termodinamika, energi bebas Gibbs (dianjurkan IUPAC name: energi Gibbs atau fungsi Gibbs; juga dikenal sebagai

entalpi bebas [1] untuk membedakannya dari energi Helmholtz gratis) adalah potensial termodinamik yang mengukur bekerja "bermanfaat" atau proses-memulai diperoleh dari , sistem isotermal termodinamika isobarik. Sama seperti dalam mekanika, dimana energi potensial didefinisikan sebagai kemampuan untuk melakukan pekerjaan, potensi sama yang berbeda memiliki arti yang berbeda. energi Gibbs adalah kemampuan sistem untuk melakukan pekerjaan non-mekanis dan? G mengukur pekerjaan non-mekanis dilakukan di atasnya. Energi bebas Gibbs adalah jumlah kerja maksimum nonekspansi yang dapat digali dari sistem tertutup, maksimum ini dapat dicapai hanya dalam proses sepenuhnya reversibel. Ketika perubahan sistem dari sebuah keadaan awal yang jelas ke keadaan akhir baik pasti, energi bebas Gibbs? G sama dengan bekerja ditukar oleh sistem dengan lingkungannya, minus kerja pasukan tekanan, selama transformasi reversibel sistem dari keadaan awal sama dengan keadaan akhir yang sama [2]. energi Gibbs (juga disebut sebagai? G) juga potensi kimia yang diminimalkan saat sistem mencapai kesetimbangan pada tekanan konstan dan temperatur. Dengan demikian, ini adalah kriteria nyaman spontanitas untuk proses dengan tekanan konstan dan temperatur. Energi bebas Gibbs, awalnya disebut energi yang tersedia, dikembangkan pada 1870-an oleh ahli matematika Amerika Josiah Willard Gibbs. Pada tahun 1873, dalam catatan kaki [rujukan?], Gibbs didefinisikan apa yang disebut "energi yang tersedia" dari tubuh seperti: ia terbesar jumlah pekerjaan yang bisa diperoleh dari sejumlah tertentu zat tertentu dalam keadaan awal tertentu, tanpa meningkatkan total volume atau memungkinkan panas untuk lolos ke atau dari badan eksternal, kecuali seperti pada akhir proses yang tersisa dalam kondisi awal mereka. Keadaan awal dari tubuh, menurut Gibbs, seharusnya seperti itu bahwa "tubuh dapat dibuat untuk lulus dari dengan negara-negara energi lenyap oleh proses reversibel."Pada tahun 1876 itu opus magnum Pada Kesetimbangan dari heterogen Zat, analisis grafis dari sistem kimia multi-fase, ia terlibat pemikirannya tentang energi bebas kimia secara penuh. na cara sederhana, sehubungan dengan STP bereaksi sistem, aturan umum praktis adalah: "Setiap sistem berupaya mencapai minimal energi bebas. " Oleh karena itu, dari kecenderungan alam umum, ukuran kuantitatif untuk berapa dekat atau jauh reaksi potensial dari minimum ini adalah ketika energetika dihitung dari proses menunjukkan bahwa perubahan di / dalam? Energi bebas Gibbs adalah negatif. Pada dasarnya, ini berarti bahwa reaksi tersebut akan disukai dan akan

cair bagian. Persamaan ini juga dapat dilihat dari perspektif kedua sistem dan sekitarnya (alam semesta). istilah "bebas" itu melekat pada energi bebas Gibbs untuk sistem pada tekanan konstan dan temperatur yang berarti "tersedia dalam bentuk pekerjaan yang berguna. belum diadopsi secara universal. "netral". Jadi entropi dilepaskan atau diserap oleh sistem sebenarnya adalah entropi bahwa lingkungan harus menyerap atau melepaskan masing-masing. tubuh. yaitu. Dengan mempelajari interaksi zat homogen dalam kontak. [3]. yaitu. (A artinya serupa berlaku digunakan dalam hubungannya dengan energi Helmholtz gratis. dan dengan menggunakan grafik tiga-dimensi energi volume-entropi-internal. di mana ia memperkenalkan garis awal dari prinsip-prinsip persamaan baru dapat memprediksi atau memperkirakan kecenderungan dari berbagai proses alami terjadi ketika badan atau sistem yang dibawa ke kontak. berada di bagian komposisi padat. Kuantitas yang disebut "energi bebas" adalah pengganti lebih maju dan akurat untuk afinitas istilah ketinggalan jaman. kita menambahkan kualifikasi bahwa itu adalah energi bebas untuk pekerjaan non-volume. peningkatan jumlah buku-buku dan artikel jurnal tidak termasuk lampiran "bebas". jika kondisi menunjukkan? G positif.melepaskan energi. di mana 'bebas' itu seharusnya dibuang. Energi yang dilepaskan sama dengan jumlah kerja maksimum yang dapat dilakukan sebagai hasil dari reaksi kimia. Sebaliknya. Willard Gibbs menerbitkan Sebuah Metode Representasi geometris dari Sifat Termodinamika dari Bahan oleh Sarana Permukaan. bagaimanapun. Input dari panas menjadi reaksi "endotermik" kimia (misalnya penghapusan sikloheksanol untuk sikloheksena) dapat dilihat sebagai reaksi inheren kopling tidak menguntungkan (eliminasi) ke yang baik (pembakaran batu bara atau sumber energi dari sumber panas) seperti bahwa perubahan entropi total alam semesta lebih dari atau sama dengan nol. merujuk ke G hanya sebagai "energi Gibbs". Kata sifat [4] Pernyataan ini. Jadi reaksi hanya akan diizinkan jika perubahan entropi total alam semesta adalah sama dengan nol (proses ekuilibrium) atau positif. Pada tahun 1873. dan "tidak stabil". yang digunakan oleh kimia dalam tahuntahun sebelumnya untuk menggambarkan kekuatan yang menyebabkan reaksi kimia. Dalam penggunaan tradisional." [2] Untuk energi bebas Gibbs. Ini adalah hasil dari pertemuan IUPAC 1988 untuk menetapkan istilah terpadu bagi masyarakat ilmiah internasional. Gibbs mampu menentukan tiga negara bagian kesetimbangan. maka energi dalam bentuk kerja harus ditambahkan ke sistem bereaksi untuk membuat reaksi pergi. "selalu stabil". dan uap bagian. Untuk tujuan perhitungan. kita asumsikan reaksi reaksi hanya terjadi di alam semesta. Namun. dan . membuat energi bebas Gibbs dari reaksi ditambah negatif. untuk sistem pada volume konstan dan suhu).

Energi bebas Gibbs didefinisikan sebagai: G (p. ilmuwan Jerman Hermann von Helmholtz menyatakan bahwa afinitas adalah jumlah terbesar kerja yang dapat diperoleh pada saat reaksi dilakukan secara reversibel.TS yang sama: G (p. MN adalah bagian dari permukaan energi hilang. AD dan AE adalah energi dan entropi tubuh dalam keadaan awal.apakah atau tidak perubahan akan terjadi. Lewis dan Merle Randall menyebabkan penggantian "afinitas" istilah oleh "energi bebas" dalam banyak bahasa Inggris. yang merupakan keadaan awal tubuh. sedangkan panas keluar yang diberikan biasanya merupakan ukuran dari penurunan dari energi total sistem (internal energi). tahun 1882. yang menunjukkan permukaan yang tegak lurus dengan sumbu v (volume) dan melalui titik A. pandangan umum telah seperti bahwa: "semua reaksi kimia drive sistem ke keadaan keseimbangan di mana afinitas reaksi lenyap". T) pV = U . G atau F adalah jumlah energi "gratis" untuk bekerja di bawah kondisi yang diberikan. AB dan energi yang tersedia AC (Gibbs energi gratis) dan kapasitas untuk entropi (jumlah yang di mana entropi tubuh dapat ditingkatkan tanpa mengubah energi tubuh atau meningkatkan volume) masing-masing. tahun 1923 berpengaruh buku teks Termodinamika dan Energi Bebas Kimia Reaksi oleh Gilbert N.berbicara dunia.] Oleh karena itu. atau tersedia.Pekerjaan maksimum demikian dianggap sebagai penurunan energi bebas. T) = H . masing-masing. Sampai titik ini. Jadi. misalnya. dan karena itu sejajar dengan sumbu (energi internal) dan (entropi).Menurut sejarawan kimia Henry Leicester.TS dimana: U adalah energi internal (SI unit: joule) p adalah tekanan (SI unit: pascal) V adalah volume (SI unit: m3) T adalah suhu (SI unit: Kelvin) S adalah entropi (unit SI: joule per kelvin) . V = konstan). Selama 60 tahun berikutnya. Definisi Willard Gibbs 'energi 1873 tersedia (energi bebas) grafik. P = F energi konstan atau Helmholtz gratis di T = konstan. pekerjaan listrik dalam sel reversibel. afinitas istilah datang untuk diganti dengan energi bebas panjang. dari sistem (energi Gibbs G gratis di T = konstan.Q dan Q adalah bagian dari pesawat = 0 dan = 0.

ia berlaku untuk sistem terbuka. (SI unit: joule per partikel [6] atau joule per mol [2]) Ni adalah jumlah partikel (atau jumlah mol) penyusunan komponen kimia i. tergantung pada sistem tertentu yang sedang dipertimbangkan. energi bebas Gibbs dapat dianggap sebagai jumlah "dinamis". Ekspresi untuk perubahan reversibel infinitesimal energi bebas Gibbs. Sejumlah persyaratan tambahan dapat ditambahkan. dalam ekspresi yang sangat kecil. di samping itu. dalam hal ini adalah ukuran perwakilan dari efek bersaing kekuatan mengemudi enthalpic dan entropis terlibat dalam proses termodinamika. energi yang bekerja kontraktil yang terkait dengan sistem termodinamika yang adalah serat kontraktil yang lebih pendek oleh-jumlah dl bawah gaya f akan menghasilkan FDL istilah yang ditambahkan. Sebagai contoh. yang menyebabkan parameter eksternal dari sistem untuk mengubah ai oleh dai jumlah. Selain kerja mekanik. Untuk sistem tertutup. Ketergantungan suhu energi Gibbs untuk gas ideal diberikan oleh persamaan Gibbs-Helmholtz dan ketergantungan tekanannya diberikan oleh: jika volume diketahui daripada tekanan maka menjadi: . Ini adalah faktor dalam menentukan hasil seperti tegangan dari sel elektrokimia. sistem mungkin. diukur dalam mol.H adalah entalpi (SI unit: joule) Catatan: H dan S adalah nilai-nilai termodinamik ditemukan pada suhu dan tekanan standar. Dengan kata lain. Energi bebas Gibbs adalah salah satu fungsi termodinamika yang paling penting bagi karakterisasi sistem.de. diberikan oleh: dimana: i adalah potensi kimia dari komponen kimia i. jangka melibatkan account potensial kimia untuk perubahan energi bebas Gibbs akibat masuknya atau outflux partikel. untuk membentuk energi bebas Gibbs molar. Jika jumlah biaya-de diperoleh oleh sistem di sebuah potensial listrik. istilah ini dapat dihapus. nya merupakan salah satu bentuk persamaan Gibbs fundamental. untuk sistem terbuka. [8] Setiap kuantitas dalam persamaan di atas dapat dibagi dengan jumlah zat. dan konstanta kesetimbangan untuk reaksi reversibel. pekerjaan listrik yang terkait dengan hal ini adalah. melakukan berbagai jenis pekerjaan. dikenai operasi kekuatan-kekuatan eksternal Xi.masa kerja lainnya yang ditambahkan pada setiap persyaratan sistem. Dalam isotermal. sistem isobarik. [7] Dalam ungkapan yang sangat kecil. yang akan dimasukkan dalam ekspresi infinitesimal.

. simply substituting the result for U into the definition of G gives a standard expression for G:[9] . and Ni are extensive variables. fugasitas datang ke dalam bermain. Because S.atau lebih mudah sebagai perusahaan kimia potensial: Dalam sistem non-ideal. Replacing dU with the result from the first law gives[9] . dG may not be integrated using Euler integrals as is the case with internal energy. V. Taking the total differential. The definition of G from above is . T. The natural variables of G are then p. and {Ni}. However. Derivation The Gibbs free energy total differential natural variables may be derived via Legendre transforms of the internal energy. Because some of the natural variables are intensive. . we have . Euler's homogeneous function theorem allows easy integration of dU:[9] .

ree energy of reactions To derive the Gibbs free energy equation for an isolated system. then Qp = H: H is the enthalpy change of reaction (for a chemical reaction at constant pressure). Therefore a process is possible if . Any adiabatic process that is also reversible is called an isentropic process. having internal entropy Sint. that is. The heat transfer Q vanishes for an adiabatic system. If Q is heat transferred to the system from the surroundings. Let the change G in Gibbs free energy be defined as . According to the second law of thermodynamics: and if Stot = 0 then the process is reversible. Then for a possible process. if the process is now assumed to be isobaric. let Stot be the total entropy of the isolated system. so íQ is heat lost by the surroundings so that We now have: corresponds to entropy change of the surroundings. Multiply both sides by T: Q is heat transferred to the system. Such a system is thermally connected to its surroundings. The entropy form of the second law applies only to the closed system formed by both the system and its surroundings. a system that cannot exchange heat or mass with its surroundings. which have entropy Sext. Now consider systems.

1) Notice that it is not defined in terms of any external state functions. such as phase change of a pure substance. then Therefore the Gibbs free energy of an isolated system is: and if G ” 0 then this implies that S • 0. which also tells us about the spontaneity of the reaction: favoured reaction (Spontaneous) Neither the forward nor the reverse reaction prevails (Equilibrium) disfavoured reaction (Nonspontaneous) Gibbs free energy G itself is defined as (eq. Chemical reactions. There is a third dimension for n. which takes place at the saturation pressure and temperature. If an isolated system (Q = 0) is at constant pressure (Q = H).Helmholtz free energy is used. Gibbs free energy is most useful for thermochemical processes at constant temperature and pressure: both isothermal and isobaric. which is a state function. Thus. back to where we started the derivation of G . the processes are not necessarily isothermal and isobaric. Such processes don't move on a P-V diagram. the quantity of gas. however. Thus. Forthese studies. thermodynamic processes are not confined to the two dimensionalP-V diagram. do undergo changes in chemical potential. such as Sext or Stot. Then the second law becomes. For the study of explosive chemicals.(eq.2) but notice that to obtain equation (2) from equation (1) we must assume that T is constant.

ln = natural logarithm. where G = change in Gibbs free energy. rG = change of reaction in Gibbs free energy.) have 0 standard Gibbs free energy change of formation. rG° = standard change of reaction in Gibbs free energy.Useful identities for constant temperature (see Chemical equilibrium). Its symbol is fGÛ. S = change in entropy. H = change in enthalpy. All elements in their standard states (oxygen gas. n = number of electrons per mole product. T = absolute temperature. graphite. as there is no change involved. and rearranging gives which relates the electrical potential of a reaction to the equilibrium coefficient for that reaction (Nernst equation). R = gas constant. and E = electrode potential of the reaction. F = Faraday constant (coulombs per mole). K = equilibrium constant. at their standard states (the most stable form of the element at 25 degrees Celsius and 100 kilopascals). Qr = reaction quotient. . etc. we also have: which relates the equilibrium constant with Gibbs free energy. Moreover. Standard change of formation The standard Gibbs free energy of formation of a compound is the change of Gibbs free energy that accompanies the formation of 1 mole of that substance from its component elements.

rG = 0 and Qr = K so the equation becomes íRT ln K.23 . rGÛ At equilibrium.rG = rGÛ + RT ln Qr.14 7. K is the equilibrium constant.26 32.81 12.976 56.64 94.86 5. [edit]Table Substance NH3 H2 O H2 O CO2 CO CH4 C2 H 6 C3 H 8 C8H18 C10H22 g l g g g g g g g g = of selected substances[10] fG°(kcal/mol) State 3. Qr is the reaction quotient.614 4.69 54.14 8.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful