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Química de 2º Bachillerato

CUESTIONES Y PROBLEMAS DE SELECTIVIDAD: QUÍMICA DEL


CARBONO

1)

2)

3)

4)

5)

6)

7)
4.- (1 punto)Formula los siguientes compuestos orgánicos e indica cuáles de ellos pueden
8) formar enlaces de hidrógeno:
a) Etanol c) Ácido propanoico
b) 2-butanona d) Propano
9)

10)

11)

12) 4.- (1 punto) Nombra el siguiente compuesto orgánico y señala en él un enlace sigma, un enlace
pi y un enlace polarizado.
Br
O
CH3 CH C C
OH

13)

14)
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15)

16)

17)

18)

19)

20)

; b)
21)

22)

23) 4.- (1 punto) Los nombres de los siguientes compuestos orgánicos son erróneos: a) 1-butanona;
b) 2-etil-1-propanol. Formúlalos e indica su nombre correcto.

¡A PARTIR DE ESTE AÑO TAMBIÉN SE INCLUIRÁN CUESTIONES SOBRE


PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS (REACTIVIDAD Y SÍNTESIS) DE
ALCOHOLES, ÁCIDOS Y ÉSTERES, ASÍ COMO CUESTIONES SOBRE
POLÍMEROS!
Química de 2º Bachillerato

Soluciones
1. a) Cis-1,2-dibromoeteno y trans-1,2-dibromoeteno (isoméría geométrica o cis-trans);
b) 1,2-dicloroetano y 1,1-dicloroetano (isomería de posición); c) Propanal y acetona
(dimetilcetona o popanona) (Isomería de función); d) 2-metilbutano y pentano (isomería
de cadena).
2. a) fenilisopropiléter; b) 2,5-dimetil-3-hexanol; c) Ácido o-aminobenzoico; d) 3-
pentinal
3. a) Ácido 2-metilpropenoico; b) 3-butenona; c) Ácido o-aminobenzoico; d) 3-pentinal.
CH CH3
HC C

HC C
4. a) CH CH3 1,2-dimetilbenceno (o-metiltolueno; o-xileno). El localizador
H3C CH2 CH3
CH CH
CH3
más bajo (1) debe ser para uno de los dos radicales; b) HO 4-metil-
2-pentanol (Se comienza a numerara por el extremo más cercano al G.F. más
H3C CH CH3
importante.; c) CH CH2 2-penteno (Idem al anterior).
OH

H2C CH3
CH
CH2 CH2
HO HO CH2 OH
5. NEDE = 0; 1,2-propanodiol; 1,3-
H3C O
CH CH3

propanodiol; HO 1-metoxi-1-etanol
OH

H3C CH2 OH H3C CH


6. CH2 CH2 1-butanol ; CH2 CH3 2-butanol (Isomería de
H3C CH2
CH OH

posición); CH3 2-metilpropanol (Isomería de cadena);


H3C O CH3
CH2 CH2
dietiléter (Isomería de función)
H3C CH2
H2C C CH3 C Cl

H2C CH3 O
7. 2-metil-1-buteno; 1-cloropropanona
O OH

H3C C H3C C
8. a) CH3-CH2OH (si); b) CH2 CH3 (no); c) CH2 O (si); d)
H3C CH3
CH2 (no)
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OH

H3C C CH2 CHO


9) NEDE = 1; CH2 O Ácido propanoico; HO CH2 2-
hidroxipropanal.
O

H3C C
CH CH3

10) Cl enlace Cδ+-Clδ-; enlace Cδ+=Oδ-


11) NEDE = 0;
H3C CH3
CH
H3C CH2
Isómeros de posición: OH 2-propanol y CH2 OH 1-propanol;
H3C CH3
CH
H3C O
OH CH3 CH2
Isómeros de función: 2-propanol y etilmetiléter
12) Ácido 2-bromo-2-butenoico; Enlace σ (C-C); enlace π (C=C); enlace polarizado
(Cδ+-Brδ-).
13) a) butanona, GF cetona (C=O); b) etilfeniléter, GF éter (-O-); c) propanamida, GF
amido (-CONH2); d) 2-propanol, GF alcohol (-OH)
COOH
H3C CH3
CH C
H3C OH
14) a) OH ; b) H actividad óptica por tener un carbono quiral; c)
H3C

CH2
H3C HC CH3
CH2 CH2
CH2 O
H2C C H3C CH
HC CH2
H2C CN HC CH2
15) a) CH ; b) CH ; c) Cl Un isómero de
CH2 CH
CH2 CH2
posición es Cl
CH OH
H3C
CH CH2
16) NEDE = 0; Isómeros de posición 2-buten-1-ol y
CH
H3C CH3
C

OH 2-buten-2-ol
H3C CH2
C CH3
H3C H3C CH2 CH2
CH3 CH2 CH2
CH3 isomería de cadena.
17)
18) a) 3-metil-1-penteno; b) Ácido 2-amino-3-metilbutanoico; c) Ácido 2-butenoico.
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19) a) 3-metil-3-penteno; b) Ácido 2-amino-3-metilbutanoico; c) Ácido 2-butenoico.


Presenta isomería geométrica el (c).
Cl Cl Br

C CH3 C CH3 C CH3


Cl C H3C C H3C C

20) a) CH3 b) Cl c) Cl . Presentan


isomería cis.trans el (b) y el (c).
H3C CH2 COOH
C CH2 H3C CH CN
O CH CH2
21) a) ; ; b)
H2C CH2
H3C CH2 COOH C CN
CH2 C
O Ácido 2-oxopentanoico (I. de posición); CH3
3-metil-3-butenonitrilo.
H3C CH3
CH
H3C CH2
OH O CH3. Porque el alcohol puede formar puentes de
22) ;
hidrógeno, mientras que en el éter no existe el enlace altamente polarizado O-H.
OH

H2C CH2
CH CH3
H3C CH2
23)a) CH2 CHO butanal; b) H3C 2-metil-1-butanol