BAB 1 PENDAHULUAN 1.

1 Latar Belakang Unsur-unsur Golongan Nitrogen (golongan VA) juga diketahui sebagai IUPAC Group 15 (dulunya diketahui sebagai golongan V) dari tabel periodik. Golongan ini melukiskan bahwa semua komponen-komponen dari unsur ini mempunyai 5 elektron pada kulit terluarnya, 2 elektron terletak di subkulit s dan 3 terletak di subkulit p. Oleh karena itu mereka kekurangan 3 elektron di kulit terluarnya. Unsur yang paling penting dari grup ini adalah Nitrogen (N), dimana bentuk diatomik dari nitrogen adalah unsur yang paling utama dari udara. Unsur-unsur yang lain adalah termasuk Fosfor (P), Arsen (As), Antimon (Sb), Bismut (Bi). Nama umum pnicogens (sekarang juga dikenal dengan nama pnictogens) kadang-kadang juga digunakan untuk menyebut unsur-unsur ini. Kedua penyebutan dari golongan ini diambil dari bahasa Mesir πνίγειν(pnigein). Catatan pertama mengenai usaha pembentukan senyawa nitrogen sintetis pertama dilakukan oleh Priestley dan Cavendish yang melewatkan percikan bunga api listrik di dalam bejana berisi udara bebas dan akhirnya mendapatkan nitrat setelah sebelumnya melarutkan oksida yang terbentuk dalam reaksi dengan alkali. Penemuan ini cukup besar di masanya, mengingat kebutuhan senyawa nitrogen untuk pupuk yang besar namun sayangnya alam tidak cukup untuk memenuhinya. Karena itu, adanya senyawa nitrogen yang dapat dibuat di dalam laboratorium memberikan peluang baru. Namun usaha komersial dari proses ini tidak berjalan dengan mudah mengingat banyaknya kebutuhan energi yang besar dan efisiensinya yang terlalu rendah. Setelah ini banyak proses terus dikembangkan untuk perbaikan. Nitrogen pernah juga diikatkan dari udara sebagai kalsium sianida, namun tetap saja proses ini masih terlalu mahal. Proses-proses lain juga tidak terlalu berbeda, seperti pengolahan termal atas campuran oksida nitrogen (NOX), pembentukan sianida dari berbagai sumber nitrogen, pembentukan aluminium nitrida, dekomposisi amonia dan

sebagainya. Semuanya tidak menunjukkan harapan untuk dapat dikomersialkan walaupun secara teknis semua proses ini terbukti dapat dilaksanakan. Sampai akhirnya Haber dan Nernst melakukan penelitian yang menyeluruh tentang keseimbangan antara nitogen dan hidrogen di bawah tekanan sehingga membentuk amonia. Dari penelitian ini pula didapatkan beberapa katalis yang sesuai. Reaksi ini sebenarnya membutuhkan tekanan sistem yang tinggi, tetapi pada masa itu peralatan yang memadai belum ada dan mereka merancang peralatan baru untuk reaksi tekanan tinggi (salah satu sumbangan dari perkembangan industri baru ini). Bukan peralatan tekanan tinggi saja yang akhirnya tercipta karena dipicu oleh tuntutan industri nitrogen ini. Haber dan Bosch, ilmuwan lain yang bekerjasama dengan Haber, juga mengembangkan proses yang lebih efisien dalam usahanya menghasilkan hidrogen dan nitrogen murni. Proses sebelumnya adalah dengan elektrolisis air untuk menghasilkan hidrogen murni, dan distilasi udara cair untuk mendapatkan nitrogen murni yang kedua usaha ini masih terlalu mahal untuk diaplikasikan dalam mengkomersialkan proses baru pembuatan amonia mereka. Maka mereka menciptakan proses lain yang lebih murah. Usaha bersama mereka mencapai kesuksesan pada tahun 1913 ketika berhasil membentuk amonia pada tekanan tinggi. Proses baru ini masih memerlukan banyak energi namun pengembangan lebih lanjut terus dilakukan. Dengan cepat proses ini berkembang melebihi proses sintetis senyawa nitrogen lainnya, dan menjadi dominan sampai sekarang dengan perbaikan-perbaikan besar masih berlanjut. Nitrogen (Latin nitrum, Bahasa Yunani Nitron berarti "soda asli", "gen", "pembentukan") secara resmi ditemukan oleh Daniel Rutherford pada 1772, yang menyebutnya udara beracun atau udara tetap. Pengetahuan bahwa terdapat pecahan udara yang tidak membantu dalam pembakaran telah diketahui oleh ahli kimia sejak akhir abad ke-18 lagi. Nitrogen juga dikaji pada masa yang lebih kurang sama oleh Carl Wilhelm Scheele, Henry Cavendish, dan Joseph Priestley, yang menyebutnya sebagai udara terbakar atau udara telah flogistat. Gas nitrogen adalah cukup lemas sehingga dinamakan oleh Antoine Lavoisier sebagai azote, daripada perkataan Yunani αζωτος yang bermaksud "tak bernyawa". Istilah tersebut telah menjadi nama

Basilius akhirnya menjelaskan sebagian sifatnya di tahun 1450. dia baru menemukan unsur yang dia inginkan. dan kemudiannya. Kegunaan senyawa nitrogen dalam bidang pertanian dan perusahaan pada awalnya ialah dalam bentuk kalium nitrat. Senyawa nitrogen diketahui sejak Zaman Pertengahan Eropa.Claude Francois Geoffroy menunjukkan di tahun 1753 bahwa logam ini berbeda dengan timbal. Agar mahasiswa mengetahui sejarah dari golongan VA 2. Agar mahasiswa mampu mengetahui sifat-sifat dari golongan VA. Bismut( berasal dari bahasa latin bisemutun. Agar mahasiswa mengetahui manfaat dan bahaya dari golongan VA . Ahli alkimia mengetahui asam nitrat sebagai aqua fortis. dan kini hasil temuan itu telah sangat berkembang dan sangat berguna bagi umat manusia. dari bahasa Jerman Wismuth)Pada awalnya membingungkan dengan timah dan timbal dimana dia mempunyai kemiripan dengan elemen itu. 1. yang diakui karena kemampuannya untuk melarutkan emas.reaksi yang terbentuk dari golongan VA 4. Campuran asam hidroklorik dan asam nitrat dinamakan akua regia. Unsur ini ditemukan oleh Hannig Brand pada tahun 1669 di Hamburg. Namanya berasal dari bahasa Latin yaitu phosphoros yang berarti 'pembawa terang' karena keunikannya yaitu bercahaya dalam gelap (glow-in-the dark).2 Tujuan 1. Dia menemukan unsur ini dengan cara 'menyuling' air urin melalui proses penguapan dan setelah dia menguapkan 50 ember air urin.kepada nitrogen dalam perkataan Perancis dan kemudiannya berkembang ke bahasabahasa lain.terutama dalam penghasilan serbuk peledak (garam mesiu).Jerman. sebagai baja dan juga stok makanan ternak kimia. baik sifat kimia ataupun sifat fisika 3. Agar mahasiswa mengetahui reaksi.

N. Lambang. Nitrogen 7 k ar b o n ← n itr o g e n → o ks ig e n ↑ N ↓ Tabel periodik P Keterangan Umum Unsur Nama. 7 .BAB II TINJAUAN PUSTAKA 1. Nomor atom nitrogen.

-346.720 kJ/mol (N2) 5.251 g/L 63.21 K.325 kPa) 1.15 K (-210.00 °C. 3. p colorless Penampilan Massa atom Konfigurasi elektron Jumlah elektron tiap kulit Ciri-ciri fisik Fase Massa jenis Titik lebur Titik didih Titik kritis Kalor peleburan Kalor penguapan Kapasitas kalor Tekanan uap P/Pa pada T/K 1 10 100 14.42 °F) 126. Blok nonmetals 15. -320.04 (skala Pauling) ionisasi ke-1: 1402. Periode.36 K (-195. 101. 2. 4.3 kJ/mol ke-2: 2856 kJ/mol (detil) ke-3: 4578.00 °F) 77.124 J/(mol·K) 1k 53 10 k 62 100 k 77 37 41 46 Ciri-ciri atom Struktur kristal Bilangan oksidasi Hexagonal ±3.0067(2) g/mol 1s2 2s2 2p3 2.79 °C.Deret kimia Golongan.1 kJ/mol Jari-jari atom 65 pm Jari-jari atom (terhitung) 56 pm Jari-jari kovalen 75 pm Elektronegativitas Energi .57 kJ/mol (25 °C) (N2) 29. 5. 5 gas (0 °C. 2 (strongly acidic oxide) 3.39 MPa (N2) 0.

965 m ε 2. Biasanya ditemukan sebagai gas tanpa warna. sangat sulit bereaksi dengan unsur atau senyawa lainnya.220 13 N syn N 0.366% C N 99. asam nitrat. Senyawa Hidrida utama nitrogen ialah amonia (NH3) walaupun hidrazina (N2H4) juga banyak ditemukan. Nitrogen mengembun pada suhu 77K (-196oC) pada tekanan atmosfir dan membeku pada suhu 63K (-210oC). tidak aktif bereaksi dengan unsur lainnya. Amonia cair sebenarnya sedikit amfiprotik dan membentuk ion ammonium dan amida (NH2-). Amonia bersifat basa dan terlarut sebagian dalam air membentuk ion ammonium (NH4+). tetapi terurai dalam air. 27 °C) 353 m/s 7727-37-9 waktu paruh DM DE (MeV) DP 9. Oleh karena itu trivalen dalam sebagian besar senyawa. . Zat lemas membentuk banyak senyawa penting seperti asam amino.83 mW/ (m·K) (gas. Dinamakan zat lemas karena zat ini bersifat malas.634% N stabil dengan 7 neutron N stabil dengan 8 neutron Referensi Nitrogen atau zat lemas adalah unsur kimia dalam tabel periodik yang memiliki lambang N dan nomor atom 7.Jari-jari Van der Waals Lain-lain Sifat magnetik Konduktivitas termal Kecepatan suara Nomor CAS Isotop iso NA 13 14 15 155 pm no data (300 K) 25.08 persen atmosfir Bumi dan terdapat dalam banyak jaringan hidup. dengan elektronegatifitas 3. Nitrogen mengisi 78. tanpa bau.0. keduanya dikenal sebagai garam amida dan nitrida (N3-). Mempunyai 5 elektron di kulit terluarnya. amoniak. Sifat-sifat penting Nitrogen adalah zat non logam. tanpa rasa dan merupakan gas diatomik bukan logam yang stabil. dan sianida.

Nitrogen yang berasal dari udara merupakan komponen utama dalam pembuatan pupuk dan telah banyak membantu intensifikasi produksi bahan makanan di seluruh dunia. Isotop yang paling N (99. 1N mempunyai paruh waktu selama 9 menit dan yang selebihnya sama atau lebih kecil dari itu. mampu menangkap nitrogen secara langsung dari atmosfer karena bersimbiosis dengan bakteri bintil akar. Senyawa yang mengandung siano(-CN) menghasilkan garam yang sangat beracun dan bisa membawa kematian pada hewan dan manusia. .Gugus bebas amonia dengan atom hidrogen tunggal atau ganda dinamakan amina. cincin atau struktur hidrida nitrogen yang lebih besar juga diketahui tetapi tak stabil. Peranan biologi Nitrogen merupakan unsur kunci dalam asam amino dan asam nukleat.634%). Sebelum adanya proses fiksasi (pengikatan) nitrogen secara sintetik. Rantai. yang dihasilkan dalam bintang-bintang dan yang selebihnya adalah 15N. Peringatan Limbah baja nitrat merupakan penyebab utama pencemaran air sungai dan air bawah tanah. sumber utama nitogen untuk keperluan pertanian hanyalah bahan limbah dan kotoran hewan. seperti kedelai. Nitrogen dalam perindustrian Peranan nitrogen dalam perindustrian relatif besar dan industri yang menggunakan unsur dasar nitrogen sebagai bahan baku utamanya disebut pula sebagai industri nitrogen. dan ini menjadikan nitrogen penting bagi semua kehidupan. Pengembangan proses fiksasi nitrogen telah berhasil memperjelas berbagai asas proses kimia dan proses tekanan tinggi serta telah menyumbang banyak perkembangan di bidang teknik kimia. Di antara sepuluh isotop yang dihasilkan secara sintetik. sementara asam nukleat menjadi salah satu komponen pembentuk DNA dan RNA. Isotop Ada 2 isotop Nitrogen yang stabil yaitu: banyak adalah 14 14 N dan 15 N. Protein disusun dari asam-asam amino. Polong-polongan.

amonia adalah senyawa nitogen yang paling penting.hasil dekomposisi dari bahan-bahan tersebut serta amonium sulfat yang didapatkan dari hasil sampingan pembuatan kokas dari batubara. sehingga proses menjadi kompleks dan berakibat pada mahalnya biaya operasi. yaitu pupuk yang mengandung tiga unsur penting untuk tumbuhan (N + P2O5 + K2O). pembuatan pulp untuk kertas. Sebagian besar amonia diperoleh dengan cara pembuatan sintetis di pabrik dan sebagian kecilnya diperoleh dari hasil samping suatu reaksi. Bahan baku Bahan baku utama yang banyak digunakan dalam industri nitrogen adalah udara. Bahan-bahan seperti ini tidak mudah ditangani belum lagi jumlahnya yang tidak mencukupi semua kebutuhan yang diperlukan. Amonia merupakan bahan dasar bagi pembuatan hampir semua jenis produk yang memakai nitrogen. air. Pemakaian yang intensif diharapkan akan menguntungkan semua pihak. Maka dari itu diciptakan pupuk campuran. Penggunaan dan ekonomi Dari semua macam senyawa nitrogen. Gas amonia banyak juga yang langsung digunakan sebagai pupuk. salpeter dari air kencing hewan dan manusia. pembuatan garam nitrat dan asam nitrat. Amonia merupakan salah satu senyawa dasar nitogen yang dapat direaksikan dengan berbagai senyawa yang berbeda selain proses pembuatan amonia yang sudah terbukti ekonomis dan efisiensinya yang sampai sekarang terus ditingkatkan. hidrazina dan hidroksilamina. Batubara dapat menggantikan hidrokarbon namun membutuhkan penanganan yang lebih rumit. dan amonia yang dikumpulkan dari pembuatan kokas menjadi penting belakangan ini tetapi akhirnya disisihkan lagi oleh amonia sintetik dan nitrat. berbagai jenis bahan peledak. . hidrokarbon dan tenaga listrik. pembuatan senyawa nitro dan berbagai jenis refrigeran. Penggunaan gas amonia bermacam-macam ada yang langsung digunakan sebagai pupuk. Salpeter Chili. namun jumlahnya masih terlalu kecil untuk menghasilkan jumlah panen yang maksimum. Dari gas ini juga dapat dibuat urea.

2. sementara fosfor dapat ditemukan pula pada berbagai jenis mainan yang dapat berpendar dalam gelap (glow in the dark). Fosfor pada tabung sinar katoda mulai dibakukan pada sekitar Perang Dunia II dan diberi lambang huruf "P" yang diikuti dengan sebuah angka. P. Nomor atom fosforus. dan zink silikat (Zn2SiO4)yang dicampur dengan mangan. Fosfor Fosfor ialah zat yang dapat berpendar karena mengalami fosforesens (pendaran yang terjadi walaupun sumber pengeksitasinya telah disingkirkan). Lambang. 15 . 15 sili ko n ← fos for us → bel era ng N ↑ P ↓ Tabel periodik As Keterangan Umum Unsur Nama. Kegunaan fosfor yang paling umum ialah pada ragaan tabung sinar katoda (CRT) dan lampu pendar. Fosfor berupa berbagai jenis senyawa logam transisi atau senyawa tanah langka seperti zink sulfida (ZnS) yang ditambah tembaga atau perak.

66 kJ/mol Kalor penguapan 12. Periode. 531 °F) Kalor peleburan (putih) 0. 5 Ciri-ciri fisik Fase padat Massa jenis (sekitar suhu (putih) 1. 3.973761(2) g/mol Konfigurasi elektron [Ne] 3s2 3p3 Jumlah elektron tiap kulit 2.69 g/cm³ kamar) (putih) 317.4 kJ/mol (25 °C) (putih) Kapasitas kalor 23. 8.6 °F) 550 K Titik didih (277 °C. Blok nonlogam 15.34 g/cm³ kamar) Massa jenis (sekitar suhu (hitam) 2.824 J/(mol·K) Tekanan uap (putih) P/Pa pada T/K P/Pa pada T/K 1 10 100 1 k 10 k 100 k 549 100 k 704 279 307 342 388 453 1 10 100 1 k 10 k Tekanan uap (merah) 455 489 529 576 635 Monoklinik Ciri-ciri atom Struktur kristal .3 K Titik lebur (44. 111. p tak berwarna/merah/ putih keperakan Penampilan Massa atom 30.Deret kimia Golongan.2 °C.823 g/cm³ kamar) Massa jenis (sekitar suhu (merah) 2.

4 Jari-jari atom Jari-jari atom (terhitung) Jari-jari kovalen Jari-jari Van der Waals Lain-lain Sifat magnetik Konduktivitas termal Modulus ruah Isotop iso NA 31 32 33 (oksida asam lemah) 2. Fosforus amatlah reaktif. odol.249 DP 32 33 waktu paruh 14. ditemukan dalam berbagai bentuk. memancarkan pendar cahaya yang lemah ketika bergabung dengan oksigen.28 hari 25. Kegunaan fosforus yang terpenting adalah dalam pembuatan pupuk. 5. Fosforus berupa nonlogam. korek api.19 (skala Pauling) pertama: 1011.8 kJ/mol ke-2: 1907 kJ/mol ke-3: 2914. dan secara luas digunakan dalam bahan peledak.1 kJ/mol 100 pm 98 pm 106 pm 180 pm data tak tersedia (300 K) (putih) 0. termasuk golongan nitrogen. Sifat-sifat menonjol Secara umum fosforus membentuk padatan putih yang lengket yang memiliki bau yang tak enak tetapi ketika murni menjadi tak berwarna dan transparan.709 0. banyak ditemui dalam batuan fosfat anorganik dan dalam semua sel hidup tetapi tidak pernah ditemui dalam bentuk unsur bebasnya.Bilangan oksidasi Elektronegativitas Energi ionisasi ±3.3 hari P 100% P stabil dengan 16 neutron P syn P syn S S Referensi Fosforus adalah unsur kimia yang memiliki lambang P dengan nomor atom 15. kembang api. bervalensi banyak.236 W/(m·K) 11 GPa DM DE (MeV) ββ1. dan deterjen. dan merupakan unsur penting dalam makhluk hidup. . pestisida.

Fosforus putih juga dapat berada dalam keadaan alfa dan beta yang dipisahkan oleh suhu transisi -3. tetapi terbakar akibat tumbukan atau gesekan. Fosforus putih terbakar ketika bersentuhan dengan udara dan dapat berubah menjadi fosforus merah ketika terkena panas atau cahaya. Fosforus merah relatif lebih stabil dan menyublim pada 170 °C pada tekanan uap 1 atm. dan hitam (atau ungu).Nonlogam ini tidak larut dalam air. Bentuk Fosforus dapat berada dalam empat bentuk atau lebih alotrop: putih (atau kuning). Alotrop fosforus hitam mempunyai struktur seperti grafit – atom-atom tersusun dalam lapisan-lapisan heksagonal yang menghantarkan listrik. tetapi larut dalam karbon disulfida. Manfaat • • • • • • Mainan yang bercahaya di kegelapan Sumber lampu radioaktif LED warna putih Cathode Ray Tubes Lampu Fluorescent Sabun cuci 3. Arsen 33 ger ma niu m ← ars . Fosforus murni terbakar secara spontan di udara membentuk fosforus pentoksida.8 °C. Yang paling umum adalah fosforus merah dan putih. merah. keduanya mengelompok dalam empat atom yang berbentuk tetrahedral.

eni k → sel eni um P ↑ As ↓ Tabel periodik Sb Keterangan Umum Unsur Nama. 8. p abu-abu metalik Penampilan Massa atom 74. 887 Titik didih (614 °C. 18. Blok arsenik. 1137 °F) K K . Lambang. Periode. 1503 °F) subl. Nomor atom Deret kimia Golongan.727 g/cm³ kamar) Massa jenis cair pada titik 5. As.92160(2) g/mol Konfigurasi elektron [Ar] 3d10 4s2 4p3 Jumlah elektron tiap kulit 2. 33 metaloid 15. 4. 5 Ciri-ciri fisik Fase solid Massa jenis (sekitar suhu 5.22 g/cm³ lebur 1090 Titik lebur (817 °C.

717 As syn Ge Ge Ge Se 0. 0.941 0.78 hari 74 75 As 100% As stabil dengan 42 neutron Referensi .595.Kalor peleburan Kalor penguapan Kapasitas kalor Tekanan uap P/Pa pada T/K 1 10 (abu-abu) 24.35.18 (skala Pauling) pertama: 947. 0.76 kJ/mol (25 °C) 24.44 kJ/mol ? 34.0 kJ/mol ke-2: 1798 kJ/mol ke-3: 2735 kJ/mol 115 pm 114 pm 119 pm 185 pm data tidak tersedia (20 °C) 333 nΩ·m (300 K) 50. e 74 74 74 As syn 17.05D.64 J/(mol·K) 100 1 k 10 k 100 k 874 553 596 646 706 781 Ciri-ciri atom Struktur kristal Bilangan oksidasi Elektronegativitas Energi ionisasi Rhombohedral ±3.634 1. 0.3 hari ε γ ε β+ γ β0.01D.5 1440 MPa DP 73 5 Jari-jari atom Jari-jari atom (terhitung) Jari-jari kovalen Jari-jari Van der Waals Lain-lain Sifat magnetik Resistivitas listrik Konduktivitas termal Modulus Young Modulus ruah Skala kekerasan Mohs Kekerasan Brinell Isotop iso NA 73 waktu paruh DM DE (MeV) 80.2 W/(m·K) 8 GPa 22 GPa 3. (oksida asam lemah) 2.

yang berbau seperti bau bawang putih. dan abu-abu. Albertus Magnus dipercaya sebagai orang pertama yang menemukan bagaimana mengisolasi elemen ini di tahun 1250. arsenik disebut Racun para raja. Sifat-sifat Arsenik Arsenik secara kimiawi memiliki karakteristik yang serupa dengan Fosfor. Ketika dipanaskan. Arsen membangkitkan penampilan pamor keris dengan mempertegas kontras pada pamor. Zat dasar arsenik ditemukan dalam dua bentuk padat yang berwarna kuning dan metalik. arsenik sering digunakan di perunggu. insektisida. dengan berat jenis 1. Arsenik dikenal dan digunakan di Persia dan di banyak tempat lainnya sejak zaman dahulu. Zarnik dipinjam dalam bahasa Yunani sebagai arsenikon. Ini adalah bahan metaloid yang terkenal beracun dan memiliki tiga bentuk alotropik. yang sering digunakan sebagai bahan pelapis permukaan keris. Pada tahun 1649 Johan Schroeder mempublikasi 2 cara menyiapkan arsenik. berubah dari padat menjadi gas tanpa menjadi cairan terlebih dahulu.97 dan 5. dan sering dapat digunakan sebagai pengganti dalam berbagai reaksi biokimia dan juga beracun. Karena sering digunakan oleh para penguasa untuk menyingkirkan lawanlawannya dan karena daya bunuhnya yang luar biasa serta sulit dideteksi. arsenik akan cepat teroksidasi menjadi oksida arsenik. Arsenik dan senyawa arsenik digunakan sebagai pestisida. hitam. Dalam zaman Perunggu. tes kimia sensitif untuk mengetes keberadaan arsenik. dan dalam berbagai aloy. herbisida. Selain itu. mengandung bahan utama arsen. atau arsenikum adalah unsur kimia dalam tabel periodik yang memiliki simbol As dan nomor atom 33. dan Raja dari semua racun. arsenik. Warangan. yang membuat campuran tersebut lebih keras.Arsen. kuning. Bahan ini sering digunakan untuk membunuh.73. . Arsenik dan beberapa senyawa arsenik juga dapat langsung tersublimasi. arsen juga meningkatkan daya bunuh senjata tikam itu. Arsen dalam peradaban Kata arsenik dipinjam dari bahasa Persia ‫ زرنيخ‬Zarnik yang berarti "orpimen kuning". dan gejala keracunan arsenik sulit dijelaskan. sampai ditemukannya tes Marsh.

Air tanah ini mulai dipergunakan setelah sejumlah LSM dari barat meneliti program air sumur besar-besaran pada akhir abad ke-20. dan dilepaskan dari sedimen ke dalam air tanah karena tidak adanya oksigen pada lapisan di bawah permukaan tanah. membuat kulit mereka lebih putih untuk menunjukkan bahwa mereka tidak bekerja di ladang. Kamboja. Banyak negara lain di Asia.Lambang alkimia untuk arsenik Pada zaman Ratu Victoria di Britania Raya. Arsenik dalam air tanah bersifat alami. Arsenik juga digosokkan di muka dan di lengan kaum perempuan untuk memutihkan kulit mereka. Di Banglades terjadi epidemik keracunan masal disebabkan oleh arsenik. Kebanyakan wilayah dengan kandungan arsen tertinggi adalah daerah aluvial yang merupakan endapan lumpur sungai dan tanah dengan kaya bahan organik. Manfaat Timbal biarsenat telah digunakan di abad ke-20 sebagai insektisida untuk buah namun mengakibatkan kerusakan otak para pekerja yang menyemprotnya. Namun ini sangat tidak dianjurkan sekarang. sehingga berpotensi meracun. dan Tibet. . Diperkirakan sekitar 57 juta orang meminum air tanah yang terkontaminasi arsen berlebih. diduga memiliki lingkungan geologi yang serupa dan kondusif untuk menghasilkan air tanah yang mengandung arsenik dalam kadar yang tinggi. seperti Vietnam. Diperkirakan sebagai keracunan masal terburuk dalam sejarah dan mungkin musibah lingkungan terparah dalam sejarah. Indonesia. Arsen dan lingkungan Beberapa tempat di bumi mengandung arsen yang cukup tinggi sehingga dapat merembes ke air tanah. namun gagal menemukan keberadaan arsenik dalam air tanah. WHO menetapkan ambang aman tertinggi arsen di air tanah sebesar 50 ppb (bagian per milyar). arsenik dicampurkan dengan cuka dan kapur dan dimakan oleh kaum perempuan untuk meningkatkan penampilan wajah mereka.

4. Antimon 51 tim ah ← An tim on → Berbagai macam senyawa Asam arsenat (H3AsO4) Asam arsenit (H3AsO3) Arsen trioksida (As2O3) Arsin (Arsen Trihidrida AsH3) Kadmium arsenida (Cd3As2) Galium arsenida (GaAs) Timbal biarsenat (PbHAsO4) . senyawa arsen telah digunakan dalam bidang obat-obatan tetapi kebanyakan sekarang telah digantikan dengan obat-obatan modern. • 1. 4. 3.Selama abad ke-19. Sirkuit dibuat menggunakan komponen ini lebih cepat tapi juga lebih mahal daripada terbuat dari silikon. Peringatan Arsenik dan sebagian besar senyawa arsenik adalah racun yang kuat. 5. 7. 6. 2. yang menyebabkan kematian oleh karena shock. Arsenik membunuh dengan cara merusak sistem pencernaan. Kegunaan lain: • Berbagai macam insektisida dan racun Galium arsenida adalah material semikonduktor penting dalam sirkuit terpadu.

53 g/cm³ lebur 903. Nomor atom Deret kimia Golongan. K 1167. p silvery lustrous grey Penampilan Massa atom 121. Periode.13 K Titik didih Kalor peleburan Kalor penguapan Kapasitas kalor (1587 °C.697 g/cm³ kamar) Massa jenis cair pada titik 6. 8. 2889 °F) 19.78 Titik lebur (630. 5.79 kJ/mol 193.tel uri um As ↑ Sb ↓ Tabel periodik Bi Keterangan Umum Unsur Nama. 51 metaloid 15.63 °F) 1860 °C.43 kJ/mol (25 °C) 25. 5 Ciri-ciri fisik Fase solid Massa jenis (sekitar suhu 6. Lambang.760(1) g/mol Konfigurasi elektron [Kr] 4d10 5s2 5p3 Jumlah elektron tiap kulit 2. Sb.23 J/(mol·K) . 18. 18. Blok Antimon.

Tekanan uap P/Pa pada T/K 1 10 100 1k 10 k 100 k 807 876 1011 1219 1491 1858 Ciri-ciri atom Struktur kristal Bilangan oksidasi Elektronegativitas Energi Rhombohedral −3.0. Antimon merupakan metaloid dan mempunyai empatalotropi bentuk.05 (skala Pauling) ionisasi ke-1: 834 kJ/mol ke-2: 1594.4 W/(m·K) Ekspansi termal (25 °C) 11. Bentuk stabil antimon adalah logam biru-putih.0 µm/(m·K) Kecepatan suara (kawat tipis) (20 °C) 3420 m/s Modulus Young 55 GPa Modulus geser 20 GPa Modulus ruah 42 GPa Skala kekerasan Mohs 3.767 125 Te Referensi Antimon adalah suatu unsur kimia dalam tabel periodik yang memiliki lambang Sb dan nomor atom 51.64% Sb stabil dengan 72 neutron Sb syn 2.7582 y Beta. Lambangnya diambil dari bahasa Latin Stibium. 5 2.0 Kekerasan Brinell 294 MPa Nomor CAS 7440-36-0 Isotop iso 121 123 125 NA waktu paruh DM DE (MeV) DP Sb 57. 3. Antimoni kuning dan hitam adalah logam tak .36% Sb stabil dengan 70 neutron Sb 42.9 kJ/mol (detil) ke-3: 2440 kJ/mol Jari-jari atom 145 pm Jari-jari atom (terhitung) 133 pm Jari-jari kovalen 138 pm Lain-lain Sifat magnetik no data Resistivitas listrik (20 °C) 417 nΩ·m Konduktivitas termal (300 K) 24.

Manfaat Antimon dimanfaatkan dalam produksi industri semikonduktor dalam produksi dioda dan detektor infra merah. Secara klinis. logam semu ini meningkatkan kekuatan mekanik bahan. dan cat. gelas. Peringatan Antimon dan senyawa-senyawanya adalah toksik (meracun). korek api. elektronik. dan antimon triklorida digunakan dalam pembuatan senyawa tahan api. berbentuk kristal padat yang rapuh. Dalam dosis tinggi. antimon akan mengakibatkan kematian dalam beberapa hari. dan karet. Antimon trioksida Sb2O3 3. Kegunaan-kegunaan lain adalah campuran antigores. Antimon pentafluorida SbF5 2. obat-obatan. Daya hantar listrik (konduktivitas) dan panasnya lemah. Oksida dan sulfida antimon. cat. gejala akibat keracunan antimon hampir mirip dengan keracunan arsen. Dalam dosis rendah. Sebagai sebuah metaloid.stabil. Manfaat yang paling penting dari antimon adalah sebagai penguat timbal untuk batere. Zat ini menyublim (menguap dari fasa padat) pada suhu rendah. antimon menyerupai logam dari penampilan fisiknya tetapi secara kimia ia bereaksi berbeda dari logam sejati. Antimon sulfida alami (stibnit) diketahui telah digunakan sebagai obat-obatan dan kosmetika dalam masa Bibel. dan pipa. Antimon trihidrida SbH3 (stibina) 4. sodium antimonat. Senyawa antimon 1. Sebagai sebuah campuran. Indium antimonida (InSb) 5. Sifat-sifat Antimon merupakan unsur dengan warna putih keperakan. Antimon digunakan sebagai bahan tahan api. antimon menyebabkan sakit kepala dan depresi. keramik. Bismut . keramik.

Dari semua jenis bismuth. 8. 2847 °F) Kalor peleburan 11. tapi sekarang sekarang . 520.Dulunya. 5 Ciri-ciri fisik Fase solid Massa jenis (sekitar suhu 9. Bi. 6. Sifat-sifat Diantara logam berat lainnya. bismut juga diakui sebagai elemen dengan isotop yang stabil.98040(1) g/mol Konfigurasi elektron [Xe] 4f14 5d10 6s2 6p3 Jumlah elektron tiap kulit 2. 32. Lambang. Thallium. 18. unsur ini paling bersifat diamagnetik dan poor metals merupakan unsur kedua 15. bismut tidak berbahaya seperti unsur-unsur tetangganya seperti Timbal.7 K Titik lebur (271.7 °F) 1837 K Titik didih (1564 °C.30 kJ/mol Kalor penguapan 151 kJ/mol Kapasitas kalor (25 °C) 25. 83 logam.05 g/cm³ lebur 544. p lustrous reddish white setelah raksa yang memiliki konduktivitas terendah. Periode. Blok Tabel periodik unsur Bismut adalah suatu kimia dalam tabel periodik yang memiliki lambang Bi dan nomor atom 83. Senyawa timbal sebagai termal bismut sering bahan Penampilan bebas digunakan kosmetik dan dalam bidang Massa atom 208.83 lead ← bism uth → polo nium Sb ↑ Bi ↓ Uup Keterangan Umum Unsur Nama. 18.78 g/cm³ kamar) Massa jenis cair pada titik 10. Logam dengan kristal trivalen ini memiliki sifat kimia mirip dengan arsen dan antimoni.and Antimon.52 J/(mol·K) Tekanan uap P/Pa 1 10 100 1k 10 k 100 k medis. Nomor atom Deret kimia Golongan.5 °C.

Kegunaan • • • • • • Bismut oxychloride digunakan dalam bidang kosmetik dan bismut subnitrate Magnet permanen yang kuat bisa dibuat dari campuran bismanol (MnBi) Bismut digunakan dalam produksi besi lunak Bismut sedang dikembangkan sebagai katalis dalam pembuatan acrilic fiber Bismut telah duganakan dalam peyolderan. bismut rendah racun terutama Sebagai bahan lapisan kaca keramik and subcarbonate digunakan dalam bidang obat-obatan. tungsten dan campuran logam lainnya. .Melainkan biasanya diproduksi sebagai sampingan pemrosesan biji logam lainnya misalnya timbal.Biasanya tidak ekonomis bila menjadikannya sebagai tambang utama.Bismut mempunyai tahanan listrik yang tinggi.diketahui bahwa itu tidak benar. bismut kira-kira 2 kali lebih berlimpah dari pada emas.Tidak ada material lain yang lebih natural diamakentik biru. Kejadian Di dalam kulit bumi. bismut terbakar dengan nyala yang berwarna untuk penyolderan dalam pemrosesan peralatan makanan.Ketika terbakar dengan oksigen. dibandingkan bismut.

…………. ……. 4.BAB III KESIMPULAN 1. ………. ……… 3. . 2.

wikipedia.org/wiki/Bismut http://www.org/wiki/Arsen http://id.wikipedia.periodicvideos.DAFTAR PUSTAKA http://id.htm .org/wiki/Antimon http://id.wikipedia.org/wiki/Pnictogen http://id.org/wiki/Fosfor http://id.wikipedia.org/wiki/Nitrogen http://id.wikipedia.wikipedia.com/index.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful