 kg K   32257, 4 Pa 

W = QA – QB = 367 418,86 J – 194 289,54 J = 173 129,32 J

TB 303 K
 = 1− = 1− = 47,12%
TA 573 K
Q
 = 1 − B = 1 − 0, 528 = 47,12%
QA

Suposiciones de aire normal


Las suposiciones de aire normal son consideraciones que se hacen para simplificar el análisis ter-
modinámico de los ciclos de potencia y que no tienen un impacto relevante en los resultados ob-
tenidos. En general, se aplican para cualquier ciclo en el que la sustancia de trabajo permanece en
estado gaseoso. Ejemplos clásicos de máquinas cíclicas que operan bajo la condición de aire normal
son las máquinas de encendido por chispa, máquinas de encendido por compresión, y turbinas de
gas, que en general se conocen como máquinas de combustión interna. En todos los ejemplos ante-
riores la energía es proporcionada por la quema de un combustible dentro de los límites del sistema,
Capítulo 5  Procesos y ciclos termodinámicos 165

que se compone de una mezcla en estado gaseoso de combustible atomizado y aire, en la cual este
último predomina, y se considera que la porción de combustible atomizado no impacta de manera
importante las propiedades de la mezcla.
Las máquinas térmicas de combustión interna son sistemas que operan en un ciclo mecánico en
los cuales el fluido de trabajo es renovado para cada ciclo; es decir, en un momento dado admiten aire
fresco en condiciones ambientales y, al final, expulsan productos de combustión a una temperatura
más elevada que la del medio ambiente. Con el uso de las suposiciones de aire normal, el proceso de
combustión se sustituye por un proceso equivalente que consiste en la transferencia de calor con un
depósito a una temperatura elevada. De forma análoga, el proceso de gases de escape se sustituye por
un proceso de transferencia de calor con un depósito a baja temperatura. Para las suposiciones de aire
normal, el fluido de trabajo siempre tiene las mismas propiedades a la entrada y a la salida, por lo que
se puede considerar que durante el rechazo de calor el flujo es renovado y las propiedades del fluido
cambian desde un producto de la combustión a las de un “aire limpio” y se ocupa la misma sustancia,
aunque en realidad es una sustancia diferente.
Las suposiciones de aire normal son las siguientes:
El fluido o sustancia de trabajo es aire que circula de manera continua en un circuito cerrado y
siempre se comporta como un gas ideal.
Todos los procesos del ciclo son procesos internamente reversibles.
La combustión del combustible se considera un proceso de suministro de calor por una fuente
externa.
La expulsión de los gases producto de la combustión se considera un proceso ¿Sabías que…?
en el cual el ciclo rechaza calor con un sumidero a baja temperatura, que
también restituye el fluido de trabajo a las condiciones iniciales.
Para reducir el error que se
Se considera que los calores específicos del aire permanecen constantes y tiene al utilizar la suposición
toman los valores de aire a temperatura ambiente (298 K o 536,4 R). de aire frío normal algunos
La última suposición se conoce también como suposición de aire frío nor- autores usan una temperatura
mal, y aunque en realidad los calores específicos de los gases son función de la promedio para evaluar los
temperatura, el uso de esta suposición facilita de forma considerable el análisis calores específicos.
y estudio de los ciclos termodinámicos.

Dispositivos de movimiento alternativo


Los dispositivos de movimiento alternativo son elementos de mecanismos acoplados que están
compuestos por un sistema cilindro-émbolo-manivela, y aun cuando la simplicidad de su funciona-
miento es sorprendente, la versatilidad de aplicaciones en el ámbito de la maquinaria industrial es
enorme. En el área de ciclos de potencia, los dispositivos de movimiento alternativo son el alma del
mecanismo de los motores; por ejemplo, se encuentran en la mayoría de los motores de combustión
interna con aplicaciones automotrices, en avionetas, lanchas y yates, para la generación de energía
eléctrica, para el bombeo de líquidos, etcétera.
En este momento el interés se enfoca en el uso de los dispositivos de movimiento alternativo en
los motores de combustión interna. Un esquema generalizado de un dispositivo de este tipo se mues-
tra en la figura 5.9.
166 Termodinámica para ingenieros

Válvula de Válvula de
admisión escape

PMS
PMS
Cilindrada

Carrera

PMI
PMI

Nomenclatura para
motores reciprocantes
Volumen Volumen de
desplazado espacio libre

Volúmenes desplazados y de espacio libre


de un motor reciprocante

Figura 5.9  Esquema y nomenclatura de un dispositivo reciprocante.

El desplazamiento del émbolo dentro del cilindro se da entre dos puntos denominados punto
muerto superior (PMS), cuando la cantidad de volumen de gas es la mínima posible, y punto muerto
inferior (PMI), cuando la cantidad de volumen de gas dentro del cilindro es la máxima posible. La
distancia que recorre el émbolo desde el PMI hasta el PMS se conoce como carrera, mientras que al
diámetro del émbolo se le conoce como cilindrada.
El flujo de mezcla fresca entra al cilindro por la válvula de admisión (en automotores, la tenden-
cia es construir motores de combustión con dos válvulas de admisión), y una vez que ha realizado
su trabajo sale ya quemada por la válvula de escape (de forma similar se construye la mayoría de los
automotores con dos válvulas de escape).
El volumen de fluido en el cilindro, cuando el émbolo se encuentra
a
P en el PMS, se conoce como volumen de espacio libre, mientras que el
volumen desplazado cuando el émbolo pasa del PMI al PMS se denomi-
na volumen desplazado.
T=C La relación entre el máximo y el mínimo volumen dentro del cilin-
dro se conoce como relación de compresión (rc):
b Vmáx
rc = (5.7)
Vmín

S=C Cuando un ciclo de potencia se grafica en coordenadas P-v, nor-


W malmente se genera una curva que encierra un área que va desde una P1
Pm
hasta una P2. Sin embargo, el área descrita por el ciclo se puede igualar
d c al área que tendría un rectángulo cuyos límites serían la P1 y una presión
e W
f ficticia PME (presión media efectiva), como se muestra en la figura 5.10.
g Para fines prácticos se considera que la PME actúa durante todo el
h VD desplazamiento del émbolo, por lo que el trabajo producido por este
V es el mismo que haría si en su lugar actuara el gradiente de presión des-
Figura 5.10  Presión media efectiva. de el punto P1 al punto P2, es decir:
Capítulo 5  Procesos y ciclos termodinámicos 167

Wneto
PME = (5.8)
vmáx − vmín

La PME se utiliza como parámetro para comparar el comportamiento de dos máquinas de igual
tamaño. Según la ecuación anterior, si el tamaño de dos motores es el mismo, entonces el denomi-
nador en esta ecuación permanece constante, de ahí que la máquina con mayor PME es aquella que
desarrolla mayor trabajo.

Ciclo Otto ideal


El ciclo Otto ideal es aquel en el cual funcionan los motores de combustión interna de encendido por
chispa (MCIECH). El ciclo lo propuso el alemán Nikolaus A. Otto, quien diseñó en 1876 un ciclo de
cuatro tiempos. El MCIECH representa en la actualidad uno de los inventos más exitosos y ampliamente
utilizados, ya que es el principio con el cual funcionan los automotores, camiones ligeros, bombas,
compresores, generadores, podadoras de césped y, en general, una gran diversidad de aparatos. En
este tipo de motores la mezcla es encendida por una fuente externa, como una chispa, que en la ma-
yoría de los casos es producida por una descarga eléctrica que se da en una bujía.
Durante un ciclo, en los motores de cuatro tiempos el émbolo realiza cuatro carreras completas
dentro del cilindro mientras que el cigüeñal completa únicamente dos revoluciones. Una imagen ilus-
trativa del principio de funcionamiento del MCIECH se muestra en la figura 5.11.

Válvula de Válvula de escape


admisión

Mezcla de aire y combustible


Bujía de
encendido
Émbolo
Biela
Cigüeñal

a) Admisión b) Compresión

Múltiple de admisión
Salida de gases
Múltiple de
escape

c) Combustión y expansión d) Escape

Figura 5.11  Funcionamiento de los MCIECH.

Inicialmente, la válvula de escape está cerrada y la de admisión abierta, mientras que el émbolo
está en el PMS. El ciclo inicia con la carrera de admisión en la cual el émbolo se desplaza desde el PMS
hacia el PMI aspirando la mezcla aire-combustible. Una vez que el émbolo llega al PMI, la válvula de
admisión se cierra y el émbolo comienza su carrera ascendente hacia el PMS o carrera de compresión,
durante la cual la mezcla aire-combustible se comprime alcanzando una elevada presión. En un punto
168 Termodinámica para ingenieros

cercano al PMS, y con las válvulas aún cerradas, se da la ignición de la mezcla por medio de una chispa
o descarga eléctrica, lo que provoca que la mezcla se encienda, con lo que se logra un aumento de tem-
peratura considerable y, por ende, un aumento de presión del gas. Toda la energía que el gas adquiere
al ser quemado provoca que el émbolo, que ha alcanzado el PMS, comience una carrera desplazándose
hacia el PMI, lo que se conoce como carrera de expansión, carrera de potencia o carrera de trabajo; es du-
rante este desplazamiento del émbolo donde se obtiene el trabajo útil del ciclo, generándose un torque
de giro en el cigüeñal. Una vez que el émbolo alcanza su PMI, la válvula de escape se abre y el émbolo
comienza su recorrido hacia el PMS, lapso durante el cual los gases producto de la combustión son
expulsados del cilindro para que, una vez limpio este último, se cierre la válvula de escape y se abra la
de admisión para iniciar el ciclo una vez más.
Bujía de
encendido Una de las desventajas que se tiene en el MCIECH de cua-
tro tiempos es que se invierten cuatro barridos del émbolo
por ciclo, de los cuales solo uno de ellos da trabajo útil.
Es por eso que se diseñó un motor más eficiente que opera
con el mismo principio y que se conoce como el MCIECH de
Lumbrera de escape Lumbrera de entrada dos tiempos. De este motor se anexa un diagrama esquemá-
tico en la figura 5.12.
En este caso se requieren dos revoluciones del cigüeñal
para completar un ciclo. Para el MCIECH de dos tiempos, las
válvulas de admisión y escape son sustituidas por lumbre-
Cigüeñal Mezcla aire
combustible ras o aperturas que se localizan en la pared del cilindro, y
Figura 5.12  Motor de dos tiempos. es el mismo émbolo durante sus carreras de compresión
y expansión el que las obstruye o las dejará libres para el paso

Fin de la
combustión
Gases de Mezcla de aire-
P Ex escape combustible
pa
ns
ión
Aperturas
de válvulas de
Ignición escape
Co
Aperturas mp
res Mezcla de aire-
de válvulas de ión
admisión Escape combustible
Patm
Admisión Carrera de Carrera de Carrera de Carrera de
compresión potencia escape admisión
PMS PMI v (expansión)
a) Motor real de carrera de cuatro tiempos encendido por chispa

3
P qsn qsal

Aire 2 Aire 2 3 Aire 3


qen
Aire
4
2
qsal 1 4
1
Compresión v = Adición Expansión v = Rechazo
isoentrópica de calor isoentrópica de calor
PMS PMI v constante constante
b) Ciclo Otto ideal
Figura 5.13  Ciclos real e ideal de los motores encendidos por chispa.
Capítulo 5  Procesos y ciclos termodinámicos 169

de la mezcla aire-combustible o los gases de combustión, según la etapa del ciclo. A pesar de que el
número de revoluciones del cigüeñal por carrera útil o de potencia es menor, la razón por la cual este
tipo de motores no es tan difundida como el de cuatro tiempos es que la economía en combustible no
es tan buena como en el de cuatro tiempos, debido a que la purga de los gases de escape y la admisión
de la mezcla de aire combustible no es adecuada. Esto ha limitado la construcción de dichos motores
a aplicaciones donde el tamaño del motor es pequeño, ya que no se pueden obtener potencias eleva-
das; en cambio, sí pueden operar a velocidades de rotación altas. En general, la aplicación de estos
motores es para construcción de motocicletas, motonetas, podadoras de césped, compresores de baja
capacidad, etcétera.
El análisis termodinámico de un MCIECH real es complicado por los procesos de apertura y cierre
de válvulas; además, el proceso de admisión de la mezcla fresca y el de ignición de la mezcla son difí-
ciles de representar en diagramas P-v y T-s y de modelar de manera matemática, por lo que se propone
idealizarlo de tal manera que los cuatro procesos que lo integran se den de forma internamente rever-
sible, razón por la que se utiliza el ciclo Otto ideal para predecir el comportamiento de un MCIECH real.
En el ciclo Otto ideal se considera que los procesos de admisión y compresión de la mezcla son
aproximados por procesos adiabáticos e isoentrópicos internamente reversibles. Por otra parte, el
proceso de combustión supone un proceso a volumen constante en el que se da el suministro de calor
al ciclo. La salida de los gases de combustión se considera un proceso a volumen constante e inter-
namente reversible, durante esta etapa del ciclo se considera que se da el intercambio de calor con el
sumidero a baja temperatura o rechazo de calor. Los diagramas P-v y T-s para el ciclo Otto idealizado
se muestran en la figura 5.14.

3 QA
3
P s = constante T
v = constante

QA 4
2
4
2
QB QB
1
s = constante 1 v = constante
V s
Figura 5.14  Ciclo Otto ideal.

El proceso 1-2 es aquel en el que se realiza la compresión isoentrópica de la mezcla, el proceso 2-3
es de combustión o adición de calor, de 3-4 se da el proceso de expansión isoentrópica y es la etapa
en la que se obtiene el trabajo útil del ciclo. Posteriormente, de 4-1 se da el barrido de los gases de
combustión o rechazo de calor del ciclo.
La efectividad con que un motor MCIECH convierte la energía en el combustible necesario para el
trabajo útil, el cual se estima con base en la ecuación para la eficiencia térmica de un ciclo, como se
indica a continuación:
Wneto QB
t = =1− (5.9)
QA QA

La transferencia de calor hacia el fluido de trabajo ocurre en el proceso 2-3. Al considerar que se
trata de un gas ideal y que se da a volumen constante en un sistema cerrado y no hay trabajo en la
etapa, el suministro de calor es equivalente al cambio de energía interna del punto 2 al 3:

Q A = m ( u 3 – u 2 ) (5.10)
170 Termodinámica para ingenieros

De forma análoga, el rechazo de calor del ciclo se da durante el proceso 4-1, que se considera un
ciclo a volumen constante en un sistema cerrado en el cual no hay producción de trabajo; por tanto,
el calor rechazado es:

QB = m ( u1 – u 4 ) (5.11)

Al sustituir en la ecuación del rendimiento:

QB m( u 1 − u 4 )
t Otto = 1 − = 1− (5.12)
QA m( u 3 − u 2 )

( u1 − u 4 )
t Otto = 1 −
( u3 − u2 )

Si se considera que el ciclo Otto ideal es para un gas ideal según las suposiciones de aire normal,
entonces la ecuación anterior para la eficiencia es:

QB m( u 1 − u 4 ) mC v (T1 − T4 )
t Otto = 1 − = 1− = 1− (5.13)
QA m( u 3 − u 2 ) mC v (T3 − T2 )

(T1 − T4 )
t Otto = 1 –
(T3 − T2 )

El trabajo útil que entrega el ciclo Otto es la diferencia entre el calor suministrado y el calor rechazado:

Wneto= QA− QB (5.14)

Otra forma convencional de expresar la eficiencia para el ciclo Otto es en términos de los volúme-
nes en cada punto. Para un proceso isoentrópico se tiene:
k−1 k−1
 v2   T1   v3   T4 
  =  y  =   (5.15)
 v1   T2   v4   T3 

Al sustituir las dos últimas ecuaciones en la relación para la eficiencia del ciclo Otto, y tras consi-
derar que v2 = v3 y v4 = v1, después de reducirse tiene:

t Otto = 1 − rc1−k (5.16)

donde rc es la relación de compresión, es decir:

v1
rc = (5.17)
v2

Según la ecuación para la eficiencia térmica del ciclo Otto, se tiene que esta es únicamente función
de la relación de compresión en el ciclo y de la constante adiabática k. Esta suposición es válida para
un ciclo teórico ideal donde todos los procesos son internamente reversibles y representa la máxima
eficiencia que un motor que trabaje con el principio del ciclo Otto podría tener.
El resultado de incrementar la relación de compresión resulta en un aumento de la eficiencia tér-
mica del ciclo Otto, como lo muestra la figura 5.15.
Capítulo 5  Procesos y ciclos termodinámicos 171

Este comportamiento no es exclusivo de los ci- 0,70


clos ideales, sino que también se presenta en ciclos
reales. Sin embargo, en el ciclo real no es posible 0,60
hacer que la relación de compresión aumente de
0,50
manera indiscriminada para tener un motor más

ηί Otto
eficiente debido a factores relacionados con los 0,40 Relaciones de
compresión
materiales de construcción, dimensiones y diseño típicas para
0,30 motores de gasolina
mecánico del motor. Actualmente, las relaciones
de compresión que se utilizan para el diseño de 0,20
motores automotrices es del orden de 7 a 10.
0,10

2,0 4,0 6,0 8,0 10,0 12,0 14,0


Relación de compresión, v1/v2

Figura 5.15  Eficiencia térmica de un ciclo de aire


ideal (k = 1,4).

Ejemplo 5.2

Se realiza un ciclo Otto ideal con aire, con una relación de compresión de 7,6 y las condiciones
al iniciarse el proceso de compresión son: P1 = 100 kPa, T1 = 36 ºC, y el calor que se suministra al
ciclo es de 1 200 kJ. Determina las siguientes condiciones: calor rechazado, trabajo útil, rendi-
miento ideal y rendimiento real.
Solución 3
P
m = 1 kg
⇒ PV k = C
Cv = 717,62 kJ/kg K QA

k = 1,4
2 4
V1 ⇒
= 7, 6 QB
V2 1

QA = 1 200 kJ v

Figura 5.16 

Adiabático
Isocórico

Tabla 5.2 

P (kPa) V (m3) T (K)


1 100 0,887 309
2 1 710,56 0,116 695,47
3 5 827 0,116 2 369,11
4 338,55 0,887 1 052,6
172 Termodinámica para ingenieros

P1V1 = mRT1

 kJ 
(1 kg ) 0, 287  ( 309 K )
 kg K 
V1 = = 0, 887 m 3
100 kPa
V1 V1 0, 887 m 3
= 7, 6 V2 = = = 0,116 m 3
V2 7, 6 7, 6

Del punto 1-2: (proceso adiabático)


k−1
 V1 
T2 = T1  
 V2 

T2 = (309 K)(7,6)1,4–1

T2 = 695,47 K
k
 V1 
P2 = P1  
 V2 

P2 = (100 kPa)(7,6)1,4 = 1 710,56 kPa

Del punto 2-3: (proceso isocórico)

Q A = mC v (T3 – T2 )

QA
T3 = + T2
mC v
1 200 kJ
T3 = + 695, 47 K = 2369,11 K
 kJ 
(1 kg ) 0, 717 
 kg K 

 T3 
P3 = P2  
 T2 

 2 369,11 K 
P3 = (1 710, 56 kPa )  
 695, 47 K 

P3 = 5 827 kPa
Del punto 3-4: (proceso adiabático)
kk−−11
 V3 
T4 = T3  3 
 V44 
TT −−TT
T4 = ( 2 369,11 K )( 131))00,,44
)(00,,131 ==11−− 44 11
TT33−−TT22
T4 = 1 052, 6 K  ==55 55,,57
57% %
TTAA  309KK 
K
 V3  K 309
P44 = P33  3  rnot =
CaCarnot =11−− ==11−− 
 V44  TTBB  22369 ,11KK
369,11
P44 = (5 827 kPa )( 00,,131 Carnot =
1,4
131))1,4 Carnot =8686,,95
95% %
00,,55
P4 = 338, 55 kPa real = 55= 63, 91%
k−1
 V
V33  kkk−−−111
k−1

T44 =
T =T T33  VV33  k−1 Capítulo 5  Procesos y ciclos termodinámicos 173
T44 = T T33  V4433  k−1
T44 =
T
= T33  V V434  k−1
T4 = (T23 369 4  T44 −
T −T T1
3 ,
,11 = 1−
0 ,4
T4 = (T23 369 V 4
11 K K )(
)( 0 0,,131
131))00,,44  =1 −T T44 −− TT111
T44 = (( 2 2369 V
369  = 11 − − T3344 − T2211
V4 ,,11
4 11 K K )( 0 0,131))00,,44
T444 = %=
T
K )(
)( 0,,131
= 1( 2052 131)00,,44  =1− T T3 − T2
T44 = 1( 2052
369 ,
, 6
6
,11 K
K = 55 , 57
 = 55, 57%= 1 − T33344 −− TT22211

369 6,,11 KK )( 0,131) = 55
4 =1 ( 2052 %= 1 − T3 − T2
T
T 4 = 1 052
4

369 ,,, 6 
11
KK K )( 0,131)0,4 =
 55,, 5757%
 3 − T2 309 K 
= V = TAA = T
T
4 K
T 1  V3  KK
052 6 K  55 , 57 % 309 K 
P444 = = − 1−
3
1
P 4
= 1P Ca= 1
T  V
P33052 V33,, 6  KKK 
= rnot = 1 − TA = 
55
rnot , 57 %

− 2 369 K K 
309,11
T = 1
P444 = P333  V
P 4 P 052 36
3
4
 KK  Ca 55 =
, 57 −
%
Carnot = 1 − TB = 
Ca 1 T A
AB = 


1 − 2 369
1 309
309
K
,11
K K 
4 TABB = 1 − 2 K 
4
P 4 = P3  
 V
V 3 kPa 
Carrnot
not
Carnot = 1 − T
A
2 369369
309,,11
11
K
P444 =
P = ((P5 53 
 827
V
827 3
4
4


K
kPa )( 0
)( 0 ,131
, 131 )11,,44
) 
 Carnot =
Carnot ==86 1 −,, 95
86 TABB%
95 %= 1 − 2 369 KK
309,11 K 

P
P444 = =
= ((P5 53 827 V4 kPa
827
4
kPa )( )(0 131))111,,,444
0,,131 Carnot
Carnot =
Carnot =86 1 −, 95
T %=
B%   1 − 2 369 , 11 K 
P  V 4  Carnot =
Carnot 0 ,86
55 , 95
T  2 369 , 11 K  ¿Sabías que…?
P
4
= (5 827 kPa )( 0,131)1,4 = =0,8655, 95= B
%, 91%
P4444 = (338 338
5 ,, 55
827 55kPa kPa
kPa)( 0,131)11,,44  =
Carnot
Carnot =
real 0
0 ,
, 55
86
55
8 6 , =
95
63
63% , 91 %
P444 = (338 338
5 827 ,,, 55
55kPa kPa)( 0,131) real
real = =0,86 86, 95= 63 %,, 91% %
P44r =
P kPa real
= 0,, 556=
 = 63
63, 91
Carnot
Q == 338 mC 55 T kPa
− real = 0
real 86
55
8 91%
P4r ==
Q mC,vv55
338
(
(T44kPa −T T11 )) real = 0, 55 6 = 63, 91%
Q
P 4r =
Qrr = 533= mC
338
mC vv,,19 , (
v55 T
(T44kJ −
4kPa
− T11 ))
T real = 0, 8 86 = 63, 91%
Las reservas de combustibles
Qr = 533 mC v 19 (T4kJ − T11 ) 0, 86 en México pueden encontrar-
Qrrr =
Q = 533
= mC ,19
v (− T4kJ kJ
−r T1 )
Q
W
Q
Wrrrútil
Q = 533
= =
=Q
mC
533 Qv,,ss 19 (−TQ
19 Q −r T1 )
4 kJ se en:
W
Q
W
útil
=
útil =
=
533 Q
Q , −

s 19 Q
Q kJ r
666 s , 88 rr kJ
útt=
rútil
Q
Wrútútiltil 533
útil
il = 666 Q,ss 19 −, 88 QkJ r kJ http://www.pemex.com/ri/
W
W úttil =
=
= 666
Q
666 ,
− Qr kJ 88 kJ
Qss −,, 88
úttil
W
Wútútútilttilil =
útil
W = 666 Qr kJ
88 Publicaciones/Paginas/Reser-
Wúttil = 666, 88 kJ vasHidrocarburos.aspx
Wúttil = 666, 88 kJ

Ciclo Diesel ideal


El ciclo Diesel es también muy usado en la industria. Sus aplicaciones son prácticamente las mismas
que las de los motores de ciclo Otto, aunque se prefiere debido a que estos motores trabajan a una re-
lación de compresión mayor, razón por la cual el tamaño del motor es más grande y sus aplicaciones se
destinan a cubrir necesidades que requieren mayor potencia, como locomotoras, maquinaria pesada
para construcción, plantas de emergencia de potencia, barcos y automotores pesados. Otra razón por
la que se prefiere este tipo de motor es porque el combustible que utiliza es más barato.
El motor de ciclo Diesel fue propuesto por Rudolf Diesel en la década de 1890. Inicialmente su
intención era utilizar combustibles sólidos como el polvo de carbón, pero después se dio cuenta de
que emplear combustibles líquidos era más conveniente. El ciclo Diesel idealizado también consta
de un proceso de compresión y otro de expansión, ambos internamente reversibles, y de un pro-
ceso de rechazo de calor a volumen constante que también se considera internamente reversible. A
diferencia del ciclo Otto, en el ciclo Diesel el suministro de calor se considera un proceso a presión
constante. El proceso de combustión de la mezcla aire-combustible se da debido a que se presenta
una combustión espontánea ocasionada por la alta temperatura que resulta de someter la mezcla a una
presión elevada. Por esta razón, al motor de ciclo Diesel se le define como un motor de encendido por
compresión MCIEC. Los componentes del motor Diesel son muy similares a los antes descritos para el
ciclo Otto, a diferencia de que en este caso no es necesario utilizar una bujía de encendido, en el ciclo
Otto se utiliza un inyector de combustible y la longitud de la carrera es mayor para alcanzar presiones
más elevadas. No obstante, en el ciclo Diesel ideal la duración del proceso de encendido es ampliada
debido a que la combustión se da durante la inyección del combustible dentro del cilindro, y el com-
bustible continúa quemándose conforme el émbolo se aleja del PMS. En el ciclo ideal este proceso es
modelado por un proceso reversible a presión constante.
Los diagramas del ciclo Diesel en coordenadas P-v y T-s se muestran en la figura 5.16.
El comportamiento térmico del ciclo Diesel puede medirse con la eficiencia, la cual se estima por
la siguiente relación:
Wneto QB
t Diesel = =1− (5.18)
QA QA
174 Termodinámica para ingenieros

QA
P = constante
2 3 3
QA
P s = constante T

4 2 4

QB QB
s = constante 1 1
v = constante
v s

Figura 5.17  Diagramas del ciclo Diesel ideal.

Al retomar el hecho de que el ciclo Diesel es un ciclo en un sistema cerrado y que la adición de
calor se considera como un proceso a volumen constante, entonces el suministro de calor se puede
calcular como:

QA = Q23= W23 + m(u3 − u2) (5.19)

donde W23 es el trabajo de expansión que se realiza en dicha etapa, por lo que la ecuación anterior se
escribe:

QA = Q23 = mP(v3 − v2) + m(u3 − u2) = m(h3 − h2) (5.20)

De forma similar, el rechazo de calor se da durante el proceso 4-1 a volumen constante en un


sistema cerrado:

QB = Q41 = m(u1 − u4) (5.21)

Por último, la expresión para la eficiencia térmica del ciclo Diesel es:

QB m( u 4 − u 1 )
t Diesel = 1 − =1− (5.22)
QA m( h 3 − h 2 )

Si se consideran las suposiciones de gas ideal para el ciclo Diesel, entonces el numerador y deno-
minador de la ecuación anterior se pueden escribir de la siguiente manera, respectivamente:

m(h3 − h2) = Cp(T3 − T2) (5.23)

m(u4 − u1) = Cv(T4 − T1) (5.24)

Con lo anterior, la eficiencia del ciclo se expresa de la siguiente manera:

QB C v (T4 − T1 ) (T4 − T1 )
t Diesel = 1 − =1− =1− (5.25)
QA C p (T3 − T2 ) k(T3 − T2 )

El trabajo útil que entrega el ciclo Diesel es la diferencia del calor suministrado al ciclo menos el
calor rechazado por el ciclo:

Wneto = QA − QB (5.26)

Para este caso, se define la relación entre el volumen una vez terminado el proceso de combustión
v3 y el volumen al momento de iniciar la combustión volumen v2 como la relación de combustión:
Capítulo 5  Procesos y ciclos termodinámicos 175

v3
rD−c = (5.27)
v2

Al considerar que los procesos 1-2 y 3-4 son procesos isoentrópicos y que v1 = v4, la eficiencia
del ciclo Diesel se puede reducir y expresar en términos de la relación de compresión y la relación de
combustión:

QB C v (T4 − T1 ) (T4 − T1 ) 1  rck−−D1 − 1 


t Diesel = 1 − =1− =1− = 1 − k−1   (5.28)
QA C p (T3 − T2 ) k(T3 − T2 ) rC  k( rc−D − 1

Ejemplo 5.3

Un ciclo Diesel de aire normal recibe 1 490 kJ/kg de calor por ciclo. La temperatura y la presión
al principio de la compresión son de 27 ºC y 0,095 MPa, respectivamente. La presión después de
la compresión es de 4,33 MPa. Calcula:
a) La relación de compresión.
b) La temperatura máxima del ciclo.
c) La relación de inyección.
d) La presión al final del proceso de expansión adiabática.
QA

3
2 3
P T
P = cte.
ΔQ = 0
2
4 4

v = cte.
1 1
v s

Figura 5.18 

Tabla 5.3 

P (kPa) V (m3) T (K)


1 95 0,9063 300
2 4 330 0,0592 893,41
3 4 330 0,1576 2 377,47
4 373,23 0,9063 1 180,94

Datos
qA = 1 490 kJ/kg
k = 1,4
Cv = 0,717 kJ/kg K
Cp = 1,004 kJ/kg K
R = 0,287 kJ/kg K
176 Termodinámica para ingenieros

Solución
Para el punto 1:
Pv = RT
 kJ 
0, 287  ( 300 K )
 kg K  m3
v= = 0, 9063
95 kPa kg

Para el punto 2: (proceso adiabático)


1
 P1  k
v2 = v1  
 P2 
1
m 3  95 kPa  1,4 m3
v2 = 0, 9063   = 0, 05922
kg  4 330 kPa  kg
k−1
 P2  k
T2 = T1  
 P1 
1,4−1
 4 330 kPa  1,4
T2 = 300 K   = 893, 41 K
 95 kPa 

Para el punto 3: (proceso isobárico)


Existe un suministro de calor
qA = Cp(T3 − T2)

qA
T3 = + T2 = 2377, 47 K
Cp
 T3  m3
v3 = v2   = 0,1576
 T2  kg
Para el punto 4: (proceso adiabático)
1,4
 m3 
k
 v3   0,1576 
kg 
P4 = P3   = 4 330 kPa  = 373, 23 kPa
 v4   m3 
 0, 9063 
 kg 
1,4−1
 m3 
 v3 
k−1  0,1576 
kg 
T4 = T3   = 2 377, 47 K  = 1180, 94 K
 v4   m3 
 0, 9063 
 kg 
Capítulo 5  Procesos y ciclos termodinámicos 177

m3
0, 9063
V1 v1 kg
a) rc = = = = 15, 31
V2 v2 0, 0592 m 3
kg

b) Tmáx = T3 = 2 377,47 K
m3
0,1576
V3 v3 kg
c) rD−c = = = = 2, 66
V2 v2 0, 0592 3
m
kg
d) P4 = 373,23 kPa

Ciclo dual, de Sabathé, Hesselmann, combinado o mixto


El ciclo Otto y el ciclo Diesel son aproximaciones en las cuales se supone que la adición de calor es
a volumen y a presión constantes, respectivamente. Sin embargo, en realidad ambas suposiciones
quedan alejadas del proceso de adición de calor en una máquina de combustión interna, ya que los
diagramas reales muestran una trayectoria redondeada que sugiere que cierta parte de la combus-
tión es a volumen constante y otra a presión constante. Por tal motivo, surge la idea de proponer
una combinación en la que la adición de calor al ciclo se da en dos etapas: una a volumen constante
y otra a presión constante. El resultado es el ciclo dual o motores diesel tipo Hesselmann o de pre-
sión limitada.

750 Presión máxima

c
485
comp.

Se abre el escape

d
14,7 a
b
0,06
–0,004 volumen, pie
3
PMI
PMS
Figura 5.19 Diagrama P-v para motores de ignición por compresión.

El motor diesel tipo Hesselmann trabaja con una relación de compresión más baja que en los mo-
tores diesel convencionales, por lo que el calentamiento de la compresión no es capaz de inflamar el
combustible, y por ello se recurre a la chispa de una bujía corriente alimentada con todo un sistema
de encendido tradicional.
178 Termodinámica para ingenieros

El ciclo dual de aire estándar está compuesto de cuatro tiempos: de 1-2 se da una compresión isoen-
trópica; de 2-3 es la primera etapa de adición de calor y se da en un proceso a volumen constante; de 3-4
se da la segunda etapa de adición de calor a presión constante; el proceso de 4-5 es la carrera de trabajo
y se da por una expansión isoentrópica. Por último, el ciclo se completa por un proceso de rechazo de
calor a volumen constante. Los diagramas P-v y T-s correspondientes al ciclo dual se muestran en la
figura 5.20.

4
3
4 P=c
P T
3
2
s= v=c
c
5
s= 2
c
5
v=c
1
1
v s
Figura 5.20  Diagramas del ciclo dual de aire estándar.

El calor suministrado al ciclo si se considera como un ciclo cerrado para un gas ideal según las
suposiciones de aire estándar es:

QA = QA−v−cte + QA−P−cte = mCv(T3 − T2) + mCp(T4 − T3) (5.29)

El calor rechazado del ciclo se da en la etapa 5-1 y se calcula por la siguiente relación:

QB = mCv(T5 − T1) (5.30)

La eficiencia térmica del ciclo dual se calcula con base en la relación del calor suministrado y el
calor rechazado, como se indica a continuación:

QB mC v (T5 − T1 ) T5 − T1
t−Dual = 1 − = 1− = 1− (5.31)
QA mC v (T3 − T2 ) + mC p (T4 − T3 ) (T3 − T2 ) + k(T4 − T3 )

Si se considera que:
v1
Relación de compresión: rc = (5.32)
v2
v4
Relación de combustión:  = (5.33)
v3
P3
Relación de aumento de presión:  = (5.34)
P2
La ecuación para la eficiencia se puede reducir a la siguiente expresión:

 1   k − 1 
t−Dual = 1 −  k−1    (5.35)
 rc   k ( − 1) +  − 1) 
Capítulo 5  Procesos y ciclos termodinámicos 179

Ejemplo 5.4

Para un ciclo dual con 1 kg de aire, la relación de compresión es de 8. Durante los procesos de
suministro de calor se proporciona al fluido de trabajo 1 200 kJ. De esta cantidad, 90% se pro-
porciona a volumen constante y 10% restante durante el proceso a presión constante. Si las con-
diciones al iniciarse la compresión adiabática son de 100 kPa y 40 ºC, determina el rendimiento
térmico del ciclo.
Aire
(10 )(1 200 kJ )
m = 1 kg k = 1,4 QB = 1 200 kJ Q10% = = 120 kJ
100
kJ ( 90 )(1 200 kJ )
rc = 8 C p = 1, 004 Q90% = = 1 080 kJ
kg K 100
kJ
Q = 1 200 kJ C v = 0, 717
kg K
P1 = 100 kPa Qv = 1 080 kJ
T1 = 313 K Qp = 120 kJ

Tabla 5.4 

P (kPa) V (m3) T (K)


1 100 0,8953 313
2 1 837,91 0,1122 719,09
3 5 687,79 0,1122 2 225,37
4 5 687,79 0,1182 2 344,9
5 334,08 0,8953 1 043,21

P1V1 = mRT1

 kJ 
(1 kg ) 0, 287  ( 313 K )
 kg K 
V1 = = 0, 8953 m 3
100 kPa
El punto 2: (proceso adiabático)

V1 V1 0, 8953 m 3
rc = → V2 = = = 0,1122 m 3
V2 rc 8
1,4
 V1 
k
 0, 8953 m 3 
P2 = P1   = 100 kPa   = 1 837, 91 kPa
 V2   0,1122 m 3 

k−1 0 ,4
 V1   0, 8953 m 3 
T2 = T1   = ( 313 K )   = 719, 09 K
 V2   0,1122 m 3 
180 Termodinámica para ingenieros

El proceso 3: (proceso isocórico)


Qv = mCv(T3 – T2)

Qv 1 080 kJ
T3 = + T2 = + 719, 09 K = 2 225,37 K
mC v  kJ 
0, 717  (1 kg )
 kg K 

 T3   2 225, 37 K 
P3 = P2   = 1 837, 91 kPa   = 5687, 79 kPa
 T2   719, 09 K 

Para el punto 4: (proceso isobárico)

Qp = mCp(T4 – T3)

Qp 120 kJ
T4 = + T3 = + 2 225, 37 K = 2 344,9 K
mC p  kJ 
1, 004 (1 kg )
 kg K 

 T4   2 344, 9 K 
V4 = V3   = ( 0,1122 m 3 )   = 0,1182 m 3
 T3   2 225, 37 K 

V4 0,1182 m 3
= = = 1, 05
V3 0,1122 m 3

P3 5 687, 79 kPa
= = = 3, 094
P2 1 837, 91 kPa

Para el punto 5: (proceso adiabático)


1,4
 V4 
k
 0,1182 m 3 
P5 = P4   = 5 687, 79 kPa   = 334, 08 kPa
 V5   0, 8953 m 3 
0 ,4
 V4 
k−1
 0,1182 m 3 
T5 = T4   = ( 2 344,9 K)   = 1 043, 21 K
 V5  3
 0, 8953 m 

 kJ 
Qv = mC v (T5 − T1 ) = (1 kg ) 0, 717  (1 043, 21 K − 313 K) = 523, 56 kJ
 kg K 

T5 − T1
 =1−
(T3 − T2 ) + k(T4 − T3 )

1 043, 21 K − 313 K
 = 1− = 56, 37%
( 2 225,37 K − 719, 09 K) + 1,4(2 344
4,9 K – 2 225,37 K)
Capítulo 5  Procesos y ciclos termodinámicos 181

Ciclo Brayton
El ciclo Brayton ideal fue propuesto por George Brayton en 1870. Se refiere al ciclo de turbina de
gas, el cual se considera que pertenece a los ciclos de combustión externa debido a que el proceso
de combustión se da en un equipo conocido como cámara de combustión, a diferencia de los ciclos
mostrados anteriormente, donde el proceso de combustión se da dentro del mismo dispositivo ci-
lindro-émbolo. Se compone de cuatro procesos internamente reversibles: un proceso de compresión
isoentrópica (1-2), un proceso de combustión a presión constante (adición de calor 2-3), una expan-
sión isoentrópica (3-4) y un rechazo de calor a presión constante (4-1). Los diagramas esquemáticos
en coordenadas P-v y T-s se muestran en la figura 5.21.

QAr
p = constante 3
P T
2 3
QA

s = constante
2 4

1
4 1 QB
s = constante QB p = constante
v s
Figura 5.21  Diagramas del ciclo Brayton ideal.

El ciclo Brayton es el de una planta de generación con turbina de gas. Los dispositivos de la planta
de potencia con turbina de gas son tres: el compresor, la cámara de combustión y la turbina de gas. El
aire a condiciones normales entra en el compresor, donde la presión y temperatura son incrementadas
mediante un proceso de compresión isoentrópica (proceso 1-2). Posteriormente, el aire comprimido
se dirige a la cámara de combustión, donde se combina con el combustible gasificado y la mezcla
aire-combustible se enciende, lo que provoca un suministro de calor a presión constante (proceso
2-3). Los gases producto de la combustión se encuentran en un estado de alta presión y alta tempe-
ratura, y en la turbina de gas ceden su alta energía por medio de una expansión isoentrópica, produ-
ciéndose así el trabajo útil en el ciclo (proceso 3-4). Por último, los gases que abandonan la turbina
tienen relativamente baja energía de presión y baja temperatura, por lo cual se desechan a la atmósfera,
considerándose así el proceso de rechazo de calor del ciclo (proceso 4-1) a presión constante. Durante
la operación de este ciclo, parte de la energía que producen los gases de combustión en la turbina de
gas se utiliza para hacer girar el compresor en la etapa de compresión adiabática, y la energía restante
se usa como potencia útil del ciclo para hacer girar una flecha o eje. Un esquema de los componentes
del ciclo Brayton se muestra en la figura 5.22.
En caso de que la turbina de gas se utilice para proveer
Combustible
potencia a una aeronave de propulsión a chorro, todo el tra-
Aire
bajo útil de la turbina se utiliza para impulsar el compresor y
sistemas auxiliares, tales como generadores para los sistemas Escape
eléctricos, y el empuje para impulsar la aeronave es produci-
do por el escape de los gases a alta velocidad. Por otra parte,
cuando se emplea la turbina de gas para generar potencia,
Sección de
la energía útil de la turbina se divide en parte para accionar Sección del combustión Sección de
el compresor y la restante para hacer girar una flecha que se compresor la turbina
conecta a un generador eléctrico. Figura 5.22  Componentes de un sistema de turbina de gas.
182 Termodinámica para ingenieros

QA Aun cuando una planta de generación opera en


un ciclo abierto al introducir aire y expulsar gases
producto de la combustión, para el análisis se con-
Cámara de
combustión sidera un ciclo cerrado, en el que los procesos a los
2 3 cuales se somete la sustancia de trabajo se dan en
wtot forma ideal o se consideran internamente reversi-
bles. Otra suposición que se hace y que no provoca
Compresor Turbina
cambios considerables en los resultados del análi-
sis es que los componentes del ciclo operan como
Intercambiador
aparatos o sistemas abiertos en condición de esta-
de calor do estable, y se incluye un intercambiador de ca-
1 4 lor entre la salida de la turbina, lo que permite que
los gases producto de la combustión lleguen a las
QB mismas condiciones del aire fresco a la entrada del
Figura 5.23  Componentes del ciclo Brayton ideal. compresor y transforman la operación del ciclo en
un ciclo cerrado.
La eficiencia térmica del ciclo Brayton ideal es:

Q B
t−Brayton = 1 − (5.36)
Q A

Se considera que los procesos de adición y rechazo de calor se dan del punto 2-3 y del 4-1, respec-
tivamente. Además, se propone que durante estos procesos solo existen interacciones de transferencia
de calor y, por tanto, el trabajo es cero. Así, se puede calcular el calor absorbido y el rechazado por el
ciclo de la siguiente manera:

Q B = Q 41 = m ( h 4 − h1 ) (5.37)

Q A = Q 23 = m ( h 3 − h 2 ) (5.38)

Al sustituir las ecuaciones anteriores en la ecuación de la eficiencia térmica se tiene:

Q B m ( h 4 − h1 )
t−Bryton = 1 =1− (5.39)

QA m ( h 3 − h 2 )

Al introducir las suposiciones de aire frío normal, la ecuación para el cálculo de la eficiencia tér-
mica se puede reducir a la forma siguiente:

m ( h 4 − h1 ) (T4 − T1 )
t−Brayton = 1 − =1− (5.40)
m ( h 3 − h 2 ) (T3 − T2 )

El trabajo útil que se obtiene del ciclo Brayton es la diferencia entre el calor suministrado y el
rechazado, o la diferencia entre el trabajo proporcionado por la turbina y el transferido hacia el com-
presor:

Wneto = (QA − QB) = Wturbina − Wcompresor (5.41)


Capítulo 5  Procesos y ciclos termodinámicos 183

Por último, si se consideran las relaciones isoentrópicas para gases ideales con calores específicos
constantes se tiene que:
k k
P2  T2  k−1 P3  T3  k−1
=   = =   (5.42)
P1  T1  P4  T4 

De forma similar a la del ciclo Otto y el ciclo Diesel, en el ciclo Brayton se tiene la relación de
compresión que relaciona la presión en el estado 2 (P2) con la presión en el estado 1 (P1).

P2
rp−B = (5.43)
P1

Al retomar la ecuación para la eficiencia térmica expresada en función de la relación de presión


se tiene:
1−k
t−B = 1 − ( rp−B ) k (5.44)

Ejemplo 5.5

En un ciclo Brayton estándar de aire se mantiene una relación de compresión de 8. Las propieda-
des del aire al inicio de la compresión son P1 = 100 kPa y 25 ºC. La temperatura máxima admisible
es de 1 100 °C. Determina: a) el rendimiento térmico, b) el trabajo neto, c) el calor suministrado,
y d) el trabajo de la turbina.

QA

P T P = cte.
Datos 2 3 3

P1 = 100 kPa P = cte.


2
T1 = 25 °C
4
Tmáx = 1 100 °C
1
1 4
v s
QB

Figura 5.24 

Solución

Tabla 5.5 

P (kPa) T (K) v (m3/kg)


1 100 298 0,8552
2 800 539,81 0,1936
3 800 1 373 0,4925
4 100 757,95 2,1753
184 Termodinámica para ingenieros

P1v1 = mRT1

 kJ 
0, 287  ( 298 K )
RT1  kg K  m3
v1 = = = 0, 8552
P1 100 kPa kg
1 1
 P1  k m 3  1  1,4 m3
v2 = v1   = 0, 8552   = 0,1936
 P2  kg  8  kg

Solución
1 1
a)  = 1 − k−1
= 1−  0 ,4 
 
rp−B k
8  1,4 


η = 0,4479 η = 44,79%
b) W = QA− QB

Para el punto 1-2: (proceso adiabático)


P2
De la relación de compresión rp−B =
P1
P2 = 8(P1) = 8(100 kPa) = 800 kPa
k−1
 P2  k
T2 = T1  
 P1 
0 ,4
 800 kPa  1,4
T2 = 298 K   = 539, 81 K
 100 kPa 

Para el punto 3: P2 = P3

T3 = Tmáx = 1 373 K

 kJ 
0, 287  (1373 K)
RT3  kg K  m3
v3 = = = 0, 4925
P3 800 kPa kg

Para el punto 4: P1 = P4
k−1
 P4  k
T4 = T3  
 P3 

0 ,4
 100 kPa  1,4
T4 = 1 373 K   = 757, 95 K
 800 kPa 
Capítulo 5  Procesos y ciclos termodinámicos 185

 kJ 
0, 287  (757, 95 K )
RT4  kg K  m3
v4 = = = 2,1753
P4 100 kPa kg

Calor suministrado qA = Cp(T3 – T2)

qA = (1,004 kJ/kg K)(1 373 K – 539,81 K)= 836,52 kJ/kg

Calor rechazado qB = Cp(T4 – T1)

qB = (1,004 kJ/kg K)(757,95 K – 298 K) = 461,78 kJ/kg

Trabajo neto = qA − qB

kJ kJ kJ
W = 836, 52 − 461, 78 = 374, 74
kg kg kg

Las unidades de turbina de gas más modernas operan con relaciones de presión que van desde
5 para compresores pequeños y de una sola etapa, hasta 20 para motores de aeronaves militares. La
eficiencia de un ciclo de turbina de gas para estas relaciones de presión se ubican desde 40 hasta 55%.
Si se toma como parámetro la relación de compresión para un ciclo Brayton y un ciclo Otto o Diesel se
encuentra que para los primeros la eficiencia es relativamente baja, razón por la cual se han desarro-
llado propuestas de ingeniería al ciclo Brayton que resultan, en general, en un aumento de la eficiencia
del ciclo, como se expone a continuación.

Ciclo Brayton con regeneración


En los ciclos de turbina de gas, la temperatura de los gases de escape que salen de esta en general tiene
todavía una fracción de energía térmica que puede ser aprovechada. A este proceso se le conoce como
regeneración. Esta involucra el uso de la energía térmica remanente en los gases de escape de la turbina
de gas para calentar el aire comprimido conforme este abandona el compresor y antes de la entrada de
los mismos a la cámara de combustión, proceso que ocurre en un intercambiador de calor. Esto sucede
debido a que generalmente los gases de escape tienen una mayor temperatura que el aire comprimido
a la salida del compresor. El diagrama T-s de la situación antes descrita se muestra en la figura 5.24,
en la cual el proceso 4-6 es el calor que se salva y es transferido al aire a la salida del compresor, y re-
sulta en un ahorro de combustible debido a que parte de la cantidad de calor necesaria para llevar a la
sustancia de trabajo desde el punto 2 al punto 3 es aportada por el proceso de regeneración (proceso
1-5), según se muestra en el diagrama.
La eficiencia térmica del ciclo aumenta como resultado de la regeneración debido a que parte de
la energía de los gases de escape se utiliza para precalentar el aire antes de la cámara de combustión.
Esto se refleja en una disminución en la cantidad de calor requerida para tener la misma cantidad de
trabajo útil en el ciclo.
Sin embargo, es importante notar que esta configuración del ciclo Brayton con regeneración solo
tiene éxito si la temperatura de los gases de escape a la salida de la turbina tiene una temperatura mayor
a la del aire a la salida del compresor. De otra forma, la transferencia de calor se da en dirección opuesta
186 Termodinámica para ingenieros

6 Regenerador y no se genera ahorro de energía; por el contrario, ocasiona


un mal uso de la misma. Un esquema de la composición me-
cánica del ciclo de turbina de gas se muestra en la figura 5.25.
5 4
El proceso de regeneración se da en un intercambiador
Aire de calor que se considera como un dispositivo en el cual no
Cámara de QA
1 combustión hay transferencia de trabajo y que las interacciones presentes
2 3
solo se dan debido a una diferencia de temperatura entre los
Compresor Turbina wneto
dos fluidos que entran y salen del mismo. De forma simi-
lar al estudio de ciclos, se considera que la interacción de
transferencia de calor dentro del regenerador se presenta
de forma irreversible y es un proceso a presión constante en
qsuministrado 3 el que la temperatura más elevada dentro del regenerador es
T
P = constante la de los gases de escape T4.
qregen 5’
El aire que sale del compresor a T2 y que entra al rege-
5 4 nerador no puede tener una temperatura de salida mayor
6
2 ante a la temperatura T4, y en el caso extremo de que se dé una
onst qregen
P=c transferencia de calor perfecta, tendría como límite el valor
1 qsalida de la temperatura T4 = T5. El aire abandona el regenerador
s
por lo general a una temperatura T5 un poco menor a la tem-
Figura 5.25  Ciclo Brayton con regeneración. peratura T5, que representa el caso ideal de una eficiencia en
el regenerador de 100%.
La eficiencia del regenerador se define como la relación de transferencia de calor real de los gases
de escape de la turbina hacia el gas proveniente del compresor y la transferencia de calor máxima que
se podría dar entre ambas corrientes, es decir:
q real h5 − h 2
reg = = (5.45)
q máx h 4 − h 2

Si se consideran las simplificaciones de aire frío normal, la ecuación anterior se puede expresar en
función de las temperaturas en los puntos involucrados:

h5 − h 2 T5 − T2
reg = = (5.46)
h 4 − h 2 T4 − T2
A medida que la temperatura T5 se aproxime a T4, la eficiencia del generador será de 1 (100%),
hecho que podría ocurrir si el área de transferencia de calor crece hasta un valor infinito, situación que
tiende a ser poco práctica en la realidad. Otro punto importante es que a medida que crece el tamaño
del regenerador, su costo se eleva más; esto debe tenerse en cuenta en el momento del diseño, pues
el precio del regenerador no debe exceder el ahorro en combustible que se tiene, situación que haría
impráctica la aplicación de la regeneración.
La eficiencia térmica de un ciclo Brayton con regeneración se calcula de la siguiente manera:
 neto ( h 3 − h 4 ) − ( h 2 − h1 )
W
t−Brayton = = (5.47)
Q A h 3 − h5

Al utilizar las suposiciones de aire frío normal:


 neto
W  T1  k−1
t−Brayton = = 1 −   ( rp−B ) k (5.48)
Q A  T3 
Capítulo 5  Procesos y ciclos termodinámicos 187

Ciclo Brayton ideal con interenfriamiento, recalentamiento y regeneración


El trabajo neto para un ciclo Brayton se entiende como la diferencia entre el trabajo que se obtiene en
la turbina menos el trabajo que se proporciona al compresor. De esta manera queda claro que para
obtener un ciclo más eficiente se debe hacer que la turbina entregue mayor trabajo útil, o que en la
etapa de compresión se gaste menos trabajo, o una combinación de ambas opciones.
De acuerdo con el punto anterior, el ciclo Brayton se modifica en su versión primaria para lo-
grar tal efecto basándose en el hecho de que una compresión isotérmica de un gas ideal requiere
menos trabajo que la compresión adiabática, al suponer que en ambos casos se tenga un proceso
internamente reversible. Lo anterior sugiere que al enfriar un gas a medida que este es comprimido
reducirá los requerimientos de energía para llevar a cabo dicha tarea. Es necesario recordar que a
medida que un gas ideal es comprimido, su temperatura aumenta, por lo que al realizar una com-
presión isotérmica lo que hace es enfriar el gas durante el proceso de compresión. Por otra parte,
mantener un gas a la misma temperatura mientras se comprime es una tarea difícil de lograr; sin
embargo, la opción viable es realizar la compresión del gas en etapas, y entre cada una hacer circular
el gas por un intercambiador de calor que tiene como propósito enfriar el aire sin perder la energía
de presión. El proceso anterior se conoce como compresión múltiple o en etapas con interenfria-
miento, o enfriamiento entre etapas. A medida que el número de etapas de compresión aumenta, el
proceso tiende a ser isotérmico a la temperatura de entrada del
compresor y, por tanto, el trabajo de compresión decrece. La fi-
T
gura 5.26 muestra en coordenadas T-s el concepto de compre-
sión en etapas con enfriamiento intermedio. Nota que en este
caso el gas es llevado desde una presión en un punto 1 hasta la P = constante
presión en el punto 2; posteriormente, el gas se lleva a una eta- 6
pa de enfriamiento que se da a presión constante y que baja la
temperatura del gas comprimido hasta una temperatura T igual
4 2
a la temperatura de entrada del compresor en su primera etapa
de compresión (punto 3). Una vez alcanzada la temperatura T1, 5
el gas pasa a su segunda etapa de compresión, donde se lleva
3 1
hasta la presión 4, que es la requerida a la entrada de la cámara
de combustión.
s
Otra estrategia para lograr un aumento en la eficiencia del
Figura 5.26  Compresión con interenfriamiento.
ciclo Brayton es incrementar el trabajo útil de la turbina. Esto
puede lograrse por medio de una expansión del gas en etapas
separadas con un proceso de suministro de calor, conocido como recalentamiento, y que se da
entre etapas de expansión. La temperatura máxima del ciclo será siempre la temperatura de los
gases a la salida de la cámara de combustión, lo que significa que no se puede llevar el recalenta-
miento a un nivel de energía más alto que la de los gases a la salida de la cámara de combustión.
A medida que el número de etapas de expansión aumente, el proceso de expansión tiende a ser
isotérmico, con lo que aumenta la eficiencia del mismo. El efecto que se logra se debe a que para
una compresión o expansión en estado estable el trabajo es proporcional al calor específico a
volumen constante, de ahí que el volumen específico de la sustancia de trabajo debe ser lo más
bajo posible durante la compresión y tan alto como sea posible durante la etapa de expansión. Lo
anterior se logra con el interenfriamiento y el recalentamiento, respectivamente.
Un proceso de expansión en etapas con un solo proceso de recalentamiento se presenta en la
figura 5.27.
188 Termodinámica para ingenieros

Cámara de Cámara de El gas entra en la turbina de la primera etapa en el


combustión combustión estado 3, después de pasar por la cámara de combustión,
2 3 4 5 y de ahí se expande de forma isoentrópica hasta el estado
Turbina 4. En ese punto el gas es recalentado en un segundo com-
Turbina de
Compresor alta presión de baja bustor a presión constante, hasta llegar al estado 5, para
presión
arribar a la segunda etapa de expansión o a la turbina de
6 baja presión y expandirse hasta el estado 6.
1
Cuando se utiliza interenfriamiento y recalentamien-
3 5 to en un ciclo de turbina de gas, la temperatura de fluido
T de trabajo a la salida del compresor es más baja y la tem-
4
peratura de los gases de escape a la salida de la turbina es
más alta, lo que hace más atractivo el hecho de utilizar el
2
proceso de regeneración debido a que hay un gradiente
6
7
más alto de temperatura y, por tanto, se tendrán mejores
1 relaciones de transferencia de calor. La combinación re-
s sultante es un ciclo a turbina de gas con interenfriamien-
Figura 5.27  Ciclo Brayton ideal con recalentamiento. to, recalentamiento y regeneración con mayor eficiencia
termodinámica que el ciclo Brayton tradicional.
En las figuras 5.28 y 5.29 se muestran un ciclo Brayton con interenfriamiento, recalentamiento y
regeneración.
El gas entra a la primera etapa de compresión en el estado 1, en la que es comprimido de mane-
ra isoentrópica hasta la presión P2. De ahí pasa a la etapa de enfriamiento (punto 3), donde se lleva
a la temperatura T1, de tal forma que T3 = T1 y P3 = P2. Después el aire entra a la segunda etapa de
compresión isoentrópica, en la que se lleva a la presión P4. De ahí el gas entra al regenerador, donde
el aire se recalienta hasta la temperatura T5 en un proceso a presión constante. En un regenerador
ideal, la temperatura de salida del aire es la misma que la de los gases expulsados que abandonan la
turbina de baja presión, de tal forma que T5 = T9. Una vez que se ha completado el proceso de rege-
neración, el aire pasa a la cámara de combustión, en la cual se llevará a cabo el proceso de adición de
calor al ciclo, que se da a presión constante y lleva la sustancia de trabajo desde el estado 5 al estado
6. Al abandonar la cámara de combustión, el gas es llevado a la primera etapa de expansión (mejor

Regenerador
10 T
6 8

Cámara de qentrada
5 combustión Recalentador
9
1 qregen 5 7
7 8 9
4 6

Compresor Compresor 2
Turbina I Turbina II
I II 4 10
2 qregen = qahorro
3
3 1 qsalida

Interenfriamiento s

Figura 5.28  Ciclo Brayton con interenfriamiento, recalentamiento y Figura 5.29  Diagrama del ciclo Brayton con in-
regeneración. terenfriamiento, recalentamiento y regeneración.
Capítulo 5  Procesos y ciclos termodinámicos 189

conocida como turbina de alta presión), donde se dejará que se expanda de forma isoentrópica has-
ta el estado 7. De ahí se lleva al proceso de recalentamiento, donde el gas que está a una presión P7
y una T7 se calentará de forma isobárica hasta alcanzar la temperatura T8, que, según condiciones
del ciclo, debe ser igual a la temperatura T6. En este punto, el gas se encuentra en el punto 8, cuyas
condiciones son P8 = P7 y T8= T6. Al final, el gas arriba a la última etapa de expansión, o a la turbina
de baja, donde llega al estado 9 y cuya presión es P9 y T9, para pasar después al intercambiador de
calor para el proceso de regeneración a presión constante, y finalmente salir a la temperatura T10
para completar el ciclo.
Si el número de etapas de interenfriamiento y recalentamiento aumenta, el ciclo se aproxima a
un ciclo ideal; por tanto, la eficiencia tiende a ser el máximo valor teórico. Sin embargo, el uso de
varias etapas no es práctico y resulta muy costoso, por lo que en la práctica solo se utilizan dos o
tres etapas. Esto es debido a que en la realidad se presentan irreversibilidades en los procesos de
compresión, expansión y transferencia de calor, aunado a pérdidas de presión ocasionadas por la
fricción.
La mejor eficiencia de un ciclo como el que se cita se alcanza cuando:

P2 P4 P6 P8
= = (5.49)
P1 P3 P7 P9

Para lograr los mejores efectos, el recalentamiento y enfriamiento deben ir siempre acompañados
de un ciclo de regeneración; de otra manera, la eficiencia térmica del ciclo puede perderse, ya que
cuando se tiene enfriamiento, la temperatura a la cual el calor es añadido decrece, y cuando se tiene
recalentamiento, la temperatura a la cual se rechaza calor del ciclo es mayor. Por tanto, en plantas
de turbinas de gas el enfriamiento y el recalentamiento siempre están acompañados de un proceso de
regeneración, e incluso de procesos de extracción.

Ciclo ideal de refrigeración con gas


Un ciclo de regeneración con gas puede invertirse para obtener un ciclo de refrigeración con gas. En el
ciclo invertido, el compresor produce aire a alta temperatura, que es enfriado en un intercambiador de
calor al rechazar este calor hacia los alrededores. El gas es enfriado aún más durante el proceso de ex-
pansión, y pasa después a través de un intercambiador de calor, donde su temperatura se incrementa
como consecuencia de la transferencia de calor desde el espacio refrigerado, el cual debe mantenerse
a baja temperatura.
En el ciclo invertido, se supone que los procesos de compresión y expansión se dan de forma
irreversible y sin transferencia de calor, por lo que se consideran isoentrópicos. Por su parte, para
los procesos de intercambio de calor se supone que no hay trabajo, que son internamente reversibles
y se dan a presión constante. En la figura 5.30 se muestra un diagrama esquemático de un ciclo de
refrigeración ideal.
El coeficiente de comportamiento para el ciclo de refrigeración invertido que se muestra en la
figura es:

Q B Q B
COPR = = (5.50)
 neto W
W C −W T
190 Termodinámica para ingenieros

QA

3 2
Intercambiador
de calor

Wt
Wneto
Turbina Compresor

Intercambiador
de calor
4 1

QB

QA
QA 2 3 2
T P
P = constante T = constante

3
1
4
QB
4 T = constante 1
P = constante QB
s v

Figura 5.30  Ciclo Brayton de refrigeración ideal.

Expresado en términos de las variaciones de entalpía del fluido de trabajo, el coeficiente de ope-
ración se reduce a:
h1 − h 4 1
COPR = = (5.51)
( h 2 − h1 ) − ( h 3 − h 4 )  h 2 − h 3 
  − 1
 h1 − h 4 
que bajo las suposiciones de aire frío normal se pueden reducir a:

1
COPR = (5.52)
 T2 − T3  
 −1
 T1 − T4  
Cuando un ciclo de gas invertido se utiliza como un ciclo de enfriamiento, el efecto que se busca
es la transferencia de calor desde el ciclo o Q A . El COP del ciclo es entonces:

Q A Q 23 Q 23
COPA = = =
 neto W
W  tot Q 23 + Q 41 (5.53)

que en función de las entalpías del fluido se calcula de esta manera:

Q 23 h3 − h2
COPA = = (5.54)
Q 23 + Q 41 ( h 3 − h 2 ) − ( h 4 − h1 )
Capítulo 5  Procesos y ciclos termodinámicos 191

La ecuación anterior se puede reducir bajo las consideraciones de aire frío normal a la siguiente
expresión:
Q 23 T3 − T2 1
COPA = = = (5.55)
 
Q23 + Q41 (T3 − T2 ) − (T4 − T1 )  T4 − T1 
1 −  
 T3 − T2 

Ciclos ideales de propulsión


Las turbinas de gas que operan en ciclo abierto en general se emplean para impulsar aeronaves
debido a la alta relación de generación de potencia contra el peso de la maquinaria. Las turbinas de
gas que operan en un ciclo abierto y se destinan a este propósito se denominan motores de propul-
sión a chorro. Para esta aplicación las condiciones a la salida de la turbina son tales que la potencia
de salida de la turbina es igual a la potencia requerida por el compresor y otros sistemas auxiliares
necesarios para la operación de la maquinaria. Los gases de combustión exhaustos que salen de
la turbina que todavía tienen una elevada energía de presión son dirigidos a una tobera, donde se
expanden y proporcionan el empuje necesario para impulsar la aeronave.
Un ciclo Brayton ideal utilizado para propul-
sión a chorro o turbojet se muestra de manera es-
quemática en la figura 5.31. Asimismo, se muestra
un diagrama esquemático del comportamiento del
ciclo en coordenadas T-s.
En la sección del difusor del motor, antes de la en-
Compresor

quemador

Turbina
Difusor

Tobera
trada del compresor, la presión del aire se incrementa

Sección
ligeramente de manera isoentrópica desde el punto 1
del
al punto 2. En el compresor se tiene un proceso ideal
irreversible en el cual el aire se comprime desde el
punto 2 al punto 3. Dentro de la cámara de combus- 4
T
tión, el aire comprimido se mezcla con el combustible
y la mezcla se quema a presión constante. Es en esta
etapa en la que se supone una transferencia de calor P = constante
de manera irreversible desde la fuente de calor a alta
temperatura; en esta etapa la sustancia de trabajo ha 5
llegado al estado 4. El fluido de trabajo entra en la 3
6
turbina y se expande de manera isoentrópica hasta lle-
gar al punto 5. Finalmente, los gases exhaustos serán
2
expandidos en una tobera hasta la presión ambiente,
1 P = constante
y abandonan el motor en el estado 6. s

De acuerdo con la segunda ley de Newton, el em- Figura 5.31  Motor y ciclo ideal de turbojet.
puje producido por el motor de propulsión es equi-
valente al ímpetu del fluido a través del motor. Cuando las presiones de entrada y salida (P1 y P6) son
idénticas, el empuje producido por el motor se reduce a la siguiente expresión:

T = m ( Vsal − Vent ) (5.56)

En la ecuación anterior, Vsal representa la velocidad de los gases de escape a la salida del motor, en
tanto que Vent significala velocidad del aire a la entrada del motor. Para el análisis se considera que el
192 Termodinámica para ingenieros

flujo másico de aire es igual al flujo másico de los gases una vez realizada la combustión, aunque en
realidad es una igualdad que no se cumple. Sin embargo, debido a que los motores de propulsión uti-
lizan una relación alta aire-combustible, la consideración de igualdad conlleva a pequeñas diferencias
en los resultados, que bien vale la pena realizar cuando se considera la simplificación en el proceso
de cálculo.
Para una aeronave que viaja a velocidad constante, el empuje es utilizado para vencer el arrastre
ocasionado por el aire. Por tanto, si la velocidad es constante, entonces no hay aceleración, por lo que
el empuje es igual a las fuerzas de arrastre y, en consecuencia, la fuerza neta que actúa sobre el avión
es cero. Las aeronaves por lo general vuelan a alturas elevadas, donde la resistencia del aire o fuerzas
de arrastre son menores, y de esta manera economizan gastos de operación al ahorrar combustible.
La potencia desarrollada por el empuje del motor es llamada potencia de propulsión y equivale al
producto de la fuerza neta o empuje por la velocidad de la aeronave:

 turbojet = TVaeronave = m ( Vsal − Vent )Vaeronave (5.57)


W

La eficiencia del turbojet se puede calcular como la relación entre el propósito obtenido y el calor
requerido para lograrlo:

 turbojet m ( Vsal − Vent )Vaeronave


W
turbojet = = (5.58)
Q A Q A

La eficiencia del turbojet se conoce como eficiencia de propulsión.

Ciclo Rankine
La mayoría de los esfuerzos durante el surgimiento de la termodinámica estuvieron enfocados en la
mejora del funcionamiento y de la evolución de las máquinas de vapor, para lo cual se necesitaba que
estas operaran en un ciclo que se acercara a la reversibilidad del ciclo de Carnot, pero que pudiera
describir de manera más cercana la operación de la máquina. Esto condujo al desarrollo del ciclo Ran-
kine, en el que hoy día basan su operación las plantas de potencia generada mediante vapor. Estas se
clasifican en función de su máxima presión de trabajo (subcrítica o supercrítica). Una carboeléctrica
alcanza en la actualidad 17 MPa y temperaturas de 815°; así, la temperatura máxima está limitada por
la resistencia de los materiales.

T
El ciclo Rankine está formado por cuatro procesos, los cuales se
describen a continuación y se ilustran en la figura 5.32:

P3 = P2
Proceso 1-2. Agua a baja presión y temperatura es bombeada desde
el condensador hacia el generador de vapor que se encuentra a alta
2’ presión. Este proceso se considera en la mayoría de los análisis isoen-
3
trópicos.
2 P4 = P1
Proceso 2-3. El agua cambia de fase líquida a vapor en el generador
1
4 de vapor mediante la adición de calor. El vapor que abandona este
proceso puede ser húmedo, seco o sobrecalentado.
s
Proceso 3-4. El vapor entra en la turbina, se expande y se produce una
Figura 5.32 Diagrama T-s de un ciclo Rankine.
cierta cantidad de trabajo. Este proceso es considerado isoentrópico
Capítulo 5  Procesos y ciclos termodinámicos 193

en un ciclo Rankine ideal. Sin embargo, en la realidad no ocu-


Generador
rre de esta forma. 2 de vapor 3

Proceso 4-1. El vapor rechaza calor hacia el medio ambiente


en el condensador, en donde se vuelve líquido.
Los elementos que conforman el ciclo Rankine en una planta
de generación con vapor se muestran en la figura 5.33.
Turbina

Bomba
Evaluación de la eficiencia de un ciclo Rankine 1

1. Para realizar este tipo de análisis se desprecian los cambios


de energía cinética y potencial en los diferentes componen- Condensador 4

tes del ciclo.


Figura 5.33  Esquema básico de una planta de genera-
2. Se realiza el análisis de la primera ley en cada uno de los ción de potencia mediante vapor.
componentes, con lo que se obtiene:
Generador de vapor
h2 + qA = h3 (5.59)
qA = h3 − h2 (5.60)
Turbina
h3 = h4 − wt (5.61)
wt = h3 − h4 (5.62)
Condensador
h4 = h1 – qB (5.63)
qB = h4 − h1 (5.64)
Bomba
h1 + wb = h2 (5.65)
wb = h2 − h1 (5.66)
El trabajo neto es:
wt − wb = (h3 − h4) − (h2 − h1) (5.67)
wt − wb = (h3 − h4) + (h1 − h2) (5.68)

La eficiencia del ciclo Rankine está dada por:

Trabajo neto de salida wt − w b


= = (5.69)
Calor suministrado al geenerador de vapor qA

( h 3 − h 4 ) + ( h1 − h 2 )
= (5.70)
h3 − h2
Si se considera que el fluido es incompresible:

h2 − h1 = v(P2 − P1) (5.71)


194 Termodinámica para ingenieros

Ejemplo 5.6

Una planta de vapor opera en un ciclo Rankine con una presión en el generador de vapor de 2,5
MPa y de 10 kPa en el condensador. Evalúa la calidad del vapor a la salida de la turbina y la efi-
ciencia del ciclo si a la entrada de la turbina se tiene vapor saturado.
Solución
Análisis de la bomba

wb = h2 − h1 = v(P2 − P1)

Supón que durante el proceso de bombeo la entropía se mantiene constante. Si la sustancia


de trabajo es incompresible, el volumen específico de entrada a la bomba se mantiene durante el
proceso de bombeo. De esta forma, el volumen se evalúa como volumen de líquido a la presión
de entrada, que es de 0,001010 m3/kg; por tanto:

 m3  kJ
w b = 0, 001010  ( 2500 kPa − 10 kPa ) = 2, 5149
 kg  kg

Análisis del generador de vapor


Para evaluar la energía suministrada al generador de vapor se hace uso de la siguiente ecuación:

qA = h3 − h2

h2 se evalúa al emplear la información de wb = h2 − h1, por lo que h2 = h1 + wb. Así, h1 se obtiene de


tablas para un valor de presión de 10 kPa; entonces:

kJ kJ kJ
h 2 = 191, 83 + 2, 5149 = 194, 3449
kg kg kg

A la salida del generador (estado 3) el agua se encuentra en forma de vapor saturado, por lo
que al consultar las tablas se escoge el valor de entalpía hg a P3 = 2,5 MPa.
De esta forma:

kJ kJ kJ
q A = 2803,1 − 194, 3449 = 2608, 7551
kg kg kg

Análisis de la turbina
Si se supone que la turbina opera de forma isentrópica, se tiene que wt = h3 − h4. El estado 3 es
vapor saturado a P3 = 2,5 MPa. Sin embargo, el estado 4 se encuentra en la región de mezcla, por
lo que para obtener el valor de la entalpía se debe evaluar la calidad de esta. En este caso se debe
considerar que:
s3 = s4 = sf4 + xsfg4
kJ kJ
6, 2575 − 0, 6443
s3 − s f 4 kg K kg K
x= = = 0, 7483
s fg 4 kJ
7, 5009
kg K
Capítulo 5  Procesos y ciclos termodinámicos 195

De esta forma:

h4 = hf4 + xhfg4

Por tanto,

kJ  kJ  kJ
h 4 = 194, 3449 + ( 0, 7483) 2392, 8  = 1984, 8771
kg  kg  kg

kJ kJ kJ
wt = h 3 − h 4 = 2 803,1 − 1 984, 8771 = 818, 2229
kg kg kg

kJ kJ
818, 229 − 2, 5149
wt − w b kg kg
=
qA kJ
268, 7551
kg
 = 0, 3126

Una vez desarrollado el análisis del ciclo Rankine pueden proponerse diferentes estrategias que
permitan incrementar su eficiencia. Una estrategia puede ser la reducción de la presión a la salida
de la turbina, lo que incrementaría la eficiencia; sin embargo, esto reduciría la calidad a la salida de
la turbina y provocaría un desgaste mayor de los álabes. Otra forma de incrementar la eficiencia es
operar el generador de vapor a una presión mayor; sin embargo, se tendría un problema en los álabes
similar al referido anteriormente. Por otra parte, se podría sobrecalentar el vapor, lo que provocaría
que la calidad a la salida de la turbina se incrementara. El efecto de esta estrategia se observa en el
siguiente ejemplo.

Ejemplo 5.7

Una planta de vapor opera en un ciclo Rankine con una presión en el generador de vapor de
2,5 MPa y 300 °C, y de 10 kPa en el condensador. Evalúa la calidad del vapor a la salida de la
turbina y el ciclo.
Solución
Análisis de la bomba
La evaluación del trabajo de la bomba es idéntica a la del ejemplo anterior, por lo que:

kJ
w b = 2, 5149
kg

Análisis del generador de vapor


Para evaluar la energía suministrada al generador de vapor se aplica la siguiente ecuación:

qA = h3 − h2
196 Termodinámica para ingenieros

h2 se evalúa al emplear la información de wb = h2 − h1, por lo que h2 = h1 + wb . h1 se obtiene al


buscar en las tablas para un valor de presión de 10 kPa; entonces:

kJ kJ kJ
h 2 = 191, 83 + 2, 5149 = 194, 3449
kg kg kg

A la salida del generador (estado 3), el agua se encuentra como vapor sobrecalentado, por lo
que de las tablas se escoge el valor de entalpía h3 a P3 = 2,5 MPa. De las tablas de vapor sobreca-
lentado se tiene que h3 = 3 008,8 kJ/kg. De esta forma:

kJ kJ kJ
q A = 3 008, 8 − 194, 3449 = 2814, 4551
kg kg kg

Análisis de la turbina
Supón que la turbina opera de forma isoentrópica, se tiene que wt = h3 − h4. El estado 3 es vapor
saturado a P3 = 2,5 MPa. Sin embargo, el estado 4 se encuentra en la región de mezcla, y para ob-
tener el valor de la entalpía se debe evaluar la calidad de la mezcla. En este caso se considera que:

kJ
s3 = s 4 = s f 4 + xs fg 4 = 6, 6438
kg K

kJ kJ
6, 6438 − 0, 6443
s3 − s f 4 kg K kg K
x= = = 0, 7998
s fg 4 kJ
7, 5009
kg K
De esta forma:

h4 = hf 4 + hfg4

Por tanto,

kJ  kJ  kJ
h 4 = 194, 3449 + ( 0, 7998 ) 2392, 8  = 2 108,1063
kg  kg  kg

kJ kJ kJ
wt = h 3 − h 4 = 3 008, 8 − 2108,1063 = 900, 6937
kg kg kg

kJ kJ
900, 6937 − 2, 5149
wt − w b kg kg
= =
qA kJ
2 685, 7551
kg
h = 0,3191
Al comparar los dos ejemplos anteriores se comprueba de manera teórica que al sobrecalentar
el vapor se incrementa la eficiencia del ciclo y la calidad a la salida de la turbina.
Capítulo 5  Procesos y ciclos termodinámicos 197

Ciclo Rankine con recalentamiento


Este método de incremento de eficiencia del ciclo Rankine consiste en extraer el vapor de la turbina
en una etapa intermedia y enviarlo de nuevo al generador de vapor, donde los gases de la combustión
lo recalientan. De ahí es enviado otra vez a una segunda etapa de presión mucho menor a la inicial, en
la que finalmente se expande hasta abandonar la turbina. El diagrama esquemático y el T-s de un ciclo
Rankine con recalentamiento se muestran en las figuras 5.34 y 5.35, respectivamente.

2 Generador 3
de vapor T

5
P2 = P3
3
5 P4 = P5

Turbina

Bomba 4
2
1 4
1
6
Condensador 6
s
Figura 5.34  Diagrama esquemático para una Figura 5.35 Diagrama T-s para un ciclo Rankine con
máquina que opera en un ciclo Rankine con recalentamiento.
recalentamiento.

Ejemplo 5.8

Vapor sobrecalentado entra a 2,5 MPa y 300 ºC a la primera etapa de una turbina de vapor. El vapor
abandona la primera etapa a una presión 500 kPa y regresa al generador de vapor, el cual abandona
a una temperatura de 300 ºC y reingresa a la segunda etapa de la turbina, que finalmente abandona a
10 kPa. Evalúa la eficiencia del ciclo y la calidad del vapor a la salida de las dos etapas de la turbina.
Solución
Análisis de la turbina
Primera etapa
En el estado 3 (entrada a la primera etapa de la turbina) el vapor se encuentra sobrecalentado, ya
que para P3 = 2,5 MPa se tiene T3 = 300 ºC > Tsat = 223,99 ºC. De esta forma, en las tablas de vapor
sobrecalentado se obtiene que h3 = 3 008,8 kJ/kg y s3 = 6,6438 kJ/kg K.
Al considerar que la expansión de la primera etapa ocurre de forma isoentrópica, entonces
s3 = s4. De las tablas de vapor saturado se observa que s4g = s4. Por tanto, en el estado 4 existe una
mezcla y se tiene que analizar el valor de la calidad para conocer h4. De esta manera:
kJ kJ
6, 6438 – 1, 8607
s4 − s f 4 kg K kg K
x= = = 0, 9642
s fg 4 kJ
4, 9606
kg K
198 Termodinámica para ingenieros

Así,

kJ  kJ  kJ
h 4 = h f 4 + xh fg 4 = 640, 23 − ( 0, 9642) 2 108, 5  = 2673, 2457
kg  kg  kg

Por tanto, el trabajo obtenido en la primera etapa de la turbina es:

kJ kJ kJ
wT1 = h 3 − h 4 = 3008, 8 − 2 673, 2457 = 335, 5543
kg kg kg

Segunda etapa
Las condiciones de entrada en la segunda etapa de la turbina son P5 = 500 kPa y T5 = 300 ºC. De las
tablas de vapor saturado se tiene Tsat = 151,86 ºC. De esta forma, T5 > Tsat; por tanto, a la turbi-
na entra vapor sobrecalentado. De las tablas de vapor sobrecalentado se obtiene h5 = 3 064,2 kJ/kg
y s5 = 7,4599 kJ/kg ∙ K. Debido a que esta expansión ocurre de forma isoentrópica, s5 = s6. De las
tablas de vapor saturado a P6 = 10 kPa se tiene que sg6 > s6, de modo que el estado 6 es una mezcla,
por lo que:
kJ kJ
7, 4599 − 0, 6493
s6 − s f 6 kg K kg K
x= = = 0, 9019
s fg 6 kJ
7, 5009
kg K
De lo anterior se tiene:

kJ  kJ  kJ
h6 = h f 6 + xh fg 6 = 191, 83 − ( 0, 9019) 2 392, 8  = 2349, 8963
kg  kg  kg

De esta forma, el trabajo obtenido en la segunda etapa de la turbina es:

wT1 = h5 − h6 = 3 064,2 kJ/kg − 2 349,8963 kJ/kg = 714,3037 kJ/kg

Análisis del generador de vapor


El calor suministrado en la primera etapa del generador fue evaluado en el penúltimo problema:

kJ
q A1 = 2 814, 4551
kg

El calor suministrado en la segunda etapa es:

kJ kJ kJ
q A2 = h5 − h 4 = 3 064, 2 − 2 673, 2457 = 390, 9543
kg kg kg

Análisis de la bomba
El calor suministrado en la primera etapa del generador fue evaluado en el penúltimo problema:

kJ
w b = 2, 5149
kg
Capítulo 5  Procesos y ciclos termodinámicos 199

Eficiencia del ciclo

Trabajo neto de salida w t − w b w T1 + w T 2 − w b


= = =
Calor suministrado al geenerardor de vapor qA q A1 + q A 2

kJ kJ kJ
335, 5543 + 714, 3037 − 2, 5149
kg kg kg
= = 0, 3267
kJ kJ
2814, 4551 + 390, 9543
kg kg

Personajes sobresalientes
Nikolaus August Otto (1832-1891). Nació en Holzhausen auf der Heide, pequeña
villa a orillas del río Rin, en Alemania. Pasó mucho tiempo viajando entre su hogar en
Colonia y muchos pueblos pequeños, y en esa época inició su interés en los motores.
Otto supo acerca de un nuevo motor que funcionaba con gas, inventado por
Etienne Lenoir, el primer motor de combustión interna. En ese entonces la energía
para hacer funcionar un motor por lo general provenía de la combustión externa,
como la máquina de vapor.
Aunque constituía un gran avance, el motor de Lenoir nunca fue eficiente o
práctico, ya que era ruidoso, utilizaba mucho combustible caro (que necesitaba ser
almacenado o transportado en estado gaseoso) y producía mucho calor.
Otto consideraba que el funcionamiento del motor de Lenoir se optimizaría si
Figura 5.36  Nikolaus Otto.
operaba con combustible líquido, por lo que inventó el carburador para este motor y
lo mejoró en varios aspectos. Intentó patentar el carburador en Prusia, en 1861, lo cual le fue negado,
y en ese mismo año construyó el primer motor de gasolina.
En 1864, Otto conoció a Eugen Langen, y ambos formaron la N. A. Otto & Co. Tres años después
desarrollaron un motor mejorado, que decidieron mostrar en la exhibición de París de 1867. Las
pruebas demostraron que el motor de Otto-Langen consumía menos de la mitad de combustible que
los demás motores, y los jueces le concedieron la medalla de oro.
Otto y Langen se asociaron con Ludwig August Roosen-Runge, merced a lo cual la compañía
se convirtió en Langen, Otto y Roosen en 1869, trasladándose al suburbio de Deutz. En1872 dicha
sociedad se convirtió en una nueva compañía: Gasmotoren-Frabrik Deutz AG. Langen contrató a
Gottleib Daimler como director técnico de la misma, quien a su vez trajo a Wilhem Maybach, con lo
que la fábrica se convirtió en la más importante productora de motores en el mundo, y pronto cedía
derechos sobre su diseño alrededor de Europa. Aunque el motor de cuatro tiempos fue un éxito in-
mediato, la teoría de la carga estratificada fue disputada y desacreditada: Otto estaba adelantado un
siglo a su tiempo.
El motor de cuatro tiempos se conoció como motor de Otto y el concepto fue llamado ciclo Otto.
En la época dorada de la Revolución Industrial se vendieron 8 300 motores Otto entre 1876 y 1889,
más de 11 por semana.
Daimler y Maybach dejaron la fábrica en 1882 por diferencias con Otto y fueron exitosos con su
aplicación automotriz en 1889. Colocaron un motor de Otto de cuatro tiempos en un carruaje. El
primer Daimler fue vendido en 1890. Otto murió el 26 de enero de 1891 en Colonia.
200 Termodinámica para ingenieros

Rudolph Christian Karl Diesel (1858-1913). Nació en París, Francia. A los 12


años de edad fue enviado a Augsburg con sus tíos para que aprendiera a hablar ale-
mán y visitara la Escuela Real de Oficios, donde su tío enseñaba matemáticas.
En 1873, se enroló en la recientemente fundada escuela industrial de Augs-
burg. Posteriormente, en 1875, recibió una beca del Politécnico Real de Bavaria
en Múnich.
Diesel se graduó con los más altos honores académicos en enero de 1880 y
regresó a París, donde ayudó a su antiguo profesor, Carl von Linde, en el diseño
y construcción de una planta moderna de refrigeración, y continuó trabajando y
acumulando numerosas patentes en Alemania y Francia.
A principios de 1890 se mudó a Berlín para asumir la gerencia del departamento
de investigación y desarrollo de la corporación de Linde. Ahí trató de diseñar un
Figura 5.37  Rudolph Diesel. motor basado en el ciclo de Carnot y formó la base de su trabajo para la invención
del motor diesel.
Eventualmente diseñó su propio motor y obtuvo la patente por su diseño. Diesel construyó un
motor que trabajaba de acuerdo con su teoría y diseño. Su motor y sus sucesores son conocidos
como motores diesel.
Diesel desapareció la noche del 29 de septiembre de 1913 a bordo del barco de vapor Dresden,
en Antwerp, en su camino a una junta de la Consolidated Diesel Manufacturing Ltd. en Londres. Diez
días después, la tripulación del barco Coertsen encontró el cuerpo de un hombre flotando en el mar.
La tripulación tomó algunos objetos personales (cartera, navaja de bolsillo, estuche de anteojos) de
la ropa del individuo y regresó el cuerpo al mar. El 13 de octubre esos objetos fueron
identificados por uno de los hijos de Diesel como pertenecientes a su padre.
George Brayton (1830-1892). Nació en Rhode Island, Estados Unidos. Fue un
ingeniero mecánico famoso por introducir el proceso de combustión continua como
la base para la turbina de gas, conocida como ciclo Brayton.
En 1872, patentó un motor estacionario de dos carreras que operaba con quero-
seno, el cual tenía cierto parecido con una máquina de vapor. El motor de Brayton se
exhibió en la exposición del centenario de Estados Unidos en Filadelfia, en 1876, y
por algunos años fue bastante reconocida, pero en un corto tiempo el motor de Otto
se hizo más popular. Sin embargo, es considerado el primer motor seguro y práctico.
El motor de Brayton se conserva en el Museo Smithsoniano de Historia America-
na, y otro motor de Brayton, usado para proporcionar potencia a uno de los primeros
submarinos de John Phillip Holland, se preserva en el museo Great Falls en Paterson,
Figura 5.38  George Brayton. Nueva Jersey, Estados Unidos de América.

Sumario
Un proceso es la trayectoria seguida por un sistema que sufre un cambio de estado.
• Un proceso isotérmico es aquel en el que la temperatura permanece constante.
• Un proceso isocórico describe un proceso en el cual el volumen permanece constante. En un
proceso isocórico el trabajo realizado es igual a cero, pues no existe cambio de volumen.
Capítulo 5  Procesos y ciclos termodinámicos 201

• Un proceso adiabático es aquel en el que no se adiciona o sustrae energía del sistema en forma de
calor. Para un proceso reversible, esto es idéntico a un proceso isoentrópico.
• Un proceso isobárico es aquel en el que la presión permanece constante.
• Un proceso politrópico obedece a la relación PVn = constante. El superíndice n puede tomar dife-
rentes valores. Por ejemplo, si n = 1, se tiene un proceso isotérmico; si n = 0, un proceso isobári-
co; si n = k, un proceso adiabático, etcétera.
Cuando un sistema en un estado inicial dado experimenta una secuencia de procesos y regresa a su
estado inicial, el sistema ha completado un ciclo termodinámico.
De acuerdo con el propósito de aplicación, los ciclos termodinámicos se pueden clasificar en dos
categorías: ciclos de generación o potencia y ciclos de refrigeración y acondicionamiento de aire.
La importancia del ciclo de Carnot radica en la conceptualización de un ciclo ideal, aunado a
que es la base estándar de máxima eficiencia que se puede alcanzar por un ciclo termodinámico.
La eficiencia térmica se incrementa con un aumento en la temperatura promedio a la que es
suministrado el calor. Se tiene el mismo efecto si se presenta una disminución en la temperatura
promedio a la cual el calor es rechazado por el ciclo.
Las suposiciones de aire normal son:
• El fluido de trabajo o sustancia de trabajo es aire, el cual circula de forma continua en un circuito
cerrado y se comporta siempre como un gas ideal.
• Todos los procesos del ciclo son procesos internamente reversibles.
• La combustión del combustible se considera un proceso de suministro de calor por una fuente
externa.
• La expulsión de los gases producto de la combustión se considera un proceso en el cual el ciclo
rechaza calor con un sumidero a baja temperatura, que también restituye el fluido de trabajo a
las condiciones iniciales.
• Se considera que los calores específicos del aire permanecen constantes y se toman los valores de
aire a temperatura ambiente (298 K o 536,4 R).
El uso de la última suposición se conoce también como suposición de aire frío normal, y aunque en
realidad los calores específicos de los gases son función de la temperatura, el uso de esta facilita de
manera considerable el análisis y estudio de los ciclos termodinámicos.
El desplazamiento del émbolo dentro del cilindro se da entre dos puntos, los cuales se denominan
punto muerto superior (PMS), cuando la cantidad de volumen de gas es la mínima posible, y punto
muerto inferior (PMI), cuando la cantidad de volumen de gas dentro del cilindro es la máxima posi-
ble. La distancia que recorre el émbolo desde su PMI hasta su PMS se conoce como carrera,mientras
que el diámetro del émbolo se conoce como cilindrada.
El ciclo Otto ideal es el ciclo en el cual funcionan los motores de combustión interna de encendido
por chispa (MCIECH). En los motores de cuatro tiempos, el émbolo realiza cuatro carreras completas
durante un ciclo dentro del cilindro, mientras que el cigüeñal completa únicamente dos revoluciones.
En el ciclo Otto ideal se considera que los procesos de admisión y compresión de la mezcla son
aproximados por procesos adiabáticos e isoentrópicos, internamente reversibles.
El motor de ciclo Diesel fue propuesto por Rudolph Diesel en la década de 1890. Su intención inicial
era utilizar combustibles sólidos como el polvo de carbón, pero después se dio cuenta de que era
202 Termodinámica para ingenieros

más conveniente utilizar combustibles líquidos. El ciclo Diesel idealizado también consta de varios
procesos: uno de compresión y otro de expansión, ambos internamente reversibles, y de un proceso
de rechazo de calor a volumen constante, que también se considera internamente reversible.
El motor diesel tipo Hesselmann trabaja con una relación de compresión más baja que en los
motores diesel convencionales, por lo que el calentamiento de la compresión no es capaz de in-
flamar el combustible, y por ello se recurre a la chispa de una bujía corriente alimentada por un
sistema de encendido tradicional.
El ciclo dual de aire estándar está compuesto de cuatro tiempos: una compresión isoentrópica, adi-
ción de calora volumen constante, adición de calor a presión constante y una expansión isoentrópica.
Finalmente, el ciclo se completa por un proceso de rechazo de calor a volumen constante.
El ciclo Brayton es un ciclo ideal propuesto por George Brayton en 1870 y es el ciclo de turbina de gas.
En los ciclos de turbina de gas, la temperatura de los gases de escape que salen de la turbina gene-
ralmente tienen todavía una fracción de energía térmica que puede ser aprovechada. A este proceso
se le conoce como regeneración.
La eficiencia térmica del ciclo aumenta como resultado de la regeneración debido a que parte
de la energía de los gases de escape es utilizada para precalentar el aire antes de la cámara de com-
bustión.
Un ciclo de regeneración con gas puede invertirse para obtener un ciclo de refrigeración con gas.
En el ciclo invertido, el compresor produce aire a alta temperatura que es enfriado en un intercam-
biador de calor al rechazar este calor hacia los alrededores. El gas es enfriado aún más durante el
proceso de expansión. Después, dicho gas pasa a través de un intercambiador de calor, donde su
temperatura se incrementa debido a la transferencia de este desde el espacio refrigerado, el cual
debe mantenerse a una temperatura baja.
Las plantas de potencia generada mediante vapor basan su operación en el ciclo Rankine.

C omprueba tus saberes


5.1 Aire a una temperatura de 20 °C y una presión de 5.4 Un ciclo Otto tiene una relación de compresión de
150 kPa se comprime politrópicamente en un com- 8 y la temperatura al inicio de la carrera de com-
presor que opera en estado estable hasta una presión presión es de 310 K, mientras que la presión es de
de 800 kPa. Si el exponente politrópico es 1,2, de- 100 kPa. Si el calor suministrado es de 900 kJ/kg
termina el trabajo por unidad de masa. ¿Cuál sería el de aire, determina: a) la presión y temperatura en los
trabajo si el proceso fuera isotérmico? cuatro estados del ciclo teórico, b) el trabajo neto,
c) la eficiencia térmica.
5.2 Aire a 20 °C y una presión de 100 kPa se comprime
isoentrópicamente en un compresor reciprocante 5.5 Un ciclo Otto tiene una relación de compresión de 9.
hasta una presión de 500 kPa. Si el compresor ma- Al inicio de la carrera de compresión la temperatura
neja 0,2 kg de aire por ciclo, ¿cuánto vale el trabajo es de 300 K y la presión de 90 kPa. Si el calor su-
suministrado? ministrado es 800 kJ y la temperatura máxima del
ciclo es de 1 100 K, determina: a) la masa de aire en
5.3 Un ciclo Otto tiene una relación de compresión de
el ciclo, b) el calor rechazado, c) la eficiencia media
8. Al inicio de la carrera de compresión, la tempera-
del ciclo, d) la presión media efectiva.
tura es de 310 K y la presión 100 kPa. Si la máxima
presión del ciclo es 3 MPa, determina: a) el calor 5.6 La operación de un motor de 1,8 litros con una rela-
suministrado por kg de aire, b) la eficiencia térmica. ción de compresión de 8 es aproximada por un ciclo
Capítulo 5  Procesos y ciclos termodinámicos 203

Otto. La temperatura y la presión al inicio de la ca- y la presión es de 150 kPa. Si la relación de com-
rrera de compresión son 25 °C y 85 kPa. El proceso presión es 20, determina la temperatura y presión
de compresión es politrópico y sigue una relación máximas del ciclo.
de pv1,3= C. Si el trabajo realizado durante el proce-
5.13 Grafica la eficiencia térmica de un motor diesel contra
so de expansión es cuatro veces el requerido por la
la relación de compresión para relaciones de combus-
compresión, determina la potencia desarrollada por
tión de 1, 2 y 3.
el motor a 4 000 rpm.
5.14 Un ciclo Diesel tiene una relación de compresión de
5.7 Un ciclo Diesel tiene una relación de compresión de
18 y una relación de combustión de 2,5. La tem-
20. La temperatura y la presión al inicio de la carrera
peratura al inicio de la compresión es 300 K. Si se
de compresión son 100 kPa y 25 °C. Si la relación de
asumen valores constantes de los calores específicos,
combustión es 1,8, determina la eficiencia térmica y
determina: a) las temperaturas en los cuatro estados
la presión media efectiva.
del ciclo, b) la eficiencia térmica del ciclo.
5.8 Un motor diesel tiene una relación de compresión
.15. En un ciclo dual se suministra calor por 600 kJ/kg
5
de 19 y una relación de combustión de 1,7. La pre-
sión y la temperatura al inicio de la carrera de com- durante el proceso a volumen constante, y por
presión son 100 kPa y 300 K. Determina: a) la tem- 1 200 kJ/kg durante el proceso a presión constante.
peratura y presión máxima del ciclo, b) la eficiencia La temperatura y presión al inicio del proceso de
térmica, c) la presión media efectiva. compresión son 300 K y 100 kPa, respectivamente.
La relación de compresión del ciclo es 9,5. Deter-
5.9 Un ciclo Diesel tiene una relación de compresión de mina el trabajo neto de salida y la eficiencia térmica
19 y recibe energía por 1 300 kJ/kg de aire. Al ini- del ciclo.
cio de la carrera de compresión, la temperatura y la
presión son 300 K y 100 kPa. Calcula: a) el trabajo 5.16 En un ciclo dual, la mitad del calor suministrado
neto de salida, b) la eficiencia térmica del ciclo, c) la ocurre durante el proceso a volumen constante y
presión media efectiva. la otra mitad durante el proceso a presión constan-
te. La energía total suministrada es de 2 500 kJ/kg
5.10 Un ciclo Diesel tiene una presión y temperatura ini- por ciclo. La relación de compresión es 10. La tem-
ciales de 100 kPa y 25 °C. La relación de compre- peratura y presión al inicio de la compresión son
sión es 14 y la temperatura al final del suministro 300 K y 100 kPa, respectivamente. Calcula la efi-
de calor es 1 700 °C. Si la relación entre los calores ciencia térmica del ciclo.
específicos (Cp/Cv) para la compresión, el suministro
de calor y el proceso de expansión son 1,37, 1,34 y 5.17 Un ciclo dual tiene una relación de compresión de
1,31, respectivamente, ¿cuál es la eficiencia térmi- 9. Al inicio de esta la temperatura es de 300 K y la
ca del ciclo? ¿Cuál es el trabajo específico del ciclo? presión de 95 kPa. El suministro de calor duran-
¿Cuál es el cambio de entropía para el proceso de te el proceso a volumen constante ocasiona que la
suministro de calor? presión se incremente al doble. Si la temperatura
máxima en el ciclo es de 1 800 K, determina: a) la
5.11 Un motor diesel tiene una relación de compresión eficiencia térmica, b) la presión media efectiva.
de 17 y una relación de combustión de 1,9. El aire
entra al motor a 100 kPa y 300 K. Determina la 5.18 Un ciclo Brayton recibe aire a 0,1 MPa y 300 K.
eficiencia térmica del ciclo. Asume que el aire es Los límites superiores de temperatura y presión son
un gas ideal con los calores específicos constantes 0,5 MPa y 1 200 K, respectivamente. La compresión
(Cv = 0,7165 kJ/kg K y Cp =1,0035 kJ/kg K). Si un es isoentrópica, pero la eficiencia de la turbina es de
ciclo Otto tiene las mismas condiciones al inicio de 90%. Calcula la eficiencia térmica del ciclo asumien-
la carrera de compresión, al final del suministro do calores específicos constantes.
de calor y al final de la carrera de expansión, deter- 5.19 Una planta generadora de turbina de gas opera en
mina la eficiencia térmica del ciclo Otto. estado estable y produce 15 MW. El aire entra al
5.12 El suministro de calor de un ciclo Diesel es 1 000 kJ/kg. compresor a 1 atm y 12 °C. La relación de presiones
Al inicio de la compresión la temperatura es de 25 °C en el compresor es 5 y la máxima temperatura del
204 Termodinámica para ingenieros

ciclo es 1 200 °C. La presión de salida de la turbina 5.25 La relación de presiones en un ciclo Brayton es 7:1. El
es 1 atm. Si se asume un ciclo ideal con aire como aire entra al compresor a 300 K y 98 kPa. Si el calor
fluido de trabajo, encuentra: a) la potencia de salida suministrado en el ciclo es de 700 kJ/kg, determina la
de la turbina, b) la potencia consumida por el com- eficiencia térmica del ciclo. ¿Cuánto vale la irreversi-
presor, c) la eficiencia térmica del ciclo. bilidad en el proceso de suministro de calor?
5.20 Una turbina de gas que opera con regeneración pro- 5.26 La relación de presiones en un ciclo Brayton es 10:1.
duce 500 kW. La relación de compresión del com- El aire entra al compresor a 300 K y 100 kPa y sale
presor es 5 y la temperatura máxima del ciclo es de la turbina a 750 K. Determina: a) el trabajo neto de
1 200 K. Si asumes que todos los componentes se salida por unidad de masa de aire, b) la eficiencia
comportan de manera ideal y que la temperatura del térmica del ciclo, c) la irreversibilidad del ciclo si los
aire a la entrada es 300 K, determina el flujo másico alrededores están a 300 K y 100 kPa.
de aire y la eficiencia térmica de la planta. 5.27 Entra aire a un difusor de un motor turbojet que
5.21 Una turbina que opera con aire lo toma a 100 kPa opera en estado estable a 250 K, 80 kPa con una
y 300 K y lo comprime a 600 kPa en un compre- velocidad de 200 m/s. La relación de presiones a tra-
sor que tiene una eficiencia de 60%. Después de la vés del compresor es de 8. La combustión a presión
compresión, el aire es precalentado en un generador constante eleva la temperatura hasta 1200 K. Los
que tiene una eficiencia de 80%. Si la temperatura productos de la combustión se expanden a través de
máxima permisible es 1 200 K, ¿cuál es la eficiencia la turbina y la tobera hasta 80 kPa. Si el flujo másico
térmica del ciclo? es 120 kg/s, determina: a) la tasa de suministro de
calor, b) la velocidad a la salida de la tobera. Asu-
5.22 Una turbina de gas equipada con un regenerador me que los productos de la combustión tienen las
opera en estado estable. El proceso de compresión es mismas propiedades que el aire y que existe flujo
isoentrópico con aire entrando al compresor a 300 K isoentrópico durante la compresión y la expansión.
y 100 kPa. La relación de presiones es 8 a 1. La tem-
5.28 Aire a 300 K y 100 kPa entra en un compresor que
peratura máxima a la entrada de la turbina es 1 500 K
opera en un ciclo Brayton ideal. Si la temperatura
y el proceso de expansión es isotrópico. Si la efec-
y presión a la entrada de la turbina son 1 200 K y
tividad del regenerador es de 60%, determina: a) la
450 kPa, determina: a) el trabajo neto realizado por
temperatura a la entrada del combustor, b) la eficien-
unidad de masa, b) la eficiencia térmica del ciclo,
cia térmica.
c) la eficiencia térmica si un regenerador con una
5.23 Determina la eficiencia térmica de un ciclo de tur- efectividad de 75% se adiciona al ciclo.
bina de gas que tiene una eficiencia en la turbina 5.29 Una unidad de refrigeración en circuito cerrado usa
de 83% y compresión de dos etapas, cada una con nitrógeno como fluido de trabajo y opera en un ci-
83% de eficiencia si: a) no se usa regeneración, b) el clo Brayton invertido. Las condiciones de entrada al
regenerador calienta el aire comprimido a 300 °C. Si compresor son P = 200 kPa y T = 30 °C. La presión
se asume interenfriamiento entre las etapas de com- se incrementa cinco veces a través del compresor y
presión, se reduce la temperatura del aire a 20 °C la temperatura de entrada a la turbina es de 20 °C.
y la presión intermedia es 220 kPa. A la entrada el Determina el coeficiente de operación y el trabajo
aire tiene 100 kPa y 20 °C. La presión a la salida suministrado al ciclo para una operación ideal del
del compresor es 500 kPa. La temperatura máxima compresor y del expansor.
en la combustión es 650 °C y el aire se expande en
la turbina hasta 100 kPa. 5.30 En un ciclo de refrigeración de gas (ciclo Brayton in-
verso) el aire entra al compresor a 20 °C y 100 kPa. La
5.24 En un ciclo de turbina de gas el aire se comprime relación de presión de la turbina y del compresor es
desde 100 kPa a 300 K hasta 600 kPa. La tempera- 3, y la compresión y la expansión son isoentrópicas.
tura de entrada a la turbina es 1 200 K. Determina la El aire entra a la turbina a 35 °C y el flujo másico a
mejora en la eficiencia que se tiene como resultado través del ciclo es 0,3 kg/s. Determina: a) la potencia
de la instalación de un regenerador con una eficien- neta requerida, b) la capacidad de refrigeración, c) el
cia de 80%. coeficiente de operación.
Capítulo 5  Procesos y ciclos termodinámicos 205

5.31 Resuelve el problema 5.34 si el compresor tiene una 4 MPa y 400 °C. Después de una expansión hasta
eficiencia isoentrópica de 85% y la turbina tiene 600 kPa, el vapor se regresa al generador de vapor
una eficiencia isoentrópica de 82%. y se recalienta a presión constante hasta la tempe-
5.32 Un ciclo Rankine opera con vapor a 3,5 MPa y 350 °C, ratura original. El vapor se expande en la turbi-
y una presión en el condensador de 7,5 kPa. Si se na de baja presión hasta una presión de salida de
desprecian los cambios en la energía potencial y ci- 11 kPa. Para un ciclo ideal, calcula la eficiencia del
nética, encuentra: a) el trabajo realizado por la tur- ciclo. ¿Cuál sería la eficiencia del ciclo si el vapor no
bina por kg de vapor, b) la eficiencia térmica del ci- es recalentado?
clo, c) la cantidad de calor requerido. 5.35 Una planta de vapor opera en un ciclo Rankine con
5.33 Los datos de la tabla 5.6 corresponden a una planta recalentamiento. El vapor se genera a 4 MPa y 350°C,
de vapor que opera en un ciclo Rankine. y se expande a través de la turbina de alta presión
hasta las condiciones de vapor saturado. Entonces
Tabla 5.6 es recalentado a presión constante hasta 350 °C y
se expande a través de la turbina de baja presión
Punto P (kPa) T (°C) X (%)
hasta 10 kPa. Despreciando el trabajo de la bom-
Salida del generador 3 000 350 ba, encuentra la eficiencia térmica del ciclo. ¿Cuál
Entrada de la turbina 2 500 300 es la presión de recalentamiento? Si la eficiencia de
Salida de la turbina 15 95 las turbinas es 80% y el recalentamiento ocurre a la
Salida del condensador 10 40 misma presión de recalentamiento, determina la efi-
Salida de la bomba 3 500 ciencia térmica, el calor suministrado y el flujo má-
sico del vapor si se desprecia el trabajo de la bomba.
Calcula: a) el trabajo de la bomba, b) el trabajo de 5.36 En un ciclo Rankine con recalentamiento entra va-
la turbina, c) la transferencia de calor entre el boiler por a 8 MPa y 500 °C a la turbina. El vapor se expan-
y la turbina, d) la transferencia de calor en el boiler,
de hasta una presión de 500 kPa y posteriormente
e) la transferencia de calor en el condensador.
se recalienta a presión constante hasta 500 °C. El va-
5.34 En una planta generadora que opera en estado es- por se expande en una turbina de baja presión hasta
table se lleva vapor a la turbina de alta presión a 10 kPa. Determina la eficiencia térmica del ciclo.

R eferencias
Black, W. Z. y J. G. Hartley, Termodinámica, CECSA, Mé- Howell, J. y R. O. Buckius, Principios de termodinámica para
xico, 1995. ingeniería, McGraw-Hill Interamericana, México, 1990.
Burghardth, M. D. Engineering Thermodynamics with appli- Rolle, K. C. Termodinámica, Prentice Hall, México, 2006.
cations, Harper and Row Publishers Inc., 1982.
Saad, M. A. Thermodynamics: Principles and Practices,
Cengel, Y. A. y M. A. Boles, Thermodynamics an Enginee- Prentice Hall, 1997.
ring Approach, McGraw-Hill, Estados Unidos, 2008.
Sonntag, R. E., C. Borgnakke y G. J. Van Wylen, Funda-
Faires, V. M. y C. M. Simmang, Termodinámica, Grupo mentals of Thermodynamics, John Wiley and Sons, Es-
Noriega Editores, México, 1990. tados Unidos, 2003.

R eferencias electrónicas
http://www.answers.com/topic/nikolaus-otto
206 Termodinámica para ingenieros

Capítulo
6

Refrigeración y bombas
de calor
Capítulo 6  Refrigeración y bombas de calor 207

Competencias específicas a desarrollar

• Entender que la refrigeración es un ciclo termodinámico


que se lleva a cabo en cuatro procesos y cuyo propósito
permite transportar calor desde una región de baja
temperatura a una región de alta temperatura.
• Deducir que la bomba de calor es un ciclo termodinámico
similar al de refrigeración, pero cuyo objetivo es
aprovechar el calor transferido de una región de baja
temperatura a una región de alta temperatura para lograr
efectos de aprovechamiento de energía, calefacción y
comodidad.
• Inferir que para que se logre el ciclo de refrigeración, así
como el de una bomba de calor, es necesario introducir
energía en forma de trabajo al ciclo termodinámico.
• Interpretar las tablas de vapor para los refrigerantes a fin
de poder evaluar el comportamiento de operación de los
ciclos de refrigeración y bombas de calor.
• Establecer que un ciclo de potencia, al trabajar de forma
invertida, teóricamente puede laborar como un ciclo de
refrigeración.
• Modelar diferentes ciclos termodinámicos utilizados en la
refrigeración.

¿Qué descubriré?

• El refrigerador es una máquina térmica que funciona en


un ciclo cerrado, está integrada por cuatro procesos
termodinámicos y permite la remoción de calor de una
zona de baja temperatura a una zona de alta temperatura.
• La bomba de calor permite extraer calor de una región
de baja temperatura a una de alta temperatura, con lo
que logra el acondicionamiento y la calefacción de casas
habitación en lugares donde el invierno es muy intenso a
causa de nevadas severas.
• El refrigerador de una casa habitación consume electricidad y
en su parte trasera tiene una zona de temperatura elevada.
• La producción de hielo a gran escala data de mediados del
siglo xvii y fue en 1862 cuando se acondicionó un barco
para transportar alimentos a través del océano.
208 Termodinámica para ingenieros

Introducción
La naturaleza de los procesos indica que el flujo de calor se da en una dirección tal que el gradiente
de temperatura decrece; dicho en otras palabras, el flujo de calor va de la temperatura más alta hacia
la temperatura más baja. La transferencia de calor se dará de forma espontánea sin necesidad de que
exista un agente externo, y su dirección será siempre en el sentido en que el gradiente de temperatura
disminuye. El proceso de transferencia de calor en la dirección opuesta, de forma espontánea y sin
ayuda de algún agente externo que provoque este cambio, resulta ilógico.
Sin embargo, el desarrollo de la ingeniería ha logrado que la dirección de la trans-
Medio ambiente. ferencia de calor cambie su sentido, siempre y cuando exista un agente externo
Alta temperatura
(caliente) que ceda trabajo al sistema. Tales dispositivos son los llamados refrigeradores, y
el ciclo termodinámico bajo el cual operan se denomina ciclo de refrigeración,
y la sustancia de trabajo que opera dentro de los dispositivos que forman el ciclo
termodinámico se llama refrigerante.
Los ciclos que se han abordado en este libro implican la transferencia de
QA calor de un sistema con dos fuentes de calor a diferente temperatura, con la
posibilidad de que exista intercambio de energía en forma de trabajo y calor
con el medio circundante. Por lo anterior, el refrigerador es una máquina tér-
mica cuyo propósito es desplazar cierta cantidad de calor de una región de
R W
baja temperatura hacia una región de temperatura más elevada, y dado que el
proceso no puede darse de forma espontánea, es necesario un intercambio de
QB energía en forma de trabajo de los alrededores hacia el sistema. El esquema del
objetivo funcional de un refrigerador se ilustra en la figura 6.1.
En otras palabras, la refrigeración consiste en mantener un espacio a una
Espacio refrigerado.
Baja temperatura
temperatura baja como resultado de la remoción de calor. Sin embargo, la natu-
(frío) raleza del proceso y la segunda ley de la termodinámica establecen que este se
requiere mover a otra región de elevada temperatura, y para lograrlo es necesario
Refrigerador proporcionar cierta energía en forma de trabajo desde el exterior. La aplicación
Figura 6.1  Objetivo funcional de un industrial, comercial y doméstica es amplia, de ahí su importancia, y por tanto la
refrigerador. inclusión del tema y la discusión de sus aspectos en el presente capítulo.

Ciclo de Carnot invertido


Por definición, el ciclo de Carnot es totalmente reversible y consiste en dos procesos a temperatura
constante y dos procesos a entropía constante. La eficiencia de este ciclo es la máxima que puede obte-
nerse de una máquina térmica que opera entre esos dos límites de temperatura, y dado que es un ciclo
ideal, por lo general se utiliza como referencia para evaluar los ciclos de potencia reales. Dado que el
ciclo de Carnot es completamente reversible en su conceptualización, se podría lograr que la dirección
de los procesos fuera invertida, y, por tanto, las interacciones hacia adentro y fuera del sistema tam-
bién tendrían direcciones invertidas. Si se utiliza un diagrama T-s o uno P-v para representar el ciclo
descrito, entonces el resultado sería un ciclo que opera en dirección contraria al de las manecillas del
reloj. Por tanto se le denomina ciclo de Carnot invertido, como se indica en la figura 6.2.
Una máquina térmica que opera bajo el principio del ciclo de Carnot invertido se llama refrigera-
dor de Carnot. Si se considera que el ciclo se da de tal forma que se puede localizar dentro de la línea
de saturación del vapor, entonces el área que encierra la curva de los procesos 1-2-3-4-1 es igual al
trabajo neto que se requiere introducir al ciclo para que este opere. El refrigerante o la sustancia de
Capítulo 6  Refrigeración y bombas de calor 209

trabajo inicia el ciclo en el punto 1, y al llegar al punto 2 de su trayectoria absorbe calor de manera
isotérmica de una fuente a baja temperatura TL en la cantidad QL (proceso 1-2). Después se aumenta
su presión (por la acción de un compresor) durante un proceso isoentrópico hasta llegar al estado 3
(proceso 2-3). En este punto, al tratarse de una sustancia ideal, el aumento de presión conlleva a un
aumento de temperatura, por lo que en el punto 3 es T3. A continuación se da un proceso isotérmico,
desde el punto 3 hasta el punto 4, dándose así la segunda interacción de calor (QA) con la fuente a
elevada temperatura (TA). Una vez alcanzado el punto 4, se da un proceso de expansión de 4-1 en for-
ma isoentrópica hasta que se alcanza la temperatura TB. Durante el ciclo termodinámico se tiene que
el refrigerante tuvo cambios desde su estado de saturación de vapor a su estado de líquido saturado,
durante el proceso 3-4, y de forma inversa durante el proceso 1-2.

Medio caliente T P
a TA
QA
QA 4 P 3
4 3
TA
Condensador QA s
4 3 s

Turbina Compresor P
2
1 QB
1 2 1 QB 2
Evaporador
TL
QB
s v
Medio frío
a TB

Figura 6.2  Componentes del ciclo de Carnot invertido y representación en coordenadas T-s y P-v.

La eficiencia del ciclo de Carnot invertido puede estimarse bajo el mismo principio del de eficien-
cia para una máquina térmica. En este caso, dado que el objetivo es remover cierta cantidad de calor
QL, y para ello se requiere introducir cierta cantidad de trabajo, entonces se tendría:

QL QB 1 1 1
COPR = = = = = (6.1)
Went Q A + QB Q A Q A TA
–1 –1 –1
QB QB TB
El COPR (coeficiente de operación) representa la eficiencia de un ciclo de Carnot invertido o la
eficiencia máxima que pudiera obtenerse de un ciclo de refrigeración. Este representa el máximo coe-
ficiente de operación para un ciclo ideal de refrigeración que opera entre dos depósitos de temperatura
definidos o específicos.
La operación de un ciclo de Carnot presenta ciertas limitaciones tecnológicas referentes a los
procesos que lo componen, y por tal motivo se da como un ciclo ideal que sirve como parámetro
máximo de eficiencia. El funcionamiento del ciclo implica dos procesos isotérmicos (condensador y
evaporador) que se dan dentro de los límites de la campana o curva de saturación y cuya obtención
práctica es relativamente sencilla, ya que al fijarse la presión a un valor constante y estar en la zona de
fase líquido-vapor la temperatura será constante. Sin embargo, los procesos de compresión y expan-
sión no pueden llevarse a la práctica, ya que en el primer caso involucraría un compresor que maneje
una sustancia en dos fases, pues en el punto 2 se tiene una mezcla de líquido y vapor. Por su parte,
210 Termodinámica para ingenieros

el proceso 4-1 implica la expansión en una turbina de una mezcla que contiene cantidades elevadas
de humedad que ocasionan daños de erosión en los componentes de la misma. Podría suponerse que
el funcionamiento del ciclo invertido de Carnot más allá de la curva de saturación podría evitar los
problemas mencionados en los procesos de compresión y expansión; sin embargo, es en los procesos
a temperatura constante donde se encontrarían las limitaciones tecnológicas para hacer funcionar el
ciclo. Por tal motivo, al igual que en las máquinas térmicas para generar potencia, el ciclo de Carnot
no puede llevarse a la práctica en los dispositivos y mecanismos actuales; no obstante, sirve como va-
lor comparativo para cotejar el comportamiento de un ciclo de refrigeración y, en un momento dado,
proponer posibles aplicaciones y soluciones ya sea en la práctica o en la teoría.

Ciclo de refrigeración por compresión de vapor


Las limitantes que se tienen en el ciclo de Carnot inverso para lograr el efecto de enfriamiento o refri-
geración pueden ser sustituidas en la práctica por lo que se define como un ciclo de refrigeración por
compresión de vapor. Este ciclo es el más utilizado a nivel mundial para lograr los efectos de refrige-
ración, bombas de calor y en aplicaciones de acondicionamiento de aire.
El ciclo se compone de cuatro procesos en los cuales las propiedades termodinámicas de la
sustancia de trabajo sufren una serie de cambios para lograr el efecto deseado. El efecto de refri-
geración se logra al someter a algunas sustancias en estado líquido a un cambio de presión, de tal
manera que se hace disminuir súbitamente la presión circundante hasta un valor inferior al de la
presión de saturación, después de lo cual el líquido empieza un proceso de ebullición repentino
hasta pasar al estado gaseoso. El proceso de ebullición enfriará la sustancia a la temperatura de
saturación correspondiente a la presión más baja. En el momento que el líquido cambia de fase
a vapor, absorbe el correspondiente calor latente de vaporización y se logra el efecto de enfria-
miento deseado.
Los cuatro dispositivos que integran un ciclo de refrigeración
por compresión de vapor se muestra en la figura 6.3, mientras que
Medio ambiente. la representación del ciclo en coordenadas temperatura-entropía
Espacio caliente
se ilustra en la figura 6.4.

QA
Del punto 1 al punto 2 se tiene un proceso de compresión de
vapor, y durante este el ciclo recibe energía en forma de trabajo
Condensador para hacer que la sustancia de trabajo pase de un estado de vapor
3 2 saturado a un estado de vapor sobrecalentado al ser comprimido
de manera isoentrópica, con lo que se logra que aumente la tem-
Válvula de peratura hasta la del medio caliente o depósito a alta temperatura.
Compresor Went
expansión Posteriormente, del punto 2 al 3, el vapor a elevada presión y alta
temperatura pasa por un condensador en un proceso a presión
4 1 constante; durante esta etapa se tendrá un rechazo de calor hacia
Evaporador el depósito a elevada temperatura. La consecuencia del rechazo de
calor es que en el punto 3 el estado de la sustancia de trabajo es el
QB de un líquido saturado.
Espacio frío Del punto 3 al punto 4 se da un proceso de estrangulamiento
refrigerado de flujo que provoca una caída súbita en la presión de la sustancia de
trabajo. La temperatura de esta sustancia se ve disminuida hasta
Figura 6.3  Componentes del ciclo de refrigeración por que el valor de temperatura es idéntico al valor de temperatura
compresión de vapor. del espacio refrigerado a baja temperatura. Posteriormente la sus-
Capítulo 6  Refrigeración y bombas de calor 211

tancia de trabajo pasa por el evaporador del punto 4 al punto 1. En T


el punto 4 se tiene una mezcla de baja calidad, mientras que en el
punto 1 se tiene un vapor saturado. El calor requerido para lograr
este proceso de evaporación es intercambiado con el espacio refri- 2
gerado o fuente a baja temperatura. La representación del ciclo de líquido
refrigeración en coordenadas T-s se puede apreciar en la figura 6.4. saturado
QA
En el uso común de un refrigerador doméstico los componentes 3
del ciclo de refrigeración se pueden asociar con el congelador, el Went
evaporador, el compresor y la válvula de expansión o tubo capilar,
como se ilustra en la figura 6.5.
El evaporador se denomina comúnmente como congelador, y 1
4‘ 4 QL
es ahí donde se da la absorción de calor del espacio refrigerado,
mientras que los tubos o serpentines que se encuentran en la parte vapor saturado

posterior y que permiten el intercambio de calor con el medio a alta s


temperatura (la cocina) son el condensador. Por lo general, en la
Figura 6.4  Representación en coordenadas T-s del
parte baja se encuentra el compresor, y en algunos casos el elemento
ciclo de refrigeración por compresión de vapor.
regulador de flujo (válvula de expansión o tubo capilar) también se
puede ver a simple vista.

Evaporador

Congelador

Tubo
capilar

Compresor
P
Condensador

Figura 6.5  Esquema de un refrigerador


doméstico y sus componentes.
QA
3 2
Para el análisis del ciclo de refrigeración, es una práctica común di-
QB
bujarlo en un diagrama en coordenadas P-h en el que se observa que tres 4 1 Went
de los cuatros procesos antes mencionados son líneas rectas, mientras
que el proceso en el compresor o trayecto 1-2, que representa un au-
mento de presión de manera isoentrópica, se da en forma de una curva.
La ventaja de utilizar las coordenadas P-h es que los procesos de transfe-
rencia de calor se representan como líneas horizontales cuya dimensión h
es proporcional a la cantidad de energía que se transfiere durante el pro- Figura 6.6  Representación del ciclo de
ceso. La representación del diagrama P-h del ciclo de refrigeración por refrigeración por compresión de vapor en las
compresión de vapor se muestra en la figura 6.6. coordenadas P-h.
212 Termodinámica para ingenieros

El ciclo de refrigeración por compresión de vapor puede considerarse como un ciclo compuesto
de procesos que se dan en estado estable. Además, los cambios de energía cinética y potencial en el
ciclo pueden considerarse como nulos si se comparan con las contribuciones de energía debido a los
intercambios de calor y trabajo. Por todo lo anterior, se puede escribir la ecuación de la conservación
de la energía para el ciclo, tras considerar la unidad de masa, por medio de la siguiente expresión
matemática:

( qB − q A ) + ( w ent − w sol ) = h e − h i (6.2)

Si se considera que ni en el evaporador (proceso 4-1) ni en el condensador (proceso 2-3) existe


alguna iteración de trabajo, y que en el compresor el proceso se supone como adiabático, es decir,
sin interacciones de calor, entonces el coeficiente de operación (COPR) puede ser calculado según la
siguiente expresión:
qB h1 − h 4
COPR = = (6.3)
w ent h 2 − h1

donde la entalpía en el punto 1 (h1) es la entalpía de vapor saturado a la presión de operación del eva-
porador; mientras que la entalpía en el punto 2 (h2) es la entalpía del vapor a la salida del compresor.
y en el punto 1(h1) es la entalpía de vapor húmedo a la entrada del compresor.

Ejemplo 6.1

Refrigerante R-134a es utilizado como sustancia de trabajo para operar en un ciclo de refrigeración
ideal por compresión de vapor. Las presiones de operación del compresor son 0,14 y 0,7 MPa.
Si se supone que el gasto másico del refrigerante es 0,75 kg/s, encuentra:
a) El flujo de calor removido del espacio a enfriar durante el ciclo.
b) La potencia necesaria en el compresor.
c) El calor rechazado al medio ambiente durante el ciclo.
d) El coeficiente de operación del ciclo.
Solución
Un ciclo ideal de refrigeración por compresión T
de vapor es utilizado para mantener refrigerado
P2 = 0,70 MPa
un espacio. Se utiliza refrigerante R-134a y los lí-
mites de operación del compresor son 0,14 MPa 2
y 0,70 MPa. Se considera estado permanente y
un gasto másico del refrigerante igual a 0,75 kg/s. QA
T3 3
La representación en coordenadas T-s para el ci-
Went
clo ideal en los rangos de presión establecidos
se muestra en la figura 6.7. P1 = 0,14 MPa

El punto 1 corresponde a la entrada de la T4 1


etapa de compresión y para un ciclo ideal per- 4 QB

tenece a las condiciones de vapor saturado. De


s
las tablas para el refrigerante R-134a se tiene lo h = cte s = cte.
siguiente: Figura 6.7 
Capítulo 6  Refrigeración y bombas de calor 213

Tabla 6.1  Punto 1. Vapor saturado.

P1 (MPa) T1 (°C) h1 (kJ/kg) s1 (kJ/kg K)


0,14 –18,80 236,04 0,9322

El punto 2 corresponde a la salida del compresor, y dado que se supone un proceso de com-
presión isoentrópico se tiene que la entropía es constante.

kJ
s1 = s2 = 0, 9322
kg K

A la presión de 0,70 MPa se tiene que sg = 0,9080 kJ/kg-K, y dado que s2 > sg, el estado de la
sustancia corresponde a un vapor sobrecalentado. Es necesario interpolar en las tablas de vapor
para el refrigerante y obtener las propiedades termodinámicas en el punto 2. De las tablas de va-
por se puede leer a la presión de P2 = 0,70 MPa:

Tabla 6.2 

P = 0,70 MPa (Tsat = 26,72 ºC)


T (°C) h (kJ/kg) s (kJ/kg K)
30 265,37 0,9197 Nota
40 275,93 0,9539
Recuerda que la interpolación
Al interpolar para encontrar el valor de la entalpía en el punto 2: es un paso simple que puedes
automatizar con el desarrollo
 kJ kJ   kJ kJ 
 0, 9539 − 0, 9322  0, 9322 −de
0, 9197
un pequeño programa o una
kg K kg K   kJ   kg K kg K  En el Apéndice
kJ  kJ
h2 =  265, 37 + hoja de cálculo. 275, 93  = 269, 01
 0, 9539 kJ kJ   kg K   0, 9539 kJ da unakJbreve
  explicación
kg K  kg
 − 0, 9197   −A0,se
9197 
 kg K kg K   kg K del método deinterpolación
kg K
lineal.
kJ kJ   kJ kJ 
− 0, 9322   0, 9322 − 0, 9197
K kg K   kJ  kg K kg K   kJ  kJ
265, 37 + 275, 93  = 269, 01
kJ kJ   kg K   0, 9539 kJ kJ   kg K  kg
− 0, 9197   − 0, 9197 
K kg K   kg K kg K 

Al interpolar para encontrar el valor de la temperatura en el punto 2:


 kJ kJ   kJ kJ 
 0, 9539 − 0, 9322  0, 9322 − 0, 9197
kg K kg K  kg K kg K 
T2 =  ( 30 C) +  ( 40 º C) = 33, 65 º C
 0, 9539 kJ kJ   0, 9539 kJ kJ 
 − 0, 9197   − 0, 9197 
 kg K kg K   kg K kg K 

Tabla 6.3  Punto 2. Vapor sobrecalentado.

P2 (MPa) T2 (°C) h2 (kJ/kg) s1 (kJ/kg K)


0,70 33,65 269,01 0,9322
214 Termodinámica para ingenieros

Para el punto 3 a la salida del condensador se tienen condiciones de líquido saturado a la


presión de P3 = P2 = 0,7 MPa.

Tabla 6.4  Punto 3. Líquido saturado.

P3 (MPa) T3 (°C) h3 (kJ/kg) s3 (kJ/kg K)


0,70 26,72 86,78 0,3242

Para el punto 4, a la salida del proceso de expansión se tiene que la presión es P4 = 0,14 MPa,
y dado que del punto 3 al 4 es un proceso isoentálpico, h3 = h4.

P4 = 0,14 MPa 25,77 < h4 < 236,04

Por tanto, las condiciones del punto 4 se asocian con un punto dentro de la campana de sa-
turación. Así, el vapor en este punto tiene calidad.
kJ kJ
86, 78 − 21, 32
h4 − h f kg kg
x= = = 0, 3079
hg − h f kJ
212, 54
kg
x = 0,30

Con el valor de la calidad de vapor se puede encontrar el valor de la entropía para el punto 4.

kJ  kJ kJ  kJ
s 4 = s f + x( s g − s f ) = 0, 0879 + 0, 30 0, 9354 – 0, 0879  = 0, 34215
kg K  kg K kg K  kg K

kJ
s 4 = 0, 34215
kg K

Una vez establecidas las propiedades termodinámicas del vapor en cada punto del ciclo, se
pueden utilizar las relaciones para calcular los flujos de calor en el evaporador y condensador, la
potencia en el compresor y el COPR del ciclo.
a) El calor removido del espacio refrigerado o calor transferido en el evaporador es:

 kg   kJ kJ 
Q B = m ( h1 − h 4 ) = 0, 75  236, 04 − 86, 78  = 111, 94 kW
 s  kg kg 

Q B ≈ 112 kW

La potencia en el compresor se calcula con base en la siguiente relación:

 
 ent = m ( h 2 − h1 ) = 0, 75 kg  269, 01 kJ − 236, 04 kJ  = 24, 72 kW
W
 s  kg kg 

 ent ≈ 24, 7 kW
W
Capítulo 6  Refrigeración y bombas de calor 215

El calor rechazado al medio ambiente, o calor rechazado en el condensador, se puede calcular


de la siguiente manera:

 kg   kJ kJ 
Q A = m ( h 2 − h 3 ) = 0, 75  269, 01 − 86, 78  = 136, 67 kW
 s  kg kg 

Q A ≈ 137 kW

El coeficiente de operación es:

Q L 112 kW
COPR = = = 4, 5283

Went 24, 7 kW

COPR ≈ 4, 52

En particular, el COP disminuye a medida que la temperatura del refrigerante en el evapora-


dor decrece y a medida que la temperatura del refrigerante en el condensador aumenta.

Ejemplo 6.2

Considera que un refrigerador opera bajo un ciclo ideal de compresión de vapor y que remueve
calor de una región a – 4 °C y que a la salida del compresor reporta una presión de 1,0 MPa. En-
cuentra el COPR bajo estas condiciones de operación.
Después se hace trabajar al mismo refrigerador, pero con una temperatura a la salida del
evaporador de – 8 °C y una presión a la salida del compresor de 1,2 MPa. Verifica que, dadas las
modificaciones en la operación, el coeficiente de operación será menor que para el cálculo obte-
nido en el inciso anterior.
Solución
Se busca calcular el coeficiente de operación de un refrigerador que opera bajo diferentes condi-
ciones y verificar que si la temperatura de operación del evaporador disminuye y la temperatura
de operación del condensador aumenta, se da una disminución en el valor del COPR.
a) Las condiciones de operación son la temperatura a la salida del evaporador y la presión a la
salida del compresor. Se considera que el ciclo de refrigeración por compresión de vapor es
ideal, por tanto se tienen condiciones de vapor y líquido saturado a la entrada del compresor
y a la salida del condensador, respectivamente. También se hará la consideración de que el
ciclo opera en régimen permanente.
Para el punto 1 a la entrada de la etapa de compresión y para un ciclo ideal corresponde a las
condiciones de vapor saturado. De las tablas para el refrigerante R-134a se tiene:

Tabla 6.5  Punto 1. Vapor saturado.

T1 (°C) P1 (MPa) h1 (kJ/kg) s1 (kJ/kg K)


–4 °C 0,25274 244,90 0,9213
216 Termodinámica para ingenieros

El punto 2 corresponde a la salida de la etapa de compresión y se definió que P2 = 1,0 MPa.


Dado que se supone un proceso de compresión isoentrópico, se tiene que la entropía es constante,
es decir

kJ
s1 = s2 = 0, 9213
kg K

De las tablas se obtiene que:


kJ kJ
@ P2 = 1, 0 MPa s l @ P = 1,0 MPa = 0, 3838 y s g @ P = 1,0 MPa = 0, 9043
kg K kg K

Dado que s2 > sg@ P = 1,0 MPa, entonces se tiene en el punto 2 un vapor sobrecalentado. Al inter-
polar de las tablas de vapor del R-134a se llega a los valores para las propiedades termodinámicas
en el punto 2.

Tabla 6.6  Punto 2. Vapor sobrecalentado.

P2 (MPa) T2 (°C) h2 (kJ/kg) s2 (kJ/kg K)


1,0 44,056 273,34 0,9213

Para el punto 3 a la salida del condensador se tienen condiciones de líquido saturado a la


presión de P3 = P2 = 1,0 MPa.

Tabla 6.7  Punto 3. Líquido saturado.

P3 = 1,0 [MPa] T3 = 26,72 [°C] h3 =105,29 [kJ/kg] s3 = 0,3838 [kJ/kg K]

El proceso entre el punto 3 y el punto 4 se considera como isoentálpico; por tanto, h3 = h4.
Asimismo, se establece que la temperatura de operación en el evaporador es igual a – 4 °C, con lo
que se puede instaurar la siguiente premisa:

T4 = – 4 ºC, h4 = 105,29
Sea: h1 @T = – 4 ºC = 44,75 y hg @T = – 4 ºC =
244,90 ∴ 25,77 < h4 < 236,04

Por tanto, las condiciones del punto 4 se asocian a un punto dentro de la campana de saturación.
Establecidas las entalpías en los cuatro puntos, se puede calcular el coeficiente de operación
que es:
kJ kJ
− 105, 29
244, 90
h1 − h 4 kg kg
COPR = = = 4, 84
h 2 − h1 273, 74 kJ − 244, 90 kJ
kg kg
El calor removido en el espacio refrigerado es:

kJ kJ kJ
qB = h1 − h 4 = 244, 90 − 105, 29 = 139,61
kg kg kg
Capítulo 6  Refrigeración y bombas de calor 217

kJ kJ kJ Nota
q B = h1 − h 4 = 244, 90 − 105, 29 = 139,61
kg kg kg
Estrategia de solución
Por último, el trabajo en el compresor:
Puedes utilizar una tabla de
kJ kJ kJ resultados donde se registren
w ent = h 2 − h1 = 273, 74 − 244, 90 = 28, 84 las propiedades termodinámicas
kg kg kg
de cada punto del ciclo para
b) Se tiene el mismo refrigerador que opera con la misma sustancia de tra- resumir y evaluar de manera
bajo, pero a condiciones diferentes, y se desea comparar el coeficiente de más rápida el COP del ciclo de
operación. Los cambios son que la temperatura de operación del evapora- refrigeración.
dor T1 = –8 °C y la presión a la salida del compresor es P2 = 1,20 MPa.
El procedimiento de cálculo es similar al desarrollado en la parte del inciso a) de este pro-
blema. Por tanto, aquí solo se resumen las propiedades termodinámicas obtenidas a partir de las
tablas de vapor.

Tabla 6.8 

Punto Condición P (MPa) T (°C) h (kJ/kg) s (kJ/kg K)


1 Vapor saturado 0,21704 –8,0 242,54 0,9239
2 Vapor sobrecalentado 1,20 52,06 277,95 0,9239
3 Líquido saturado 1,20 46,32 115,76 0,4164
4 Dentro de la campana de saturación 0,2170 –8,0 115,76 0,4545

Establecidas las entalpías en los cuatro puntos, se puede calcular el coeficiente de operación:
kJ kJ
242, 54 − 115,76
h1 − h 4 kg kg
COPR = = = 3, 62
h 2 − h1 277, 51 kJ − 242,54 kJ
kg kg
El coeficiente de operación del inciso b) resulta menor que el valor del inciso a). Para identi-
ficar la razón se calcula para el inciso b) el calor removido y el trabajo en el compresor.
El calor removido del espacio refrigerado se calcula como:

kJ kJ kJ
q B = h1 − h 4 = 242, 54 − 115, 76 = 126, 78
kg kg kg

El trabajo en el compresor se calcula según se indica a continuación:

kJ kJ kJ
w ent = h 2 − h1 = 277, 51 − 242, 54 = 34, 97
kg kg kg
218 Termodinámica para ingenieros

qLB [kJ/kg] went [kJ/kg]


Caso del inciso a) 136,14 28,84
Caso del inciso b) 126,78 34,97

Se concluye que la disminución en la temperatura del evaporador disminuye la remoción de


calor en el espacio refrigerado (qB) mientras que el aumento de temperatura en el condensador
incrementa el trabajo útil requerido en el compresor (went), lo que repercute directamente en la
disminución del coeficiente de operación del ciclo de refrigeración por compresión de vapor.

Nota P2 = 1,2 MPa


T 2b
El COP de un ciclo de P2 = 1,0 MPa
refrigeración por compresión
de vapor disminuye si la 2
QA–b
temperatura de operación en T3b 3b
el evaporador decrece, ya que T3 3 Went Went–b
se ve disminuida la cantidad QH
de calor removida del espacio
refrigerado. QL
T4 = –4 ºC 1
4
Si la temperatura de operación del T4b = –8 ºC 4b 1b
QB–b
condensador aumenta, también
s
se ve disminuido el COP, debido h = cte. s = cte.
a que el trabajo necesario en el Figura 6.8 
compresor aumenta.

Ciclo real de refrigeración por compresión de vapor


Cuando se considera el ciclo real de refrigeración por compresión de vapor, es una deducción natural
suponer que las causas que provocan diferencias entre el ciclo real y el ciclo ideal son las irreversi-
bilidades en los procesos que componen el ciclo, como se vio en capítulos anteriores. Las causas de
irreversibilidades son principalmente los proc