F TF PF zi Q

VARIABLES F 1 L 1 V 1 z C x C y C TF TV TL 3 3 PF PV P L Q 1 Total 3C+10

V TV PV yi Hv

L TL PL xi hL
ECUACIONES F = L+V 1 C-1 Fzi = Lxi+Vyi C Eq. yi = f(xi) 1 Â zi = 1 1 Â xi = 1 1 Â yi = 1 TV = TL 1 PV = P L 1 FhF+Q=LhL+VHV 1 2C+6

y.F TF PF zi Q V TV PV yi Hv L TL PL xi hL V. L. TV. x. TL Flash isotérmico Resolución secuencial Q Flash adiabático Resolución simultánea GRADOS DE LIBERTAD C+4 F (C-1) zi TF PV =PL .

Energía F L F−V F 1− ψ z y = ⋅z − ⋅x = − ⋅x + ⋅z = − ⋅x + ψ ψ V V V V x. α x B.FLASH BINARIO Equilibrio y(x.P) T(x.P) Datos KD.y y T F· hF + Q = L·hL + V·HV . Materia F = L+V F·z=L·x+V·y L/F= Φ V/F = ψ B.

ψ: Equilibrio y B. Materia Q: B. Materia y B. L: B. Φ.FLASH BINARIO Resolución secuencial x. T: Equilibrio V. B. Energía F L F−V F 1− ψ z ⋅x + ⋅z = − ⋅x + y = ⋅z − ⋅x = − V V V V ψ ψ Línea de operación x=y=z pendiente -L/V x Resolución simultánea Q: Equilibrio. Materia: x. T Q: B. L. Energía V. y. y.Energía x z y y -L/V .

) . j. xi. T. j. k…. k….FLASH MULTICOMPONENTE Equilibrio C componentes Ki = f (P. ) Yi=Ki· xi Equilibrio ideal Ki = f (P. T) ≠ f (xi.

j. xi. T.FLASH MULTICOMPONENTE Equilibrio C componentes Ki = f (P. j. T) ≠ f (xi. ) yi = Ki· xi Equilibrio ideal Ki = f (P. k…. k…. ) a p 2 a p3 a T 1 aT 2 + aT 6 + a p1 ⋅ ln p + 2 + ln K = 2 + T p p T .

FLASH MULTICOMPONENTE 2C Equilibrio C componentes Ki = f (P. Energía Excesivo número de ecuaciones: Ensayo y error . y. P) C B. P. Materia Global y C-1 componentes 2 Relaciones estequiométricas ∑x i =1 C i =1 ∑y i =1 C i =1 1 B. T) T = f (x. T) yi=Ki·xi yi=f (xi.

Materia + Equilibrio F· zi = L· xi +V·yi =L·xi + V·Ki·xi zi F ⋅ zi /F L = F −V xi =  →  → xi = 1 + ( K i − 1) ⋅ψ L + V ⋅ Ki K i ⋅ zi y i = K i ⋅ xi = 1 + ( K i − 1) ⋅ψ Ec. Estequiométricas zi xi = 1 = ∑ ∑ i =1 1 + ( K i − 1) ⋅ψ i =1 C C ∑ yi = 1 = ∑ i =1 C K i ⋅ zi i =1 1 + ( K i − 1) ⋅ψ C Ec. Rachford-Rice ∑ y i − ∑ xi = 0 = ∑ K i zi V 1 + ( K i − 1) F −∑ zi V 1 + ( K i − 1) F =0 .FLASH MULTICOMPONENTE PROCEDIMIENTO RACHFORD-RICE B.

FLASH MULTICOMPONENTE PROCEDIMIENTO RACHFORD-RICE V  V  C (K i − 1) ⋅ zi f  = ∑ = 0 0 ≤ ψ = ≤1 F  F  i =11 + (K − 1) V i F S I C O N O C E M O S T cám ara T→Ki→Rachford-Rice para tantear V/F V F Balance de energía para calcular Q 1 + (K i − 1) xi = zi yi = K i x i SI CONOCEMOS V/F o L/F Ki???? Suponer T : Ki: Comprobar Rachford-Rice C z C ∑ i =1 Tburbuja<T<Trocio Ki>1 y Ki<1 ∑ K i z i = 1 i =1K i i =1 Seguir como caso anterior .

FLASH MULTICOMPONENTE PROCEDIMIENTO RACHFORD-RICE SI CONOCEMOS xi o yi Tomamos ese componente i como referencia a) Suponemos T y determinamos Ki xi = zi 1 + (K i − 1) zi Comprobamos T supuesta con Rachford-Rice b) Suponemos V/F V F yi = K i x i Calculamos V/F xi = 1 + (K i − 1) Comprobamos V/F supuesta con Rachford-Rice V F yi = K i x i Calculamos Ki y con ella T Balance de energía para calcular Q SI CONOCEMOS Q Doble tanteo de T y V/F Suponer T o V/F. trabajar como si se conociera esa variable Comprobar suposición inicial con balance de energía .

8145804597 C = -0.0010148518 Para operación a un 85% de inundación : 5% de arrastre sin eliminador de nieblas 1% de arrastre con eliminador de nieblas . lb/h) A = -1.1870744085 D = -0.877478097 B = -0.g.0145228667 E = -0.DIMENSIONADO DE FLASH VERTICAL Diámetro V (mol − lb / h ) ⋅ Pm V (lb / mol − lb) Ac = u perm ( pies / s) ⋅ 3600(s / h ) ⋅ ρ v (lb / pies 3 ) Cálculo de veloc máxima de vapor permitida 4A c D= π El diámetro se suele aumentar al siguiente incremento de 6 inch u perm (pies / segundo ) = K drum ρL − ρV ρV K drum = exp A + B ⋅ ln Flv + C(ln Flv )2 + D(ln Flv )3 + E(ln Flv )4 WL ρ V Flv = WV ρ L [ ] WL. WV flujos másicos (e.

aumentar volumen de líquido almacenado Si L/D >5. usar flash horizontal .0 y minimizar la masa de la vasija * Según el volumen del nivel de almacenamiento de líquido requerido V F D hV hf hL L hV = 36 inch + D/2 hV > 48 inch hf = 12 inch + D/2 hf > 18 inch Vliq hL = πD 2 4 hV + hL + h f L 3< <5= D D Si L/D <3.DIMENSIONADO DE FLASH VERTICAL Altura * 3.0 < L/D < 5.

654 0.090 K (C4) 0.91 2. de flash y condensacion parcial.Una mezcla de 50 moles/h de propano y 50 moles/h de butano.80 Velocidad de flujo de vapor de la etapa 2 : V2= 60 moles/ h Velocidad de flujo de butano en el líquido de salida de la etapa 3 = 25 moles/ h 3) Idénticas especificaciones que en el caso 2) excepto que se conoce que la velocidad de flujo de propano de la corriente de vapor que sale de la etapa 1 es 10 moles/h en vez de la especificación V2= 60 moles /h .571 0. como la que se muestra en la figura. a 100ºF y 100 psia. V2 1 T1 P1 F 2 T2 P2 3 L2 T3 P3 L1 V3 V1 L3 En cada una de las etapas se mantiene una presión de 100 psia.20 3.99 2. es separada en productos enriquecidos en propano o en butano utilizando una cascada de 3 etapas. Los coeficientes de distribución de propano y butano a 100 psia y a 5 temperaturas diferentes vienen dados en la siguiente tabla: T.81 α 1) Están especificados las temperaturas de cada etapa T1= 90 ºF T2= 100 ºF T3= 110 ºF 2) Están especificados: Fracción molar de propano en el vapor de la etapa 1: y1= 0.370 1.540 1. ºF 80 90 100 110 120 K (C3) 1.10 2.428 0.710 1.744 3.496 0.900 2.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful