n espermatozoide (pronunciado / ? s p ?r m � t ? z o? ?

n / , ortograf�a
alternativa espermatozoide ; plural espermatozoides ; de griego antiguo : sp??�a
( "semilla") y del griego : ???? ( "ser vivo")) es de una motilidad de esperma de
c�lulas , o en forma de movimiento de la haploide de c�lulas que es el macho de
gametos . Un espermatozoide se une a un �vulo.para formar un cigoto . (Un cigoto es
una c�lula �nica, con un conjunto completo de cromosomas , que normalmente se
convierte en un embri�n ).

Los espermatozoides aportan aproximadamente la mitad de la informaci�n gen�tica

nuclear a la descendencia diploide (excluyendo, en la mayor�a de los casos, el ADN
mitocondrial ). En los mam�feros, el espermatozoide determina el sexo de la
descendencia: un espermatozoide con un cromosoma X dar� lugar a una descendencia
femenina (XX), mientras que uno con un cromosoma Y dar� lugar a una descendencia
masculina (XY). Los espermatozoides se observaron por primera vez en el laboratorio
de Antonie van Leeuwenhoek en 1677. [1]

Archivo: esperma humano bajo microscope.webm

Esperma humano bajo microscopio

Contenido
1 Estructura, funci�n y tama�o del espermatozoide de los mam�feros.
1.1 Humanos
1.2 Da�o y reparaci�n del ADN
1.3 Evitar la respuesta del sistema inmune
2 espermatozoides en otros organismos
2.1 animales
2.2 Plantas, algas y hongos.
3 Producci�n de espermatozoides en mam�feros
4 activaci�n de espermatozoides
5 almacenamiento artificial
6 historia
7 Ver tambi�n
8 referencias
9 enlaces externos
Estructura, funci�n y tama�o del espermatozoide de los mam�feros
Humanos
La c�lula de esperma humana es la c�lula reproductora en los hombres y solo
sobrevivir� en ambientes c�lidos; Una vez que abandona el cuerpo masculino, la
probabilidad de supervivencia del esperma se reduce y puede morir, disminuyendo as�
la calidad total del esperma . Las c�lulas de esperma vienen en dos tipos,
"femenino" y "masculino". Las c�lulas de esperma que dan lugar a la descendencia
femenina (XX) despu�s de la fertilizaci�n difieren en que llevan un cromosoma X,
mientras que las c�lulas de esperma que dan lugar a la descendencia masculina (XY)
llevan un cromosoma Y.

Una c�lula de esperma humana consiste en una cabeza plana, en forma de disco de 5,1
�m por 3,1 �m y una cola de 50 �m de largo. [2] Los flagelados de la cola , que
impulsan la c�lula de esperma (a aproximadamente 1�3 mm / minuto en humanos)
azotando en un cono el�ptico. [3] Los espermatozoides tienen un mecanismo de gu�a
olfativo , y despu�s de llegar a las trompas de Falopio, deben someterse a un
per�odo de capacitaci�n antes de la penetraci�n del �vulo. [4]

Cabeza: tiene un n�cleo compacto con solo sustancia crom�tica y est� rodeado por un
borde delgado de citoplasma. Por encima del n�cleo se encuentra una estructura en
forma de tapa llamada acrosoma , formada por la modificaci�n del cuerpo de Golgi,
que secreta la enzima espermlysin (hialuronidasa, enzima penetrante de corona, zona
eyesin o aerosina). En la superficie de la cabeza se encuentra una decapacitaci�n
sustancia que se elimina antes de la fertilizaci�n.
Cuello: es la parte m�s peque�a (0.03 � 10 -6 m), y tiene un centr�olo proximal y
distal . El centriolo proximal entra en el huevo durante la fertilizaci�n y
comienza la primera divisi�n de divisi�n del huevo, que no tiene centr�olo. El
centr�olo distal da lugar al filamento axial que forma la cola y tiene una
disposici�n (9 + 2). Una membrana transitoria llamada Manchette se encuentra en la
pieza central.

Pieza central: tiene 10�14 espirales de mitocondrias que rodean el filamento axial
en el citoplasma. Proporciona motilidad y, por lo tanto, se llama la central
el�ctrica de los espermatozoides. Tambi�n tiene un anillo centriolo (anillo) que
forma una barrera de difusi�n entre la pieza central y la pieza principal y sirve
como una estructura estabilizadora para la rigidez de la cola. [5]

Cola: es la parte m�s larga (50 � 10 -6 m), tiene un filamento axial rodeado de
citoplasma y membrana plasm�tica, pero en el extremo posterior el filamento axial
est� desnudo.

El semen tiene una naturaleza alcalina y los espermatozoides no alcanzan la

motilidad total (hipermotilidad) hasta que llegan a la vagina , donde el pH
alcalino es neutralizado por los fluidos vaginales �cidos. Este proceso gradual
lleva de 20 a 30 minutos. Durante este per�odo, el fibrin�geno de las ves�culas
seminales forma un co�gulo que asegura y protege los espermatozoides. Justo cuando
se vuelven hiperm�viles, la fibrinolisina de la gl�ndula prost�tica disuelve el
co�gulo, permitiendo que los espermatozoides progresen de manera �ptima.

El espermatozoide se caracteriza por un m�nimo de citoplasma y el ADN m�s

densamente conocido conocido en eucariotas . En comparaci�n con los cromosomas
mit�ticos en las c�lulas som�ticas , el ADN esperm�tico es al menos seis veces m�s
altamente condensado. [6]

La muestra contribuye con ADN / cromatina , un centr�olo y quiz�s tambi�n un factor

activador de ovocitos (OAF). [7] Tambi�n puede contribuir con el ARN mensajero
paterno (ARNm), que tambi�n contribuye al desarrollo embrionario. [7]

Micrograf�a electr�nica de espermatozoides humanos ampliada 3140 veces.

C�lulas de esperma en la muestra de orina de un paciente masculino de 45 a�os que

est� siendo seguido con el diagn�stico de hiperplasia prost�tica benigna .

Otra imagen de la misma muestra de orina que con la imagen de la izquierda.

El espermatozoide humano contiene al menos 7500 prote�nas diferentes . [8]

Da�o y reparaci�n del ADN

Los da�os en el ADN presentes en los espermatozoides en el per�odo posterior a la
meiosis, pero antes de que la fecundaci�n pueda repararse en el �vulo fertilizado,
pero si no se repara, pueden tener serios efectos perjudiciales sobre la fertilidad
y el embri�n en desarrollo. Los espermatozoides humanos son particularmente
vulnerables al ataque de radicales libres y a la generaci�n de da�o oxidativo en el
ADN. [9] [10] (v�ase, por ejemplo, 8-oxo-2'-desoxicoguanosina )

La exposici�n de los hombres a ciertos riesgos de estilo de vida, ambientales u

ocupacionales puede aumentar el riesgo de espermatozoides aneuploides . [11] En
particular, el riesgo de aneuploid�a aumenta con el consumo de tabaco, [12] [13] y
la exposici�n laboral al benceno, [14] insecticidas, [15] [16] y compuestos
perfluorados. [17] El aumento de la aneuploid�a de los espermatozoides a menudo
ocurre en asociaci�n con un mayor da�o en el ADN. La fragmentaci�n del ADN y la
mayor susceptibilidad in situ del ADN a la desnaturalizaci�n, caracter�sticas
similares a las observadas durante la apoptosis de las c�lulas som�ticas,
caracterizan a los espermatozoides anormales en casos deinfertilidad masculina .
[18] [19]

Evitar la respuesta del sistema inmune

Las mol�culas de glicoprote�na en la superficie de los espermatozoides eyaculados
son reconocidas por todos los sistemas inmunes femeninos humanos, e interpretadas
como una se�al de que la c�lula no debe ser rechazada. El sistema inmunitario
femenino podr�a atacar a los espermatozoides en el tracto reproductivo . Las
glicoprote�nas espec�ficas que recubren los espermatozoides tambi�n son utilizadas
por algunas c�lulas cancerosas y bacterianas, algunos gusanos par�sitos y gl�bulos
blancos infectados por el VIH, evitando as� una respuesta inmune del organismo
hu�sped . [20]

La barrera de los test�culos sangu�neos , mantenida por las uniones estrechas entre
las c�lulas de Sertoli de los t�bulos semin�feros, impide la comunicaci�n entre los
espermatozoides en formaci�n en los test�culos y los vasos sangu�neos (y las
c�lulas inmunes que circulan dentro de ellos) dentro del espacio intersticial .
Esto les impide provocar una respuesta inmune. La barrera de los test�culos
sangu�neos tambi�n es importante para evitar que las sustancias t�xicas alteren la
espermatog�nesis.

Espermatozoides en otros organismos

C�lulas de esperma m�viles de algas y plantas sin semillas.

Ver tambi�n: almacenamiento de esperma y esperma femenino
Animales
La fertilizaci�n se basa en los espermatozoides para la mayor�a de los animales que
se reproducen sexualmente.

Algunas especies de moscas de la fruta producen el espermatozoide m�s grande

conocido que se encuentra en la naturaleza. [21] [22] Drosophila melanogaster
produce esperma que puede alcanzar hasta 1,8 mm, [23] mientras que su relativa
Drosophila bifurca produce el espermatozoide m�s grande conocido, que mide m�s de
58 mm de longitud. [21] En Drosophila melanogaster, todo el esperma, incluida la
cola, se incorpora al citoplasma de los ovocitos , sin embargo, para Drosophila
bifurca solo una peque�a porci�n de la cola ingresa al ovocito. [24]

El rat�n de madera Apodemus sylvaticus posee espermatozoides con morfolog�a

falciforme. Otra caracter�stica que hace que estos gametocitos sean �nicos es la
presencia de un gancho apical en la cabeza del esperma. Este gancho se usa para
unir los ganchos o los flagelos de otros espermatozoides. La agregaci�n es causada
por estos archivos adjuntos y el resultado de trenes m�viles. Estos trenes
proporcionan una motilidad mejorada en el tracto reproductivo femenino y son un
medio por el cual se promueve la fertilizaci�n. [25]

La fase postmei�tica de la espermatog�nesis de rat�n es muy sensible a los agentes

genot�xicos ambientales , ya que a medida que las c�lulas germinales masculinas
forman espermatozoides maduros, pierden progresivamente la capacidad de reparar el
da�o del ADN. [26] La irradiaci�n de ratones machos durante la espermatog�nesis
tard�a puede inducir da�os que persisten durante al menos 7 d�as en los
espermatozoides fertilizantes, y la interrupci�n de las v�as de reparaci�n de
rotura de doble cadena del ADN materno aumenta las aberraciones cromos�micas
derivadas de los espermatozoides. [27] Tratamiento de ratones machos con melfalan,
un agente alquilante bifuncional empleado con frecuencia en la quimioterapia,
induce lesiones de ADN durante la meiosis que pueden persistir en un estado no
reparado a medida que las c�lulas germinales progresan a trav�s de fases de
desarrollo espermatog�nico competentes en reparaci�n de ADN. [28] Estos da�os de
ADN no reparados en los espermatozoides, despu�s de la fertilizaci�n, pueden
conducir a la descendencia con diversas anormalidades.

Los erizos de mar , como Arbacia punctulata, son organismos ideales para usar en la
investigaci�n de esperma, generan grandes cantidades de esperma en el mar, lo que
los hace muy adecuados como organismos modelo para experimentos. [ cita requerida ]

Los espermatozoides de los marsupiales suelen ser m�s largos que los de los
mam�feros placentarios . [29]

Plantas, algas y hongos

Los gametofitos de bri�fitos , helechos y algunas gimnospermas producen c�lulas de
esperma m�viles , a diferencia de los granos de polen empleados en la mayor�a de
las gimnospermas y todas las angiospermas . Esto hace que la reproducci�n sexual en
ausencia de agua sea imposible, ya que el agua es un medio necesario para que el
esperma y el �vulo se encuentren. Las algas y los espermatozoides de la planta
inferior a menudo est�n multiglagelados (ver imagen) y, por lo tanto,
morfol�gicamente diferentes de los espermatozoides animales.

Algunas algas y hongos producen c�lulas de esperma no m�viles, llamadas esperma. En

plantas superiores y algunas algas y hongos, la fertilizaci�n implica la migraci�n
del n�cleo de esperma a trav�s de un tubo de fertilizaci�n (por ejemplo, tubo de
polen en plantas superiores) para llegar al �vulo.

Producci�n de espermatozoides en mam�feros

Art�culo principal: espermatog�nesis
Los espermatozoides se producen en los t�bulos semin�feros de los test�culos en un
proceso llamado espermatog�nesis. Las c�lulas redondas llamadas espermatogonias se
dividen y diferencian eventualmente para convertirse en espermatozoides. Durante la
c�pula, la cloaca o la vagina se insemina , y luego los espermatozoides se mueven a
trav�s de la quimiotaxis hacia el �vulo dentro de una trompa de Falopio o el
�tero .

Activaci�n de espermatozoides
Art�culo principal: reacci�n de acrosoma

Reacci�n de acrosoma en una c�lula de erizo de mar

Acercarse al �vulo es un proceso de quimiotaxis de varios pasos bastante complejo,
guiado por diferentes sustancias / est�mulos qu�micos en niveles individuales de
filogenia. Uno de los caracteres de se�alizaci�n m�s importantes y comunes del
evento es que se ha demostrado un prototipo de receptores de quimiotaxis
profesionales, receptor de p�ptido de formilo (60,000 receptor / c�lula), as� como
la capacidad activadora de su ligando formil Met-Leu-Phe membrana superficial
incluso en el caso de espermatozoides humanos. [30] Los espermatozoides de
mam�feros se vuelven a�n m�s activos cuando se acercan a un �vulo en un proceso
llamado activaci�n de espermatozoides . Se ha demostrado que la activaci�n de los
espermatozoides es causada por ion�foros de calcio in vitro , progesterona liberada
por c�lulas c�mulos cercanas y uni�ndose a ZP3 de la zona pel�cida . Las c�lulas
del c�mulo est�n incrustadas en una sustancia similar a un gel hecha principalmente
de �cido hialur�nico, y se desarrollan en el ovario con el �vulo y lo sostienen a
medida que crece.

El cambio inicial se llama "hiperactivaci�n", que causa un cambio en la motilidad

de los espermatozoides. Nadan m�s r�pido y sus movimientos de cola se vuelven m�s
contundentes y err�ticos.
Un descubrimiento reciente vincula la hiperactivaci�n a un influjo repentino de
iones de calcio en las colas. La cola en forma de l�tigo (flagelo) de los
espermatozoides est� salpicada de canales i�nicos formados por prote�nas llamadas
CatSper . Estos canales son selectivos, permitiendo que solo pasen iones de calcio.
La apertura de los canales CatSper es responsable de la entrada de calcio. El
aumento repentino en los niveles de calcio hace que el flagelo forme curvas m�s
profundas, impulsando los espermatozoides con m�s fuerza a trav�s del entorno
viscoso. La hiperactividad de los espermatozoides es necesaria para romper dos
barreras f�sicas que protegen al �vulo de la fertilizaci�n.

El segundo proceso en la activaci�n de los espermatozoides es la reacci�n del

acrosoma . Esto implica la liberaci�n del contenido del acrosoma, que se dispersa,
y la exposici�n de enzimas unidas a la membrana acros�mica interna de los
espermatozoides. Esto ocurre despu�s de que el esperma se encuentra por primera vez
con el �vulo. Este mecanismo de tipo cerradura y llave es espec�fico de la especie
y evita que el esperma y el �vulo de diferentes especies se fusionen. Existe alguna
evidencia de que esta uni�n es lo que desencadena el acrosoma para liberar las
enzimas que permiten que los espermatozoides se fusionen con el �vulo.

ZP3, una de las prote�nas que forman la zona pel�cida, luego se une a una mol�cula
asociada en el esperma. Las enzimas en la membrana acros�mica interna digieren la
zona pel�cida. Despu�s de que el esperma penetra en la zona pel�cida, parte de la
membrana celular del esperma se fusiona con la membrana del �vulo, y el contenido
de la cabeza se difunde en el �vulo.

Tras la penetraci�n, se dice que el ovocito se ha activado . Se somete a su

divisi�n mei�tica secundaria, y los dos n�cleos haploides (paterno y materno) se
fusionan para formar un cigoto . Para prevenir la poliespermia y minimizar la
posibilidad de producir un cigoto triploide , varios cambios en la zona pel�cida
del �vulo los vuelve impenetrables poco despu�s de que el primer espermatozoide
ingresa al �vulo.

Almacenamiento artificial
Los espermatozoides pueden almacenarse en diluyentes como el diluyente Illini de
temperatura variable (IVT), que se ha informado que pueden preservar la alta
fertilidad de los espermatozoides durante m�s de siete d�as. [31] El diluyente IVT
se compone de varias sales, az�cares y agentes antibacterianos y se gasifica con CO
2 . [31]

La criopreservaci�n de semen se puede usar para duraciones de almacenamiento mucho

m�s largas. Para los espermatozoides humanos, el almacenamiento exitoso m�s largo
reportado con este m�todo es de 21 a�os. [32]

Historia
En 1677, el microbi�logo Antonie van Leeuwenhoek descubri� los espermatozoides.
En 1841, el anatomista suizo Albert von K�lliker escribi� sobre el espermatozoide
en su trabajo Untersuchungen �ber die Bedeutung der Samenf�den (Estudios sobre la
importancia de los espermatozoides).