Kesetimbangan Fasa Oleh Suko Adi Prastiyo, 0906640923 kelompok 9 1.

Teori Aturan fasa Aturan fasa bisa diterapkan ke dalam sistem yang lebih dari satu komponen. Hal ini memungkinkan untuk memproses secara lebih umum dan untuk mendapatkan ‘aturan fasa’ yang memberikan jumlah derajat kebebasan sistem dengan C komponen dan P fasa. Fasa adalah bagian yang serbasama dari suatu sistem yang dapat dipisahkan secara mekanik, serbasama dalam hal komposisi kimia dan sifat – sifat fisika. Jumlah komponen dalam suatu sistem merupakan jumlah minimum dari spesi yang secara kimia independen yang diperlukan untuk menyatakan komposisi setiap fasa dalam sistem tersebut. Cara praktis untuk menentukan jumlah komponen adalah dengan menentukan jumlah total spesi kimia dalam sistem dikurangi dengan jumlah reaksi – reaksi kesetimbangan yang berbeda yang dapat terjadi antara zat – zat yang ada dalam sistem tersebut. Di dalam setiap fasa, terdapat konsentrasi C-1 yang dibutuhkan untuk menetapkan komposisi fasa sebanyak-banyaknya. Jika fraksi mol digunakan untuk mengukur konsentrasi, sesuatu dibutuhkan untuk menentukan fraksi mol semua komponen, komponen yang tersisa bisa ditentukan karena jumlah dari fraksi mol menjadi satu kesatuan. Karena terdapat P fasa, maka ada P(C-1) komposisi variabel. Tekanan dan suhuyang sudah ditentukan memberikan P(C-1) + 2 variabel intensif jika sistemnya berdasarkan fasa demi fasa. Jumlah variabel-variabel ini, yang ditetapkan oleh kondisi kesetimbangan sistem, sekarang harus ditentukan. Komponen 1, misalnya, didistribusikan antara fasa P1 dan P2. Bila ekuilibrium dibuat untuk setiap komponen yang didistribusikan antara dua fasa, hubungan distribusi dapat ditulis. Jadi, jika konsentrasi salah satu komponen dalam fasa P1 yang ditentukan, konsentrasi dalam tahap P2 secara otomatis tetap. Kesetimbangan serupa juga akan diatur untuk setiap komponen antara berbagai pasangan fasa. Untuk setiap komponen akan ada hubungan P-1 tersebut. Jadi, untuk komponen C total C (P-1) variabel intensif akan tetap ditentukan kondisi kesetimbangan.

1

Jika komponen tidak ada atau berada pada tingkat yang diabaikan dalam salah satu fasa dari sistem. mereka harus ditambahkan ke jumlah variabel dan salah satu kemudian akan memiliki. Sumbu-sumbu diagram berkoresponden dengan tekanan dan temperatur. Fase-fase dipisahkan dengan sebuah garis non-analisitas. Dalam praktek. misalnya Φ = C + 3 – P. dan karena itu mereka dapat dibiarkan keluar dari pertimbangan semua. Aturan fasa berlaku untuk semua sistem terlepas dari apakah semua fasa memiliki jumlah komponen yang sama atau tidak. Diagram Fasa Diagram fase adalah sejenis grafik yang digunakan untuk menunjukkan kondisi kesetimbangan antara fase-fase yang berbeda dari suatu zat yang sama. Diagram fase pada ruang tekanan-temperatur menunjukkan garis kesetimbangan atau sempadan fase antara tiga fase padat. akan ada lebih sedikit satu variabel intensif untuk fasa tersebut sejak konsentrasi diabaikan dari satu unsur. seperti air. Juga akan ada satu relasi kesetimbangan yang lebih sedikit. di mana transisi fase terjadi. Aturan ini berlaku hanya untuk apa yang telah disebut sistem kimia biasa. dan disebut sebagai sempadan fase. 2 . dan gas. cair. diagram fase juga mempunyai arti sinonim dengan ruang fase. Sifat dari beberapa system mungkin lebih tergantung pada medan listrik atau magnet seluruh sistem atau intensitas cahaya yang bersinar melalui sistem.1Diagram 2D Diagram fase yang paling sederhana adalah diagram tekanan-temperatur dari zat tunggal. Penandaan diagram fase menunjukkan titik-titik di mana energi bebas bersifat non-analitis. Aturan fasa merupakan penyamarataan yang penting meskipun hal ini tidak memberitahu kita kepada kesimpulan dalam contoh sistem yang sederhana tetapi aturan fasa merupakan panduan berharga untuk menjelaskan kesetimbangan fasa di dalam sistem kompleks. 2. Dalam matematika dan fisika. 2. kita hampir selalu berurusan dengan sistem yang variabel tambahan tersebut tidak memiliki pengaruh yang nyata pada sistem. Jika sifat seperti intensif tambahan signifikan (dalam sistem kimia biasa variabel intensif dapat diabaikan).

Persamaan Gibbs Energi Gibbs-Duhem. Kondisi kesetimbangan akan ditungjukkan sebagai permukaan tiga dimensi dengan luas permukaan untuk fase padat. untuk sebuah komponen tunggal. dan cair-uap akan menjadi tiga kurva garis yang akan bertemu pada titik tripel. tekanan (P). Energi bebas (G) merupakan energi dalam suatu sistem yang tersedia untuk melakukan pekerjaan (potensial kimia). cair. Grafik 3D tersebut kadang-kadang disebut diagram P-v-T. Ketika hal ini terjadi. padat-cair. G = U + PV – TS Gibbs (1873) menunjukkan bagaimana untuk (1) memasukkan kontribusi materi ditambahkan ke persamaan mendasar dengan memperkenalkan konsep potensial kimia p. dan gas dapat berada dalam kesetimbangan. cair. Proyeksi ortografi grafik P-v-T 3D yang menunjukkan tekanan dan temperatur sebagai sumbu vertikal dan horizontal akan menurunkan plot 3D tersebut menjadi diagram tekanan-temperatur 2D. permukaan padat-uap. Titik kritis masih berupa sebuah titik pada permukaan bahkan pada diagram fase 3D. dari spesies i dan menulis persamaan mendasar untuk energi internal dari suatu sistem PV melibatkan pekerjaan dan perubahan dalam jumlah n. 3.gambar 1. koordinat 3D Cartesius dapat menunjukkan temperatur (T). Sebagai contoh. dan volume jenis (v).2Diagram 3D Adalah mungkin untuk membuat grafik tiga dimensi (3D) yang menunjukkan tiga kuantitas termodinamika. diagarm fasa 2D 2. yang merupakan proyeksi ortografik garis tripel. yang persamaan Gibbs-Duhem menggambarkan 3 . Maka di dalam termodinamika. Garis pada permukaan tersebut disebut garis tripel. dan gas. Sebelumnya kita ketahui bahwa energi bebas Gibbs merupakan gabungan hukum termodinamika I dan II. di mana zat padat.

dan Pierre Duhem. peningkatan kenaikan potensial kimia untuk komponen ini. ini berubah menjadi: (4) Seperti ditunjukkan dalam artikel energi bebas Gibbs. tergantung pada satuan N) Gibbs energi bebas. Dan dimana 1 adalah mol komponen . (2) Dimana I adalah angka dari jenis perbedaan. Hukum ini dinamai Josiah Gibbs (3) Dengan substitusi dua dari hubungan Maxwell dan definisi potensial kimia.hubungan antara perubahan dalam potensial kimia untuk komponen dalam sebuah system termodinamika. temperatur absolut. Pada diferensial total dari energi bebas Gibbs adalah dalam hal variabel alami volume dan yang entropi. Persamaan ini benar-benar mendefinisikan potensi kimia µ i dari jenisnya. sehingga (5) Diferensial total dari ungkapan ini (6) Mengurangkan dua ekspresi bagi diferensial total dari energi bebas Gibbs Gibbsmemberikan hubungan Duhem: 4 . pada dalam tekanan. Menurunkan persamaan Gibbs-Duhem dari persamaan termodinamika dasar sangat mudah. potensial kimia hanyalah nama lain untuk molar parsial (atau hanya sebagian.

) Oleh hukum kedua termodinamika. setiap perbedaan perubahan energi internal U dari sebuah sistem dapat ditulis sebagai jumlah panas yang mengalir ke dalam sistem dan kerja yang dilakukan oleh sistem pada lingkungan. kita dapat menyatakan perubahan energi internal dalam hal fungsi negara dan perbedaan mereka. satu set persamaan diferensial yang dikenal sebagai persamaan fundamental mengikuti oleh hukum pertama termodinamika.(7) Definisi dari potensi termodinamika dapat dibedakan dan bersama dengan hukum pertama dan kedua termodinamika. Ini menyebabkan diferensial standar bentuk energi internal dalam kasus perubahan reversibel: (11) 4. Kecil perubahan dalam variabel-variabel ini karenanya diwakili dengan δ daripada d. bersama dengan perubahan akibat penambahan baru partikel ke sistem: (8) dimana δ Q adalah sangat kecil aliran panas ke dalam sistem. Dalam kasus perubahan yang kami telah: (9) (10) di mana. p adalah tekanan. dan kesetaraan berlaku untuk proses reversibel. (Perhatikan bahwa baik δ Q maupun δ W diferensial. S adalah entropi. Teori Aturan Fasa Gibbs 5 . T adalah temperatur. dan δ W adalah kerja yang sangat kecil yang dilakukan oleh sistem. μ i adalah potensial kimia dari jenis partikel i dan N i adalah jumlah i jenis partikel. dan V adalah volume.

Kesetimbangan Fasa dalam Kesetimbangan Kimia Kesetimbangan Fasa adalah suatu keadaan dimana suatu zat memiliki komposisi yang pasti pada kedua fasanya pada suhu dan tekanan tertentu. Maron. Dasar-Dasar Ilmu Kimia. Fundamentals of Physical Chemistry. New York: McGraw-Hill Inc. Inc. JB. Respati. 1979. 1974.Pada tahun 1876. 1982. Gordon M. Menurut Gibbs. DAFTAR PUSTAKA Barrow. New York: Macmillan Publishing Co. dan jumlah besaran intensif bebas yang dapat melukiskan keadaan sistem secara lengkap. jumlah komponen. T) 5.H. Bila suatu zat berada dalam kesetimbangan. Gibbs menurunkan hubungan sederhana antara jumlah fasa setimbang. ν = c − p +γ (12) dimana υ = derajat kebebasan c = jumlah komponen p = jumlah fasa γ = jumlah besaran intensif yang mempengaruhi sistem (P. Misalnya pada reaksi penguraian H2O. H2O(g)  H2(g) + ½ O2(g) (13) (14) KP ( P )( P ) = (P ) H2 O2 H 2O 1/ 2 Dengan menggunakan perbandingan pada persamaan 14. S. 6 . jumlah komponen yang diperlukan untuk menggambarkan sistem akan berkurang satu karena dapat dihitung dari konstanta kesetimbangan. Physical Chemistry. salah satu konsentrasi zat akan dapat ditentukan bila nilai konstanta kesetimbangan dan konsentrasi kedua zat lainnya diketahui. Jakarta: Aksara Baru. biasanya pada fasa cair dan uapnya. dan Lando.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful