You are on page 1of 3

Formulari Química PAU.

2021
1.- Taula Periòdica.
Configuració electrònica: 1s2, 2s2,2p6, 3s2,...orbital (funció d’ona que ens descriu una
regió de l’espai on hi ha una alta probabilitat de trobar un electró en un determinat estat energètic fixats els nºs
i nombres quàntics d’un electró, normalment l’últim (n,l,m,s).
quàntics (n,i,m)
.Propietats periòdiques: radi atòmic(en un períodejustificar-ho amb la càrrega

nuclear,Z, i la llei de Coulomb, F=k.q.q’/d2 ),energia d ’ionització (justificar-ho
amb el radi atòmic) A(g)+ Ei1 = A(g)+ + 1 e- , A(g)++ Ei2 = A(g)+2 + 1 e-.Especies
isoelectròniques (= nº d’e-)→ justificar amb Z. Radis iònics: rcatió<ràtom i ranió˃ratòmic.

2.- La radiació, els àtoms i les molècules.


.Quantificació de l’energia: E=h.ν, (per unitat: 1 molècula, 1 àtom, 1 enllaç...) si
l’energia ve amb kJ/mol cal utilitzar el Nº d’Avogadro. c=λ.ν. h i c són constants.
Espectres: IR vibren els enllaços (C=O, O-H) Eixos y/x: absorbància/ nº d’ona (cm-1),
EM trenca la molècula, M+ (ió molecular). Eix x:massa/càrrega(+1), m/Z+.

.Gas ideal: PV=nRT, PM=dRT. Gas real→ideal P↓i T↑. Les molècules tenen
volum i hi ha forces intermoleculars ( a + àtoms en la molècula+volum + forces)
Vm→ volum molar = volum que ocupa 1 mol.
Efusió i difusió. Llei de Graham:

3. - Termo.
.Q=mcet ( calor per variar la tª) .
. 1er Principi: H=E+PV o H=E+nRT
. Energia interna :E=Qv, Entalpia: H=Qp , PV=nRT (només els gasos) .
. R=8,31J.K-1.mol-1.. Si ∆H>0 procés endotèrmic , si ∆H<0 exotèrmic
.Llei de Hess. Definició d’entalpia de formació: ∆Hr=Σnp∆HfP-ΣnR∆HfR.
. Entalpia d’enllaç: Hr=nREtrencats-nPEformats.
. (º) = condicions estàndard: 25ºC i 1 bar. c.n.: 0ºC i 1 atm→1mol=22’4 L.
. Combustible més net és el que dona més energia/molCO2.

.Cicle de Born-Haber: Diferenciar entre: Energia reticular ,Ur(definició), i


entalpia de formació, ∆Hf, en els sòlids iònics.
4.- Espontaneïtat.
. 2n Principi: si l’entropia ↑, el desordre↑,∆S=Sf – Si ,∆S>0. ∆Sr=ΣnpSP-ΣnRSR.
. En un a reacció : Si ↑ el nº de mols del gasos ,↑S
. Energia lliure de Gibbs, ∆G=∆H-T∆S i ∆Gr=ΣnP∆GfP-ΣnR∆GfR.
.Si ∆G<0 procés espontani, si ∆G>0 No espontani si ∆G=0,equilibri
T=∆H/∆S(temperatura a la qual passa de no ser espontani a ser-ho o a l’inrevés)

5.- Cinètica.

Factors que afecten a la velocitat : l’estat de divisió d’un sòlid, la temperatura, la


concentració de reactius, els catalitzadors, la pressió/volum si hi ha gasos.

1
Teoria de col·lisions i complex activat o estat de transició (és el punt del diagrama
d’energia en funció de la coordenada de reacció que en una etapa del mecanisme de reacció té més energia que els
reactius i productes)
aA + bB → c C + d D . Velocitat mitjana: v= ∆[Reactiu o Producte]/∆t (mol.L-1.s-1)
. Equació de la velocitat:v = k [A]m[B]n . m i n =ordres parcials; n+m =ordre total.
. Concepte d’energia d’activació. Mecanismes de reacció :diagrames, etapes lentes ...
Catalitzador (accelera la reacció, disminueix l’Ea, no modifica l’∆Hr, apareix com a reactiu i es recupera com a
producte). Intermedi de reacció ( espècie que es forma en una de les etapes i es consumeix en una altra)

6.- Equilibris.
aA + bB⇆cC + dD gasos i aquós→ sí, sòlids →no
. Llei d’acció de masses: Qc (Qp) condicions inicials ,Kc i Kp a l’equilibri.
.Si Q>K l’equilibri es desplaça cap a←, Si Q< K l’equilibri es desplaça cap a →.
∆n
Kc= Kp= Kp=Kc(RT) R=0,082atm.L/K.mol=0,083 bar.L/K.mol

. PT.V=nTRT, ,nT=Σn (a l’equilibri) PT = PA + PB + PC + PD


Principi de Le Chatelier: Si ∆H>0 quan tª↑Kc↑, si ∆H<0 quan tª↑Kc↓
Si P↑V↓, cap el terme que ocupa menys volum, Kc=ctt
Si (+) producte, l’eq va cap ← ,Kc=ctt
Si (+) reactiu o (-) producte, l’eq va cap →, Kc=ctt
Un catalitzador no modifica l’equilibri, s’hi arriba més aviat.
DIAGRAMES DE FASES: Pressió=f(tª), punt triple, corbes: s-l, l-g, s-g, punts
de fusió i ebullició dependència de la temperatura i la pressió. Punt crític

7.- pH
.HA(aq)+H2O→ A- + H3O+, on Ka=∞ , es tracta d’un àcid fort.
.HA(aq)+H2O ⇆A - + H3O+, on Ka=[A-].[H3O+]/[HA] , es tracta d’un àcid feble.
.Me(OH)m(aq)→ Me+m+ mOH-.Són bases fortes →alcalins (alguns alcalinoterris) .
.NH3(aq) +H2O⇆NH4++OH-: Kb=[NH4+].[OH-]/[NH3] és una base feble.
.pH= -log [H3O+], [H3O+] = 10-pH, pOH=-log[OH-], pH+pOH=14,pH<7 àcid, pH=7
neutre, pH>7 base. Ka.Kb=10-14 d’una parella àcid/base conjugada.
.Hidròlisi= acidesa o basicitat de les sals. BA(aq)→B+ + A-,
.si B+ i A- són àcids i bases febles presentaran hidròlisi. . pK=-log K.
.Indicador: àcid o base feble ,HIn+H2O⇆In-+ H3O+. Interval de viratge
aproximat: ∆pH= pKIn +1. Per exemple: Fenolftaleïna, ∆pH=8,2-10, si pH<8,2 és
incolora(color forma àcida) si pH>10 és rosa violada (color forma bàsica).
.Reacció de neutralització :àcid + base → sal + aigua ,
H3O++ OH- →2 H2O, o bé : H+ + OH- → H2O.
L’hidrogencarbonat com a base: NaHCO3 + HCl→ NaCl + H2O +CO2
.Corbes de valoració:pHo, pHeq, Volum afegit en el punt d’equivalència...

8.- Redox i piles.


Ajust de reaccions redox
 Plantejar les dues semireaccions.Recordar:oxidant+e-=P és una
reducció.
 Ajustar els elements, sumar e- al terme adequat i H2O i H+ si cal.
 Sumar les dues semireaccions. Trobar l’oxidant i el reductor.
Piles
Me(s)I Me+m(aq) II Me+n(aq) I Me(s)
(-)ànode càtode (+)
oxidació reducció
I = separació de fases: s,g,aq. II = pont salí

2
+
.Elèctrodes de gasos: H (aq)I H2(g)I Pt(s), Eº=0 V .
F.e.m: Eºpila=Eºreducció-Eºoxidació
. ∆Gº= - nEºF , si Eº>0 → ∆Gº<0 si la redox és espontània, pot ser una pila.

9.- Electròlisi.
“al càtode(-) van els cations(+)”.
F= 96.500 C/mol e- . I=q/t
cal que sigui líquid o aquos:càrregues i moviment
 X-n=Cl-,I-,O-2.. s’obté Cl2,I2,O2...
 Me+n s’obté Me,
 Si Me+n= Na+(aq),K+(aq) no descarreguen i ho fa l’aigua :2 H2O+2e- →H2+2OH-

You might also like