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MATERIALES INDUSTRIALES - PQ 314

SISTEMA DE EVALUACIÓN : “G”

Examen Parcial : Peso 1

Examen Final : Peso 1

Prom. Prácticas y Laboratorios. : Peso 1

Prácticas a cargo del Profesor y Laboratorios a cargo del Jefe de Prácticas.

BIBLIOGRAFÍA

MATERIALES INDUSTRIALES

1.- Principios de Metalurgia Física por Robert E. Hill, 2da. Edición – CECSA.

2.- Introducción a la Metalurgia Física por Sydney H. Avner- Mc Graw Hill

3.- Materiales de Ingeniería y sus Aplicaciones por Richard Flinn y P. Trojan

4.- Metalurgia Física – Arturo Lobato (para prácticas y exámenes)

PROFESOR

CÉSAR BATALLA OROSCO, Ing. Petroquímico, Master en Ing. Química (UNI) y con Post
Grado en la Especialidad de Corrosión y Metalurgia (PUCP).

Refinería La Pampilla S.A., Teléfono 5172022 – anexo 2481 ,


e-mail :cbatallao@repsolypf.com

Domicilio: Telèfono 3656902 e-mail :batallao@speedy.com.pe


I.- ESTRUCTURA Y CRISTALIZACION DE LOS METALES

1.- INTRODUCCIÓN.- El aspecto más importante de cualquier material de Ingeniería es su


estructura, puesto que sus propiedades están íntimamente relacionadas a la estructura, es por
esta razón que en primer lugar debemos familiarizarnos con las estructuras de los metales y
materiales utilizados en la Industria.

2.- CLASIFICACION DE LOS ELEMENTOS QUÍMICOS

2.1 METALES.- Se distinguen por las siguientes propiedades características:

a.- En estado existen en forma de cristales


b.- Tienen relativamente alta conductividad térmica y eléctrica
c.- Pueden ser deformados plásticamente.
d.- Poseen relativa reflectibilidad a la luz (lustre metálico)
e.- Constituyen las 3/4 partes de los elementos de la tabla periódica.

2.2 METALOIDES.- Se parecen a los metales en algunos aspectos y a los no metales en otros.
Generalmente tienen alguna conductividad pero poca o ninguna plasticidad. Podemos mencionar
al Carbono, Boro , Silicio, etc.

2.3 NO METALES .- Constituido por el resto de los elementos de la tabla periódica que incluye a
los gases inertes. Ejemplo N, O, P, S, F, Cl, Br, I, etc.

3.- ENLACE ATOMICO DE LOS METALES.- Es característico del estado sólido que todos los
sólidos verdaderos exhiban un arreglo geométrico definido de átomos y moléculas. Algunos
materiales como el vidrio y el alquitrán que son rígidos a la temperatura a la temperatura
ambiente, no tienen un arreglo constante de moléculas, sino una distribución al azar típica del
estado líquido. Estos materiales no son sólidos verdaderos sino líquidos sobre enfriados.

La pregunta es ¿ Que mantiene juntos a los átomos o moléculas de un sólido?.

3.1 ENLACE IONICO.- La estructura electrónica de los átomos es relativamente estable cuando
las capas externas contienen ocho electrones (dos en la primera capa). La transferencia de
electrones se produce en al formación de la sal común NaCl. El enlace iónico es muy fuerte y nos
permite que un el sodio que es un metal altamente reactivo y el Cloro que es un gas venenoso
permanezcan fuertemente unidos. Esto es típico del estado gaseoso o líquido. En el caso del
estado sólido cada ión de Sodio esta rodeado de seis iones de Cloro y viceversa.

+ -
Na Cl Na Cl
3.2 ENLACE COVALENTE.- Los átomos de algunos elementos pueden alcanzar una estructura
electrónica estable al compartir uno o más electrones con átomos adyacentes. Ejemplo el
amoniaco (NH3). Este enlace es típico de la mayoría de las moléculas de gas.

H H
N

3.3 FUERZAS DE VAN DER WAALS .- Este tipo de enlace se presenta en átomos neutros como
los gases inertes. Cuando los átomos se acercan hay una separación de los centros de cargas
positivas y negativas y es una fuerza débil de atracción. Pero a bajas temperaturas puede vencer
la agitación térmica de los átomos.

3.4 ENLACE METALICO.- La falta de iones cargados opuestamente en la estructura metálica y


la falta de suficientes electrones de valencia para formar un enlace covalente verdadero hace
necesario que más de dos átomos compartan electrones de valencia y forman una nube
electrónica negativa.

Nube negativa
del electrón

Ión positivo
del metal

3.5 DIÁMETRO ATOMICO.- Cuando los átomos de un metal se aproximan uno al otro se
producen dos fuerzas opuestas, una de ellas es la fuerza de atracción entre los electrones y
ambos núcleos positivos y la otra fuerza es de repulsión entre los núcleos positivos y también
entre los electrones. A una distancia de equilibrio ro la Energía Interna E0 es mínima.

Se asume que los átomos tienen forma esférica y en el equilibrio apenas se tocan, entonces la
distancia entre los centros es igual al Diámetro atómico Da.
Se cumple que si Da aumenta si el Número Atómico aumenta y Da disminuye si la Valencia
aumenta.
ESTRUCTURA CUBICA CENTRADA EN EL CUERPO (CC)

METALES: Fe ( α) ,Cr( α), V, Mo , W, Li , Na y K

NUMERO DE ATOMOS EN LA CELDA UNITARIA CC

8 ATOMOS EN CADA ESQUINA X 1/8 CADA UNO = 1 ATOMO


1 ATOMO CENTRAL = 1 ATOMO
TOTAL = 2 ATOMOS
ESTRUCTURA CUBICA CENTRADA EN LAS CARAS (CCC)

METALES: Fe ( γ), Al, Co (β), Ni (β), Cu, Ag , Pt ,Au, Pb, Ca.

NUMERO DE ATOMOS EN LA CELDA UNITARIA CCC

8 ATOMOS EN CADA ESQUINA X 1/8 CADA UNO = 1 ATOMO


6 ATOMOS EN CADA CARA X 1/2 CADA UNO = 3 ATOMO
TOTAL = 4 ATOMOS
Estructura Hexagonal Compacta (HC)

METALES: Mg, Ti, Cr(β) , Co (α), Ni, Zn y Cd

NUMERO DE ATOMOS EN LA CELDA UNITARIA HC

12 ATOMOS EN CADA ESQUINA x 1/6 CADA UNO = 2 ATOMOS


2 ATOMOS EN CADA PLANO BASAL x 1/2 CADA UNO = 1 ATOMO
3 ATOMOS CENTRALES = 3 ATOMOS
TOTAL = 6 ATOMOS
5.- INDICES DE MILLER.-El sistema Miller es aceptado universalmente para designar los índices
de las direcciones y los planos cristalográficos de las estructuras cristalinas de los metales en el
espacio.

5.1 INDICES DE MILLER DE DIRECCIONES EN LA RED CUBICA.


Z [001]
Los índices de Miller de una dirección son directamente proporcionales m [111]
al vector unitario que tiene la misma dirección, los números del vector
deben ser los enteros más pequeños, se indican encerrados entren [101]
corchetes.

Ejemplos: La dirección n tiene un vector s1 = a,o,a. , el vector unitario


con números enteros más pequeños lo obtendremos de dividir a todos
sus componentes de los ejes X, Y y Z entre “a” y entonces s1 <> s2 = a Y [010]
1,0,1.
X [100] a
Por la definición la dirección será n [101].
[110]
El otro ejemplo es la dirección m , tiene el vector t1 = a,a,a , el vector
unitario lo obtendremos dividiendo sus componentes entre “a” y
obtendremos t2 = 1,1,1. Por la definición la dirección será m [111].

Tener en cuenta que cuando se indica la dirección [3,3,3] , pero por


definición de los índices de Miller esta será [111].

En el caso de la dirección a que tiene el vector unitario u con


componentes negativos, u = [1,-1,1] el signo negativo va encima del
componente, por lo tanto

[111].

5.2 INDICES DE MILLER DE LOS PLANOS DE UNA RED CUBICA


Z [001]
Los índices de Miller en un plano son proporcionales a los recíprocos
de los interceptos del plano con los ejes X, Y y Z respectivamente,
además serán los números enteros más pequeños, y van encerrados
2a
entre paréntesis ( ).

Por ejemplo el plano mostrado intercepta en a, 3a y 2a a los ejes X, Y 3a


y Z respectivamente, los números enteros más pequeños serán 1,3 y
2, siendo sus recíprocos 1, 1/3 y 1/2, pero como tienen que ser los
números enteros más pequeños, multiplicamos por 6 y obtenemos que Y[010]
a
el plano será ( 623).
X [100]
5.3 PLANOS MÁS CONOCIDOS DE LA RED CÚBICA.

Plano (100) (010) (001)


Interceptos a, ∞, ∞ ∞, a, ∞ ∞, ∞ , a
Dividimos por 1, ∞, ∞ ∞, 1, ∞ ∞, ∞ , 1
a
Recíprocos 1, 1/∞, 1/∞ 1/∞, 1, 1/∞ 1/∞, 1/∞ , 1
Resultados 1, 0, 0 0, 1,0 0, 0, 1

(001)
Z

(010)
a
Y
a

X (100)
(100)

a a
(110)

a a√2
a
Plano (110)
a a
(011)

a√2
a

Plano (011)

a√2 a√2
a
(111)

a
a√2 a√2

Plano (111)
5.4 PLANOS COMPACTOS EN LA ESTRUCTURA CC

5.4.1 RELACIÓN ENTRE RADIO Y ARISTA ATÓMICOS

El plano que nos proporciona en forma directa esta relación es el


Plano (110), y se deduce la relación de a y r :

(4r)2 = (a√2)2 + a2

16 r2 = 3a2

a = (4√3/3) r = 2.309 r a

r = (√3/4) a = 0.433 a a

5.4.2 FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO PLANAR (FEP)

FEP = Área de átomos en el plano/ Área del plano


Plano (110)
a) FEP DEL PLANO (110)
a√2
Número de átomos en el plano (110) = 1 + 4 x ¼ = 2
2
Área de átomos en plano (110) = 2 (Πr ) a√3 a
2
Área del plano (110) = a x a√2 = a √2
2 2
FEP (110)= 2(Πr ) / a √2 ………(α)

Pero a = (4√3/3) r , a = 2.309 r, reemplazando en (α) tenemos

FEP (110) = 2(Πr2)/ ((4√3/3) r)2 √2

FEP (110) = 3√2/16

FEP (110) = 0.833

b) FEP DEL PLANO (010) Plano (010)

De igual modo FEP (010) será:


a
Número de átomos en el plano (010) = 4 x ¼ = 1
2
Área de átomos en plano (010) = Πr
a
2
Área del plano (010) = a x a = a

FEP (010)= Πr2/ a2 ………… (β)


Reemplazando en (β) el valor de a en función de r

FEP (010)= Πr2/ ((4√3/3) r) 2

FEP (010)= 3Π/ 16

FEP (010) = 0.589


Plano (111)
c) FEP DEL PLANO (111)

El FEP (111) será:

Número de átomos en el plano (111) = 3 x 1/6+ 1 = 11/2


2)
Área de átomos en plano (010) = 1.5( Πr
a√3
Área del plano (111)

Del triángulo equilátero deducimos:


2 2 2
(a√3) = (a√3/2) + h

2 2 2
3a – 3a /4 = h
2 2
9a /4 =h

h=3a/2 a√3 a√3

Área plano (111) = (a√3 )x (3 a / 2) / 2 h


2
Área plano (111) = 3√3/4 a
2
FEP (111)= 1.5 Πr2/ 3√3/4 a ……. (χ) a√3

Pero a = (4√3/3) r lo reemplazamos en (χ)


Plano (111)
Plano (111)
2
FEP (111)= 1.5 Πr2/ 3√3/4 (4√3/3) r ) ……. (χ)

FEP (111) = 0.680

El plano más compacto será el que tenga mayor FEP por lo tanto el
plano (110) es el más compacto en una estructura CC.
5.4.3 FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO LINEAL [FEL] ESTRUCTURA CC

Factor de Empaquetamiento Lineal [FEL]

FEL = Long. Átomos atravesados en la dirección /entre la longitud de la dirección

a) FEL EN LA DIRECCIÓN [100]

FEL [100]= 2r/a

Pero a = (4√3/3) r , reemplazando tenemos

FEL [100]= 2r/(4√3/3) r

FEL [100]= √3/2 [111]

FEL [100]= 0.866

b) FEL EN LA DIRECCIÓN [110]

De igual modo FEL [110] será:

FEL [110]= 2r/a√2

Reemplazando el valor de a en función de r a

FEL [110]= 2r/((4√3/3) r) √2 a

FEL [110]= √6/4 [100] [110]


FEL [110]= 0.6124

c) FEL EN LA DIRECCIÓN [111]

También el FEL [111]se obtendrá:

FEL [111]= 4r/a√3

Reemplazando el valor de a en función de r

FEL [111]= 4r/((4√3/3) r) √3

FEL [111]= 4/4

FEL [111]= 1.000

La dirección más compacta será la que tenga mayor FEL, por lo tanto
la dirección[111]es la más compacta en una estructura CC.
5.5 PLANOS COMPACTOS EN LA ESTRUCTURA CCC

5.5.1 RELACIÓN ENTRE RADIO Y ARISTA ATÓMICOS

De la figura se deduce que :

(4r)2 = (2r)2 + h2

12r2 = h2

pero

a√2 = 4 r a

r = (√2/4) a =0.3535 a a

a = 2√2 r = 2.828 r

5.5.2 FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO PLANAR (FEP)

FEP = Área de átomos en el plano/ Área del plano Plano (010)

a) FEP DEL PLANO (010) a

FEP (010)= 2(Πr2)/ a2 ……….. (δ)

a = 2√2 r, reemplazando en (δ) tenemos a

FEP (010)= 2(Πr2)/ (2√2 r) 2

FEP (010)= 0.7854

b) FEP DEL PLANO (111)

De igual modo FEP (111) será:

FEP (111) = ( 3(Πr2/2)+ 3(Πr2/6))/ (4r)(2√3r)/2

FEP (111) = ( 2Πr2)/ (4√3 r2)

FEP (111)= 0.9069

El plano más compacto será el que tenga mayor FEP por lo tanto el
plano (111) es el más compacto en una estructura CCC.
5.5.3 FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO LINEAL [FEL] ESTRUCTURA CCC

Factor de Empaquetamiento Lineal [FEL]

FEP = Long. Átomos atravesados en la dirección /entre la longitud de la dirección

a) FEL EN LA DIRECCIÓN [100]

FEL [100]= 2r/a


[111]
Pero a = 2√2 r , reemplazando tenemos

FEL [100]= 2r/2√2 r

FEL [100]= 0.7071

b) FEL EN LA DIRECCIÓN [110]

De igual modo FEL [110] será:

FEL [110]= 4r/a√2


a
Reemplazando el valor de a en función de r
a
FEL [110]= 4r/ (2√2 r √2)

FEL [110]= 1.000 [100]


[110]
c) FEL EN LA DIRECCIÓN [111]

También el FEL [111]se obtendrá:

FEL [111]= 2r/4r

FEL [111]= 1/2

FEL [111]= 0.500

La dirección más compacta será la que tenga mayor FEL, por lo tanto
la dirección[110]es la más compacta en una estructura CCC.
5.6 FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO VOLUMETRICO (FEV)

Factor de Empaquetamiento Volumétrico [FEV]

FEV = Volumen de átomos dentro de la celda dividido entre el


volumen de la celda

5.6.1 FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO VOLUMETRICO [FEV] DE LA ESTRUCTURA CC

ESTRUCTURA CUBICA CC

Número de átomos = 2
Vol. Átomo = 4/3∏ r 3
Vol. Cubo = a 3

FEV (CC)= 2(4/3Πr3)/ a3

Pero a = (4√3/3) r , reemplazando tenemos

FEV (CC)= 2(4/3Πr3)/((4√3/3) r) 3

FEV (CC)= 0.6802


5.6.2 FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO VOLUMETRICO [FEV] DE LA ESTRUCTURA CCC

ESTRUCTURA CUBICA CCC

Número de átomos = 4
Vol. Átomo = 4/3∏ r 3
Vol. Cubo = a 3

FEV (CCC)= 4(4/3Πr3)/ a3

Pero a = 2√2 r, reemplazando tenemos

FEV (CCC)= 4(4/3Πr3)/( 2√2 r) 3

FEV (CCC)= 0.7405

5.6.3 FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO VOLUMETRICO [FEV] DE LA ESTRUCTURA HC

ESTRUCTURA HEXAGONAL COMPACTA

Número de átomos = 6
Vol. Átomo = 4/3∏ r 3
Vol. = (3√3/2) a2 c

a
a3

a1

a2

a = 2r

CALCULO DEL VOLUMEN HC

De la figura

a = 2r , c =2a , c = 4r h
2 2 2
a =h +(a/2)

h = √3/2a y el área del triángulo será: a = 2r

Área ∆ = (Base x altura) / 2=(a*√3/2a)/2


2
Área ∆ = √3/4a

El área del hexágono será igual al área de 6 triángulos

Área plano basal =3√3/2a2 , si multiplicamos por la altura que es c, se obtiene

VOLUMEN DE HC = 3√3a2c/2

FEV (HC)= 6(4/3Πr3)/( 3√3a2c/2)

Pero a = 2r y c = 4r, reemplazando tenemos

FEV (HC) = 6(4/3Πr3)/( 3√3(2r) 2(4r) /2)

FEV (HC)= 0.6045

Por lo tanto la estructura CCC es la más compacta de las 3 estructuras.


6. ÍNDICES DE MILLER PARA LA ESTRUCTURA HEXAGONAL COMPACTA -HC
a3
Los índices de Miller para los planos y direcciones en la
estructura HC tienen cuatro(4) dígitos por tener los cuatro ejes
a1, a2, a3 y c . Es costumbre tomar la unidad de medición a lo
largo de los ejes a1, a2 y a3 como la distancia entre átomos en
la dirección compacta. La magnitud de esta unidad se indica a1
por el símbolo a. La unidad de medición para el eje c es la
altura de la celda unitaria que se designa como c.

Planos importantes en la estructura HC.


a2

(0001)

6.1 Plano basal (0001)

Ejes a1 a2 a3 c
Interceptos ∞ ∞ ∞ c
Divididos ∞ ∞ ∞ 1
entre c
Inversa 1/∞ 1/∞ 1/∞ 1
Resultado 0 0 0 1
6. 2 Plano Prisma Tipo II (1010)

Ejes a1 a2 a3 c
Interceptos a ∞ -a ∞
Divididos 1 ∞ -1 ∞
entre a
Inversa 1 1/∞ 1/-1 1/∞
Resultado 1 0 -1 0

6.3 Plano Transversal (1011)

Ejes a1 a2 a3 c
Interceptos a ∞ -a c/2
Divididos 1 ∞ -1 c/2a
entre a
Inversa 1 1/∞ 1/-1 2a/c
Resultado 1 0 -1 1
6.4 DIRECCIONES DE LA ESTRUCTURA HEXAGONAL COMPACTA

Regla: Al escribir los índices de dirección, el tercer dígito debe ser siempre igual a la
suma de los dos primeros dígitos pero con signo cambiado. Ejemplo (3140).

a3 [-1,-1,2] +2
+2
-1
-1
-1