Universidad de Oriente. Núcleo Monagas. Escuela de Ingeniería de Petróleo. Propiedades de las Rocas y de los Fluidos.

Profesor: Ing. Henry Martínez Lara. Realizado por: Álvarez Rosibel. Baccarín Evelyn. Berra Jesús. Meza Perla. Ojeda Gexail. Pitado Eugenio. 1

CONTENIDO GENERAL Universidad de oriente....................................................................................1 Núcleo Monagas..............................................................................................1 Escuela de Ingeniería de Petróleo....................................................................1 Propiedades de las Rocas y de los Fluidos.......................................................1 ........................................................................................................................1 ........................................................................................................................1 Profesor: Ing. Henry Martínez Lara..................................................................1 Realizado por: .........................................................................................................................1 Álvarez Rosibel.. .1 Baccarín Evelyn..1 Berra Jesús. ............................................................1 Meza Perla..........1 Ojeda Gexail.......1 Pitado Eugenio. .........................................................................................................................1 contenido general............................................................................................2 BIBLIOGRAFIA…………………………………………………………………………………. 73.....................................................................................................................4 1. ANÁLISIS PVT...............................................................................................6 El análisis PVT consiste en un conjunto de pruebas que se hacen en el laboratorio para determinar las propiedades y su variación con la presión de los fluidos de un yacimiento petrolífero, con la finalidad de conocer el comportamiento del mismo..............................................................................6 Este estudio relaciona tres parámetros básicos: Presión, Volumen y Temperatura (PVT), los cuales son los que gobiernan en gran parte el comportamiento de la producción de un yacimiento de petróleo....................6 El análisis PVT consiste en simular en el laboratorio el agotamiento de Presión (Depleción) de un yacimiento volumétrico e isométrico midiendo 2

exactamente los volúmenes de gas y liquido separados en cada decremento de presión. Durante las pruebas el volumen y la temperatura se mantienen constantes........................................................................................................6 Los estudios PVT están diseñados para representar el comportamiento de los fluidos de reservorio durante las etapas normales de explotación de yacimientos. Algunos procesos que ocurren en el reservorio pueden reproducirse, con razonable representatividad, a la escala de laboratorio, pero otros procesos sólo pueden aproximarse en forma muy simplificada. En consecuencia, resulta muy importante comprender la representatividad de lo estudios de laboratorio para los distintos tipos de fluidos y para los diferentes reservorios. ................................................................................................6 2. OBJETIVOS DEL ANÁLISIS PVT......................................................................6 3. FACTORES A TOMAR EN CUENTA PARA EL ANÁLISIS DE LAS PRUEBAS PVT .........................................................................................................................7 FIGURA 1.........................................................................................................8 FIGURA 2.......................................................................................................10 3.2– Liberación de gas en el yacimiento y superficie: ..................................12 3.2.2 – Superficie:................................................................................13 3.3– Toma de muestra...................................................................................13 3.4– Número de muestras:............................................................................14 FIGURA 5.......................................................................................................17 FIgURA 6........................................................................................................19 3.6 –Yacimiento donde se pueden tomar las muestras.................................20 3.7. – Escogencia del pozo para el muestreo:...............................................21 3.8– Acondicionamiento del pozo para el muestreo:.....................................22 4.- VALIDACION DEL ANALISIS PVT ...............................................................24 4.1 – Yacimiento de petróleo (liviano, mediano y pesado).............................24 4.2.- Yacimientos de Gas Condensado...........................................................33 5.-Limitaciones de las pruebas de laboratorio...............................................35 6.-Consistencia de los resultados de un análisis PVT.....................................35 FIgURA 7........................................................................................................36 3

...............................................................................................................................................................................................41 ...62 BIBLIOGRAFIA…………………………………………………………………………………..........................42 7.................... Para la determinación del 4 ........................................FIgURA 9......................42 Figura 13..................................................Correlaciones de Standing...............................................................................2..........55 8..........................................................40 GRAFICO 11.............1...........................56 10........55 9...................................................7 3 INTRODUCCIÓN Todo ingeniero de petróleo y de yacimiento..........-CORRELACIONES PARA ESTIMAR PROPIEDADES PVT.....Correlaciones de Vásquez y Beggs..........................................................Presión Óptima de Separación....................................................................58 10....41 Figura 12.................39 Grafico 10.......................................-Validación de las pruebas PVT con información de campo....-Preparación de los datos PVT para uso en cálculos de yacimientos.............................................57 10...... necesita saber con exactitud como es el comportamiento de un yacimiento petrolífero para tomar cualquier decisión con respecto al mismo..........................................

En este caso los datos PVT son validos contra correlaciones existentes. es importante tomar en cuenta parámetros básicos. Un componente de la relación Presión-Volumen-Temperatura. son esenciales para resolver gran cantidad de problemas de Ingeniería de Petróleo. También se presenta métodos para validar y chequear la consistencia de los resultados de las pruebas PVT.T).comportamiento de un yacimiento. como lo son: Presión. ya que en algunos casos estos resultados pueden estar errados o no ser representativos del yacimiento. Para que un análisis PVT simule correctamente el comportamiento de un yacimiento es necesario que la muestra sea representativa del fluido (mezcla de hidrocarburos) original en el yacimiento. Volumen y Temperatura (P. los cuales gobiernan en gran parte el comportamiento de producción de un yacimiento de petróleo. 5 . En este trabajo se representan recomendaciones prácticas para el muestreo y acondicionamiento de los pozos de pruebas antes de tomar la muestra. El análisis PVT consiste en una serie de pruebas que se realizan en el laboratorio para conocer las propiedades y su variación con presión de fluidos de un yacimiento petrolífero.V. (PVT) y otras propiedades físicas y químicas de los fluidos contenidos en el yacimiento.

Volumen y Temperatura (PVT). El análisis PVT tiene como objetivo simular correctamente el comportamiento de un yacimiento durante la producción del fluido. Entre los objetivos del análisis PVT. con la finalidad de conocer el comportamiento del mismo. El análisis PVT consiste en simular en el laboratorio el agotamiento de Presión (Depleción) de un yacimiento volumétrico e isométrico midiendo exactamente los volúmenes de gas y liquido separados en cada decremento de presión. En consecuencia. pero otros procesos sólo pueden aproximarse en forma muy simplificada.1. donde es fundamental que la muestra sea representativa del fluido original en el yacimiento. El análisis PVT consiste en un conjunto de pruebas que se hacen en el laboratorio para determinar las propiedades y su variación con la presión de los fluidos de un yacimiento petrolífero. 2. ANÁLISIS PVT. Este estudio relaciona tres parámetros básicos: Presión. se encuentran: 1. a la escala de laboratorio. los cuales son los que gobiernan en gran parte el comportamiento de la producción de un yacimiento de petróleo. OBJETIVOS DEL ANÁLISIS PVT. Durante las pruebas el volumen y la temperatura se mantienen constantes. Los estudios PVT están diseñados para representar el comportamiento de los fluidos de reservorio durante las etapas normales de explotación de yacimientos. Algunos procesos que ocurren en el reservorio pueden reproducirse. desde el yacimiento hasta los separadores. Determinar ciertos parámetros del yacimiento y condiciones actuales del 6 . con razonable representatividad. resulta muy importante comprender la representatividad de lo estudios de laboratorio para los distintos tipos de fluidos y para los diferentes reservorios.

3. factor volumétrico del gas (Bg). Permite estimar nuevas reservas y diseñar la completación del pozo mas adecuada a las necesidades del mismo. la relación gas-petróleo (RGP). Permite saber si existe suficientes hidrocarburos que justifiquen los cortes de perforación de nuevos pozos o desarrollo de nuevos campos .1 . el volumen de gas es medido conjuntamente con el volumen de líquido que queda en la celda. se extrae el gas desprendido manteniendo la presión constante en cada etapa. Deben simular los tipos de separación gas. este proceso se realiza a temperatura constante siendo esta la temperatura del yacimiento. TOMAR EN CUENTA PARA EL ANÁLISIS DE LAS 7 . el factor de desviación del gas (Z). la gravedad API del crudo. Se presentan dos tipos de separación: 3. en este tipo de prueba la muestra se carga en la celda a una presión igual a la presión de burbujeo. para predecir el futuro comportamiento del mismo. . En este proceso se consideran las caídas de presión como cambios infinitesimales. luego se disminuye varias veces la presión reduciendo el volumen del líquido y aumentando el volumen de gas. la gravedad específica del gas (γg).TIPOS DE LIBERACIÓN GAS – PETRÓLEO: Estas son técnicas de laboratorio usadas para obtener el comportamiento PVT.1.7 lpca) y ya no exista gas en solución. 2.1– Liberación diferencial: En la liberación diferencial. FACTORES A PRUEBAS PVT 3. la densidad del petróleo (ρp). De esta prueba se obtiene la siguiente información: el factor volumétrico del petróleo (Bo).líquido que ocurren durante la producción del gas condensado desde el yacimiento hasta los separadores. Se inicia con la presión de burbujeo y se termina la prueba cuando la presión sea la atmosférica (14. 3.pozo.

Así la composición del petróleo remanente es diferente a la del original. ocurre liberación de gas. la presión es disminuida y aumenta el espacio disponible en la celda para fluidos.Inicialmente. se retira gas hasta alcanzar una P2 (P2> P1). Manteniendo el volumen de mercurio constante en la celda. la celda tiene una cierta cantidad de petróleo a una presión mayor ó igual a la de burbujeo (P1>P2) y una temperatura T.FIGURA 1 Salida de gas V1 Petróleo Pistón V2 Gas Petróleo V3 Pistón Gas Petróleo Pistón V4 Petróleo Pistón V5 Gas Petróleo Pistón P1=Psat V1>>Vsat P2<Psat V 2<Vsat P3=P2<Psat V 3=V2<Vsat P4=P2<Psat V4=V2<Vsat P5<P2<Psat V 5<V4<Vsat La figura 1 muestra el proceso de liberación diferencial isotérmica . Al caer P2 por debajo de la presión de burbujeo. 8 . Este procedimiento se repetirá hasta alcanzar la presión atmosférica. Luego se retira el gas liberado manteniendo la presión constante. Posteriormente.

2.1. Para ello se coloca la muestra en una celda a la temperatura y presión inicial del yacimiento. – Liberación instantánea: En este caso el gas permanece en contacto con el petróleo. luego se realizan varios decrementos de la presión hasta llegar a la presión de burbuja y se mide en cada etapa el volumen de petróleo y de gas obtenido.FIGURA 2 Variación Presión-Volumen durante La Liberación Diferencial La figura 2. esta presión tiene que ser mayor a la presión de burbuja. En la liberación instantánea (flash) se simula el comportamiento del fluido en los separadores. instrumento que permite la 9 . lo que significa que la composición total del sistema (gas – petróleo) permanece constante durante el agotamiento de presión. el gas es extraído del sistema en cada etapa y es colocado en un gasómetro. muestra la variación con presión del volumen del fluido en la celda durante una liberación diferencial. 3.

FIGURA 3 V1 OÍL V2 OIL PETRÓL EO V3 OIL GA S V4 V5 GA S GA S V6 PETRÓL EO P1 > P2 > P3=Pb P4 > P5 > La figura 3 ilustra un proceso de liberación instantánea. En este proceso se observa una variación de presión (P1>P2>P3.. composiciones de los fluidos y la gravedad API del líquido producido. ya que ocurre un gran aumento del mismo por un pequeño cambio de presión debido a la evolución del gas altamente compresible.) sin cambio de masa. Inicialmente la presión del petróleo es mayor que la de burbujeo (P1> Pb). densidad a la presión de carga.. A partir de la liberación instantánea (flash) se obtienen la siguiente información: relación gas petróleo (RGP)... la presión de burbuja se manifiesta por el cambio repentino del volumen de muestra total. es decir. Luego el petróleo se expande a través de varias etapas. factor volumétrico del petróleo (Bo).lectura del volumen de gas extraído de la celda.) y de volumen (V1>V2>V3. no se retira gas en la celda. dos o tres etapas a diferentes presiones cada una. Este proceso se realiza en una. PETRÓL EO P6 10 .

2– LIBERACIÓN DE GAS EN EL YACIMIENTO Y SUPERFICIE: 3. sea menor ó mayor que la crítica (sgc). y el gas no se mueve. Bajo estas condiciones. 11 . Si sg < sgc ⇒ kg. Cuando la presión del petróleo es ligeramente menor que la de burbujeo. = 0 . la liberación es del tipo instantánea.1– Yacimiento: La liberación de gas en el yacimiento depende de que la saturación de gas libre (sg) en la zona de petróleo. la cantidad de gas liberado es poca y la saturación de gas no alcanza la presión crítica necesaria para iniciar su movimiento a través de los canales porosos.FIGURA 4 Validación Presión-Volumen durante la Liberación Instantánea La figura 4 ilustra la variación de presión del volumen ocupado por la mezcla de hidrocarburos en la celda durante la liberación instantánea. En este caso el gas liberado permanece en contacto con el crudo sin ocurrir cambios de composición total del sistema en un volumen de control dado. 3.2. En un yacimiento se tiene saturación de gases menores que la crítica al comienzo de su vida productiva ó cuando tiene asociado un acuífero muy activo que le mantiene la presión.

Por esta razón. las muestras se deben tomar los primeros días de producción antes de que ocurra una apreciable caída de presión del yacimiento. la liberación es del tipo diferencial. cuando es yacimiento se encuentra saturado. De esta forma se establece que el proceso de muestreo constituye un factor determinante para obtener una calidad global en el análisis del fluido Si la presión del yacimiento ha declinado por debajo de la presión de burbujeo ya no es posible tomar muestras representativas de petróleo original del yacimiento. dependiendo de si el gas que se 12 . y el gas libre se mueve Debido a la alta movilidad del gas. la muestra puede representar un valor mayor ó menor que la presión de burbujeo. Las muestras tomadas son solo parcialmente representativas. Sin embargo. la liberación es de tipo instantánea. líneas de flujo y separadores las fases de gas y líquido se mantienen en contacto. Bajo estas condiciones. Cuando la separación gas – petróleo se hace en varias etapas en cada separador ocurre liberación instantánea.2 – Superficie: En la tubería de producción.3– TOMA DE MUESTRA. ó al menos hasta que la presión sea mayor ó igual a la de burbujeo del crudo original.2.  El objetivo del muestreo de fluido de un yacimiento es tomar muestra de petróleo que sea representativo del flujo original del yacimiento. Por tener éste una capa de gas libre. La liberación del gas en el yacimiento se considera intermedia entre la diferencial y la instantánea. si se realiza la combinación de muchas etapas. 3. es decir. la liberación se acerca al tipo diferencial.Si sg > sgc ⇒ kg. aunque se acerca más a la diferencial debido a la elevada caída de presión en las zonas adyacentes a los pozos. éste fluye a través del pozo a una tasa de flujo mayor que la fase líquida y por lo tanto cambia la composición total del sistema en un volumen de control dado. 3. Bajo estas condiciones. sin cambio apreciable de la composición total del sistema y en agitación permanente. ≠ 0 . lo cual permite el equilibrio entre las fases.

Si el yacimiento es grande ó muy heterogéneo se requiere varias muestras de diferentes pozos para caracterizar correctamente los fluidos del yacimiento. que el petróleo original. la muestra tomada la soluciones una cantidad menor presenta una composición menor rica en componentes pesados que original del yacimiento. El muestreo para determinar esta variación requiere de técnicas especiales para permitir tomar muestras representativas de un intervalo dado de profundidad. 3. la muestra tomada puede tener exceso de gas y presentar una presión de burbujeo mayor que la presión actual del yacimiento. Las propiedades de petróleo en yacimiento de gran espesor pueden variar significativamente con la profundidad. Estas técnicas se conocen comúnmente como:  Muestreo de fondo  Muestreo de recombinación o de separador 13 .encuentra en el yacimiento es móvil ó inmóvil. tiene en presión actual del yacimiento.4– NÚMERO DE MUESTRAS: Cuando un yacimiento es pequeño una muestra es representativa del fluido almacenado en la formación. es decir. Así la presión de burbujeo medida es menor que la  Si el gas libre tiene movilidad (Sg>Sgc). 3.5-TIPOS DE MUESTREO Esencialmente hay tres técnicas de muestreo para obtener muestras de fluidos de yacimientos para el análisis de le relación PVT. y eventualmente mayor que la presión original del yacimiento. Si la muestra se toma cuando la presión del yacimiento es menor que la presión de burbujeo (Pyac< Pb) puede ocurrir:  Si el gas libre no es móvil (Sg<Sgc).

1. pues en estos casos el fluido en el yacimiento se encuentra en una sola fase líquida y sería representativo del fluido del yacimiento. 3. Este método consiste en bajar un muestrador en el pozo hasta la profundidad seleccionada. Este tipo de muestreo se emplea generalmente cuando la presión fluyente del pozo es mayor que la presión de burbujeo del petróleo. Muestreo de cabezal 3.5. y segundo se debe cerrar el pozo para restaurar la presión del yacimiento. Una gran cantidad de agua en la tubería de un yacimiento de petróleo impediría el muestreo a la profundidad 14 . Para realizar las muestras de fondo primero hay que reducir las tasas de producción progresivamente. La estabilización de presión puede observarse utilizando pruebas de presión u observando la presión del cabezal del pozo. La fase líquida presente en la tubería de un yacimiento de condensado cerrado no sería representativa del fluido del yacimiento.1– Muestreo de fondo. a través de cambios de reductores por un período de uno a cuatro días.5.1– Profundidad del muestreo: El mejor lugar de muestreo es el punto más profundo en el pozo por donde pasa el fluido que viene de la formación y donde la presión no sea menor que la presión estática del yacimiento (presión estimada de saturación). El muestreo de fondo generalmente no se recomienda para yacimientos de condensado ni tampoco para los yacimientos de petróleo que estén produciendo cantidades sustanciales de agua. Se debe tomar como mínimo 3 muestras representativas para el estudio PVT. donde una muestra es atrapada en la parte de cierre hermético (por diferencia de presión en el muestrador).

Las muestras de gas y petróleo son tomadas al mismo tiempo y bajo las mismas condiciones de presión y temperatura.  Pueden ocurrir fugas de gas ó líquido durante la extracción de No son recomendables para el muestreo de yacimientos de gas No toma muestras completamente representativas cuando la muestra a la superficie.   mecánicos. El volumen de la muestra es pequeño.apropiada podría crear una situación donde la toma de muestras sería imposible. Es generalmente satisfactorio para todos los tipos de crudo y condensado. porque pueden ocurrir cambios significativos en las condiciones de separación.  condensado.  La muestra puede contaminarse con fluidos extraños. El muestreado es costoso y presenta posibles problemas 3. medir las tasas correspondientes y recombinar las muestras de acuerdo a la RGP medida.2 – Ventajas y desventajas de muestreo de fondo.5. 3.5. particularmente en la temperatura. 15 . Ventajas:   No requiere de medición de taza de flujo de gas y líquido.-saturados (Pwf>Pb) Desventajas:  Pwf<Pb. La diferencia en tiempo no debe ser mayor de una hora.1.2– Muestreo de separador: Consiste en tomar muestras de petróleo y gas en el separador de alta presión. Trabaja bien en el caso de crudos sub.

. La experiencia de campo recomienda no exceder de 100BPD por un mínimo de 24 horas.Una producción estabilizada a baja tasa de fluido. se mide en el campo ó en el laboratorio. En yacimientos con potenciales de producción muy altos. La tasa de flujo de gas se mide en el separador de prueba y la de líquido en el tanque ó en separador de prueba. b. De esta manera se tiene: RGP*PCN/BI* Sep = (RGP*PCN/BN)* S.5. Esto se logra acondicionando el pozo para producir una baja tasa de flujo estable. Por precisión se recomienda medir la tasa de petróleo en el tanque y corregir la RGP* PCN/BN por el factor de encogimiento del crudo al pasar del separador al tanque S*BN/BI* Sep. La recombinación en el laboratorio se hace de acuerdo a RGP * PCN/BI * Sep. . c. la tasa mínima de flujo estable suele ser mayor de 100BPD. Antes de tomar la muestra se hace vacío al cilindro y a las conexiones (como se ilustra en la FIGURA 5).BN/BI. Una limitación de este método es que se necesita lleva una bomba de vacío al campo. .Toma de muestra representativa de gas y líquido de la primera etapa de separación.2. Las muestras de gas y líquido son tomadas en el separador de prueba siguiendo las recomendaciones que a continuación se presentan:  El mejor método para tomar la muestra de gas es el del cilindro graduado.Medición precisa de las tasas de flujo de gas y líquido.1– Se debe cumplir tres condiciones para tener éxito en el muestreo de separador: a. 16 .Sep El valor S.3.

17 . El líquido desplaza al fluido del cilindro a presión constante. el cual consiste en llenar el cilindro con gas del mismo separador.FIGURA 5 TOMA DE MUESTRA DE GAS EN EL SEPARADOR BOMBA DE VACIO MUESTRA DE GAS SEPARADOR DE ALTA PRESIÓN  Para el muestreo de líquido (Ver FIGURA 6) se recomienda el método de desplazamiento. La figura ilustra las conexiones que se deben hacer para el muestreo del líquido en el campo. con agua ó con mercurio. Luego se deja entrar lentamente el líquido del separador al cilindro.

 150 lpc en Pb.FIGURA 6 TOMA DE MUESTRA DE LIQUIDO EN EL SEPARADOR DESAGU E MUESTRA DE BOMBA DE VACIO LÍQUIDO Hg BOMBA DE MERCURIO 3.    Desventajas.2–Ventajas y desventajas del muestreo de separador: Ventajas.5. Permite tomar muestras de gran volumen. . 18 Un error de 5% en la tasa de flujo produce errores del orden de Los resultados depende de la exactitud con que se mide la Es valido para casi todos los tipos de fluidos.2.  RGP. Recomendados para yacimientos de gas condensado.

separación ineficiente ó nivel inadecuado de la interfaces gas-líquido.6.. 3. ya que en este caso el fluido se presenta en una sola fase 3.5. Resultados erróneos cuando en el separador se tienen problemas de espuma. Para este yacimiento donde existe un proceso de condensación de líquido en la tubería y principalmente.   Desventajas.1–Ventajas y desventajas del muestreo de cabezal: Ventajas.3.5.  condensado.  Es difícil tomar una muestra representativa por la agitación de No se debe usar si hay flujo bifásico en el cabezal. Se puede usar en yacimiento sub. que permiten definir el estado de saturación del pozo t de esta forma seleccionar el método de muestreo. solubilidad inicial gas-petróleo. – Yacimiento de petróleo negro: En los yacimientos de petróleo liviano.  los fluidos. 3. – Yacimiento de gas condensado. se recomienda en todos los casos utilizar el método de superficie. en el fondo del pozo por la tendencia del condensador a depositarse. Con los parámetros antes mencionados se puede estimar a través de correlaciones algunas características del yacimiento.-saturado de petróleo ó gas Es rápido y de bajo costo. 3. etc.1.3. No requiere de la medición de tasa de flujo.Muestreo de Cabezal de pozo Este tipo de muestreo es principalmente usado en el muestreo de pozos de gas condensado siempre que la presión del cabezal de pozo estabilizada exceda a la presión de saturación del fluido de yacimiento. 19 .2.6. mediano y pesado es conveniente tener una idea preliminar de las condiciones del yacimiento y de las características del pozo donde se tomara la muestra.6 –YACIMIENTO DONDE SE PUEDEN TOMAR LAS MUESTRAS 3. tales como presión de burbujeo.

-saturados.7. tendría que tomarse en la superficie. permitiendo una redisolución del gas en el crudo.  El pozo no debe producir agua libre. el fluido en el fondo de ser similar al fluido inicial en el yacimiento. A continuación se exponen los casos en cuestión.En yacimientos saturados con determinada producción. cuando la presión estática de fondo se encuentra cercana a la presión inicial. siempre y cuando se acondicione adecuadamente. siempre que la presión fluyente se mantenga mayor que la presión de burbujeo. Donde la relación gaspetróleo (RGP) permanece constante. 3. ó tomar muestras en superficie 20 . De tomarse la muestra para recombinar. de tal manera que la presión alrededor del pozo sea lo más alto posible.La muestra se puede tomar igualmente en superficie siempre que se logre que las tasas de producción bajen y que la RGP sea cercana a la inicial del yacimiento. – ESCOGENCIA DEL POZO PARA EL MUESTREO: Para esta escogencia se recomienda:  Un pozo nuevo con alto índice de productividad. . b. . c.  En yacimientos saturados Se presentan varios casos.En estos yacimientos se puede tomar una muestra en el fondo del pozo. Para yacimientos sub. para luego presentar un comportamiento variado por efecto de liberación de gas y/o presencia de una capa original de gas. igual a la solubilidad inicial gaspetróleo. Si la relación se ha mantenido igual a la original se pude tomar la muestra en la superficie. en el caso de que el pozo de prueba este produciendo agua se debe tener cuidado en mostrar únicamente la columna de petróleo con el pozo cerrado. Durante el proceso de la tasa de producción la presión fluyente aumenta. Para ello se disminuye la tasa de producción progresivamente. como en el caso de un yacimiento sub. se puede el método de muestreo de fondo a cualquier fosa estabilizada. debido a que la relación gas-petróleo (RGP) se mantiene constante durante poco tiempo. y finalmente se cierra el pozo. .-saturado. es evidente que el yacimiento se encontraría en dos fases y las condiciones iniciales del yacimiento no se lograran. Se debe evitar el muestreo de pozos dañados ó estimularlos antes del muestreo. a. el procedimiento depende de la RGP. En caso de que la relación gas-petróleo sea mayor que la original.

Si la tasa de flujo es combinada se 21 . El periodo de flujo debe continuar hasta alcanzar una relación gas-petróleo estabilizada antes de tomar las muestras. 3. si un pozo ha estado produciendo a una tasa estable no muy alta. tales que permitan sustituir el fluido alterado por una muestra original.  cabeceo). Una vez que el pozo ha ido seleccionado debe ser preparado apropiadamente para el muestreo. entonces es preferible tomar la muestra a esta tasa que ajustarla a valores bajos. no necesariamente transformará el fluido alterado a su composición original. lo mismo que tasa de producción de gas y petróleo. por lo cual es necesario fluir al pozo a caudales bajos. Esta incluye presión de cabezal y de fondo estables. Es deseable pero no siempre se consigue que bajas tasas de flujo produzcan pequeños gradientes de presión alrededor del pozo.en el separador trifásico.  La relación gas-petróleo (RGP) y la gravedad (API) del petróleo La producción del pozo debe ser estable (sin ó con poco producido por el pozo de prueba deben ser representativas de varios pozos  Se debe evitar el muestreo de pozos cercanos a los contactos de gas petróleo. El solo hecho de cerrar el pozo para restituir la presión en torno al orificio. el factor más importante para un buen muestreo es la estabilización. El pozo debe ser puesto en producción a una tasa estabilizada tan baja como sea posible. de tal manera que al aumentar la presión de fondo fluyente. Si no se puede evitar esto se puede escoger un pozo donde la columna de petróleo tenga un espesor de tal manera que se pueda evitar producir selectivamente la zona de petróleo.8– ACONDICIONAMIENTO DEL POZO PARA EL MUESTREO: El objetivo de preparar un pozo para un muestreo es sustituir por desplazamiento el fluido alterado del yacimiento frente a la zona productora con fluidos provenientes de partes más distantes dentro del yacimiento. Si embargo. se produzca una revaporización total ó parcial del líquido acumulado en el pozo.

la presión diferencial asociada a la tasa de producción causa liberación de gas y fluido bifásico cerca del pozo.-saturado.8.:el pozo se debe acondicionar como el caso Ligeramente sub.tasa q2).Disminuya: Es decir..puede necesitar hasta tres meses para estabilizar el pozo.. c.  Pb>Pyac mayor Pwf: las condiciones iniciales del yacimiento no Pyac=Pb>Pwf. En este caso se tiene: Pyac > Pwf > Pb b.1– Efectos de la reducción de la taza de producción (q) sobre la relación gas-petróleo (RGP): Cuando se reduce la producción del pozo puede ocurrir que la RGP: a..Aumenta: Donde hay flujo simultáneo de gas y petróleo en la formación (Sg mayor Sgc).tasa se logran acondicionando el pozo.-saturado con Pyac > Pwf > Pb (figura 8. Este problema no se puede evitar y por eso es necesario acondicionar los pozos para reducir la presión diferencial (Pyac – Pwf).-saturado y el pozo esta acondicionado para el muestreo. ha ocurrido liberación de gas cerca del pozo pero el gas no ha alcanzado movilidad (Sg menor ó igual Sgc). 3. El crudo en el yacimiento puede estar:  q1)  Saturado con Pyac= Pb > Pwf (figura 7.Dependiendo de la presión de yacimiento se puede tener:  anterior .Permanezca estable: Es decir. Si el petróleo esta inicialmente saturado ó ligeramente sub. el crudo es sub. No hay forma de obtener muestras totalmente representativas del fluido original del yacimiento. 22 . dependiendo de la permeabilidad de la formación.

se debe verificar si las presiones de burbujeo. Estos eventos incluyen las condiciones de tomas de muestras de los fluidos. 4. la temperatura ambiente o la presión apertura de la herramienta en cada una de las muestras sean similares.1.1 –Representatividad de la Muestra La primera etapa para validar la información PVT disponible. La validación del análisis PVT se debe iniciar con una revisión minuciosa de dicha representatividad. la forma como se realiza el transporte de la misma hasta el laboratorio. MEDIANO Y PESADO) 4.Observación: Los problemas asociados con el acondicionamiento de los pozos se pueden evitar ó minimizar haciendo el muestreo antes que la presión caiga considerablemente por debajo de la presión de burbujeo.VALIDACION DEL ANALISIS PVT La información presentada en el estudio PVT puede estar influenciada por una serie de eventos que pueden alterar su validez y representatividad de los fluidos de un yacimiento. Los métodos que se utilizaran para la validación del análisis dependen del tipo de fluido con el que se está trabajando (petróleo/condensado) y del tipo de muestra (fondo /superficie) 4.. En vista de esto se hace necesario realizar un proceso de validación. a partir de los datos suministrados en el informe PVT.1 – YACIMIENTO DE PETRÓLEO (LIVIANO. Para determinarla se debe analizar la siguiente información: 1. Si la muestra es de fondo. y las condiciones bajo las cuales se realizan los experimentos. es determinar si la data experimental de laboratorio representa adecuadamente los fluidos y las condiciones existentes en el yacimiento. 23 . a fin de determinar la representabilidad de las muestras y la consistencia de las pruebas de laboratorio.

Muestras gaseosas son analizadas únicamente por cromatografía desde el C1 hasta el C11. Con estos datos se calcula la presión de 24 . y el gas liberado es analizado separadamente del líquido remanente.Consistencia del Análisis: El análisis que se efectúa en el laboratorio para este tipo de fluido.2.2. resultantes de la disminución de presión gradual suministrada por la celda PVT a temperatura constante.2. 4. 4. La composición de una muestra de fondo ó recombinada se puede obtener haciendo una liberación instantánea (flash) en el laboratorio. En este caso es necesario hacer recombinaciones para obtener la composición de la muestra del yacimiento. 3. consiste básicamente de: 4. se debe verificar que las muestras de líquido y gas hayan sido tomadas en las mismas condiciones de presión y temperatura. 4..1.Composición de los fluidos del yacimiento. De esta prueba se obtienen los volúmenes de hidrocarburos (Vh). Si es de superficie. La relación gas/petróleo medida experimentalmente no sea mas de un 10 % mayor o menor que la medida en el pozo al momento del muestreo. Si alguna de estas condiciones no se cumplen debe descartarse el análisis ya que no se considera representativo de las condiciones del yacimiento para el momento de la toma de muestra. Las técnicas usadas en la determinación de la composición de una mezcla de hidrocarburos incluyen cromatografía y destilación.1. Muchas veces el análisis solo alcanza hasta el C6 ó C7.2. siempre y cuando no exista capa de gas en el yacimiento para dicho momento.. Que la temperatura a la que se efectuó el análisis corresponda a la temperatura del yacimiento.2. Verificar los datos de la formación (del pozo y de la muestra) se correspondan.1.Prueba de Liberación Instantánea.1.

Prueba de liberación diferencial. Una vez hallada la intersección de ambas rectas se determina el Volumen de Hidrocarburo (Vh = Vo) a la Pb el cual será una variable importante para el cálculo de las propiedades PVT. Volumen relativo en función de la presión (Vr = Vh/Vb 4. Luego la temperatura es reducida hasta alcanzar los 60◦F. El volumen de gas (Vg) removido es medido a las condiciones de la celda (cc) y a las condiciones Standard ( cs). Este proceso se repite hasta alcanzar la presión atmosférica. en la cual se nota un cambio dependiente en la secuencia de volúmenes de hidrocarburos contra la presión. La liberación flash apunta las siguientes propiedades del crudo:   vs P).burbujeo y el volumen de hidrocarburo a la presión de burbujeo. La compresibilidad del petróleo Co a temperatura y a Presión de burbujeo. mientras se reduce el volumen total a solo volumen liquida en la celda. El resultado es llamado Volumen Relativo del Petróleo (BoD).1.   P ≥ Pb. Entonces. la muestra se va agitando para asegurar el equilibrio entre el gas y el líquido. Cada valor de Vo es dividido por el volumen residual (Vr). todo el gas liberado es removido a una presión constante. Al gas removido se le mide el volumen (Vg) y la Gravedad Especifica.2.3. La función “Y”.  Presión de burbujeo y volumen relativo. 25 . En este experimento se lleva la muestra de fluido a la presión de burbujeo y a la temperatura del yacimiento.. resultando un volumen remanente que será medido y se llamara: Volumen Residual de Petróleo de la liberación Diferencial ó Petróleo Residual. Además se mide el volumen en la celda. Mientras la presión va disminuyendo.

La liberación diferencial apunta la siguiente información:  Gravedad específica del gas liberado  Factor de compresibilidad del gas (Z).  Factor volumétrico de formación del gas (Bg).  Factor volumétrico relativo del petróleo ( BoD)  Relación Gas – Petróleo en solución (RsD).  Factor volumétrico relativo total (BtD).  Gravedad API del crudo residual

El factor volumétrico relativo del petróleo BoD) se calcula de la siguiente manera: BoD = Vo /VR ( bbl /bbl residual) La relación Gas – Petróleo en solución RsD se obtiene de la siguiente manera: Rs= Vol. Gas en solución a P y T Barril de petróleo a 14.7 lpca y 60 ◦F El factor Z se calcula por Boyle y Mariot : Z= VgccPccTcs VgcsPcsTcc El factor volumétrico de formación del Gas removido (Bg) será calculado con el factor Z de la siguientes formas dependiendo con que unidades se desea trabajar:

B g=
Bg =

0 .0 2 8 Z T P C Y 9 P PCS
198 ,4 P PCS ( BY ) ZT

( )

Bg =

0.00504 ZT P

BY ( PCS )

B g=

3 5.3 7P P C S ZT PCY

( )

26

El manera:

volumen relativo total

(BtD) se obtiene de la siguiente

BtD =BoD + Bg (RsDb – RsD ) Ejemplo: P(sig) 2620 2350 2100 1850 1600 1350 1100 850 600 350 159 0 Bg (cc) 4.396 4.292 4.478 4.96 5.705 6.891 8.925 12.814 24.646 50.492 Vgt= Vgcs (PCN) 0.02265 0.01966 0.01792 0.01693 0.01618 0.01568 0.01543 0.01543 0.01717 0.01643 0.03908 0.21256 Vo(cc) Ge

63.316 61.496 0.825 59.952 0.818 58.528 0.797 57.182 0.791 55.876 0.794 54.689 0.809 53.462 0.831 52.236 0.881 50.771 0.988 49.228 1.213 42.54 2.039 VR = 39,572@ 60°F

Vgcc: Vol de Gas a Condiciones de la celda PVT. Vgcs: Vol de Gas a Condiciones Standard VR: Volumen Residual a P y T Standard. Vqt: ∑ Vqcs.

A continuación se hará unos cálculos referidos a una presión de 2100 psig. 1. Calculo del volumen relativo:
BOD = 59 .952 cc 39 ,572 cc

bbl = 1,515 bblresidau al

27

2. Cálculo de la relación Gas – petróleo en solución:
RSD = 0,2151256− (0,2265 + 0,01966) PCN 39,572ccresidual∗ 6,29x10− 6 bbn cc
R SD = 684 PCN bblresidua l

3. Cálculo del factor - Z:
Z = 4,292 cc ∗ 35 ,315 ×10 −6 PCN cc ∗ 2114 ,7 psia ∗ 520 º R 0,01966 PCN ∗14 ,65 psia ∗ 680 º R

Z= 0.851

4. Cálculo del factor volumétrico de formación del Gas: Bg = 0.0282 (0.851)(680) (2114.7) Bg= 0.00771 PC / PCN. 5. Cálculo del volumen relativo total:

PC   ) b  1,5 1 5 b l   0,0 0 7 7 1 P C N  ( 8 5 4− 6 8 4P C N BtD =  +    b b lre sid lu a    b b lre sid lua  5,6 1 5P C  bbl  

4.1.2.4.- Pruebas de separadores: Esta es una prueba de liberación instantánea. La muestra de fluido para ser analizada, es llevada a la temperatura del yacimiento y a la presión de burbujeo. Luego de alcanzar éstas condiciones, el flujo es extraído de la 28

a la presión de burbujeo Las pruebas de separadores son pruebas de liberación instantánea realizadas en un separador de laboratorio.T). donde la presión óptima de separación es aquella que produce menor liberación de gas. En esta prueba se determina:  El Factor Volumétrico de Formación del Separador (Bos).celda y pasado por dos etapas de separación: La presión de la celda se Mantiene cte. en superficie. La muestra de crudo saturado a la presión de burbujeo y temperatura del yacimiento es pasada a través de un separador y luego expandida a presión atmosférica. 29 . crudo con mayor gravedad API y menor factor volumétrico del petróleo..  La Relación Gas-Petróleo en solución del separador (Rss). sobre las propiedades del crudo (Bo y Rs). Al variar la presión del separador se puede obtener una presión óptima que produzca la mayor cantidad de petróleo en el tanque. cuyo propósito es cuantificar el efecto de las condiciones de separación (P.

La prueba del separador. a medida que disminuye la presión disminuye la viscosidad.  La composición del gas. La Relación Gas-Petróleo en el separador y el tanque (a las respectivas condiciones) se realizan utilizando las siguientes ecuaciones: 4.1. La Gravedad Específica del Gas del Separador y el del Tanque. una disminución de la presión produce incremento de la viscosidad del petróleo debido a la 30 . En cambio cuando el crudo reducción del gas en solución. está saturado. para determinar a cual presión del separador se obtiene mayor calidad del fluido. debido a la expansión que aumenta las distancias intermoleculares.Prueba de viscosidad: Cuando el crudo está sub.2.-saturado.. es repetida con varios valores de presión (generalmente se hacen cuatro pruebas).5.

Composición del fluido recombinado: con frecuencia se reporta una composición del fluido analizado que coincide totalmente con la composición del fluido obtenidos por recombinación matemática.3 PRESIÓN.5 µ o 0.En un yacimiento agotado el crudo tiene una viscosidad mayor que la que tenía originalmente al inicio de la explotación del yacimiento.1 1.8 g 0.4 SATURADO 0 1000 2000 3000 SUBSATURADO 4000 5000 0. lpcm  Posibles causas de inconsistencia del análisis: 1. si por 31 .2 T= 220 OF 1.7 0.6 0.3 1.0 0.9 µ 0. 1.

Para determinarla se debe considerar lo siguiente: Las condiciones de temperatura y presión de separador a las cuales fueron tomadas las muestras de líquido y gas deben ser iguales. Medición de volumen y composición del fluido producido en cada etapa de agotamiento: el volumen del fluido producido se mide a condiciones ambientales. Esto es suficiente para afirmar que el resto de los datos reportados no son consistentes.Representatividad de la Muestra. Presión del punto de roció: la diferenciación de estas tres fases dentro de la celdas requiere de un trabajo cuidadoso. tampoco corresponderá con la reportada inicialmente. especialmente cuando el fluido analizado esta lejos del punto critico y no condensa liquido en cantidades importantes. 3.. El error mayor en estas determinaciones se introduce en la evaluación de las densidades.cualquier razón no corresponde a la del fluido analizado. Revisar la consistencia de las composiciones de las muestras de gas y 32 . la composición del fluido producido en cada etapa de agotamiento. cualquier método o modelo conocido da resultados menos confiables que la información experimental.2. 4. 4. lo que obliga a utilizar un artificio para convertir un líquido en vapor equivalente. Generalmente se produce condensación de líquido al disminuir la presión y la temperatura desde las condiciones de la celda hasta las condiciones de medición. entonces el gas y el líquido utilizados para la recombinación no estaban en equilibrio y por lo tanto. Esto e traducirá en inconsistencia en el balance de masas.2. la muestra no es representativa. 2.YACIMIENTOS DE GAS CONDENSADO.1. No existe forma de verificar el valor reportado para la presión de roció. Si éste no es el caso. Para hacer esta transformación se debe conocer la composición y las características de la fracción pesada del líquido..

4.Consistencia del Análisis. Si algunos de estos parámetros (número de moles. en tal caso. es muy probable que las muestras no se hayan recombinado apropiadamente. bi (l/Tbi-1/T).2. lo cual consiste en producir fluidos en fase gaseosa en la celda de equilibrio. El gráfico debe ser una línea recta. el fluido utilizado no es representativo del fluido original. 33 . Si la composición experimental del fluido empleado no se encuentra en este rango con respecto a la calculada. a volumen y temperatura constante. en caso contrario. La presión de rocío debe ser menor o igual a la presión estática. la muestra de fluido no es representativa. el proceso de agotamiento se considera inconsistente y.líquido del separador aplicando el método de Hoffman. por lo tanto. así como la composición para cada componente en cada etapa. es representativa del fluido inicial del yacimiento. ha resultado consistente hasta esta etapa. Un mal ajuste indica que las composiciones que utilizaron no son representativas de los fluidos del separador en equilibrio y. así mismo el porcentaje molar del metano no debe diferir en mas del 2%. La verificación de la consistencia de este análisis está en calcular por balance de masas el número de moles de gas y de líquido en cada etapa del proceso de agotamiento. por consiguiente no producirá un flujo representativo. el porcentaje molar de la fracción pesada no debe diferir en más de 5% con respecto a la composición calculada. si las composiciones son consistentes. porcentaje molar o constante de equilibrio) resulta negativo en cualquier momento. Revisar la composición del fluido del yacimiento comparando la composición total experimental obtenida en el laboratorio con la obtenida por la recombinación matemática de los fluidos del separador. Sí el informe PVT. no se representa el comportamiento real del fluido original. indica que la muestra tomada. Comparar la presión de rocío reportada con la presión estática del yacimiento en el momento de la toma de la muestra. (Kip) vs. a diferentes niveles de presión.2. el cual consiste en representar gráficamente los factores: Log. El próximo paso es verificar la consistencia interna del proceso de agotamiento a volumen constante.

5. La verificación de la función “Y’. pequeños errores (5%) en las tasas de petróleo y gas producen errores en la presión de burbujeo del orden de 150 lpca. cotejo y predicción de yacimientos. En el anexo se representa el procedimiento y ejemplo de la validación de un análisis PVT para gas condensado.-LIMITACIONES DE LAS PRUEBAS DE LABORATORIO. si no hay resultado negativos en el balance de masas. Esto ocurre cuando la muestra se toma a presiones de yacimiento menores que la de burbujeo. Los datos reportados en un análisis PVT pueden estar sujetos a errores de medida en el laboratorio. 6. -Los procesos de liberación del laboratorio no simulan exactamente el proceso combinado diferencial instantáneo que ocurre en el yacimiento. se debe realizar la representación gráfica de las funciones: Log (Kjp) vs bi (l/Tbi1/T). -La muestra de fluido tomada no representa adecuadamente la composición original de los fluidos del yacimiento.. -La extrapolación de resultados de laboratorio del campo debe hacerse con mucho cuidado debido a que pequeños errores en las pruebas producen errores graves en los cálculos de balance de materiales. y por esto es necesario chequear su consistencia antes de usarlo en estudios de yacimiento. 34 . para cada presión. En este caso. o el pozo produce agua y/ o gas libre. los gráficos deben ser rectas que converjan en un punto único y que las pendientes sean mayores a presiones menores de las etapas del proceso. permiten determinar la validez del análisis.1. El chequeo de consistencia se hace a través de las siguientes pruebas: 6.Prueba de la linealidad de la función “Y” Regularmente el informe de la prueba PVT incluye una tabla con la función “Y” calculada de los datos de expansión a composición constante.-CONSISTENCIA DE LOS RESULTADOS DE UN ANÁLISIS PVT.Por otra parte. -En el muestreo de separador.

Si la presión de burbujeo señalada es superior a la real. Presión Vs.9703 Volumen (cc) V b 100 150 200 250 35 . se debe tener en cuenta que la función “Y” es errática cerca de la presión de burbujeo. la cual aumenta cerca del punto de burbujeo y define una curvatura leve pero bien definida.030 61.435 P (Psig) Vr 5000 0. Volumen de Hidrocarburo 6000 5000 Presión (psig) 4000 3000 FIGURA 7 2000 1000 0 0 50 P b V (cc) 61. En ocasiones cuando existe una cantidad importante de componentes no hidrocarburos se presenta una dispersión de los puntos. los puntos estarán bastante por encima de la curva definida. si por el contrario esta subestimada los valores de “Y” cerca de del punto de burbujeo tenderán a disminuir bruscamente.9639 4500 0.Si los valores de volumen y presión han sido bien medidos durante la prueba de agotamiento isotérmico de presión en el laboratorio debe obtener una línea recta al graficar la función “Y” versus la presión. por causa de dificultades en la medición de pequeños cambios de volumen en el laboratorio.

9946 0.901 73.0645 1.1623 2.088 63. Por ejemplo para la presión de 2516 psig: Volumen Relativo (Vr)= Vh/Vb Volumen Relativo (Vr)= 64.400 69.866 62.715 136.0350 1.700 4000 3500 3000 2900 2800 2700 2620 2605 2591 2516 2401 2253 2090 1897 1698 1477 1292 1040 830 640 472 0.576 64.974 63.0154 1.341 62.866 62.050 112.201 235.1633 1.7226 La figura 7 muestra la variación del volumen relativo con presión – prueba de liberación instantánea.291 65.9771 0.7802 2.0022 1.224 95.9983 1.5012 1.0000 1.7513 3.655 78. Para determinar la validez de la Pb.9964 0.291 cc /63.316 63. Al encontrar la intersección de ambas rectas.908 174. Pb= 2620 (Puig) Vb= 63.2426 1.0154 Función “Y”. se obtuvo la presión de burbujeo y el volumen de hidrocarburo a la presión de burbujeo.316 cc = 1.9929 0.676 86.9846 0. se usa una relación de presión y Volumen Relativo denominada función “Y”. la cual viene expresada de la siguiente manera: 36 .61.532 67.1040 1.316 (cc) (ver figura anterior) Luego se calcula el volumen relativo dividiendo toda la secuencia de volúmenes por el valor del volumen a la presión de burbujeo Vb .0041 1.3618 1.455 63.208 63.

7 2277.316 63.7 1911.655 78.608 2.400 69.901 73.676 86.219 2.000 0.7807 5 Y Función Y (vs) P 3.0000 0 1.455 63.5012 0 1.866 62.7 61.7 2814.0041 1 1.7 4014.7 2611.7 2914.000 Y 1.224 95.7 3014.Función “Y” =Pb –P / P abs.7 1306.316 2.71 2.421 2.7 2634.500 2.118 2.7 3514.341 62.9964 0 0.7 Vr 0.866 62.050 112.576 64.9702 9 0.435 61.088 63.92 37 .7 1054.7 1712.7 2714. para P> Pb FIGURA 8 P(lpca V(cc) ) 61.000 0 500 1000 1500 P (lpca) 2000 2500 3000 2.9982 9 1.2425 9 1.9639 0 0.7 2530.509 2.208 63.532 67.500 1.7 2104.0 30 5014.590 2.7 2619.0645 0 1.669 2.0022 0 1.000 2.1632 9 1.3618 0 1.1040 0 1.7 2415.9846 0 0.028 1.0350 0 1.291 65.9928 9 0.7 1491.9944 4 0.964 63.0154 0 1.9771 0 0. (Vr -1) .500 0.75 4514.

500 0. Si los valores de volumen y presión han sido bien medidos en el laboratorio.000 0 1000 P (Psig) 2000 3000 IDEAL CASO Función Y (vs) P iiIFGHFGGHiIdeal 38 .000 2.727 1. las cuales permiten conocer si la presión de burbujeo en el laboratorio ha sido sobre ó subestimada en relación a la presión de burbujeo real del crudo en el yacimiento: FIGURA 9 3.20 1 235.621 Las verificaciones de la intensidad de la función “Y” permitirá validar la validez del análisis. se debe obtener una línea recta al graficar la función “Y” con presión.1623 0 2.136.500 1.7513 0 3.7 654.7 2.90 8 174.000 Y 1.000 0.7226 0 1.70 0 844. De acuerdo con estos parámetros se observa que la figura 8 presenta una anomalía.500 2. Para determinar estas anomalías se debe analizar los comportamientos de la función “Y” cerca del punto de burbujeo.7 486.823 1.

Si la presión de burbujeo señalada en el informe es superior a la real.000 2. los puntos estarán bastante por encima de la curva definida como se muestra a continuación: GRAFICO 10 Función Y (vs) P 3.000 0 1000 2000 2 3000 2 Caso Pb sobre estimada Función Y (vs) P 39 .000 Y 1.500 1.500 2.000 0.500 0.

2000 00 3000 Caso Pb Sub estimada Función Y (vs) P 40 . los puntos cerca de Pb se alejan por debajo de la línea recta: GRAFICO 11 3.En cambio si la presión de burbujeo del informe es inferior a la real.000 Y 1.000 0.500 1.500 0.000 0 1000 P (Psig) De acuerdo con lo expuesto anteriormente se puede concluir que.500 2.000 2. en el caso que se está analizando estamos subestimando la presión de burbujeo.

000 0.FIGURA 12 Función Y (vs) P 3.000 0 500 1000 1500 P(lpca) 2000 2500 3000 Y Serie2 Y 41 .500 1. Se elimina los puntos que están fuera de la tendencia para realizar una regresión lineal (Y=mx+b) FIGURA 13 Función Y (vs) P 3. se procede de la siguiente manera: 1.000 2.000 1.500 1.500 3.500 0.000 0 500 1000 1500 2000 2500 3000 P(lpca) Para corregir esta situación.500 0.500 2.000 2.000 1.000 0.500 2.

000 0.7 1911.0005x + 1.500 1.7 2104.112552 2621.352466 2635 2630 2625 2620 2615 2610 2605 2600 2595 2590 2585 1 2 3 4 Muy por debajo de la Tendencia 5 6 7 8 9 10 11 12 13 42 .000 1.7 1712.500 0.000 0 500 1000 1500 2000 2500 3000 y = 0.000 2.3562 R2 = 0.746654 2619.7 Pb (Lpca) 2619.3562 Presiones de Burbujeo por P<Pb P (Lpca) 2605.735864 2626. b = 1. Igualar esta regresión con la función “Y” y despejar Pb para generar una Pb por cada presión (P) por debajo de la presión de burbujeo (sólo las “P” que estén dentro del comportamiento ideal) Pb-P/Pabs (Vr-1) =mx+b Pb=(mP+b)*(Pabs (Vr-1) )+P Donde : m = 0.7 2267.500 2.235761 2620.Función Y (vs) P 3.7 2415.9989 Y P(lpca) 2.0005 .251558 2623.7 1491.342238 2628.246019 2627.7 530.

25155 2267.7 2 2621.74665 2605.595561 2603.11255 2415.7 8 2623.7 6 2626.7 486.7 4 2626.900883 2628.7 4 2619.051224 3.7 1 2620.24601 2104.7 2626.13441 43 2630 2628 2626 2624 2622 2620 2618 2616 2614 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Presión de Burbujeo Promedio Presiones de Burbujeo por P<Pb .7 9 2627. P (Lpca) Pb (Lpca) 2619.1306.23576 2530.7 654.35246 1491.134414 2612.73586 1712.7 1306.34223 1911.7 1054. descartando los valores que están fuera de la tendencia.215105 2601.7 844. Determinar la presión de burbujeo promedio.7 8 2628.

Vo = volumen.7 486.7 654. P= presión. Usando diferencias finitas.7 844. Co=-1/Vo (∂Vo/ ∂p) Donde: Co = Compresibilidad del petróleo.7 2628.05122 4 FACTOR DE COMPRESIBILIDAD La compresibilidad de una sustancia se define como el cambio unitario de volumen con presión a temperatura constante. 1/lpc. En el caso del crudo tenemos: Se antepone al signo negativo a la ecuación para que Co sea Positivo ya que ∂Vo/∂p es negativo. lpc.4 1054. la ecuación puede escribirse de la forma siguiente: Co?=-1/Vo (Vo1 – Vo2 / P1-P2) = 1/Vo (Bo1 – Bo2 /P1-P2 ) Para un crudo saturado: P1=Pb P2=p (> Pb) → Co = Bo –Bob / Bob (Pb –p ) Bo1=Bob Bo2 =Bo (< Bob) 44 .

18. Bo= Barriles de crudo saturado con gas p y t Barriles de crudo a 14.88x10*-6 lpc 18. 4000 y 5000 lpc Solución: Intervalo 3000 – 2620 lpc Bo 3000= 1.Pb) ) Bo tiene en cuenta el efecto de la presión y temperatura y el gas en solución sobre el volumen del crudo. más el gas en solución.2620) ) = 1.4635 BY / BN 45 . Regularmente Bo es mayor que 1 pero puede ser menor que 1 en el caso de crudos con muy poco gas en solución sometidos a altas presiones y temperaturas moderadas. Viene dado por el volumen en barriles a presión y temperatura de yacimiento ocupado por un barril normal a 14.474 (1.48x10*-6 lpc 15. Bob = 1.7 lpca y 60 ◦F BY BN Bo = Bob (1-Co (P.474 By/BN Calcular Bo a 3000 .75x10*-6 lpc Pb = 2620 lpcm.7 lpca y 60 ◦F.75x10*-6 ( 3000.FACTOR VOLUMÉTRICO DEL PETRÓLEO. Ejemplo: de una prueba PVT de laboratorio se obtuvo la siguiente información: Intervalo de Presión 5000-4000 lpc 4000-3000 lpc 3000-2620 lpc Co 13. BO.

4403 1.4209 6.4635 (1-15.88x10*-6 (4000-3000) ) = 1. Se debe cumplir que la densidad del petróleo saturado con gas a la presión de burbujeo de la prueba de liberación diferencial sea igual a la calculada a partir de los datos de las pruebas de separadores.4403 (1.13.Intervalo 4000-3000 lpc Bo4000 =1.48x10*-6 (5000-4000) ) = 1.474 1.4209 BY/BN P (lpca) 2620 (burbujeo) 3000 4000 5000 Bo ( BY/BN) 1.2.4635 1.4403 BY/BN Intervalo 5000-4000 lpc Bo5000 = 1. se calcula en la forma siguiente: Pfb = ( MasadePetr óleo + MasadelGas delSeparad or + MasadelTan que UnidaddeVo lumendePet róleoaP b yT 1  BN  γ O ρW  lb   lb  MasadePetr óleo = γ o ρw  *  =   Bofb  BY   BN  Bofb  BY  46 . Esta prueba se considera válida si la diferencia no es mayor de 5% La densidad recombinada matemáticamente a partir de las pruebas de separadores.-Prueba de densidad.

5/ (131. γg = 1.474 BY/BN.*) Donde: ρodb:Densidad del petróleo saturado a Pb y T de la prueba de liberación diferencial. γg = 0. ρofb: Densidad recombinada a partir de las pruebas de separadores. Rg : Relación gas-petróleo en solución. Ejemplo: Hacer la prueba de densidad a los datos PVT: Ρodb = 0.) Bofb = 1.786 Tanque Rs= 92 PCN/BN .5 + °API) γg : Gravedad específica del gas separado ρw : Densidad del agua. (lb/BY) γo : Gravedad especifica del crudo de tanque =141.0763277   B ofb   lb    BY    ρofb = γ o ρw 0 .363 °API = 40.7 Solución: 47 . PCN/BN. (lb/BY).0763277 lb + (( γ g Rs )Sep + ( γ g Rs )Tan ) BY    Bofb Bofb   (Ec. Separador: Rs= 676 PCN/BN . lb/BN. Dif. PCN MasadeGasd elSeparado r = γ o ρ w   BN  1  BN *   Bofb  BY  γ O ρW  lb  =   Bofb  PCN    (γ g Rs ) Tan MasadeGasd elTanque = 0.6562 g/cc (prueba de liberación.

8217 * 350 0. Para realizar el balance de masa de la liberación diferencial se necesita la siguiente información. Esta prueba consiste en chequear si la Rs experimental de la prueba de liberación diferencial es igual a la Rs calculada por balance de materiales.Pruebas de Balance de Materiales. Gravedad específica del gas liberado en cada etapa de .6562 − 0 . La prueba de separación diferencial es un estudio de la composición variable y por lo tanto se puede evaluar la consistencia de los datos suministrados en el informe mediante un balance de materiales.. tenemos: ρofb = 0 .24% (Aceptable) 6.474 ( 676 * 0.474 1. 48 Gravedad API del crudo residual. La diferencia entre los dos valores no debe exceder al 5%.7) = 0. *.786 + 92 * 1.γo = 141.0763277 + 1.363 ) ρofb = 229 .6546 g / cc ) Porcentaje de diferencia con respecto al valor de la prueba de liberación diferencial: % Dif = 0 . obtenida del informe de la prueba PVT:     liberación.5/ (131.12 lb / BY ( 0 .3. Relación Gas-Petróleo en solución a diferentes presiones.5 + 40.6562 % Dif = 0 .6546 * 100 0 .8217 ρw = 350 lb/BN Sustituyendo datos en la Ec. Factor Volumétrico del Petróleo a diferentes presiones.

5 131 .7 lpca y T(Temperatura de Prueba) Masa de petróleo: mo 2 = mo1 = 0 (no varía) La masa y volumen de gas en solución y la relación gas-petróleo en solución siguen siendo cero: mg 2 = 0 . Rs 2 = 0 A Pi y T: Masa de petróleo: 49 .En la deducción de las ecuaciones para calcular R s.999015 g / cc( densidadde lagua ) Masa de gas en Solución m g1 = 0 Volumen de gas en Solución V g 1 =0 Relación gas-petróleo en Solución Rs1 = 0 A 14.5 + °API ρw = 0 . se tomará como base un litro de petróleo residual a condiciones normales (60 °F y 14.7 lpca). A 14. Vg 2 = 0 .7 lpca y 60 °F Masa de petróleo: mo1 = ( γ o ρw ) g / cc * 1000 cc Donde: γo = 141 .

96 * 454 .7382 0. adim 0 1.988 °API(crudo residual) = 35.719 8 0.7 lpca y 60 °F = 1000 cc 50 .0 --0 1.213 0.075 157 1.7 60 14.7 γ gdi mg i PCN Vg i = 0 .244 223 1.4 * 28 . °F Rsd.lpca Temperatura. BY/BN Pod.729 1 2.7 220 364.02881 γ gdi Relación gas-petróleo en solución correspondiente a Pi: Rs di = Rs di −1 + 159Vg i ( PCN / BN ) Ejemplo: Realizar la prueba de balance de materiales a los siguientes puntos del análisis PVT: Presión.7 220 0.7 220 614. PCN/BN Bod.1° Vo a 14.32 0. g/cc γgd.0391 1.7892 0.881 14.283 292 1.mo i = Po i Bo i * 1000 g Significado de subíndices: d = diferencial i = nivel de presión Incremento de la masa de gas en solución entre las presiones Pi y Pi-1: mg i = mo i − mo i −1 Volumen de gas en solución correspondiente a mgi: Vg i = mg i 379 .7 220 173.

7 133 364.7 14. PCN/BN 0 0 263.7 lpca 141 .5   mo1 = mo 2 =   * 0 . lpca 14.244 * 1000 mo 3 = 918 .5 + ° API  Para P3 = 173.66 PCN Rs d 3 = Rs d 2 + 159Vg 3 Rs d 3 = 0 + 159 * 1.66 Rs d 3 = 263 .32 − 848 . obteniéndose los siguientes Rsdcal: Presión.999015 * 1000 = 848 .02881 * 69 .5 g  131 .32 g mg 3 = mo 3−mo 2 mg 3 = 918 .9 PCN / BN Para las otras presiones se procedió de manera similar. °F 60 220 220 220 Rsd exp.1 51 .02881 mg 3 / γ gd 3 Vg 3 = 0 .3 35.4 %DIF 0 0 40.7 T.Para P1 = P2 = 14.7 lpca mo3 = Po d 3 Bo d 3 * 1000 mo 3 = 0 .82 / 1.7382 * 1.213 Vg 3 =1. PCN/BN 0 0 157 223 Rsd cal.9 343.82 g Vg 3 = 0 .50 mg 3 = 69 .

6. los programas enviarán mensajes de error. De una prueba de liberación diferencial se tiene: Bt d = Bod + Bg ( Rs di − Rs d ) a los Derivada parcial con respecto a P: ∂Bid ∂Bod ∂Bg ∂( Rsdi − Rsd ) = + ( Rsdi − Rsd ) + Bg ∂P ∂P ∂P ∂P Haciendo: ( Rs di − Rs d ) ∂Bg =0 ∂P Bg ∂( Rsdi − Rsd ) ∂Rsd = − Bg ∂P ∂P Se obtiene: ∂Bid <0 ∂P ∂Bid ∂Bod ∂Rs d = − Bg ∂P ∂P ∂P ∂Bod ∂Rs d < Bg ∂P ∂P lo cual se cumple si 52 .7 220 292 419. Pod y γgd.4 De esta tabla se puede observar que el análisis PVT tiene problemas de consistencia entre Rsd y otras propiedades: Bod.4.Prueba de Desigualdad: Una restricción importante que deben cumplir los datos que sean consistentes es: ∂Bo d ∂Rs d < Bg ∂P ∂P Si esta desigualdad es violada en los datos suministrados simuladores numéricos.7 30..614.

554 − 1.00685 0.554 1.00771 763 − 684 = * = 0 . También se debe chequear que las condiciones de presión y temperatura del separador al momento de la toma de la muestra de gas.00685 854 − 763 = * = 0 .00017 ∂P 2620 − 2350 Bg ∂Rs d 0 .615 2620 − 2350 Se cumple: 0.5 -Pruebas de condiciones de Recombinación: Para las muestras tomadas en el separador.lpc m 2620 2350 2100 Solución: Bod. PCN/BN 854 763 684 Intervalo 2620 – 2350 lpcm ∂Bod 1.00016 ∂P 2350 − 2100 Bg ∂Rs d 0 .6 1.00041 Intervalo 2350 – 2100 lpcm ∂Bod 1.6 − 1. Presión.00016<0.00043 La desigualdad es satisfecha en ambas intervalos de presión 6.00017<0. 53 .BY/BN 1.00771 Rsd.PCY/PCN --0.554 = = 0 .515 Bg.00041 ∂P 5.615 2350 − 2100 Se cumple: 0.00043 ∂P 5. se debe cumplir que las condiciones de presión y temperatura de recombinación en el laboratorio sean iguales a las del separador.Ejemplo: Realizar la prueba de desigualdad a los siguientes puntos de análisis PVT.515 = = 0 .

La presión óptima de un separador es aquella que estabiliza en fase líquida el máximo número de los moles de la mezcla. De acuerdo a la definición. Mínima relación gas-petróleo. a la presión óptima se debe tener:     Máxima producción de petróleo. 7.PRESIÓN ÓPTIMA DE SEPARACIÓN.-VALIDACIÓN DE LAS PRUEBAS PVT CON INFORMACIÓN DE CAMPO. Mínimo factor volumétrico del petróleo.. Se debe chequear que los resultados de la prueba PVT correspondan con el comportamiento de producción del yacimiento de acuerdo al siguiente esquema: SI LAS PRUEBAS DE PRODUCCIÓN MUESTRAN RGP estable y declinación rápida de la presión del yacimiento. Máxima gravedad API del crudo.sean iguales a las del momento de la toma de la muestra de líquido. De la prueba de separadores se obtiene la variación de °API. Bofb y 54 . Incremento rápido de la RGP de la presión del yacimiento EL ANÁLISIS PVT DEBE INDICAR Pb < Pyac Yacimiento Subsaturado Pb = Pyac Yacimiento Saturado 8.

2- Cálculo de PVT combinado (prueba diferencial/prueba 55 . 9.9 > P/Pb >0. utilizando la técnica de los mínimos cuadrados y el rango de presiones: 0. Recalcular los valores de Y a partir de la ecuación ajustada en el paso anterior y determinar nuevos valores de V/Vb. 9. Cálculo del PVT combinado o Correlación de los Datos de Liberación Diferencial por Efecto de la Separación Instantánea en Superficie (separadores). Hay dos tipos de cálculos que deben ser hechos con anterioridad al uso de los datos PVT de laboratorio en estudios de ingeniería de yacimientos. Los valores de presión de burbujeo y volúmenes relativos totales (V/Vb) deben ser suavizados mediante el uso de la función“Y” para corregir las inexactitudes de las mediciones de pequeños volúmenes. Estos son:   Suavización de los Datos de la Prueba de Expansión. 9. V/Vb = 1 + (Pb – P)/ YP.Rsfb. Graficar “Y”vs P en papel normal. Ajustar los puntos del tipo Y= a + bp. La variación de “Y” con presión es una línea recta para crudos con poca cantidad de impurezas cuando las mediciones de volúmenes y presiones son exactas.-Suavización de los Datos de la Prueba de Expansión.3.-PREPARACIÓN DE LOS DATOS PVT PARA USO EN CÁLCULOS DE YACIMIENTOS.1. Procedimientos: Calcular los valores de “Y” a diferentes presiones. con presión.

de la prueba de presión óptima de separadores para calcular el PVT combinado por medio de las siguientes ecuaciones. Mocees y McCain recomiendan usar Rsfb y Bofb. Las propiedades de los fluidos de un yacimiento se pueden medir en el laboratorio si se dispone de muestras representativas. Rs y Btd de la prueba de liberación diferencial por efecto de las condiciones de separación. A P>Pb Rs = Rs fb V  Bo = Bo fb *    Vb  Bt = Bo A P < Pb Rs = Rs fb − ( Rsdb − Rsd )* Bo fd Bodb Bo fd Bodb Bo fd Bodb Bo = Bod * Bot = Bt d * 10. es decir. De tal manera que desde el yacimiento hasta el tanque ocurre dos procesos de liberación. equipos de 56 . Se conoce que la liberación de gas en el yacimiento se aproxima más al tipo diferencial.-CORRELACIONES PARA ESTIMAR PROPIEDADES PVT. por esta razón es necesario corregir los datos de liberación diferencial por efecto de las condiciones de separación. construir un PVT combinado. pero al llegar el petróleo a los separadores ocurre una liberación instantánea.separador) Regularmente en los análisis PVT no se incluye la corrección que se debe hacer a Bod.

PCN/BN Gravedad del petróleo de tanque. El rango de los datos utilizados por Standing es el siguiente: Presión de Burbujeo. las propiedades de los fluidos se pueden estimar en base a correlaciones de Bo. Existe una gran variedad de yacimiento que no disponen de análisis PVT.0. lpca 10. El interés en presentar estas correlaciones es que ellas han servido como punto de partida para desarrollar nuevas correlaciones aplicables a una provincia petrolífera como el caso del Oriente de Venezuela..1.63.95 100 150 . Rs..1.1425 16. En estos casos. medianos y pesados).1. 130 .258 20 . a continuación se presenta una serie de correlaciones de propiedades PVT de crudos de baja volatilidad (livianos.medición apropiados y recursos de tiempos y dinero.7000 100 . 10..CORRELACIONES DE STANDING Las correlaciones de Standing fueron publicadas en las décadas de los 40 y desde entonces se han utilizado ampliamente en la industria petrolera. Pb. vienen dada en función de otros parámetros de fácil estimación y/o medición.8 0. En el desarrollo de las correlaciones. Sin embargo estas correlaciones fueron obtenidas para crudos de California y por lo tanto no pueden ser utilizados indiscriminadamente para cualquier tipo de crudo. lpca Temperatura. °F Presión.5 . Con el fin de que el Ingeniero escoja la correlación que más se adapte a su yacimiento. Como se menciono anteriormente.59 . °F Relación gas-petróleo en solución. °API Gravedad del gas disuelto (aire = 1) Condiciones de separador: Temperatura.400 57 .Presión de burbujeo. etc. Standing usó datos PVT de 105 muestras de fluidos de yacimientos de California. puede generar graves errores. las correlaciones de propiedades PVT son de tipo empírico y por esto su aplicación a condiciones diferentes a aquellas para las cuales fueron obtenidas.

10.1. Rsb y γg. De la ecs. (aire = 1) T = Temperatura. 04) (Ec.2. es representativo de La zona de petróleo y no produce gas libre. 03) * 10 B B = 0. Rsb = Relación gas-petróleo en solución a Pb. Pb = 18. 01 y 02 58 .00091 T – 0. se obtienen de pruebas de producción.83 (Ec. 01) (Ec. del cual se obtiene la anterior información.4 )  Rs A = b  γg      0 . Rs b = RGP sep + RGP Tanque (Ec. PCN/BN γ= Gravedad Especifica del gas en solución.. De acuerdo a McCain.00121 °API Donde: Pb = Presión de burbujeo. °API =Gravedad API del petróleo de tanque. lpca. °F.Relación Gas-Petróleo en solución. la correlación Standing genera valores de Pb.2 (A – 1. 02) (Ec.saturado. dentro de un 15% de error para temperatura hasta 325°F.Es importante conocer la presión de burbujeo del crudo de un yacimiento porque ésta nos indica si el yacimiento es saturado o sub. 05) γg = ( γ g RGP )sep + ( γ g RGP )Tanque RGPsep + RGPTanque El pozo de prueba.

07) (Ec. el líquido remanente queda a una nueva presión de burbujeo o de saturación. Pb = Pyac La Ec.1. el gas liberado es muy rico y parte de él se condensa en superficie. 10. tal como en la prueba de liberación diferencial.50 (Ec. Ejemplo La prueba inicial de producción de un pozo arrojo los siguientes 59 . A presiones inferiores.4  Rsb = γ g   10 B   1. BY/BN Las demás variables tienen el mismo significado y unidades de las ecs 02 y 03. 06 puede ser usada para determinar el efecto de la presión sobre la solubilidad si se conoce la variación de las gravedades del petróleo de tanque (°API) y del gas de solución () con presión.9759 + 1. McCain informa que esta correlación tiene un margen de error de 5% para temperaturas hasta 325°F. Esta suposición es aceptable hasta presiones de1000 lpca. la presión Pb que aparece en la correlación puede ser cualquier presión menor o igual a la de burbujeo puesto que si se retira el gas liberado hasta determinada presión. 06) Para un yacimiento saturado.2 ) − 1. esta ecuación puede ser usada para estimar Bo a P < Pb.-Factor volumétrico del petróleo Bob = 0.25 * T Donde: Bob = factor volumétrico del petróleo a Pb. Aunque la correlación de Standing fue desarrollada para fluidos en el punto de burbujeo.3.205 B (Ec. incrementando la gravedad API del crudo.2x10-4*A1. 08) + 1. ( Pb / 18.2 γg A = Rsb  γ  o     0 .

328 * 1.7º Yo =0.13 Pb = 18.7 B = -0. 2 y 3 B = 0.4) Pb = 2853 LPCA Para el factor volumétrico A = 10. pero el pozo esta produciendo en la zona de petróleo.8463 T = 130 ºF Existe una pequeña capa de gas.934 A = 158.934(aire=1) ºAPI = 35.2 *(158. Determine Pb Standing.13-1.00091 * 130 .5 0.328 A= 1035 0.25 * 130 60 .83 *10-0. Para este petróleo Rs = Rsb y Bob por medio de las correlaciones de De las ecuaciones 1.934 0. Solución: se considera que la prueba de producción es representativa de la zona de petróleo.8463 0.35 + 0.0.0125 * 35.resultados: Rs = 1035 PCN/BN qo = 636 BN/D Yg = 0.

6 BY/BN TABLA COMPARATIVA Prueba PVT Pb. BY/BN 3600 1.7 2.. Rs = C1γgcP C 2 * EXP[C3 (API/ T + 460)] 61 . Las correlaciones fueron obtenidas a partir de variables dentro de los siguientes rangos: Presión de burbujeo.81*10 Bob = 1.2. lpca Temperatura.1.18 En una evaluación de varias correlaciones hecha por Abdul Majeed concluyó que las correlaciones de Vásquez y Beggs fueron las mejores en predecir el comportamiento PVT de crudos IRAK.2.CORRELACIONES DE VÁSQUEZ Y BEGGS Vásquez y Beggs desarrollaron correlaciones para determinar Rs y Bo a partir de datos PVT de crudos de diferentes partes del mundo. PCN/BN Gravedad del petróleo de tanque. ºAPI Gravedad especifica del gas 50 5250 70 295 20 2070 16 58 0.A = 1249.2 *10*1249. Ipca Bob.9759 + 1.81 Bob= 0.636 Standing 2853 1.56 1.Relación Gas-Petróleo en solución La siguiente correlación sirve para calcular Rs de crudos saturados a una presión P y fue obtenida a partir de 5008 valores experimentales.6 % error 20.2 10. ºF Relación gas-petróleo en solución. 10.

se debe corregir a través de la siguiente ecuación para usarla en las correlaciones: 5 γg = γgs[ 1+ 5.7240 ºAPI > 30º 0. PCN/BN γgc: Gravedad especifica corregida del gas (aire=1) P y T: presión y temperatura de interés. en la cual la presión de la primera etapa es 100 lpcm.0362 1. se tienen las siguientes constantes: Constantes C1 C2 C3 ºAPI ≤ 30º 0.7)] Donde: γgs = gravedad especifica del gas separado a Ps yTs 62 .912*10 − API * Ts * log(Ps/114.0937 25.De acuerdo a la gravedad ºAPI.0178 1. La γg es usada por Vásquez y Beggs es la obtenida de un sistema de separación en dos etapas. Ipca y ºF ºAPI: Gravedad ºAPI del crudo Vásquez y Beegs observaron que la γg es uno de los parámetros de correlación que más afecta a la presión de burbujeo. Si la γg conocida para aplicar la correlación. corresponde a una presión de separación diferente a 100lpcm. La gravedad específica del gas liberado depende de las condiciones de Ps y Ts de separación.1870 23.9310 Donde: Rs: Relación gas-petróleo en solución a P.

. para API = 35.934 C1 = 0.670*10 − 5 1.337*10 − Ejemplo : repetir el ejemplo anterior usando las correlaciones de Vásquez y Beggs Solución: suponer γgc = 0.7   10135 Pb =  23 .0178 ∗0. 931 ∗ .178 C3 =23. 7 35  0.934 ∗e 590       1 / 1.Ps y Ts = presión y temperatura del separador.Factor volumétrico del petróleo Para crudos saturados ( P ≤ Pb ).2. Vásquez y Beggs obtuvieron la siguiente correlación: Bo= 1 + C1*Rs + C2(T – 60)(ºAPI/γgc*100) + C3*Rs(T .0178 C2 = 1.181 Pb= 3230.2.60)ºAPI/γgc Constantes C1 C2 C3 ºAPI ≤ 30º 4 4.9310 .5 lpca Aplicando la ecuación: Bo= 1 + C1*Rs + C2( T – 60)(ºAPI/γgc*100) + C3*Rs(T .667*10 − 5 1.60)ºAPI/γgc 63 . lpca y ºF 10.751*10 − 8 -1.100*10 − 9 1.811*10 − ºAPI > 30º 4 4.

0037 Bo= 1. S.667*10 − *1035)+(1100*10 − *70*35. un 64 .7/0.1 10. 12) Y = (C*T) – (D*API) (Ec. 13) El significado de las variables con sus unidades es similar al de las correlaciones anteriores.636 Vásquez y Beggs 3230 1.337*10 − *1035*70*35. Pb= A Rsb γg B X 10Y (Ec. y la de Bob partiendo de la correlación de Vásquez y beggs.CORRELACIÓN DE CORPOVEN.3.7/0.A.52 BY/B Prueba PVT Pb.4833 + 0. Para este fin se utilizaron 336 análisis PVT disponibles en el año 1983. 10..3.52 % Error 10. BY/BN 3600 1.0294 + 0. Las correlaciones de Pb y Rsb fueron obtenidas partiendo de la forma general de las correlaciones de Standing.4 5 Bo=1+(4.934)+ 9 (1.C y D están dadas en la tabla de acuerdo a la gravedad ºAPI del crudo. correlaciones empíricas para estimar propiedades PVT de los crudos negros del Oriente de Venezuela. lpca Bob.934) Bo= 1 + 0..TOTAL La total compañía Francesa de petróleo desarrollo para Corpoven. Los valores de las constantes A. Como se ilustra en el anexo # 2.Presión de burbujeo Esta correlación tiene la siguiente forma general.3 7.1.B.

152 4484 X 10-4 1.000835 0. 15) Las constantes E.847 0.Relación gas-petróleo en solución Con la misma data del laboratorio usada en el desarrollo de las ec.755 0.2.5% de 272 valores calculados con la ecuación de Pb citada anteriormente presentan un error menor de 20% en relación con los valores experimentales. la total obtuvo la siguiente correlación para estimar Bob: 65 .7617 0.030405 0 0.3.164.711 0. la total obtuvo una correlación independiente para calcular Rsb que se presenta a continuación: Rsb = Yg Pb x 10y E H (EC.925 0.000993 0.095 35 < °API < 45 2. .011292 150. (EC.F. haciendo las mismas consideraciones hechas en el resto de las ecuaciones.057 0.0248 1. Para todo rango de gravedad API de los análisis PVT disponibles.03417 122. Los valores de Rs calculados con sus respectivas ecuaciones (anteriores) sirven para hallar la variación de Rs con O por debajo de la presión de burbujeo.651 0.9636 0.02314 112. CONSTANTE A B C D E F G H °API< 10 12.estudio estadístico elaborado por la total muestra que el 86. Valores de las constantes de las ecuaciones 12 al 15.6922 0 .3.129 10. – Factor Volumétrico del Petróleo.(G*T). Pb y Y citadas anteriormente. 10.9699 10 < °API < 35 252.G y H están dadas en la tabla siguiente de acuerdo a la gravedad API de los crudos.3. 14) Y= (F*API) .

Al comparar las figuras se puede observar que se obtuvieron menores errores con la correlación de Bob que con la de Pb.57 (BY/BN) 0. B = 0.569*10-9*(35.6922 D = 0. En este caso se debe usar Rs a la presión deseada en vez de Rsb.934 Pb = 3640. 16: Bob =1. 16) Las unidades variables de esta ecuación son iguales a las de la EC 11 Las figuras (Anexos 2 y 3) muestra la frecuencia acumulada (%) versus el error menor que (%) para esta correlación.7 Y= -0.3 De la EC.0009x10 − (T-60)(API/γg) 9 (T-60)(API/γg)+17.022+4. Ejemplo: Repetir el ejemplo 1 usando las correlaciones Corpoven -Total.6922 x 10 −0. (EC.8816 66 .857x10 − Rsb-2.02314 x35. Bob = 1.853*10-4*1035-2.0009*10-6*(130-60)*(35.000427 x130 – 0.7/0.934)*1035*(130-60). Solución: De la tabla (crudo de 35.4711. C = -0.4 6 Bob= 1.8816 Pb= 216.7/0.022+4.000427.4711 5103 0.02314 Aplicando las ECS 12 y 13 se obtiene Pb: Y= -0. La correlación anterior puede ser utilizada para estimar valores de Bo a presiones de saturación inferiores a la de burbujeo. Además se debe tener en cuenta la variación de γg y API a presiones inferiores a 1000 lpca.569x10 − (T-60)(API/γg)Rb.934) + 15.7 API): A = 216.

57 %ERROR 1.3 1.1 4.0 67 . BY/BN 3600 1636 CORPOVENTOTAL 3640.PRUEBAS PVT Pb. lpca Bob.

Estas pruebas permiten diseñar la completación del pozo mas adecuada de acuerdo a las necesidades del mismo. Los análisis de los fluidos a distinta presiones y temperaturas pueden tomarse en el fondo del pozo o en la superficie. Factor de compresibilidad del petróleo y gas. se puede utilizar correlaciones para determinar las propiedades usualmente obtenidas del análisis PVT. los fluidos de interés fundamental para los ingenieros petroleros son: Petróleo. tanto en las computadoras principales como en las microcomputadoras. sus propiedades y comportamiento a condiciones de superficie y yacimiento. En la industria existen estas correlaciones. en caso de no existir análisis PVT en un yacimiento. Viscosidad del petróleo y gas. Las Pruebas PVT son un instrumento de referencia antes de comenzar a perforar el pozo. Para ello es necesario cumplir con ciertos procedimientos que garanticen la veracidad de los resultados. y así evitar futuros inconvenientes al momento de la perforación. gas y agua. gas. ya que permiten determinar el comportamiento del yacimiento y las condiciones de este por medio de una muestra estudiada en el laboratorio. gas y agua. saber si existe suficiente hidrocarburo que justifique los cortes de perforación de nuevos pozos o el desarrollo de nuevos campos. son necesarias para lograr que la misión de la ingeniería sobre la recuperación del petróleo y gas sea lo mas económico posible. Al momento de tomar la muestra es fundamental realizar previamente un acondicionamiento adecuado del pozo y que las propiedades de los fluidos medidos en función de la presión sean consistentes. y agua. Cuando se estudia un yacimiento. Factor volumétrico del petróleo. Un entendimiento completo de la composición del crudo. o los que existan no sean útiles.CONCLUSION. 68 . En ambos casos se requiere que estas pruebas sean validas. así como también. Es importante hacer notar que.

ºAPI : siglas del American Petrolium Institute. por unidad volumétrica del gas libre a condiciones normales. por unidad volumétrica del petróleo a condiciones normales. Fluido Inmiscible: Son fluidos que no pueden mezclarse entre si. conforme la producción avanza. Agotamiento: acción y efecto de consumirse un depósito de hidrocarburos. Cabeceo: flujo intermitente de gas. Sus unidades son (By) por (Bn). a la presión y temperatura del yacimiento. El flujo intermitente se debe a obstrucciones en la periferia del hoyo. en contacto con petróleo crudo comercialmente explotable. a presión y temperatura del yacimiento. Sus unidades son barriles de yacimiento ( By) por (Bn) Factor Volumétrico del Petróleo (Bo): Es un factor que representa el volumen de petróleo saturado con gas.GLOSARIO DE TERMINOS. la capacidad de producción de los yacimientos disminuye inexorablemente. Fluido Miscible: Son fluidos que se pueden mezclar entre sí. normal. o a la poca presión o volumen del líquido que descarga la formación productora hacia el hoyo. en la medida que se agotan. Acuífero: formación permeable en el subsuelo a través de la cual el agua se desplaza libremente. El agotamiento es un proceso natural. Gas Asociado: Hidrocarburos gaseosos que ocurren como gas libre en un yacimiento a condiciones iniciales. Factor volumétrico del gas (Bg): es el factor que representa el volumen del gas libre. petróleo o agua que se observa durante las pruebas para la determinación de un pozo o durante trabajos de rehabilitación del mismo. organismo especializado entre otras cosas. en el establecimiento de normas técnicas para la industria petrolera. Gas Disuelto en Solución: Hidrocarburos gaseosos que ocurren en solución 69 .

cierta cantidad puede entrar en solución en un petróleo y cierta cantidad permanece con gas. Estabilización: Proceso de separación de las fracciones ligeras del petróleo o de la gasolina para reducir la presión de vapor. Cromatografía: Proceso para la selección de componentes de mezclas ò solución de gases. Correlación: Correspondencia ò relación reciproca entre dos ò más series de elementos.petrofísicos. geofísicos. En Sitio: Dicese del petróleo tal como ocurre en el subsuelo. Drenaje: Es cuando la saturación de la fase mojante esta disminuyendo. El gas que existe como tal en el yacimiento se denomina gas libre. que consiste en tomar muestras de un todo. en los yacimientos. Gas Seco: Gas residual proveniente de la refinación del gas natural líquidos o sólidos mediante absorción de dichas de húmedo. para analizar sus constituyentes específicos y determinantes. 70 hidrógeno y . pero básicamente esta constituido por metano y etano.con petróleo. oxigeno. Muestreo: Proceso esporádico. Compresibilidad de los Poros: Cambio en el volumen poroso de la roca por unidad de volumen total (cambio fraccional en volumen) por lpc presión diferencial. su composición general o sus alteraciones. Gas Libre: Cuando determinada cantidad de gas se introduce en un yacimiento de petróleo. de producción y otros. intermitente o continuo. Su composición varia de acuerdo con el proceso de refinación. para obtener datos de interés para las operaciones petroleras tales como estudios geológicos. sustancias. Crudo: Petróleo sin refinar. Hidrocarburos: Compuesto formado por dos elementos.

en el cual se recupera el gas natural asociado que se saco de los yacimientos junto con el petróleo crudo. Solubilidad del gas: Cantidad de gas que se encuentra en un petróleo o crudo a determinadas condiciones de presión y temperatura. Separador: Receptáculo bajo presión en las estaciones de flujo. Razón gas –petróleo (RGP): Es el resultado de dividir una cantidad de gas a condiciones normales por determinada cantidad de petróleo. Sus unidades 71 . Saturación del gas: Es la fracción del espacio poroso en el yacimiento ocupado por el gas libre. Punto de rocío: Estado en equilibrio de un sistema compuesto por petróleo y gas. Pozo: Hoyo que se perfora para buscar o poner a producir hidrocarburos. Presión de saturación: Presión en la cual el líquido (petróleo) y vapor (gas) están en equilibrio. Presión de rocío: Presión de un sistema en el punto de roció. crudo y gas. en el cual el gas ocupa prácticamente todo el sistema excepto una cantidad infinitesimal de petróleo. también a condiciones normales. en el cual el petróleo ocupa prácticamente todo el sistema excepto una cantidad infinitesimal de gas.Petróleo a condiciones de tanque: Sinónimamente se emplean los términos petróleo a condiciones normales y petróleo fiscal. Presión de yacimiento: Es la que induce al movimiento del petróleo. Punto de burbujeo: Estado en equilibrio de un sistema compuesto por petróleo. Presión de burbujeo: Presión del sistema en el punto de burbujeo. desde los confines del yacimiento hacia los pozos y desde el fondo de estos a la superficie. Presión diferencial: Diferencia entre la presión existente en el limite exterior del pozo y la presión de fondo de producción del mismo.

72 . Tanque: Deposito cilíndrico de cierto tamaño. Volumen especifico: Volumen por unidad de peso. BIBLIOGRAFIA. Viscosidad: Propiedad del fluido mediante el cual se ofrece resistencia al movimiento.son PCN/BN. usado para almacenar petróleo o productos.

Octubre 2001. • Mottola.com.2001. • PDVSA – CEPET. Octubre 1993. • MANUCCI.htm. Seguimiento a Yacimiento. Editorial CEC-Caracas.ar/uso_pvt. Diccionario de petróleo de Venezuela. 73 . Caracterización Física de los Yacimientos. Aníbal R. La Representativa y el Ejemplo de los Estudios PVT. Fabiola. Guía Análisis PVT. Jesús.• Crotti M. (CIED) • MARTINEZ. Htto://www. Bosco S.inlab.

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