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NOMENCLATURA DE COMPUESTOS INORGÁNICOS La nomenclatura es la manera de formular y nombrar los compuestos químicos.

Podemos distinguir ramas de ella, como por ejemplo: nomenclatura inorgánica, nomenclatura de compuestos orgánicos, nomenclatura de complejos inorgánicos, etc. Por ahora, veremos solamente la nomenclatura inorgánica que atañe principalmente a los compuestos inorgánicos más comunes. Definiremos el número de oxidación de un elemento, como la carga que adquiere un átomo según el número de electrones cedidos (número de oxidación positivo), captados (número de oxidación negativo), o bien compartidos (cuando se trata de elementos) al formar un compuesto. Esta definición es perfectamente válida para compuestos iónicos o electrovalentes. En el caso de los compuestos covalentes donde los electrones se comparten, se les asigna un número de oxidación negativo al elemento más electronegativo y un número de oxidación positivo al menos electronegativo. En los compuestos que presentan enlaces covalentes polares los electrones no están completamente transferidos. En especies químicas iónicas, el número de oxidación coincide con la carga real del átomo. Por ejemplo, los números de oxidación de las especies Ca+2 (en solución), Ag, I− (en solución) son, respectivamente, +2, 0 y −1. Reglas para conocer el número de oxidación de un elemento en especies químicas poliatómicas • El número de oxidación de los elementos en estado libre es cero. • El número de oxidación del Hidrógeno en sus compuestos es +1, excepto en los Hidruros Metálicos, que es −1. • En general, el número de oxidación del Oxígeno en sus compuestos es −2 a excepción de los Peróxidos, en los cuales es −1. En los Superóxidos, se encuentra el ión de dioxigenilo O2+. • El número de oxidación de los metales alcalinos (grupo I A) es siempre +1; el de los alcalinos−terreos (grupo II A) es siempre +2. • En las sales de hidrácidos, el número de oxidación de los halógenos (grupo VII A) es −1 y el número de oxidación de los anfígenos (grupo VI A) es −2. • Los números de oxidación de los elementos restantes se determinan tomando en cuanta las reglas anteriores, considerando además que la suma algebraica de los números de oxidación de un compuesto neutro es cero, y en un ión es igual a su carga. Los elementos al reaccionar tienen una tendencia natural a ceder, captar o compartir electrones, dependiendo de su ubicación en la tabla periódica y en algunos casos del otro elemento con el que reaccionan. Así, los elementos que se encuentran a la izquierda del sistema periódico tienen tendencia solamente a ceder electrones, quedando cargados positivamente, por lo tanto la mayoría de los elementos que se encuentran a la derecha del sistema periódico tienen números de oxidación positivos y negativos. La IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada) recomienda usar números árabes del 1 al 18 para referirse a los grupos de la tabla periódica. Usaremos la nomenclatura recomendada por Chemical Abstracts. Números de Oxidación de los elementos 1

Químicos Nombre Hidrógeno Helio Litio Berilio Boro Carbono Nitrógeno Oxígeno Flúor Neón Sodio Magnesio Aluminio Silicio Fósforo Azufre Cloro Argón Potasio Calcio Escandio Titanio Vanadio Cromo Manganeso Hierro Cobalto Níquel Cobre Zinc Galio Germanio Arsénico Selenio Bromo Kriptón Rubidio Estroncio Itrio Circonio Símbolo H He Li Be B C N O F Ne Na Mg Al Si P S Cl Ar K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr Rb Sr Y Zr Grupo IA O IA II A III A IV A VA VI A VII A O IA II A III A IV A VA VI A VII A O IA II A III B IV B VB VI B VII B VIII B VIII B VIII B IB II B III A IV A VA VI A VII A O IA II A III B IV B Período 1 1 2 2 2 2 2 2 2 2 3 3 3 3 3 3 3 3 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 5 5 5 5 Estado de Oxidación 1, −1 − 1 2 3 2, 4, −4 2, 3, −3, 4, 5 −2 −1 − 1 2 3 4 3, −3, 4, 5 2, −2, 4, 6 1, −1, 3, 5, 7 − 1 2 3 3, 4 2, 3, 4, 5 2, 3, 6 2, 3, 4, 6, 7 2, 3 2, 3 2, 3 1, 2 2 1, 3 4 3, −3, 5 −2, 4, 6 1, −1, 3, 5 − 1 2 3 2, 3, 4

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Niobio Molibdeno Tecnecio Rutenio Rodio Paladio Plata Cadmio Indio Estaño Antimonio Telurio Yodo Xenón Cesio Bario Lantano Cerio Praseodimio Neodimio Prometio Samario Europio Gadolinio Terbio Disprosio Holmio Erbio Tulio Iterbio Lutecio Hafnio Tantalio Wolframio Renio Osmio Iridio Platino Oro Mercurio Talio Plomo Bismuto

Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe Cs Ba La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi

VB VI B VII B VIII B VIII B VIII B IB II B III A IV A VA VI A VII A O IA II A III B III B III B III B III B III B III B III B III B III B III B III B III B III B III B IV B VB VI B VII B VIII B VIII B VIII B IB II B III A IV A VA

5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6

3, 5 2, 3, 4, 5, 6 2, 4, 7 2, 3, 4, 6, 8 1, 2, 3, 4 2, 4 1, 2 2 3 2, 4 3, −3, 5 −2, 4, 6 1, −1, 5, 7 2, 4, 6, 8 1 2 3 3, 4 3, 4 3 3 2, 3 2, 3 3 3, 4 3 3 3 2, 3 2, 3 3 4 5 2, 3, 4, 5, 6 −1, 2, 4, 6, 7 4, 6, 8 2, 3, 4, 6 2, 4 1, 3 1, 2 1, 3 2, 4 3, 5 3

Polonio Astato Radón Francio Radio Actinio Torio Protactinio Uranio Neptunio Plutonio Americio Curio Berkelio Californio Einstenio Fermio Mendelevio Nobelio Lawrencio Rutherfordio Dubnio Seaborgio Bohrio Hassio Meitnerio Ununniliun Unununium Ununbium Ununtrium Ununquadium Ununpentium Ununhexium Ununseptium Ununoctium

Po At Rn Fr Ra Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr Rf Db Sg Bh Hs Mt Uun Uuu Uub Uut Uuq Uup Uuh Uus Uuo

VI A VII A O IA II A III B III B III B III B III B III B III B III B III B III B III B III B III B III B III B IV B VB VI B VII B VIII B VIII B VIII B IB II B III A IV A VA VI A VII A O

6 6 6 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7

2, 4 1, −1, 5 − 1 2 3 4 4, 5 3, 4, 5, 6 3, 4, 5, 6 3, 4, 5, 6 3, 4, 5, 6 3 3, 4 3 − − − − − − − − − − − − − − − − − − − −

Una vez conocidos los números de oxidación de los elementos, podemos estudiar cómo se nombran los compuestos. Para simplificar, vamos a agruparlos, según el número de elementos que los forman en: • Compuestos Binarios: Son aquellos compuestos formados por la combinación de dos elementos químicos. a. Compuestos Oxigenados: Como su nombre lo indica, son compuestos formados por un elemento químico y oxígeno.

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frecuentemente presentan enlaces de tipo iónico. Ejemplos: Fórmula I2O7 Cl2O Cl2O3 Cl2O5 Stock Oxido de Iodo (VII) Oxido de Cloro (I) Oxido de Cloro (III) Oxido de Cloro (V) Tradicional Anhídrido Peryódico Anhídrido Hipocloroso Anhídrido Cloroso Anhídrido Clórico a. En la nomenclatura Stock.Tanto los óxidos metálicos como los no metálicos se nombran. se escribe la palabra Óxido de y el nombre del metal sin terminación y con el estado de oxidación del metal entre paréntesis y con números romanos. las valencias se intercambian.a. a. Para nombrar estos compuestos.) Peróxidos: Son compuestos que contienen el ión peróxido. en la cual se escribe la palabra Peróxido de y el nombre del metal sin terminación.C.A. por lo tanto en estos compuestos el oxígeno se presenta con número de oxidación −1.b. Para nombrar estos compuestos. a excepción de los no metales que tengan sólo un estado de oxidación. (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada) utilizando la nomenclatura Stock y tradicional.) Óxido Metálicos: Son compuestos formados por Oxígeno y por un metal. En la nomenclatura tradicional. En la nomenclatura tradicional. usan sólo la nomenclatura stock. En la nomenclatura Stock.P.. se escribe la palabra Anhídrido y el nombre del no metal con la terminación correspondiente. se escribe la palabra Óxido y el nombre del metal con la terminación correspondiente. O2−2. las valencias se intercambian. Para nombrar estos compuestos. se escribe la palabra Oxido de y el nombre del no metal sin terminación y con el estado de oxidación del no metal entre paréntesis y con números romanos.) Óxidos no Metálicos o Anhídridos: Son compuestos formados por un no metal y Oxígeno. usan tanto la nomenclatura tradicional como la nomenclatura stock. Ejemplos: Fórmula Cu2O CuO PbO2 CaO Stock Óxido de Cobre (I) Oxido de Cobre (II) Oxido de plomo (IV) Oxido de Calcio Tradicional Óxido Cuproso Oxido Cúprico Oxido Plumboso Oxido Cálcico a.U. según las instrucciones de la I. Ejemplos: Fórmula K2O2 Na2O2 BaO2 CaO2 Nombre Peróxido de Potasio Peróxido de Sodio Peróxido de Bario Peróxido de Calcio 5 .c. Contienen el ión óxido O−2. usan tanto la nomenclatura tradicional como la nomenclatura stock. a excepción de los metales que tengan sólo un estado de oxidación. La naturaleza de su enlace es fundamentalmente covalente. las valencias se intercambian.

En la nomenclatura tradicional.d. Ejemplos: Fórmula KO2 NaO2 RbO2 CsO2 Nombre Superóxido de Potasio Superóxido de Sodio Superóxido de Rubidio Superóxido de Cesio a. en la cual se escribe la palabra Ozónido de y el nombre del metal sin terminación. S con estado de oxidación −2.a. Br. En la nomenclatura tradicional. la raíz del no metal y terminada en 6 . b. Para nombrar estos compuestos. Cl. .) Ozónidos: Estos compuestos están constituidos por el ión O3− y por un metal alcalino o NH4+. las valencias se intercambian. a excepción de los metales que tengan sólo un estado de oxidación. se escribe la palabra Hidruro de y el nombre del metal sin terminación y con el estado de oxidación del metal entre paréntesis y con números romanos. usan tanto la nomenclatura tradicional como la nomenclatura stock. Te. En la nomenclatura Stock.a. excepto Berilio y Magnesio o algunos del grupo III A. Para nombrar estos compuestos. Para nombrar estos compuestos. se escribe la palabra Hidruro y el nombre del metal con la terminación correspondiente. incluyendo los lantánidos.b) Hidridos Ácidos. las valencias se intercambian. Combinados generalmente con un ión alcalino. usan tanto la nomenclatura tradicional como la nomenclatura stock. I con estado de oxidación −1 y Se. En la nomenclatura Stock.) Superóxidos: Estos compuestos contienen el ión superóxido O2−. en la cual se escribe la palabra Superóxido de y el nombre del metal sin terminación. y un metal activo. las valencias se intercambian. Hidrácidos o Sales Binarias: Corresponden a compuestos formados por hidrógeno y un no metal que puede ser: F. se nombran como Ácido. las valencias se intercambian. usan sólo la nomenclatura stock. Para nombrar estos compuestos. usan sólo la nomenclatura stock. Ejemplos: Fórmula KO3 CsO3 NaO3 LiO3 Nombre Ozónido de Potasio Ozónido de Cesio Ozónido de Sodio Ozónido de Litio b Compuestos Hidrogenados o Hídridos: Son aquellos compuestos formados por combinación de cualquier elemento químico con Hidrógeno.e. Ejemplo: Fórmula NaH CaH2 NiH2 HgH2 Stock Hidruro de Sodio Hidruro de Calcio Hidruro de Níquel (II) Hidruro de Mercurio (II) Tradicional Hidruro Sódico Hidruro Cálcico Hidruro Niqueloso Hidruro Mercúrico b. se agrega el sufijo uro a la raíz del no metal seguida de de Hidrógeno. Este puede ser un metal alcalino (grupo I A) alcalino−terreo (grupo II A).) Hídridos Salinos o Hidruros: Son compuestos formados por Hidrógeno con número de oxidación −1. Estos compuestos poseen carácter salino y sus enlaces son de tipo iónico.

Compuestos Ternarios: Son aquellos compuestos formados por la combinación de tres elementos químicos. Ejemplos: Al2O3 + 3 H2O 2 Al(OH)3 Óxido Alumínico Agua Hidróxido Alumínico Fórmula KOH Fe(OH)2 Fe(OH)3 LiOH Stock Hidróxido de Potasio Hidróxido de Hierro (II) Hidróxido de Hierro (III) Hidróxido de Litio Tradicional Hidróxido Potásico Hidróxido Ferroso Hidróxido Férrico Hidróxido Lítico b) Sales de Amonio: Son compuestos que resultan al reemplazar el o los Hidrógenos de los hidrácidos. por el grupo amonio (NH4+). éste no se escribe. Si el elemento tiene sólo un estado de oxidación. En la nomenclatura stock se antepone la palabra Hidróxido de seguida del nombre del metal con su estado de oxidación entre paréntesis y con números romanos.Hídrico. En la nomenclatura tradicional. Tienen solamente nomenclatura tradicional y en ésta. a la raíz del no metal se le agrega la terminación uro seguida de de y el nombre del metal con su estado de oxidación entre paréntesis y en números romanos. Se nombran igual que las Sales Binarias con la diferencia que ahora tenemos el grupo amonio en vez de un metal. Ejemplos: Fórmula H2S HF H2Se HCl Stock Sulfuro de Hidrógeno Fluoruro de Hidrógeno Selenuro de Hidrógeno Cloruro de Hidrógeno Tradicional Ácido Sulfhídrico Ácido Fluorhídrico Ácido Selenhídrico Ácido Clorhídrico b.c. • Hidróxidos: Son compuestos formados por la combinación de un óxido metálico y agua. Tienen nomenclatura stock y tradicional. se antepone la palabra Hidróxido seguida del nombre del metal con su respectiva terminación.) Sales de Hidrácidos o Sales Binarias: Son compuestos formados por la combinación de un no metal (los mismos que para los ácidos binarios y con el mismo estado de oxidación) y un metal. Ejemplos: 7 . Ejemplos: Fórmula NaI CsCl BaTe FeS Nombre Ioduro de Sodio Cloruro de Cesio Telenuro de Bario Sulfuro de Hierro (II) 2.

seguida del nombre del no Metal con su respectiva terminación. se antepone la palabra orto al nombre del no metal. se antepone la palabra meta al nombre del no metal. Se nombran anteponiendo la palabra Ácido. Tienen nomenclatura stock y tradicional. seguida del nombre del metal con su estado de oxidación entre paréntesis y con números romanos. se utiliza el nombre del no metal con la terminación ato. seguida del nombre del metal con su terminación correspondiente. Ejemplos: Al(OH)3 + H2SO4 Al2(SO4)3 + H2 Hidróxido Ácido Sulfato Hidrógeno Alumínico Sulfúrico Alumínico Gaseoso Fórmula CaCO3 Al(NO2)3 Al(ClO4)3 Ca2(As2O7) Stock Carbonato de Calcio Nitrito de Aluminio Perclorato de Aluminio Piroarseniato de Calcio Tradicional Carbonato Cálcico Nitrito Alumínico Perclorato Alumínico Piroarseniato Cálcico 8 . En la nomenclatura stock. En nomenclatura tradicional. si se agrega una molécula de agua. si actúa con el mayor estado de oxidación y la terminación ito si actúa con el menor número de oxidación. dos o tres moléculas de agua. si actúa con el mayor estado de oxidación y la terminación ito si actúa con el menor número de oxidación. Ejemplos: SO3 + H2O H2SO4 Anhídrido Sulfúrico Agua Ácido Sulfúrico (generalmente no se agrega La palabra meta) Fórmula HBO2 H3BO3 HNO2 H3PO4 Nombre Ácido Bórico Ácido Ortobórico Ácido Nítroso Ácido Fosfórico (excepción) d) Oxisales o Sales Ternarias: Son compuestos formados por la combinación de un Ácido Ternario y un Hidróxido. se utiliza el nombre del no metal con la terminación ato. si se agregan dos moléculas de agua.Fórmula NH4Cl (NH4)2S (NH4)2Se NH4F Nombre Cloruro de Amonio Sulfuro de Amonio Selenuro de Amonio Fluoruro de Amonio c) Oxoácidos o Ácidos Ternarios: Son compuestos formados por la combinación de un Anhídrido u Óxido no Metálico y una. se antepone la palabra piro al nombre del no metal y si se agregan tres moléculas de agua.

hidrógeno. (NOTA: antiguamente a estas sales se las nombraba intercalando la palabra ácido en lugar de Hidrógeno. precedida del prefijo numérico correspondiente cuando sea necesario. precedida del prefijo numérico cuando sea necesario.) Ejemplos: Fórmula Ca(HSO4)2 KH2PO4 KHSO3 NaHSO3 Nombre Sulfato Hidrógeno de Calcio Fosfato Dihidrógeno de Calcio Sulfito Hidrógeno de Potasio Sulfito Ácido de Sodio b) Oxisales de Amonio: Son compuestos formados por el radical amonio (NH4+). cuidando de intercalar la palabra óxido.• Compuestos Cuaternarios: Son aquellos compuestos formados por la combinación de cuatro elementos químicos. Ejemplos: Fórmula CaTi(SO4)3 Na2Ca(SO4)2 NH4MgAsO4 CaSn(SO4)3 Nombre Sulfato de Titanio (IV) y Calcio Sulfato de Calcio y Disodio Arseniato de Magnesio y Amonio Sulfato de Estaño (IV) y Calcio d) Sales Cuaternarias: Son aquellos compuestos que además del catión y del anión. Se nombran de manera similar a otros tipos de sales. Se nombran de manera similar a los otros tipos de sales. Ejemplos: Fórmula Co(OH)NO3 Nombre Nitrato Hidróxido de Cobalto (II) 9 . El catión que se escribe primero en la formula se nombra al último. Están formadas por un no metal (o grupo NH4+). indicando el nombre de los dos cationes. Se nombran igual que el resto de las oxisales cambiando la terminación por de amonio. Se nombran igual que las otras sales. según corresponda. llevan iones óxidos o iones hidroxilo. Si es necesario se indican los estados de oxidación. un no metal y oxígeno. a) Sales Ácidas: Son aquellos compuestos que poseen hidrógenos ácidos (hidrógenos unidos a un Oxígeno el cual se encuentra unido al no metal). Ejemplos: Fórmula (NH4)2SO4 NH4NO2 NH4NO3 (NH4)4Sb2O7 Nombre Sulfato de Amonio Nitrito de Amonio Nitrato de Amonio Piroantimoniato de Amonio c) Sales Dobles: Son aquellos compuestos formados por dos cationes. un no metal y oxígeno. intercalando la palabra hidrógeno. no metal y oxígeno.

éstos se escriben en orden alfabético (sin considerar los prefijos). y en seguida el estado de oxidación del metal entre paréntesis y en números romanos. seguido de ato si el complejo es un anión. Ejemplos: Fórmula [Cr(NH3)4Cl2]ClO4 [Co(en)(NH3)2Br2]Cl K[Co(C2O4)2(NH3)2] Trans−[Pt(NH3)2H(Br)] Ligandos más Comunes Fórmula OH− Cl− CN− F− CNO− O−2 S−2 CO3−2 C2O4−2 NO3− S2O3−2 NO2− SO4−2 H2O CO NH3 NO O2−2 H− Nombre Hidróxo Cloro Ciano Fluoro Cianato Oxo Tio Carbonato Oxalato Nitrato Tiosulfato Nitro Sulfato Acuo Carbonilo Amino Nitrosilo Peroxo Hidro 10 Nombre Perclorato de tetraaminodiclorocromo (III) Cloruro de Diaminodibromo(etilendiamino)cobalto (III) Diaminobisoxalacetatocobalto (III) de Potasio Trans−Diaminobromohidronioplatino (0) . Los ligandos se nombran primero y el átomo del metal en segundo lugar. • El nombre completo del ligando consiste en el prefijo griego que indica el número de ligandos. • El nombre del complejo consta de dos partes que se escriben juntas como una sola palabra. Cuando hay dos o más ligandos. Para poder nombrarlos hay que tener en cuenta una serie de reglas: • Primero se nombra el Anión y luego el Catión.Bi(OH)2NO3 VOSO4 Pt(OH)NO3 Nitrato Dihidróxido de Bismuto Sulfato Óxido de Vanadio (IV) Nitrato Hidróxido de Platino (II) 4. • El nombre completo del metal consiste en el nombre del metal. seguido del nombre específico del ligando. Complejos Inorgánicos o Compuestos de Coordinación: Son aquellos compuestos formados por una serie de elementos químicos.

HS− Br− I− SO2 VO NO2 ClO H3O+ NH4+ PH4+ AsH4+ SO3H+ O3− SCN− N3− ClO4− IO4− ClO3− MnO4− ClO2− BrO3− ClO− NH2− C−2 NH−2 S2−2 PHO3−2 CrO4−2 SO3−3 PO4−3 AsO4−3 Cr2O7−2 PO3−3 AsO3−3 N−3 AlO3−3 P2O7−4 PO3− [Fe(CN)6]−3 [Fe(CN)6]−4 Tiolo Bromo Iodo Sulfonil Vanadil Nitril Clorosil Hidronio Amonio Fosfonio Arsenio Sulfonio Ozónido Sulfocianuro Azida Perclorato Peryodato Clorato Permanganato Clorito Bromato Hipoclorito Amida Acetiluro Imida Disulfuro Fosfanato Cromato Sulfito Fosfato Arseniato Cromato Fosfito Arsenito Nitruro Aluminato Pirofosfato Metafosfato Hexaciano ferrato (III) Hexaciano ferrato (II) NOMENCLATURA DE COMPUESTOS ORGÁNICOS 11 .

Friedrich Wöhler sintetizó la urea al llevar a ebullición ciananto de amonio en agua. aminoácidos y grasas. Originalmente se empleaba el término orgánico para describir a compuestos que provenían de plantas o animales. La química orgánica forma parte de todos los aspectos de la vida. Para asignar nombre a los compuestos orgánicos empleando el sistema IUPAC es preciso reforzar los nombres de los grupos alquilo más comunes. tinte. Los grupos alquilo tienen la fórmula general CnH2n+1 (un átomo de hidrógeno menos que el alcano correspondiente). cancerígenos. la medicina. Los átomos de Carbono se concatenan para formar largas cadenas. La capacidad de un elemento para enlazarse consigo mismo se denomina concatenación (formación de cadenas). que decía que los compuestos orgánicos sólo podían ser formados por seres vivos. Los alimentos (incluyendo muchos aditivos). pero la mayoría de los materiales orgánicos sintéticos también se deriva de ellos. pesticidas. jabones y detergentes producen el campo de la Química Orgánica. los plásticos y polímeros que nos rodean. El Carbono tiene cuatro electrones en su capa más externa y forma cuatro enlaces. la ropa. Se conocen millones de compuestos de este tipo. Toda la vida se basa en la interrelación compleja de miles de sustancias orgánicas (desde compuestos sencillos como azúcares. En 1928. hasta compuestos mucho más complejos como las enzimas que caracterizan las reacciones químicas vitales y las enormes moléculas de DNA que llevan la información genética de una generación a la siguiente). se considera al Petróleo y al gas natural como fuentes de combustibles. El carbono tiene una característica exclusiva entre los elementos. En la actualidad. En la siguiente tabla se dan nombre y fórmulas de los grupos alquilo más comunes: Nombre Metilo Etilo Propilo Butilo Pentilo Hexilo Heptilo Octilo Nonino Decilo Fórmula CH3 − CH3−CH2 − CH3−CH2−CH2 − CH3−CH2−CH2−CH2 − CH3(CH2)3CH2 − CH3(CH2)4CH2 − CH3(CH2)5CH2 − CH3(CH2)6CH2 − CH3(CH2)7CH2 − CH3(CH2)8CH2 − 12 . Hay muchos más compuestos que contienen Carbono en la naturaleza con respecto a los que no lo contienen y las moléculas que contienen Carbono son mucho mas grandes y más complejas. los combustibles y diversos venenos. Así desmintió la teoría dela fuerza vital. cadenas ramificadas y anillos que también pueden tener cadenas unidos a ellos. Normalmente. por lo que se refiere al grado en que se enlaza con los diversos compuestos que forma. El nombre del grupo se forma a partir del nombre del alcano correspondiente eliminando la terminación ano y sustituyéndolo por la terminación ilo . Más de la mitad de los cincuenta productos químicos comerciales empleados son compuestos orgánicos que se derivan de este modo. muchos compuestos orgánicos se fabrican a partir de material inorgánico.En química orgánica se estudian los compuestos que contienen enlaces C−C o C−. el papel que se emplea para escribir.

insaturadas o poliinsaturadas. Hidrocarburos: Son compuestos formados totalmente por átomos de Carbono e Hidrógeno enlazados entre sí por uniones covalentes 1. Estos hidrocarburos se clasifican como Alcanos.1.1) Hidrocarburos Alifáticos: Son compuestos que se caracterizan por estar formados solamente por Carbono e Hidrógeno.Isopropilo Isobutilo Sec−Butilo Ter−butilo Neo−Pentilo 1.1) Hidrocarburos Saturados: Estos compuestos tienen solamente enlaces sencillos entre los átomos de Carbono. además de que sus cadenas pueden ser saturadas. son hidrocarburos de cadena lineal o ramificada unidos sólo mediante enlaces covalentes entre los átomos de carbono. Alcanos: Son conocidos también como parafinas o hidrocarburos saturados. 1. Nombre de algunos Alcanos Nº de Carbonos 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Nombre Metano Etano Propano Butano Pentano Hexano Heptano Octano Nonano Decano Nº de Carbonos 20 21 22 23 24 25 30 40 41 42 Nombre Eicosano Uneicosano Dodeicosano Trideicosano Tetradeicosano Pentadeicosano Triacontano Tetracontano Untetracontano Dotetracontano 13 .

• Nombra cada grupo alquilo y designa su posición en la cadena de carbonos principal con un número.4. tetra. o los sustituyentes que han reemplazado a átomos de hidrógeno del hidrocarburo principal. son necesarias las siguientes reglas IUPAC: • Selecciona la cadena continua más larga de átomos de carbono como el compuesto principal.6−tetrametilheptano 4−etil−2. El nombre del alcano consiste en el nombre del compuesto principal antecedido por los nombres de los grupos alquilo que lleva fijos a él.3. etc. dimetil indica dos grupos metilo). Los números indican las posiciones de los grupos alquilo separadas por una coma y seguidos de un guión. Ejemplos: Nombre 2−metilbutano Fórmula 2. Si se encuentran dos cadenas de igual longitud. Los prefijos no se consideran en la ordenación alfabética (etil va antes de dimetil). • Cuando se dé la misma ramificación con el mismo grupo alquilo más de una vez.4−dimetiloctano 14 .3−dimetilbutano 2.11 12 13 14 15 16 17 18 19 Undecano Dodecano Tridecano Tetradecano Pentadecano Hexadecano Heptadecano Octadecano Nonadecano 43 44 45 46 50 60 70 80 90 Tritetracontano Tetratetracontano Pentatetracontano Hexatetracontano Pentacontano Hexacontano Heptacontano Octacontano Nonacontano Para nombrar los numeroso alcanos. utiliza la que tenga el mayor número de sustituyentes fijos a ella.3−dimetil). y considera todos los grupos alquilo unidos a ella como cadenas con ramas. nómbralos en orden alfabético. • Cuando sean varios los grupos alquilo fijos al compuesto principal. antes del nombre (por ejemplo 2. tri.) en el nombre del grupo alquilo (por ejemplo. • Numera los átomos de carbono de la cadena principal a partir del extremo más cercano al primer átomo de carbono que tiene un grupo alquilo u otro sustituyente de un átomo de hidrógeno. Si los primeros sustituyentes de cada extremo tienen el mismo número de carbonos. pasa al siguiente sustituyente para determinar el extremo de la cadena en que se inicia la numeración. indica esta repetición con un prefijo (di.

3−Butadieno 1. La formación de un anillo o ciclo. • Nombra este compuesto principal (recuerda que se llama así a la cadena de hidrocarburo del que proviene) como lo harías con un Alcano. Para asignar nombre a un Alqueno o Alquino. que cada esquina de la figura geométrica.1. Nombra el grupo sustituyente y designa su posición en la cadena principal con un número Ejemplos: Nombre Fórmula 3−Propil−1−Hexeno 4. o a ino para un Alquino. Si en el ciclo existen ramificaciones. Se pueden clasificar en Alquenos y Alquinos.2) Hidrocarburos Alicíclicos: Son aquellos hidrocarburos que se encuentran formando ciclos o anillos. involucra la pérdida de un par de átomos hidrógenos. éstas se nombran de acuerdo a las reglas indicadas para los hidrocarburos alifáticos. representa a un Carbono.1.2) Hidrocarburos Insaturados: Estos compuestos se denominan insaturados porque. (por ejemplo. empezando del extremo más cercano al doble o triple enlace. Alquinos: Estos Compuestos se caracterizan por poseer un triple enlace en su cadena hidrocarbonada. a diferencia de los Alcanos. pero cambia la terminación ano por eno para un Alqueno. se deben seguir las siguientes reglas establecidas por la IUPAC: • Selecciona la cadena de Carbonos más larga que tenga un doble o triple enlace. 2−buteno significa que el doble enlace carbono − carbono está entre el Carbono 2 y el Carbono 3). 15 .. Usa el más pequeño de los dos números en los átomos de carbono con doble o triple en lace para indicar la posición del enlace doble o triple. Alquenos: Estos Compuestos se caracterizan por poseer un doble enlace en su cadena hidrocarbonada.5−Dimetil−2−Hexino 4−Metil−2−Penteno 2−Metil−1. Para nombrar a estos compuestos. • Las cadenas laterales y los grupos se nombran como se hizo en los Alcanos. donde la formación de un anillo se considera como una instauración. Hay que tener siempre en cuanta. se antepone la palabra ciclo delante del nombre del hidrocarburo progenitor. el propano pasaría a propeno o propino) • Numera la cadena de carbonos del compuesto principal. Coloca este número antes del nombre del Alqueno o del Alquino (por ejemplo. Los nombres de los Alquenos y Alquinos derivan del nombre de los Alcanos correspondientes. sus moléculas no contienen el número máximo posible de átomos de hidrógeno.

al igual que los alicíclicos forman anillos o ciclos. que corresponden a las posiciones 1 y 2 respectivamente. es decir.2−dimetilciclobutano 1. existen además dos posiciones únicas designadas por y . se les asignan nombres aplicando las mismas reglas que para los hidrocarburos alifáticos. • Si en el anillo bencénico o del naftaleno existen ramificaciones formadas por cadenas alifáticas de más de cuatro átomos de carbono. formando sistemas conjugados.Ejemplos: Nombre Ciclo Buteno Fórmula 1−etil−2−metilciclopentano 1. pero en este caso los anillos son de seis átomos de carbono unidos alternadamente a través de enlaces simples y dobles. pertenecen a todos los átomos del anillo. se mantiene la numeración del hidrocarburo progenitor. Ejemplos: Nombre Fórmula Etilbenceno 16 . • Cuando en un anillo aromático existe un sólo sustituyente.3) Hidrocarburos Aromáticos: Los hidrocarburos aromáticos. En el caso del naftaleno. ya que se subentiende que está en el carbono número 1. el anillo aromático puede nombrarse como un radical aromático. derivado monosustituído.3. las posiciones de éstos sustituyentes frecuentemente se nombran con los prefijos orto (o). términos que representan las posiciones 1−2.5−ciclohexatrieno 1. • Cuando existen ramificaciones. se mantienen los nombres tradicionales y como los sistemas de dobles enlaces son conjugados. se pueden presentar por un círculo central. no es necesario indicar la posición del radicar. numerando la cadena de tal forma que las ramificaciones queden en las posiciones más bajas posibles. • En los compuestos formados por anillos bencénicos fusionados. es decir. meta (m) y para (p). Para nombrar los hidrocarburos aromáticos más comunes. También es posible encontrar anillos aromáticos con dos o más anillos y cada uno de los anillo con enlaces dobles alternados. 1−3 y 1−4 respectivamente. • Si existen en un anillo bencénico dos radicales.

1): Clase Grupo Funcional Ejemplo 17 . a unos pocos de comportamiento similar. una reactividad particular e independiente del resto de los átomos que forman la cadena o esqueleto de la molécula. la siguiente tabla. Los grupos funcionales constituyen un centro reactivo de las moléculas. puede reducirse el estudio de millones de compuestos orgánicos. muestra los grupos funcionales más comunes ordenados de acuerdo a su prioridad decreciente (Tabla 1.Isopropilbenceno 1. Gracias a que estos compuestos se han podido agrupar según sus grupos funcionales.2−dimetilbenceno m−dimetilbenceno Compuestos Aromáticos más Comunes Nombre Fórmula Benceno Naftaleno Antraceno Fenantreno • Grupos Funcionales: Un grupo funcional corresponde a un grupo característico de átomos con enlaces polares o múltiples que confieren a la molécula a la que se encuentran unidos. presentan una característica particular y un nombre propio.

Ácidos Carboxílicos Ácido Acético Anhídridos Anhídrido Acético Éster Acetato de Etilo Haluros de Acilo Cloruro de Acetilo Amidas (Primaria) Metanamida Amidas (Secundaria) Etanamida Amidas (terciaria) Propilamida Aldehídos 18 .

Etanal Cetonas Propanona Alcoholes Metanol Fenoles 2−metilfenol Aminas (Primaria) Metilamina Aminas (Secundaria) Dimetilamina Aminas (Terciaria) Trimetilamina Sal de Tetraalquilamonio (Amina Cuaternaria) Tetrametilamina Éteres Etilmetileter Haluros de Alquilo − Halógeno Cloruro de Etilo 19 .

− oico Anhídrido − ato de −ilo Haluro de − oilo − amida − al Aldehído − carboxaldehído − ona Cetonas Cetona Alcoholes Fenoles Aminas Éteres − ol − ol − amina éter Fluoruro de Cloruro de Haluros de alquilo Bromuro de Ioduro de − eno − ino − oxa − Flúor Cloro Bromo Iodo − enil − − inil − • alcanoil − − oxo − hidroxi − − hidroxi − − amino − oxi − Secundaria −−−−−−−−−−−−−−−−−−−− Anhídrido − alcoxicarbonil − − haloformil − − carbamoil − Aldehídos − formil − Alquenos Alquinos 2. Los ácidos carboxílicos que derivan de alcanos de cadena abierta se nombran en forma sistemática reemplazando la o terminal del alcano correspondiente con oico y anteponiendo 20 .Alquenos Buteno Alquinos Butino Nomenclatura de los Grupos Funcionales más Importantes Clase Ácidos Carboxílicos Anhídridos Éster Haluros de Acilo Amidas Principal Ácido ...1) Ácidos Carboxílicos: Las reglas de la IUPAC permiten dos sistemas de nomenclatura. dependiendo de la complejidad de la molécula del ácido...

Ejemplos: Nombre Fórmula Anhídrido Benzoico Anhídrido Succínico Anhídrido bis(cloroacético) Anhídrido Acético Benzoico 21 .2) Anhídridos de Ácido: Los anhídridos simétricos de los ácidos monocarboxílicos no sustituidos y los anhídridos cíclicos de los ácidos dicarboxílicos se denominan cambiando la palabra ácido por el término anhídrido. Ejemplos: Nombre Ácido Metanoico Fórmula Ácido−4−metilpropanoico Ácido−3−etil−6−metiloctanodioico Ácido−1−ciclopentenocarboxílico 2. En este sistema.la palabra ácido. Para nombrar los anhídridos que derivan de ácidos monocarboxílicos sustituidos se añade el prefijo bis (que significa dos) al nombre del ácido. el átomo de carbono del carboxilo se considera como el carbono uno al enumerar los carbonos de la cadena. Los anhídridos asimétricos (los que se separan a partir de dos ácidos carboxílicos diferentes) se nombran citando los dos ácidos en forma alfabética.

Ejemplos: Nombre Fórmula Cloruro de Acetilo Bromuro de Benzoílo Cloruro de Ciclohexanocarbonilo Bromuro de Heptilo 22 . con Carbonilo. se nombran indicando el Halogenuro y después se identifica el grupo Acilo al que se ha unido. El nombre del grupo Acilo se deriva del nombre del Ácido Carboxílico y se reemplaza la terminación oico. se cambia la terminación ico por ato y se identifica el grupo alquilo unido al oxígeno. o la terminación Ácido Carboxílico.4) Haluros de Acilo: Los Haluros de Acilo (o Halogenuros de Ácido). se suprime la palabra ácido. se identifica el ácido carboxílico. Ejemplos: Nombre Fórmula Acetato de Etilo Ciclohexanocarboxilato de terc−butilo Acetato de Propilo Terc−butirato de Neopentilo 2.2.3) Ésteres: Para denominar los ésteres.

Para aldehídos más complejos. en los cuales el grupo −CHO está unido a un anillo. se utiliza el prefijo Carbaldehído.6) Aldehídos: Para denominar los aldehídos. y el carbono del −CHO se numera como carbono número uno. Ejemplos: Nombre Fórmula Etanal Ciclohexanocarbaldehído 2−etil−4−metilpentanal 2−Naftalenocarbaldehído 23 .2. otra opción es reemplazar Carboxílico por Carboxamida y suprimir la palabra Ácido. La cadena de donde proviene debe contener el grupo −CHO terminal. Ejemplos: Nombre Fórmula Acetamida N−Metilpropanamida Ciclopentanocarboxamida N.N−Dietilciclohexanocarboxamida 2. se cambia la o terminal del nombre del alcano correspondiente por un al.5) Amidas: Las Amidas se nombran sustituyendo las terminaciones oico o ico por Amida y suprimiendo la denominación de Ácido.

y la numeración empieza a partir del extremo más cercano al carbono carbonílico.4−ciclohexanodiol 24 . • Numere los sustituyentes de acuerdo con su posición en la cadena y escriba el nombre enlistando los sustituyentes en orden alfabético.8) Alcoholes: En la nomenclatura del sistema IUPAC los alcoholes simples se nombran como derivados del alcano progenitor y se utiliza el sufijo ol: • Seleccione la cadena de carbonos más larga que contenga el grupo hidroxilo y derive el nombre del progenitor reemplazando la terminación o del alcano correspondiente por ol.2. se sustituye la o terminal del alcano correspondiente por ona. La cadena progenitora es la más larga entre las que contienen el grupo cetona. • Numere la cadena del alcano a partir del extremo más cercano al grupo hidroxilo. Ejemplos: Nombre Fórmula 3−hexanona 4−hexen−2−ona Acetofenona Benzofenona 2. Ejemplos: Nombre Fórmula 2−metil−2−pentanol Cis−1.7) Cetonas: Para dar nombres a las cetonas.

Las aminas primarias se denominan de acuerdo con el sistema IUPAC de varias maneras. la metilamina es una amina primaria.10) Aminas: Las aminas se clasifican en primarias. Como otra opción. según el número de sustituyentes orgánicos unidos al nitrógeno.3−fenil−2−butanol 1. el sufijo 25 . y la trimetilamina es una amina terciaria.4−Dimetilfenol 2. También existen compuestos que contienen un átomo de nitrógeno unido a cuatro grupos. de acuerdo con las reglas anteriores. Para las aminas sencillas. la dimetilamina es una amina secundaria. se añade el sufijo Amina al nombre del sustituyente Alquilo. según su estructura.2. Tales compuestos se llaman Sal de Tetraalquilamonio o Sales Cuaternarias de Amonio. pero el átomo de nitrógeno lleva una carga positiva.3−propanotriol 2. Por ejemplo. Ejemplos: Nombre Formula Fenol 2−metilfenol P−Metilfenol 2. secundarias y terciarias.9) Fenoles: La palabra fenol se utiliza como nombre de una sustancia (hidroxibenceno) o de la familia de los compuestos aromáticos hidroxisustituídos.

Las aminas secundarias y terciarias sustituidas asimétricamente se nombran como aminas primarias N−sustituidas.amina se puede emplear en lugar de la o final del nombre del compuesto progenitor.4−Butanodiamina 4. La nomenclatura delas aminas con más de un grupo funcional.4−Diaminobenzoico 4−Amino−2−butanona Difenilamina Trietilamina 26 . Ejemplos: Nombre Fórmula Terc−Butilamina Ciclohexilamina 1. Las aminas secundarias y terciarias simétricas se nombran añadiendo el prefijo di o tri al grupo alquilo.4−Dimetilciclohexanamina Ácido−2−aminobutanoico Ácido−2. toma en cuenta el grupo amino como un sustituyente amino en la molécula progenitora. El grupo alquilo mayor se escoge como nombre progenitor y los otros grupos alquilo se consideran N−sustituyentes del progenitor (N porque están unidos al nitrógeno).

El átomo de nitrógeno heterocíclico siempre es la posición uno. Aminas Heterocíclicas Nombre Fórmula Piridina Pirrol Quinolina Imidazol Indol 27 . y cada sistema de anillo heterocíclico tiene un nombre propio.N−Dimetilpropilamina N−Etil−N−metilciclohexilamina Otro tipo de Aminas son las Aminas Heterocíclicas.N. también son comunes. compuestos en los cuales el átomo de nitrógeno forma parte de un anillo.

• Los átomos de carbono de la cadena principal se numeran a partir del extremo más cercano al primer sustituyente. la otra parte se considera como un sustituyente alcoxi. Se asigna un número a cada sustituyente. de acuerdo con 28 . Los éteres sencillos sin otros grupos funcionales se nombran identificando los dos sustituyentes orgánicos y se añade el vocablo éter.Pirimidina Pirrolidina Piperidina 2. Hay tres reglas de nomenclatura: • Se determina la cadena de carbonos más larga y se da el nombre del precursor.12) Haluros de Alquilo: Los nombres de los Haluros de Alquilo se forman igual que para los alcanos. Si se encuentran otros grupos funcionales. sea un alquilo o un halógeno. Si hay un doble o triple enlace.11) Éteres: Las reglas de la IUPAC permiten dos sistemas para nombrar los éteres. la cadena principal los debe contener. Ejemplos: Nombre Fórmula Éter Terc−Butilmetílico Éter Etilfenílico p−Dimetoxibenceno 4−terc−butoxi−1−ciclohexeno 2. considerando al halógeno como un sustituyente en la cadena principal del alcano.

• Si hay distintos Halógenos. El Sufijo: Precedencia del grupo funcional.su posición en la cadena. Sólo se necesita conocer la nomenclatura para compuestos monofuncionales y un conjunto de reglas adicionales. • Si la cadena principal se puede numerar en forma correcta a partir de cualquiera de los extremos aplicando la regla número dos. tri. 29 . • Si hay más de un halógeno del mismo tipo.3−dicloro−4−metilhexano 1−Bromo−3−cloro−4−metilpentano 2−Bromo−5−metilhexano Nomenclatura de Compuestos Orgánicos Polifuncionales Nombrar los compuestos orgánicos polifuncionales no es mucho más difícil que dar nombres a los monofuncionales. El nombre de una molécula orgánica polifuncional tiene cuatro partes: • SUFIJO: Es la parte que identifica la clase del grupo funcional principal al cual corresponde la molécula.. se comienza en el extremo más cercano al sustituyente (sea alquilo o halógeno) que tenga precedencia alfabética. • PREFIJOS DE LOS SUSTITUYENTES: Son los números que indican en dónde están localizados los sustituyentes en la cadena o anillo principal.5−dimetilheptano 2. Ejemplos: Nombre Fórmula 5−Bromo−2. tetra. que le corresponda.4−dimetilheptano 2−Bromo−4. etc. se numera cada uno y se usa el prefijo di. se numeran todos y se citan en orden alfabético al escribir el nombre. • PROGENITOR: Es la parte que identifica el tamaño de la cadena o el anillo principal.

No es correcto utilizar dos sufijos. pero para fines de nomenclatura. escogemos solamente un sufijo. La única excepción a ésta regla es al dar nombres a compuestos que tienen enlaces dobles o triples.Una molécula orgánica polifuncional puede contener muchas clases de grupos funcionales. el ceto éster (1) se puede nombrar como una cetona con el sufijo ona o como éster con el sufijo oato. el amino alcohol (2) puede ser nombrado como un alcohol (ol) o como una amina (amina) pero no se puede nombrar apropiadamente como una olamina. pero no se pueden nombrar como un onaoato. (1) Se nombra como un éster con un sustituyente ceto (oxo) 4−oxopentanoato de metilo (2) Se nombra como un alcohol con un sustituyente amino 5−amino−2−pentanol Se nombra como un ácido carboxílico con un sustituyente clorocarbonilo Ácido 5−clorocarbonil−2.2−dimetilpentanoico Se nombra como un éster con un sustituyente oxo 5−metil−6−oxohexanoato de metilo Se nombra como un ácido ciclohexanocarboxílico con un sustituyente oxo 30 . En una forma semejante. Así.

pero la cadena más larga que contiene a ambos grupos funcionales principales sólo tiene tres carbonos. Los nombres correctos son: Ácido 3−(2−oxociclohexil)propanoico (7) y Ácido 2−(3−oxopropil)ciclohexano−carboxílico (8). La sustancia (5) se nombra como un benzonitrilo. Si el grupo de prioridad más alta es parte de una cadena abierta. El nombre correcto del compuesto (4) es Ácido 3−oxo−2−pentilpropanoico. (3) Se nombra como Ácido heptanoico sustituido Ácido 6−metil−7−oxoheptanoico (4) Se nombra como un Ácido propanoico sustituido Ácido 3−oxo−2−pentilpropanoico Para los compuestos (5) y (8). dado que el grupo funcional −CN es un sustituyente del anillo aromático. se aplican reglas similares. sencillamente seleccionamos la cadena más larga que contiene el número mayor de grupos funcionales. Los nombres correctos son: 2−acetil−4−metilbenzonitrilo (5) y (2−acetil−4−metilfenil)acetonitrilo (6). Los compuestos (7) y (8) son ambos ceto ácidos. El progenitor o nombre base de un compuesto orgánico polifuncional es usualmente fácil de identificar. pero la sustancia (6) se nombra como un acetonitrilo. dado que el grupo funcional −CN es parte de una cadena abierta.Ácido 4−oxociclohexanocarboxílico El Progenitor: Selección de la cadena o anillo principales.1. Si el grupo de máxima prioridad está unido a un anillo. La cadena más larga en el compuesto (3) tiene siete carbonos y en consecuencia. la sustancia es nombrada ácido 6−metil−7−oxoheptanoico. y se deben nombrar como ácidos. Por ejemplo. Los compuestos (5) y (6) son ceto nitrilos isoméricos y ambos deben ser nombrados como nitrilos. (5) Se nombra como un benzonitrilo sustituido 2−acetil−4−metilbenzonitrilo (6) Se nombra como un acetonitrilo sustituido (2−acetil−4−metilfenil)acetonitrilo (7) Se nombra como un Ácido Carboxílico 31 . utilizamos el nombre de ese sistema de anillo como el progenitor. los compuestos (3) y (4) son ácidos aldehídos isoméricos y ambos se deben nombrar como ácidos más que como aldehídos de acuerdo con la tabla 1. los cuales contienen anillos. El compuesto (4) también tiene una cadena de siete carbonos.

encontramos que el compuesto (9) es Ácido 2. A continuación se dan más ejemplos: 32 . si no es el caso. Cuando ya se han identificado los sustituyentes.5−trimetil−4−oxo−2−heptenoico Escritura del Nombre. el nombre se escribe con varias palabras. pero el prefijo iso si se emplea. la cadena principal tiene un sustituyente oxo (ceto) y tres grupos metilo.5−trimetil−4−oxo−2−heptenoico. pero en heptenonitrilo se mantiene la o). el compuesto (9) contiene tres diferentes grupos funcionales (carboxilo. Se nombra como un Ácido heptenoico Ácido 2. Si es así. el nombre se escribe como una sola palabra. etc. tetra. la cadena principal se ha numerado y se han asignado los multiplicadores apropiados como di.5. Con el sufijo y el nombre del progenitor establecidos. Los multiplicadores como di y tri no se utilizan como fines de alfabetización. Se aplican varias reglas: • ORDEN DE LOS PREFIJOS. se escribe el nombre de los sustituyentes listados en orden alfabético con preferencia al orden numérico. metilbenceno (una palabra) es correcto porque el progenitor (benceno) es en sí mismo un compuesto. Vuelva a los otros compuestos qua ya hemos nombrado para ver en otros ejemplos cómo se asignan los prefijos y los localizadores.Ácido 3−(2−oxociclohexil)propanoico (8) Se nombra como un Ácido Carboxílico Ácido 2−(3−oxopropil)ciclohexanocarboxílico Prefijos y Localizadores. Estos sustituyentes incluyen todos los grupos alquilo distintos a los citados en el sufijo. Observe que lao final de hepteno se omite en la palabra heptenoico. Una vez que se han establecido las partes del nombre. Además. Debido a que el grupo carboxilo es la de máxima prioridad y a que la cadena más larga que contenga los grupos funcionales es de siete carbonos de largo. ceto y doble enlace). (10) 5−amino−3−metil−2−pentanol (NO 3−metil−5−amin−2−pentanol) • USO DE GUIONES. el éter dietílico. tri. en heptenoico se ha omitido la o final. entonces. Numerando a partir del extremo más cercano al grupo de prioridad mayor. entonces. se escribe como dos palabras porque el progenitor (éter) es el nombre de una clase y no el nombre de un compuesto. Sin embrago. Por ejemplo. NOMBRE DE UNA O VARIAS PALABRAS. La regla general en estos casos es determinar si el grupo funcional principal es en sí mismo un elemento o un compuesto.. el compuesto (9) es un ácido heptanoico.5. se escribe el nombre completo. Esta omisión solamente es válida cuando de no hacerla se juntarían dos vocales (así. por ejemplo. la siguiente etapa es identificar y numerar todos los sustituyentes de la cadena o el anillo progenitores.

el Clorometilbenceno. dado que piridina es un compuesto) Ciclopentanocarboxilato de metilo • PARÉNTESIS. es posible que dos anillos estén compartiendo dos o más átomos. Los alcanos bicíclicos se nombran en forma diferente dependiendo si los dos anillos están interconectados por un átomo de carbono o por dos.(11) Dimetilmagnesio (una palabra. Note que la expresión entre paréntesis no se separa por guiones del resto del nombre. Pero el (clorometil)benceno sólo tiene un sustituyente complejo. dado que magnesio es un elemento) (12) Ácido 2−bromopropanoico (dos palabras. para poder nombrar estos compuestos hay que usar reglas especiales. Por ejemplo. p−clorometilbenceno (dos sustituyentes) (Clorometil)benceno (un sustituyente complejo) Ácido 2−(1−metilpropil)pentanodioico (El grupo 1−metilpropil es un sustituyente complejo en el carbono dos de la cadena principal) Biciclos Se han visto estructuras en las que dos o más anillos de carbono están separados completamente en una molécula y la forma de nombrarlos es directa. Los paréntesis se usan para denotar sustituyentes complejos cuando de otro modo habría cierta ambigüedad. tiene dos sustituyentes en un anillo bencénico. dado que (Ácido no es un compuesto) 4−(dimetilamino)piridina (una palabra. Sin embargo. 33 .

4]octano Fórmula Spiro[5. el tamaño de los anillos puede variar. Sin embargo. difieren solamente en la conectividad de los átomos. Así: • El compuesto (1) tiene 4 y 4 en los dos anillos por lo que es Spiro[4.(1) (2) (3) Observe cuidadosamente las imágenes tridimensionales.5]nonano • El compuesto (3) es Spiro[2. al conjunto de los dos anillos se les da un prefijo Spiro para indicar que los dos anillo están conectados mediante un átono común (si se extienden las uniones. ellas muestran que los dos anillos no están sobre el mismo plano. y los dos números obtenidos se colocan en la mitad del nombre entre paréntesis cuadrados ([ ]).6]nonano Ejemplos: Nombre Spiro[3. Para completar el nombre de éstos compuestos.5]undecano Spiro[4. por lo que todos son Spirononanos. Esto no es posible de observarlo cuando se dibujan las estructuras en un plano bidimensional. Para nombrar estos compuestos.4]nonano.4]decano Numeración por posición de los sustituyentes de los anillos: 34 . para diferenciarlos se cuenta el número de átomos no comunes a cada anillo. en efecto. • El compuesto (2) es Spiro[3. viendo con detenimiento en los compuestos (2) y (3) podemos contar también nueve átomos en ambos anillos para cada uno de éstos compuestos. el nombre raíz se suma al número total de átomos en ambos anillos. se usa el tamaño de los anillos. Para el compuesto (1) hay nueve átomos en ambos anillos dando lugar al nombre Spirononano. están en ángulo recto uno a otro sobre el carbono común. Nomenclatura: En lugar de nombrar estos compuestos como dicicloalcanos como uno debería de suponer. pero obviamente se ve que son isómeros constitucionales. se podría formar un espiral).

Tome por ejemplo la siguiente molécula: en este ejemplo. donde x.5]decano Dos carbonos comunes en los anillos: Cuando los dos anillos de los compuesto bicíclicos tienen dos carbono s en común hay tres diferentes caminos que se pueden seguir. Ejemplos: Nombre Fórmula 2.1]heptano 35 .y. El nombre genérico para este tipo de compuestos es: Biciclo[x. se conocen como carbonos puente. continúa por la unión y pasa al anillo de mayor tamaño.6−dimetilspiro[4. la numeración se efectúa poniendo el menor número cerca de la unión de los anillos.5]decano 2.y.4.z más dos.8−tetrametilspiro[2.2.z son los números de los carbonos que intervienen en los tres caminos entre los dos carbonos puente y se citan en orden numérico decreciente y alcano se refiere al número total de carbonos en el sistema de anillos.1]nonano Note con cuidado las similitudes y diferencias al nombrar estos compuestos y los compuestos Spiro. El compuesto ilustrado se llamará: Biciclo[4. La numeración se efectúa sobre los dos anillos en el sentido de que se obtenga la menor numeración.z]alcano. va por el anillo. y los tres diferentes caminos entre a y b contienen 1.y. involucrando los dos carbonos comunes. éste número es la suma de los tres números x. los carbonos etiquetados a y b son los carbonos comunes a ambos anillos. Ejemplos: Nombre Fórmula Biciclo[2.2 y 4 átomos de carbono. (para comprobación.Si los sustituyentes están presentes en el anillo.3]heptano 1. [por los dos carbonos puente]).2.2.6−dimetilspiro[3.

2.1. • Pasar sobre el primer carbono puente (debe tener el número uno) y a lo largo de la cadena más corta hacia el segundo carbono puente. • Proceder hacia la cadena más larga de carbonos hacia el segundo carbono puente.1.Biciclo[4.1]heptano 36 .0]decano Numerando el sistema de anillos para indicar la posición de los sustituyentes: Las reglas para numerar los anillos en estos compuestos bicíclicos difieren de los compuestos Spiro y son las siguientes: • Empezar con uno de los carbonos puente y nombrarlo como uno.4.1]heptano Biciclo[4.0]heptano Estudie los nombres de los siguientes bicicloalcanos sustituidos: Nombre Fórmula 7.2]undecano Biciclo[4. Ejemplos: Nombre Fórmula Biciclo[2. • Numerar el segundo carbono puente y continuar hacia la siguiente cadena más larga de carbonos hacia el primer carbono puente.3.0]heptano Biciclo[4.2.7−dimetilbiciclo[2.

poseen diferentes grupos funcionales.1) Isomería de Cadena u Ordenación: Presentan isomería de Cadena u Ordenación aquellos compuestos que tiene distribuidos los átomos de carbono de la molécula de forma diferente.2) Isomería de Posición: La presentan aquellos compuestos que teniendo las mismas funciones químicas están enlazadas a átomos de carbono que tiene localizadores diferentes. tienen los mismos átomos conectados de forma diferente (distinta fórmula estructural). Ejemplos: Nombre n−Butano Fórmula Isobutano (1.3) Isomería De Función: La presentan aquellos compuestos que tienen distinta función química y que al tener la misma fórmula molecular.0]heptano 1−metil−8−propilbiciclo[4.4−etil−2−isopropilbiciclo[4. Estructural o Plana: Las moléculas que presentan este tipo de isomería se diferencian en la conectividad. La isomería estructural se subdivide en: (1. Ejemplos: Nombre Propanol 2−propanol (1.1.3. Fórmula 37 .0]nonano Isomería La isomería consiste en que dos o más sustancias que presentan a la misma fórmula molecular presentan propiedades químicas y/o físicas distintas. es decir. Los distintos tipos de isomería se pueden clasificar según el siguiente esquema: (1) Isomería Constitucional.

no todas son igualmente probables.Ejemplos: Nombre Etanol Dimetiléter Fórmula Propanal Dimetilcetona (1.1.1) Estereoisómeros Conformacionales: La libre rotación en torno a un enlace simple da lugar a que las moléculas puedan adoptar un número infinito de distribuciones espaciales interconvertibles recíprocamente sin ruptura de enlaces. dependiendo de las interacciones entre los átomos de la misma molécula. Ésta a su vez se divide en: Conformación Alternada y Conformación Eclipsada. (2. Dos o más configuraciones diferentes de una misma molécula reciben la denominación recíproca de Rotámeros o Confórmeros. Ejemplos: Nombre Fórmula 2−Hexanona 3−Hexanona (2) Isomería en el Espacio o Estereoisómeros: La estereoisomería la presentan sustancias que con la misma estructura tienen una diferente distribución espacial de sus átomos. pasajeras y que se interconvierten con tanta facilidad que no pueden aislarse isómeros espaciales reciben el nombre genérico de conformaciones. De las infinitas conformaciones posibles por libre rotación en torno al enlace simple. (2. Estas disposiciones espaciales. pero en distintas posiciones. Conformación Alternada 38 .1) Conformación Alternada: Es la más estable (menos energía) pues sus átomos están lo más separados posible y por tanto la interacción es mínima. Ésta se subdivide a su vez en: Estereoisómero Conformacional y Estereoisómero Configuracional.4) Metámeros: Son moléculas que contienen el mismo grupo funcional.

1. un átomo de carbono tetraédrico se representa por dos líneas cruzadas. Dos configuraciones son diferentes si no son superponibles.2) Conformación Eclipsada: Es la menos estable (mayor energía).Proyección de Enlaces Convencionales (2. 39 . Por convención. En una proyección de Fischer. Éste tipo de estereoisómeros se subdivide en Configuración Geométrica y Configuración Óptica. las líneas horizontales representan enlaces que salen de la página hacia el lector.1) Configuración Geométrica: Para pasar de una configuración a otra es necesario al menos romper un enlace y formar otro nuevo. (2. Conformación Eclipsada Proyección en Caballete Proyección de Enlaces Convencionales (2. y las líneas verticales representan enlaces que entran en la página y se alejan del lector.2) Estereoisómeros Configuracionales: La presentan sustancias que con la misma estructura tienen una diferente distribución espacial de sus átomos. Las configuraciones se representan mediante las proyecciones de Fischer.2.

• B y C son configuraciones diferentes.2.1) Estereoisomería Geométrica debida al Doble Enlace: El doble enlace C=C no permite giro cuyo eje se ha dicho enlace. Si se realiza un número impar de permutaciones se obtiene la imagen especular de la configuración original. siendo ambos sustituyentes idénticos. • A y C son la misma configuración. (A) (B) (C) (D) • A y B son configuraciones diferentes.1. • A y D son configuraciones diferentes.Si en una proyección de Fischer se realiza un número par de permutaciones entre los sustituyentes se obtiene la configuración original. sustituido. Si los dos sustituyentes están del mismo lado. (2. si están en distinto lado es TRANS. • C y D son configuraciones diferentes. Supongamos un doble enlace C=C. • B y D son la misma configuración. el compuesto es CIS. Ejemplos: 40 .

• Si no es posible tomar una decisión considerando los primeros átomos del sustituyente. también ocurre este tipo de isomería si el tamaño de los sustituyentes es grande con respecto a los otros dos. 41 . Ingold y Prelog: • Se observan los átomos que están directamente unidos a cada carbono del doble enlace y se establece un orden de prioridad. Z basada en las reglas de secuencia de Cahn. Si están del lado contrario del compuesto es E.1. se recurre a los segundos. En el caso de doble enlace trisustituído o tetrasustituídos con los 3 o 4 sustituyentes diferentes se emplea la denominación E.2. terceros y así sucesivamente hasta que se encuentre una diferencia. • Si los átomos de mayor prioridad están en el mismo lado del compuesto es Z. Un átomo de mayor número atómico recibe prioridad más alta.Aunque los sustituyentes no sean iguales. (Z)−3−metil−2−penteno (E)−3−metil−2−penteno (2.2) Estereoisomería Geométrica de sistemas Cíclicos Planos: En este caso el plano de referencia para determinar si una molécula es CIS o TRANS es el plano que contiene el esqueleto carbonado de dicha molécula.

terceros y así sucesivamente hasta encontrar un punto de discordancia. Ejemplos: Cis−1−bromo−3−metilciclohexano Cis−1−bromo−3−metilciclohexano Axial−Axial Ecuatorial−Ecuatorial La nomenclatura R. En el caso del Ciclohexano. • Se considera que los átomos que los átomos unidos con enlaces múltiples son equivalentes al mismo 42 . planos ortogonales a los enlaces axiales que contengan a los carbonos. como planos de referencia.3) Estereoisomería Geométrica en Sistemas Cíclicos Plegados: Para determinar si un sistema cíclico plegado es CIS o TRANS consideramos.1.Ejemplos: Cis−1. uno ecuatorial y otro axial.2−dimetilciclopentano (2. se recurre a los segundos. por cada estereoisómero Cis−Trans habrá dos Confórmeros. Ingold y Prelog. Para determinar si una molécula es R o S se actúa de la siguiente manera: • Se observan los átomos que están directamente unidos a cada carbono del doble enlace y se establece un orden de prioridad siguiendo las reglas de Cahn. Si están en distinto lado en TRANS.S se utiliza para determinar la configuración absoluta de los carbonos quirales. Si los sustituyentes prioritarios están del mismo lado de dichos planos la molécula es CIS.2. • Si no es posible tomar una decisión considerando los primeros átomos del sustituyente. El átomo de mayor número atómico recibe la prioridad más alta.2−dimetilciclopentano Trans−1.

es necesario. Los enantiomorfos presentan las mismas propiedades físicas y químicas (excepto su acción sobre la luz polarizada). sólo se diferencian en su acción sobre la luz polarizada. • Una vez determinadas las prioridades. es decir. primero. En química orgánica la principal causa de asimetría molecular. • Cuando la única diferencia entre los sustituyentes sea isotópica tendrá prioridad el átomo de mayor masa atómica. En el caso de una molécula con un sólo átomo de carbono asimétrico. conocer los símbolos y los números de oxidación de los elementos químicos. El sentido de las agujas del reloj es R. 57 Para poder aprender nomenclatura. Configuraciones Enantiomorfas (Imágenes Especulares) (2. el sentido contrario a las agujas de reloj es S. Una mezcla equimolecular (igual número de moléculas) de dos enantiomórfos no presentará actividad óptica. A esta mezcla se le llama mezcla Racémica.2.número de átomos unidos con enlace sencillo. pues teniendo la misma fórmula molecular. La causa de la actividad óptica radica en la asimetría molecular. son posible dos configuraciones distintas y tales que una cualquiera de ellas es la imagen especular de la otra. y si el sentido de recorrido de los átomos era S la molécula será R. producen un giro del plano de vibración de la luz.2) Estereoisomería Óptica: Existen sustancias que al ser atravesadas por luz polarizada plana.2.2. Se acostumbra señalar a los carbonos asimétricos con un asterisco cuando se requiere poner de manifiesto su carácter de carbono asimétrico. si el sentido de recorrido de los átomos era R la molécula será S. y si el sentido de recorrido de los átomos era S la molécula será S. se recorren los átomos por orden de prioridad (de mayor a menor) sin tener en cuenta el de menor prioridad. es la presencia en la molécula de algún átomo de carbono asimétrico. es decir. (2. • Si el átomo de menor prioridad se encuentra hacia adelante (posición horizontal en la proyección de Fisher) se invierte el sentido. Se llaman sustancias dextrógiras a las que al ser atravesadas por una luz polarizada plana giran el plano de polarización hacia la derecha (según un observador que reciba la luz frontalmente). • Si el átomo de menor prioridad se encuentra hacia atrás (posición vertical en la proyección de Fisher) se mantiene el sentido. Estas configuraciones son recíprocamente Enantiomorfas. Compuestos Binarios Oxigenados 43 .1) Enantiomorfos: Los enantiomorfos son isómeros ópticos. Se dice que estas sustancias presentan actividad óptica. El átomo de carbono asimétrico se caracteriza por estar unido a cuatro grupos diferentes. si el sentido de recorrido de los átomos era R la molécula será R.

Compuestos Ternarios Hidróxidos Sales de Amonio Oxoácidos o Ácidos Ternarios Oxisales o Sales Ternarias Compuestos Cuaternarios Sales Ácidas Oxisales de Amonio Sales Dobles Sales Cuaternarias Compuestos Inorgánicos Sales Binarias Complejos Inorgánicos NOTA: Es indispensable conocer los ligandos más comunes con sus respectivas cargas. Hidrácidos o Ácidos Binarios.Hidrogenados Óxidos Metálicos Óxido no Metálicos o Anhídridos Peróxidos Superóxidos Ozónidos Hidridos Salinos o Hidruros Hidridos Ácidos. Compuestos Orgánicos Hidrocarburos 44 .

Con Grupos Funcionales Alicíclicos Alifáticos Aromáticos Saturados Insaturados Alcanos Alquenos Alquinos Alcoholes Éteres Aldehídos Cetonas Ácidos Carboxílicos Haluros de acilo Anhídridos Amidas Ésteres a Aminas Fenoles Compuestos Polifuncionales Constitucional. estructural o Plana Biciclos Isomería 45 .

b Haluros de Alquilo En el Espacio o Estereoisómeros De Cadena De Posición De Función Metámeros Conformacional Configuracional Alternada Eclipsada Geométrica Óptica Cis Trans Enantiomorfas 46 .