INTERPRETACION DEL HEMOGRAMA

El hemograma es un examen relativamente simple y en algunas situaciones nos ayuda en la evaluación diagnóstica. Este examen entrega datos sobre hematocrito (Hto), concentración de la hemoglobina (Hb), concentración de hemoglobina corpuscular media (CHCM), volumen corpuscular medio (VCM), recuento de eritrocitos, leucocitos y plaquetas. Además, nos entrega información sobre la dispersión del tamaño de los eritrocitos (RDW) (Red blood cell distribution width), el que se expresa en % y representa el coeficiente de variación de tamaños de los eritrocitos. En el hemograma se analiza también el frotis sanguíneo que consiste en la evaluación morfológica de los elementos sanguíneos, lo cual puede ser especialmente útil en los pacientes con anemia, pero también anormalidades en los leucocitos o plaquetas pueden ser de orientación diagnóstica. Hematocrito y hemoglobina Los valores Hto y Hb se relacionan al número y cantidad de Hb de los eritrocitos. Cuando estos valores están disminuidos en más de 2 DE respecto al promedio, según la edad se habla de anemia (tabla 1). Si el Hto y la Hb están aumentados se habla de la policitemia, que puede ser primaria (policitemia vera) o secundaria (enfermedad cardiaca, cianótica, tumores cerebrales, renales, etc.). Tabla 1 Valores de hemoglobina en la infancia Edad Hb g/dl Criterio diagnóstico de anemia (> 2DE)

Promedio ± 2 DE Hb/dl RN 2m-3m Prematuro 5 m - 2 años Preescolar Escolar 5 - 9 años Escolar 9 -12 años Id. 12 - 14 años 17 ± 2 11 ± 15 9±2 12,5 ± 1,5 12,5 ± 1,5 13 ±1,5 13,5 ± 1,5 14,0 ± 1,5 < 15 < 9,5 < 7,0 < 11,0 < 11,0 < 11,5 < 12,0 < 12,5

nos entregan información sobre el tamaño y dispersión del tamaño de los glóbulos rojos (GR). El VCM y RDW. RDW y recuento de reticulocitos en la evaluación de las anemias La aproximación diagnóstica del punto de vista de la anamnesis y del examen físico no será tratada en esta revisión.14.5 .Rol del VCM. pequeño o aumentado y la dispersión del tamaño (RDW). Tabla 2 Aproximación diagnóstica de las anemias basadas en VCM del glóbulo rojo y frotis sanguíneo Microcítico hipocromo y y y y Macrocítico Normocítico normocromo Alteraciones morfológicas y y y y y Anemia por déficit de fierro Talasemia Anemia sideroblástica Intoxicación por Pb y y y y Anemia megaloblásti ca Anemia aplástica Leucemia Drogas y y y y y Pérdida Ag. renales crónicas Enf.12 años = 85 Adulto = 90 . puede estar normal o aumentada (rango normal en niño RDW = 11. el tamaño de los GR puede ser normal. es menor que en el adulto (tabla 2) y en un niño con anemia. sangre Infecciones Inflamaciones Crónicas Enf. Acá nos referiremos a cómo los diferentes componentes del hemograma nos pueden orientar a un posible diagnóstico. malignas Esferocitos Ovalocitos Estomatocitos Cél. En el niño el VCM.6 años = 80 6 a .5%). falciformes Esquistocitos VCM x ± 7 µ3 RN = 119 4 m -2 años = 77 2 a .

35% =1. anemia sideroblástica. En general. Reticulocitos normales o disminuidos Déficit nutrientes Infecciones ó inflamaciones crónicas Enfermedades crónicas Invasión medular II. formación de target cells y otras formas alteradas. Extracorpuscular:  Test Coombs (+) (-) Hemorragias agudas I. disminuido Las anemias microcíticas son causadas por síntesis insuficiente de Hb.Tabla 3 Aproximación diagnóstica basada en el recuento reticulocitario Reticulocitos aumentados I. pero existen diferencias especialmente en RDW.5 días con Hto 15%. III. Los trastornos hereditarios de la síntesis de la Hb. II. El recuento de reticulocitos mide la producción de eritrocitos. que corrige los valores según la intensidad de la anemia. talasemias. lo que es importante en la evaluación de una anemia (tabla 3). El recuento de reticulocitos se afecta por la vida media de los reticulocitos y la intensidad de la anemia por lo que se usa el índice reticulocitario. Anemias hemolíticas a. a 2. Para calcular el índice reticulocitario se utiliza la siguiente fórmula: % reticulocitos x (Hto paciente/Hto normal) IR -----------------------------------------------------= ----Factor de corrección Hto normal IR: Indice reticulocitario Factor de corrección según Hto: 45% =1. Corpuscular:  Defectos de membrana  Alteraciones enzimáticas  Hemoglobinopatías b.5. IV. el . como la ß Talasemia en estado heterocigoto. la microcitosis es causada por déficit de fierro o inhabilidad de utilizar el fierro. intoxicaciones por plomo. que puede llevar a hipocromía.5 Se considera un índice regenerativo mayor o igual a 3. como ocurre en las enfermedades crónica. 25% = 2. 15% = 2. Anemias con VCM. pueden ser confundidas con déficit de fierro. La vida media de los reticulocitos varía de 1 día con Hto normal. La anemia por déficit de fierro es la causa más frecuente en niños entre 1 y 3 años.

La CHCM del eritrocito en microesferocitosis familiar está aumentada por sobre el límite alto de lo normal (36 mg/dl) en 50% de los casos. enfermedades renales crónica. que logra compensar la disminución de la vida media de los eritrocitos. Es el método más útil para detectar deshidratación celular del eritrocito. los pacientes con hemólisis no necesariamente son anémicos. deficiencia de Vitaminas B12 y anemias hemolíticas inmunes por crioaglutininas. enfermedades malignas que invaden la médula ósea. Concentración de hemoglobina corpuscular media (CHCM) El rango normal de CHCM es de 34 ± 2 mg/dl. La respuesta es poco específica y rápidamente cambiante por lo que hay que interpretarla en relación con el cuadro clínico del paciente. Las causas de anemias normocíticas con recuento reticulocitario normal o disminuido son: infecciones. Anemias con VCM alto Las anemias con VCM alto y RDW normal se ven en anemias aplásticas y preleucemias y las anemias con VCM alto y RDW alto. Anemias con VCM normal Las anemias normocíticas con recuento de reticulocitos elevado. bajo 30 mg/dl se considera sinónimo de hipocromía y se ve en condiciones que llevan a síntesis insuficientes de Hb. . Las modificaciones del número y su distribución porcentual se producen frente a distintos cambios fisiológicos y a causas patológicas. debido a la deshidratación celular. inflamaciones crónicas. sin embargo. el frotis puede ser diferente con mayor grado de poiquilocitosis y punteado basófilo en pacientes con rasgos talasémicos que en niños con déficit de fierro. en déficit de ácido fólico. Asimismo. los pacientes con Sickle cell anemia también tienen eritrocitos con aumento en la CHCM. como ocurre cuando la eritropoyesis aumenta en forma tal. Recuento leucocitario En la infancia tanto el número de leucocitos como su distribución porcentual varía con la edad (tabla 4). muchas veces son causadas por pérdidas de sangre agudas o por hemólisis. La CHCM disminuida.cual está aumentado en déficit de fierro y normal en las ß Talasemias.

a la ovulación o a inflamación producida por enfermedades infecciosas inflamatorias. drogas como penicilinas. secundarias a ejercicios. aminoglicósidos. Triquina. Reacción leucemoide granulocítica Corresponde a la presencia de hiperleucocitosis de más de 50 000 mm3 y/o desviación izquierda extrema con aparición de juveniles. La tinción histoquímica para fosfatasas alcalinas ayuda a diferenciarlas. ferroterapia y otras. así como enfermedades granulomatosas del mesénquima. Cifra leucocitos Promedio y rango 18 000 (10-30 000) 12 000 (6-18 000) 10 000 (6-15 000) 8 000 (5-13 000) Fórmula porcentual ± 10% Neutrófilo 60 30 40 50 Linfocitos 30 60 50 40 . En el niño se ven aumentos moderados con mayor frecuencia en parásitos que tengan contacto con la sangre (áscaris. cirrosis hepática. Neutrofilia La neutrofilia corresponde al aumento de polimorfonucleares sobre 6 000 o 10 000 por mm3. larva migrante de Toxocara canis o catis. sangramientos agudos o enfermedades hematológicas. anquilostoma. distoma hepático. urticarias y eczema. neoplásicas. mieloblastos. estados de estrés metabólico (acidosis. La causa más frecuente en el niño son las infecciones bacterianas (con mayor frecuencia pulmonares y urinarias). El diagnóstico diferencial es la leucemia mieloide crónica. Pueden ser leucocitosis fisiológicas. anoxia. ésta es intensamente positiva en la reacción leucemoide y débil o negativa en la leucemia mieloide crónica. al comienzo de las infecciones virales. convulsiones). mielocitos.Tabla 4 Recuento leucocitario en la infancia Grupo etario RN 1 año 2-5 años 6-12 años Causas de leucocitosis Se define leucocitosis como el aumento del número de leucocitos circulantes > 11 000 mm3. No hay hiato leucémico y en general. Sarcoptes scabiei). rara en niños. promielocitos y muy raramente. Se ve con mayor frecuencia en las infecciones bacterianas agudas y en forma pasajera. neoplasias y post radioterapia. como ocurre en el recién nacido (hasta 30 000 mm3). cefalosporinas. a alteraciones emocionales como: miedo y agitación. Son causa también de eosinofilia las enfermedades alérgicas como asma. tampoco anemia ni trombopenia. Eosinofilia Se considera eosinofilia el aumento de eosinófilos por sobre 500 por mm3.

inmunes. Pueden ser congénitas . Medianas: de 500 . Las linfocitosis relativas son aquéllas en que hay más de 50% de linfocitos con cifras leucocitarias disminuidas. Las linfocitosis absolutas corresponden a aquéllas en que en el hemograma hay más de 10 000 linfocitos mm3. varicela) con aproximadamente 10% o más de linfocitos atípicos o hiperbasófilos. corresponde a neutropenia. Este síndrome mononucleósico también se puede ver en toxoplamosis. Monocitosis La presencia de más de 1 000 monocitos por mm3 en el lactante hasta los 2 años y más de 800 monocitos por mm3 en preescolares y escolares. Con menor frecuencia se presentan en tifoidea. hidantoínicos). infecciones crónicas granulomatosas (TBC. se consideran monocitosis. desnutrición severa. puede ser por menor producción. drogas. Se presentan en general acompañadas de linfocitosis y eosinofilia moderada en convalecencia de enfermedades infecciosas. La monocitosis es un signo de gravedad en infecciones severas. Leves: de 1 000 . brucelosis. como por ejemplo en reabsorción de neumonías. rubéola. Éstas pueden ser transitorias o prolongadas y en cuanto al riesgo de infección pueden dividirse en: 1. digestivas o exantemáticas (sarampión. enfermedad por citomegalovirus.o adquiridas por infecciones virales. con disminución relativa o absoluta de neutrófilos y/o linfocitos. como la sepsis del lactante. alteraciones en la maduración (centrales) o por mayor destrucción o secuestro (periféricas). Listeria monicitógena). esplenomegalia. y medicamentos (PAS. mononucleosis infecciosa. Graves: menos de 500 (infecciones bucofaríngeas. Pueden ser secundarias a infecciones severas. adenovirus tipo 12. hepatitis infecciosa. con cifras leucocitarias aumentadas que pueden llegar a ser > de 50 000 mm3. Leucopenias Se considera leucopenia la presencia en el hemograma de menos de 4 000 leucocitosis mm3. Esta última. normales o poco aumentadas. aproximadamente en la 2ª semana de evolución presenta más de 20% de linfocitos medianos o grandes hiperbasófilos. Se presentan en coqueluche. que pueden acompañarse de . tuberculosis. neumonías y sepsis) En cuanto a su origen.que son raras .1 000 (infecciones cutáneas) 3.Linfocitosis Éstas pueden ser de dos tipos: relativas o absolutas. infecciones virales y en infecciones por gérmenes intracelulares (Brucelosis. Linfopenias Menos de 2 000 linfocitos mm3 en el hemograma corresponde a linfopenias. linfocitosis infecciosa.1 500 (asintomáticas) 2. aplasias o invasión por células neoplásicas. Neutropenias El hallazgo de menos de 1 500 polimorfonucleares mm3. enfermedades del colágeno. Hodgkin). En niños se presentan con mayor frecuencia frente a infecciones virales respiratorias.

Trompocitopenia Cuando existe trombocitopenia aislada. porque se acompaña de vasculitis. La presencia de neutrófilos hipersegmentados puede ser una condición autosómica dominante o una condición asociada a anemia megaloblástica. hiperesplenismo. rubéola. bacterianas o Mycoplasma pneumoniae). Otras causas de linfopenia son: la desnutrición. El recuento de plaquetas elevado es casi siempre reactivo. neuroblastoma. Debido a que no existen secuelas aparentes en estas trombocitosis reactivas. disminución de la producción en el caso de anemia aplástica. pero existen muchas otras condiciones que se asocian a trombocitosis como son la anemia por déficit de fierro. encontrándose en el hemograma el núcleo bilobulado en la mayoría de los granulocitos maduros y eosinófilos. En general se define como trombocitopenia a los recuentos de plaquetas menores de 150 000 mm3. síndrome nefrótico. invasión de la médula por enfermedades malignas como leucemias. la causa más común es la destrucción inmune. Las infecciones suelen ser la causa más frecuente (virales. drogas inmunosupresoras. En estos casos debe hacerse el diagnóstico diferencial con aumento de baciliformes. enfermedad de Hodgkin. y trombocitosis. enfermedad de Kawasaki (en segunda a tercera semana). que se caracteriza por una falla en la segmentación normal. La morfología de los leucocitos puede ocasionalmente ser útil en el diagnóstico. Otras anomalías como las de Chediak-Higashi y May Hegglin (ver textos específicos) son raras. corticoides.) El SIDA. citostáticos y radioterapia. Kawasaki que constituye la excepción. linfoma u otras. Plaquetas Las alteraciones en el número de plaquetas así como en su tamaño pueden ser claves en el diagnóstico. pero existen trombocitopenias asociadas a un gran número de otras condiciones como coagulación intravascular diseminada (C. varicela. Hay una gran variación en el rango normal del recuento de plaquetas.leucopenias y producir "anergia" importante (sarampión. . salvo en S.D). enfermedad de transmisión genética dominante. benigna. también puede producir linfopenia. entre 600 000 o 1 000 000 o más. Trombocitosis La trombocitosis en la infancia raramente causa complicaciones. que puede presentarse en hijos de madres infectadas o por transfusiones. por ejemplo en la anomalía de Pelger Huet. raramente se indica terapia antiplaquetaria.IV. anemia hemolítica microangiopática. traumas y algunos tumores.