Valoraciones con dos indicadores: Determinación de carbonatos y fosfatos

Chamorro Andrés Felipe 0637962; Andrade Duque Luis Alejandro 0642921
Departamento Tecnología Química, Universidad del Valle, Campus Meléndez, Santiago de Cali, Valle del Cauca, COL

Resumen Se realizaron titulaciones acido-base con dos indicadores distintos y de diferentes maneras, en un mismo vaso se titularon los carbonatos utilizando como indicador del primer punto de equivalencia, la fenolftaleina y para el segundo punto de equivalencia el naranja de metilo de manera símil se realizó en vasos separados. Para la determinación de fosfatos se realizó solo en vasos separados utilizando indicadores como la −2 fenolftaleina y el verde bromocresol. Lo obtenido fue que en el solución A había CO 3 ; en el B había una
−2 − − mezcla de CO 3 + HCO 3 y en la C HCO 3 . Para los fosfatos, la solución D tenía PO -3 ; en la E tenía 4

HPO -2 y en la solución F H 2 PO -4 4
Palabras clave: verde bromocresol, fosfatos, carbonatos

Introducción Los científicos han determinado que cuando hay demasiado fosfato en un río o lago, las plantas crecen más. Por ejemplo Cuando el crecimiento de las plantas aumenta, el agua se pone turbia y de un color verdoso, el cual proviene de la clorofila que contienen las pequeñas plantas flotantes. El exceso de plantas en el agua puede causar resultados negativos, ya que, cuando estas plantas mueren, lo cual es muy a menudo en el caso de plantas minúsculas como las algas, caen al fondo. Una vez allí, las bacterias descomponen las partes de las plantas muertas y consumen la mayor parte del oxígeno en el agua. Las bacterias consumen más oxígeno del que crean las plantas por medio de la fotosíntesis. Por este motivo, el exceso de plantas en el agua (lo cual sucede cuando hay grandes cantidades de fosfato) disminuye la cantidad de oxígeno. Este es uno de los principales motivos por los cuales se monitorea y se regula el nivel de fosfatos en el agua, igualmente pasa con los carbonatos donde un alto contenido de carbonato (CO3=) y bicarbonato (HCO3-) se puede determinar por medio de titulaciones con indicadores de rango acido o alcalino según sea el caso.los carbonatos y los bicarbonatos pueden aumentar el pH por lo tanto este se alcaliniza. para saber si el agua es de buena calidad se utiliza un

estándar para aguas de regadío que es el RSC son las siglas en ingles de residual sodium carbonate y se calcula con la siguiente formula:
RSC=(CO3-+HCO3-)-(Ca2++Mg+2)

Esta es una manera alternativa de medir la concentración de Na en relación al Mg y el Ca. Este valor puede aparecer en algunos informes de la calidad del agua de manera frecuente. Si el RSC < 1.25 el agua se considera segura Si el RSC > 2.5 el agua no será apropiada para regadío. Tabla 1. Peligro de bicarbonato (HCO3) en aguas de regadío
Peligro de bicarbonato (HCO3) en aguas de regadío (meq/L) Ninguno (meq/L) <1.5 RSC <1.25 Ligero a Severo moderado 1.5-7.5 1.25 to 2.5 >7.5 >2.5

Otra forma para determinar carbonatos y fosfatos en el agua es por medio de indicadores acido-base ya que estos pueden determinar selectivamente las especies en determinado rango de pH, por ejemplo −2 − el CO 3 cuando se convierte en HCO 3 en

presencia de fenolftaleina cambia de color de violeta a incoloro y cuando este ultima especie se convierte en H 2 CO 3 en presencia de naranja de metilo cambia de anaranjado a rojo. Cálculos y resultados

Parte experimental Se realizó conforme a la guía.3

Tabla 2 datos y resultados de la practica

En un mismo vaso (Carbonatos)
tipo de solución Solución A (30 mL) Solución B (30 mL) Solución C (30 mL) Fenolftaleina 4,6-8.5 4,5-9.7 1,9-12.4 naranja de metilo Titulante 3,7-9.7 HCl 8,7-11.6 HCl 6,9-14.8 HCl

En vasos separados (Carbonatos)
Volumen de la solución tipo de solución Solución A Solución B Solución C
Volumen de la solución

25 mL Fenolftaleina 4,5-7.8 3,5-9.3 2-11.7

50 mL naranja de metilo Titulante 8,2-17.6 HCl 9-19.7 HCl 6,8-26.1 HCl 25 mL Ver. bromocresol Titulante 11-9.4 HCl 5,2-12.9 HCl 0,4-15.1 NaOH

En vasos separados (Fosfatos)
tipo de solución Solución D Solución E Solución F 30 Ml Fenolftaleina 5,0-5.3 0,3-7.3 4,4-8.0

Estandarización del NaOH 0,1 M
0,1099 gC 6 H 5 KO4 x 1molC 6 H 5 KO4 1molNaOH x 180,11gC 6 H 5 KO 4 1molC 6 H 5 KO 4 5,1x10 L
−3

0,935 mmol CO 32 x

106 mg Na 2 CO 3 1mmolCO32

99,11 mg/30 mL=3.30 mg/mL Na 2 CO 3 Determinación de carbonatos solución B (en un mismo vaso) -2 0,11 mmol H 1mmol CO 3 9.7 mL HCl x x 1 mL0 1 mmol H + 0,11 mmol H 1mmol HCO 3 11.6mL HCl x x 1 mL 1 mmol H + 106 mg Na 2 CO 3 1.067 mmol CO 32 x 1mmolCO32 113.102 mg/30 mL = 3,77 mg/mL Na 2 CO 3 - 84 mg NaHCO 3 (1.276 - 1.067) mmol HCO 3 x 1mmolHCO3 17.56mg/30mL = 0.59mg/mL NaHCO 3 Determinación de carbonatos solución C (en un mismo vaso)

0,12 M Estandarización del HCl 0,1 M
0.12molNaOH 1molHCl x x 4,5mL 1000mL 1molNaOH 5x10 −3 L 0,11 M

Determinación de carbonatos solución A (en un mismo vaso) -2 0,11 mmol H 1mmol CO 3 8.5mL HCl x x 1 mL0 1 mmol H +

17.6mL HCl x

0,11 mmol H 1mmol HCO x 1 mL 1 mmol H +

3

12.4 mL HCl x

-2 0,11 mmol H 1mmol CO 3 x 1 mL 1 mmol H +

Determinación de fosfatos solución F (en vasos separados) Vaso con fenolftaleina 0,12 mmol OH 1mmol H 2 PO -4 8.0 mL NaOH x x 1 mL 1 mmol OH 120 mg NaH 2 PO 4 0,0.960 mmol H 2 PO -4 x 1mmol H 2 PO -4 115.2 mg/30 mL =3,84 mg/mL NaH 2 PO 4 Análisis En la determinación de las especies existentes en la solución A se dedujo que solo había una especie −2 que era el CO 3 por que el volumen de HCl en fenoftaleina era igual al gastado en naranja de metilo (Vf =Vnm) en el caso de un mismo vaso y para vasos separados el volumen de HCl en fenoftaleina es la mitad del volumen gastado en presencia de naranja de metilo (Vf =½Vnm), para la −2 − solución B había una mezcla de CO 3 + HCO 3 se identificó por que el volumen de HCl en fenoftaleina era la mitad al gastado en naranja de metilo (Vf =½Vnm) en el caso de un mismo vaso y para vasos separados el volumen de HCl en fenoftaleina es la tercera parte del volumen gastado en presencia de naranja de metilo (3Vf =Vnm) ya que todo el carbonato fue llevado a bicarbonato titulando así el bicarbonato existente con el proveniente del carbonato. En la solución C, en un mismo vaso, se fueron 11.7 mL de acido frente a la fenoftaleina y 14.8 mL frente al naranja de metilo en lo cual no hay una concordancia entre los volúmenes gastados igualmente ocurrió en vasos o separados por lo cual se concluyó que hubo una contaminación durante el proceso de titulación por el uso del instrumental sin ser bien lavado. Este volumen gastado en fenolftaleina se desprecio y se tomó la decisión de que solo había − HCO 3 en solución por que el volumen de HCl en fenoftaleina era cero y el gastado en naranja de metilo fue mayor (Vf <Vnm) en el caso de un mismo vaso y para vasos separados ocurrió lo mismo. Lo que ocurre es que el viraje de la −2 fenolftaleina solo se da cuando todo el CO 3 pasa a ser HCO 3 si este es titulado con acido, de lo contrario el viraje se dará cuando todo el − H 2 CO 3 pasa a ser HCO 3 y cuando se trata de naranja de metilo el viraje de color se da cuando − HCO 3 pasa a ser H 2 CO 3 si se valora con acido de lo contrario, es decir, si se titula con base el viraje no se va a ver ya que estaría situado justo

1.364 mmol CO 32 x

106 mg Na 2 CO 3 1mmolCO -32

144.58mg/30 mL = 4.82 mg/mL Na 2 CO 3
0,11 mmol H 1mmol HCO3 x 1 mL 1 mmol H + - 84 mg NaHCO 3 (4.82 - 1.63) mmol HCO 3 x 1mmolHCO 3

6,9 mL HCl x

267,96 mg/30 mL = 8.93 mg/mL NaHCO3 Determinación de fosfatos solución D (en vasos separados) Vaso con fenolftaleina 0,11 mmol H 1mmol PO -3 4 5,3 mL HCl x x 1 mL 1 mmol H + 164 mg Na 3 PO 4 0,583 mmol PO -43 x 1mmol PO -43 95.61 mg/30 mL =3,18 mg/mL Na 3 PO 4 Vaso con verde bromocresol

9.4 mL HCl x

0,11 mmol H 1mmol PO -3 4 x 1 mL 2 mmol H + 164 mg Na 3 PO 4 0,517 mmol PO -43 x 1mmol PO -43

84.79mg/25 mL = 3,39mg/mL Na 3 PO 4 Determinación de fosfatos solución E (en vasos separados) Vaso con fenolftaleina 0,11 mmol H 1mmol PO -3 4 7.3 mL HCl x x 1 mL 1 mmol H + 164 mg Na 3 PO 4 0,803 mmol PO -43 x 1mmol PO -43 131.69 mg/30 mL =4,39 mg/mL Na 3 PO 4 Vaso con verde bromocresol

0,11 mmol H 1mmol HPO x 1 mL 1 mmol H + 142 mg Na 2 HPO 4 1.419 mmol HPO -42 x 1mmol HPO -42 12.9 mL HCl x

-2 4

201.49 mg/25 mL = 8.06 mg/mL Na 2 HPO 4

en el cambio de color. Solo si hay un exceso de H + el viraje del indicador se da cuando todo el

H + es titulado y empieza a titular el H 2 CO 3 .

a HPO -2 . En el caso del verde bromocresol el 4 viraje se va a dar cuando el HPO -2 pasa a 4

H 2 PO -4 si se titula con acido, pero si se titula con base el viraje no se va a notar de una especie a otra ya que el H 3 PO 4 tiene una constante muy pequeña y no se alcanza a ver el punto de equivalencia solo si hay un exceso de H + el cambio de color se dará cuando todo el H + es neutralizado y empieza la especie mas
acida de los fosfatos.

Para la determinación de fosfatos en vasos separados en la solución D, se pudo observar que el volumen de acido frente a la fenolftaleina fue la mitad del utilizado frente al verde bromocresol (Vf =½Vvb) concluyendo que la especie existente en esta solución es el PO -3 . En la solución E se 4 calcularon dos especies pero en realidad solo existe el HPO -2 ya que la otra especie tiene una 4 concentración muy baja con respecto a la del bifosfato, además de que el volumen de HCl frente al verde bromocresol fue mayor que el otro indicador (Vf <Vvb) y por ultimo, en la solución F, el titulante fue el NaOH por que la solución que contenía fenolftaleina desde un principio fue incolora lo que indica que había presencia de especies acidas y en efecto, en esta solución la especie existente es H 2 PO -4 por que al titular

Suponiendo que en una solución se tenga NaOH y NaHCO 3 lo primero que ocurre es la reacción entre las especies HCO 3 y OH − hasta que una de las 2 se consuma ya que estas especies no pueden estar juntas en solución. Si el por ejemplo en solución se tiene H 2 PO -4 y el HPO -2 y se 4

con base frente a la fenolftaleina esta especie paso a ser HPO -2 donde ocurre el viraje de 4 incoloro a violeta. Para el otro vaso que contenía el verde bromocresol se desprecio el volumen gastado ya que era pequeño con respecto al otro ratificando que la especie era el H 2 PO -4 . El funcionamiento de estos indicadores cuando se trata de fosfatos es que cuando se titula con acido en presencia de fenolftaleina, el viraje se va a dar cuando el PO -3 se acaba y 4 -2 empieza el HPO 4 , si se titula con base el cambio de color se da cuando el H 2 PO -4 pasa

quiere determinar la concentración de estas especies se podría hacer en vasos separados titulando con acido frente al verde bromocresol para llevar todo el HPO -2 a 4

H 2 PO -4 y en otro vaso se titula con base frente a la fenolftaleina llevando el H 2 PO -4 a HPO -2 . 4
Conclusiones La titulación en un mismo vaso y en vasos separados de ácidos y bases poliproticos es una técnica eficaz para la determinación de especies en soluciones acuosas. Los errores más comunes ocurren por el mal lavado del instrumental o por contaminación de la solución patrón.

En la curva de titulacion de fosfatos solo se ven dos puntos de equivalencia independientemente de que tenga 3 constantes de disociación. Cuando se titula con base una especie como H 2 PO -4 ó H 2 CO 3 el indicador que vira en rango acido es inservible ya que este esta ubicado en el cambio de color, solo si hay un exceso de H + el viraje se puede observar. Bibliografía 3. Universidad del Valle. Departamento de

Química Ed. Guía laboratorio de química analítica.
No hubo necesidad de material de investigación