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EXPERIMENTACION EN QUIMICA FISICA

2º Curso – 1er Cuatrimestre
Ingeniería Técnica Industrial - Especialidad en Química Industrial
Escuela Universitaria de Ingeniería Técnica Industrial.

PRACTICA 1. DETERMINACION DE UN CALOR DE NEUTRALIZACION

►OBJETIVO:

Determinar el calor de reacción para la neutralización de un ácido fuerte con una base fuerte

HCl (aq) + NaOH (aq) → NaCl (aq)+ H2O (l)

►FUNDAMENTO TEORICO:

La reacción de neutralización se producirá en un calorímetro, de forma que, si suponemos
despreciables los intercambios energéticos entre el calorímetro y el exterior, las variaciones de
temperatura que se producen dentro del calorímetro se deben al calor intercambiado por la
reacción de neutralización.

qcedido por la reacción = qabsorbido por el sistema (calorímetro + mezcla)

∆Hneutralización = qabsorbido por el sistema (calorímetro + mezcla)

►PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

Preparación de disoluciones:

— 1.0 L de disolución 2.0 M de NaOH.

Al preparar la disolución de NaOH 2.0 M se debe tener presente que el NaOH no es un patrón
primario (reacciona con el CO2 de la atmósfera, absorbe agua, ...). Por ello, no es necesario
utilizar un matraz aforado, sino que se disuelve una cantidad próxima a la necesaria
(preferentemente superior a ésta, ya que pesar la cantidad exacta de NaOH no es otra cosa que
una perdida de tiempo) hasta totalizar aproximadamente 1 litro de volumen de disolución. Una vez
preparada, la disolución se guarda en una botella que no sea de vidrio, ya que el NaOH puede
reaccionar con él.

— 100.0 mL de disolución 0.1 M de C6H4COOHCOOK.

La disolución de NaOH se debe valorar con un patrón primario ácido (biftalato potásico,
C6H4COOHCOOK) para conocer exactamente su concentración. La reacción entre NaOH y
C6H4COOHCOOK tiene lugar mol a mol (el uso de los equivalentes hace años que ha sido
firmemente desaconsejado y calificado como ambiguo por la IUPAC) de acuerdo con

OH— + C6H4COOHCOO— → C6H4(COO—)2 + H2O

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se llena la bureta con la disolución patrón y se añade un volumen conocido de la sustancia que se desea valorar en un Erlenmeyer. Se mide la temperatura de esta disolución dentro del calorímetro. Para preparar la disolución de HCl se debe recordar que el ácido concentrado comercial se maneja dentro de la vitrina y tampoco es patrón primario. VA. disolvente y base en exceso.0 M de HCl. cuando los volúmenes de las disoluciones se mezclan. el ácido actúa como reactivo limitante. Se procede a la valoración vaciando lentamente la bureta hasta que se observa un cambio de color en el Erlenmeyer y se anota el volumen de disolución patrón consumida. matraces Erlenmeyer y la mayoría de las probetas tienen tan sólo un valor indicativo. las variaciones de temperatura del medio de reacción son pequeñas por lo que este calor específico puede considerarse constante e 2 . Además. Por tanto.1°C. Se repite la valoración hasta que se obtengan dos valores para los volúmenes de los puntos de equivalencia que difieran en menos de un 5% y se calcula con estos un valor medio. El reactivo en exceso y los productos son disoluciones acuosas para las que se puede considerar válido el calor específico del agua. Las escalas de vasos de precipitados. Se repite toda la operación anterior hasta disponer de unas 6 medidas con distintos volúmenes totales de disolución de ácido.0 L de disolución 1. Valoración de una disolución: Para valorar una disolución de concentración desconocida. Se añade el ácido al calorímetro de manera rápida y se anota la máxima temperatura alcanzada por el contenido del vaso tras la adición del ácido. Experimentación en Química Física – Práctica 1 — 1. Finalizada la valoración y realizados los cálculos pertinentes se obtendrá la concentración desconocida de la disolución valorada. si se consideran despreciables los intercambios energéticos entre el calorímetro y el exterior. T0. ►TRATAMIENTO DE DATOS: Las concentraciones exactas de las disoluciones de ácido ([A]) y base ([B]) se conocen tras las valoraciones realizadas. De acuerdo con el procedimiento de mezcla llevado a cabo. T1. una vez estabilizada con una precisión de ±0. y un mismo volumen de disolución básica. Se añaden un par de gotas de fenolftaleína (un indicador que cambiará de color en el intervalo de viraje de la valoración). el calor liberado por la reacción (moles de reactivo limitante × calor molar de neutralización. Por ello los volúmenes de las disoluciones de ácido y de base han de medirse con material volumétrico de precisión: buretas. Para escoger los volúmenes de mezcla se debe tener presente que el volumen total del calorímetro oscila entre 200 y 250 mL. Se mide un volumen de disolución de HCl y se deposita en un vaso de precipitados. ∆H neut ) es absorbido por el calorímetro y por la suma de productos. Para conocer exactamente la concentración de la disolución de HCl se valora con la disolución de NaOH valorada previamente y de concentración ya conocida. matraces aforados o pipetas. VB. Medida del efecto térmico provocado por la neutralización del ácido añadido: Se coloca en un calorímetro vacío un volumen de disolución de NaOH. El mismo volumen de base se utilizará en las experiencias restantes y debe elegirse de forma que sea suficiente para medir la temperatura de la disolución con el calorímetro cerrado.

∆H neut .000 g mL—1.000 ± 0. Asimismo. A partir de los valores de a y b se debe calcular el valor del calor de neutralización molar. Experimentación en Química Física – Práctica 1 igual a CP(H2O) = 1. respectivamente. Finalmente. De esta forma. y CC es la capacidad calorífica del calorímetro. Desarrollando la expresión se obtiene ∆H neut ·VA·10—3·[A] + CD·∆T·(VA + VB)·ρ + CC·∆T = 0 que puede transformarse en la ecuación de una recta ⎛ 10 −3 [A] ⎞ C ρ CC + C D ρVB ⎛ 1 ⎞ ⎜ ⎟=− D − ⎜⎜ ⎟⎟ ⎜ ∆T ⎟ ∆H neut ∆H neut ⎝ ⎠ ⎝ VA ⎠ Para llevar a cabo este tratamiento de datos propuesto se recomienda ordenar las medidas realizadas en una tabla similar a la siguiente T0 /°C T1 /°C VA /mL VB /mL ∆T /°C x = VA—1 /mL—1 y = 10—3 [A]·∆T —1 /mol mL—1 °C—1 A continuación.003 cal g—1 °C—1. y la capacidad calorífica del calorímetro. se representan gráficamente los valores obtenidos y se obtiene la recta de regresión (y = a + b·x) por ajuste por mínimos cuadrados. la densidad del medio puede considerarse como ρ = 1. CC. se debe comparar el resultado experimental con el valor obtenido a partir de tablas de datos termodinámicos y calcular su porcentaje de error. la fórmula del balance energético indicada en el fundamento teórico ∆Hneutralización = qabsorbido por el sistema (calorímetro + mezcla) puede reescribirse como ∆H neut ⋅nA + ∆T⋅[CD⋅m + CC] = 0 donde nA es el número de moles de ácido. 3 . CD y m son el calor específico y la masa del medio de reacción.

4 . El profesor de prácticas comprobará si has empleado el simulador y contestado las cuestiones antes de comenzar el trabajo experimental.es/eqf_web encontrarás un simulador de una valoración ácido-base que reproduce el proceso de laboratorio. ►SIMULADOR DE UNA VALORACION ACIDO-BASE: En la página web de la asignatura http://webs.es/eqf_web encontrarás un simulador de un calorímetro que debes emplear antes de entrar en el laboratorio.uvigo.uvigo. Además encontrarás un conjunto de cuestiones previas que también debes resolver antes de entrar el laboratorio. Experimentación en Química Física – Práctica 1 ►SIMULADOR DE UN CALORIMETRO: En la página web de la asignatura http://webs. Además encontrarás un conjunto de cuestiones previas que también debes resolver antes de entrar el laboratorio. El profesor de prácticas comprobará si has empleado el simulador y contestado las cuestiones antes de comenzar el trabajo experimental.