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REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA DEFENSA UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL DE LA FUERZA ARMADA NÚCLEO ZULIA DIVISIÓN ACADÉMICA

Corrosión. Tema 1 y 2. Termodinámica. 1er corte. Docente: Ing. Andreina Vargas INTRODUCCIÓN: ¿Qué es la corrosión? Uhlig Shreir Evans Scully Wranglin Ataque destructivo de un metal. Reacción química o electroquímica con el medio. Procesos donde el metal/aleación como materiales de construcción son transformados de metal a un estado combinado por interacción con el medio. Destrucción de un metal/aleación por cambios químicos – electroquímicos o disolución física. Reacción del metal con el medio. Un ataque no-intencional sobre un material a través de una reacción con el medio que lo rodea.

¿Por qué estudiamos Corrosión? La corrosión tiene asociado una gran lista de costos directos e indirectos. a) Por economía. Recientemente, en Julio 2002, la “Federal Highway Administration” de los Estados Unidos reportó los resultados de un estudio sobre los costos directos de la corrosión metálica en el sector industrial de los Estados Unidos (Infraestructuras, Transporte, Producción y Manufactura). Este estudio arrojó como resultado que los costos directos por corrosión eran del orden de 276 millardos de dólares/año; lo cual representa el 3.1% del Producto Interno Bruto (PIB). Gastos por corrosión estimados por sector:

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2 De la misma manera, en Perú, de acuerdo con la empresa Teknoquímica, en el año 2000 las pérdidas por corrosión representaron 8% del PIB, es decir, aproximadamente 1200 millones de dólares. En Venezuela, los estudios realizados en 1985 en la industria petrolera mostraron costos directos por corrosión, del orden de 925 MMBs.; lo cual representó un 20% del presupuesto de mantenimiento. Posteriormente, este estudio fue proyectado a 1991, permitiendo estimar dichos costos en la suma de 6.500 MMBs. para toda la Industria Petrolera y Petroquímica Nacional (IPPN). Esta proyección además de tener más de 10 años de haberse realizado, cubrió solamente el sector industrial de producción en la actividad Petrolera y Petroquímica. Actualmente, las industrias deben procurar el ahorro de energía, la conservación de los recursos naturales y a la reducción en los costos de sus procesos; por tal razón, se hacen inversiones mil millonarias en el desarrollo de técnicas preventivas de la misma. b) Por Seguridad. Este rubro es de vital importancia, y se encuentra clasificada en el área de costos incuantificable debido a que involucran la vida e integridad física de seres humanos. El 3 de diciembre de 1984 tuvo lugar en la India (BHOPAL, INDIA) un accidente en un depósito enterrado, el cual disponía de protección catódica para evitar la corrosión externa, construido de acero inoxidable tipo 304 para productos letales. Su contenido eran 40 000 kg de metil isocianato (MIC), con el cual entró en contacto cloroformo (debido a una mala destilación), y agua (de manera desconocida). Se produjo una lenta reacción exotérmica al entrar en contacto el MIC y el agua. El aumento de la temperatura provocó una mayor corrosión de las paredes del recipiente, y el hierro proveniente de la reacción de disolución (corrosión) catalizó la reacción de trimerización del MIC, la cual también es de naturaleza exotérmica, dando lugar a un aumento considerable de la temperatura (hasta 200 ºC) y de la presión (valores superiores a 4.5 bars). Este incremento provocó, a 3.7 bars, la rotura del disco, abriéndose la válvula de seguridad, la cual permaneció abierta durante unas dos horas. Con el agravante de que la antorcha que había en la planta para el quemado de los eventuales gases de salida estaba desmontada por mantenimiento. El resultado fue que aproximadamente 23 000 kg de MIC en forma líquida y en vapor fueron emitidos a la atmósfera. Aunque las cifras de muertos y heridos son muy imprecisas, se puede decir que se produjeron entre 2.500 y 4.000 muertos y más de 180.000 heridos y afectados. Por otro lado, el 19 de agosto de 2000, en El Paso, New México, USA, ocurrido. Hubo 12 personas muertas. La tubería, de material API 5LX grado X52 explotó debido la disminución de espesor generada por corrosión interna originada por la presencia de agentes altamente corrosivos en el interior de la tubería. Otro caso es el ocurrido el 05 de julio de 2007 en España, donde la causa del accidente laboral que costó la vida a cinco trabajadores en una cementera de Holcim en Carboneras (Almería) fue la corrosión de la soldadura que sujetaba la tolva y que produjo que ésta se desplomara.

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b) Celdas galvánicas o voltaicas: En las que la energía que se libera en una reacción redox espontánea se puede usar. para realizar un trabajo eléctrico. llamada reductor (porque al oxidarse reduce a otra especie y aumenta su número de oxidación).3 c) Por Conservación/Medio ambiente. generados por fugas de materiales líquidos o gaseosos al medio ambiente impactando negativamente la fauna y flora de las regiones. c) Destructora de sustancia (Corrosión): Celda electroquímica en la que existe la destrucción de (al menos) uno d elos materiales metálicos involucrados. a la especie que se reduce. Se encuentra en el grupo de daños incuantificables. Los electrones son transferidos desde la especie que se oxida. Destructor de sustancia – Desgastador de energía = Celda de Corrosión La corriente se mueve en sentido contrario a los electrones. Clemente XIV . así como del estudio de las propiedades eléctricas de las soluciones de los electrolitos. estableciendo una relación entre la acción química y eléctrica de tales sistemas. FUNDAMENTOS ELECTROQUÍMICOS Electroquímica: La Electroquímica trata de la interrelación de los fenómenos químicos y eléctricos. una de oxidación y otra de reducción Componentes de una celda: Ánodo Cátodo Conductor eléctrico Conductor iónico Tipos de celdas electroquímicas: Las celdas electroquímicas se clasifican en: a) Celdas electrolíticas: Cuando la energía eléctrica procedente de una fuente externa hace que tenga lugar una reacción química no espontánea. llamada oxidante (porque al reducirse oxida otra especie y disminuye su número de oxidación). Las reacciones redox pueden dividirse en dos semirreacciones. Una reacción de óxido-reducción (reacción redox) es una reacción de transferencia de electrones. El hombre de estudio tiene realmente placeres que superan a todas las alegrías del mundo.

El hombre de estudio tiene realmente placeres que superan a todas las alegrías del mundo. La reacción desprende energía. Las barras de Zn y de Cu son los electrodos y se conectan mediante un cable. ∆G < 0 La corriente eléctrica fluye del ánodo al cátodo y nos indica el sentido de la reacción química La Celda de Daniel: El funcionamiento de la celda se basa en el principio de que la oxidación de Zn a Zn2+ y la reducción de Cu2+ a Cu se pueden llevar a cabo simultáneamente siempre que se realicen en recipientes separados. Cierra el circuito. La reacción absorbe energía. El puente salino cumple tres funciones: • • • Mantiene la neutralidad eléctrica en cada semicelda permitiendo la migración de los aniones al ánodo y de los cationes al cátodo. La transferencia de electrones se realiza a través de un alambre conductor externo. permitiendo el contacto eléctrico entre las dos disoluciones Evita la mezcla de las disoluciones de ambas semiceldas. Los alrededores (la fuente de energía) ejercen trabajo sobre el sistema.4 Comparación entre ambos tipos de celda: Electrolítica + FE e+ Galvánica e- I I Ánodo Cátodo Cátodo Ánodo Reacción no espontánea. Se puede intercalar un voltímetro en el circuito para medir la diferencia de potencial entre los dos electrodos. El sistema (la celda) realiza trabajo sobre los alrededores. ∆G > 0 Reacción espontánea. Clemente XIV .

Eºánodo Ánodo: Oxidación Cátodo: Reducción FUNDAMENTOS TERMODINÁMICOS DE REDUCCIÓN de las La termodinámica es una rama de la física que estudia los efectos de los cambios de magnitudes de los sistemas a un nivel macroscópico.00 voltios Pt platinado SURGE ASÍ LA TABLA DE POTENCIALES ESTÁNDAR distintas semirreaciones (ver anexos). es la cinética la que indica la velocidad ocurrencia del proceso evaluado. con la aplicación de esta valiosísima herramienta podemos conocer la viabilidad de ocurrencia de un proceso (en este caso de naturaleza electroquímica). el cambio de energía libre es negativo. Por lo cual. tendría que para ello realizarse un trabajo con la finalidad que el oro se oxide como lo indica la reacción anterior. Ver tabla de potencias de óxido reducción anexa. Potencial de celda Eºpila = Eºcátodo . Clemente XIV . es decir. Por otro lado. se adoptan condiciones estándar de reactivos y productos y se comparan con el potencial estándar del electrodo normal de hidrógeno al que se atribuye el valor de 0. Por ejemplo el oro: Au + 3/2 H2O + ¾ O2 → Au(OH)3 ∆G= 15700 cal Esto significa que no puede ocurrir la reacción de oro oxidándose en agua aireada debi9do a que la energía libre es positiva. Energía libre de Gibbs: ∆G = .δ Wf El cambio de energía libre es la fuerza que impulsa la reacción y representa la cantidad máxima de energía que puede convertirse ene trabajo. Si el sistema ejercerá trabajo sobre sus alrededores.5 Potenciales Estándar Para evaluar los potenciales de las semirreaciones. El hombre de estudio tiene realmente placeres que superan a todas las alegrías del mundo. si es o no factible que ocurra. Luego que a través de la termodinámica se conozca la factibilidad del mismo.

Clemente XIV . sólo puede hablarse de la TENDENCIA A LA OXIDACIÓN DE UN METAL luego hay que recurrir a la cinética para evaluar el comportamiento del material en el medio. posteriormente debe verificarse si la oxidación será destructiva o no. E = E0 + 2. el aluminio reacciona y forma una película protectora. donde E : FEM de la celda.3 (R*T/n*F) * log (areducidas/aoxidadas). P. es decir. cuando existe la posibilidad de oxidación del metal.6 Mg + H2O + ½ O2 → Mg(OH)2 Cu + H2O + ½ O2 → Cu(OH)2 ∆G= -142600 cal ∆G= -28600 cal Significa que estas reacciones ocurrirán de manera espontánea. Sin embargo.n * F * E Ecuación de Nerst: Es útil para determinar el potencial de equilibrio de un sistema. Finalmente. N : nº de equivalentes electrolizados. F : Constante de Faraday 96500 C/equiv. En procesos electroquímicos el trabajo es liberado en forma de energía eléctrica. donde E : Fuerza electromotriz. q : Nº de coulombios transferidos. donde R : constante universal de gases n : número de electrones transferidos T : Temperatura K F : Constante de Faraday El hombre de estudio tiene realmente placeres que superan a todas las alegrías del mundo. por lo cual ∆G = . Cuando no existe posibilidad de reacción (de oxidación de un metal). que reacciona fácilmente pero inmediatamente baja su velocidad de corrosión debido a la formación de dicha película. la corrosión no es posible. termodinámicamente. La Fuerza Electro Motriz (FEM) es la diferencia de potencial que puede existir entre las diferentes reacciones que ocurren. We = n*F*E. De Michael Faraday q = n*F donde. We = Wf = ∫ E δq . ejemplo: Las reacciones de oxidación de los siguientes metales en agua aireada muestran el siguiente comportamiento termodinámico: ∆GAl < ∆GFe < ∆GCu Sin embargo.

Es imposible medir el potencial de un solo electrodo. Potenciales de media celda. que se toma como referencia. Para la reducción 2H+ + 2e. b) Cátodo: Electrodo (en la celda de corrosión) que presta su superficie para llevarse a cabo la reacción de reducción. pero arbitrariamente se le ha dado el valor de cero al electrodo de hidrógeno. Clemente XIV . Ν : Coeficiente estequiométrico de disolución. Gases puros a 1 atm de presión y 25 ºC. la actividad es igual a la concentración (molar). Oxidación.7 a : actividad del compuesto o sustancia a=γ*Μ*ν a su vez: γ : coeficiente de actividad promedio (tabulado). Designación de electrodos: a) Anodo: Electrodo (en la celda de corrosión corrosión) expuesto al desgaste. Fases sólidas puras (tales como Cu y Zn metálicos de la celda de Daniel) actividad es 1. 3. Soluciones diluídas. Μ : Molaridad de la solución . A este electrodo de hidrógeno se llama electrodo estándar de hidrógeno EEH.→ H2 (1 atm) E0 = 0 Volts E0 se conoce como potencial estándar de reducción cuando la concentración de la solución es 1M y todos los gases están a 1 atm de presión. Por ejemplo. para la reacción: hH + dD → bB + eE La ecuación de Nerst es : E = E0 + (R*T/n*F) * Ln (aBb aEe/ aHh aDd) Normalmente. en procesos electroquímicos se usan los siguientes estados estándar: 1. Electrodo de hidrógeno estándar: El hidrógeno gaseoso se burbujea en una disolución de ácido clorhídrico con un electrodo de platino que proporciona la superficie para que el hidrógeno se disocie y además sirve como conductor eléctrico. 2. El hombre de estudio tiene realmente placeres que superan a todas las alegrías del mundo.

Cu E= 1. la media celda más negativa tiende a ser oxidada y la media celda más positiva tiende a ser reducida. Potenciales de la celda: Las reacciones de media celda deben escribirse como: Zn.(R*T/n*F) * Ln (areducidas/aoxidadas) E = E0 + (R*T/n*F) * Ln (aoxidadas/areducidas).↔ H2 Convención de signos: La Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC) recomendó en su reunión de Estocolmo (1953) que únicamente serán reconocidos cono potenciales de electrodos los llamados potenciales de reducción.8 H+ + 1e-↔ ½ H2 2 H+ + 2e. Zn++ // SO4= // Cu++ .↔ Red Por lo tanto la ecuación de Nerst será: E = E0 . Clemente XIV . El hombre de estudio tiene realmente placeres que superan a todas las alegrías del mundo. El Zn será el ánodo y el Cu será el cátodo. La actividad del ión hidrógeno normalmente es expresada por conveniencia en términos de pH.1 V Luego ∆G = -n*F*E que resultará negativo de tal forma que la celda tal y como fué escrita es expontánea. En consecuencia todas las medias celdas deben escribirse: Oxid + ne. o Regla: En cualquier reacción electroquímica.

que puede ser 0. KCl. Un esquema de este electrodo se presenta en la figura La reacción es: 2 Hg + 2Cl. pOH = -log aOHElectrodos de referencia: a) Electrodo de calomel. Hg2Cl2 en equilibrio con una disolución de cloruro potásico.↔ HgCl2 + 2eb) Electrodo de plata cloruro de plata.9 pH = -log aH+ De igual manera para soluciones alcalinas. 1 N o saturada. El contacto eléctrico con el mercurio se realiza por medio de un hilo de platino. como se muestra en la figura E0 = 0.268 V El hombre de estudio tiene realmente placeres que superan a todas las alegrías del mundo. en una solución de NaCl o KCl. en la cual el hilo de Ag actúa como ánodo.1 N. Este electrodo está formado por mercurio cubierto por una capa de cloruro insoluble (calomelanos). Clemente XIV . Está formado por un hilo de Ag sobre el cual se deposita AgCl. generalmente por vía electroquímica.

337 V E0= 0.10 La reacción es : AgCl + eLa solución puede ser de KCl o HCl (0. E0 = 0.316 V e) Electrodos de Zinc: Está constituido por un bloque de Zn de alta pureza.80 V El hombre de estudio tiene realmente placeres que superan a todas las alegrías del mundo.1 N HCl) c) Electrodo de oxígeno. 4 OH. Clemente XIV . El contacto electrolítico con la solución o suelo se realiza mediante un puente salino constituido (formado) por un tapón de madera de balsa. En la figura 7(d) se ilustra este tipo de electrodo La reacción de electrodo es la siguiente: Cu Para CuSO4 sat a 25 ºC Cu2+ + 2e-.↔ 2 H2O + O2 + 4 ed) Electrodo de cobre sulfato de cobre Está formado por una barra cilíndrica de Cu sumergida en una solución de CuSO4 saturada. Puede ser representado por platino platinizado sumergido en un electrolito saturado de oxígeno.↔ Zn E0= -0.401 V Ag + Cl-.288 V E0 = 0. La reacción es: Zn++ + 2e. E0 = 0.

además del uso de datos de solubilidad y constante de equilibrio de sistemas específicos -En Y. de Pourbaix sencillo nos indica: Regiones de inmunidad Corrosión Pasividad del material Este consiste en líneas: Horizontales __ ___ ___ Verticales llllll Oblicuas /// o Horizontales => reacciones que no dependen del pH Ej. El hombre de estudio tiene realmente placeres que superan a todas las alegrías del mundo. por debajo de a hay desprendimiento de hidrógeno y por encima de b hay desprendimiento de oxígeno. estas líneas se encuentran en cada diagrama a la misma altura porque son las líneas que delimitan la estabilidad del agua. se encuentra el pH con la función de –log del H+ concentración de iones         Un diag.11 Diagramas de Porbaix Traza un equilibrio estable en las fases de un sistema electroquímico acuoso dependiendo del pH y e potencial presentes. el cual calculamos con la eq. -En X. entre a y b el agua es estable. Es decir. de Nernst. el diagrama cuenta con dos líneas llamadas a y b.: Un metal que se oxida perdiendo dos electrones: M---> M2+ + 2eo Verticales => reacciones que dependen del pH pero que son independientes del potencial tales como: M2+ + 2H2O ---> M(OH)2 + 2H+ o Oblicuas => reacciones en las cuales hay un intercambio de electrones y cambio de pH por ejemplo: M + 2H2O ---> M(OH)2 + 2H+ + 2eAdicionalmente. Clemente XIV . se encuentra el potencial.

e) Línea c-d-f-h-i: Óxidos ferrosos sólidos Fe2O3 (zona de pasivación). El hierro metálico se corroe en esta zona.→ H2 + 2OHPara la línea b. Diagrama de Pourbaix del hierro: El hombre de estudio tiene realmente placeres que superan a todas las alegrías del mundo. d) Línea h-f-g-m: Solución acuosa de FeO4= (zona de corrosión). Las reacciones electroquímicas en esta zona son las correspondientes a la reducción de los iones hierro. g) Línea b-n-p-j: Hidróxidos sólidos Fe(OH)2 / FeO*nH2O zona de pasivación. No ocurre la reacción de corrosión en esta zona. f) Línea n-c-i-p: Óxido sólido Fe3O4 (Fe2O3*FeO) zona de pasivación. sin embargo. La película de óxidos genera pasivación. el resultado es una película de óxidos que disminuye el proceso de oxidación causando la pasivación ( protección a la corrosión del metal debido a la formación de una película de productos sólidos de la reacción de oxidación). Clemente XIV .→ 2 OHDiagrama de Pourbaix del hierro: En el diagrama de Pourbaix del hierro se definen zonas de equilibrios de fases: a) Por debajo de la línea a-b-j: Hierro sólido (zona de inmunidad). c) Línea e-d-f-g-k: Solución acuosa de Fe+++ (zona de corrosión). las reacciones son: A pH ácido O2 + 4H+ + 4e. El hierro metálico se corroe en esta zona. b) Línea a-b-n-c-d-e: Solución acuosa de hierro Fe++ (zona de corrosión). las reacciones son: A pH ácido 2H+ + 2e.→ 2 H2O A pH alcalino O2 + 2 H2O + 4e.→ H2 A pH alcalino 2H2O+ 2e. El hierro se oxida en esta zona.12 b Potencial a pH Para la línea a.

5 una película protectora de óxidos o hidróxidos puede proveer de protección. A pH mayores a 11. Además que permite predecir el comportamiento de tendencia a corrosión a pH bajos y altos.5 una película estable de Mg(OH) 2 protege al magnesio de la corrosión.3H2O.13 Diagrama de Pourbaix del aluminio: En éste se puede observar la alta estabilidad del metal en el agua entre pH 4 y 9 debido a la formación del Al2O3. Aunque el magnesio es estable en casi todo el rango de valores. y la evolución de hidrógeno es la reacción catódica. Clemente XIV . el magnesio reduce al agua. Entre pH 8.5 y 11. El hombre de estudio tiene realmente placeres que superan a todas las alegrías del mundo. Diagrama de Pourbaix del magnesio: Contrasta con el diagrama del aluminio debido a que el Mg2+ es una especie estable en solución en casi todo el rango de valores del potencial-pH.

Clemente XIV .14 El hombre de estudio tiene realmente placeres que superan a todas las alegrías del mundo.

los cercanos en la serie galvánica poseen una tendencia muy baja a sufrir corrosión galvánica.15 Limitaciones de los Diagramas de Pourbaix: Debido a que los diagramas están basados en datos termodinámicos. a la vez que están conectados eléctricamente. Por ejemplo: ¿la cupla de los aceros inoxidable 304 y el 317L (ambos pasivados) generará el deterioro de alguno de éstos en agua de mar? ¿Cuál espera usted que se comportará como ánodo y cual como cátodo? ¿la cupla del acero inoxidable 304 y el aluminio 1100 generará el deterioro de alguno de éstos en agua de mar? ¿Cuál espera usted que se comportará como ánodo y cual como cátodo? Algunos datos de entalpías libres de formación de los sistemas a evaluar. se encuentra en los anexos de la guía. los mismos no proveen de información de las velocidades de reacción. Los diagramas de Pourbaix convencionales no contemplan metales aliados (aleaciones) sino metales puros. Sin embargo. Tabla de entalpías libres de formación estándar para el sistema cobre-agua. Cuando dos metales están sumergidos en un electrolito. o El cálculo de las líneas para la construcción de los diagramas de Pourbaix. el menos noble (base) experimentará una corrosión galvánica. Clemente XIV . Sustancia química H2O H+ OHCu+ Cu2+ HCuO2CuO2Cu3+ CuO22Cu Cu2O CuOH CuO Cu(OH)2 Cu2O3hidr O2 Engría libre de formación ∆G0 -56690 0 -37563 +12000 +15530 -61420 -43500 +72500 -26000 0 -34980 -43500 -30400 -85300 -41500 0 El hombre de estudio tiene realmente placeres que superan a todas las alegrías del mundo. dicha serie mide la tendencia de dichos materiales para sufrir corrosión. Proveen información sobre la formación de barreras protectoras más no así sobre cuan protectoras son en presencia de otros agentes como los sulfatos (SO4=) o cloruros (Cl-). A la inversa. Series galvánicas: Determina el grado de nobleza o inercia química de los metales.

Sustancia química H2O H+ OHSn SnO anh SnO hidr SnO2 anh SnO2 hidr SnOH+ HSnO2Sn4+ SnO3= SnH4 Sn++ Sn(OH)4 Sn(OH)2 Engría libre de formación ∆G0 -56690 0 -37563 0 -61500 -60910 -123200 -114120 -60600 -98000 650 -137420 99000 -6278 -114420 -60910 Tabla de entalpías libres de formación estándar para el sistema plomo-agua.16 H2 CuH 0 +64000 Tabla de entalpías libres de formación estándar para el sistema estaño-agua. Clemente XIV . Sustancia química Engría libre de El hombre de estudio tiene realmente placeres que superan a todas las alegrías del mundo. Sustancia química Pb Pb++ Pb4+ PbO3= H+ H2O PbO anh PbO hidr Pb2O3 PbO44PbH2 PbO2 Pb3O4 HPbO2- Engría libre de formación ∆G0 0 -5810 +72300 -66340 0 -54635 -45250 -43910 -98413 -67421 69500 -52340 -147600 -81000 Tabla de entalpías libres de formación estándar para el sistema vanadio-agua.

Sustancia química H2O H+ OHZn ZnO Zn2+ Zn(OH)2 HZnO2ZnO2= Engría libre de formación ∆G0 -56690 0 -37563 0 -76936 -35184 -56780 -110900 -93030 Tabla de entalpías libres de formación estándar para el sistema hierro-agua. Sustancia química Fe FeO hidr Fe3O4 anh Fe2O3 anh Fe2O3 hidr Fe++ HFeO2Fe3+ FeOH++ Fe(OH)2+ Engría libre de formación ∆G0 0 -58880 -242400 -177100 -161930 -20300 -90627 -2530 -55910 -106200 Tabla de entalpías libres de formación estándar para el sistema aluminio-agua. Sustancia química Al Al2O3 hidr Al3+ AlO2- Engría libre de formación ∆G0 0 -384530 -145000 -200710 El hombre de estudio tiene realmente placeres que superan a todas las alegrías del mundo.17 formación ∆G0 H2O H+ OHV V2+ V2O2 -56690 0 -37563 0 -54200 -189000 Tabla de entalpías libres de formación estándar para el sistema zinc-agua. Clemente XIV .

18 Tabla de entalpías libres de formación estándar para el sistema cromo-agua. Sustancia química Ni NiO hid Ni3O4 Ni2O3 NiO2 Ni2+ HNiO2= Engría libre de formación ∆G0 0 -51610 -170150 -112270 -51420 -11530 -86465 El hombre de estudio tiene realmente placeres que superan a todas las alegrías del mundo. Clemente XIV . Sustancia química Cr CrO hydr Cr2O3 hidr CrO2 CrO3 Cr++ Cr3+ CrOH2+ Cr(OH)2+ CrO2CrO3= H2CrO4 HCrO4CrO4= Cr2O7= Engría libre de formación ∆G0 0 -83810 -260530 -129000 -120000 -42100 -51500 -103000 -151210 -128090 -144220 -185920 -184900 -176100 -315400 Tabla de entalpías libres de formación estándar para el sistema níquel-agua.

Joseph R. J. Corrosion and corrosion control: an introduction to corrosion science and engineering.N. Electroquímica moderna. El hombre de estudio tiene realmente placeres que superan a todas las alegrías del mundo.O´M. Productica. Corrosion: understanding the basics. Clemente XIV . (La división entre especies se da en las líneas azules). Davis. Reverté.19 Referencias: Uhlig . Diagrama de Pourbaix de estaño. ASM International. ANEXOS. Ortega Maiquez. Wiley. Corrosión Industrial. J. Bockeris y A.K. Vol 1. Reddy. Edit. A.

Clemente XIV .20 Diagrama de Pourbaix de Aluminio Diagrama de Pourbaix de cromo El hombre de estudio tiene realmente placeres que superan a todas las alegrías del mundo.

Clemente XIV .21 Diagrama de Pourbaix de níquel Diagrama de Pourbaix de cobre El hombre de estudio tiene realmente placeres que superan a todas las alegrías del mundo.

22 Diagrama de Pourbaix de plomo PbH2 El hombre de estudio tiene realmente placeres que superan a todas las alegrías del mundo. Clemente XIV .

Clemente XIV .23 Diagrama de Pourbaix del vanadio Diagrama de Pourbaix del zinc El hombre de estudio tiene realmente placeres que superan a todas las alegrías del mundo.

Clemente XIV .24 Diagrama de Pourbaix del hierro El hombre de estudio tiene realmente placeres que superan a todas las alegrías del mundo.

Clemente XIV .25 El hombre de estudio tiene realmente placeres que superan a todas las alegrías del mundo.

Clemente XIV .26 El hombre de estudio tiene realmente placeres que superan a todas las alegrías del mundo.

El hombre de estudio tiene realmente placeres que superan a todas las alegrías del mundo.27 Tablas de coeficientes de actividad de electrolitos fuertes. Clemente XIV .

Clemente XIV .28 El hombre de estudio tiene realmente placeres que superan a todas las alegrías del mundo.