Propiedades de las Soluciones

Tipos de soluciones
• Unidades de concentración
• Presión de vapor
• Ley de Raoult
• Ley de Henry
• Propiedades coligativas
Soluciones
• Mezcla homogénea de dos o más sustancias, dispersadas como
moléculas, átomos o iones.
• Puede presentarse como un sistema gaseoso, líquido o sólido.
• No presentan interfases al ser observadas con un ultramicroscopio.
• Están compuestas por uno o más solutos (componentes en menor
proporción) y un solvente (componente mayoritario).
• Ejemplos:
• sal de mesa en agua
• aire
• oxígeno disuelto en agua
• agua y etanol
• bronce (aleación de cobre y estaño)
• hojalata (aleación de cobre y zinc).
 TIPOS DE SOLUCIONES

Estado de la Solvente Soluto Ejemplo

solución
Gas Gas Gas Aire
Líquido Líquido Gas O2 en agua
Líquido Líquido Líquido Etanol en agua

Líquido Líquido Sólido NaCl en agua

Sólido Sólido Gas H2 en paladio
Sólido Sólido Líquido Mercurio en plata
Sólido Sólido Sólido Plata en oro
 Unidades de concentración

Unidades Físicas Unidades Químicas

• % P/P • Molaridad (M)
• % P/V • Formalidad (F)
• g/l, mg/l, etc. • Fracción molar (X)
• % V/V • Molalidad (m)
• Normalidad (N)
 Formación de una solución
• Al formarse una solución ocurre una reorganización (ruptura,
formación) de las fuerzas intermoleculares que actúan en el soluto y
el solvente.

∆ HSol

•Dependiendo del balance de fuerzas intermoleculares rotas y

formadas, el proceso de formación de la solución puede absorber o
ceder energía.
∆ Hsol > 0 (endotérmico)

∆ Hsol < 0 (exotérmico)

Ejemplo: disolución de NaCl en H2O
• Ruptura de puentes de H en el H2O
• Ruptura de interacciones iónicas entre Na+ y Cl-.
• Formación de interacciones ión-dipolo
 Calor de Solución

Solución

Soluto + solvente Soluto + solvente

Entalpía

Entalpía
Solución

Exotérmico Endotérmico
 Interacciones soluto-solvente
• Solutos polares tienden a disolverse en
solvente polares.
• Solutos no-polares tienden a disolverse
en solventes no-polares.

“Lo similar disuelve lo similar”

S8
en agua
S8 en S2C

S8
 Solubilidad

Disolución

A(s) ↔ A(solución)
Cristalización

Solubilidad: es la máxima cantidad de soluto

disuelto por unidad de volumen de solución o
de solvente a una cierta temperatura y
presión.
 Solubilidad

■ 1: Solución no-saturada (diluida)

■ 2: Solución no-saturada (concentrada)
▲4
● 3: Solución Saturada ●3
▲ 4: Solución sobresaturada ■2

■1
Solubilidad (g soluto / 100 g solvente)

Temperatura (ºC)
 Efecto de la temperatura sobre la
solubilidad de sales.

• En general, la solubilidad
aumenta con la T si ∆H(sol) > 0
(endotérmico).
• En cambio, la solubilidad
disminuye con la temperatura si
∆H(sol) < 0 (exotérmico).
• La solubilidad de los sólidos no

Solubilidad (g sal / 100 g agua)

depende significativamente de la
Presión.

Temperatura (ºC)
Solubilidad de un gas en una solución
líquida
CA(sol.) = k x PA(g)

CA

PA
Ley de Henry: La solubilidad de un gas en un líquido
aumenta con la presión parcial de equilibrio ejercida por
dicho gas a una cierta temperatura.
Efecto de la temperatura sobre la solubilidad
de un gas en un líquido

Solubilidad (mM)
Temperatura (ºC)

La solubilidad de un gas en un líquido disminuye a

medida que aumenta la temperatura.
 Soluciones sólidas. Aleaciones
sustitucionales.

Ej: Cu – Ni; Cu-Zn

• Radios de los átomos similares.

• Similar estructura cristalina.
 Soluciones sólidas. Aleaciones
intersticiales.

Ej: C en Fe (acero)

• Diferencia marcada de tamaños.

 Presión de Vapor

• es la presión ejercida por el

Etanol
vapor sobre el líquido o el
Líquido
sólido cuando ambas fases
se encuentran en equilibrio
Pgas = Pv equilibrio
dinámico a una cierta
temperatura.
 Presión de Vapor

Pv Tc

T
La Pv se incrementa con la Temperatura
Diagrama de Fases del H2O
 Ley de Raoult

La presión parcial de un componente en una

mezcla líquida es igual a su fracción molar en
el líquido por la presión de vapor del
componente puro a la misma temperatura

PA = Χ A PA °
 Ley de Raoult

PA = Χ A PA °
Efecto de un soluto no-volatil sobre la
presión de vapor del solvente.
Pt= PA + PB= XA(l)PAº + X B(l)PBº

Pt = Xd Pdº

∆P
0
= X ( soluto )
P
 Propiedades Coligativas
Descenso de la Presión de Vapor

∆P
0
= X ( soluto )
P

Solvente Solución
 Propiedades Coligativas
Es un conjunto de propiedades de las
soluciones, que dependen de la cantidad de
particulas de soluto disuelta.
• Disminución de la presión de vapor.

• Aumento del punto de ebullición

(aumento ebulloscópico)

• Disminución del punto de fusión

(descenso crioscópico)

• Presión osmótica
Efecto de un soluto no-volatil sobre la
presión de vapor del solvente.
Aumento ebulloscópico

∆ T~ ∆ P
∆ P= x2 P1º = n2 P1º / (n1 + n2)
∆ T ~ n2 P1º M1 1000 / m11000

∆ T = Ke m
Aumento ebulloscópico
ln (p / pº) = - ∆Hv / R (1/ To – 1/ T)
ln (1-x2) = - ∆Hv / R (T – To) / T To
-x2 = - ∆Hv ∆T / RTo2
n2 / (n1 + n2) = (∆Hv / RTo2) ∆T
∆Te = n2 M1 RTo2 1000 / m1 ∆Hv 1000

∆ Te = Ke m

Ke= M1 RTo2 / ∆Hv 1000

Descenso Crioscópico
∆ T~ ∆ P
∆ P= x2 P1º = n2 P1º / (n1 + n2)
∆ T ~ n2 P1º M1 1000 / m11000

∆ T = Kc m
Descenso Crioscópico
1. ln (p / ps) = - ∆Hv / R (1/ To – 1/ T)
= - (∆Hv / R) (T – To) / TTo
ln (p / ps) = (∆Hv / R) ∆T / To2

2. ln (pº / ps)= - ∆Hs / R (1/ To – 1/ T)

= - (∆Hs / R) (T – To) / TTo
ln (pº / ps) = (∆Hs / R) ∆T / To2

∆ Tc = Kc m

Kc= M1 RTo2 / ∆Hf 1000

 Presión Osmótica

πV = nRT
 n
π =   RT
V 
π = MRT
 Osmosis
• Membrana semipermeable: permite el
pasaje de solvente, pero no de soluto (Ej:
membranas celulares y celofán).
• Ósmosis: es el pasaje de solvente desde
una solución diluida (o solvente puro) hacia
una solución más concentrada a través de
una membrana semipermeable.
• Presión Osmótica: es la presión que se
debe ejercer sobre la solución concentrada
para evitar el pasaje de solvente.
Propiedades Coligativas (soluto no disociable)

9Descenso relativo de Pv
∆ P= Xsoluto Pºsolvente
9Aumento ebulloscópico
∆Te = Kem
9Descenso crioscópico
∆Tc = Kcm
9 Presión osmótica
π = MRT
Propiedades Coligativas (soluto disociable)
9Descenso relativo de Pv
∆ P= i ∆ P(teórico)
9Aumento ebulloscópico
∆Te = i Kem 1< i ≤ ν
9Descenso crioscópico
∆Tc = i Kcm
9 Presión osmótica
π = i MRT