UNIVERSIDADE ESTADUAL DA PARAÍBA – UEPB CENTRO DE CIÊNCIAS E TECNOLOGIA – CCT DEPARTAMENTO DE FÍSICA LICENCIATURA PLENA EM FÍSICA: NOTURNO DISCIPLINA: TERMODINÂMICA PROFESSOR: LOURIVALDO MOTA

Por: JOSENILDO MARIA DE LIMA - 06104574-8

RESUMO SOBRE A TEORIA CINÉTICA DOS GASES PERFEITOS

Campina Grande, maio de 2009

. processo de condução de calor. Mark W e DITTMAN. 4. A Teoria Cinética  se ocupa dos detalhes do movimento e do choque molecular.  In Calor e Termodinâmica. 133 a149. 6ª ed. processo de difusão entre outros processos. .   porém   é   mais   sutil  conceitualmente. Equação de Estado de um Gás Perfeito A teoria cinética de um gás perfeito se baseia em sete hipóteses fundamentais.ZEMANSKY. 2­ As moléculas de um gás perfeito são semelhantes a pequenas esferas rígidas em  perpétuo movimento aleatório. só ao se chocarem. onde em qualquer   existe   moléculas. pág.   Para   obter   informaçôes   detalhadas   sobre   as   variáveis  termodinâmicas sem recorrer a medidas experimentais é preciso fazer os cálculos sob o  ponto de vista microscópico. o qual é dado por:   .   sua   densidade   molecular   é   constante   e  . 5. outra incapacidade dela é para fornecer a equação de estado de  qualquer   sistema   desejado. O ponto de vista microscópico Não existe nada na Termodinâmica Clássica que forneça informações detalhadas  a respeito de U e CV. Considera­se que porção de parede com a qual uma molecula se choca é lisa.Qualquer   pequena   amostra   de   gás   consiste   em   um   número   N   enorme   de  moléculas.Quando   não   existe   campo   externo   de   forças   as   moléculas   estão   distribuidas  uniformementepor   todo   o   recipiente. ela é capaz de explicar a  viscosidade. ambas utilizam o cálculo de probabilidades.Admite­se que essas moléculas não exercem forças de atração ou repulsão sobre  outras moleculas. 3.  são elas: 1. Richard H. Existem duas Teorias Microscópicas: A Teoria Cinética e  a Mecânica Estatística. Teoria Cinética de um Gás Perfeito.  A   Mecânica   Estatística   é   mais   simples   matematicamente. e  supõem­se que o choque é perfeitamente elástico..

 somente a fração    das moléculas estará  nele.   Sendo os choques entre as moléculas  perfeitamente elásticos então só haverá  variação   na   componente   perpendicular   da   velocidade. então o número de moléculas se chocando com  .  Se um grupo de moléculas se aproxima de uma pequena área  recipiente   então   todas   as   moléculas   chocarão com  . o ângulo sólido  é dado por :   sólido máximo    . 7­ Nem todas as moléculas tem a mesma velocidade. no tempo dt será.2 expressa o fato de que as velocidades  moleculares  não terem  direção preferencial. logo: .  da parede do    de velocidade no  intervalo T de dT e no intervalo    situadas   no   interior   do   recipiente   se  Se V é o volume total do recipiente.   logo   a   variação   total   da  quantidade de momento será: A partir dela percebe­se que a variação na quantidade de movimento por unidade  de tempo e por unidade de área. Já   que   os   vetores   velocidades   das   moléculas   de   um   gás   não   tem   direção  preferencial.  e o ângulo  As frações de moléculas com velocidade situada em torno de   estarão entre    e    e terão o número de moléculas dentro do intervalo    será. logo o volume   será.   . considera­se um vetor velocidade arbitrário  ω  dirigido da origem O para  um elemento de área  . A equação 6. O cálculo de ω se baseia no conceito de ângulo sólido onde. é a pressão  exercida sobre as moléculas de gás.6­ Não existe direção preferencial para a velocidade de qualquer molécula. por definição. sendo a área máxima da esfera  . . devido aos choques em todas as direções.

 Para determinar o valor de   nas três direções devemos adotar: O número  de moléculas  associados  com os pontos  compreendidos  dentro do  elemento cúbico de volume dividido por unidade de volume é dado por: Como as velocidades não têm direção preferencial então a densidade deverá ser  constante em todos os pontos sobre a esfera.A média dos quadrados das velocidades moleculares é   dada por: Sabendo que :  . É a energia de translação. portanto: . A forma  molecular da equação dos gases perfeitos possui outra forma simples. a qual se baseia na hipótese  do caos a qual permite dizer que a fração    é função somente de  . vejamos: Distribuição das Velocidades Moleculares Para   determinar   a   expressão   equivalente   a     em   termos   de   é   preciso  recorrer a lei maxwelliana de distribuição de velocidades . logo As quais são extensíveis para as coordenadas y e z. logo pode­se dizer que: Comparando­se a equação teórica de estado com a experimental encontramos: A Energia  Cinética  média  por molécula.

20 deduz­ Velocidade Maxwelliana e Temperatura Fazendo   uso   da   equação   6.Onde   as   equações   6.15 na  A qual também pode ser dada por: Temos   que     é   constante   em   todos   os   pontos   interiores   a   carcaça   esférica  infinitesimal.17   devem   ser   satisfeitas   simultaneamente. partindo da equação 6.18 chegaremos a: .  Diferenciando­as obtemos Usando o multiplicador  indeterminado  de  Lagrange    mβ  e somando  as  duas  equações e com algumas considerações a cerca de duas variáveis serem independentes  de modo que ambas as equações sejam satisfeitas é preciso encontra um   constante. de  modo que obteremos: O que é extensível a  6.16   e   6.  cujo volume é     e   moléculas. Agora se empregarmos a equação 6.21   que   ao   ser   integrada.   nos   dará  . compreendida entre os raios de   e  contem os pontos de velocidades de  se que:    A qual é a equação para a distribuição de velocidades de Maxwell.

 o qual afirma que  a energia média  associada   a   qualquer   termo   quadrático   na   expressão   da   energia   de  uma   molécula   é  sempre  . temos que: Por esta equação podemos observar que quanto maior for a temperatura maior  será a dispersão dos valores da velocidade.   no   entanto   vale   salientar   que   as   moléculas   reais   possuem   além   da   energia  translacional a energia rotacional e potencial de vibração. . fazendo a devida  integração dos valores substituídos pode­se encontrar: Ao   fazermos   uma   comparação   da   equação   teórica   encontrada   com   a  experimental. vem que: Ao substituirmos os valores obtidos de   na equação 6. por eles possuírem freqüência de vibração muito alta. Esse principio só não funciona para moléculas  poliatômicas. Equipartição de Energia A energia cinética média associada com cada grau de liberdade de translação é  . líquidos e sólidos.Fazendo uma combinação da equação 6.21. Para amenizar este problema  faz­se uso do principio da equipartição da energia.7 com a equação 6. deste modo tanto as energia rotacionais e as potencias de vibração terão o  mesmo valor que a energia translacional.21.