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GEOQUÍMICA GENERAL • «La medición de la abundancia relativa y absoluta de los elementos

La relación entre química y geología es que utilizamos las herramientas de las distintas partes de la Tierra, con el objeto de descubrir los
de la química para resolver problemas geológicos; para entender la principios que gobiernan su distribución y migración por todo el
Tierra y cómo funciona. ciclo geológico».
Podemos cuantificar la escala de tiempo geológica; profundidades y Hay muchas definiciones de geoquímica, pero la de Goldschmidt realza
temperaturas de las cámaras magmáticas. dos aspectos:
A través de la geoquímica conocemos y/o: • La distribución de los elementos en la Tierra (descriptivo), y
• Los principios que gobiernan su distribución (interpretación).
 Fueron reconocidas las plumas del manto. En esencia esta definición explora el ciclo de los elementos en la
 Los sedimentos pueden ser subducidos en el manto. naturaleza, basada:
 Temperaturas y Presiones a las que las rocas metamórficas se • En las propiedades de sus átomos o iones,
forman. • La abundancia y distribución de los isótopos,
 Que tanto y que tan rápido las fajas montañosas se levantaron. • La abundancia y estabilidad del núcleo atómico.
 Entendemos cuan rápida es la erosión.
 Entendemos cómo y cuando se formó la corteza. LA GEOQUÍMICA Y LAS RAMAS DE LA CIENCIA
 Cómo se formo la atmósfera.
 Cómo se conecta el manto. DIVISIÓN DE LA GEOQUÍMICA
 Cómo afectaron las edades del hielo.
I. El aspecto geológico de investigación
Actualmente TRES hechos importantes han permitido intensificar las
investigaciones geoquímicas:  Lito-geoquímica. Comprende la geoquímica de la corteza sólida de
la Tierra, el estudio de la composición elemental y sus relaciones
 Aparición de nuevos métodos e instrumentos de análisis químico con las rocas, suelos y sedimentos.
elemental. • Geoquímica de las rocas = Petroquímica.
 Aplicación intensiva en la búsqueda de depósitos minerales e • Geoquímica de los suelos = Pedogeoquímica.
hidrocarburos (prospección o exploración Geoquímica) • Geoquímica de los sedimentos inconsolidados.
 Aplicación para la obtención de parámetros geoquímicos en lo • Geoquímica de los elementos principales y trazas de los
que respecta al medio ambiente. minerales = Química mineral.
 Hidrogeoquímica. Estudia la composición elemental y compuestos
CONCEPTO DE GEOQUÍMICA químicos de las aguas superficiales y subterráneas incluyendo
Ciencia que estudia la química de los materiales que se encuentran en la aguas termales.
Tierra. (Geo, “Tierra”; chimios, “química”. Química de la Tierra).
F.W. Clarke:«Como el estudio de los cambios producidos en los sistemas
químicos naturales, representados éstos por las rocas».
En esta definición no se distingue esencialmente de la Petrología o para
ser más específico de la química petrológica y mineralógica.
A.E. Fersman:«Estudio de la historia de los elementos químicos y
átomos en condiciones de la corteza terrestre y el cosmos, en el pasado
y en el presente, bajo diferentes condiciones termodinámicas y
fisicoquímicas naturales».
Abarca los siguientes objetivos:
• Estudia la distribución cuantitativa de los elementos químicos en
la corteza terrestre, su disposición y concentración local.
• Estudia las combinaciones de los diversos elementos en la
corteza terrestre y su distribución en el espacio y en el tiempo  Biogeoquímica. Estudia la geoquímica de la materia viviente
por acción de los agentes o procesos químicos. incluyendo sus productos fósiles (geoquímica orgánica)
• Estudia la migración de los elementos y sus leyes determinadas
por las diferentes condiciones termodinámicas del medio
ambiente.
• Estudia el comportamiento de los elementos químicos en el
interior de la corteza terrestre, en forma de compuestos
particularmente en cristales
Víctor M. Goldschmidt, señala TRES tareas fundamentales de la
geoquímica:
• Determinación de las relaciones cuantitativas de los elementos y
átomos en las esferas geoquímicas de la Tierra.
• Explicación de la distribución de los elementos en las esferas
geoquímicas de la Tierra, es decir, en los minerales y las rocas de
la litosfera y en los productos naturales de toda clase.
• Descubrir las leyes que rigen las relaciones cuantitativas y la
distribución de los elementos.
 Atmogeoquímica. Estudia la geoquímica de gases especialmente
Según Goldschmidt, la geoquímica se puede definir como:
los de la atmósfera y de los gases que acompañan a depósitos
minerales y petrolíferos.
 Cosmogeoquímica. Estudia la química de la materia extraterrestre, 18 columnas verticales llamadas Grupos o Familias, números romanos,
especialmente de los meteoritos, rocas lunares, planetas y la y algunos tienen nombres especiales.
composición elemental de la luz emitida por los astros del universo.
 Los subgrupos distinguidos con la letra A incluyen a los
II. El aspecto de su aplicación elementos representativos.
 El grupo A de columnas (IA a VIIIA) los elementos agrupados
• Prospección geoquímica. Es el uso de las leyes geoquímicas tienen 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 y 8 electrones, respectivamente, en su
generales y regionales en la prospección geológica, especialmente última capa.
en la exploración de depósitos minerales y de hidrocarburos.  La letra B distingue a los subgrupos que contienen a los
• Geoquímica ambiental.Determina la distribución, concentración y elementos de transición y todos ellos son metales.
migración de los metales en cualquier medio geológico(suelos,  El grupo B de columnas: Metales de Transición.
agua y aire) y su impacto sobre la vida humana, animal y plantas
además de su correlación con la incidencia de enfermedades en Importancia del número de electrones
una región determinada. La importancia del número de electrones en la capa externa de un
• Geoquímica de isótopos. electrón está basado en el hecho que todos los elementos quieren una
La detección e interpretación de las variaciones naturales de los capa externa vacía (no electrones) o llena (8 electrones). La reactividad
isótopos aplicados a problemas geológicos. Campos especiales: química de un elemento está basada en la ganancia, pérdida o
radiogeoquímica(geoquímica de elementos radioactivos e isótopos compartición de electrones en su capa externa para “llenarse” o
y la determinación física de edades por medio de isótopos estables “vaciarse”.
e inestables). Los elementos comunes (Grupos 1A a VIIIA) residen en las dos primeras
• Geoquímica física. Es el uso de las leyes fisicoquímicas para la y las seis últimas columnas de la Tabla. Los electrones para estos
clarificación de las leyes que rigen la distribución geoquímica, elementos llenan los orbitales de energía inferiores s (de forma
especialmente por la determinación experimental del equilibrio esférica) y p (en forma de mancuerna) de su capa externa.
entre las fases minerales y las soluciones (geoquímica Los elementos menos comunes, llamados Metales de Transición y las
experimental). Tierras Raras, residen en los Grupos IB a VIIIB. Estos electrones para
• Geoquímica de elementos traza. Es la determinación de las leyes tales elementos llenan los orbitales d de más alta energía (de forma de
de la distribución de los elementos traza en los minerales y en las X) y f (forma compleja) de sus capas externas.
rocas, para la clarificación de la cristaloquímica, problemas Los metales (principalmente Grupos IA y IIA) tienden a querer perder
genéticos y para la utilización práctica de estos elementos electrones para lograr una capa externa vacía, mientras los No-Metales
• Geoquímica regional. Es la determinación de las particularidades (Grupos IIIA a VIA) tienden a querer compartir electrones para lograr
geoquímicas de unidades geológicas regionales, especialmente de una capa externa llena.
valores promedio o «Clarke» regionales de provincias geoquímicas, Los Halógenos (Grupo VIIA) quieren ganar electrones para conseguir
petroquímicas y metalogénicas. una capa externa llena. Los elementos Inertes (Grupo VIIIA) ya tienen
• Geoquímica histórica. Es la determinación de la dependencia de una capa externa llena, no reaccionan fácilmente y en consecuencia
las leyes geoquímicas y los factores en la historia geológica de la están referidos como Inertes.
Tierra. Los Metales de Transición y las Tierras Raras en los grupos IB al VIIIB
CRISTALOQUÍMICA(II diapositiva) ganan y pierden electrones desde los orbitales de más alta energía d y
• O química de los minerales es la ciencia que relaciona la f.
composición química, la estructura interna y las propiedades físicas METALES, NO METALES Y GASES NOBLES.
en las sustancias cristalinas.
• Los minerales son sustancias cristalinas en las que los átomos de
los elementos químicos que las componen están ubicados en los
nudos de la red tridimensional en orden lógico y se mantienen en
posición de equilibrio por las fuerzas de atracción y repulsión
mutua.
• Estas están condicionadas por las cargas del núcleo, la composición
electrónica de los átomos, los cuales son características únicas para
cada uno de los diferentes elementos químicos.
• La unidad básica de la geoquímica y de todas las estructuras de los
cristales son los elementos: 1. Grupos
 Bajo la forma de átomos o, con más frecuencia,
 Bajo la forma de partículas cargadas de electricidad Escrita en orden secuencial de peso o número atómico y dispuesto
o iones. columnas verticales (grupos), para ilustrar las semejanzas que se dan
• Los iones y átomos contienen cierta cantidad de energía, la cual en las propiedades de los elementos como una función periódica de la
cambia cuando experimentan una transformación física o química; secuencia.
debido a ello, pierden esa energía para dar sistemas más estables.
• Los conceptos geoquímicos tienen gran significado cuando indican
las relaciones entre átomos, iones y redes cristalinas; tales
relaciones pertenecen al campo de la Química, pero debido a su
importancia se revisarán los principales conceptos.
TABLA PERIÓDICA DE LOS ELEMENTOS a) El grupo A de columnas: (IA a VIIIA)
Escrita en orden secuencial de peso o número atómico y dispuesto en
hileras horizontales (periodos) y columnas verticales (grupos). • Los elementos del grupo IA: Metales alcalinos.
• Los del grupo IIA: Metales alcalinotérreos. Grupo 1 de la Tabla Periódica (anteriormente grupo I A), son metales
• Los del grupo lllA: Familia del Boro. muy reactivos, se oxidan con facilidad por lo que no se encuentran libres
• Los del grupo IVA: Familia del Carbono. en la naturaleza. El nombre proviene de sus propiedades básicas
• Los del grupo VA: Familia del Nitrógeno. (alcalinas). Constituyen el 4,8% de la corteza terrestre, incluyendo capa
• Los del grupo VIA: Anfígenos o Calcógenos. acuosa y atmósfera. El sodio y el potasio son los más abundantes; el resto
• Al grupo VIIA: Halógenos. es raro.
• Los del grupo VIIIA: Gases Nobles. Son: litio, sodio, potasio, rubidio, cesio y francio. En estado sólido
forman redes cúbicas. Como el resto de los metales, los metales alcalinos
son maleables, dúctiles y buenos conductores del calor y la electricidad,
b) El grupo B de columnas: (IB al VIIIB) (Metales de Transición). debido a que el ion Li+ es muy pequeño.
Su configuración electrónica muestra un electrón en su capa de valencia
Los elementos del grupo reciben el nombre del elemento que (1 electrón s). Son muy electropositivos: baja energía de ionización. Por
encabeza a la familia; estos números en romanos son iguales al tanto, pierden este electrón fácilmente (número de oxidación +1) y se
número de electrones contenidos en su capa más externa. unen mediante enlace iónico con otros elementos.
En cualquier grupo o familia, el nivel más externo contiene igual
número de electrones.  METALES ALCALINOTERREOS

 Los del Grupo (IIIB): familia del Escandio Grupo 2 (antiguo IIA) de la Tabla Periódica. El nombre del grupo proviene
 Los del Grupo (IVB): familia del Titanio de la situación entre los metales alcalinos y los elementos térreos y del
 Los del Grupo (VB): familia del Vanadio hecho de que sus "tierras" (nombre antiguo para los óxidos de calcio,
 Los del Grupo (VIB): familia del Cromo estroncio y bario) son básicos (álcalis). Son: berilio, magnesio, calcio,
 Los del Grupo (VIIB): familia del Manganeso estroncio, bario y radio.
 Los del Grupo (VIIIB): Familia del Hierro Constituyen algo más del 4% de la corteza terrestre (sobre todo calcio y
magnesio), pero son bastante reactivos y no se encuentran libres.El radio
Familia del Cobalto es muy raro.Se obtienen por electrólisis de sus haluros fundidos o por
Familia del Níquel reducción de sus óxidos.
Su configuración electrónica presenta dos electrones de valencia (2
 Los del Grupo (IB): familia del Cobre o metales de acuñar
electrones s). Tienen todos los números de oxidación +2 y son muy
(no recomendado por la IUPAC)
reactivos, aumentando la reactividad al descender en el grupo. Se oxidan
 Los del Grupo (IIB): familia del Zinc
superficialmente con rapidez. Son buenos reductores.
c) Dos hileras: Lantánidos (o tierras raras) y Actínidos.
 METALES DE TRANSICION
Ocupan posiciones especiales fuera del cuerpo principal de la
tabla, porque no pueden ser incluidos de manera adecuada en Los 40 elementos de los grupos 3 al 12 de la parte central de la Tabla
los periodos seis y siete. Los elementos que siguen al laurencio Periódica se denominan metales de transición debido a su carácter
(número atómico 103) se cree que se incluirán en un tercer intermedio o de transición entre los metales de la izquierda (más
grupo, el grupo súper-actínido, fuera del cuerpo principal de la electropositivos, alcalinos y alcalinotérreos) y los elementos de la
tabla periódica. derecha (más electronegativos, formadores de ácidos).
En general, los elementos de un mismo grupo exhiben una Llenan orbitales d de la penúltima capa; estos electrones d son los
valencia semejante. La tabla periódica efectúa también una responsables principales de sus propiedades:
división natural de los elementos en su estado elemental o no Como el resto de los metales, son dúctiles y maleables, conductores del
combinado en metales y no metales. calor y de la electricidad. Son más duros, más quebradizos y tienen
Entre el área ocupada por los elementos meramente metálicos mayores puntos de fusión y ebullición y mayor calor de vaporización que
y la ocupada por los no metales hay un límite mal definido de los metales que no son de este grupo. Sus iones y compuestos suelen ser
elementos cuyas propiedades son transicionales entre los coloreados. Forman iones complejos. Muchos son buenos catalizadores
elementos metálicos y los no metálicos. A estos elementos de muchas reacciones.
indefinidos se les llama metaloides. La propiedad más diferente es que sus electrones de valencia, es decir,
los que utilizan para combinarse con otros elementos, se encuentran en
más de una capa, la última y la penúltima, que están muy próximas. Esta
 GRUPO DE LOS METALES es la razón por la que muestran varios estados de oxidación y éstos son
variables.
Un elemento es metal cuando tiene tendencia a desprenderse de los
electrones de su última capa o capa de valencia (formando cationes);  METALOIDES
tienen pocos electrones en la última capa, bajo potencial de ionización,
baja afinidad electrónica, baja electronegatividad, son reductores, El término metaloide significa "parecido a un metal" y sirve para agrupar
forman cationes, los óxidos e hidróxidos son básicos o anfóteros (para un elementos que tienen algunas propiedades de metales y no metales. Los
mismo estado de oxidación según se desciende en un grupo aumenta el metaloides son elementos que se encuentran en la línea que separa
carácter metálico: aumenta la basicidad de los óxidos); aunque según se metales y no metales (*). Esta línea pasa entre el boro y aluminio y acaba
desciende en cada grupo, los números de oxidación altos producen entre el polonio y el astato. El aluminio se considera otro metal. El resto de
óxidos cada vez más ácidos. Son sólidos, salvo excepciones. Se los elementos vecinos a esta línea tienen características intermedias metal-
caracterizan por poseer enlace metálico. Por todo ello son buenos no metal. Los más claros son los cinco que se mencionan a continuación y
conductores del calor, electricidad, son dúctiles, maleables, etc. que se emplean en la fabricación de dispositivos de estado sólido en
ordenadores y calculadoras (son semiconductores: pueden conducir la
 METALES ALCALINOS corriente en determinadas condiciones).
Grupo 13: Boro  El periodo 1 conformado por el H, y He se han colocado aparte porque no
Grupo 14: Silicio, germanio. tienen congéneres o elementos semejantes dentro del grupo.
Grupo 15: Arsénico, antimonio.  Los períodos 2 y 3 están constituidos por 8 elementos y se les denomina
Grupo 16: Teluro. períodos cortos.
 Las dos grandes filas debajo del cuerpo principal de la tabla son conocidas
 TIERRAS RARAS como: Serie Lantánida o Tierras Raras (Z= 58 al 71) y La Serie Actinida (Z= 90
al 103).
Los 30 elementos denominados tierras raras constituyen las series de los
 Estos elementos pertenecen al cuerpo de la tabla pero están debajo
lantánidos y actínidos. Uno de los lantánidos (Prometio) y casi todos los
simplemente para conservar espacio.
actínidos se denominan transuránidos, ya que no existen de forma natural,
 El número del período indica a la vez el número de niveles de energía que
son sintéticos. Todos estos metales pertenecen al grupo 3 de la Tabla
posee un elemento ubicado en un determinado período.
Periódica y a los períodos 6 y 7. Todos tienen 3 electrones en su capa más
externa (2 electrones s de la última capa y 1 o ninguno d de la penúltima,
pasando, en este último caso, el electrón a orbitales f de la antepenúltima)
y completan los orbitales f de la antepenúltima capa: 4f (lantánidos) y 5f
(actínidos).

 NO METALES

Los no metales son los elementos situados por encima de la línea quebrada
de los grupos 13 a 17 de la Tabla Periódica y el hidrógeno (*). Tienen
muchos electrones en su capa externa; tiene elevado potencial de
ionización, elevada afinidad electrónica, son electronegativos, son
oxidantes, forman aniones y los óxidos e hidróxidos son ácidos. Tienen en
común ser malos conductores de la electricidad y del calor. Al contrario de
los metales, son muy frágiles y no pueden estirarse en hilos ni en láminas.
Se encuentran en los tres estados de la materia a temperatura ambiente:
son gases (como el oxígeno), líquidos (bromo) y sólidos (como el carbono). La tabla periódica consta de 7 períodos:
No tienen brillo metálico y no reflejan la luz. Suelen presentar enlace
covalente. Los números de oxidación suelen ser negativos: ±4, -3, -2, -1; 3. BLOQUES O REGIONES
para el hidrógeno ±1.
La tabla también está dividida en cuatro grupos, s, p, d, f, que están
ubicados en el orden sdp, de izquierda a derecha, y f lantánidos y
 GRUPO DE LOS HALÓGENOS actínidos. Esto depende de la letra en terminación de los elementos de
este grupo, según el principio de Aufbau.
La tabla periódica se puede también dividir en bloques de elementos
Los elementos halógenos son aquellos que ocupan el grupo 17 del Sistema según el orbital que estén ocupando los electrones más externos.
Periódico. Los halógenos F, Cl, Br, I y At, son elementos volátiles, Los bloques o regiones se denominan según la letra que hace
diatómicos y cuyo color se intensifica al aumentar el número atómico. referencia al orbital más externo: s, p, d y f. Podría haber más
Debido a su reactividad, ninguno de los halógenos se encuentra en estado elementos que llenarían otros orbitales, pero no se han sintetizado o
libre en la naturaleza. Generalmente, se encuentran en forma de haluros descubierto; en este caso se continúa con el orden alfabético para
(X¯), siendo el fluoruro el más abundante en la corteza terrestre. Además nombrarlos.
de la gran cantidad de depósitos minerales de haluros, particularmente
NaCl y KCl, existen una cantidad enorme de cloruro y bromuro en las aguas  Bloque s
de los océanos.  Bloque p
 Bloque d
 GASES NOBLES  Bloque f
a)
Los gases nobles se encuentra en el grupo 0 o 18 de la Tabla Periódica. Losb) BLOQUE “ s ”
elementos son: helio, neón, argón, criptón, xenón, radón y ununoctio. Estos
elemento se consideraron inertes hasta 1962, debido a que su estado de Los elementos del bloque s (por tener sus electrones de valencia en el orbital
oxidación es 0, teniendo 8 electrones en su última capa (2 electrones s y 6 s) son aquellos situados en los grupos 1 y 2 de la tabla periódica de los
electrones p), lo que les impide formar compuestos fácilmente. Tienen una elementos. En estos elementos el nivel energético más externo corresponde
energía de ionización muy alta, por lo que son muy estables. Debido a esto, a orbitales s.
fueron descubiertos muy tarde.
El helio es el segundo elemento más abundante del Universo. En lac)
atmósfera hay un 1% de gases nobles (fundamentalmente argón (0,94%)). d) BLOQUE “ p ”

2. PERIODOS Los elementos del bloque p (por tener sus electrones de valencia en el
 Las filas horizontales en número de siete (7) son conocidas como Períodos. orbital p) son aquellos situados en los grupos 13 a 18 de la tabla
Están designadas con números arábigos (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7). periódica de los elementos. En estos elementos el nivel energético más
 Ellos están ordenados de acuerdo con sus números atómicos, de tal suerte a externo corresponde a orbitales p (véase la configuración electrónica). La
lo largo de dicha secuencia hay un cambio gradual en las propiedades de los configuración electrónica externa de estos elementos es: ns²npx (x=1 a 6,
elementos. siendo 1 para el primer grupo, 2 para el segundo, etc.)
e) BLOQUE “ d ” • Los hechos permiten afirmar:

Los elementos del bloque d (por tener electrones en el orbital d) son • e - = número p+ = Z
aquellos situados en los grupos 3 a 12 de la tabla periódica de los • Que los átomos de diferentes elementos, poseen diferente número
elementos. En estos elementos el nivel energético más externo de electrones;
corresponde a orbitales d. • Que los electrones están en constante movimiento sin perder
energía, es decir, ocupan niveles de energía determinada;
En el bloque d hay treinta elementos (realmente hay más, pero no se • Que los electrones pueden saltar de unos niveles a otros
encuentran en la naturaleza y no se suelen tener en cuenta). Éstos se absorbiendo o emitiendo energía; y
dividen en diez grupos de tres (las columnas), en donde los tres • Que para un mismo nivel de energía existen subniveles.
elementos tienen propiedades físicas y químicas parecidas entre sí,
aunque los dos que se encuentran más abajo se parecen más entre sí y NIVELES DE ENERGÍA Y NÚMERO CUÁNTICO
muestran más diferencias con el que está en la primera fila (llamado • Se requiere de tres números cuánticos para describir la
normalmente "elemento cabecera de grupo"). distribución de los electrones de los átomos:
 número cuántico principal,
f) BLOQUE “ f ”  número cuántico de momento angular
 número cuántico magnético
Los elementos del bloque f (por tener sus electrones de valencia en el
orbital f) son dos series, una comenzando a partir del elemento lantano y NÚMERO CUÁNTICO PRINCIPAL (n)
la otra a partir del actinio, y por eso a los elementos de estas series se les
llama lantánidos y actínidos. Aunque en la tabla periódica de los Es un criterio positivo, representado por la letra "n", indica los
elementos tendrían que estar después de esos dos elementos, se suelen nivelesenergéticos principales. Se encuentra relacionado con el tamaño. En
representar separados del resto. También se conocen los Lantánidos la medida que su valor aumenta, el nivel ocupa un volumen mayor y puede
como tierras raras. contener más electrones, y su contenido energético es superior. Sus valores
pueden ser desde 1 hasta infinito.
Tienen dos electrones s en sus niveles energéticos más externos (n) y El número más grande de electrones que es posible encontrar en cualquier
electrones f en niveles más interiores nivel es 2n2. Así en el primer nivel (n=1) puede haber como 2 electrones
(n-2). Algunos también tienen electrones d en niveles intermedios (n-1). como máximo, en el segundo nivel 8 electrones, tercero 18 y en el cuarto 32
Véase configuración electrónica. electrones.
 .n = 4 =(2x42) = 32
EL ÁTOMO Y SU ESTRUCTURA ATÓMICA  .n = 3 =(2x32) = 18
• El átomo es la subdivisión más pequeña de la materia que retiene  .n = 2 =(2x22) = 8
las características del elemento que puede intervenir en una  .n = 1= (2x12) = 2
combinación química.
• La estructura atómica de un elemento, consiste de unnúcleo NÚMERO CUÁNTICO DE MOMENTO ANGULAR (l)
masivo, denso y muy pequeño, compuesto de protones y
Además cada una de las líneas gruesas del espectro se compone de líneas
neutrones, cargado positivamente de más o menos 10 -12 mm de
más finas, lo cual indica que dentro de un mismo nivel, los electrones pueden
diámetro.
ocupar subniveles.
• Rodeados por una región poblada de orbitas de electrones que,
Estas líneas son de cuatro tipos, denominadas: sharp, principal, difusa y
cuando todos están presentes, dan neutralidad electrostática al
fundamental y se representan con las letras s=0, p=1, d=2, f=3…
átomo.
• Las propiedades físicas de los átomos no quedan definidas de
 NÚMERO CUÁNTICO MAGNÉTICO (m)
forma exacta por sus masas atómicas, debido a que existen
átomos que presentan un mismo número de protones, pero Representa las orientaciones que pueden asumir los diferentes orbitales
difieren en su número de neutrones, por lo que sus propiedades frente a un campo magnético; el símbolo utilizado es "m"; y los valores que
físicas son variables, dada su diferencia de masa.A estos grupos de tienen son los números orbitales enteros que van desde -1 hasta +1. El
elementos que ocupan la misma posición en el sistema periódico se número de valores que puede tener "m" indican el número de órbitas que
les denomina isótopos. puede contener un sub-nivel de energía.
• Por ejemplo, normalmente el hidrógeno no contiene neutrones. • Para un valor dado de l hay (2l+1) enteros de m, desde –l a +l
Sin embargo, existe un isótopo del hidrógeno que contiene 1 incluyendo al cero
neutrón (comúnmente llamado deuterio). El número atómico (z) es • Si l = 0=s, entonces m = 0; y (2l+1) = 1, solo hay un orbital s
el mismo en ambos isótopos, pero la masa atómica aumenta uno • Si l =1=p, (2x1)+1 = 3 que son: -1, 0, +1; hay tres orbitales p.
en el deuterio, a medida que el átomo se vuelve más pesado por el • Si l = 2=d, (2x2)+1 = 5 los cuales son:-2,-1, 0,+1, +2; hay cinco
neutrón de más. orbitales d
Los estudios sobre la estructura atómica de los elementos han puesto de • Si l =f, (3x2)+1 = 7 valores de m, los cuales son: -3,-2, -1, 0, +1
manifiesto que de los 104 elementos conocidos, tan sólo 21 de ellos son +2,+3, hay siete orbitales f
puros; así, pues, la mayor parte de los elementos que integran la tabla
periódica están formados por una mezcla de isótopos.

ESTRUCTURA ELECTRÓNICA DE LOS ELEMENTOS


La estructura electrónica de un elemento se refiere a la configuración que
resulta de la distribución de los electrones en los diferentes niveles de
energía.
absoluta de cualquier elemento se determinará multiplicando su número
másico por la uma, si bien es frecuente hallar su valor en tablas.
Masa molecular (M)
También denominada peso molecular.
Se define como el número de veces que la molécula de un cuerpo contiene la
fracción doceava en peso del isótopo 12 del átomo de carbono.
Se determina mediante la suma de los pesos atómicos de los componentes
del cuerpo.
Por ejemplo, la masa de la molécula de la anhidrita CaSO4:
M = Ca (40) + S (32) + O (16x4) = 136
Hay 4 números cuánticos: n, l, ml, ms Radio atómico y iónico
n – número cuántico principal El radio atómico se puede definir como la mitad de la distancia entre los
n = 1, 2, 3,… centros de dos átomos de un mismo elemento.
Determina la capa ocupada por un electrón El radio iónico es definido como la distancia entre los centros de un catión y
l – número cuántico secundario o azimutal un anión.
l = 0, 1, 2,..., (n-1) Por ejemplo, el radio del átomo de sodio metálico es de 1,86 Å, pero el radio
Determina la subcapa (nivel orbital) ocupada por un electrón del ion de sodio en la halita (sal común) es de 0,97Å.
Significado Físico: subnivel energético en donde está el electrón,
dentro del nivel determinado por n. El siguiente gráfico muestra elocuentemente la variación periódica del Radio
ml – número cuántico magnético Atómico al avanzar el Número Atómico en los elementos. Se observa que los
Determina el orbital ocupado por un electrón picos de mayor Radio Atómico corresponden a los metales alcalinos.
ml =, -l, (-l - 1), (-l - 2),..., (l - 2), (l - 1), -l
Significado Físico: orientación del orbital cuando se aplica un
campo magnético externo
ms - spin
Determina el spin de un electrón
ml = +1/2 o -1/2
Sentido de giro del electrón en torno a su propio eje.

PRINCIPIO DE EXCLUSIÓN DE PAULI


El número máximo de electrones que puede existir en un orbital es de dos,
con espines opuestos, es decir, deben estar apareados. En un átomo no
puede haber dos electrones que tengan los cuatro números cuánticos
iguales, al menos se tendrán que diferenciar en uno de ellos. Este modelo es
válido para explicar la configuración electrónica de los átomos. Por la El radio de un ion no es constante y varía con la carga, puesto que depende
configuración electrónica se deducen las propiedades de los átomos, y en de su estructura atómica; asimismo está en relación con la posición que
base a las propiedades de los átomos se explican los enlaces que originan las ocupa el elemento en la Tabla Periódica.
distintas sustancias químicas. Las reglas siguientes tienen carácter general:

PROPIEDADES DE LOS ELEMENTOS  En los elementos del mismo grupo de la Tabla Periódica, el radio iónico
Número atómico Z aumenta a medida que aumenta el número atómico de los elementos;
Es el número de protones que integran el núcleo de un átomo y coincide, por ejemplo, en el caso de los elementos alcalinotérreos:
debido a la necesaria compensación de carga, con el número de electrones. 1. Este incremento es natural, pues dichos elementos aumentan el número
Se representa por Z. de orbitales electrónicos alrededor del núcleo, y por lo tanto aumenta el
Número másico A radio iónico, existiendo una excepción referida a este punto con los iones
El número másico, representado por A, es el guarismo que corresponde a la trivalentes de las tierras raras o lantánidos, en los cuales el radio disminuye
suma del número de protones Z y el de neutrones N del núcleo atómico de con el aumento del número atómico desde 1,14 para el La3+ hasta 0,85 para
cada uno de los elementos el Lu3+, lo que se ha denominado «contracción lantánida».
A=Z+N
La suma de protones y neutrones coinciden aproximadamente con la masa
molecular.
2. En los iones positivos de la misma estructura electrónica, el radio iónico
disminuye al aumentar la carga, por ejemplo, los elementos del tercer
período
Esta disminución se debe a que cuando dichos elementos pierden electrones,
los núcleos ejercen una mayor atracción sobre los electrones restantes,
disminuyendo por consiguiente el radio iónico.
Masa atómica
Algunos autores la denominan peso atómico.
Es el número de veces que el átomo de un determinado elemento contiene
3. En los elementos que presentan diversas valencias, es decir, que forman
en peso la doceava parte del isótopo 12 del átomo de carbono.
iones con distintas cargas, al ion de mayor carga corresponde un radio más
Este valor, designado con uma, unidad de masa atómica, se ha deducido
pequeño, por ejemplo, en el caso del manganeso y cloro:
experimentalmente y equivale a 1,66x10-24 gramos.Por consiguiente, la masa
No obstante, el potencial de ionización varía en forma paralela al carácter no
metálico de los elementos. A medida que aumenta el potencial de ionización
(se necesita más energía para perder un electrón), los elementos se hacen
 En la Tabla Periódica, muchos elementos no tienen pesos atómicos exactos más metaloides en su comportamiento químico.
y los ponen dentro de paréntesis, por ejemplo, el Ástato, el Radón, el Radio AFINIDAD ELECTRÓNICA
y casi todos los actínidos como el Plutonio, Neptunio, entre otros. Esto se Cantidad de energía involucrada cuando un electrón es aceptado por un
debe a que son elementos naturalmente radiactivos, se convierten en otro átomo que se encuentra en estado gaseoso.
elemento completamente diferente después de un determinado tiempo y En la mayoría de los casos se trata de energía desprendida, por lo que su
no se mantienen estables por 1010 años. cantidad lleva el signo negativo, a excepción de los elementos del grupo IIA
 La determinación del peso atómico de aquellos elementos que tienen sólo que los constituyen los elementos alcalinos-térreos, que tienen valores
un isótopo estable (100% de abundancia), tales como el Flúor, Aluminio o positivos de afinidad electrónica.
el Oro, serán mucho más fáciles de determinar. Además, estos pesos La afinidad electrónica de un elemento es la energía dada cuando un átomo
atómicos son considerados como constantes de la naturaleza y sus valores neutral en la fase gas gana un electrón extra para formar un ión cargado
son conocidos con una precisión sumamente alta.
negativamente.
 Es por esta razón que hemos usado – por más de 150 años – pesos
Las afinidades electrónicas del principal grupo de elementos son mostrados a
atómicos con un valor único estándar, tal como aparece en los libros y las
continuación.
tablas periódicas de los elementos. Sin embargo, la Comisión de
Abundancias Isotópicas y Pesos Atómicos de la IUPAC ha publicado una
nueva Tabla Periódica donde los átomos del hidrógeno, litio, boro,
carbono, nitrógeno, oxígeno, silicio, azufre, cloro y talio, presentarán sus
pesos atómicos como intervalos. El signo de la afinidad electrónica es contrario al que se utiliza para la energía
 Se muestra al cloro con dos isótopos naturales estables, cuyo peso atómico de ionización.
no es una constante de la naturaleza y será presentado como un intervalo. Una energía de ionización positiva significa que se debe suministrar energía
Muestra al mercurio con siete isótopos naturales estables, cuyo peso para quitar el electrón. Por otra parte, un valor positivo para la afinidad
atómico no es una constante de la naturaleza pero su valor se muestra de electrónica significa que cuando se agrega un electrón a un átomo se libera
manera estándar. energía.
 Muestra al arsénico que sólo tiene un isótopo natural estable por lo tanto • Los metales tienen valores bajos de afinidad electrónica, en cambio
su peso atómico será una constante de la naturaleza. los no metales son los elementos que presentan los más altos
 Muestra al americio el cual es un elemento naturalmente radiactivo y no valores negativos.
posee un isótopo estable por 1010 años, por lo tanto no tiene un peso • Los elementos halógenos tienen valores negativos
atómico estándar. excepcionalmente altos, porque al captar un electrón dan origen a
su ion halogenuro que presenta la misma configuración electrónica
del átomo de gas noble que le sigue en número de orden en la
tabla periódica.

ELECTRONEGATIVIDAD
La electronegatividad es la capacidad de un átomo para atraer hacia sí los
electrones de un enlace químico,se relaciona con la afinidad electrónica y la
energía de ionización.
• La electronegatividad aumenta, de izquierda a derecha, a través de un
 El RadioAtómico disminuye "suavemente" al Aumentar Z en un Período.
período de la Tabla Periódica, coincidiendo con el carácter metálico de
 El Radio Atómico aumenta "bruscamente" al aumentar Z en un Grupoo
los elementos.
familia.
• En cada grupo, la electronegatividad disminuye al aumentar el número
atómico y el carácter metálico.
Los iones son átomos cargados eléctricamente que resultan de ganar o
• Los elementos más electronegativos: halógenos, oxígeno, nitrógeno y
perder electrones. ElRadio de lo iones es diferente al de los átomos neutros.
azufre, se ubican en el lado superior derecho y los elementos menos
Los iones negativos (ganan electrones) son de mayor Radio, en cambio los
electronegativos (los alcalinos y alcalinotérreos) se agrupan en el lado
positivos (pierden electrones) son de menor Radio.
inferior izquierdo.
ENERGÍA O POTENCIAL DE IONIZACIÓN • Un enlace iónico generalmente une a un átomo de un elemento metal con
Energía mínima que se requiere para quitar un electrón de un átomo en un átomo de un elemento no metálico.
estado gaseoso. • Los átomos de elementos con electronegatividad similares tienden a
Es la cantidad de energía que se necesita para quitar un mol de electrones formar entre ellos enlaces covalentes polares porque el desplazamiento
de un mol de átomos en estado gaseoso. de la densidad electrónica es pequeño.
El proceso de ionización puede simbolizarse así: • En la mayoría de los enlaces covalentes participan átomos de elementos no
metálicos.
• Los metales de transición no siguen esta tendencia.
Donde PI es el potencial de ionización que es la energía mínima necesaria
para que el átomo de X en su fase gaseosa pierda un electrón. Esta magnitud
se suele expresar en electrón-voltio (eV). NUMERO DE COORDINACIÓN
A través de un período los radios atómicos disminuyen y los potenciales de Cantidad de átomos o iones de signo opuesto que se disponen a la distancia
ionización aumentan, cuando descendemos en un grupo, el radio atómico más próxima del ion central.
aumenta y disminuye el potencial de ionización.
El número de coordinación del átomo central (rojo) en cada ion poli atómico
es igual al número de átomos azules que lo rodean y corresponde a una
forma geométrica regular.

Las sustancias formadas por enlace covalente son gases, líquidos o sólidos
caracterizados:

 Por presentar bajos puntos de fusión y ebullición debido a la escasa


intensidad de las fuerzas intermoleculares.
 Suelen ser además insolubles en disolventes no polares y solubles
en disolventes polares.
 Debido a que no forman iones en disolución, no son buenos
TIPOS DE ENLACE QUÍMICOS conductores de la electricidad.
La unión de átomos, moléculas o iones, constituye el llamado enlace químico.  El enlace covalente es característico de la unión entre elementos
no metálicos.
Enlace iónico o electrostático
Es la atracción entre iones con signo eléctrico opuesto, mediante la El enlace covalente posee gran energía y es difícil romper los cristales
transferencia parcial o completa de los electrones de valencia de un ion a formados por moléculas unidas internamente por covalencia, son
otro, siendo dichas partículas de diferente electronegatividad. Ej. NaCl. extraordinariamente duros e insolubles como el diamante, el carburo de
ENLACES silicio y otros.
• Iónico (NaCl)  Como se puede observar, y dependiendo del número de electrones necesario
• Covalente (O2) para adquirir la deseada estabilidad, los átomos se van a combinar en una u
• Metálico (Cu, Al, Fe) otra proporción: Ejemplos:
• Hydrógeno (en agua)

i. ENLACE IONICO

 Electrones comparten electrones para llenar capas incompletas


 El más importante enlace en material orgánico (y organismos)

ENLACE METÁLICO
Este enlace se da solamente en los átomos de elementos electropositivos y
es responsable de la cohesión de los metales y sus aleaciones.
La atracción entre los iones positivos y la nube de electrones negativamente
El átomo de electronegatividad baja cede uno o varios electrones al de cargados constituyen el enlace metálico.
electronegatividad alta y de esta forma se constituyen los iones de cada uno Los elementos metálicos presentan bajos potenciales de ionización, por lo
de los elementos que quedan unidos entre si debido a las fuerzas de que pueden ceder electrones con facilidad y, de esta forma dar lugar a la
atracción electrostática de Coulomb. producción de cationes, y además poseen orbitales de valencia vacíos que
Los compuestos con enlaces iónicos se caracterizan por: favorecen la movilidad de las cargas negativas.
Los orbítales permiten a los electrones pasar de un átomo a otro, dando
 La mayoría de los compuestos son de naturaleza inorgánica. lugar a lo que se conoce como nube electrónica de un metal, lo cual explica
 Por su baja conductibilidad eléctrica y calor en estado sólido. la conductibilidad eléctrica, térmica y demás propiedades exclusivas de los
 Su alta conductibilidad en estado de fusión y de solución. metales, como el brillo o lustre, ductilidad, maleabilidad, tenacidad,
 Por su punto de fusión y ebullición elevada. fragilidad.
 Por su fácil solubilidad en disolventes polares, como el agua, para
producir soluciones conductoras que contienen iones libres.  A.- Los electrones más externos vagan libremente a través del metal. El
 Neutralidad eléctrica mantenida metal consiste de cationes juntados por un electrón “pegamento”
 El más importante enlace en rocas y minerales negativamente cargado.
 B.- Los electrones libres pueden moverse rápidamente en respuesta a
ii. ENLACE COVALENTE los campos eléctricos, por lo tanto los metales son buenos conductores
de la electricidad.
En la unión covalente llamada también enlace homopolar, los átomos no  C.- Los electrones libres pueden transmitir energía cinética
están ionizados sino que comparten electrones -dos por ligadura- que giran rápidamente, por lo tanto los metales son buenos conductores del
en un orbital común haciendo a este enlace el más fuerte de todos los calor.
enlaces químicos.
 D.- Las capas de átomos en el metal son difíciles de separar ya que los
Esta ligadura es la que une, por ejemplo, a las moléculas di atómicas de los
electrones van juntos. Pero los átomos individuales no están sujetos a
gases (N2, O2, H2).
ningún átomo específico, de manera que los átomos se deslizan
En el hidrógeno, cada átomo aporta un electrón para formar un par que
fácilmente pasando a otro. Así los metales son dúctiles.
ocupa un orbital, si bien girando con spin opuesto (anti paralelo).
 A.- Las moléculas de agua son asimétricas. Las porciones positivamente
cargadas de unas son atraídas a las partes negativamente cargadas de
las otras. Toma bastante energía separarlas. Así:

• El agua se funde y hierve a inusuales altas temperaturas para dicha


molécula ligera.
• El agua tiene una alta capacidad de calentarse.
• Toma bastante energía fundir el hielo y vaporizar el agua.
• El agua es el principal reservorio caliente de la tierra

 B. La distribución de carga asimétrica en una molécula de agua hace


que sea muy efectiva en disolver materiales enlazados iónicamente. Sin
ENLACE VAN DER WAALS embargo, no es un efectivo solvente de materiales enlazados
Este enlace, conocido por su debilidad como enlace de campo residual, es covalentemente (aceite y agua no se mezclan).
encontrado en los cristales de elementos inertes. • El agua es muy efectiva en la meteorización de rocas y minerales.
Los electrones al girar en sus órbitas entran en resonancia con los electrones Es lo más cercano a un solvente universal.
de un grupo molecular contiguo (correlación de cargas) y se establecen dos • El agua es muy efectiva transportando iones y nutrientes disueltos
dipolos contrapuestos. en el cuerpo humano.
La energía de estos dipolos, que constituyen el «enlace de Van der Waals»,
es cien veces más débil que un enlace covalente y los otros enlaces.

 C. Cuando el agua se congela, asume una estructura muy abierta y se


expande. La mayoría de los materiales se contraen cuando se congelan
y se hunden en sus fases líquidas. Implicancias:
 La expansión de hielo en las rocas es un poderoso agente de
meteorización.
Este enlace se encuentra sólo en compuestos orgánicos y gases, hallándose
pocas veces en los minerales; cuando se halla en ellos, define una zona de
exfoliación fácil y de poca dureza.
Un ejemplo es el grafito, formado por hojas de átomos de carbono unidos
por enlaces covalentes, hojas que se unen entre sí por fuerzas de Van der
Waals, y es responsable de la extrema suavidad y del excelente clivaje basal
de este mineral. En el grupo OH-, que juega papel importante en los silicatos, al quedar los
electrones de valencia desplazados en dirección del oxígeno, el protón H se
ENLACE DE HIDRÓGENO o PUENTE DE HIDRÓGENO convierte en un polo positivo débil, capaz de atraer los electrones no
Un caso particular de polaridad que origina una fuerza de enlace, se produce intercambiables de un átomo de oxígeno vecino.
cuando el hidrógeno entra en covalencia con el oxígeno o con el azufre y que
es atraído por un tercer átomo con fuerza suficiente para que los tres átomos
queden unidos en una misma cadena.
En razón que el hidrógeno sólo puede formar un enlace covalente, la
atracción del tercer átomo debe ser esencialmente de carácter iónico.
Solo los átomos de elevada electronegatividad como el flúor, el oxígeno,
Este enlace permite, por ejemplo, la unión de unidades laminares de
nitrógeno y el cloro forman enlaces de hidrógeno.
caolinita en que se adosan capas de OH- o capas de oxígeno.

ESTRUCTURA DE LOS SILICATOS


Los silicatos son los minerales en los que el silicio (Si) y el oxígeno (O) son
elementos básicos y fundamentales en su composición y estructura
cristalina.
Muchas propiedades de las sustancias se determinan por la presencia de
Son muy importantes y forman la mayor parte de las rocas, debido a que:
enlaces de hidrogeno, tales como la solubilidad, los puntos de fusión y los
puntos de ebullición.
 El silicio es el segundo elemento más abundante en la corteza y
Afecta la forma y estabilidad de las estructuras cristalinas. En el hielo, la
manto, después del oxígeno.
presencia de enlaces de hidrógeno deja pequeños huecos en su estructura
 El enlace Si-O es considerablemente más fuerte que entre
que explican su menor densidad, en relación con la del agua.
cualquier otro elemento y el oxígeno.
 La unidad fundamental de la estructura cristalina de los silicatos
está formada por un tetraedro regular en cuyos vértices se sitúan
El enlace de hidrógeno es geológicamente importante:
los oxígenos y en el centro el silicio.
 La coordinación tetraédrica es la más estable, pues la relación de La unidad estructural incluye tres capas: una octaédrica entre dos
radios es 0,278. tetraédricas. Las tres capas están unidas por iones alcalinos monovalentes
 El origen de la gran variedad de estructuras existentes en los (Na+, K+), mediante enlaces débiles.
silicatos se debe a la capacidad de polimerización (el enlace de TECTOSILICATOS
tetraedros se silicio que comparten oxígenos apícales. Cuarzo: En la estructura de cuarzo, los tetraedros de silicio comparten sus
 En función de los diferentes enlaces de tetraedros se clasifican los vértices de oxígeno con otros vecinos, dando lugar a una estructura con
silicatos fuertes enlaces. El armazón que forma la estructura es muy compacto, tiene
la composición SiO2 y hay neutralidad de cargas. Cuarzo alfa o de alta
temperatura.
FELDESPATOS
La estructura es monoclínica.
El armazón está constituido por anillos de cuatro tetraedros, alternando y
ocupados por Si y Al, con una distribución ordenada, pero la ocupación
promedio de cada tetraedro es del 50% de silicio y 25 % de aluminio.
En dicha estructura, dos tetraedros tienen los vértices apuntando hacia
arriba y otros dos los tienen apuntando hacia abajo.
Estos anillos se unen formando una capa.

ENLACES MIXTOS
Los cristales donde intervienen un tipo único de ligaduras se denominan
homodésmicos o isodésmicos (halita, diamante) y heterodésmicos o
anisodésmicos son los que tienen más de un tipo de ligadura (carbonatos,
sulfatos), donde los cationes C y S se unen en covalencia al oxígeno para
Ejemplos de estructura de silicatos: formar un grupo molecular (aniones CO32-, SO42-) que se ligan iónicamente a
NESOSILICATOS: otro catión (Ca2+, Na2+, etc.).
Olivino (forsterita). Su estructura puede describirse desde varios puntos de El enlace mixto es aquel en el que interviene la covalencia y la carga
vista. Uno es que considera la estructura proyectada al eje a. electrostática en proporciones similares. La unión Si-O con los cationes en los
Los tetraedros de Si se disponen paralelos al eje c formando filas, unos silicatos, es por ejemplo, un enlace mixto (covalente e iónico).
apuntando hacia arriba y otros hacia abajo, alternativamente. Pero unos
tetraedros están a un nivel (a=0) y otros a otro nivel (a=1/2)

Dentro de cada nivel, los tetraedros se unen por medio de los octaedros que
contienen a los cationes M y también forman filas a lo largo del eje c.
ALUMINOSILICATOS:
Granates. Son silicatos cuya fórmula general es A3B2(SiO4)3, donde:
• A= Ca2+, Mg2+, Fe2+, Mn2+
CLASIFICACIÓN GEOQUÍMICA DE LOS ELEMENTOS
• B= Al3+, Fe3+, Cr3+
Los tetraedros de silicio alternan con octaedros BO6, con los que comparten
CARÁCTER GEOQUÍMICO
vértices.. Los cationes A son grandes, con una coordinación 8, y los poliedros
El comportamiento geoquímico y cosmoquímico de los elementos está
de coordinación que forman son cubos distorsionados.
controlado por muchos factores, incluyendo el tamaño (radio iónico),
SOROSILICATOS
características de enlace, volatilidad, comportamiento Redox y
Epidota. Los sorosilicatos están formados por grupos tetraédricos dobles, es
comportamientos complejos.
decir por dos tetraedros SiO4 compartiendo un oxígeno, siendo la proporción
En consecuencia, los elementos pueden ser clasificados en un número de
Si:O igual a 7:2. Forman grupos estructurales discretos de (Si2O7)6-
maneras que son usados en la investigación geoquímica:
CICLOSILICATOS
Turmalina: Su estructura está formada por anillos de tetraedros enlazados
CLASIFICACIÓN DE GOLDSCHMIDT
con una relación Si:O= 1:3, que da lugar a una configuración cíclica cerrada
SIDERÓFILOS
Si6 O18
Son aquellos elementos que tienen afinidad al hierro (Fe), cuyos electrones
INOSILICATOS
exteriores (valencia) bajo ciertas condiciones químicas no están disponibles
Diópsido: El silicio está coordinado tetraédricamente al oxígeno. Los
para combinarse con otros elementos, porque su estructura electrónica, en
tetraedros se unen formando cadenas paralelas al eje cristalográfico C. Unos
su nivel más externo, no está completamente rellenada, de tal manera que la
tetraedros tienen sus vértices enfrentados y otros tienen las bases
carga positiva en el núcleo puede ejercer una fuerte atracción sobre los
enfrentadas.
electrones exteriores.

FILOSILICATOS
Moscovita. Su estructura está constituida por apilamientos de las dos capas
básicas, trioctaédrica y dioctaédrica.
Principalmente los gases inertes o nobles afines al aire que se presentan en
estado libre (no combinado) debido a que su capa más externa está rellenada
con 8 electrones.
Además involucra a otros elementos como O, N, H, etc.

CELESTE
BIÓFILOS
Literalmente son los elementos afines a la vida, los cuales están
concentrados en los organismos vivos (Biosfera).
Algunos de los elementos parecen pertenecer a más de un grupo y
Goldschmidt sugirió que esta propiedad podría depender de la abundancia
de Fe, S, O. Por ejemplo, cuando está disponible un exceso de Fe
(meteoritos), el Ni y Co son siderófilos, mientras el Cr es calcófilo y va a la
fase sulfuro.
Esta tendencia para formar grupos de dos o tres elementos químicos (o más)
es un factor de suma importancia en la prospección geoquímica y la geología
económica.
MORADO

CALCÓFILOS
Elementos que tienen afinidad con el azufre (S), cuyos electrones están más
disponibles, así tienden a formar iones.
Los electrones de valencia están fuera de una capa de l8 electrones.
Potencial de ionización más alto que ls siderófilos, su comportamiento es
diferente por su capacidad a polarizar el átomo de azufre, lo cual favorece la
unión covalente entre ellos.
Estos elementos están enriquecidos en el manto terrestre (calcósfera).

AMARILLOAMARILLO
LITÓFILOS
Elementos que tienen afinidad al oxígeno (O) y al silicio (Si), cuyos electrones
están más disponibles para formar iones.
Tienden a formar enlaces iónicos con el oxígeno, como en los numerosos
silicatos.
En general tienen sus electrones de valencia fuera de una capa de ocho (8)
electrones. CLASIFICACIÓN DE SZADECZKY-KARDOSS
Tienen bajo potencial de ionización (3,6eV), lo cual les permite entrar La clasificación geoquímica de los elementos ha sido modificada entre otras
fácilmente en combinación. por este autor (Tabla 3.5), el cual distingue nueve familias de elementos:
Estos elementos son los mayores componentes de la corteza terrestre
(litosfera). 1. SIDERÓFILOS.Elementos que tienen la capa electrónica externa
incompleta, con cationes abundantes en las fases metálicas de los
meteoritos.
2. SULFOCALCÓFILOS.Elementos de radio iónico grande, se combinan
mediante enlaces covalentes o metálicos y son frecuentes en las fases
sulfuradas de los meteoritos, en las rocas básicas y en las soluciones
hidrotermales.
3. OXICALCÓFILOS.Elementos de radio iónico mediano, cuya combinación
NARANJA con el oxígeno es relativamente común. Son más abundantes en la
ATMÓFILOS litosfera que los elementos del grupo.
Son los elementos que conforman la atmósfera. 4. LITÓFILOS. Elementos de valencia invariable y bajo potencial de
ionización Cuando este último es alto (por ejemplo, el silicio) forman
con el oxígeno, aniones complejos de muy bajo potencial que CLASIFICACIÓN TAMAÑO/CARGA
cristalizan combinados con los cationes de la misma familia.Los Un grupo de nomenclatura ha sido desarrollado para clasificar a los
cationes de potencial intermedio (Mg, Ca) son más frecuentes en las elementos en base de su tamaño (radio iónico) y la carga nominal en los
rocas básicas, en tanto que los cationes de potencial más bajo y los minerales comunes.
capaces de formar aniones complejos son frecuentes en las rocas Sobre la base del volumen del coeficiente de partición (D) en los sistemas
ácidas y alcalinas. magmáticos, los elementos pueden ser divididos:
5. PEGMATÓFILOS. Elementos de valencia variable y energía de Compatibles (D>1) e Incompatibles (D<1).
ionización elevada, tienen gran movilidad de allí que ocurren con
frecuencia en las pegmatitas. 1. LOS ELEMENTOS COMPATIBLES son aquellos que tanto por su
6. ELEMENTOS DE TRANSICIÓN. Elementos que tienen su penúltimo carga como por su radio iónico pueden entrar fácilmente a formar
nivel de energía en proceso de saturación; son abundantes en las rocas parte de las fases cristalinas del manto o del magma.
básicas, donde remplazan con facilidad al Fe y al Mg. 2. LOS ELEMENTOS INCOMPATIBLES son aquellos que debido a su
7. SEDIMENTÓFILOS. Elementos de potencial de ionización muy elevados gran radio iónico o a su alta valencia no entran fácilmente en las
formando aniones que se combinan y forman compuestos solubles que fases sólidas cristalinas del manto o en el magma.
cristalizan a baja temperatura, como poseen en parte valencia variable,
son compatibles con varias fases. El comportamiento de un elemento químico en el ambiente geológico
8. ATMÓFILOS. Elementos químicamente indiferentes que constituyen la depende mucho de su tamaño y de su carga. Los elementos incompatibles
atmósfera. (Cs, K, Rb, Ba ... :grande con carga baja o pequeños con carga alta) no pueden
9. BIÓFILOS. Elementos esenciales para el metabolismo celular. cristalizar con gran facilidad en el ambiente magmático.
Los elementos están divididos para el caso general de la fusión del manto
CLASIFICACIÓN COSMOQUÍMICA Y VOLATILIDAD para formar rocas corticales típicas:
La distribución cosmoquímica de los elementos está muy fuertemente
influenciada por su volatilidad respectiva. a) ELEMENTOS INCOMPATIBLES altamente cargado o de radios
Varias líneas de evidencias sugieren que las temperaturas muy altas han grandes, aquellos con potencial de ionización casi debajo de 4 son
afectado al menos algunos de los componentes de los meteoritos y planetas llamados elementos litófilos de ion grande
haciendo a la volatilidad un factor importante. b) ELEMENTOS CON POTENCIALES DE IONIZACIÓN encima de 4 son
La volatilidad es usualmente medida en términos de temperatura de llamados elementos de grandes valencias.
condensación como metal, óxido, silicato, (comúnmente en 50% de
condensación) etc., en ambientes ricos en H2 (ejemplo, el Sol) y a presiones
apropiadas, típicamente 10-3 – 10-6 atm y a 10-4 atm en la vecindad de la
Tierra.

1. REFRACTARIOS: Elementos que condensan a temperaturas más altas


que los silicatos-Mg y metales Fe-Ni (cerca de 1300-1350 K y a 10-4
atm), estos elementos pueden ser subdivididos en:
 Súper refractarios.- Como Al, Hf, Zr, Y, Sc, Os, Ir
DISTRIBUCIÓN Y ABUNDANCIA DE LOS ELEMENTOS EN EL COSMOS Y
 Altamente refractarios.- Ca, Ti, Th, U, muchas de las Tierras Raras.
SISTEMA SOLAR
 Moderadamente refractarios.- V, Ce, Yb, Pt.
Los astrónomos en su gran mayoría sostienen que el Universo surgió en un
 Mínimamente refractarios.- Cr, Co, Ni, Sr, Ba, Eu
instante, entre 13 500 y 15 000 millones años.
2. MODERADAMENTE VOLÁTIL: Elementos que condensan a
Primeros indicios de este hecho:
temperaturas entre silicatos-Mg/metal Fe-Ni (1300-1350 K) y la
Descubrimiento del astrónomo Hubble, en 1920, que el Universo se está
condensación del azufre como FeS (690 K). Ej. Li, B, Na, P, S, K, Mn y Rb.
expandiendo y los cúmulos de galaxias se alejan entre sí.
3. ALTAMENTE VOLÁTIL: Elementos que condensan a temperaturas por
Asimismo Albert Einstein también predice esta expansión.
debajo del azufre como FeS (<690 K). Ejemplos: Cl, Br, Cd, In, Tl, Pb y Bi.
Si los componentes del Universo se están expandiendo, significa que en el
Además algunos científicos separan los elementos altamente volátiles
pasado estaban más cerca, un punto matemático, lo que se denomina una
provenientes de los elementos atmófilos (H, C, N y gases nobles)
singularidad, El Big Bang y la Teoría Inflacionaria.
usando como demarcación la condensación hielo/agua.

CLASIFICACIÓN GEOQUÍMICA GENERAL

1. LOS ELEMENTOS MAYORESson considerados ser los elementos


estructurales de los minerales mayores, típicamente con concentraciones
>1%.
2. LOS ELEMENTOS MENORESson los elementos estructurales en
importantes minerales menores y/o elementos que sustituye en un alto
grado en los minerales mayores (con concentraciones típicamente en el
rango 0.1-1%)
3. LOS ELEMENTOS TRAZAson aquellos con muy bajas concentraciones y
que existen como constituyentes mayores de las fases traza o que
sustituye dentro de las fases mayores en un relativamente menor grado
(típicamente <0.1%) En 1960 se descubrió la radiación de fondo cósmico, interpretada como la
energía que quedó después del BIG BANG, la que fue considerada una
prueba de que el Universo tuvo un origen.
En el Big Bang no sólo estaba concentrada la materia y la energía, sino La era de los átomos dura mucho tiempo y es a veces conocida como la ERA
también el espacio y el tiempo. OSCURA: de la que no se tiene mayor información. Las galaxias no se
ERA PLANCK: es el tiempo justo antes del tiempo Planck (1/10^43 segundos). formaban aún, por lo que aún no se veían los objetos brillantes.
En esta era, las fluctuaciones de energía eran tan grandes que no se puede *Una importante pregunta es cuál fue la primera estructura formada
explicar la física a estas altas energías. Energía y masa son equivalentes y las después de la era de los átomos. Hay argumentos que sugieren galaxias
fluctuaciones de energía causan cambios en el espacio y tiempo. Estas pequeñas y grandes. Algunos dicen que los hoyos negros serían los primeros
fluctuaciones surgen naturalmente del Principio de Heisenberg. La y luego ellos sembraron la formación de galaxias (esto llevaría a una
explicación de la Era Planck es uno de los objetivos de la Teoría de la cadena conexión entre galaxias y hoyos negros, lo que es interesante). No
(la teoría de todo). Más aún, no se conoce que sucedió durante este tiempo. conocemos las respuestas aún.
ERA GUT: Es una teoría que une tres de las cuatro fuerzas conocidas: *Un punto importante es que todo lo que sabemos del Universo viene de la
gravedad, electromagnetismo, la fuerza débil y la fuerza fuerte. GUT combina luz (fotones), si no hay fotones no hay información. Así, antes del final de la
la fuerza fuerte con la electrodébil (la combinación de fuerza débil y era de los núcleos, no tenemos información ya que los fotones estaban
electromagnética). Entendemos que las fuerzas están separadas pero bajo atrapados. Nunca veremos esta era del Universo con fotones, sino quizás
altas temperaturas estas vienen juntas ondas de gravedad.
Durante la era GUT es cuando suponemos ocurrió la INFLACIÓN.
ERA ELECTRODÉBIL: Es cuando las fuerzas electromagnética y débil están aún LA TEORÍA CAMALEÓN: Esta quinta fuerza depende del espacio de tal
unidas. Las condiciones de esta era fueron logradas en un acelerador de manera que el alcance de la fuerza es más corta en un ambiente de mayor
partículas en 1983 (con el que ganaron un premio nobel), y fue predicho densidad. Por ejemplo, la relación de la densidad de las proximidades de la
antes. Se tiene directa evidencia de la era electro débil a partir de tierra para el vacío del cosmos es de casi 1/10 -28 que conduce a una relación
experimentos. de los rangos de fuerza de casi 1/1026.
ERA DE LA PARTÍCULA: Durante esta era el Universo tenía solamente la ORÍGEN DE LOS ELEMENTOS:Se consideraba que éstos más que ser el
temperatura correcta para las partículas a ser creadas y destruidas producto de reacciones nucleares internas de las estrellas que actualmente
continuamente. Esto continúa hasta que el Universo se enfría lo suficiente observamos.
como para que los protones no tengan suficiente energía para crear La nucleosíntesis es el proceso mediante el cual se forman nuevos elementos
partículas, y luego se pegan con lo que quedaba en ese punto. químicos a partir de reacciones atómicas. La nucleosíntesis se lleva a cabo en
ERA DE LA NUCLEOSÍNTESIS: Durante esta era, los protones y neutrones se el interior de las estrellas y durante las explosiones de supernovas,
unen por un tiempo corto, antes de las interacciones que los separaron de lentamente el hidrógeno y el helio se convierten en átomos más pesados.
nuevo. Esencialmente, el Universo era una gran fusión continua. Esta era * La fusión de las partículas nucleares simples (protones y neutrones) lleva
culminó cuando el Universo tenía tres minutos de edad. Fue al final de esta primero a núcleos atómicos como el helio y luego núcleos más pesados y
época cuando se establece la composición química del Universo. complejos de los elementos ligeros (litio, boro, berilio y así sucesivamente).
Evolución de las abundancias de especies nucleares ligeras tras el bigbang en
función de la temperatura Al final de la vida de la estrella, recicla algunos o todos los elementos que ha
producido en su núcleo en su tiempo de vida.Este material procesado se
mezcla en nubes donde la próxima generación de estrellas nace.
He y Li fueron producidos por nucleosíntesis cósmica justo después del Big
Bang.
*La materia extraterrestre (sólida, líquida y gaseosa) puede ser agrupada en
materia estelar, materia interestelar y materia del sistema solar, pero todas
tiene un origen común.
*La composición química de la materia extraterrestre es estudiada
principalmente por tres vías que constituyen las fuentes principales de
ERA DE NÚCLEOS: Durante este tiempo, protones y neutrones estaban
información para estimar la abundancia relativa de elementos químicos en el
juntos en los núcleos. Los electrones formaron un átomo con éste núcleo.
Cosmos:
Así, ningún átomo puede formar ni es posible que un protón viaje muy lejos.
Al final de esta era, el Universo estaba lo suficientemente frío que los
 El análisis espectrográfico de la luz emitida por las estrellas, y en
protones no destruyeron instantáneamente los átomos y muy rápidamente
particular por la luz solar.
los electrones encontraron los núcleos.
 Estudio químico de los meteoritos y
 Al examen de las rocas lunares.

ERA DE ÁTOMOS: Esta era está marcada por las primeras estructuras
empezando a formarse y mezclarse con la ERA de las GALAXIAS. Es casi el
tiempo cuando los astrónomos toman el relevo de los físicos para tratar de
explicar el Universo.
Por la abundancia relativa de los diferentes elementos químicos respecto a ELEMENTOS DE LA TIERRA
los números atómicos de dichos elementos en la materia cósmica, se
advierten ciertas irregularidades cuando se analizan los datos en la Fig. 4.1,
los cuales se pueden concluir en:

1. La abundancia de un elemento en el Cosmos decrece


considerablemente con el incremento del número atómico hasta
alrededor de Z = 40 (circonio).
2. Los elementos menos pesados son abundantes, con excepción de Li
(3), Be (4), y B (5) que tienen valores relativamente bajos y el
Fe,(26) y Ni (28) contenidos altos. Los elementos más pesados
exhiben relativamente valores constantes.
3. Los elementos con número atómico par son más abundantes que
sus vecinos con número atómico impar (regla de Oddo-Harkins).
4. Solamente diez elementos H, He, C, N, O, Ne, Mg, Si, S y Fe tienen
todos ellos número atómico menor de 27 y muestran apreciable
abundancia; de éstos el H y el He preponderan sobre los otros
ocho.
5. Es más que una coincidencia que los núcleos de Li, Be y B, los
cuales son excepcionalmente raros entre los elementos de número
atómico bajo, sean justamente aquellos cuyos núcleos se
desintegran más fácilmente al ser bombardeados con protones,
partículas alfa y neutrones.

SISTEMA SOLAR:
La abundancia de los elementos químicos y sus isótopos que ocurren
naturalmente es desarrollada por todas las teorías de nucleosíntesis.

Algunas importantes conclusiones sobre la abundancia de los elementos:


La corteza es la capa más externa y delgada que consiste:
1. H y He son de lejos los elementos más abundantes en el Sistema
Solar y la proporción de H/He es de cerca de 12.5  En una zona superior de composición granítica con predominio de
2. La abundancia de los primeros 50 elementos decrecen silicatos alumínicos o Sial
exponencialmente.  En su parte inferior de silicatos pétreos con predominancia de
3. Las abundancias de los elementos que tiene número atómico mayor Mgde allí el nombre de Sima o basáltica;
de 50 son más bajas y no varían apreciablemente con el incremento  Ambas subcapas se encuentran separadas por la discontinuidad de
del número atómico. Conrad.
4. Los elementos que tienen número atómico par son más abundantes  La corteza está separada del manto por la discontinuidad de
que sus vecinos inmediatos con número atómico impar. Mohorovicich, cuya profundidad promedio es de 30 km debajo de
5. La abundancia del Li, Be y B son anómalamente bajos comparados a los continentes, y hasta 60 km debajo de las cadenas montañosas
los otros elementos de número atómico bajo. recientes y de 5 a 10 km debajo de los fondos oceánicos.
6. La abundancia del Fe es notablemente más alto que aquellos otros  Nuestro conocimiento de la composición química de la corteza
elementos con similar número atómico. viene del estudio de rocas y de las evidencias geofísicas en la
7. Dos elementos el tecnecio (Tc) y prometio (Pm) no ocurren en el estructura de la corteza, llegan a concluir que no es homogénea
Sistema Solar porque todos sus isótopos son inestables y se vertical ni lateralmente.
desintegran rápidamente.
8. Los elementos que tienen número atómico más grande de 80 (Bi) no COMPOSICIÓN QUÍMICA
tienen isótopos estables, pero ocurren naturalmente en baja
abundancia, porque ellos son los isótopos hijas de isótopos  La composición química promedio de la corteza muestra la
radiactivos de larga vida del U y Th. importancia del O, Si, Al, Fe, Ca, Na, K, Mg, que forman
aproximadamente el 99% del total.
 Es necesario insistir en la importancia del oxígeno, que es el
elemento dominante de la corteza consistiendo en cerca del 47%
del peso y 93% del volumen;
 El otro elemento mayor es el silicio, el cual llega cerca del 28% del
peso, pero menor del l% del volumen debido al tamaño pequeño
del átomo del silicio.
 La abundancia de los elementos de la corteza terrestre se dan en
función de su porcentaje, dado en micrón/gramo o como unidad de
concentración en ppm (partes por millón).
DISTRIBUCIÓN Y ABUNDANCIA DE LOS ELEMENTOS EN LA CORTEZA
TERRESTRE
La corteza es la capa más externa y delgada que consiste en una zona
superior de composición granítica con predominio de silicatos alumínicos o
Sial y en su parte inferior de silicatos pétreos con predominancia de
magnesio de allí el nombre de Sima o basáltica; ambas subcapas se
encuentran separadas por la discontinuidad de Conrad.
La corteza está separada del manto por la discontinuidad de Mohorovicich,
cuya profundidad promedio es de 30 km debajo de los continentes, y hasta
60 km debajo de las cadenas montañosas recientes y de 5 a 10 km debajo de
los fondos oceánicos.

Los elementos en la corteza terrestre se pueden clasificar de acuerdo a su


porcentaje ponderal en tres grupos, en esta zona se encuentran los 80
elementos.

 El Grupo I comprende 12 elementos cuyos contenidos sobrepasan Nuestro conocimiento de la composición química de la corteza viene del
los 1000 ppm o micrón/gramo y representan el 99,39% de la estudio de rocas y de las evidencias geofísicas en la estructura de la corteza,
composición media de la corteza terrestre. llegan a concluir que no es homogénea vertical ni lateralmente.
 El Grupo II engloba 46 elementos de composición entre 1 a 1000
ppm y representan el 0,37%. COMPOSICIÓN QUIMICA
 El Grupo III comprende los 22 elementos restantes cuyos La composición química promedio de la corteza terrestre dada por Ronov
contenidos son inferiores a 1 ppm. y representan el 0,0004%. 1969, muestra efectivamente la importancia del O, Si, AL, Fe, Ca, Na, K, Mg
que conforman aproximadamente el 99% del total.
Los dos últimos grupos son los que encierran a los «elementos traza» de las Es necesario insistir en la importancia del Oxígeno, que es el elemento
rocas, entre los cuales aún es posible distinguir: los elementos menores, dominante de la corteza, consistiendo cerca del 47% del peso y 97 % del
elementos dispersos y elementos raros. volumen; el otro elemento mayor es el silicio el cual llega cerca del 28% del
peso, pero menor del 1 % del volumen, debido al pequeño tamaño del átomo
a) Los elementos menores, cuyo contenido en las rocas es apreciable, del silicio.
forman normalmente minerales aislados (Zr, Ti, Cr, Ba...)
b) Los elementos dispersos, cuyo contenido es bastante significativo
pero que no se encuentran jamás expresados como minerales (Rb,
Ga, Hf...).
c) Los elementos raros, se encuentran en cantidades ínfimas en
sustitución isomorfa en los minerales y en las rocas, pero que sólo
raramente están expresados como minerales (Tb, Lu, Y, Bi...).
 Elementos muy importantes económicamente son bastante raros, por
ejemplo, el cobre es menos abundante que el zirconio, el mercurio es
menos abundante que las tierras raras, el vanadio es más abundante que el
estaño, el níquel es menor que el rubidio, etc.
 Es evidente que se debe establecer una distinción entre la abundancia de
un elemento y su geodisponibilidad.
 La geodisponibilidad o explotabilidad de un elemento depende en gran “La abundancia de los elementos de la corteza terrestre se dan en función de
medida de su capacidad para formar minerales en los cuales sea el su porcentaje, dado en micrón/gramo o como unidad de concentración en
constituyente mayoritario. Los elementos inexplotables son aquellos que ppm (partes por millón).”
no forman minerales por si mismos, pero se presentan en cantidades Siempre se ha conocido que la corteza continental tiene una composición
menores al 1% en minerales de otros elementos, como los casos del indio, aproximada a la andesita.
rubidio, galio, hafnio, renio, etc.
Basándonos en las investigaciones sísmicas, la corteza puede ser dividida en: • Técnicamente, no hay una absoluta división entre la atmósfera
superior, media e inferior continental. terrestre y el espacio, pero para los científicos que estudian el
La corteza superior es la región más accesible y su composición es estimada balance de energía que ingresa y sale de la tierra, es
de los pesos promedios y las muestras de superficie y estudios de arcillas y conceptualmente válido pensar en una altitud de casi 100
loess. Este último permite estimar el contenido promedio de la corteza kilómetros sobre la tierra como “el tope de la atmósfera”.
superficial de los traza insolubles a moderadamente solubles. • El poder de los gases invernadero para cambiar el balance
Estándar de la media, apareciendo la comopisicón de este importante reduciendo cuanta energía termal existe es lo que trata el
reservorio razonablemente bien conocido. Las concentraciones de algunos calentamiento global.
traza aparecen en el 20% (la mayoría de metales de transición, Rb,SR, Y, Zr, • Otro signo peligroso es el constante incremento de la
Nb, Ba, REE, Hf, Ta, Pb,Th, y U) mientras que los otros son menos conocidosn. concentración del dióxido de carbono (CO2) en la atmósfera,
Muy pocos estimados han sido hechos para determinar las concentraciones registrado desde 1958 en el Observatorio Mauna Loa de Hawai.
de halogeno, Sulfuro, germanio, As, Se, In y el grupo platino. • Los testigos de hielo en la Antártida, con un registro
geocronológico de cerca de 1750 años demostraron que la
concentración del CO2 en la atmósfera ha ido incrementándose en
una velocidad de cerca de 275 ppmv (partes por millón por
volumen) a 350 ppmv en 1988; el incremento ha sido también
reportado en las concentraciones del metano CH4, monóxido de
carbono (CO), óxido nitroso (NOx).
• El efecto invernadero es causado por el CO2 y otros gases
greenhouse (GHGs) que permiten que el calor del sol que ingresa a
la atmósfera quede atrapado como una manta.
• Si bien el efecto greenhouse es natural, la civilización humana ha
incrementado profusamente su intensidad en los últimos 200 años.
• El efecto invernadero es un fenómeno natural que mantiene al
planeta a una temperatura aprox. 30°C más caliente que lo que
Los elementos en la corteza terrestre se pueden clasificar de acuerdo a su sería de otro modo. Sin el efecto invernadero simplemente no
porcentaje ponderal (Tabla 6.2), en tres grupos, en esta zona se encuentran habría vida humana!
los 80 elementos. • El nivel de GHGs emitido en la atmósfera ha ascendido
El Grupo I comprende 12 elementos cuyos contenidos sobrepasan los 1000 dramáticamente desde 1750 y ahora es el más alto de los últimos
ppm o micrón/gramo y representan el 99,39% de la composición media de la 650,000 años. La temperatura global promedio ha 0.7°C
corteza terrestre. desde1900.
El Grupo II engloba 46 elementos de composición entre 1 a 1000 ppm y • La absorción de radiación terrestre por los gases invernadero es el
representan el 0,37%. principal contribuyente al calentamiento de la atmósfera y a su vez
El Grupo III comprende los 22 elementos restantes cuyos contenidos son permite a la atmósfera enfriarse emitiendo radiación infraroja en
inferiores a 1 ppm. y representan el 0,0004%. todas direcciones.
Los dos últimos grupos son los que encierran a los «elementos traza» de las EL EFECTO INVERNADERO
rocas, entre los cuales aún es posible distinguir: los elementos menores, • Físicos: La tierra absorbe la radiación solar y luego trata de enfriarla
elementos dispersos y elementos raros. emitiendo radiación infraroja de longitud de onda larga. Esta
radiación es absorbida por los gases Greenhouse y no puede
a) Los elementos menores, cuyo contenido en las rocas es apreciable, escapar; el efecto neto sería el incremento de la temperatura
forman normalmente minerales aislados (Zr, Ti, Cr, Ba...) media anual.
b) Los elementos dispersos, cuyo contenido es bastante significativo • Gases Invernadero:
pero que no se encuentran jamás expresados como minerales (Rb, Ga, • CO2 …combustión de combustibles de carbón
Hf...). • CH4…. Bacteria aneróbica en campos de arroz, maíz..
c) Los elementos raros, se encuentran en cantidades ínfimas en • N2O…. Combustibles fósiles y fertilizantes
sustitución isomorfa en los minerales y en las rocas, pero que sólo • CFCs... Latas de spray
raramente están expresados como minerales (Tb, Lu, Y, Bi...). • IMPORTANCIA:
• CO2… 65% ; 0.4% (150 años) ; 1
Muchos elementos muy importantes económicamente son bastante raros, • CH4… 25% ; 1% (70 años) ; 25
por ejemplo, el Cu es menos abundante que el Zr, el Hg es menos abundante • CFCs...10% ; 5% (14 años) ; 10,000 !
que las tierras raras, el V es más abundante que el Sn, el Ni es menor que el • Incrementos de concentración desde 1750:
Rb, etc. • Dióxido carbono: 280ppm a 360 ppm (29%)
Es evidente que se debe establecer una distinción entre la abundancia de un • Oxido nitroso: 280 ppb a 360 ppb (11%)
elemento y su geo-disponibilidad. • Metano: 0.70 ppm a 1.70 ppm (143%)
DISTRIBUCIÓN Y ABUNDANCIA DE LOS ELEMENTOS EN LA ATMÓSFERA • El metano está más directamente relacionado a la producción de
LA ATMÓSFERA alimentos y crecimiento de la población.El metano congelado es
• En años recientes se han reportado un drástico declive del contenido también encontrado en las capas de hielo ártico y será liberado
del ozono (O3) de la estratosfera en la primavera boreal (octubre y debido al calentamiento global, exacerbando así el problema
noviembre) en Halley Bay en la Antártida. INCREMENTO EN LA CONCENTRACIÓPN DE GASES GREENHOUSE
• Los gases atmosféricos se dispersan en la longitud de onda azul del
espectro visible más que en otras longitudes de onda, dando al  CO2 está incrementándose a razón de 1ppm/ año
contorno de la tierra un halo azul. A mayores altitudes, la  El Nox (Oxido Nitroso) está bajando debido al mayor control de
atmósfera se vuelve tan delgada que esencialmente deja de existir. contaminación vehicular.
 El CH4 (metano) recientemente está siendo bien medido. El índice ESTRATIFICACIÓN ATMOSFÉRICA: En términos de presión y composición, la
de crecimiento es de casi 10 ppb por año. Sin embargo, dado que 1 atmósfera grada crecientemente sin interrupción, sin embargo, considerado
CH4 vale 25 moléculas CO2, el rate de incremento equivalente de en términos de temperatura, la atmósfera tiene cuatro zonas, cada cual
CO2 es de 2.5 ppm. Así, el metano será el gas realzado dominante caracterizada por un gradiente termal distinto.
en nuestra atmósfera….podemos hacer algo? TROPÓSFERA: (0 - 15 km.)
La mayor parte de la atmósfera visible desde el espacio. La mayor parte de
Sólo una porción de esta energía en realidad lo hace a través de la atmósfera. los fenómenos climáticos se originan en tropósfera. Contiene la mayoría de
Casi el 90% de la radiación de onda larga emitida de la superficie de la tierra los gases retenidos calientes (especialmente CO2 y H2O) que contribuyen al
es absorbida por los GHGs de la atmósfera. La radiación regresa y se produce efecto invernadero. La energía solar usualmente alcanza la superficie
un proceso repetitivo. terrestre en forma de luz visible. La tierra absorbe casi 70%. Esta energía:
 Una tercera razón para el interés de la atmósfera terrestre es la
exploración de los planetas semejantes a la Tierra y de los satélites • Es capturada por fotosintetizadores
de los planetas gaseosos del Sistema Solar: • Calienta lo que toca.
 Así se tiene que las atmósferas de Venus y Marte son diferentes al • Los objetos calientes re-iradian energía como radiación infraroja,
de la Tierra, tanto en la composición, temperatura y densidad; sin embargo, los GHGs que incluyen CO2, H2O, y CH4 que están en
mientras que Mercurio y la Luna carecen de atmósfera por luz transparente a visible (permitiendo que la energía entre) son
completo. opacos a infrarojos, previniendo energía
 Por ello, la exploración del Sistema Solar, centraliza la atención en • De radiación de vuelta al espacio. El resultado es que el calor es
la evolución de la atmósfera planetaria y en el origen de la retenido y la superficie terrestre es calentada más de lo normal.
atmósfera de la Tierra.
ORIGEN DE LA ATMÓSFERA • La composición de la tropósferaesdominadapor dos elementos en
• La composición de la atmósfera primitiva de la Tierra fue susformasmolecularesgaseosas, N2 y O2.
determinada por los procesos que la formaron a partir del material Composición de la tropósfera:Principalesconstituyentesatmosféricos,
planetario. suscantidadesrelativas (en ppb), susfuentes y susvariaciones en el
• Al formarse la Tierra, su masa era suficientemente grande para tiempo.
retener parte del hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y otros gases que,
finalmente constituyeron la atmósfera e hidrosfera.
• En realidad, los elementos livianos se salvaron de desvanecerse en
el espacio porque quedaron atrapados en su interior, desde donde
luego fueron expelidos por la actividad volcánica en forma de H2O,
N2 e H2 durante las sucesivas etapas geológicas.
• Los gases originalmente exhalados en el desarrollo de la Tierra
llegaron a través de una serie de reacciones para alcanzar algún
tipo de estado de equilibrio.
• Los gases abundantes en aquel tiempo fueron NH3, H2, H2O, CH4 y
CO, con el transcurso del tiempo fue agregándose material
adicional por los gases liberados por la cristalización de los magmas
y la actividad volcánica, oxígeno producido por disociación
fotoquímica del vapor de agua, oxígeno producido por fotosíntesis,
helio producido por la desintegración del uranio y torio, argón por
desintegración radiactiva del potasio.
• Esta primera atmósfera fue anaeróbica (sin oxígeno libre) y el
cambio más crítico con el tiempo fue el desarrollo del oxígeno libre ESTRATÓSFERA: (15 - 50 km)
como resultado de la fotosíntesis biológica.
• La radiación ultravioleta solar incide en la estratósfera. Esta
• Este cambio tuvo lugar en el Precámbrico tardío.
radiación causa la disociación de moléculas que se
• Un estudio de las rocas formadas en esa época indica que la
recombinan como ozono O3, que forma una capa de ozono.
atmósfera ha permanecido relativamente constante por cerca de
Felizmente, el ozono es luz opaca a ultravioleta.
mil millones de años (lx109 años).
• De esta manera, la biósferaes protegida de la radiación
• La historia de la atmósfera probablemente es paralela con el origen
ultravioleta que de otra manera, produciría una superficie
de las aguas marinas, que se formaron por el vapor del agua
terrestre estéril.
escapado de la Tierra sólida y su cambio de composición con el
• Sin embargo, mientras la luz ultravioleta ataca la estratósfera,
tiempo se estabilizó en el Precámbrico tardío.
su energía es absorbida por el ozono, por lo que se calienta. A
• La composición de la atmósfera ha regulado la meteorización
mayores elevaciones, hay más radiación UV.
química y la formación de las rocas sedimentarias a través del
control en el contenido de 02 y CO2 en las aguas superficiales. Composición de la estratósfera:

• El incremento en el espesor de la atmósfera encima de la • La mayoría de los componentes liberados de la superficie no


Tropopausa pone en juego diferentes fenómenos físicos que alcanzan la estratósfera. Están, ya sea descompuestos por los
alteran los patrones de temperatura. En el perfil de temperatura el principales oxidantes en la tropósfera (OH, NO3, ozono),
patrón es descenso- incremento- descenso – incremento. fotolizados por la luz del sol, removidos por deposición seca,
húmeda o atrapada en la tropopausa fría.
• Debido a la reversión de la tendencia de la temperatura, el
intercambio de aire entre la tropósfera y la estratósfera es lento. El
intercambio vertical de la tropósfera toma horas a días, la mezcla • Nitrogeno - 78% Mas notable
de la estratósfera meses a años. • Oxigeno - 21% Mas notable
• La química estratosférica está gobernada por el ozono. 85-90% del • Argon 0.93%
ozono total en la atmósfera está en la estratósfera. Este gas traza • CO2 0.035%
está formado por fotolisis de oxígeno en la misma estratósfera. • Otros - 0.005%
• Fotolisis significa que la luz solar reparte el oxígeno ligado a la
molécula O2. La mayoría de los otros gases ingresan a la El Argon (derivado radiactivamente del potasio en las rocas) es el siguiente
estratósfera desde la tropósfera debido a su largo tiempo de vida componente más abundante, casi 1%, pero a veces puede ser igualado por
(óxido nitroso N2O, metano CH4, clorofluorocarbonos CFC, etc.) o vapor de agua (0.1 a ~1.0%).
son traídos por erupciones volcánicas (sulfuros, aerosoles). Dióxido de Carbon (CO2) y Ozono (O3) juegan pequeño pero importante rol.
• Por lo tanto, los componentes inorgánicos dominan la composición Muchos de los gases "traza" tienen origen biogénido, origen volcánico, o
de la estratos: oxidosnitrogeno, ácido nitrico, ácido sulfúrico, resulta de la actividad humana.
ozono, óxidos halogens and halogenos de la destrucción de CFCs.

LA MESÓSFERA: comprende entre los 50 y 85km.


Conforme se alcanza más altura, la temperatura es más fría. El tope de la
mesosfera es la parte más fría de la atmósfera terrestre, con una
temperatura de -90° C !
THERMÓSFERA
Está comprendida entre los 85 km a más de 600 km. Es el reino de meteoros,
auroras y satélites. Aquí es también donde la radiación solar hace su primer
contacto con nuestro planeta. La termósfera intercepta fotones ultravioleta
extremos (EUV) solares antes que ellos puedan alcanzar la superficie. Cuando
la actividad solar es alta los EUV calientan la termósfera (esta calefacción
puede alcanzar temperaturas tan altas como 1400 K, por eso el nombre de
termósfera. Cuando la actividad solar es baja, sucede lo opuesto.
Últimamente, la actividad solar ha sido muy baja. El 2008 y 2009, el sol cayó
en el mínimo solar. Las manchas solares escasas, bengalas solares casi
• La proporción de los elementos se mantiene constante hasta gran
inexistentes, y radiación EUV tuvieron una decaída.
altura, pero a más de 60 km se nota una separación gravitatoria.
• Cuando el CO2 entra a la termósfera, actúa como un refrescante, Uno de los cambios químicos más notable es la presencia entre 20
vertiendo calor a través de la radiación infrarroja. Los niveles de y 30 km de una capa levemente rica en ozono (O3), como resultado
CO2 se han incrementado en la atmósfera. Extra CO2 en la de la acción solar.
termósfera podría haber magnificado la acción de enfriamiento del • Los rayos solares son también la causa de la ionización parcial de
mínimo solar. los gases entre 80 y 100 km (ionosfera).
• Bajos EUV cuentan casi el 30% del hundimiento, cuentas
adicionales de CO2 por lo menos el 10%, eso deja un 60% en • Un importante componente de las capas inferiores de la atmósfera
es el agua en forma de vapor y de nubosidad, producto del
paradero desconocido.
• La situación es complicada. Hay más de EUV y CO2 terrestre del intercambio entre la atmósfera e hidrosfera.
necesario. De hecho, las tendencias del clima global podría alterar • La concentración de CO2 en la atmósfera está regulada por los
la composición de la termósfera, cambiando sus propiedades océanos, que actúan como reservorio de tal compuesto.
• Pero el más conocido y preocupante de los cambios, actualmente,
termales y la manera en que responde los estímulos esternos. La
sensitividad total de la termósfera a la radiación solar podría es el incremento en la magnitud de la fuente de CO2, debido al
consumo de vasta cantidad de combustibles fósiles por la actividad
incrementarse.
humana; hay que incluir al metano (CH4) óxido nitroso (N2O) y a
COMPOSICIÓN QUÍMICA los aerosoles (clorofluocarbonos-CFCs) que también contribuyen al
La composición química de la tropósfera y la estratósfera afectan el clima y efecto «greenhouse» o calentamiento global de la Tierra.
por lo tanto las condiciones de vida en la superficie de la Tierra. La atmósfera • La composición del aire más allá de los límites de la estratósfera (70
es químicamente simple, su composición normal, que permanece bastante km) es casi constante y homogéneo en lo que a las tres especies
constante hasta alturas de 100 km, es la que se indica en la tabla 7.1, en la dominantes respecta. Con el tiempo, la adición de CO2 y
que se podría añadir otras sustancias menos importantes como SO2, CO y posiblemente O2 reduce ligeramente el porcentaje de los otros
otras análogas, asociadas fundamentalmente con las actividades humanas o componentes (dado que deberían sumar 100% como constante).
con sucesos volcánicos locales y otros. En la atmósfera superior, que tiene mucho menos cantidad de
COMPOSICIÓN ATMOSFÉRICA todos los constituyentes, algunos de estos constituyentes tienen
Componentes variables: suficiente energía termal para escapar al espacio exterior
(hidrogeno y helio siendo ligeros son los principales gases que
• Aerosoles: incluyendo gotitas de agua, cristales de hielo, humo, salen). A través de los más de 4 billones de años en los que la tierra
polvo de arcilla, ceniza volcánica. En cada caso, la cantidad en ha tenido una atmósfera, su composición ha cambiada
suspensión depende de las condiciones locales y variables. significativamente. La atmósfera primigenia tenía abundante
• Vapor de agua: Las concentraciones varían desde 4% en verano amonio y dióxido de carbono mas algo de nitrógeno, con poco
tropical a 0.3% en invierno frío. oxígeno, pero pero puede haber tenido más hidrógeno.

Componentes estables: Reportados como si los componentes variables


estuvieran ausentes.
PREDICCIONES DEL CLIMA GLOBAL FUTURO de grados hasta que la emisión infraroja que sale se balancee con con la
Los registros geológicos contienen claras evidencias de que el clima ha radiación infraroja y solar que cae.
cambiado significativamente durante la historia de la Tierra, como un La diferencia de temperaturas (TS-TO) es una medida del efecto
resultado, tanto de factores terrestres como extraterrestres: invernadero en la superficie terrestre.
Las causas extraterrestres del cambio global del clima incluyen:
1.- La variación de la luminosidad del Sol en los últimos 4,5 x 109 años. 3. Aumento de la radiación de onda larga como resultado del incremento
2.-Los cambios periódicos en el mecanismo celestial de la Tierra (Teoría de GHGs en la atmósfera, causando el calentamiento mayor de la
Milankovic), que afectan la cantidad de luz recibida. superficie a temperatura, en la que la radiación hacia arriba equilibra la
suma de la radiación solar hacia abajo y la radiación de onda larga
incrementada hacia abajo. Este efecto invernadero mejorado crea un
nuevo perfil de temperatura.

Forzamiento radiactivo es el cambio en el balance entre la radiación que


entra y la que sale. Forzamiento positivo tiende a calentar la superficie,
mientras que el negativo tiende a enfriarla. En la figura se muestran los
estimados, debido a los cambios en las concentraciones de GHGs y aerosoles
desde tiempos pre-industriales hasta el presente y a cambios naturales en la
radicación solar desde 1850 al presente. La altura de las barras inidcan un
Las causas terrestres del cambio global incluyen: rango estimado del forzamiento y las barras de error muestran el rango de
1.- La evolución química de la atmósfera. incertidumbre.
2.- La cantidad de polvo emitido por las erupciones volcánicas y los impactos Nota: forzamiento asociado con aerosoles estratosféricos, resultantes de
meteoríticos. erupciones volcánicas no son mostrados por ser muy variable en este periodo.
3.- Los cambios en el albedo causado por la formación de los casquetes de DISTRIBUCION Y ABUNDANCIA DE ELEMENTOS EN LA HIDROSFERA
hielo continental. En el último millón de años, el estado más prominente ha sido el hielo, La
4.- Los cambios en los patrones de circulación de los océanos. presencia de grandes casquetes forzaron los grandes cambios en la
5.- Las emisiones antropogénicas de CO2 y de otros gases. circulación general de la atmósfera.
Los factores extraterrestres afectan el promedio de la temperatura global Durante el pasado millón años la tierra ha pasado por períodos glaciales e
(luminosidad solar y mecánica celestial) continuaran haciéndolo en el futuro. interglaciales. Durante un ciclo glacial, hace casi 20,000 años, el mar estaba
Las erupciones volcánicas y los impactos meteoríticos infrecuentes también casi 120m más abajo que en el actualidad. Durante un ciclo interglacial, hace
continuarán causando perturbaciones climáticas catastróficas de corto casi 125,000 años, el nivel del mar estaba aproximadamente 6 m más arriba
tiempo. que el día de hoy. En los pasados 100 años el nivel del mar ha subido casi 10
La mecánica celestial puede causar fluctuaciones de la temperatura global la cm. Asimismo, si el volumen actual del hielo glacial se fundiera, el nivel del
cual fue demostrada. mar ascendería casi 80 m.
La continuación de uso de los combustibles fósiles, la deforestación y otros En la investigación de climas pasados, el núcleo más profundo recuperado en
factores pueden incrementar el CO2 y otros gases invernadero por un factor Rusia, de 3623 m de profundidad, mostró que en un período de 420,000
de 4 en los próximos 1000 o menos años. años. La temperatura superficial variaba en un rango de casi 12°C, mientras
Las predicciones sugieren en los próximos 5000 años la temperatura global que el CO2 atmosférico variaba de 180 a 290 ppm.; esto sugiere que los
alcanzará cerca de 4.5°C arriba de los valores normales, pero luego podría GHSGs son importantes como amplificadores de un forzamiento orbital
declinar como predice la Teoría de Milankovic. inicial y pueden haber contribuido significativamente a los cambios glaciales-
Recientemente, la actividad humana ha incrementado la concentración de interglaciares..
dióxido de carbono y otros GHGs tales como el metano, así como GHGs
totalmente nuevos tales como los clorofluorcarbonos. Esto ha incrementado
el calentamiento de la atmósfera inferior y es referido como el efecto
invernadero antropogénico o mejorado.

Efecto de la composición
atmosférica en el balance de la radiación y calentamiento superficial.
El diagrama muestra:
1. Situación hipotética de no GHGs: la superficie se calienta hasta que alcanza
la temperatura exterior iguala la radiación solar (p.ej. Temperatura
radiactiva planetaria) -18°C (or 255 Kelvin).
2. Representa el efecto invernadero natural, donde hay más energía radiante
(ondas cortas solares mas ondas largas re-emitidas desde la atmósfera)
siendo absorbida por el terreno, causando el calentamiento de decenas
• Estructuralmente, la molécula de agua está constituida por 2  Cada de estos usos, el agua requiere de ciertos estándares que
átomos de hidrógeno y uno de oxigeno. El enlace entre estos definan su calidad.
átomos es covalente polar (presentan dos polos: + y - ). • La composición química es uno de los principales criterios
• El puente de hidrógeno es un enlace que se establece entre de la calidad del agua.
moléculas capaces de generar cargas parciales. El agua, es la • También se considera la demanda de oxígeno biológico,
sustancia en donde los puentes de hidrógeno son más efectivos, los oxígeno químico, conductibilidad específica, dureza,
puentes de Hidrógeno, se forman por átomos de Hidrógeno alcalinidad, presencia de metales trazas dañinas y
localizados entre átomos electronegativos. compuestos orgánicos, turbidez, temperatura y otras
propiedades requeridas para usos específicos:
CLASIFICACIÓN DE LAS AGUAS a) Demanda de Oxígeno Biológico (DOB)
1. Origen Es el peso de oxígeno consumido por unidad de volumen de la
Aguas meteóricas (superficiales y subterráneas) muestra por la oxidación de la materia orgánica en el agua
Aguas connatas ó intersticiales (en sedimentos) cuando se agrega agua oxigenada.
Aguas juveniles (magmatogénicas) b) Total de Carbón Orgánico (TCO)
2. Salinidad Incluye todas las formas de materia orgánica tales como
a) Aguas frescas (sin o bajo contenido de sales, máximo l%) microorganismos, partículas suspendidas y moléculas
b) Aguas salinas (contenido medio de sales 3,5%) disueltas. Esto es determinante para la medida de la cantidad
c) Salmueras (alto contenido de sales 5%) de CO2 producido por la quema del residuo seco de la
muestra del agua.
ANÁLISIS QUÍMICOS AGUAS SUPERFICIALES c) Demanda de Oxígeno Químico (DOQ)
La composición química de las aguas superficiales varía entre amplios límites Es una medida de la cantidad de materia orgánica oxidable en
dependiendo: una muestra de agua que reacciona con un agente fuerte
- del clima, oxidante. La cantidad de agente oxidante consumido por la
- condiciones hidrológicas en la cuenca de drenaje, reacción, expresada en equivalentes de oxígeno, es el DOQ de
- en la composición mineral del regolito y de la roca infrayacente y la muestra.
- en los aportes antropogénicos incluyendo efluentes humanos e industriales, d) Total de Sólidos Disueltos (TSD)
abonos agrícolas y desechos mineros. Está determinado por el peso de los residuos después de la
La carga química total transportada por las aguas superficiales consiste de: evaporación en relación a un peso conocido de agua o por
1. Iones y moléculas en solución concentraciones de iones y moléculas basados un análisis
2. Iones absorbidos en partículas coloidales y en sedimentos transportados en químico completo.
suspensión e) Conductibilidad específica
3. La composición química de las partículas coloidales Refleja la concentración de iones en una muestra de agua por
4. Microorganismos en el agua tales como algas y bacterias lo tanto relacionada al TSD. Sin embargo esta relación es sólo
5. Gases disueltos cuyas concentraciones depende de la temperatura del empírica y no ayuda para soluciones complejas como el agua
agua y de sus presiones parciales en la atmósfera. de mar.
f) Alcalinidad
• Evidentemente, las aguas superficiales son un sistema complejo Está definida como la capacidad de un agua para reaccionar
multicomponente, cuya composición química total varía en función del con los iones de H+ y está basada primariamente en la
tiempo y localidad a lo largo del canal de la corriente, debido a los presencia de iones carbonatos y bicarbonatos. La
continuos ajustes en la abundancia de los constituyentes mencionados determinación depende del pH de la solución debido a su
anteriormente. efecto en la distribución de especies carbonatos.
• La composición química de las aguas corrientes también es afectada g) Dureza
por los cambios estacionales desde el origen de las aguas. Es expresada en términos de concentración de Ca2+ y Mg2+,
• El agua originada como lluvia superficial y derivada de los reservorios porque estos iones reaccionan con el jabón para formar
de aguas subterráneas, se mezcla en las corrientes en proporciones compuestos insolubles y precipitan como carbonatos y
que cambian constantemente. sulfatos cuando el agua es calentada. La dureza es la suma del
peso de equivalentes de Ca2+ y Mg2+ por litro, el cual es
• En vista de la complejidad de las aguas corrientes y de su origen no es
luego convertido a miligramos por litro de CaCO3.
fácil determinar de este modo, la composición química promedio.
QUÉ ES AGUA DURA?
• En general, los resultados depende del tiempo, lugar donde el agua fue
Significa que contiene más minerales que el agua ordinaria, especialmente Ca
colectada, como fue tratada y almacenada antes del análisis y los
y Mg. El grado de dureza del agua se incrementa cuando más Ca y Mg se
métodos que fueron usados para analizarlos.
disuelven.
• Ciertos parámetros tales como el pH, Eh y conductibilidad eléctrica
Mg y Ca son iones cargados positivamente. A causa de su presencia, otros
podrían ser medidos “in situ”, además las concentraciones de HCO y Fe
iones cargados positivamente se disolverán menos facilmente en agua dura
disuelto también podría ser determinada inmediatamente para evitar
que en agua que no contiene Ca y Mg.
cambios que podrían ocurrir después de su colección.
Debido a esto el jabón no se disuelve realmente en agua dura.
CALIDAD DEL AGUA
 La composición química del agua determina su conveniencia para
AGUAS DE RÍOS Y SU COMPOSICIÓN QUÍMICA
• el consumo humano,
• Las aguas de los ríos o, en líneas generales, las aguas continentales,
• para su uso de las operaciones domésticas,
aunque su abundancia es insignificante con respecto a las aguas
• como agua de beber para animales domésticos,
oceánicas, tienen una gran importancia desde el punto de vista de
• para irrigación de tierras de cultivo y para muchos usos
la geoquímica, puesto que son responsables de la meteorización y
en la manufactura industrial.
erosión de las masas continentales.
• El mayor aporte que reciben estas aguas superficiales son las • Por ejemplo, el ratio de Na+/Cl- y K+/Cl- de las aguas de lluvia sobre los
lluvias, además de las aguas termales relacionadas a aguas océanos y áreas costeras difieren de los valores de las aguas marinas de
magmáticas. estos ratios por un factor de 1.3 o menos.
• A causa del poder disolvente de las aguas de lluvia y las que • Sin embargo, las lluvias de estas áreas están algo enriquecidas en Ca2+
discurren, hacen que éstas siempre contengan sustancias disueltas; y SO comparando con las aguas marinas, presumiblemente debido a la
la cantidad de estas sustancias, sin embargo, difiere mucho de un disolución de partículas minerales derivadas del suelo de las islas y
tiempo a otro y de un lugar a otro. áreas costeras.
• La abundancia del Mg2+ en lluvias sobre los océanos y en áreas
costeras varía irregularmente.

LAS AGUAS MARINAS Y SU COMPOSICIÓN QUÍMICA.


• La composición del agua oceánica es enteramente homogénea
comparada con la composición de la Tierra y la corteza.
• Dos cantidades definidas como el contenido de cloro y la salinidad
se utilizan al tratar sobre la composición de las aguas de mar.
• La salinidad es de 3,5% (peso total de sustancias sólidas disueltas
en un kilogramo de agua de mar) y
• La clorinidad es de 1,9% (contenido de cloro en un kilogramo de
• La composición química de las aguas depende primeramente de los agua de mar).
minerales que hayan sido disueltos en ella, además la composición
es modificada:
a) Por el equilibrio del intercambio iónico,
b) Por la precipitación de compuestos durante la
concentración evaporítica,
c) Por la mezcla y disolución
d) Por el ascenso y reciclaje de los elementos nutrientes, • La Tabla muestra la composición del agua de mar que refleja el
e) Por el intercambio con los gases de la atmósfera y constante lavado de sodio de las rocas continentales, por la
f) Por la descarga de desechos industriales. imposibilidad de este álcali de fijarse en los minerales de
En recientes estudios re-evaluativos de la composición química indican que alteración. El cloro proviene fundamentalmente de las
las concentraciones de los iones mayores en los ríos se han incrementado emanaciones volcánicas.
significativamente por contaminaciones antropogénicas. • Las proporciones relativas de los elementos mayores: Cl, Na, Mg, S,
El incremento de las concentraciones de estos iones en los ríos del mundo Ca y K en aguas marinas son constantes, y muestran alguna
constituye una significativa perturbación en los ciclos geoquímicos de estos variación de lugar a lugar.
elementos. • Sólo l4 elementos ocurren en el agua marina con una
Las concentraciones de los iones mayores de los ríos más grandes del mundo concentración sobre 1 ppm por peso. Los mayores gases disueltos
indican que el agua está dominada por el Ca2+ y HCO, estos iones se originan en el agua de mar: N2, O2 y CO2, muestran grandes variaciones en
primariamente por la disolución de la calcita y plagioclasas de las rocas la concentración.
expuestas al intemperismo en los continentes. • La Tabla muestra la composición del agua de mar que refleja el
constante lavado de sodio de las rocas continentales, por la
imposibilidad de este álcali de fijarse en los minerales de
alteración. El cloro proviene fundamentalmente de las
emanaciones volcánicas.
• Las proporciones relativas de los elementos mayores: Cl, Na, Mg, S,
Ca y K en aguas marinas son constantes, y muestran alguna
variación de lugar a lugar.
• Sólo l4 elementos ocurren en el agua marina con una
concentración sobre 1 ppm por peso. Los mayores gases disueltos
• Las composiciones químicas de las aguas de lluvia varían entre amplios en el agua de mar: N2, O2 y CO2, muestran grandes variaciones en
límites, así que el contenido del Na+ y Cl- son dominantes en áreas la concentración.
costera y en lluvias sobre los océanos e islas oceánicas , sin embargo,
las concentraciones de estos elementos decrece con el incremento de
la distancia a la costa, mientras que las concentraciones Ca2+ y SO
pueden elevarse en algo como se ha podido comprobar en la cuenca
del Amazonas.
• El promedio de los sólidos disueltos de las lluvias en la cuenca del
Amazonas es sólo de 1.3 mg/l comparado con 11.8 mg/l en áreas
costera y 21.2 mg/l sobre los océanos.

• Las proporciones de concentración de los iones en aguas de lluvias


relativas al Cl- indican que las lluvias sobre los océanos y en áreas
costeras en el mundo se asemejan a las aguas marinas en su
composición química.
como una pradera o un desierto. Las grandes extensiones de
vegetación (formaciones de plantas, por los ecologistas europeos),
también se consideran biomasa porque incluye la vida animal asociada,
sin embargo, las principales biomasa se llaman por el nombre de la
planta dominante.
DISTRIBUCION DE ELEMENTOS
• La mayor parte de los organismos vivientes que habitan la biosfera se
hallan concentrados en la más o menos inmediata vecindad de la
• La escasez de oxígeno en el fondo marino es mucho mayor en interfase atmósfera-litosfera y atmósfera-hidrosfera, siendo los
cuerpos de extensión reducida y por tanto de escasa circulación de factores condicionantes la concentración de luz solar y la disponibilidad
agua, en tales condiciones ambientales se hallan los iones de oxígeno necesario para el metabolismo de plantas y animales. En
reducidos de S2+, Fe+2 y Mn+2. menor grado en la interfase hidrosfera-litosfera, ya que su factor
• Los principales componentes mayoritarios de las aguas de mar son primordial es su acción física de sostén y su papel de receptor de
el Cl, Na, SO4, Mg, Ca, K, HCO3 (Tabla 7.9), sin embargo se han nutrientes orgánicos.
identificado aproximadamente 50 elementos, algunos se presentan • La masa de la biosfera es ínfima con respecto a la de la hidrosfera y
como elementos minoritarios y otros como indicios o trazas atmósfera. Su concentración en las interfases le permite ejercer una
fuerte influencia en los procesos geológicos relacionados con la
sedimentación. Una acción indirecta de enorme importancia es su
contribución a la formación del oxígeno en la atmósfera primitiva, así
como su papel regulador de la concentración del oxígeno y el anhídrido
carbónico en la atmósfera actual.
• El papel metabólico de los elementos invariables es bastante
convencional, Se puede clasificar en elementos:
Componentes mas abundantes en el agua de mar en g/Kg-1 • Energéticos: C, O, H, N.
ABUNDANCIA Y DISTRIBUCION DE LOS ELEMENTOS EN LA BIOSFERA • Macronutrientes: P, Ca, Mg, K, S, Na, Cl-Na y Cl son esenciales para
• El término biosferadenota:1 aquella parte de la Tierra capaz de los animales, pero no para las plantas.
sustentar la vida y 2 señala la suma total de materia viva (plantas, • Micronutrientes: Fe, Cu, Mn, Zn, son esenciales tanto para los
animales y microrganismos). animales como para las plantas; B, Mo y Si sólo para las plantas, y
• La biosfera es la delgada capa que comprende la litosfera, Co e I sólo para los animales
atmósfera e hidrosfera que cubren la superficie de la Tierra y en la Los Macronutrientes elementos químicos que los humanos consumen en
que viven todos los seres vivos. Oscila entre alrededor de 10 km en grandes cantidades como carbono, hidrógeno, nitrógeno, oxígeno, fósforo y
la atmósfera hasta el fondo del océano más profundo. sulfuro. Y son lo que mas necesitamos para existir ya que son el motor de
• La vida en la biosfera depende de la energía del Sol y de la nuestros organismos.
circulación del calor y nutrientes esenciales. Los Micronutrientes no siempre necesitan ser aportados diariamente.
• Es evidente que la biosfera se desarrolló después de las otras Esa es la diferencia el uno de otro.!!!!
esferas geoquímicas puesto que la vida difícilmente pudo comenzar Los elementos variables, tales como el vanadio y bromo pueden tener una
antes de que las condiciones de la superficie fueran como las participación muy importante en el metabolismo de algunos organismos,
actuales, siendo de suponer que ya existiera una atmósfera y una pero se desconoce de ellos su función biológica. En suma, unos sesenta
hidrosfera elementos se han registrado en análisis de organismos, pero muchos de ellos
• La biosfera ha permanecido lo suficiente estable a lo largo de son «ultramicroconstituyentes».
cientos de millones de años como para permitir la evolución de las Cuando se proyectan sobre la Tabla Periódica los datos relativos a los
formas de vida que hoy conocemos. La productividad de la biosfera diferentes elementos hallados en los organismos se puede comprobar que
equivale a la suma de todos los ecosistemas del globo terrestre. En los elementos invariables, excepto el I y Mo, poseen peso atómico pequeño,
consecuencia existen los ciclos geoquímicos globales: y pertenecen a los cuatro primeros períodos de la tabla periódica.
-El ciclo del carbono total o sea el CO2 captado por los las plantas. COMPOSICION QUIMICA DE LA MATERIA ORGÁNICA
-El ciclo el oxígeno ha sido profundamente modificado a través de
la historia de la Tierra y actualmente la atmósfera contiene el 21%
de este elemento de vital importancia para la respiración de los
seres vivos.
AREAS HABITABLES
• Los seres vivos sólo sobreviven en presencia de oxígeno, con
alimento y calor suficientes. Casi todas las formas de vida se
encuentran sobre la superficie de la Tierra o cerca de ella y en los
mares y océanos en los primeros 150 m de profundidad. En otros
lugares las condiciones son menos adecuadas para la vida. Las
GEOQUÍMICA DE LOS PROCESOS MAGMÁTICOS
capas superiores de la atmósfera tienen poco oxígeno, las cumbres
MAGMA
montañosas son demasiadas frías y ventosas y por debajo de los
Masa fundida que contiene principalmente silicatos preformados o en
1000 m el agua de los océanos y mares resulta demasiada oscura y
potencia y elementos liófilos y Atmófilos.
fría para que las algas, alimento de muchos otros animales
Contiene silicatos, óxidos, sulfuros, hasta con 10% de elementos volátiles
marinos, sobrevivan.
disueltos (H2O), procedentes del manto o de la zona de subducción.
• Las divisiones a gran escala de la biosfera en regiones de diferentes
Los componentes volátiles se pierden al producirse la solidificación,
patrones de crecimiento reciben el nombre de Regiones biogeográficas
desempeñando papel importante en la cristalización.
o biomasa, también, una biomasa es una comunidad biótica grande,
El componente principal es la sílice (45% a 75%), alúmina (15%) y cationes de  PIROMAGMA, altamente móvil, sobresaturado de gases en forma
Fe, Mg, Ca, K, etc. de burbuja, de profundidades intermedias. La presión de gases >
NATURALEZA DEL MAGMA presión externa.
Consiste de tres componentes:  HIPOMAGMA, relativamente inmóvil, viscoso, de baja saturación
de gases. La presión externa > presión de gases (por eso están
 Porción líquida= fundida mezclados en el magma).
 Solidos, silicatos
 Volátiles = gases disueltos en la masa, incluyendo vapor de
agua (H2O), (CO2), y (SO2)

ORIGEN DEL MAGMA


Generación del magma de roca:
Rol del calor
- Incremento de T° en la corteza superior (gradiente geotermal) promedio
entre 20oC a 30oC por kilómetro
- Rocas en la corteza inferior y manto superior están cerca a sus punto de
fusión
- Cualquier calor adicional puede inducir fusión PROCESO QUE ORIGINAN ROCAS ÍGNEAS
Rol de la presión Fusión Parcial
- Incrementos en la presión de confinamientocausaunincremento en la T° de Cristalización fraccionada
fusión de la roca Mezcla de magmas
- Cuando la P° de confinamientocae, la decompresión de fusiónocurre Asimilación
Rol de volátiles DIFERENCIACIÓN MAGMÁTICA
- Volátiles (principalmente agua) causa que las rocas se fundan a Cualquier proceso que cause un cambio en la composición del magma es
temperaturas menores llamado diferenciación magmática. Se sugieren varios procesos para tratar de
- Importante factor donde la litósfera oceánica desciendo al manto explicar la variación composicional de los magmas en pequeñas regiones:

 Distintos eventos de fusión de distintas fuentes


 Varios grados de fusión parcial de la misma fuente
 Fraccionamiento cristalino
 Combinación de dos o más magmas
 Asimilación/contaminación de magmas por rocas corticales
 In-miscibilidad del líquido

Distintos eventos de fusión


Una posibilidad que siempre existe es que los magmas no están relacionados
Tres factores intervienen en la fusión:
excepto por un evento calorífico que causó la fusión. En tal caso, cada
magma podría representar la fusión de diferente fuente en diferentes
 Incremento Temperatura (T) – raro en la Tierra
tiempos durante un evento de calor. Si este es el caso, no podríamos esperar
 Decrecimiento Presión (P) – más efectivo – surgencia del manto en
que los análisis químicos de las rocas muestren suaves tendencias en los
centros de difusión (MOR) y hotspots debido a convección del
diagramas de variación.
manto – fusión parcial (10-30%) de composición basáltica (fusión
Pero, debido a que los diagramas de variación están basados en un set
seca)
cercano de números (análisis suman 100%), si el % peso de un componente
 Adición de fluidos (agua) – decrece la T° de fusión – común en
se incrementa, el % de peso de otro componente decrece. Así, incluso en el
zonas de subducción donde los fluidos son conducidos desde la
evento donde los magmas no estén relacionados, SiO2 podría incrementar y
corteza oceánica subducida en el manto sobreyacente, causando
el MgO decrecer para producir un trend. .
fusión (fusión húmeda)
Asimilación
La mayoría de intrusivos en los continentes son félsicos como el granito. La
cristalización fraccional no puede dar cuenta de esto.
En general, la corteza continental es mucho más félsica que la oceánica.
A medida que magmas ultramáficos encuentren rocas félsicas de la corteza
continental, causan minerales más félsicos y aquellas rocas félsicas (las de
punto de fusión más bajo) se funden. Así, el material félsico es adicionado al
magma al magma según el material máfico es perdido vía cristalización
fraccional.
El resultado es que los magmas que han pasado a través de gruesas capas de
corteza continental representan concentraciones altamente refinadas de
CLASIFICACIÓN DE MAGMAS materiales félsicos.
Por el estado en que se encuentra su fracción gaseosa:

 EPIMAGMA, residuo vesicular, pastoso, con gases en libertad. La


presión de los gases >> presión externa.
Tamaño de la cámara
El enigma sigue siendo el por qué podríamos tener magmas riolíticos o
2. CRISTALIZACIÓN FRACCIONADA
basálticos erupcionando adyacentemente en los continentes. Un cuarto
 En primer lugar, el ascenso del magma ocurre en condiciones
parámetro es el tamaño de la cámara magmática. Una grande puede retener
adiabáticas, no siendo probable la cristalización.
algo de su composición original, mientras que una más pequeña será
 Al entrar en la corteza, se paraliza el ascenso y se forma la cámara
significativamente alterada a su paso a través de la corteza.
magmática.
 Dentro de la cámara, el magma evoluciona en condiciones
1. FUSIÓN PARCIAL Y FORMACIÓN DE MAGMA
isobáricas (pierde calor por las paredes), al descender la T° por
 Fusión incompleta de rocas es conocida como FP. debajo de la del liquidus, comienza la cristalización, que puede ser
 Formación de magmas basálticos de dos tipos:
• Cristalización en equilibrio, los minerales reaccionan con
 La mayoría origina da de fusión parcial de rocas ultramáficas en el
el líquido y re equilibran con él, por lo que la roca tendrá
manto en dorsales oceánicas
ella misma composición que el fundido original.
• Cristalización Fraccionada, minerales y líquido residual se
Fusión Parcial separan, por lo que este se empobrece en los elementos
• Existen cuatro mecanismos: fusión en equilibrio, fusión constituyentes de los minerales formados y se
fraccionada, fusión por zonas y fusión en desequilibrio. enriquecen de los que no han entrado en dichos
• El líquido se forma en los espacios intergranulares de la roca minerales.
madre; si el proceso tienen lugar en condiciones de equilibrio, el  La secuencia de cristalización dependerá de la composición del
magma permanece donde se está formando, hasta que la fracción fundido y de las condiciones físicas bajo la que aquella tiene lugar.
fundida alcanza un valor mínimo (7%) en que puede comenzar la A parir de un magma básico, olivino, plagioclasa y piroxenos, son
segregación del residuo refractario. los primeros en cristalizar; si la presión del oxígeno es elevada tiene
• El líquido originado a lo largo del proceso puede ser segregado del lugar la cristalización temprana de la magnetita, generando
sólido residual de dos formas: de una sola vez (fusión en líquidos residuales pobres en MgO, CaO y FeO y enriquecidos en
equilibrio), o continuamente, al mismo tiempo que va produciendo SiO2 y álcalis (serie calco alcalina); si no es alta la presión, la
(fusión fraccionada). magnetita no cristaliza, por lo que los líquidos resultan
empobrecidos en FeO, SiO2, Na2O y K2O (toelíticas).
Cristalización del magma

 Del enfriamiento del magma resulta el arreglo sistemático de iones


en patrones ordenados
 Los silicatos resultan de la cristalización en un orden predecible
 Textura – tamaño y arreglo de minerales

• Mientras que la fusión tenga lugar en condiciones eutécticas


(isotérmicamente), la composición del líquido segregado, la
composición del líquido será la misma, en lo que se refiere a
elementos mayores. La composición será diferente, según se trate
de fusión en equilibrio o fraccionada.
• Las causas que pueden provocar la fusión son:
• Perturbación del gradiente geotérmico
• Descenso del sólidus y liquidus por adición de volátiles
(arco islas)
• Ascenso diapírico por porciones del manto en condiciones Cristalización fraccional
adiabáticas (dorsales, tras arco, interior placas).
Fusión fraccional  Proceso inverso a la fusión fraccional. La mayoría de minerales
Rocas mantélicas como peridotitas consiste de diferentes minerales, cada máficos en una masa fundida (aquellos con los más altos puntos de
uno con su propio punto de fusión. Cuando la roca se calienta, se fusión) serán los primeros en cristalizar, dejando un magma cada
descomprime o es infundida con el agua, los minerales con más bajos puntos vez más félsico.
de fusión se funden primero y se empiezan a alejar de la fuente, de manera
que un magma está siempre algo más félsico que su fuente. Considerar que
el magma que erupciona en MOR se ha movido quizás unos 10km de su
fuente, mientras que la fuente fue peridotita, el magma es meramente
basáltico.
AMBIENTES DE GENERACIÓN DE MAGMAS

• Casi 2/3 de los magmas jamás alcanzan la superficie.


• Más del 80% del magmatismo se produce en las márgenes
constructivas de placas
• Los basaltos primitivos son la mejor prueba geoquímica del manto
que existe debajo de la corteza. La astenósfera redistribuye calor
mediante celdas de convección y plumas que cambian en
intensidad, en espacio y en tiempo.
• Al nivel más sencillo hay tres reservorios geoquímicos principales:
el manto convectivo o astenósfera, comunmente considerado
como la fuente del manto de los MORB y que pueden tener su
Tierras raras son incompatibles en la mayoría de los silicatos más comunes. propio dominio heterogéneo; las plumas, que tienen diferente
Es por eso que ellas permanecen en la masa durante la cristalización firma geoquímica, dependiendo de sus últimos orígenes; y la
fraccional.!! litósfera que no convecta y no homogeniza fácilmente, y por lo
•Tierras raras son incompatibles en la mayoría de los silicatos más tanto lleva un registro geoquímico, térmico y cronológico de
comunes. Es por eso que ellas permanecen en la masa durante la eventos tectónicos de gran escala.
cristalización fraccional.
3. Mezcla de magmas MAGMATISMO EN BORDES DE PLACA CONVERGENTES
• La mezcla de magmas consiste en la combinación de dos o más Zona de subducción de placas.
magmas coetáneos de composición más o menos contrastada,
• Según el estado de evolución tectónica: zonas de arco insular y
resultando un magma homogéneo. Un pequeño descenso en la T°
márgenes continentales activos.
provoca la cristalización de una o más fases minerales
• Cuando la placa en subducción alcanza profundidades mayores a
• Los minerales aportados pueden estar o no en equilibrio con el
100km, se puede producir la fusión parcial de la corteza
líquido; si es así no se produce ninguna reacción ya que el líquido
está saturado de ellos y los cristales incorporados se añaden a los
• Por tanto, hay dos procesos generadores de magmas primarios:
que se generan a partir del nuevo magma. Si están en
o A partir de materiales peridotíticos del manto. A 80km se
desequilibrio, se produce una interacción entre cristales y líquido y
deshidratan los minerales de la parte superior de la placa,
aquellos se disuelven o muestran signos de reacción.
escapando el agua hacia el manto, favoreciendo el ascenso
• La interacción de magmas en cámaras magmáticas de sistema
diapírico de peridotitas hidratadas que se funden durante
abierto es la responsable de una gama de texturas magmáticas,
ascenso, originando basaltos toleíticos (enriquecidos en Fe). La
minerales y productos volcánicos. Están incluidos los schlieren,
posterior diferenciación puede producir rocas más ácidas.
enclaves, y una gama de texturas minerales. Estas son
o A partir de la corteza oceánica subducente. A partir de 100km
frecuentemente interpretadas como producto de una mixtura de
la fusión de corteza originaría magmas menos básicos que al
magmas incompleta o interacciones de mezcla.
reaccionar con los componentes del manto, transforman
• Generalmente, roca total y elementos traza es un excelente
peridotitas en piroxenitas (más ligeras) que ascienden
método para determinar relaciones de mezcla. Una tendencia
diapiricamente. Durante elk ascenso ocurriría la fusión de
lineal en los diagramas Harker para un amplio rango de magmas
piroxenitas, originando magmas calco-alcalinos.
sugiere una mezcla. Otros mecanismos de fraccionamiento, p.ej.
MAGMATISMO EN BORDES DE PLACA DIVERGENTES
Fraccionamiento de cristal tendría otra tendencia que la lineal.
• Significa más del 80% del magmatismo total.
Datos isotópicos también son de gran utilidad.
• Las dorsales oceánicas representan las zonas donde se produce el
ascenso de los magmas originados por la fusión parcial del manto
4. Asimilación
peridotítico.
• Es la incorporación y digestión de un material pre existente por un
• Las rocas de dorsales y fondos oceánicos son basaltos toleítico-
magma.
olivínicos, tipo MORB (MidOceanic Ridge Basalts)
• Requiere una energía térmica suficiente para elevar la T° de la roca
MAGMATISMO EN BORDES DE PLACA TRANSFORMANTES
englobada hasta que puedan desarrollarse los procesos de reacción
• Magmas basálticos , aunque muy escaso, con cámaras magmáticas
o fusión y para suministrar el calor latente de fusión necesario.
a mayor profundidad que dorsales (30km)
• No afecta drásticamente le contenido de los elementos mayores
MAGMATISMO EN ZONAS DE INTRAPLACA
del magma huesped, salvo que sea ne naturaleza calcárea.
 Los procesos magmáticos son muy escasos y heterogéneos.
 Punto Caliente, fuente de ascenso convectivo de material. Cuando
llega a la superficie, se produce fusión parcial, generando magmas
primarios toleíticos o alcalinos.
• Si la placa está inmóvil, el punto caliente puede ocasionar
la fusión de corteza continental, dando lugar a plutones
graníticos (anorogénicos).
 Las rocas emitidas conforman dos grupos:
• Basaltos intraplaca oceánica (OIB), Toleitasintraplaca
oceánica (OIT), basaltos alcalinos oceánicos (OIA) y
basaltos intraplaca continental (CFB)
OCURRENCIA ALCALINA
• Existe una relación general entre la composición y el ambiente de
formación.  Roca en la que el total de alcalis (Na20+K20) excede el Ca0 en un
• Basalto, la volcánica más abundante. Los toleíticos tienen dos contenido de sílice menor a 51% (bajo saturadas), de las cuales los
piroxenos (augita y piroxeno pobre en Ca)y plagioclasa (y olivino). basaltos alcalinos son los más importantes, pero también incluyen
Los olivino alcalinos tienen un solo piroxeno (augita), plagioclasa y sienitas, sienitas nefelínicas, y fonolitas (bajo saturadas en sílice,
olivino. Los alcalinos son característicos de islas oceánicas; los feldespato alcalino y análogos rocos en feldespatoides de granitos
toleíticos,,,en los océanos profundos, cordilleras oceánicas , flujos e y riolita).
de basaltos continentales. Las toleitas continentales tienden a  Suites alcalinos ocurren en una amplia variedad de situaciones
tener contenido más alto de K2O y SiO2 comparados con las tectónicas, incluyendo centros rift (asociaciones bimodales), zonas
oceánicas. de subducción (margen continental y arco de islas), islas oceánicas
• Dunitas y Peridotitas, ricas en olivino y otros (enstatita, diópsido y (incluyendo hot spots tales como Hawaii; basaltos alcalinos), de
espinela); en el presente ocurren en arco de islas. Bajo contenido desgarre (transformante), y en cratones Proterozoicos (pero no
de SiO2 y alto MgO. Arqueanos) independientes de actividad orogénica. Ellos parecen
• Andesita (plagioclasa, piroxeno, hornblenda) y riolita (cuarzo, feld.K ser estados de fraccionación tardía en la evolución de los magmas.
y plagioclasa) son las más asociadas a fajas orogénicas.
• Riolita, alto SiO2 y bajo MgO COMPOSICIÓN QUÍMICA DE LOS MAGMAS Y ROCAS
• Carbonatitas, los minerales son más carbonatos que silicatos.
 Clark y Washington calcularon la composición media de las rocas
• Las rocasígneasestánclasificadas de acuerdo a varioscriterios,
plutónicas. Los elementos predominantes son :O, Si, Al, Fe, Mg, Ca,
incluyendo color, composición mineral, y química. Suites
Na,K.
igneosesunaclasificaciónquímica. Hay cuatro suites principales.
• Sílice. Es el óxido dominante (30-80% SiO2).
• Alúmina. (10-20%). Baja alúmina en ultrabásicas. Elevada
alúmina es característica de anortositas y mucha nefelina.
• Sodio. (2-5%), raramente exceden el 15% de Na2O.
• Potasio. (<6%), raramente >10%.
• Hierro. <15% (suma de óxidos).
• Magnesio. Los ultrabásicos ricos en piroxenos u olivino tienen
KOMATITAS >20%. En la mayoría de rocas es bajo ekl MgO.
• Calcio. Similar a Mg. Menos del 10% CaO, aunque en algunas
 Es una suite distinguida por la presencia de lavas ultramáficas, piroxenitas es >20% de CaO.
incluyendo rocas “no acumuladas” que varían en composición
desde peridotita a basalto o andesita, y rocas acumuladas que van COMPOSICIÓN MINERALÓGICA DE ROCAS ÍGNEAS
de peridotita a gabros. Las lavas comunmente presentan textura  Aparte de los siete minerales mas comunes como el cuarzo,
espinifénica. Tienen bajo Ti y Fe/Fe+Mg, y alto Mg, Ni, Cr. Las feldespato, feldespatoide, olivino, piroxenos, anfíboles y micas,
komatitas ultramáficas están restringidas al Arqueano y están ocurren con frecuencia magnetita, ilmenita y apatito.
asociadas a centros rifting. • Sílice. Se presenta en 5 formas minerales: cuarzo (muy
frecuente), tridimita – cristobalita (rocas volcánicas),
TOLEITAS ópalo y lechatelierita (vidrio de sílice). Algunos de estos
minerales muestran Na y Al, sugiriendo que el Si fue
 Es un basalto sobresaturado en sílice, caracterizado por la sustituido por Na y Al de la estructura laxa, mientras
presencia de piroxenos de bajo Ca (ortopiroxeno y/o pigeonita) generalmente es muy puro.
además de clinopíroxeno y plagioclasa cálcica. En comparación con • Feldespatos. Los K son monoclínicos y las plagioclasas
la suite calcoalcalina, estas son rocas enriquecidas en Fe. son triclinicas. Su estructura es una red espacial contínua
 Toleitas son características de rifts y se muestran como enormes de tetraedros de SiO4 y AlO4 con el Na, K, Ca y Ba
emanaciones volcánicas de flujos basálticos (de hasta 9 km y 1 situados en los intersticios de la red cargada
200,000 km2) de lava predominantemente cuarzo toleítica. negativamente
• Feldespatoides. Aparecen en lugar de feldespatos
CALCOALCALINOS cuando un magma rico en álcalis es deficiente en sílice..
Nunca asociados a curazo primario.. No forman una serie
 Es una serie de rocas ígneas en las que el porcentaje en peso de homogénea como los feldespatos. Son fácilmente
CaO = K20+Na20, y el porcentaje en peso de sílice está entre 56- atacados por los ácidos (clorhídrico, sulfúrico, carbónico)
61% (sobresaturada). Incluye muchas rocas intermedias debido a la alta proporciópn de Al:Si, el Al es eliminado
(monzodiorita, diorita, cuarzo monzonita, y cuarzo diorita así como en solución y la red se derrumba con formación de SiO2
muchos granitos y riolitas. Las rocas calcoalcalinas difieren de las gelatinosa.
basálticas en que carecen de un fuerte enriquecimiento de Fe. • Piroxenos. Los grupos tetraédricos de SiO4 están
 Las rocas calcoalcalinas son una de las tres series de rocas soldados en cadenas compartiendo un átomo de O2
volcánicas generadas en zonas de subducción y emplazadas en cada dos grupos adyacentes, dando una proporción de
arcos volcánicos. Hacia la fosa, son reemplazadas por rocas Si:O de 1:3. Ortorrómbicos (hiperstena), Monoclínicos
toleíticas y lejos de la fosa por rocas alcalinas. (diópsido, augita, jadeita,etc).
• Anfíboles. Su estructura fundamental es una doble
cadena de tetraedros Si-O2 enlazados, dando una
proporción de Si:O de 4:11 en lugar de 1.3 como en la
cadena sencilla. Se presentan en forma fibrosa o
prismática.
• Olivinos. Son silicatos de metales bivalentes y cristalizan
en sistema ortorrómbico (olivino, forsterita,etc). Está
constituido por tetraedros de SiO4 independientes y los
iones de Mg,y Fe2+ yacen entre grupos irregulares.
Generalmente se presentan en cristales
equidimensionales.
• Micas. Exfoliación básica perfecta. Estructuralemente es
un tetraedro SiO4 que se une por todos sus vértices a los
tetraedros vecinos, formando una lámina.
GRADO DE FRACCIONAMIENTO CRISTALIZACIÓN MAGMÁTICA- DISTRIBUCIÓN DE ELEMENTOS
 En qué medida los cristales se separan del líquido magmático.  Las reglas que gobiernan la distribución están dadas por
• Por separación mecánica (sedimentación de cristales). Goldschmidt y Ringwood.
• Por separación química (por zonación, los cristales son  Reglas de Goldschmidt, para explicar distribución de elementos.
envueltos por sucesivas fases minerales). Aunque se basaron en la importancia del tamaño iónico, la carga y
 Si el fraccionamiento no se produce, los cristales quedan sus relaciones con el número de coordinación y el balance eléctrico
permanentemente en contacto y en equilibrio con el líquido. En el en una red cristalina, sirven para explicar muchos casos de
caso de la cristalización de un líquido basáltico, resultaría una roca sustitución de elementos. Basándose en la regla de Diadocia,
compuesta de plagioclasa Ca, piroxeno con o sin olivino. condiciones en las cuales dos iones pueden reemplazarse en un
 Si el fraccionamiento es muy alto, se tendrá una sucesión de rocas cristal , su radio iónico no debe diferenciarse más del 15%; si es
de composición cada vez menos básica, con líquido residual con la mayor la sustitución ya no es total.
composicón de granito  REGLA1:
• Cuando dos iones tienen igual o diferente carga eléctrica
PRODUCTOS DE LA DIFERENCIACIÓN pero diferentes radios iónicos que no difieren >15%,
 La roca plutónica más común es el granito (núcleos o escudos podrían sustituirse en la red cristalina.
continentales y en cordilleras marginales de los continentes),  Mg2+(0,65 A°) y el Fe2+ (0,76 A°) .. En piroxenos, anfíboles.
mientras que la volcánica más abundante es el basalto (coladas).  Ca2+ (0,99 A°) y el Na1+ (0,98 A°) … en plagioclasas.
 Las variedades de las rocas se deben:  Na+ (0,98 A°) y K+ (1,33 A°) no pueden hacerlo en feldespatos.
• A la combinación de múltiples maneras posibles de la Alcalinos ya que diferencia de radios > 30%.
diferenciación fraccionada.  Regla 2: Cuando hay dos iones disponibles para entrar en la red
• A los distintos grados de contaminación o hibridación de cristalina de un mineral y tinene la misma valencia y esencialmente
los magmas a causa de la fusión diferencial y asimilación el mismo radio iónico, ambos pueden entrar con la misma
de los distintos materiales de la corteza. facilidad.Tener en cuenta que sus concentraciones deben ser
• La mayor relación catión/anión hace que los gabros sean similares, como Mg2+ 80,65 A°) y el Fe2+ (0,76 A°) que forman los
corrientemente llamados rocas básicas y el granito como ferromagnesianos.
roca ácida, ya que su relación catión/anión es mucho  Regla 3: Cuando hay dos iones del mismo radio iónico pero con
menor. diferente carga eléctrica, el ión con la carga más grande entratá
CRISTALIZACIÓN MAGMÁTICA- CARACTERÍSTICAS GEOQUÍMICAS preferentemente en la red cristalina. Na (0,98A°) y Ca (0,99A°), la
• La cristalización depende del cociente o proporción de carga eléctrica del Ca (+2)es más grande que la del Na (+1), por eso
solidificación y de la presencia o separación de cristales entra primero.
primeramente formados.  Regla 4: Cuando hay dos iones con la misma carga, el ión más
• Bowen (1928), Principio de Reacción. pequeño entrará preferentemente en la red cristalina de un
• La cristalización de un magma máfico comienza con la formación mineral. La primera fase sólida del olivino está enriquecida en Mg,
de olivino y anortita. Al reaccionar con la masa fundida los debido a que Mg y Fe tienen misma carga (+2), pero el radio iónico
minerales se convertirán en piroxeno y bytownita, luego se de Mg es 0,65A° y de Fe es (0,76 A°), o sea más pequeño. En
formará hornbelda y andesina, hast el final de la reacción , con feldespatos, el Na+ (0,98 A°) y el K+(1,33 A°), el ión Na entra
líquido residual rico en sílice. primero para formar albita y luego el K para la ortosa.
SERIES DE CRISTALIZACIÓN Estas reglas fallan porque Goldschmidt no consideró la influencia de la
• Reacción Contínua. Los cristales cambian composición química en unión covalente que coexiste con la iónica.
forma gradual por reacción con masa fundida, sin cambiar REGLAS DE RINGWOOD
estructura cristalina, tal como sucede con plagioclasas. Ringwood (1955) propuso el uso del concepto de electronegatividad para
• Reacción discontínua, la fase formada reacciona con la masa explicar la distribución de elementos que no se ajustaban a las reglas de
fundida para dar nueva fase mineral con diferente estructura Goldschmitch, especialmente cuando en ciertos minerales hay un alto
cristalina y composición química, como sucede con los porcentaje de enlace covalente.
ferromagnesianos (primero los Mg y luego los Fe). Los elementos con mayor electronegatividad originan compuestos con
• Los últimos minerales de la cristalización: muscovita, ortosa y menor dureza y punto de fusión, o sea, ceden menos energía a la unión.
cuarzo no están relacionados con los otros minerales, ya que no se • La electronegatividad es una medida de la fuerza con la que un
forman necesariamente por reacción de los cristales con el magma, átomo atrae un par de electrones de un enlace. Cuanto mayor sea
sino que se forman a partir del remanente de la fusión o «líquido la diferencia de electronegatividad entre átomos implicados en un
residual» del magma basáltico. enlace más polar será éste.
• Los compuestos formados por elementos con electronegatividades
muy diferentes tienden a formar enlaces con un marcado carácter
iónico
Regla 1.- Cuando dos iones poseen radios y cargas similares, el ión con
menor electronegatividad se incorpora preferentemente, ya que forma una
unión más iónica.

• El Cu+ no reemplaza al Na+ en plagioclasas


• El Cu2+ no reemplaza al Fe2+ en ferromagnesianos, ya que el Cu • El gráfico muestra el flujo del manto (flechas) y la fusión (colores más
forma aniones más covalentes que Na. oscuros indican fusión más extensa) de un manto heterogéneo para dar
lugar al ascenso de volcanismo en dorsales mesoceánicas e islas oceánicas.
Los elementos de mayor electronegatividad originan compuestos con menor
La columna de manto residual (RMC) representa el volumen de manto que
dureza y punto de fusión, o sea, ceden menos energía a la fusión. Si la
ha pasado a través y fuera de la zona de generación del magma en un
diadoquia se da entre elementos de análoga electronegatividad, se aplican
tiempo dado. La composición de las lavas depende de las cantidades
las reglas de Goldschmidt.
relativas que cada heterogeneidad ha fundido, tal como se representa por
Regla 2.- Si dos cationes tienen similar electronegatividad e igual carga, el
los colores y forma de la RMC. Comparado a las dorsales mesoceánicas la
catión de menor radio iónico entrará preferentemente a la red cristalina.
RMC en los hotspots es más amplia cerca de la base de la zona de fusión,
Regla 3.- Para un catión y dos diferentes aniones, el enlace con el anión más
donde el material más fusible es fundido. Por lo tanto, los hotspots
grande es más covalente (o menos iónico).
tenderán a generar lavas con composiciones más parecidas a los materiales
Regla 4.- Para un anión y dos diferentes cationes, el enlace con el catión más
fundidos más profundos. Este factor, además de la litósfera más gruesa en
pequeño es más covalente (o menos iónico).
los hotspots es previsto para contribuir a la mayoría de las diferencias
Regla 5.- Para dos iones con aprox igual tamaño, pero diferentes cargas, el
importantes entre las composición de lavas en hotspots comparadas a las
ión con la mayor carga forma un enlace covalente (o menos iónico).
dorsales mesoceánicas.
FORMACIÓN DE COMPLEJOS ANIÓNICOS: RINGWOOD
• La afinidad de los cationes por los aniones (O, OH), está gobernada GENESIS MORB
por el potencial iónico (PI), es decir por el cociente entre carga
eléctrica y radio iónico.
• En fusiones silicatadas, los cationes más abundantes y con mayor
potencial (Si) se unen a aniones oxígeno para formar tetraedros
con número de coordinación 4, (SiO4)4+; estos iones de elevado
potencial que se rodean con el oxígeno son los engendradores de
estructura. Los de bajo PI, que ocupan espacios entre los
tetraedros, son los modificadores de estructuras. Existe un tercer
grupo con PI intermedio y cuyo comportamiento depende de la
composición del fundido.
• La estructura de casi todos los minerales son tetraedros, sin
embargo, algunos de alto PI pueden formar complejos que retienen
su identidad en el fundido, pero que al ser traza, generalmente o
sustituyen a algún tetraedro o se concentran en el magma residual.

REGLAS DE RINGWOOD
1. Los iones no formadores de complejos tetraedros raramente son
incorporados en los silicatos porque no reemplazan al SiO4, al no
tener coordinación 4. Son concentrados en la fase residual
magmática: (CO3)2-, (BO3)2-.
2. Cuando el catión central cuya carga es > 4, lo menos probables es
la incorporación en el centro de la estructura del silicato, ya que su
unión iónica queda reducida. Es por esto que los complejos cuyos
cationes centrales poseen valencia >4 son concentrados en la fase
residual: (PO4)3-, (VO4)3-, (TaO4)3-, (NbO4)2-, (WO4)2-, MoO4)2-,
(SO4)2-.
3. Cuando el catión central de radio iónico más grande que la del
silicio, lo menos probable es la incorporación del complejo dentro
de la estructura del silicato. Los complejos cuyos cationes centrales
tienen un radio más grande que el Si4+ (0,42 A°) son también
concentrados en la fase residual: (GeO4)4-, (TiO4)4-, (SnO4)4-,
(ZrO4)4-

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