Objetivo Obtener el análisis termodinámico del sistema propuesto para establecer cómo se utiliza o se presenta la energía de manera más

eficiente, exhibir de manera cuantitativa el efecto de la ineficiencia de cada etapa de un proceso. Introducción Hay dos preguntas muy importantes que deben contestarse para cualquier proceso que se considere, estas son: los requerimientos de energía y los máximos rendimientos posibles. El costo de energía es de interés en cualquier operación de fabricación, y la primera etapa en cualquier intento de reducir los requerimientos de energía, es decidir y en qué medida la energía se desperdicia a través de las irreversibilidades del proceso. En este trabajo se presenta los resultados del análisis termodinámico para capacidad calorífica, entalpia, energía interna, entropía, energía libre de Gibbs, constante de equilibrio para el sistema propuesto.

. Teniendo los valores podemos evaluar entonces y conocer la entalpía o calor de reacción para nuestro sistema a diferentes temperaturas. Los valores de las propiedades termodinámicas y la forma de calcular la capacidad calorífica de líquidos para los compuestos del sistema de reacción se encuentran en el Anexo. La entalpía de reacción está definida por la siguiente ecuación: ∆Hrx'n=Hproductos-Hreactivos Donde Hi=HioTR+TRTmCPsidT+∆HmiTm+TmTbCPlidT+∆HviTb+TbTCPgidT La capacidad calorífica de gases se calcula de la manera expuesta en la sección de capacidad calorífica.Contenido Entalpía (Calor de reacción) Una de las funciones termodinámicas más útiles es la función del contenido de calor también llamada entalpia.

013 -148.314 -90.250 -149.867 -89.085 -144.640 -89.992 -89.486 -149.774 -89.091 -90.317 -147.720 -149.835 -145.534 -148.T (⁰C) 200 225 250 275 300 325 350 375 400 425 450 475 500 525 550 575 600 625 650 675 700 725 750 775 800 825 ΔH1 (KJ/mol) -90.580 .049 -147.236 -90.837 -89.057 -90.563 ΔH2 (KJ/mol) -150.071 -146.675 -89.355 -90.960 -89.806 -89.774 -148.331 -146.396 -90.126 -90.162 -90.602 -89.806 -147.833 -144.562 -147.628 -150.180 -149.438 -90.898 -89.198 -90.709 -89.292 -148.825 -146.579 -146.929 -89.024 -89.951 -149.742 -89.586 -145.336 -145.405 -150.275 -90.083 -145.

811 .850 875 900 -89.476 -89.521 -89.325 -144.069 -143.428 -144.

La energía libre de Gibbs está definida por la ecuación ∆G= ∆H-T∆S Para encontrar el valor de la energía libre de Gibbs sustituimos los valores ya encontrados de entalpía y entropía a diferentes temperaturas. La energía de Gibbs en función de la temperatura se expresa como: ∆G=TiTfA+BT+CT2+DT3dT-TRT0TCpigRdTT-lnPP0 .Energía libre de Gibbs La importancia de la energía libre es que puede usarse para determinar las condiciones de equilibrio para varios sistemas.

348 -150.640 .967 -90.T (⁰C) 200 225 250 275 300 325 350 375 400 425 450 475 500 525 550 575 600 625 650 675 700 725 750 775 800 825 ΔG1 (KJ/mol) -90.600 -149.893 ΔG2 (KJ/mol) -150.102 -91.580 -150.234 -91.302 -149.236 -150.915 -90.950 -90.990 -91.945 -148.207 -149.822 -90.018 -149.907 -90.702 -150.860 -90.703 -149.659 -148.712 -91.890 -90.836 -90.871 -90.807 -149.400 -149.742 -148.323 -91.925 -90.899 -90.499 -149.829 -150.869 -148.694 -148.115 -149.161 -91.808 -90.430 -91.018 -91.912 -149.056 -91.462 -150.126 -150.559 -91.801 -148.936 -90.028 -148.960 -150.848 -90.881 -90.

850 875 900 -92.634 -148.105 -92.638 -148.697 .350 -92.656 -148.

La energía de Helmholtz se define como ∆A=∆U-T∆S Sustituyendo los valores ya encontrados de energía interna y entropía a diferentes temperaturas podremos conocer el valor de la energía de Helmholtz.Energía de Helmholtz Se usa para ver que procesos son espontáneos en condiciones de temperatura y volumen constantes. La energía de Helmholtz (A) en función de la temperatura se define como: ∆A=TiTfA+BT+CT2+DT3dT-R-TRT0TCpigRdTT-lnPP0 .

825 -2.638 -3.420 -5.351 -2.146 -5.570 -6.776 -4.703 -5.112 -8.484 -2.990 -3.755 -1.781 -8.237 -2.314 -4.102 -7.612 -2.391 -4.980 ΔA2 (KJ/mol) -1.988 -6.169 -7.521 -1.867 -7.790 -7.384 -3.443 .T (⁰C) 200 225 250 275 300 325 350 375 400 425 450 475 500 525 550 575 600 625 650 675 700 725 750 775 800 825 ΔA1 (KJ/mol) -1.141 -4.089 -2.790 -8.641 -4.140 -5.890 -4.476 -7.043 -4.511 -3.492 -6.893 -5.587 -4.862 -5.432 -7.735 -2.402 -5.129 -3.207 -6.931 -6.664 -5.154 -8.994 -2.872 -3.552 -8.277 -6.249 -3.

783 -9.939 -10.479 -8.850 875 900 -9.441 -9.501 .135 -9.

.

.Resultados Entalpía A continuación se presenta la gráfica obtenida.

.Energía libre de Gibbs A continuación se presenta la gráfica obtenida.

.Energía de Helmholtz A continuación se presenta la gráfica obtenida.

Recomendaciones Entalpía La entalpía de la reacción principal y secundaria se comporta de manera similar a una línea recta. Energía de Helmholtz Para escoger la temperatura de operación adecuada se deben observar otros parámetros como la cinética y otras variables termodinámicas. Energía de Helmholtz Observamos que la energía de Helmholtz de las reacciones es negativa en el intervalo graficado. Para escoger la temperatura de operación adecuada se deben observar otros parámetros como la cinética y otras variables termodinámicas. Para escoger la temperatura de operación adecuada se deben observar otros parámetros como la cinética y otras variables termodinámicas. . Energía libre de Gibbs La energía libre de Gibbs de la reacción principal y secundaria se comporta de manera similar a una línea recta. de esto concluimos que la reacción es espontánea a esas condiciones. por lo tanto la reacción es espontánea a esas condiciones. Energía libre de Gibbs Observamos que la energía libre de Gibbs de la reacción principal y al reacción secundaria es negativa en todo el intervalo graficado.Conclusiones Entalpía Tanto la reacción principal como la reacción secundaria son exotérmicas las temperaturas del intervalo que se graficaron.

. Rousseau 3ª Edición. Perry Séptima Edición. Análisis Termodinámicos de Procesos Páginas 635-642 ‣ PRINCIPIOS ELEMENTALES DE LOS PROCESOS QUÍMICOS Felder R. Mc Graw Hill. Datos físicos y químicos Páginas 2-177 a 2-211 ‣ INTRODUCCIÓN A LA TERMODINÁMICA EN INGENIERÍA QUÍMICA Smith J. Van Ness H. C.. Limusa Wiley. M... S. México 2007 ISBN-10: 970-10-6147-0 Capítulo 5. Mc Graw Hill/Interamericana de España. Séptima Edición. México 2006 ISBN-10: 986-18-6169-8 Capitulo 9.A. U. España 2003 ISBN: 84-481-3008-1 Capitulo 2. Abbott M. Calores de Reacción Páginas 443-445 .Bibliografía ‣ MANUAL DEL INGENIERO QUÍMICO VOLUMEN I Robert H. M.

V. Cuarta edición.A. Pearson Educación de México.. México 2007 ISBN 970-26-0829-5 Capitulo 2. Pearson Educación. México 2008 ISBN: 978-970-26-1198-1 Capitulo 8. S. de C. trabajo.‣ INTRODUCCIÓN A LA FISICOQUÍMICA TERMODINÁMICA Thomas Engel & Philip Reid 1era Edición. Calor. Diseño de reactores no isotérmicos en estado estacionario Páginas 471-485 . entalpia y la primera ley de la Termodinámica Páginas 13-25 ‣ ELEMENTOS DE INGENIERÍA DE LAS REACCIONES QUÍMICAS Scott Fogler H. energía interna.

Anexos .