1.

Dilatación Térmica 1

Proyecto 11.06.31 UTFSM

Problema 51
Una vasija de vidrio cuando está a 0[ºC] tiene un volumen interior que es exactamente
1000[
3
cm ]. Se llena hasta el borde con mercurio a esa misma temperatura y se calienta el
conjunto hasta 100[ºC], observándose que se derraman 15,2[
3
cm ] por el borde de la vasija.
Considere que el coeficiente de dilatación cúbica del mercurio es 1,82×10
−4
[1/ºC].
Calcule el coeficiente de dilatación lineal del vidrio.

Solución 51
Inicialmente, a T = 0 [ºC] el volumen interior de la vasija (o capacidad) y el volumen del
mercurio son iguales, y los designamos por V
0
.
Finalmente, a T = 100 [ºC] el volumen V
L
de mercurio es mayor que el volumen V
R
de la vasija, y
la diferencia es el volumen derramado V
D
. Considerando la dilatación térmica lineal tenemos que:
0
(1 3 )
R
V V T α = + ∆ ,
0
(1 )
L
V V T β = + ∆ ,
dónde u es el coeficiente de dilatación lineal del vidrio, þ es el coeficiente de dilatación cúbica del
mercurio y AT=100 [ºC] es el cambio de temperatura.
Haciendo la diferencia -
L R D
V V V = y sustituyendo lo anterior tenemos que:
L R D
V V V − =
0 0
3
D
V T V T V β α ∆ − ∆ =
Despejando u encontramos:
|
|
.
|

\
|

⋅ − =
T
1
V
V
3
1
u
0
D
β
Reemplazando los valores numéricos encontramos u =1,0×10
−5
[1/ºC].
Este resultado es consistente con los valores que aparecen en los textos.
1. Dilatación Térmica 2

Proyecto 11.06.31 UTFSM

Problema 52
Un reloj de péndulo mide exactamente el tiempo cuando la temperatura es de 25 [ºC], y para ello
realiza una oscilación en 2 [s]. La varilla del péndulo es de acero, cuyo coeficiente de dilatación
lineal es [ ] C /º 1 10 5 u
6
acero

× = , y su momento de inercia es despreciable comparado con el de la
lenteja. Cuando la temperatura es 15 [ºC], calcule:
a) La deformación de la varilla (o sea, la variación relativa de su longitud).
b) ¿Cuántos segundos por día se adelantará o retrasará el reloj?

Solución 52
a) Cuando la temperatura es 15 [ºC], la longitud de la varilla cambia a (1 ) L L T α ′ = + ∆ . Luego,
L L L L T α ′ ∆ = − = ⋅ ∆ , y finalmente
5
5 10
L
T
L
α


= ∆ = − × . El signo menos indica que la
longitud disminuye, al igual que la temperatura.
b) En primer lugar es necesario relacionar la longitud del péndulo con su periodo. Recordemos
una manera de hacerlo, usando la ecuación de Newton para torques.



Luego, la ecuación que describe las oscilaciones del péndulo es:
0
g
sen
L
θ θ + =
``


t u I = ⋅
¯

Torque Inercia
Respecto a un eje que pasa por el extremo
fijo de la varilla tenemos que:
2
var illa
I I m L = + ⋅

0
De acuerdo a la figura:

2
( ) - L mg sen m L θ θ ⋅ ⋅ = ⋅ ⋅
``

1. Dilatación Térmica 3

Proyecto 11.06.31 UTFSM

Considerando oscilaciones de pequeña amplitud, la ecuación se puede simplificar y en ella se
reconoce la frecuencia angular en esas condiciones.

2
0
g g
L L
θ θ ω + = ¬ =
``

Luego, el periodo τ
0
depende de la longitud L como sigue:
0
2 ωτ π =
0

2
L
g
τ π ¬ = ⋅
La relación anterior indica que al disminuir la longitud del péndulo por efecto de la temperatura,
disminuye el periodo de oscilación.

De acuerdo al enunciado, a temperatura [ ] º 25 C T = la longitud del péndulo satisface la relación:
0
2
L
g
τ π = ⋅ = 2 [s]
A la temperatura [ ] º 15 C T = ′ , tenemos que
5
( ) 5 10 T T T α α

′ − = ∆ = − × y el nuevo periodo
τ ′ es:
2 (1 ) 2[ ] 0, 99997
L
T s
g
τ π α ′ = ⋅ ⋅ + ∆ = ⋅
Puesto que el periodo disminuye, el reloj se adelanta. Entonces, a la temperatura de 15 [ºC] el
reloj marca 2 [s] cuando en realidad han transcurrido 2×0,99997 [s]. Entonces el reloj se adelanta
2×(1 - 0,99997) cada 2 segundos. En un día hay 30×60×24 periodos de 2[s] y por lo tanto el reloj
se adelanta en:
[ ] (1 0, 99997) 60 60 24 1, 3[ ] s s − × × × =











1. Dilatación Térmica 4

Proyecto 11.06.31 UTFSM

Problema 53
Una barra de sección circular cilíndrica, de radio R = 0,01[m] se coloca entre dos paredes rígidas
separadas por una distancia L = 1 [m], exactamente igual a la longitud de la barra a 20 [ºC].
Luego se eleva la temperatura hasta 100 [ºC] manteniendo constante la distancia entre las
paredes. Considere que en la barra el coeficiente de dilatación térmica lineal es [ ] C /º 1 10 1 u
-6
× =
y el módulo de Young es
10 2
1 10 [ / ] Y N m = × .
Calcule la fuerza que ejerce la barra sobre las paredes a 100 [ºC].

Solución 53
El esquema de la situación a ambas temperaturas es el siguiente.

Cuando no están las paredes, la barra puede dilatarse libremente de modo que su longitud L′ y
radio R′ en términos del cambio de temperatura son:
) u 1 ( T L L ∆ + = ′ ; ) u 1 ( T R R ∆ + = ′
Para obtener la magnitud de la fuerza entre la barra y las paredes, calculamos la fuerza necesaria
para comprimir la barra desde L′ hasta L. Entonces, usando la relación lineal entre esfuerzo y
deformación tenemos,

L
L L
Y
A
F

− ′
⋅ =


Sustituyendo las expresiones anteriores obtenemos,
2 2 2

( ) (1 )
(1 )
L T T
F Y R Y R T
L T
α α
π π α
α
∆ ∆
′ = ⋅ ⋅ = ⋅ ⋅ + ∆ ⋅
′ + ∆

1. Dilatación Térmica 5

Proyecto 11.06.31 UTFSM

Notar que
6 5
1 10 80 8 10 T α
− −
∆ = × × = × es mucho menor que uno, lo que permite escribir la
siguiente aproximación lineal que usamos para calcular:

2
F Y R T π α = ⋅ ⋅ ∆
[ ]
10 2 2 5
3,14 1 10 (1 10 ) 8 10 250 F N
− −
= ⋅ × ⋅ × ⋅ × =
Finalmente, en la figura siguiente mostramos las fuerzas de acción y reacción entre las paredes y
la barra.

























2. Calorimetría 6

Proyecto 11.06.31 UTFSM


Problema 54
Un calorímetro de cobre de 100 [g] de masa, inicialmente contiene 150 [g] de agua y 8 [g] de
hielo en equilibrio térmico a la presión atmosférica. A continuación se introduce en el calorímetro
un trozo de plomo a una temperatura de 200 [ºC]. Despreciando las pérdidas de calor al
ambiente, calcule la temperatura final del conjunto para dos situaciones:
c) la masa del trozo de plomo es de 100 [g].
d) la masa del trozo de plomo es de 200 [g].
Considere que el calor latente de fusión del agua es [ ]
5
3, 33 10 /
f
L J kg = × , el calor específico del
agua es [ ] 4190 /
A
C J kg C = ⋅ ° , el calor específico de plomo es [ ] 128 /
Pb
C J kg C = ⋅ ° y el calor
específico de cobre es [ ] 390 /
Cu
C J kg C = ⋅ °

Solución 54
La temperatura inicial del agua con hielo es de 0 [ºC], pues sólo a esa temperatura pueden
coexistir cuando están en equilibrio a la presión atmosférica. Al depositar el trozo de plomo en el
calorímetro empezará a derretirse el hielo. En primer lugar consideramos la energía que se
requiere para derretir todo el hielo y a continuación calculamos la energía que puede aportar el
trozo de plomo al enfriarse. Para derretir todo el hielo se requiere,
h h f
Q m L = ⋅
[ ]
5
0, 008[ ] 3, 33 10 / 2664[ ]
h
Q kg J kg J = ⋅ × =
a) El trozo de plomo al enfriarse hasta ] [º 0 C aportaría una energía de,
( )
Pb Pb Pb i f
Q m C T T = ⋅ ⋅ − ,
dónde el cambio de temperatura es [ ] ( ) 200
i f
T T C − = ° . Luego,
[ ] [ ] 0,1[ ] 128 / 200[º ] 2560
Pb
Q kg J kg C C J = ⋅ ⋅ ° ⋅ =
Comparando los valores obtenidos, notamos que
h
Q
Pb
Q > , y concluimos que el trozo de
plomo no puede aportar la energía suficiente para derretir todo el hielo. Por lo tanto la
temperatura final del sistema en este caso es ] [º 0 C .
2. Calorimetría 7

Proyecto 11.06.31 UTFSM

Q [J]
T [°C]
0 2664 5120
200

b) Un trozo de plomo de 200 [g] al enfriarse hasta ] [º 0 C aportaría una energía de,
[ ] [ ] 0, 2[ ] 128 / 200[º ] 5120
Pb
Q kg J kg C C J = ⋅ ⋅ ° ⋅ =
Esta energía podría derretir todo el hielo y elevar la temperatura en el calorímetro.
A continuación conviene calcular la energía que se requiere para que toda el agua en el
calorímetro alcance la temperatura de ebullición [ ] 100
f
T C = ° .
[ ] [ ] ( ) 0,158[ ] 4190 / 100[º ] 66202
A A A f i
Q m C T T kg J kg C C J = ⋅ ⋅ − = ⋅ ⋅ ° ⋅ =
Comparando los valores obtenidos, notamos que
A
Q
Pb
Q > , y concluimos que el trozo de plomo
no puede aportar la energía suficiente para subir la temperatura hasta [ ] 100
f
T C = ° . Comparando
mejor, notamos que ni siquiera hay energía suficiente para subir la temperatura en 10[º C] , por lo
tanto la temperatura final del sistema en este caso es un valor entre ] [º 0 C y [ ] 10 C ° , que
calculamos a continuación. Para ello escribimos una relación en que igualamos la energía
requerida para derretir el hielo y elevar la temperatura del calorímetro con agua, con la energía
que aporta el trozo de plomo al bajar su temperatura. Entonces,

2664[ ] ( 0) ( 0) (200 )
A A Cu Cu Pb Pb
J m C T m C T m C T ′ + − + − = − ,
dónde debe usarse [ ] 0,158
A
m kg ′ = que corresponde a la suma de la masa de agua más la masa de
todo el hielo, que al fundirse absorbió los 2664[J] que figuran en la relación. Introduciendo los
valores numéricos encontramos
que la ecuación es
aproximadamente,

2664 662 39 5120 26 T T T + + = − ,
la cual puede resolverse resultando
la temperatura final de equilibrio
[ ] 3, 4 T C = ° . El gráfico siguiente
muestra la relación entre las
temperaturas del trozo de plomo y
del agua, en términos del calor que
intercambian. La intersección entre
las rectas representa el estado final de equilibrio.

2. Calorimetría 8

Proyecto 11.06.31 UTFSM


Problema 55
Una mezcla con 500[g] de agua líquida y 100[g] de hielo se encuentra inicialmente en equilibrio
térmico a la temperatura de 0[ºC], en un recipiente aislado. A continuación se introduce al
recipiente 200[g] de vapor de agua a 100[ºC]. Suponga que la capacidad calórica del recipiente
es despreciable y los datos siguientes: calor de fusión del hielo L
fusión
= 3,33×10
5
[J/kg], calor de
vaporización del agua L
vaporización
= 22,6×10
5
[J/kg] y calor específico del agua c = 4.200[J/kg·ºC]
a) Explique lo que sucede
b) ¿Se alcanza a derretir todo el hielo?
c) ¿Se alcanza a condensar todo el vapor?
d) Encuentre la temperatura final del sistema.
e) Determine la composición final del sistema en [gr].

Solución 55
a) Puesto que la mezcla agua+hielo se encuentra inicialmente en equilibrio térmico, no existe
traspaso de calor entre sus componentes. Cuando se introduce en ella el vapor de agua, éste
comienza a entregarle calor a la mezcla y el hielo comienza a derretirse, hasta que todos los
componentes del sistema alcanzan nuevamente un nuevo estado de equilibrio.
b) Para responder a las preguntas conviene hacer dos cálculos preliminares sobre la energía
involucrada en cada posible cambio de fase.
1. ¿Cuánta energía se extrae del vapor de agua al llevarlo a la fase de agua líquida a 100[ºC] ?
El cambio de fase ocurre a la temperatura constante de 100[ºC], entonces:
vapor vapor vaporización
Q m L = ⋅
[ ] [ ]
5
0, 2 22, 6 10 452.000
vapor
Q J J = ⋅ ⋅ =
2. ¿Cuánta energía absorbe la mezcla agua+hielo al pasar a la fase de agua líquida a 0[ºC] ? El
cambio de fase afecta sólo al hielo y ocurre a 0[ºC] , entonces:
( ) a
hielo hielo fusión
Q m L = ⋅
.

[ ] [ ]
5
0,1 3, 33 10 33.300
hielo
Q J J = ⋅ ⋅ =
.

Los resultados anteriores indican que
hielo vapor
Q Q > ; luego el vapor puede aportar con el calor
requerido para fundir todo el hielo, y por lo tanto concluimos que se derretirá todo el hielo.



2. Calorimetría 9

Proyecto 11.06.31 UTFSM


c) A continuación conviene calcular cuánta energía se requiere para calentar toda el agua
proveniente de la mezcla agua+hielo, hasta la temperatura de 100[ºC] y compararla con el calor
disponible al condensarse todo el vapor.
agua agua
Q m c T = ⋅ ⋅ ∆
.

[ ] [ ] (0, 5 0,1) 4200 100 252.000
agua
Q J J = + ⋅ ⋅ =
.

Notamos que la suma de 285.300[ ]
agua hielo
Q Q J + =
.
es inferior a [ ] 452.000
VAPOR
Q J = . Esto indica
que toda el agua proveniente de la mezcla agua+hielo podrá alcanzar la temperatura de 100[ºC],
sin necesidad de condensar todo el vapor.
d) La temperatura final de la mezcla de agua y vapor de agua es 100[ºC], única temperatura a
la cual están en equilibrio a la presión atmosférica (1[atm]).
e) La masa de vapor (
v
m en [g] ) que condensa se puede obtener haciendo la proporción:
200[ ]
agua hielo
v
vapor
Q Q
m
Q g
+
= ,
resultando 126[ ]
v
m g = . Lo anterior se visualiza graficando la temperatura del subsistema
agua+hielo y del subsistema vapor de agua, en función del calor intercambiado entre ambos.
Notar que la intersección de las rectas corresponde al estado de equilibrio térmico.

Finalmente la composición del sistema una vez alcanzado el equilibrio corresponderá a 500[g] +
100[g] + 126[g] = 726[g] de agua líquida (que corresponde a la suma de la masa inicial de agua
con hielo más el vapor condensado) y 200[g] - 126[g] = 74[g] de vapor de agua, a la temperatura
de equilibrio de 100[ºC].



3. Conducción de calor 10

Proyecto 11.06.31 UTFSM

Problema 56

La pared interior de un horno es de ladrillo refractario con espesor de 4 [cm], y la superficie exterior es
de un material aislante, como se muestra en la figura adjunta. En condiciones normales de operación, la
temperatura en la pared interior del horno es de 1000 [ºC] y la temperatura del ambiente exterior es de
50 [ºC].

T = 1000 °C
T = 50 °C
e
L
e
A
Interior
horno
Exterior
κ κκ κ
L
κ κκ κ
A


Use los siguientes valores de conductividad térmica: para ladrillo ] C cm cal/s [ 0,01 ° =
L
κ y para el
material aislante 10 / ] C cm cal/s [ 0,001
L
κ κ = ° =
A
.
Determine el espesor del material aislante de modo que su temperatura no exceda de 800 [ºC].

Solución 56

El flujo de calor H depende del gradiente de temperatura y está dado por la ecuación:
dx
dT
A H κ − = ,
dónde κ es la conductividad térmica y A es el área del material a través del cual fluye el calor en la
dirección x . El valor absoluto del flujo de calor a través de una pared de caras paralelas de espesor
e, entre las cuales la diferencia de temperatura es T ∆ , la ecuación anterior adopta la forma:
3. Conducción de calor 11

Proyecto 11.06.31 UTFSM

e
T
A H


El flujo de calor en estado estacionario debe ser constante a través de todo el espesor de la pared por
lo tanto se cumple que:
Aislante
Exterior Juntura
A
Ladrillo
Juntura Interior
L
Aislante Ladrillo
T T
A
T T
A
H H
e e

=

=
κ κ

Reemplazando las temperaturas dadas en el enunciado, considerando que ] [º 800 C T
Juntura
= y
despejando el espesor
Aislante A
e e = se obtiene finalmente:
] [ 5 , 1
200 01 , 0
4 750 001 , 0
4
200
750
e
e
750
e
200
cm e
L
A
L A
A
A
L
L
=

⋅ ⋅
⋅ =


=

=

κ
κ
κ κ

Notar que el gradiente de temperatura en el aislante es de 500[ºC/cm] mientras que en el ladrillo es
sólo de 50[ºC/cm]. Esto es así pues la conductividad térmica del aislante es 10 veces menor que en el
ladrillo.















3. Conducción de calor 12

Proyecto 11.06.31 UTFSM

Problema 57

Considere un depósito cilíndrico de largo L, radio interior R y radio exterior 2R , que contiene agua a
una temperatura T
A
en un ambiente exterior que está a una temperatura menor T
B
. Considere que las
tapas del cilindro son aislantes térmicos perfectos y que el flujo de calor es radial y estacionario.
a) Determine una expresión para la temperatura en función de la variable r (la distancia al eje). A
partir de ella calcule para r para el cual la temperatura es igual al promedio de las temperaturas
interior y exterior.
b) Grafique la temperatura T en función de la variable r.
A continuación suponga que el flujo de calor hace disminuir la temperatura del agua a partir del
valor inicial T
0
= 90°C, mientras la temperatura exterior se mantiene constante en T
B
= 20°C,.
c) Deduzca una expresión para la temperatura del agua en función del tiempo y a partir de ella
determine cuánto demora en llegar al valor 30[°C].
d) Grafique la temperatura del agua en función del tiempo usando los siguientes datos: R
= 10 [cm], ρ = 1 [g/cm
3
], L = 40 [cm], κ = 0,01 [cal / s °C cm], c = 1 [cal / g ºC].















Solución 57

a) Consideremos una superficie cilíndrica de radio r ) 2 ( R r R < < y largo L, coaxial con el
depósito, a través del cual fluye calor desde el interior del cilindro hacia el ambiente. El flujo de
calor está dado por la relación:
dr
dT
A H κ − = ,

L
T
B

T
A

R
2R
3. Conducción de calor 13

Proyecto 11.06.31 UTFSM

en el cual rL A π 2 = es el área por la cual fluye el calor. Entonces,
dr
dT
L r H 2π κ ⋅ − = .
En estado estacionario H es constante e independiente de r, lo que permite integrar la expresión
anterior como se muestra a continuación,
í í
− =
T
T
r
R
A
dT L
r
dr
H πκ 2
( )
A
T T L H − − = |
.
|

\
|
⋅ πκ 2
R
r
ln
El valor de H se calcula usando la condición exterior: 2
B
T R) T( = . Entonces,
( )
B A
T T L H − = ⋅ πκ 2 ln(2) .
Reemplazando H y despejando T(r) resulta:
( )
|
.
|

\
|

− =
R
r T T
T r T
B A
A
ln
) 2 ln(
) (

La expresión anterior permite probar fácilmente que la temperatura promedio 2 / ) ( ) (
B A
T T r T + =
ocurre en R r 2 = . Con los valores numéricos del enunciado, la expresión para la temperatura
interior del cascarón cilíndrico, en estado estacionario, en grados Celsius es:
( )
|
.
|

\
|
⋅ − =
R
r
ln 101 90 r T
b) El gráfico correspondiente a
T(r) es el siguiente.


c) Para analizar el
enfriamiento del agua
contenida en el cilindro,
supondremos que el flujo de
calor está dado por la relación
de estado estacionario, con la
temperatura exterior T
B
constante. Así, en un instante cualquiera, la temperatura interior es T y el
flujo térmico hacia el exterior es:

20
10
20
90
r [ cm ]
T °C
0
3. Conducción de calor 14

Proyecto 11.06.31 UTFSM

( )
B
T T
L
dt
dQ
H − = =
) 2 ln(
2πκ

El calor dQ que traspasa el agua al medio ambiente provoca un cambio dT en su temperatura; es
decir, cmdT dQ − = , dónde c es el calor específico y m la masa de agua. Entonces,
( )
B
T T
L
dt
dT
mc − = −
) 2 ln(
2

πκ

Separando las variables e integrando se obtiene:
í í

− =

T
T
t
B
A
dt
c m
L
T T
dT
0
) 2 ( ln
2 κ π

) 2 ( ln
2
dónde , ln
c m
L
t
T T
T T
B A
B
κ π
α α = − =
|
|
.
|

\
|



Entonces la temperatura del agua en cualquier instante está dada por:
( ) ( )
t
B A B
e T T T t T
α −
− + =
Reemplazando los datos del enunciado se obtiene: ( )
t
e t T
⋅ ⋅ −
⋅ + =
000289 , 0
70 20 .
Lo anterior permite determinar el instante t para el cual T(t) = 30 [ºC], resultando:
t = 6745 [s] - 1 hora y 52 minutos
d) El gráfico correspondiente a T(t) es el siguiente.

T( t ) [ °C ]
t [ s ]
90
20
0




3. Conducción de calor 15

Proyecto 11.06.31 UTFSM

Problema 58
Considere un recipiente esférico de radio interior ] [ 10 cm R = y pared de espesor ] [ 5 cm e = y
conductividad térmica [ ] 0, 80 / º K W m C = ⋅ . En su interior se guarda m = 3 [kg] de hielo
inicialmente a -10 [ºC] en un ambiente cuya temperatura es constante de 20 [ºC].
Considere los siguientes datos para el hielo: calor específico 0,50[ / º ] C cal g C = ⋅ , y calor de fusión
[ ] 80 / L cal g = .
Calcule el tiempo que transcurre hasta que todo el hielo se transforma en agua.

Solución 58
El calor fluye desde el ambiente exterior hacia el interior del recipiente y comienza a aumentar la
temperatura del hielo hasta llegar a 0 [ºC]. A continuación el calor derrite el hielo mientras la
temperatura se mantiene constante en 0 [ºC].


El flujo de calor hacia el interior es radial y simétrico, lo cual permite escribir la siguiente
relación (ley de Fourier) para el flujo
dt
dQ
,
2
4
dQ dT
K r
dt dr
π = ⋅ ⋅ ,
Este flujo atraviesa la superficie de una esfera de radio r y espesor dr a través del cual existe una
diferencia de temperatura dT. Notar que dQ es calor que entra en un lapso dt y
2
ar 4 es el área de
la esfera a través de la cual pasa este calor.
3. Conducción de calor 16

Proyecto 11.06.31 UTFSM

En primer calculamos el flujo de calor H en términos de la diferencia de temperatura entre el
interior y el exterior, suponiendo que ésta se mantiene constante. Posteriormente consideraremos
que el flujo de calor hacia adentro hace cambiar la temperatura interior.
Para una diferencia constante de temperatura entre el interior y el exterior, el flujo estacionario de
calor a través de una superficie esférica de radio r es una constante independiente de r, para
e R r R + ≤ ≤ . Si el flujo no fuera constante significaría que el calor se acumula en alguna parte
del recipiente esférico cascarón, lo cual descartamos.
A continuación resolvemos la ecuación diferencial para el flujo radial de calor con las siguiente
condiciones de borde para la temperatura: T(R) = T
i
, T(R+e) = T
e
.

Entonces,
2
4
dT
H Kr
dr
π = ⋅ ¬
2
4 dr K
dT
r H
π
=

Integrando,
2
4 1 1 4
( )
e
i
T
R e
e i
R T
dr K K
dT T T
r H R R e H
π π
+
| |
= ¬ − = −
|
+
\ .
í í

De lo anterior podemos despejar el flujo de calor en función de la diferencia de temperatura,
4 ( ) (1 )
e i
H K T T R R e π = − ⋅ +
Usando los valores numéricos dados en el enunciado, el flujo inicial de calor resulta de
aproximadamente 113[W]. Este flujo debe disminuir a medida que sube la temperatura interior,
de acuerdo a la relación
dT m C dQ ⋅ ⋅ = ,
siendo dT el cambio de temperatura del hielo cuando absorbe una cantidad de calor dQ.
Entonces,
dt
dT
m C
dt
dQ
H ⋅ ⋅ = =
Usando el valor de H encontrado anteriormente para una temperatura interior T variable, tenemos
que,
1
t 0[º ]
10[º ] 0
4 (1 )
v ; dónde v
( )
C
e
C
dT K R R e
dt
T T C m
π

⋅ ⋅ ⋅ +
= ⋅ =
− ⋅
í í

Luego,
3. Conducción de calor 17

Proyecto 11.06.31 UTFSM

1
ln(20) ln(30) t γ − + = ⋅
( )

t
2 3 ln
1
=
Con los datos numéricos del enunciado resulta
3 1
0, 48 10 [ ] s γ
− −
= ⋅ y [ ]
1
845 t s = .
Cuando se derrite el hielo, la temperatura interior se mantiene constante en 0[ºC] y el flujo de
calor se mantiene constante aproximadamente en H= 60[W]. El calor requerido para fundir el
hielo es proporcionado por este flujo, entonces,
m L t H ⋅ = ⋅
2

Con los datos numéricos del enunciado resulta [ ]
4
2
1, 67 10 t s = ⋅ . Luego, el tiempo que transcurre
hasta que todo el hielo se transforma en agua es [ ]
4
1 2
1, 76 10 t t s + = ⋅ , esto es aproximadamente
4,9 horas.



















3. Conducción de calor 18

Proyecto 11.06.31 UTFSM

hielo
T
ext
R
int
e
Tapa
Recipiente
T
ext
R
int
T
int
R
ext
r
dr
Problema 59
En una habitación cuya temperatura ambiente es
20 [º ]
ext
T C = , se encuentra un recipiente esférico de
vidrio, cerrado, que contiene
hielo
m = 3 [kg] de hielo a
temperatura de
ext
T = −10 [ºC]. El recipiente tiene 5 [cm]
de espesor y 10 [cm] de radio interior (ver figura).
Calcule el tiempo que trascurre hasta que todo el hielo se
transforma en agua.
Use los siguientes datos: conductividad térmica del vidrio
0,8 [ / º ]
vidrio
K W m C = ⋅ , calor específico del hielo 0, 5 [ / º ]
hielo
c kcal kg C = ⋅ , calor latente de
fusión del hielo L 80 [ / ]
fusión
kcal kg = ,
[ ] [ ]
1 4.186,8 kcal J = .

Solución 59
El análisis conceptual de la situación permite distinguir
dos periodos de tiempo, en el primero el flujo de calor que
entra a través de la paredes del recipiente aumenta la
temperatura del hielo desde −10 [ºC] hasta 0 [ºC], después
se inicia el segundo periodo en el cual el hielo cambia de
fase a agua líquida.

Primero vamos a obtener el flujo de calor a través de la
capa esférica en función de las temperaturas interior
int
T y exterior
ext
T . Para ello conviene
utilizar un sistema de coordenadas esféricas cuyo origen está el centro de la esfera, como se
muestra en la figura. La ecuación diferencial de conducción térmica a través de un cascarón
esférico de radio r, área
2
4 A r π = y espesor dr es:

2
área del
cascarón
ˆ ˆ = 4
dT dT
H K A T K A r K r r
dr dr
π = − ∇ = − − ⋅


Note que el flujo de calor H

es un vector que siempre tiene dirección contraria al vector
gradiente de temperatura T ∇

, lo que está indicado por el signo negativo en la ecuación.
3. Conducción de calor 19

Proyecto 11.06.31 UTFSM

En un sistema de coordenadas esféricas,


pero en una situación con simetría esférica se simplifica mucho la expresión puesto que la
temperatura no varia con las coordenadas angulares y φ θ . Por lo tanto en el gradiente queda
sólo el término asociado a la dependencia radial de la temperatura. Además, la magnitud de H

tiene que ser constante a través de la pared del cascarón, pues en el estado de flujo estacionario
el calor no se acumula dentro del cascarón. Entonces, la ecuación diferencial se puede resolver
por separación de variables como se muestra a continuación. Primero reescribimos la ecuación
colocando al lado izquierdo las cantidades que no dependen de r, después se separan las
variables T y r, luego se integra con los límites apropiados y finalmente se despeja H

.
2
ˆ
4
H dT
r r
K dr π
= − ⋅ ⋅

2
1
ˆ
4
H
dr dT r
K r π
− ⋅ = ⋅

2
1
4
ext ext
int int
R T
R T
H
ˆ dr dT r
K r π
− = ⋅


í í

1
4
ext
ext
int
int
R
T
T
R
H
ˆ T r
K r π

− ⋅ − = ⋅

( )
4
1 1
ext int
int ext
T T
ˆ H K r
R R
π

= − ⋅ ⋅ ⋅
| |

|
\ .

(1)
Como era de esperar, el vector flujo de calor H

apunta hacia el centro de la esfera pues el valor
que acompaña a ˆ r en el resultado anterior, es negativo. En el resultado anterior vemos que
depende de T
int
que es la temperatura en el interior del cascarón en un instante cualquiera.
Puesto que el calor es absorbido por el hielo, la temperatura T
int
cambia con el tiempo y por lo
tanto la magnitud del flujo de calor también cambia con el tiempo. Así, el flujo de calor hacia el
interior del cascarón determina la rapidez de cambio de la temperatura interior
int
T T = según:

hielo hielo
dQ dT
H H c m
dt dt
= = = ⋅ ⋅

(2)
Igualando las expresiones encontradas para la magnitud H se obtiene:
1 1
ˆ ˆ
ˆ
dT dT dT
T r
dr r d r sen d
θ φ
θ θ φ
∇ = ⋅ + ⋅ + ⋅

H

3. Conducción de calor 20

Proyecto 11.06.31 UTFSM

( )
4
1 1
ext
hielo hielo
int ext
T T
dT
H K c m
dt
R R
π

= ⋅ ⋅ = ⋅ ⋅
| |

|
\ .

Para simplificar lo anterior definimos:
4 4 0 8
3 0
1 1
1 1
0 10 0 15
int ext
K , W
,
º C
, ,
R R
π π
β
⋅ ⋅
= = =

| | | |


|
|
\ .
\ .

Entonces,
( )
ext
hielo hielo
T T
dT
dt m c
β −
=

(3)
La relación anterior expresa la rapidez de cambio de la temperatura del hielo en el interior del
recipiente. Separando las variables T y t e integrando con límites apropiados, es posible
determinar el tiempo requerido para que el hielo alcance la temperatura de 0[ºC]. Este
procedimiento se ejecuta a continuación.
( )
hielo hielo
ext
m c dT
dt
T T β

=


( )
1 0º
0
1
t C
hielo hielo
ext
int
T
m c
dt dT
T T β

=

í í


1
[ln( ) ln( )]
hielo hielo
ext int ext
m c
t T T T
β

= ⋅ − −

( )
1
3 0, 5 4.186, 8 20 10
ln ln 844, 58[ ] 14[min]
3, 015 20
hielo hielo ext int
ext
m c T T
t s
T β
⋅ − ⋅ ⋅ | − − |
= ⋅ = ⋅ =
|
\ .

=
Para calcular el tiempo que tarda en derretirse la masa de hielo, debemos determinar la magnitud
del vector flujo de calor durante el cambio de fase del hielo, es decir, con la temperatura interior
constante en T
fusión
= 0 [ºC]. Entonces,
( )
ext fusión
H T T β = ⋅ − .
Este flujo es constante durante el cambio de fase y debe ser igual al cuociente entre el calor
requerido para fundir todo el hielo
fusión
Q y el intervalo de tiempo
2
t que dura este cambio de
fase. Luego,
3. Conducción de calor 21

Proyecto 11.06.31 UTFSM

2 2
fusión hielo fusión
Q m L
dQ
H
dt t t

= = =
( )
2
hielo fusión
ext fusión
m L
T T
t
β

⋅ − =
Despejando
2
t y evaluando se obtiene:

( )
( )
[ ]
2
3 80 4 186 8
278
3 05 20 0
hielo fusión
ext fusión
m L
. ,
t min
, T T β

⋅ ⋅
= =
⋅ − ⋅ −
=
Finalmente, el tiempo buscado corresponde a la suma de
1 2
y t t , lo cual da como resultado final:
[ ] [ ]
1 2
292 4 86
total
t t t min , h = + = =

















4. Gases ideales 22

Proyecto 11.06.31 UTFSM

Problema 60
Un recipiente de forma esférica con radio r=20 [cm] contiene un gas ideal a presión P
1
=1 [atm] y
a temperatura t
1
= 20[ºC]. El recipiente se calienta hasta alcanzar la temperatura t
2
=100 [ºC],
manteniéndolo abierto para permitir que el gas escape y se mantenga constante la presión. Luego
el recipiente se cierra y se coloca en un baño de agua en equilibrio con hielo a temperatura
t
3
=0[ºC]. Datos: ] [ 10 01 , 1 ] [ 1
5
1
Pa atm P × = = y [ ] K mol J R ⋅ = / 31 , 8 (constante para gases
ideales)
a) ¿Cuántas moléculas de gas escapan del recipiente mientras éste se calienta?
b) ¿Cuál es la presión en el recipiente cuando llega al equilibrio en el agua con hielo?

Solución 60
a) El proceso de calentar el gas sucede a presión y volumen constante, de modo que las
moléculas que escapan del recipiente corresponden a la diferencia de moles de gas que hay
dentro de él a las temperaturas t
1
= 20[ºC] y t
2
=100 [ºC]. El volumen del recipiente es
] [ 034 , 0
3
4
3 3
m r V ≈ = π


Usando la ecuación de estado para un gas ideal tenemos que:
A 20 [ºC],
1 1 1
RT n V P = , de dónde obtenemos que ] [ 4 , 1
293 31 , 8
034 , 0 10 01 , 1
5
1
1
1
mol
RT
V P
n =

⋅ ×
= = ,
y a 100 [ºC],
2 2 1
RT n V P = , lo cual conduce a ] [ 1 , 1
373 31 , 8
034 , 0 10 01 , 1
5
2
1
2
mol
RT
V P
n =

⋅ ×
= = .
Hacemos notar que la temperatura T en la ecuación de estado del gas ideal debe estar en Kelvin.
4. Gases ideales 23

Proyecto 11.06.31 UTFSM

De lo anterior concluimos que el número de moléculas que escapan del recipiente durante el
proceso de calentamiento es:
moléculas 3 , 0 ) (
2 1 a a
N N n n N ⋅ = ⋅ − = , dónde
23
10 02 , 6 × =
a
N es la constante de Avogadro.
Luego, escapan del recipiente aproximadamente moléculas 10 8 , 1
23
× .
b) Cuando el recipiente abierto está a 100 [ºC] y se cierra, quedan en su interior
2
n moles de
gas. Entonces, al colocar el recipiente en agua con hielo se mantiene constante el volumen y
los moles, mientras se alcanza la temperatura de equilibrio que es 0 [ºC]. La presión debe
disminuir al igual que la temperatura. Luego,
3 2 3
RT n V P =
4
3
1,1 8, 31 273
7, 3 10 [ ] 0, 70[ ]
0, 034
P Pa atm
⋅ ⋅
= = ⋅ =



















4. Gases ideales 24

Proyecto 11.06.31 UTFSM

Problema 61

Un recipiente esférico de 20 [cm] de diámetro contiene un gas ideal que inicialmente está a 1 [atm]
y a 20 [ºC]. El gas se calienta hasta alcanzar los 100 [ºC] manteniendo el recipiente abierto y
permitiendo que parte del gas se escape. Posteriormente el recipiente se cierra y se sumerge en un
baño de agua congelada (agua y hielo en equilibrio).
a) ¿Cuántas moléculas de gas se escapan del recipiente a medida que es calentado?
b) ¿Cuál es la presión del gas cuando alcanza el equilibrio en el agua congelada?

Solución 61 Instante t=0
En el instante inicial, (t=0) tenemos que:
- T
i
= 20 [ºC]
- P
i
= 1 [atm] , ya que el recipiente está abierto.
- r = 20 [cm] =0,2 [m], y el volumen del recipiente es:

3 3
4
0, 034 [ ]
3
V r m π = ⋅ ⋅ = ⋅
Usando la ecuación de estado pV=nRT se obtiene el número inicial
i
n de moles de moléculas.
Con los valores P
i
= 1 [atm] = 1,01 ⋅ 10
5
[Pa], R = 8,31 [Joule/ (mol ºK)], V
i
= 0,034 [m
3
], T
i
=
20 [ºC] = 293 [K], resulta:
[ ] 1, 4
i i
i
i
P V
n mol
R T

= =


Instante t >0
a) Las moléculas que escapan se obtienen a partir de la
diferencia de moles de gas que hay dentro del recipiente a las
temperaturas de 20 [ºC] y 100 [ºC]. Considerando que
durante el calentamiento, la presión se mantiene constante y el
volumen del recipiente no cambia, entonces el número de
4. Gases ideales 25

Proyecto 11.06.31 UTFSM

moles
f
n se obtiene con la ecuación de estado y los siguientes valores:
P
f
= P
i
= 1 [atm] = 1,01 ⋅ 10
5
[Pa]
V
f
= V
i
= 0,034 [m
3
]
T
f
= 100 [ºC] = 373 [ºK]
Entonces,
[ ] 1,1
f f
f
f
P V
n mol
R T

= =


Luego, en el proceso de calentamiento se escapan ∆n =
i f
n n − = 0,3 [mol], es decir, ∆N=∆n⋅ N
A

= 0,3 N
A
moléculas, donde N
A
= 6,02⋅10
23
es el número de Avogadro.
Finalmente se obtiene que aproximadamente 1,8⋅10
23
moléculas escapan del recipiente.
Instante t >0
b) Cuando la temperatura alcanza los 100 [°C] el recipiente se
cierra, estando la presión en el valor 1[atm]. En la figura se
indica la situación cuando recién se ha colocado el recipiente en
agua congelada. Allí el gas alcanzará una temperatura de
equilibrio T
E
= 0[°C]. Puesto que el volumen permanece
constante, de acuerdo a la ecuación de estado de los gases
ideales, la presión debe disminuir.
Usando los valores, V
f
= V
i
= 0,034 [m
3
], T
f
= 0 [ºC] = 273 [K] y n
f
= 1,1[mol] en la ecuación
de estado, se obtiene aproximadamente:
[ ]
4
7, 3 10
f E
f
i
n R T
P Pa
V
⋅ ⋅
= = ⋅
Esto corresponde a [ ]
[ ]
[ ]
[ ]
4
5
1
7, 3 10 0, 70
1, 01 10
f
atm
P Pa atm
Pa
= ⋅ × ≈


Así hemos obtenido que la presión dentro del recipiente es finalmente 0,70 [atm].

4. Gases ideales 26

Proyecto 11.06.31 UTFSM

Problema 62
Considere una botella con gas que ocupa un volumen
0
V a
temperatura
0
T , con un tapón cilíndrico en su cuello como se
indica en la figura. El tapón es hermético, de masa m, área A y
puede deslizar sin fricción con la superficie de la botella.
Estando en equilibrio, el cilindro se empuja suavemente hacia
adentro y luego se suelta. Determine la frecuencia de
oscilación, suponiendo que la temperatura se mantiene
constante.

Solución 62
La condición inicial de equilibrio de fuerzas satisface la ecuación:

0 atm
P A mg P A + = ,
dónde
0
P

es la presión dentro de la botella, que está determinada por
la ecuación de estado para el gas ideal:


0
0
0
nRT
P
V
=

Al empujar el tapón hacia adentro disminuye el volumen del gas, y
puesto que supondremos una temperatura constante, la ecuación
anterior indica que aumenta la presión ejercida por el gas. Al soltar
el tapón no se cumplirá la condición de equilibrio de fuerzas, y éste será empujado hacia arriba
iniciándose una oscilación que estudiaremos a continuación
Llamaremos x al desplazamiento hacia adentro del tapón, de modo que el cambio respectivo de
volumen del gas es −Ax y la presión P en su interior dependerá de x. Entonces,
0 0
( ) ( ) P x V A x nRT ⋅ − ⋅ =
Considerando que el cambio de volumen es pequeño respecto al volumen original, puede hacerse
una aproximación de primer orden en x para la presión P(x). Expandiendo en serie el factor
1
0
1
Ax
V

| |

|
\ .
, y usando la relación ( )
1
2 3
1 1 ... u u u u

− = + + + + , con 1
2
< u , se obtiene,
4. Gases ideales 27

Proyecto 11.06.31 UTFSM

0
0
( ) 1
xA
P x P
V
| |
= +
|
\ .

Para estudiar la oscilación del cilindro, a continuación se escribe la ecuación de Newton usando
el desplazamiento x del centro de masa del cilindro,

2
2
- ( )
atm
d x
P A m g P x A m
dt
+ ⋅ = ⋅ .

Usando la aproximación de primer orden para P(x) y la ecuación de
equilibrio para el estado inicial, la relación anterior se simplifica a lo
siguiente:
2 2
0 2
0

A d x
P x m
V dt
− = ⋅
Esta relación se reconoce como la ecuación diferencial que describe una oscilación armónica
simple, por ser de la forma:
2
2
2
0
d x
x
dt
ω + = .
Luego, para este caso la frecuencia de las oscilaciones es:
0
0
P
A
mV
ω = .
Usando la ecuación de estado del gas ideal, lo anterior también se puede expresar por,
0
0
nRT A
V m
ω = .
Esta es la frecuencia de las pequeñas oscilaciones del tapón.







4. Gases ideales 28

Proyecto 11.06.31 UTFSM

Problema 63
En un globo esférico como los de cumpleaños, de radio r, la
elasticidad del material es tal que la diferencia de presión entre
el interior (P) y el exterior (
0
P ), es proporcional al radio, como
lo indica la expresión:
0
P P K r − = ⋅ ,
dónde K es una constante elástica del material. Considere que la
presión exterior se mantiene constante.
a) Determine el número n de moles que debe tener el globo para que su radio sea r , a una
temperatura de equilibrio T conocida.
b) Relacione un pequeño cambio en la temperatura de equilibrio con el respectivo cambio en el
radio del globo.
c) Determine el trabajo hecho por el gas cuando el radio del globo disminuye a la mitad,
manteniendo constante el número de moles en su interior.


Solución 63
a) Utilizando la ecuación de estado de los gases ideales: PV nRT = , considerando el volumen
de aire contenido en el globo:
3
4 / 3 V r π = ⋅ , y sustituyendo P según la expresión dada en el
enunciado:
0
P P K r = + ⋅ , se obtiene:
3
0
4
( )
3
r
P Kr nRT
π | | ⋅
+ =
|
\ .

Despejando el número de moles se obtiene el resultado pedido:
( )
3
0
4
3
r Kr P
n
RT
π ⋅ +
=
b) La expresión encontrada indica que al disminuir el radio disminuye la temperatura de
equilibrio, cuando el número de moles se mantiene constante. Al despejar la temperatura T
en dicha expresión, se encuentra:
( )
3
0
4
3
r P Kr
T
nR
π +
= .
4. Gases ideales 29

Proyecto 11.06.31 UTFSM

Derivando en la expresión anterior respecto a r, se encuentra la relación entre pequeños
cambios de temperatura de equilibrio y radio del globo. Entonces,

( )
2
0
4 3 4
3
r P Kr r
T
nR
π + ∆
∆ = .
Notar que ambos cambios son del mismo signo, de modo que al disminuir el radio la
temperatura también disminuye.
c) Para determinar el trabajo hecho por el gas calculamos:
f
i
V
V
W P dV = ⋅
í
.
El cambio dV se obtiene derivando la expresión para el volumen V de la esfera dado en la
parte a). El resultado de eso corresponde al producto entre el área
2
4 r π de la esfera y el
espesor dr, lo cual describe el volumen de un cascarón esférico muy delgado, es decir,
2
4 dV r dr π = . Entonces,
( )
2
0
4
f
i
r
r
W P Kr r dr π = +
í
.
La integración es elemental y los limites son
i
r r = y / 2
f
r r = , con lo cual se obtiene el
resultado final:

( )
3
0
45 56
48
r Kr P
W
π − +
=
Notar que el trabajo realizado por el gas al reducirse el radio del globo a la mitad, es negativo.
Sugerencia: calcule el cambio de energía interna del aire contenido en el globo, cuando
el radio se reduce a la mitad.








4. Gases ideales 30

Proyecto 11.06.31 UTFSM

Problema 64
Un tanque para gases, perfectamente aislado y de capacidad calorífica despreciable, está dividido
mediante un tabique aislante, en dos partes A y B que contienen un mismo gas. Inicialmente cada
una de las partes está en equilibrio, con la temperatura, la presión y el volumen indicados en la
figura.
Determinar la temperatura y presión de equilibrio cuando se retira el tabique.

Solución 64
Al sacar el tabique el gas debe alcanzar un nuevo estado de equilibrio ocupando el volumen
A B
V V + , con una presión y temperatura únicas. Al retirarse el tabique y ocurrir el intercambio
molecular entre las dos partes del tanque, el gas no realiza trabajo. Puesto que el tanque también
está aislado perfectamente y no absorbe calor por tener una capacidad calorífica despreciable,
entonces aplicando la primera ley termodinámica concluimos que la energía interna permanece
constante. Considerando que en el gas, C es el calor específico a volumen constante, entonces,
final inicial
U U =
( )
A A B B A B
n C T n C T n n C T ⋅ + ⋅ = + ⋅
A A B B
A B
n T n T
T
n n
+
=
+

Usando la ecuación de estado para el gas en equilibrio en los estados iniciales, se obtienen las
siguientes expresiones correspondientes a
A
n y
B
n .
A
A A
A
RT
V P
n = ;
B
B B
B
RT
V P
n =
4. Gases ideales 31

Proyecto 11.06.31 UTFSM

Sustituyendo estas expresiones se puede expresar la temperatura final de equilibrio en términos
de los datos dados en el dibujo del enunciado. El resultado es,
( )
A A B B A B
A A B B B A
PV PV T T
T
PV T PV T
+
=
+

Para obtener la presión se aplica la ecuación de estado para el gas en el estado final.
( ) ( )
A B A B
P V V n n RT + = +
Despejando la presión y usando la primera expresión encontrada para la temperatura T se
obtiene:
B A
B B A A
V V
T n T n R
P
+
+
=
) (

Finalmente, usando nuevamente la ecuación de estado para las condiciones iniciales de
equilibrio, se encuentra el resultado deseado:


A A B B
A B
P V P V
P
V V
+
=
+









5. Primera ley termodinámica 32

Proyecto 11.06.31 UTFSM

Problema 65

Un bombín de bicicleta que consta de un cilindro de diámetro D=2[cm] y longitud L
1
= 25[cm], se
usa para introducir aire a un neumático cuya presión inicial es P = 240[kPa]. Considere que el
aire en el interior del cilindro se comporta como un gas ideal, y es comprimido a partir de la
presión atmosférica manteniendo constante la temperatura. Suponga que el aire se comprime
hasta que está a punto de empezar a fluir hacia el interior del neumático.
a) Calcule la distancia que ha sido desplazado el émbolo.
b) Calcule el trabajo realizado por el aire al ser comprimido.
c) Calcule el calor entregado o recibido por el aire durante la compresión.

Solución 65

a) Inicialmente el aire del cilindro está a la presión atmosférica (P
1
=1,013·10
5
[Pa] -10
5
[Pa]), y
para que exista flujo de aire hacia el interior del neumático se necesita comprimirlo en el bombín
hasta que alcance la presión interna de la rueda. Entonces,
] [ 10 4 , 2
5
2
Pa P ⋅ =
Al considerar que el proceso de compresión ocurre a temperatura constante, se cumple para los
estados inicial (1) y final (2):
1 1 2 2
P V P V ⋅ = ⋅ .

5 5
1 2
10 2, 4 10 A L A L ⋅ ⋅ = ⋅ ⋅ ⋅
Entonces,
1
2
10, 4[ ]
2, 4
L
L cm = =
Por lo tanto, se necesita empujar el émbolo una longitud de: (25,0 - 10,4) [cm] = 14,6 [cm].

b) El trabajo realizado por el gas en un desplazamiento infinitesimal del émbolo es dW P dV = ⋅ .

Usando la ecuación de estado de un gas ideal, se obtiene la siguiente expresión:
n R T
dW dV
V
⋅ ⋅
= ⋅
Integrando entre los estados inicial y final se obtiene:
5. Primera ley termodinámica 33

Proyecto 11.06.31 UTFSM

5 6 2 2
1 1
1 1
10, 4
ln ln 10 25 10 ln 6, 8[ ]
25
V V
W nRT PV J
V V
π

| | | |
| |
= ⋅ = ⋅ = ⋅ ⋅ ⋅ ⋅ −
| | |
\ .
\ . \ .
=
El resultado anterior es negativo, es decir, el trabajo realizado por el gas es negativo pues empuja
al émbolo en dirección contraria al movimiento de éste.

c) Puesto que un gas ideal sometido a un proceso a temperatura constante cumple que 0 U ∆ = ,
entonces aplicando la primera ley termodinámica se tiene que:
0 U Q W ∆ = − =
Luego, 6, 8[ ] Q W J = − =
El signo menos en el resultado anterior indica que el calor es entregado por el gas, es decir sale
desde el cilindro.



5. Primera ley termodinámica 34

Proyecto 11.06.31 UTFSM

Problema 66
Un mol de gas ideal se encuentra inicialmente a temperatura t
i
= 20ºC y recibe calor Q = 400 [J]
manteniendo constante la presión. Use el calor específico molar a presión constante C
P
= 5R/2 y
la constante universal de los gases R= [ ] 8 / J mol K × .
a) Determine el trabajo realizado por el gas.
b) Determine el rendimiento o eficiencia del proceso.

Solución 66
a) El calor absorbido por el gas en el proceso a presión constante permite calcular el cambio de
temperatura, con lo cual se obtiene el cambio de energía interna del gas, como sigue:
nR
Q
t t nR t nC Q
p
5
2
2 / 5 = ∆ ¬ ∆ = ∆ =

] [º 20
8 1 5
400 2
C t =
⋅ ⋅

= ∆
Entonces,
[ ] 40
f
t C = °
Puesto que en el gas ideal,
P V
C C R − = , entonces 3 / 2
V
C R = y el cambio de energía interna es:
] [ 240 20
2
3
1 J t nC U
v
= ⋅ ⋅ = ∆ = ∆
Finalmente, aplicando la primera ley termodinámica, se calcula el trabajo pedido. Entonces,
] [ 160 240 400 J U Q W W Q U = − = ∆ − = ¬ − = ∆
b) Debido a que el proceso dado no es un ciclo cerrado, los resultados obtenidos para máquinas
cíclicas no son utilizables. Vamos a usar la siguiente definición de eficiencia:


Trabajo realizado
Calor absorbido
η =
Entonces,
40 , 0
400
160
= = η



5. Primera ley termodinámica 35

Proyecto 11.06.31 UTFSM

Problema 67

Considere un recipiente aislado que
posee dos cámaras separadas por un
pistón móvil de área A=600[cm
2
] que
impide el intercambio de calor y de
moléculas entre ellas. En la cámara del
lado izquierdo hay 0,5 moles de aire y una
resistencia eléctrica; y en la del lado
derecho hay 0,7 moles de He y un resorte de constante elástica k=3·10
4
[N/m].
Inicialmente el sistema está en equilibrio a temperatura t
i
=20 ºC, y presiones de 1,0 [atm] en el
lado izquierdo y 0,50[atm] en el lado derecho. A continuación se conecta la resistencia eléctrica y
se observa que el resorte se comprime lentamente. Cuando la longitud del resorte es la mitad del
largo inicial, se desconecta la resistencia.
a) Calcule la magnitud de la fuerza que ejerce el resorte en el estado inicial de equilibrio.
b) Calcule el largo normal del resorte.
c) Identifique el proceso correspondiente al gas Helio. Escriba le ecuación respectiva y dibuje el
diagrama P-V cualitativo.
d) Calcule la energía interna en la cámara del lado derecho, en el estado inicial y final.
e) Calcule las presiones finales en ambas cámaras.
f) Calcule el calor entregado por la resistencia durante el lapso de su conexión.
Use los siguientes calores específicos molares. A volumen constante, para Helio c=3R/2 y para
aire c=5R/2. A presión constante, para Helio c’=5R/2 y para aire c’=7R/2.

Solución 67
a) Inicialmente el pistón que separa ambas cámaras está en equilibrio mecánico por efecto
del resorte y de las presiones en ambas cámaras. La ecuación de equilibrio de fuerzas es:
A p A p F
A H
= +
Entonces, ] [ 10 0 , 3 10 6 10 013 , 1 ) 5 , 0 0 , 1 ( ) (
3 4 2 5
N A p p F
H A
⋅ = ⋅ ⋅ ⋅ ⋅ − = − =


b) La compresión del resorte obedece a la relación lineal x k F = .
5. Primera ley termodinámica 36

Proyecto 11.06.31 UTFSM

Entonces la compresión inicial es: ] [ 10 , 0
10 0 , 3
10 0 , 3
4
3
m
k
F
x
i
=


= = .
Por otra parte, el volumen de Helio satisface la ecuación de estado: RT n V p
H H H
= , y puede
calcularse usando los valores iniciales de temperatura absoluta y presión.
Luego,
] [ 10 4 , 3 ] [ 10 4 , 3
10 013 , 1 5 , 0
293 31 , 8 7 , 0
3 4 3 2
5
cm m
p
RT n
V
H
H
H
⋅ = ⋅ =
⋅ ⋅
⋅ ⋅
= =

.
Entonces, la longitud de la cámara con Helio es: ] [ 56
600
10 4 , 3
4
cm
A
V
L
H
H
=

= = , y el largo normal
del resorte es ] [ 66 cm x L l
i H R
= + = .
c) El Helio está en un recipiente
aislado, restringido a realizar un
proceso adiabático. Puesto que la
cámara con aire recibe calor, éste
puede repartirse entre energía interna
de las moléculas de aire y trabajo
realizado al expandirse. Por lo tanto,
la cámara que contiene Helio
experimenta una compresión
adiabática que satisface la ecuación:
H H
pV p V
γ γ
=
dónde
5
3
Helio
Helio
c
c
γ

= = ,
5 2 5 3
0, 50 1, 013 10 (3, 4 10 ) 178
H H
p V
γ −
= ⋅ ⋅ ⋅ ⋅ = .
Notar que el producto pV
γ
es constante y se evalúa con los valores iniciales en la cámara de
Helio.
d) En la cámara del lado derecho la energía interna inicial corresponde a energía elástica del
resorte y energía cinética de las moléculas del gas Helio. Para cada una tenemos:

2 4 2
1 1
3 10 (0,10) 150[ ]
2 2
resorte i
U k x J = ⋅ = ⋅ ⋅ = ,

3 3
0, 7 8, 31 293 2557[ ].
2 2
Helio H Helio H
U n c T n RT J = = = ⋅ ⋅ ⋅ =
5. Primera ley termodinámica 37

Proyecto 11.06.31 UTFSM

Entonces, la energía interna inicial en la cámara del lado derecho es,
150 2557 2707[ ]
d
U J = + = .
Para calcular la energía interna en el estado final se examina la compresión adiabática hasta el
volumen final 2.
H
V El trabajo realizado por el gas Helio es:

2
1 1
178
178 .
( 1)
f H f
i H i
V V V
f i
H
V V V
V V
W pdV dV
V
γ γ
γ
γ
=
− + − +
=

= = = ⋅
− +
í í

Recordando que 178
i i f f
pV p V
γ γ
= = , el resultado anterior se escribe de manera más simple
como sigue,
.
( 1)
f f i i
H
p V pV
W
γ

= −
− +

Sin embargo, para realizar el cálculo usaremos la expresión anterior en términos de volúmenes.

2 3 2 3 2 3
2 3
(2 1) 3 178 (2 1)
178 1505[ ]
2 3 2 (0, 034)
H
H
V
W J

− ⋅ ⋅ −
= = − = −
− ⋅
.
Usando el primer principio de la termodinámica se concluye que el cambio de energía interna del
gas Helio es: 1505[ ],
Helio H
U W J ∆ = − = es decir, la respectiva energía interna final es:
2557 1505 4062[ ].
Helio Helio Helio
U U U J ′ = + ∆ = + =
En el proceso de compresión la longitud del resorte se reduce a 2 0, 28[ ]
H
L m = de modo que se
comprime en 2 0,10 0, 28 0, 38[ ]
f i H
x x L m = + = + = , y por lo tanto la energía elástica que
almacena es
2 4 2
1 1
3 10 (0, 38) 2166[ ]
2 2
resorte f
U k x J ′ = ⋅ = ⋅ ⋅ = . Luego, la energía interna final en la
cámara del lado derecho es 2166 4062 6228[ ]
d
U J ′ = + = .
e) La presión final en la cámara del lado derecho se calcula según la ecuación del proceso
adiabático, con el volumen final 2.
H
V Entonces,

5 3 5 3
2 0, 50 2 1, 59[ ]
2
H
H H H
H
V
p p p atm
V
γ
| |
′ = = = ⋅ =
|
\ .
.
Para calcular la presión final en la cámara del lado izquierdo se requiere conocer la fuerza que
ejerce el resorte, es decir,
4 4
3 10 0, 38 1,14 10 [ ]
f
F k x N ′ = ⋅ = ⋅ ⋅ = ⋅ . Recordando la equivalencia
5 2
1[ ] 1, 013 10 [ / ] atm N m = ⋅ el resultado para F′ puede expresarse en unidades más convenientes:
5. Primera ley termodinámica 38

Proyecto 11.06.31 UTFSM

4
2
5
1,14 10
0,11[ ]
1, 013 10
F atm m

′ = = ⋅


Usando la ecuación de equilibrio de fuerzas
H A
F p A p A ′ ′ ′ + = , podemos calcular la presión en
la cámara del lado izquierdo según:

2
0,11
1, 59 3, 42[ ]
6 10
A H
F
p p atm
A


′ ′ = + = + =

.

f) Para la cámara del lado izquierdo, primero calculamos la energía interna en el estado
inicial y en el estado final, y después consideramos el calor entregado por la resistencia. Para la
energía inicial tenemos que
3
5 5
0, 50 8, 31 293 3, 0 10 [ ]
2 2
i A
U n RT J = = ⋅ ⋅ ⋅ = ⋅ .
Para la energía final se requiere saber la temperatura final. Esta puede calcularse siguiendo una
secuencia en que se usa la ecuación de estado de los gases ideales para calcular el volumen final
y el volumen inicial de aire en la cámara del lado izquierdo. Entonces, para el volumen inicial
tenemos
A A A
p V n RT = , resultando
2 3
5
0, 50 8, 31 293
1, 20 10 [ ]
1, 0 1, 013 10
A
A
A
n RT
V m
p

⋅ ⋅
= = = ⋅
⋅ ⋅
.
El volumen final se obtiene de ( )
A A f i
V V A x x ′ = + ⋅ − . Con los valores anteriormente calculados el
cambio de volumen resulta
2 2 3
( ) 6 10 (0, 38 0,10) 1, 68 10 [ ]
f i
A x x m
− −
− = ⋅ − = ⋅ y por ende el volumen
final es
2 3
2, 88 10 [ ].
A
V m

′ = ⋅ Entonces la energía final es

5 2 4
5 5 5
3, 42 1, 013 10 2, 88 10 2, 50 10 [ ]
2 2 2
i A A A
U n RT p V J

′ ′ ′ ′ = = = ⋅ ⋅ ⋅ ⋅ ⋅ = ⋅
Finalmente, considerando que no hay trabajo neto realizado por el conjunto de ambas camaras,
aplicamos la primera ley termodinámica al sistema formado por ambas, resultando,
4
3 3
( ) ( ) (25 3) 10 (6, 2 2, 7) 10 1, 85 10 [ ]
i d i i d d
Q U U U U U U U J ′ ′ = ∆ = ∆ + ∆ = − + − = − ⋅ + − ⋅ = ⋅ .


5. Primera ley termodinámica 39

Proyecto 11.06.31 UTFSM

Problema 68
Un cilindro que contiene gas está provisto de un émbolo, y se encuentra inicialmente en
equilibrio, sumergido en una mezcla de agua con hielo. A continuación se realizan sobre él las
siguientes operaciones: primero el gas es comprimido muy rápidamente desplazando el émbolo
a la posición inferior indicada en la figura, luego se mantiene el émbolo en esa posición hasta que
se alcanza el equilibrio térmico, y finalmente se levanta el émbolo muy lentamente hasta la
posición inicial. En el proceso completo se derriten 100 [g] de hielo.
a) Dibuje la trayectoria del gas en un diagrama P-V.
b) Calcule el trabajo realizado por el gas en el ciclo completo.



Solución 68
a) Inicialmente el sistema está en equilibrio y la temperatura del gas es la misma que la del
agua con hielo (
a
T ). Como sabemos, a la presión de 1 [atm], sólo a una temperatura de 0 [ºC]
coexisten el agua con el hielo.
Mientras el émbolo es desplazado muy rápidamente hasta la posición inferior, no hay
transferencia de calor entre el gas y la mezcla de agua con hielo pues no hay tiempo suficiente
para que ocurra un proceso de esa naturaleza. Puesto que el gas es comprimido por un agente
externo que realiza trabajo sobre él, su energía interna aumenta y por lo tanto la temperatura final
es mayor que la inicial. Esta conclusión se obtiene formalmente mediante la primera ley
termodinámica aplicada al gas ideal en el cilindro, que se escribe:
U Q W ∆ = − .
5. Primera ley termodinámica 40

Proyecto 11.06.31 UTFSM

Puesto que Q=0 y el trabajo W realizado por el gas es negativo, se concluye que 0. U ∆ > Puesto
que la energía interna de un gas ideal es proporcional a la temperatura absoluta T, se concluye
que 0 . T ∆ > Los estados inicial y final del proceso analizado se designan por las letras a y b en
el siguiente diagrama P-V.

Mientras el gas está a mayor temperatura que su entorno de agua con hielo, el gas entrega calor
hasta que se alcanza el equilibrio térmico y la temperatura de ambos se igualan en el valor
0 c a
T T T = = . O sea, en este proceso la temperatura del gas disminuye y el gas no hace trabajo
pues el volumen se mantiene constante. Aplicando la primera ley termodinámica U Q W ∆ = − ,
con W=0 y 0 U ∆ < , concluimos que 0 Q < lo cual significa que el gas entrega calor al entorno.
Esta misma conclusión se obtuvo al examinar la diferencia de temperatura. El estado de
equilibrio alcanzado se identifica con la letra c en el siguiente diagrama P-V.

5. Primera ley termodinámica 41

Proyecto 11.06.31 UTFSM

Usando
a c
T T = y
a c
V V > en la ecuación de estado del gas ideal:
a a a c c c
PV nRT nRT PV = = = se
concluye que
c a
P P > . Análogamente, usando
b c
T T > y
b c
V V = se concluye que
b c
P P > .
Cuando se levanta “muy lentamente” el pistón para llevarlo a la posición inicial correspondiente
al punto a del diagrama P-V, el gas pasa por sucesivos estados de equilibrio térmico con su
entorno. Al mismo tiempo que el gas realiza trabajo lentamente, absorbe calor para mantener la
temperatura en el mismo valor que su entorno (
0 a
T T = ), es decir, este proceso es isotérmico.
Entonces, el diagrama P-V del proceso completo es el siguiente.

b) Puesto que el gas ideal es sometido a un proceso que comienza y termina en el mismo
estado, no cambia su temperatura ni su energía interna. De acuerdo a la primera ley
termodinámica U Q W ∆ = − , con 0 U ∆ = concluimos que el trabajo realizado es W Q = .
El calor Q que entrega el gas a su entorno en el proceso completo se emplea en derretir 100 [g]
de hielo. Entonces,
f
Q mL = , donde 333[ / ]
f
L kJ kg = es el calor latente de fusión del hielo.
Finalmente, el trabajo realizado es,
0,1 333 33, 3[ ] W Q kJ = = × = .


6. Ciclos termodinámicos 42

Proyecto 11.06.31 UTFSM

Problema 69
Un gas ideal es sometido a un ciclo de Carnot que consta de dos procesos isotérmicos a
temperaturas T
+
y

T (T
+
>

T ) y de dos procesos adiabáticos. Los estados a, b, c y d que se
identifican en la figura delimitan un proceso isotérmico del proceso adiabático contiguo.
a) Determine el calor que recibe o entrega el gas en los procesos isotérmicos.
b) Determine el trabajo que realiza el gas en los procesos adiabáticos.
c) Determine la eficiencia del ciclo de Carnot.

Solución 69
El ciclo de Carnot es reversible, consta de sucesivos estados de equilibrio con presión, volumen y
temperatura bien definidos como lo indican las líneas en el diagrama P-V.
En primer lugar se analiza cada uno de los procesos para el ciclo abcd indicado en la figura, que
corresponde a una máquina térmica.
• Proceso b a → . Ocurre a temperatura constante T
+
, entonces el cambio de energía interna es
0 U ∆ = . Luego, el calor que entra al gas es igual al trabajo que éste realiza: W Q = . Puesto
que el cambio de volumen es 0 V ∆ > entonces el trabajo realizado es positivo y el calor
efectivamente entra al gas: 0 W > y 0
E
Q > .
• Proceso c b → . Ocurre sin intercambio de calor: 0 Q = , entonces U W ∆ = − .
Dado que
c b
T T < entonces, 0 U ∆ < y 0 W > . En realidad 0 V ∆ > también indica que
el gas realiza trabajo.
6. Ciclos termodinámicos 43

Proyecto 11.06.31 UTFSM

• Proceso d c → . Ocurre a temperatura constante

T , entonces el cambio de energía interna es
0 U ∆ = . Luego, W Q = . Puesto que el cambio de volumen es 0 V ∆ < entonces el trabajo
realizado por el gas es negativo y el calor sale del gas: 0 W < y 0
S
Q < .
• Proceso a d → . Ocurre sin intercambio de calor: 0 Q = , entonces U W ∆ = − . Dado que
d a
T T < entonces, 0 U ∆ > y 0 W < . En realidad 0 V ∆ < también indica que se realiza
trabajo sobre el gas.
• Nomenclatura:


a) Para calcular el calor transferido en los procesos isotérmicos, se usa Q W = y se calcula el
trabajo realizado como sigue:
a a
PV P V = ,
|
|
.
|

\
|
= = =
í í
a
b
a a
V
V
a a
V
V
E
V
V
V P
V
dV
V P Pd Q
b
a
b
a
ln V .
Análogamente,
|
|
.
|

\
|
= = =
í í
c
d
c c
V
V
c c
V
V
S
V
V
V P
V
dV
V P Pd Q
d
c
d
c
ln V
Notar que las razones entre volúmenes implican que 0
E
Q > y 0
S
Q < .
b) Para calcular el trabajo realizado por el gas en los procesos adiabáticos, se usa W U = −∆ y se
calcula el cambio de energía interna a partir del cambio de temperatura, como sigue,
) ( U U W
c b bc − +
− = − = T T nc
V
.
Análogamente, ( )
da d a V
W U U nc T T
− +
= − = −
Notar que ambos trabajos suman cero.
c) La eficiencia se define como el cuociente entre el trabajo que la máquina realiza en un ciclo
completo y el calor que recibe el gas en el proceso isotérmico de alta temperatura. O sea, la
eficiencia es:
R
E
W
e
Q
= .
6. Ciclos termodinámicos 44

Proyecto 11.06.31 UTFSM

Puesto que en el ciclo completo 0 U ∆ = , entonces
R E S
W Q Q = + .
Dado que 0
S
Q < es conveniente usar:
R E S
W Q Q = − .
Reemplazando en la definición de eficiencia se tiene: 1
E S S
E E
Q Q Q
e
Q Q

= = − .
Con los resultados anteriores puede escribirse el cuociente entre los calores
S
Q y
E
Q , como
sigue:
ln( ) ln( )

ln( / ) ln( / )
S c c c d c d
E a a b a b a
Q PV V V V V T
Q PV V V T V V

+
= ⋅ = ⋅
Notar que se ha utilizado la ecuación de estado para reemplazar los productos P V en términos de
la respectiva temperatura. Para simplificar los términos en que aparecen los cuocientes entre
volúmenes usamos las siguientes igualdades que satisfacen los procesos adiabáticos:
a a d d
PV PV
γ γ
= y
b b c c
PV PV
γ γ
= . Haciendo el cuociente entre ambas relaciones se obtiene:
-1 -1
-1 -1
b b c c b c b c
a a d d a d a d
PV PV V V V V
PV PV V V V V
γ γ γ γ
γ γ γ γ
= ¬ = ¬ =
Note que en el paso anterior se ha utilizado reiteradamente la ecuación del gas ideal, por ejemplo
a a b b
PV PV nRT
+
= =
El resultado anterior significa que el cuociente entre logaritmos es igual a uno y por lo tanto la
eficiencia es:
1
T T T
e
T T
− + −
+ +

= − =
6. Ciclos termodinámicos 45

Proyecto 11.06.31 UTFSM

Problema 70

En una máquina de Carnot que utiliza aire, al comienzo de la expansión isotérmica la presión es 5
[atm], el volumen es 1 [!] y la temperatura es 600 [ K].
Durante la expansión isotérmica el aire recibe calor Q=6 [atm·!] y el volumen máximo del aire
durante el ciclo es de 10 [!]. Para el aire use 4 , 1 = =
v p
C C γ .
a) Determine las variables presión, volumen y temperatura en los vértices del ciclo.
b) En cada etapa del ciclo calcule el calor absorbido Q, el trabajo realizado W, el cambio de energía
interna ∆U y el cambio de entropía ∆S.
c) Represente el ciclo en diagramas con variables p-V y con variables T-S.

Solución 70

a) Vamos a considerar un ciclo de Carnot cuyos vértices son los estados 1, 2, 3 y 4 de modo que los
procesos respectivos son: 1 → 2 es una expansión isotérmica, 2 → 3 es una expansión adiabática,
3 → 4 es una compresión isotérmica y 4 → 1 es una compresión adiabática. De acuerdo a lo
anterior, en el enunciado tenemos los siguientes datos:
p
1
= 5 [atm], V
1
= 1 [!], T
1
= 600 [K] y V
3
= 10 [!].
Usando la ecuación de estado pV nRT = , tenemos que
5
[ / ]
600
pV
nR atm K
T
= = ⋅ / .
Como el proceso 1 → 2 es isotérmico, se deduce que T
2
= 600 [K]. En dicho proceso se cumple que
Q
1,2
= W
1,2
y entonces:
1
2
1 1 1 2 , 1
2
1
2 , 1 2 , 1
ln
2
1
V
V
V p
V
dV
nRT W
pdV W Q
V
V
= =
= =
í
í

Con los datos correspondientes al vértice 1 y con Q
1,2
= 6 [atm·!] se obtiene:
5 6 ) ln(
2
= V y ] [ 32 , 3
2
/ = V .
Usando la ecuación de estado del gas ideal tenemos que:
2 2 2
5 600 600 3, 32 1, 51[ ] p nRT V atm = = ⋅ ⋅ =
En los vértices del proceso 2 → 3 se cumple que
γ γ
3 3 2 2
V p V p = . Entonces,
6. Ciclos termodinámicos 46

Proyecto 11.06.31 UTFSM

] atm [ 32 , 0 10 32 , 3 51 , 1
3
4 , 1
3
4 , 1
= ¬ ⋅ = ⋅ p p
Puesto que los moles de aire sometidos al proceso son constantes, es posible calcular T
3
a partir de
la ecuación de estado de los gases ideales, como sigue:
] K [ 384
5
32 , 0 10
600
1 1
3 3
1 3
1
1 1
3
3 3
=

= = ¬ =
V p
V p
T T
T
V p
T
V p

Esta corresponde a la temperatura de la compresión isotérmica, por lo tanto T
4
= T
3
.
Para la compresión adiabática es conveniente usar la relación:
1
1 1
1
4 4
− −
=
γ γ
V T V T . Entonces,
] [ 05 , 3
384
600
1
4
4 , 0
4
1 4 , 0
1
4 , 0
4
/ = ¬ ⋅ = ⋅ = V
T
T
V V
Finalmente procedemos a calcular p
4
usando la ecuación de estado, en la cual despejamos los moles
según:

] atm [ 05 , 1
600 05 , 3
384 1
5
1 4
4 1
1 4
1
1 1
4
4 4
=


⋅ = ⋅ = ¬ =
T V
T V
p p
T
V p
T
V p

Los resultados obtenidos pueden resumirse en la siguiente tabla de valores
p [ atm ] V [ l ] T [ K ]
1 5 1 600
2 1,51 3,32 600
3 0,32 10 384
4 1,05 3,05 384

Estos valores determinan los vértices del gráfico P-V en el siguiente ciclo de Carnot.

P
V
1
2
3
4
T = 600 [K]
384 [K]

6. Ciclos termodinámicos 47

Proyecto 11.06.31 UTFSM

b) Para el cálculo de calor absorbido, trabajo realizado y cambio de energía interna, usaremos la
primera ley termodinámica, con ∆U=0 en las etapas isotérmicas y Q=0 en las etapas adiabáticas. En
el proceso isotérmico 1÷2 ∆U
1,2
= 0 y Q
1,2
= W
1, 2
= 6 [atm·!].
En el proceso adiabático 2÷3 Q
2,3
=0 y ∆U
2,3
=− W
2,3
.

Para calcular el trabajo realizado en la
etapa adiabática 2÷3 se usa la ecuación C V p V p = =
γ γ
3 3 2 2
, y se procede a calcular la integral
siguiente:
) (
1
1
) 1 ( ) 1 (
3 3
3
2
2 2
3
2
3
2
1
3
2
V p V p
C
CVp CV
V
CdV
pdV W
í í


=
+ −
=
+ −
= = =
+ −
γ γ γ
γ
γ

Entonces,
( ) ( ) ] [atm 5 , 4 10 32 , 0 32 , 3 51 , 1
4 , 0
1
1
1
3 3 2 2 3 , 2
/ ⋅ = ⋅ − ⋅ = −

= V p V p W
γ
En el proceso isotérmico 3÷4 ∆U
3,4
=0 y Q
3,4
= W
3,4
.

Este ultimo trabajo se calcula
] [atm 8 , 3
10
05 , 3
ln 10 32 , 0
4
3
4
3
3 4 , 3
/ ⋅ − = ⋅ ⋅ = = =
í í
V
V
V
V
V
dV
nRT dV p W
En el ciclo completo debe cumplirse que la suma de las variaciones de energía interna es cero. Esto
permite calcular ∆U
4, 1
usando los valores calculados anteriormente como sigue:

] [atm 5 , 4 0 0 5 , 4 0 0
1 , 4 1 , 4
/ ⋅ = ∆ ¬ = ∆ + + − ¬ = ∆
¯
U U U

En el proceso adiabático 4÷1 Q
4,1
= 0 y ∆U
4,1
=− W
4,1
= 4,5[atm·!].


Para el cálculo de las variaciones de entropía usamos:
í
= ∆
T
dQ
S .
Esta relación indica que en las etapas adiabáticas la entropía no cambia. Entonces,
∆S
2,3
= ∆S
4,1
= 0
En las etapas isotérmicas tenemos que:
/K] [atm 01 , 0
384
8 , 3

1

/K] [atm 01 , 0
600
6

1
3
4 , 3
4 , 3
4
3
3
4 , 3
1
2 , 1
2 , 1
2
1
1
2 , 1
/
/
⋅ − =

= = ∆ ¬ = ∆
⋅ = = = ∆ ¬ = ∆
í
í
T
Q
S dQ
T
S
T
Q
S dQ
T
S

6. Ciclos termodinámicos 48

Proyecto 11.06.31 UTFSM

Los resultados de los cálculos anteriores se resumen en la siguiente tabla de valores.

Etapa Q W ∆ ∆∆ ∆U ∆ ∆∆ ∆S
1 → →→ → 2
6 6 0 0,01
2 → →→ → 3
0 4,5 - 4,5 0
3 → →→ → 4
- 3,8 - 3,8 0 - 0,01
4 → →→ → 1
0 - 4,5 4,5 0
[ atm·!] [ atm·!] [ atm·!] [ atm·! / K ]

c) La representación cualitativa del ciclo de Carnot en un diagrama p-V se realizó en la parte a). En
un diagrama T-S el ciclo se representa como un rectángulo de lados paralelos a los ejes pues los
procesos involucrados ocurren a temperatura constante y a entropía constante, obteniéndose en
consecuencia el siguiente gráfico.

T [ K ]
S
600
384
S
1
S
2
1 2
3
4


6. Ciclos termodinámicos 49

Proyecto 11.06.31 UTFSM

Problema 71

El gráfico adjunto representa el ciclo de
Brayton que es el ciclo ideal de una turbina de
gas. El ciclo consta de los procesos
adiabáticos 1÷2 y 3÷4, y de los procesos
isobáricos 2÷3 y 4÷1.
El ciclo se inicia en el estado 1 en el cual
1[mol] de aire ingresa al compresor a presión
de 1[atm] y temperatura de 20°C, dónde es
comprimido adiabáticamente hasta alcanzar la
presión de 5[atm]. A continuación mediante un intercambiador de calor, el gas es calentado
isobáricamente hasta alcanzar la temperatura máxima de T
3
= 900°C.
Luego se realiza una expansión adiabática llegando el gas a la presión p
4
= p
1
.
Finalmente otro intercambiador de calor enfría el aire isobáricamente hasta llevarlo al estado
original. Para el aire use 5 7 40 , 1 = = =
v p
c c γ , y la ecuación de estado del gas ideal.
a) Determine las variables de presión, volumen y temperatura en los vértices del ciclo y construya
un gráfico de presión versus temperatura.
b) Calcule el calor absorbido Q, el trabajo realizado W, el cambio de energía interna ∆U y el
cambio de entropía ∆S en cada proceso del ciclo.
c) Evalúe el rendimiento del ciclo y el rendimiento de un ciclo de Carnot que opere entre las
mismas temperaturas extremas.

Solución 71

a) En los estados 1 y 3 se conocen la presión y la temperatura, de modo que el volumen se obtiene
usando la ecuación de estado del gas ideal.
] [ 24 , 19
5
1173 082 , 0 1
] [ 03 , 24
1
293 082 , 0 1

3 1
3 3 3 1 1 1
/ / =
⋅ ⋅
= =
⋅ ⋅
=
= =
V V
nRT V p nRT V p

En los estados 2 y 4 se conocen las presiones, y para determinar los volúmenes respectivos vamos a
usar la ecuación de los procesos adiabáticos 1÷2 y 3÷4. Entonces,

1
2
3
4
p
V
6. Ciclos termodinámicos 50

Proyecto 11.06.31 UTFSM

2 2 1 1 4 4 3 3
1,4 1,4 1,4 1,4
2 4

5 1 24, 03 1 5 19, 24
p V p V p V p V
V V
γ γ γ γ
= =
⋅ = ⋅ ⋅ = ⋅

2 4
7, 61 [ ] 60, 74 [ ] V V = = / /
Para determinar ahora las temperaturas en los estados 2 y 4, basta usar la ecuación de estado. Lo
haremos con la ayuda del producto nR que se mantiene constante, sin necesidad de calcularlo
explícitamente.
] K [ 741
03 , 24 1
74 , 60 1
293
] K [ 464
03 , 24 1
61 , 7 5
293
1 1
4 4
1 4
1 1
2 2
1 2
4
4 4
2
2 2
1
1 1
=


= =
=


= =
= = =
V p
V p
T T
V p
V p
T T
T
V p
T
V p
T
V p
nR

Los valores correspondientes a las variables presión, volumen y temperatura en los estados 1 al 4 se
resumen en la siguiente tabla.
Estado p [ atm ] V [ ] T [ K ]
1 1 24,03 293
2 5 7,61 464
3 5 19,24 1173
4 1 60,74 741

En un gráfico de presión – temperatura los procesos isobáricos están representados por una recta
paralela al eje de temperatura. Los procesos adiabáticos son parábolas que obedecen a la relación
te cons pV tan =
γ
. Usando nRT pV = y reemplazando el volumen se obtiene:
2
7
1
T K p K T p = ¬ =
−γ
γ
,
dónde K una constante que depende de cada proceso adiabático.

El ciclo de Brayton en las variables presión − temperatura se ilustra a continuación.
6. Ciclos termodinámicos 51

Proyecto 11.06.31 UTFSM

p
1 4
2
3
T

b) Puesto que en los procesos adiabáticos no se produce intercambio de calor entonces en los
procesos 1÷2 y 3÷4 se cumple que: Q
1,2
= 0 y Q
3,4
= 0 . En los procesos isobáricos el trabajo
realizado por el gas se calcula mediante la sencilla relación:
V p W ∆ = .
Al aplicar esta relación a los procesos 2÷3 y 4÷1 se obtiene:
( ) ( )
( ) ( ) ] [atm 71 , 36 74 , 60 03 , 24 1
] [atm 15 , 58 61 , 7 24 , 19 5
4 1 1 1 , 4
2 3 2 3 , 2
/
/
⋅ − = − ⋅ = − =
⋅ = − ⋅ = − =
V V p W
V V p W

En los procesos isobáricos el calor que entra al gas está dado por la expresión:
T C n Q
p
∆ =
Puesto que 5 / 7 4 , 1
v v v p
c c c c = = = γ y que
v p
c R c + = , entonces
2
7
1

2
5
1
R R
c
R R
c
p v
=

= =

=
γ
γ
γ
.
( )
( ) ] [atm 58 , 128 ) 741 293 ( 082 , 0
2
7 1
2
7
] [atm 48 , 203 ) 464 1173 ( 082 , 0
2
7 1
2
7
4 1 1 , 4
2 3 3 , 2
/
/
⋅ − = − ⋅ ⋅

= − =
⋅ = − ⋅ ⋅

= − =
T T R n Q
T T R n Q

En un problema anterior (Problema 70) probamos que el trabajo realizado por el gas en una
expansión adiabática se puede obtener mediante la relación:
( )
f f i i f i
V p V p W −

=
3 ,
1
1
γ


En este caso,
6. Ciclos termodinámicos 52

Proyecto 11.06.31 UTFSM

( ) ( )
( ) ( ) ] [atm 65 , 88 74 , 60 1 24 , 19 5
4 , 0
1
1
1
] [atm 19 , 35 61 , 7 5 03 , 24 1
4 , 0
1
1
1
4 4 3 3 4 , 3
2 2 1 1 2 , 1
/
/
⋅ = ⋅ − ⋅ = −

=
⋅ − = ⋅ − ⋅ = −

=
V p V p W
V p V p W
γ
γ

Con los resultados obtenidos para el calor absorbido y el trabajo realizado por el gas en cada
proceso, la primera ley de la termodinámica permite calcular las variaciones de energía interna,
como sigue:

] [atm 87 , 91
] [atm 65 , 88
] [atm 33 , 145
] [atm 19 , 35
1 , 4 1 , 4 1 , 4
4 , 3 4 , 3 4 , 3
3 , 2 3 , 2 3 , 2
2 , 1 2 , 1 2 , 1
/
/
/
/
⋅ − = − = ∆
⋅ − = − = ∆
⋅ = − = ∆
⋅ = − = ∆
W Q U
W Q U
W Q U
W Q U


Puesto que la suma de las variaciones de energía interna en un ciclo debe ser cero, es posible
verificarlo en los resultados anteriores, haciendo:
0
,
= ∆
¯
k
k j
U
Para obtener los cambios de entropía usamos la definición:
í
= ∆
T
dQ
S .
Lo anterior indica que en los proceso adiabáticos ) 0 ( = dQ la entropía no cambia. Entonces,
∆S
1,2
= ∆S
3,4
= 0
En los procesos isobáricos ) ( dT nc dQ
p
= y entonces,
/K] [atm 266 , 0
741
293
ln 082 , 0
2
7
ln
/K] [atm 266 , 0
464
1173
ln 082 , 0
2
7
ln
ln
4
1
1 , 4
2
3
3 , 2
/
/
⋅ − = |
.
|

\
|
⋅ = = ∆
⋅ = |
.
|

\
|
⋅ = = ∆
= = ∆
í
T
T
nc S
T
T
nc S
T
T
c n
T
dT c n
S
p
p
i
f
p
f
i
p


Puesto que la suma de las variaciones de entropía en un ciclo completo debe ser cero, se cumple que:
0
,
= ∆
¯
k
k j
S
6. Ciclos termodinámicos 53

Proyecto 11.06.31 UTFSM

Los resultados obtenidos se resumen en la siguiente tabla:

Proceso Q W ∆ ∆∆ ∆U ∆ ∆∆ ∆S
1 → →→ → 2
0 - 35,19 35,19 0
2 → →→ → 3
203,48 58,15 145,33 0,266
3 → →→ → 4
0 88,65 - 88,65 0
4 → →→ → 1
- 128,58 - 36,71 - 91,87 - 0,266
[ atm ·!] [ atm · !] [ atm · !] [ atm · !/ K ]


c) El rendimiento del ciclo es igual al cuociente entre el trabajo realizado por el gas y el calor
que recibe.
368 , 0
48 , 203
90 , 74
3 , 2
= = =
Q
W
total
η
Decimos que el rendimiento del ciclo es de aproximadamente 37%

El rendimiento del ciclo de Carnot que opera entre las mismas temperaturas extremas es:
75 , 0
1173
293
1 1 = − = − =
mayor
menor
C
T
T
η
Decimos que el rendimiento del respectivo ciclo de Carnot es de aproximadamente 75%
Nótese que el rendimiento del ciclo de Brayton es menor que el de un ciclo de Carnot que
opera entre las mismas temperaturas extremas. Esto debe ser así de acuerdo al teorema de
Carnot.

6. Ciclos termodinámicos 54

Proyecto 11.06.31 UTFSM

Problema 72
Un gas ideal es sometido a un ciclo de Otto que consta de dos procesos isocóricos a volúmenes
V
1
y V
2
(V
1
< V
2
) y de dos procesos adiabáticos. Los estados a, b, c y d que se identifican en la
figura delimitan un proceso isocórico del proceso adiabático contiguo.
d) Determine el calor que recibe o entrega el gas en los procesos isocóricos.
e) Determine el trabajo que realiza el gas en los procesos adiabáticos.
f) Determine la eficiencia del ciclo de Otto.


Solución 72
El ciclo de Otto es reversible, consta de sucesivos estados de equilibrio con presión, volumen y
temperatura bien definidos como lo indican las líneas en el diagrama P-V.
En primer lugar se analiza cada uno de los procesos para el ciclo abcd indicado en la figura, que
corresponde a la operación de una máquina térmica.
• Proceso b a → . Ocurre a volumen constante V
1
, por lo tanto el trabajo realizado por el gas es
cero. Luego, el cambio de energía interna es igual al calor que entra al gas:
E
U Q ∆ = . En el
gas ideal el cambio de energía interna depende del cambio de temperatura según:
( )
V b a
U nc T T ∆ = − . De acuerdo a la ecuación del estado para un gas ideal, en este proceso a
volumen constante aumentan la presión y la temperatura.
6. Ciclos termodinámicos 55

Proyecto 11.06.31 UTFSM

• Proceso c b → . Ocurre sin intercambio de calor: 0 Q = , entonces U W ∆ = − . Dado que
c b
T T < entonces, 0 U ∆ < y 0 W > . En realidad 0 V ∆ > también indica que el gas
realiza trabajo positivo; su valor se calculará más adelante.
• Proceso d c → . Ocurre a volumen constante V
2
, por lo tanto el trabajo realizado por el gas
es cero. Luego, el cambio de energía interna es igual al calor que entra al gas:
S
U Q ∆ = . En
el gas ideal el cambio de energía interna depende del cambio de temperatura según:
( )
V d c
U nc T T ∆ = − . De acuerdo a la ecuación del estado para un gas ideal, en este proceso a
volumen constante disminuyen la presión y la temperatura.
• Proceso a d → . Ocurre sin intercambio de calor: 0 Q = , entonces U W ∆ = − .
Dado que
a d
T T > entonces, 0 U ∆ > y 0 W < . En realidad 0 V ∆ < también indica que
el gas realiza trabajo negativo.

d) En los procesos isocóricos el calor que entra o sale del gas satisface:
V
Q U nc T = ∆ = ∆ .
Para el proceso ab el calor es ( )
E V b a
Q nc T T = − y es de signo positivo, es decir, entra.
Para el proceso cd el calor es ( )
S V d c
Q nc T T = − y es de signo negativo es decir, sale.

e) Para calcular el trabajo realizado por el gas en los procesos adiabáticos se usan las relaciones:

a a
PV PV
γ γ
= y
b b
PV PV
γ γ
= .
Para el proceso bc el trabajo es:
0 1
) 1 ( ) 1 (
) (

1
1 1
>

|
|
.
|

\
|
− ⋅

=
+ −

= = =

+ − + −
í í
γ
γ γ
γ
γ
γ
γ γ
c
b b b b c
b b
V
V
b b
V
V
bc
V
V V P V V
V P
V
dV
V P PdV W
c
b
c
b

Para el proceso da el trabajo es:
0 1
) 1 ( ) 1 (
) (

1
1 1
<

|
|
.
|

\
|
− ⋅

− =
+ −

= = =

+ − + −
í í
γ
γ γ
γ
γ
γ
γ γ
d
a a a d a
a a
V
V
a a
V
V
da
V
V V P V V
V P
V
dV
V P PdV W
a
d
a
d

f) La eficiencia se define como el cuociente entre el trabajo que la máquina realiza en un ciclo
completo y el calor que recibe el gas en el proceso isotérmico de alta temperatura. O sea, la
eficiencia es:
R
E
W
e
Q
= .
6. Ciclos termodinámicos 56

Proyecto 11.06.31 UTFSM

Puesto que en el ciclo completo 0 U ∆ = , entonces
R E S
W Q Q = + .
Dado que 0
S
Q < es conveniente usar:
R E S
W Q Q = − .
Reemplazando en la definición de eficiencia se tiene: 1
E S S
E E
Q Q Q
e
Q Q

= = − .
Con los resultados de la parte a) para los calores
S
Q y
E
Q en términos de la temperatura, la
eficiencia puede escribirse como sigue:
( ) ( )
1 1 1
( ) ( )
S v c d c d
E v b a b a
Q nC T T T T
e
Q nC T T T T
− −
= − = − = −

− −


El cuociente entre las diferencias de temperatura se puede escribir en otros términos usando la
ecuación de estado para el gas ideal, resultando:
2
1
( )
( )
c d c c d d c d
b a b b a a b a
T T PV PV P P V
T T PV PV V P P
| | − − −
= =
|
− − −
\ .
,
dónde se ha usado que
1 b a
V V V = = y
2 c d
V V V = = .
El cuociente entre las diferencias de presión que aparece en la expresión anterior, puede
simplificarse usando la ecuación para proceso adiabático, como se muestra a continuación.
1
2
b b
c c b b c c b
c
PV V
PV PV P P P
V V
γ
γ
γ γ
γ
| |
= ¬ = ¬ =
|
\ .

1
2
a a
d d a a d d a
d
PV V
PV PV P P P
V V
γ
γ
γ γ
γ
| |
= ¬ = ¬ =
|
\ .

Luego,
1
2
( ) ( )
c d b a
V
P P P P
V
γ
| |
− = −
|
\ .
, entonces:
-1
2 1 1
1 2 2
( )
( )
c d
b a
T T V V V
T T V V V
γ γ
| | | | −
= =
| |

\ . \ .

Finalmente, la eficiencia queda expresada en términos de la razón de compresión (
2 1
/ R V V = ) y
del parámetro v para el gas.
1
1
1 e
R
γ −
= −


6. Ciclos termodinámicos 57

Proyecto 11.06.31 UTFSM

Problema 73
Un mol de Helio se encuentra en un recipiente hermético
ocupando inicialmente un volumen de 8 [!], a una
presión de 1 [atm]. El gas es comprimido
adiabáticamente hasta alcanzar una presión de 16 [atm],
luego recibe calor a presión constante hasta llegar a un
estado tal que, mediante un enfriamiento a volumen
constante, regresa al estado inicial.
a) Determine la presión volumen y temperatura al
comienzo de cada proceso.
b) Determine el calor absorbido, el trabajo realizado y el cambio de energía interna en cada
etapa del ciclo.
c) Calcule el rendimiento del ciclo. Compare con un ciclo de Carnot que opere entre las mismas
temperaturas extremas.

Solución 73

a) Sean A, B y C los estados que marcan el inicio de cada proceso, como se define a continuación:
Estado A: inicio de la compresión adiabática, o sin intercambio de calor.
Estado B: inicio de la expansión isobárica, o de presión constante.
Estado C: inicio del enfriamiento isocórico, o de volumen constante.
El Helio es un gas monoatómico, por lo tanto el valor de la constante adiabática es v = 5/3. Además
son datos:
p
A
= 1 [atm] , V
A
=8 [!] , p
B
= p
C
=16 [atm], V
C
= 8 [!].
Aplicando la ecuación de estado se obtiene la temperatura T
A
, según:
] K [ 4 , 97
0821 , 0 1
8 1
=


= =
R n
V p
T
A A
A

Para el proceso adiabático AB se cumple: p
A
V
A
v
= p
B
V
B
v
, lo cual permite obtener V
B
como sigue:
] [ 5 , 1 16 8 1
3
5
3
5
/
B B
V V ¬ ⋅ = ⋅
Despejando el producto nR en la ecuación de estado y sabiendo que permanece constante durante
todo el ciclo, se obtienen las siguientes relaciones:
B
C
V
p
A
O
6. Ciclos termodinámicos 58

Proyecto 11.06.31 UTFSM

C
C C
B
B B
A
A A
T
V p
T
V p
T
V p
nR = = =
A partir de ellas se obtienen T
B
y T
C
, según:
] K [ 4 , 1558
8 1
8 16
4 , 97
] K [ 2 , 292
8 1
5 , 1 16
4 , 97
=


= =
=


= =
A A
C C
A C
A A
B B
A B
V p
V p
T T
V p
V p
T T

Los resultados calculados anteriormente se resumen en la siguiente tabla de valores.

Estado p [atm] V [ ] T [ K ]
A 1 8 97,4
B 16 1,5 292,2
C 16 8 1558,4

b) Para calcular el calor absorbido Q, el trabajo realizado W y el cambio de energía interna AU en
cada proceso del ciclo, comenzamos observando que en el proceso adiabático AB y en el proceso
isocórico CA se cumplen que:
Q
AB
= 0 W
CA
= 0
Para un gas monoatómico los calores específicos molares a presión constante y a volumen constante
son:
R C R C
V p
2
3

2
5
= =
Estos calores específicos se usan directamente en los procesos BC isobárico y CA isocórico, para
calcular el calor absorbido por el gas. Entonces,
( ) ( )
( ) ( ) ] [atm 9 , 179 4 , 1558 4 , 97 0821 , 0
2
3
2
3
] [atm 9 , 259 2 , 292 4 , 1558 0821 , 0
2
5
2
5
/
/
⋅ − = − ⋅ ⋅ = − = ∆ =
⋅ = − ⋅ ⋅ = − = ∆ =
C A V CA
B C p BC
T T R n T C n Q
T T R n T C n Q

Para el proceso isobárico BC el trabajo en se determina mediante la expresión:
( ) ( ) ] [atm 104 5 , 1 8 16 / ⋅ = − ⋅ = − =
B C B BC
V V p W
6. Ciclos termodinámicos 59

Proyecto 11.06.31 UTFSM

Aplicando la primera ley de la termodinámica a los procesos BC y CA se obtienen AU
BC
y AU
CA
,
como sigue:
] [atm 9 , 179 0 9 , 179
] [atm 9 , 155 0 , 104 9 , 259
/
/
⋅ − = − − = − = ∆
⋅ = − = − = ∆
CA CA CA
BC BC BC
W Q U
W Q U

Sabiendo que el cambio de energía interna en el proceso completo debe ser cero, se calcula AU
AB

según:
] [atm 0 , 24 9 , 179 9 , 155 ) ( / ⋅ = + − = ∆ + ∆ − = ∆
CA BC AB
U U U
Los resultados obtenidos anteriormente se resumen en la siguiente tabla de valores.

Q W U
A → →→ → B
0 - 24 24
B → →→ → C
259,9 104 155,9
C → →→ → A
- 179,9 0 - 179,9
[ atm · ! ] [ atm · ! ] [ atm · ! ]

c) El rendimiento del ciclo es:
308 , 0
9 , 259
80
9 , 259
0 104 24
= =
+ + −
= =
Absorbido
Total
Q
W
η
O sea, el rendimiento del ciclo es aproximadamente de 31% .
Un ciclo de Carnot que opera entre las mismas temperaturas extremas del ciclo analizado en este
ejercicio, tiene un rendimiento de:
938 , 0
4 , 1558
4 , 97
1 1
max
min
= − = − =
ima
ima
C
T
T
η
O sea, el rendimiento del respectivo ciclo de Carnot es de aproximadamente 94% .

7. Entropía 60

Proyecto 11.06.31 UTFSM

Problema 74
Un mol de un gas ideal diatómico realiza el
ciclo cerrado indicado en el diagrama P-V de
la figura, donde
2 1
3 V V = . Determine el
cambio de entropía para los tres procesos en
términos de las variables
1
P ,
1
V y
1
T
correspondientes al punto 1.

Solución 74
La entropía es una variable de estado, es decir, el cambio de entropía
i f f i
S S S

∆ = − , en un
sistema que pasa de un estado i a un estado f, es independiente de la trayectoria que siga el
sistema para ir de uno a otro estado. Asimismo, el cambio de entropía no depende de que el
proceso sea reversible o irreversible. Para hallar el cambio de entropía correspondiente a un
proceso irreversible, debe escogerse un proceso reversible conveniente entre los mismos estados
y calcularse el cambio de entropía utilizando la relación:
f f
i f f i
i i
dQ
S S S dS
T

∆ = − = =
í í
.
Los procesos identificados mediante una trayectoria de línea continua en un diagrama P-V, son
reversibles. Para representar procesos irreversibles, que pasan por situaciones de no-equilibrio, se
usan líneas discontinuas para conectar ambos estados.
• Cálculo de
1 2
S

∆ .
En este caso se trata de un proceso isotérmico (reversible) a temperatura constante de valor
1
T .
Entonces:
2 2
1 2 2 1
1 1
1 1
1

dQ Q
S S S dQ
T T T

∆ = − = = =
í í
,
dónde Q es el calor que absorbe el gas en el proceso. Para calcular Q usamos la primera ley
termodinámica U Q W ∆ = − , con 0 U ∆ = ya que la temperatura es constante. Luego,
2
1
Q W PdV = =
í
. Para integrar usamos la ecuación de estado del gas ideal:
1
PV NkT nRT = = ,
dónde k es la constante de Boltzman, n=1 es el número de moles y N=N
A
es el respectivo
7. Entropía 61

Proyecto 11.06.31 UTFSM

número de moléculas que hay en un mol, lo cual corresponde al número de Avogadro N
A
.
Entonces,
2
1 2
1
1
1
ln
NkT V
Q W dV Q W NkT
V V
| |
= = ¬ = =
|
\ .
í

Puesto que
1 1 1
NkT PV = y
2 1
3 V V = , se obtiene:
1 1
1 2
1 1
ln(3)
PV Q
S
T T

∆ = =
• Cálculo de
2 3
S

∆ .
En este caso el proceso es a volumen constante y se cumple que
v
dQ nc dT = , siendo
v
c el calor
específico del gas correspondiente a este proceso.
3 3
3
2 3 3 2
2 2
2
ln
v v
T dQ dT
S S S nc nc
T T T

| |
∆ = − = = =
|
\ .
í í

Para dejar el resultado en términos de las variables correspondientes al estado 1, en primer lugar
notamos que
1 2
T T = y entonces el cuociente
3 2 3 1
T T T T = . Puesto que los estados 1 y 3 están
conectados por un proceso adiabático, entonces se cumple que
1 1 3 3
PV PV
γ γ
= . Mediante la
ecuación de estado de los gases ideales lo anterior queda:
-1 -1
1 1 3 3
TV TV
γ γ
= . Entonces,
( )
1 1
1
3 3 1 1
2 1 3 1
3
3
T T V V
T T V V
γ γ
γ
− −

| | | |
= = = =
| |
\ . \ .

Luego, ( )
1
2 3
ln 3 (1 ) ln(3)
v v
S nc nc
γ
γ


∆ = = −
Puesto que
P
V
c
c
γ = y
P V
c c R − = , entonces (1 )
V
c R γ − = − , y por lo tanto,

2 3
ln(3) S nR

∆ = −
Para dejar el resultado anterior en términos de las variables correspondientes al punto 1, usamos
la ecuación de estado del gas ideal:
1 1 1
nRT PV = .
Finalmente,
1 1
2 3
1
ln(3)
PV
S
T

∆ = − .
7. Entropía 62

Proyecto 11.06.31 UTFSM

El resultado anterior es válido para gases ideales en general, y no sólo para el gas ideal diatómico
de nuestro ejercicio. Esto es así pues en el desarrollo anterior no hemos usado los calores
específicos del gas diatómico sino las relaciones generales entre
P
c y
V
c .
• Cálculo de
3 1
S

∆ .
Para el proceso adiabático (reversible) que va desde 3 a 1, el gas no intercambia calor y en cada
tramo infinitesimal dQ=0. Por lo tanto,
1
3 1 1 3
3
0
dQ
S S S
T

∆ = − = =
í

Para un ciclo completo se cumple que 0 S ∆ = . Esto es así pues la entropía es una variable de
estado, lo cual significa que el cambio de entropía en un proceso no depende de la trayectoria y
en el caso particular de un ciclo completo, la entropía no cambia. Esto podría usarse como
alternativa para obtener nuestro último resultado. En éste caso, sólo vamos a verificar finalmente
que el cambio de entropía en el ciclo dado, es cero.
1 2 2 3 3 1
0
ciclo
S S S S
→ → →
∆ = ∆ + ∆ + +∆ =


7. Entropía 63

Proyecto 11.06.31 UTFSM

Vacío
Gas
Válvula
Vacío
Gas
Válvula
Problema 75
Un cilindro cuya capacidad total es de 4[!], se encuentra aislado
térmicamente del exterior y está provisto de un émbolo
perfectamente ajustado y sin roce que lo separa en dos
compartimentos.
Inicialmente uno de los compartimentos está al vacío y el otro
contiene 1[mol] de gas ideal (para el cual 1, 5 γ = ), a temperatura
de 27[ºC], ocupando un volumen de 1[!] como se muestra en la
figura. A continuación, elevando cuasi-estáticamente el émbolo,
se permite la expansión del gas hasta ocupar toda la capacidad
del cilindro.
a) Calcule la presión y temperatura finales del gas.
b) Calcule el calor absorbido y el trabajo realizado por el gas.
c) Calcule el cambio de la energía interna y el cambio de entropía del gas.

Solución 75
a) Debido a que el gas en el interior del cilindro es ideal, usamos la ecuación de estado para
obtener la presión inicial:
6 0
0
0
1 8, 314 300
2, 49 10 [ ]
0, 001
n R T
P V n R T P Pa
V
⋅ ⋅ ⋅ ⋅
⋅ = ⋅ ⋅ ¬ = = = ⋅
Dado que el recipiente está aislado térmicamente, el proceso cuasi-estático de expansión del gas
es adiabático. Esto permite calcular la presión al completarse la expansión:
1,5
6 5 0
0 0 1 1 1 0
1
0, 001
2, 49 10 3,12 10 [ ]
0, 004
V
P V P V P P Pa
V
γ
γ γ
| | | |
⋅ = ⋅ ¬ = = ⋅ ⋅ = ⋅
| |
\ . \ .

Usando la ecuación de estado obtenemos la temperatura al término de la expansión:
5
1 1
1
3,11 10 0, 004
150[ ]
1 8, 314
P V
T K
n R
⋅ ⋅ ⋅
= = =
⋅ ⋅

Nótese que la temperatura disminuye a la mitad de su valor inicial.
b) Puesto que el proceso es adiabático, 0 Q = . Entonces, la primera ley de la termodinámica
indica que:
7. Entropía 64

Proyecto 11.06.31 UTFSM

U W ∆ = − ; con
1
0
V
interna
V
W P dV = ⋅
í
,
siendo W el trabajo realizado por el gas durante la expansión.
Puesto que el proceso es cuasi-estático, el émbolo debe sostenerse con una fuerza igual a la que
aplica el gas; así la sumatoria de fuerzas sobre el émbolo es cero.
Durante la expansión adiabática se tiene que:
0 0 1 1
P V P V P V cte
γ γ γ
⋅ = ⋅ = ⋅ = , y entonces la
integral queda:

1
1
0 0
1 1 1
1 1 1 0 0 0
1
1 1
cte
cte
V
V
V V
P V V P V V V
W cte dV cte
V
γ γ γ γ γ
γ
γ γ
− − −
⋅ ⋅ − ⋅ ⋅
= ⋅ ⋅ = ⋅ =
− −
í



1 1 0 0
Pr
1
oceso Adiabático
P V P V
W
γ
⋅ − ⋅
= −



.

Este resultado ha sido obtenido en la resolución de ejercicios anteriores y es válido para procesos
adiabáticos. Evaluando numéricamente se obtiene:

5 6
3,12 10 0, 004 2, 49 10 0, 001
2.494, 2[ ]
1, 5 1
W J
⋅ ⋅ − ⋅ ⋅
= − =





c) Como se indicó en el desarrollo precedente, de acuerdo a la primera ley termodinámica, la
variación de la energía interna es:
2.494, 2[ ] U W J ∆ = − = −

Puesto que 0 dQ = en cada paso del proceso cuasi-estático, la variación de entropía se obtiene
fácilmente según:

1
S dQ
T
∆ = ⋅
í

0 S ∆ =

7. Entropía 65

Proyecto 11.06.31 UTFSM

Vacío
Gas
Válvula
Vacío
Gas
Válvula
Problema 76
Un cilindro cuya capacidad total es de 4[!], se encuentra aislado
térmicamente del exterior y está provisto de un émbolo
perfectamente ajustado y sin roce que lo separa en dos
compartimentos.
Inicialmente uno de los compartimentos está al vacío y el otro
contiene 1[mol] de gas ideal (para el cual 1, 5 γ = ), a temperatura
de 27[ºC], ocupando un volumen de 1[!] como se muestra en la
figura. A continuación se permite la expansión del gas manteniendo
fijo el émbolo en su posición inicial y abriendo la pequeña válvula
mostrada en la figura. Una vez alcanzado el equilibrio el gas ocupa toda la capacidad del cilindro.
a) Calcule el calor absorbido y el trabajo realizado por el gas.
b) Calcule la presión y temperatura finales del gas.
c) Calcule el cambio de la energía interna y el cambio de entropía del gas.

Solución 76
a) Este problema es similar al anterior y acá nos interesa señalar las semejanzas y diferencias
entre los dos tipos de expansión del gas (cuasi-estática y libre).
Evidentemente la presión inicial es:
6 0
0
1 8, 314 300
2, 49 10 [ ]
0, 001
o
n R T
P V n R T P Pa
V
⋅ ⋅ ⋅ ⋅
⋅ = ⋅ ⋅ ¬ = = = ⋅
En la expansión libre el gas pasa por estados intermedios que no son estados de equilibrio, lo cual
impide obtener la presión final usando las relaciones adiabáticas de equilibrio.
En este caso la expansión nuevamente es sin intercambio de calor, es decir, 0 Q = . Sin embargo,
ahora el trabajo realizado por el gas es cero pues se expande ocupando un volumen en que la
presión inicial es nula. En otras palabras, el vacío no opone resistencia a la expansión del gas.
Entonces,
1
0
V
externa
V
W P dV = ⋅
í
con 0
externa
P =
Luego,
7. Entropía 66

Proyecto 11.06.31 UTFSM

P
V
a b
c
T
T
1
0
0 W = y 0 U Q W ∆ = − =

b) Puesto que la variación de energía interna es cero, el gas no cambia su temperatura en este
proceso. Esto es así pues la energía interna de un gas ideal depende únicamente de la
temperatura. Entonces, 0 0 U T ∆ = ¬ ∆ = , por lo tanto
1
300[ ] T K = .
Usando la ecuación de estado del gas ideal y sabiendo la temperatura y el volumen finales, se
obtiene la presión al término de la expansión, es decir,
5 1
1
1
1 8, 314 300
6 10 [ ]
0, 004
n R T
P Pa
V
⋅ ⋅ ⋅ ⋅
= = = ⋅
c) Como hemos indicado anteriormente, la variación de energía interna durante la expansión
libre es nula. Para calcular la variación de entropía es necesario proceder con cuidado pues el
proceso de expansión libre no es reversible (cuasi-estático), y se cumple que la respectiva
integral:
1 1 1
dQ dQ Q
T T T
⋅ = ⋅ = ⋅
í í
, es nula, y no corresponde al cambio de entropía. Sin embargo,
la entropía, al igual que la energía interna, es una propiedad de estado, es decir, su variación
depende únicamente de los estados inicial y final. Esto permite escoger un proceso reversible
conveniente para llevar el gas de uno a otro estado. Algunos procesos posibles se muestran en el
siguiente gráfico:









Dado que en este caso los estados inicial y final poseen la misma temperatura, la elección más
conveniente es el proceso reversible isotérmico, representado por la curva (b) en el gráfico. Así,
es posible calcular la variación de entropía, como sigue: U=0 y 0 U Q W ∆ = − = ¬ Q=W
7. Entropía 67

Proyecto 11.06.31 UTFSM

1 1
0 0
1
0
V V
V V
gas ideal
V n R T
Q W P dV dV n R T ln
V V
| | ⋅ ⋅
= = ⋅ = ⋅ = ⋅ ⋅ ⋅
|
\ .
í í
.

Hacemos notar que este es el calor absorbido por el gas en un proceso reversible isotérmico de
expansión entre los estados inicial y final correspondientes a la expansión libre. Sin embargo en
la expansión libre (irreversible) entre tales estados, no se absorbe calor pues el sistema está
aislado. Entonces,
1 1 1
S dQ dQ Q
T T T
∆ = ⋅ = ⋅ = ⋅
í í

1
0
1 8, 314 (4) 11, 53[ / ]
V
S n R ln ln J K
V
| |
∆ = ⋅ ⋅ = ⋅ ⋅ =
|
\ .

El resultado anterior es distinto al que se obtuvo (ver problema 67a) para un proceso adiabático
de expansión entre los mismos estados. Hacemos notar que el cambio de entropía en el proceso
de expansión libre es
1 1 1
S dQ dQ Q
T T T
∆ = ⋅ = ⋅ = ⋅
í í
.


7. Entropía 68

Proyecto 11.06.31 UTFSM

Vacío
Gas
Válvula
Vacío
Gas
Válvula
Problema 77
En un cilindro térmicamente aislado que consta de dos
compartimentos aislados entre sí, se permite la expansión
libre de 1[ ] n mol = de un gas ideal. Inicialmente el gas ocupa
el compartimento de volumen
1
1[ ] V = / que está a temperatura
1
T = 27[ºC], mientras que el otro compartimento está al
vacío. Al abrir una pequeña válvula el gas se expande
libremente hasta el volumen
2
4[ ] V = / .
a) Demuestre que en general, para un gas ideal se cumplen:

2 2 2 2
1 1 1 1
ln ln ln ln
p v
T p T V
S nc nR nc nR
T p T V
| | | | | | | |
∆ = ⋅ − ⋅ = ⋅ + ⋅
| | | |
\ . \ . \ . \ .
,
donde
1
T ,
1
p y
1
V (
2
T ,
2
p y
2
V ) son la temperatura, presión y volumen del gas en el
estado inicial (final) de equilibrio, y
V
c (
P
c ) es el calor específico del gas ideal a volumen
(presión) constante.
b) Calcule S ∆ para un gas ideal con coeficiente adiabático 1, 5 γ = que se expande libremente
en las condiciones dadas en el enunciado.

Solución 77

a) Puesto que la entropía es una función de
estado, aunque el proceso de expansión libre
es irreversible, los cambios de entropía
pueden calcularse usando una trayectoria
conveniente que una los estados inicial y
final. En este caso y puesto que en las
expresiones del enunciado aparecen
V
c y
P
c , se usarán los procesos a volumen constante y a presión constante indicados en la figura.
El cambio de entropía
1A
S ∆ correspondiente al proceso a presión constante es:
1
p
1
A
V
p
2
p
2
O
7. Entropía 69

Proyecto 11.06.31 UTFSM


1
1
1
ln
A
T
p
A
A p
T
nc dT
T dQ
S nc
T T T

∆ = = = ⋅


í í

Análogamente, el cambio de entropía
2 A
S ∆ para el proceso a volumen constante es:
2
2
2
ln
A
T
v
A v
A T
nc dT T dQ
S nc
T T T

∆ = = = ⋅


í í


Usando la relación
p v
c c R − = para eliminar
v
c en la expresión anterior, se obtiene:
2 2
2
ln ln
A p
A A
T T
S nc nR
T T

∆ = ⋅ − ⋅



La suma de los valores anteriores nos da el cambio de entropía pedido, es decir,

2 2
12 1 2
1
ln ln ln
A
A A p
A A
T T T
S S S nc nR
T T T
| |
∆ = ∆ + ∆ = ⋅ + − ⋅
|

|
\ .

Usando las propiedades de logaritmos en el primer término y usando la ecuación de estado en el
último término (notando que a volumen constante las temperaturas son proporcionales a las
respectivas presiones), la expresión anterior se reduce a:
2 2 2 2
12
1 1 1 1
ln ln ln ln
A
p p
A
T T p T p
S nc nR nc nR
T T p T p

∆ = ⋅ ⋅ − ⋅ = ⋅ − ⋅



Este es uno de los resultados pedidos.
Para obtener la otra expresión conviene repetir
el procedimiento anterior intercambiando el
orden de los procesos, y para ello usamos la
trayectoria indicada en la figura.
Entonces,
1
1
1
ln
C
T
v C
C v
T
nc dT T dQ
S nc
T T T

∆ = = = ⋅


í í
,
2
2
2
ln
C
T
p
C p
C T
nc dT
T dQ
S nc
T T T

∆ = = = ⋅


í í
.
Eliminando
p
c mediante la relación
p v
c c R − = y usando que en el proceso a presión constante,
la temperatura es proporcional al volumen del gas ideal, obtenemos:
1
V
1
C
V
V
2
p
2
O
7. Entropía 70

Proyecto 11.06.31 UTFSM


2 2 2 2
2
1
ln ln ln ln
C v v
C C C
T T T V
S nc nR nc nR
T T T V
| | | | | | | |
∆ = ⋅ + ⋅ = ⋅ + ⋅
| | | |
\ . \ . \ . \ .
.
Sumando encontramos,
2 2
12 1 2
1 1
2 2
1 1
ln ln
ln ln ln
C
C C v
C
C
C
T T T
T T T
T T V
S S S nc nR
T T V




=
| |
∆ = ∆ + ∆ = ⋅ + + ⋅
|

|
\ .
.
.
Finalmente se obtiene el otro resultado pedido:
2 2
12
1 1
ln ln
v
T V
S nc nR
T V

∆ = ⋅ + ⋅


.
b) Puesto que
p v
c c γ = ⋅ y
p v
c c R = + , de ello se concluye que:
1
v
R
c
γ
=

.
Usando 1, 50 γ = se obtiene que 2 16, 63[ / ]
v
R J mol K c = = ⋅ y 3 24, 94[ / ]
p
R J mol K c = = ⋅ . En el
proceso de expansión libre en un recipiente aislado se cumple que el gas no intercambia calor ni
hace trabajo sobre sus alrededores. De acuerdo a la primera ley termodinámica, en esas
condiciones no cambia la energía interna del gas, y puesto que se trata de un gas ideal, tampoco
cambia su temperatura. Entonces en nuestro caso
1 2
T T = y por lo tanto,
2
12
1
ln ln(4) 11, 53[ / ].
V
S nR R J K
V

∆ = ⋅ = ⋅ =



7. Entropía 71

Proyecto 11.06.31 UTFSM

Problema 78
Dentro de un recipiente térmicamente aislado del exterior y al vacío, se ponen en contacto
térmico dos esferas: una de Cobre de masa 2[kg] y temperatura inicial de 70[ºC], y otra de
Aluminio de masa 3[kg] y temperatura inicial de 90[ºC]. Los respectivos calores específicos son
de 387[J/kg·K] para Cobre y de 900[J/kg·K] para Aluminio.
a) Determine la temperatura final de equilibrio del sistema.
b) Determine la variación de entropía del universo (sistema+ambiente).

Solución 78
a) Dentro del recipiente, aislado y al vacío, el cuerpo de aluminio que está a mayor temperatura
entrega calor que es absorbido por el cuerpo de cobre que está a menor temperatura. Con la
convención usual en la asignatura, asignamos un valor positivo al calor absorbido y escribimos:
Cu Al
Q Q = −
Cu Cu Cu Al Al Al
m c t m c t ⋅ ⋅ ∆ = − ⋅ ⋅ ∆
Usando los datos numéricos y resolviendo la ecuación se obtiene:
2 387 ( 70) 3 900 ( 90) t t ⋅ ⋅ − = − ⋅ ⋅ −
= 86[°C] t .
El valor = 86[°C] t es la temperatura final del sistema una vez alcanzado el equilibrio térmico. La
temperatura absoluta correspondiente a este valor es T = 359 [K] .
b) Para calcular los cambios de entropía usamos la definición:
1
S dQ
T
∆ = ⋅
í
. La variación de
entropía del universo puede desglosarse en dos partes:
universo sistema ambiente
S S S ∆ = ∆ + ∆
ambiente
S ∆ . Puesto que el recipiente es aislado, no existe traspaso de calor al medio ambiente y por
lo tanto 0
ambiente
dQ = en la definición del cambio de entropía. Luego, 0
ambiente
S ∆ =
sistema
S ∆ . Puesto que el recipiente está al vacío, el cambio de entropía del sistema corresponde
sólo a la suma de los cambios de entropía que experimentan ambos objetos. Entonces,
sistema Cu Al
S S S ∆ = ∆ + ∆ .
7. Entropía 72

Proyecto 11.06.31 UTFSM

La variación de entropía para cada esfera puede ser calculada usando dQ = m c dT, siendo dT un
cambio infinitesimal de temperatura, m la masa y c el calor específico respectivo.

Entonces,
1 m c dT
S dQ
T T
⋅ ⋅
∆ = ⋅ =
í í

Hacemos notar que en la relación anterior debe usarse la temperatura absoluta. Integrando y
usando los datos respectivos se obtiene:
359
343
2 387 2 387 ln(359/ 343) 35, 3[ / ]
f
i
T
T
Cu Cu Cu
dT dT
S m c J K
T T
∆ = ⋅ ⋅ = ⋅ ⋅ = ⋅ ⋅ =
í í

359
363
3 900 3 900 ln(359/ 363) 29, 9[ / ]
f
i
T
T
Al Al Al
dT dT
S m c J K
T T
∆ = ⋅ ⋅ = ⋅ ⋅ = ⋅ ⋅ = −
í í


Finalmente,
[ ] 0 35, 3 29, 9 /
universo Cu ambiente Al
S S S S J K ∆ = ∆ + ∆ + ∆ = + −
5, 4[ / ]
universo
S J K ∆ =
Note que en este caso la entropía del universo aumenta al igual que en todos los procesos
espontáneos de transferencia de calor.



8. Teoría cinética 73

Proyecto 11.06.31 UTFSM

Problema 79
Considere un haz de moléculas de hidrógeno (H
2
),
de masa molecular m = g] [ 10 32 , 3
24 −
× que se
mueven con rapidez v =
5
10 [cm/s] formando un
flujo de u=10
23
[moléculas/s]. Suponga que ellas
chocan elásticamente en una pared sólida de área
A= 20[
2
cm ], formando un ángulo de 45º con la
superficie, como se indica en la figura.
Calcule la presión que ejercen las moléculas al
chocar sobre la pared.

Solución 79
La presión sobre la pared es debida a la fuerza que ejercen las partículas al chocar contra ella. El
cambio de momentum lineal de las moléculas permite calcular la fuerza que la pared ejerce sobre
ellas, y de acuerdo al principio de acción y reacción, ésta es de igual magnitud que la fuerza
ejercida por ellas sobre la pared.
En la figura siguiente se examina el choque elástico de una molécula y su respectivo cambio de
momentum lineal.

8. Teoría cinética 74

Proyecto 11.06.31 UTFSM

El vector cambio de momentum lineal que experimenta una molécula al chocar contra la pared
está en dirección –x y su valor es 2
x
P mv ∆ = − . Esto indica que la pared ejerce sobre la
molécula una fuerza en dirección -x .
La magnitud del cambio total de momentum cuando chocan N ∆ moléculas contra la pared es
2 P mv N ∆ = ⋅ ∆ . La magnitud de las fuerzas de acción y reacción entre la pared y las N ∆
moléculas que chocan contra ella en un lapso t ∆ es:
2
2
P mv N
F mv
t t
∆ ⋅ ∆
= = = Φ
∆ ∆
.
Finalmente, la presión sobre la pared está dada por el cuociente entre la fuerza perpendicular a
ella y el área de la superficie que recibe la fuerza:
F
P
A
= .
Finalmente,
24 5 23 1
2
2 2 3, 32 10 [ ] 10 [ / ] 10 [ ]
235[ ]
20[ ]
mv g cm s s
P Pa
A cm
− −
⋅ Φ ⋅ × ⋅ ⋅
= = =
Notar que este resultado proporciona una presión pequeña comparada con la presión atmosférica
que es aproximadamente 10
5
[Pa].





8. Teoría cinética 75

Proyecto 11.06.31 UTFSM

Problema 80
Dos recipientes idénticos A y B que se encuentran a la misma temperatura, contienen gases
diferentes. El número de moléculas en el recipiente A es el doble que en el recipiente B y la
velocidad cuadrática media de las moléculas en B es el doble que en A.
a) Determine la razón
a b
m m entre las masas de las moléculas en los recipientes A y B.
b) Determine la razón
a b
P P entre las presiones en los recipientes A y B.
c) Determine la razón entre las energías cinéticas medias de traslación molecular.

Solución 80
a) La interpretación microscópica de la presión de un gas ideal, constituida por choques
moleculares contra las paredes del recipiente, permite relacionar la presión P con la velocidad
cuadrática media
2
v de las moléculas, mediante la relación:
2
1
3
P v ρ = ⋅ ,
dónde ρ es la densidad del gas y la barra sobre la velocidad cuadrática
2
v indica un promedio
para todas las moléculas del gas.
La densidad del gas en cada recipiente de volumen V se puede expresar en términos de la masa
molecular m y del número de moléculas respectivo N, según la relación:
mN
V
ρ = .
Combinando las dos expresiones anteriores se puede expresar la masa molecular según:
2
3PV
m
Nv
=
El producto PV se obtiene de la ecuación de estado de los gases ideales, PV NkT = , de modo que
la masa molecular queda expresada como:
2
3kT
m
v
= .
Puesto que las temperaturas son iguales en ambos recipientes, al hacer el cuociente entre las
masas moleculares, las temperaturas se simplifican al igual que la constante de Boltzman k.
Entonces,
8. Teoría cinética 76

Proyecto 11.06.31 UTFSM

( )
( )
2
2
2
2
2
4
a b
b
a
v m v
m
v
v
= = =

b) Utilizando la ecuación de estado PV NkT = y considerando que las temperaturas y los
volúmenes son iguales, se obtiene directamente:
2
a a
b b
P N
P N
= =

c) La energía cinética media de traslación molecular está dada por
2
1
2
K mv =
. Haciendo el
cuociente respectivo, usando el resultado de la parte a y los datos del enunciado se obtiene:
( )
2 2
2
2
4 1
2
a a a
b
b b
K m v v
K v
m v
= = =





1. Dilatación Térmica Problema 52

2

Un reloj de péndulo mide exactamente el tiempo cuando la temperatura es de 25 [ºC], y para ello realiza una oscilación en 2 [s]. La varilla del péndulo es de acero, cuyo coeficiente de dilatación lineal es
acero

= 5 × 10 −6 [1 /º C ] , y su momento de inercia es despreciable comparado con el de la

lenteja. Cuando la temperatura es 15 [ºC], calcule: a) La deformación de la varilla (o sea, la variación relativa de su longitud). b) ¿Cuántos segundos por día se adelantará o retrasará el reloj?

Solución 52
a) Cuando la temperatura es 15 [ºC], la longitud de la varilla cambia a L′ = L(1 + α∆T ) . Luego,
∆L = L′ − L = α L ⋅ ∆T , y finalmente

∆L = α∆T = −5 ×10 −5 . El signo menos indica que la L

longitud disminuye, al igual que la temperatura. b) En primer lugar es necesario relacionar la longitud del péndulo con su periodo. Recordemos una manera de hacerlo, usando la ecuación de Newton para torques.

=I⋅
Torque fijo de la varilla tenemos que: Inercia

Respecto a un eje que pasa por el extremo

I = I var illa + m ⋅ L2
0 De acuerdo a la figura:

L ⋅ ( mg ⋅ senθ ) = -m ⋅ L2 ⋅ θ
Luego, la ecuación que describe las oscilaciones del péndulo es:

θ+

g senθ = 0 L

Proyecto 11.06.31

UTFSM

1. Dilatación Térmica

3

Considerando oscilaciones de pequeña amplitud, la ecuación se puede simplificar y en ella se reconoce la frecuencia angular en esas condiciones. g L g L

θ + θ =0

ω2 =

Luego, el periodo τ0 depende de la longitud L como sigue:

ωτ 0 = 2π

τ 0 = 2π ⋅

L g

La relación anterior indica que al disminuir la longitud del péndulo por efecto de la temperatura, disminuye el periodo de oscilación. De acuerdo al enunciado, a temperatura T = 25[º C ] la longitud del péndulo satisface la relación:

τ 0 = 2π ⋅

L g

= 2 [s]

A la temperatura T ′ = 15[º C ] , tenemos que α (T ′ − T ) = α ∆T = −5 × 10−5 y el nuevo periodo

τ ′ es:

τ ′ = 2π ⋅

L g

⋅ (1 + α ∆T ) = 2[ s ] ⋅ 0,99997

Puesto que el periodo disminuye, el reloj se adelanta. Entonces, a la temperatura de 15 [ºC] el reloj marca 2 [s] cuando en realidad han transcurrido 2×0,99997 [s]. Entonces el reloj se adelanta 2×(1 - 0,99997) cada 2 segundos. En un día hay 30×60×24 periodos de 2[s] y por lo tanto el reloj se adelanta en:

(1 − 0,99997) × 60 × 60 × 24 [ s ] 1,3[ s ]

Proyecto 11.06.31

UTFSM

F = Y ⋅ π ( R′)2 ⋅ Lα ∆T α ∆T = Y ⋅ π R 2 ⋅ (1 + α∆T )2 ⋅ L′ (1 + α ∆T ) Proyecto 11. R ′ = R (1 + ∆T ) Para obtener la magnitud de la fuerza entre la barra y las paredes. F L′ − L =Y ⋅ A′ L′ Sustituyendo las expresiones anteriores obtenemos.06.01[m] se coloca entre dos paredes rígidas separadas por una distancia L = 1 [m].1. Calcule la fuerza que ejerce la barra sobre las paredes a 100 [ºC]. Dilatación Térmica 4 Problema 53 Una barra de sección circular cilíndrica. usando la relación lineal entre esfuerzo y deformación tenemos. Entonces. exactamente igual a la longitud de la barra a 20 [ºC]. = 1 × 10 -6 [1 /º C ] Solución 53 El esquema de la situación a ambas temperaturas es el siguiente. Considere que en la barra el coeficiente de dilatación térmica lineal es y el módulo de Young es Y = 1× 1010 [ N / m 2 ] .31 UTFSM . la barra puede dilatarse libremente de modo que su longitud L ′ y radio R ′ en términos del cambio de temperatura son: L ′ = L(1 + ∆T ) . de radio R = 0. Luego se eleva la temperatura hasta 100 [ºC] manteniendo constante la distancia entre las paredes. calculamos la fuerza necesaria para comprimir la barra desde L ′ hasta L. Cuando no están las paredes.

en la figura siguiente mostramos las fuerzas de acción y reacción entre las paredes y la barra. lo que permite escribir la siguiente aproximación lineal que usamos para calcular: F = Y ⋅ π R 2 ⋅ α ∆T F = 3.1. Dilatación Térmica 5 Notar que α ∆T = 1× 10−6 × 80 = 8 × 10−5 es mucho menor que uno.06.31 UTFSM .14 ⋅1× 1010 ⋅ (1×10−2 ) 2 ⋅ 8 × 10−5 = 250 [ N ] Finalmente. Proyecto 11.

Calorimetría 6 Problema 54 Un calorímetro de cobre de 100 [g] de masa. y concluimos que el trozo de plomo no puede aportar la energía suficiente para derretir todo el hielo. A continuación se introduce en el calorímetro un trozo de plomo a una temperatura de 200 [ºC]. notamos que Q h > QPb . Proyecto 11. Considere que el calor latente de fusión del agua es L f = 3. QPb = 0. c) la masa del trozo de plomo es de 100 [g]. Al depositar el trozo de plomo en el calorímetro empezará a derretirse el hielo. Por lo tanto la temperatura final del sistema en este caso es 0[º C ] . pues sólo a esa temperatura pueden coexistir cuando están en equilibrio a la presión atmosférica. QPb = mPb ⋅ CPb ⋅ (Ti − T f ) .06.31 UTFSM . el calor específico del agua es C A = 4190 [ J / kg ⋅°C ] . Qh = mh ⋅ L f Qh = 0. inicialmente contiene 150 [g] de agua y 8 [g] de hielo en equilibrio térmico a la presión atmosférica.1[kg ] ⋅128 [ J / kg ⋅°C ] ⋅ 200[º C ] = 2560 [ J ] Comparando los valores obtenidos. d) la masa del trozo de plomo es de 200 [g].33 ×105 [ J / kg ] . Para derretir todo el hielo se requiere. dónde el cambio de temperatura es (Ti − T f ) = 200 [°C ] . Luego.33 × 105 [ J / kg ] = 2664[ J ] a) El trozo de plomo al enfriarse hasta 0[º C ] aportaría una energía de. calcule la temperatura final del conjunto para dos situaciones: Solución 54 La temperatura inicial del agua con hielo es de 0 [ºC].2. el calor específico de plomo es CPb = 128 [ J / kg ⋅°C ] y el calor específico de cobre es CCu = 390 [ J / kg ⋅°C ] Despreciando las pérdidas de calor al ambiente. En primer lugar consideramos la energía que se requiere para derretir todo el hielo y a continuación calculamos la energía que puede aportar el trozo de plomo al enfriarse. 008[kg ] ⋅ 3.

El gráfico siguiente muestra la relación entre las temperaturas del trozo de plomo y del agua. en términos del calor que intercambian. Entonces. A continuación conviene calcular la energía que se requiere para que toda el agua en el calorímetro alcance la temperatura de ebullición T f = 100 [°C ] .158[kg ] ⋅ 4190 [ J / kg ⋅°C ] ⋅100[º C ] = 66202 [ J ] Comparando los valores obtenidos. 200 2664 + 662T + 39T = 5120 − 26T . y concluimos que el trozo de plomo no puede aportar la energía suficiente para subir la temperatura hasta T f = 100 [°C ] . Introduciendo los valores numéricos encontramos que la ecuación es T [°C] aproximadamente. Proyecto 11. que al fundirse absorbió los 2664[J] que figuran en la relación. 7 QPb = 0. QA = mA ⋅ C A ⋅ (T f − Ti ) = 0. por lo tanto la temperatura final del sistema en este caso es un valor entre 0[º C ] y 10 [ °C] .31 UTFSM . notamos que ni siquiera hay energía suficiente para subir la temperatura en 10[º C] .158 [ kg ] que corresponde a la suma de la masa de agua más la masa de A todo el hielo. notamos que Q A > QPb . la cual puede resolverse resultando la temperatura final de equilibrio T = 3. Para ello escribimos una relación en que igualamos la energía requerida para derretir el hielo y elevar la temperatura del calorímetro con agua. 2664[ J ] + m′ C A (T − 0) + mCu CCu (T − 0) = mPb CPb (200 − T ) .06. con la energía que aporta el trozo de plomo al bajar su temperatura. 2[kg ] ⋅128 [ J / kg ⋅°C ] ⋅ 200[º C ] = 5120 [ J ] Esta energía podría derretir todo el hielo y elevar la temperatura en el calorímetro.2. A dónde debe usarse m′ = 0. Comparando mejor. 4 [ °C ] . que calculamos a continuación. La intersección entre 0 2664 5120 Q [J] las rectas representa el estado final de equilibrio. Calorimetría b) Un trozo de plomo de 200 [g] al enfriarse hasta 0[º C ] aportaría una energía de.

entonces: Qhielo = m hielo ⋅ L fusión (a) El Qhielo = 0. Suponga que la capacidad calórica del recipiente es despreciable y los datos siguientes: calor de fusión del hielo Lfusión = 3.2. y por lo tanto concluimos que se derretirá todo el hielo. Proyecto 11. ¿Cuánta energía se extrae del vapor de agua al llevarlo a la fase de agua líquida a 100[ºC] ? El cambio de fase ocurre a la temperatura constante de 100[ºC].6×105[J/kg] y calor específico del agua c = 4. ¿Cuánta energía absorbe la mezcla agua+hielo al pasar a la fase de agua líquida a 0[ºC] ? cambio de fase afecta sólo al hielo y ocurre a 0[ºC] . entonces: Qvapor = mvapor ⋅ Lvaporización Qvapor = 0.300 [ J ] Los resultados anteriores indican que Q vapor > Q hielo . 1.1 ⋅ 3. b) Para responder a las preguntas conviene hacer dos cálculos preliminares sobre la energía involucrada en cada posible cambio de fase. Determine la composición final del sistema en [gr].33×105[J/kg]. calor de vaporización del agua Lvaporización = 22.31 UTFSM . hasta que todos los componentes del sistema alcanzan nuevamente un nuevo estado de equilibrio.200[J/kg ºC] a) b) c) d) e) Explique lo que sucede ¿Se alcanza a derretir todo el hielo? ¿Se alcanza a condensar todo el vapor? Encuentre la temperatura final del sistema. no existe traspaso de calor entre sus componentes.6 ⋅ 105 [ J ] = 452. luego el vapor puede aportar con el calor requerido para fundir todo el hielo. 2 ⋅ 22. Solución 55 a) Puesto que la mezcla agua+hielo se encuentra inicialmente en equilibrio térmico.33 ⋅ 105 [ J ] = 33. Cuando se introduce en ella el vapor de agua. Calorimetría 8 Problema 55 Una mezcla con 500[g] de agua líquida y 100[g] de hielo se encuentra inicialmente en equilibrio térmico a la temperatura de 0[ºC]. éste comienza a entregarle calor a la mezcla y el hielo comienza a derretirse.000 [ J ] 2. en un recipiente aislado.06. A continuación se introduce al recipiente 200[g] de vapor de agua a 100[ºC].

200[ g ] resultando mv = 126[ g ] . Esto indica que toda el agua proveniente de la mezcla agua+hielo podrá alcanzar la temperatura de 100[ºC].000 [ J ] . a la temperatura de equilibrio de 100[ºC]. e) La masa de vapor ( mv en [g] ) que condensa se puede obtener haciendo la proporción: Qhielo + Qagua Qvapor = mv . hasta la temperatura de 100[ºC] y compararla con el calor disponible al condensarse todo el vapor.000 [ J ] Notamos que la suma de Qhielo + Qagua = 285. Lo anterior se visualiza graficando la temperatura del subsistema agua+hielo y del subsistema vapor de agua. Finalmente la composición del sistema una vez alcanzado el equilibrio corresponderá a 500[g] + 100[g] + 126[g] = 726[g] de agua líquida (que corresponde a la suma de la masa inicial de agua con hielo más el vapor condensado) y 200[g] .1) ⋅ 4200 ⋅ 100 [ J ] = 252.126[g] = 74[g] de vapor de agua. en función del calor intercambiado entre ambos.300[ J ] es inferior a QVAPOR = 452.5 + 0. única temperatura a la cual están en equilibrio a la presión atmosférica (1[atm]). d) La temperatura final de la mezcla de agua y vapor de agua es 100[ºC]. sin necesidad de condensar todo el vapor. Proyecto 11.2. Calorimetría 9 c) A continuación conviene calcular cuánta energía se requiere para calentar toda el agua proveniente de la mezcla agua+hielo.06. Notar que la intersección de las rectas corresponde al estado de equilibrio térmico.31 UTFSM . Qagua = magua ⋅ c ⋅ ∆T Qagua = (0.

001 [ cal/s cm °C ] = κ L / 10 . Determine el espesor del material aislante de modo que su temperatura no exceda de 800 [ºC]. El valor absoluto del flujo de calor a través de una pared de caras paralelas de espesor e. dx dónde κ es la conductividad térmica y A es el área del material a través del cual fluye el calor en la dirección x . y la superficie exterior es de un material aislante. κL κA T = 50 °C T = 1000 °C Interior horno eL eA Exterior Use los siguientes valores de conductividad térmica: para ladrillo κ L = 0. Solución 56 El flujo de calor H depende del gradiente de temperatura y está dado por la ecuación: H = −κ A dT .06. la ecuación anterior adopta la forma: Proyecto 11. entre las cuales la diferencia de temperatura es ∆T .31 UTFSM . como se muestra en la figura adjunta. En condiciones normales de operación.3.01 [ cal/s cm °C ] y para el material aislante κ A = 0. Conducción de calor 10 Problema 56 La pared interior de un horno es de ladrillo refractario con espesor de 4 [cm]. la temperatura en la pared interior del horno es de 1000 [ºC] y la temperatura del ambiente exterior es de 50 [ºC].

Conducción de calor H =κ A ∆T e 11 El flujo de calor en estado estacionario debe ser constante a través de todo el espesor de la pared por lo tanto se cumple que: H Ladrillo = H Aislante κL A TInterior − TJuntura T − TExterior =κ A A Juntura e Ladrillo e Aislante Reemplazando las temperaturas dadas en el enunciado.5[cm] κ L ⋅ 200 0.31 UTFSM . Esto es así pues la conductividad térmica del aislante es 10 veces menor que en el ladrillo.01 ⋅ 200 Notar que el gradiente de temperatura en el aislante es de 500[ºC/cm] mientras que en el ladrillo es sólo de 50[ºC/cm]. Proyecto 11.06. considerando que TJuntura = 800[º C ] y despejando el espesor e A = e Aislante se obtiene finalmente: κ L ⋅ 200 κ A ⋅ 750 eL e A =e L = eA κ A ⋅ 750 0.001 ⋅ 750 ⋅ 4 = 4⋅ = 1.3.

c) Deduzca una expresión para la temperatura del agua en función del tiempo y a partir de ella determine cuánto demora en llegar al valor 30[°C]. Conducción de calor 12 Problema 57 Considere un depósito cilíndrico de largo L. que contiene agua a una temperatura TA en un ambiente exterior que está a una temperatura menor TB. Considere que las tapas del cilindro son aislantes térmicos perfectos y que el flujo de calor es radial y estacionario. A continuación suponga que el flujo de calor hace disminuir la temperatura del agua a partir del valor inicial T0 = 90°C.31 . c = 1 [cal / g ºC].. coaxial con el depósito. a) Determine una expresión para la temperatura en función de la variable r (la distancia al eje). d) Grafique la temperatura del agua en función del tiempo usando los siguientes datos: = 10 [cm]. R 2R L R Solución 57 TA TB a) Consideremos una superficie cilíndrica de radio r ( R < r < 2 R ) y largo L. dr UTFSM Proyecto 11. ρ = 1 [g/cm3]. a través del cual fluye calor desde el interior del cilindro hacia el ambiente.01 [cal / s °C cm].3. κ = 0. mientras la temperatura exterior se mantiene constante en T B = 20°C. A partir de ella calcule para r para el cual la temperatura es igual al promedio de las temperaturas interior y exterior.06. El flujo de calor está dado por la relación: H = −κ A dT . L = 40 [cm]. radio interior R y radio exterior 2R . b) Grafique la temperatura T en función de la variable r.

Entonces. Entonces.31 UTFSM . H = −κ ⋅ 2πr L dT . Conducción de calor en el cual A = 2πrL es el área por la cual fluye el calor. con la flujo térmico hacia el exterior es: 20 r [ cm ] 0 10 20 temperatura exterior TB constante. Con los valores numéricos del enunciado. dr 13 En estado estacionario H es constante e independiente de r. supondremos que el flujo de calor está dado por la relación de estado estacionario. c) Para enfriamiento contenida analizar del el en el agua cilindro. en estado estacionario. la temperatura interior es T y el Proyecto 11. H ⋅ ln(2) =2πκ L(T A − TB ) . la expresión para la temperatura interior del cascarón cilíndrico.06. Así. dr H = −2πκ L dT r R T A r T H ⋅ln r = −2πκ L(T − T A ) R El valor de H se calcula usando la condición exterior: T( 2 R) = TB .3. en grados Celsius es: T (r ) = 90 − 101⋅ ln r R T °C 90 b) El gráfico correspondiente a T(r) es el siguiente. Reemplazando H y despejando T(r) resulta: T (r ) = T A − (T A − TB ) r ln R ln(2) La expresión anterior permite probar fácilmente que la temperatura promedio T (r ) = (T A + TB ) / 2 ocurre en r = 2 R . en un instante cualquiera. lo que permite integrar la expresión anterior como se muestra a continuación.

T A − TB dónde α= 2π κ L mc ln(2) Entonces la temperatura del agua en cualquier instante está dada por: T (t ) = TB + (T A − TB ) e −αt Reemplazando los datos del enunciado se obtiene: T (t ) = 20 + 70⋅ e − 0. Lo anterior permite determinar el instante t para el cual T(t) = 30 [ºC]. Conducción de calor H= dQ 2πκL = (T − TB ) dt ln(2) 14 El calor dQ que traspasa el agua al medio ambiente provoca un cambio dT en su temperatura.3. −mc dT 2πκ L = (T − TB ) dt ln(2) Separando las variables e integrando se obtiene: T TA 2π κ L dT =− dt T − TB mc⋅ ln(2) 0 t ln T − TB = −α t . Entonces. es decir. 90 20 0 t [s] Proyecto 11. resultando: t = 6745 [s] T( t ) [ °C ] 1 hora y 52 minutos d) El gráfico correspondiente a T(t) es el siguiente. dónde c es el calor específico y m la masa de agua. dQ = −cmdT . 000289⋅⋅t .06.31 UTFSM .

y calor de fusión L = 80[ cal / g] . Considere los siguientes datos para el hielo: calor específico C = 0.80 [W / m⋅º C ] .31 UTFSM . Solución 58 El calor fluye desde el ambiente exterior hacia el interior del recipiente y comienza a aumentar la temperatura del hielo hasta llegar a 0 [ºC].50[cal / g⋅º C] . El flujo de calor hacia el interior es radial y simétrico. Notar que dQ es calor que entra en un lapso dt y 4 r 2 es el área de la esfera a través de la cual pasa este calor. A continuación el calor derrite el hielo mientras la temperatura se mantiene constante en 0 [ºC].3. Conducción de calor 15 Problema 58 Considere un recipiente esférico de radio interior R = 10[cm] y pared de espesor e = 5[cm] y conductividad térmica K = 0. Proyecto 11. lo cual permite escribir la siguiente relación (ley de Fourier) para el flujo dQ .06. dt dr Este flujo atraviesa la superficie de una esfera de radio r y espesor dr a través del cual existe una diferencia de temperatura dT. En su interior se guarda m = 3 [kg] de hielo inicialmente a -10 [ºC] en un ambiente cuya temperatura es constante de 20 [ºC]. Calcule el tiempo que transcurre hasta que todo el hielo se transforma en agua. dt dQ dT = K ⋅ 4π r 2 ⋅ .

Conducción de calor 16 En primer calculamos el flujo de calor H en términos de la diferencia de temperatura entre el interior y el exterior.06. dQ dT H= = C ⋅m⋅ dt dt Usando el valor de H encontrado anteriormente para una temperatura interior T variable. tenemos que. lo cual descartamos. el flujo estacionario de calor a través de una superficie esférica de radio r es una constante independiente de r. de acuerdo a la relación dQ = C ⋅ m ⋅ dT . 0 dónde = 4π ⋅ K ⋅ R ⋅ (1 + R e) C ⋅m . H = 4π K (Te − Ti ) ⋅ R (1 + R e) Usando los valores numéricos dados en el enunciado. A continuación resolvemos la ecuación diferencial para el flujo radial de calor con las siguiente condiciones de borde para la temperatura: T(R) = Ti . T(R+e) = Te . H = 4π Kr 2 ⋅ Integrando. el flujo inicial de calor resulta de aproximadamente 113[W]. Este flujo debe disminuir a medida que sube la temperatura interior. Entonces. para R ≤ r ≤ R + e . suponiendo que ésta se mantiene constante. dT = (Te − T ) −10[º C ] Luego. siendo dT el cambio de temperatura del hielo cuando absorbe una cantidad de calor dQ . Para una diferencia constante de temperatura entre el interior y el exterior. R+e dT dr dr 4π K = dT r2 H R dr 4π K = r2 H Te dT Ti 1 1 4π K − = (Te − Ti ) R R+e H De lo anterior podemos despejar el flujo de calor en función de la diferencia de temperatura.31 UTFSM 0[º C ] t1 ⋅ dt . Posteriormente consideraremos que el flujo de calor hacia adentro hace cambiar la temperatura interior. Proyecto 11. Entonces. Si el flujo no fuera constante significaría que el calor se acumula en alguna parte del recipiente esférico cascarón.3.

9 horas. H ⋅ t2 = L ⋅ m Con los datos numéricos del enunciado resulta t2 = 1. la temperatura interior se mantiene constante en 0[ºC] y el flujo de calor se mantiene constante aproximadamente en H= 60[W]. Conducción de calor − ln(20) + ln(30) = γ ⋅ t1 t1 = ln(3 2 ) 17 Con los datos numéricos del enunciado resulta γ = 0. Cuando se derrite el hielo. el tiempo que transcurre hasta que todo el hielo se transforma en agua es t1 + t2 = 1. esto es aproximadamente 4. entonces. Proyecto 11.31 UTFSM . 76 ⋅104 [ s ] . 67 ⋅104 [ s ] . 48 ⋅10−3 [ s −1 ] y t1 = 845 [ s ] . El calor requerido para fundir el hielo es proporcionado por este flujo.3. Luego.06.

calor específico del hielo chielo = 0. Conducción de calor 18 Problema 59 En una habitación cuya temperatura ambiente es Text = 20 [º C ] . calor latente de fusión del hielo L fusión = 80 [kcal / kg ] . El recipiente tiene 5 [cm] de espesor y 10 [cm] de radio interior (ver figura). lo que está indicado por el signo negativo en la ecuación. área A = 4π r 2 y espesor dr es: H = − K A ∇T = − K A dT dT ˆ ˆ r = − K 4π r 2 ⋅r dr dr área del cascarón Text Rext dr r Tint Rint Note que el flujo de calor H es un vector que siempre tiene dirección contraria al vector gradiente de temperatura ∇T .8 [ J ] .8 [W / m ⋅ º C ] . en el primero el flujo de calor que entra a través de la paredes del recipiente aumenta la temperatura del hielo desde −10 [ºC] hasta 0 [ºC]. Para ello conviene utilizar un sistema de coordenadas esféricas cuyo origen está el centro de la esfera. después se inicia el segundo periodo en el cual el hielo cambia de fase a agua líquida. se encuentra un recipiente esférico de Tapa Recipiente vidrio. La ecuación diferencial de conducción térmica a través de un cascarón esférico de radio r. Calcule el tiempo que trascurre hasta que todo el hielo se transforma en agua.31 UTFSM . que contiene mhielo = 3 [kg] de hielo a temperatura de Text = −10 [ºC]. Proyecto 11. Primero vamos a obtener el flujo de calor a través de la capa esférica en función de las temperaturas interior Tint y exterior Text . 1 [ kcal ] = 4. Use los siguientes datos: conductividad térmica del vidrio Text Rint hielo e K vidrio = 0. cerrado. Solución 59 El análisis conceptual de la situación permite distinguir dos periodos de tiempo. como se muestra en la figura.186.3.06.5 [kcal / kg ⋅ º C ] .

Puesto que el calor es absorbido por el hielo. Así. Por lo tanto en el gradiente queda sólo el término asociado a la dependencia radial de la temperatura. Además. Conducción de calor En un sistema de coordenadas esféricas. ∇T = dT 1 dT ˆ 1 dT ˆ ˆ ⋅r + ⋅θ + ⋅φ dr r dθ r ⋅ senθ dφ 19 pero en una situación con simetría esférica se simplifica mucho la expresión puesto que la temperatura no varia con las coordenadas angulares φ y θ . el flujo de calor hacia el interior del cascarón determina la rapidez de cambio de la temperatura interior Tint = T según: H =H = dQ dT = chielo ⋅ mhielo ⋅ dt dt (2) Igualando las expresiones encontradas para la magnitud H se obtiene: Proyecto 11. después se separan las variables T y r. H dT ˆ = −r 2 ⋅ ⋅r 4π ⋅ K dr − H 1 ˆ ⋅ 2 dr = dT ⋅ r 4π ⋅ K r Rext Rint ext 1 ˆ ⋅dr = dT ⋅ r r2 T int H − 4π ⋅ K T H 1 − ⋅ − 4π ⋅ K r H = −4π ⋅ K ⋅ Rext Rint ˆ = T Text ⋅ r int T (Text − Tint ) 1 1 − Rint Rext ˆ ⋅r (1) Como era de esperar. luego se integra con los límites apropiados y finalmente se despeja H .31 UTFSM . la ecuación diferencial se puede resolver por separación de variables como se muestra a continuación.3. el vector flujo de calor H apunta hacia el centro de la esfera pues el valor ˆ que acompaña a r en el resultado anterior. es negativo. Entonces. En el resultado anterior vemos que H depende de Tint que es la temperatura en el interior del cascarón en un instante cualquiera.06. la temperatura Tint cambia con el tiempo y por lo tanto la magnitud del flujo de calor también cambia con el tiempo. Primero reescribimos la ecuación colocando al lado izquierdo las cantidades que no dependen de r. la magnitud de H tiene que ser constante a través de la pared del cascarón. pues en el estado de flujo estacionario el calor no se acumula dentro del cascarón.

31 UTFSM .5 ⋅ 4. Separando las variables T y t e integrando con límites apropiados. Conducción de calor H = 4π ⋅ K ⋅ 20 (Text − T ) 1 1 − Rint Rext = chielo ⋅ mhielo ⋅ dT dt Para simplificar lo anterior definimos: β= 4π ⋅ K 1 1 − Rint Rext = 4π ⋅ 0 . 015 20 Para calcular el tiempo que tarda en derretirse la masa de hielo.186.15 Entonces.10 0 . dT β (Text − T ) = dt mhielo ⋅ chielo (3) La relación anterior expresa la rapidez de cambio de la temperatura del hielo en el interior del recipiente.06. Luego.8 20 − ( −10 ) = ⋅ ln = 844. debemos determinar la magnitud del vector flujo de calor durante el cambio de fase del hielo. es decir. Este procedimiento se ejecuta a continuación. con la temperatura interior constante en Tfusión = 0 [ºC]. Proyecto 11. H = β ⋅ (Text − T fusión ) Este flujo es constante durante el cambio de fase y debe ser igual al cuociente entre el calor requerido para fundir todo el hielo Q fusión y el intervalo de tiempo t2 que dura este cambio de fase.3. dt = t1 mhielo ⋅ chielo β dT (Text − T ) dt = mhielo ⋅ chielo 0 β 1 dT Tint (Text − T ) 0º C t1 = mhielo ⋅ chielo β ⋅ [ln(Text − Tint ) − ln(Text )] t1 = mhielo ⋅ chielo β ⋅ ln Text − Tint 3 ⋅ 0. Entonces. es posible determinar el tiempo requerido para que el hielo alcance la temperatura de 0[ºC].8 W = 3.58[ s ] 14[min] Text 3. 0 1 1 ºC − 0 .

31 UTFSM . el tiempo buscado corresponde a la suma de t1 y t2 .8 3. lo cual da como resultado final: ttotal = t1 + t2 = 292 [ min ] = 4 . 05 ⋅ ( 20 − 0 ) 278 [ min ] Finalmente.3.06. Conducción de calor H= dQ Q fusión mhielo ⋅ L fusión = = dt t2 t2 mhielo ⋅ L fusión t2 21 β ⋅ (Text − T fusión ) = Despejando t2 y evaluando se obtiene: t2 = β ⋅ (Text − T fusión ) mhielo ⋅ L fusión = 3 ⋅ 80 ⋅ 4.86 [ h ] Proyecto 11.186 .

lo cual conduce a n 2 = n1 = P1V 1. Gases ideales 22 Problema 60 Un recipiente de forma esférica con radio r=20 [cm] contiene un gas ideal a presión P1 =1 [atm] y a temperatura t1= 20[ºC].4[mol ] .034 = = 1.1[mol ] . RT1 8.31 UTFSM .034[m 3 ] 3 Usando la ecuación de estado para un gas ideal tenemos que: A 20 [ºC]. El recipiente se calienta hasta alcanzar la temperatura t2=100 [ºC]. ideales) a) ¿Cuántas moléculas de gas escapan del recipiente mientras éste se calienta? b) ¿Cuál es la presión en el recipiente cuando llega al equilibrio en el agua con hielo? Datos: P1 = 1[atm] = 1. P1V = n1 RT1 .31 ⋅ 373 Hacemos notar que la temperatura T en la ecuación de estado del gas ideal debe estar en Kelvin. El volumen del recipiente es V = 4 π r 3 ≈ 0.31[J / mol ⋅ K ] (constante para gases Solución 60 a) El proceso de calentar el gas sucede a presión y volumen constante. Proyecto 11.034 = = 1.01 × 10 5 ⋅ 0. de dónde obtenemos que y a 100 [ºC].06. de modo que las moléculas que escapan del recipiente corresponden a la diferencia de moles de gas que hay dentro de él a las temperaturas t1= 20[ºC] y t2=100 [ºC].4.01 × 10 5 [ Pa ] y R = 8. manteniéndolo abierto para permitir que el gas escape y se mantenga constante la presión.31 ⋅ 293 P1V 1. P1V = n2 RT2 . RT2 8. Luego el recipiente se cierra y se coloca en un baño de agua en equilibrio con hielo a temperatura t3=0[ºC].01 × 10 5 ⋅ 0.

Entonces. escapan del recipiente aproximadamente 1.31⋅ 273 = 7.3 ⋅104 [ Pa ] = 0. al colocar el recipiente en agua con hielo se mantiene constante el volumen y los moles. Luego. mientras se alcanza la temperatura de equilibrio que es 0 [ºC]. La presión debe disminuir al igual que la temperatura. b) Cuando el recipiente abierto está a 100 [ºC] y se cierra.31 UTFSM .1⋅ 8. 70[atm] 0. quedan en su interior n2 moles de gas.3 ⋅ N a moléculas .8 × 10 23 moléculas .02 × 10 23 es la constante de Avogadro.4.06. P3V = n 2 RT3 P3 = 1. Gases ideales 23 De lo anterior concluimos que el número de moléculas que escapan del recipiente durante el proceso de calentamiento es: N = (n1 − n 2 ) ⋅ N a = 0. Luego. dónde N a = 6. 034 Proyecto 11.

El gas se calienta hasta alcanzar los 100 [ºC] manteniendo el recipiente abierto y permitiendo que parte del gas se escape. (t=0) tenemos que: .2 [m].Ti = 20 [ºC] . 4 [ mol ] R ⋅ Ti Instante t >0 a) Las moléculas que escapan se obtienen a partir de la diferencia de moles de gas que hay dentro del recipiente a temperaturas de 20 [ºC] y 100 [ºC]. a) ¿Cuántas moléculas de gas se escapan del recipiente a medida que es calentado? b) ¿Cuál es la presión del gas cuando alcanza el equilibrio en el agua congelada? Solución 61 En el instante inicial.4.06.Pi = 1 [atm] . Ti = 20 [ºC] = 293 [K]. Vi = 0.31 [Joule/ (mol ºK)]. y el volumen del recipiente es: V= 4 ⋅ π ⋅ r 3 = 0. resulta: ni = Pi ⋅ Vi = 1. .r = 20 [cm] =0. 034 ⋅ [m3 ] 3 Instante t=0 Usando la ecuación de estado pV=nRT se obtiene el número inicial ni de moles de moléculas. Posteriormente el recipiente se cierra y se sumerge en un baño de agua congelada (agua y hielo en equilibrio). Considerando que durante el calentamiento. la presión se mantiene constante volumen del recipiente no cambia. entonces el número de y el las Proyecto 11. ya que el recipiente está abierto.31 UTFSM . R = 8. Con los valores Pi = 1 [atm] = 1. Gases ideales 24 Problema 61 Un recipiente esférico de 20 [cm] de diámetro contiene un gas ideal que inicialmente está a 1 [atm] y a 20 [ºC].01 ⋅ 105 [Pa].034 [m3].

01 ⋅ 105 [Pa] Vf = Vi = 0. Puesto que el volumen permanece constante. se obtiene aproximadamente: Pf = n f ⋅ R ⋅ TE Vi = 7. estando la presión en el valor 1[atm]. Tf = 0 [ºC] = 273 [K] y nf = 1. Gases ideales moles n f se obtiene con la ecuación de estado y los siguientes valores: Pf = Pi = 1 [atm] = 1.034 [m3] Tf = 100 [ºC] = 373 [ºK] Entonces. Proyecto 11. 70 [ atm ] Esto corresponde a Pf = 7. la presión debe disminuir.02⋅1023 es el número de Avogadro. nf = Pf ⋅ V f R ⋅Tf = 1.3 ⋅104 [ Pa ] × 1.70 [atm].1[mol] en la ecuación de estado. 01 ⋅105 [ Pa ] Así hemos obtenido que la presión dentro del recipiente es finalmente 0. donde NA = 6. Vf = Vi = 0.4.1[ mol ] 25 Luego. Usando los valores. es decir. En la figura se indica la situación cuando recién se ha colocado el recipiente en agua congelada. en el proceso de calentamiento se escapan ∆n = ni − n f = 0.8⋅1023 moléculas escapan del recipiente. Allí el gas alcanzará una temperatura de equilibrio TE = 0[°C]. de acuerdo a la ecuación de estado de los gases ideales. Instante t >0 b) Cuando la temperatura alcanza los 100 [°C] el recipiente se cierra.06. ∆N=∆n⋅ NA = 0. Finalmente se obtiene que aproximadamente 1.31 UTFSM .034 [m3].3 ⋅10 4 [ Pa ] 1[ atm ] ≈ 0.3 NA moléculas.3 [mol].

Estando en equilibrio. área A y puede deslizar sin fricción con la superficie de la botella. el cilindro se empuja suavemente hacia adentro y luego se suelta.31 UTFSM . con u 2 < 1 . P ( x) ⋅ (V0 − A ⋅ x) = nRT0 Considerando que el cambio de volumen es pequeño respecto al volumen original. y puesto que supondremos una temperatura constante. Expandiendo en serie el factor Ax 1− V0 −1 . Gases ideales 26 Problema 62 Considere una botella con gas que ocupa un volumen V0 a temperatura T0 . El tapón es hermético. y éste será empujado hacia arriba iniciándose una oscilación que estudiaremos a continuación Llamaremos x al desplazamiento hacia adentro del tapón. Entonces..06. con un tapón cilíndrico en su cuello como se indica en la figura. de masa m. −1 Proyecto 11.4. de modo que el cambio respectivo de volumen del gas es −Ax y la presión P en su interior dependerá de x. Solución 62 La condición inicial de equilibrio de fuerzas satisface la ecuación: Patm A + mg = P0 A .. y usando la relación (1 − u ) = 1 + u + u 2 + u 3 + . . la ecuación anterior indica que aumenta la presión ejercida por el gas. puede hacerse una aproximación de primer orden en x para la presión P(x). Al soltar el tapón no se cumplirá la condición de equilibrio de fuerzas. se obtiene. Determine la frecuencia de oscilación. que está determinada por la ecuación de estado para el gas ideal: P0 = nRT0 V0 Al empujar el tapón hacia adentro disminuye el volumen del gas. suponiendo que la temperatura se mantiene constante. dónde P0 es la presión dentro de la botella.

31 UTFSM . la relación anterior se simplifica a lo siguiente: − P0 A2 d 2x x = m⋅ 2 V0 dt Esta relación se reconoce como la ecuación diferencial que describe una oscilación armónica simple. dt Usando la aproximación de primer orden para P(x) y la ecuación de equilibrio para el estado inicial. ω= A V0 nRT0 . Usando la ecuación de estado del gas ideal. por ser de la forma: d 2x + ω2x = 0 .P ( x) A = m ⋅ 2 . Proyecto 11. para este caso la frecuencia de las oscilaciones es: ω=A P0 mV0 .4. lo anterior también se puede expresar por.06. dt 2 Luego. d 2x Patm A + m ⋅ g . Gases ideales 27 P( x) = P0 1 + xA V0 Para estudiar la oscilación del cilindro. a continuación se escribe la ecuación de Newton usando el desplazamiento x del centro de masa del cilindro. m Esta es la frecuencia de las pequeñas oscilaciones del tapón.

c) Determine el trabajo hecho por el gas cuando el radio del globo disminuye a la mitad. cuando el número de moles se mantiene constante. se encuentra: 4π r 3 ( P0 + Kr ) . es proporcional al radio. a) Determine el número n de moles que debe tener el globo para que su radio sea r . entre como que la Solución 63 a) Utilizando la ecuación de estado de los gases ideales: PV = nRT . lo indica la expresión: P − P0 = K ⋅ r . 3nR T= Proyecto 11. a una temperatura de equilibrio T conocida. considerando el volumen de aire contenido en el globo: V = 4π ⋅ r 3 / 3 . se obtiene: ( P0 + Kr ) 4π ⋅ r 3 = nRT 3 Despejando el número de moles se obtiene el resultado pedido: n= 4π ⋅ r 3 ( Kr + P0 ) 3RT b) La expresión encontrada indica que al disminuir el radio disminuye la temperatura de equilibrio. la elasticidad del material es tal que la diferencia de presión el interior (P) y el exterior ( P0 ). b) Relacione un pequeño cambio en la temperatura de equilibrio con el respectivo cambio en el radio del globo. Gases ideales 28 Problema 63 En un globo esférico como los de cumpleaños.06.31 UTFSM . de radio r. manteniendo constante el número de moles en su interior. dónde K es una constante elástica del material.4. Considere presión exterior se mantiene constante. Al despejar la temperatura T en dicha expresión. y sustituyendo P según la expresión dada en el enunciado: P = P0 + K ⋅ r .

4. 4π r 2 ( 3P0 + 4 Kr ) ∆r . Entonces. 3nR 29 ∆T = Notar que ambos cambios son del mismo signo. Sugerencia: calcule el cambio de energía interna del aire contenido en el globo. El resultado de eso corresponde al producto entre el área 4π r 2 de la esfera espesor dr. c) Para determinar el trabajo hecho por el gas calculamos: Vf W= Vi P ⋅ dV . 0 ri rf La integración es elemental y los limites son ri = r y rf = r / 2 . la el El cambio dV se obtiene derivando la expresión para el volumen V de la esfera dado en parte a). es negativo.06. se encuentra la relación entre pequeños cambios de temperatura de equilibrio y radio del globo. cuando Proyecto 11. el radio se reduce a la mitad. es y decir. con lo cual se obtiene el resultado final: −π r 3 ( 45 Kr + 56 P0 ) W= 48 Notar que el trabajo realizado por el gas al reducirse el radio del globo a la mitad. de modo que al disminuir el radio la temperatura también disminuye. Gases ideales Derivando en la expresión anterior respecto a r.31 UTFSM . dV = 4π r 2 dr . W = ( P + Kr)4π r2 dr . lo cual describe el volumen de un cascarón esférico muy delgado. Entonces.

entonces. la presión y el volumen indicados en la figura. C es el calor específico a volumen constante. Al retirarse el tabique y ocurrir el intercambio molecular entre las dos partes del tanque. U inicial = U final nAC ⋅ TA + nB C ⋅ TB = (nA + nB )C ⋅ T T= nATA + nBTB n A + nB Usando la ecuación de estado para el gas en equilibrio en los estados iniciales. nA = PAV A . Puesto que el tanque también está aislado perfectamente y no absorbe calor por tener una capacidad calorífica despreciable. perfectamente aislado y de capacidad calorífica despreciable. con una presión y temperatura únicas. Solución 64 Al sacar el tabique el gas debe alcanzar un nuevo estado de equilibrio ocupando el volumen VA + VB . está dividido mediante un tabique aislante. Gases ideales 30 Problema 64 Un tanque para gases. Inicialmente cada una de las partes está en equilibrio. se obtienen las siguientes expresiones correspondientes a nA y nB . Determinar la temperatura y presión de equilibrio cuando se retira el tabique. Considerando que en el gas.4. el gas no realiza trabajo. en dos partes A y B que contienen un mismo gas.06. entonces aplicando la primera ley termodinámica concluimos que la energía interna permanece constante. RTA nB = PBVB RTB Proyecto 11. con la temperatura.31 UTFSM .

4. se encuentra el resultado deseado: P= PAVA + PBVB VA + VB Proyecto 11. Gases ideales 31 Sustituyendo estas expresiones se puede expresar la temperatura final de equilibrio en términos de los datos dados en el dibujo del enunciado. El resultado es.06.31 UTFSM . ( PAVA + PBVB )TATB PAVATB + PBVBTA T= Para obtener la presión se aplica la ecuación de estado para el gas en el estado final. usando nuevamente la ecuación de estado para las condiciones iniciales de equilibrio. P (VA + VB ) = (nA + nB ) RT Despejando la presión y usando la primera expresión encontrada para la temperatura T se obtiene: P= R (n ATA + nBTB ) V A + VB Finalmente.

Solución 65 a) Inicialmente el aire del cilindro está a la presión atmosférica (P1=1. se obtiene la siguiente expresión: dW = n ⋅ R ⋅T ⋅ dV V Integrando entre los estados inicial y final se obtiene: Proyecto 11. 4 Por lo tanto. a) b) c) Calcule la distancia que ha sido desplazado el émbolo. Entonces. Usando la ecuación de estado de un gas ideal. y para que exista flujo de aire hacia el interior del neumático se necesita comprimirlo en el bombín hasta que alcance la presión interna de la rueda.31 UTFSM .6 [cm]. se necesita empujar el émbolo una longitud de: (25. Calcule el trabajo realizado por el aire al ser comprimido. L2 = L1 = 10. Suponga que el aire se comprime hasta que está a punto de empezar a fluir hacia el interior del neumático.10. 4[cm] 2. y es comprimido a partir de la presión atmosférica manteniendo constante la temperatura.0 .013 105 [Pa] 105 [Pa]).06. 1 105 ⋅ A ⋅ L1 = 2. se usa para introducir aire a un neumático cuya presión inicial es P = 240[kPa]. P2 = 2. Calcule el calor entregado o recibido por el aire durante la compresión. 4 ⋅105 ⋅ A ⋅ L2 Entonces. Considere que el aire en el interior del cilindro se comporta como un gas ideal.4 ⋅ 10 5 [ Pa ] Al considerar que el proceso de compresión ocurre a temperatura constante.5. b) El trabajo realizado por el gas en un desplazamiento infinitesimal del émbolo es dW = P ⋅ dV . se cumple para los estados inicial (1) y final (2): P ⋅ V1 = P2 ⋅ V2 . Primera ley termodinámica 32 Problema 65 Un bombín de bicicleta que consta de un cilindro de diámetro D=2[cm] y longitud L1= 25[cm].4) [cm] = 14.

Primera ley termodinámica 33 W = nRT ⋅ ln 10. es decir sale Proyecto 11.06. c) Puesto que un gas ideal sometido a un proceso a temperatura constante cumple que ∆U = 0 .8[ J ] El resultado anterior es negativo. 4 V2 V = PV1 ⋅ ln 2 = 105 ⋅ π ⋅ 25 ⋅10−6 ⋅ ln 1 V1 V1 25 −6. el trabajo realizado por el gas es negativo pues empuja al émbolo en dirección contraria al movimiento de éste.5.31 UTFSM . entonces aplicando la primera ley termodinámica se tiene que: ∆U = Q − W = 0 Luego. Q =W −6. desde el cilindro.8[ J ] El signo menos en el resultado anterior indica que el calor es entregado por el gas. es decir.

40 400 η= Proyecto 11. Use el calor específico molar a presión constante CP = 5R/2 y la constante universal de los gases R= 8 [ J / mol × K ] . entonces CV = 3R / 2 y el cambio de energía interna es: 3 ∆U = nC v ∆t = 1 ⋅ ⋅ 20 = 240[ J ] 2 Finalmente.31 UTFSM . Primera ley termodinámica 34 Problema 66 Un mol de gas ideal se encuentra inicialmente a temperatura ti = 20ºC y recibe calor Q = 400 [J] manteniendo constante la presión.5.06. a) Determine el trabajo realizado por el gas. Vamos a usar la siguiente definición de eficiencia: η = Entonces. b) Determine el rendimiento o eficiencia del proceso. los resultados obtenidos para máquinas cíclicas no son utilizables. CP − CV = R . como sigue: 2Q 5nR Q = nC p ∆t = 5nR∆t / 2 ∆t = Entonces. Entonces. se calcula el trabajo pedido. ∆t = 2 ⋅ 400 = 20[º C ] 5 ⋅1 ⋅ 8 tf = 40 [°C ] Puesto que en el gas ideal. con lo cual se obtiene el cambio de energía interna del gas. Solución 66 a) El calor absorbido por el gas en el proceso a presión constante permite calcular el cambio de temperatura. ∆U = Q − W W = Q − ∆U = 400 − 240 = 160[ J ] b) Debido a que el proceso dado no es un ciclo cerrado. Trabajo realizado Calor absorbido 160 = 0. aplicando la primera ley termodinámica.

Inicialmente el sistema está en equilibrio a temperatura ti=20 ºC.5) ⋅ 1. y en la del lado derecho hay 0. a) Calcule la magnitud de la fuerza que ejerce el resorte en el estado inicial de equilibrio. A presión constante.7 moles de He y un resorte de constante elástica k=3·104[N/m].0 ⋅ 10 3 [ N ] b) La compresión del resorte obedece a la relación lineal F = k x .0 − 0. F = ( p A − p H ) A = (1.31 UTFSM . La ecuación de equilibrio de fuerzas es: F + pH A = p A A Entonces. A continuación se conecta la resistencia eléctrica y se observa que el resorte se comprime lentamente. Escriba le ecuación respectiva y dibuje el diagrama P-V cualitativo. se desconecta la resistencia.5 moles de aire y resistencia eléctrica. A volumen constante. Use los siguientes calores específicos molares. y presiones de 1. En la cámara del lado izquierdo hay 0.06. f) Calcule el calor entregado por la resistencia durante el lapso de su conexión. c) Identifique el proceso correspondiente al gas Helio. e) Calcule las presiones finales en ambas cámaras. Proyecto 11. Cuando la longitud del resorte es la mitad del largo inicial.013 ⋅ 10 5 ⋅ 6 ⋅ 10 2− 4 = 3.0 [atm] en el lado izquierdo y 0. para Helio c’=5R/2 y para aire c’=7R/2. b) Calcule el largo normal del resorte. d) Calcule la energía interna en la cámara del lado derecho. para Helio c=3R/2 y para aire c=5R/2.5. en el estado inicial y final.50[atm] en el lado derecho. Primera ley termodinámica 35 Problema 67 Considere un recipiente aislado que posee dos cámaras separadas por un pistón móvil de área A=600[cm2] que impide el intercambio de calor y de moléculas entre ellas. una Solución 67 a) Inicialmente el pistón que separa ambas cámaras está en equilibrio mecánico por efecto del resorte y de las presiones en ambas cámaras.

el volumen de Helio satisface la ecuación de estado: p H VH = n H RT .4 ⋅ 10 4 [cm 3 ] .013 ⋅ 10 5 V H 3. 2 2 3 3 RT = 0.06. Puesto que la cámara con aire recibe calor.0 ⋅ 10 4 Por otra parte. Por lo tanto. k 3. éste puede repartirse entre energía interna de las moléculas de aire y trabajo realizado al expandirse.5 ⋅ 1. Primera ley termodinámica 36 Entonces la compresión inicial es: xi = F 3.7 ⋅ 8. Notar que el producto pV γ es constante y se evalúa con los valores iniciales en la cámara de Helio. 31 ⋅ 293 = 2557[ J ]. c) El Helio está en un recipiente aislado.4 ⋅ 10 −2 [m 3 ] = 3. 2 2 UTFSM resorte y energía cinética de las moléculas del gas Helio.5. VH = n H RT 0.50 ⋅1. pH 0. la longitud de la cámara con Helio es: LH = del resorte es l R = LH + xi = 66[cm] .4 ⋅ 10 4 = = 56[cm] .10[m] .31 ⋅ 293 = = 3. restringido a realizar un proceso adiabático. Luego. Para cada una tenemos: U resorte = U Helio = nH cHelioT = nH Proyecto 11. y puede calcularse usando los valores iniciales de temperatura absoluta y presión. 4 ⋅10 −2 )5 3 = 178 . 7 ⋅ ⋅ 8.0 ⋅ 10 3 = = 0.31 . d) En la cámara del lado derecho la energía interna inicial corresponde a energía elástica del 1 1 k ⋅ xi2 = 3 ⋅104 ⋅ (0. y el largo normal A 600 Entonces. 013 ⋅105 ⋅ (3. la cámara que una contiene Helio experimenta γ pV γ = pH VH compresión adiabática que satisface la ecuación: dónde γ = c′ 5 Helio = .10) 2 = 150[ J ] . cHelio 3 γ pH VH = 0.

5. Primera ley termodinámica Entonces, la energía interna inicial en la cámara del lado

37 derecho es,

U d = 150 + 2557 = 2707[ J ] .
Para calcular la energía interna en el estado final se examina la compresión adiabática hasta el volumen final VH 2. El trabajo realizado por el gas Helio es:
V f =VH 2

WH =
Vi =VH

V f−γ +1 − Vi − γ +1 178 pdV = dV =178 ⋅ . (−γ + 1) Vγ Vi

Vf

Recordando que como sigue,

piVi γ = p f V fγ = 178 , el resultado anterior se escribe de manera más simple

WH = −

p f V f − piVi
(−γ + 1)

.

Sin embargo, para realizar el cálculo usaremos la expresión anterior en términos de volúmenes.

WH = 178

− VH 2 3 (22 3 − 1) 3 ⋅178 ⋅ (2 2 3 − 1) =− = −1505[ J ] . −2 3 2 ⋅ (0, 034) 2 3

Usando el primer principio de la termodinámica se concluye que el cambio de energía interna del gas Helio es: ∆U Helio = −WH = 1505[ J ], es decir, la respectiva energía interna final es:

′ U Helio = U Helio + ∆U Helio = 2557 + 1505 = 4062[ J ].
En el proceso de compresión la longitud del resorte se reduce a LH 2 = 0, 28[m] de modo que se comprime en x f = xi + LH 2 = 0,10 + 0, 28 = 0,38[m] , y por lo tanto la energía elástica que

′ almacena es U resorte =

1 1 k ⋅ x 2 = 3 ⋅104 ⋅ (0,38)2 = 2166[ J ] . Luego, la energía interna final en la f 2 2

′ cámara del lado derecho es U d = 2166 + 4062 = 6228[ J ] .
e) La presión final en la cámara del lado derecho se calcula según la ecuación del proceso adiabático, con el volumen final VH 2. Entonces,

′ pH = p H

VH VH 2

γ

= pH 25 3 = 0, 50 ⋅ 25 3 = 1,59[atm] .

Para calcular la presión final en la cámara del lado izquierdo se requiere conocer la fuerza que ejerce el resorte, es decir, F ′ = k ⋅ x f = 3 ⋅104 ⋅ 0,38 = 1,14 ⋅104 [ N ] . Recordando la equivalencia 1[atm] = 1, 013 ⋅105 [ N / m 2 ] el resultado para F ′ puede expresarse en unidades más convenientes: Proyecto 11.06.31 UTFSM

5. Primera ley termodinámica

38

F′ =

1,14 ⋅10 4 = 0,11[atm ⋅ m 2 ] 5 1, 013 ⋅10

Usando la ecuación de equilibrio de fuerzas F ′ + p′ A = p′ A , podemos calcular la presión en H A la cámara del lado izquierdo según:

′ p′ = pH + A

F′ 0,11 = 1, 59 + = 3, 42[atm] . A 6 ⋅10 −2

f)

Para la cámara del lado izquierdo, primero calculamos la energía interna en el estado 5 5 RT = ⋅ 0,50 ⋅ 8,31 ⋅ 293 = 3, 0 ⋅103 [ J ] . 2 2

inicial y en el estado final, y después consideramos el calor entregado por la resistencia. Para la energía inicial tenemos que U i = nA

Para la energía final se requiere saber la temperatura final. Esta puede calcularse siguiendo una secuencia en que se usa la ecuación de estado de los gases ideales para calcular el volumen final y el volumen inicial de aire en la cámara del lado izquierdo. Entonces, para el volumen inicial tenemos p AVA = nA RT , resultando

VA =

nA RT 0,50 ⋅ 8,31 ⋅ 293 = = 1, 20 ⋅10 −2 [m3 ] . pA 1, 0 ⋅1, 013 ⋅105

′ El volumen final se obtiene de VA = VA + A ⋅ ( x f − xi ) . Con los valores anteriormente calculados el
cambio de volumen resulta A( x f − xi ) = 6 ⋅10−2 (0,38 − 0,10) = 1, 68 ⋅10−2 [m3 ] y por ende el volumen

′ final es VA = 2,88 ⋅10−2 [m3 ]. Entonces la energía final es U i′ =
5 5 5 ′ nA RT ′ = p′ VA = ⋅ 3, 42 ⋅1, 013 ⋅105 ⋅ 2,88 ⋅10 −2 = 2,50 ⋅104 [ J ] A 2 2 2

Finalmente, considerando que no hay trabajo neto realizado por el conjunto de ambas camaras, aplicamos la primera ley termodinámica al sistema formado por ambas, resultando,

′ Q = ∆U = ∆U i + ∆U d = (U i′ − U i ) + (U d − U d ) = (25 − 3) ⋅103 + (6, 2 − 2, 7) ⋅103 = 1,85 ⋅10 [ J ] .

4

Proyecto 11.06.31

UTFSM

5. Primera ley termodinámica

39

Problema 68
Un cilindro que contiene gas está provisto de un émbolo, y se encuentra inicialmente en equilibrio, sumergido en una mezcla de agua con hielo. A continuación se realizan sobre él las siguientes operaciones: primero el gas es comprimido muy rápidamente desplazando el émbolo a la posición inferior indicada en la figura, luego se mantiene el émbolo en esa posición hasta que se alcanza el equilibrio térmico, y finalmente se levanta el émbolo muy lentamente hasta la posición inicial. En el proceso completo se derriten 100 [g] de hielo. a) Dibuje la trayectoria del gas en un diagrama P-V. b) Calcule el trabajo realizado por el gas en el ciclo completo.

Solución 68
a) Inicialmente el sistema está en equilibrio y la temperatura del gas es la misma que la del agua con hielo ( Ta ). Como sabemos, a la presión de 1 [atm], sólo a una temperatura de 0 [ºC] coexisten el agua con el hielo. Mientras el émbolo es desplazado muy rápidamente hasta la posición inferior, no hay transferencia de calor entre el gas y la mezcla de agua con hielo pues no hay tiempo suficiente para que ocurra un proceso de esa naturaleza. Puesto que el gas es comprimido por un agente externo que realiza trabajo sobre él, su energía interna aumenta y por lo tanto la temperatura final es mayor que la inicial. Esta conclusión se obtiene formalmente mediante la primera ley termodinámica aplicada al gas ideal en el cilindro, que se escribe:

∆U = Q − W .
Proyecto 11.06.31 UTFSM

Proyecto 11. con W=0 y ∆U < 0 . Los estados inicial y final del proceso analizado se designan por las letras a y b en el siguiente diagrama P-V. Mientras el gas está a mayor temperatura que su entorno de agua con hielo. Primera ley termodinámica 40 Puesto que Q=0 y el trabajo W realizado por el gas es negativo. se concluye que ∆U > 0. El estado de equilibrio alcanzado se identifica con la letra c en el siguiente diagrama P-V. en este proceso la temperatura del gas disminuye y el gas no hace trabajo pues el volumen se mantiene constante. concluimos que Q < 0 lo cual significa que el gas entrega calor al entorno. se concluye que ∆T > 0 . el gas entrega calor hasta que se alcanza el equilibrio térmico y la temperatura de ambos se igualan en el valor Tc = Ta = T0 .5.31 UTFSM . Aplicando la primera ley termodinámica ∆U = Q − W .06. Puesto que la energía interna de un gas ideal es proporcional a la temperatura absoluta T. O sea. Esta misma conclusión se obtuvo al examinar la diferencia de temperatura.

Entonces. De acuerdo a la primera ley termodinámica ∆U = Q − W . Análogamente. W = Q = 0. Puesto que el gas ideal es sometido a un proceso que comienza y termina en el mismo no cambia su temperatura ni su energía interna. El calor Q que entrega el gas a su entorno en el proceso completo se emplea en derretir 100 [g] de hielo.5.31 UTFSM . Q = mL f . Al mismo tiempo que el gas realiza trabajo lentamente. Primera ley termodinámica Usando Ta = Tc y Va > Vc 41 se en la ecuación de estado del gas ideal: PaVa = nRTa = nRTc = PVc c concluye que Pc > Pa . el trabajo realizado es. Finalmente. b) estado. 3[kJ ] .1× 333 = 33. absorbe calor para mantener la temperatura en el mismo valor que su entorno ( Ta = T0 ). es decir. Cuando se levanta “muy lentamente” el pistón para llevarlo a la posición inicial correspondiente al punto a del diagrama P-V. donde L f = 333[kJ / kg ] es el calor latente de fusión del hielo. con ∆U = 0 concluimos que el trabajo realizado es W = Q .06. usando Tb > Tc y Vb = Vc se concluye que Pb > Pc . el gas pasa por sucesivos estados de equilibrio térmico con su entorno. Entonces. este proceso es isotérmico. el diagrama P-V del proceso completo es el siguiente. Proyecto 11.

Dado que Tc < Tb entonces.31 UTFSM .06. Ocurre a temperatura constante T+ . que corresponde a una máquina térmica. b) Determine el trabajo que realiza el gas en los procesos adiabáticos. b. • Proceso b → c . • Proceso a → b . En primer lugar se analiza cada uno de los procesos para el ciclo abcd indicado en la figura. Puesto que el cambio de volumen es ∆V > 0 entonces el trabajo realizado es positivo y el calor efectivamente entra al gas: W > 0 y QE > 0 . entonces ∆U = −W . Los estados a. entonces el cambio de energía interna es ∆U = 0 . c) Determine la eficiencia del ciclo de Carnot. Ocurre sin intercambio de calor: Q = 0 . Ciclos termodinámicos 42 Problema 69 Un gas ideal es sometido a un ciclo de Carnot que consta de dos procesos isotérmicos a temperaturas T+ y T− (T+ > T− ) y de dos procesos adiabáticos. Solución 69 El ciclo de Carnot es reversible.6. Proyecto 11. Luego. En realidad ∆V > 0 también indica que el gas realiza trabajo. c y d que se identifican en la figura delimitan un proceso isotérmico del proceso adiabático contiguo. volumen y temperatura bien definidos como lo indican las líneas en el diagrama P-V. ∆U < 0 y W > 0 . a) Determine el calor que recibe o entrega el gas en los procesos isotérmicos. consta de sucesivos estados de equilibrio con presión. el calor que entra al gas es igual al trabajo que éste realiza: W = Q .

V Va Pd V = Vd Vc PcVc V dV =PcVc ln d V Vc Notar que las razones entre volúmenes implican que QE > 0 y QS < 0 . se usa W = −∆U y se calcula el cambio de energía interna a partir del cambio de temperatura.6. como sigue. QS = Vd Vc Vb Va Pd V = Vb Va PaVa V dV =PaVa ln b . b) Para calcular el trabajo realizado por el gas en los procesos adiabáticos. • Nomenclatura: a) Para calcular el calor transferido en los procesos isotérmicos. QE = Análogamente. Wbc = U b − U c = nc V (T+ − T− ) . entonces el cambio de energía interna es ∆U = 0 . Q = 0 .06. En realidad ∆V < 0 también indica que se realiza trabajo sobre el gas. Análogamente. Ocurre a temperatura constante T− . O sea. Luego.31 . entonces el trabajo • Proceso d → a . Wda = U d − U a = nc V (T− − T+ ) Notar que ambos trabajos suman cero. Ciclos termodinámicos 43 • Proceso c → d . entonces ∆U = −W . se usa Q = W y se calcula el trabajo realizado como sigue: PaVa = P V . Dado que ∆U > 0 y W < 0 . c) La eficiencia se define como el cuociente entre el trabajo que la máquina realiza en un ciclo completo y el calor que recibe el gas en el proceso isotérmico de alta temperatura. W = Q . la eficiencia es: e= WR . Puesto que el cambio de volumen es ∆V < 0 realizado por el gas es negativo y el calor sale del gas: W < 0 y QS < 0 . QE UTFSM Proyecto 11. Ocurre sin intercambio de calor: Td < Ta entonces.

31 UTFSM . Para simplificar los términos en que aparecen los cuocientes entre volúmenes usamos las siguientes igualdades que satisfacen los procesos adiabáticos: PaVa γ = PdVd γ y PVbγ = PVcγ . como sigue: QS QE = PVc ln(Vc Vd ) c ⋅ = PaVa ln(Vb / Va ) ln(Vc Vd ) T− ⋅ T+ ln(Vb / Va ) Notar que se ha utilizado la ecuación de estado para reemplazar los productos P V en términos de la respectiva temperatura. por ejemplo e = 1− T− T+ − T− = T+ T+ Proyecto 11. Reemplazando en la definición de eficiencia se tiene: e = 44 QE − QS QE = 1− QS QE .06. Haciendo el cuociente entre ambas relaciones se obtiene: b c PVbγ PV γ b = c cγ PaVa γ PdVd PaVa = PVb = nRT+ b El resultado anterior significa que el cuociente entre logaritmos es igual a uno y por lo tanto la eficiencia es: Vb γ -1 Vc γ -1 = Va γ -1 Vd γ -1 Vb Vc = Va Vd Note que en el paso anterior se ha utilizado reiteradamente la ecuación del gas ideal. Con los resultados anteriores puede escribirse el cuociente entre los calores QS y QE . Ciclos termodinámicos Puesto que en el ciclo completo ∆U = 0 . entonces WR = QE + QS . Dado que QS < 0 es conveniente usar: WR = QE − QS .6.

2= 6 [atm ] se obtiene: ln(V2 ) = 6 5 y V2 = 3. 51[atm] En los vértices del proceso 2 → 3 se cumple que p 2V2γ = p 3V3γ .4 . Durante la expansión isotérmica el aire recibe calor Q=6 [atm ] y el volumen máximo del aire durante el ciclo es de 10 [ ]. V1 = 1 [ ].32[ ] . c) Represente el ciclo en diagramas con variables p-V y con variables T-S. Para el aire use γ = C p C v = 1. Ciclos termodinámicos 45 Problema 70 En una máquina de Carnot que utiliza aire. Usando la ecuación de estado pV = nRT . 2 = nRT 1 V2 2 pdV 1 V dV = p 1V1 ln 2 V V1 V1 Con los datos correspondientes al vértice 1 y con Q1. 3 y 4 de modo que los procesos respectivos son: 1 → 2 es una expansión isotérmica.6. En dicho proceso se cumple que Q1. se deduce que T2 = 600 [K]. el trabajo realizado W. Usando la ecuación de estado del gas ideal tenemos que: p2 = nRT2 V2 = 5 ⋅ 600 600 ⋅ 3. 2 → 3 es una expansión adiabática. Solución 70 a) Vamos a considerar un ciclo de Carnot cuyos vértices son los estados 1. De acuerdo a lo anterior.06.31 UTFSM . 2 = W 1. el cambio de energía interna ∆U y el cambio de entropía ∆S. el volumen es 1 [ ] y la temperatura es 600 [ K]. 2 = W 1. 2. 3 → 4 es una compresión isotérmica y 4 → 1 es una compresión adiabática. al comienzo de la expansión isotérmica la presión es 5 [atm].2 y entonces: Q 1. volumen y temperatura en los vértices del ciclo. en el enunciado tenemos los siguientes datos: p1 = 5 [atm]. T 600 Como el proceso 1 → 2 es isotérmico. tenemos que nR = pV 5 = [atm ⋅ / K ] . Proyecto 11. a) Determine las variables presión. Entonces.2 = W1. T1 = 600 [K] y V3 = 10 [ ].32 = 1. b) En cada etapa del ciclo calcule el calor absorbido Q.

321.05 T [K] 600 600 384 384 Estos valores determinan los vértices del gráfico P-V en el siguiente ciclo de Carnot.05[ ] Finalmente procedemos a calcular p4 usando la ecuación de estado.06. 4 = V10.31 . en la cual despejamos los moles según: p 4 V4 p1V1 = T4 T1 p 4 = p1 ⋅ V1T 4 1 ⋅ 384 = 5⋅ = 1. 4 ⋅ T1 600 = 10.32[atm] Puesto que los moles de aire sometidos al proceso son constantes. Ciclos termodinámicos 1. por lo tanto T4 = T3.05[atm] V4T1 3. como sigue: p 3V3 p1V1 pV 10 ⋅ 0. es posible calcular T3 a partir de la ecuación de estado de los gases ideales. Para la compresión adiabática es conveniente usar la relación: T4 V4γ −1 = T1V1γ −1 . 4 ⋅ T4 384 V4 = 3.6. Entonces. 4 = p 3 ⋅ 101.51 ⋅ 3.05 ⋅ 600 Los resultados obtenidos pueden resumirse en la siguiente tabla de valores p [ atm ] 1 2 3 4 5 1. V40.51 0. P 1 T = 600 [K] 2 4 384 [K] 3 V UTFSM Proyecto 11.32 1.05 V [l] 1 3. 4 46 p3 = 0.32 = T3 = T1 3 3 = 600 = 384[K] T3 T1 p1V1 5 Esta corresponde a la temperatura de la compresión isotérmica.32 10 3.

5[atm ⋅ ] En el proceso adiabático 4 1 Q4.4 = W3.4 .01[atm ⋅ /K] 384 UTFSM Proyecto 11.6. 2 = ∆S 3.1 = 0 y ∆U4.4 =0 y Q3.5[atm ]. 1 usando los valores calculados anteriormente como sigue: ∆U = 0 0 − 4. 4 = V4 p dV = nRT3 V4 V3 dV 3. Este ultimo trabajo se calcula W3.2 = 0 y Q1.3 . 4 ∆S1.1 = 4. Entonces.3 =0 y ∆U2. En el proceso isotérmico 1 2 ∆U1.06.31 . 3 2 pdV = 3 2 CdV CV − γ +1 = (−γ + 1) Vγ 2 CVp = C (−γ + 1) 3 = 2 1 ( p 2V2 − p 3V3 ) γ −1 W2 .1 = 4.4 En el proceso isotérmico 3 4 ∆U3. con ∆U=0 en las etapas isotérmicas y Q=0 en las etapas adiabáticas. 2 ∆S 3 . 4 T3 = = 6 = 0. ∆S 2.1 = 0 En las etapas isotérmicas tenemos que: 1 = dQ T1 1 1 = dQ T3 3 4 2 ∆S1. Esto permite calcular ∆U4.8 = −0. En el proceso adiabático 2 3 Q2.3 =− W2.5 + 0 + ∆U 4.01[atm ⋅ /K] 600 − 3. 2 T1 Q3.05 = 0.5[atm ⋅ ] γ −1 0. 3 = 1 ( p 2 V2 − p3V3 ) = 1 (1.32 ⋅ 10 ⋅ ln = −3.3 = ∆S 4. 4 = Q1. usaremos la primera ley termodinámica. y se procede a calcular la integral siguiente: 3 W = Entonces. Para calcular el trabajo realizado en la etapa adiabática 2 3 se usa la ecuación p 2V2γ = p 3V3γ = C .32 ⋅ 10 ) =4. Para el cálculo de las variaciones de entropía usamos: ∆S = dQ . Ciclos termodinámicos 47 b) Para el cálculo de calor absorbido.32 − 0.51 ⋅ 3.8[atm ⋅ ] V 10 V3 En el ciclo completo debe cumplirse que la suma de las variaciones de energía interna es cero. trabajo realizado y cambio de energía interna.2 = W1. T Esta relación indica que en las etapas adiabáticas la entropía no cambia.1 = 0 ∆U 4. 2 = 6 [atm ].1 =− W4.

Ciclos termodinámicos Los resultados de los cálculos anteriores se resumen en la siguiente tabla de valores. obteniéndose en consecuencia el siguiente gráfico.31 UTFSM .01 0 . En un diagrama T-S el ciclo se representa como un rectángulo de lados paralelos a los ejes pues los procesos involucrados ocurren a temperatura constante y a entropía constante.01 0 [ atm / K ] 1→2 2→3 3→4 4→1 c) La representación cualitativa del ciclo de Carnot en un diagrama p-V se realizó en la parte a).3.0. 48 Etapa Q 6 0 .4.5 [ atm ] ∆U 0 .8 0 [ atm ] W 6 4.8 .6.5 .4.5 0 4.3. T [K] 600 1 2 384 4 3 S S1 S2 Proyecto 11.06.5 [ atm ] ∆S 0.

6. el gas es calentado Solución 71 a) En los estados 1 y 3 se conocen la presión y la temperatura. El ciclo se inicia en el estado 1 en el cual 1[mol] de aire ingresa al compresor a presión de 1[atm] y temperatura de 20°C.06. y de los procesos isobáricos 2 3 y 4 1.40 = 7 5 . dónde es comprimido adiabáticamente hasta alcanzar la isobáricamente hasta alcanzar la temperatura máxima de T3 = 900°C. el trabajo realizado W. volumen y temperatura en los vértices del ciclo y construya un gráfico de presión versus temperatura. el cambio de energía interna ∆U y el cambio de entropía ∆S en cada proceso del ciclo.082 ⋅ 293 = 24. y la ecuación de estado del gas ideal. Entonces.03[ ] 1 V3 = p3V3 = nRT3 1 ⋅ 0. Finalmente otro intercambiador de calor enfría el aire isobáricamente hasta llevarlo al estado original. y para determinar los volúmenes respectivos vamos a usar la ecuación de los procesos adiabáticos 1 2 y 3 4. de modo que el volumen se obtiene usando la ecuación de estado del gas ideal. p1V1 = nRT1 V1 = 1 ⋅ 0. Para el aire use γ = c p cv = 1. A continuación mediante un intercambiador de calor. Ciclos termodinámicos 49 Problema 71 El gráfico adjunto representa el ciclo de Brayton que es el ciclo ideal de una turbina de gas. c) Evalúe el rendimiento del ciclo y el rendimiento de un ciclo de Carnot que opere entre las mismas temperaturas extremas. El ciclo consta de los procesos adiabáticos 1 2 y 3 4. p 2 3 1 4 V presión de 5[atm].24[ ] 5 En los estados 2 y 4 se conocen las presiones. Proyecto 11. a) Determine las variables de presión. Luego se realiza una expansión adiabática llegando el gas a la presión p4 = p1. b) Calcule el calor absorbido Q.31 UTFSM .082 ⋅ 1173 = 19.

61 19.4 = 5 ⋅19. Lo haremos con la ayuda del producto nR que se mantiene constante.4 1 ⋅ V41.24 60.4 V2 = 7. sin necesidad de calcularlo explícitamente. volumen y temperatura en los estados 1 al 4 se resumen en la siguiente tabla. 74 [ ] Para determinar ahora las temperaturas en los estados 2 y 4. Estado 1 2 3 4 p [ atm ] 1 5 5 1 V [ ] 24.03 7.61 = 293 = 464[K ] p1V1 1 ⋅ 24.4 = 1 ⋅ 24. Los procesos adiabáticos son parábolas que obedecen a la relación pV γ = cons tan te . Proyecto 11. dónde K una constante que depende de cada proceso adiabático.74 = 293 = 741[K ] p1V1 1 ⋅ 24. Usando pV = nRT y reemplazando el volumen se obtiene: γ pT 1−γ =K p = KT 7 2 .6.03 T2 = T1 T4 = T1 Los valores correspondientes a las variables presión. 241. basta usar la ecuación de estado. nR = p1V1 p 2 V2 pV = = 4 4 T1 T2 T4 p 2V2 5 ⋅ 7.03 p 4V4 1 ⋅ 60. 031. Ciclos termodinámicos 50 p2 V2γ = p1 V1γ p4 V4γ = p3 V3γ 5 ⋅ V21.06. 61 [ ] V4 = 60.74 T [K] 293 464 1173 741 En un gráfico de presión – temperatura los procesos isobáricos están representados por una recta paralela al eje de temperatura. El ciclo de Brayton en las variables presión − temperatura se ilustra a continuación.31 UTFSM .

3 = n R(T3 − T2 ) = ⋅ 0.71[atm ⋅ ] En los procesos isobáricos el calor que entra al gas está dado por la expresión: Q=nC p ∆T Puesto que c p = γcv = 1. f = 1 ( p i 3 Vi − p f V f γ −1 ) En este caso.1 = n R(T1 − T4 ) = ⋅ 0. entonces cv = R 5R = γ −1 2 cp = W2.4c v = 7cv / 5 y que c p = R + cv .2= 0 y Q3.4= 0 .31 UTFSM .1 = p1 (V1 − V4 ) = 1 ⋅ (24.06. Al aplicar esta relación a los procesos 2 3y4 1 se obtiene: W4.15[atm ⋅ ] γR 7R = .6. Ciclos termodinámicos 51 p 2 3 1 4 T b) Puesto que en los procesos adiabáticos no se produce intercambio de calor entonces en los procesos 1 2 y 3 4 se cumple que: Q1.61) = 58.24 − 7.3 = p 2 (V3 − V2 ) = 5 ⋅ (19.03 − 60.082 ⋅ (1173 − 464) = 203. Proyecto 11. γ −1 2 7 1⋅ 7 Q2.58[atm ⋅ ] 2 2 En un problema anterior (Problema 70) probamos que el trabajo realizado por el gas en una expansión adiabática se puede obtener mediante la relación: Wi .082 ⋅ (293 − 741) = −128. En los procesos isobáricos el trabajo realizado por el gas se calcula mediante la sencilla relación: W = p ∆V .74 ) = −36.48[atm ⋅ ] 2 2 7 1⋅ 7 Q4.

19[atm ⋅ ] γ −1 0. 2 = W3. 2 = Q1. la primera ley de la termodinámica permite calcular las variaciones de energía interna.24 − 1 ⋅ 60.082 ⋅ ln = 0.4 = 0 En los procesos isobáricos (dQ = nc p dT ) y entonces. 4 − W3. es posible verificarlo en los resultados anteriores. como sigue: ∆U 1. 4 1 ( p1V1 − p 2 V2 ) = 1 (1 ⋅ 24.65[atm ⋅ ] ∆U 4.33[atm ⋅ ] ∆U 3.87[atm ⋅ ] Puesto que la suma de las variaciones de energía interna en un ciclo debe ser cero.1 = Q4. ∆S 1.266[atm ⋅ /K] T4 2 741 Puesto que la suma de las variaciones de entropía en un ciclo completo debe ser cero.3 = nc p ln ∆S 4.6. 2 − W1. haciendo: ∆U j .3 = Q2.k = 0 k Proyecto 11.06.65[atm ⋅ ] γ −1 0.74) = 88.1 − W4.3 − W2.19[atm ⋅ ] ∆U 2.1 = −91.03 − 5 ⋅ 7. f ∆S = i nc p dT T = nc p ln Tf Ti ∆S 2. Entonces. T Lo anterior indica que en los proceso adiabáticos (dQ = 0) la entropía no cambia.266[atm ⋅ /K] T2 2 464 T1 7 293 = 0.4 52 Con los resultados obtenidos para el calor absorbido y el trabajo realizado por el gas en cada proceso.3 = 145. 4 = −88. 4 = Q3.2 = ∆S 3.61) = −35.4 1 = ( p3V3 − p 4 V4 ) = 1 (5 ⋅ 19.1 = nc p ln T3 7 1173 = 0. se cumple que: ∆S j . Ciclos termodinámicos W1.31 UTFSM . 2 = 35.082 ⋅ ln = −0.k = 0 k Para obtener los cambios de entropía usamos la definición: ∆S = dQ .

Proyecto 11.65 .19 58.266 [ atm · / K ] c) El rendimiento del ciclo es igual al cuociente entre el trabajo realizado por el gas y el calor que recibe.65 .48 0 .06. W 74. Ciclos termodinámicos Los resultados obtenidos se resumen en la siguiente tabla: 53 Proceso 1→2 2→3 3→4 4→1 Q 0 203.58 [ atm · ] W .35.87 [ atm · ] ∆S 0 0.33 .91.36. Esto debe ser así de acuerdo al teorema de Carnot. 3 203.128.6.48 Decimos que el rendimiento del ciclo es de aproximadamente 37% El rendimiento del ciclo de Carnot que opera entre las mismas temperaturas extremas es: T 293 η C = 1 − menor = 1 − = 0.266 0 .75 Tmayor 1173 Decimos que el rendimiento del respectivo ciclo de Carnot es de aproximadamente 75% Nótese que el rendimiento del ciclo de Brayton es menor que el de un ciclo de Carnot que opera entre las mismas temperaturas extremas.71 [ atm · ] ∆U 35.15 88.90 η = total = = 0.31 UTFSM .88.19 145.368 Q2 .0.

En el gas ideal el cambio de energía interna depende del cambio de temperatura según: ∆U = ncV (Tb − Ta ) . En primer lugar se analiza cada uno de los procesos para el ciclo abcd indicado en la figura. c y d que se identifican en la figura delimitan un proceso isocórico del proceso adiabático contiguo. que corresponde a la operación de una máquina térmica. d) Determine el calor que recibe o entrega el gas en los procesos isocóricos. consta de sucesivos estados de equilibrio con presión. • Proceso a → b . Ocurre a volumen constante V1. Ciclos termodinámicos 54 Problema 72 Un gas ideal es sometido a un ciclo de Otto que consta de dos procesos isocóricos a volúmenes V1 y V2 (V1 < V2) y de dos procesos adiabáticos. volumen y temperatura bien definidos como lo indican las líneas en el diagrama P-V. en este proceso a volumen constante aumentan la presión y la temperatura. f) Determine la eficiencia del ciclo de Otto. b.6. Los estados a. Luego. De acuerdo a la ecuación del estado para un gas ideal. por lo tanto el trabajo realizado por el gas es cero.06. Solución 72 El ciclo de Otto es reversible.31 UTFSM . Proyecto 11. el cambio de energía interna es igual al calor que entra al gas: ∆U = QE . e) Determine el trabajo que realiza el gas en los procesos adiabáticos.

entonces ∆U = −W . el cambio de energía interna es igual al calor que entra al gas: ∆U = QS . Ciclos termodinámicos • Proceso b → c . su valor se calculará más adelante. d) En los procesos isocóricos el calor que entra o sale del gas satisface: Q = ∆U = ncV ∆T . O sea.06. entra. por lo tanto el trabajo realizado por el gas es cero. la eficiencia es: e= WR . De acuerdo a la ecuación del estado para un gas ideal. entonces 55 ∆U = −W . En realidad ∆V > 0 también indica que el gas realiza trabajo positivo. QE UTFSM Proyecto 11. Ocurre sin intercambio de calor: Tc < Tb entonces. Para el proceso cd el calor es QS = ncV (Td − Tc ) y es de signo negativo es decir. En realidad ∆V < 0 también indica que el gas realiza trabajo negativo.31 . ∆U < 0 y Q = 0 . • Proceso c → d . ∆U > 0 y W < 0 . Para el proceso ab el calor es QE = ncV (Tb − Ta ) y es de signo positivo. • Proceso d → a . e) Para calcular el trabajo realizado por el gas en los procesos adiabáticos se usan las relaciones: PaVaγ = PV γ y PVbγ = PV γ . Dado que W > 0 . sale. Luego. Ocurre a volumen constante V2 . Dado que Ta > Td entonces. en este proceso a volumen constante disminuyen la presión y la temperatura.6. b Para el proceso bc el trabajo es: γ −1 Wbc = Vc Vb PdV = Vc Vb (V −γ +1 − Vb−γ +1 ) PV V dV PbVb γ =PbVbγ c = b b ⋅ 1− b Vc (−γ + 1) (γ − 1) V γ >0 Para el proceso da el trabajo es: Wda = Va Vd PdV = Va Vd (V −γ +1 − Vd−γ +1 ) PV V dV PaVa γ =PaVaγ a = − a a ⋅ 1− a (−γ + 1) (γ − 1) Vd V γ γ −1 <0 f) La eficiencia se define como el cuociente entre el trabajo que la máquina realiza en un ciclo completo y el calor que recibe el gas en el proceso isotérmico de alta temperatura. es decir. Ocurre sin intercambio de calor: Q = 0 . En el gas ideal el cambio de energía interna depende del cambio de temperatura según: ∆U = ncV (Td − Tc ) .

. e = 1− 1 R γ −1 Proyecto 11. como se muestra a continuación. resultando: (Tc − Td ) PVc − PdVd V2 Pc − Pd = c = (Tb − Ta ) PVb − PVa V1 Pb − Pa b a dónde se ha usado que Vb = Va = V1 y Vc = Vd = V2 . 56 Con los resultados de la parte a) para los calores QS y QE en términos de la temperatura. Reemplazando en la definición de eficiencia se tiene: e = QE − QS QE = 1− QS QE . la eficiencia queda expresada en términos de la razón de compresión ( R = V2 / V1 ) y del parámetro para el gas. Dado que QS < 0 es conveniente usar: WR = QE − QS .6. El cuociente entre las diferencias de presión que aparece en la expresión anterior. entonces: (Tc − Td ) V2 V1 = (Tb − Ta ) V1 V2 γ V = 1 V2 γ -1 Finalmente. ( Pc − Pd ) = 1 V2 ( Pb − Pa ) . entonces WR = QE + QS . la eficiencia puede escribirse como sigue: e = 1− QS nC (T − T ) (T − T ) = 1− v c d = 1− c d QE nCv (Tb − Ta ) (Tb − Ta ) El cuociente entre las diferencias de temperatura se puede escribir en otros términos usando la ecuación de estado para el gas ideal. Ciclos termodinámicos Puesto que en el ciclo completo ∆U = 0 .06. puede simplificarse usando la ecuación para proceso adiabático.31 UTFSM . PVc = PVb c b γ γ γ γ PVb γ Pc = b γ Vc PV γ Pd = a γa Vd γ V Pc = Pb 1 V2 V Pd = Pa 1 V2 γ PdVd = PaVa γ V Luego.

6.06. o de presión constante. Estado C: inicio del enfriamiento isocórico.31 UTFSM . VC = 8 [ ]. pB = pC =16 [atm]. VA =8 [ ] . B y C los estados que marcan el inicio de cada proceso. lo cual permite obtener VB como sigue: 1⋅ 8 5 3 = 16 ⋅ V B 3 5 V B 1. luego recibe calor a presión constante hasta llegar a un estado tal que. o sin intercambio de calor. El gas es comprimido adiabáticamente hasta alcanzar una presión de 16 [atm]. a una presión de 1 [atm]. a) Determine la presión volumen y temperatura al comienzo de cada proceso. regresa al estado inicial. o de volumen constante. mediante un enfriamiento a volumen constante. Ciclos termodinámicos 57 Problema 73 Un mol de Helio se encuentra en un recipiente hermético ocupando inicialmente un volumen de 8 [ ]. Aplicando la ecuación de estado se obtiene la temperatura TA . c) Calcule el rendimiento del ciclo. según: TA = p AVA 1⋅ 8 = = 97. el trabajo realizado y el cambio de energía interna en cada etapa del ciclo.0821 Para el proceso adiabático AB se cumple: pA VA = pB VB . Además son datos: pA = 1 [atm] . por lo tanto el valor de la constante adiabática es = 5/3.5[ ] Despejando el producto nR en la ecuación de estado y sabiendo que permanece constante durante todo el ciclo. Estado B: inicio de la expansión isobárica. p B C A O V Solución 73 a) Sean A. El Helio es un gas monoatómico.4[K ] n R 1 ⋅ 0. Compare con un ciclo de Carnot que opere entre las mismas temperaturas extremas. se obtienen las siguientes relaciones: Proyecto 11. b) Determine el calor absorbido. como se define a continuación: Estado A: inicio de la compresión adiabática.

2 ) = 259.2 1558.4 292. Entonces.4 = 292.06. Estado A B C p [atm] 1 16 16 V [ ] 8 1.4 b) Para calcular el calor absorbido Q.31 UTFSM .0821 ⋅ (97.2[K ] p AVA 1⋅ 8 p C VC 16 ⋅ 8 = 97. el trabajo realizado W y el cambio de energía interna U en cada proceso del ciclo.5)= 104[atm ⋅ ] Proyecto 11.9[atm ⋅ ] 2 2 3 3 QCA = nCV ∆T = n R(T A − TC ) = ⋅ 0.4 ) = −179. Ciclos termodinámicos 58 nR = p A V A p B V B p C VC = = TA TB TC A partir de ellas se obtienen TB y TC .5 8 T [K] 97.9[atm ⋅ ] 2 2 Para el proceso isobárico BC el trabajo en se determina mediante la expresión: W BC = p B (VC − V B ) = 16 ⋅ (8 − 1.4[K ] p AVA 1⋅ 8 Los resultados calculados anteriormente se resumen en la siguiente tabla de valores. 5 5 Q BC = nC p ∆T = n R(TC − TB ) = ⋅ 0.0821 ⋅ (1558.5 = 97.4 = 1558.6.4 − 292. según: TB = T A TC = T A p B VB 16 ⋅ 1. comenzamos observando que en el proceso adiabático AB y en el proceso isocórico CA se cumplen que: QAB = 0 son: Cp = 5 R 2 CV = 3 R 2 WCA = 0 Para un gas monoatómico los calores específicos molares a presión constante y a volumen constante Estos calores específicos se usan directamente en los procesos BC isobárico y CA isocórico. para calcular el calor absorbido por el gas.4 − 1558.

9 [ atm ] W .31 UTFSM .4 O sea.4 = 1− = 0.0[atm ⋅ ] Los resultados obtenidos anteriormente se resumen en la siguiente tabla de valores.9[atm ⋅ ] Sabiendo que el cambio de energía interna en el proceso completo debe ser cero. Un ciclo de Carnot que opera entre las mismas temperaturas extremas del ciclo analizado en este ejercicio. Q A→B B→C C→A 0 259.308 Q Absorbido 259.0 = 155.179.9 =24. como sigue: ∆U BC = Q BC − W BC = 259.9 259.9 .9 + 179. se calcula UAB según: ∆U AB = −(∆U BC + ∆U CA ) = −155.6.9[atm ⋅ ] ∆U CA = QCA − WCA = −179. Proyecto 11.938 Tmax ima 1558.24 104 0 [ atm ] U 24 155.179. el rendimiento del ciclo es aproximadamente de 31% .9 [ atm ] c) El rendimiento del ciclo es: η= WTotal − 24 + 104 + 0 80 = = = 0.9 O sea.9 . tiene un rendimiento de: ηC = 1− Tmin ima 97.9 − 104.9 − 0 = −179.06. Ciclos termodinámicos 59 Aplicando la primera ley de la termodinámica a los procesos BC y CA se obtienen UBC y UCA . el rendimiento del respectivo ciclo de Carnot es de aproximadamente 94% .

P . n=1 es el número de moles y N=NA es el respectivo Proyecto 11.06. que pasan por situaciones de no-equilibrio. Para calcular Q usamos la primera ley termodinámica ∆U = Q − W . Luego. con ∆U = 0 ya que la temperatura es constante. el cambio de entropía ∆Si → f = S f − Si . Los procesos identificados mediante una trayectoria de línea continua en un diagrama P-V. donde V2 = 3V1 . Determine el cambio de entropía para los tres procesos en términos de las variables correspondientes al punto 1. dónde k es la constante de Boltzman. Q =W = 2 1 PdV . Para representar procesos irreversibles.7. Entonces: ∆S1→ 2 = S 2 − S1 = 2 1 dQ 1 = T T1 2 1 dQ = Q . debe escogerse un proceso reversible conveniente entre los mismos estados y calcularse el cambio de entropía utilizando la relación: ∆Si → f = S f − Si = f i dS = f i dQ T . T1 dónde Q es el calor que absorbe el gas en el proceso. es independiente de la trayectoria que siga el sistema para ir de uno a otro estado. Para integrar usamos la ecuación de estado del gas ideal: PV = NkT1 = nRT . Para hallar el cambio de entropía correspondiente a un proceso irreversible. En este caso se trata de un proceso isotérmico (reversible) a temperatura constante de valor T1 . V1 1 y T1 Solución 74 La entropía es una variable de estado. es decir. • Cálculo de ∆S1→2 . son reversibles. Asimismo.31 UTFSM . el cambio de entropía no depende de que el proceso sea reversible o irreversible. en un sistema que pasa de un estado i a un estado f. se usan líneas discontinuas para conectar ambos estados. Entropía 60 Problema 74 Un mol de un gas ideal diatómico realiza el ciclo cerrado indicado en el diagrama P-V de la figura.

1 Finalmente. T1 Proyecto 11. Puesto que los estados 1 y 3 están conectados por un proceso adiabático. entonces cV ∆S 2→3 = − nR ln(3) Para dejar el resultado anterior en términos de las variables correspondientes al punto 1. entonces se cumple que ecuación de estado de los gases ideales lo anterior queda: T3 T3 V = = 1 T2 T1 V3 Luego. y por lo tanto. Mediante la 1 3 TV1γ -1 = T3V3γ -1 . Entonces. Puesto que γ = cP y cP − cV = R .06. lo cual corresponde al número de Avogadro NA . ∆S 2→3 = ncv ln ( 3) 1−γ PV1γ = PV3γ . ∆S 2→3 = S3 − S 2 = 3 2 dQ = ncv T 3 2 T dT = ncv ln 3 T T2 Para dejar el resultado en términos de las variables correspondientes al estado 1.7. Entonces. siendo cv el calor específico del gas correspondiente a este proceso. Q PV1 = 1 ln(3) T1 T1 En este caso el proceso es a volumen constante y se cumple que dQ = ncv dT . Q =W = 2 1 NkT1 dV V Q = W = NkT1 ln V2 V1 Puesto que NkT1 = PV1 y V2 = 3V1 . Entropía 61 número de moléculas que hay en un mol. se obtiene: 1 ∆S1→ 2 = • Cálculo de ∆S2→3 . en primer lugar notamos que T1 = T2 y entonces el cuociente T3 T2 = T3 T1 .31 UTFSM . 1 γ −1 V = 1 3V1 γ −1 = ( 3) 1−γ = ncv (1 − γ ) ln(3) cV (1 − γ ) = −R . ∆S 2→3 = − PV1 1 ln(3) . usamos la ecuación de estado del gas ideal: nRT1 = PV1 .

la entropía no cambia. Esto es así pues la entropía es una variable de estado. Entropía 62 El resultado anterior es válido para gases ideales en general.31 UTFSM . Esto es así pues en el desarrollo anterior no hemos usado los calores específicos del gas diatómico sino las relaciones generales entre cP y cV . ∆S3→1 = S1 − S3 = dQ =0 3 T 1 Para un ciclo completo se cumple que ∆S = 0 . el gas no intercambia calor y en cada tramo infinitesimal dQ=0. sólo vamos a verificar finalmente que el cambio de entropía en el ciclo dado. y no sólo para el gas ideal diatómico de nuestro ejercicio. lo cual significa que el cambio de entropía en un proceso no depende de la trayectoria y en el caso particular de un ciclo completo. Por lo tanto. Para el proceso adiabático (reversible) que va desde 3 a 1. • Cálculo de ∆S3→1 . Esto podría usarse como alternativa para obtener nuestro último resultado. es cero.7. ∆Sciclo = ∆S1→ 2 + ∆S 2→3 + +∆S3→1 = 0 Proyecto 11.06. En éste caso.

Entropía 63 Problema 75 Un cilindro cuya capacidad total es de 4[ ]. se encuentra aislado térmicamente del exterior y está provisto de un émbolo perfectamente ajustado y sin roce que lo separa en dos compartimentos. se permite la expansión del gas hasta ocupar toda la capacidad del cilindro.12 ⋅ 105 [ Pa ] Usando la ecuación de estado obtenemos la temperatura al término de la expansión: T1 = P ⋅ V 1 3.7. A continuación. Calcule el calor absorbido y el trabajo realizado por el gas. a) b) c) Calcule la presión y temperatura finales del gas.314 ⋅ 300 = = 2.314 Nótese que la temperatura disminuye a la mitad de su valor inicial.11 ⋅ 105 ⋅ 0. 49 ⋅ 10 ⋅ 0. Solución 75 a) Debido a que el gas en el interior del cilindro es ideal. Q = 0 .49 ⋅ 106 [ Pa ] V0 0. el proceso cuasi-estático de expansión del gas es adiabático.06. b) Puesto que el proceso es adiabático.001 obtener la presión inicial: P ⋅V = n ⋅ R ⋅ T P0 = Dado que el recipiente está aislado térmicamente.001 = 2. Inicialmente uno de los compartimentos está al vacío y el otro contiene 1[mol] de gas ideal (para el cual γ = 1. Calcule el cambio de la energía interna y el cambio de entropía del gas. ocupando un volumen de 1[ ] como se muestra en la figura.31 UTFSM . a temperatura de 27[ºC]. Esto permite calcular la presión al completarse la expansión: P0 ⋅ V0 = P ⋅ V1 1 γ γ γ 1.004 1 = = 150[ K ] n⋅R 1 ⋅ 8. usamos la ecuación de estado para n ⋅ R ⋅ T0 1 ⋅ 8.5 ).5 V P = P0 0 1 V1 0. Entonces.004 6 = 3. elevando cuasi-estáticamente el émbolo. la primera ley de la termodinámica indica que: Proyecto 11.

7. de acuerdo a la primera ley termodinámica. V0 siendo W el trabajo realizado por el gas durante la expansión. Entropía V1 64 ∆U = −W . la variación de la energía interna es: ∆U = −W = −2. 49 ⋅106 ⋅ 0. 2[ J ] Puesto que dQ = 0 en cada paso del proceso cuasi-estático.494. 2[ J ] 1. Puesto que el proceso es cuasi-estático. Durante la expansión adiabática se tiene que: P ⋅ V γ = P0 ⋅ V0γ = P ⋅ V1γ = cte .12 ⋅105 ⋅ 0.5 − 1 Como se indicó en el desarrollo precedente.494. Evaluando numéricamente se obtiene: W =− c) 3. 001 = 2. el émbolo debe sostenerse con una fuerza igual a la que aplica el gas. la variación de entropía se obtiene fácilmente según: ∆S = 1 ⋅ dQ T ∆S = 0 Proyecto 11. con W = Pinterna ⋅ dV . y entonces la 1 integral queda: W = cte ⋅ 1 V ⋅ dV = cte ⋅ γ V 1− γ V0 W =− V1 cte 1−γ V1 cte = P ⋅ V1 ⋅ V 1 γ 1−γ 1 V0 − P0 ⋅ V0γ ⋅ V01−γ 1− γ P ⋅ V1 − P0 ⋅ V0 1 γ −1 Pr oceso Adiabático Este resultado ha sido obtenido en la resolución de ejercicios anteriores y es válido para procesos adiabáticos. 004 − 2.06.31 UTFSM . así la sumatoria de fuerzas sobre el émbolo es cero.

Una vez alcanzado el equilibrio el gas ocupa toda la capacidad del cilindro.001 En la expansión libre el gas pasa por estados intermedios que no son estados de equilibrio. Inicialmente uno de los compartimentos está al vacío y el otro contiene 1[mol] de gas ideal (para el cual γ = 1. el vacío no opone resistencia a la expansión del gas. En otras palabras. W = Pexterna ⋅ dV V0 V1 con Pexterna = 0 Luego.314 ⋅ 300 = = 2. es decir.31 UTFSM . Proyecto 11. Entropía 65 Problema 76 Un cilindro cuya capacidad total es de 4[ ]. Entonces. se encuentra aislado térmicamente del exterior y está provisto de un émbolo perfectamente ajustado y sin roce que lo separa en dos compartimentos. a temperatura de 27[ºC]. ocupando un volumen de 1[ ] como se muestra en la figura. En este caso la expansión nuevamente es sin intercambio de calor. Q = 0 . a) b) c) Calcule el calor absorbido y el trabajo realizado por el gas.06. Calcule la presión y temperatura finales del gas.7. lo cual impide obtener la presión final usando las relaciones adiabáticas de equilibrio. 49 ⋅ 106 [ Pa ] Vo 0. Evidentemente la presión inicial es: P ⋅V = n ⋅ R ⋅ T P0 = n ⋅ R ⋅ T0 1 ⋅ 8. Solución 76 a) Este problema es similar al anterior y acá nos interesa señalar las semejanzas y diferencias entre los dos tipos de expansión del gas (cuasi-estática y libre). ahora el trabajo realizado por el gas es cero pues se expande ocupando un volumen en que la presión inicial es nula. Sin embargo. Calcule el cambio de la energía interna y el cambio de entropía del gas.5 ). A continuación se permite la expansión del gas manteniendo fijo el émbolo en su posición inicial y abriendo la pequeña válvula mostrada en la figura.

la elección más conveniente es el proceso reversible isotérmico. es decir. temperatura.004 c) Como hemos indicado anteriormente. Esto es así pues la energía interna de un gas ideal depende únicamente de la ∆T = 0 . es una propiedad de estado. el gas no cambia su temperatura en este proceso. Sin embargo. Entonces.314 ⋅ 300 = = 6 ⋅ 105 [ Pa ] V1 0. Algunos procesos posibles se muestran en el siguiente gráfico: Dado que en este caso los estados inicial y final poseen la misma temperatura. al igual que la energía interna.06. por lo tanto T1 = 300[ K ] . es posible calcular la variación de entropía.31 UTFSM . representado por la curva (b) en el gráfico.7. Entropía W =0 66 y ∆U = Q − W = 0 b) Puesto que la variación de energía interna es cero. se obtiene la presión al término de la expansión. T T T la entropía. ∆U = 0 Usando la ecuación de estado del gas ideal y sabiendo la temperatura y el volumen finales. como sigue: U=0 y ∆U = Q − W = 0 Q=W Proyecto 11. P= 1 n ⋅ R ⋅ T1 1 ⋅ 8. es nula. Esto permite escoger un proceso reversible conveniente para llevar el gas de uno a otro estado. la variación de energía interna durante la expansión libre es nula. y no corresponde al cambio de entropía. su variación depende únicamente de los estados inicial y final. y se cumple que la respectiva integral: 1 1 1 ⋅ dQ = ⋅ dQ = ⋅ Q . Así. Para calcular la variación de entropía es necesario proceder con cuidado pues el proceso de expansión libre no es reversible (cuasi-estático). es decir.

Entropía V1 67 n ⋅ R ⋅T V ⋅ dV = n ⋅ R ⋅ T ⋅ ln 1 V V0 V0 gas ideal V1 Q = W = P ⋅ dV = V0 Hacemos notar que este es el calor absorbido por el gas en un proceso reversible isotérmico de expansión entre los estados inicial y final correspondientes a la expansión libre. Sin embargo en la expansión libre (irreversible) entre tales estados. T T T Proyecto 11. no se absorbe calor pues el sistema está aislado.7.31 UTFSM . Entonces.06. ∆S = 1 1 1 ⋅ dQ = ⋅ dQ = ⋅ Q T T T ∆S = n ⋅ R ⋅ ln V1 = 1 ⋅ 8. Hacemos notar que el cambio de entropía en el proceso de expansión libre es ∆S = 1 1 1 ⋅ dQ = ⋅ dQ = ⋅ Q .314 ⋅ ln(4) = 11.53[ J / K ] V0 El resultado anterior es distinto al que se obtuvo (ver problema 67a) para un proceso adiabático de expansión entre los mismos estados.

Entropía 68 Problema 77 En un cilindro térmicamente aislado que consta de dos compartimentos aislados entre sí. para un gas ideal se cumplen: ∆S = nc p ⋅ ln T2 p T V − nR ⋅ ln 2 = ncv ⋅ ln 2 + nR ⋅ ln 2 . p2 y V2 ) son la temperatura. se permite la expansión libre de n = 1[mol ] de un gas ideal. Inicialmente el gas ocupa el compartimento de volumen V1 = 1[ ] que está a temperatura T1 = 27[ºC].5 que se expande libremente en las condiciones dadas en el enunciado. y cV ( cP ) es el calor específico del gas ideal a volumen (presión) constante. los cambios de entropía pueden calcularse usando una trayectoria conveniente que una los estados inicial y final. mientras que el otro compartimento libremente hasta el volumen V2 = 4[ ] . Al abrir una pequeña válvula el gas se expande donde T1 . presión y volumen del gas en el estado inicial (final) de equilibrio. p1 y V1 ( T2 .7. a) Demuestre que en general. se usarán los procesos a volumen constante y a presión constante indicados en la figura. b) Calcule ∆S para un gas ideal con coeficiente adiabático γ = 1. aunque el proceso de expansión libre es irreversible. El cambio de entropía ∆S1A correspondiente al proceso a presión constante es: Proyecto 11. Solución 77 p a) Puesto que la entropía es una función de estado. T1 p1 T1 V1 está al vacío.31 UTFSM .06. En este caso y puesto que en las expresiones del enunciado aparecen cV y p1 1 A p2 2 V O cP .

y para ello usamos la trayectoria indicada en la figura.7. es decir. ∆S12 = ∆S1 A + ∆S A 2 = nc p ⋅ ln TA T + ln 2 T1 TA − nR ⋅ ln T2 TA Usando las propiedades de logaritmos en el primer término y usando la ecuación de estado en el último término (notando que a volumen constante las temperaturas son proporcionales a las respectivas presiones). T T T1 T1 ∆SC 2 = nc p dT dQ T = = nc p ⋅ ln 2 . ncv dT T dQ ∆S1C = = = ncv ⋅ ln C . Para obtener la otra expresión conviene repetir el procedimiento anterior intercambiando el orden de los procesos. Entropía T dQ A nc p dT T ∆S1 A = = = nc p ⋅ ln A T T T1 T1 69 Análogamente.06. Entonces. la temperatura es proporcional al volumen del gas ideal. obtenemos: Proyecto 11. el cambio de entropía ∆S A2 para el proceso a volumen constante es: ∆S A 2 = dQ 2 ncv dT T = = ncv ⋅ ln 2 T TA T TA T Usando la relación c p − cv = R para eliminar cv en la expresión anterior.31 UTFSM . T TC T TC T2 TC p 1 C O 2 V2 V V1 Eliminando c p mediante la relación c p − cv = R y usando que en el proceso a presión constante. la expresión anterior se reduce a: ∆S12 = nc p ⋅ ln TA T2 p T p ⋅ − nR ⋅ ln 2 = nc p ⋅ ln 2 − nR ⋅ ln 2 T1 TA p1 T1 p1 Este es uno de los resultados pedidos. se obtiene: ∆S A 2 = nc p ⋅ ln T2 T − nR ⋅ ln 2 TA TA La suma de los valores anteriores nos da el cambio de entropía pedido.

Usando γ = 1.50 se obtiene que cv = 2 R = 16. En el proceso de expansión libre en un recipiente aislado se cumple que el gas no intercambia calor ni hace trabajo sobre sus alrededores. de ello se concluye que: cv = γ −1 R .53[ J / K ]. Entropía T2 T T V + nR ⋅ ln 2 = ncv ⋅ ln 2 + nR ⋅ ln 2 .06. V1 Proyecto 11. ∆S12 = nR ⋅ ln V2 = R ⋅ ln(4) = 11. TC TC TC V1 70 ∆SC 2 = ncv ⋅ ln Sumando encontramos. en esas condiciones no cambia la energía interna del gas.63[ J / mol ⋅ K ] y c p = 3R = 24.31 UTFSM . De acuerdo a la primera ley termodinámica. y puesto que se trata de un gas ideal. V1 Finalmente se obtiene el otro resultado pedido: ∆S12 = ncv ⋅ ln T2 V + nR ⋅ ln 2 .94[ J / mol ⋅ K ] . ∆S12 = ∆S1C + ∆SC 2 = ncv ⋅ ln ln TC T + ln 2 T1 TC TC T2 T =ln 2 T1 TC T1 + nR ⋅ ln V2 . Entonces en nuestro caso T1 = T2 y por lo tanto.7. T1 V1 b) Puesto que c p = γ ⋅ cv y c p = cv + R . tampoco cambia su temperatura.

31 UTFSM . el cambio de entropía del sistema corresponde sólo a la suma de los cambios de entropía que experimentan ambos objetos. no existe traspaso de calor al medio ambiente y por 1 ⋅ dQ . La temperatura absoluta correspondiente a este valor es T = 359 [K] . ∆S ambiente = 0 ∆S sistema . y otra de Aluminio de masa 3[kg] y temperatura inicial de 90[ºC]. aislado y al vacío. Los respectivos calores específicos son de 387[J/kg·K] para Cobre y de 900[J/kg·K] para Aluminio. Con la convención usual en la asignatura. ∆S sistema = ∆SCu + ∆S Al . Luego. La variación de T lo tanto dQambiente = 0 en la definición del cambio de entropía. Puesto que el recipiente está al vacío. b) Para calcular los cambios de entropía usamos la definición: ∆S = entropía del universo puede desglosarse en dos partes: ∆Suniverso = ∆S ambiente + ∆S sistema ∆S ambiente . El valor t = 86[°C] es la temperatura final del sistema una vez alcanzado el equilibrio térmico.7. Solución 78 a) Dentro del recipiente. Entonces. Proyecto 11. b) Determine la variación de entropía del universo (sistema+ambiente). Entropía 71 Problema 78 Dentro de un recipiente térmicamente aislado del exterior y al vacío. el cuerpo de aluminio que está a mayor temperatura entrega calor que es absorbido por el cuerpo de cobre que está a menor temperatura.06. Puesto que el recipiente es aislado. se ponen en contacto térmico dos esferas: una de Cobre de masa 2[kg] y temperatura inicial de 70[ºC]. asignamos un valor positivo al calor absorbido y escribimos: QCu = −QAl mCu ⋅ cCu ⋅ ∆tCu = −mAl ⋅ c Al ⋅ ∆t Al Usando los datos numéricos y resolviendo la ecuación se obtiene: 2 ⋅ 387 ⋅ (t − 70) = −3 ⋅ 900 ⋅ (t − 90) t = 86[°C] . a) Determine la temperatura final de equilibrio del sistema.

Entropía 72 La variación de entropía para cada esfera puede ser calculada usando dQ = m c dT. ∆S = 1 m ⋅ c ⋅ dT ⋅ dQ = T T Hacemos notar que en la relación anterior debe usarse la temperatura absoluta.31 UTFSM . m la masa y c el calor específico respectivo. Integrando y usando los datos respectivos se obtiene: Tf ∆SCu = mCu ⋅ cCu ⋅ Ti Tf dT 359 dT = 2 ⋅ 387 ⋅ = 2 ⋅ 387 ⋅ ln(359 / 343) = 35. 4[ J / K ] Note que en este caso la entropía del universo aumenta al igual que en todos los procesos espontáneos de transferencia de calor. 9[ J / K ] T 363 T 359 ∆S Al = mAl ⋅ c Al ⋅ Ti Finalmente. Entonces.7. Proyecto 11.3[ J / K ] T 343 T dT dT = 3 ⋅ 900 ⋅ = 3 ⋅ 900 ⋅ ln(359 / 363) = −29.9 [ J / K ] ∆Suniverso = 5.3 − 29. siendo dT un cambio infinitesimal de temperatura. ∆Suniverso = ∆Sambiente + ∆SCu + ∆S Al = 0 + 35.06.

Calcule la presión que ejercen las moléculas al chocar sobre la pared. de masa molecular m = 3. y de acuerdo al principio de acción y reacción. En la figura siguiente se examina el choque elástico de una molécula y su respectivo cambio de momentum lineal. El cambio de momentum lineal de las moléculas permite calcular la fuerza que la pared ejerce sobre ellas.31 UTFSM . Proyecto 11. Suponga que ellas chocan elásticamente en una pared sólida de área A= 20[ cm 2 ]. formando un ángulo de 45º con la superficie. Teoría cinética 73 Problema 79 Considere un haz de moléculas de hidrógeno (H2).32 × 10 −24 [g] que se un mueven con rapidez v = 105 [cm/s] formando flujo de =1023 [moléculas/s].8. ésta es de igual magnitud que la fuerza ejercida por ellas sobre la pared. Solución 79 La presión sobre la pared es debida a la fuerza que ejercen las partículas al chocar contra ella. como se indica en la figura.06.

La magnitud del cambio total de momentum cuando chocan ∆N moléculas contra la pared es ∆P = 2mv ⋅ ∆N . Proyecto 11. 32 × 10−24 [ g ] ⋅105 [cm / s ] ⋅10 23 [ s −1 ] = 235[ Pa ] 20[cm 2 ] F . Teoría cinética 74 El vector cambio de momentum lineal que experimenta una molécula al chocar contra la pared está en dirección –x y su valor es ∆Px = − 2mv .31 UTFSM . A Notar que este resultado proporciona una presión pequeña comparada con la presión atmosférica que es aproximadamente 105 [Pa]. La magnitud de las fuerzas de acción y reacción entre la pared y las ∆N moléculas que chocan contra ella en un lapso ∆t es: F= ∆P 2mv ⋅ ∆N = = ∆t ∆t 2 mv Φ .06. la presión sobre la pared está dada por el cuociente entre la fuerza perpendicular a ella y el área de la superficie que recibe la fuerza: P = Finalmente.8. Esto indica que la pared ejerce sobre la molécula una fuerza en dirección -x . P= 2mv ⋅ Φ = A 2 ⋅ 3. Finalmente.

las temperaturas se simplifican al igual que la constante de Boltzman k. según la relación: mN .31 UTFSM . Proyecto 11. Entonces. contienen gases diferentes. Solución 80 a) La interpretación microscópica de la presión de un gas ideal. V 3PV N v2 ρ= Combinando las dos expresiones anteriores se puede expresar la masa molecular según: m= El producto PV se obtiene de la ecuación de estado de los gases ideales. El número de moléculas en el recipiente A es el doble que en el recipiente B y la velocidad cuadrática media de las moléculas en B es el doble que en A.06. b) Determine la razón Pa Pb entre las presiones en los recipientes A y B. permite relacionar la presión P con la velocidad cuadrática media v 2 de las moléculas. de modo que la masa molecular queda expresada como: m= 3kT v2 . constituida por choques moleculares contra las paredes del recipiente. Puesto que las temperaturas son iguales en ambos recipientes. a) Determine la razón ma mb entre las masas de las moléculas en los recipientes A y B. c) Determine la razón entre las energías cinéticas medias de traslación molecular.8. mediante la relación: 1 P = ρ ⋅ v2 . 3 dónde ρ es la densidad del gas y la barra sobre la velocidad cuadrática v 2 indica un promedio para todas las moléculas del gas. Teoría cinética 75 Problema 80 Dos recipientes idénticos A y B que se encuentran a la misma temperatura. La densidad del gas en cada recipiente de volumen V se puede expresar en términos de la masa molecular m y del número de moléculas respectivo N. al hacer el cuociente entre las masas moleculares. PV = NkT .

Haciendo el cuociente respectivo.31 UTFSM .06. Teoría cinética ma mb v2b v2a 76 = ( 2v ) 2 = ( v )2 =4 b) Utilizando la ecuación de estado PV = NkT y considerando que las temperaturas y los volúmenes son iguales.8. se obtiene directamente: Pa N a = =2 Pb N b c) La energía cinética media de traslación molecular está dada por K = 1 2 mv 2 . usando el resultado de la parte a y los datos del enunciado se obtiene: Ka Kb = ma v2a mv 2 b b =4 v2 ( 2v) 2 =1 Proyecto 11.

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