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1.1. Definición de química…………………………………………………….. 1 1.2. Importancia de la química…………………………………………………2 1.3. Química y medio ambiente………………………………………………..3 1.3. Química, transformación de los alimentos y conservación……………4 1.4. Química y nuevos materiales……………………………………………..5 1.5. Conceptualización de materia…………………………………………….6 1.6. Clasificación de la materia…………………………………………………8 1.7. Estados de agregación de la materia……………………………………..10 1.8. Métodos de separación de mezclas………………………………………13 2.1. Partículas subatómicas…………………………………………………….16 2.2. Modelos atómicos…………………………………………………………..17 2.3. Números cuánticos…………………………………………………………24 2.4. Isótopos………………………………………………………………………26 2.5. Principio de máxima multiplicidad de Hund……………………………..29

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2.6. Principio de exclusión de Pauli……………………………………………30 2.7. Número de oxidación………………………………………………………30 3.1. Estructura de la tabla periódica…………………………………………...33 3.2. Periodicidad…………………………………………………………………34 3.3. Propiedades periódicas……………………………………………………38 3.4. Reglas para la construcción de fórmulas………………………………..42 4.1. Reacciones químicas………………………………………………………44 4.2. Balanceo de ecuaciones por el método de tanteo……………………...46 4.3. Peso molecular y peso equivalente……………………………………...51 4.4. Ácidos………………………………………………………………………..53 4.5. Nomenclatura de hidrácidos y oxiácidos………………………………..55 4.6. Bases…………………………………………………………………….….56 4.7. Sales………………………………………………………………………...58 4.8. Óxidos………………………………………………………………………60 5.1. Tipos de enlace……………………………………………………………61

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5.2. Estequiometria de compuestos en términos de masa…………………...68 5.3. Estequiometria de ecuaciones que involucran sustancias gaseosas….70 5.4. Titulación o valoración……………………………………………………….71 5.5. Hidrólisis……………………………………………………………………….75 5.6. Presión…………………………………………………………………………79 5.7. Volumen………………………………………………………………………..82 5.8. Temperatura…………………………………………………………………...82 5.9. Mol………………………………………………………………………………84 6.0. Volumen molar o volumen molecular gramo………………………………84 6.1. Número de Avogadro…………………………………………………………85 6.2. Ley de Boyle-Marootte……………………………………………………......86

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ASTRONOMÍA Además hay otras ciencias como: Medicina. se han obtenido millares de sustancias que el hombre ha creado para su bienestar. 4 . BIOLOGÍA FISICOQUIMICA Efectos de la energía sobre la materia. Química: Se ocupa de la composición y de las transformaciones de la materia. entre otras. así como de los cambios energéticos que acompañan a éstos. que se refieren a hechos relacionados entre sí que se pueden comprobar mediante la experimentación. Agricultura. Estudio del átomo. el uso de aparatos o de las matemáticas y que conducen a la verdad relativa. BIOQUÍMICA Transformaciones químicas que ocurren en los seres vivos: digestión. GEOLOGÍA ASTROQUÍMICA Estructura y constitución de los astros. Gracias a la aplicación científica de la Química. FÍSICA QUÍMICA GEOQUÍMICA Cambios químicos ocurridos en las rocas. Oceanografía. etc. en las diferentes eras geológicas. crecimiento.DEFINICIÓN DE QUIMICA Podemos definir a la “ciencia” como un conjunto sistematizado de conocimientos ordenados lógicamente. Ingeniería y Matemáticas.

Los combustibles que quemamos para producir energía y mover nuestros medios de transporte. carbón. El agua que bebemos y aún el aire que respiramos están compuestos de sustancias químicas. aparatos del hogar.  Escribe el nombre del producto o productos que requieren algún proceso químico en su elaboración.  Combustibles: gas de cocina. los brazos. nuestra ropa y del hogar. 5 . música electrónica.IMPORTANCIA DE LA QUÍMICA EN LA SOCIEDAD  De los siguientes ejemplos discute aquellos en los que tú creas que ha intervenido la Química o algún proceso químico. diesel. conservación o destrucción. los alimentos que ingerimos. hospitales. todos han requerido algún proceso químico en su extracción. En todos los ejemplos mencionados ha intervenido la Química. piernas y válvulas artificiales que sustituyen la parte respectiva del cuerpo humano. las nuevas drogas que emplean los veterinarios para sanar a los animales. cine. las ropas que vestimos. gasolina. videojuegos. elaboración. La Química te permite gozar de muchas comodidades.  Desechos: industriales. beneficios y cosas útiles. las diversiones que tenemos. los productos que usamos en la limpieza de nuestro cuerpo. los materiales que empleamos para producir objetos y cosas. el manejo de los desechos de nuestro hogar y de la escuela.  Diversiones: televisión. industria. los medicamentos que curan nuestras enfermedades. basura doméstica. Tu propio cuerpo es una fábrica química muy complicada que trabaja constantemente y produce miles de sustancias que te mantienen vivo. vía pública.

La contaminación del aire es un problema muy grave. en tanto que otros son muy peligrosos y dañan a los seres vivos. espuma en los lagos y ríos. Cuando la acumulación de sustancias naturales o artificiales en un lugar es muy grande. óxidos de nitrógeno y azufre. INTRODUCCIÓN El cielo nebuloso. etcétera. enfisema y cáncer. He. 6 . y otras sustancias en pequeñas cantidades. y la naturaleza no los puede asimilar o transformar. al desarrollar sus actividades cotidianas en forma irreflexiva. penetran a nuestros pulmones cuando respiramos y se producen muchas enfermedades como: bronquitis. al ambiente y al planeta. se produce contaminación. Rn). que nos es imprescindible para vivir. (N2. genera diversos tipos de contaminantes. al arrojar desperdicios sólidos (basura). Los humos están formados de gases tóxicos como el CO. neumonía. Xe. Algunos tipos de contaminación pueden considerarse como material inconveniente colocado en el sitio incorrecto.QUÍMICA Y MEDIO AMBIENTE AIRE: Es una mezcla que contiene nitrógeno. hidrocarburos. que envenenan al aire. como el ruido que puede producir sordera. sin embargo. Ar. porque se acumulan sustancias en un determinado lugar. El hombre contamina el aire. todo esto representa una forma de contaminación del ambiente. O2. no todos los tipos de contaminación se pueden distinguir tan fácilmente. basura en las calles. oxígeno. el agua y el suelo de diversas maneras al quemar llantas y materiales plásticos.

Filtros.  Ruido ¿Que podemos hacer?:    Afinar motores. Reciclar (plásticos biodegradables). CO2.NO) CONTAMINACIÓN  Medio ambiente.  Aire (CO. mares. el agotamiento de los suelos. Al formar pequeñas comunidades aprendió a cultivar la tierra. ríos. QUÍMICA TRANSFORMACIÓN DE LOS ALIMENTOS Y CONSERVACIÓN ¿Crees que hay suficiente comida para alimentar a toda la población del  mundo? Producción.  Lagos. son factores que han provocado la gran escasez de alimentos en muchas regiones. las sequías prolongadas. habitantes. manufacturación. se convirtieron en ciudades y éstas en metrópolis con varios millones de El crecimiento desmesurado de la población. a criar animales domésticos y a usar el fuego. INTRODUCCIÓN El hombre primitivo se alimentaba de frutos de los árboles. animales que cazaba o pescaba y lo que encontraba en la naturaleza. Tierra (plásticos). Las pequeñas comunidades que tenían un número reducido de personas. conservación. transportación. la contaminación del agua. raíces tiernas. 7 .

colorantes. Vinagre. verduras. Aceitunas. Sal. café. En todos estos procesos se deben agregar sustancias químicas. beta.  Hormonas. Azúcar. Jamón.  Conservadores. pescado. QUÍMICA Y NUEVOS MATERIALES  ¿A qué se le llama producto natural y a qué material sintético?  ¿La mayoría de las cosas que usamos son productos naturales o sintéticos? 8 . pescado. Humo y calor. así como evitar que los alimentos se descompongan. pescado.El químico ha ideado formas de hacer más productivas las tierras con los fertilizantes. manzanas. verduras. salchichas. ácido sórbico. salmuera. Sal.  Congelación. Ácido benzoico.  Salado. Carne. Frutas. PROCESOS PARA CONSERVAR ALIMENTOS PROCESO TRATAMIENTO PRODUCTO TRATADO Refrigeración Congelación Deshidratación Ahumado Salado Curtido Salmuera Almibarado Adición de conservadores Radiación Frío Frío (menos de 0º C) Eliminación de agua.  Pasteurización. Chiles. curtido. Carnes. huevo. frutas. Alimentos enlatados.  Fertilizantes. fumigantes. Papas.  Aditivos  Edulcorantes. Carnes. almibarado. lácteos. Rayos gamma. Leche en polvo. lograr que el ganado produzca más leche y carne mediante hormonas. refrigeración.

La mayoría de cosas que usamos están fabricadas con diferentes materiales que se pueden clasificar en naturales y sintéticos. 9 . Contra: rabia. Acetaminofén. Nuestra sociedad usa tal cantidad de objetos y productos que los que la naturaleza le brinda ya no son suficientes. Disminuye el dolor.Penicilina. Isodine. etc. vidrio. Aspirina. etc. piel) o mineral (cobre. poliomielitis. fibras artificiales como acrilán. plásticos como el polietileno. Materiales sintéticos: Son los fabricados por el hombre a partir de la transformación química de los productos naturales o materia prima. Ampicilina. Inhibe el crecimiento de micro. seda. Merthiolate. animal (lana. cáñamo. Baja la temperatura. tetraciclina. yute). Combaten la infección. carbón mineral. viruela. Entre los materiales sintéticos o artificiales. caucho. ALGUNOS TIPOS DE MEDICAMENTOS MEDICAMENTO EFECTO EJEMPLOS Vacunas Antisépticos Analgésicos Antipirético Antiinflamatorio Antibióticos. Baja la inflamación. Aspirina. plata). por lo que la Química ha ideado procesos para obtener materiales sintéticos que sustituyan a los naturales. Aspirina. el cemento. medicinas. se tiene: el acero. materiales. organismos. Naproxen. Acetaminofén. Productos naturales: Provienen de la naturaleza y se aprovechan directamente o se usan en la fabricación de objetos. colorantes. Previenen una enfermedad. nylon. morfina. Los productos naturales son de origen vegetal (madera.

las diversas formas como es percibida por nuestros sentidos.  Impenetrabilidad: Dos cuerpos no pueden ocupar al mismo tiempo el mismo lugar. Propiedades de la materia: Son las características que la identifican. Aunque se ha indicado una definición de materia. Son propiedades generales:  Extensión o volumen: La materia ocupa un lugar en el espacio.CONCEPTUALIZACIÓN DE MATERIA MATERIA.  Inercia: Se opone a cambiar el estado de movimiento rectilíneo uniforme o de reposo en que se encuentre. etc. 10 . pero toda ella tiene la misma estructura química: está formada por átomos y moléculas. la mejor forma de reconocerla y describirla es mediante sus propiedades. en el vacío no hay materia. punto de ebullición.  Peso: Es atraída por fuerzas gravitacionales. La materia se presenta en forma muy diversa. es la base del Universo. sin importar su estado de agregación molecular. olor. ocupa un espacio. tiene masa y energía. estado de agregación molecular. por ejemplo: color.  Porosidad: Entre las partículas que forman la materia existen espacios o huecos. es decir. punto de fusión. densidad. Propiedades generales: Son aquellas características que posee la materia en general. Es todo aquello que constituye los cuerpos.

Químicas: Son aquellas que presenta la materia al transformarse de una sustancia a otras diferentes. peso específico (sal y azúcar se distinguen por su sabor). Heterogénea MATERIA Mezclas Heterogéneas Mezclas 11 . maleabilidad. olor. la mayor o menor facilidad con que una sustancia se transforma en una u otras diferentes o se combina con otras. punto de ebullición. olor. Lavoisier midió cuidadosamente la masa de las sustancias antes y después de diversas reacciones químicas y llegó a la conclusión de que la materia no se crea ni se destruye. solubilidad. es decir sin transformarse en otras sustancias distintas. alterando su estructura íntima. sólo de transforma.  Elasticidad: Dentro de cierto límite la materia se deforma cuando se le aplica una fuerza y recupera su forma original al dejar de aplicarle dicha fuerza. punto de fusión. peso específico. Físicas: Son aquellas características que presenta la materia sin alterar su estructura íntima. densidad. solubilidad. ductibilidad. color. Lavoisier (1743 – 1794). punto de ebullición. Divisibilidad: La materia no puede fragmentarse. CLASIFICACIÓN DE LA MATERIA Ley de la conservación de la materia: Antoine L. ejemplo: combustibilidad. Propiedades específicas: Color. punto de fusión. Podemos clasificar a las propiedades de la materia en físicas y químicas. sabor. sabor. ejemplo: cambios de estado molecular. dureza (propiedades organolépticas).

las soluciones constan de dos partes: disolvente y soluto. cal. NaCl. acero. Heterogénea: Cuando podemos detectar en ella fácilmente. Alcohol en agua. pero no el agua salada (se puede separar el agua-sal por medio mecánicos). gaseosas. Disolvente: Es la parte que existe en mayor proporción. madera y granito. cada una de las cuales tiene propiedades diferentes. Soluto: Es la parte que se encuentra en menor proporción. Homogénea: La materia es homogénea cuando no podemos distinguir en ella las partes que la forman. cobre. Ejemplo: agua de mar. etc. Solución: Es una mezcla homogénea que puede tener composición variable. cal. a simple vista o con ayuda de una lupa o microscopio dos o más partes que la forman. H2O.Homogénea Soluciones Sustancias Compuestos Elementos Clasificación básica de la materia en términos de heterogénea y homogénea. Sustancias: Son sustancias aquellas clases de materia homogénea que tienen composición definida e invariable y que presentan las mismas propiedades en todas sus partes. Son sustancias el Fe. DISOLVENTE SOLUTO DISOLUCIÓN EJEMPLO Ejemplo: Gas Líquido Líquido Gas Gas Líquido Gaseosa Líquida Líquida Aire Refrescos embotellados. aluminio. Ag. líquidas. 12 . Las soluciones pueden ser: sólidas.

Disolución sobresaturada: Es la que contiene una mayor cantidad de soluto de la que normalmente se disuelve en un determinado volumen de disolvente y a una cierta temperatura. el exceso del soluto se disuelve. acero. Cuando dejas que esta disolución se enfríe en reposo puede suceder que. ESTADOS DE AGREGACIÓN DE LA MATERIA Y TRANSFORMACIÓN DE FASE ESTADO GASEOSO. Los gases se consideran formados por moléculas. Latón. Ejemplo: 1 gr. al regresar a la temperatura inicial de 20 º C.Líquido Sólido Sólido Sólido Líquida Sólida Azúcar en agua. Disolución concentrada: Es la que contiene mayor cantidad de soluto que otra. en 1000 mililitros. se expanden y ocupan todo el espacio al que tienen acceso. Si a tu disolución saturada. Ejemplo: 20 gr. se comprimen. pequeñísimas partículas que están muy separadas unas de otras y en constante movimiento. Disolución diluida: Es la que contiene menor cantidad de soluto que otro. 13 . en ese momento tienes una disolución sobresaturada. que se encuentra a determinada temperatura por ejemplo a 20º C le agregas un exceso de soluto y la calientas a 50º C. en 1000 mililitros. Solubilidad: Es la propiedad que tienen las sustancias de formar una mezcla homogénea con un disolvente. el exceso de soluto no precipite. o sea. Disolución saturada: Es la que contiene la máxima cantidad de soluto que se puede disolver en un volumen determinado del disolvente y a una cierta temperatura. Los gases no tienen forma ni volumen propios.

mayor energía cinética de sus moléculas. se amontonan más las moléculas y golpean más la superficie del recipiente lo que ocasiona un aumento de presión del gas. La presión que ejercen los gases se debe a los choques de las moléculas sobre una superficie. El volumen de un gas varía con la presión y la temperatura. rebotan y chocan casi sin freno. Cuando se comprime un gas. El incesante movimiento y las colisiones de las moléculas es lo que explica el comportamiento característico de los gases. El movimiento molecular o energía cinética de un gas se mide por su temperatura. hasta que se distribuyen en él. Los choques de las moléculas del aire sobre el cristal de una ventana (que son muchos trillones por segundo y por centímetro cuadrado) harían pedazos al cristal si no hubiera del lado contrario la misma cantidad de choques moleculares. 14 . tiene peso al igual que otras formas de materia.A pesar de que el aire es una mezcla gaseosa invisible. Al abrir el frasco de perfume. Esto sucede cuando empujas el émbolo de la jeringa. giran. A mayor temperatura. Un gas es como una nube de moléculas libres que cruzan el espacio a grandes velocidades. se reduce su volumen debido a que disminuyen los espacios intermoleculares. al reducirse estos espacios. mezclarse y llenar un recipiente de cualquier forma o tamaño debido al constante movimiento o energía cinética de sus moléculas. sus moléculas gaseosas son arrastradas por el aire. Un gas puede difundirse. su aroma se difunde en toda la habitación debido a que al evaporarse.

pero si tienen volumen propio. las moléculas se hallan en movimiento incesante. En los líquidos. no se pueden comprimir y se fluyen. están casi tan juntas como en los sólidos. como en los gases. pero al mismo tiempo. excepto cuando la cantidad de líquido es muy pequeño y adoptan una forma propia. Cuando se les vierte en un recipiente adoptan al instante la forma del fondo de éste.  Tiene la propiedad de la tensión superficial MOLÉCULAS SUPERFICIALES MOLÉCULAS EN EL INTERIOR DEL LÍQUIDO Capilaridad: Lleva los líquidos a todos los espacios pequeños. la de una gotita. donde se adhieren y 15 . más bien resbalan unas sobre otras. sus moléculas no se mueven libremente como las de los gases. que tiene forma esférica. debido a las fuerzas de atracción que se presentan entre sus moléculas. Esto explica por qué los líquidos no tienen forma propia.MOVIMIENTO DE LAS MOLÉCULAS DE LOS GASES ESTADO LÍQUIDO El comportamiento de los líquidos está entre el de los sólidos y el de los gases.

mayor es su punto de ebullición. Los cristales al tener un arreglo definido de sus partículas cuando se golpean. otros solubles o insolubles. el vidrio y el ópalo. Las fuerzas de atracción entre los diferentes tipos de bloques y la formación de dichos bloques dependen de cómo se enlazan los átomos entre sí. En los sólidos. hierve a una determinada temperatura. Sin embargo. otros son frágiles. la única forma en que las partículas de un sólido se pueden mover es por vibración. otros a temperaturas altas. puntos de fusión. no fluyen ni se difunden. Estas diferencias son las que ocasionan las propiedades particulares de las sustancias Entre las 16 . Cada líquido tiene un punto de ebullición característico. Casi todos los sólidos son cristales aun los que tienen apariencia de polvo y no sólo los de variedad traslúcida. algunos son maleables. Ayuda a que las toallas sequen el cuerpo y hacen que la cera fundida siga alimentando la mecha de una vela. las fuerzas de cohesión o tracción entre sus partículas (átomos. solubilidad. se rompen en unidades con una estructura semejante a la original. iones o moléculas) son lo suficientemente fuertes para mantenerlas en sitios fijos. es decir.extienden. unos funden a temperatura ambiente. etc. Debido a ello. excepciones están el alquitrán. conductividad. sólidas como maleabilidad. ESTADO SÓLIDO Todos los sólidos tienen forma y volumen propios y no se pueden comprimir. un sólido tiene forma y volumen propios y no se pueden comprimir. Muchas de las propiedades de un sólido están determinadas por su estructura y por la manera en que se unen. Es obvio que un sólido no puede fluir como un líquido. Entre mayor es la fuerza de cohesión o atracción entre sus moléculas.

la destilación y cristalización. También es importante tener en cuenta que la otra sustancia no se afecte por el calor. centrifugación. Se puede hacer cuando uno de los sólidos sublima y el otro no. de esta forma se logra la separación en la parte de abajo del vidrio de reloj.METODOS DE SEPARACION DE MEZCLAS Centrifugación: En ocasiones la sedimentación del sólido es muy lenta y se acelera mediante la acción de la fuerza centrífuga. tales procedimientos son: la evaporación. la filtración o la . Simplemente se calienta la mezcla y al evaporarse el componente líquido. Ejemplo: agua salada. los componentes más densos se depositan en el fondo Hay otros procedimientos en los que se aprovecha el diferente punto de ebullición de los componentes. Cuando la sustancia que sublima llega al vidrio de reloj. En la separación por sublimación. a continuación se calienta lentamente la mezcla. 17 Cuando se aprovecha la diferente densidad de los componentes se emplea la decantación. cuando se quiere recuperar el sólido. el vapor se enfría y se convierte nuevamente en sólido. la mezcla sólida molida se coloca en un recipiente de vidrio tapado con un vidrio de reloj que contenga hielo. sublimación. Existen varios métodos de separación de mezclas y su uso depende de las características de los componentes que las forman. En la parte de abajo del vidrio de reloj queda uno de los sólidos y en recipiente de vidrio el otro. Se coloca la mezcla en recipientes que se hacen girar a gran velocidad. queda el sólido en el recipiente. Evaporación: Este método se emplea para separar un sólido de un líquido. Sublimación: La sublimación se utiliza para separar mezclas heterogéneas de sólidos. la sustancia que sublima se convertirá en vapor.

Ejemplo: aceite y agua. la llave se cierra y se tendrán los dos líquidos separados. cerámica o plástico. Por ejemplo agua y arena. Para recolectar la sustancia que se evapora primero. Se utiliza para separar mezclas heterogéneas. Esto depende del tamaño de las partículas del sólido. Al enfriarse. Ejemplo: agua y arena. El líquido pasa y se recolecta en otro recipiente. Cuando la mezcla heterogénea es de dos líquidos que no se mezclan. Para esto. primero se deja reposar la mezcla en el embudo hasta que se observen las dos fases o capas. papel filtro. En este procedimiento se aprovecha la diferencia de la temperatura de ebullición de las sustancias. donde el sólido queda atrapado. En forma líquida se 18 . La sustancia con menor punto de ebullición se convertirá en vapor primero y la otra se quedará líquida. La destilación consiste en calentar lentamente una mezcla de dos líquidos. Es posible usar como materiales porosos. se utiliza un refrigerante y se enfría.Decantación: En este método se deja reposar mediante cierto tiempo una mezcla de componentes sólidos y líquidos para que la acción de la gravedad los separe. se convierte en líquido. Filtración: La filtración es un método físico que se utiliza para separar mezclas heterogéneas y en las cuales uno de los componentes es una sustancia líquida y el otro una sólida. Cuando el líquido termina de salir y antes de que empiece a trasvasarse el siguiente. se utiliza un embudo de separación para realizar la decantación. Destilación: La destilación es un método que se emplea para separar mezclas homogéneas líquidas. luego se abre la llave del embudo para que salga el líquido más denso. En la filtración la mezcla se hace pasar por un material poroso. el líquido de mayor densidad será el de abajo. tela.

La base de este método es la absorción. Al disolverse ser le llama eluyente o fase móvil. Para la separación se hace pasar un disolvente con la mezcla sobre la fase estacionaria. Al sólido se le llama absorbente o fase estacionaria. 2) Cromatografía en columna. sólidas o líquidas. este componente puede separarse de los demás por filtración. La fase móvil que puede ser líquida o gaseosa. 1) Cromatografía en papel: La fase estacionaria es un papel poroso. líquida o gaseosa se adhieren a la superficie de un sólido. PARTÍCULAS SUBATÓMICAS 19 . como la sal en agua. Se utiliza un tubo de vidrio lleno de un material sólido poroso. que puede ser sílica o aluminio. que ocurren cuando las partículas de una sustancia sólida. se hace pasar a través de la columna con la mezcla que quiere separarse. Existen diferentes tipos de cromatografía. Sobre el papel pasa el eluyente o fase móvil con la mezcla. Es posible utilizar la destilación para separar más de dos sustancias líquidas o un sólido que no sufra alguna transformación química con el calor y se encuentre disuelta en un líquido. Los componentes de la mezcla se absorben y separan en la columna. La sustancia menos soluble se convierte en sólido más fácilmente que las otras. sólidas o líquidas. Cristalización: La cristalización se utiliza para separar mezclas homogéneas y heterogéneas.recolecta en otro recipiente. que puede ser papel filtro. La separación por cristalización se basa en la diferencia de solubilidades de los componentes de la mezcla. Una vez en estado sólido. Cromatografía: La cromatografía se utiliza para separar mezclas homogéneas y heterogéneas.

Leucipo Demócrito La teoría atómica de Dalton se basa en los siguientes enunciados: (1803 – 1808). Su masa es prácticamente nula (9.  Electrón: los electrones son estables y forman la envoltura del átomo. el protón y el neutrón a los que llamamos partículas subatómicas fundamentales.INTRODUCCIÓN En la actualidad sabemos que el átomo consta de dos partes: el núcleo y la corteza o envoltura. 1) Las sustancias simples (elementos) están formados por la unión de átomos iguales. 20 . los neutrones constituyen el núcleo de los átomos (debido a esto.  Neutrón: junto con los protones.  Protón: es estable y forma parte del núcleo de todos los átomos. su carga eléctrica es positiva y su masa es de 1. Los neutrones no tienen carga eléctrica y su masa es ligeramente mayor a la del 1 1830 la masa de un átomo de ELECTRÓN (e-) + PROTÓN (p+) NEUTRÓN (n) PARTÍCULA LOCALIZACIÓN CARGA ELÉCTRICA SÍMBOLO Electrón Protón Neutrón MODELOS ATOMICOS Envoltura Núcleo Núcleo Negativa Positiva Neutra ep+ n0 Átomo: palabra que significa indivisible.11 x 10-28 ó hidrógeno). protón 1. cuyo peso es invariable y característico.675 x 10-2 gr. a ambas partículas se les llama nucleones).67 x 10-24 gr. Las partículas que interesan en el estudio de Química son el electrón.

Su teoría suponía que los átomos eran partículas indestructibles muy pequeñas y de forma esférica. bombardea una lámina 21 . DESTACA SU NATURALEZA ELÉCTRICA MODELO ATÓMICO DE RUTHERFORD En 1911. REPRESENTACIÓN DEL ÁTOMO DE THOMSON.2) Las sustancias compuestas se forman al unirse átomos de diversos elementos. en 1897. pero todavía concebía al átomo como una partícula de material compacto e indivisible. su modelo del átomo era el más aceptado. sino que entran enteros en la combinación formada. sólidos y de peso fijo. el cual se representaba como una esfera de electricidad positiva en donde se encontraban dispersos los electrones. átomos que nunca se dividen. descubre que pueden ser desviados por un campo magnético y los considera como partículas eléctricamente negativas que existen en toda la materia y los llama electrones: destaca la naturaleza eléctrica de la materia. Para 1910. MODELO ATÓMICO DE THOMSON El físico inglés Thomson. empleando una sustancia radioactiva. como pasas en un pastel. además que los átomos de un mismo elemento tenían el mismo peso y se combinaban entre sí para formar compuestos. al realizar estudios sobre los rayos catódicos.

propone que el átomo está formado por un pequeño núcleo positivo. REPRESENTACIÓN DEL ÁTOMO DE RUTHERFORD. Aunque le debemos a Rutherford el descubrimiento del átomo nuclear. que la mayor parte de la masa del átomo se concentra en el núcleo y que los electrones se encuentran alrededor del núcleo. otras se desvían y algunas regresan. supone que la energía es emitida en cuantos o “paquetes”. APARECE EL CONCEPTO DE NÚCLEO. al girar deberían perder energía y al final chocar con el núcleo produciendo la destrucción del átomo y esto en la realidad no ocurre. formando la mayor parte del volumen del átomo. su modelo no se aceptó debido a que los electrones eléctricamente negativos. 22 . discípulo de Rutherford. Durante los años de 1913 a 1915. un cuanto es un paquete discreto de energía. el físico danés Niels Bohr. debido a esto.delgada de oro con partículas alfa y observa que la mayor parte de las partículas atraviesan la lámina.

En 1905. sólo a rayos de colores que son distintos para cada elemento. no da lugar a un espectro continuo. diremos lo siguiente: cuando la luz blanca se hace pasar por un prisma. si se calienta en un arco eléctrico una sustancia y la luz que emite se descompone mediante un prisma. nos da una imagen continua en la que aparecen bandas de distintos colores que se llama espectro continuo. ejemplo de espectro continuo. En relación con los espectros luminosos. Einstein desarrolló las ideas de Planck y demostró que “no sólo la radiación es emitida en porciones discretas o cuantos sino que existe siempre en forma de energía en la luz y supuso que la energía luminosa desprendida por partículas atómicas es emitida en paquetes o cuantos de energía a los que generalmente se les llama “fotones”. PANTALLA El arco iris es un RENDIJA FOCO LUMINOSO PRISMA Ahora bien. espectro de emisión discontinuo. Estos rayos se llaman PANTALLA RENDIJA LÁMPARA DE HIDRÓGENO 23 .

se tiene el nivel con menor energía (más cercano al núcleo). hv  Cada nivel de energía queda determinado por medio del número cuántico “n”.6282 x 10-27 ergios/s v = Frecuencia en ciclos/s Para explicar las bandas de los espectros. está dada por la ecuación de Planck: E = hv Donde: E = Energía emitida o absorbida. siguen 24 .5836 x 10-37 Kcal = 6. Bohr propone un modelo de átomo que se basa en los siguientes postulados: 1) 2) energía. Los electrones describen órbitas circulares alrededor del núcleo Los electrones en movimiento en un nivel estacionario no emiten formando niveles de energía a los que se les llama niveles estacionarios. 3) Cuando un electrón pasa de una órbita a otra. si n = 1.PRISMA La relación entre la cantidad de energía irradiada y la longitud de onda de la luz que se emite (de la cual depende el color de la banda luminosa). h = Constante de Planck = 1. emite o absorbe un fotón cuya energía es igual a la diferencia de energías de los niveles entre los que tiene lugar la transición.

Estos subniveles son indicados por el número cuántico “l” 25 . donde los valores de n van desde uno hasta siete. La misma regla establece que en el nivel que quede como último. Ejemplos: 3 3 9 Li dos electrones en el nivel 1 y uno en el nivel 2 Li 2) F Al 2) 2) 3) 7) 8) 3) 13 Sommerfeld introduce el concepto de subniveles para explicar las bandas finas del espectro del hidrógeno modificando el modelo de Bohr e indica que las órbitas de los electrones no sólo son circulares. Esta regla no se aplica para los niveles quinto.  El número de niveles energéticos depende del número de electrones que tenga el átomo. n=1 n=2 n=3 n=4 2 x 12 = 2 x 1 = 2 (dos electrones como máximo en el primer nivel). sexto y séptimo. que se enuncia de la siguiente manera: los electrones se distribuyen alrededor del núcleo en los diferentes niveles de energía.  El número de niveles que un átomo puede tener es de 7. de acuerdo con el doble del cuadrado de los números naturales. etc. esto es. 2n2. 2 x 22 = 2 x 4 = 8 (ocho electrones como máximo en el segundo nivel). ni más de 18 en el penúltimo. sino también elípticas. 2 x 32 = 2 x 9 = 18 (18 electrones como máximo en el tercer nivel). sino que sigue una regla establecida por Rydberg. n = 3. 2 x 42 = 2 x 16 = 32 (32 electrones como máximo en el cuarto nivel).  Los electrones no se distribuyen en forma arbitraria en los diferentes niveles de energía. no puede haber más de ocho electrones.en orden creciente de energía n = 2.

la luz que emite una lámpara incandescente (energía) no ocupa un lugar en el espacio pero “existe” en todo el espacio. Principios fundamentales de la mecánica cuántica ondulatoria: Principio de dualidad de De Broglie (1923): “Los electrones. De esta manera el electrón. Distribuye en niveles los electrones de los siguientes átomos H 2He 3Li 4Be 5B 6C 7N 8O 9F 1 Ne 11Na 12Mg 13Al 14Si 15P 16S 17Cl 18Ar 10 K 20Ca 37Rb 38Sr 54Xe 55Cs 19 TEORÍA CUÁNTICA El modelo atómico actual se basa en la mecánica cuántica ondulatoria fundada entre otros por Heisenberg (1925) y Schrödinger (1926). (energía).El número de electrones que tienen los átomos en su último nivel los cuales se llaman “electrones de valencia”. este resultado es de gran importancia pues dichos electrones son los que emplean los átomos de los elementos representativos para combinarse con otros y así constituir las moléculas. un lápiz (una masa) ocupa un lugar en el espacio. al comportarse como onda (energía). Tratemos de ilustrar lo anterior. “existirá” en el espacio (volumen) que rodea al núcleo y no en capas como indicó 26 . al igual que los fotones (cuantos de energía luminosa) se comportan como partículas (masa) y onda.

Principio de incertidumbre de Heisenberg: “No es posible conocer al mismo tiempo la posición y la velocidad de un electrón”. En esta ecuación aparecen los parámetros cuánticos. En realidad el electrón puede estar en cualquier sitio alrededor del núcleo. m = Número cuántico magnético.Bohr. Al número cuántico principal (n) se le asigna la letra “n” y define la distancia que hay entre el núcleo atómico y cada uno de los niveles de energía. son enteros positivos que van desde uno hasta siete. menos en el núcleo mismo: hay regiones de ese espacio en donde es muy probable encontrarlo y otros en donde es muy poco probable encontrarlo. se utilizan letras para designar los valores de “n”. s = Número cuántico de giro o spin. l. Principio de Dirac-Jordan: En la ecuación de Dirac-Jordan aparece el cuarto parámetro cuántico denominado “s” y establece con mayor exactitud la distribución de los electrones. n=1óK n=2óL n=3óM n=5óO n=6óP n=7óQ 27 . NÚMEROS CUÁNTICOS n = Número cuántico principal. Principio de Schrödinger: Establece la relación entre la energía de un electrón y la distribución de éste en el espacio. Los valores aceptados para este número cuántico. En algunas ocasiones. n. L = Número cuántico secundario. de acuerdo con sus propiedades ondulatorias. m.

2. Número cuántico secundario (l).5 Según una convención acordada para evitar el uso de dos números juntos.1. te indica el subnivel dentro del nivel principal.1.1. siendo éstas las siguientes: VALOR DE “l” LETRA QUE CORRESPONDE AL ORBITAL 0 s 1 p 2 d 3 f 4 g 5 h 6 i 7 j Si combinas los valores de “n” y “l” obtendrás una representación que te indicará los siguientes niveles.2 l = 0. por ejemplo: NIVEL NÚMERO DE SUBNIVELES n=1 n=2 n=3 n=4 n=5 n=6 l = 0 (sólo un subnivel) l = 0.2.3. los valores numéricos de “l” pueden ser sustituidos por letras. 1er. subniveles y orbitales que existen.2.3 l = 0. Nivel n=1 Subnivel l=0 28 . sus valores van desde 0 hasta n-1.4.4 l = 0.1. También te indica la forma que este subnivel tiene alrededor del núcleo.n=4óN En términos sencillos puedes decir que el valor de “n” te indica el valor de energía de un átomo.3. 1 (sólo dos subniveles) l = 0. El valor de “n” te permite conocer los valores de “l” ya que el número de subniveles posibles es igual al número del nivel.

+2 -3. 0.n=2 n=3 l=0 l=1 l=0 l=1 l=2 etc. 1 m=0 m = -1. NÚMERO CUÁNTICO MAGNÉTICO (m) Representa la orientación de los orbitales. +3 ORIENTACIONES 1 3 5 7 l=0 l=1 l=2 l=3 Si combinas los valores de “n. los valores de los restantes números cuánticos serán: n=1 l=0 m=0 nivel 1 tiene un subnivel “s” el subnivel “s” tiene una orientación espacial. m”. pasando por cero. Por ejemplo: a) Para un valor de n = 1. Cabe hacer notar que para cada valor de “l” existe un valor de “m”. +1. +1 -2. 29 . 0. +2. 0.obtendrás una representación más adecuada de los diferentes niveles. +1. La simbología que de esto se deriva es la siguiente: 1s b) Para un valor de n = 2. subniveles y orbitales. VALOR DE “l” VALOR DE “m” 0 -1. así como la orientación de estos últimos. +1 nivel 2 tiene dos subniveles. l. los valores de los restantes números cuánticos serán: n=2 l = 0. 0. el “s” y el “p” el subnivel “s” tiene una orientación espacial. -2. -1. el subnivel “p” tiene tres orientaciones espaciales. -1. Sus valores dependen del valor de “l”· y van desde “-1” hasta “+1”.

PROTIO Electrón (-) Θ Electrón (-) DEUTERIO TRITIO Electrón (-) ΘProtón (+) ΘProtón (+) Protón (+) Neutrón (n) Neutrón (n) ISÓTOPOS DEL HIDRÓGENO El flúor está constituido por un solo isótopo natural. U235 y U238. O17 y O18. Los isótopos de un mismo elemento son átomos de un mismo elemento cuyo núcleo es idéntico en cuanto al número de protones pero tienen distinto número de neutrones. Las masas atómicas de los elementos son realmente el promedio de las masas de sus isótopos. el uranio por U234. el oxígeno por los isótopos naturales O16. Ejemplos: el elemento cloro está formado por dos isótopos naturales. por ejemplo: H1 (protio).La simbología que de esto se deriva es la siguiente: 2s 2px 2py 2pz ISOTOPOS: Son átomos de un mismo elemento con diferente masa atómica. se multiplican las masas de sus isótopos por el porcentaje de abundancia y estos productos se suman. se escribe el símbolo y con exponente la masa atómica aproximada. el 30 . Para distinguir a los isótopos entre sí. Para determinar la masa atómica promedio de un elemento. son los tres isótopos del hidrógeno. H2 (deuterio) y H3 (tritio). El estaño por un total de 10 isótopos naturales. el resultado es la masa atómica del elemento.

0093 x 80. 10. 35 x 75.22 35.01.3% = 8.0129 x 19.3% respectivamente.25 1. 4.0. ¿Cuál es la masa atómica del elemento silicio? 28.972.971 x 0.06 uma  Los isótopos naturales del boro tienen masas de 10.816 29.971.9725 11.972 x 95.  Los isótopos naturales del azufre tienen masas de 31.0 y 3.isótopo 35 con una abundancia de 75. con abundancias porcentuales relativos de 19. Calcule el peso atómico del boro. 33.8% y el isótopo 37 con una abundancia de 24.484 uma.954 35.2% de isótopos de masa 28.0 x 4.8440 B = 10 uma 31 .76.0129 y 11.968 y 35.09% de isótopos de masa 30.00 32.7% = 30. 31.106 La masa atómica del silicio es 28.0093 uma.363 0.76 33.484 Su masa atómica es: 35. 4.2% = 25.968 x 4.106 uma.38 0.967 x 0.53 37 x 24.7% de isótopos de masa 29.967 uma. Las abundancias porcentuales relativos en el mismo orden son: 95. 0.0 x 3. Calcúlese el peso atómico promedio del azufre.01.01 = = = = 30.2%.0 x 92.7% y 80.09% = 1.927 28.22 y 0.7% = 1.01 32.8% = 26. El silicio está formado por una mezcla de tres isótopos naturales 92.2% = 8. Peso isotópico x abundancia % = Contribución proporcional 31.43 0.0.

365 respectivamente. 16.037 y 0. ejemplo: Átomo 8O Configuración 1 s2 2s2 2p2x 2p1y 2p1z ___ ___ ___ ___ ___ 1 s2 2s2 2p2x 2p1y 2p1z 32 .933  Los isótopos naturales del oxígeno tienen masa de 15.0031 y 15N = 15.68.365% = Calcula el Principio de máxima multiplicidad de Hund Establece que dentro de un subnivel.31 con abundancias porcentuales de 53.933 x 0.150 1.179 = 55.84%.759% = 16. 14. 56.759.68% = 51.9992 y sus abundancias porcentuales son: 99.84% = 56. 15.0001 y sus abundancias porcentuales son: 99. 53.845 uma 55. Los isótopos naturales del hierro tienen masas de 5. 0.635 y 0.935.935 x 91.9992 x 0.940. 91.235 0.31% = 3. los electrones ocupan orbitales separados y tienen espines paralelos.9949 x 99. Calcúlese el peso atómico del hierro.037% = 0.940 x 5.24% =  Los isótopos naturales del nitrógeno son 14N = 14. 0.9991 x 17.9949. peso atómico promedio del nitrógeno.17. 2.635% = 15.281 55.935 x 2.935 y 57.0001 x 0.0031 x 99.17% = 57. Calcula el peso atómico del oxígeno.204.9991 y 17.

puede aceptar a otro girando en sentido contrario. sólo tiene dos valores que son: . 1 2 3 NIVELES DE ENERGÍA s s s s s s s 3p 5 s p p p p p p 6 3d 4p s 4d7 5p s 4f 5d 6p d d d d f f 4 5 6 7 1 2 5f s6d 7p s 32p s 4 s El número de electrones que como máximo admite cada orbital de acuerdo con el número de orientaciones. puedes conocer en qué nivel. por ejemplo: 1s Los números cuánticos nos permiten describir el comportamiento de los electrones dentro de un átomo. Si un orbital tiene un electrón girando en un sentido.(p6) Orbital d (cinco orientaciones) 10e.La regla de las diagonales o de Auf Bau. Con ayuda de estos números. 2e. subnivel y orbital se encuentran ubicados estos electrones. te indica la secuencia que debe seguir para ubicar a los electrones en los diferentes niveles y subniveles de energía.(s2) Orbital p (tres orientaciones) 6e. Orbital s (una orientación).(d10) Orbital f (siete orientaciones) 14e. 33 ___ . los cuales también se pueden representar como dos flechas verticales apuntando en distintas direcciones.½ o + ½.(f14) Número cuántico de giro o spin (s) Describe el giro del electrón alrededor de su propio eje.

A la distribución de los electrones en los diferentes niveles y subniveles de energía se les da el nombre de configuración electrónica. Escribir las reglas para determinar el número de oxidación de un elemento. 34 NÚMERO DE OXIDACIÓN. en el tercero dieciocho electrones. y el del yodo es -1. uno girando en un sentido y el otro en sentido contrario. es necesario explicar el concepto de número de oxidación. Por lo tanto en el primer nivel encontrarás un máximo de dos electrones. en el segundo ocho. así como la determinación del mismo. ya que dada la elevada diferencia de electronegatividades entre los dos átomos. Para identificar las especies oxidada y reducida en una reacción INTRODUCCIÓN. Principio de exclusión de Pauli Establece que en un átomo no puede haber dos electrones con los cuatro números cuánticos iguales. recordemos. . Lo anterior lleva a la conclusión de que en un orbital sólo puede haber dos electrones. Ejemplo: en el KI. el número de electrones posibles en cada nivel de energía es igual a 2n2. química. los términos valencia y número de oxidación se consideran sinónimos. H 1s1 1s ___ 1 2 He 1s2 1s ___ 3 Li 1s2 2s1 1s ___ ___ 2s ____ 1s Incorrecto NÚMERO DE OXIDACIÓN OBJETIVO. etc. Con frecuencia. VALENCIA. el número de oxidación del K es +1. Es la carga eléctrica asignada a un átomo cuando se combina con otro. se considera que el potasio cede un electrón al yodo. De acuerdo con Bohr. Es la capacidad de combinación de los átomos. mismo que el yodo acepta.

excepto en los peróxidos que tiene número de oxidación -1 (H2O2). Todos los metales tienen número de oxidación positivo. El número de oxidación del hidrógeno en la mayor parte de los compuestos es +1. 2. como NaH. 3. K. REGLAS PARA DETERMINAR EL NÚMERO DE OXIDACIÓN DE UN ÁTOMO 1. ya que ambos átomos comparten un par de electrones. para poder asignar cargas eléctricas. 5. O2. Los metales alcalinos (grupo I A) tienen número de oxidación +1. por ejemplo: H2O. se supone que el bromo. Fe. AlH3. Los metales alcalinotérreos (grupo II A) tienen número de oxidación +2. 7. La suma algebraica de los números de oxidación de todos los átomos de un H3 PO4 compuesto debe ser cero. NH3. al ser más electronegativo acepta el electrón del hidrógeno. El oxígeno tiene número de oxidación de -2. pero en los hidruros metálicos iónicos. el número de oxidación del hidrógeno es -1. CH4. KMnO4 Ejemplos: Ejercicios: H2S04 H ___ S ___ O ___ Al2 (SO4)3 +2 +1 H2O HCl NaOH MnCl2 35 . tienen número de oxidación cero.En el HBr. Cl2. 4. La suma algebraica de los números de oxidación de los átomos de un catión debe ser igual a la carga del anión (neutra). Na2 SO4 Al (OH)2 8. El número de oxidación de cualquier elemento libre (sin combinar) es cero. el número de oxidación del hidrógeno es +1 y el del bromo es -1. 6. CaH2. Ejemplo: H2.

restando el número de masa y el número atómico (N=A-Z). Es la suma de nucleones. así por ejemplo: 1H. Indica el número de protones que hay en el núcleo del átomo y es igual al de electrones cuando el átomo es neutro. NÚMERO ATÓMICO. por lo que este átomo tendrá un protón en su núcleo y un electrón en la envoltura. El número atómico se representa con la letra “Z” y se escribe en la parte inferior izquierda del símbolo del elemento (zX).Na2 S-2 +6 +3 -6 -2 (3) 0 0 Fe2 O3 6 = +2 +4 -6 -2 (3) 3 CaCO Cu (NO3)2 +2 +2 +10 +5 (2) -12 -2 (6) =0 Cu SÍMBOLO QUÍMICO. indica que el número atómico del hidrógeno es 1 (Z = 1). es decir. El número de masa se indica con la letra A y se escribe en la parte superior izquierda del símbolo del elemento (AX). protones más neutrones (los neutrones fueron descubiertos por Chadwick en 1932). Ejemplos: O Cl Fe 8p+ 17p+ y y 8e17e26eAg 92 8 7 47 47p+ 92p+ y y 47e92e- U 26 26p+ y NÚMERO DE MASA. Conociendo lo que indica tanto el número atómico como el de masa se puede obtener el número de neutrones. (N 03)2 Es la forma simplificada para representar a los elementos. Este número de neutrones se escribe en la parte inferior derecha del 36 .

el cual los clasificó en triadas. Así por ejemplo: 238. El número de masa se refiere al número de partículas (protones y neutrones) mientras que la masa atómica nos indica cantidad PERIODICIDAD En la actualidad se conocen 116 elementos químicos. En el año de 1869 dos científicos descubrieron lo que se conoce como la ley periódica de los elementos químicos. 35 17 238 92 U146.símbolo del elemento (Xn). 146 neutrones y que la suma de ambos (número de masa) es igual a Cl18 Z = 17 N = 18 A = 35 17p+ 18 n0 35 nucleones El número de masa y la masa atómica son dos conceptos distintos. Ordenaron los elementos en base a su peso atómico. Posteriormente en 1864. Primeras clasificaciones: El primer intento por clasificar a los elementos químicos fue llevado a cabo por Döbereiner en 1817. ellos fueron Lotear Meyer y Dimitri Mendelejeff. Clasificación actual: La clasificación actual de los elementos químicos y por consiguiente la 37 . el químico inglés Newlands clasificó a los elementos en octavos. indica que el átomo de uranio en su núcleo contiene 92 protones. Al combinarse forman los miles de compuestos diferentes encontrados en la naturaleza o sintetizados en los laboratorios. aunque numéricamente son casi iguales. de materia que hay en los átomos.

Grupos y Períodos. Bloques. La configuración electrónica de los elementos que forman parte de esta Serie A. Estructura de la tabla periódica Ley Periódica: Las propiedades periódicas de los elementos y sus compuestos son función periódica de su configuración electrónica externa. NOMBRE SÍMBOLO Hidrógeno Cloro Nitrógeno H Cl N En la tabla periódica actual los elementos se encuentran distribuidos en: Series. Esta serie incluye tanto elementos metálicos como no metálicos. Elementos. Ejemplos: los elementos 11 Na y 16 S pertenecen a la Serie A debido a que su configuración electrónica termina en subnivel “s” y “p” respectivamente. Un símbolo químico es una letra o un par de letras que A esta clasificación se le llama Clasificación Cuántica de los representan a un elemento químico. Na = 1s2 2s2 2p6 3s1 38 . 11 SERIE A. Los elementos químicos dentro de la tabla se dividen en dos series: Serie A y Serie B. a los cuales se les llama Elementos Representativos. Símbolos químicos. La configuración electrónica de los elementos siempre termina en subnivel “d” o “f”. se basa en la configuración electrónica de los mismos. Esta serie incluye únicamente metales a los cuales se les llama Elementos o Metales de Transición Interna. terminan en subnivel “s” o “p”.construcción de la tabla periódica de éstos. SERIES. siempre Na = 1s2 2s2 2p6 S = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4 16 SERIE B.

Bloque “p”. BLOQUE “d”. dentro de la tabla se distinguen cuatro bloques llamados: Bloque “s”. a los elementos que forman parte de este bloque se les denomina tierras raras. todos son metales. BLOQUES DE LA TABLA PERIÓDICA s d p 39 . larga. Todos los elementos incluidos en este bloque terminan su configuración electrónica en subnivel “f”. los cuales se designan en base al subnivel de energía en que termina la configuración electrónica de los elementos que lo conforman. Todos los elementos incluidos en este bloque terminan su configuración electrónica en subnivel “p”. En este bloque encontramos tanto metales como no metales. BLOQUE “s”. Todos los elementos incluidos en este bloque terminan su configuración electrónica en subnivel “s” y con excepción del hidrógeno. de tal forma que. B B A Cada serie de la tabla periódica está formada por dos bloques. Todos los elementos incluidos en este bloque terminan su configuración Este bloque se localiza fuera de la tabla para no hacerla excesivamente electrónica en subnivel “d”. BLOQUE “f”. BLOQUE “p”.Bloque “d” y Bloque “f”.S = 1s2 2s2 2p6 3s2 3px2 3py1 3pz1 SERIES A Y B DE LA TABLA PERIÓDICA A BLOQUES.

a cada uno de los grupos se les asignan números romanos seguidos de la letra que indica a qué serie pertenece dicho grupo. es igual al número de electrones que cada elemento posee en su nivel mayor de energía. debido a que poseen uno y cinco electrones de valencia. A este nivel de mayor energía se le denomina NIVEL DE VALENCIA. y a los electrones contenidos dentro de este nivel se les llama electrones de valencia. Ca = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 Fe = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 ó 6 GRUPOS. 19 7 4 K = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 (I A) N = 1s2 2s2 2p3 X Be = 1s2 2s2 (II A) Los elementos que forman parte de la Serie B. el número de grupo en el cual se encuentran localizados dentro de la tabla. Ejemplo: los elementos 19K y 7N se localizan en los grupos I A y V B respectivamente.f Ejemplos: Los elementos 20 Ca y 24 Fe. pertenecen a los bloques “s” y “d” respectivamente debido a que su configuración electrónica termina en los subniveles “s” y ”d”. los grupos quedarían numerados de la siguiente manera: SERIE A SERIE B IA IB II A II B III A III B IV A IV B VA VB VI A VI B VII A VII B VIII A VIII B Para los elementos de la serie A. no cumplen con las 40 . La tabla está formada por un total de 18 grupos de los cuales 8 pertenecen a la serie A y 10 a la serie B. Se les llama grupos a los conjuntos de elementos cuya posición dentro de la tabla se encuentran en forma vertical o de columna. de tal forma que para las dos series.

Algunos grupos de elementos reciben nombres Metales alcalinos (cenizas) Metales alcalino-térreos. Familia del boro.d8 IB d9 II B d10 Todos los elementos que forman parte de un mismo Grupo presentan propiedades químicas similares. Familia de los alógenos. Algunas de 41 . En total existen siete períodos o renglones. específicos. Familia del nitrógeno.características anteriormente mencionadas y su localización en la tabla. Familia del carbono. d7. se hace en base al número de electrones que el elemento posee en el último subnivel de su configuración. ya que en su configuración electrónica se puede observar que sus niveles de valencia son el tercero y cuarto respectivamente. 13 32 Al = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p1 Ge = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p2 PROPIEDADES PERIÓDICAS Los elementos químicos presentan algunas propiedades características que pueden relacionarse con la posición de los mismos en la tabla periódica. Gases nobles o grupo cero. Para todos los elementos que conforman la tabla periódica. el cual puede ser “d” o “f”. De esta manera. el período en el cual se encuentran localizados es igual a su nivel de valencia. Ejemplo: Los elementos 13Al y 32Ge se localizan en los períodos 3 y 4. por ejemplo: GRUPO GRUPO GRUPO GRUPO GRUPO GRUPO GRUPO GRUPO PERÍODOS. se tiene que para los elementos del bloque “d” los Grupos que les corresponden son: III B d1 IV B d2 VB d3 VI B d4 VII B d5 VIII B d6. IA II A III A IV A VA VI A VII A VIII A Son los renglones o conjuntos de elementos que se localizan dentro de la tabla en posición horizontal. Familia del oxígeno.

el elemento de menor radio atómico es el Cl. debido a que se encuentra colocado más a la derecha de dicho período. la afinidad electrónica y la electronegatividad. Para separar un electrón de un átomo aislado. Al y Ti forman parte del grupo III A. adquiere una carga positiva (+) y se dice que el átomo se convierte en un ion positivo o catión. Si y Cl. Cuando a un átomo se le separa un electrón. POTENCIAL DE IONIZACIÓN. Es posible deducir estas propiedades a partir de la posición que guardan los elementos en la tabla. 42 . se localizan en el tercer período. Debido a que no es posible aislar y medir el tamaño de un átomo. mientras que en los períodos disminuye de izquierda a derecha.estas propiedades son: el tamaño atómico. el potencial de ionización. se requiere aplicar una cierta cantidad de energía. tanto en los grupos como en los períodos. En los grupos el radio atómico aumenta de arriba hacia abajo. este tamaño se determina midiendo la distancia que existe entre los núcleos de dos átomos que se encuentran unidos. el elemento de mayor radio atómico es el Ti debido a que está colocado más abajo en el grupo. es decir pierde un e -. TAMAÑO O RADIO ATÓMICO. la cual dependerá de qué tan fuertemente se encuentre unido este electrón al núcleo. De ahí que el tamaño o radio atómico se defina como: la mitad de la distancia que existe entre los núcleos de dos átomos enlazados. La mitad de esta distancia corresponde al tamaño que tendría uno solo de los átomos. Ejemplo: Los elementos B. Ejemplo: Los elementos Na. A estas propiedades se les llama “Periódicas” debido a que se repiten regularmente.

el elemento de mayor potencial de ionización es el O. debido a que está colocado más arriba en el grupo.El potencial de ionización es una propiedad que se define como: La energía que se requiere para separar un electrón de un átomo aislado y convertirlo en un catión o en un ion positivo. La afinidad electrónica se define como: la cantidad de energía que se desprende cuando un átomo gaseoso gana un electrón para convertirse en un ion negativo o anión. La cantidad de energía depende del tipo de átomo que gane ese electrón. S y Po. La afinidad electrónica en la tabla periódica varía de la misma manera que el potencial de ionización. Ejemplo: Los elementos O. Ejemplo: Los elementos K. desprende siempre una cierta cantidad de energía. Ejemplos: Los elementos N. P y Sb forman parte del grupo V de la tabla periódica. el elemento de menor potencial de ionización es el K debido a que se encuentra colocado más a la izquierda en el mismo período. 43 . El elemento que posee la mayor afinidad electrónica es el N debido a que se encuentra localizado en la parte superior del grupo. forman parte del grupo VI A. Zn y Br se localizan en el cuarto período de la tabla periódica. PERÍODOS DISMINUYE AFINIDAD ELECTRÓNICA: Cuando un átomo en estado gaseoso gana un electrón. El potencial de ionización es una propiedad que en los grupos disminuye de arriba hacia abajo y en los períodos aumenta de izquierda a derecha. convirtiéndose en un átomo de carga negativa y se le llama entonces ion negativo o anión.

tienden a ganar electrones debido a que presentan alta electronegatividad y alto potencial de ionización. Estos e. son elementos que tienden a perder sus electrones de valencia. Mg. esto debido a que presentan bajo potencial de ionización y baja electronegatividad.son atraídos con una cierta fuerza por los núcleos de los átomos que participan en el enlace. En base a esto. de tal forma que los átomos que unidos gracias a estos e. mientras tanto los que presentan altos valores de electronegatividad tienden a ganarlos.ELECTRONEGATIVIDAD Para que los átomos se unan entre sí. es decir los no metales. puedes observar que los elementos colocados a la izquierda de la tabla periódica. la cual se puede definir como la medida de la fuerza con la cual los átomos atraen hacia sí. los electrones de enlace. es decir los metales. mientras que los elementos colocados a la derecha de la tabla. En la tabla periódica. Ejemplo: Los elementos: Na. El elemento con mayor electronegatividad es el cloro debido que se encuentra colocado más a la derecha en el mismo período. La magnitud de esta fuerza es diferente para cada átomo llamándosele a esta magnitud electronegatividad. la electronegatividad varía de la misma forma que el potencial de ionización y la afinidad electrónica.también llamados electrones de enlace. Los átomos que presentan baja electronegatividad tienden por lo general a perder sus electrones de valencia. FÓRMULA QUÍMICA Las fórmulas y las ecuaciones químicas representan la forma en que los 44 . P y Cl.de valencia. forman parte del tercer período de la tabla periódica. se requiere que éstos compartan. ganen o bien pierdan sus e.

Al igual que el elemento se representa por medio de un símbolo. H y O y que se combinan 12 átomos de C con 22 átomos de H y 11 átomos de O. Una fórmula se lee pronunciando las letras y los subíndices. Por ejemplo. ya que describe en forma precisa la composición química del compuesto. y además aplicar las siguientes reglas: PRINCIPALES CATIONES 45 . La fórmula de un compuesto es muy útil e importante. Reglas para la construcción de fórmulas Al construir las fórmulas hay que tener presente el principio de que los compuestos son eléctricamente neutros. Los átomos de los elementos son partículas básicas. Son los constituyentes fundamentales de los compuestos. la carga eléctrica positiva total es igual a la carga eléctrica negativa total. es decir. así también. las clases de elementos presentes y el número de átomos combinados en cada elemento. Observe que este compuesto está formado por 3 elementos: C. Es una combinación de símbolos que indican la composición de un compuesto. cuya fórmula es NaCl se lee N-aC-l y te indica que está formada por sodio y cloro y que se combinan un átomo de sodio con un átomo de cloro. el compuesto se representa por medio de su fórmula. la sal de mesa es el compuesto de cloruro de sodio. Fórmula química. Un compuesto es una sustancia determinada que contiene dos o más elementos químicamente combinados en proporciones de masa definidos. pero la fórmula de un compuesto no te indica cómo se combinan los átomos. El azúcar es el compuesto químico llamado sacarosa C12 H22 O11 (se lee C-12H-22-O-11).elementos se combinan y acomodan para configurar los diferentes tipos de materia. es decir.

VALENCIA FIJA

+1 H+ Na+ K+ Rb+1 Cs+1 Ag+1 NH4+1

Ácido Sodio Potasio Rubidio Cesio Plata Amonio

+2 Be+2 Mg+2 Ca+2 Sr+2 Ba+2 Zn+2 Cd+2

Berilio Magnesio Calcio Estroncio Bario Zinc Cadmio

+3 Al+3

Aluminio

VALENCIA VARIABLE

Cu+1 Cu+2 Hg+1 Hg+2

Cobre (I) Cobre (II) Mercurio (I) Mercurio (II)

Ni+2 Ni+3 Fe+2 Fe+3 Co+2 Co+3

Níquel (II) Níquel (III) Hierro (II) Hierro (III) Cobalto (II) Cobalto (III)

Pb+2 Pb+4

Plomo (II) Plomo (IV)

PRINCIPALES ANIONES

-1 F-1 Cl-1 Br-1 I-2 OH-1 NO3-1 NO2-1 MnO4 -1 ClO-1 ClO2-1 ClO3-1 ClO4-1 Fluoruro Cloruro Bromuro Yoduro Hidróxido Nitrato Nitrito Permanganato Hipoclorito Clorito Clorato Perclorato O-2 S-2 SO4-2 SO3-2 CO3-2 CrO4-2 CrO7-2

-2 Óxido Sulfuro Sulfato Sulfito Carbonoato Cromato Dicromato PO4-3 PO3-3

-3 Fosfato Fosfito

Te indica los números de valencia o número de oxidación. Ejemplo: Correcto Na+1 cl-1
REGLAS PARA LA CONSTRUCCIÓN DE FÓRMULAS

Incorrecto Cl-1 Na+1

1. Se escribe primero el símbolo del metal o catión (+) que forma parte del 46

compuesto y luego el elemento no metálico o anión (-). 2. Si las valencias no son iguales, será necesario utilizar subíndices con números arábigos para igualar las capacidades de combinación de los elementos (total de cargas positivas igual a total de cargas negativas). Para ello se usa la valencia de uno de los elementos del compuesto como el subíndice del otro y se escribe en la base inferior derecha del símbolo del elemento. El número 1 no se escribe. Ejemplo: Ca+2 Cl-1 Al+3 S-2 Ejemplos: Na+1 Cl-1 Ca+2 O-2 Al+3 PO4-3 simplificar. Ejemplo: CaCl2 Al2S3 NaCl CaO AlPO4 Cr+6 O-2 Pb+4 O-2 Cr2O6 Pb2O4 CrO3 PbO2

3. Si las valencias son iguales, no se utilizan subíndices.

4. Si al escribir los subíndices éstos resultan múltiplos entre sí, se deben de

5. Si los cationes y aniones son poliatómicos y se combinan más de una vez en la fórmula, se deben de escribir entre paréntesis antes de escribir el subíndice. Ejemplos: Correcto Al+3 NO3-1 NH4+1SO4-2 Al(NO3)3 (NH4)2SO4 Incorrecto AlNO3 NH42SO4

REACCIONES QUÍMICAS Una reacción química es un proceso mediante el cual, una o varias sustancias iniciales llamadas reactivos, se transforman en una o varias sustancias finales, llamadas productos. Una reacción puede expresarse mediante símbolos y fórmulas de las sustancias participantes y se llama ecuación química. La ecuación química te 47

proporciona un medio de mostrar en un cambio químico los reactivos y productos, su composición atómica y la relación molecular con que intervienen. Las ecuaciones químicas en general se emplean para describir solamente los estados inicial y final del proceso. La combinación de oxígeno e hidrógeno son los reactivos y el agua es el producto. Convencionalmente se escriben a la izquierda es decir, en el primer miembro los símbolos o fórmulas de las sustancias iniciales, reactivos o reactantes. H2 + O2 REACTIVOS A la derecha de la ecuación, o segundo miembro se escriben los símbolos o fórmulas de las sustancias que se forman, o productos de la reacción (las fórmulas de los productos se escriben siguiendo las reglas para su construcción descrita anteriormente). H2 + O2
REACTIVOS

2H2O
PRODUCTOS

Para que una ecuación química represente con mayor fidelidad una reacción, es necesario que los símbolos o fórmulas de las especies participantes involucren todas las propiedades físicas y químicas de las mismas. Convencionalmente se hacen notar algunas de esas propiedades mediante los siguientes signos auxiliares. (g) (l) (s) (ac) o (aq) E = Gas ∆ ↑ ↓ = Calor = Gas que se desprende = Sólido que se precipita = Líquido = Sólido = Acuoso = Energía

→ = Reacción irreversible (un sentido)  = Reacción reversible (ambos sentidos)

Además, debe de cumplir con la ley de la conservación de la materia, es decir, el número de átomos en los reactivos debe ser igual al número de átomos en los productos; para igualarlas se utilizan números llamados coeficientes, escritos antes de la fórmula. 48

Los metales forman compuestos con facilidad.  Tienen lustre y brillo metálico. es decir. Para empezar los seres vivos están formados por elementos no metálicos. líquidos o gaseosos a temperatura ambiente. Además.  En general.  La mayoría tiene bajas temperaturas de fusión y baja densidad. continuación:  Son sólidos. sin formar compuestos.  Son buenos conductores del calor y de la electricidad.  La mayoría tienen altas temperaturas de fusión y alta densidad. 49 Las principales características de los elementos químicos no metálicos se enuncian a Las aplicaciones de éstos son muy diversas en la actualidad.  Son dúctiles (es posible fabricar alambre con ellos) y maleables (se pueden moldear como láminas).  Los sólidos son opacos y quebradizos (como el carbón). por ejemplo. NO METALES Los no metales son elementos químicos de gran utilidad. lo no metales se utilizan entre otras cosas para fabricar ropa. con excepción del mercurio que es líquido. el aluminio se utiliza para . Las principales características de los elementos metálicos son las siguientes:  Son sólidos a temperatura ambiente. elaborar: sartenes. la plata y el cobre se presentan a veces en estado metálico. marcos para ventanas y aviones. por esta razón en la naturaleza están en forma de compuestos. son malos conductores del calor y la electricidad. Sólo el oro.La ecuación química que representa la reacción que ocurre entre el H2 y el O2 será: E 2H2(g) + O2(g) 2H2O(g) METALES La mayoría de los elementos químicos son metales. combustibles y plásticos.

no conducen esta forma de energía como los metales. Para aplicar correctamente este método se siguen los siguientes pasos: INTRODUCCIÓN. Balancear ecuaciones químicas por le método de tanteos. generalmente utilizado para balancear ecuaciones sencillas. arsénico.  Son semiconductores de la electricidad. BALANCEO DE ECUACIONES POR EL MÉTODO DE TANTEOS OBJETIVO. entre ellos se tiene el de tanteos. Asignar a la fórmula del compuesto seleccionado un coeficiente tal que logre igualar el número de átomos del elemento en reactantes y productos. germanio. es decir. Las principales propiedades de los metaloides son:  Todos son sólidos a temperatura ambiente. 1.  La mayoría tiene brillo metálico. antimonio y polonio. pero tampoco son aislantes como los no metales. Dicho coeficiente debe ser el menor posible y afecta a todos los elementos.  Son malos conductores del calor. incluso a los índices. que no conducen la electricidad. telurio.METALOIDES Los metaloides tienen propiedades intermedias de los metales y los no metales. Para balancear una ecuación química se pueden utilizar varios métodos. Son boro. silicio. 2. Seleccionar un compuesto que contenga el átomo de un elemento que se repita en la mayoría de las sustancias que intervienen. Repetir el procedimiento anterior con los átomos de los otros elementos hasta que la ecuación esté balanceada. Nota: Durante el balanceo se pueden ensayar varios coeficientes pero los subíndices de las fórmulas no pueden ser alterados. 3. Ejemplo: Mg + HCl MgCl2 + H2 50 .

Al .Al .Al .2 2 . NO3 3.O .4 2 .6 4Al + 3O2 4 .3 2Al(NO3)3 + 3H2SO4 Na2SO4 + BaCl2 HNO3 + Al2 (SO4)3 2Al2 O3 2Al2 O3 2Al2 O3 Al2 O3 MgCl2 + H2 .4 2 .1 .Cl .1 2 .NO3 .1 2 . Aluminio 2.3 Al + O2 1 . SO4 1 .2 2 .H -1 6HNO3 + Al2 (SO4)3 BaSO4 + 2NaCl 51 1 .2 1 .1 1 .O .H .4 6 .Mg .2 Mg + 2HCl 1 .2 3 .SO4 .O .2 Al + O2 1 .6 4Al + O2 4 .Mg .H .Al .Cl .Al .6 Al(NO3)3 + H2SO4 1.O .

“2”ZnS KOH CaCO3 KClO3 + “3”O2 + H2SO4 CaO + CO2 KCl + O2 “2”ZnO + “2” SO2 H2O + K2SO4 NaOH + H2SO4 Mg + 2HCl HNO3 HCl + O2 Cu + HNO3 Na2O2 + H2O Na2 SO4 + H2O MgCl2 + H2 N2 O5 + H2O H2O + Cl2 Cu (NO3)2 + H2O + NO NaOH + O2 ECUACIONES QUÍMICAS KI + Pb (NO3)2 Fe2 (SO4)3 + SO2 + O2 HCl + O2 CH4 + O2 H2 + Cl2 N2O5 + H2O Fe2O3 + NaOH + Fe + Cl2 KOH + H2SO4 CaCO3 KClO3 Ca + 2HBr Na2O2 + Na H2 + O2 ZnS + KOH + O2 H2SO4 CO H2CO3 FeCl3 BaCl2 SO3 PbI2 + KNO3 BaSO4 + FeCl3 H2O + Cl2 CO2 + H2O HCl HNO3 FeO + CO2 Na2CO3 + H2O H2O + K2SO4 CaO + CO2 KCl + O2 CaBr2 + H2 Na2O H2O ZnO + H2O + SO2 K2SO4 52 .

En las reacciones de combinación. A + BC Las principales reacciones son: 1. Un metal desplaza a un hidrógeno en un ácido. Fe(s) + CuSO4(ac) Sn(s) + 2HCl(ac) Cl2g + 2NaBr(ac) FeSO4(ac) + m Cu(s) SnCl2(ac) + H2(g) 2NaCl(ac) + Br2(ac) 2.NaOH + Mg + HCl H2SO4 Na2SO4 + H2O MgCl2 + H2 BaSO4 + NaCl Na2SO4 + BaCl2 TIPOS DE REACCIONES QUÍMICAS A) Reacciones de óxido . Metal + no metal b) reacciones de sustitución Un elemento reacciona sustituyendo o reemplazando a otro dentro de un compuesto. 3. Un metal desplaza a un ion metálico de su sal. B + AC sal óxido óxido no metálico Mg(s) + O2(g) C(s) + O2(g) 2Na(s) + Cl2(g) 2MgO(s) CO2(g) 2NaCl(s) AB c) Reacciones de descomposición 53 . dos o más sustancias (elementos o compuestos) reaccionan para producir únicamente otra sustancia. No metal + oxígeno 3. las reacciones de sustitución se llaman también de sustitución simple o reacciones de desplazamiento. Un metal sustituye a un ion no metálico en su sal. La ecuación general es: A + B Las principales son: 1. Metal + oxígeno 2.reducción a) Reacciones de combinación o síntesis. Ecuación general.

mediante la siguiente ecuación general. Ácido + base 2.En las reacciones de descomposición. una sustancia sufre un cambio para transformarse en dos o más sustancias. Nitratos y cloratos de los metales alcalinos. AB A + B Con frecuencia se necesita aplicar calor para lograr este proceso. 2KNO3(s) 2KClO3(s) 2KNO2(s) + O2(g) 2KCl(s) + O2(g) 3. Óxidos de los metales de baja reactividad (Ag. Reacciones de metátesis o doble sustitución. los nitratos forman nitritos y los cloratos pierden todo el oxígeno. Hg. sustancia o forma. Au) 2HgO(s) ∆ 2Hg(1) + O2(g) 2. La palabra metátesis significa cambio de estado. Óxido + ácido metálico Na2O(s) +H2SO4 Na2SO4(ac) + H2O(1) PESO MOLECULAR Es el peso de una molécula de una sustancia comparada con el peso de un 54 . la reacción se presenta Algunos compuestos se descomponen para formar oxígeno: 1. La sustancia que se descompone siempre es un compuesto y los productos pueden ser elementos o compuestos. En las reacciones de metátesis hay dos compuestos que participan en una reacción en la que el catión (+) de un compuesto se intercambia con un anión (-) de otro compuesto. Ecuación general AB + CD 1. Óxido + base no metálico AD + CB HCl + NaOH(ac) CO2(g) + 2NaOH(ac) ZnO(s) + 2HCl(ac) NaCl(ac) + H2O(1) Na2CO3(ac) + H2O(1) ZnCl2(ac) + H2O(1) sal + agua sal + agua sal + agua 3.

eq. 2. El peso molecular del H2O es igual a 18 uma. Ejemplos: 1. g. eq. g. Es decir: PMCO2: 1PAC + 2PAO = 12 + (2 x 16)= 12 + 32 = 44 uma PESO EQUIVALENTE GRAMO El equivalente gramo de una sustancia es igual al peso equivalente expresado en gramos. g. eq. Al+3 (OH)3-3 = 78 = 26 g. 3 55 molecular y podemos determinarlo matemáticamente. Mg+2 (OH)2-2 = 58 = 29 g. H3+3 PO4-3 = 98 = 32. pues el peso atómico del oxígeno es igual a 16 uma y el hidrógeno es igual a 1 y tiene dos moléculas. pues el peso atómico del oxígeno es igual a 16 uma y la molécula es diatómica. 3 Peq. 66 g. por lo tanto es igual a 2 y sumado da 18 uma. 3.átomo de carbono 12. El peso molecular del CO2 es igual a 44 uma ya que la molécula está constituida por un átomo de carbono (PA = 12 uma) y dos átomos de O (PA = 16 uma). El peso molecular de una sustancia es igual a la suma de los pesos atómicos de los elementos que forman una molécula. El peso molecular del O2 es igual a 32 uma. 2 Peq. tomado como 12 unidades de peso atómico de masa atómica. El peso equivalente generalmente es un submúltiplo de la fórmula Peso molecular Peq = -------------------------------Número de cargas (+) o (-) Ejemplo 1: Mg(OH)2 Peq. mediante la siguiente fórmula: .

de un ácido = Peso molecular Número de H+ Peq.Peq. 2 El peso equivalente de un ácido o una base se puede determinar dividiendo el peso molecular entre el número de hidrógenos en el caso de los ácidos y entre el número de OH – en el caso de las bases. Peq. de una base = Peso molecular Número de OHDetermina el peso molecular y el peso equivalente de los siguientes compuestos: Compuestos H2SO4 HNO3 NaOH Al (OH)3 Na2SO4 CaCO3 H3PO4 NaNO3 KOH Ca (OH)2 H2CO3 Halógeno o hidrógeno + elemento del grupo VIIA Ejemplos: H2 + Cl2 H2 + F2 2H2 + S2 2HCl 2HF 2H2S ácido clorhídrico ácido fluorhídrico ácido sulfhídrico 56 Hidrácido PM Peq. eq. g. Na2+2 SO4-2 = 142 = 71 g. .

pero también algún ion poliatómico (SO4+2. 3. En solución acuosa son capaces de disolver algunos metales como zinc y magnesio. Propiedades físicas y químicas La principal propiedad física que identifica a los ácidos. etc. según la teoría de Lewis. en donde H representa al hidrógeno y A representa a un elemento halógeno del grupo VIIA o a algún elemento del grupo VIA. para producir sal y agua. PO4+3. NO2+1. Su fórmula general es por lo tanto HA. Un ácido se define también como cualquier sustancia que sea capaz de aceptar un par de electrones no compartidos en una reacción química. cuando se encuentra en solución acuosa según la teoría de Arrhenius.de color azul a rojo. Óxido no metálico + agua Ejemplos: SO2 + H2O CO2 + H2O H2SO3 H2CO3 ácido sulforoso ácido carbónico oxiácido Los oxiácidos se obtienen cuando reaccionan un óxido no metálico con el ÁCIDOS Un ácido se define como una sustancia que contiene hidrógeno y que genera iones H+. 2.). es el hecho de que presentan sabor agrio o ácido. Cambian el papel tornasol -un colorante vegetal. 57 . Reaccionan con sustancias llamadas bases.2H2 + Se2 2H2Se ácido selenhídrico Hidrácido Halógeno o hidrógeno + elemento del grupo VIA agua. Químicas: 1. liberando hidrógeno gaseoso.

Determinar número de oxidación H+1 N O3 -2 +1 -6 = -5 2. en este caso Nitr. 4. 5. 5. Se escribe la raíz del nombre. Reaccionan con carbonatos para producir CO2. Métodos de obtención: Los ácidos inorgánicos se clasifican en hidrácidos o ácidos binarios y oxiácidos o ácidos ternarios. 3. Se escribe la palabra ácido. de oxidación +1 a +2 +3 a + 4 +5 a + 6 +7 Per Ejemplo 1: Nombrar al ácido cuya fórmula es HMnO4. 2. Se determina el número de oxidación del elemento central en este caso el manganeso (Mn). Se escribe la palabra ácido. 1. H+1Mn+7 O4-2-8 El resultado de la suma algebraica es igual a: +1 -8 Por lo que el Mn tiene número de oxidación de +7. Los hidrácidos se obtienen de la reacción del hidrógeno gaseoso con algún alógeno o bien con elementos del grupo VIA. en este caso Mangan. Por el hecho de que el número de oxidación del elemento central es +7. conjuntado todo el nombre queda: Ácido Per Mangan ico = Ácido Permangánico Ejemplo 2: Nombrar el ácido cuya fórmula es HNO3.4. Se escribe la raíz del nombre. 1. Se concluye con la terminación ico. 4. +5 no se antepone ningún prefijo. Núm. 3. Como el número de oxidación del N es +5. la terminación correspondiente es 58 ó = +5 Prefijo Hipo Terminación oso oso ico ico . se indica el prefijo Per.

2. Finalmente se escriben las terminaciones oso o ico. Se escribe la palabra ácido. Se agrega al prefijo la terminación hídrico. Determinar el número de oxidación del elemento central. 2. Ejemplos: HF(ac) HBr(ac) HI(ac) Ácido fluorhídrico Ácido Bromhídrico Ácido Yodhídrico La nomenclatura de los oxiácidos. Enseguida se escribe el prefijo a raíz del nombre del elemento no metálico que acompaña al hidrógeno. Si el número de oxidación del elemento central lo requiere. 59 . Las reglas de nomenclatura para estos compuestos son: 1. el hidrógeno siempre tiene un número de oxidación de +1. 4. 5. de acuerdo a lo indicado en la tabla 7. se escriben los prefijos Hipo o Per. Se escribe la palabra acido. 3. depende en gran medida del número de oxidación del elemento no metálico diferente del hidrógeno y del oxígeno.ico y el nombre queda: Ácido nítrico Nitroso HNO2 H3PO4 H2SO4 Sulfuroso H2SO3 HClO4 Perclórico HClO3 Clórico HClO2 Cloroso HClO Hipoclorito NOMENCLATURA DE HIDRÁCIDOS Y OXIÁCIDOS En los hidrácidos. siguiendo la referencia de la tabla 7. Para escribir el nombre de éstos compuestos cuando se encuentran en solución acuosa se siguen las siguientes reglas: 1. 3. Seguidamente se escribe el nombre de la raíz del elemento central.

Una base se define también. y capaces de liberarlos cuando se encuentran en solución acuosa. según la teoría de Bronsted-Lowry. como una sustancia aceptadora de protones (H +). en donde M representa el metal y el OH. Métodos de obtención Una base o hidróxido se puede obtener de varias formas. Tienen un sabor cáustico o amargo agudo. A las soluciones acuosas de las bases o hidróxidos se les llama soluciones alcalinas o soluciones básicas.BASES INTRODUCCIÓN Clásicamente una base se define como una sustancia formada por la unión de iones Hidróxilos (OH-) con metales. 2. Reaccionan con ácido para formar sales y agua.es el ion hidroxilo. Propiedades físicas 1. según la teoría de Arrehenius. Óxido metálico + agua Ejemplos: CaO + H2O K2O + H2O Na2O + H2O Ca (OH)2 2KOH 2NaOH Hidróxido de calcio Hidróxido de potasio Hidróxido de sodio Base o hidróxido B) Los hidróxidos se pueden obtener también de la reacción de sulfuros de metales alcalinos con el agua. Sulfuro de metal + agua Base o hidróxido alcalino 60 . tres de ellas son: A) Reacción de un óxido metálico con el agua. La fórmula general de las bases es por lo tanto MOH.

directamente con el agua. un número romano que indica la valencia o estado de oxidación del metal. Ejemplos: Ni(OH)2 Ni(OH)3 CuOH Cu(OH)2 Ejemplos: H3PO4 + 3KOH H2SO4 + 2NuOH K3PO4 + 3H2O Nu2SO4 + 2H2O Fosfato de potasio Fosfato de sodio 61 Hidróxido de níquel (II) Hidróxido de níquel (III) Hidróxido de cobre (I) Hidróxido de cobre (II) .Ejemplos: Li2S + H2O Na2S + H2O 2LiOH + 2H2S 2NaOH + 2H2S Hidróxido de litio Hidróxido de sodio C) Se pueden obtener bases o hidróxidos por la reacción de metales activos como Na. Metal activo + agua Ejemplos: 2Na + 2H2O Ca + 2H2O 2NaOH + H2 Ca(OH)2 + H2 Hidróxido de sodio Hidróxido de calcio Base o hidróxido Nomenclatura de bases: Para nombrar a las bases o hidróxidos. K y Ca. para distinguirlos se escribe entre paréntesis al final del nombre. Ejemplos: NaOH NH4OH Hidróxido de sodio Hidróxido de amonio Si un mismo metal forma dos hidróxidos diferentes. se antepone la palabra HIDRÓXIDO seguida de la preposición de y finalmente se indica el nombre del metal correspondiente.

e ico del ácido por ato en la sal. sales ternarias u oxisales (sales que poseen . Características y propiedades Las sales son muy abundantes en la naturaleza. Generalmente las sales son 62 Se dividen en sales binarias. Ejemplos: NaSO4 Pb(NO3)2 Ca(ClO)2 KMnO4 (NH4)2SO4 Sulfato de sodio Nitrato de plomo Hipoclorito de calcio Permanganato de potasio Sulfato de amonio SALES DEFINICIÓN Las sales se definen como el producto de la reacción entre un ácido y una base.Nomenclatura: A) Sales binarias: Para dar nombre a este tipo de sales. y sales con más de un tipo de ion positivo. se cambió la terminación hídrico del ácido por la terminación uro. oxígeno). la mayor parte de las rocas y minerales del manto terrestre son sales de un tipo u otro. También se encuentran gigantescas cantidades de sales en los océanos. quedando estructurados como un metal más un no metal. seguida del nombre del metal correspondiente. Ejemplos: Nacl Cloruro de sodio AlBr Bromuro de aluminio Kl Yoduro de potasio B) Sales ternarias u oxisales: Este tipo de sales se nombran cambiando la terminación oso del ácido por ito en la sal.

Para nombrar a estos compuestos se antepone la palabra óxido. Métodos de obtención Las sales en general se obtienen cuando reacciona un ácido con una base. generando como producto secundario agua. Para el caso de las sales binarias se requiere de la reacción de un hidrácido con una base: Sal binaria: Hidrácido + base Ejemplo: HCl + NaOH 2HBr + Ba(OH)2 con una base: Sal ternaria: Ejemplos: S + O2 O2 SO2 2NO CO2 Bióxido de azufre Óxido nitroso Bióxido de carbono N2 + O2 C + Oxiácido + base Sal ternaria +H2O NaCl + H2O BaBr2 + H2O Cloruro de sodio Bromuro de bario Sal binaria + H2O Para el caso de las sales ternarias u oxisales.cristalinas y tienen altos puntos de fusión y de ebullición. seguida del nombre del metal correspondiente. se hace reaccionar un oxiácido Nomenclatura de óxidos a) Óxidos metálicos. se utilizan los prefijos griegos mono (1). 63 Nombre Óxido de sodio Óxido de litio Óxido de calcio . Para dar nombres a estos óxidos. Ejemplos: Fórmula Na2O Li2O CaO b) Óxidos no metálicos. aumentando la conductividad del solvente. Las sales son siempre compuestos iónicos que se disocian al encontrarse en solución acuosa.

anhídridos u óxidos ácidos. Características y propiedades El oxígeno es el elemento más abundante de la corteza terrestre. excepto el He. para indicar el número respectivo de átomos en el compuesto correspondiente. Con los no metales el oxígeno tiende a compartir sus electrones formando óxidos no metálicos. etcétera. si el oxígeno reacciona con un metal que pierde electrones se formará un óxido iónico. Ne y Ar. Métodos de obtención de óxidos a) Óxidos metálicos. Se combina con todos los elementos. Dependiendo del tipo de elemento con el que reaccione el O. Por ejemplo. dependerá el tipo de óxido que se forme. 64 Los metales más activos como son los alcalinos y alcalinotérreos. metálico o básico. óxidos. penta (5). tri (3). tetra (4). Ejemplos: Fórmula CO CO2 NO2 SO3 Cl2O7 Nombre Monóxido de carbono Bióxido de carbono Dióxido de nitrógeno Trióxido de azufre Heptóxido de dicloro ÓXIDOS DEFINICIÓN Los óxidos son compuestos formados por el oxígeno y casi cualquier otro elemento.di (2). se pueden combinar directamente al oxígeno para formar .

siempre intervienen cambios de energía. Otro aspecto interesante en los enlaces.Metal + Oxígeno Ejemplos: 4Na + O2 4K + O2 2Ca + O2 2Mg + O2 2NaO 2K2O 2CaO 2MgO Óxido metálico Óxido de sodio Óxido se potasio Óxido de calcio Óxido de magnesio b) Óxidos no metálicos. Cuando el oxígeno se combina directamente con un no metal. ENLACES ATÓMICOS Dentro de los enlaces atómicos encontrarás los siguientes tipos: Iónico. Esta longitud de enlace es específica para los distintos pares atómicos unidos. los enlaces se pueden clasificar como: atómicos y moleculares. A la cantidad de energía que se requiere para formar o romper un enlace. En forma general. 65 . No metal + Oxígeno Óxido no metálico TIPOS DE ENLACE INTRODUCCIÓN En el proceso de transferencia o compartición de electrones para formar un enlace. los cuales se manifiestan en forma de calor y son susceptibles de medirse. se forma un óxido no metálico o anhídrido. esta manifestación energética también se presenta cuando se rompe un enlace. se le conoce como energía de enlace. es la distancia entre los átomos que se encuentran unidos.

ENLACE IÓNICO. a) Na + Cl Na NaCl Na+ + 1e- 1s2 2s2 2p6 3s1 = Na+ (catión) ++ b) ++Cl + 1e++ ++ ++ Cl. Se forma por la transferencia de uno o varios electrones de un elemento metálico (poco electronegativo) a uno no metálico (muy electronegativo).0. 4. 9.  Son electrolitos fuertes. a igual distancia de cada núcleo.  Presentan los puntos de fusión. por ejemplo: en la formación del cloruro de sodio intervienen el sodio (metal) que es un elemento del grupo uno y con electronegatividad de 0. Un par de electrones compartidos está en el centro.(anión) ++ Na+ + +Cl++ Na +Cl++ ++ Energía de enlace = -98.1 El enlace iónico se forma entre átomos cuya diferencia de electronegatividad sea en promedio 1. es decir.7 o mayor. el cloro (no metal) que es un elemento del grupo VII y con electronegatividad de 3.  La mayoría de los compuestos iónicos son muy solubles en agua. son muy buenos conductores de la corriente.covalente y metálico. cuando se disuelven en agua o se funden. Las principales propiedades de lo compuestos iónicos son los siguientes:  Forman cristales geométricos. 66 .3 Kcal Diferencia de electronegatividad = 2.

 Tienen baja solubilidad en agua. + O + +H O H. por ejemplo: H + +H H +H 67 . El concepto del orbital molecular. aunque pueden existir como sólidos o líquidos. entre no metales. lo átomos que se unen comparten uno o más pares de electrones obteniendo así su configuración electrónica estable. O +H ENLACE COVALENTE.  No son conductores del calor o la electricidad. ENLACE COVALENTE NO POLAR. El enlace covalente es posible explicarlo en base a dos conceptos: el concepto de Lewis y el del orbital molecular. es decir. ^ Ejemplo: ^ + ^ ^ ^ ^ Enlace covalente puro del hidrógeno Se distinguen tres tipos de covalencia: polar.Las propiedades de las sustancias con este tipo de enlace son las siguientes:  Son moléculas. no polar y coordinado. establece que el enlace covalente se forma por la superposición de dos orbitales atómicas completos.  Tienen actividad química media. simetría y cuya diferencia de electronegatividad es cero. sin carga eléctrica. Lewis establece que en la formación del enlace covalente. Se efectúa entre elementos de alta electronegatividad. Lo observas cuando dos átomos de un mismo elemento se unen para formar una molécula verdadera.  Estado físico gaseoso. Ejemplos: O H.

PCl3.7.  En solución acuosa. Hx Hx + + F Cl s+ sH s+ H F Cl s- Otras sustancias con este tipo de enlace son H2O.  Son solubles en solventes polares. H2SO4. HBr. Ejemplo: Molécula de HCl Existen En general la diferencia de electronegatividad es menor a 1. Se forma cuando se unen dos átomos no metálicos de diferente electronegatividades.H 1s1 + + 1s1 H H2 Estas sustancias presentan las siguientes propiedades:  Tienen gran actividad química. comparten electrones pero la nube electrónica se deforma y se ve desplazada hacia el átomo de mayor electronegatividad. por ejemplo: formación del ácido fluorhídrico y clorhídrico. pero es covalente por ser de dos átomos metálicos que se unen. SO3. son conductores de la electricidad. pero más altos que los de las sustancias no polares. una red ordenada de iones metálicas cargados 68 . ENLACE COVALENTE POLAR. Uno de los polos presenta carga parcial positiva y el otro queda con carga parcial negativa. Según este modelo. originando polos en la molécula.  Sus puntos de fusión y ebullición son bajos. algunos casos como el HF que se considera iónico propiamente.

Ejemplos: O H2SO4 Hx O S O átomos van los electrones compartidos. cobre y sus aleaciones. amalgamas de mercurio. se indica mediante una flecha. éstos a su vez se unirán 69 . nitrógeno al oxígeno. ENLACE COVALENTE COORDINADO Se forma cuando un átomo no metálico comparte un par de electrones con otro átomo. de qué átomos a qué ejemplos anteriores se ve que los electrones van del azufre al oxígeno y del Se presenta en los metales y aleaciones al construir cristales metálicos. ⊕-⊕-⊕-⊕-⊕ ⊕-⊕-⊕-⊕ ⊕-⊕-⊕-⊕-⊕⊕-⊕-⊕-⊕ ENLACES MOLECULARES. El enlace es una red cristalina de iones metálicos. la fácil movilidad del “gas de electrones”. es la responsable de la buena conductibilidad electrónica y térmica de los metales. HNO3 O xH Hx Ox O N O En los La coordinación de los electrones entre átomos. aleaciones como los aceros. En este caso el par de electrones procede de un solo átomo y se acomoda en un orbital vacío del segundo átomo. elementos muy electropositivos en donde los electrones de valencia se intercambian muy rápidamente. Como ejemplo de sustancias que lo presentan se tiene a todos los metales. o bien. Red ordenada de iones metálicos Hasta el momento sabes que los átomos se unen entre sí para formar compuestos o moléculas.positivamente está rodeado de electrones que se pueden mover libremente. ENLACE METÁLICO.

Este tipo de fuerzas se presentan entre moléculas polares en las cuales el centro de carga positiva o polo positivo de una atrae al centro o polo negativo de otra. generalmente presentan altos puntos de fusión y ebullición. Las moléculas pueden mantenerse unidas mediante enlaces denominadas moleculares. provocando esto. ATRACCIÓN DIPOLO PERMANANTE-DIPOLO PERMANANTE Interacción dipolo permanente-dipolo inducido. Este tipo de fuerza se presenta entre moléculas polares y no polares y se da cuando el polo positivo de la molécula polar. Las fuerzas de Vander-Waals se presentan tanto en moléculas polares.para formar las sustancias. F H F 70 . que la molécula no polar se convierta en polar de manera momentánea. entre ellos tenemos: fuerzas de Vander-Waals y puentes de hidrógeno. ATRACCIÓN DIPOLO PERMANANTE-DIPOLO INDUCIDO Las sustancias que presentan enlaces por puentes de hidrógeno. como no polares. FUERZAS DE VANDER-WAALS. o bien mezclas de éstas y pueden ser de tres tipos: Interacción dipolo permanente-dipolo permanente. atrae hacia ella los electrones negativos de la no polar.

H H F F H F H ENLACE POR PUENTES DE HIDRÓGENO. ÁCIDO FLUORHÍDRICO

El enlace por puente de hidrógeno es interacción dipolo permanente-dipolo

básicamente

una

permanente y se presenta entre moléculas polares que contienen átomos de hidrógeno enlazados a átomos altamente electronegativos como son: F, O, N, C; de tal manera que el hidrógeno (polo positivo) de una molécula atrae hacia él al átomo electronegativo (polo negativo) de otra. El enlace por puente de hidrógeno origina un comportamiento especial de las sustancias que lo presentan entre las cuales tienes: H2O, HF, CH3-OH, DNA.

ENLACES POR PUENTES DE HIDRÓGENO. EJEMPLO: EL AGUA

X es la incógnita que tenemos que despejar. Para obtener el planteamiento, tenemos que trazar imaginariamente dos diagonales, en una estará X acompañada de un valor conocido, el cual se pondrá en el denominador (en este caso una mol de H2SO4); en la otra diagonal habrá dos valores que se multiplicarán entre sí en el numerador, por lo que nos quedará una operación de la siguiente manera: X gramos = 3 moles de H2SO4 x 98 gramos 71

1 mol de H2SO4 Simplificamos términos y nos queda: X gramos = X = 294 gramos Problemas 2 moles de HCl 5 moles de NaOH 3 moles de HNO3 2 moles de H3PO4 4 moles de Na2SO4 ESTEQUIOMETRÍA DE COMPUESTOS EN TÉRMINOS DE MASA
INTRODUCCIÓN

3 moles

x 98 gramos 1 mol

Sabemos que la unidad química de medición es el mol, pero comercialmente y en las actividades diarias esta unidad es poco practicada y conocida. Más bien se utilizan unidades de medición física, principalmente el gramo, el kilogramo, la tonelada, etc. Será conveniente aprender las conversiones entre estas unidades y para llevarlas a cabo se plantea una regla de tres simple, que son igualdades de do razones donde se conocen tres cantidades y una cuarta que es una incógnita, hay que despejarla para conocer su valor. A través de los planteamientos se podrán deducir fórmulas generales que en lo sucesivo nos permitirán hacer las conversiones de una forma más sencilla. Conversiones de moles a gramos Sabemos que en términos prácticos un mol de cualquier sustancia es su peso molecular o su peso atómico, expresado en gramos. Esto nos servirá de base para efectuar este tipo de conversiones. Ejemplo: 72

1. ¿A cuántos gramos de ácido sulfúrico (H2SO4) equivalen tres moles de dicho ácido? Planteamos la conversión en una regla de tres simple. Si un mol de H2SO4 equivale a 98 gramos 3 moles de H2SO4 equivale a X gramos Conversiones de gramos a moles Conociendo el peso molecular de las sustancias, podremos efectuar este tipo de cálculos. Ejemplo: 1. ¿A cuántos moles equivalen 100 gramos de cal (CaO)? Un mol de CaO equivale a 56 gramos X mol de CaO equivale a 100 gramos Despejando X (mol de CaO) nos queda: X = 1 mol de CaO x 100 gramos de CaO 56 gramos de CaO Simplificando unidades: X = 1 mol de CaO x 100 56 gramos X = 1.78 moles de CaO Número de moles (n) = gramos (gr) gr ---------------------------------- = n = -----Peso molecular (PM) PM

Gramos = a número de moles (n) x peso molecular = grs. = n x PM Problemas 70 gramos de HCl 150 gramos de NaOH 85 gramos de HNO3 200 gramos de H3PO4 120 gramos de Na2SO4

73

de la 74 X = 5 moles x 22.4 litros 1 mol . llamándoseles condiciones estándar (C.. fue necesario determinar experimentalmente el volumen que corresponde a un mol de gas a temperatura y presión conocida. Apoyándonos en estos conceptos podremos efectuar conversiones de moles a litros y viceversa.4 Conversión de litros a moles Podemos deducir la fórmula a partir de un planteamiento de una regla de tres simple o despejando moles (n) en la fórmula obtenida en la conversión anterior.E.X = ? X = 112 litros Fórmula: litros = Número de moles (n) x 22. Conversión de moles a litros ¿Cuál es el volumen en litros que ocupan 5 moles de gas amoníaco (NH 3) en condiciones estándar? 1 mol de NH3 ------------. Este valor recibe el nombre de: volumen molar. Como el mol es la unidad más conveniente para señalar el número de partículas.). si se encuentran en las mismas condiciones de temperatura y presión”.4 litros.ESTEQUIMETRÍA DE ECUACIONES QUE INVOLUCRAN SUSTANCIAS GASEOSAS El factor de conversión masa-volumen Cuando se nos presentan este tipo de cálculos es conveniente considerar un factor de conversión basado en la Ley de Avogadro “Volúmenes iguales de gases diferentes contienen el mismo número de partículas. encontrándose que el volumen de una mol en estas condiciones es de 22. Se seleccionó una temperatura de 0º C y una presión de 1 atm.4 litros 5 moles de NH3 --------.4 Litros = n x 22.22.

92 moles de CO2 Convierte a litros las siguientes cantidades de sustancias.8 moles de NH3= ____________ litros Convierte a moles las siguientes cantidades de sustancias bajo condiciones estándar. esto se indica usualmente por un 75 . 3 moles de H2 = 4.4 litros/mol = 8.4 litros/mol Ejemplo: ¿A cuántas moles equivalen 200 litros de CO2 en C. 67. 2.7 moles de Cl2 = 5. 1.5 moles de O3 = ____________ litros ____________ litros ____________ litros ____________ litros 3. 224 litros de NO2 = ____________ moles TITULACIÓN O VALORACIÓN Este método sirve para determinar volumétricamente la concentración de una sustancia específica en una solución. n = 200 litros --------------------22. bajo condiciones estándar. 5 moles de CO = 2. 500 litros de SO3 = ____________ moles 5.2 litros de N2 = ____________ moles 3. 250 litros de O2 = ____________ moles 2. añadiendo una solución de concentración conocida hasta que la reacción sea completa. 59. 1.4 litros/mol Despejando n: litros n = ------------------22. 9.E. 168 litros de CO2 = ____________ moles 4.siguiente manera: Litros = n x 22.

Vácido x Nácido = Vbase x Nbase Esta ecuación es una expresión del principio de equivalencia.20 meq/ml 76 0. se mide una solución de un ácido y se agrega gota a gota una solución de una base hasta que se neutraliza exactamente.25 eq/L 0.20 eq/L 0. En las titulaciones ácido-base. se comprende que cualquier número de equivalentes de ácido. Ejemplo 1: ¿Qué volumen de HBr KOH Datos: VHBr = ? NHBr = 0.25 meq/ml VKOH = 50 ml NKOH = 0. Número de equivalentes ácidos = Número de equivalentes base El número de equivalentes de una sustancia en solución es igual a la normalidad por el volumen. Número equivalente = N x V La ecuación del principio de equivalencia nos permite el cálculo de la normalidad o del volumen de un ácido o una base. Recordemos que: Normalidad = Número de equivalentes Volumen Puesto que un equivalente de cualquier ácido neutralizará un equivalente de cualquier base.25 N será necesario para neutralizar 50 ml de .cambio de color en un indicador o por mediciones eléctricas. neutralizará exactamente el número de equivalentes de una base. La concentración del ácido o de la base se calcula utilizando la relación entre el producto del volumen por la normalidad.20 N? 0. que es igual para todas las soluciones que reaccionan completamente.

¿Cuál será el volumen de HNO3 0. si 20 ml de dicho ácido se neutralizaron con 60 ml de una solución 0.5 N que se requiere para neutralizar 20 Fórmula: V a x N a = Vb x N b ml de una solución 0. ¿Cuál será la normalidad de una solución de HNO3.3 meq/ml Vb x Nb 20ml x 0.20 meq/ml Ejercicios: ¿Cuál es el volumen del HCl Datos: NHCl = 0.= 0.3N de NaOH? VNaOH = 20 ml NNaOH = 0.5 meq/ml ¿Cuál es la normalidad de una solución de HNO3.3 N que se necesita para neutralizar 30 ml de una solución 0.Fórmula: Va x Na = Vb x Nb Vb x Nb Va = -------------Na = 40 ml (50ml) (0.5 N será necesario para neutralizar 60 ml de NaOH 0.3 eq/l 0.2 meq/ml Resuelve los siguientes problemas: 1. ¿Qué volumen de HCl 0.3 N? 2.3 meq/ml ------------= --------------------------= 12 ml Na 0.25 N de NaOH? 3.20 meq/ml Na = --------------------------------.25 N de KOH? 77 .2 N de NaOH Datos: NHNO3 = ? VNaOH = 40 ml Fórmula: Va x Na = Vb x Nb Vb x Nb Na = ------------Va 40 ml x 0.5 meq/ml VHCl = ? 0. si 20 ml de dicho ácido se Va = neutralizaron con 40 ml de una solución 0.5 eq/l 0.4 meq/ml 20 ml VHNO3 = 20 ml NNaOH = 0.20 meq/ml) Va = ---------------------------0.

si para neutralizar 20 ml de hidróxido se utilizaron 40 ml de una solución 0. 10 ml de vinagre utilizaron para su neutralización 45 ml de una solución de NaOH 0.25 N? 7.g/l Ácido fuerte + Base débil NH4+ + H2O FeCl3 + 3H2O Fe(SO4)3 + 6H2O H3O+ + NH3 Fe(OH)3 + 3H+Cl(solución ácida) 2Fe(OH)3 + 3H2SO4-2 Lo anterior se debe a la diferencia en el grado de ionización o de disociación del ácido y de la base formados.3N es necesario para neutralizar 20 ml de HCl 0. ¿Qué volumen de NaOH 0.4.2 Eq.2N ¿Cuál es la N del ácido contenido en el vinagre? Datos: Na = ? Nb = 0.g/l x 45 ml Na = (0.9 Eq.2 Eq.5 N de H2SO4? 5.g/l) (45 ml) Na = 0.g/l Despejando: Va = 10 ml Vb = 45 ml 10 ml Na x Va = Nb x Vb Sustituyendo: Na x 10 ml = 0.4N? 6.2 Eq. ¿Cuál es la concentración de una solución de Ca(OH)2. en el primer caso predominan los iones OH. Escribe en el paréntesis una “N” si la reacción * es de neutralización y una “H” si la reacción es de hidrólisis. HCl + KOH Na2CO3 + 2H2O AlCl3 + 3H2O 2NaOH + H2SO4 Ácido fuerte + KCl + H2O H2CO3 + 2NaOH Al(OH)3 + 3HCl Na2SO4 + 2H2O (N) (H) (H) (N) Solución neutra 78 .y en el segundo los iones H3O+.2N es necesario para neutralizar 18 ml de KOH 0. ¿Qué volumen de HNO3 0.

presentan reacciones neutras. Esto es. es decir. tiene características del ión oxidrilo. el cloruro férrico muestra propiedades ácidas en solución acuosa debido a los iones H+. la hidrólisis es la reacción contraria a la neutralización.Base fuerte Ácido débil + Base débil Solución neutra HIDRÓLISIS Se trata de una reacción química en la que el agua actúa sobre una sustancia para romperla. Para que una sal pueda hidrolizarse es necesario que sea producto de la reacción de un ácido fuerte y una base débil o viceversa. pues vuelve azul el papel tornasol rojo. el carbonato de sodio (Na2CO3). la solución NaCl es un ejemplo de ello. formando sustancias nuevas. Algunas sales se hidrolizan para formar el ácido y la base que los originó. la hidrólisis de una sal originada por la reacción de un ácido débil y una base fuerte dan una solución básica. ya que las sales de ácidos fuertes y bases fuertes o bien de ácidos débiles o bases débiles. Así. Ácido débil + Base fuerte Na2CO3 + 2H2O Na2S + 2H2O 2NaOH + H2CO3 2NaOH + H2S 79 . Igualmente. pues vuelve rojo el papel tornasol azul. Sin embargo. dan reacciones neutras. Algunas sales cuando se encuentran disueltas en agua. al disolverse presenta propiedades básicas.

En el fosfato de calcio –Ca3(PO4)2. El nombre correcto del compuesto H2S. es: 80 …. es: .recibe el nombre común de: ( ) a) Lejía b) Bicarbonato c) Cal apagada 2. En el nitrato de sodio –NaNO3.el número de oxidación del nitrógeno es: ( ) a) +5 b) -5 c) +3 3. Las sustancias que cambian al papel tornasol de azul a rojo son llamadas: ( ) a) Ácidos b) Bases c) Óxidos 5. ANOTA EN EL PARÉNTESIS DE LA IZQUIERDA LA LETRA QUE CORRESPONDA A LA RESPUESTA CORRECTA 1.Solución básica La hidrólisis de las sales que provienen de la reacción entre un ácido fuerte y una base débil dará una solución ácida.el número de oxidación del fósforo es: ( ) a) -5 b) +5 c) +3 4. El producto de la reacción CO2 + H2O ( ) a) H2SO4 b) HCO3 c) H2CO3 6. La sustancia llamada hidróxido de calcio –Ca(OH)2.

es: ( ) a) H2Se b) SeH2 c) SeHSO4 8. es: ( ) a) Fosforoso b) Hipofosforoso c) Fosfórico 9. La fórmula correcta del hidróxido de cobre (II). es: ( ) a) Cu2OH b) CuOH c) Cu(OH)2 81 Ca(OH)2. es: . El nombre compuesto Mg(OH)2. El nombre del ácido HClO3. es: ( ) a) Cloroso b) Hipocloroso c) Clórico 11. La fórmula correcta del compuesto llamado ácido carbónico. es: ( ) a) HCO3 b) H2CO3 c) H2CO4 10. El compuesto faltante en la siguiente ecuación _____+ H2O ( ) a) CaSO4 b) CaO c) Ca2O 12.( ) a) Ácido sulfúrico b) Ácido Sulfhídrico c) Ácido hiposulfhídrico 7. El nombre correcto del ácido H3PO4. La fórmula correcta del compuesto ácido selenhídrico. es: ( ) a) Hidróxido de magnesio b) Hidróxido de mercurio c) Hidróxido permangánico 13.

es: ( ) a) Hidróxido de calcio b) Óxido de calcio c) Bióxido de calcio 20. es: ( ) a) Sulfuro de mercurio b) Sulfato de mercurio c) Sulfato de mercurio (II) 19. La fórmula correcta del óxido de cobre (II). La sal obtenida durante la siguiente reacción: H3PO4 + 3KOH ( ) a) K3PO4 b) KPO4 c) K2(PO4)3 16. La fórmula correcta del compuesto llamado sulfuro de fierro (III). es: ( ) a) N2O b) N2O5 c) NO 21. Las sustancias cristalinas de alto punto de fusión y ebullición. El nombre correcto del la sal HgSO4. es: ( ) a) Nitrato de plomo (II) b) Nitrito de plomo (II) c) Nitruro de plomo 18.14. es: . y de carácter netamente iónicos. es: 82 _________ + 3H2O. El nombre correcto del compuesto CaO. La fórmula correcta del compuesto llamado pentóxido de dinitrógeno. El nombre correcto del compuesto –Pb(NO3)2. se llaman: ( ) a) Fe2SO4 b) Fe2S c) Fe2S3 15. es: ( ) a) Fe2SO4 b) Fe2S c) Fe2S3 17.

etc. volumen. así como sus unidades. VOLUMEN. Conocer los conceptos de presión. lb/pulg2. INTRODUCCIÓN. volumen molecular gramo.( ) a) CuO b) Cu2O c) CuO2 PRESIÓN. TEMPERATURA. número de moles. que fue 83 . MOL Y VOLUMEN MOLECULAR GRAMO OBJETIVO ESPECÍFICO. kg/cm2. a esta presión se le llama presión atmosférica. PRESIÓN Este concepto se define como la fuerza aplicada en determinada área. Su fórmula matemática es: F P = ----A P = Presión F = Fuerza A = Área Las unidades de la Presión (P) se representan por las unidades de fuerza entre las de la superficie: g/cm2. Hay dos tipos de barómetros. Torricelli )tor). a diferencia de los sólidos y los líquidos. en esta ocasión veremos el de mercurio. que dependen una de otra y son: presión. por lo que ejerce una presión sobre los cuerpos que están en la superficie de la tierra. volumen y temperatura. y se mide con el barómetro. atmósfera (atm). Los gases. ocupan un volumen que depende de la presión y la temperatura. temperatura. El comportamiento de un gas está determinado por tres variables. El aire tiene peso.

84 .inventado por Torricelli y consta de un tubo de vidrio cerrado por un lado y abierto por el otro. 1 bar = 1 x 106 dinas/cm2 1 milibar = 1000 dinas/cm2 1 atm = 1. etc. dina. Sus unidades son: g.003 kg de peso ó 14. 1 atm = 29.013 bar = 1013 milibares La fuerza (F) puede definirse como el agente capaz de modificar el estado de reposo o de movimiento de un cuerpo. BARÓMETRO DE TORRICELLI La presión atmosférica normal es la presión equivalente a una columna de mercurio de 760 mm de altura. m2. lb.013 x 106 dinas/cm2 1 atm = 760 Torr. el cual se coloca dentro de un recipiente lleno de mercurio. 1 atm = 1. cuando la temperatura es de 0º C. etc.7 lb/pulg2 1 atm = 1. pulg2. Newton. El área o superficie (A) puede definirse como extensión de dos dimensiones. Sus unidades son: cm2.92 pulg de Hg a 32 º F. Equivalencias: 1 atm = 760 mm de Hg a O1 C ó 76 cm de Hg. la columna de mercurio sube dentro del tubo hasta una altura de 76 cm de Hg al nivel del mar. kg. La altura de la columna será directamente proporcional a la presión atmosférica. Debido a la presión atmosférica.

760 mm de Hg 2 atm -------. Resuelve las siguientes conversiones: a) 0.760 mm de Hg X = 1.631 atm ----.760 mm de Hg X = 0.5 atm b) 2 atm c) 0.02 -----.480 mm de Hg b) 1 atm ---------.360 mm de Hg 5.5 atm a) 1 atm ---------.X = 1140 mm de Hg b) 1 atm ---------. 1.El barómetro mide la presión atmosférica y el manómetro es un aparato que mide la presión de los gases y vapores.473 atm ----.780 mm de Hg c) 1 atm ---------.5 atm a mm de Hg b) 3.5 atm a mm de Hg 85 en mm de Hg: .760 mm de Hg 2.760 mm de Hg X = ---------. Expresar: a) 480 mm de Hg b) 780 mm de Hg c) 360 mm de Hg a) 1 atm ---------.760 mm de Hg X = 0.5 atm ------.5 atm? 1 atm ---------. ¿A cuántas atmósferas equivalen 480 mm de Hg? 1 atm ---------.900 mm de Hg 3. Expresar: a) 1.760 mm de Hg 0.760 mm de Hg 1.5 atm -----. ¿A cuántos mm de Hg equivalen 2.X = 380 mm de Hg 4.X = 1520 mm de Hg c) 1 atm ---------.5 atm -----.X = 1.480 mm de Hg 0.6315 atm 2.

Para medir la temperatura de un cuerpo se conocen varias escalas de temperatura: a) La escala centígrada o Celsius b) La escala Fahrenheit c) La escala Kelvin o absoluta 86 . dm3. al aumentar la energía cinética media de las moléculas de un cuerpo. aumentaría la temperatura y al disminuir la energía cinética de las moléculas de un cuerpo disminuiría la temperatura. Equivalencias: 1l = 1000 ml 1 dm3 = 1000 cm3 1 dm3 = l 1 l = 1000 cm3 TEMPERATURA Se define como la energía cinética media de las moléculas de un cuerpo.35 atm a mm de Hg d) 740 mm de Hg a atm e) 260 mm de Hg a atm f) 860 mm de Hg a atm VOLUMEN Se define como el lugar que ocupa un cuerpo en el espacio. tendría una temperatura que se conoce como temperatura absoluta o cero absoluto (los gases antes de llegar a esta temperatura se licuan) y es igual a -273º C ó 0º K. Esto únicamente sucede en teoría. ml. Las unidades de volumen son: cm3. l. Si disminuyera el movimiento de las moléculas hasta detenerse. Esto es.c) 0. etc.

deben hacerse las conversiones necesarias.32 1.88 ºC a ºC = c) 10 ºC ºF -32 1. Expresar: a) 60 ºF.8 x ºC + 32 * ºC = ºF . Para estas temperaturas se utilizan los termómetros eléctricos. Expresar: a) 45 ºC. b) 40 º C c) 25 ºC a) 1. las temperaturas de los gases deben expresarse en grados Kelvin.273 = 267 ºC 80 ºK – 273 = -93 ºC ºK = ºC + 273 2. La relación entre la escala centígrada o Celsius y la escala Kelvin es: * ºF = 1. 1. Expresar: a) 15 ºC. c) 68 ºC a a) 45 ºC + 273 = 318 ºK b) -5 ºC + 273 = 268 ºK c) 68 ºC + 273 = 341 ºK 3. Expresar: a) 330 ºK b) 540 ºK c) 80 ºK 330 ºK – 273 = 57 ºC a ºC = ºK -273 540 ºK .8 x 15 +32 = 59 ºF b) 1.8 x 40 + 32 = 104 ºF c) 1. b) 75 ºF. si se dan en otras temperaturas. b) -5 ºC.8 x 25 +32 = 77 ºF a ºF = 1.55 ºC b) 23.En todos los termómetros se utilizan dos puntos de referencia. la Si tenemos temperaturas altas o muy bajas. c) 50 ºF a) 15.8 Para dar las condiciones de un gas. Para la temperatura más baja. temperatura de ebullición del agua. el punto de fusión del hielo y para la temperatura más alta. se miden con otros termómetros diferentes a los de mercurio.8 x ºC + 32 87 .8 4. ya que el mercurio se congela a -39º C y el vidrio se funde y se vuelve líquido a temperaturas muy altas.

4 l de un gas en condiciones normales de temperatura y presión.4 l/mol. NÚMERO DE AVOGADRO Es el número de moléculas o moles de cualquier sustancia o en 22. Por lo que 44 g de CO2 constituyen una molécula gramo y por lo tanto contienen un mol de moléculas. VOLUMEN MOLAR O VOLUMEN MOLECULAR GRAMO Es el volumen que ocupa un mol de un gas en condiciones normales de temperatura y presión. Para determinar el peso molecular de cualquier sustancia. tomando en cuenta el número de átomos de cada uno de los elementos.02 x 10 23 88 . y es igual a 6.MOL Un mol es igual al número de moléculas contenidas en la molécula gramo o el peso molecular de una sustancia expresada en gramos. y es igual a 22. por ejemplo: El peso molecular del CO2 es: Peso atómico del C = 12 x 1 = 12 Peso atómico de O = 16 x 2 = 32 El peso molecular del CO2 es de 44 uma o gr/mol. Las condiciones de temperatura y presión normales (CTPN) de un gas son: * Temperatura normal: 0º C ó 273 ºK * Presión normal: 1 atm o 760 mm de Hg. basta con sumar los pesos atómicos de los elementos que constituyen la molécula. Cuando se trate de presión normal debemos tomar en cuenta 1 atm o 760 mm de HG.

56 La expresión matemática para encontrar el volumen de una cantidad de número de moles de un gas en CTPN es: V = 1.3 mol de CO2 en CTPN? Datos V =? n = 1.72 moles de H2SO4? Datos: g =? n = 1. ¿Cuántos moles hay en 100 g de NaOH? Datos: n = ? g = 100 PM = Na = 23 x 1 = 23 O = 16 x 1 = 16 H = 1x1= 1 40 g/mol g 100 g n = --.4 l/mol .4 l/mol 89 V = 1.moléculas/mol. La expresión matemática para calcular el número de moles es: Masa en gramos Número de moles = Peso molecular n=g PM Ejemplos: 1.3 mol Fórmula y desarrollo V = n x 22.875 mol V = 1. ¿Cuántos litros hay en 1.= g = nPM ⇒ n = (1.= -----= 2.4 l/mol 1.875 mol x 22.3 mol x 22.5 moles PM 40 g/mol 2.12 l 2.72 moles PM = 98 g/mol g n = ---. ¿Cuántos g se necesitan para formar 1.3 mol x 22.4 l/mol V = 29.72 mol) (98 g/mol) PM g = 168.875 Formula y desarrollo g n = ---60 g n = -----32 g mol n = 1. ¿Cuántos litros habrá en 60 g de O2? Datos V = ? g = 60 PM O2 = 32 g/mol n = 1.

4 l/mol V = 42 l LEY DE BOYLE-MARIOTTE OBJETIVO ESPECÍFICO. INTRODUCCIÓN El comportamiento de un gas depende de su relación entre el volumen. el . por lo que la expresión matemática para la Ley de Boyle-Mariotte es: P1V1 = P2V2 P1 = Presión inicial P2 = Presión final volumen aumenta. Esta relación fue experimentada por científicos que anunciaron leyes o principios conocidos con su nombre: La Ley de Boyle-Mariotte enuncia: Si la temperatura permanece constante. comúnmente se consideran los estados inicial y final. 90 V1 = Volumen inicial V2 = Volumen final Si la expresión aumenta. Conocer la Ley de Boyle.PM V = n x 22. el volumen de una masa gaseosa es inversamente proporcional a la presión que se le aplica. el volumen disminuye y si la presión disminuye. la presión y la temperatura. Matemáticamente puede expresarse en la siguiente forma: V I ---P Introduciendo la constante de proporcionalidad se establece la igualdad: PV = K Para estudiar los cambios que experimenta un gas. su expresión matemática y resolver problemas.

si la temperatura permanece constante? Datos: 3.5 atm V2 = 3 L P2 = ? P1V1 = P2V2 P 1V1 (2.5 atm) ( 1.5 l = V1 P1 = 760 mm de Hg V2 = ? P2 = 380 mm de Mg P1V1 = P2V2 V 2 = P1V1 P2 (760 mm de Hg) (3.250 L b) ¿Cuántos litros serán 150 dm3? 1 L = 1 dm3 Por lo que 150 dm3 es igual a 150 L.5 L) P2 = ------------. si se pasa a un recipiente de 3 L? 91 .5 L P1 = 2. Un gas ocupa 1.1 mL 1 L ---------.300 L Una muestra de oxígeno ocupa 3.250 mL X = 0.5 l) V2 = ------------------------------.5 L? 1 cm3 -------.5 atm.1000 mL X ---. c) ¿A cuántos cm3 equivalen 3.Conversiones a) ¿Cuántos litros serán 250 ml3 1 l ---.5 l a 760 mm de Hg.5 l a una presión de 2.25 atm V2 3L constante ¿Cuál es la presión en mm de Hg.= 3500 ml ó 3500 cm3 1l d) ¿Cuántos litros son 300 mL? 1 l -------.300 mL X = 0.= ------------------------.1000 mL X -------.5 l x 1000 mL X = ----------------------. ¿Cuál será el volumen del oxígeno a 380 mm Hg.= 7 l (380 mm de Hg) Si la temperatura permanece * Si la presión disminuyó el volumen aumentó. Datos: V1 = 1.= 1.1000 mL 3.

¿Cuál será el volumen del hidrógeno a 0. 1.08 atm El doble de la presión será 2(0.2 atm ----.5 atm.= 6 l P2 1. Un gas ocupa 300 ml a una presión de 1.54 atm ¿Cuál será el volumen que ocupa. ¿Cuál será el volumen de una masa gaseosa a 780 mm de Hg. si a una presión de 340 mm de Hg ocupa 500 ml y la temperatura permanece constante? 92 .54) = 1.54 atm) (12 l) V2 = -----------. lógicamente que el volumen va a disminuir a la mitad.08 atm Si se aumenta al doble la presión. Si la temperatura permanece constante ¿Cuál es la presión en mm de Hg si se pasa a un recipiente de 600 ml? 3.08 atm P1V1 = P2V2 P1V1 (0. Un gas ocupa 12 L que se encuentran sometidos a una presión de 0. si la temperatura permanece constante.5 l a 0.6 atm. Hallar el volumen que ocupará a 640 mm de Hg.1 atm -----.= -------------------------. Una muestra de hidrógeno ocupa 1. 2. si se les somete al doble de la presión y la temperatura permanece constante? Datos = V1 = 12 L P1 = 0. Una masa gaseosa de amoniaco (NH3) ocupa 2.X = 912 mm Hg.760 mm Hg 1. si la temperatura permanece constante? 4.5 dm3 a 760 mm de Hg. porque el volumen y la presión son inversamente proporcionales.2 atm.54 atm V2 = ? P2 = 1.

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