Professional Documents
Culture Documents
2021
1.- Taula Periòdica.
Configuració electrònica: 1s2, 2s2,2p6, 3s2,...orbital (funció d’ona que ens descriu una
regió de l’espai on hi ha una alta probabilitat de trobar un electró en un determinat estat energètic fixats els nºs
i nombres quàntics d’un electró, normalment l’últim (n,l,m,s).
quàntics (n,i,m)
.Propietats periòdiques: radi atòmic(en un períodejustificar-ho amb la càrrega
nuclear,Z, i la llei de Coulomb, F=k.q.q’/d2 ),energia d ’ionització (justificar-ho
amb el radi atòmic) A(g)+ Ei1 = A(g)+ + 1 e- , A(g)++ Ei2 = A(g)+2 + 1 e-.Especies
isoelectròniques (= nº d’e-)→ justificar amb Z. Radis iònics: rcatió<ràtom i ranió˃ratòmic.
.Gas ideal: PV=nRT, PM=dRT. Gas real→ideal P↓i T↑. Les molècules tenen
volum i hi ha forces intermoleculars ( a + àtoms en la molècula+volum + forces)
Vm→ volum molar = volum que ocupa 1 mol.
Efusió i difusió. Llei de Graham:
3. - Termo.
.Q=mcet ( calor per variar la tª) .
. 1er Principi: H=E+PV o H=E+nRT
. Energia interna :E=Qv, Entalpia: H=Qp , PV=nRT (només els gasos) .
. R=8,31J.K-1.mol-1.. Si ∆H>0 procés endotèrmic , si ∆H<0 exotèrmic
.Llei de Hess. Definició d’entalpia de formació: ∆Hr=Σnp∆HfP-ΣnR∆HfR.
. Entalpia d’enllaç: Hr=nREtrencats-nPEformats.
. (º) = condicions estàndard: 25ºC i 1 bar. c.n.: 0ºC i 1 atm→1mol=22’4 L.
. Combustible més net és el que dona més energia/molCO2.
5.- Cinètica.
1
Teoria de col·lisions i complex activat o estat de transició (és el punt del diagrama
d’energia en funció de la coordenada de reacció que en una etapa del mecanisme de reacció té més energia que els
reactius i productes)
aA + bB → c C + d D . Velocitat mitjana: v= ∆[Reactiu o Producte]/∆t (mol.L-1.s-1)
. Equació de la velocitat:v = k [A]m[B]n . m i n =ordres parcials; n+m =ordre total.
. Concepte d’energia d’activació. Mecanismes de reacció :diagrames, etapes lentes ...
Catalitzador (accelera la reacció, disminueix l’Ea, no modifica l’∆Hr, apareix com a reactiu i es recupera com a
producte). Intermedi de reacció ( espècie que es forma en una de les etapes i es consumeix en una altra)
6.- Equilibris.
aA + bB⇆cC + dD gasos i aquós→ sí, sòlids →no
. Llei d’acció de masses: Qc (Qp) condicions inicials ,Kc i Kp a l’equilibri.
.Si Q>K l’equilibri es desplaça cap a←, Si Q< K l’equilibri es desplaça cap a →.
∆n
Kc= Kp= Kp=Kc(RT) R=0,082atm.L/K.mol=0,083 bar.L/K.mol
7.- pH
.HA(aq)+H2O→ A- + H3O+, on Ka=∞ , es tracta d’un àcid fort.
.HA(aq)+H2O ⇆A - + H3O+, on Ka=[A-].[H3O+]/[HA] , es tracta d’un àcid feble.
.Me(OH)m(aq)→ Me+m+ mOH-.Són bases fortes →alcalins (alguns alcalinoterris) .
.NH3(aq) +H2O⇆NH4++OH-: Kb=[NH4+].[OH-]/[NH3] és una base feble.
.pH= -log [H3O+], [H3O+] = 10-pH, pOH=-log[OH-], pH+pOH=14,pH<7 àcid, pH=7
neutre, pH>7 base. Ka.Kb=10-14 d’una parella àcid/base conjugada.
.Hidròlisi= acidesa o basicitat de les sals. BA(aq)→B+ + A-,
.si B+ i A- són àcids i bases febles presentaran hidròlisi. . pK=-log K.
.Indicador: àcid o base feble ,HIn+H2O⇆In-+ H3O+. Interval de viratge
aproximat: ∆pH= pKIn +1. Per exemple: Fenolftaleïna, ∆pH=8,2-10, si pH<8,2 és
incolora(color forma àcida) si pH>10 és rosa violada (color forma bàsica).
.Reacció de neutralització :àcid + base → sal + aigua ,
H3O++ OH- →2 H2O, o bé : H+ + OH- → H2O.
L’hidrogencarbonat com a base: NaHCO3 + HCl→ NaCl + H2O +CO2
.Corbes de valoració:pHo, pHeq, Volum afegit en el punt d’equivalència...
2
+
.Elèctrodes de gasos: H (aq)I H2(g)I Pt(s), Eº=0 V .
F.e.m: Eºpila=Eºreducció-Eºoxidació
. ∆Gº= - nEºF , si Eº>0 → ∆Gº<0 si la redox és espontània, pot ser una pila.
9.- Electròlisi.
“al càtode(-) van els cations(+)”.
F= 96.500 C/mol e- . I=q/t
cal que sigui líquid o aquos:càrregues i moviment
X-n=Cl-,I-,O-2.. s’obté Cl2,I2,O2...
Me+n s’obté Me,
Si Me+n= Na+(aq),K+(aq) no descarreguen i ho fa l’aigua :2 H2O+2e- →H2+2OH-