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Gas-lquido del reactor en la sntesis de la urea

M. Politecnico A. Tecnimont SPA, Italia Dente, di M. Chimica Rovaglio, Industriale di G. Chimica ed Bozzano, Ingegneria Milano, A. "G. Sogaro Natta " Italia Isimbaldi Dipartimento

Abstracto A pesar del hecho de que la urea ha aumentado para convertirse en el fertilizante ms importante, hasta ahora una escasa atencin cientfica se ha dedicado a la comprensin del comportamiento detallado del reactor en el que la sntesis de la urea se lleva a cabo. Es un tpico reactor gas-lquido que implica no slo fenomena retromezcla. sino tambin aspectos importantes de transferencia de calor y masa entre el vapor y la fase lquida, junto con el lquido y g y-lquido h y homogneo y el equilibrio y en las fases heterogneas "problemas kinetics_ de dinmica de fluidos son creados por la corriente directa de gas-lquido fluya a travs de las placas perforadas que genera intermitente calienta burbujas s. Propsito de este trabajo es presentar las bases y los resultados obtenidos a travs de una "completa" de modelos (que cubre termodinmica. Cintica aspectos dinmicos y fluidos) de gas-lquido por etapas del reactor, y la comparacin con datos reales de las unidades comerciales. Ecuacin original cintica y termodinmica de algunos datos relacionados con los equilibrios muy complicados involucrados tambin se presentan. Introduccin En el rango de condiciones de operacin, aprobada en los procesos de urea diversos, tanto de gas como fase lquida estn presentes. Fase gaseosa est constituida por dixido de carbono amonaco,. agua y algunos gases inertes (incluidos los agentes de pasivacin). Sus cantidades relativas. a lo largo del reactor. Depender de las condiciones de operacin prevalecientes (presin, temperatura, N'H3 / CO2, H20/C02 relacion). La fase lquida contiene CO2 disuelto fsicamente y qumicamente combinada. NH3. H20, la urea. Componentes combinados estn presentes principalmente en forma de iones como el NH4 +. NH2CO2HCO3-y otros componentes menores. (En la jerga de los especialistas en las plantas de urea, el todo est indicado como solucin de urea / carbamato: en la situacin real de bicarbonato tambin es de la competencia) Las principales reacciones que tienen lugar en la fase lquida son las siguientes: (I) (2) CO2, lquidos H20liq + + 2 NH3, liq = NH4 + = + NH2co2HCO3NH2co2-NH3.liq

(3) NH4 + + NH2co2-= (NH4NH2CO2) = urea + H2Oliq

La primera reaccin es fuertemente exotrmica: los segundos y los terceros son endotrmicas. Las tres reacciones son reversibles. Los dos primeros son tan rpidos, tanto en la direccin, que puede ser prcticamente considerado en el equilibrio. La tercera constituye el paso determinante de la velocidad de formacin de la urea. A lo largo del reactor, el lquido est aumentando a expensas de la fase de gas, el amoniaco. dixido de carbono, urea, agua (y los iones relacionados con ellos) cambien sus cantidades relativas y se intercambian entre las dos fases: la urea reside en el lquido. La transferencia de calor y masa entre las fases y la cintica de la reaccin de urea dominan el comportamiento del reactor. Como consecuencia de la conversin de carbamato en urea en realidad no es solamente dictada por las limitaciones de equilibrio de reaccin de urea. como convencionalmente se considera, sino tambin por la dinmica de fluidos existentes en el reactor. Los reactores de mdem son prcticamente adiabtico. La forma habitual es un cilindro vertical alimentado por, al menos, dos corrientes, una de vapor (CO2 ricos) y un lquido de un (NH3 ricos). tanto entrar en el fondo y la generacin de un movimiento al alza de las fases. Para los procesos ms difundidos, que operan a media presin (140+200 bares). la conversin por pasada es tal que necesita de reciclaje de la materia no convertidos. Por lo tanto, el agua, amonaco libre. carbamato de amonio. bicarbonato y urea algunos suelen estar presentes en el flujo de lquido reciclado en el reactor. En el reactor, la formacin de nuevos carbamato proporciona el aumento de la temperatura que es necesaria para lograr tasas convenientes para la reaccin (3). es decir, formacin de urea. El perfil de temperatura est aumentando progresivamente en el interior del reactor. Un ejemplo moderno de un reactor de urea, se representa esquemticamente en la fig. 1 (Pagani. 1982). Dos zonas diferentes se pueden distinguir: entre ellos una corriente de NH3 sobrecalentado puede ser introducido con el objetivo de aumentar an ms los rendimientos @ actuando sobre la relacin NH3/CO2. Si el flujo adicional no se agrega. la seccin ms baja est funcionando slo con la fase lquida, as como un tiempo resfdence ms. El movimiento de los enjambres de burbujas est activo en la promocin de la mezcla de la fase lquida: con el objetivo de reducir el retromezcla algunas placas perforadas suelen ser introducido en el reactor, lo que supone una estructura por etapas (esto es comn a todos los reactores mdem urea) . El reactor puede ser convenientemente considerado, para el moclelling fase lquida. como una secuencia de RTCM es. Por el contrario, un modelo de flujo de pistn para la fase gaseosa se sugiere para cada etapa. Algunas consideraciones generales sobre el reactor son dignos de ser mencionados: y La relacin N / C en los distintos procesos se extiende por todo el rango de 2,5 a 4. con un mximo de 5. En consecuencia, la conversin de las emisiones totales de CO2 de la urea se abarca principalmente de alrededor del 55% al 70% con un mximo del 80% (para el ms alto N / C).

La presin de servicio, para mantener la mayora de los efluentes en la fase lquida, tiene que ser mayor, ya la relacin N / C es mayor: va principalmente desde 140 hasta 200 bares, con un mximo de 400 bares.

La salida de corriente de los rangos de temperatura de unos 185 C a 195O C con un mximo de 2100 C (para los ms altos valores de presin y N / C).

El tiempo de residencia se extiende desde aproximadamente 1200 a 2500 segundos.

2.El marco termodinmico Fase lquida 2a.The: el marco termodinmica nos estamos refiriendo a ha sido la base de un modelo de simulacin satisfactoria del proceso de urea entera (Dente et al, 1988).. Los componentes reales ya se ha mencionado que regulan el comportamiento termodinmico de la solucin. Formacin de biuret y la presencia de inertes disueltos en el lquido, se tendrn en cuenta en el modelado. Para el balance de materia global. es conveniente para caracterizar las soluciones de "Componentes equivalentes" que son los mismos, con excepcin de urea. que aparecen en la fase gaseosa como componentes reales. Son NH3 equivalente. equivalentes de CO2 equivalente H20 La definicin de los componentes equivalente est representado por las siguientes ecuaciones en trminos de cantidades molares: WNH3,tot = WNH4+ WNH2CO2 + WNH3 WCO2,tot = WC02 + WHC03 + WNH2CO2 WH20,tot=WH20+WHCO3

Fig. 1: Ejemplo de reactor de urea


que conectan los componentes reales de los equivalentes. La cantidad (local) del total de N, C, 0 en la fase lquida est dada por:

(4) WN.tot = WNH3,tot + 2WIJREA (5) WC. tot = wco2, tot + WUREA (6) WO.tot = WH20,tot + 2WC.tot WUREA

Dado que el balance de materia global se llevar a cabo en trminos de componentes equivalentes, si bien tanto la velocidad de reaccin de urea y la tasa de cambio entre las dos fases se rigen por la fraccin molar de los componentes reales, es necesario evaluar las fracciones molares de los seis componentes reales (NH3. H20. CO2. NH4 + * HCO3-, NH2CO2) como iunctlon de urea local. equivalente a las cantidades de componentes locales y la temperatura. Este resultado se logra sumando el balance de electroneutralidad de los iones y los equilibrios de las reacciones (1) y (2):

donde, por definicin,

Wtot = WNH3 + WC02 + WH20 + WUREA+ WNH4 + WNH2CO2 + WHC03


El contenido de iones de las soluciones es por lo general tan alta que ninguna teora eficaz est disponible para el extimacion a-priori del efecto de la composicin de la actividad coeificients yi. Se han determinado a travs de la elaboracin de los datos de equilibrio experimental y las formulaciones empricas: la nica condicin que debe darse a ellos ha de ser coherente (en algn sentido asinttico) con el comportamiento del sistema cuando la solucin se fuerza inica binario y baja. Para el desarrollo y puesta a punto que las informaciones de termodinmica (incluyendo el equilibrio de la urea), varios conjuntos de datos experimentales disponibles en la literatura, se han utilizado (vase, por ejemplo. Long y McDevit 1952. Inoue y otros al. 1972. L.emkowitz y otros al. 1971). Los resultados satisfactorios de los supuestos termodinmica han sido ya confirmados (Dente y otros al. 1988). Sin entrar en detalles sobre esto, nos ha parecido ms conveniente expresar las ecuaciones (8 '). (9 '). en trminos de "las constantes de equilibrio aparente", producto de la constante "real" de equilibrio (que es slo funcin de la temperatura) y el coeficiente de actividad pertinentes (funcin de la temperatura y composion). Por lo tanto, poniendo:

Las ecuaciones (8 '). (9 '). Puede ser reescrita en la forma (equivalente):

El sistema de ecuaciones algebraicas no lineales (4) a (10). cuando la temperatura del local. urea. cantidad equivalente a los componentes se les da, permite la determinacin de las cantidades locales de los componentes reales. Las expresiones para la evaluacin de K1.Q. se reportan en Dente y otros al. (1992). 2.b. Equilibrio de la urea: para evaluar la velocidad de la reaccin (reversible) 3, ser necesario establecer el valor local de la aparente * "constante de equilibrio" K3:

donde el K3cT funcin. X) se dan en Dente y otros al. (1992).


Debido a K3 es una funcin de la composicin de equilibrio local. es necesario calcular el equilibrio hipottico completo (urea incluido) de la fase lquida (dada la cantidad total de locales de Carolina del Norte 0 y la temperatura). Por lo tanto. las ecuaciones a resolver son los mismos que antes. junto con el eq. (11). La composicin final permite la determinacin del equilibrio completo y, como consecuencia, el valor de la K3 costant aparente (ver Apndice A).

2-c equilibrio lquido-vapor: la elaboracin de los datos de la literatura permite la determinacin de los equilibrios heterogneos en la interfase entre las dos fases. La condicin de equilibrio en la interfaz sigue las reglas habituales:

Al poner

el resultado es:

Donde presentan en Dente y otros al. (1992).

, son las fracciones molares de los

componentes reales. mientras que la interfaz de las constantes de equilibrio Ki se

Las ecuaciones anteriores dan la composicin del gas de fase local (en la interfaz) en funcin de la composicin de la fase lquida. Coeficientes Ki son una combinacin de lquido y comportamiento termodinmico del gas. Las fracciones molares de vapor en la interfase son:

En la parte superior del reactor de la presin total se le asigna (y etapa por etapa es variable en funcin de la carga hidrulica): esto significa que tambin la condicin:

Tiene que ser a nivel local satisfechos. Se fija la temperatura en la interfase lquidovapor: En el ejercicio de la fase de los saldos globales de fase, es necesario conectar entre facial fraccin de masa de los componentes del gas de las fracciones de masa interfacial del lquido componentes equivalentes y la temperatura interfacial. El sistema algebraico de todas las ecuaciones que hasta ahora constituye la conexin: una vez que la evaluacin se ha realizado, es conveniente deducir. etapa de la relacin de alta entre el gas y el lquido de las fracciones equivalentes en masa de componentes en la interfaz (donde lo homogneo (1), (2) y los equilibrios heterogneos (11) estn puestos):

Por supuesto, Hi es slo un factor de proporcionalidad ficticio, que se puede deducir despus de la resolucin local de los equilibrios homogneos y heterogneos. 2.6 La entalpa de la fase lquida: la entalpa molar del lquido es evaluado por el supuesto de que la solucin est constituido por la "sales" componentes (carbamato de amonio y bicarbonato), la urea, el NH3, el CO2 disuelto fsicamente y H20. La entalpa molar propuestos para la "sales" es la entalpa de formacin de sus soluciones en el agua a una dilucin nominal Infinito y temperatura estndar (298 KJ: (que es como suponer que en la dilucin infinita, amonaco, urea y se.. diluyentes equivalente). Estos valores. son corregidos por el efecto de la temperatura. suponiendo que el "sales" en las soluciones infinitamente diluidas tienen el mismo calor especfico molar del lquido puro "sales". Libre de amoniaco y el agua se supone que tienen las mismas propiedades de los lquidos puros, a la misma temperatura y presin parcial. La urea

se supone que tiene la misma entalpa de la urea fundida pura a 298 K, ms una correccin hasta que la temperatura del local: el calor especfico molar tiene en cuenta los efectos de la asociacin de la urea con amonaco y agua. Libre de CO2 se supone que tiene la misma entalpa del gas CO2 a la misma temperatura y presin parcial. La entalpa de exceso de las soluciones se supone que tiene la siguiente expresin, la funcin de la temperatura y composicin:

2-e entalpa de la fase de vapor: la mezcla de gas se supone que es ideal (no el exceso de entalpa de la mezcla de vapor). Las propiedades se supone que son los de los componentes puros a la misma temperatura y presin parcial. De CO2 y NH3 las correcciones contra la idealidad no se dan por el mtodo de RKS: H20 para la representacin de tablas de vapor se prefiere. Ms de su temperatura crtica, el NH3 pura lquidos y gaseosos se supone que tiene las mismas propiedades a la misma presin y temperatura. Inertes se asumen como gas ideal. 3. El modelo de reactor La formacin de urea se lleva a cabo en un reactor de dos fases, donde varios fenmenos juegan un papel importante. Termodinmica, cintica dinmica, fluida, as como la transferencia de calor y masa deben ser investigados para el desarrollo de un modelo de simulacin robusto y adecuado. Dado que el marco termodinmico se ha dado ya vamos a ir ahora en las otras ecuaciones necesarias para la descripcin completa de la unidad. 3.a: Dinmica fluido: Como se ha sealado antes, dentro de cada etapa el gas se mueve a travs de una multitud de burbujas. generadas por los agujeros de la bandeja de tamiz. El tamao de las burbujas es tal, que se unen antes de cruzar la bandeja siguiente: por el hecho de que el paso simultneo de lquido y vapor a travs de los agujeros no es fsicamente permitido, la consecuencia de que el arco se convierte en burbujas de enjambres intermitentes. En este caso, la fraccin local de gas dentro del enjambre es mayor, el tamao de las burbujas es mayor, su velocidad de ascenso es menor que en el caso de un enjambre de burbujas continua. Este aspecto ha sido tenido en cuenta en el modelado de la masa volumtrica media y Coeficientes de transferencia de calor. El dimetro medio de las burbujas en una nube generada a travs de una bandeja de tamiz se le da (Schaftfefn y Russel 1968.) Por:

Las burbujas son planas debido a su tamao. Su velocidad mxima en un lquido en reposo es entonces aproximadamente dada por (ver por RatcheIor Istance 1970.):

En las condiciones habituales vt es bastante ms alta que la velocidad superficial del gas y del lquido. Este hecho permite algunas simplificaciones en la retencin extimating volumtrico de gas. dentro de los enjambres de burbujas. en presencia de la intermitencia. por la siguiente expresin:

El atraco de gas promedio fn una etapa viene dada por:

donde J es un "factor de intermitencia" evaluado como

(Se toma en cuenta que los intermitentes se calienta 8 de burbujas estn separados por bala de la fase lquida continua) Ms detalles acerca de las correlaciones utilizadas se pueden encontrar en Reith et al. (1963). Pavlica y Olson (1970). Teniendo en cuenta que prcticamente slo la tapa de las burbujas de aplanado es sobre todo activo de transferencia de calor y masa, la zona interfacial se convierte en activo por unidad de volumen de una etapa:

fig. 2: comparacin entre los datos experimentales y el modelo de prediccin

La geometra de las bandejas (a veces slo una parte de su superficie est perforada), la situacin especfica de la primera etapa (donde la inmisin de vapor se realiza a travs de tubos verticales perforados) y as sucesivamente, han sugerido la introduccin de un tipo de factor de eficacia ". "de una etapa, como un multiplicador de la superficie especfica de parmetros THL se ha racionalizado de alguna manera: la expresin propuesta es la siguiente:

3.b cintica qumica: el paso lento qumicos involucrados en este sistema est constituido por la reaccin (3) que ocurren en el lquido. Muy pocos resultados se pueden encontrar en la literatura sobre este tema. Los nicos datos disponibles sobre

el reactor de banco continuo son los de IGol'dbeg y Al'tshuler (1963). Sobre la base de ellos y de algunos otros datos de las unidades comerciales que se han podido proponer y revisar la siguiente expresin para la velocidad cintica de la reaccin (3).

donde K3 es el antes mencionado aparente equilibrio constante de la reaccin. Los valores de K y Eatt se han establecido (Meotti, 1986) como: K = 4,2 LO1 un Kmol/m3/s: Eatt / R = 16,000 K El pequeo tamao del reactor experimental (0,01 m de dimetro. 15,0 m de longitud). dar lugar a un flujo de lodo de los lquidos y gases. t se puede observar (la variacin de la presin) la transicin de un rgimen dominado por dinmica de fluidos de comunicacin y la transferencia de calor (baja presin) a un rgimen dominado por la cintica qumica (alta presin): en el segundo, la presin no tiene ms efecto en el urea rendimiento. porque la mayor parte del volumen est ocupado por la fase lquida. Figura 2 se comparan los resultados experimentales y la prediccin del modelo. La comparacin es satisfactoria en toda la gama de condiciones. 3.c: balances de masa y calor: el modelo de reactor se basa en los siguientes supuestos:

- La fase lquida (en la etapa) se mezcla por completo y la fase gaseosa es un plug-flow: - la interfaz est en el equilibrio de los componentes correspondientes componentes Inertes equivalentes. se como ya en la se ha real; definido; gaseosa. - Los balances de masa en el lquido se refieren a los slo consideran fase

Por lo tanto, las otras ecuaciones del modelo de ser. en el de una sola etapa: - En fase de vapor (plug-flow)

(inertes, no se intercambian con el lquido) - Fase lquida (mezcla completa)

3.d: Condiciones de s en la interfaz: Con el fin de expresar los flujos de masa en funcin de las composiciones slo mayor parte de las fases dos propiedades son necesarias. En primer lugar la continuidad de los flujos de masa en la interfase. es decir:

(que contiene tanto la contribucin de conveccin y de difusin) En segundo lugar la condicin de equilibrio interfaz

expresadas

por

las

ecuaciones

(151,

introduciendo

coeficiente de correlacin ficticia Hi Mediante la combinacin de (27) e (28) las fracciones de masa interfacial se derivan:

y los flujos de masa entre la cara se convierten en:

Hi tiene que ser evaluado en las condiciones de interfaz. sin embargo, es una funcin relativamente dbil de las composiciones: por lo tanto, con el fin de evitar soluciones numricamente engorroso del sistema (28). es digno de xtimo Hi en la composicin global, pero con la temperatura de la interfase valores de la fase gaseosa donde en el son los equilibrio local

correspondiente a la composicin del lquido a granel. Por cierto que esto es coherente con la hiptesis de los factores de la mejora de muy alto para el Coeficientes de transferencia de masa en la fase lquida (a causa de las elevadas tasas de las reacciones (1) y (2) 1. La composicin de la interfaz es prcticamente desapareciendo de la lista de las incgnitas y Ji se puede aproximar por:

3.e: balance de entalpa: cada etapa es prcticamente adiabtico, de modo que: donde el ndice J se extiende a todos los componentes de volver de la fase lquida 3.f: La continuidad de los flujos de energa en la interfaz: como una buena aproximacin de la ecuacin es:

donde h L i.eq son las entalpas. por unidad de masa, de los componentes equivalentes NH3eq, CO2eq, H20eq, en la fase lquida, por lo que HiG. hi,eqL es el equivalente de un pseudo-calor de vaporizacin (ING inclusin de la

descomposicin de la NH4NH2CO2 y NH4HCO3 junto con la vaporizacin del NH3 y H20 de las soluciones): la combinacin de la ecuacin algebraica (28 - 33) permite la determinacin en la interfase del lquido y la composicin del gas. temperatura, Mtot., Ji flujos de masa en funcin de las propiedades a granel de gas y lquido. Algunas simplificaciones ms. basado en hiptesis realistas, reducir los esfuerzos de clculo y se han adoptado en el modelo matemtico del reactor. 3.g.: Masa y los coeficientes de transferencia de calor: se derivan de la frmula dimensiones siguientes:

Donde coeficientes de transferencia de calor

con h = lquido o gas

Donde

Fig. 3: Lquido tpico perfil de temperatura a lo largo del reactor 4. La comparacin de los resultados del modelo con datos de la planta comercial los resultados del modelo y los datos de las plantas comerciales se presenta. El acuerdo sobre el rendimiento y la temperatura final es muy satisfactorio. En trminos generales, hay que sealar que, el tipo de datos anteriores son nicamente las informaciones disponibles experimental. Sin embargo, a veces tambin el perfil de temperatura. tomadas

en algunas etapas intermedias est disponible. La Figura 3 muestra una simulacin tpica del perfil de temperatura del lquido a lo largo del reactor. Los datos experimentales confirman algunos la forma de la Profilen Los datos aqu presentados. Parte de todos los disponibles, cubren una amplia gama de condiciones de operacin y el tamao del reactor. Como para confirmar que el modelo propuesto se puede considerar adecuada y confiable.
Ejemplo 1: IDR REACTOR DE 1500 T / D CAPACIDAD

PROCESO DE DATOS Presin superior 170 atm el flujo de entrada de gas - tasa de 195,000 Kg / h composiciones (fraccin de masa) co2 nh3 inertes temperatura h2o. C 0,34 0,68 0,5 0,01 202 flujo de entrada de lquido - tasa de 150,000 Kg / h co2 nh3 h2o UREA temperatura. C 0,44 0,40 0,12 0,04 180 ms NH3 a la etapa 1 30000 Kg / h temperatura de 167 C datos de la geometra dimetro interior 2,16 m altura total 42 m

etapas el nmero total de 15 tamiz bandejas perforadas zona (% sobre el total): etapa 2, 3 y 4 17% forma la etapa 05 al 11 11% forma etapa de 12 a 15 4,8% Ejemplo 2: IDR reactor de 300 t / d de capacidad. datos del proceso la presin de los 200 atm el flujo de entrada de gas - tasa de 8.000 Kg / h composiciones (fraccin de masa) CO2 NH3 H2O inertes TEMP C 0,45 0,52 0,03 0,00 195 flujo de entrada de lquido - tasa de 25.000 Kg / h CO2 NH3 H2O UREA TEMP C 0,39 0,51 0,1 0,0 177 NH3 a la fase 1 2300 Kg / h a 200 C datos de la geometra dimetro interior 0,90 m altura total de 25 m etapas el nmero total de 11 tamiz bandejas perforadas zona (% sobre el total): de la etapa 2 a 11 1.8%

comparacin EXP. PRED. rendimiento de 71 69,7 salida de liq. temperatura 190 C 193 C temperatura del gas superior. --- 203 C

Ejemplo 3: Geometra reactor convencional de 1500 T / D CAPACIDAD datos del proceso presin superior 150 atm el flujo de entrada de gas - tasa de 46.500 Kg / h composiciones (fraccin de masa) CO2 NH3 H2O inertes TEMP C 0,99 0,0 0,0 0,01 120 flujo de entrada de lquido - tasa de 160,000 Kg / h CO2 NH3 H2O TEMP UREA C 0,19 0,67 0,13 0,1 135 datos de la geometra dimetro interior de 2,50 m altura total 38 m etapas el nmero total de 11 tamiz bandejas perforadas zona (% sobre el total): de la etapa 2 a 11 0,5%

comparacin EXP. PRED. rendimiento del 60 60.9 salida de liq. temperatura 190 C 190 C

Ejemplo 4: geometra del reactor ALTERNATIVA DE 1500 T / D CAPACIDAD datos del proceso presin superior 150 atm el flujo de entrada de gas - tasa de 43.000 Kg / h composiciones (fraccin de masa) CO2 NH3 H2O inertes TEMP C 0,20 0,77 0,02 0,01 171 flujo de entrada de lquido - tasa de 105,000 Kg / h CO2 NH3 H2O TEMP UREA C 0,21 0,63 0,16 0,0 171

datos de la geometra dimetro interior de 2,0 m altura total de 30 m etapas el nmero total de 11

tamiz bandejas perforadas zona (% sobre el total): de la etapa 2 a 11 0,63% comparacin EXP. PRED. rendimiento de 57 58% salida de liq. temperatura 186 C 185 C

SIMBOLOGA
a: rea interfacial activos Xi: fracciones molares de comiponent Ao: rea activa Tot: superficie total Db: dimetro de burbuja hacer: dimetro del agujero fi: fugacidad coeficiente del componente 1 G, L: total de gas y velocidades de flujo de masa lquida HG, L: Los coeficientes de transferencia de calor Hola: "pseudo - Henry" constante de los componentes J1: flujo de masa para el componente 1 K0: constante de equilibrio real K1, 2,3: aparente equilibrio constante CTOT: la eliminacin total de concentracin de gas

KG, L, i: los coeficientes de transferencia de masa del componente 1 Ki: lquido - vapor en equilibrio constante del componente 1 P: presin Pi: presin parcial del componente 1 T: temperatura v: velocidad superficial r: velocidad de reaccin W1: flujo molar del componente 1 n: coeficiente de actividad del componente 1 t: presin de vapor del componente 1 : densidad o: la tensin superficial i: fracciones de masa del componente 1 Di: Coeficiente de difusin del componente : difusividad trmica m: presin de vapor del componente 1