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Se desea determinar la molaridad de una disolución de peróxido de hidrógeno para lo cual se valora en medio ácido 10.

00 mL de la misma con una disolución de permanganato de potasio, obteniéndose un gasto de 8.32 mL. Anteriormente, una toma de 5.00 mL del agente titulante se valoró con ácido oxálico dihidratado, consumiéndose de este último la misma cantidad de equivalentes que neutralizan una alícuota de 10.00 mL de hidróxido de potasio 0.067 N. En medio ácido: MnO4 - + H2O2 Respuesta: 5,57 x 10-2 M. Mn 2+ + O2

En una industria de jugos envasados, se desea conocer la concentración de 50 mL de una disolución de glucosa desconocida. El análisis de la misma se llevó a cabo allí utilizando una titulación por retroceso con triyoduro. Se agregó a la disolución de glucosa un volumen en exceso de 75.00 mL de disolución patrón de triyoduro 0.328 M en medio alcalino. La disolución resultante se acidificó y el exceso de triyoduro se tituló con 18.27 mL de disolución de tiosulfato patrón 0.528 M. Calcule la molaridad de la disolución original. En medio alcalino: Glucosa (C6H12O6) / Gluconato ( C6H11O7- ) , Triyoduro ( I3- ) / Ioduro ( I- ) En medio ácido: Tiosulfato (S2O32-) / Tetrationato (S4O62-) , Triyoduro ( I3- ) / Ioduro ( I- ) Respuesta: 3,96 x 10-1 M.

0837 M en ácido perclórico 4 M a 60°C durante 15 minutos con el fin de oxidar el glicerol a ácido fórmico (HCOOH).mol-1. ¿Cuál es el porcentaje en masa de glicerol en la muestra problema? PM (C3H8O3) = 92.00 mg se hace reaccionar con 50.93 %.11 mL de ión ferroso 0. se requieren 12.Una disolución acuosa de glicerol (C3H8O3) de 100. En medio ácido: C3H8O3 + Ce4+ HCOOH + Ce3+ Respuesta: 41. Para alcanzar el punto final con la ferroína en la titulación del exceso de titulante.0448 M.00 mL de ión cerio (IV) 0.093 g. .

et al.SKOOG. Douglas. 572 ±582. p. uno de los pocos agentes reductores que es estable frente a la oxidación por el aire.+ S4O62- . El procedimiento de determinación de hipoclorito de sodio en blanqueadores es: OCl.+ I2 + H2O (exceso no medido de KI) I2 + S2O32. Octava edición. La reducción del analito produce una cantidad de yodo equivalente estequiométricamente. Fundamentos de Química Analítica. El yodo liberado se valora entonces con una solución patrón de tiosulfato de sodio. México: Editorial Thomson.+ 2H+ Cl.+ 2I.2I. El esquema usado para determinar agentes oxidantes incluye la adición de un exceso no medido de yoduro de potasio en una solución ligeramente ácida del analito.

El yodo liberado requirió 41. las titulaciones que incluyen yodo se llevan a cabo con una suspención de almidón como indicador.3925 mmol Na2S2O3 = 0.64 mL Na2S2O3 . Cuando se acidifica esta mezcla con un ácido fuerte. La estrechamente relacionada -amilosa forma un aducto rodo con el yodo. se produce instantáneamente. El color azul intenso que aparece en presencia de yodo se supone que surge de la absorción del yodo en la cadena helicoidal de -amilosa.+ 6H+ 3I2 + 2H2O. NORMALIZACIÓN DE LAS SOLUCIONES DE TIOSULFATO El yodato de potasio es un excelente patrón primario para solucones de tiosulfato.05 M en 100 mL. La estequiometría de la reacción es: 1 mol IO3.La conversión cuantitativa del ion tiosulfato en tetrationato requiere un pH menor de siete.64mL de la solución de tiosulfato para decolorar el complejo azul almidón/yodo. Esta reacción no es fácilmente reversible y por lo tanto es indeseable. Por lo tanto.00g/mol) en agua. En el almidón soluble comercialmente disponible. DETECCIÓN DE LOS PUNTOS FINALES EN VALORACIONES CON YODO/TIOSULFATO Una solución que es aproximadamente 5X10-6 M en I2 tiene un color distinguible que corresponde a menos de una gota de solución de yodo 0.= 3 mol I2 = 6 mol S2O32EJEMPLO: se disuelve 0.24100g KIO3 1 mmol KIO3 [Na2S2O3] =3. la reacción: IO3. añadiendo un gran exceso de KI y acidificando con HCl. las soluciones de indicador se preparan fácilmente a partir de este producto. Más comúnmente.08147 M 41. componente macromolecular de la mayoría de los almidones. cada ion tiosulfato pierde un electrón. En la reacción con yodo.3925 mmol Na2S2O3 0. 0.1210g KIO3 x 1mmol KIO3 x 6 mmol Na2S2O3 = 3. cantidades conocidas del reactivo puro del patrón primario se disuelven en agua que contienen un exceso de yoduro de potasio. El yodo liberado se valora entoces con la solución de tiosulfato. En esta aplicación.+ 5I. la desaparición del color del yodo puede servir como indicador en valoraciones con tiosulfato de sodio. siempre que la solución que se valora sea incolora.1210g de KIO3 (214. la fracción alfa se ha eliminado para dejar principalmente la -amilosa.

p. Fundamentos de Química Analítica. México: Editorial Thomson. el poder oxidante de estas dos soluciones es comparable. por lo tanto.+ 8H+ + 5e. FUENTE: SKOOG.1 M en ácido sulfúrico para evitar la precipitación de sales básicas y además debe ser normalizado. b: moderadamente estable. As2O3 K2Cr2O7.Mn2+ + 4H2O Eº = 1. requieren una renormalización ocasional. Reactivo KMnO4 Ce4+ K2Cr2O7 I2 Producto de la reducción Mn2+ Ce3+ Cr3+ I- Eº (V) 1. requiere valoración periódica.Ce3+ Eº = 1. Usos del tiosulfato como reductor: Peróxido: ROOH + 2H+ + 2e. 575. Fe. Na2S2O3 Indicador MnO41. Octava edición. las soluciones de cerio (IV) en ácido sulfúrico son estables indefinidamente. . El sulfato de cerio (IV) debe prepararse en soluciones a menos 0.ROH + H2O AGENTES OXIDANTES Las soluciones de permanganato y cerio (IV). Tabla #. son reactivos oxidantes fuertes cuyas aplicaciones tienen un gran paralelismo.10-fenantrolina hierro (II) (ferroína) Ácido de difenilaminsulfónico Almidón Estabilida d* b a a c * a: indefinidamente estable. el yodato ácido de potasio. As2O3 Na2C2O4.51 V Ce4+ + e.44 V (1M H2SO4) A todos los efectos prácticos. Algunos oxidantes comunes utilizados en soluciones patrón. requiere frecuente valoración. Todos estos compuestos liberan cantidades estequiométricas de yodo cuando se tratan con exceso de yoduro de potasio. MnO4. et al. Douglas.33 0. el bromato de potasio. Fe. c: algo inestable. Fe BaS2O3·H2O. Una ventaja adicional del cerio (IV) es que se puede obtener la sal pura del patrón primario.Otros patrones del tiosulfato son el dicromato de potasio.536 Valorado con Na2C2O4. el hexacianoferrato (III) de potasio y el cobre metálico.51 1. Las soluciones en ácido sulfúrico son notablemente estables y pueden almacenarse durante meses o calentarse a 100ºC por periodos prolongados sin que cambie su concentración. lo que hace posible la preparación directa de soluciones patrón. mientras que las soluciones de permanganato se descomponen lentamente y.44 1. sin embargo.

Cual es la concentración del permanganato.101 g Na2C2O4 2 mmol KMnO4 1 mmol Na2C2O4 Para 45 mL serían: 45x0.10-0.15g del patrón EJEMPLO: 0.010mmol KMnO4 = 0.010x(5/2)x0. 2Ce4+ + H2C2O4 2Ce3+ + 2CO2(g) + 2H+ Ejemplo: Solución 0. Así. Se desea usar entre 30 y 45 mL del reactivo ¿qué rango de masas del patrón se debe pesar? Para 30mL: 30mL KMnO4 x 0.95373 mmol Na2C2O4 0. En soluciones ácidas.134=0. su reacción con el permanganato se debe hacer a 60ºC después de haber adicionado aproximadamente el 90% del punto final de la titulación para evitar errores en la valoración.VALORACIONES DE SOLUCIONES DE PERMANGANATO Y Ce (IV) El oxalato de sodio es un patrón primario muy utilizado.010 M se valora con Na2C2O4 (134.31mL de permanganato. 0. el ion oxalato se convierte en el ácido sin disociar. 2MnO4.30 mmol KMnO4 x 5mmol Na2C2O4 x 0.31mL KMnO4 .134 g Na2C2O4 = 0.01145M 5mmol Na2C2O4 33.13400g Na2C2O4 [KMnO4] = 0.00 g/mol).1278g de Na2C2O4 requiere 33.95373 mmol Na2C2O4x 2mmol KMnO4 x 1 = 0.151g Por lo tanto se debe pesar entre 0.1278gNa2C2O4 x 1mmol Na2C2O4 = 0.+ 5H2C2O4 + 6H+ 2Mn2+ + 10CO2(g) + 8H2O El oxalato de sodio también se utiliza para normalizar soluciones de Ce (IV). Se lleva a cabo a 50ºC en una solución de ácido clorhídrico que contenga monocloruro de yodo como catalizador.30mmol mL KMnO4 0.

03401gPH x 100g muestra = 1.3I.+ 3Mn2+ + 2H2O 5MnO2 (s) +H+ EJERCICIO: valoración de 0. REACCIONES 2MnO4.401mmol KMnO4 mL KMnO4 0. Se emplea 35mL de permanganato 0.1g mmol PH 3g PH YODO El yodo es un agente oxidante débil que se utiliza principalmente para la determinación de reductores fuertes.00mmol PH 2mmol KMnO4 1. La semirreacción para el yodo en estas aplicaciones es: I3.00mmol PH x0.01145 mmol KMnO4 = 0.es el ion triyoduro.+ 2e.401mmol KMnO4 x 5mmol PH = 1.01636 M KMnO4 .04mL de KMnO4.EJEMPLO: Solución con PH de 3%p/p.536 Donde el I3. Concentración? R: 0.+ 5H2O2 + 6H+ 5O2 + 2Mn2+ + 8H2O Punto final del KMnO4 pierde color: 2MnO4.01145M 35mL KMnO4 x 0.Eº= 0.1756g de Na2C2O4 requirió 32.