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La relación entre química y geología es que utilizamos las herramientas de las distintas partes de la Tierra, con el objeto de descubrir los
de la química para resolver problemas geológicos; para entender la principios que gobiernan su distribución y migración por todo el
Tierra y cómo funciona. ciclo geológico».
Podemos cuantificar la escala de tiempo geológica; profundidades y Hay muchas definiciones de geoquímica, pero la de Goldschmidt realza
temperaturas de las cámaras magmáticas. dos aspectos:
A través de la geoquímica conocemos y/o: • La distribución de los elementos en la Tierra (descriptivo), y
• Los principios que gobiernan su distribución (interpretación).
Fueron reconocidas las plumas del manto. En esencia esta definición explora el ciclo de los elementos en la
Los sedimentos pueden ser subducidos en el manto. naturaleza, basada:
Temperaturas y Presiones a las que las rocas metamórficas se • En las propiedades de sus átomos o iones,
forman. • La abundancia y distribución de los isótopos,
Que tanto y que tan rápido las fajas montañosas se levantaron. • La abundancia y estabilidad del núcleo atómico.
Entendemos cuan rápida es la erosión.
Entendemos cómo y cuando se formó la corteza. LA GEOQUÍMICA Y LAS RAMAS DE LA CIENCIA
Cómo se formo la atmósfera.
Cómo se conecta el manto. DIVISIÓN DE LA GEOQUÍMICA
Cómo afectaron las edades del hielo.
I. El aspecto geológico de investigación
Actualmente TRES hechos importantes han permitido intensificar las
investigaciones geoquímicas: Lito-geoquímica. Comprende la geoquímica de la corteza sólida de
la Tierra, el estudio de la composición elemental y sus relaciones
Aparición de nuevos métodos e instrumentos de análisis químico con las rocas, suelos y sedimentos.
elemental. • Geoquímica de las rocas = Petroquímica.
Aplicación intensiva en la búsqueda de depósitos minerales e • Geoquímica de los suelos = Pedogeoquímica.
hidrocarburos (prospección o exploración Geoquímica) • Geoquímica de los sedimentos inconsolidados.
Aplicación para la obtención de parámetros geoquímicos en lo • Geoquímica de los elementos principales y trazas de los
que respecta al medio ambiente. minerales = Química mineral.
Hidrogeoquímica. Estudia la composición elemental y compuestos
CONCEPTO DE GEOQUÍMICA químicos de las aguas superficiales y subterráneas incluyendo
Ciencia que estudia la química de los materiales que se encuentran en la aguas termales.
Tierra. (Geo, “Tierra”; chimios, “química”. Química de la Tierra).
F.W. Clarke:«Como el estudio de los cambios producidos en los sistemas
químicos naturales, representados éstos por las rocas».
En esta definición no se distingue esencialmente de la Petrología o para
ser más específico de la química petrológica y mineralógica.
A.E. Fersman:«Estudio de la historia de los elementos químicos y
átomos en condiciones de la corteza terrestre y el cosmos, en el pasado
y en el presente, bajo diferentes condiciones termodinámicas y
fisicoquímicas naturales».
Abarca los siguientes objetivos:
• Estudia la distribución cuantitativa de los elementos químicos en
la corteza terrestre, su disposición y concentración local.
• Estudia las combinaciones de los diversos elementos en la
corteza terrestre y su distribución en el espacio y en el tiempo Biogeoquímica. Estudia la geoquímica de la materia viviente
por acción de los agentes o procesos químicos. incluyendo sus productos fósiles (geoquímica orgánica)
• Estudia la migración de los elementos y sus leyes determinadas
por las diferentes condiciones termodinámicas del medio
ambiente.
• Estudia el comportamiento de los elementos químicos en el
interior de la corteza terrestre, en forma de compuestos
particularmente en cristales
Víctor M. Goldschmidt, señala TRES tareas fundamentales de la
geoquímica:
• Determinación de las relaciones cuantitativas de los elementos y
átomos en las esferas geoquímicas de la Tierra.
• Explicación de la distribución de los elementos en las esferas
geoquímicas de la Tierra, es decir, en los minerales y las rocas de
la litosfera y en los productos naturales de toda clase.
• Descubrir las leyes que rigen las relaciones cuantitativas y la
distribución de los elementos.
Atmogeoquímica. Estudia la geoquímica de gases especialmente
Según Goldschmidt, la geoquímica se puede definir como:
los de la atmósfera y de los gases que acompañan a depósitos
minerales y petrolíferos.
Cosmogeoquímica. Estudia la química de la materia extraterrestre, 18 columnas verticales llamadas Grupos o Familias, números romanos,
especialmente de los meteoritos, rocas lunares, planetas y la y algunos tienen nombres especiales.
composición elemental de la luz emitida por los astros del universo.
Los subgrupos distinguidos con la letra A incluyen a los
II. El aspecto de su aplicación elementos representativos.
El grupo A de columnas (IA a VIIIA) los elementos agrupados
• Prospección geoquímica. Es el uso de las leyes geoquímicas tienen 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 y 8 electrones, respectivamente, en su
generales y regionales en la prospección geológica, especialmente última capa.
en la exploración de depósitos minerales y de hidrocarburos. La letra B distingue a los subgrupos que contienen a los
• Geoquímica ambiental.Determina la distribución, concentración y elementos de transición y todos ellos son metales.
migración de los metales en cualquier medio geológico(suelos, El grupo B de columnas: Metales de Transición.
agua y aire) y su impacto sobre la vida humana, animal y plantas
además de su correlación con la incidencia de enfermedades en Importancia del número de electrones
una región determinada. La importancia del número de electrones en la capa externa de un
• Geoquímica de isótopos. electrón está basado en el hecho que todos los elementos quieren una
La detección e interpretación de las variaciones naturales de los capa externa vacía (no electrones) o llena (8 electrones). La reactividad
isótopos aplicados a problemas geológicos. Campos especiales: química de un elemento está basada en la ganancia, pérdida o
radiogeoquímica(geoquímica de elementos radioactivos e isótopos compartición de electrones en su capa externa para “llenarse” o
y la determinación física de edades por medio de isótopos estables “vaciarse”.
e inestables). Los elementos comunes (Grupos 1A a VIIIA) residen en las dos primeras
• Geoquímica física. Es el uso de las leyes fisicoquímicas para la y las seis últimas columnas de la Tabla. Los electrones para estos
clarificación de las leyes que rigen la distribución geoquímica, elementos llenan los orbitales de energía inferiores s (de forma
especialmente por la determinación experimental del equilibrio esférica) y p (en forma de mancuerna) de su capa externa.
entre las fases minerales y las soluciones (geoquímica Los elementos menos comunes, llamados Metales de Transición y las
experimental). Tierras Raras, residen en los Grupos IB a VIIIB. Estos electrones para
• Geoquímica de elementos traza. Es la determinación de las leyes tales elementos llenan los orbitales d de más alta energía (de forma de
de la distribución de los elementos traza en los minerales y en las X) y f (forma compleja) de sus capas externas.
rocas, para la clarificación de la cristaloquímica, problemas Los metales (principalmente Grupos IA y IIA) tienden a querer perder
genéticos y para la utilización práctica de estos elementos electrones para lograr una capa externa vacía, mientras los No-Metales
• Geoquímica regional. Es la determinación de las particularidades (Grupos IIIA a VIA) tienden a querer compartir electrones para lograr
geoquímicas de unidades geológicas regionales, especialmente de una capa externa llena.
valores promedio o «Clarke» regionales de provincias geoquímicas, Los Halógenos (Grupo VIIA) quieren ganar electrones para conseguir
petroquímicas y metalogénicas. una capa externa llena. Los elementos Inertes (Grupo VIIIA) ya tienen
• Geoquímica histórica. Es la determinación de la dependencia de una capa externa llena, no reaccionan fácilmente y en consecuencia
las leyes geoquímicas y los factores en la historia geológica de la están referidos como Inertes.
Tierra. Los Metales de Transición y las Tierras Raras en los grupos IB al VIIIB
CRISTALOQUÍMICA(II diapositiva) ganan y pierden electrones desde los orbitales de más alta energía d y
• O química de los minerales es la ciencia que relaciona la f.
composición química, la estructura interna y las propiedades físicas METALES, NO METALES Y GASES NOBLES.
en las sustancias cristalinas.
• Los minerales son sustancias cristalinas en las que los átomos de
los elementos químicos que las componen están ubicados en los
nudos de la red tridimensional en orden lógico y se mantienen en
posición de equilibrio por las fuerzas de atracción y repulsión
mutua.
• Estas están condicionadas por las cargas del núcleo, la composición
electrónica de los átomos, los cuales son características únicas para
cada uno de los diferentes elementos químicos.
• La unidad básica de la geoquímica y de todas las estructuras de los
cristales son los elementos: 1. Grupos
Bajo la forma de átomos o, con más frecuencia,
Bajo la forma de partículas cargadas de electricidad Escrita en orden secuencial de peso o número atómico y dispuesto
o iones. columnas verticales (grupos), para ilustrar las semejanzas que se dan
• Los iones y átomos contienen cierta cantidad de energía, la cual en las propiedades de los elementos como una función periódica de la
cambia cuando experimentan una transformación física o química; secuencia.
debido a ello, pierden esa energía para dar sistemas más estables.
• Los conceptos geoquímicos tienen gran significado cuando indican
las relaciones entre átomos, iones y redes cristalinas; tales
relaciones pertenecen al campo de la Química, pero debido a su
importancia se revisarán los principales conceptos.
TABLA PERIÓDICA DE LOS ELEMENTOS a) El grupo A de columnas: (IA a VIIIA)
Escrita en orden secuencial de peso o número atómico y dispuesto en
hileras horizontales (periodos) y columnas verticales (grupos). • Los elementos del grupo IA: Metales alcalinos.
• Los del grupo IIA: Metales alcalinotérreos. Grupo 1 de la Tabla Periódica (anteriormente grupo I A), son metales
• Los del grupo lllA: Familia del Boro. muy reactivos, se oxidan con facilidad por lo que no se encuentran libres
• Los del grupo IVA: Familia del Carbono. en la naturaleza. El nombre proviene de sus propiedades básicas
• Los del grupo VA: Familia del Nitrógeno. (alcalinas). Constituyen el 4,8% de la corteza terrestre, incluyendo capa
• Los del grupo VIA: Anfígenos o Calcógenos. acuosa y atmósfera. El sodio y el potasio son los más abundantes; el resto
• Al grupo VIIA: Halógenos. es raro.
• Los del grupo VIIIA: Gases Nobles. Son: litio, sodio, potasio, rubidio, cesio y francio. En estado sólido
forman redes cúbicas. Como el resto de los metales, los metales alcalinos
son maleables, dúctiles y buenos conductores del calor y la electricidad,
b) El grupo B de columnas: (IB al VIIIB) (Metales de Transición). debido a que el ion Li+ es muy pequeño.
Su configuración electrónica muestra un electrón en su capa de valencia
Los elementos del grupo reciben el nombre del elemento que (1 electrón s). Son muy electropositivos: baja energía de ionización. Por
encabeza a la familia; estos números en romanos son iguales al tanto, pierden este electrón fácilmente (número de oxidación +1) y se
número de electrones contenidos en su capa más externa. unen mediante enlace iónico con otros elementos.
En cualquier grupo o familia, el nivel más externo contiene igual
número de electrones. METALES ALCALINOTERREOS
Los del Grupo (IIIB): familia del Escandio Grupo 2 (antiguo IIA) de la Tabla Periódica. El nombre del grupo proviene
Los del Grupo (IVB): familia del Titanio de la situación entre los metales alcalinos y los elementos térreos y del
Los del Grupo (VB): familia del Vanadio hecho de que sus "tierras" (nombre antiguo para los óxidos de calcio,
Los del Grupo (VIB): familia del Cromo estroncio y bario) son básicos (álcalis). Son: berilio, magnesio, calcio,
Los del Grupo (VIIB): familia del Manganeso estroncio, bario y radio.
Los del Grupo (VIIIB): Familia del Hierro Constituyen algo más del 4% de la corteza terrestre (sobre todo calcio y
magnesio), pero son bastante reactivos y no se encuentran libres.El radio
Familia del Cobalto es muy raro.Se obtienen por electrólisis de sus haluros fundidos o por
Familia del Níquel reducción de sus óxidos.
Su configuración electrónica presenta dos electrones de valencia (2
Los del Grupo (IB): familia del Cobre o metales de acuñar
electrones s). Tienen todos los números de oxidación +2 y son muy
(no recomendado por la IUPAC)
reactivos, aumentando la reactividad al descender en el grupo. Se oxidan
Los del Grupo (IIB): familia del Zinc
superficialmente con rapidez. Son buenos reductores.
c) Dos hileras: Lantánidos (o tierras raras) y Actínidos.
METALES DE TRANSICION
Ocupan posiciones especiales fuera del cuerpo principal de la
tabla, porque no pueden ser incluidos de manera adecuada en Los 40 elementos de los grupos 3 al 12 de la parte central de la Tabla
los periodos seis y siete. Los elementos que siguen al laurencio Periódica se denominan metales de transición debido a su carácter
(número atómico 103) se cree que se incluirán en un tercer intermedio o de transición entre los metales de la izquierda (más
grupo, el grupo súper-actínido, fuera del cuerpo principal de la electropositivos, alcalinos y alcalinotérreos) y los elementos de la
tabla periódica. derecha (más electronegativos, formadores de ácidos).
En general, los elementos de un mismo grupo exhiben una Llenan orbitales d de la penúltima capa; estos electrones d son los
valencia semejante. La tabla periódica efectúa también una responsables principales de sus propiedades:
división natural de los elementos en su estado elemental o no Como el resto de los metales, son dúctiles y maleables, conductores del
combinado en metales y no metales. calor y de la electricidad. Son más duros, más quebradizos y tienen
Entre el área ocupada por los elementos meramente metálicos mayores puntos de fusión y ebullición y mayor calor de vaporización que
y la ocupada por los no metales hay un límite mal definido de los metales que no son de este grupo. Sus iones y compuestos suelen ser
elementos cuyas propiedades son transicionales entre los coloreados. Forman iones complejos. Muchos son buenos catalizadores
elementos metálicos y los no metálicos. A estos elementos de muchas reacciones.
indefinidos se les llama metaloides. La propiedad más diferente es que sus electrones de valencia, es decir,
los que utilizan para combinarse con otros elementos, se encuentran en
más de una capa, la última y la penúltima, que están muy próximas. Esta
GRUPO DE LOS METALES es la razón por la que muestran varios estados de oxidación y éstos son
variables.
Un elemento es metal cuando tiene tendencia a desprenderse de los
electrones de su última capa o capa de valencia (formando cationes); METALOIDES
tienen pocos electrones en la última capa, bajo potencial de ionización,
baja afinidad electrónica, baja electronegatividad, son reductores, El término metaloide significa "parecido a un metal" y sirve para agrupar
forman cationes, los óxidos e hidróxidos son básicos o anfóteros (para un elementos que tienen algunas propiedades de metales y no metales. Los
mismo estado de oxidación según se desciende en un grupo aumenta el metaloides son elementos que se encuentran en la línea que separa
carácter metálico: aumenta la basicidad de los óxidos); aunque según se metales y no metales (*). Esta línea pasa entre el boro y aluminio y acaba
desciende en cada grupo, los números de oxidación altos producen entre el polonio y el astato. El aluminio se considera otro metal. El resto de
óxidos cada vez más ácidos. Son sólidos, salvo excepciones. Se los elementos vecinos a esta línea tienen características intermedias metal-
caracterizan por poseer enlace metálico. Por todo ello son buenos no metal. Los más claros son los cinco que se mencionan a continuación y
conductores del calor, electricidad, son dúctiles, maleables, etc. que se emplean en la fabricación de dispositivos de estado sólido en
ordenadores y calculadoras (son semiconductores: pueden conducir la
METALES ALCALINOS corriente en determinadas condiciones).
Grupo 13: Boro El periodo 1 conformado por el H, y He se han colocado aparte porque no
Grupo 14: Silicio, germanio. tienen congéneres o elementos semejantes dentro del grupo.
Grupo 15: Arsénico, antimonio. Los períodos 2 y 3 están constituidos por 8 elementos y se les denomina
Grupo 16: Teluro. períodos cortos.
Las dos grandes filas debajo del cuerpo principal de la tabla son conocidas
TIERRAS RARAS como: Serie Lantánida o Tierras Raras (Z= 58 al 71) y La Serie Actinida (Z= 90
al 103).
Los 30 elementos denominados tierras raras constituyen las series de los
Estos elementos pertenecen al cuerpo de la tabla pero están debajo
lantánidos y actínidos. Uno de los lantánidos (Prometio) y casi todos los
simplemente para conservar espacio.
actínidos se denominan transuránidos, ya que no existen de forma natural,
El número del período indica a la vez el número de niveles de energía que
son sintéticos. Todos estos metales pertenecen al grupo 3 de la Tabla
posee un elemento ubicado en un determinado período.
Periódica y a los períodos 6 y 7. Todos tienen 3 electrones en su capa más
externa (2 electrones s de la última capa y 1 o ninguno d de la penúltima,
pasando, en este último caso, el electrón a orbitales f de la antepenúltima)
y completan los orbitales f de la antepenúltima capa: 4f (lantánidos) y 5f
(actínidos).
NO METALES
Los no metales son los elementos situados por encima de la línea quebrada
de los grupos 13 a 17 de la Tabla Periódica y el hidrógeno (*). Tienen
muchos electrones en su capa externa; tiene elevado potencial de
ionización, elevada afinidad electrónica, son electronegativos, son
oxidantes, forman aniones y los óxidos e hidróxidos son ácidos. Tienen en
común ser malos conductores de la electricidad y del calor. Al contrario de
los metales, son muy frágiles y no pueden estirarse en hilos ni en láminas.
Se encuentran en los tres estados de la materia a temperatura ambiente:
son gases (como el oxígeno), líquidos (bromo) y sólidos (como el carbono). La tabla periódica consta de 7 períodos:
No tienen brillo metálico y no reflejan la luz. Suelen presentar enlace
covalente. Los números de oxidación suelen ser negativos: ±4, -3, -2, -1; 3. BLOQUES O REGIONES
para el hidrógeno ±1.
La tabla también está dividida en cuatro grupos, s, p, d, f, que están
ubicados en el orden sdp, de izquierda a derecha, y f lantánidos y
GRUPO DE LOS HALÓGENOS actínidos. Esto depende de la letra en terminación de los elementos de
este grupo, según el principio de Aufbau.
La tabla periódica se puede también dividir en bloques de elementos
Los elementos halógenos son aquellos que ocupan el grupo 17 del Sistema según el orbital que estén ocupando los electrones más externos.
Periódico. Los halógenos F, Cl, Br, I y At, son elementos volátiles, Los bloques o regiones se denominan según la letra que hace
diatómicos y cuyo color se intensifica al aumentar el número atómico. referencia al orbital más externo: s, p, d y f. Podría haber más
Debido a su reactividad, ninguno de los halógenos se encuentra en estado elementos que llenarían otros orbitales, pero no se han sintetizado o
libre en la naturaleza. Generalmente, se encuentran en forma de haluros descubierto; en este caso se continúa con el orden alfabético para
(X¯), siendo el fluoruro el más abundante en la corteza terrestre. Además nombrarlos.
de la gran cantidad de depósitos minerales de haluros, particularmente
NaCl y KCl, existen una cantidad enorme de cloruro y bromuro en las aguas Bloque s
de los océanos. Bloque p
Bloque d
GASES NOBLES Bloque f
a)
Los gases nobles se encuentra en el grupo 0 o 18 de la Tabla Periódica. Losb) BLOQUE “ s ”
elementos son: helio, neón, argón, criptón, xenón, radón y ununoctio. Estos
elemento se consideraron inertes hasta 1962, debido a que su estado de Los elementos del bloque s (por tener sus electrones de valencia en el orbital
oxidación es 0, teniendo 8 electrones en su última capa (2 electrones s y 6 s) son aquellos situados en los grupos 1 y 2 de la tabla periódica de los
electrones p), lo que les impide formar compuestos fácilmente. Tienen una elementos. En estos elementos el nivel energético más externo corresponde
energía de ionización muy alta, por lo que son muy estables. Debido a esto, a orbitales s.
fueron descubiertos muy tarde.
El helio es el segundo elemento más abundante del Universo. En lac)
atmósfera hay un 1% de gases nobles (fundamentalmente argón (0,94%)). d) BLOQUE “ p ”
2. PERIODOS Los elementos del bloque p (por tener sus electrones de valencia en el
Las filas horizontales en número de siete (7) son conocidas como Períodos. orbital p) son aquellos situados en los grupos 13 a 18 de la tabla
Están designadas con números arábigos (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7). periódica de los elementos. En estos elementos el nivel energético más
Ellos están ordenados de acuerdo con sus números atómicos, de tal suerte a externo corresponde a orbitales p (véase la configuración electrónica). La
lo largo de dicha secuencia hay un cambio gradual en las propiedades de los configuración electrónica externa de estos elementos es: ns²npx (x=1 a 6,
elementos. siendo 1 para el primer grupo, 2 para el segundo, etc.)
e) BLOQUE “ d ” • Los hechos permiten afirmar:
Los elementos del bloque d (por tener electrones en el orbital d) son • e - = número p+ = Z
aquellos situados en los grupos 3 a 12 de la tabla periódica de los • Que los átomos de diferentes elementos, poseen diferente número
elementos. En estos elementos el nivel energético más externo de electrones;
corresponde a orbitales d. • Que los electrones están en constante movimiento sin perder
energía, es decir, ocupan niveles de energía determinada;
En el bloque d hay treinta elementos (realmente hay más, pero no se • Que los electrones pueden saltar de unos niveles a otros
encuentran en la naturaleza y no se suelen tener en cuenta). Éstos se absorbiendo o emitiendo energía; y
dividen en diez grupos de tres (las columnas), en donde los tres • Que para un mismo nivel de energía existen subniveles.
elementos tienen propiedades físicas y químicas parecidas entre sí,
aunque los dos que se encuentran más abajo se parecen más entre sí y NIVELES DE ENERGÍA Y NÚMERO CUÁNTICO
muestran más diferencias con el que está en la primera fila (llamado • Se requiere de tres números cuánticos para describir la
normalmente "elemento cabecera de grupo"). distribución de los electrones de los átomos:
número cuántico principal,
f) BLOQUE “ f ” número cuántico de momento angular
número cuántico magnético
Los elementos del bloque f (por tener sus electrones de valencia en el
orbital f) son dos series, una comenzando a partir del elemento lantano y NÚMERO CUÁNTICO PRINCIPAL (n)
la otra a partir del actinio, y por eso a los elementos de estas series se les
llama lantánidos y actínidos. Aunque en la tabla periódica de los Es un criterio positivo, representado por la letra "n", indica los
elementos tendrían que estar después de esos dos elementos, se suelen nivelesenergéticos principales. Se encuentra relacionado con el tamaño. En
representar separados del resto. También se conocen los Lantánidos la medida que su valor aumenta, el nivel ocupa un volumen mayor y puede
como tierras raras. contener más electrones, y su contenido energético es superior. Sus valores
pueden ser desde 1 hasta infinito.
Tienen dos electrones s en sus niveles energéticos más externos (n) y El número más grande de electrones que es posible encontrar en cualquier
electrones f en niveles más interiores nivel es 2n2. Así en el primer nivel (n=1) puede haber como 2 electrones
(n-2). Algunos también tienen electrones d en niveles intermedios (n-1). como máximo, en el segundo nivel 8 electrones, tercero 18 y en el cuarto 32
Véase configuración electrónica. electrones.
.n = 4 =(2x42) = 32
EL ÁTOMO Y SU ESTRUCTURA ATÓMICA .n = 3 =(2x32) = 18
• El átomo es la subdivisión más pequeña de la materia que retiene .n = 2 =(2x22) = 8
las características del elemento que puede intervenir en una .n = 1= (2x12) = 2
combinación química.
• La estructura atómica de un elemento, consiste de unnúcleo NÚMERO CUÁNTICO DE MOMENTO ANGULAR (l)
masivo, denso y muy pequeño, compuesto de protones y
Además cada una de las líneas gruesas del espectro se compone de líneas
neutrones, cargado positivamente de más o menos 10 -12 mm de
más finas, lo cual indica que dentro de un mismo nivel, los electrones pueden
diámetro.
ocupar subniveles.
• Rodeados por una región poblada de orbitas de electrones que,
Estas líneas son de cuatro tipos, denominadas: sharp, principal, difusa y
cuando todos están presentes, dan neutralidad electrostática al
fundamental y se representan con las letras s=0, p=1, d=2, f=3…
átomo.
• Las propiedades físicas de los átomos no quedan definidas de
NÚMERO CUÁNTICO MAGNÉTICO (m)
forma exacta por sus masas atómicas, debido a que existen
átomos que presentan un mismo número de protones, pero Representa las orientaciones que pueden asumir los diferentes orbitales
difieren en su número de neutrones, por lo que sus propiedades frente a un campo magnético; el símbolo utilizado es "m"; y los valores que
físicas son variables, dada su diferencia de masa.A estos grupos de tienen son los números orbitales enteros que van desde -1 hasta +1. El
elementos que ocupan la misma posición en el sistema periódico se número de valores que puede tener "m" indican el número de órbitas que
les denomina isótopos. puede contener un sub-nivel de energía.
• Por ejemplo, normalmente el hidrógeno no contiene neutrones. • Para un valor dado de l hay (2l+1) enteros de m, desde –l a +l
Sin embargo, existe un isótopo del hidrógeno que contiene 1 incluyendo al cero
neutrón (comúnmente llamado deuterio). El número atómico (z) es • Si l = 0=s, entonces m = 0; y (2l+1) = 1, solo hay un orbital s
el mismo en ambos isótopos, pero la masa atómica aumenta uno • Si l =1=p, (2x1)+1 = 3 que son: -1, 0, +1; hay tres orbitales p.
en el deuterio, a medida que el átomo se vuelve más pesado por el • Si l = 2=d, (2x2)+1 = 5 los cuales son:-2,-1, 0,+1, +2; hay cinco
neutrón de más. orbitales d
Los estudios sobre la estructura atómica de los elementos han puesto de • Si l =f, (3x2)+1 = 7 valores de m, los cuales son: -3,-2, -1, 0, +1
manifiesto que de los 104 elementos conocidos, tan sólo 21 de ellos son +2,+3, hay siete orbitales f
puros; así, pues, la mayor parte de los elementos que integran la tabla
periódica están formados por una mezcla de isótopos.
PROPIEDADES DE LOS ELEMENTOS En los elementos del mismo grupo de la Tabla Periódica, el radio iónico
Número atómico Z aumenta a medida que aumenta el número atómico de los elementos;
Es el número de protones que integran el núcleo de un átomo y coincide, por ejemplo, en el caso de los elementos alcalinotérreos:
debido a la necesaria compensación de carga, con el número de electrones. 1. Este incremento es natural, pues dichos elementos aumentan el número
Se representa por Z. de orbitales electrónicos alrededor del núcleo, y por lo tanto aumenta el
Número másico A radio iónico, existiendo una excepción referida a este punto con los iones
El número másico, representado por A, es el guarismo que corresponde a la trivalentes de las tierras raras o lantánidos, en los cuales el radio disminuye
suma del número de protones Z y el de neutrones N del núcleo atómico de con el aumento del número atómico desde 1,14 para el La3+ hasta 0,85 para
cada uno de los elementos el Lu3+, lo que se ha denominado «contracción lantánida».
A=Z+N
La suma de protones y neutrones coinciden aproximadamente con la masa
molecular.
2. En los iones positivos de la misma estructura electrónica, el radio iónico
disminuye al aumentar la carga, por ejemplo, los elementos del tercer
período
Esta disminución se debe a que cuando dichos elementos pierden electrones,
los núcleos ejercen una mayor atracción sobre los electrones restantes,
disminuyendo por consiguiente el radio iónico.
Masa atómica
Algunos autores la denominan peso atómico.
Es el número de veces que el átomo de un determinado elemento contiene
3. En los elementos que presentan diversas valencias, es decir, que forman
en peso la doceava parte del isótopo 12 del átomo de carbono.
iones con distintas cargas, al ion de mayor carga corresponde un radio más
Este valor, designado con uma, unidad de masa atómica, se ha deducido
pequeño, por ejemplo, en el caso del manganeso y cloro:
experimentalmente y equivale a 1,66x10-24 gramos.Por consiguiente, la masa
No obstante, el potencial de ionización varía en forma paralela al carácter no
metálico de los elementos. A medida que aumenta el potencial de ionización
(se necesita más energía para perder un electrón), los elementos se hacen
En la Tabla Periódica, muchos elementos no tienen pesos atómicos exactos más metaloides en su comportamiento químico.
y los ponen dentro de paréntesis, por ejemplo, el Ástato, el Radón, el Radio AFINIDAD ELECTRÓNICA
y casi todos los actínidos como el Plutonio, Neptunio, entre otros. Esto se Cantidad de energía involucrada cuando un electrón es aceptado por un
debe a que son elementos naturalmente radiactivos, se convierten en otro átomo que se encuentra en estado gaseoso.
elemento completamente diferente después de un determinado tiempo y En la mayoría de los casos se trata de energía desprendida, por lo que su
no se mantienen estables por 1010 años. cantidad lleva el signo negativo, a excepción de los elementos del grupo IIA
La determinación del peso atómico de aquellos elementos que tienen sólo que los constituyen los elementos alcalinos-térreos, que tienen valores
un isótopo estable (100% de abundancia), tales como el Flúor, Aluminio o positivos de afinidad electrónica.
el Oro, serán mucho más fáciles de determinar. Además, estos pesos La afinidad electrónica de un elemento es la energía dada cuando un átomo
atómicos son considerados como constantes de la naturaleza y sus valores neutral en la fase gas gana un electrón extra para formar un ión cargado
son conocidos con una precisión sumamente alta.
negativamente.
Es por esta razón que hemos usado – por más de 150 años – pesos
Las afinidades electrónicas del principal grupo de elementos son mostrados a
atómicos con un valor único estándar, tal como aparece en los libros y las
continuación.
tablas periódicas de los elementos. Sin embargo, la Comisión de
Abundancias Isotópicas y Pesos Atómicos de la IUPAC ha publicado una
nueva Tabla Periódica donde los átomos del hidrógeno, litio, boro,
carbono, nitrógeno, oxígeno, silicio, azufre, cloro y talio, presentarán sus
pesos atómicos como intervalos. El signo de la afinidad electrónica es contrario al que se utiliza para la energía
Se muestra al cloro con dos isótopos naturales estables, cuyo peso atómico de ionización.
no es una constante de la naturaleza y será presentado como un intervalo. Una energía de ionización positiva significa que se debe suministrar energía
Muestra al mercurio con siete isótopos naturales estables, cuyo peso para quitar el electrón. Por otra parte, un valor positivo para la afinidad
atómico no es una constante de la naturaleza pero su valor se muestra de electrónica significa que cuando se agrega un electrón a un átomo se libera
manera estándar. energía.
Muestra al arsénico que sólo tiene un isótopo natural estable por lo tanto • Los metales tienen valores bajos de afinidad electrónica, en cambio
su peso atómico será una constante de la naturaleza. los no metales son los elementos que presentan los más altos
Muestra al americio el cual es un elemento naturalmente radiactivo y no valores negativos.
posee un isótopo estable por 1010 años, por lo tanto no tiene un peso • Los elementos halógenos tienen valores negativos
atómico estándar. excepcionalmente altos, porque al captar un electrón dan origen a
su ion halogenuro que presenta la misma configuración electrónica
del átomo de gas noble que le sigue en número de orden en la
tabla periódica.
ELECTRONEGATIVIDAD
La electronegatividad es la capacidad de un átomo para atraer hacia sí los
electrones de un enlace químico,se relaciona con la afinidad electrónica y la
energía de ionización.
• La electronegatividad aumenta, de izquierda a derecha, a través de un
El RadioAtómico disminuye "suavemente" al Aumentar Z en un Período.
período de la Tabla Periódica, coincidiendo con el carácter metálico de
El Radio Atómico aumenta "bruscamente" al aumentar Z en un Grupoo
los elementos.
familia.
• En cada grupo, la electronegatividad disminuye al aumentar el número
atómico y el carácter metálico.
Los iones son átomos cargados eléctricamente que resultan de ganar o
• Los elementos más electronegativos: halógenos, oxígeno, nitrógeno y
perder electrones. ElRadio de lo iones es diferente al de los átomos neutros.
azufre, se ubican en el lado superior derecho y los elementos menos
Los iones negativos (ganan electrones) son de mayor Radio, en cambio los
electronegativos (los alcalinos y alcalinotérreos) se agrupan en el lado
positivos (pierden electrones) son de menor Radio.
inferior izquierdo.
ENERGÍA O POTENCIAL DE IONIZACIÓN • Un enlace iónico generalmente une a un átomo de un elemento metal con
Energía mínima que se requiere para quitar un electrón de un átomo en un átomo de un elemento no metálico.
estado gaseoso. • Los átomos de elementos con electronegatividad similares tienden a
Es la cantidad de energía que se necesita para quitar un mol de electrones formar entre ellos enlaces covalentes polares porque el desplazamiento
de un mol de átomos en estado gaseoso. de la densidad electrónica es pequeño.
El proceso de ionización puede simbolizarse así: • En la mayoría de los enlaces covalentes participan átomos de elementos no
metálicos.
• Los metales de transición no siguen esta tendencia.
Donde PI es el potencial de ionización que es la energía mínima necesaria
para que el átomo de X en su fase gaseosa pierda un electrón. Esta magnitud
se suele expresar en electrón-voltio (eV). NUMERO DE COORDINACIÓN
A través de un período los radios atómicos disminuyen y los potenciales de Cantidad de átomos o iones de signo opuesto que se disponen a la distancia
ionización aumentan, cuando descendemos en un grupo, el radio atómico más próxima del ion central.
aumenta y disminuye el potencial de ionización.
El número de coordinación del átomo central (rojo) en cada ion poli atómico
es igual al número de átomos azules que lo rodean y corresponde a una
forma geométrica regular.
Las sustancias formadas por enlace covalente son gases, líquidos o sólidos
caracterizados:
i. ENLACE IONICO
ENLACE METÁLICO
Este enlace se da solamente en los átomos de elementos electropositivos y
es responsable de la cohesión de los metales y sus aleaciones.
La atracción entre los iones positivos y la nube de electrones negativamente
El átomo de electronegatividad baja cede uno o varios electrones al de cargados constituyen el enlace metálico.
electronegatividad alta y de esta forma se constituyen los iones de cada uno Los elementos metálicos presentan bajos potenciales de ionización, por lo
de los elementos que quedan unidos entre si debido a las fuerzas de que pueden ceder electrones con facilidad y, de esta forma dar lugar a la
atracción electrostática de Coulomb. producción de cationes, y además poseen orbitales de valencia vacíos que
Los compuestos con enlaces iónicos se caracterizan por: favorecen la movilidad de las cargas negativas.
Los orbítales permiten a los electrones pasar de un átomo a otro, dando
La mayoría de los compuestos son de naturaleza inorgánica. lugar a lo que se conoce como nube electrónica de un metal, lo cual explica
Por su baja conductibilidad eléctrica y calor en estado sólido. la conductibilidad eléctrica, térmica y demás propiedades exclusivas de los
Su alta conductibilidad en estado de fusión y de solución. metales, como el brillo o lustre, ductilidad, maleabilidad, tenacidad,
Por su punto de fusión y ebullición elevada. fragilidad.
Por su fácil solubilidad en disolventes polares, como el agua, para
producir soluciones conductoras que contienen iones libres. A.- Los electrones más externos vagan libremente a través del metal. El
Neutralidad eléctrica mantenida metal consiste de cationes juntados por un electrón “pegamento”
El más importante enlace en rocas y minerales negativamente cargado.
B.- Los electrones libres pueden moverse rápidamente en respuesta a
ii. ENLACE COVALENTE los campos eléctricos, por lo tanto los metales son buenos conductores
de la electricidad.
En la unión covalente llamada también enlace homopolar, los átomos no C.- Los electrones libres pueden transmitir energía cinética
están ionizados sino que comparten electrones -dos por ligadura- que giran rápidamente, por lo tanto los metales son buenos conductores del
en un orbital común haciendo a este enlace el más fuerte de todos los calor.
enlaces químicos.
D.- Las capas de átomos en el metal son difíciles de separar ya que los
Esta ligadura es la que une, por ejemplo, a las moléculas di atómicas de los
electrones van juntos. Pero los átomos individuales no están sujetos a
gases (N2, O2, H2).
ningún átomo específico, de manera que los átomos se deslizan
En el hidrógeno, cada átomo aporta un electrón para formar un par que
fácilmente pasando a otro. Así los metales son dúctiles.
ocupa un orbital, si bien girando con spin opuesto (anti paralelo).
A.- Las moléculas de agua son asimétricas. Las porciones positivamente
cargadas de unas son atraídas a las partes negativamente cargadas de
las otras. Toma bastante energía separarlas. Así:
ENLACES MIXTOS
Los cristales donde intervienen un tipo único de ligaduras se denominan
homodésmicos o isodésmicos (halita, diamante) y heterodésmicos o
anisodésmicos son los que tienen más de un tipo de ligadura (carbonatos,
sulfatos), donde los cationes C y S se unen en covalencia al oxígeno para
Ejemplos de estructura de silicatos: formar un grupo molecular (aniones CO32-, SO42-) que se ligan iónicamente a
NESOSILICATOS: otro catión (Ca2+, Na2+, etc.).
Olivino (forsterita). Su estructura puede describirse desde varios puntos de El enlace mixto es aquel en el que interviene la covalencia y la carga
vista. Uno es que considera la estructura proyectada al eje a. electrostática en proporciones similares. La unión Si-O con los cationes en los
Los tetraedros de Si se disponen paralelos al eje c formando filas, unos silicatos, es por ejemplo, un enlace mixto (covalente e iónico).
apuntando hacia arriba y otros hacia abajo, alternativamente. Pero unos
tetraedros están a un nivel (a=0) y otros a otro nivel (a=1/2)
Dentro de cada nivel, los tetraedros se unen por medio de los octaedros que
contienen a los cationes M y también forman filas a lo largo del eje c.
ALUMINOSILICATOS:
Granates. Son silicatos cuya fórmula general es A3B2(SiO4)3, donde:
• A= Ca2+, Mg2+, Fe2+, Mn2+
CLASIFICACIÓN GEOQUÍMICA DE LOS ELEMENTOS
• B= Al3+, Fe3+, Cr3+
Los tetraedros de silicio alternan con octaedros BO6, con los que comparten
CARÁCTER GEOQUÍMICO
vértices.. Los cationes A son grandes, con una coordinación 8, y los poliedros
El comportamiento geoquímico y cosmoquímico de los elementos está
de coordinación que forman son cubos distorsionados.
controlado por muchos factores, incluyendo el tamaño (radio iónico),
SOROSILICATOS
características de enlace, volatilidad, comportamiento Redox y
Epidota. Los sorosilicatos están formados por grupos tetraédricos dobles, es
comportamientos complejos.
decir por dos tetraedros SiO4 compartiendo un oxígeno, siendo la proporción
En consecuencia, los elementos pueden ser clasificados en un número de
Si:O igual a 7:2. Forman grupos estructurales discretos de (Si2O7)6-
maneras que son usados en la investigación geoquímica:
CICLOSILICATOS
Turmalina: Su estructura está formada por anillos de tetraedros enlazados
CLASIFICACIÓN DE GOLDSCHMIDT
con una relación Si:O= 1:3, que da lugar a una configuración cíclica cerrada
SIDERÓFILOS
Si6 O18
Son aquellos elementos que tienen afinidad al hierro (Fe), cuyos electrones
INOSILICATOS
exteriores (valencia) bajo ciertas condiciones químicas no están disponibles
Diópsido: El silicio está coordinado tetraédricamente al oxígeno. Los
para combinarse con otros elementos, porque su estructura electrónica, en
tetraedros se unen formando cadenas paralelas al eje cristalográfico C. Unos
su nivel más externo, no está completamente rellenada, de tal manera que la
tetraedros tienen sus vértices enfrentados y otros tienen las bases
carga positiva en el núcleo puede ejercer una fuerte atracción sobre los
enfrentadas.
electrones exteriores.
FILOSILICATOS
Moscovita. Su estructura está constituida por apilamientos de las dos capas
básicas, trioctaédrica y dioctaédrica.
Principalmente los gases inertes o nobles afines al aire que se presentan en
estado libre (no combinado) debido a que su capa más externa está rellenada
con 8 electrones.
Además involucra a otros elementos como O, N, H, etc.
CELESTE
BIÓFILOS
Literalmente son los elementos afines a la vida, los cuales están
concentrados en los organismos vivos (Biosfera).
Algunos de los elementos parecen pertenecer a más de un grupo y
Goldschmidt sugirió que esta propiedad podría depender de la abundancia
de Fe, S, O. Por ejemplo, cuando está disponible un exceso de Fe
(meteoritos), el Ni y Co son siderófilos, mientras el Cr es calcófilo y va a la
fase sulfuro.
Esta tendencia para formar grupos de dos o tres elementos químicos (o más)
es un factor de suma importancia en la prospección geoquímica y la geología
económica.
MORADO
CALCÓFILOS
Elementos que tienen afinidad con el azufre (S), cuyos electrones están más
disponibles, así tienden a formar iones.
Los electrones de valencia están fuera de una capa de l8 electrones.
Potencial de ionización más alto que ls siderófilos, su comportamiento es
diferente por su capacidad a polarizar el átomo de azufre, lo cual favorece la
unión covalente entre ellos.
Estos elementos están enriquecidos en el manto terrestre (calcósfera).
AMARILLOAMARILLO
LITÓFILOS
Elementos que tienen afinidad al oxígeno (O) y al silicio (Si), cuyos electrones
están más disponibles para formar iones.
Tienden a formar enlaces iónicos con el oxígeno, como en los numerosos
silicatos.
En general tienen sus electrones de valencia fuera de una capa de ocho (8)
electrones. CLASIFICACIÓN DE SZADECZKY-KARDOSS
Tienen bajo potencial de ionización (3,6eV), lo cual les permite entrar La clasificación geoquímica de los elementos ha sido modificada entre otras
fácilmente en combinación. por este autor (Tabla 3.5), el cual distingue nueve familias de elementos:
Estos elementos son los mayores componentes de la corteza terrestre
(litosfera). 1. SIDERÓFILOS.Elementos que tienen la capa electrónica externa
incompleta, con cationes abundantes en las fases metálicas de los
meteoritos.
2. SULFOCALCÓFILOS.Elementos de radio iónico grande, se combinan
mediante enlaces covalentes o metálicos y son frecuentes en las fases
sulfuradas de los meteoritos, en las rocas básicas y en las soluciones
hidrotermales.
3. OXICALCÓFILOS.Elementos de radio iónico mediano, cuya combinación
NARANJA con el oxígeno es relativamente común. Son más abundantes en la
ATMÓFILOS litosfera que los elementos del grupo.
Son los elementos que conforman la atmósfera. 4. LITÓFILOS. Elementos de valencia invariable y bajo potencial de
ionización Cuando este último es alto (por ejemplo, el silicio) forman
con el oxígeno, aniones complejos de muy bajo potencial que CLASIFICACIÓN TAMAÑO/CARGA
cristalizan combinados con los cationes de la misma familia.Los Un grupo de nomenclatura ha sido desarrollado para clasificar a los
cationes de potencial intermedio (Mg, Ca) son más frecuentes en las elementos en base de su tamaño (radio iónico) y la carga nominal en los
rocas básicas, en tanto que los cationes de potencial más bajo y los minerales comunes.
capaces de formar aniones complejos son frecuentes en las rocas Sobre la base del volumen del coeficiente de partición (D) en los sistemas
ácidas y alcalinas. magmáticos, los elementos pueden ser divididos:
5. PEGMATÓFILOS. Elementos de valencia variable y energía de Compatibles (D>1) e Incompatibles (D<1).
ionización elevada, tienen gran movilidad de allí que ocurren con
frecuencia en las pegmatitas. 1. LOS ELEMENTOS COMPATIBLES son aquellos que tanto por su
6. ELEMENTOS DE TRANSICIÓN. Elementos que tienen su penúltimo carga como por su radio iónico pueden entrar fácilmente a formar
nivel de energía en proceso de saturación; son abundantes en las rocas parte de las fases cristalinas del manto o del magma.
básicas, donde remplazan con facilidad al Fe y al Mg. 2. LOS ELEMENTOS INCOMPATIBLES son aquellos que debido a su
7. SEDIMENTÓFILOS. Elementos de potencial de ionización muy elevados gran radio iónico o a su alta valencia no entran fácilmente en las
formando aniones que se combinan y forman compuestos solubles que fases sólidas cristalinas del manto o en el magma.
cristalizan a baja temperatura, como poseen en parte valencia variable,
son compatibles con varias fases. El comportamiento de un elemento químico en el ambiente geológico
8. ATMÓFILOS. Elementos químicamente indiferentes que constituyen la depende mucho de su tamaño y de su carga. Los elementos incompatibles
atmósfera. (Cs, K, Rb, Ba ... :grande con carga baja o pequeños con carga alta) no pueden
9. BIÓFILOS. Elementos esenciales para el metabolismo celular. cristalizar con gran facilidad en el ambiente magmático.
Los elementos están divididos para el caso general de la fusión del manto
CLASIFICACIÓN COSMOQUÍMICA Y VOLATILIDAD para formar rocas corticales típicas:
La distribución cosmoquímica de los elementos está muy fuertemente
influenciada por su volatilidad respectiva. a) ELEMENTOS INCOMPATIBLES altamente cargado o de radios
Varias líneas de evidencias sugieren que las temperaturas muy altas han grandes, aquellos con potencial de ionización casi debajo de 4 son
afectado al menos algunos de los componentes de los meteoritos y planetas llamados elementos litófilos de ion grande
haciendo a la volatilidad un factor importante. b) ELEMENTOS CON POTENCIALES DE IONIZACIÓN encima de 4 son
La volatilidad es usualmente medida en términos de temperatura de llamados elementos de grandes valencias.
condensación como metal, óxido, silicato, (comúnmente en 50% de
condensación) etc., en ambientes ricos en H2 (ejemplo, el Sol) y a presiones
apropiadas, típicamente 10-3 – 10-6 atm y a 10-4 atm en la vecindad de la
Tierra.
ERA DE ÁTOMOS: Esta era está marcada por las primeras estructuras
empezando a formarse y mezclarse con la ERA de las GALAXIAS. Es casi el
tiempo cuando los astrónomos toman el relevo de los físicos para tratar de
explicar el Universo.
Por la abundancia relativa de los diferentes elementos químicos respecto a ELEMENTOS DE LA TIERRA
los números atómicos de dichos elementos en la materia cósmica, se
advierten ciertas irregularidades cuando se analizan los datos en la Fig. 4.1,
los cuales se pueden concluir en:
SISTEMA SOLAR:
La abundancia de los elementos químicos y sus isótopos que ocurren
naturalmente es desarrollada por todas las teorías de nucleosíntesis.
El Grupo I comprende 12 elementos cuyos contenidos sobrepasan Nuestro conocimiento de la composición química de la corteza viene del
los 1000 ppm o micrón/gramo y representan el 99,39% de la estudio de rocas y de las evidencias geofísicas en la estructura de la corteza,
composición media de la corteza terrestre. llegan a concluir que no es homogénea vertical ni lateralmente.
El Grupo II engloba 46 elementos de composición entre 1 a 1000
ppm y representan el 0,37%. COMPOSICIÓN QUIMICA
El Grupo III comprende los 22 elementos restantes cuyos La composición química promedio de la corteza terrestre dada por Ronov
contenidos son inferiores a 1 ppm. y representan el 0,0004%. 1969, muestra efectivamente la importancia del O, Si, AL, Fe, Ca, Na, K, Mg
que conforman aproximadamente el 99% del total.
Los dos últimos grupos son los que encierran a los «elementos traza» de las Es necesario insistir en la importancia del Oxígeno, que es el elemento
rocas, entre los cuales aún es posible distinguir: los elementos menores, dominante de la corteza, consistiendo cerca del 47% del peso y 97 % del
elementos dispersos y elementos raros. volumen; el otro elemento mayor es el silicio el cual llega cerca del 28% del
peso, pero menor del 1 % del volumen, debido al pequeño tamaño del átomo
a) Los elementos menores, cuyo contenido en las rocas es apreciable, del silicio.
forman normalmente minerales aislados (Zr, Ti, Cr, Ba...)
b) Los elementos dispersos, cuyo contenido es bastante significativo
pero que no se encuentran jamás expresados como minerales (Rb,
Ga, Hf...).
c) Los elementos raros, se encuentran en cantidades ínfimas en
sustitución isomorfa en los minerales y en las rocas, pero que sólo
raramente están expresados como minerales (Tb, Lu, Y, Bi...).
Elementos muy importantes económicamente son bastante raros, por
ejemplo, el cobre es menos abundante que el zirconio, el mercurio es
menos abundante que las tierras raras, el vanadio es más abundante que el
estaño, el níquel es menor que el rubidio, etc.
Es evidente que se debe establecer una distinción entre la abundancia de
un elemento y su geodisponibilidad.
La geodisponibilidad o explotabilidad de un elemento depende en gran “La abundancia de los elementos de la corteza terrestre se dan en función de
medida de su capacidad para formar minerales en los cuales sea el su porcentaje, dado en micrón/gramo o como unidad de concentración en
constituyente mayoritario. Los elementos inexplotables son aquellos que ppm (partes por millón).”
no forman minerales por si mismos, pero se presentan en cantidades Siempre se ha conocido que la corteza continental tiene una composición
menores al 1% en minerales de otros elementos, como los casos del indio, aproximada a la andesita.
rubidio, galio, hafnio, renio, etc.
Basándonos en las investigaciones sísmicas, la corteza puede ser dividida en: • Técnicamente, no hay una absoluta división entre la atmósfera
superior, media e inferior continental. terrestre y el espacio, pero para los científicos que estudian el
La corteza superior es la región más accesible y su composición es estimada balance de energía que ingresa y sale de la tierra, es
de los pesos promedios y las muestras de superficie y estudios de arcillas y conceptualmente válido pensar en una altitud de casi 100
loess. Este último permite estimar el contenido promedio de la corteza kilómetros sobre la tierra como “el tope de la atmósfera”.
superficial de los traza insolubles a moderadamente solubles. • El poder de los gases invernadero para cambiar el balance
Estándar de la media, apareciendo la comopisicón de este importante reduciendo cuanta energía termal existe es lo que trata el
reservorio razonablemente bien conocido. Las concentraciones de algunos calentamiento global.
traza aparecen en el 20% (la mayoría de metales de transición, Rb,SR, Y, Zr, • Otro signo peligroso es el constante incremento de la
Nb, Ba, REE, Hf, Ta, Pb,Th, y U) mientras que los otros son menos conocidosn. concentración del dióxido de carbono (CO2) en la atmósfera,
Muy pocos estimados han sido hechos para determinar las concentraciones registrado desde 1958 en el Observatorio Mauna Loa de Hawai.
de halogeno, Sulfuro, germanio, As, Se, In y el grupo platino. • Los testigos de hielo en la Antártida, con un registro
geocronológico de cerca de 1750 años demostraron que la
concentración del CO2 en la atmósfera ha ido incrementándose en
una velocidad de cerca de 275 ppmv (partes por millón por
volumen) a 350 ppmv en 1988; el incremento ha sido también
reportado en las concentraciones del metano CH4, monóxido de
carbono (CO), óxido nitroso (NOx).
• El efecto invernadero es causado por el CO2 y otros gases
greenhouse (GHGs) que permiten que el calor del sol que ingresa a
la atmósfera quede atrapado como una manta.
• Si bien el efecto greenhouse es natural, la civilización humana ha
incrementado profusamente su intensidad en los últimos 200 años.
• El efecto invernadero es un fenómeno natural que mantiene al
planeta a una temperatura aprox. 30°C más caliente que lo que
Los elementos en la corteza terrestre se pueden clasificar de acuerdo a su sería de otro modo. Sin el efecto invernadero simplemente no
porcentaje ponderal (Tabla 6.2), en tres grupos, en esta zona se encuentran habría vida humana!
los 80 elementos. • El nivel de GHGs emitido en la atmósfera ha ascendido
El Grupo I comprende 12 elementos cuyos contenidos sobrepasan los 1000 dramáticamente desde 1750 y ahora es el más alto de los últimos
ppm o micrón/gramo y representan el 99,39% de la composición media de la 650,000 años. La temperatura global promedio ha 0.7°C
corteza terrestre. desde1900.
El Grupo II engloba 46 elementos de composición entre 1 a 1000 ppm y • La absorción de radiación terrestre por los gases invernadero es el
representan el 0,37%. principal contribuyente al calentamiento de la atmósfera y a su vez
El Grupo III comprende los 22 elementos restantes cuyos contenidos son permite a la atmósfera enfriarse emitiendo radiación infraroja en
inferiores a 1 ppm. y representan el 0,0004%. todas direcciones.
Los dos últimos grupos son los que encierran a los «elementos traza» de las EL EFECTO INVERNADERO
rocas, entre los cuales aún es posible distinguir: los elementos menores, • Físicos: La tierra absorbe la radiación solar y luego trata de enfriarla
elementos dispersos y elementos raros. emitiendo radiación infraroja de longitud de onda larga. Esta
radiación es absorbida por los gases Greenhouse y no puede
a) Los elementos menores, cuyo contenido en las rocas es apreciable, escapar; el efecto neto sería el incremento de la temperatura
forman normalmente minerales aislados (Zr, Ti, Cr, Ba...) media anual.
b) Los elementos dispersos, cuyo contenido es bastante significativo • Gases Invernadero:
pero que no se encuentran jamás expresados como minerales (Rb, Ga, • CO2 …combustión de combustibles de carbón
Hf...). • CH4…. Bacteria aneróbica en campos de arroz, maíz..
c) Los elementos raros, se encuentran en cantidades ínfimas en • N2O…. Combustibles fósiles y fertilizantes
sustitución isomorfa en los minerales y en las rocas, pero que sólo • CFCs... Latas de spray
raramente están expresados como minerales (Tb, Lu, Y, Bi...). • IMPORTANCIA:
• CO2… 65% ; 0.4% (150 años) ; 1
Muchos elementos muy importantes económicamente son bastante raros, • CH4… 25% ; 1% (70 años) ; 25
por ejemplo, el Cu es menos abundante que el Zr, el Hg es menos abundante • CFCs...10% ; 5% (14 años) ; 10,000 !
que las tierras raras, el V es más abundante que el Sn, el Ni es menor que el • Incrementos de concentración desde 1750:
Rb, etc. • Dióxido carbono: 280ppm a 360 ppm (29%)
Es evidente que se debe establecer una distinción entre la abundancia de un • Oxido nitroso: 280 ppb a 360 ppb (11%)
elemento y su geo-disponibilidad. • Metano: 0.70 ppm a 1.70 ppm (143%)
DISTRIBUCIÓN Y ABUNDANCIA DE LOS ELEMENTOS EN LA ATMÓSFERA • El metano está más directamente relacionado a la producción de
LA ATMÓSFERA alimentos y crecimiento de la población.El metano congelado es
• En años recientes se han reportado un drástico declive del contenido también encontrado en las capas de hielo ártico y será liberado
del ozono (O3) de la estratosfera en la primavera boreal (octubre y debido al calentamiento global, exacerbando así el problema
noviembre) en Halley Bay en la Antártida. INCREMENTO EN LA CONCENTRACIÓPN DE GASES GREENHOUSE
• Los gases atmosféricos se dispersan en la longitud de onda azul del
espectro visible más que en otras longitudes de onda, dando al CO2 está incrementándose a razón de 1ppm/ año
contorno de la tierra un halo azul. A mayores altitudes, la El Nox (Oxido Nitroso) está bajando debido al mayor control de
atmósfera se vuelve tan delgada que esencialmente deja de existir. contaminación vehicular.
El CH4 (metano) recientemente está siendo bien medido. El índice ESTRATIFICACIÓN ATMOSFÉRICA: En términos de presión y composición, la
de crecimiento es de casi 10 ppb por año. Sin embargo, dado que 1 atmósfera grada crecientemente sin interrupción, sin embargo, considerado
CH4 vale 25 moléculas CO2, el rate de incremento equivalente de en términos de temperatura, la atmósfera tiene cuatro zonas, cada cual
CO2 es de 2.5 ppm. Así, el metano será el gas realzado dominante caracterizada por un gradiente termal distinto.
en nuestra atmósfera….podemos hacer algo? TROPÓSFERA: (0 - 15 km.)
La mayor parte de la atmósfera visible desde el espacio. La mayor parte de
Sólo una porción de esta energía en realidad lo hace a través de la atmósfera. los fenómenos climáticos se originan en tropósfera. Contiene la mayoría de
Casi el 90% de la radiación de onda larga emitida de la superficie de la tierra los gases retenidos calientes (especialmente CO2 y H2O) que contribuyen al
es absorbida por los GHGs de la atmósfera. La radiación regresa y se produce efecto invernadero. La energía solar usualmente alcanza la superficie
un proceso repetitivo. terrestre en forma de luz visible. La tierra absorbe casi 70%. Esta energía:
Una tercera razón para el interés de la atmósfera terrestre es la
exploración de los planetas semejantes a la Tierra y de los satélites • Es capturada por fotosintetizadores
de los planetas gaseosos del Sistema Solar: • Calienta lo que toca.
Así se tiene que las atmósferas de Venus y Marte son diferentes al • Los objetos calientes re-iradian energía como radiación infraroja,
de la Tierra, tanto en la composición, temperatura y densidad; sin embargo, los GHGs que incluyen CO2, H2O, y CH4 que están en
mientras que Mercurio y la Luna carecen de atmósfera por luz transparente a visible (permitiendo que la energía entre) son
completo. opacos a infrarojos, previniendo energía
Por ello, la exploración del Sistema Solar, centraliza la atención en • De radiación de vuelta al espacio. El resultado es que el calor es
la evolución de la atmósfera planetaria y en el origen de la retenido y la superficie terrestre es calentada más de lo normal.
atmósfera de la Tierra.
ORIGEN DE LA ATMÓSFERA • La composición de la tropósferaesdominadapor dos elementos en
• La composición de la atmósfera primitiva de la Tierra fue susformasmolecularesgaseosas, N2 y O2.
determinada por los procesos que la formaron a partir del material Composición de la tropósfera:Principalesconstituyentesatmosféricos,
planetario. suscantidadesrelativas (en ppb), susfuentes y susvariaciones en el
• Al formarse la Tierra, su masa era suficientemente grande para tiempo.
retener parte del hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y otros gases que,
finalmente constituyeron la atmósfera e hidrosfera.
• En realidad, los elementos livianos se salvaron de desvanecerse en
el espacio porque quedaron atrapados en su interior, desde donde
luego fueron expelidos por la actividad volcánica en forma de H2O,
N2 e H2 durante las sucesivas etapas geológicas.
• Los gases originalmente exhalados en el desarrollo de la Tierra
llegaron a través de una serie de reacciones para alcanzar algún
tipo de estado de equilibrio.
• Los gases abundantes en aquel tiempo fueron NH3, H2, H2O, CH4 y
CO, con el transcurso del tiempo fue agregándose material
adicional por los gases liberados por la cristalización de los magmas
y la actividad volcánica, oxígeno producido por disociación
fotoquímica del vapor de agua, oxígeno producido por fotosíntesis,
helio producido por la desintegración del uranio y torio, argón por
desintegración radiactiva del potasio.
• Esta primera atmósfera fue anaeróbica (sin oxígeno libre) y el
cambio más crítico con el tiempo fue el desarrollo del oxígeno libre ESTRATÓSFERA: (15 - 50 km)
como resultado de la fotosíntesis biológica.
• La radiación ultravioleta solar incide en la estratósfera. Esta
• Este cambio tuvo lugar en el Precámbrico tardío.
radiación causa la disociación de moléculas que se
• Un estudio de las rocas formadas en esa época indica que la
recombinan como ozono O3, que forma una capa de ozono.
atmósfera ha permanecido relativamente constante por cerca de
Felizmente, el ozono es luz opaca a ultravioleta.
mil millones de años (lx109 años).
• De esta manera, la biósferaes protegida de la radiación
• La historia de la atmósfera probablemente es paralela con el origen
ultravioleta que de otra manera, produciría una superficie
de las aguas marinas, que se formaron por el vapor del agua
terrestre estéril.
escapado de la Tierra sólida y su cambio de composición con el
• Sin embargo, mientras la luz ultravioleta ataca la estratósfera,
tiempo se estabilizó en el Precámbrico tardío.
su energía es absorbida por el ozono, por lo que se calienta. A
• La composición de la atmósfera ha regulado la meteorización
mayores elevaciones, hay más radiación UV.
química y la formación de las rocas sedimentarias a través del
control en el contenido de 02 y CO2 en las aguas superficiales. Composición de la estratósfera:
Efecto de la composición
atmosférica en el balance de la radiación y calentamiento superficial.
El diagrama muestra:
1. Situación hipotética de no GHGs: la superficie se calienta hasta que alcanza
la temperatura exterior iguala la radiación solar (p.ej. Temperatura
radiactiva planetaria) -18°C (or 255 Kelvin).
2. Representa el efecto invernadero natural, donde hay más energía radiante
(ondas cortas solares mas ondas largas re-emitidas desde la atmósfera)
siendo absorbida por el terreno, causando el calentamiento de decenas
• Estructuralmente, la molécula de agua está constituida por 2 Cada de estos usos, el agua requiere de ciertos estándares que
átomos de hidrógeno y uno de oxigeno. El enlace entre estos definan su calidad.
átomos es covalente polar (presentan dos polos: + y - ). • La composición química es uno de los principales criterios
• El puente de hidrógeno es un enlace que se establece entre de la calidad del agua.
moléculas capaces de generar cargas parciales. El agua, es la • También se considera la demanda de oxígeno biológico,
sustancia en donde los puentes de hidrógeno son más efectivos, los oxígeno químico, conductibilidad específica, dureza,
puentes de Hidrógeno, se forman por átomos de Hidrógeno alcalinidad, presencia de metales trazas dañinas y
localizados entre átomos electronegativos. compuestos orgánicos, turbidez, temperatura y otras
propiedades requeridas para usos específicos:
CLASIFICACIÓN DE LAS AGUAS a) Demanda de Oxígeno Biológico (DOB)
1. Origen Es el peso de oxígeno consumido por unidad de volumen de la
Aguas meteóricas (superficiales y subterráneas) muestra por la oxidación de la materia orgánica en el agua
Aguas connatas ó intersticiales (en sedimentos) cuando se agrega agua oxigenada.
Aguas juveniles (magmatogénicas) b) Total de Carbón Orgánico (TCO)
2. Salinidad Incluye todas las formas de materia orgánica tales como
a) Aguas frescas (sin o bajo contenido de sales, máximo l%) microorganismos, partículas suspendidas y moléculas
b) Aguas salinas (contenido medio de sales 3,5%) disueltas. Esto es determinante para la medida de la cantidad
c) Salmueras (alto contenido de sales 5%) de CO2 producido por la quema del residuo seco de la
muestra del agua.
ANÁLISIS QUÍMICOS AGUAS SUPERFICIALES c) Demanda de Oxígeno Químico (DOQ)
La composición química de las aguas superficiales varía entre amplios límites Es una medida de la cantidad de materia orgánica oxidable en
dependiendo: una muestra de agua que reacciona con un agente fuerte
- del clima, oxidante. La cantidad de agente oxidante consumido por la
- condiciones hidrológicas en la cuenca de drenaje, reacción, expresada en equivalentes de oxígeno, es el DOQ de
- en la composición mineral del regolito y de la roca infrayacente y la muestra.
- en los aportes antropogénicos incluyendo efluentes humanos e industriales, d) Total de Sólidos Disueltos (TSD)
abonos agrícolas y desechos mineros. Está determinado por el peso de los residuos después de la
La carga química total transportada por las aguas superficiales consiste de: evaporación en relación a un peso conocido de agua o por
1. Iones y moléculas en solución concentraciones de iones y moléculas basados un análisis
2. Iones absorbidos en partículas coloidales y en sedimentos transportados en químico completo.
suspensión e) Conductibilidad específica
3. La composición química de las partículas coloidales Refleja la concentración de iones en una muestra de agua por
4. Microorganismos en el agua tales como algas y bacterias lo tanto relacionada al TSD. Sin embargo esta relación es sólo
5. Gases disueltos cuyas concentraciones depende de la temperatura del empírica y no ayuda para soluciones complejas como el agua
agua y de sus presiones parciales en la atmósfera. de mar.
f) Alcalinidad
• Evidentemente, las aguas superficiales son un sistema complejo Está definida como la capacidad de un agua para reaccionar
multicomponente, cuya composición química total varía en función del con los iones de H+ y está basada primariamente en la
tiempo y localidad a lo largo del canal de la corriente, debido a los presencia de iones carbonatos y bicarbonatos. La
continuos ajustes en la abundancia de los constituyentes mencionados determinación depende del pH de la solución debido a su
anteriormente. efecto en la distribución de especies carbonatos.
• La composición química de las aguas corrientes también es afectada g) Dureza
por los cambios estacionales desde el origen de las aguas. Es expresada en términos de concentración de Ca2+ y Mg2+,
• El agua originada como lluvia superficial y derivada de los reservorios porque estos iones reaccionan con el jabón para formar
de aguas subterráneas, se mezcla en las corrientes en proporciones compuestos insolubles y precipitan como carbonatos y
que cambian constantemente. sulfatos cuando el agua es calentada. La dureza es la suma del
peso de equivalentes de Ca2+ y Mg2+ por litro, el cual es
• En vista de la complejidad de las aguas corrientes y de su origen no es
luego convertido a miligramos por litro de CaCO3.
fácil determinar de este modo, la composición química promedio.
QUÉ ES AGUA DURA?
• En general, los resultados depende del tiempo, lugar donde el agua fue
Significa que contiene más minerales que el agua ordinaria, especialmente Ca
colectada, como fue tratada y almacenada antes del análisis y los
y Mg. El grado de dureza del agua se incrementa cuando más Ca y Mg se
métodos que fueron usados para analizarlos.
disuelven.
• Ciertos parámetros tales como el pH, Eh y conductibilidad eléctrica
Mg y Ca son iones cargados positivamente. A causa de su presencia, otros
podrían ser medidos “in situ”, además las concentraciones de HCO y Fe
iones cargados positivamente se disolverán menos facilmente en agua dura
disuelto también podría ser determinada inmediatamente para evitar
que en agua que no contiene Ca y Mg.
cambios que podrían ocurrir después de su colección.
Debido a esto el jabón no se disuelve realmente en agua dura.
CALIDAD DEL AGUA
La composición química del agua determina su conveniencia para
AGUAS DE RÍOS Y SU COMPOSICIÓN QUÍMICA
• el consumo humano,
• Las aguas de los ríos o, en líneas generales, las aguas continentales,
• para su uso de las operaciones domésticas,
aunque su abundancia es insignificante con respecto a las aguas
• como agua de beber para animales domésticos,
oceánicas, tienen una gran importancia desde el punto de vista de
• para irrigación de tierras de cultivo y para muchos usos
la geoquímica, puesto que son responsables de la meteorización y
en la manufactura industrial.
erosión de las masas continentales.
• El mayor aporte que reciben estas aguas superficiales son las • Por ejemplo, el ratio de Na+/Cl- y K+/Cl- de las aguas de lluvia sobre los
lluvias, además de las aguas termales relacionadas a aguas océanos y áreas costeras difieren de los valores de las aguas marinas de
magmáticas. estos ratios por un factor de 1.3 o menos.
• A causa del poder disolvente de las aguas de lluvia y las que • Sin embargo, las lluvias de estas áreas están algo enriquecidas en Ca2+
discurren, hacen que éstas siempre contengan sustancias disueltas; y SO comparando con las aguas marinas, presumiblemente debido a la
la cantidad de estas sustancias, sin embargo, difiere mucho de un disolución de partículas minerales derivadas del suelo de las islas y
tiempo a otro y de un lugar a otro. áreas costeras.
• La abundancia del Mg2+ en lluvias sobre los océanos y en áreas
costeras varía irregularmente.
REGLAS DE RINGWOOD
1. Los iones no formadores de complejos tetraedros raramente son
incorporados en los silicatos porque no reemplazan al SiO4, al no
tener coordinación 4. Son concentrados en la fase residual
magmática: (CO3)2-, (BO3)2-.
2. Cuando el catión central cuya carga es > 4, lo menos probables es
la incorporación en el centro de la estructura del silicato, ya que su
unión iónica queda reducida. Es por esto que los complejos cuyos
cationes centrales poseen valencia >4 son concentrados en la fase
residual: (PO4)3-, (VO4)3-, (TaO4)3-, (NbO4)2-, (WO4)2-, MoO4)2-,
(SO4)2-.
3. Cuando el catión central de radio iónico más grande que la del
silicio, lo menos probable es la incorporación del complejo dentro
de la estructura del silicato. Los complejos cuyos cationes centrales
tienen un radio más grande que el Si4+ (0,42 A°) son también
concentrados en la fase residual: (GeO4)4-, (TiO4)4-, (SnO4)4-,
(ZrO4)4-