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Meiosis: Gametognesis

MEIOSIS Es una de las formas de reproduccin celular. Es un proceso de divisin celular en el cual una clula diploide (2n), experimenta dos divisiones sucesivas, con la capacidad de generar cuatro clulas haploides (n). Este proceso se lleva a cabo en dos divisiones nucleares y citoplasmticas, llamadas primera y segunda divisin meitica o simplemente meiosis I y meiosis II. Ambas comprenden profase, metafase, anafase y telofase.

PROCESO CELULAR
MEIOSIS I En meiosis I, los cromosomas en una clula diploide se agregan nuevamente, produciendo cuatro clulas hijas haploides. Este es el paso e donde la meiosis genera diversidad gentica.

Profase I La Profase I se divide en 5 subetapas, que son:


y

Leptoteno: La primera etapa de Profase I, durante la cual los cromosomas individuales


comienzan a condensarse en filamentos largos dentro del ncleo. Zigoteno: etapa en la que los cromosomas homlogos comienzan a acercarse hasta quedar apareados, esto se conoce como sinapsis y el resultado de ste se llama ttrada. Paquiteno: etapa en donde se produce el fenmeno entrecruzamiento en el cual las cromtidas homologas no hermanas intercambian material gentico. Durante esta fase se produce una pequea sntesis de ADN. Diploteno: etapa donde los cromosomas continan condensndose hasta que se pueden observar las dos cromtidas (unidad longitudinal de un cromosoma duplicado, unido a su cromtida hermana por el centrmero) de cada cromosoma. Este lugar en donde en pueden observar los lugares donde se ha producido la recombinacin recibe en nombre de quiasmas. Diacinesis: ltima etapa de la profase I donde se pueden observar los cromosomas mas condesados y los quiasmas. Esta etapa queda marcada por la rotura de la membrana nuclear. Durante toda la profase I contina la sntesis del ARN en el ncleo y al final de la diacinesis cesa la sntesis de ARN y desaparece el nuclolo.

Metafase I Fase en la que los cromosomas homlogos se alinean horizontalmente. En este periodo hay la posibilidad de que las clulas hijas reciban el homologo del padre o de la madre por cada cromosoma. Anafase I Fase en la que los quiasmas se separan. En la reparticin de cromosomas homlogos, para cada par, el materno se dirige a un polo y el paterno al contrario. Por lo tanto el nmero de cromosomas maternos y paternos que haya en cada polo vara al azar en cada meiosis. Telofase I Fase en la que ocurre la citocinesis, proceso en el q se separa la membrana celular en las clulas animales o la formacin de esta en las clulas vegetales, finalizando con la creacin de dos clulas hijas. Luego ocurre la intercinesis, que es la divisin celular pero sin replicacin de ADN.

MEIOSIS II Fase en la que se separa las cromtidas produciendo dos clulas hijas, cada una con 23 cromosomas. Profase II Fase temprana: comienza a desaparecer la envoltura nuclear y el nuclolo. Fase tarda: los cromosomas continan acercndose y engrosndose. Metafase II Fase en donde las fibras del huso acromtico se unen a los cinetocros de los cromosomas. stos ltimos se alinean a lo largo del plano ecuatorial de la clula. Anafase II Fase en la que las cromtidas se separan en sus centrmeros, denominndose a cada cromtida con el nombre de cromosomas, donde un juego de cromosomas se desplaza a cada polo. Telofase II Fase en la que la membrana nuclear se forma alrededor de cada juego de cromosomas y se lleva a cabo la citoquinecis, produciendo cuatro clulas hijas, cada una con un juego haploide de cromosomas.

GAMETOGNESIS: Es la formacin de gametos (clulas sexuales haploides) por medio de la meiosis a partir de clulas germinales. Mediante este proceso, el nmero de cromosomas que existe en las clulas germinales se reduce de diploide, es decir clulas que tienen un nmero doble de cromosomas, a haploide, que son clulas que contienen un solo juego de cromosomas. En el caso de los humanos si el proceso tiene como fin producir espermatozoides, se le denomina espermatognesis y se realiza en los testculos y si el fin es producir vulos, se denomina ovognesis y se lleva a cabo en los ovarios. ESPERMATOGNESIS: Proceso por el cual la espermatogonia se convierte en espermatozoide. Fases: Fase de multiplicacin. En los testculos se hallan las clulas precursoras de los gametos masculinos, llamadas clulas germinales. Estas clulas, cuando llega la pubertad, se comienzan a dividir por mitosis y dan lugar a las espermatogonias. Fase de crecimiento. Las espermatogonias crecen y dan lugar a espermatocitos de primer orden. Fase de maduracin. Los espermatocitos de primer orden sufren la primera divisin meitica y producen dos espermatocitos de segundo orden, que tienen 23 cromosomas con dos cromtidas. Estos sufren la segunda meiosis y producen cuatro espermtidas, que poseen 23 cromosomas con una sola cromtida. Fase de diferenciacin. Las espermtidas dan lugar a espermatozoides mediante un proceso de diferenciacin celular. OVOGNESIS: Proceso de maduracin y fecundacin del ovulo. Fases: Fase de multiplicacin Las clulas germinales, que se encuentran en el ovario, se dividen por mitosis y dan lugar a las ovogonias. Esta fase ocurre antes del nacimiento. Fase de crecimiento Las ovogonias crecen debido a la acumulacin de sustancias de reserva. Se transforman as en ovocitos de primer orden, que estn alojados en una especie de vesculas rodeadas por unas clulas llamadas foliculares. El conjunto del ovocito y su cubierta de clulas constituye al folculo de Graaf. Los ovocitos que contienen han comenzado la primera divisin meitica, pero se encuentran detenidos en la profase. Por tanto, tambin se detiene la gametognesis. Esta fase tambin ocurre durante la fase fetal. Fase de maduracin Con el inicio de la pubertad, se reanuda la gametognesis. Varios ovocitos de primer orden comienzan a aumentar de tamao y terminan la primera divisin meitica. Se origina, por tanto, un ovocito de segundo orden (con 23 cromosomas formados por dos cromtidas) y un corpsculo polar que degenera. Para que contine el proceso debe producirse la fecundacin. Esto hace que

tenga lugar la segunda divisin meitica y se forme el vulo, que tiene 23 cromosomas, cada uno de ellos con una cromtida. Tambin se desarrolla un segundo corpsculo polar. Puesto que ya se ha producido la fecundacin, en el interior del vulo se encuentra, adems de su ncleo, el del espermatozoide.

DIFERENCIAS ENTRE ESPERMATOGNSESIS Y OVOGNESIS Espermatognesis


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Se realiza en los testculos Ocurre a partir de la espermatogonia Cada espermatogonia da origen a cuatro espermatozoides En la meiosis el material se divide equitativamente Los espermatozoides se producen durante toda su vida Se produce en el hombre De un espermatocito I, se forman 4 espermios funcionales.

Ovognesis
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Se realiza en los ovarios Ocurre a partir de la ovogonia Cada ovogonia da origen a un ovocito II el cual slo en el caso de ser fecundado pasar a llamarse vulo y a 2 cuerpos polares I y a un cuerpo polar II (slo en caso de fecundacin). En meiosis I no se divide el citoplasma por igual, quedando una clula hija (ovocito II) con casi todo el citoplasma La mujer nace con un nmero determinado de Folculos, aproximadamente 400.000 Se produce en la mujer De un ovocito I, se forma un vulo funcional.

SEMEJANZAS ENTRE ESPERMATOGNESIS Y OVOGNESIS


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Ambos son sub-procesos de la gametognesis Los 2 producen gametos En ambos se produce la meiosis y mitosis Los 2 son procesos de la reproduccin sexual en mamferos Ambos procesos se producen dentro de las gnadas Los 2 inician sus fases a partir de la mitosis

ANOMALAS CROMOSMICAS: En la meiosis debe existir una correcta separacin de las cromatidas hacia los polos durante la anafase, lo que se conoce como disyuncin meitica, cuando esto fase se altera, conduce a problemas en la configuracin de cromosomas, alterndose el nmero correcto de estos, dejando de ser mltiplos del nmero haploide esto se conoce como aneuploidia . Entre lo estos problemas encontramos:
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Monosoma: (2n-1 cromosomas) en la que falta un par Trisoma: (2n+1 cromosomas) donde hay un par de mas

Monosoma: y y Monosomia autosmica: produce la muerte del tero Sndrome de Turner o monosoma X: solo ocurre en las mujeres, en este caso a las clulas les falta todo o parte de un cromosoma X. Lo comn es que tenga slo un cromosoma x, mientras que otras pueden tener dos cromosomas X, pero uno de ellos est incompleto.

Trisoma: y Sndrome de down o trisoma del par 21: es el transtorno gentico causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Sndrome de patau: trisoma del par 13 es un transtorno meitico materno. Sndrome de klinefelter: un cromosoma adicional en varones XXY.

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BIBLIOGRAFIA

KARP, Gerald. Biologa Celular y Molecular. Quinta edicin. Mxico, McGraw Hill companies, 2008. Pp. 599 608. BERNARD, John. Meiosis. Cambridge, Cambridge University Press, 1990. Pp. 1 19. BENAVENTE, Ricardo y Jean-Nicolas Volff. Meiosis. Alemania, Krager Publishers, 2009. 159 pp.