You are on page 1of 9

Page 1 of 9 Procesos de Oxidación-Reducción

Material recopilado por V.Chan 2010


QU-1107 ITCR/QUIMICA

PRACTICA
PROCESOS DE OXIDACION-REDUCCION

1. En los procesos de oxidación - reducción, se afirma correctamente que1:


Se conserva la masa y la transferencia neta de electrones es igual a cero.
El agente reductor aumenta su número de oxidación por la pérdida de electrones.
En la descomposición del agua: 2 H2O(l) 2 H2(g) + O2 (g), el H2 (g) se genera en el ánodo.
Las especies en estado elemental solo pueden sufrir procesos de oxidación.
En el H2O2 el número de oxidación del oxígeno es igual a 2-.

2. Con respecto de los procesos de oxidación-reducción, es correcto afirmar que2:


En la especie Au2(Cr2O7)3 el número de oxidación del Cr es 3+.
La especie que se reduce es el agente oxidante y gana electrones.
La oxidación implica una pérdida de electrones por parte de una especie dada.
La especie que se reduce y la especie que se oxida no pueden ser la misma, en una reacción.
2+ 3+ 2+
Cuando se da el siguiente cambio Fe a Fe , el Fe es el agente oxidante.

3. Con respecto de los procesos de oxidación-reducción, se afirma correctamente que:3


1-
En la especie HSnO2 el número de oxidación del Sn es 2+.
Ocurren en forma simultánea, la transferencia neta de electrones es igual a cero.
2-
La semirreacción: Ag2S + 2 e- 2 Ag + S , representa un proceso que está ocurriendo en el ánodo.
En el proceso, el agente reductor aumenta su número de oxidación.
Una misma especie puede comportarse como agente reductor y como agente oxidante.

4. Sobre los procesos de oxidación–reducción, se afirma correctamente que:


Las semirreacciones de reducción son procesos que ocurren aisladamente.
El ánodo es el lugar dónde se lleva a cabo el proceso en el cuál una especie pierde electrones.
2+ -
Fe + 2 e Feº es un proceso que ocurre en el cátodo.
Solamente las especies que presentan números de oxidación negativos pueden sufrir oxidación.
2-
En el Cr2O7 los números de oxidación del Cr y O son respectivamente 12+ y 14-

5. En los procesos de oxidación–reducción, se afirma correctamente que4:


En el cátodo se realiza la pérdida de electrones de la especie que se reduce.
Una especie se oxida si en ella algún átomo disminuye su número de oxidación.
Una misma especie puede sufrir los procesos de oxidación y reducción a la vez.
El número de electrones que gana una especie debe ser igual al que pierde la otra especie.
En el LiH el número de oxidación del H es igual a 1+.

6. Con respecto de los procesos de oxidación y reducción, se afirma correctamente que:


En la reacción: 3 NO2 + H2O 2 HNO3 + NO; el NO2 se reduce y se oxida simultáneamente.
El ánodo es el lugar donde ocurre la ganancia de electrones.
1-
En el HS2O4 , el número de oxidación del azufre es 6+.
En la reacción: Fe2O3 + 3 CO 2 Fe + 3 CO2 , el CO es la especie que se oxida.
Los electrodos son las superficies dónde se producen los procesos de oxidación o de reducción.

1
V,V,F,F,F
2
F,V,V,F,F
3
V,V,F,V,V
4
F,F,V,V,F
Page 2 of 9 Procesos de Oxidación-Reducción
Material recopilado por V.Chan 2010
QU-1107 ITCR/QUIMICA

7. Con respecto de los potenciales eléctricos, se afirma correctamente que 5:


Si el potencial eléctrico (E) de una reacción es negativo, la reacción no es espontánea.
En condiciones normales, el Al se oxida más fácilmente que el Mg.
0
En el equilibrio químico, el valor de E es igual que el de E .
Cuando la reacción alcanza el equilibrio químico, el valor de la constante K es cero.
El potencial eléctrico (E) de una reacción depende de la concentración y de la temperatura.
8. Con base en la tabla de potencial eléctrico de semirreacción disponible, se propone ciertamente que 6:
+ -
A 25°C, la semirreacción: 2 H (0,5 mol/l) + 2 e H2(0,75 atm) tiene un potencial eléctrico diferente de cero volt.
El Mn es un metal que tiene mayor tendencia a oxidarse que el Mg, ambos al ión 2+.
La reducción de 2 moles de H2SO3 a S en medio ácido genera 0,449 V.
2+ 3+
El Cr es mejor agente reductor que el Ce .
1- 1-
La reducción del ClO4 a ClO3 es más favorable en medio básico que en medio ácido.

9. Con respecto de potenciales eléctricos y los factores que lo afectan, se afirma correctamente que:7
El proceso de oxidación del Na es espontáneo.
El Sn se oxida más fácilmente que el Pb.
0
Bajo condiciones normales, el E es igual que E .
0
En el equilibrio, el potencial eléctrico normal E es cero voltio.
El Cl2 es capaz de oxidar a la Ag.

10. Considerando los valores de potenciales de semirreacción, reacción y los factores que los afectan, se afirma
8
correctamente que :
En la oxidación de 3 moles de Ca a Ca2+ en condiciones normales se generan 2,868 V.
En condiciones normales, de: Fe, Zn y Sn, el Zn es el que más fácilmente se oxida frente al H1+.
Al alcanzar una reacción el equilibrio químico, el potencial normal (E°) toma un valor de cero volts.
El potencial de una reacción ( E ) mide la capacidad y velocidad con que ella puede llevarse a cabo.
La espontaneidad de la reducción del ión Ag1+ a Ag0, depende del medio que lo acompaña.
11. Respecto del equilibrio redox, potenciales de reacción y los factores que los afectan, es correcto afirmar que 9:
1+ 3+
El potencial estándar (Eº) de oxidación del proceso donde Tl cambia a Tl , tiene un valor de 1,25 V.
1-
El MnO2 es un mejor agente oxidante que el ClO4 .
+ 2+ 2+
Entre las especies: Cu y Sn ; el Sn será un mejor agente reductor.
Cuando en una reacción redox se alcanza el equilibrio, el E° y el E tendrán el mismo valor.
El potencial de reacción (E) solamente se ve afectado por el valor de Q.

12. Con respecto de los potenciales eléctricos y los factores que la afectan, se afirma correctamente que: 10
Un potencial eléctrico (E) negativo significa que la reacción no ocurre espontáneamente.
El potencial eléctrico normal (Eº) de oxidación del Al es +1,662 V
0 0
El Ba tiene mayor tendencia a oxidarse que el Sn .
En el equilibrio, E tiene el mismo valor que Eº.
Si el potencial eléctrico E es positivo, el proceso es rápido.

5
V,F,F,F,V
6
V,F,V,V,F
7
F,V,V,F,V
8
V,V,F,F,V
9
F,V,V,F,F
10
V,V,V,F,F,
Page 3 of 9 Procesos de Oxidación-Reducción
Material recopilado por V.Chan 2010
QU-1107 ITCR/QUIMICA

13. Con base en los potenciales estándares (Eº) de la contraportada y el concepto de potencial E, se afirma
correctamente que:
Si al reducir 3 moles de Cl2 se generan 1,358 V, se dice que el proceso es rápido.
Se oxida más rápido el Li que el Be.
Si el proceso de reducción es espontáneo, tendrá asociado un Eº positivo.
1-
La reducción del NO3 a HNO2 es más favorable que a NO.
2+ 2+
Se requiere de un Eº mayor para reducir 1 mol de Cd que 1 mol de Co

14. Sobre los potenciales de reacción y los factores que lo afectan, se afirma correctamente que11:
2+
En la reducción de dos moles de platino (Pt ), se generan 2,236 V.
En el equilibrio, el potencial de la reacción (E) es igual al potencial normal (E°).
Entre los metales Cr, Ni y Li; tiene mayor capacidad de oxidarse el Li.
1- 1- 1- 1-
La oxidación del Pb en presencia de un halogenuro (Br , Cl , I y F ) es siempre espontánea.
La espontaneidad de una reacción no depende del medio (ácido o básico) en el que se realiza.

15. Con respecto de las celdas electroquímicas, se afirma correctamente que 12:
En todas ellas se llevan a cabo reacciones de reducción-oxidación espontáneas.
El puente salino es un componente indispensable para su funcionamiento.
Tanto en las galvánicas como electrolíticas, el proceso de reducción se da en el cátodo.
Los electrodos de referencia no pueden ser del tipo inertes.
Al menos uno de los electrodos de la celda debe de ser activo.

16. Sobre las celdas electroquímicas, se afirma correctamente que: 13


Si la reacción que en ella se realiza es no espontánea, se denomina celda electrolítica.
En condiciones normales el potencial de una reacción (E) es igual al potencial normal (Eº).
Si la reacción se realiza en dos recipientes separados, requiere de un puente salino para cerrar el circuito.
Si en la reacción están involucradas especies acuosas ó gaseosas, se requiere de electrodos inertes.
En las celdas electrolíticas los electrones fluyen desde el electrodo negativo hacia el positivo.

17. Con respecto de las celdas electroquímicas, se afirma correctamente que: 14


Las celdas electrolíticas consumen corriente eléctrica para producir una reacción química.
El puente salino es un tubo en forma de que permite el paso de la corriente eléctrica.
La pared porosa permite cerrar el circuito manteniendo la electroneutralidad en las semiceldas.
En la representación simbólica de celdas electrolíticas, se escribe primero el proceso catódico.
El medio conductor contiene iones o una sal fundida que permite el movimiento de iones.

18. De las celdas electroquímicas, es correcto afirmar que15:


En las electrolíticas, es necesario suministrar un potencial eléctrico para que la reacción se lleve a cabo.
La presencia de un puente salino en la celda permite que se cierre el circuito eléctrico.
Sólo en las galvánicas, la transferencia de electrones ocurre desde el ánodo hacia el cátodo.
En la representación simbólica de una celda, para la separación de dos sustancias sólidas se usa una coma (,)
La pared porosa permite el paso de ciertos iones a través de ella, para mantener la electroneutralidad de la
celda.

11
F,F,V,V,F
12
F,F,V,F,F
13
V,V,V,V,F
14
V,F,F,F,V
15
V,V,F,F,V
Page 4 of 9 Procesos de Oxidación-Reducción
Material recopilado por V.Chan 2010
QU-1107 ITCR/QUIMICA

19. Sobre las celdas electroquímicas y su representación simbólica, se afirma correctamente que:16
Al representarlas simbólicamente, el proceso involucrado en la oxidación aparece a la izquierda.
Son dispositivos que requieren de la presencia de al menos un par de electrodos.
Los iones se trasladan a través del conductor externo y se dirigen desde el ánodo hacia cátodo.
Si el potencial eléctrico (E) involucrado en ellas es positivo, se les denomina galvánicas.
Para aumentar su eficiencia, todas requieren la presencia de un puente salino.

20. Para llevar a cabo la siguiente reacción química, en una celda electrolítica:
2- +
Cl2(g) + SO4 (ac) + 2 H (ac) SO2(s) + 2 HClO(ac)
17
Su representación simbólica correcta, podría ser:
+ 2- +
C│Cl2(g)│HClO(ac), H (ac) ║SO4 (ac), H (ac)│SO2│Pt
2- + +
Au│ SO4 (ac), H (ac) │SO2│Cl2(g)│HClO(ac), H (ac)│ C
+ 2-
C│Cl2(g)│HClO(ac), H (ac), SO4 (ac)│SO2│C
2- +
Cl2(g)│ SO4 (ac), H (ac)│SO2│HClO(ac)│C
+ 2- +
Au│Cl2(g)│HClO(ac), H (ac)│SO4 (ac), H (ac)│SO2, Pt

21. Acerca de los procesos de corrosión, las celdas comerciales y electrólisis, se afirma correctamente que18:
La pila seca alcalina es recargable ya que la reacción que ocurre en ésta puede invertirse por electrólisis.
El acumulador de plomo sufre una disminución de su capacidad debido a la dilución de la disolución de
ácido sulfúrico en el transcurso de la reacción.
La corrosión electroquímica es un proceso espontáneo que ocurre rápidamente en los metales por medio de
una reacción química.
En la pila de níquel cadmio, la producción de gases hace que la reacción pueda ser fácilmente revertida.
En la electrólisis de una sal fundida se obtiene la reducción del catión en el cátodo y la oxidación del anión
en el ánodo.

22. Sobre los procesos de corrosión, celdas galvánicas comerciales y electrólisis, se afirma correctamente que: 19
Las celdas comerciales pueden ser galvánicas o electrolíticas, dependiendo del proceso.
El proceso de corrosión puede evitarse con el uso de anticorrosivos en el metal expuesto.
En la electrólisis la cantidad de metal obtenido en el cátodo es proporcional a la corriente eléctrica aplicada.
Las sustancias inorgánicas son más corrosivas que las orgánicas.
Todas las celdas comerciales permiten su recarga, debido a los productos formados.

23. Respecto de los procesos de corrosión y celdas comerciales, se afirma correctamente que:
La pila níquel-cadmio es una celda galvánica no recargable.
Una pila seca puede funcionar mediante una reacción ácida o una reacción básica.
El Zn protege al Fe de la oxidación porque se oxida más fácilmente que el Fe.
La formación de Al2O3 protege los utensilios de aluminio de la corrosión.
Para que se dé la corrosión seca se necesita una atmósfera seca y altas temperaturas.

24. Respecto de los procesos de corrosión y celdas comerciales, se afirma correctamente que:
A temperatura ambiente, el hierro sumergido en agua libre de oxígeno no sufre corrosión.
Una desventaja que presenta la Pila Seca es que no puede ser recargada.
Cuando dos metales se encuentran en contacto, se oxida el metal que tenga un Eº de reducción mayor.
El Acumulador de Plomo, se recarga lentamente para evitar la formación de H2 y O2 gaseosos.
Un ejemplo de una Pila Seca Común lo constituye la batería de mercurio.
16
V,V,F,V,F
17
V,F,V,F,F
18
F,V,F,F,V
19
F,F,V,V,F
Page 5 of 9 Procesos de Oxidación-Reducción
Material recopilado por V.Chan 2010
QU-1107 ITCR/QUIMICA

25. Con respecto de la corrosión, se afirma correctamente que:


Es un proceso espontáneo que produce el deterioro del metal por medio de una reacción química.
La oxidación electroquímica se da en presencia de una disolución electrolítica.
La corrosión seca se da en toda la superficie metálica, se presenta en atmósfera seca y temperaturas
elevadas.
0
Cuando dos metales diferentes se encuentran en contacto, se oxidará el metal cuyo E red sea mayor.
En la oxidación directa los átomos metálicos reaccionan químicamente con la sustancia atacante.

26. Sobre los procesos de corrosión y de las celdas galvánicas comerciales, se afirma correctamente que 20:
El proceso de corrosión es un proceso que ocurre rápidamente y por tanto puede eliminarse fácilmente.
En la corrosión electroquímica, los productos de la reacción dan protección al metal al formar una capa de
recubrimiento.
En todas las celdas galvánicas comerciales ocurren procesos espontáneos y por tanto todas pueden ser
recargables.
La recarga del acumulador de Plomo debe ser rápida para evitar la descomposición del agua y con ello la
formación de H2 y O2 .
En la pila de Ni-Cd, el cadmio metálico actúa como ánodo y el óxido de níquel (II) como cátodo.

27. Sobre la electrólisis se afirma correctamente que: 21


Ocurre en cualquier tipo de celda electroquímica
Involucra procesos no espontáneos.
El proceso de oxidación se da en el electrodo cuyo signo es positivo
Es el proceso en el cual la energía eléctrica se usa para provocar una reacción química no espontánea
En disolución acuosa, se oxidará la especie cuyo potencial eléctrico de reducción sea mayor

28. Con respecto del proceso de electrólisis, se afirma correctamente que:


La electrólisis es un proceso no espontáneo que requiere la aplicación de un potencial externo.
3+
La reducción de 1 mole de iones Au requiere de 3 moles electrones, o sea 289500 coulombios.
Es un proceso útil para producir metales con un alto grado de pureza.
En proceso de electrólisis el cátodo siempre es el electrodo positivo.
En la electrólisis se usan tanto sales disueltas como sales fundidas.

29. Balancee la siguiente ecuación en medio básico por el método de las semiecuaciones. Complete la
información que se le solicita.
1- - 2- 2+
____SO2 +____ MnO4 + ____OH _____SO4 + _____ Mn +_____ H2O
Semiecuación de: oxidación reducción

Semiecuación de: oxidación reducción

Ecuación balanceada:
La especie que se reduce es el:______, su número de oxidación pasa de ____ a_____
El número de electrones involucrados en la reacción total es:_____

20
F,F,F,F,V
21
F,V,V,V,F
Page 6 of 9 Procesos de Oxidación-Reducción
Material recopilado por V.Chan 2010
QU-1107 ITCR/QUIMICA

30. Balancee las siguientes ecuaciones por el método de las semiecuaciones. Indique: i) la semiecuación de
reducción y la de oxidación; ii) escriba en la ecuación los coeficientes de balanceo, iii) la especie que se oxida
y la que se reduce; iv) el número de electrones transferidos.
2+ 1- 1-
a) Cl2O7 + Mn + OH ClO2 + MnO2 + H2O
2- 2-
b) Bi (OH)3 + SnO2 SnO3 + Bi + H2O
1- 3+ 1- 1- 1+
c) ClO4 + Cr + H2O Cl + HCrO4 + H
2- 2- 1-
d) CrO4 + SO4 + Pb + H2O Cr(OH)3 + PbSO4 + OH
2- 1+ 1- 2-
e) S2O3 + BiO + OH SO3 + Bi + H2O
+ 2- 1-
f) H + SeO4 + Al + H2O H2SeO3 + H2AlO3
- 2+ 2- +
g) MnO4 + H2SO3 Mn + SO4 + H2O + H
3- 1- 1- 1-
h) AsO4 + N2O + H2O AsO2 + NO2 + OH
2- 2- 1-
i) ZnO2 + Cr(OH)3 Zn + CrO4 + H2O + OH
1- 1- 3-
j) Bi2O3 + AsO2 + OH Bi + H2O + AsO4
k) NaI + HOCl NaIO3 + HCl
+ -
l) H2S + H + NO3 S + NO + H2O
- 1+
m) As2O3 + NO3 + H2O + H H3AsO4 + N2O3
n) H2SO4 + NaBr Br2 + SO2 + Na2SO4 + H2O
2+ -
o) Ba + OH + H2O2 + ClO2 Ba(ClO2)2 + H2O + O2
2+ +
p) Hg + N2H4 Hg + N2 + H
3- 1- 1- 2- 1-
q) Ag(S2O3)2 + I + OH Ag + S2O3 + IO3 + H2O
r) Na2Cr2O7 + NaBr + H2SO4 Br2 + NaHSO4 + Cr2(SO4)3 + H2O
3+ 1- - 2+ 1-
s) Ti + ClO3 + OH Ti + ClO4 +H2O

31. Calcule el potencial eléctrico de reacción (E) para el siguiente sistema:


1+ 2+ 1+ 6 2+ 3
2 Ag (ac) + Zn(s) Zn (ac) + 2 Ag(s) sabiendo que: [Ag ] = 4,2x10 mol/l ; [Zn ] = 1,3x10 mol/l R/1,33V

32. Calcule el potencial normal (E°) para la reacción 2 Fe 3+ (ac) + Sn2+ (ac) 2+
2 Fe (ac) + Sn (ac) ; si se sabe que
4+
21
cuando el sistema alcanza el equilibrio, la constante de equilibrio K tiene un valor de 1x10 . R/ E° = 0,622 v

33. Para la siguiente reacción redox: 3 MnO41-(ac)+ 4 H1+(ac) + 5 NO(g) 2+


3 Mn (ac)+ 2 H2O(l)+ 5NO3 (ac). a) Calcule
1-

el potencial normal de reacción (E°); b) Determine el valor de la constante de equilibrio (K); c) Indique si la
reacción es espontánea en condiciones normales. R/ a) Eº= 0,55 V ; b) K= 10139,4; c) reacción espontánea

34. Dada la siguiente reacción que ocurre en una celda:


- + + 3+
2 IO3 (0,25 molar) + 12 H (0,10 molar) + 5 Tl (1 molar) I2 (0,5 atm) + 5 Tl (0,20 molar) + 6 H2O(l)
a) Calcule el potencial eléctrico (E) de la celda; b) Indique si la celda es: galvánica, electrolítica ; c) El
cátodo es el electrodo de:_________, tiene signo: positivo, negativo y es un electrodo: inerte, activo, 
de referencia ; d) Calcule la constante de equilibrio (K) para el sistema.

35. Considere la siguiente reacción que se lleva a cabo en una celda electroquímica a 25°C:
1- 1-
2 PbO2(s) + N2O(g) + 2 OH (ac) 2 PbO(s) + 2 NO2 (ac) + H2O(l)
- -10 1-
Si las condiciones de reacción son: [OH ] = 4,8 x 10 mol/l; PN2O = 0,77 atm; [ NO2 ] = 0,35 mol/l
Calcule para la reacción dada: a) el potencial eléctrico (E) bajo dichas condiciones; b) el valor de la constante
de equilibrio R/ b) K= 3,58 x106
2 3+
36. El potencial de la reacción: 3 Ag2CrO4 (s) + 2 Fe(s) 6 Ag(s) + 3 CrO4 (ac) + 2 Fe (ac) es de 0,546 V.
2
Calcule el potencial normal de reducción del sistema Ag2CrO4/Ag sabiendo que la [CrO4 ] = 0,04 mol/l y la
3+
[Fe ] = 0,2 mol/l . b) Calcule el valor de la constante de equilibrio K de la reacción.

37. En cierto proceso electroquímico se lleva a cabo la reacción química representada por la ecuación:
1- 1+ 2+ 2+
5 Hg(l) + 2 MnO4 (ac) + 12 H (ac) 5 Hg (ac) + 2 Mn (ac) + 8 H2O(l)
1- 2+ 2+ 1+
y bajo las siguientes condiciones: [MnO4 ] = 0,10 mol/l; [Mn ] = 0,15 mol/l; [Hg ] = 0,01 mol/l; [H ] = 1 mol/l.
Calcule el potencial eléctrico E y el valor de la constante K.
Page 7 of 9 Procesos de Oxidación-Reducción
Material recopilado por V.Chan 2010
QU-1107 ITCR/QUIMICA

38. La producción del MnO2(s) se lleva a cabo mediante la reacción: 6 I1-(ac) + 2 MnO41-(ac) + 4 H2O(l) 3 I2(ac) + 2
1-
MnO2(s) + 8 OH (ac). Determine: a) el potencial eléctrico de la celda (E) a 25ºC con las concentraciones de las
1- 1- 1-
sustancias participantes: [I ] = 1 mol/l ; [MnO4 ] = 0,5 mol/l ; [OH ] = 0,001 mol/l; b) La celda: genera
energía; requiere energía.

39. Para las siguientes celdas: i) Calcule el potencial eléctrico (E), ii) el valor de la constante de equilibrio (K) de
las siguientes celdas a 25 ºC y iv) clasifique la celda como galvánica o electrolítica
1+ 2+
a) 4 MnO2(s) + CH4(g) + 8 H (ac) 4 Mn (ac) + CO2(g) + 6 H2O(l)
1+ 2+
H = 0,25 mol/L ; PCH4 = 0,95 atm; Mn = 0,15 mol/l; PCO2 = 0,20 atm
+ Cr (s) ⇌ 3 NO (g) + Cr (ac) + 3 H2O (l)
1+ 3+
b) 3 HNO2 (ac) + 3 H (ac)
3+
[HNO2] = 2 mol/L [Cr ] = 0,9 mol/L pH = 1,9 PNO= 0,5 atm
1- 1+ 2+ 2+
c) 5 Hg(l) + 2 MnO4 (ac) + 12 H (ac) 5 Hg (ac) + 2 Mn (ac) + 8 H2O(l)
1- 2+ 2+ 1+
[MnO4 ] = 0,10 mol/l; [Mn ] = 0,15 mol/l ; [Hg ] = 0,01 mol/l ; [H ] = 1 mol/l
1- 1+ 1-
d) 2 MnO4 (ac) + 8 H (ac) + 6 Cl (ac) 2 MnO2(s) + 3 Cl2(g) + 4 H2O (l)
1- 1+ 1-
[MnO4 ] = 0,1 molar; [H ] = 0,01 molar; [Cl ] = 0,1 molar; PCl2 = 0,197 atm
1- 1- 1- 1-
e) 2 ClO (0,08 molar) + 2 OH (0,03 molar) + N2O(54 kPa) 2 ClO3 (0,15 molar) + 2 NO (0,01 molar) + H2O(l)
1+ 1
f) 2 HNO2 (0,1 molar) + 2 H (0,2 molar) + 2 Cl (0,4 molar) 2 NO (0,099 atm) + Cl2 (0,80 atm) + 2 H2O (l)
1 1 1+ 1
g) Cl (ac) + 4 NO3 (ac) + 4 H (ac) + 4 HNO2(ac) ClO4 (ac)
1 1 1
[Cl ] = 0,5 mol/l ; pH = 1; [NO3 ] = 0,3 mol/l ; [ClO4 ] = 0,25 mol/l ; [HNO2] = 0,75 mol/l
2+ 1- 1+
h) 2 Mn (0,15 molar) + 5 Br2(l) + 8 H2O(l) 2 MnO4 (0,010 molar) + 10 Br(0,025 molar) + 16 H (0,85 molar)
1- 1- 1+
i) 6 IO3 (ac) + 10 NO(g) + 2 H2O(l) 3 I2 (s) + 10 NO3 (ac)
+ 4 H (ac)
1- 1- 1+
[IO3 ]= 0,15 mol/l , [NO3 ]= 0,10 mol/l , [H ]= 1 mol/l , PNO= 0,5 atm

40. El potencial eléctrico (E) de la siguiente reacción es –1,179 V a 298 K y 101,3 kPa:
3+ + 4+
2 Ce (0,08 molar) + H3AsO4 (0,13 molar) + 2 H (0,0032 molar) 2 Ce (0,06 molar) + H3AsO3(0,05 molar) + H2O(l)
0
Calcule el potencial eléctrico normal (E ) de reducción del H3AsO4 a H3AsO3

41. Calcule el potencial eléctrico (E) y el valor de la constante de equilibrio (K) de la siguiente reacción de
1- 1-
oxidación-reducción: 3 TeO2(s) +2 Br (0,08 mol/l) 3 Te°(s) +2 BrO3 (0,7 mol/l)

42. La reacción de oxidación-reducción, representada por la ecuación:


3+ 2- 1+
3 H2SO3 (ac) + 3 H2O(l) + 2 Fe (ac) 3 SO4 (ac) + 2 Fe(s) + 12 H (ac)
es la base de un proceso electroquímico que se lleva a cabo bajo condiciones normales en un dispositivo
constituido por dos recipientes separados. a) Haga el dibujo y la representación simbólica de la celda, b)
Calcule el potencial eléctrico (E) de la celda.

43. Considere la siguiente reacción química, que se lleva a cabo en una celda electroquímica a 25ºC:
2+ + 3+
4 Fe (ac) + O2(g) + 4 H 4 Fe (ac) + 2 H2O(l)
Para dicha reacción: a) Indique las semirreacciones que se llevan a cabo; b) Calcule el potencial eléctrico (E)
2+ 3+
si las condiciones son: [Fe ] = 0,82 mol/l ; PO2 = 0,5 atm ; [ Fe ] = 3 mol/l ; pH = 3 R/ E= 0,242 V ; c)
30
Determine el valor de la constante de equilibrio (K) R/ K= 8,83x10 ; d) Escriba la representación simbólica de
la celda donde esta reacción se lleva a cabo, sabiendo que en la celda existe una pared porosa.

44. A 298 K y 101,3 kPa se construye una celda electroquímica cuya representación simbólica es:
2- 1+ 1- 1-
C H2SO3(0,9 molar) , SO4 (0,35 molar) , H (0,15 molar) ║AuBr4 (0,1 molar) , Br (0,85 molar) Au
a) Escriba la ecuación balanceada de la reacción, b) calcule el potencial eléctrico de la celda (E) R/ 0,782 V ,
c) calcule el valor de la constante de equilibrio K. R/ 3,4x1069

45. Para la siguiente celda electroquímica:


1- 1- 1+ 1+
Au│ClO3 (0,8mol/l), ClO4 (0,7mol/l), H (0,0003mol/l)║H3PO3(0,5mol/l), H (0,0003mol/l)│P│C
Calcule: a) El potencial eléctrico de la reacción (escribir las semiecuaciones, la ecuación balanceada y sus
-166,5
respectivos valores de potenciales eléctricos); b) El valor de la constante de equilibrio R/ K= 10
Page 8 of 9 Procesos de Oxidación-Reducción
Material recopilado por V.Chan 2010
QU-1107 ITCR/QUIMICA

46. Calcule el potencial eléctrico (E) de la celda:


3+ 2- + 3+
Fe(s) Fe (0,20 molar) ║ Cr2O7 (0,25 molar) ,H (0,5 molar) , Cr (0,15 molar) C(s) . Es una celda galvánica o electrolítica?
47. Dada la siguiente representación simbólica de una celda electrolítica:
1- 1+ 1- 1+
Pt I2(s) IO3 (ac) , H (ac) ║ NO3 (ac) , H (ac) NO(g) C
Escriba la: a) Semiecuación que ocurre en el ánodo; b) Semiecuación que ocurre en el cátodo; c) Rcuación
completa ; d) Número de electrones transferidos _____. Estos electrones se dirigen desde: el ánodo hacia
el cátodo; el cátodo hacia el ánodo.

48. La siguiente reacción se lleva a cabo en una celda electroquímica a 25ºC:


1+ 1-
4 Ag(s) + O2(g) + 4 H (ac) + 4 Cl (ac) 4 AgCl(s) + 2 H2O(l)
1+ -4 1-
sabiendo que: H = 1,3 x 10 mol/l; Cl = 0,35 mol/l; PO2 = 0,87 atm
Determine: a) El potencial eléctrico de la celda (E); b) El valor de la constante de equilibrio (K); c) La celda
es: electrolítica, galvánica; d) Escriba la representación simbólica de la celda. e) Considere que la
reacción se efectúa en un solo recipiente; a partir de la representación escrita en d), indique cuál el electrodo
actúa como cátodo ________; señale si es un electrodo: activo ó inerte e indique su signo: positivo,
negativo.

49. Dadas las siguientes representaciones simbólicas de las celdas: a) Escriba las semiecuaciones e
identifíquelas, b) escriba la ecuación completa, c) calcule el potencial eléctrico de la celda, d) clasifique la
celda, e) calcule la constante de equilibrio (K), f) haga el dibujo de la celda y rotule todas sus partes, indique
el signo de los electrodos, indique si los electrodos respectivos son inertes o activos y dé la dirección del flujo
de electrones.
- 3+
I. Pb(s)│ Br (0,02 mol/l) │ PbBr2(s) │ Cr (0,03 mol/l) │ Cr(s)
1 1+ 1
II. Pt MnO2 (s) MnO4 (0,5 mol/l) , H (0,8 mol/l ║ I2 (s) I (0,5 mol/l) C
2+ 1+
III. Pb Pb (0,15 molar) H (0,075 mol/l) H2 (1 atm) C
1+ 2
IV. Pt S(s) H2SO3 (0,7 mol/l) , H (0,5 mol/l) ║ Ag2SO4(s) SO4 (0,85 mol/l) Ag(s)
1+ 1- 1+ 3+
V. C N2O (1 atm) HNO2(0,5 molar), H (ac) ║ HCrO4 (0,2 molar), H (ac) , Cr (0,8 molar) Pt ; pH = 1
+ +
VI. Ag(s) Ag (0,3 molar) ║ NO3 (0,5 molar) , H (0,75 molar) , NO(0,9 atm) C(s)

50. Considere el siguiente sistema:


1- 1+ 2- 3+ 1-
3 PbSO4(s) + 2 HCrO4 (ac) + 2 H (ac) 3 PbO2(s)+ 3 SO4 (ac)+ 2 Cr (ac)+ 2 H2O(l). Si se conoce que: HCrO4 =
3+ 2- 1+
0,25 mol/l; Cr = 0,15 mol/l; SO4 = 0,10mo/l; H = 0,01 mol/l y T = 298 K. a) Determine el potencial
eléctrico (E) de la reacción R/ E= -0,347 V ; b) Escriba la representación simbólica de la celda. Considere que
la reacción se lleva a cabo en dos recipientes; c) La celda es: galvánica, electrolítica; d) Si a través de
esta celda pasa una corriente de 5 A durante 4 horas, qué cantidad de PbO 2 se depositaría? (MM PbO2= 196
g/mol). R/ 73,12 g

51. Considere el proceso de hidrólisis del agua en una celda electrolítica para la generación de corriente en
nuevos vehículos. Se hace pasar una corriente de 0,781 amperes a través de la celda durante 1,2 horas.
¿Qué cantidad de hidrógeno en gramos se formará? Indique si el hidrógeno se formará en el cátodo ó en el
ánodo. MM del H2 = 2 g/mol R/ 0,046 g de H2, se forma en el cátodo.

52. Se requiere niquelar una pieza, para ello se hace pasar una corriente de 15 A por 8 horas en una celda
electrolítica que contiene una disolución de NiSO4. Determine los gramos de níquel depositados sobre la
pieza. MM NiSO4 = 154,7 g/mol ; MM Ni = 58,7 g/mol. R/ 131,4 g de Ni

53. El cloro gaseoso (Cl2(g)) comercial se produce por electrólisis del NaCl(ac).Calcule el tiempo en minutos
necesario para producir 1,5 kg de cloro si se usa una corriente de 5000 A. MM Cl 2 = 71 g/mol R/ 13,6 min

54. Determine el tiempo en horas necesario para que 15 g de zinc (Zn) se depositen en el cátodo de una celda
electrolítica que contiene cloruro de zinc fundido (ZnCl2) y a la que se le hace pasar una corriente de 1,2 A.
MMZnCl2 = 136 g/mol; MMZn = 65 g/mol

55. En una celda electroquímica donde ocurre la reducción del Al2(SO4)3 a Al(s) ¿Cuántos gramos de aluminio se
depositarán si se aplica una corriente de 1,5 A que fluya durante 2,0 horas? MM Al= 27g/mol, MM Al2(SO4)3 =
342 g/mol R/ 1 g
Page 9 of 9 Procesos de Oxidación-Reducción
Material recopilado por V.Chan 2010
QU-1107 ITCR/QUIMICA

56. Se requiere hacer un recubrimiento interno a una lata con 0,830 gramo de estaño (Sn) utilizando un baño
electrolítico de SnSO4 y aplicando una corriente eléctrica de 1,5 amperios. Calcule el tiempo en minutos
necesario para lograrlo. R/ 15 min

57. En cierto experimento, la electrólisis del bromuro de cobre (II), CuBr2, fundido permitió recuperar 13,41
gramos de bromo (Br2) usando una corriente de 4,5 A. ¿Cuántos minutos duró la electrólisis? MM CuBr2 =
223,3 g/mol ; MM Br2= 159,8 g/mol R/ 60 min

58. Calcule la intensidad de corriente eléctrica en ampere (A) necesaria para producir en 3 horas 6 g de Sn a partir
de SnCl2 fundido. MM Sn= 118,7 g/mol; MM SnCl2 = 189,7 g/mol R/ 0,90 A

59. Utilizando una celda electroquímica, se logra depositar 1,20 g de bario haciendo pasar una corriente de 0,500
ampere a través de una sal fundida de BaCl2. Calcule el tiempo en minutos del proceso. MM Ba= 137,33
g/mol; MM BaCl2= 208,33 g/mol.

60. Cuántos gramos de cobalto (Co) se producen cuando se pasa una corriente de 8 A a través de CoSo4 fundido
durante 16 minutos. MM Co= 58,93 g/mol R/ 2,34 g

VCH/octubre 2010