Ácidos nucléicos: o controle celular célula-mãe.

Para que isso ocorra, é fundamental que o DNA Os ácidos nucléicos são macromoléculas de natureza química,
formadas por nucleotídeos, grupamento fosfórico (fosfato), glicídio (monossacarídeo / pentoses) e uma base nitrogenada, compondo o material genético contido nas células de todos os seres vivos. Presentes no núcleo dos eucariotos e dispersos no hialoplasma dos procariotos, os ácidos nucléicos podem ser de dois tipos: ácido desoxirribonucléico (DNA) e ácido ribonucléico (RNA), ambos relacionados ao mecanismo de controle metabólico celular (funcionamento da célula) e transmissão hereditária das características. Os Ácidos Nucléicos: DNA e RNA O DNA se diferencia do RNA por possuir o açúcar desoxirribose e os nucleotídeos adenina, citosina,guanina e timina. No RNA, o açúcar é a ribose e os nucleotídeos são adenina, citosina, guanina euracila (a uracila entra no lugar da timina). DNA: Uma Escada Retorcida A partir de experimentos feitos por vários pesquisadores e utilizando os resultados da complexa técnica de difração com raios X, Watson e Crick concluíram que, no DNA, as cadeias complementares são helicoidais, sugerindo a idéia de uma escada retorcida. Nessa escada, os corrimãos são formados por fosfatos e desoxirribose, enquanto os degraus são constituídos pelos pares de bases nitrogenadas. sofra auto-duplicação . A duplicação do DNA O modelo estrutural do DNA proposto por Watson e Crick explica a duplicação dos genes: as duas cadeias do DNA se separam e cada uma delas orienta a fabricação de uma metade complementar. O experimento dos pesquisadores Meselson e Stahl confirmou que a duplicação do DNA é semiconservativa, isto é, que metade da molécula original se conserva íntegra em cada uma das duas moléculas-filhas. No processo de duplicação do DNA, as pontes de hidrogênio entre as bases se rompem e as duas cadeias começam a se separar. À medida que as bases vão sendo expostas, nucleotídeos que vagam pelo meio ao redor vão se unindo a elas, sempre respeitando a especificidade de emparelhamento: A com T, T com A, C com G e G com C. Uma vez ordenados sobre a cadeia que está que está servindo de modelo, os nucleotídeos se ligam em seqüência e formam uma cadeia complementar dobre cada uma das cadias da molécula original. Assim, uma molécula de DNA reproduz duas moléculas idênticas a ela. A ação da enzima DNA polimerase Diversos aspectos da duplicação do DNA já foram desvendados pelos cientistas. Hoje, sabe-se que há diversas enzimas envolvidas nesse processo. Certas enzimas desemparelham as duas cadeias de DNA, abrindo a molécula. Outras desenrolam a hélice dupla, e há, ainda, aquelas que unem os nucleotídeos entre si. A enzima que promove a ligação dos nucleotídeos é conhecida como DNA polimerase, pois sua função é construir um polímero (do grego poli, muitas, e meros, parte) de nucleotídeos. A mensagem do DNA é passada para o RNA O material genético representado pelo DNA contém uma mensagem em código que precisa ser decifrada e traduzida em proteínas, muitas das quais atuarão nas reações metabólicas da célula. A mensagem contida no DNA deve, inicialmente, ser passada para moléculas de RNA que, por sua vez, orientarão a síntese de proteínas. O controle da atividade celular pelo DNA, portanto, é indireto e ocorre por meio da fabricação de moléculas de RNA, em um processo conhecido como transcrição. RNA: Uma Cadeia (Fita) Simples As moléculas de RNA são constituídas por uma seqüência de ribonucleotídeos, formando uma cadeia (fita) simples. Existem três tipos básicos de RNA, que diferem um do outro no peso molecular: o RNA ribossômico, representado por RNAr (ou rRNA), o RNA mensageiro, representado por RNAm (ou mRNA) e o RNA transportador, representado por RNAt (ou tRNA). y O RNA ribossômico é o de maior peso molecular e constituinte majoritário do ribossomo,organóide relacionado à síntese de proteínas na célula. y O RNA mensageiro é o de peso molecular intermediário e atua conjuntamente com os ribossomos na síntese protéica. y O RNA transportador é o mais leve dos três e encarregado de transportar os aminoácidos que serão utilizados na síntese de proteínas.

Os átomos de carbono das moléculas de ribose e desoxirribose são numerados conforme a figura abaixo. Observe que os carbonos do açúcar são numerados com uma linha ( ) a fim de distingui-los dos outros carbonos do nucleotídeo. Em cada fita do DNA, o corrimão é formado por ligações entre moléculas de açúcar e radicais fosfato. Note que o radical fosfato se liga ao carbono 3 de um açúcar e ao carbono 5 do seguinte. As duas cadeias de nucleotídeos do DNA são unidas uma à outra por ligações chamadas de pontes de hidrogênio, que se formam entre as bases nitrogenadas de cada fita. O pareamento de bases ocorre de maneira precisa: uma base púrica se liga a uma pirimídica adenina (A) de uma cadeia pareia com a timina (T) da outra e guanina (G) pareia com citosina (C). O DNA controla toda a atividade celular. Ele possui a receita para o funcionamento de uma célula. Toda vez que uma célula se divide, a receita deve ser passada para as células-filhas. Todo o arquivo contendo as informações sobre o funcionamento celular precisa ser duplicado para que cada célula-filha receba o mesmo tipo de informação que existe na

na síntese protéica. o RNAm produzido destaca-se de seu molde e. por exemplo) se inicia com a separação das duas fitas de DNA. Como são vinte os diferentes aminoácidos. pois em todos os organismos da Terra atual ele funciona da mesma maneira. há mais códons do que tipos de aminoácidos! Deve-se concluir. chamados de códons e parada durante a leitura (ou stop códons) do RNA pelos ribossomos. de RNA e de aminoácidos. o que seria mais do que suficiente para codificar os vinte tipos diferentes de aminoácidos(matematicamente. Quem participa da síntese de proteínas? Cístron (gene) é o segmento de DNA que contém as informações para a síntese de um polipeptídeo ou proteína. refazendo-se a dupla hélice. as fitas de RNAr formarão os ribossomos.Duas regiões se destacam em cada transportador: uma é o local em que se ligará o aminoácido a ser transportado e a outra corresponde ao trio de bases complementares (chamado anticódon) do RNAt. Assim chamados porque serão os responsáveis pelo transporte de aminoácidos até o local onde se dará a síntese de proteínas junto aos ribossomos. RNAt. y há a participação de nucleotídeos de uracila no lugar de nucleotídeos de timina. é um códon que indica aos ribossomos que é por esse trio de bases qe deve ser iniciada a leitura do RNAm. então. utilizando o método das combinações seriam. cada uma. formado por três letras. Diz-se que o código genético é degenerado porque cada palavra (entenda-se aminoácido) pode ser especificada por mais de uma trinca. 4 letras combinadas 3 a 3. C e G. Ocorre no citoplasma com a participação. quer seja em bactérias. Essa é uma das diferenças entre a duplicação do DNA e a produção do RNA. se na fita de DNA que está sendo transcrita aparecer adenina. um aminoácido. cerca de 75 a 85 nucleotídeos. . e depois confirmada por métodos experimentais. No citoplasma. ele será um dos componentes participantes da síntese de proteínas. onde se dará a síntese protéica. A correspondência entre o trio de bases do DNA. haveria 64 combinações possíveis de três letras. atravessa a carioteca e se dirige para o citoplasma.UACGGCUUUAAACGC Em uma célula eucariótica. complementar do códon do RNAm. que são os aminoácidos. surge um problema. T. Note que três códons não especificam nenhum aminoácido. O RNA produzido que contém uma seqüência de bases nitrogenadas transcrita do DNA é um RNA mensageiro. O código genético do DNA se expressa por trincas de bases. Assim. A tabela abaixo. entre outros. RNAs transportadores.Transcrição da informação genética A síntese de RNA (mensageiro.ATGCCGAAATTTGCG O segmento de RNAm formado na transcrição terá a seqüência de bases: RNA. A outra fita não é transcrita. Cada fita de RNAt torce-se sobre si mesma. Com o fim da transcrição. encaminha-se para ela um nucleotídeo complementar contendo uracila. contendo. o trio de bases do RNA e os aminoácidos por eles especificados constitui uma mensagem em código que passou a ser conhecida como código genético . o que foi confirmado. São os códons UAA. juntamente com outros dois tipos de RNA. Anticódon é o trio de bases do RNAt. Com essas quatros letras é preciso formar palavras que possuem o significado de aminoácidos . que se encaixará no códon correspondente do RNAm. após passar por um processamento. de pequeno tamanho. Tradução: Síntese de Proteínas Tradução é o nome utilizado para designar o processo de síntese de proteínas. todos de fita simples e produzidos segundo o mesmo processo descrito para o RNA mensageiro: RNA ribossômico. As outras diferenças são: y os nucleotídeos utilizados possuem o açúcar ribose no lugar da desoxirribose. O códon AUG. especifica os códons de RNAm que podem ser formados e os correspondentes aminoácidos que especificam. RNAr. Dizemos que o código genético é universal. orgânulos responsáveis pela leitura da mensagem contida no RNA mensageiro. corresponde a um certo aminoácido. também significa início de leitura. ou seja. que codifica para o aminoácido metionina. foi a de que cada três letras (uma trinca de bases) do DNA corresponderia uma palavra . então. em uma cenoura ou no homem. que foram denominadascódons. Uma proposta brilhante sugerida por vários pesquisadores. Mas. Imaginando um segmento hipotético de um filamento de DNA com a seqüência de bases: DNA. São moléculas de RNA de fita simples. Código genético A mensagem genética contida no DNA é formada por um alfabeto de quatro letras que correspondem aos quatro nucleotídeos: A. as duas fitas de DNA seu unem novamente. isto é. Cada códon. Nesse caso. ou seja. Cada proteína corresponde a uma frase formada pelas palavras . adquirindo o aspecto visto na figura abaixo. Apenas uma das fitas do DNA serve de molde para a produção da molécula de RNAm. Associando-se a proteínas. 43 = 64 combinações possíveis). que há aminoácidos que são especificados por mais de um códon. UAG e UGA. De que maneira apenas quatro letras do alfabeto do DNA poderiam ser combinadas para corresponder a cada uma das vinte palavras representadas pelos vinte aminoácidos diferentes que ocorrem nos seres vivos.

O último transportador . dáse o nome de polirribossomos. grandes quantidades da mesma proteína são produzidas. O quarto RNAt. Perceba. provavelmente a mutação que levou a esse erro será vantajosa para você. O RNAt que carregava a metionina se desliga do ribossomo. reiniciando o processo de tradução. Cada RNAt em solução liga-se a um determinado aminoácido. Esta doença ocorre em animais e nas plantas e é hereditária.e esta proteína será exportada para fora da célula passando pelo Golgi e saindo por exocitose em forma de vesículas. processado no núcleo. por exemplo. Imagine. y Fim do deslocamento do ribossomo. y O peptídeo contendo sete aminoácidos fica livre no citoplasma. se encaixa no ribossomo. Por exemplo. prendem-se ao ribossomo. assim. y Ou será traduzido nos ribossomas livres no citoplasma . transportando o aminoácido leucina. Na anemia falciforme. a produção de RNA se da a partir do molde de uma fita do DNA. uma fileira de ribossomos efetuando a leitura do mesmo RNA mensageiro. y O ribossomo se desloca ao longo do RNAm. se encaixa no ribossomo. y Continua o deslocamento do ribossomo ao longo do RNAm. ou livre no citoplasma. carregando o aminoácido triptofano. Essa célula se multiplica e de repente aparece uma mancha amarelada em sua pele. transportando o aminoácido ácido glutâmico encaixa-se no ribossomo. vamos admitir que ocorra a síntese de um peptídeo contendo apenas sete aminoácidos. a mutação pode ser prejudicial. um trio de códon do RNAm. porém. que o RNAm contendo sete códons (21 bases nitrogenadas) conduziu a síntese de um peptídeo formado por sete aminoácidos. formando-se uma molécula chamada aminoacil-RNAt. Dois RNAt. um ribossomo se liga ao RNAm na extremidade correspondente ao início da leitura.esta proteína então permanecerá dentro da célula. que resultará em um novo peptídio. que uma certa célula do seu intestino passe a produzir uma enzima chamada celulase. a alteração leva a um favorecimento. Assim. Outras vezes. Possíveis destinos das proteínas O RNAm. Uma ligação peptídica é feita entre a leucina e a alanina. executando alguma importante função. ao sair do nucleo pode seguir dois destinos: y Ser traduzido nos ribossomos do retículo endoplasmático rugoso . tendo havido a substituição de um aminoácido por outro. O mesmo ocorre com o transportador que portava a serina. o que acarretou uma mudança em seu mecanismo de atuação e. Então. Dentro do Golgi. o RNA sofre algumas alterações e segue para o citoplasma onde se associa aos ribossomos para a formação das proteínas. O quarto RNAt. O sexto RNAt. y Novo deslocamento do ribossomo. O quinto RNAt. como conseqüência levou à produção de um pigmento de cor diferente. Provavelmente essa proteína poderá ter sofrido uma alteração em sua seqüência de aminoácidos. une o seu anticódon ao códon correspondente do RNAm. é indiferente. indo atuar em outros órgãos do mesmo organismo) mostra. a melanina. Os polirribossomos Em algumas células. Ex. a substituição do aminoácido ácido . Cada RNAt liga-se ao seu trio de bases (anticódon) ao trio de bases correspondentes ao códon do RNAm. Esquematicamente na síntese protéica teríamos: y Um RNAm. Além disso os pesquisadores constataram que as estruturas responsáveis pela tradução estão em atividade no núcleo celular. Claro que outro ribossomo pode se ligar ao RNAm. Ocorre a união do anticódon desse RNAt com o códon correspondente do RNAm. Acreditava-se que a síntese de proteínas (tradução) ocorresse somente no citoplasma. mas em recente trabalho publicado na prestigiada revista Science foi demonstrado que os elementos necessários à tradução se associam no núcleo. y No citoplasma. capaz de digerir a celulose dos vegetais que você come. A mutação e suas conseqüências Se a alteração na seqüência de aminoácidos na proteína não afetar o funcionamento da molécula e não prejudicar o organismo. Ocorre a ligação peptídica da glicina com o ácido glutâmico. certas proteínas são produzidas em grande quantidade. o que se dará a partir da leitura de um RNAm contendo sete códons (21 bases hidrogenadas). como a seqüência de aminoácidos em uma proteína é determinada pela ação de um certo gene que conduz à síntese do pigmento. a melanina. em certos locais. Para entendermos bem este processo.Tradução passo a passo A tradução é um processo no qual haverá a leitura da mensagem contida na molécula de RNAm pelos ribosomo. Essa alteração na seqüência de bases na molécula de DNA constituinte do gene é que se chama de mutação gênica. y O ribossomo novamente se desloca. por exemplo. O RNAt que carregava a alanina se desliga do ribossomo. Mutação Gênica Todos os dias as suas células produzem proteínas que contêm aminoácidos em uma certa seqüência. atuando ao longo se um RNAm. que conterá. Agora. Uma ligação peptídica une a metionina à alanina. carregando o aminoácido serina. O RNAt que carrega o triptofano se separa do ribossomo. Síntese de proteínas no núcleo celular? No núcleo de todas as células eucarióticas. Uma liogação peptídica une a serina à glicina. onde proteínas seriam formadas. Imagine. que em um certo dia uma célula da epiderme de sua pele produza uma proteína diferente. que poderá eventualmente até alimentar-se de papel picado. de modo geral ela passa despercebida. Suponha também que essa proteína seja uma enzima que atue em uma reação química que leva a produção de um pigmento amarelo em vez do pigmento normalmente encontrado na pele. *O albinismo é causada por uma mutação na enzima tirozinase que transforma o aminoácido tirozina em pigmento da pele. carregando a aminoácido glicina. na extremidade correspondente ao anticódon. A leitura (tradução) será efetuada por um ribossomo que se deslocará ao longo do RNAm. decodificando a linguagem de ácido nucléico para a linguagem de proteína. Uma ligação peptídica une o ácido glutâmico à leucina. contendo sete códons (21 bases hidrogenadas) se dirige ao citoplasma. carregando os seus respectivos aminoácidos (metionina e alanina). a observação de glândulas secretoras de certos hormônios de natureza protéica (que são liberados para o sangue. Ao conjunto de ribossomos. Muitas vezes.RNA . encaixa-se no ribossomo. Ocorre a ligação peptídica do triptofano com a serina.

. As mutações são hereditárias Dependendo da célula em que a mutação ocorre. Essa alteração muda o formato do glóbulo vermelho. ocorreram em células não envolvidas na confecção de gametas. Há. Muitas delas. ou seja. o que pode afetar a pele das pessoas. como. certos agentes do ambiente que podem aumentar a taxa de ocorrência de erros genéticos. são corrigidas por mecanismos especiais. Outra conseqüência. ela pode ser transmitida à descendência. que passa a ser incapaz de transportar oxigênio. por exemplo. conduza a uma alteração na forma da proteína toda. Não é à toa que.glutâmico pelo aminoácido valina. que circunda a atmosfera terrestre. O gene anômalo. deve ter ocorrido. a luz ultravioleta. Entre esses agentes mutagênicos podemos citar: substâncias existentes no fumo. em células da linhagem germinativa de algum antepassado. as mutações ocorrem como conseqüência de erro no processo de duplicação do DNA. As causas das mutações De maneira geral. os raios X. evidentemente que não ocorrerá a transmissão dos genes mutantes para os filhos. o gás mostarda. relacionadas ao pigmento da pele e à enzima celulase. Ocorrem lesões no material genético. Acontecem em uma baixíssima freqüência. grave. Nas suposições que fizemos. no entanto. no passado. a ação do gene p53 que evita a formação de tumores. o que pode provocar obstruções no trajeto para os tecidos. ácido nitroso e algumas corantes existentes nos alimentos. Esse gás atua como filtro de luz ultravioleta proveniente do Sol. é crescente a preocupação com a diminuição da espessura da camada do gás ozônio (O3 ). é que hemácias com formato de foice grudam umas nas outras nos capilares sangüíneos. inclusive. Trata-se de mutações somáticas. deve ter sido transportado por um gameta e daí se espalhou pela espécie humana. que podem levar a certos tipos de câncer de pele. em uma das cadeias de hemoglobina. então sugerido. aumenta a incidência desse tipo de radiação. Já a mutação que conduziu à anemia falciforme. Com a diminuição da sua espessura. em muitos países.