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BLOQUE II.- ESTRUCTURA Tema 2.- Estructura de la Materia * James F. Shackerlford “Introducción a la
BLOQUE II.- ESTRUCTURA
Tema 2.- Estructura de la Materia
* James F. Shackerlford
“Introducción a la Ciencia de Materiales para
Ingenieros”. Cuarta edición. Ed. Prentice Hall (1998)
* Pat L. Mangonon
“Ciencia de Materiales: Selección y Diseño” Ed. Pearson
Educación( 2001)
1
Objetivos
Objetivos

Entender estructura cristalina a escala atómica : átomos ordenados de

manera regular y repetitiva. Identificación de los 7 sistemas cristalinos y 14 redes de Bravais.

Conocer las celdillas unidades más importantes

Conocer las principales estructuras cristalinas de los metales.

Conocer, aplicar y calcular los siguientes conceptos

Tema 2.- Estructuras Cristalinas

– Factor de empaquetamiento – Planos cristalográficos – Posiciones y direcciones cristalográficas – Densidad volumétrica, planar, linear

T1/2

molec.: • Ordenamiento metálico, f. metálico, f. Estado Sólido O enfriamiento rápido posiciones posiciones Vidrios, polímeros,…,
molec.:
• Ordenamiento
metálico, f.
metálico, f.
Estado Sólido
O enfriamiento rápido
posiciones
posiciones
Vidrios, polímeros,…,
molec.:
Amorfos
• Enl:
• Enl:
átm
a
o
o
ordinarias
van der Waals
• Isótropos (=prop. cualquier dirección)
• ptos de fusión no definidos
van der Waals
• anisótropos (prop. = f (dirección))
• ptos de fusión definidos
• No ∃ Ordenamiento regular de los
átm a largo alcance.
Metales,
aleaciones,
cerámicos,
en
condiciones
T1/3
corto y largo alcance
• Atm
reticulares
• Atm
reticulares
iónico, covalente o
iónico, covalente o
regular de los
Cristalinos
Tema 2.-
Estructuras Cristalinas
T1/4 • Capacidad de asumir dos o más estructuras Xtalinas.(Fe, C, Al, Ti, ZrO2, … •
T1/4
• Capacidad de asumir dos o más estructuras Xtalinas.(Fe, C, Al, Ti, ZrO2, …
• Algunas de las prop. sólidos Xtalinos dependen de la estruct. Xtalina
Estruct. Tridimens.
Transparente
Muy duro ( ⇒ Coval.)
No conductor
Estructuras Cristalinas: Alotropía-polimorfismo
Estruct. Laminar
Negro
Blando ( ⇒ Enl. 2º)
Tema 2.-
Estructuras Cristalinas
Diamante:
Grafito
Conductor
Sólidos Cristalinos Celda unidad Mínima unidad estructural repetida que contiene todos los elementos de simetría del
Sólidos Cristalinos
Celda unidad
Mínima unidad estructural repetida que contiene todos
los elementos de simetría del Xtal
Parámetros de red
a, b, c: aristas independientes
α, β, γ: ángulos reticulares
Red tridimensional

Tema 2.- Estructuras Cristalinas

a)

b)
b)
 
átomo, ion o molécula representa Reticular: esfera Punto Cada un
átomo, ion o molécula representa Reticular: esfera Punto Cada un
átomo, ion o molécula
representa
Reticular:
esfera
Punto
Cada
un

Estructura cristalina cúbica simple a) Representación mediante esferas reducidas b) Representación mediante “modelo de esferas rígidas”

T1/6

z mostrando a de partir axiales de las aristas Celda Unidad Tema 2.- Estructuras Cristalinas las
z mostrando
a
de
partir
axiales de
las aristas
Celda Unidad
Tema 2.-
Estructuras Cristalinas
las longitudes
•Paralelepípedo definido
7 Sistemas Cristalinos
longitudes de las aristas (a, b y c) y los
ángulos interaxiales (α, β, γ )
las
T1/7
y
coordenadas x, y
de
ejes
los
con
Celdilla unidad
independientes a, b y c y de los tres ángulos interaxiales α, β y γ .
• Menor unidad que, por repetición indefinida, genera el sólido cristalino.
Dependiendo del valor de las aristas independientes (a, b y
c) y los ángulos α, β, γ se obtienen únicamente:
• Es la unidad estructural ⇒ define la estruct. cristalina mediante su geometría y
por la posición de los átomos centro de ella
T1/8 7 Sistemas Cristalinos Tema 2.- Estructuras Cristalinas Ortorrómbico Tetragonal Hexagonal Monoclínico Trigonal Triclínico Cúbico
T1/8
7 Sistemas Cristalinos
Tema 2.-
Estructuras Cristalinas
Ortorrómbico
Tetragonal
Hexagonal
Monoclínico
Trigonal
Triclínico
Cúbico
Centrada en las bases A (B o C) (2 átomos por celda) Centrada en las Caras
Centrada en las bases A (B o C)
(2 átomos por celda)
Centrada en las Caras (F)
(4 átomos por celda)
Simple o Primitiva (P)
(1 átomo por celda)
Tipos de celdilla Unidad
Centrada en el Cuerpo (I)
(2 átomos por celda)

Tema 2.- Estructuras Cristalinas

T1/9

T1/10 7 SISTEMAS CRISTALINOS 4 CELDILLAS UNIDAD 14 Redes de Bravais Tema 2.- Estructuras Cristalinas Trigonal
T1/10
7 SISTEMAS
CRISTALINOS
4 CELDILLAS
UNIDAD
14 Redes de Bravais
Tema 2.-
Estructuras Cristalinas
Trigonal (romboédrica)
ortorrómbica
tetragonal
hexagonal
monoclínica
triclínica
cúbica
+
a = b ≠ c α = β = 90º, γ = 120º Triclínico Triclínico simple
a = b ≠ c
α = β = 90º, γ = 120º
Triclínico
Triclínico simple
Tema 2.-
Estructuras Cristalinas
a ≠ b ≠ c
α≠β≠γ≠ 90º
Tetragonal
Hexagonal
Ortorrómbico simple (P)
Ortorrómbico centrado cuerpo (I)
Ortorrómbico centrado base (A, B, C)
Ortorrómbico centrado caras (F)
Cúbica simple (P)
Cúbica centrada caras (FCC ó F)
Cúbica centrada cuerpo (BCC,ó I)
Tetragonal simple (P)
Tetragonal centrada cuerpo (I)
Monoclínico simple (P)
Monoclínico centrado en la base (C)
a = b = c
α = β = γ ≠ 90º
a = b = c
α = β = γ = 90º
T1/11
a ≠ b ≠ c
α = γ = 90º ≠ β
a ≠ b ≠ c
α = β = γ = 90º
a = b ≠ c
α = β = γ = 90º
Relación axial-ángulos
inter-axiales
Hexagonal simple (P)
Romboédrico simple (R)
Romboédrico (Trigonal)
Sistema Cristalino
Geometría de la celdilla unidad
Monoclínico
Ortorrómbico
Cúbico
Con el fin de reducir la energía de enlace las distancias entre átomos tienden a ser
Con el fin de reducir la energía de enlace las distancias entre átomos tienden a ser pequeñas ⇒
El 90% de los Metales cristalizan en 3 estructuras densamente empaquetadas puesto que:
Normalmente tiene un único elemento, luego el radio atómico es el mismo.
Principales Estructuras Metálicas
El enlace metálico no es direccional.
Hexagonal compacto
(HCP)
E mínima

Tema 2.- Estructuras Cristalinas

Cúbico centrado en el cuerpo (BCC)

Cúbico compacto (FCC) Ej: Be, Cd, Mg, Co, Ti- α , Zn

Cúbico compacto (FCC)

Ej: Be, Cd, Mg, Co, Ti-α, Zn

Ej: Be, Cd, Mg, Co, Ti- α , Zn
Ej: Be, Cd, Mg, Co, Ti- α , Zn
Ej: Be, Cd, Mg, Co, Ti- α , Zn
Cúbico compacto (FCC) Ej: Be, Cd, Mg, Co, Ti- α , Zn Ej: Fe- γ ,
 

Ej: Fe-γ, Al, Cu, Ni, Pt, Ag, Pt y Au

 

Ej: Fe-α(estable baja temp.), Cr, Mo, K, V, W, aleaciones

T1/12

Estructura cúbica centrada en el cuerpo Tema 2.- Estructuras Cristalinas (a=b=c) α=β= γ =90º 11 //
Estructura cúbica centrada en el cuerpo
Tema 2.-
Estructuras Cristalinas
(a=b=c)
α=β= γ =90º
11 // 88
11
2
a
Ref. J.F. Shackelford “Introducción a la Ciencia de Materiales para Ingenieros”. Prentice Hall
a
3
a
•Nº átomos =8· 1 / 8 + 1 = 2 atm/celdilla unidad
•Nº de coordinación= 8
a 2 + a 2 =d 2
⎡ 4
3
V
=
π
·
R
·2
átomos
⎢ ⎣
3
⎥ ⎦
a 2 + d 2 = (4R) 2
3 a 2 = (4R) 2
3
⎡ 4 R ⎤
Como 4R= √3 a
=
•V celda =a 3
V celda
⎢ ⎣ ⎥ ⎦
3
3
4
πR
2·(
)
Factor empaquetam iento =
Volumen de los átomos de la celda
Volumen de la celda
3
=
= 0,68
4
3
(
R )
3
El 68 % del volumen de la celda está ocupado
T1/13
• V celda =a 3 , 4R= √2 a ⇒ 3 R ) 3 ) 3
• V celda =a 3 , 4R= √2 a ⇒
3
R )
3
)
3
4·(
4
(
4
V celda
Tema 2.-
Estructuras Cristalinas
πR
(a=b=c)
α=β= γ =90º
⎦ ⎥
• Nº átomos =8· 1 / 8 +6· 1 / 2 = 4
• Nº de coordinación= 12
⎡ 4 R ⎤
2 ⎦
3
⎣ ⎢
V
=
=
=
átomos
3
π
Ref. J.F. Shackelford “Introducción a la Ciencia de Materiales para Ingenieros”. Prentice Hall
Volumen de los átomos de la celda
Volumen de la celda
R
·
·4
3
= 0,74
Factor empaquetamiento =
Estructura Cúbica Centrada en las Caras
⎡ 4
El 74 % del volumen de la celda está ocupado
2 a 2 = (4R) 2
a 2 + a 2 =d 2 = (4R) 2
2

T1/14

Estructura Hexagonal Compacta HCP El 74 % del volumen de la celda está ocupado = 2·[6··
Estructura Hexagonal Compacta HCP
El 74 % del volumen de la celda está ocupado
= 2·[6·· 1 / 6 ]+2· 1 / 2 +3 =6
Número de coordinación: 12
Factor empaquet.: 0, 74
Nº átomos

Tema 2.- Estructuras Cristalinas

T1/15

T1/16 En las estructuras cristalinas ∃ espacios vacíos ≡ INTERSTICIOS dónde pueden alojarse átomos TETRAEDRICOS (Nº
T1/16
En las estructuras cristalinas ∃ espacios vacíos ≡ INTERSTICIOS dónde pueden alojarse átomos
TETRAEDRICOS (Nº Coord. 4) hueco
situado en el centro de un tetraedro regular.
Nº huecos tetraédricos = 2n
Nº huecos Octaédricos = n
Estrc. COMPACTAS se verifica
que
OCTAÉDRICOS (Nº Coord. 6) hueco
situado en el centro de un octaedro regular.
Posiciones Intersticiales: Huecos
Hay diferentes tipos de huecos:
Tema 2.-
Estructuras Cristalinas
n: Nº de átomos/celdilla
Siendo
Posiciones atómicas, direcciones y planos (I)
Posiciones atómicas, direcciones y planos (I)
 

Posiciones atómicas::

 
(0,0,1) y
(0,0,1)
y
(0,0,1) y (0,1,0) (0,1,1)

(0,1,0)

(0,1,1)

Sistema de ejes x, y, z

 
 

Direcciones:

x

Las prop. de los materiales dependen de la dirección en la que se miden se deforman en direcciones en las que los átomos están en contacto más estrecho.

Direcciones individuales: [uvw] vectores // mismos índices

 

Tema 2.- Estructuras Cristalinas

Direcciones equivalentes en la red:: <uvw> Cuando los espaciamientos a lo largo de cada dirección son los mismos

 
 

Arista del cubo: [100],[010],[001],[010],[001],[100]=100Diagonales del cubo : 111Diagonales caras : 110

 

[1 0

0]

[110]
[110]

z

y

[111] y
[111]
y

z

[210] y
[210]
y
[210] y z
z
z
[210] y z

[110]

z
z
z

z

[1 0 0] [110] z y [111] y z [210] y z [110] z y
[1 0 0] [110] z y [111] y z [210] y z [110] z y
[1 0 0] [110] z y [111] y z [210] y z [110] z y
[1 0 0] [110] z y [111] y z [210] y z [110] z y

y

 

x

 

x

x

x

Posiciones atómicas, direcciones y planos (I) Posiciones atómicas : : (0,0,1) y (0,1,0) (0,1,1) Sistema de

T1/20

Posiciones atómicas, direcciones y planos (II)
Posiciones atómicas, direcciones y planos (II)

Planos : se utilizan los índices de Miller “recíprocos de las intersecciones que el plano determina con los ejes x,y,z"

Procedimiento :

  • 1. Escoger un plano que no pase por el origen

  • 2. Determinar las intersecciones con los 3 ejes

  • 3. Obtener los recíprocos de las intersecciones

  • 4. Determinar el conjunto más pequeño de enteros que estén en la misma razón que las intersecciones

Tema 2.- Estructuras Cristalinas

Posiciones atómicas, direcciones y planos (II) Planos : se utilizan los índices de Miller “recíprocos de

x=½

 

x=1

x=1

x=1

y=1

(210)

y=1

(110)

y=1

(111)

y=

(100)

z=

z=

z= 1

z=

x=½ x=1 x=1 x=1 y=1 (210) y=1 (110) y=1 (111) y= ∞ (100) z= ∞ z=
  • 5. Notación: entre paréntesis sin comas (h k l)

Ref. J.F. Shackelford “Introducción a la Ciencia de Materiales para Ingenieros”. Prentice Hall

T1/21

Ref. William F. Smith “Fundamentos de la Ciencia e Ingeniería de Materiales”. MacGrawHill sin ocupar (bcc)
Ref. William F. Smith “Fundamentos de la Ciencia e Ingeniería de Materiales”. MacGrawHill
sin ocupar
(bcc) > V
Tema 2.-
Estructuras Cristalinas
Solubilidad: 0.02-0.05%C
amb.
T
sin ocupar
V
T1/22
BCC vs FCC: Solubilidad C en Fe
(fcc), pero V hueco (fcc)> V hueco (bcc)
FCC: V ho = 0.414 r
BCC: V ho = 0.291 r
⇒ Aceros: Fe- α ó ferrita (⇒ estructura bcc)
Este hecho permite explicar la solubilidad de C en Fe:
≠ factor empaquetamiento: f bcc =0.68 y f fcc =0.74
↑T ⇒ Aceros: Fe- γ o austenita (⇒ estructura fcc) Solubilidad: 2%C
↓T bruscamente (trat. Térmico: temple) ⇒ existencia de Fe (bcc) con altos
contenidos en C (⇒ ”distorsión red (tetragonal)“)⇒ martensita ⇒
↑prop.mecánicas aceros templados.
4.7 48.7 45.0 59.2 59.2 40.4 30.0 Material Anisótropo ⇒ Prop. dependen de la dirección cristalográfica
4.7
48.7 45.0
59.2 59.2
40.4 30.0
Material Anisótropo ⇒ Prop. dependen de la dirección cristalográfica en la que se miden
Material Isótropo ⇒ Prop. idénticas en todas las direcciones
27.8 18.1
10.0
11.0
Dirección cristalográfica
aleatoria
Tema 2.-
Estructuras Cristalinas
Anisotropía-Isotropía
Módulo Elástico E (GPa)
Módulo Elástico E (GPa)
Dirección cristalográfica
Dirección cristalográfica
5.3
W (BCC)
[100]
[111]
Material
6.3
9.2
9.7
19.1
59.2
35.5
MgO
Fe-α (BCC)
NaCl (FCC)
Al (FCC)
Cu (FCC)

T1/23

Considerando el Modelo de las esferas rígidas n º átomos celdilla unidad volumen celdilla unidad volumen
Considerando el Modelo de las esferas rígidas
n º átomos celdilla unidad
volumen celdilla unidad
volumen celda unidad
Densidad volumétrica
masa celda unidad
masa átomo
=
=
ρ
×
V

Tema 2.- Estructuras Cristalinas

V C : volumen celda unidad N A : número de Avogadro (6.023x10 23 átomos/mol) n:
V C : volumen celda unidad
N A : número de Avogadro
(6.023x10 23 átomos/mol)
n: nº átomos/celda unidad
M: peso atómico
n · M
ρ =
N
V
C
A

T1/24

T1/25 Empaquetamiento poco denso Elementos principales: C, H, N, O, S Empaquetamiento compacto (enlace metálico) Empaquetamiento
T1/25
Empaquetamiento poco denso
Elementos principales: C, H, N, O, S
Empaquetamiento compacto (enlace
metálico)
Empaquetamiento menos compacto
(iónico mixto)
Densidad de los materiales
Tema 2.-
Estructuras Cristalinas
Elementos ligeros
Masa atómica alta
Cerámicos
Polímeros
Metales:
c
....
m : l 1 3 2 2 = = + 2· = = ρ Nº .átomos
m
:
l
1
3
2
2
=
=
+
=
=
ρ
Nº .átomos diametral. intersecta dos por la línea
ρ
m
3 a
[111 ]
3 · a
BCC
BCC
átomos
Ejemplo
átomos
long.línea
1 átomo centro
Densidad atómica lineal:

Tema 2.- Estructuras Cristalinas

ρ 2 2 p 1 p a 2 2 ρ 4 = = = + Nº
ρ
2
2
p
1
p
a
2
2
ρ
4
=
=
=
+
Nº átomos intersecta dos por el área
m
m
2 ·a
BCC
BCC
átomos
átomos
vértices
Ejemplo :
1 átomo centro
=
área selecciona da
Densidad atómica planar:
m : l 1 3 2 2 = = + 2· = = ρ Nº .átomos

T1/26

Direcciones - a y {110} {111} <111> <110> {0001} Planos <1120> Número compactas compactos 1×3 =
Direcciones
-
a
y
{110}
{111}
<111>
<110>
{0001}
Planos
<1120>
Número
compactas
compactos
1×3 = 3
BCC
(Fe-α, Mo, W)
FCC
(Fe-γ, Cu, Ni, Al)
HCP
(Cd, Mg, Zn, Ti-α)
Estructura cristalina
Sistemas de Deslizamiento
lo largo de direcciones
Deformación Plástica
Por qué son los planos importantes (I)
(fracción atómica planar mas elevada)
preferentes (fracción atómica lineal mas elevada)
La deformación plástica tiene lugar cuando los átomos deslizan entre ellos.
El deslizamiento ocurre a lo largo de planos cristalográficos específicos
6×2=12
4×3=12

Tema 2.- Estructuras Cristalinas

T1/27

• En algunos materiales, la estructura atómica produce un transporte rápido de e - y/o calor
En algunos materiales, la estructura atómica produce un transporte rápido
de e - y/o calor en un plano y relativamente lento fuera de él. Ejemplo:
Grafito.
La conductividad térmica es más rápida en los planos con enlace covalente
sp 2 que en la dirección perpendicular a ellos. Ejemplo: YBa 2 Cu 3 O 7
superconductores
Algunas redes contienen planos cristalográficos de Cu y O. Estos planos
conducen pares de e - (pares de Cooper) que son los responsables de la
superconductividad. Estos materiales son aislantes eléctricos en las
direcciones perpendiculares a los planos Cu-O.
Por qué son los planos importantes (II)
Propiedades de Transporte

Tema 2.- Estructuras Cristalinas

T1/28