Myasthenia gravis (dari bahasa Yunani " " otot, "kelemahan", dan Latin : myasthenia "serius"; MG disingkat) merupakan autoimun penyakit

neuromuskuler yang menyebabkan kelemahan otot berfluktuasi dan fatiguability . Ini adalah gangguan autoimun , di mana kelemahan disebabkan oleh sirkulasi antibodi yang menghalangi reseptor asetilkolin di pos-sinaptik sambungan neuromuskuler , [1] menghambat efek stimulatif dari neurotransmitter asetilkolin .. Gravis diperlakukan secara medis dengan cholinesterase inhibitor atau imunosupresan , dan, dalam kasus-kasus yang dipilih, thymectomy . Insiden penyakit adalah 330 kasus per juta dan meningkat sebagai akibat kesadaran yang meningkat. [2] MG harus dibedakan dari sindrom miasthenik bawaan yang dapat hadir gejala serupa tetapi tidak memberikan respon terhadap pengobatan imunosupresif. Ciri khas myasthenia gravis adalah fatigability.. Otot-otot menjadi semakin lemah selama periode aktivitas dan meningkatkan setelah periode istirahat.. Otot yang mengontrol gerakan mata dan kelopak mata, ekspresi wajah, mengunyah , berbicara , dan menelan sangat rentan. The muscles that control breathing and neck and limb movements can also be affected. Otot-otot yang mengontrol pernapasan dan gerakan leher dan anggota tubuh juga dapat dipengaruhi. Often the physical examination yields results within normal limits. [ 4 ] Sering kali batas fisik pemeriksaan menghasilkan hasil yang normal dalam. [4] . Diagnosis myasthenia gravis mungkin tertunda jika gejala yang halus atau variabel. Dalam kebanyakan kasus, gejala terlihat pertama adalah kelemahan dari otot-otot mata.. Dalam orang lain, kesulitan dalam menelan dan berbicara cadel mungkin tanda-tanda pertama. Tingkat kelemahan otot yang terlibat dalam MG sangat bervariasi antara pasien, mulai dari bentuk lokal yang terbatas pada otot mata ( ocular gravis ), untuk umum dan bentuk parah di mana banyak otot - kadang-kadang termasuk yang mengendalikan pernapasan - dipengaruhi. Gejala, yang bervariasi dalam jenis dan tingkat keparahan, mungkin termasuk asimetris ptosis (a terkulai salah satu atau kedua kelopak mata ), diplopia (penglihatan ganda) karena kelemahan otot yang mengontrol gerakan mata, atau waddling gaya tidak stabil, kelemahan pada lengan, tangan , jari, kaki, dan leher, perubahan dalam ekspresi wajah, disfagia (kesulitan menelan), sesak napas dan dysarthria (wicara, sering hidung karena kelemahan otot-otot velar). . Dalam krisis miasthenik sebuah kelumpuhan dari otot-otot pernafasan terjadi, yang memerlukan ventilasi dibantu untuk mempertahankan hidup.. Pada pasien yang otot pernafasan yang sudah lemah, krisis mungkin dipicu oleh infeksi, demam, reaksi yang merugikan terhadap obat-obatan, atau stres emosional. [5] Karena otot jantung hanya diatur oleh sistem saraf otonom, umumnya tidak terpengaruh oleh MG .

Periodik paralise adalah kelainan yang ditandai dengan hilangnya kekuatan otot, umumnya terkait dengan abnormalitas K + dan abnormalnya respon akibat perubahan K + dalam serum. Periodik paralise dapat dikelompokkan menjadi :

pria lebih sering dari wanita dan biasanya lebih berat. Perasaan lelah 3. Gangguan metabolisme protein 9.1. Kelumpuhan atau rabdomiolisis (jika penurunan K amat berat) 7.DEFINISI Hipokalemia periodik paralise adalah kelainan yang ditandai dengan kadar potassium (kalium) yang rendah (kurang dari 3.7 III.3.5 mmol/L) pada saat serangan. 3.4. hiperaldosteronism. Hal lain yang dapat menyebabakan terjadinya hipokalemia periodic paralise adalah tirotoksikosis.4. Usia terjadinya serangan pertama bervariasi dari 1-20 tahun.6.3 II. Periodik paralise hiperkalemia. Alkalosismetabolik . hipertiroid.7 IV.GEJALA KLINIS 1. Restless legs syndrome 5. Periodik paralise normokalemia. Tekanan darah dapat meningkat 6.6.4.EPIDEMIOLOGI Angka kejadian adalah sekitar 1 diantara 100.6. Gangguan toleransi glukosa 8.5. disertai riwayat episode kelemahan sampai kelumpuhan otot skeletal.ETIOLOGI Hipokalemia periodik paralise biasanya disebabkan oleh kelainan genetik otosomal dominan. Poliuria dan polidipsia 10. Nyeri otot 4. Kelemahan pada otot 2.2. frekuensi serangan terbanyak di usia 15-35 tahun dan kemudian menurun dengan peningkatan usia.7 V.000 orang. Periodik paralise hipokalemia : genetik. gagal ginjal kronik dan idiopatik.3. 2.