CONTENIDO

1. CONSIDERACIONES IMPORTANTES EN EL AMACENAMIENTO

1.1 ESTABILIDAD

1.2 CONCEPTUALIZACION

2. CONDICIONES LOCATIVAS

2.1 SUB-AREAS

2.2 SEÑALIZACION DE LAS SUBAREAS

3. CONDICIONES FISICAS

3.1 ORDENAMIENTO

3.2 UBICACIÓN

4. CONTROL DE LOS FACTOREAS AMBIENTALES

5. CONDICIONES HIGIENICAS

6. ESTRUCTURA ORGANIZATIVA POR PROCESOS: RECEPCIÓN,

ISPECCIÓN, ALMACENAMIENTO Y CONSERVACIÓN

7. ALGUNOS MEDICAMENTOS AFECTADOSPOR FACTORES

AMBIENTALES

8. LISTADO DE MEDICAMENTOS FOTOSENCIBLES

9. CRONOGRAMA

10. FORMATO CONTROL DE TEMPERATURA

11. FORMATO CONTOL DE HUMEDAD

12. FORMATO DE RECEPCION TECNICA

2. La calidad de los Medicamentos no depende exclusivamente de las
materias primas de las que están hechos, sino que está
relacionada directamente de todos los factores que intervienen
con estos productos durante su proceso de FABRICACION,
TRANSPORTE, ALMACENAMIENTO Y DISTRIBUCION-
MANIPULACION.
3. El Laboratorio fabricante se preocupa por producir Medicamentos
con calidad, quien los adquiera para luego distribuirlos los debe
conservar bien durante su almacenamiento, quien los distribuye
los debe manipular bien y quienes lo consumen, los deben utilizar
bien de acuerdo a las indicaciones dadas por el médico y el
dispensador sobre todo de cómo guardar los Medicamentos en su
casa para que el CICLO DE LA GARANTIA DE LA CALIDAD NO SE
ROMPA.
4. Los Laboratorios fabricantes también buscan mediante sus
procesos de manufactura, establecer mecanismos que garanticen
que el Medicamento va a cumplir con todos los requerimientos que
lo hacen apto para el uso, establecen condiciones de
ESTABILIDAD, característica que se debe mantener durante los
procesos que involucran los Medicamentos.
5. 1.1 ESTABILIDAD:
6. La estabilidad se define como extensión de tiempo en la cual un
producto, retiene dentro de límites especificados y a lo largo de su
periodo de ALMACENAMIENTO Y USO, por ejemplo su vida útil, las
mismas propiedades y características que poseía en el momento
de su manufactura.
7. También se puede definir la estabilidad de un producto
farmacéutico como "grado en el cual un producto conserva
durante el periodo de vida útil las mismas propiedades y
características que en la fabricación.
8. Se puede hablar entonces de Estabilidad Química, Física,
Microbiológica y Toxicológica (algunos autores anexan estabilidad
terapéutica y estabilidad funcional).