JULIAN MAURICIO VARGAS 1090492331

OMAR DUVAN RODRIGUEZ 1116806289

Taller

Se alimentan 47 kmol/h de una mezcla de acetona y agua, siendo la acetona la sustancia más volátil. La concentración de
la acetona en la alimentación de 𝑧𝐹 = 0,3 en fracción molar y dicho alimento entra como una mezcla entre líquido
saturado y vapor saturado a la temperatura de 80°C. Se requiere diseñar la columna de destilación para que la
concentración de acetona en el destilado sea de 0,8 y en los fondos de 0,05. La relación de reflujo (𝑅/𝑅𝑚𝑖𝑛 ) debe ser 1,3
veces la mínima y el flujo del destilado se extrae como líquido saturado. Calcule:

Las cargas de calor en el condensador (𝑄𝑐 ) y en el rehervidor (𝑄𝑅 ). La relación de reflujo mínimo (𝑅𝑚𝑖𝑛 ) y real (𝑅). El
número de etapas de la columna (N). El plato óptimo de la alimentación. Los flujos de destilado (D) y fondos (B).
Adicionalmente, llenar la siguiente tabla para cada uno de los platos:

x y 𝐻𝐿 𝐻𝐺 L G
𝐿𝑅 0,8 - 881,4509 - 15,78397 -
1 0,2184 0,8 1124,2688 35281,4509 13,12728 31,45064
2 0,0419 0,5348 2236,7634 38566,0901 33,56542 28,79394
𝐺𝑅 0,0419 - 45844,0362 - 2,23208
Tabla 1 Resultados de composiciones, entalpías y flujo .

Para resolver el ejercicio, usted dispone de la siguiente información:

𝐽 𝐽
𝐶𝑝𝐴𝑔𝑢𝑎,𝐿 = 75,312 𝛥𝐻𝑉𝑎𝑝,𝐴𝑔𝑢𝑎 = 44000
𝑚𝑜𝑙∗𝐾 𝑚𝑜𝑙
𝐽 𝐽
𝐶𝑝𝐴𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎,𝐿 = 126,44 𝑚𝑜𝑙∗𝐾 𝛥𝐻𝑉𝑎𝑝,𝐴𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 = 32000 𝑚𝑜𝑙

Equilibrio líquido vapor para el sistema acetona-agua a 101325 Pa de presión:

T (°C) Fracción mol A Fracción mol A

en líquido (x) en vapor (y)
100 0,0000 0,0000
74,80 0,0500 0,6381
68,53 0,1000 0,7301
65,26 0,1500 0,7716
63,59 0,2000 0,7916
61,87 0,3000 0,8124
60,75 0,4000 0,8269
59,95 0,5000 0,8387
59,12 0,6000 0,8532
58,29 0,7000 0,8712
57,49 0,8000 0,8950
56,68 0,9000 0,9335
56,30 0,9500 0,9627
56,08 1,0000 1,0000
Tabla 2 Datos equilibrio líquido-vapor del sistema acetona-agua
 Respuesta:

Se introducen los datos de la Tabla 2 en Excel® y se elaboran las gráficas YX y T-XY, las cuales deben dar como la Error!
Reference source not found. y la Gráfica 1

1. Se graficó los datos de equilibrio y se obtuvo las ecuaciones de ajuste de la curva Diagrama X vs Y

Acetona-Agua 1 atm X Y
1
0.9
0.8
0.7
Y(COMPOSICION)

0.6
0.5 y = 12.762000x
R² = 1.000000
0.4
0.3
y = -12.281790x6 + 45.533081x5 - 66.295880x4 + 48.670059x3 - 18.944337x2 + 3.828035x + 0.490102
0.2 R² = 0.999544
0.1
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
X(COMPOSICION)

Gráfica 1 Diagrama Y vs X en equilibrio para el sistema acetona-agua

Para ajustar la curva se procedió a fraccionarla en dos partes para lograr ajustar los datos y así obtener una
ecuación lineal para el tramo de 0≤x≤0,05 y posteriormente una ecuación polinomica de sexto grado
Ecuación lineal:
Y = 12,762000 ∗ X (Ecuacion 1)
Ecuación polinomica:

Y = −12,281790 ∗ X 6 + 45,533081 ∗ X 5 − 66,295880 ∗ X 4 + 48,670059 ∗ X 3 − 18,944337 ∗ X 2 + 3,828035 ∗ X

+ 0,490102 (Ecuacion 2)

2. Se graficó los datos de equilibrio para el caso temperatura T Vs XY

Acetona-Agua 1 atm T vs XY
105 y = 203,063.6519x6 - 1,026,994.5739x5 + 2,151,574.2719x4 - 2,389,277.0682x3 + 1,482,955.4695x2 -
100 487,778.6373x + 66,512.9670
95
90 R² = 1.0000
85
80 y = -39.4922x + 100.0000
75
70 R² = 1.0000
65
60
55
50 y = -504.0000x + 100.0000
45
40 R² = 1.0000
35
30
25
20 y = 791.5773x6 - 2,856.9593x5 + 4,128.6128x4 - 3,048.6951x3 + 1,213.3997x2 - 256.7063x + 84.8872
15
10 R² = 0.9997
5
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1

Gráfica 1 Diagrama T vs XY en equilibrio para el sistema acetona-agua

 Para ajustar la curva se procedió a fraccionarla en dos partes para lograr ajustar los datos y así obtener una
ecuación lineal y polinomica
 Para la fase liquida se obtuvo dos ecuaciones la primera parte se ajustó lineal donde el rango fue de 0≤x≤0,05 y
la segunda a una polinomica de sexto grado de rango 0,05≤x≤1
Y = −504,0000 ∗ X + 100,0000 ( Ecuacion 3)

Y = 791,5773 ∗ X 6 − 2856,9593 ∗ X 5 + 4128,6128 ∗ X 4 − 3048,6951 ∗ X 3 + 1213,3997 ∗ X 2 − 256,7063

∗ X + 84,8872(𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 4)

 Para la fase vapor se obtuvo dos ecuaciones una lineal de rango 0≤x≤0,6381 y otra polinomica de rango
0,6381≤x≤1 :

𝑦 = −39.4922𝑥 + 100.0000 (𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 5)

𝑦 = 203.063,6519 ∗ 𝑋 6 − 1.026.994,5739 ∗ 𝑋 5 + 2.151.574,2719 ∗ 𝑋 4 − 2.389.277,0682 ∗ 𝑋 3

+ 1.482.955,4695 ∗ 𝑋 2 − 487.778,6373 ∗ 𝑋 + 66.512,9670 (𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 6)

3. Se introduce la fórmula en Geogebra para dibujar la línea de entalpía del líquido saturado, asumiendo el término
de entalpía de mezcla como cero y la temperatura de referencia de 50 °C (323,15 K):

𝐻𝐿 = 𝑥𝐴 ∗ 𝐶𝑝𝐴,𝐿 ∗ (𝑇𝐿 − 𝑇0 ) + (1 − 𝑥𝐴 ) ∗ 𝐶𝑝𝐵,𝐿 ∗ (𝑇𝐿 − 𝑇0 ) (𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 7)

Donde los términos 𝑇𝐿 son la temperatura de burbuja evaluada con la ecuación (3, 4).
Luego se dibuja la línea del vapor saturado:

𝐻𝐺 = 𝑦𝐴 ∗ (𝛥𝐻𝑣𝑎𝑝,𝐴 + 𝐶𝑝𝐴,𝐿 ∗ (𝑇𝐿 − 𝑇0 )) + (1 − 𝑦𝐴 ) ∗ (𝛥𝐻𝑣𝑎𝑝,𝐵 + 𝐶𝑝𝐵,𝐿 ∗ (𝑇𝐿 − 𝑇0 )) (𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 8)

𝑇𝐿 Por estar definida por dos ecuaciones se debe ingresar con condiciones para que no aparezca dos curvas donde
la condición está definida por y=si (<Rango>, Función> de la siguiente manera las dos líneas graficadas deben dar
de la siguiente manera:

Gráfica 2 Gráfica entalpía (H) vs composición (XY) elaborada en Geogebra.

4. Se hace el balance general de la columna:

𝐹 = 𝐵 + 𝐷 (𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 9)
𝑧𝐹 ∗ 𝐹 = 𝑥𝐵 ∗ 𝐵 + 𝑥𝐷 ∗ 𝐷 (𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 10)

Con la ayuda de solver en Excel me arrojo un valor de D y B que es igual:

𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐷 = 15,66667 ℎ
𝐵 = 31,333333 ℎ
 Gráfica 4 Diagrama de Balnce de materia

5. Para encontrar la composición de alimento del líquido y vapor saturado se ubica en el diagrama T Vs XY, en el
diagrama se ubica la Temperatura de entrada que es 80° C y con la ayuda de las ecuación 3 y 5 se encontraron las
composición de X y Y, Se ubican los punto del alimento encontrados y el punto de alimento Zf=0.3 sobre el
diagrama H vs XY. Luego, en el diagrama H vs XY; se encuentra el intercepto de la composición de líquido y vapor
con la composición de entrada obteniendo un valor 𝐻𝑍𝑓 para ubicar el punto entre el líquido y vapor (que es el
estado termodinámico en el cual entra el alimento) a esa composición, éste corresponde al punto del alimento .

𝐽
𝐻𝑍𝑓 = 22733,2269
𝑚𝑜𝑙
𝑋 = 0,03968
𝑌 = 0,50643

Gráfica 5 Gráfica entalpía (H) vs composición (XY), punto de intersección del alimento.
6. Ya graficando las composiciones Xf y Yf, las líneas de la composición de los fondos (x=0.05) y de la composición
del destilado (x=0.8). Recordando que el reflujo mínimo 𝑅𝑚𝑖𝑛 se halla interceptando el punto del alimento 𝑋𝐹
(liquido saturado en equilibrio) con 𝑦𝐹 (vapor saturado en equilibrio) se extrapola hasta la composición de
destilado Xd, se debe encontrar la línea de equilibrio que pasa por el punto del alimento para hallar el reflujo
mínimo 𝑅𝑚𝑖𝑛 . Extrapolando esta línea e interceptándola con las líneas de la composición del destilado y los
fondos, se tienen los valores de 𝑄′𝑚𝑖𝑛 y 𝑄′′𝑚𝑖𝑛 en el diagrama H vs x,y.
Así, leyendo los valores de las energías en el eje y:

𝐽
𝑄 ′ 𝑚𝑖𝑛 = 61941,1238
𝑚𝑜𝑙
𝐽
𝑄 ′′ 𝑚𝑖𝑛 = 3129,2785
𝑚𝑜𝑙
También se sabe que, por balance en el condensador, las intersecciones entre la línea de composición del destilado
y las curvas 𝐻𝐿 y 𝐻𝐺 , proporcionan la ubicación de los puntos del líquido que se recircula 𝐿𝑅 a la columna y del
vapor que asciende de la etapa 1 de la columna al condensador 𝐺1 :
𝐽
𝐻𝐺1 = 35281,4509
𝑚𝑜𝑙
𝐽
𝐻𝐿𝑅 = 881,45089
𝑚𝑜𝑙
Con estos datos, se halla el reflujo mínimo por la ecuación de balance de energía en el condensador:
𝐽
𝐿𝑅 𝑄 ′ 𝑚𝑖𝑛 − 𝐻𝐺1 (61941,1238 − 35281,45089) 𝑚𝑜𝑙
𝑅𝑚𝑖𝑛 = = = = 0,775
𝐷 𝐻𝐺1 − 𝐻𝐿𝑅 𝐽
(35281,4509 − 881,45089)
𝑚𝑜𝑙

𝑅
Ahora ya se puede hallar el reflujo del sistema 𝑅 con la especificación del problema (𝑅 = 1,3):
𝑚𝑖𝑛
𝑅 = 𝑅𝑚𝑖𝑛 ∗ 1,3 = 1,0075
Con este reflujo, que es el reflujo real de la columna, se puede calcular el nuevo valor de 𝑄 ′ por:

𝐿𝑅 𝑄 ′ − 𝐻𝐺1
𝑅= = = 1,0075
𝐷 𝐻𝐺1 − 𝐻𝐿𝑅

Entonces, con ayuda de solver de Excel podemos calcular 𝑄 ′ :

𝐽
𝑄 ′ = 69939,0257
𝑚𝑜𝑙
Se ubica este valor en la gráfica H vs xy y con la recta entre Q’ y F se encuentra el intercepto con x=0,05, que
equivale al punto 𝑄 ′′ .
𝐽
𝑄 ′′ = −869,6725
𝑚𝑜𝑙
7. Para el cálculo del calor del 𝑄𝑐 y 𝑄𝑏 se determinó debido a las siguientes ecuaciones:
𝑄𝐶
𝑄 ′ = 𝐻𝐷 +
𝐷
𝐽 𝐾𝐽
𝐻𝐷 = 𝐻𝐿𝑅 = 881,45089 = 881,45089
𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽 𝐾𝐽 𝑄𝐶
69939,0257 = 881,45089 +
𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙 15,66667 𝐾𝑚𝑜𝑙
ℎ
𝐾𝐽
𝑄𝐶 = 1081902,005
ℎ
𝑄 𝐵
𝑄 ′′ = 𝐻𝑊 −
𝑊
 𝐽 𝐾𝐽
𝐻𝑊 = 2000 = 2000
𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽 𝐾𝐽 𝑄𝐵
−869,6725 = 2000 −
𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙 31,33333 𝐾𝑚𝑜𝑙
ℎ
𝐾𝐽
𝑄𝐵 = 89916,40396
ℎ
8. Ahora sí se empiezan a trazar las etapas de la columna. Con el valor de la composición del vapor de la etapa 1,
𝑦1 = 0,8, se encuentra la composición del líquido en equilibrio 𝑥1 haciendo uso del diagrama de las ecuaciones 2.
𝑥1 = 0,2184
Ahora se ubica ese punto en el diagrama H vs xy sobre la línea de líquidos saturados, se lee la entalpía del líquido
saturado de la etapa 1 y se traza la etapa 1 uniendo el punto 𝐻𝐺1 con 𝐻𝐿1 :
𝐽
𝐻𝐿1 = 1124,2688
𝑚𝑜𝑙
Como se sabe que la corriente 𝐿1 está en balance con 𝑄′ y con 𝐺2 , se traza una línea entre 𝐻𝐿1 y 𝑄 ′ . En el intercepto
con la curva de vapor saturado, se ubica 𝐺2 y se lee su composición 𝑦2 y entalpía 𝐻𝐺2 :
𝑦2 = 0,5348
𝐽
𝐻𝐺2 = 38566,0901
𝑚𝑜𝑙
9. Hasta el momento, se tiene la gráfica 6 como muestra la siguiente imagen

Gráfica 6 Construcción de la etapa 1.

10. Con el valor de la composición del vapor de la etapa 2, 𝑦2 = 0,5348 , se encuentra la composición del líquido en
equilibrio 𝑥2 haciendo uso de la ecuación 1 del diagrama Y Vs X.
𝑥2 = 0,0419
Con este valor, se ubica ese punto en el diagrama H vs xy sobre la línea de líquidos saturados, se lee la entalpía
del líquido saturado de la etapa 2, 𝐻𝐿2 , y se traza la etapa 2 uniendo el punto 𝐻𝐺2 con 𝐻𝐿2 :
𝐽
𝐻𝐿2 = 2236,76342
𝑚𝑜𝑙
 Como se sabe que la corriente 𝐿2 está en balance con 𝑄′′ y con 𝐺𝑅 (nótese que una vez se cruza la línea de
equilibrio de la etapa con la línea del balance general de la columna 𝑄′- 𝐹- 𝑄′′, en este caso la línea de equilibrio
de la etapa 2, ya no se hace el balance con 𝑄′ sino con 𝑄′′), se traza una línea paralela de 𝐻𝐿2 que cruce la entalpia
de vapor obteniendo un 𝐻𝐺𝑅 que es el vapor que se recircula del re hervidor.

𝐽
𝐻𝐺𝑅 = 45844,0362
𝑚𝑜𝑙

Debido a que la composición del líquido en la etapa 2, 𝑥2 , es menor que la composición de fondos en el balance
general (𝑥𝐵 = 0,05), la composición de fondos de la etapa 2 sería nuestra nueva composición de fondos y hasta
aquí llegaría el número de platos de la columna, que son 2 y su alimentación se produce en la línea de equilibrio
que se cruza con la línea del balance general, es decir, en la etapa 2. Todos los platos trazados sobre la gráfica en
Geogebra se pueden ver en la Gráfica 7

Gráfica 7 Diagrama H vs XY para las etapas de la columna

11. Ahora solo falta encontrar los flujos de líquido y vapor de cada etapa.
Para el condensador, los balances de masa y energía combinados habían indicado que:
𝐿𝑅 𝑄 ′ − 𝐻𝐺1
𝑅= = = 1,0075
𝐷 𝐻𝐺1 − 𝐻𝐿𝑅
Despejando 𝐿𝑅 :
𝐿𝑅 = 1,0075 ∗ 𝐷
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐿𝑅 = 1,0075 ∗ 15,66667 = 15,78397
ℎ ℎ
Por balance de masa en el condensador:
 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐺1 = 𝐿𝑅 + 𝐷 = (15,78397 + 15,66667) = 31,45064
ℎ ℎ
Para la etapa 1, el balance de masa y energía combinadas indican que:
𝐽
𝐿1 𝑄 ′ − 𝐻𝐺2 (69939,0257 − 38566,0901)
= = 𝑚𝑜𝑙 = 0,8379
𝐷 𝐻𝐺2 − 𝐻𝐿1 𝐽
(38566,0901 − 1124,2688)
𝑚𝑜𝑙
Despejando 𝐿1 :
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐿1 = 0,8379 ∗ 15,66667 = 13,12723
ℎ
Por balance de masa en la etapa 1:
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐺2 = 𝐿1 + 𝐷 = (13,12723 + 15,66667) = 28,794
ℎ ℎ
Para la etapa 2, se produce el alimento y por lo tanto ya no se balancea con 𝑄 ′ sino con 𝑄 ′′ . El balance de masa y
energía combinadas indican que:
𝐽
𝐿2 𝑄 ′′ − 𝐻𝐺𝑅 (−869,6725 − 45844,0362)
= = 𝑚𝑜𝑙 = 1,0712
𝐵 𝐻𝐿2 − 𝐻𝐺𝑟 (2236,76342 − 45844,0362) 𝐽
𝑚𝑜𝑙
Despejando 𝐿2 :
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐿2 = 1,0712 ∗ 31,33333 = 33,5654
ℎ ℎ
Por balance de masa en la etapa 2:

Por balance de masa en el rehervidor:

𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐺𝑅 = 𝐿2 − 𝐵 = (33,5654 − 31,33333) = 2,2321
ℎ ℎ

𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐺2 = 𝐿1 + 𝐷 = (13,12723 + 15,66667) = 28,794
ℎ ℎ
 El plato óptimo de alimentación es la segunda etapa donde se da la mayor conversión de destilado
Resultados para cuando la composición de destilado sea 98% y fondos 5%
12. Ya graficando las composiciones Xf y Yf, las líneas de la composición de los fondos (x=0.05) y de la composición
del destilado (x=0.98). Recordando que el reflujo mínimo 𝑅𝑚𝑖𝑛 se halla interceptando el punto del alimento 𝑋𝐹
(liquido saturado en equilibrio) con 𝑦𝐹 (vapor saturado en equilibrio) se extrapola hasta la composición de
destilado Xd, se tienen los valores de 𝑄′𝑚𝑖𝑛 inicial con que comenzamos hacer iteración con este valor.

𝐽
𝑄 ′ min 𝑔𝑒𝑜𝑔𝑒𝑏𝑟𝑎 = 76005,9676
𝑚𝑜𝑙

𝐽
𝑄 ′ = 85000
𝑚𝑜𝑙
 También se sabe que, por balance en el condensador, las intersecciones entre la línea de composición del destilado
y las curvas 𝐻𝐿 y 𝐻𝐺 , proporcionan la ubicación de los puntos del líquido que se recircula 𝐿𝑅 a la columna y del
vapor que asciende de la etapa 1 de la columna al condensador 𝐺1 :
𝐽
𝐻𝐺1 = 33005,7292
𝑚𝑜𝑙
𝐽
𝐻𝐿𝑅 = 765,7292
𝑚𝑜𝑙
Con estos datos, se halla el reflujo mínimo por la ecuación de balance de energía en el condensador:
𝐽
𝐿𝑅 𝑄 ′ − 𝐻𝐺1 (85000 − 33005,7292)
𝑅 = = = 𝑚𝑜𝑙 = 1,5789
𝐷 𝐻𝐺1 − 𝐻𝐿𝑅 (33005,7292 − 765,7292) 𝐽
𝑚𝑜𝑙

𝑅
Ahora ya se puede hallar el reflujo del sistema 𝑅 con la especificación del problema (𝑅 = 1,3)
𝑚𝑖𝑛
𝑅𝑚𝑖𝑛 = 𝑅/1,3 = 1,2146
𝐽
𝑄 ′ 𝑚𝑖𝑛 − 𝐻𝐺1 (𝑄 ′ 𝑚𝑖𝑛 − 33005,7292) 𝑚𝑜𝑙
𝑅𝑚𝑖𝑛 = 1,2146 = =
𝐻𝐺1 − 𝐻𝐿𝑅 𝐽
(33005,7292 − 765,7292)
𝑚𝑜𝑙
𝐽
𝑄 ′′ 𝑚𝑖𝑛 = 73001,322
𝑚𝑜𝑙

Gráfica 8 Diagrama H vs XY para el cálculo de Rmin cuando Xd=0,98

CONCLUSIONES

 El factor de separación o volatilidad relativa es una relación entre las concentraciones de A y B, este valor varía de
acuerdo a la composición deseada. Como se puede observar en la gráfica (1), la composición deseada de destilado
es XD=0,98; A esta composición la volatilidad del vapor es muy similar a la del líquido debido a que en esta
composición las fracciones tanto de vapor como de líquido son muy similares aproximándose a ser iguales, por
consiguiente este es una medida de la posibilidad de separación de la mezcla.
  Debido al cambio de composición deseado del destilado XD=0,8, se omite gran parte de rango en el cual las
composiciones de vapor (Y) y líquido (X) son similares, evitando así tomar una composición en la cual las
volatilidades de aproximan a uno. Para así trabajar con un rango de composiciones en la cual es efectiva su
separación debido a la diferencia que existe entre las composiciones de vapor y líquido asumiendo este proceso
como ideal.
 La carga generada por el rehervidor se obtiene mediante un intercambio de calor entre el residuo que sale como
producto y que entra a la columna en su punto de burbuja, la carga que se genero fue de 89916,40396 KJ/Kmol
 La relación del reflujo minino Rmin es la relación máxima que requerirá un número infinito de platos para lograr la
separación deseada. Corresponde a la carga térmica mínima del rehervidor y de enfriamiento del condensador
para la separación a dicha composición [1].

BIBLIOGRAFIA

1. Operación de transferencia de masa, segunda edición, Robert E. Treybal