Apa itu translasi?

Translasi adalah proses penerjemahan urutan nukleotida atau kodon yang ada pada molekul mRNA menjadi rangkaian asam-asam amino yang menyusun suatu polipeptida atau protein. Transkripsi dan translasi merupakan dua proses utama yang menghubungkan gen ke protein. Translasi hanya terjadi pada molekul mRNA, sedangkan rRNA dan tRNA tidak ditranslasi. Molekul mRNA yang merupakan salinan urutan DNA menyusun suatu gen dalam bentuk kerangka baca terbuka. mRNA membawa informasi urutan asam amino.

Di mana terjadinya translasi?

Tempat translasi ini ialah ribosom, partikel kompleks yang memfasilitasi perangkaian secara teratur asam amino menjadi rantai polipeptida. Asam amino yang akan dirangkaikan dengan asam amino lainnya dibawa oleh tRNA. Setiap asam amino akan dibawa oleh tRNA yang spesifik ke dalam kompleks mRNAribosom

Bagaimana proses terjadinya translasi?

Proses translasi berupa penerjemahan kodon atau urutan nukleotida yang terdiri atas tiga nukleotida berurutan yang menyandi suatu asam amino tertentu. Kodon pada mRNA akan berpasangan dengan antikodon yang ada pada tRNA. Setiap tRNA mempunyai antikodon yang spesifik. Tiga nukleotida di anti kodon tRNA saling berpasangan dengan tiga nukleotida dalam kodon mRNA menyandi asam amino tertentu. Translasi menjadi tiga tahap (sama seperti pada transkripsi) yaitu inisiasi, elongasi, dan terminasi. Semua tahapan ini memerlukan faktor-faktor protein yang membantu mRNA, tRNA, dan ribosom selama proses translasi. Inisiasi dan elongasi rantai polipeptida juga membutuhkan sejumlah energi. Energi ini disediakan oleh GTP (guanosin triphosphat), suatu molekul yang mirip dengan ATP. 1. Inisiasi Tahap inisiasi terjadi karena adanya tiga komponen yaitu mRNA, sebuah tRNA yang memuat asam amino pertama dari polipeptida, dan dua sub unit ribosom. Tahap inisiasi dari translasi terjadi dengan adanya mRNA, sebuah tRNA yang memuat asam amino pertama dari polipeptida, dan dua sub unit ribosom. Dalam kompleks inisisasi, ribosom “membaca” kodon pada mRNA. Pembacaan dilakukan untuk setiap 3 urutan basa hingga selesai seluruhnya. Sebagai catatan ribosom yang datang untuk membaca kodon biasanya tidak hanya satu, melainkan beberapa ribosom yang dikenal sebagai polisom membentuk rangkaian mirip tusuk sate, di mana tusuknya adalah “mRNA” dan daging adalah “ribosomnya”. Dengan demikian, proses pembacaan kodon dapat berlangsung secara berurutan.

Ketika kodon I terbaca ribosom (misal kodonnya AUG), tRNA yang membawa antikodon UAC dan asam amino metionin datang. tRNA masuk ke celah ribosom. Berikut merupakan animasi terjadinya proses inisiasi :

Ribosom di sini berfungsi untuk memudahkan perlekatan yang spesifik antara antikodon tRNA dengan kodon mRNA selama sintesis protein. Sub unit ribosom dibangun oleh protein-protein dan molekul-molekul RNA ribosomal. 2. Elongasi Pada tahap elongasi dari translasi, asam amino-asam amino ditambahkan satu per satu diawali dari asam amino pertama (metionin). Ribosom akan terus bergerak dan membaca kodon-kodon di sepanjang mRNA. Masing-masing kodon akan diterjemahkan oleh tRNA yang membawa asam amino yang dikode oleh pasangan komplemen antikodon tRNA tersebut. Di dalam ribosom, metionin yang pertama kali masuk dirangkaikan dengan asam amino yang di sampingnya membentuk dipeptida. Ribosom terus bergeser, membaca kodon berikutnya. Asam amino berikutnya dirangkaikan dengan dipeptida yang telah terbentuk sehingga membentuk tripeptida. Demikian seterusnya proses pembacaan kode genetika itu berlangsung di dalam ribobom, yang diterjemahkan ke dalam bentuk asam amino guna dirangkai menjadi polipeptida.

Kodon mRNA pada ribosom membentuk ikatan hidrogen dengan antikodon molekul tRNA yang baru masuk yang membawa asam amino yang tepat. Molekul mRNA yang telah melepaskan asam amino akan kembali ke sitoplasma untuk mengulangi kembali pengangkutan asam amino. Molekul rRNA dari sub unit ribosom besar berfungsi sebagai enzim, yaitu mengkatalisis pembentukan ikatan peptida yang menggabungkan polipeptida yang memanjang ke asam amino yang baru tiba. 3. Terminasi

Kodon stop tidak mengkode suatu asam amino melainkan bertindak sebagai sinyal untuk menghentikan translasi. dan merupakan dasar untuk diferensiasi selular. Pengendalian ekspresi sangat penting untuk memungkinkan sel untuk menghasilkan produk gen diperlukan saat itu membutuhkan mereka. Setiap langkah ekspresi gen dapat dimodulasi. dan UGA.net/wp/tag/2-translasi/ Peraturan Ekspresi Gen Regulasi ekspresi gen mengacu pada pengendalian jumlah dan waktu penampilan dari produk fungsional gen. dari langkah transkripsi DNA-RNA untuk modifikasi pasca-translasi protein. Triplet basa kodon stop adalah UAA.sebuah hasil produk yang tidak stabil di tingkat ekspresi rendah. Polipeptida yang dibentuk kemudian “diproses” menjadi protein. juga berkontribusi untuk tingkat ekspresi gen . Cyclin ekspresi mengontrol kadar perkembangan melalui siklus sel eukariotik Secara umum regulasi gen memberikan kontrol sel atas semua struktur dan fungsi. Dalam ekspresi gen umum diatur melalui perubahan dalam jumlah dan jenis interaksi antara molekul yang secara kolektif mempengaruhi transkripsi DNA dan translasi RNA. apakah itu RNA atau protein. Elongasi berlanjut hingga ribosom mencapai kodon stop. sinyal eksternal. dll Beberapa contoh sederhana di mana ekspresi gen adalah penting ialah: • • • Pengendalian Insulin ekspresi sehingga memberikan sinyal untuk regulasi glukosa darah Inaktivasi kromosom X pada mamalia betina untuk mencegah "overdosis" dari gen yang dikandungnya. Sintesis Protein (Sumber : http://stemcells. Berikut merupakan ilustrasi secara umum terjadinya sintesis protein (transkripsi dan translasi): Gambar 47. yang pada akhirnya sel-sel ini memberikan fleksibilitas untuk beradaptasi dengan lingkungan variabel. Transkripsi regulasi .nih. morfogenesis dan fleksibilitas dan adaptasi dari organisme apapun.Tahap akhir translasi adalah terminasi. kerusakan sel. Stabilitas produk gen akhir. UAG.gov) http://substansigenetika.

Mekanisme untuk mengatur transkripsi sangat bervariasi. atau glikosilasi.Peraturan transkripsi dapat dibagi ke dalam tiga rute utama pengaruh. mengatur akses ke DNA dengan dampak penting terhadap ekspresi gen di daerah euchromatin dan heterochromatin. yang mengakibatkan regulasi ekspresi gen. genetik (interaksi langsung dari faktor kontrol dengan gen). protein non-urutan DNA spesifik mengikat dan modifikasi kimia DNA. dimana ekspor RNA diperlukan sebelum terjemahan adalah mungkin. Perubahan ini mempengaruhi kemampuan faktor transkripsi untuk mengikat. ekspor nuklir diperkirakan menyediakan kendali tambahan atas ekspresi gen. dari memblokir situs-situs mengikat tombol pada DNA polimerase RNA untuk bertindak sebagai penggerak dan mempromosikan transkripsi dengan membantu RNA polimerase mengikat. Lebih baru-baru ini telah menjadi jelas bahwa ada pengaruh yang besar non-DNA urutan-efek khusus tentang terjemahan. Semua transportasi masuk dan keluar dari inti adalah melalui pori nuklir dan transportasi dikendalikan oleh berbagai protein importin dan exportin. Efek epigenetik umum mengubah aksesibilitas DNA untuk protein dan memodulasi transkripsi. isolator. Efek ini disebut sebagai epigenetik dan melibatkan orde yang lebih tinggi struktur DNA. metilasi DNA adalah mekanisme luas bagi pengaruh epigenetik pada ekspresi gen dan terlihat pada bakteri dan eukariota dan memiliki peran dalam membungkam transkripsi diwariskan dan regulaton transkripsi. untuk merekrut polimerase RNA. Membran nuklir di eukariota memungkinkan peraturan lebih lanjut dari faktor transkripsi oleh lamanya waktu kehadiran mereka di inti yang diatur oleh perubahan reversibel dalam struktur mereka dan dengan mengikat protein lain. represor dan peredam. Pada eukariota struktur kromatin. interaksi langsung dengan DNA adalah metode paling sederhana dan paling langsung protein yang bisa mengubah tingkat transkripsi dan gen sering memiliki situs beberapa protein mengikat sekitar wilayah coding dengan fungsi spesifik mengatur transkripsi. Ada banyak kelas situs DNA peraturan mengikat dikenal sebagai peningkat. dikendalikan oleh kode histone. Pasca-transkripsi regulasi Pada eukariota. rangsangan Lingkungan atau sinyal endokrin dapat menyebabkan modifikasi protein peraturan memunculkan kaskade sinyal intraselular. modulasi (interaksi faktor kontrol dengan mesin transkripsi) dan epigenetik (non-urutan perubahan struktur DNA yang pengaruh transkripsi). atau untuk mendukung pemanjangan molekul RNA yang baru disintesis. asetat. Aktivitas faktor transkripsi lebih lanjut dimodulasi oleh sinyal intraseluler menyebabkan modifikasi pasca-translasi protein termasuk terfosforilasi. langsung atau tidak langsung. . DNA promotor.

Hal ini dimungkinkan karena pada prokariot molekul mRNA di translasikan berdasarkan arah dari ujung 5` ke ujung 3`. Inhbition terjemahan protein merupakan target utama bagi racun dan antibiotik untuk membunuh sel dengan menimpa gen normal pengendalian ekspresi. Translasi peraturan peraturan langsung terjemahan kurang lazim dibanding kontrol stabilitas transkripsi atau mRNA tetapi kadang-kadang digunakan. Dalam sebuah sel khas suatu molekul RNA hanya stabil jika secara khusus terlindung dari degradasi. Jika molekul mRNA memiliki urutan komplementer untuk campur tangan RNA kecil maka sasaran perusakan melalui jalur interferensi RNA. tetapi juga sebagai rute mRNA''''destabilisasi. Selain dari itu. Sebuah protein yang tidak diperlukan atau rusak sering diberi label untuk degradasi dengan penambahan ubiquitin. Degradasi protein Setelah selesai sintesis protein tingkat ekspresi protein yang dapat dikurangi dengan degradasi protein.Transkripsi dan translasi pada eukariot . Pada eukariota RNA distabilkan oleh modifikasi pasca-transkripsi tertentu.aspx Transkripsi dan translasi pada prokariot Pada prokariot. Ada jalur utama degradasi protein dalam semua prokariota dan eukariota yang proteasome adalah komponen umum. terutama tutup 5 'dan ekor poli-adenylated. http://www. sehingga tidak ada yang memisahkan transkripsi dan translasi (sebagaimana yang terjadi pada eukariot) sehingga translasi dapat segera dilakukan. inhibitor sintesis protein termasuk neomycin antibiotik dan racun risin. degradasi mRNA sengaja digunakan bukan hanya sebagai mekanisme pertahanan dari RNA asing (biasanya dari virus).net/health/Regulation-of-Gene-Expression%28Indonesian%29. translasi terjadi sebelum transkripsi sepenuhnya dirampungkan.Ekspresi gen mengkodekan protein hanya mungkin jika RNA membawa kode bertahan cukup lama untuk diterjemahkan. . pada prokariot tidak terdapat membran inti.news-medical. degradasi RNA memiliki arti penting khusus dalam peraturan ekspresi dalam sel eukariotik mana mRNA harus menempuh jarak yang signifikan sebelum diterjemahkan.

transkripsi terjadi di dalam inti sedang translasi terjadi di sitoplasma. perbedaannya hanya pada beberapa hal saja. sebab sebelum dapat melakukan translasi. mRNA pada eukariot berasal dari transkrip gen primer yang melalui beberapa tipe proses. pada eukariot dapat dibedakan tempat terjadinya transkripsi dan translasi. Masing-masing gen transkrip dapat melakukan beberapa atau seluruh tipe proses tersebut. Waktunya pun tidak dapat terjadi secara bersamaan.Sedikit telah disinggung di atas bahwa pada eukariot transkripsi terjadi tidak bersamaan dengan translasi. misalnya. harus merampungkan terlebih dahulu proses transkripsi. 2. kelompok protein dari methyonil-dRNAi Afet tidak dibentuk dan sebagian besar mRNA eukariot dipelajari untuk memperoleh monogenik. Melengkapi formasi atau susunan dengan protein yang spesifik. Proses transkripsi dan translasi pada eukariotpun lebih kompleks daripada prokariot. Penambahan kira-kira 200 nukleotida panjang yang merupakan urutan nukleotida adenilet (“poly-A tails”) pada ujung 3’ molekul. Dengan adanya membran inti. Penambahan kelompok 7-methyl guanosin (mRNA “caps”) pada ujung 5’ molekul. 3. 4. Pembelahan sebagian besar mRNA prekursor (pre-mRNAs) menjadi molekul mRNA yang lebih kecil. Secara garis besar translasi pada eukariot sama dengan translasi pada prokariot. antara lain: 1. Perpindahan rantai intron melalui penyambungan RNA Sebagian besar gen eukariot tingkat yang lebih tinggi mengandung noncoding intervening sequences atau intronsseparating the coding sequences or .

Pembelahan tRNA menghasilkan ujung 5’OH dan kelompok fosfat siklik 2’-3’ pada ujung 3’. Penyambungan tRNA Prekursor: Nuklease dan Ligase khusus Saccharomyces merupakan contoh organisme yang sering menjadi alat percobaan reaksi penyambungan prekursor tRNA. yaitu: . Splicing ligase menggabungkan dua bagian tRNA untuk menghasilkan bentuk matang molekul tRNA. Sisa adenin pada posisi enam dalam TACTAAC box lengkap dan diketahui untuk menentukan petunjuk dari reaksi penyambungan. 2. Hanya satu urutan pendek yang ada di dalam intron gen inti yang disebut TACTAAC box. Sedangkan transkrip primer mengandung seluruh urutan gen dan noncoding sequences yang di potong selama proses. Intron gen mitokondria dan kloroplas mengandung urutan konserv yang berbeda dengan gen inti. Penghilangan intron pada tRNA prekursor Saccharomyces dilakukan dalam dua tahap yaitu: 1. N mengindikasi bahwa sebagian dari 4 standar nukleotida yang ditunjukkan pada posisi yang diindikasi. Urutan sisa intron pada sebagian besar gen inti sangat berbeda dan muncul secara acak. Membran inti dan splicing endonuklease membuat dua potongan yang sama pada ujung akhir intron. Tahap kedua proses ligasi menyangkut 4 reaksi yang terpisah.axons. Ekson-intron junction memiliki perbedaan dalam gen tRNA gen struktural dalam mitokondria dan kloroplas. yang menggunakan mekanisme penyambungan RNA ysng berbeda. Mekanisme penyambungan dengan menggabungkan urutan dengan tepat pada nukleotida tunfggal untuk meyakinkan bahwa kodon pada ekson distal ke intron terbaca dengan tepat dan benar. Penamaan subscibps mengidentikasikan frekuensi dari basa umum tiaptiap posisi.

intronnya tidak dibelah oleh nuclease da ligase melainkan oleh struktur protein yang disebut spliceosome. Tahap pertama. Aktifitas autokatalisis kemungkinan tergantung pada struktur sekunder dari molekul prekusor tRNA.1. Pada tumbuhan terjadi reaksi yang sama. reaksi pertama adalah penambahan kelompok fosfat pada ujung 5’-OH. U2. Penyambungan autokatalisis rRNA prekursor Tetrahymena Pembelahan autokatalisi pada intron dalam prekusor tRNA tetrahymena tidak membutuhkan sumber energi eksternal dan protein. snRNPs dan Spliceosome Intron dalam prekusor mRNA nuclear dipotong dalam dua tahap seperti pada intron sel ragi pre-tRNA dan pre-rRNA. U4. Satu intron dipotong yang telah dipotong kemudian diedarkan pada ikatan phosphoester yang lain. U1. dibutuhkan transfer ikatan phosphoester. Lima snRNA yaitu. 4. Dua tahap penyambungan intron tRNA tersebut akan terjadi pada organisme. tetapi tidak sama dengan yang terjadi pada mamalia. Akan tetapi. U5 dan U6. kelompok fosfat 5’ diaktifkan dengan mentransfer kelompok AMP menuju terminus intermediet AMP-ligase 3. pembelahan terjadi pada ujung 5’intron . reaksi ligase terakhir melalui pemecahan 3’-OH bebas pada interior 5’ fosfat dengan melepaskan AMP. Penyambungan pre-mRNA: snRNAs. Reaksi tersebut membutuhkan nukleosida guanin dengan kelompok 3’-OH sebagai pendukung dan dengan ditambah kation monovalent dan kation divalent. Tahap pemotongan ini juga diabgi menjadi dua tahap. fosfat siklik 2’-3’ dibuka oleh aktivitas phophodiesterase cyclic yang menghasilkan 2’ fosfat dan 3’ hidroksil bebas. yang berpengaruh dalam pemotongan premRNA nuclear sebagai komponen dari spliceosome. Spliceosome mengandung molekul RNA yang disebut snRNA. reaksi ini membutuhkan aktivitas kinase dan donor fosfat (ATP) 2. Pada prekusor mRNA.

Pada tahun 1990-an ditemukan bahwa DNA di daerah-daerah telomerik pada setidaknya sejumlah kromosom dapat disintesis dari sebuah cetakan RNA. atau “diwariskan”. dan karenanya replikasi merupakan cara informasi genetik ditransmisikan. Masing-masing heliks ganda DNA berperan sebagai sebuah cetakan untuk replikasinya sendiri. Gen-gen disebut aktif atau terekspresi.com/2008/10/07/transkripsi-dan-translasi/ TRANSKRIPSI PADA PROKARIOT DAN EUKARIOT DNA berperan sebagai penyimpanan utama informasi genetik di dalam sel. tRNA. RNA dapat digunakan sebagai cetakan DNA. Aliran infromasi genetik yang digeneralisaskan dari DNA menjadi protein. Penyederhanaan besar-besaran tersebut menekankan gagasan sentral bahwa DNA tidak berperan sebagai cetakan langsung bagi sintesis protein dan bahwa asam-asam nukleat tidak disintesis dari protein. Aktivitas tersebut mendahului mitosis/meiosis. Protein-protein disintesis dari cetakan mRNA melalui suatu proses yang disebut translasi. Tahap kedua. . gen digabungkan oleh ikatan phosphodiester 3’-5’ dan intron yang telah terbentuk dilepaskan. virus-virus tertentu (makhluk hidup aseluler) menggunakan RNA sebagai materi genetik yang disalin ke dalam DNA antara (transkripsi balik atau reverse transcription) oleh sebuah enzim yang disebut reverse transcriptase. Lebih jauh lagi. pada generasi baru sel. misal pada retrovirus. http://iqbalali. rRNA) seluler disintesis dari cetakan DNA dalam sebuah proses yang disebut transkripsi. hanya satu untai DNA yang berperan sebgai cetakan bagi sintesis molekul-molekul RNA. jika ditranskripsikan menjadi RNA. seringkali disebut sebagai dogma sentral genetika. Unit-unit transkipsional DNA yang berbeda bisa berada pada untai DNA yang sama ataupun yang berbeda. dalam kasus-kasus khusus. Hal itu menjadi contoh bahwa. Dalam sebuah unit transkripsional.dan phosphodiester 2’-5’yang dibentuk diantara posisi 5’G yang ditempatkan mendekati ujung 3’intron. Semua molekul RNA (mRNA.

sebagaimana yang berlangsung pada eukariot. Kecuali pada arkhaeobakter. tRNA memerlukan energi yang berasal dari pemecahan molekul ATP menjadi ADP + Pi. mRNA kemudian akan digunakan untuk merangkai asam amino yang didapatkan dari luar dan dalam tubuh.Pada sel-sel prokariotik. gen-gen bakteri mengandung intron. tRNA (transport RNA / RNA transfer) RNA transfer merupakan RNA yang berperan untuk membawa asam amino dari sitoplasma menuju ribosom saat terjadi sintesis protein. http://www. tidak ada membran nukleus. Adapun pembagian jenisjenis RNA secara lengkap adalah sebagai berikut. Informasi yang terdapat pada mRNA berupa kodon yang tersusun secara triplet. misalkan UCA.mitradesain. c.com/pendidikan/transkripsi-pada-prokariot-dan-eukariot Tahap-tahapan sintesis protein. Dalam istilah genetik sering dikenal dengan yang namanya sentral dogma. 2007). UCU. Kodon tersebut dibuat triplet atau tiga-tiga karena 4 pangkat 3 hasilnya 64. rRNA merupakan organel yang tersusun atas subunit besar dan subunit kecil. rRNA (ribosomal RNA / RNA ribosom) Ribosomal RNA inilah yang sering kita namakan sebagai ribosom. Sintesis protein sangat memerlukan keberadaan RNA. Dengan demikian. Informasi dalam gen akan diterjemahkan dalam bentuk mRNA. Sintesis protein terjadi pada organel yang dinamakan dengan ribosom. bakteri dapat memulai translasi mRNA menjadi protein walaupun mRNA belum selesai ditranskripsikan dari DNA (Stansfield. Sintesis protein merupakan dasar untuk mempelajari bagaimana informasi genetik di dalam DNA diekspresikan dalam makhluk hidup. Dalam proses pentransferan asam amino. Peranan mRNA adalah membawa informasi genetik yang ada pada DNA menuju ribosom. b. Sintesis protein memiliki sumber informasi di DNA dalam bentuk gen. Ribosom . tRNA disintesis di salah satu bagian inti sel secara langsung. yang kombinasi hurufnya diatas 20. Gen tersebut berupa rangkaian kode-kode basa nitrogen. dan tidak terjadi pemrosesan mRNA (modifikasi pasca transkripsi). yaitu suatu rantai tunggal basa nitrogen dengan backbone yang sama dengan DNA. Sentral dogma merupakan serangkaian alur informasi dari DNA yang diterjemahkan melalui RNA kemudian menjadi protein di dalam tubuh makhluk hidup. atau AAG. mRNA (messenger RNA / RNA duta) RNA duta merupakan RNA yang dibuat oleh proses yang dinamakan dengan transkripsi pada inti sel. a.

1. Salah satu yang penting adalah enzim RNA polimerase. Dari DNA template inilah mRNA akan membentuk rantai berpasangan dengan basa-basa yang ada pada DNA sense. RNA polimerase selanjutnya melakukan sintesis molekul mRNA dari arah 3′ DNA. yaitu transkripsi dan translasi. Transkripsi – Pemindahan informasi dari DNA ke mRNA Transkripsi sebagaimana sudah disinggung sedikit di atas merupakan serangkaian tahapan pembentukan mRNA dari DNA. Dari kedua rantai DNA. Proses ini sebenarnya merupakan awal mula informasi pada DNA dipindahkan menuju protein pada makhluk hidup. melainkan hanya beberapa ribosom yang membaca satu rantai mRNA secara bersamaan sehingga tampak seperti berkelompok-kelompok.terdapat di sitoplasma sebagai ribosom bebas atau terikat pada Retikulum endoplasma. Transkripsi secara garis besar merupakan proses pembuatan mRNA dari DNA dalam inti sel. Transkripsi diawali dari pemutusan ikatan H pada DNA oleh protein-protein pengurai DNA. Polisom bukanlah gabungan beberapa ribosom. sedangkan rantai pasangannya dinamakan DNA antisense. Pada saat sintesis protein berlangsung. yang meliputi penerjemahan dan perangkaian asam amino. GTP. proses translasi. dan CTP. mRNA yang terbentuk selanjutnya . Enzim amino asil transferase berperan penting dalam memindahkan rantai yang terbentuk saat proses perangkaian asam amino. Terbukanya rantai DNA memicu RNA polimerase melekat ke daerah yang dinamakan dengan promotor. terdapat sebuah penanda terminasi yang bertugas untuk menghentikan sintesis mRNA. Komponen untuk pembuatan mRNA terdapat dalam bentuk nukleotida triposfat. sintesis memerlukan beberapa enzim yang penting dalam setiap tahapan reaksi. hanya salah satu rantai yang akan diterjemahkan menjadi mRNA. mRNA tersebut lalu bergerak menuju ribosom. UTP. Tahap-Tahap Sintesis Protein Sintesis protein dibagi menjadi dua tahapan utama. Pada saat sintesis mRNA berakhir. Rantai DNA yang diterjemahkan menjadi protein dinamakan dengan rantai sense atau DNA template atau DNA cetakan. Proses tersebut mengakibatkan terbukanya rantai DNA pada berbagai tempat. Poliribosom biasanya ada 4 atau 5 ribosom yang membaca pada satu rantai mRNA yang sama. Energi yang digunakan untuk menjalankan reaksi tersebut berasal dari masingmasing nukleotida triposfat yang kaya akan energi. ribosom biasanya membentuk polisom atau poliribosom. berlangsung di ribosom. yaitu suatu enzim yang melaksanakan proses penerjemahan DNA menjadi mRNA (proses transkripsi). Fungsi dari RNA polimerase adalah mengkatalis reaksi penempelan nukleotida triposfat sehingga terbentuk rantai. Setelah itu. seperti ATP. sedangkan pada mRNA dimulai dari ujung 5′ menuju 3′. Selain RNA.

Proses tersebut akan menyebabkan asam amino Metionin dengan kodon AUG menjadi asam amino pertama yang menempel pada ribosom. yaitu AUG (Metioinin). UAG. Inisiasi Setelah sampai diribosom. Faktor pelepas tersebut . baik itu di RE ataupun di sitoplasma. Penerjemahan kode ini akan diikuti pengikatan asam amino sesuai kodon oleh tRNA yang kemudian dibawa ke kompleks ribosom dan digabungkan dengan asam amino yang sudah ada sebelumnya. artinya mRNA yang belum siap untuk ditranslasi. proses yang harus dilakukan adalah keluarnya mRNA dari inti sel menuju ribosom. Elongasi (Pemanjangan rantai protein/polipeptida) Setelah proses inisiasi selesai. yaitu rangkaian kodon yang tidak bisa diterjemahkan menjadi protein. 2. yaitu: a. Bagian yang akan menjadi mRNA matang dinamakan dengan ekson. Pada saat yang bersamaan. mRNA akan menempel pada subunit kecil ribosom (30 S) lewat ujung 5′. tRNA menempel pada subunit besar ribosom (50 S). Ekson mengandung informasi yang akan diterjemahkan menjadi protein. yang merupakan kode untuk proses perangkaian asam amino (sintesis protein sebenarnya) dimulai. Proses splicing berguna untuk membuang bagian intron yang secara genetik tidak mengandung informasi terkait asam amino. hasil dari transkripsi di DNA adalah pre-mRNA. Pada eukariotik. c. Proses translasi sebenarnya dibagi menjadi tiga tahapan utama. Oleh karena itu. Kodon-kodon tersebut bukan pengkode asam amino.akan dipindahkan dari inti menuju ribosom. Proses tersebut akan berlangsung sampai munculnya kodon terminasi. Faktor pelepas akan menempel pada ribosom setelah pembacaan kodon stop. Hal tersebut disebabkan karena pre-mRNA masih banyak mengandung intron. b. Terminasi (Sintesis berhenti) Proses elongasi akan diakhiri saat terbacanya rangkaian kodon UAA. Hal penting yag perlu diingat adalah bahwa asam amino metionin merupakan asam amino yang selalu pertama kali menempel pada ribosom saat sintesis protein. atau UGA. Splicing terjadi sebelum mRNA dikeluarkan dari inti sel. merupakan kodon yang memerintahkan untuk penghentian sintesis protein. Hal tersebut berkaitan dengan adanya kondon start. Intron ini sangat banyak pada DNA eukariotik. Translasi – Penerjemahan mRNA Menjadi Protein Setelah mRNA matang (fungsional) terbentuk. kemudian diterjemahkan menjadi protein di ribosom. organisme eukariotik memiliki tahapan splicing mRNA. proses selanjutnya adalah penerjemahan kodon triplet dan penempelan asam amino sehingga membentuk rantai.

Seperti yang telah kita ketahui bahwa DNA merupakan bahan informasi genetik yang dapat diwariskan dari generasi ke generasi. Seperti yang telah kita pelajari sebelumnya bahwa ada 20 macam asam amino penting yang dapat dirangkai membentuk jutaan macam kemungkinan polipeptida. dimana protein ini merupakan penyusun utama dari semua organel sel maupun penggandaan kromosom. Hademenos dalam Biologi ed. Meskipun begitu. Tahap . DNA tidak dapat secara langsung menyusun rantai polipeptida karena harus melalui RNA. selanjutnya diikuti dengan pemisahan subunit besar dan kecil ribosom. Untuk menjadi fungsional. http://www. protein harus dimodifikasi di badan golgi sesuai kebutuhan sel. Polipeptida dapat terdiri atas 51 asam amino (seperti pada insulin) sampai lebih dari 1000 asam amino (seperti pada fibroin. Tahap pertama dogma genetik dikenal sebagai proses transkripsi DNA menjadi mRNA. Polipeptida dikatakan protein jika paling tidak memiliki berat molekul kira-kira 10. Cara pengendalian ini berkaitan dengan aktivitas nukleus memproduksi protein. Protein adalah polipeptida (gabungan dari beberapa asam amino). Hasil dari proses sintesis protein adalah rantai primer protein (rantai polipeptida) yang masih belum fungsional. Konsep tersebut dikenal dengan dogma genetik.H. Suatu konsep dasar hereditas yang mampu menentukan ciri spesifik suatu jenis makhluk menunjukkan adanya aliran informasi bahan genetik dari DNA ke asam amino (protein). G.J. Referensi: Fried.000. Macam molekul polipeptida tergantung pada asam amino penyusunnya dan panjang pendeknya rantai polipeptida.menyebabkan terlepasnya mRNA dari ribosom. ke-2. Schaum’s Outlines. protein sutera). Informasi ditransfer secara akurat dari DNA melalui RNA untuk menghasilkan polipeptida dari urutan asam amino yang spesifik.wendyismy. Contoh protein yang dapat dihasilkan seperti protein struktural yang digunakan sebagai penyusun membran sel dan protein fungsional (misalnya enzim) yang digunakan sebagai biokatalisator untuk berbagai proses sintesis dalam sel. • • Lalu bagaimana sesungguhnya mekanisme pembentukan protein itu? Apakah DNA terlibat dalam pembentukan protein? Sintesis protein melibatkan DNA sebagai pembuat rantai polipeptida. & G.html Semua aktivitas sel dikendalikan oleh aktivitas nukleus. Maka untuk membentuk suatu protein diperlukan bahan dasar berupa asam amino.name/biologi/biologi-umum/sintesis-protein. asam amino-asam amino dirangkai menjadi polipeptida dengan bantuan enzim tertentu. Informasi yang dikode di dalam gen diterjemahkan menjadi urutan asam amino selama sintesis protein. Di dalam ribosom.

melainkan beberapa ribosom yang dikenal sebagai polisom membentuk rangkaian mirip tusuk satu. tRNA. Elongasi Pada tahap elongasi dari translasi. Sub unit ribosom dibangun oleh protein-protein dan molekul-molekul RNA ribosomal. Dogma genetik dapat digambarkan secara skematis sebagai berikut. Sebagai catatan ribosom yang datang untuk mebaca kodon biasanya tidak hanya satu. tRNA tersebut masuk ke ribosom. Ribosom terus bergeser. Misalkan kodon III GAG. Inisiasi dan elongasi rantai polipeptida juga membutuhkan sejumlah energi. di mana tusuknya adalah “mRNA” dan daging adalah “ribosomnya”. Ketika mRNA masuk ke ribosom. Semua tahapan ini memerlukan faktor-faktor protein yang membantu mRNA. membaca kodon III. tRNA masuk ke celah ribosom. 1. . proses pembacaan kodon dapat berlangsung secara berurutan. Di dalam ribosom. Pembacaan dilakukan untuk setiap 3 urutan basa hingga selesai seluruhnya. metionin yang pertama kali masuk dirangkaikan dengan serine membentuk dipeptida. Misalnya kodon II UCA. suatu molekul yang mirip dengan ATP. Ketika kodon I terbaca ribosom (misal kodonnya AUG). 2. segera diterjemahkan oleh antikodon CUC sambil membawa asam amino glisin. kemudian mRNA masuk ke dalam “celah” ribosom. mRNA yang keluar dari nukleus menuju sitoplasma didatangi oleh ribosom. Inisiasi Tahap inisiasi terjadi karena adanya tiga komponen yaitu mRNA. yang diterjemahkan ke dalam bentuk asam amino guna dirangkai menjadi polipeptida. Translasi adalah proses penerjemahan kode genetik oleh tRNA ke dalam urutan asam amino. ribosom “membaca” kodon yang masuk. dan terminasi. Dengan demikian. tRNA yang membawa antikodon UAC dan asam amino metionin datang. sebuah tRNA yang memuat asam amino pertama dari polipeptida. dan dua sub unit ribosom.kedua dogma genetik adalah proses translasi atau penerjemahan kode genetik pada RNA menjadi urutan asam amino. Demikian seterusnya proses pembacaan kode genetika itu berlangsung di dalam ribobom. Ribosom terus bergeser agar mRNA lebih masuk. guna membaca kodon II. elongasi. Translasi menjadi tiga tahap (sama seperti pada transkripsi) yaitu inisiasi. yang segera diterjemahkan oleh tRNA berarti kodon AGU sambil membawa asam amino serine. Ribosom di sini berfungsi untuk memudahkan perlekatan yang spesifik antara antikodon tRNA dengan kodon mRNA selama sintesis protein. asam amino-asam amino ditambahkan satu per satu pada asam amino pertama (metionin). dan ribosom selama proses translasi. Energi ini disediakan oleh GTP (guanosin triphosphat). Asam amino glisin dirangkaikan dengan dipeptida yang telah terbentuk sehingga membentuk tripeptida.

basa nitrogen. Maka. Berfungsi sebagi pewaris sifat dan sintesis protein. Polipeptida yang dibentuk kemudian “diproses” menjadi protein. Struktur DNA 1.Kodon mRNA pada ribosom membentuk ikatan hidrogen dengan antikodon molekul tRNA yang baru masuk yang membawa asam amino yang tepat. UAG. Triplet basa kodon stop adalah UAA. yaitu mengkatalisis pembentukan ikatan peptida yang menggabungkan polipeptida yang memanjang ke asam amino yang baru tiba. DNA adalah polimer dari nukleotida. Namun. Kodon stop tidak mengkode suatu asam amino melainkan bertindak sinyal untuk menghentikan translasi. DNA DNA adalah rantai doble heliks berpilin yang terdiri atas polinukleotida. 3. gula dan basa nitrogen. (deoxyribosenucleic acid) yaitu: 5 karbon (deoksiribosa) gugus fosfat Bentuk DNA adalah rantai double heliks berpilin ke kanan. Terminasi Tahap akhir translasi adalah terminasi. Jika plat itu hanya basa nitrogen dan gula saja maka disebut nukleosida. 3. maka lempeng tersebut disebut nukleotida. jika diambil 1 lempeng yang mengandung ikatan fosfat. gula 2. Elongasi berlanjut hingga kodon stop mencapai ribosom. Gula deoksiribosa pada DNA merupakan gula lima karbon yang . Molekul mRNA yang telah melepaskan asam amino akan kembali ke sitoplasma untuk mengulangi kembali pengangkutan asam amino. Dalam DNA terdapat struktur-struktur di atas. Molekul rRNA dari sub unit ribosom besar berfungsi sebagai enzim. dan UGA.

Gula deoksiribosa memegang basa nitrogen pada atom karbon nomor 1. Maka pada notasi penulisan kode genetik DNA. REPLIKASI DNA Replikasi DNA berarti penggandaan. Model ini menyatakan bahwa 2 rantai DNA bereplikasi tanpa memisahkan rantai-rantainya. Model semi konservatif. Karena DNA merupakan rantai ganda dan atom-atom karbon mempunyai aturan diatas untuk mengikat basa nitrogen dan gugus fosfat maka satu rantai DNA terlihat berdiri tegak sedangkan rantai pasangannya justru terbalik. Ada 3 model replikasi DNA yaitu : 1. Pengaturan ini disebut konfigurasi antiparalel. terdiri dari basa nitrogen sitosin dan timin . • Pirimidin. Ada 2 kelompok basa nitrogen yang berikatan pada DNA yaitu • Purin. sedangkan atom C nomor 5 berikatan dengan gugus fosfat. Gugus fosfat ini saling berikatan dengan gugus fosfat lainnya membentuk ikatan fosfodiester. terdiri dari basa nitrogen adenine dan guanin. 2. Adenine selalu berpasangan dengan hymine melalui 2 ikatan hidrogen sedangkan cytosine berpasangan dengan guanine melalui 3 ikatan hidrogen. Model konservatif. timin diganti dengan urasil. sedangkan untuk rantai pasangannya justru ditulis 3’-kode genetik-5’. ditulis 5’-kode genetik-3’.kehilangan 1 atom oksigen. Basa Purin selalu berpasangan dengan basa pirimidin melalui ikatan hidrogen. pada RNA. .

Model dispersi. daerah ini disebut telomer. Terminasi.Model ini menyatakan bahwa 2 rantai DNA berpisah kemudian bereplikasi. Pada Sintesis protein.Maka terbentuklah rantai DNA yang baru. Proses replikasi terbagi atas 3 tahap: 1. Replikasi berakhir saat DNA polimerase mengenali daerah basa nitrogen yang diulang-ulang. sedangkan rantai pasangannya yang tidak dicetak disebut DNA Antisense atau DNA Komplementer. Rantai yang dikodekan tersebut disebut DNA Sense atau DNA template. Model ini menyatakan bahwa DNA terpecah menjadi potongan-potongan yang kemudian bereplikasi. sehingga triplet ini dinamakan kodon start. Protein inisiator menempel pada daerah tersebut kemudian berikatan menyebatkan rantai heliks terbuka untuk menunjukkan satu rantai yang digunakan untuk membangun rantai baru. Replikasi tidak berlangsung pada titik acak pada DNA namun berlangsung pada awal yang disebut tempat awal replikasi. salah satu rantai DNA akan dikodekan oleh mRNA. DNA polymerase menambahkan basabasa baru ke ujung 3 rantai yang ada. Meselson dan Stahl membuktikan bahwa DNA bereplikasi sesuai model semi-konservatif. 3. kemudian mereka mensintesis dari arah 5’ ke 3’ dengan menyediakan rantai basa pasangan untuk cetakan. 2. Triplet kodekode genetik DNA yang dikodekan oleh mRNA disebut kodogen. Inisiasi. Triplet AUG merupakan sinyal untuk memulai proses sintesis. . DNA polimerase bertugas untuk memasangkan basa nitrogen baru dengan rantai DNA lama sehingga terbentuklah rantai DNA yang baru. 3. Elongasi.

Triplet kode genetik pada tRNA disebut antikodon. Terdapat di anak inti. Triplet kode genetik pada mRNA disebut kodon. Terdapat di sitoplasma. Struktur RNA(ribosenucleic acid) yaitu 1. rRNA(ribosomal RNA atau RNAr). Terdapat di ribosom. bertugas untuk mencocokkan triplet yang ada pada mRNA dengan protein yang sesuai. perlulah diadakan persiapan yang menyeluruh. 3.RNA Berbeda dengan DNA. Enzim ini mengikatkan asam amino pada bagian sisi asam amino kemudian tRNA dengan antikodon spesifik untuk . namun protein ini sesuai dengan kodon bukan antikodon. bertugas untuk mengkodekan kode genetik dari DNA untuk sintesis protein. Terdapat 3 jenis RNA yaitu: 1.sel. Gugus fosfat. Enzim yang melakukan proses ini adalah enzim tRNA aminoasil sintetase. RNA merupakan rantai panjang lurus yang berfungsi dalam sintesis protein. mRNA(messenger RNA atau RNA duta/RNAd). 3. PRA SINTESIS PROTEIN Sebelum sintesis protein dilakukan. 1 asam amino harus diikatkan pasada salah satu ujung tRNA dengan antikodon yang benar. Basa nitrogen yang persis sama dengan basa nitrogen DNA namun pada mRNA thymine diganti dengan urasil. tRNA(transfer RNA atau RNAt). Gula 5 karbon ribosa. salah satunya pemasangan asam amino pada salah satu ujung tRNA. 2. 2. bertugas untuk memasangkan kodon mRNA dengan antikodon tRNA dan menggeser rantai-rantai supaya terbentuk polipeptida(protein).

asam aminonya. Contoh transkripsi: 2.UAG. Ketika antikodon pada tRNA cocok dengan kodon mRNA kemudian rantai bergeser ke tengah. tRNA pertama keluar dari rRNA. sitoplasma dan ribosom. SINTESIS PROTEIN Sintesis protein adalah proses pembentukan protein dari monomer peptida yang diatur susunannya oleh kode genetik. DNA membuka menjadi 2 rantai terpisah. Translasi mRNA / RNAd yang sudah terbentuk keluar dari anak inti sel menuju rRNA. mRNA dan tRNA keluar dari ribosom. Disana mRNA masuk ke rRNA / RNAr diikuti oleh tRNA / RNAt. Rantai yang ditranskripsi dinamakan DNA sense atau template dan kode genetik yang dikode disebut kodogen. ribosom subunit besar dan kecil terpisah. Transkripsi. Karena mRNA berantai tunggal. Kodon stop : UAA. maka salah satu rantai DNA ditranskripsi (dicopy). UGA . RNA Polimerase membuka pilinan rantai DNA dan memasukkan nukleotida-nukleotida untuk berpasangan dengan DNA sense sehingga terbentuklah rantai mRNA. Proses ini berlangsung hingga kodon stop. Kodon mRNA berikutnya dicocokkan dengan tRNA kemudian asam amino yang pertama berikatan dengan asam amino kedua. Sintesis protein terdiri dari 3 tahapan besar yaitu: 1. Sedangkan yang tidak ditranskripsi disebut DNA antisense/komplementer. tRNA dan asam amino berikatan pada enzim sebelum akhirnya dilepaskan. Sintesis protein dimulai dari anak inti sel.

Hal ini menyebabkan saat proses transkripsi akan langsung dihasilkan beberapa protein. Sedangkan ketika triptofan telah menjadi sedikit.Rumus cepat:mRNA=DNA komplementer=DNA antisense=kode protein tRNA=DNA template=DNA sense=kodogen.Pada operon ini. Namun apabila terdapat inducer berupa laktosa dalam jumlah banyak. kontrol ekspresi gen pada prokariot diatur pada inisiasi transkripsi dan diatur oleh dua sekuen yaitu sekuen pada basa -35 yang sekuennya TTGACA dan sekuen pada posisi basa -10 yang sekuennya TATAAT. Kontrol ekspresi gen terjadi baik pada eukariot dan prokariot. hanya kontrol ekspresi gen yang terjadi pada eukariot bersifat lebih kompleks. laktosa mampu berikatan dengan represor sehingga represor terlepas dari daerah operator dan RNA polimerase dapat melakukan transkripsi.Hormon ini akan merangsang sel liver untuk menginduksi enzim tyrosine aminotransferase. [sunting] Kontrol Ekspresi Gen pada Prokariot Pada bakteri terdapat gen polisistronik yaitu kumpulan beberapa gen yang diatur oleh satu gen regulator. Hormon ini hanya akan bekerja pada saat tubuh kekurangan glukosa. Manusia memiliki berbagai jenis sel yang memiliki DNA yang sama. gen lacI akan mengkodekan protein reseptor dan menempel pada daerah operator sehingga transkripsi terhenti. hal itu dapat menjadi berbeda dikarenakan sel tersebut mensintesis dan membentuk seperangkat RNA yang berbeda. Umumnya.Apabila triptofan banyak. Namun. Sekuen ini berperan sebagai promotor. Selain itu kadang-kadang gen dapat merubah ekspresinya sebagai respon signal dari luar seperti pada hormon glucocorticoid. Enzim ini akan mengubah tyrosine menjadi glukosa. maka translasi oleh ribosom akan terjadi dengan cepat sehingga terbentuk loop yang akan menahan RNA polimerase untuk berhenti. ribosom akan berjalan lambat dan RNA polimerase akan melakukan transkripsi dengan cepat sehingga banyak hasil transkripsi dan triptofan. [sunting] Kontrol Ekspresi Gen pada Eukariot Kontrol ekspresi gen yang terjadi pada eukariot diawali pada tahap: . Berikut ini adalah gambar proses sintesis protein. Sebagai contoh kontrol ekspresi gen yang terjadi dengan represi pada operon lac pada Escherichia coli. Sedangkan contoh kontrol ekspresi gen dengan atenuasi pada operon triptofan. Kontrol ekspresi yang terjadi dapat berupa represi dan atenuasi.

3. Pertama. karena mereka adalah komponen utama dari jalur metabolisme fisiologis sel. Proses transkripsi dan modifikasi Hal ini berupa adanya proses intron splicing sehingga hanya tersisi bagian ekson. misalnya beberapa protein yang tidak aktif sampai mereka menjadi terfosforilasi. Inisiasi transkripsi Dengan adanya pengaruh enhancer yang akan berikatan dengan daerah promotor untuk meningkatkan aktivitas RNA polimerase. Proteomik menegaskan kehadiran protein dan menyediakan ukuran langsung dari jumlah sekarang. Kedua. molekul insulin dihasilkan dalam bentuk inaktif yang terdiri dari satu polipeptida dan untuk aktivasinya polipeptida tersebut akan dipotong menjadi dua bagian dan dihubungkan dengan jembatan disulfida. 2. sebagaimana disebutkan di atas pengalaman protein modifikasi pasca-translasi banyak yang sangat mempengaruhi kegiatan mereka. dan jumlah protein yang diproduksi dengan jumlah tertentu mRNA tergantung pada gen tersebut ditranskripsi dari dan pada keadaan fisiologis saat ini sel. dan diciptakan oleh Marc Wilkins pada tahun 1994 ketika bekerja pada konsep sebagai mahasiswa PhD. 4. Protein merupakan bagian penting dari organisme hidup. Kestabilan transkripsi Saat hasil transkripsi dibawa dari inti sel menuju sitosol akan terjadi pemendekan ekor poli-A oleh enzim (DAN)pada 3' ke 5' yang berasosiasi dengan 5'cap. Para ilmuwan sangat tertarik proteomik karena memberikan pemahaman yang lebih baik dari organisme dari genomik. khususnya struktur dan fungsi. proteome adalah seluruh komplemen dari protein. Modifikasi translasi Modifikasi ini terjadi dalam bentuk modifikasi kovalen disebabkan adanya modifikasi kimia seperti asetilasi. Istilah "proteomik" pertama kali diciptakan pada tahun 1997 untuk membuat suatu analogi dengan genomik. tingkat transkripsi gen hanya memberikan perkiraan kasar dari tingkat ekspresi menjadi protein. studi tentang gen. dan disulfida bond formation. Kata "proteome" adalah campuran dari "protein" dan "genom". metilasi. Sebuah mRNA diproduksi di banyak mungkin rusak cepat atau diterjemahkan secara tidak efisien. .1. Proteomik adalah studi skala besar protein. Contoh. sehingga dalam jumlah kecil protein. Sekarang diketahui bahwa mRNA tidak selalu diterjemahkan menjadi protein.

Selain fosforilasi dan ubiquitination. Post-translasi modifikasi Tidak hanya terjemahan dari penyebab perbedaan mRNA. dan fungsi hanya dalam keberadaan molekul-molekul lainnya. Menentukan protein poliubiquitinated dapat membantu dalam memahami bagaimana protein jalur diatur. Beberapa protein . atau lebih jarang tirosin dimediasi oleh kinase tirosinmenyebabkan protein yang menjadi target untuk mengikat atau berinteraksi dengan satu set yang berbeda dari protein lain yang mengenali domain terfosforilasi. yang terjadi pada banyak enzim dan protein struktural dalam proses penanda sel. asetilasi. dan nitrosylation. banyak transkrip menimbulkan lebih dari satu protein. setelah ditentukan apa substrat yang ubiquitinated oleh ligase masingmasing. Modifikasi tambahan Daftar semua modifikasi protein yang mungkin dipelajari dalam proyek "Proteomika" akan memerlukan diskusi dari sebagian besar biokimia. Ini adalah sah karena itu merupakan tambahan "proteomika" belajar. Fosforilasi Salah satu perubahan tersebut adalah fosforilasi. sehingga daftar pendek akan berfungsi di sini untuk menggambarkan kompleksitas dari masalah. Demikian pula. Ubiquitination Ubiquitin merupakan protein kecil yang bisa ditempelkan pada protein tertentu substrat oleh enzim disebut ligases ubiquitin E3. protein dapat dikenakan (antara lain) metilasi. Banyak dari modifikasi pasca-translasi sangat penting untuk fungsi protein tersebut. melalui splicing alternatif atau modifikasi pasca-translasi alternatif. kadar protein degradasi memainkan peran penting dalam kandungan protein. Karena fosforilasi protein merupakan salah satu modifikasi protein yang paling banyak dipelajari "proteomika" upaya yang diarahkan untuk menentukan set terfosforilasi protein dalam sel tertentu atau jaringan-tipe dalam keadaan tertentu. Ketiga. Akhirnya. menentukan set ligases disajikan dalam jenis sel tertentu akan membantu.Metode seperti phosphoproteomics dan glycoproteomics digunakan untuk mempelajari modifikasi pasca-translasi. Ini peringatan ilmuwan ke jalur sinyal yang mungkin aktif dalam hal itu. protein banyak juga yang dibebani berbagai macam modifikasi kimia setelah terjemahan. oksidasi glikosilasi. banyak protein membentuk kompleks dengan protein lain atau molekul RNA. Keempat. Penambahan fosfat untuk tertentu-asam amino yang paling sering serin dan treonin yang dimediasi oleh kinase serin / treonin.

[2] Banyak asam amino yang dapat disandikan oleh lebih dari satu kodon. [4] Setiap asam amino akan dibawa oleh tRNA yang spesifik ke dalam kompleks mRNA-ribosom. [4] Tiga nukleotida di anti kodon tRNA saling berpasangan dengan tiga nukleotida dalam kodon mRNA menyandi asam amino tertentu. [4] Setiap tRNA mempunyai antikodon yang spesifik. [2] Translasi hanya terjadi pada molekul mRNA.[1] mRNA membawa informasi urutan asam amino. [1] Penerjemahan terjadi dari urutan basa molekul (yang juga menyusun kodon-kodon setiap tiga urutan basa) mRNA ke dalam urutan asam amino polipeptida. sedangkan rRNA dan tRNA tidak ditranslasi. Selanjutnya. seperti yang disebutkan.news-medical. yaitu inisiasi.menjalani SEMUA modifikasi ini. sering dalam kombinasi tergantung waktu.ketika ilmuwan proteomik wajib untuk mempelajari sampel sera dari pasien kanker beberapa jumlah kompleksitas yang harus dihadapi adalah sebagai besar seperti pada setiap proyek biologi modern. http://www. [4] Translasi pada mRNA dimulai pada kodon pertama atau kodon inisiasi translasi berupa ATG pada DNA atau AUG pada RNA. setiap protein seseorang dapat mengalami berbagai modifikasi pasca-translasi. bahkan jika objek penelitian sangat terbatas. Berbeda protein yang dibuat di bawah pengaturan yang berbeda Bahkan jika seseorang mempelajari jenis sel tertentu. [1] Molekul mRNA yang merupakan salinan urutan DNA menyusun suatu gen dalam bentuk kerangka baca terbuka. [4] Pada proses .aspx Translasi dalam genetika dan biologi molekular adalah proses penerjemahan urutan nukleotida yang ada pada molekul mRNA menjadi rangkaian asam-asam amino yang menyusun suatu polipeptida atau protein. partikel kompleks yang memfasilitasi perangkaian secara teratur asam amino menjadi rantai polipeptida. atau di bawah kondisi yang berbeda. [1] Kodon pada mRNA akan berpasangan dengan antikodon yang ada pada tRNA. Oleh karena itu "proteomik" belajar bisa menjadi sangat kompleks dengan sangat cepat.net/health/Proteomics-What-is-Proteomics%28Indonesian%29. Dalam pengaturan yang lebih ambisius. [5] Proses translasi dirangkum dalam tiga tahap.[3]Tempat-tempat translsasi ini ialah ribosom. [1] Transkripsi dan Translasi merupakan dua proses utama yang menghubungkan gen ke protein. [2] Asam amino yang akan dirangkaikan dengan asam amino lainnya dibawa oleh tRNA. elongasi (pemanjangan) dan terminasi (penyelesaian). [3] [sunting] Proses Proses translasi berupa penerjemahan kodon atau urutan nukleotida yang terdiri atas tiga nukleotida berurutan yang menyandi suatu asam amino tertentu. seperti ketika suatu biomarker untuk tumor dicari . tepat menggambarkan satu kompleksitas potensi harus berurusan dengan ketika mempelajari struktur protein dan fungsi. yang sel dapat membuat set protein yang berbeda pada waktu yang berbeda.

[3] Sebaliknya. elongasi. [2] Pengikatan ribosom ke mRNA membutuhkan situs yang spesifik. yang diduga berperan seperti RF‐3 (Kisselev and Buckingham. [2] Transkripsi dan translasi dipasangkan dengan ribosom menempel pada ujung depan molekul mRNA sewaktu transkripsi masih terus berlangsung.svg Bakteria mempunyai tiga release factor yaitu: • RF‐1. • RF‐3 yang memicu pelepasan RF1 dan RF2 dari ribosom setelah terminasi. 2000).wikipedia. terdapat suatu perbedaan dalam aliran informasi genetik di dalam sel tersebut. Hal ini dapat menjelaskan mengapa release factor ini dapat memasuki situs A yang mengandung kodon terminasi. dalam sel eukariot selubung nukleus atau membran inti memisahkan transkripsi dari translasi dalam ruang dan waktu. Sumber : GENOMES TA BROWN (2002) Lebih lanjut tentang: Proses‐proses translasi (inisiasi. [2] Transkripsi terjadi di dalam inti sel dan mRNA dikirim ke sitoplasma tempat translasi terjadi.pemanjangan ribosom akan bergerak terus dari arah 5'3P ke arah 3'OH sepanjang mRNA sambil merangkaikan asam-asam amino. Eukariot hanya mempunyai dua protein release factor: • eRF‐1. reaksi pelepasan ini memerlukan energi yang diperoleh dari hidrolisis GTP. dan terminasi) lanjutan . menunjukkan bahwa bentuk protein ini sangat mirip dengan tRNA. [4] Proses penyelesaian ditandai denga bertemunya ribosom dengan kodon akhir pada mRNA. yang mengenali kodon 5′‐UAA‐3′ dan 5′‐UAG‐3′. • RF‐2 yang mengenali 5′‐UAA‐3′ dan 5′‐UGA‐3′. yang mengenali kodon terminasi. [4] [sunting] Translasi prokariot dan eukariot Walaupun mekanisme dasar trskripsi dan translasi serupa untuk prokariot dan eukariot.org/wiki/Berkas:Ribosome_mRNA_translation_en. DNA-nya tidak tersegregasi dari ribosom dan perlengkapan pensintesis protein lainnya. [2] http://id. Struktur eRF‐1 yang ditentukan dengan teknik kristalografi sinar‐X. • eRF‐3. [2] Karena bakteri tidak memiliki nukleus (inti sel).

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful